HU222990B1 - Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával - Google Patents
Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával Download PDFInfo
- Publication number
- HU222990B1 HU222990B1 HU9802817A HUP9802817A HU222990B1 HU 222990 B1 HU222990 B1 HU 222990B1 HU 9802817 A HU9802817 A HU 9802817A HU P9802817 A HUP9802817 A HU P9802817A HU 222990 B1 HU222990 B1 HU 222990B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- int
- group
- hydrogen
- basic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 title abstract description 5
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 83
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 39
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 38
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 35
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 34
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 23
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 23
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 20
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- -1 alkali metal bromate Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 11
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 10
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 9
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N [8-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC=CC=C1N\N=C/1C2=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC\1=O HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CMPPYVDBIJWGCB-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-amino-3-nitrophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N\NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 CMPPYVDBIJWGCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-aminophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1 UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- DWKARHJHPSUOBW-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-[(2e)-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)hydrazinyl]phenyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(O)=C1N=NC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 DWKARHJHPSUOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims description 3
- PZAQCBBAQBATTF-UHFFFAOYSA-N Cl.NCCCC1=C(C=CC=2C(C3=CC=CC=C3C(C12)=O)=O)N Chemical compound Cl.NCCCC1=C(C=CC=2C(C3=CC=CC=C3C(C12)=O)=O)N PZAQCBBAQBATTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims description 3
- WIJOZBDYRBXOOW-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-amino-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1[N+]([O-])=O WIJOZBDYRBXOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 3
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 3
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 claims description 2
- YLPWLSGBUJBSCK-UHFFFAOYSA-M [3-[(4-amino-2,5-dimethoxyphenyl)diazenyl]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(N)C(OC)=CC(N=NC=2C=C(C=CC=2)[N+](C)(C)C)=C1OC YLPWLSGBUJBSCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 claims 2
- BXBUXBSGLSZZJN-UHFFFAOYSA-K aluminum;benzene;trichloride Chemical compound [Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].C1=CC=CC=C1 BXBUXBSGLSZZJN-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 0 C[n]1c(N=Nc(cc2)ccc2N*)*(*)cc1 Chemical compound C[n]1c(N=Nc(cc2)ccc2N*)*(*)cc1 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007108 Fuchsia magellanica Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Cc1ccccc1 Chemical compound Cc1ccccc1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004159 Potassium persulphate Substances 0.000 description 1
- RRLMTGQYGHWLBN-UHFFFAOYSA-N S(=O)(=O)(OC)O.NC1=CC=C(C=2C(C3=CC=CC=C3C(C12)=O)=O)O Chemical compound S(=O)(=O)(OC)O.NC1=CC=C(C=2C(C3=CC=CC=C3C(C12)=O)=O)O RRLMTGQYGHWLBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEPGHZIEOVULBU-UHFFFAOYSA-N n,n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCNCCCNCC BEPGHZIEOVULBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004482 other powder Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
- A61K8/355—Quinones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/0024—Dyeing and bleaching in one process
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/041—Material containing basic nitrogen containing amide groups using basic dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/93—Pretreatment before dyeing
- Y10S8/931—Washing or bleaching
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
A találmány tárgya kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok, főkéntemberi keratintartalmú rostok, így haj direkt festésére, amelyrejellemző, hogy az első lépésben a keratintartalmú rostokatszíntelenítik, majd a második lépésben a keratintartalmú rostokraolyan festékkészítményt visznek fel, amely vizes közegben legalább egyrészlegesen oldott bázisos direkt színezéket tartalmaz, ahol afestékkészítmény lehet felhasználásra kész, vagy készülhet legalábbegy olyan (P) por alakú készítmény, amely legalább egy bázisos direktszínezéket tartalmaz, és egy (A) vizes készítmény közvetlenülfelhasználás előtti összekeverésével. ŕ
Description
A találmány tárgya kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj direkt festésére, amelyre jellemző, hogy az első lépésben a keratintartalmú rostokat színtelenítik, majd a második lépésben a keratintartalmú rostokra olyan festékkészítményt visznek fel, amely vizes közegben legalább egy részlegesen oldott bázisos direkt színezéket tartalmaz, ahol a festékkészítmény lehet felhasználásra kész, vagy készülhet legalább egy olyan (P) por alakú készítmény, amely legalább egy bázisos direkt színezéket tartalmaz, és egy (A) vizes készítmény közvetlenül felhasználás előtti összekeverésével.
A leírás terjedelme 44 oldal (ezen belül 35 lap ábra)
HU 222 990 B1
HU 222 990 Bl
A találmány tárgya kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj direkt festésére, amelyre jellemző, hogy az első lépésben a keratintartalmú rostokat színtelenítjük, majd a második lépésben a keratintartalmú rostokra olyan festékkészítményt viszünk fel, amely vizes közegben legalább egy részlegesen oldott bázisos direkt színezéket tartalmaz, ahol a festékkészítmény lehet felhasználásra kész, vagy készülhet legalább egy olyan (P) por alakú készítmény, amely legalább egy bázisos direkt színezéket tartalmaz, és egy (A) vizes készítmény közvetlenül felhasználás előtti összekeverésével.
Ismert, hogy a keratintartalmú rostokat, főként az emberi keratintartalmú rostokat olyan festékkészítményekkel festik, amelyek direkt színezékeket, főként direkt nitrált benzolszármazék színezékeket tartalmaznak. Például az US 3 679 347 számú dokumentumban kétlépéses hajfestési eljárást ismertetnek, amelynek első lépésében a hajat peroxisavat vagy sót tartalmazó készítménnyel oxidálják, és a második lépésben egy vagy több reaktív (direkt) színezéket oldatban tartalmazó készítményt visznek fel. Az FR 1 585 308 számú dokumentumból olyan festékkészítmény ismerhető meg, amely egy nemionos festéket és valamely vivőanyagot tartalmaz. A vivőanyag vagy kationos felületaktív anyagból és vízben részlegesen oldható szerves oldószerből, vagy amfoter felületaktív anyagból áll. Ezen ismert direkt színezékeknek azonban az a hátrányuk, hogy amikor ezeket a festékkészítményekbe adagolják, akkor ezek elsősorban a samponos hajmosással szemben nem kielégítő tartósságú színezést eredményeznek. Ezenkívül a kapott színezés általában nem elég erős, és túlságosan fénytelen.
