RU2161479C2 - Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителями - Google Patents

Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителями Download PDF

Info

Publication number
RU2161479C2
RU2161479C2 RU98122213/14A RU98122213A RU2161479C2 RU 2161479 C2 RU2161479 C2 RU 2161479C2 RU 98122213/14 A RU98122213/14 A RU 98122213/14A RU 98122213 A RU98122213 A RU 98122213A RU 2161479 C2 RU2161479 C2 RU 2161479C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
radical
group
hydrogen atom
alkyl
Prior art date
Application number
RU98122213/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98122213A (ru
Inventor
Кристель ДЕНЕЛЕНАР (FR)
Кристель Денеленар
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9514238&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2161479(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU98122213A publication Critical patent/RU98122213A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2161479C2 publication Critical patent/RU2161479C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A61K8/355—Quinones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/0024—Dyeing and bleaching in one process
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/041—Material containing basic nitrogen containing amide groups using basic dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/93—Pretreatment before dyeing
    • Y10S8/931—Washing or bleaching

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу прямой окраски в два этапа кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы. Способ на первом этапе состоит в обесцвечивании кератиновых волокон, затем на втором этапе на кератиновые волокна наносят красящую композицию, содержащую в водной среде по крайней мере один, частично растворенный, прямой основной краситель. Красящая композиция готова к употреблению или ее получают путем смешивания перед самым употреблением по крайней мере одной порошкообразной композиции (P), содержащей по крайней мере один прямой основной краситель, и водной композиции (A). 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к способу прямой окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, в два этапа, заключающемуся в том, что на первом этапе осуществляют обесцвечивание кератиновых волокон, затем на втором этапе на кератиновые волокна наносят красящую композицию, содержащую в водной среде по крайней мере один, частично растворенный, прямой основной краситель, причем вышеуказанная красящая композиция готова к употреблению или ее получают путем смешивания перед самим употреблением по крайней мере одной порошкообразной композиции (P), содержащей по крайней мере один прямой основной краситель, и водной композиции (A).
Хорошо известно окрашивание кератиновых волокон и, в частности, человеческих волос с помощью красящих композиций, содержащих прямые красители и, в частности, прямые нитробензольные красители. Однако прямые красители, когда они включены в красящие композиции, обладают тем недостатком, что приводят к окраскам с недостаточной стойкостью, в особенности по отношению к шампуням. Более того, получаемые окраски обычно лишены интенсивности и являются слишком блеклыми.
Для того чтобы избежать этой проблемы, уже было предложено осуществлять обесцвечивание кератиновых волокон до любого этапа нанесения прямых красителей. Однако нанесение прямых красителей на обесцвеченные кератиновые волокна, хотя и приводящее к менее блеклым окраскам, чем таковые, получаемые без осуществления предварительного обесцвечивания волокон, между тем приводит к недостаточно хроматическим и интенсивным, а также к неоднородным окраскам, то есть обладающим локальными различиями по интенсивности.
В поисках решения этих проблем заявитель в настоящее время неожиданно нашел, что можно достигать интенсивных, очень хроматических и однородных окрасок, обладающих, кроме того, хорошей стойкостью по отношению в атмосферным факторам, таким как свет и непогода, и по отношению к потоотделению и различным обработкам, которым могут подвергаться волосы (мытье, перманент), путем осуществления прямой окраски кератиновых волокон в два этапа, согласно которому на первом этапе осуществляют обесцвечивание кератиновых волокон, затем на втором этапе наносят на эти волокна красящую композицию, содержащую в водной среде по крайней мере один, частично растворенный, прямой основной краситель, причем вышеуказанная красящая композиция готова к употреблению или ее получают путем смешивания перед самым употреблением по крайней мере одной порошкообразной композиции (P), содержащей по крайней мере один прямой основной краситель, и водной композиции (A).
Способ окраски согласно изобретению позволяет также окрашивать кератиновые волокна при незначительном времени выдержки.
Это открытие составляет основу настоящего изобретения.
Следовательно, предметом настоящего изобретения является способ прямой окраски в два этапа кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, отличающийся тем, что на первом этапе осуществляют обесцвечивание кератиновых волокон, затем на втором этапе на кератиновые волокна наносят красящую композицию, содержащую в водной среде по крайней мере один, частично растворенный, прямой основной краситель, причем вышеуказанная красящая композиция готова к употреблению или ее получают путем смешивания перед самым употреблением по крайней мере одной порошкообразной композиции (P), содержащей по крайней мере один прямой основной краситель, и водной композиции (A).
Согласно изобретению тот факт, что прямой основной краситель или прямые основные красители, присутствующие в красящей композиции, которую наносят во время второго этапа осуществления способа согласно изобретению, частично растворены, означает либо то, что прямой основной краситель или прямые основные красители находятся в состоянии пересыщения, то есть находятся в массовом количестве выше их предела растворимости в используемой красящей водной среде, либо то, что прямой основной краситель или прямые основные красители частично или полностью адсорбированы на или покрыты нерастворимым минеральным или органическим наполнителем, присутствующим в красящей композиции.
Согласно изобретению первый этап предлагаемого в изобретении способа представляет собой этап обесцвечивания, приводящий к оттенку (после обесцвечивания), предпочтительно соответствующему уровню тона по шкале тонов, выше или равному 6.
В области окраски кератиновых волокон цвет кератиновых волокон может быть выражен в виде уровней тонов по шкале тонов, составляющих от 1 до 10 и соответствующих следующим оттенкам:
10 - очень светло-русый
9 - светло-светло-русый
8 - светло-русый
7 - русый
6 - темно-русый
5 - светло-каштановый
4 - каштановый
3 - темно-каштановый
2 - темно-темно-каштановый
1 - черный
Предпочтительно, этап обесцвечивания приводит к оттенку, имеющему отличие цвета выше или равное двум тонам по отношению к цвету волокон перед обесцвечиванием. Результаты тем лучше, чем ближе подходят, после стадии обесцвечивания, к уровням тонов 9 или 10.
