DE69821324T2

DE69821324T2 - Zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern unter Verwendung von basischen Direktfarbstoffen

Info

Publication number: DE69821324T2
Application number: DE1998621324
Authority: DE
Inventors: Christelle Deneulenaere
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1997-12-05
Filing date: 1998-11-20
Publication date: 2004-11-18
Anticipated expiration: 2018-11-21
Also published as: HU222990B1; JP3681295B2; DE69821324D1; KR19990062822A; HUP9802817A3; EP0920856A1; AU9420998A; ES2215284T3; HU9802817D0; EP0920856B1; BR9805515A; HUP9802817A2; CA2253680A1; RU2161479C2; ATE258420T1; JPH11236322A; KR100305335B1; MX214446B; US6045591A; AU711808B2

Description

Die Erfindung betrifft ein zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, das dadurch gekennzeichnet, ist, dass in einem ersten Schritt die Keratinfasern entfärbt werden und anschließend in einem zweiten Schritt auf die Keratinfasern eine Farbmittelzusammensetzung aufgetragen wird, die in einem wässrigen Medium mindestens einen zum Teil gelösten, basischen Direktfarbstoff enthält, wobei die Farbmittelzusammensetzung gebrauchsfertig ist oder durch Mischen mindestens einer pulverförmigen Zusammensetzung (P), die mindestens einen basischen Direktfarbstoff enthält, und einer wässrigen Zusammensetzung (A) kurz vor der Anwendung gebildet wird.
Es ist bekannt, Keratinfasern und insbesondere menschliches Haar mit Farbmittelzusammensetzungen zu färben, die Direktfarbstoffe und insbesondere nitrierte Bezolfarbstoffe enthalten. Die Direktfarbstoffe weisen jedoch den Nachteil auf, dass sie, wenn sie in Farbmittelzusammensetzungen eingearbeitet werden, zu Färbungen führen, die insbesondere gegenüber Haarwäschen nicht ausreichend beständig sind. Außerdem sind die erhaltenen Färbungen im Allgemeinen nicht kräftig und zu fahl.
Um diesem Problem abzuhelfen, wurde bereits insbesondere in dem Patent US 3 679 347 vorgeschlagen, die Keratinfasern vor dem Aufbringen von Direktfarbstoffen zu entfärben. Durch das Aufbringen von Direktfarbstoffen auf entfärbte Keratinfasern entstehen zwar im Vergleich mit den Farben, die erhalten werden, ohne dass die Fa sern zuvor entfärbt werden, weniger blasse Farbnuancen, die Farben sind jedoch nicht ausreichend chromatisch und kräftig und inhomogen, d. h., die Intensität ist an verschiedenen Orten unterschiedlich.
Auf der Suche nach einer Lösung für diese Probleme hat die Anmelderin überraschend festgestellt, dass es möglich ist, zu kräftigen, sehr chromatischen und homogenen Färbungen zu gelangen, die außerdem gegenüber in der Atmosphäre vorhanden Agentien, wie Licht und ungünstigen Witterungsbedingungen, und gegenüber Transpirieren und verschiedenen Behandlungen, denen die Haare ausgesetzt sein können (Wäschen, permanente Verformungen) beständig sind, indem ein zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern durchgeführt wird, das darin besteht, in einem ersten Schritt die Keratinfasern zu entfärben und anschließend in einem zweiten Schritt auf die Fasern eine Farbmittelzusammensetzung aufzutragen, die in einem wässrigen Medium mindestens einen teilweise gelösten, basischen Direktfarbstoff enthält, wobei die Farbmittelzusammensetzung gebrauchsfertig ist oder durch Mischen mindestens einer pulverförmigen Zusammensetzung (P), die mindestens einen basischen Direktfarbstoff enthält, und einer wässrigen Zusammensetzung (A) kurz vor der Anwendung gebildet wird.
Das erfindungsgemäße Färbeverfahren ermöglicht es zudem, die Keratinfasern mit einer geringen Einwirkzeit zu färben.
Die vorliegende Erfindung basiert auf dieser Feststellung.
Die vorliegende Erfindung betrifft daher ein zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, das dadurch gekennzeichnet ist, dass in einem ersten Schritt die Keratinfasern entfärbt werden und anschließend in einem zweiten Schritt auf die Keratinfasern eine Farbmittelzusammensetzung aufgebracht wird, die in einem wässrigen Medium mindestens einen teilweise gelösten, basischen Direktfarbstoff enthält, wobei die Farbmittelzusammensetzung gebrauchsfertig ist oder durch Mischen mindestens einer pulverförmigen Zusammensetzung (P), die mindestens einen basischen Direktfarbstoff enthält, und einer wässrigen Zusammensetzung (A) kurz vor der Anwendung gebildet wird.
Die Tatsache, dass der basische Direktfarbstoff oder die basischen Direktfarbstoffe, die in der im zweiten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens aufgetragenen Farbmittelzusammensetzung vorliegen, teilweise gelöst sind, bedeutet gemäß der Erfindung, dass der basische Direktfarbstoff oder die basischen Direktfarbstoffe in Übersättigung vorliegen, d. h., in einer Gewichtsmenge vorhanden sind, die für das verwendete wässrige Medium über der Löslichkeitsgrenze liegt, oder dass der basische Direktfarbstoff oder die basischen Direktfarbstoffe ganz oder teilweise auf einem unlöslichen, in der Farbmittelzusammensetzung enthaltenen, anorganischen oder organischen Füllstoff adsorbiert oder von einem solchen Füllstoff umhüllt sind.
Der erste Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht erfindungsgemäß in einer Entfärbung, die (nach dem Entfärben) zu einer Farbschattierung führt, die vorzugsweise einen Farbton von 6 oder darüber aufweist.