A probléma orvoslása céljából már javasolták, hogy a direkt színezékek mindenféle alkalmazása előtt a keratintartalmú rostokat szőkíteni kell. A szőkített keratintartalmú rostokra történő direkt színezék felvitele azonban, bár az eredmény ilyenkor kevésbé fénytelen, mint amit a rostok előzetes szőkítése nélkül lehet elérni, nem elegendően kromatikus és hatékony, valamint nem homogén színezést eredményez, vagyis a szín intenzitásában helyi eltérések mutatkoznak.
Ezt a problémát próbáltuk megoldani, miközben meglepő módon arra a felismerésre jutottunk, hogy lehetséges hatékony nagyon kromatikus és homogén festést elérni, amely azonkívül az atmoszferikus hatásokkal, így a fénnyel és az időjárás viszontagságaival, továbbá az izzadással és a különféle hajkezelési eljárásokkal (mosás, tartós hullám) szemben is ellenálló oly módon, hogy a keratintartalmú rostokat két lépésben színezzük direkt színezékkel, ahol az első lépésben a keratintartalmú rostokat színtelenítjük, majd a második lépésben a rostokra olyan festékkészítményt viszünk fel, amely vizes közegben legalább egy részlegesen oldott bázisos direkt színezéket tartalmaz, és az említett festékkészítmény lehet felhasználásra kész vagy lehet a felhasználás pillanatában legalább egy bázisos direkt színezéket tartalmazó, legalább egy (P) porkészítmény és egy (A) vizes készítmény összekeverésének az eredménye.
A találmány szerinti festési eljárással a keratintartalmú rostok rövid hatóidő alatt is megfesthetők.
A találmány ezen a felismerésen alapul.
A találmány tárgya tehát kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj direkt festésére, amelyre jellemző, hogy az első lépésben a keratintartalmú rostokat színtelenítjük, majd a második lépésben a keratintartalmú rostokra olyan festékkészítményt viszünk fel, amely vizes közegben legalább egy részlegesen oldott bázisos direkt színezéket tartalmaz, ahol a festékkészítmény lehet felhasználásra kész, vagy készülhet legalább egy olyan (P) por alakú készítmény, amely legalább egy bázisos direkt színezéket tartalmaz, és egy (A) vizes készítmény közvetlenül felhasználás előtti összekeverésével.
A találmány szerint az a tény, hogy a találmány szerinti eljárás második lépésében alkalmazott festékkészítményben jelen lévő bázisos direkt színezékek részlegesen oldottak vagy azt jelenti, hogy az egy vagy több bázisos direkt színezék túltelített állapotban van, vagyis az alkalmazott vizes festékközegben az oldhatósági határánál nagyobb tömegben van jelen, vagy azt jelenti, hogy az egy vagy több bázisos direkt színezék részlegesen vagy teljesen adszorbeálva van valamely oldhatatlan, a festékkészítményben jelen lévő szerves vagy szervetlen töltőanyagra, vagy ilyennel be van vonva.
A találmány szerinti eljárás első lépése egy szőkítő lépés, amelynek eredménye a szőkítés után előnyösen egy olyan árnyalat, amelynek színfokozata nagyobb vagy egyenlő 6.
A keratintartalmú rostok festésének területén a keratintartalmú rostok színét kifejezhetjük egy úgynevezett színfokozattal, amely 1-től 10-ig megy, és a következő árnyalatoknak felel meg:
Színfokozat A megfelelő színárnyalat nagyon-nagyon halvány szőke nagyon halvány szőke halványszőke szőke sötétszőke világos gesztenyebama gesztenyebama sötét gesztenyebama barna fekete
A szőkítő lépés előnyösen olyan árnyalatot eredményez, amelynél a színeltérés nagyobb vagy egyenlő két fokozat a rostok szőkítés előtti színéhez viszonyítva. Az eredmény annál jobb, minél jobban megközelítjük a szőkítő lépés után a 9-es vagy 10-es színfokozatot.
A keratintartalmú rostok szőkítésére alkalmas valamennyi eljárás alkalmazható a találmány szerinti eljárásban.
A találmány szerinti eljárás egyik megvalósítási módjánál a szőkítést úgy végezzük, hogy egy legalább egy oxidálószert tartalmazó oxidálókészítményt viszünk fel.
A kívánt szőkítés eléréséhez szükséges idő általában 15-60 perc, rendszerint 30-45 perc.
Az oxidálókészítményben jelen lévő oxidálószer minősége nem kritikus. Az oxidálószerek közül megemlíthetjük a hidrogén-peroxidot, a karbamid-peroxidot, az alkálifém-bromátokat, a persókat, például a perboráto2
HU 222 990 Bl kát, a perszulfátokat és a perkarbonátokat, a politionátokat és ezek keverékeit.
Az oxidálókészitmény folyékony vagy krém alakú lehet, ahol az oxidálókészítmény lehet felhasználásra kész, vagy lehet egy vagy több vizes készítmény, vagy egy vagy több vizes készítmény és egy vagy több por alakú készítmény felhasználás előtti összekeverésének az eredménye, ahol az oxidálószer az egy vagy több vizes készítményben és/vagy az egy vagy több por alakú készítményben van jelen.
Amikor az oxidálószer a por alakú készítményben van jelen, ez lehet szemcse formájú vagy bevont alakú, ahogy azt például az FR-A-2 703 588, FR-A-2 703 589, FR-A-2 715 065 és FR-A-2 716 804 a bejelentő nevében tett szabadalmi bejelentésekben már leírták.
Az oxidálókészítmény pH-ja előnyösen 5 és 12 közötti, különösen előnyösen 8 és 11 közötti, a kívánt értékre a keratintartalmú rostok szőkítése során általánosan alkalmazott savanyító- vagy lúgosítószerekkel lehet beállítani.
A lúgosítószerek közül például megemlíthetjük az ammónium-hidroxidot, az alkálifém-karbonátokat, az alkanol-aminokat, például a mono-, di- és trietanol-aminokat, valamint ezek származékait, a nátrium- vagy kálium-hidroxidot, továbbá a bejelentő EP-A-512 879 számú szabadalmi bejelentésében szereplő vegyületeket. Ezek közül megemlíthetjük a következőket: 1,3-diamino-propán, N,N’-dietil-l,3-diamino-propán, N,N-dietil1,3-diamino-propán, Ν,Ν-dimetil-1,3-diamino-propán, 2-hidroxi-l-(N,N-dietil)-amino-3-amino-propán és 2-hidroxi-l,3-diamino-propán.