Согласно способу изобретения могут быть использованы все типы методов обесцвечивания кератиновых волокон.
Согласно первому варианту осуществления предлагаемого в изобретении способа обесцвечивание можно осуществлять путем нанесения окисляющей композиции, содержащей по крайней мере один окислитель.
Необходимое для достижения желательного обесцвечивания время обычно составляет 15-60 минут и более конкретно 30-45 минут.
Природа окислителя, присутствующего в окисляющей композиции, не критическая. Из этих окислителей особенно можно назвать пероксид водорода, пероксид мочевины, броматы щелочных металлов, соли надкислот, такие как пербораты, персульфаты и перкарбонаты, политионаты и их смеси.
Окисляющая композиция может находиться в жидкой или кремообразной форме, причем вышеуказанная окисляющая композиция готова к употреблению или ее получают путем смешивания перед самым употреблением одной или нескольких водных композиций с одной или несколькими порошкообразными композициями и причем окислитель находится в водной или водных композициях и/или в порошкообразной или порошкообразных композициях.
Когда окислитель находится в порошкообразной композиции, то она тогда может находиться в гранулированной или покрытой защитной оболочкой форме, такой как описанная, например, в заявках на патенты Франции А-2703588, А-2703589, A-2715065, А-2716804 на имя заявителя, содержание которых входит составной частью в настоящую заявку.
Значение pH окисляющей композиции предпочтительно составляет 5-12, более конкретно 8-11, и может быть доведено до желаемой величины с помощью подкисляющих или подщелачивающих компонентов, хорошо известных в уровне техники по обесцвечиванию кератиновых волокон.
Из подщелачивающих компонентов в качестве примера можно назвать гидроксид аммония, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, так же, как их производные; гидроксиды натрия или калия и соединения, описанные в заявке на европейский патент А-512879 на имя заявителя и из которых особенно можно назвать 1,3-диаминопропан, N,N'-диэтил-1,3-диаминопропан, N, N-диэтил-1,3-диаминопропан, N,N-диметил-1,3-диаминопропан, 2-гидрокси-1-(N,N-диэтил)амино-3-аминопропан и 2-гидрокси-1,3-диаминопропан.
Подкисляющими компонентами обычно являются в качестве примера неорганические или органические кислоты, как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, как винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, или сульфокислоты.
Используемая согласно предлагаемому в изобретении способу, окисляющая композиция, кроме того, может включать одну или несколько добавок, обычно применяемых в композициях для обесцвечивания кератиновых волокон, такие как поверхностно-активные вещества, полимеры, неорганические или органические загустители, антиоксиданты, способствующие пенетрации компоненты, комплексообразователи, духи, буферы, диспергаторы, кондиционирующие агенты, пленкообразующие компоненты, керамиды, консерванты, корректоры тона.
По окончании этапа обесцвечивания с помощью окисляющей композиции кератиновые волокна предпочтительно прополаскивают водой перед вторым этапом нанесения красящей композиции, содержащей частично растворенный прямой основной краситель или частично растворенные прямые основные красители. За прополаскиванием, кроме того, может следовать мытье шампунем, чтобы удалить возможные следы окислителя.
Согласно второму варианту осуществления предлагаемого в изобретении способа этап обесцвечивания можно осуществлять путем облучения кератиновых волокон с помощью лазерного излучения в виде импульсов достаточной интенсивности для разрушения содержащегося в кератиновых волокнах меланина и таким образом достигать обесцвечивания волокна.
Этот метод обесцвечивания путем лазерного облучения описывается в заявках на европейские патенты A-685220 и A-685180 на имя заявителя, содержание которых входит составной частью в настоящую заявку.
Прямой основной краситель или прямые основные красители, которые могут быть использованы в красящей композиции, применяемой на втором этапе способа согласно изобретению, предпочтительно выбирают среди основных аминоантрахиноновых красителей, основных моно- или диазокрасителей, основных азометиновых красителей, основных нафтохиноновых красителей и основных красителей с одной двойной связью.
В качестве примера можно назвать [8-[(п- аминофенил)азо]-7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлорид (также называемый как Basic Brown 16 или Arianor Mahogany 306002 в справочнике Color Index); ассоциацию 3-[(4-амино-6-бром-5,8- дигидро-1- гидрокси-8-имино-5-оксо-2-нафтил)-амино]-N,N,N -триметил- бензоламинийхлорида с 3-[(2,6- дибром-5,8 -дигидро-1-гидрокси-8- имино-5-оксо-3-нафтил)-амино] -N, N,N-триметилбензол- аминийхлоридом (также называемое как Basic Blue 99 или Arianor Steel Blue 306004 в Color Index); 7-гидрокси-8-[(2- метоксифенил) азо]-N,N,N- тpимeтил-2- нaфтaлинaминийxлopид (также называемый как Basic Red 76 или Arianor Madder Red в Color Index); [8-[(4- амино-2-нитрофенил) азо]-7-гидрокси-2-нафтил]триметиламмонийхлорид (также называемый как Basic Red 118 в Color Index); ассоциацию [8-[(4-амино-3-нитрофенил)азо]-7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлорида с [8-[(4-амино-2-нитрофенил)азо] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлоридом (также называемое как Brown 17 или Arianor Sienna Brown 306001 в Color Index), 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1-фенил -1Н-пиразол-4- ил)азо] -N, N,N-триметил-бензоламинийхлорид (также называемый как Basic Yellow 57 или Arianor Straw Yellow 306005 в Color Index): 1-(γ-аминопропил) аминоантрахинонгидрохлорид, 1-N-(метилморфолиний-пропил) амино-4-гидроксиантрахинонметилсульфат; и Basic Orange 69 (название в Color Index).
Основной прямой краситель или основные прямые красители также могут быть выбраны из следующих соединений:
а) соединения следующей формулы (I):
Figure 00000001

в которой D означает атом азота или группу -CH;
R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода; алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2, или вместе с атомом углерода бензольного цикла образуют возможно содержащий кислород или азот гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода; 4'-аминофенильный радикал;
R3 и R'3, одинаковые или разные, означают атом водорода или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора; цианогруппу, алкоксил с 1-4 атомами углерода или ацетилоксигруппу;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-аниона, метилсульфат-аниона и ацетат-аниона;
A означает группу, выбираемую среди структур A1-A19 (см. в конце описания),
в которых R4 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, который может быть замещен гидроксилом, и R5 означает алкоксил с 1-4 атомами углерода;
при условии, что, когда D означает группу -CH, A означает A4 или A13 и R3 отличается от алкоксила, тогда R1 и R2 одновременно не означают атом водорода;
б) соединения следующей формулы (II):
Figure 00000002