Auf dem Gebiet der Färbung von Keratinfasern kann die Farbe der Keratinfasern in Farbtönen von 1 bis 10 ausgedrückt werden, die den folgenden Farbnuancen entsprechen:

Farbton	entsprechende Nuance
10	sehr sehr helles Blond
9	sehr helles Blond
8	Hellblond
7	Blond
6	Dunkelblond
5	helles Kastanienbraun
4	Kastanienbraun
3	dunkles Kastanienbraun
2	Braun
1	Schwarz

Die Entfärbung führt im Vergleich mit der Farbe der Fasern vor dem Entfärben vorzugsweise zu einer Farbnuance mit einer Farbdifferenz von mindestens 2 Farbtönen. Es werden bessere Ergebnisse erzielt, wenn die Farbtöne bei etwa 9 oder 10 liegen.
Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren können alle bekannten Methoden zum Entfärben der Haare angewandt werden.
Nach einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann entfärbt werden, indem eine oxidierende Zusammensetzung aufgebracht wird, die mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
Die Zeitspanne, die zum Erreichen der gewünschten Entfärbung erforderlich ist, liegt im Allgemeinen im Bereich von 15 bis 60 min und insbesondere im Bereich von 30 bis 45 min.
Die Art des in der oxidierenden Zusammensetzung vorliegenden Oxidationsmittels stellt keinen kritischen Parameter dar. Von diesen Oxidationsmitteln können insbesondere Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromate, Salze von Persäuren, wie Perborate, Persulfate und Percarbonate, Polythionate und deren Gemische angegeben werden.
Die oxidierende Zusammensetzung kann als Flüssigkeit oder Creme vorliegen, wobei die oxidierende Zusammensetzung gebrauchsfertig ist oder beim Mischen einer oder mehrerer wässriger Zusammensetzungen oder von einer oder mehrerer wässrigen Zusammensetzungen mit einer oder mehreren pulverförmigen Zusammensetzungen kurz vor der Anwendung gebildet wird, wobei das Oxidationsmittel in der oder den wässrigen Zusammensetzungen und/oder der oder den pulverförmig vorliegenden Zusammensetzungen enthalten ist.
Wenn das Oxidationsmittel in der in Pulverform vorliegenden Zusammensetzung enthalten ist, kann es als Granulat oder in umhüllter Form vorliegen; dieser Fall ist beispielsweise in den Patentanmeldungen FR-A-2 703 588, FR-A-2 703 589, FR-A-2 715 065 und FR-A-2 716 804 der Anmelderin beschrieben worden.
Der pH-Wert der oxidierenden Zusammensetzung liegt vorzugsweise im Bereich von 5 bis 12 und noch bevorzugter im Bereich von 8 bis 11. Der pH-Wert kann mit Mitteln zum Ansäuern oder Alkalischmachen, die für die Entfärbung von Keratinfasern im Stand der Technik wohlbekannt sind, auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
Der pH-Wert der oxidierenden Zusammensetzung liegt vorzugsweise im Bereich bis 5 bis 12 und insbesondere im Bereich von 8 bis 11; er kann mit Alkalisierungsmitteln oder Ansäuerungsmitteln auf den gewünschten Wert eingestellt werden, welche zum Entfärben von Keratinfasern im Stand der Technik wohlbekannt sind.
Von den Alkalisierungsmitteln können beispielsweise Ammoniak, Alkalicarbonate, Alkanolamine, wie Mono-, Di- und Triethanolamin, sowie deren Derivate, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid und die in der Patentanmeldung EP-A-512 879 der Anmelderin beschriebenen Verbindungen genannt werden, wobei von diesen insbesondere 1,3-Diaminopropan, N,N'-Diethyl-1,3-diaminopropan, N,N-Diethyl-1,3-diaminopropan, N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan, 2-Hydroxy-1-(N,N-diethyl)amino-3-aminopropan und 2-Hydroxy-1,3-diaminopropan in Betracht kommen.
Die Ansäuerungsmittel sind gewöhnlich beispielsweise anorganische oder organische Säuren, wie Salzsäure, Orthophosphorsäure, Carbonsäuren, wie Weinsäure, Citronensäure und Milchsäure, oder Sulfonsäuren.
Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete oxidierende Zusammensetzung kann ferner einen oder mehrere Zusatzstoffe enthalten, die herkömmlich in Zusammensetzungen zum Entfärben von Keratinfasern enthalten sind, wie grenzflächenaktive Stoffe, Polymere, anorganische oder organische Verdickungsmittel, Antioxidantien, Penetrationsmittel, Maskierungsmittel, Parfums, Puffer, Dispergiermittel, Konditioniermittel, Filmbildner, Ceramide, Konservierungsmittel und Trübungsmittel.
Nach Abschluss der Entfärbung mit der oxidierenden Zusammensetzung werden die Keratinfasern vorzugsweise mit Wasser gespült, bevor im zweiten Schritt die Farbmittelzusammensetzung aufgebracht wird, die den oder die teilweise gelösten, basischen Direktfarbstoffe enthält. Nach dem Spülen kann auch eine Haarwäsche durchgeführt werden, um gegebenenfalls in Spuren vorhandenes Oxidationsmittel zu entfernen.