A savanyítószerek hagyományosan például szerves vagy szervetlen savak, ilyen például a sósav, az ortofoszforsav, a karbonsavak, például a borkősav, citromsav, tejsav vagy a szulfonsavak.
A találmány szerinti eljárásnál alkalmazott oxidálókészítmény a fentieken kívül tartalmazhat egy vagy több, a keratintartalmú rostok szőkítésénél a készítményekben szokásosan alkalmazott adalékot, például felületaktív anyagot, polimert, szervetlen vagy szerves sűrítőszert, antioxidánst, penetrációt elősegítő szert, komplexképzőt, illatot, puffért, diszpergálószert, kondicionálószert, filmképző szert, ceramidot, konzerválószert, opálosítószert és hasonlókat.
Az oxidálókészítménnyel végzett szőkítő lépés befejezése után a keratintartalmú rostokat előnyösen vízzel leöblítjük a második lépés előtt, amelynek során az egy vagy több részlegesen oldott bázisos direkt színezéket tartalmazó festékkészítményt visszük fel. Az öblítést követheti egy samponos hajmosás is az oxidálószer esetleg visszamaradó nyomainak eltávolítása céljából.
A találmány szerinti eljárás egy másik megvalósításánál a szőkítő lépést végezhetjük úgy, hogy a keratintartalmú rostokat lézersugárral besugározzuk olyan erősségű impulzusok formájában, ami elegendő a keratintartalmú rostokban lévő melanin lebontásához, és így szőkítést eredményez.
Az ilyen lézeres besugárzással végzett szőkítő eljárás a bejelentő EP-A-685 220 és EP-A-685 180 számú szabadalmi bejelentéseiből ismert. Ennek tartalma tehát a jelen bejelentés részét alkotja.
A találmány szerinti eljárás második lépése során alkalmazott festékkészítményben használható bázisos direkt színezékek közül előnyösek a bázisos amino-antrakinon-származékok, a bázisos mono- vagy diazoszármazékok, a bázisos azometinszármazékok, a bázisos naftokinonszármazékok és az egy kettős kötést tartalmazó bázisos színezékek. Példaként a következőket említhetjük : [8-[(p-amino-fenil)-azol]-7-hidroxi-2-naftil]-trimetil-ammónium-klorid (amelyet a Color Indexben Basic Brown 16 vagy Arianor Mahogany 306 002-nek is neveznek), 3-[(4-amino-6-bróm-5,8-dihidro-l-hidroxi-8imino-5-oxo-2-naftil)-amino]-N,N,N-trimetil-benzolalumínium és a 3-[(2,6-dibróm-5,8-dihidro-l-hidroxi-8imino-5-oxo-3-naftil)-amino]-N,N,N-trimetil-benzolalumínium-klorid keveréke (amelyet a Color Indexben Basic Blue 99 vagy Arianor Steel Blue 306 004-nek is neveznek), 7-hidroxi-8-[(2-metoxi-fenil)-azo]-N,N,Ntrimetil-2-naftalin-alumínium (amelyet a Color Indexben Basic Red 76 vagy Arianor Madder Rednek is neveznek), [8-[(4-amino-2-nitro-fenil)-azo]-7-hidroxi-2naftilj-trimetil-ammónium-klorid (amelyet a Color Indexben Basic Red 118-nak is neveznek), [8-[(4-amino3-nitro-fenil)-azo]-7-hidroxi-2-naftil]-trimetil-ammónium-klorid és a [8-[(4-amino-2-nitro-fenil)-azo]-7-hidroxi-2-naftil]-trimetil-ammónium-klorid keveréke (amelyet a Color Indexben Brown 17 vagy Arianor Sienna Brown 306 001-nek is neveznek), 3-[(4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-l-fenil-lH-pirazol-4-il)-azo]-N,N,N-trimetil-benzol-amínium-klorid (amelyet a Color Indexben Basic Yellow 57 vagy Arianor Straw Yellow 306 005nek is neveznek), l-(y-amino-propil)-amino-antrakinonhidroklorid, l-N-(metil-morfolinium-propil)-amino-4hidroxi-antrakinon-metil-szulfát (amelyet a Color Indexben Basic Orange 69-nek is neveznek).
Az egy vagy több bázisos direkt színezéket a következő vegyületcsoportok közül is választhatjuk:
a) (I) általános képletű vegyületek, ahol D jelentése nitrogénatom vagy -CH-csoport,
Rj és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely -CN,
-OH vagy -CH2 csoporttal szubsztituálva lehet, vagy a benzolgyűrű egy szénatomjával adott esetben oxigén- vagy nitrogéntartalmú heterociklusos csoportot alkotnak, amely heterociklusos csoport egy vagy több 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet; 4’-amino-fenil-csoport, r3 és R’3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénvagy halogénatom, amely lehet klór-, bróm-, jódvagy fluoratom, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxivagy acetil-oxi-csoport,
X- jelentése anion, amely előnyösen klorid, metil-szulfát vagy acetát,
A jelentése (Aj)-(A19) általános képletű csoport; ahol R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely hidroxilcsoporttal szubsztituálva lehet, és R5 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport, azzal a megkötéssel, hogy amikor D jelentése -CH-csoport, amikor A jelentése (A4) vagy (A13) általá3
HU 222 990 Bl nos képletű csoport, és R3 jelentése alkoxicsoporttól eltérő, akkor Rj és R2 nem jelent egyidejűleg hidrogénatomot;
b) (II) általános képletű vegyületek, ahol
R^ jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
R7 jelentése hidrogénatom, -CN-csoporttal vagy aminocsoporttal adott esetben szubsztituált alkilcsoport, 4’-amino-fenil-csoport vagy R7 és R^ együtt adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált heterociklusos csoportot alkot, amely adott esetben további oxigén és/vagy nitrogénatomot is tartalmaz,
Rs és Rg jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, így bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy -CN-csoport,
X“ jelentése anion, előnyösen klorid, metil-szulfát vagy acetát,
B jelentése (B1)-(B6) általános képletű csoport, ahol Rj0 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport,
Rn és R12 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
c) (III) vagy (ΠΓ) általános képletű vegyületek, ahol
Ri3 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, halogénatom, így bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom, vagy aminocsoport,
R14 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy a benzolgyűrű egy szénatomjával együtt heterociklusos csoportot alkot, amely adott esetben oxigénatomot is tartalmaz, és/vagy adott esetben egy vagy több 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve van,
R15 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, így bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom,
R16 és R17 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
Dt és D2 jelentése egymástól függetlenül nitrogénatom vagy -CH-csoport, m értéke 0 vagy 1, azzal a megkötéssel, hogy amikor Ri3 jelentése szubsztituálatlan aminocsoport, akkor D, és D2 egyidejűleg -CH-csoportot alkot és m értéke 0,