в которой R6 означает атом водорода или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода:
R7 означает атом водорода, алкильный радикал, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; 4'-аминофенильный радикал или вместе с R6 образует возможно содержащий кислород и/или азот гетероцикл, который может быть замещен алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода;
R6 м R9 одинаковые или разные, означают атом водорода, атом галогена, такой как атом брома, хлора, йода или фтора; алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или алкоксил с 1-4 атомами углерода; радикал -CN;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-аниона, метилсульфат-аниона и ацетат-аниона,
В означает группу, выбираемую среди структур B1-B6 (см. в конце описания),
в которых R10 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
в) соединения следующих формул (III) и (III'):
Figure 00000003

Figure 00000004

в которых:
R13 означает атом водорода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, атом галогена, такой как атом брома, хлора, йода или фтора, или аминогруппу;
R14 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или вместе с атомом углерода бензольного цикла образует гетероцикл, возможно содержащий кислород и/или замещенный одной или несколькими алкильными группами с 1-4 атомами углерода;
R15 означает атом водорода или атом галогена, такой как атом брома, хлора, йода или фтора;
R16 и R17, одинаковые или разные, означают атом водорода или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -CH;
m означает 0 или 1;
при условии, что, когда R13 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно означают группу -CH и m = 0;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-аниона, метилсульфат-аниона и ацетат-аниона;
E означает группу, выбираемую среди структур E1 - E8 (см. в конце описания),
в которых R' означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; причем, когда m = 0 и D1 означает атом азота, тогда E также может означать группу следующей структуры E9:
Figure 00000005

в которой R' означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
г) соединения следующей формулы (IV):
G - N = N -J
в которой:
символ G означает группу, выбираемую среди структур G1-G3 (см. в конце описания),
в которых:
R18 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, фенил, который может быть замещен алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода или атомом галогена, выбираемым среди атомов хлора, брома, йода или фтора;
R19 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, означают алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, фенил, или в случае G1 вместе образуют бензольный цикл, замещенный одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода, алкоксильными радикалами с 1-4 атомами углерода или NO2, или в случае G2 вместе образуют бензольный цикл, возможно замещенный одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода, алкоксильными радикалами с 1-4 атомами углерода или NO2;
R20 может означать, кроме того, атом водорода;
Z означает атом кислорода, серы или группу -NR19;
M означает группу -CH, -CR (где R означает алкил с 1-4 атомами углерода) или группу -NR22(X-)r;
K означает группу -CH, -CR (где R означает алкил с 1-4 атомами углерода) или группу -NR22(X-)r;
P означает группу -CH, -CR (где R означает алкил с 1-4 атомами углерода) или группу -NR22(X-)r; r означает нуль или 1;
R22 означает атом O-, алкоксил с 1-4 атомами углерода или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
R23 и R24 одинаковые или разные, означают атом водорода или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора; алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, радикал -NO2;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-аниона, йод-аниона, метилсульфат-аниона, этилсульфат-аниона, ацетат-аниона и перхлорат-аниона;
при условии, что
если R22 означает O-, то r означает нуль;
если K, или P, или M означают -N-(C1-C4)-алкил-X-, то R23 или R24 отличается от атома водорода;
если K означает -NR22(X-)r, то M=P=-CH, -CR;
если M означает -NR22(X-)r, то K=P=-CH, -CR;
если P означает - NR22(X-)r то К=М и означают -CH или -CR;
если Z означает атом серы, R21 означает алкил с 1-4 атомами углерода, то R20 отличается от атома водорода;
если Z означает -NR22, R19 означает алкил с 1-4 атомами углерода, то по крайней мере один из радикалов R18, R20 или R21 группы со структурой G2 отличается от алкильного радикала с 1-4 атомами углерода;
символ J означает:
- (а) группу следующей структуры J1:
Figure 00000006

в которой:
R25 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора; алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, алкоксирадикал с 1-4 атомами углерода, гидроксил, нитрогруппу, радикал -NHR28, -NR29R30, -NHCOалкил с 1-4 атомами углерода или вместе с R26 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или нет один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы:
R26 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора; алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, или вместе с R27 или R28 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или нет один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R27 означает атом водорода, гидроксил, радикал -NHR28, радикал - NR29R30;
R28 означает атом водорода, алкильный радикал с 1- 4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, означают алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода;
- (б) азотсодержащую пяти- или шестичленную гетероциклическую группу, которая может включать другие гетероатомы и/или карбонилированные группы и может быть замещена одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода, аминогруппами или фенильными радикалами и, в частности, группу следующей структуры J2:
Figure 00000007

в которой:
R31 и R32, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, фенил;
Y означает радикал -CO- или радикал
Figure 00000008