Nach einer zweiten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann das Entfärben erfolgen, indem die Keratinfasern mit Laserstrahlung in Form von Impulsen mit einer solchen Leistung bestrahlt werden, dass das in den Keratinfasern enthaltene Melanin zersetzt und auf diese Weise die Entfärbung hervorgerufen wird.
Das Verfahren zum Entfärben durch Laserbestrahlung ist in den Patentanmeldungen EP-A-685 220 und EP-A-685 180 der Anmelderin beschrieben worden.
Der basische Direktfarbstoff oder die basischen Direktfarbstoffe, die in der im zweiten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendeten Farbmittelzusammensetzung enthalten sein können, sind vorzugsweise unter den basischen Aminoanthrachinonen, den basi schen Mono- oder Diazo-Farbstoffen, den basischen Azomethinen, den basischen Naphthochinonen und den monoethylenisch ungesättigten basischen Farbstoffen ausgewählt.
Als Beispiele sind insbesondere [8-[(p-Aminophenyl)azol]-7-hydroxy-2-naphthyl]-trimethylammoniumchlorid (das nach dem Color Index auch als Basic Brown 16 oder Arianor Mahogany 306002 bezeichnet wird), die Kombination von 3-[(4-Amino-6-brom-5,8-dihydro-1-hydroxy-8-imino-5-oxo-2-naphthyl)-amino]-N,N,N-trimethyl-benzolaminiumchlorid und 3-[(2,6-Dibrom-5,8-dihydro-1-hydroxy-8-imino-5-oxo-3-naphthyl)-amino]-N,N,N-trimethyl-benzolaminiumchlorid (nach dem Color Index auch als Basic Blue 99 oder Arianor Steel Blue 306004 bezeichnet), 7-Hydroxy-8-[(2-methoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethyl-2-naphthalinaminiumchlorid (auch Basic Red 76 oder Arianor Madder Red nach dem Color Index), [8-[(4-Amino-2-nitrophenyl)azo]-7-hydroxy-2-naphthyl]trimethylammoniumchlorid (nach dem Color Index auch Basic Red 118), die Kombination von [8-[(4-Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-hydroxy-2-naphthyl]-trimethylammoniumchlorid und [8-[(4-Amino-2-nitrophenyl)azo]-7-hydroxy-2-naphthyl]-trimethylammoniumchlorid (auch Brown 17 oder Arianor Sienna Brown 306001 nach dem Color Index), 3-[(4,5-Dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrzol-4-yl)azo]-N,N,N-trimethyl-benzolaminiumchlorid (Basic Yellow 57 oder Arianor Straw Yellow 306005 nach dem Color Index), 1-(γ-Aminopropyl)aminoanthrachinon-Hydrochlorid, 1-N-(Methylmorpholiniumpropyl)amino-4-hydroxyanthrachinon-methylsulfat und Basic Orange 69 (Color Index-Bezeichnung) zu nennen.
Der basische Direktfarbstoff oder die basischen Direktfarbstoffe können außerdem ausgewählt werden unter: a) Verbindungen der folgenden Formel (I)
worin bedeuten:

– D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH,
– die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C_1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH₂ substituiert sein kann oder mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus bilden kann, der mit einer oder mehreren C_1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe,
– die Gruppen R₃ und R'₃, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C_1-4-Alkoxy oder Acetyloxy,
– X^– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist,
– A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A19 ausgewählt ist:

worin die Gruppe R₄ eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R₅ eine C_1-4-Alkoxygruppe bedeutet, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R₁ und R₂ nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A₄ oder A₁₃ bedeutet, und R₃ von Alkoxy verschieden ist;

– R₆ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe,
– R₇ ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, die mit der Gruppe -CN oder einer Aminogruppe substituiert sein kann, oder 4'- Aminophenyl oder R₇ bildet mit R₆ einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen und/oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer C_1-4-Alkylgruppe substituiert sein kann,
– die Gruppen R₈ und R₉, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, eine C_1-4-Alkylgruppe, eine C_1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -CN,
– X^– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist,
– B eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen B1 bis B6 ausgewählt ist:
worin die Gruppe R₁₀ eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet und die Gruppen R₁₁ und R₁₂, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder C_1-4-Alkyl bedeuten;