X-jelentése anion, előnyösen klorid, metil-szulfát vagy acetát,
E jelentése (El)—(E8) általános képletű csoport, ahol R’ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, amikor m értéke 0 és D, jelentése nitrogénatom, akkor E egy (E9) általános képletű csoportot is jelenthet, ahol R’ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport;
d) (IV) általános képletű vegyületek, ahol a
G jelentése (G!)-(G3) általános képletű csoport, ahol Rlg jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal, így klór-, bróm-, jód- vagy fluoratommal szubsztituált fenilcsoport,
R19 jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport,
R20 és R21 jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil-, fenilcsoport vagy együtt a (Gt) általános képletű csoportban benzolgyűrűt alkot, amely egy vagy több 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy nitrocsoporttal szubsztituálva van, vagy együtt a (G2) általános képletű csoportban benzolgyűrűt alkotnak, amely adott esetben egy vagy több 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy nitrocsoporttal szubsztituálva van;
R20 ezenkívül hidrogénatomot is jelenthet,
Z jelentése oxigénatom, kénatom vagy -NR19 általános képletű csoport,
M jelentése -CH, -CR-csoport, ahol R jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport, vagy -NR22(X~)r általános képletű csoport,
K jelentése -CH vagy -CR-csoport, ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -NR22(X-)r általános képletű csoport,
P jelentése -CH vagy -CR-csoport, ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -NR22(X~)r általános képletű csoport, r értéke 0 vagy 1,
R22 jelentése O~-atom, 1-4 szénatomos alkoxivagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
R23 és R24 jelentése egymástól függetlenül hidrogénvagy halogénatom, amely utóbbi lehet klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, -NO2-csoport,
X- jelentése anion, előnyösen klorid, jodid, metilszulfát, etil-szulfát, acetát vagy perklorát, azzal a megkötéssel, hogy amikor R22 jelentése O-atomot jelent, akkor r értéke 0; amikor K vagy P vagy M jelentése -N-(l-4 szénatomos alkil)-X“-csoport, akkor R23 vagy R24 jelentése hidrogénatomtól eltérő; amikor K. jelentése -NR22(X-)r általános képletű csoport, akkor
M=P=-CH vagy -CR-csoport;
amikor M jelentése -NR22(X~)r általános képletű csoport, akkor K=P=-CH vagy -CR-csoport; amikor P jelentése -NR22(X-)r általános képletű csoport, akkor
K=M=-CH vagy -CR-csoportot jelent;
amikor Z jelentése kénatom és R21 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, akkor R20 jelentése hidrogénatomtól eltérő;
amikor Z jelentése -NR22 általános képletű csoport, és R19 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, akkor a (G2) általános képletű csoportban R18, R20 és R21 közül legalább az egyik csoport jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoporttól eltérő;
J jelentése (a) (Jj) általános képletű csoport, amelyben
R25 jelentése hidrogénatom, halogénatom, amely klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO-(l-4 szénatomos alkil)-csoport vagy R26-tal együtt olyan 5 vagy 6 tagú gyűrűt alkot, amely adott esetben egy vagy több heteroatomot is tartalmaz, amely nitrogén-, oxigén- vagy kénatom;
HU 222 990 Bl
R26 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, amely klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy R27-tel vagy R2g-cal együtt olyan 5 vagy 6 tagú gyűrűt alkot, amely adott esetben egy vagy több, a nitrogén-, oxigén- és kénatom közül választott heteroatomot is tartalmaz;
R27 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, -NHR28 csoport, -NR29R30 csoport;
R28 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1 -4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport vagy fenilcsoport;
R29 és R30jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;
(b) 5 vagy 6 tagú nitrogéntartalmú heterociklusos csoport, amely adott esetben egyéb heteroatomokat és/vagy karbonilezett csoportokat is tartalmazhat, és egy vagy több 1-4 szénatomos alkil-, amino- vagy fenilcsoporttal adott esetben szubsztituálva van, amely lehet egy (J2) általános képletű csoport, amelyben R31 és R32 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport,
CH3
I
Y jelentése -CO- csoport vagy -C= csoport; n értéke 0 vagy 1, és amikor n értéke 1, U jelentése
-CO- csoport.
A fenti (I)-(IV) képletben az 1-4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoport előnyösen metil-, etil-, butil-, metoxi-, etoxicsoportot jelent.
A találmány szerinti eljárás második lépése során felhasznált festékkészítményben használható (I), (II), (III) és (IIP) általános képletű bázisos direkt színezékek ismert vegyületek, lásd például a WO 95/01772, WO 95/15144 és EP-A-0 714 954 számú szabadalmi bejelentést.
Az (I) általános képletű bázisos direkt színezékek közül külön megemlíthetjük az (11)-(152) képletű vegyületeket.
Az (11)-(152) képletű vegyületek közül különösen előnyösek az (II), (12), (114) és (131) képletű vegyületek.
A (II) általános képletű bázisos direkt színezékek közül a (111)-(1112) képletű vegyületeket emeljük ki.
A (III) általános képletű bázisos direkt színezékek közül pedig a (1111)-(11118) képletű vegyületet említjük meg külön.
Ezek közül a (Ilii)-(11118) képletű vegyületek közül különösen előnyösek a (ΙΙΙ4), (III5) és (III13) képletű vegyületek.
A (IIP) általános képletű bázisos direkt színezékek közül a (III’l)—(III’3) képletű vegyületeket emeljük ki.
A találmány szerinti festékkészítményben használható (IV) általános képletű kationos direkt színezékek közül külön a (IV)3—(IV)77 képletű vegyületet említjük meg.
A festékkészítmény vizes közege kizárólag vízből áll, vagy víz és legalább egy kozmetikai adalék keverékéből áll, amely adalék a keratintartalmú rostok festésénél szokásosan alkalmazott különböző adalék lehet, így oldószer, felületaktív anyag, polimer, szerves vagy szervetlen sűrítőszer, antioxidáns, penetrációt elősegítő szer, komplexképző szer, illat, puffer, diszpergálószer, kondicionálószer, filmképző szer, ceramid, konzerválószer, opálosítószer.