n означает 0 или 1, причем, если n означает 1, то U означает радикал -CO-.
В вышеприведенных структурах (I)-(IV) алкильная или алкоксильная группа с 1-4 атомами углерода предпочтительно означает метил, этил, бутил, метоксигруппу, этоксигруппу.
Прямые основные красители формул (I), (II), (III) и (III'), используемые в красящей композиции, которую применяют во время второго этапа предлагаемого способа, представляют собой известные соединения и описываются, например, в международных заявках 95/01772 и 95/15144, а также в заявке на европейский патент A-O 714954.
Из прямых основных красителей формулы (I) в особенности можно назвать соединения, отвечающие структурам (I 1)-(I 52) (см. в конце описания).
Из соединений структур (I 1) -(I 52) особенно предпочтительны соединения, отвечающие структурам (I 1), (I 2), (I 14) и (I 31).
Из прямых основных красителей формулы (II) в особенности можно назвать соединения, отвечающие структурам (II 1)-(II 12) (см. в конце описания).
Из прямых основных красителей формулы (III) в особенности можно назвать соединения, отвечающие структурам (III 1)- (III 18), представленным в конце описания.
Из особых соединений структур (III 1)-(III 18) в высшей степени предпочтительны соединения, отвечающие структурам (III 4), (III 5) и (III 13).
Из прямых основных красителей формулы (III') особенно можно назвать соединения, отвечающие структурам (III' 1) - (III' 3) (см. в конце описания).
Из прямых катионных красителей формулы (IV), используемых в красящих композициях, согласно изобретению, в особенности можно назвать соединения структур (IV)1 - (IV)77 (см. в конце описания).
Водная среда красящей композиции образована только водой или смесью воды по крайней мере с одной косметической добавкой, выбираемой среди различных, обычно используемых для окраски кератиновых волокон добавок, таких как растворители, поверхностно-активные вещества, полимеры, неорганические или органические загустители, антиоксиданты, способствующие пенетрации компоненты, комплексообразователи, духи, буферы, диспергаторы, кондиционеры, пленкообразующие компоненты, керамиды, консерванты, корректоры тона.
Согласно изобретению вода составляет предпочтительно 20-95 мас.% от всей массы красящей композиции и еще более предпочтительно 40-90 мас.% от этой массы.
Согласно способу изобретения красящая композиция может быть готова к употреблению или ее получают в момент употребления путем смешивания по крайней мере одной порошкообразной композиции (P), содержащей по крайней мере один прямой основной краситель, и по крайней мере одной водной композиции (A).
Водная композиция (A) может быть образована только водой или смесью воды с одной или несколькими косметическими добавками, такими как указанные выше.
В порошкообразной композиции (P) прямой основной краситель или прямые основные красители сами по себе одни могут образовывать всю порошкообразную композицию, или они могут быть диспергированы в эксципиенте, в виде порошка, органической и/или неорганической природы. Этот порошок предпочтительно имеет размер частиц ниже 350 мкм.
Органический эксципиент может быть синтетического или растительного происхождения, его, в частности, выбирают среди сшитых или несшитых синтетических полимеров, полисахаридов, таких как модифицированные или немодифицированные целлюлозы и крахмалы, а также из содержащих их природных продуктов, таких как древесные опилки, или растительных смол (гуаровая, карубская, ксантановая смола и т.д.).
Неорганический эксципиент может представлять собой оксиды металлов, такие как оксиды титана, оксиды алюминия; каолин, тальк, силикаты, слюду и диоксиды кремния.
Наиболее предпочтительный эксципиент представляют собой древесные опилки, такие как еловые опилки.
Нерастворимые в воде продукты, которыми могут являться неорганический или органический эксципиенты, также могут быть включены в красящую композицию в качестве адсорбента для прямого основного красителя или прямых основных красителей.
Порошкообразная композиция (P) может также содержать связующие или продукты для покрытия защитным слоем в количестве, не превышающем предпочтительно примерно 3 мас.%, в расчете на общую массу вышеуказанной порошкообразной композиции.
Эти связующие предпочтительно представляют собой масла или жидкие жировые вещества минерального, синтетического, животного или растительного происхождения.
Порошкообразная композиция, в случае необходимости, может еще содержать другие добавки в порошкообразном состоянии, в особенности поверхностно-активные вещества любой природы, компоненты с кондиционирующим действием на волосы.
Само собой разумеется, специалист должен выбирать вышеуказанное или вышеуказанные возможные дополнительные соединения так, чтобы за счет предусматриваемого добавления или добавлений не ухудшались, или существенно не ухудшались, предпочтительные свойства, присущие самой красящей композиции согласно изобретению или порошкообразной композиции.
Согласно изобретению красящую композицию, используемую во время второго этапа способа, наносят на кератиновые волокна и выдерживают в течение времени, необходимого для достижения окраски желательной интенсивности, которое обычно составляет 2-45 минут и еще более предпочтительно 3-10 минут.
Ниже приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, однако не ограничивающие никоим образом его объема охраны.
Примеры 1 - 3
Готовят следующие различные композиции:
Окисляющая композиция (общая для примеров 1, 2 и 3).
В момент употребления смешивают:
- 48 г порошкообразной окисляющей композиции, содержащей:
70 мас.% смеси персульфатов натрия и калия;
12 мас.% метасиликата натрия, и
7 мас.% хлорида аммония;
- 30 мл крема, содержащего неионные поверхностно-активные вещества и 12 г гидроксида аммония с 20% аммиака;
- и 30 мл окисляющего молочка со значением pH = 2,0 и титром 40 объемов (12 мас.%) пероксида водорода.
Красящие композиции.
В момент употребления смешивают:
- 60 г водной композиции (A), образованной следующими компонентами:
Цетилстеариловый спирт - 7 г
Этанол - 2 г
Диэтаноламид легких жирных кислот масла копры, выпускаемый в продажу фирмой Хенкель под названием COMPERLAN KD - 3 г
Кокоиламидоэтиламин-N-гидроксиэтил-N-пропионат натрия - 6 г а.в.*
Консерванты и духи - Достаточное количество
Деминерализованная вода - 100 г
(*а.в. означает активное вещество);
- 40 г воды и
- 3,5 г порошкообразной композиции (P), имеющей состав (количества в граммах), представленный в табл. 1.
Обесцвечивающую окисляющую композицию наносят на три пряди темно-каштановых волос в течение 40 минут при комнатной температуре. Пряди волос обесцвечиваются на 6 тонов, до светло-светло-русого.
После этого первого этапа обесцвечивания пряди волос прополаскивают, моют шампунем, снова прополаскивают, после чего высушивают.
Затем на каждую из таким образом обесцвеченных прядей волос наносят каждую из вышеописанных красящих композиций в течение 5 минут.
После прополаскивания и высушивания пряди волос окрашены в оттенки, указанные в табл. 2.