– R₁₃ ein Wasserstoffatom, eine C_1-4-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe,
– R₁₄ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe oder R₁₄ bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen Heterocyclus, der gegebenenfalls sauerstoffhaltig ist und/oder mit einer oder mehreren C_1-4-Alkylgruppen substituiert ist;
– R₁₅ ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor,
– die Gruppen R₁₆ und R₁₇, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder C_1-4-Alkyl,
– die Gruppen D₁ und D₂, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH,
– m = 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass die Gruppen D₁ und D₂ gleichzeitig -CH bedeuten und m = 0, wenn R₁₃ eine unsubstituierte Aminogruppe ist,
– X^– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist,
– E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E1 bis E8 ausgewählt ist:
wobei R' eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet; wenn m = 0 und D₁ ein Stickstoffatom bedeutet, kann die Gruppe E auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 sein:
wobei R' eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet;

d) Verbindungen der folgenden Formel (IV)
G-N=N-J (IV),worin bedeuten:
das Symbol G eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen G₁ bis G₃ ausgewählt ist:
wobei in den Strukturen G₁ bis G₃ bedeuten:

– R₁₈ C_1-4-Alkyl oder eine Phenylgruppe, die mit einer C_1-4-Alkylgruppe oder einem Halogenatom substituiert sein kann, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist;
– R₁₉ C_1-4-Alkyl oder Phenyl;
– R₂₀ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, C_1-4-Alkyl, Phenyl oder R₂₀ und R₂₁ bilden in G₁ gemeinsam einen Benzolring, der mit einer oder mehreren Gruppen C_1-4-Alkyl, C_1-4-Alkoxy oder NO₂ substituiert ist, oder bilden in G₂ gemeinsam einen Benzolring, der gegebenenfalls mit einer oder mehreren C_1-4-Alkylgruppen, C_1-4-Alkoxy oder NO₂ substituiert ist; wobei R₂₀ außerdem ein Wasserstoffatom bedeuten kann;
– Z ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Gruppe -NR₁₉;
– M -CH, -CR (wobei R eine C_1-4-Alkylgruppe ist), oder -NR₂₂(X^–)_r;
– K -CH, -CR (wobei R eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR₂₂(X^–)_r;
– P eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR₂₂(X^–)_r; wobei r Null oder 1 ist;
– R₂₂ ein Atom O^–, C_1-4-Alkoxy oder C_1-4-Alkyl;
– R₂₃ und R₂₄, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, eine C_1-4-Alkylgruppe, eine C_1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -NO₂;
– X^– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Iodid, Methylsulfat, Ethylsulfat, Acetat und Perchlorat ausgewählt ist; mit der Maßgabe, dass
– wenn R₂₂ O^– bedeutet, r Null ist;
– wenn K oder P oder M -N(C_1-4)alkyl X^–bedeutet, R₂₃ oder R₂₄ von Wasserstoff verschieden ist;
– wenn K -NR₂₂(X^–)_r bedeutet, M = P = -CH, -CR;
– wenn M -NR₂₂(X^–)_r bedeutet, K = P = -CH, -CR;
– wenn P -NR₂₂(X^–)_r bedeutet, K = M = -CH oder -CR;
– wenn Z ein Schwefelatom und R₂₁ C_1-4-Alkyl ist, R₂₀ von Wasserstoff verschieden ist;
– wenn Z -NR₂₂ und R₁₉ C_1-4-Alkyl bedeutet, mindestens eine der Gruppen R₁₈, R₂₀ oder R₂₁ der Struktur G₂ von einer C_1-4-Alkylgruppe verschieden ist;

das Symbol J

(a) eine Gruppe der folgenden Struktur J₁:
wobei in der Struktur J₁ bedeuten:
– R₂₅ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Alkoxy, -OH, -NO₂, -NHR₂₈, -NR₂₉R₃₀, -NHCOalkyl(C_1-4) oder R₂₅ bildet mit R₂₆ einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind;
– R₂₆ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Alkoxy oder R₂₆ bildet mit R₂₇ oder R₂₈ einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind;
– R₂₇ Wasserstoff, -OH, -NHR₂₈ oder -NR₂₉R₃₀;
– R₂₈ Wasserstoff, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl, C_2-4-Polyhydroxyalkyl oder Phenyl;
– R₂₉ und R₃₀, die gleich oder verschieden sind, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl oder C_2-4-Polyhydroxyalkyl;
(b) eine stickstoffhaltige, 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die weitere Heteroatome und/oder carbonylhaltige Gruppen enthalten und mit einer oder mehreren Gruppen C_1-4-Alkyl, Amino oder Phenyl substituiert sein kann, insbesondere eine Gruppe der folgenden Struktur J₂:
wobei in der Struktur J₂ bedeuten:
– R₃₁ und R₃₂, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, C_1-4-Alkyl oder Phenyl;
– Y die Gruppe -CO- oder die Gruppe
– n = 0 oder 1, wobei U die Gruppe -CO- bedeutet, wenn n 1 ist.