A találmány szerint a víz a festékkészítmény összes tömegének előnyösen 20-95%-a, még előnyösebben 40-90%-a.
A találmány szerinti eljárásnál a festékkészítmény lehet alkalmazásra kész, vagy elkészíthetjük a felhasználás pillanatában úgy, hogy legalább egy (P) por alakú készítményt, amelyben legalább egy bázisos direkt színezék van, és legalább egy (A) vizes készítményt összekeverünk.
Az (A) vizes készítmény állhat csak vízből, vagy lehet víz és egy vagy több, például a fentiekben felsorolt kozmetikai adalék keveréke.
A (P) por alakú készítményben az egy vagy több bázisos direkt színezék alkothatja önmagában a teljes por alakú készítményt, de ez lehet valamely szerves és/vagy szervetlen por alakú vivőanyagban diszpergálva is. Ennek a pornak a részecskemérete előnyösen kisebb, mint 350 pm.
A szerves vivőanyag lehet szintetikus vagy növényi eredetű, lehet például térhálósított vagy nem térhálósított szintetikus polimer, poliszacharid, például cellulóz vagy módosított, vagy nem módosított keményítő, továbbá lehet természetes termék, amely ilyeneket tartalmaz, például fűrészpor vagy valamely növényi gumi (guar, karúba, xantán és hasonlók).
A szervetlen vivőanyag állhat fém-oxidokból, például titán-oxidokból, alumínium-oxidokból, kaolinból, talkumból, szilikátokból, csillámból vagy szilíciumdioxidokból.
Különösen előnyös vivőanyag a fűrészpor, például a lucfenyőből származó fűrészpor.
A vízben oldhatatlan termékek, amelyek alkothatják az említett szervetlen vagy szerves vivőanyagot, szintén jelen lehetnek a festékkészítményben, a bázisos direkt színezék vagy színezékek adszorpciós anyagaként.
A (P) por alakú készítmény tartalmazhat kötőanyagokat vagy bevonóanyagokat is, a por alakú készítmény összes tömegének legfeljebb körülbelül 3%-nyi mennyiségében.
Ezek a kötőanyagok előnyösen szervetlen, szintetikus, állati vagy növényi eredetű olajok vagy folyékony zsírok.
A por alakú készítmény adott esetben egyéb por alakú adalékokat is tartalmazhat, főként bármilyen fajta felületaktív anyagot vagy hajkondicionáló szert.
Természetesen a szakember kötelessége, hogy az említett kiegészítő adott esetben jelen lévő komponenseket úgy válassza meg, hogy a találmány szerinti festékkészítményre vagy a por alakú készítményre jellemző előnyös tulajdonságok ne vagy lényegében ne módosuljanak a tervezett adalék miatt.
HU 222 990 Bl
A találmány szerint az eljárás második lépése során alkalmazott festékkészítményt annyi ideig hagyjuk hatni a keratintartalmú rostokon, ami a kívánt intenzitású szín eléréséhez szükséges, ez általában 2 és 45 perc, rendszerint 3 és 10 perc közötti időtartam.
A találmányt a következőkben példákkal illusztráljuk, anélkül, hogy ezzel korlátoznánk.
1-3. példák
Az alábbi készítményeket állítjuk elő.
Oxidálókészítmény (közös az 1., 2. és 3. példában)
A felhasználás pillanatában összekeverjük a következőket:
- 48 g por alakú oxidálókészítményt, amely a következőkből áll:
- 70 tömeg% nátrium- és kálium-perszulfát keverék,
- 12 tömeg% nátrium-metaszilikát és
- 7 tömeg% ammónium-klorid,
- 30 ml nemionos felületaktív anyagokat tartalmazó krém és 12 g ammónium-hidroxid 20 térfogat% NH3-tartalommal,
- 30 ml oxidálótej, amelynek pH-ja 2,0 és 40 térfogatai (12 tömeg% hidrogén-peroxidot tartalmaz).
Festékkészítmények
A felhasználás pillanatában összekeverjük a követ-
| kezőket: | |
| - 60 g (A) vizes készítmény, amely a bői áll: | következők- |
| - cetil-sztearil-alkohol | 7g |
| - etanol - kókuszzsír-dietanol-amid, amelyet a HENKEL cég COMPERLAN KD | 2g |
| néven forgalmaz - nátrium-kókusz-amido-etil-amin- | 3g |
| N-hidroxi-N-propionát | 6 g M. A. |
- konzerválószerek, illatok amennyi szükséges
- ionmentes víz 100 g *: M. A.=hatóanyag
- 40 g víz és
- 3,5 g alábbi összetételű (grammokban) (P) por alakú készítmény
| Példa száma | 1. | 2. | 3. |
| 1 -(γ- Amino-propil)-aminoantrakinon-hidroklorid (bázisos direkt színezék) | 13 | - | - |
| Basic Red 76 (bázisos direkt színezék) | - | 45,7 | - |
| Basic Red 51 (bázisos direkt színezék) | - | - | 3 |
| Vazelinolaj | 3 | 3 | 3 |
| Őrölt lucfenyő fűrészpor (a megadott összes mennyiség eléréséhez szükséges mennyiség) | 100 g | 100 g | 100 g |
A szőkítő oxidálókészítményt három sötét gesztenyebama színű hajtincsre vittük fel 40 percig szobahőmérsékleten. A hajtincsek 6 színfokozatot világosodtak, nagyon világos szőkére.
Ezután az első szőkítő lépés után a hajtincseket leöblítettük, samponnal megmostuk, ismét leöblítettük és megszárítottuk.
Ezután mindhárom így szőkített hajtincsre felvittük a fenti festékkészítményt, és 5 percig rajta hagytuk. Öblítés és szárítás után a hajtincsek az alábbi táblázatban
| szereplő árnyalatot érték el. | |
| | Példaszám | Kapott színárnyalat |
| 1 l | Intenzív fúkszia |
| 2. | Intenzív rézvörös |
| 1 3 | Intenzív fukszia |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (19)
1. Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj direkt festésére, azzal jellemezve, hogy az első lépésben a keratintartalmú rostokat színtelenítjük, majd a második lépésben a keratintartalmú rostokra olyan festékkészítményt viszünk fel, amely vizes közegben legalább egy részlegesen oldott bázisos direkt színezéket tartalmaz, ahol a részlegesen oldott bázisos direkt színezék vagy túltelített állapotban van, vagy részlegesen vagy teljesen adszorbeálva van szerves vagy szervetlen, a festékkészítményben jelen lévő oldhatatlan tölteten, vagy ilyennel be van vonva, ahol a festékkészítmény lehet felhasználásra kész, vagy készülhet legalább egy bázisos direkt színezéket tartalmazó (P) por alakú készítmény és egy (A) vizes készítmény közvetlenül felhasználás előtti összekeverésével.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több bázisos direkt színezék túltelített állapotban van.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több bázisos direkt színezék részlegesen vagy teljesen adszorbeálva van szerves vagy szervetlen, a festékkészítményben jelen lévő oldhatatlan tölteten, vagy ilyennel be van vonva.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az első lépés szőkítő lépés, amely 6-os vagy ennél magasabb színfokozatú árnyalatot eredményez.