Claims (19)

1. Способ прямой окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, в два этапа, отличающийся тем, что на первом этапе осуществляют обесцвечивание кератиновых волокон, затем на втором этапе на кератиновые волокна наносят красящую композицию, содержащую в водной среде по крайней мере один, частично растворенный, прямой основной краситель, причем вышеуказанная красящая композиция готова к употреблению или ее получают путем смешивания перед самым употреблением по крайней мере одной порошкообразной композиции (Р), содержащей по крайней мере один прямой основной краситель, и водной композиции (А).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что прямой основной краситель или прямые основные красители находятся в состоянии пересыщения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что прямой основной краситель или прямые основные красители частично или полностью адсорбированы нерастворимым минеральным или органическим наполнителем, присутствующим в красящей композиции, или покрыты им.
4. Способ по любому из пп.1 - 3, отличающийся тем, что первый этап представляет собой этап обесцвечивания, приводящий к оттенку, соответствующему уровню тона по шкале тонов, выше или равному 6.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что этап обецвечивания приводит к оттенку, имеющему отличие цвета выше или равное двумя тонам по отношению к цвету волокон перед обецвечиванием.
6. Способ по любому из пп.1 - 5, отличающийся тем, что обесцвечивание осуществляют путем нанесения окисляющей композиции, содержащей по крайней мере один окислитель.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что окислитель выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, солей надкислот, политионатов и их смесей.
8. Способ по любому из п. 6 или 7, отличающийся тем, что окисляющая композиция находится в жидкой или кремообразной форме, причем вышеуказанная окисляющая композиция готова к употреблению или ее получают путем смешивания перед самым употреблением одной или нескольких водных композиций с одной или несколькими порошкообразными композициями и причем окислитель находится в водной или водных композициях и/или в порошкообразной или порошкообразных композициях.
9. Способ по любому из пп. 6 - 8, отличающийся тем, что значение рН окисляющей композиции составляет 5 - 12.
10. Способ по любому из пп.1 - 5, отличающийся тем, что обесцвечивание осуществляют путем облучения кератиновых волокон с помощью лазерного излучения в виде импульсов достаточной интенсивности для разрушения содержащегося в кератиновых волокнах меланина.
11. Способ по любому из пп.1 - 10, отличающийся тем, что прямой основной краситель или прямые основные красители выбирают среди основных амино-антрахиноновых красителей, основных моно- или диазокрасителей, основных азометиновых красителей, основных нафтохиноновых красителей и основных красителей с одной двойной связью.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что красители выбирают среди [8-[(п-аминофенил)азо] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлорида, ассоциации 3-[(4-амино-6-бром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-2-нафтил)-амино]-N, N, N-триметилбензоламинийхлорида с 3-[(2,6-дибром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-3-нафтил)-амино] -N,N,N-триметилбензоламинийхлоридом; 7-гидрокси-8-[(2-метоксифенил)азо]-N,N,N-триметил-2-нафталинаминийхлорида, [8-[(4-амино-2-нитрофенил)азо]-7-гидрокси-2-нафтил]триметиламмонийхлорида, ассоциации [8-[(4-амино-3-нитрофенил)азо] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлорида, с [8-[(4-амино-2-нитрофенил)азо]-7-гидрокси-2-нафтил]триметиламмонийхлоридом; 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1-фенил-1Н-пиразол-4-ил)азо] -N,N, N-триметилбензоламинийхлорида, 1-γ-аминопропил)аминоантрахинонгидрохлорида, 1-N-(метилморфолинийпропил)амино-4-гидроксиантрахинонметилсульфата и цинковой соли 3-[(2,5-диметокси-4-амино-1-фенил)азо]фенилтриметиламмоний хлорида.
13. Способ по любому из пп.1 - 10, отличающийся тем, что основной прямой краситель или основные прямые красители выбирают из следующих соединений:
а) соединения следующей формулы I
Figure 00000009

где D означает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода; алкильных радикал с 1-4 атомами углерода, который может быть замещен радикалом -CN, -OH или -NH2, или вместе с атомом углерода бензольного цикла образуют возможно содержащий кислород или азот гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода; 4'-аминофенильный радикал;
R3 и R'3, одинаковые или разные, означают атом водорода или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора; цианогруппу, алкоксил с 1-4 атомами углерода или ацетилоксигруппу;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлораниона, метилсульфат-аниона и ацетат-аниона;
А означает группу, выбираемую среди следующих структур A1 - A19:
Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

где R4 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, который может быть замещен гидроксилом;
R5 означает алкоксил с 1-4 атомами углерода;
при условии, что, когда D означает группу -СН, А означает A4 или A13 и R3 отличается от алкоксила, тогда R1 и R2 одновременно не означают атом водорода;
б) соединения следующей формулы II
Figure 00000020

где R6 означает атом водорода или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
R7 означает атом водорода, алкильный радикал, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; 4'-аминофенильный радикал или вместе с R6 образует возможно содержащий кислород и/или азот гетероцикл, который может быть замещен алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода;
R8 и R9, одинаковые или разные, означают атом водорода, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора; алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или алкоксил с с 1-4 атомами углерода; радикал -CN;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлораниона, метилсульфат-аниона и ацетат-аниона;
В означает группу, выбираемую среди следующих структур В1 - В6:
Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

где R10 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
в) соединения следующих формул III и III'
Figure 00000025

Figure 00000026

где R13 означает атом водорода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора, или аминогруппу;
R14 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или вместе с атомом углерода бензольного цикла образует гетероцикл, возможно содержащий кислород, и/или замещенный одной или несколькими алкильными группами с 1-4 атомами углерода;
R15 означает атом водорода или атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора;
R16 и R17, одинаковые или разные, означают атом водорода или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -СН;
m = 0 или 1;
при условии, что, когда R13 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно означают группу -СН и m = 0;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлораниона, метилсульфат-аниона и ацетат-аниона;
Е означает группу, выбираемую среди следующих структур Е1 - Е8:
Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

где R' означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
причем, когда m = 0 и D1 означает атом азота, тогда Е также может означать группу следующей структуры Е9:
Figure 00000031

где R' означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
г) соединения следующей формулы IV
G-N=N-J
где G означает группу, выбираемую среди следующих структур G1 - G3:
Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