In den oben definierten Strukturen (I) bis (IV) bedeuten die Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen vorzugsweise Methyl, Ethyl, Butyl, Methoxy oder Ethoxy.
Von den basischen Direktfarbstoffen der Formeln (I), (II), (III) und (III'), die in der im zweiten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendeten Farbmittelzusammensetzung verwendbar sind, sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in den Patentanmeldungen WO 95/01772, WO 95/15144 und EP-A-0 714 954 beschrieben sind.
Von den basischen Direktfarbstoffen der Formel (I) können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (I1) bis (I52) angegeben werden:
Von den Verbindungen der Strukturen (I1) bis (I52) werden die Verbindungen der Strukturen (I1), (I2), (I14) und (I31) besonders bevorzugt.
Von den basischen Direktfarbstoffen der Formel (II) können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (II1) bis (II12) angegeben werden:
Von den basischen Direktfarbstoffen der Formel (III) können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III1) bis (III18) genannt werden:
Von den speziellen Verbindungen der Strukturen (III1) bis (III18) werden ganz besonders die Verbindungen der Strukturen (III4), (III5) und (III13) bevorzugt.
Von den basischen Direktfarbstoffen der Formel (III') sind insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III'1) bis (III'3) zu nennen:
Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (IV), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (IV)₁ bis (IV)₇₇ angegeben werden:
Das wässrige Medium der Farbmittelzusammensetzung besteht ausschließlich aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem kosmetischen Zusatzstoff, der unter den üblicherweise zum Färben von Keratinfasern verwendeten verschiedenen Zusatzstoffen ausgewählt ist, beispielsweise Lösungsmitteln, grenzflächenaktiven Stoffen, Polymeren, anorganischen oder organischen Verdickungsmitteln, Antioxidantien, Penetrationsmitteln, Maskierungsmitteln, Parfums, Puffern, Dispergiermitteln, Konditioniermitteln, Filmbildnern, Ceramiden, Konservierungsmitteln und Trübungsmitteln.
Das Wasser macht gemäß der Erfindung vorzugsweise 20 bis 25 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter 40 bis 90 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren kann die Farbmittelzusammensetzung gebrauchsfertig vorliegen oder bei der Anwendung durch Mischen mindestens einer pulverförmigen Zusammensetzung (P), die mindestens einen basischen Direktfarbstoff enthält, und mindestens einer wässrigen Zusammensetzung (A) hergestellt werden.
Die wässrige Zusammensetzung (A) kann ausschließlich aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und einem oder mehreren kosmetischen Zusatzstoffen, beispielsweise den oben angegebenen, bestehen.
In der pulverförmigen Zusammensetzung (P) können der basische Direktfarbstoff oder die basischen Direktfarbstoffe alleine die gesamte pulverförmige Zusammensetzung ausmachen oder sie können in einem als Pulver vorliegenden Träger organischer und/oder anorganischer Natur dispergiert sein. Die Größe der Partikel in dem Pulver liegt vorzugsweise unter 350 μm.
Der organische Träger kann synthetischen oder pflanzlichen Ursprungs sein und insbesondere unter den vernetzten oder nicht vernetzten synthetischen Polymeren, Polysacchariden, wie Cellulose und Stärkeverbindungen, die gegebenenfalls modifiziert sind, sowie natürlichen Produkten, die diese enthalten, wie Sägemehl, oder pflanzlichen Gummen (Guargummi, Johannisbrotkernmehl, Xanthangummi und dergleichen), ausgewählt werden.
Der anorganische Träger kann aus Metalloxiden, wie Oxiden von Titan und Aluminium, Kaolin, Talk, Silicaten, Glimmer und Kieselsäuren bestehen.
Ein besonders bevorzugter vorteilhafter Träger besteht aus Sägemehl, beispielsweise von Fichten.
Die in Wasser unlöslichen Produkte, die den anorganischen oder organischen Träger bilden können, können in der Farbmittelzusammensetzung auch als Adsorptionsmittel für den oder die basischen Direktfarbstoffe vorliegen.
Die pulverförmige Zusammensetzung (P) kann Bindemittel oder Produkte zum Umhüllen in einer Menge enthalten, die vorzugsweise etwa 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der pulverförmigen Zusammensetzung nicht übersteigt.
Bindemittel sind vorzugsweise Öle oder flüssige Fettsubstanzen mineralischer, synthetischer, tierischer oder pflanzlicher Herkunft.
Die in Pulverform vorliegende Zusammensetzung kann auch weitere Zusatzstoffe in Pulverform enthalten, insbesondere beliebige grenzflächenaktive Stoffe und Konditioniermittel für das Haar.
Der Fachmann wird selbstverständlich die oben angegebene(n) gegebenenfalls vorliegende(n) zusätzliche(n) Verbindung(en) so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung oder der pulverförmigen Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den oder die beabsichtigten Zusätze nicht oder nicht wesentlich verändert werden.
Die im zweiten Schritt des Verfahrens verwendete Farbmittelzusammensetzung wird gemäß der Erfindung auf die Keratinfasern während einer Zeitspanne aufgebracht, die erforderlich ist, um die Färbung in der gewünschten Intensität zu erhalten, wobei diese Einwirkzeit im Allgemeinen im Bereich von 2 bis 45 min und insbesondere im Bereich von 3 bis 10 min liegt.
Die folgenden konkreten Beispiele sind zur Erläuterung der Erfindung angegeben, sollen jedoch nicht einschränkend verstanden werden.
BEISPIELE
BEISPIELE 1 bis 3
Es werden die folgenden verschiedenen Zusammensetzungen hergestellt:
Oxidierende Zusammensetzung: (in allen Beispielen verwendet)
Bei der Anwendung werden vermischt:

– 48 g einer oxidierenden Zusammensetzung in Pulverform, die enthält:
– 70 Gew.-% eines Gemisches von Natriumpersulfat und Kaliumpersulfat,
– 12 Gew.-% Natriummetasilicat, und
– 7 % Ammoniumchlorid,
– 30 ml einer Creme, die nichtionische grenzflächenaktive Stoffe und 12 g Ammoniak mit 20% NH₃ enthält, und
– 30 ml oxidierende Milch, die einen pH-Wert von 2,0 aufweist und 40 Volumina (12 Gew.-%) Wasserstoffperoxid enthält.

Farbmittelzusammensetzungen
Bei der Anwendung werden vermischt:

– 60 g einer wässrigen Zusammensetzung (A), die besteht aus:

Cetylstearylalkohol	7 g
Ethanol	2 g
Diethanolamid von Koprasäuren, unter der Bezeichnung COMPERLAN KD von HENKEL erhältlich	3 g
Natrium-cocoylamidoethylamino-N-hydroxyethyl-N-propionat	6 g Ws
Konservierungsmittel und Parfums	qs
entmineralisiertes Wasser	100 g

– 40 g Wasser und
– 3,5 g einer pulverförmigen Zusammensetzung (P), die besteht aus (Mengenanteile in Gramm):

Die entfärbende oxidierende Zusammensetzung wird bei Raumtemperatur 40 min auf drei dunkle kastanienbraune Haarsträhnen aufgebracht. Die Haarsträhnen werden um 6 Farbtöne auf sehr helles Blond entfärbt.
Nach diesem ersten Schritt des Entfärbens werden die Haarsträhnen gespült, mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und dann getrocknet.
Auf die auf diese Weise entfärbten Haarsträhnen wird jeweils eine oben beschriebene Farbmittelzusammensetzung 5 min aufgebracht.
Nach dem Spülen und Trocknen sind die Haarsträhnen in den in der nachfolgenden Tabelle angegebenen Farbschattierungen gefärbt:

Claims

Zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass in einem ersten Schritt die Keratinfasern entfärbt werden und anschließend in einem zweiten Schritt auf die Keratinfasern eine Farbmittelzusammensetzung aufgetragen wird, die in einem wässrigen Medium mindestens einen teilweise gelösten, basischen Direktfarbstoff enthält, wobei die Farbmittelzusammensetzung gebrauchsfertig ist oder durch Mischen mindestens einer pulverförmigen Zusammensetzung (P), die mindestens einen basischen Direktfarbstoff enthält, und einer wässrigen Zusammensetzung (A) unmittelbar vor der Anwendung gebildet wird.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die basischen Direktfarbstoffe in Übersättigung vorliegen.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die basischen Direktfarbstoffe ganz oder teilweise an einem in der Farbmittelzusammensetzung vorliegenden, unlöslichen, anorganischen oder organischen Füllstoff adsorbiert sind oder von einem solchen Füllstoff umhüllt sind.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Schritt eine Entfärbung ist, die zu einer Farbnuance mit einem Farbton von mindestens 6 führt.
Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Entfärbung zu einer Farbnuance führt, die im Vergleich mit der Farbe der Fasern vor der Entfärbung eine Farbdifferenz von mindestens 2 Farbtönen aufweist.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Entfärben durch Aufbringen einer oxidierenden Zusammensetzung, die mindestens ein Oxidationsmittel enthält, erfolgt.
Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten, Salzen von Persäuren, Polythionaten und deren Gemischen ausgewählt ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die oxidierende Zusammensetzung in flüssiger Form oder als Creme vorliegt, wobei die oxidierende Zusammensetzung gebrauchsfertig ist oder durch Mischen einer oder mehrerer wässriger Zusammensetzungen oder einer oder mehrerer wässriger Zusammensetzungen mit einer oder mehreren pulverförmigen Zusammensetzungen kurz vor der Anwendung hergestellt wird, wobei das Oxidationsmittel in der oder den wässrigen Zusammensetzungen und/oder in der oder den pulverförmigen Zusammensetzungen vorliegt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die oxidierende Zusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 5 bis 12 aufweist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Entfärben durch Bestrahlen der Keratinfasern mit einem Laserstrahl in Form von Pulsen mit einer Leistung erfolgt, die ausreichend ist, um das in den Keratinfasern enthaltene Melanin zu zersetzen.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die basischen Direktfarbstoffe unter den basischen Aminoanthrachinonen, basischen Mono- oder Diazo-Farbstoffen, basischen Azomethinen, basischen Naphthochinonen und den monoethylenisch ungesättigten basischen Farbstoffen ausgewählt sind.
Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Farbstoffe unter [8-[(p-Aminophenyl)azo]-7-hydroxy-2-naphthyl]-trimethylammoniumchlorid (das nach dem Color Index auch als Basic Brown 16 oder Arianor Mahogany 306002 bezeichnet wird), der Kombination von 3-[(4-Amino-6-Brom-5,8-dihydro-1-hydroxy-8-imino-5-oxo-2-naphthyl)-amino]-N,N,N-trimethylbenzolaminiumchlorid und 3-[(2,6-Dibrom-5,8-dihydro-1-hydroxy-8-imino-5-oxo-3-naphthyl)-amino]-N,N,N-trimethylbenzolaminiumchlorid (nach dem Color Index auch als Basic Blue 99 oder Arianor Steel Blue 306004 bezeichnet), 7-Hydroxy-8-[(2-methoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethyl-2-naphthalinaminiumchlorid (auch Basic Red 76 oder Arianor Madder Red nach dem Color Index), [8-[(4-Amino-2-nitrophenyl)azo]-7-hydroxy-2-naphthyl]trimethylammoniumchlorid (nach dem Color Index auch Basic Red 118), der Kombination von [8-[(4-Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-hydroxy-2-naphthyl]-trimethylammoniumchlorid und [8-[(4-Amino-2-nitrophenyl)azo]-7-hydroxy-2-naphthyl]-trimethylammoniumchlorid (auch Brown 17 oder Arianor Sienna Brown 306001 nach dem Color Index), 3-[(4,5-Dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrzol-4-yl)azo]-N,N,N-trimethyl-benzolaminiumchlorid (Basic Yellow 57 oder Arianor Straw Yellow 306005 nach dem Color Index), 1-(γ-Aminopropyl)aminoanthrachinon-Hydrochlorid, 1-N-(Methylmorpholiniumpropyl)amino-4-hydroxyanthrachinon-methylsulfat und Basic Orange 69 (Color Index-Bezeichnung) ausgewählt sind.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die basischen Direktfarbstoffe unter den folgenden Verbindungen ausgewählt sind: a) Verbindungen der folgenden Formel (I):
worin bedeuten: D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C_1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH₂ substituiert sein kann oder mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus bilden kann, der mit einer oder mehreren C_1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe, die Gruppen R₃ und R'₃, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C_1- ₄-Alkoxy oder Acetyloxy, X^– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A19 ausgewählt ist:

worin die Gruppe R₄ eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann und R₅ eine C_1- ₄-Alkoxygruppe bedeutet, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R₁ und R₂ nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A₄ oder A₁₃ bedeutet und R₃ von Alkoxy verschieden ist; b) Verbindungen der folgenden Formel (II):
worin bedeuten: R₆ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe, R₇ ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, die mit der Gruppe -CN oder einer Aminogruppe substituiert sein kann, oder 4'-Aminophenyl oder R₇ bildet mit R₆ einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen und/oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer C_1-4-Alkylgruppe substituiert sein kann, die Gruppen R₈ und R₉, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, eine C_1-4-Alkylgruppe, eine C_1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -CN, X^– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, B eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen B1 bis B6 ausgewählt ist:
worin die Gruppe R₁₀ eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet und die Gruppen R₁₁ und R₁₂, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder C_1-4-Alkyl bedeuten; c) Verbindungen der folgenden Formeln (III) und (III'):
worin bedeuten: R₁₃ ein Wasserstoffatom, eine C_1-4-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe, R₁₄ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe oder R₁₄ bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen Heterocyclus, der gegebenenfalls sauerstoffhaltig ist und/oder mit einer oder mehreren C_1-4-Alkylgruppen substituiert ist; R₁₅ ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, die Gruppen R₁₆ und R₁₇, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder C_1-4-Alkyl, die Gruppen D₁ und D₂, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, m = 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass die Gruppen D₁ und D₂ gleichzeitig -CH bedeuten und m = 0, wenn R₁₃ eine unsubstituierte Aminogruppe ist, X^– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E1 bis E8 ausgewählt ist:
wobei R' eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet; wenn m = 0 und D₁ ein Stickstoffatom bedeutet, kann die Gruppe E auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 sein:
wobei R' eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet; d) Verbindungen der folgenden Formel (IV): G-N=N-J (IV),worin bedeuten: das Symbol G eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen G₁ bis G₃ ausgewählt ist:
wobei in den Strukturen G₁ bis G₃ bedeuten: R₁₈ C_1-4-Alkyl oder eine Phenylgruppe, die mit einer C_1-4-Alkylgruppe oder einem Halogenatom substituiert sein kann, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist; R₁₉ C_1-4-Alkyl oder Phenyl; R₂₀ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, C_1-4-Alkyl, Phenyl oder R₂₀ und R₂₁ bilden in G₁ gemeinsam einen Benzolring, der mit einer oder mehreren Gruppen C_1-4-Alkyl, C_1- ₄-Alkoxy oder NO₂ substituiert ist, oder bilden in G₂ gemeinsam einen Benzolring, der gegebenenfalls mit einer oder mehreren C_1-4-Alkylgruppen, C_1-4-Alkoxy oder NO₂ substituiert ist; wobei R₂₀ außerdem ein Wasserstoffatom bedeuten kann; Z ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Gruppe -NR₁₉; M -CH, -CR (wobei R eine C_1-4-Alkylgruppe ist), oder -NR₂₂(X^–)_r; K -CH, -CR (wobei R eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR₂₂(X^–)_r; P eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR₂₂(X^–)_r; wobei r Null oder 1 ist; R₂₂ ein Atom O^–, C_1-4-Alkoxy oder C_1-4-Alkyl; R₂₃ und R₂₄, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, eine C_1-4-Alkylgruppe, eine C_1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -NO₂; X^– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Iodid, Methylsulfat, Ethylsulfat, Acetat und Perchlorat ausgewählt ist; mit der Maßgabe, dass wenn R₂₂ O^– bedeutet, r Null ist; wenn K oder P oder M -N(C_1-4)alkyl X^–bedeutet, R₂₃ oder R₂₄ von Wasserstoff verschieden ist; wenn K -NR₂₂(X^–)_r bedeutet, M = P = -CH, -CR; wenn M -NR₂₂(X^–)_r bedeutet, K = P = -CH, -CR; wenn P -NR₂₂(X^–)_r bedeutet, K = M = -CH oder -CR bedeutet; wenn Z ein Schwefelatom und R₂₁ C_1-4-Alkyl ist, R₂₀ von Wasserstoff verschieden ist; wenn Z -NR₂₂ und R₁₉ C_1-4-Alkyl bedeutet, mindestens eine der Gruppen R₁₈, R₂₀ oder R₂₁ der Struktur G₂ von einer C_1- ₄-Alkylgruppe verschieden ist; das Symbol J: – (a) eine Gruppe der folgenden Struktur J₁:
wobei in der Struktur J₁ bedeuten: R₂₅ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Alkoxy, -OH, -NO₂, -NHR₂₈, -NR₂₉R₃₀, -NHCOalkyl (C_1-4) oder R₂₅ bildet mit R₂₆ einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R₂₆ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Alkoxy oder R₂₆ bildet mit R₂₇ oder R₂₈ einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R₂₇ Wasserstoff, -OH, -NHR₂₈ oder -NR₂₉R₃₀; R₂₈ Wasserstoff, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl, C_2-4-Polyhydroxyalkyl oder Phenyl; R₂₉ und R₃₀, die gleich oder verschieden sind, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl oder C_2-4-Polyhydroxyalkyl; – (b) eine stickstoffhaltige, 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die weitere Heteroatome und/oder carbonylhaltige Gruppen enthalten und mit einer oder mehreren Gruppen C_1-4-Alkyl, Amino oder Phenyl substituiert sein kann, insbesondere eine Gruppe der folgenden Struktur J₂:
wobei in der Struktur J₂ bedeuten: R₃₁ und R₃₂, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, C_1-4-Alkyl oder Phenyl; Y die Gruppe -CO- oder die Gruppe
n = 0 oder 1, wobei U die Gruppe -CO- bedeutet, wenn n 1 ist.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wässrige Medium der Farbmittelzusammensetzung ausschließlich aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem kosmetischen Zusatzstoff besteht, der unter den Lösungsmitteln, grenzflächenaktiven Stoffen, Polymeren, anorganischen oder organischen Verdickungsmitteln, Antioxidantien, Penetrationsmitteln, Maskierungsmitteln, Parfums, Puffern, Dispergiermitteln, Konditioniermitteln, Filmbildnern, Ceramiden, Konservierungsmitteln und Trübungsmitteln ausgewählt ist.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser in einer Menge von 20 bis 95 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung vorliegt.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der pulverförmigen Zusammensetzung (P) der oder die basischen Direktfarbstoffe die gesamte pulverförmige Zusammensetzung ausmachen oder in einem pulverförmigen Träger organischer und/oder anorganischer Natur dispergiert sind.
Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Träger um Sägemehl handelt.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Farbmittelzusammensetzung während einer Einwirkzeit von 2 bis 45 min aufgebracht wird.
Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Einwirkzeit im Bereich von 3 bis 10 min liegt.