5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szőkítő lépés olyan árnyalatot eredményez, amely a rostok szőkítés előtti színéhez képest legalább két színfokozattal eltér.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szőkítést legalább egy oxidálószert tartalmazó oxidálókészítmény felvitelével végezzük.
7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként hidrogén-peroxidot, karbamidperoxidot, alkálifém-bromátot, persót, politionátot vagy ezek keverékét alkalmazzuk.
HU 222 990 Bl
8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oxidálókészítmény folyékony vagy krém alakú, ahol az oxidálókészítmény lehet felhasználásra kész, vagy lehet egy vagy több vizes készítmény, vagy egy vagy több vizes készítmény és egy vagy több por alakú készítmény felhasználás előtti összekeverésének az eredménye, ahol az oxidálószer az egy vagy több vizes készítményben és/vagy az egy vagy több por alakú készítményben van jelen.
9. A 6-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oxidálókészítmény pH-ja 5 és 12 közötti.
10. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szőkítést a keratintartalmú rostok lézersugárral történő besugárzásával végezzük olyan hatékonyságú impulzusok formájában, amely elegendő a keratintartalmú rostokban lévő melanin elbontásához.
11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több bázisos direkt színezéket a bázisos amino-antrakinon-származékok, a bázisos mono- vagy diazoszármazékok, a bázisos azometinszármazékok, a bázisos naftokinonszármazékok és az egy kettős kötést tartalmazó bázisos színezékek közül választjuk.
12. All. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a színezéket a következők közül választjuk: [8-[(p-amino-fenil)-azol]-7-hidroxi-2-naftil]-trimetilammónium-klorid (amelyet a Color Indexben Basic Brown 16 vagy Arianor Mahogany 306 002-nek is neveznek), 3-[(4-amino-6-bróm-5,8-dihidro-l-hidroxi-8imino-5-oxo-2-naftil)-amino]-N,N,N-trimetil-benzolalumínium és a 3-[(2,6-dibróm-5,8-dihidro-l-hidroxi8-imino-5-oxo-3-naftil)-amino]-N,N,N-trimetil-benzol-alumínium-klorid keveréke (amelyet a Color Indexben Basic Blue 99 vagy Arianor Steel Blue 306 004nek is neveznek), 7-hidroxi-8-[(2-metoxi-fenil)-azo]N,N,N-trimetil-2-naftalin-alumínium (amelyet a Color Indexben Basic Red 76 vagy Arianor Madder Rednek is neveznek), [8-[(4-amino-2-nitro-fenil)-azo]-7-hidroxi-2-naftil]-trimetil-ammónium-klorid (amelyet a Color Indexben Basic Red 118-nak is neveznek), [8[(4-amino-3-nitro-fenil)-azo]-7-hidroxi-2-naftil]-trimetil-ammónium-klorid és a [8-[(4-amino-2-nitro-fenil)azo]-7-hidroxi-2-naftil]-trimetil-ammónium-klorid keveréke (amelyet a Color Indexben Brown 17 vagy Arianor Sienna Brown 306 001-nek is neveznek), 3[(4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-l-fenil-lH-pirazol-4-il)azo]-N,N,N-trimetil-benzol-amínium-klorid (amelyet a Color Indexben Basic Yellow 57 vagy Arianor Straw Yellow 306 005-nek is neveznek), l-(y-amino-propil)amino-antrakinon-hidroklorid, l-N-(metil-morfolinium-propil)-amino-4-hidroxi-antrakinon-metil-szulfát (amelyet a Color Indexben Basic Orange 69-nek is neveznek).
13. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több bázisos direkt színezéket a következők közül választjuk:
a) (I) általános képletű vegyületek, ahol D jelentése nitrogénatom vagy -CH-csoport,
Rj és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely -CN, -OH vagy -CH2 csoporttal szubsztituálva lehet, vagy a benzolgyűrű egy szénatomjával adott esetben oxigén- vagy nitrogéntartalmú heterociklusos csoportot alkotnak, amely heterociklusos csoport egy vagy több 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet; 4’-amino-fenil-csoport,
R3 és R’3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénvagy halogénatom, amely lehet klór-, bróm-, jódvagy fluoratom, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxivagy acetil-oxi-csoport,
X- jelentése anion, amely előnyösen klorid, metil-szulfát vagy acetát,
A jelentése (A!)-(A19) általános képletű csoport; ahol R4 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport, amely hidroxilcsoporttal szubsztituálva lehet, és R5 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport, azzal a megkötéssel, hogy amikor D jelentése -CH-csoport, amikor A jelentése (A4) vagy (A13) általános képletű csoport, és R3 jelentése alkoxicsoporttól eltérő, akkor Rj és R2 nem jelent egyidejűleg hidrogénatomot;
b) (II) általános képletű vegyületek, ahol
R^ jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
R7 jelentése hidrogénatom, -CN-csoporttal vagy aminocsoporttal adott esetben szubsztituált alkilcsoport, 4’-amino-fenil-csoport vagy R7 és R^ együtt adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált heterociklusos csoportot alkot, amely adott esetben további oxigén- és/vagy nitrogénatomot is tartalmaz,
R8 és R9 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, így bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy -CN-csoport,
X-jelentése anion, előnyösen klorid, metil-szulfát vagy acetát,
B jelentése (B1)-(B6) általános képletű csoport, ahol R10 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport,
Rn és R12 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
c) (III) vagy (IIP) általános képletű vegyületek, ahol
R13 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, halogénatom, így bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom, vagy aminocsoport,
R14 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy a benzolgyűrű egy szénatomjával együtt heterociklusos csoportot alkot, amely adott esetben oxigénatomot is tartalmaz, és/vagy adott esetben egy vagy több 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve van,
R1S jelentése hidrogén- vagy halogénatom, így bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom,
R16 és R17 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport,