где R18 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, фенил, который может быть замещен алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода или атомом галогена, выбираемым среди атомов хлора, брома, иода или фтора;
R19 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, означают алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, фенил, или в случае G1 вместе образуют бензольный цикл, замещенный одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода, алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода или NO2, или в случае G2 вместе образуют бензольный цикл, возможно замещенный одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода, алкоксильными радикалами с 1-4 атомами углерода или NO2;
R20 может означать, кроме того, атом водорода;
Z означает атом кислорода, серы или группу NR19;
М означает группу -СН, -CR (где R означает алкил с 1-4 атомами углерода) или группу NR22(X-)r;
К означает группу -СН, -CR (где R означает алкил с 1-4 атомами углерода) или группу NR22(X-)r;
Р означает группу -СН, -CR (где R означает алкил с 1-4 атомами углерода) или группу NR22(X-)r; r = 0 или 1;
R22 означает атом O-, алкоксил с 1-4 атомами углерода или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
R23 и R24, одинаковые или разные, означают атом водорода или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора; алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, радикал -NO2;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-аниона, иод-аниона, метилсульфат-аниона, этилсульфат-аниона, ацетат-аниона и перхлорат-аниона;
при условии, что если R22 означает O-, то r = 0; если К или Р или М означает -N-(C1-C4)-алкил-X-, то R23 и R24 отличается от атома водорода; если К означает NR22(X-)r, то М=Р=-СН, -CR; если М означает NR22(X-)r, то К= Р=-СН, -CR; если Р означает NR22(X-)r, то К=М и означают -СН или -CR; если Z означает атом серы, R21 означает алкил с 1-4 атомами углерода, то R20 отличается от атома водорода; если Z означает NR22, R19 означает алкил с 1-4 атомами углерода, то по крайней мере один из радикалов R18, R20 или R21 группы со структурой G2 отличается от алкильного радикала с 1-4 атомами углерода;
символ J означает:
(а) группу следующей структуры J1:
Figure 00000035

где R25 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора; алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, алкокси-радикал с 1-4 атомами углерода, гидроксил, нитрогруппу, радикал -NНR28, -NR29R30, -NНСОалкил с 1-4 атомами углерода или вместе с R26 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или нет один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R26 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора; алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, или вместе с R27 или R28 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или нет один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R27 означает атом водорода, гидроксил, радикал -NНR28, радикал -NR29R30;
R28 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, означают алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, многогидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода;
(б) азотсодержащую пяти- или шестичленную гетероциклическую группу, которая может включать другие гетероатомы и/или карбонилированные группы и может быть замещена одним или несколькими алкильными радикалами с 1-4 атомами углерода, аминогруппами или фенильными радикалами, и особенно группу следующей структуры J2:
Figure 00000036

где R31 и R32, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, фенил;
Y означает радикал -СО- или радикал
Figure 00000037

n = 0 или 1, причем, если n = 1, то U означает радикал -СО-.
14. Способ по любому из пп.1 - 13, отличающийся тем, что водная среда красящей композиции образована только водой или смесью воды по крайней мере с одной косметической добавкой, выбираемой среди растворителей, поверхностно-активных веществ, полимеров, неорганических или органических загустителей, антиоксидантов, способствующих пенетрации компонентов, комплексообразователей, духов, буферов, диспергаторов, компонентов с кондиционирующим действием, пленкообразующих компонентов, керамидов, консервантов, корректоров тона.
15. Способ по любому из пп.1 - 14, отличающийся тем, что вода составляет 20 - 95 мас.% от общей массы красящей композиции.
16. Способ по любому из пп.1 - 15, отличающийся тем, что в порошкообразной композиции (Р) прямой основной краситель или прямые основные красители сами по себе одни образуют всю порошкообразную композицию, или диспергированы в эксципиенте, в виде порошка, органической и/или неорганической природы.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что эксципиентом являются древесные опилки.
18. Способ по любому из пп.1 - 17, отличающийся тем, что красящую композицию наносят в течение времени выдержки 2 - 45 мин.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что время выдержки составляет 3 - 10 мин.
RU98122213/14A 1997-12-05 1998-12-04 Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителями RU2161479C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9715413 1997-12-05
FR9715413 1997-12-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98122213A RU98122213A (ru) 2000-09-27
RU2161479C2 true RU2161479C2 (ru) 2001-01-10

Family

ID=9514238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98122213/14A RU2161479C2 (ru) 1997-12-05 1998-12-04 Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителями

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6045591A (ru)
EP (1) EP0920856B1 (ru)
JP (1) JP3681295B2 (ru)
KR (1) KR100305335B1 (ru)
CN (1) CN1227097A (ru)
AT (1) ATE258420T1 (ru)
AU (1) AU711808B2 (ru)
BR (1) BR9805515A (ru)
CA (1) CA2253680A1 (ru)
DE (1) DE69821324T2 (ru)
ES (1) ES2215284T3 (ru)
HU (1) HU222990B1 (ru)
MX (1) MX214446B (ru)
PL (1) PL330107A1 (ru)
RU (1) RU2161479C2 (ru)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2773478B1 (fr) * 1998-01-13 2000-02-25 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2780880B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780881B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
KR100853581B1 (ko) * 2000-01-19 2008-08-21 아텍 시스템즈 그룹, 인코포레이티드 모발의 일-단계 탈색 및 염색 조성물과 이의 용법
FR2807650B1 (fr) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier
FR2829926B1 (fr) * 2001-09-26 2004-10-01 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier
FR2830189B1 (fr) † 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
US6968849B2 (en) * 2002-07-19 2005-11-29 Revlon Consumer Products Corporation Method, compositions, and kits for coloring hair
US6976495B2 (en) * 2002-07-19 2005-12-20 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic applicator and storage container
DE10261656A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
US7201779B2 (en) 2003-06-16 2007-04-10 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores
US7172633B2 (en) 2003-06-16 2007-02-06 L'ORéAL S.A. Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores
US7166137B2 (en) 2003-11-12 2007-01-23 Revlon Consumer Products Corporation Methods, compositions, and kits for coloring hair
US7300471B2 (en) 2004-02-27 2007-11-27 L'oreal S.A. Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes.
US7488354B2 (en) 2004-10-14 2009-02-10 L'oreal S.A. Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye
US20070000070A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-04 Vena Lou Ann C Method and kit for applying lowlights to hair
FR2889954B1 (fr) 2005-08-26 2007-10-19 Oreal Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire
DE602007014349D1 (de) 2006-03-24 2011-06-16 Oreal Färbezusammensetzung mit einem thiol/disulfid- leuchtfarbstoff mit amingruppen und einer internen kationischen ladung sowie verfahren zur aufhellung von keratinmaterial mit diesem farbstoff
FR2898903B1 (fr) 2006-03-24 2012-08-31 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2919179B1 (fr) 2007-07-24 2010-02-19 Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de mise en forme et de coloration simultanees.
FR2921256B1 (fr) 2007-09-24 2009-12-04 Oreal Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol et au moins un polymere a fonction thiol et procede utilisant la composition
AU2009294389B2 (en) * 2008-09-16 2014-02-06 Perachem Limited Hair treatment methods
FR2968954B1 (fr) 2010-12-15 2012-12-21 Oreal Procede de coloration de fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant direct a fonction disulfure/thiol/thiol protege et de la vapeur d'eau
FR2971935B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971937B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971936B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971938B1 (fr) 2011-02-25 2013-08-02 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971939B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur
MX345094B (es) 2011-02-25 2017-01-17 Oreal Composicion para teñir fibras queratinicas que comprende un tinte directo que tiene un grupo funcional disulfuro/tiol, un polimero espesante, un alcohol graso etoxilado y/o un tensioactivo no ionico, un agente alcalino y un agente reductor.
FR2977482B1 (fr) 2011-07-05 2013-11-08 Oreal Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs
ES2750570T3 (es) 2011-07-05 2020-03-26 Oreal Composición cosmética rica en sustancias grasas que comprende un éter de alcohol graso polioxialquilenado y un tinte directo y/o un tinte de oxidación, método de tinción y dispositivo
ES2619404T3 (es) 2011-07-05 2017-06-26 L'oreal Composición de tinte que comprende un éter de alcohol graso alcoxilado y un alcohol graso o un éster de ácido graso
FR2980675B1 (fr) 2011-09-30 2013-11-01 Oreal Procede de mise en forme coloree temporaire des fibres keratiniques
BR112015002202B1 (pt) 2012-08-02 2019-10-22 Oreal composição para a tintura das fibras queratínicas, processo para a tintura das fibras queratínicas e dispositivo
CN104507446A (zh) 2012-08-02 2015-04-08 莱雅公司 包含脂肪物质、非离子瓜尔胶、两性表面活性剂和非离子或阴离子表面活性剂和氧化剂的染色组合物、染色方法和合适的装置
FR2994091B1 (fr) 2012-08-02 2014-08-01 Oreal Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif
FR2994084B1 (fr) 2012-08-02 2014-10-31 Oreal Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie
FR3015232B1 (fr) 2013-12-23 2016-01-08 Oreal Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant d'oxydation, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques
FR3016288B1 (fr) 2013-12-23 2016-09-09 Oreal Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition anhydre comprenant un agent oxydant
FR3015231B1 (fr) 2013-12-23 2017-02-24 Oreal Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant direct, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques
FR3043551B1 (fr) 2015-11-12 2017-11-24 Oreal Colorant direct cationique a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les fibres keratiniques
FR3060990B1 (fr) 2016-12-22 2019-11-01 L'oreal Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe
FR3067597B1 (fr) 2017-06-16 2020-09-04 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant direct et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege
FR3067599B1 (fr) 2017-06-16 2020-09-04 Oreal Procede de coloration des matieres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege
CN111107905A (zh) * 2017-09-20 2020-05-05 花王株式会社 毛发处理方法
FR3083100B1 (fr) 2018-06-27 2021-01-15 Oreal Composition de coloration comprenant un colorant direct, un sel peroxygene et une cyclodextrine, et procede mettant en oeuvre cette composition
FR3083106B1 (fr) 2018-06-29 2020-10-02 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre un monosaccharide, un polysaccharide a groupes amines et une matiere colorante
FR3090349B1 (fr) 2018-12-21 2020-12-18 Oreal Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique saturé et composition les comprenant
FR3090345B1 (fr) 2018-12-21 2021-06-25 Oreal Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel ammonium aliphatique et composition les comprenant
FR3090358B1 (fr) 2018-12-21 2020-12-18 Oreal Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant
FR3097438B1 (fr) 2019-06-24 2021-12-03 Oreal Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant
FR3097752B1 (fr) 2019-06-27 2023-10-13 Oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un polycarbonate cyclique particulier, un composé comprenant au moins un groupement amine et un agent colorant, composition et dispositif
FR3097760B1 (fr) 2019-06-28 2022-04-01 Oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant l’application d’un mélange extemporané d’un colorant direct etd’une composition comprenant un corps gras liquide, un corps gras solide et un tensioactif.
FR3097755B1 (fr) 2019-06-28 2021-07-16 Oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant une étape de traitement par plasma froid desdites fibres
FR3098114B1 (fr) 2019-07-05 2022-11-11 Oreal Composition comprenant un colorant naturel, un colorant direct synthétique cationique hydrazono et/ou azoïque et un composé aromatique
FR3103090A1 (fr) 2019-11-20 2021-05-21 L'oreal Procédé de coloration ou d’éclaircissement mettant en œuvre un appareil de coiffure à main et un substrat
FR3104952B1 (fr) 2019-12-20 2022-08-26 Oreal Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition de coloration et une composition à base de terres rares
FR3104983B1 (fr) 2019-12-20 2023-11-24 Oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant direct, une gomme de scléroglucane et un polymère associatif non ionique.
FR3109313B1 (fr) 2020-04-15 2022-11-25 Oreal Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole
FR3111553A1 (fr) 2020-06-22 2021-12-24 L'oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel de saccharinate et composition les comprenant
FR3111552B1 (fr) 2020-06-23 2024-04-05 Oreal Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques comprenant un sel hétérocyclique particulier et procédé mettant en œuvre cette composition
FR3111557B1 (fr) 2020-06-23 2022-11-25 Oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate comprenant au moins deux unités polymériques différentes à chaine hydrocarbonée (in)saturée dans un milieu gras
FR3111812B1 (fr) 2020-06-24 2023-02-10 Oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate greffé dans un milieu gras
FR3117808B1 (fr) 2020-12-18 2024-03-01 Oreal Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition
KR20230111217A (ko) 2020-12-18 2023-07-25 로레알 케라틴 섬유를 라이트닝하는 방법
FR3117805B1 (fr) 2020-12-18 2024-02-16 Oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3117809B1 (fr) 2020-12-18 2024-02-16 Oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3117806B1 (fr) 2020-12-18 2024-03-01 Oreal Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition
FR3117807B1 (fr) 2020-12-18 2024-03-01 Oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3130571B1 (fr) 2021-12-16 2024-02-16 Oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3130568B1 (fr) 2021-12-16 2024-02-16 Oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3130570A1 (fr) 2021-12-16 2023-06-23 L'oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3130572A1 (fr) 2021-12-16 2023-06-23 L'oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3130569A1 (fr) 2021-12-16 2023-06-23 L'oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3130567B1 (fr) 2021-12-16 2024-02-16 Oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3130610A1 (fr) 2021-12-20 2023-06-23 L'oreal Composition comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à longue chaine hydrocarbonnée à groupe(s) ionique(s), procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre la composition
FR3136975A1 (fr) 2022-06-22 2023-12-29 L'oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3136966A1 (fr) 2022-06-22 2023-12-29 L'oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3136976A1 (fr) 2022-06-22 2023-12-29 L'oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3136968A1 (fr) 2022-06-22 2023-12-29 L'oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3136972A1 (fr) 2022-06-22 2023-12-29 L'oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition
FR3136967A1 (fr) 2022-06-22 2023-12-29 L'oreal Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB880798A (en) * 1959-08-20 1961-10-25 Unilever Ltd Compositions for dyeing human hair
GB1113661A (en) * 1965-01-25 1968-05-15 Unilever Ltd Process for dyeing hair
US3497493A (en) * 1966-10-04 1970-02-24 Durand & Huguenin Ag Water-soluble cationic metal complexes of formazan dyestuffs
CH480839A (de) * 1967-01-16 1969-11-15 Sandoz Ag Haarfärbemittel
FR1585308A (ru) * 1967-10-10 1970-01-16
LU61452A1 (ru) * 1970-07-31 1972-02-10
FR2106662A5 (ru) * 1970-09-18 1972-05-05 Oreal
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU65539A1 (ru) * 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (ru) * 1974-09-27 1976-08-19
US4182612A (en) * 1977-01-31 1980-01-08 The Gillette Company Method for dyeing human hair with cationic polymeric dyes
US4824768A (en) * 1987-12-03 1989-04-25 General Motors Corporation Method for forming patterned alumina film element
FR2676173B1 (fr) * 1991-05-06 1993-08-13 Oreal Composition cosmetique contenant un agent alcalinisant sans odeur.
FR2703588B1 (fr) * 1993-04-05 1995-06-23 Oreal Composition granulee a base de derives peroxydes utilisable pour la decoloration des cheveux et procede de preparation de ladite composition.
FR2703589B1 (fr) * 1993-04-05 1995-05-19 Oreal Composition décolorante sous forme granulée utilisable pour la décoloration des cheveux et procédé de préparation de ladite composition.
TW311089B (ru) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2715065B1 (fr) * 1994-01-14 1996-04-26 Oreal Compositions cosmétiques pour la décoloration des cheveux, procédé de synthèse et utilisation.
FR2716804B1 (fr) * 1994-03-02 1996-04-05 Oreal Compositions cosmétiques pour la décoloration des cheveux, procédé de préparation et utilisation.
FR2719470B1 (fr) * 1994-05-04 1996-06-28 Oreal Procédé de décoloration des cheveux par irradiation laser avec refroidissement, et dispositif pour sa mise en Óoeuvre.
JPH0859445A (ja) * 1994-05-04 1996-03-05 L'oreal Sa 漂白された毛髪に施される化粧処理の効果を高める方法
FR2719471B1 (fr) * 1994-05-04 1996-07-05 Oreal Procédé de décoloration des cheveux par irradiation avec un laser, et dispositif.
DE59510392D1 (de) * 1994-11-03 2002-10-31 Ciba Sc Holding Ag Kationische Imidazolazofarbstoffe
US5688291A (en) * 1996-06-27 1997-11-18 L'avante Garde, Inc. Composition for simultaneously lightening and coloring hair