Dj és D2 jelentése egymástól függetlenül nitrogénatom vagy -CH-csoport,
HU 222 990 Bl m értéke 0 vagy 1, azzal a megkötéssel, hogy amikor R13 jelentése szubsztituálatlan aminocsoport, akkor Dj és D2 egyidejűleg -CH-csoportot alkot és m értéke 0,
X-jelentése anion, előnyösen klorid, metil-szulfát vagy acetát,
E jelentése (E1)-(E8) általános képletű csoport, ahol
R’ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, amikor m értéke 0 és D, jelentése nitrogénatom, akkor E egy (E9) általános képletű csoportot is jelenthet, ahol R’ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport;
d) (IV) általános képletű vegyületek, ahol a G jelentése (G,)-(G3) általános képletű csoport, ahol
R18 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal, így klór-, bróm-, jód- vagy fluoratommal szubsztituált fenilcsoport,
R19 jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport,
R20 és R2j jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil-, fenilcsoport vagy együtt a (Gj) általános képletű csoportban benzolgyűrűt alkot, amely egy vagy több 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy nitrocsoporttal szubsztituálva van, vagy együtt a (G2) általános képletű csoportban benzolgyűrűt alkotnak, amely adott esetben egy vagy több 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy nitrocsoporttal szubsztituálva van;
^20 ezenkívül hidrogénatomot is jelenthet,
Z jelentése oxigénatom, kénatom vagy -NR19 általános képletű csoport,
M jelentése -CH, -CR-csoport, ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy -NR22(X~)r általános képletű csoport,
K jelentése -CH vagy -CR-csoport, ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -NR22(X-)r általános képletű csoport,
P jelentése -CH vagy -CR-csoport, ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -NR22(X~)r általános képletű csoport, r értéke 0 vagy 1,
R22 jelentése O~-atom, 1-4 szénatomos alkoxivagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
R23 és R24 jelentése egymástól függetlenül hidrogénvagy halogénatom, amely utóbbi lehet klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, -NO2-csoport,
X- jelentése anion, előnyösen klorid, jodid, metilszulfát, etil-szulfát, acetát vagy perklorát, azzal a megkötéssel, hogy amikor R22 jelentése O-atomot jelent, akkor r értéke 0; amikor K vagy P vagy M jelentése -N-(l-4 szénatomos alkil)-X~-csoport, akkor R23 vagy R24 jelentése hidrogénatomtól eltérő;
amikor K jelentése -NR22(X )r általános képletű csoport, akkor
M=P=-CH vagy -CR-csoport;
amikor M jelentése -NR22(X~)r általános képletű csoport, akkor
K=P=-CH vagy -CR-csoport;
amikor P jelentése -NR22(X~)r általános képletű csoport, akkor
K=M=-CH vagy -CR-csoportot jelent;
amikor Z jelentése kénatom és R21 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, akkor R20 jelentése hidrogénatomtól eltérő;
amikor Z jelentése -NR22 általános képletű csoport, és R19 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, akkor a (G2) általános képletű csoportban Rlg, R20 és R21 közül legalább az egyik csoport jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoporttól eltérő;
J jelentése (a) (Jj) általános képletű csoport, amelyben
R25 jelentése hidrogénatom, halogénatom, amely klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, 1 -4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, -OH, -NO2, -NHR2g, -NR29R30, -NHCO-(l-4 szénatomos alkil)-csoport vagy R26-tal együtt olyan 5 vagy 6 tagú gyűrűt alkot, amely adott esetben egy vagy több heteroatomot is tartalmaz, amely nitrogén, oxigén- vagy kénatom;
R26 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, amely klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy R27-tel vagy R2g-cal együtt olyan 5 vagy 6 tagú gyűrűt alkot, amely adott esetben egy vagy több, a nitrogén-, oxigén- és kénatom közül választott heteroatomot is tartalmaz;
R27 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, -NHR28 csoport, —NR29R30 csoport;
R28 jelentése hidrogénatom, 1 -4 szénatomos alkilcsoport, 1 -4 szénatomos monohidroxi-alkil-csoport, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport vagy fenilcsoport;
R29 és R30jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;
(b) 5 vagy 6 tagú nitrogéntartalmú heterociklusos csoport, amely adott esetben egyéb heteroatomokat és/vagy karbonilezett csoportokat is tartalmazhat, és egy vagy több 1—4 szénatomos alkil-, amino- vagy fenilcsoporttal adott esetben szubsztituálva van, amely lehet egy (J2) általános képletű csoport, amelyben
R31 és R32 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport,
CH3
I
Y jelentése -CO- csoport vagy -C= csoport; n értéke 0 vagy 1, és amikor n értéke 1, U jelentése
-CO- csoport.
14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a festékkészítmény vizes közege kizárólag vízből áll, vagy víz és legalább egy kozmetikai adalék keverékéből áll, amely adalék oldószer, felületaktív anyag, polimer, szerves vagy szervetlen sűrítőszer, antioxidáns, penetrációt elősegítő szer, komplexképző szer, illat, puffer, diszpergálószer, kondicio8
HU 222 990 Bl nálószer, filmképző szer, ceramid, konzerválószer, opálosítószer.
15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a víz a festékkészítmény összes tömegének 20-95%-át teszi ki.
16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (P) por alakú készítményben az egy vagy több bázisos direkt színezék vagy önmagában alkotja a por alakú készítményt, vagy diszpergálva van valamely por alakú szerves és/vagy szervetlen vivőanyagban.
17. A 16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vivőanyag furészpor.
5
18. Az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a festékkészítményt 2 és 45 perc közötti ideig hagyjuk hatni.
19. Az 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt 3-10 perc ideig hagyjuk hatni.
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13 (120)
021)
CH.