Also Published As

Publication number Publication date
EP0920856B1 (fr) 2004-01-28
MX214446B (es) 2003-05-27
JP3681295B2 (ja) 2005-08-10
CA2253680A1 (fr) 1999-06-05
US6045591A (en) 2000-04-04
ATE258420T1 (de) 2004-02-15
HU222990B1 (hu) 2004-01-28
DE69821324T2 (de) 2004-11-18
AU9420998A (en) 1999-06-24
HU9802817D0 (en) 1999-05-28
DE69821324D1 (de) 2004-03-04
ES2215284T3 (es) 2004-10-01
KR100305335B1 (ko) 2001-09-29
BR9805515A (pt) 2000-04-11
AU711808B2 (en) 1999-10-21
KR19990062822A (ko) 1999-07-26
CN1227097A (zh) 1999-09-01
HUP9802817A3 (en) 2000-02-28
PL330107A1 (en) 1999-06-07
EP0920856A1 (fr) 1999-06-09
HUP9802817A2 (hu) 1999-10-28
JPH11236322A (ja) 1999-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2161479C2 (ru) Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителями
RU2160084C2 (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
CA2223722C (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
RU2160086C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания
MXPA98010109A (en) Process for direct dying of keratinous fibres in two steps with the help of direct basic dyes
EP0895472B1 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec des precurseurs de colorants d'oxydation et des colorants directs en poudre
RU98122213A (ru) Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителя
RU2160085C2 (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
JP3281386B2 (ja) ケラチン含有繊維を染色するための方法
MXPA97010188A (en) Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
MXPA97010190A (en) Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
CA2263037C (fr) Procede de teinture d'oxydation et composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique
GB2254341A (en) Dye composition
FR3090358A1 (fr) Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant
FR3090345A1 (fr) Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel ammonium aliphatique et composition les comprenant
CA2288995A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant un derive azo de 3-amino pyridine et procede de teinture mettant en oeuvre ce procede

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041205