/
N
N=N // %
Cl (I22)
N+ \
CH3
CHa-CHj-CN
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13 (125) (127) (128) (129)
HjC—N+
N=N
Cl (130)
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
HU 222 990 Bl
IntCl.7: A61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K. 7/13
HU 222 990 Bl Int.Cl.7: A61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
CH3SO/ (118)
Cl' (119)
CHgSO/ (1111)
CH3SO4- (1112)
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
CH3SO4’ (11110)
CH3SO4' 01111)
CH=N—N
Cl CH3SO4 \=N+ \
CH,
CH (11112)
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13 fi
H3C—N+ (11113)
HU 222 990 Bl Int.Cl.7: A61 K 7/13
N ^CHjCHpH xch2ch2oh (IV)4
HU 222 990 ΒΙ Int.Cl.7: A61 Κ 7/13 (iv)5
N ^CHjCHjOH xch2ch2oh <IV>r (IV),
HU 222 990 Bl Int.Cl.7: A61K 7/13
0V)„ ev»„
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13 (IVK
A30
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13
N /CH,
CH, (IVK
CH, (ív), a
N+
Íh3 ch3
NH, (IV),
N
CHjCHjÓH
CH2CH2OH
CHjSO/ (IV), a
Íh,
Χ”, (Wt '31
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K. 7/13 /CH3
CH, (IV)M (IV)M
HU 222 990 Bl
Int.Cl.7: A61 K 7/13 c^so;
HU 222 990 Bl
Int. Cl.7: A 61 K 7/13 <^<5
HU 222 990 Bl Int. Cl.7: A61K 7/13 (W)«
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9715413 | 1997-12-05 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9802817D0 HU9802817D0 (en) | 1999-05-28 |
| HUP9802817A2 HUP9802817A2 (hu) | 1999-10-28 |
| HUP9802817A3 HUP9802817A3 (en) | 2000-02-28 |
| HU222990B1 true HU222990B1 (hu) | 2004-01-28 |
Family
ID=9514238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9802817A HU222990B1 (hu) | 1997-12-05 | 1998-12-04 | Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6045591A (hu) |
| EP (1) | EP0920856B1 (hu) |
| JP (1) | JP3681295B2 (hu) |
| KR (1) | KR100305335B1 (hu) |
| CN (1) | CN1227097A (hu) |
| AT (1) | ATE258420T1 (hu) |
| AU (1) | AU711808B2 (hu) |
| BR (1) | BR9805515A (hu) |
| CA (1) | CA2253680A1 (hu) |
| DE (1) | DE69821324T2 (hu) |
| ES (1) | ES2215284T3 (hu) |
| HU (1) | HU222990B1 (hu) |
| MX (1) | MX214446B (hu) |
| PL (1) | PL330107A1 (hu) |
| RU (1) | RU2161479C2 (hu) |
Families Citing this family (86)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2773478B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2000-02-25 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2780880B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| EP1251823B1 (en) * | 2000-01-19 | 2009-12-09 | Artec Systems Group, Inc. | One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| FR2829926B1 (fr) * | 2001-09-26 | 2004-10-01 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
| FR2830189B1 (fr) † | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| US6976495B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-12-20 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic applicator and storage container |
| US6968849B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-11-29 | Revlon Consumer Products Corporation | Method, compositions, and kits for coloring hair |
| DE10261656A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| US7201779B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-04-10 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores |
| US7172633B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-02-06 | L'ORéAL S.A. | Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores |
| US7166137B2 (en) | 2003-11-12 | 2007-01-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Methods, compositions, and kits for coloring hair |
| US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| US7488354B2 (en) | 2004-10-14 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye |
| US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
| FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| WO2007110537A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| FR2898903B1 (fr) | 2006-03-24 | 2012-08-31 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| FR2919179B1 (fr) | 2007-07-24 | 2010-02-19 | Oreal | Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de mise en forme et de coloration simultanees. |
| FR2921256B1 (fr) | 2007-09-24 | 2009-12-04 | Oreal | Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol et au moins un polymere a fonction thiol et procede utilisant la composition |
| EP2502614A3 (en) * | 2008-09-16 | 2016-06-15 | Perachem Limited | Hair treatment methods |
| FR2968954B1 (fr) | 2010-12-15 | 2012-12-21 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant direct a fonction disulfure/thiol/thiol protege et de la vapeur d'eau |
| FR2971938B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-08-02 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971939B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971937B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971936B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| ES2657616T3 (es) | 2011-02-25 | 2018-03-06 | L'oréal | Composición para teñir fibras queratinosas que comprende un tinte directo que tiene un grupo funcional disulfuro/tiol, un polímero espesante, un alcohol graso etoxilado y/o un tensioactivo no iónico, un agente alcalino y un agente reductor |
| FR2971935B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| EP2729115B1 (en) | 2011-07-05 | 2016-12-28 | L'oreal | Dye composition comprising an alkoxylated fatty alcohol ether and a fatty alcohol or a fatty acid ester |
| RU2667000C2 (ru) | 2011-07-05 | 2018-09-13 | Л'Ореаль | Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство |
| FR2977482B1 (fr) | 2011-07-05 | 2013-11-08 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs |
| FR2980675B1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-11-01 | Oreal | Procede de mise en forme coloree temporaire des fibres keratiniques |
| ES2709026T5 (es) | 2012-08-02 | 2022-12-22 | Oreal | Composición para teñir que comprende al menos una sustancia grasa, al menos un agente oxidante y al menos un tensioactivo no iónico, aniónico y anfótero |
| FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
| RU2015106932A (ru) | 2012-08-02 | 2016-09-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания, содержащая жировое вещество, неионную гуаровую камедь, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионное или анионное поверхностно-активное вещество и окислитель, способ окрашивания и подходящее устройство |
| FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
| FR3016288B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-09-09 | Oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition anhydre comprenant un agent oxydant |
| FR3015232B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-01-08 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant d'oxydation, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3015231B1 (fr) | 2013-12-23 | 2017-02-24 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant direct, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3043551B1 (fr) | 2015-11-12 | 2017-11-24 | Oreal | Colorant direct cationique a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3060990B1 (fr) | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe |
| FR3067599B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| FR3067597B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant direct et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| CN111107905A (zh) * | 2017-09-20 | 2020-05-05 | 花王株式会社 | 毛发处理方法 |
| FR3083100B1 (fr) | 2018-06-27 | 2021-01-15 | Oreal | Composition de coloration comprenant un colorant direct, un sel peroxygene et une cyclodextrine, et procede mettant en oeuvre cette composition |
| FR3083106B1 (fr) | 2018-06-29 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre un monosaccharide, un polysaccharide a groupes amines et une matiere colorante |
| FR3090345B1 (fr) | 2018-12-21 | 2021-06-25 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel ammonium aliphatique et composition les comprenant |
| FR3090349B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique saturé et composition les comprenant |
| FR3090358B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant |
| FR3097438B1 (fr) | 2019-06-24 | 2021-12-03 | Oreal | Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant |
| FR3097752B1 (fr) | 2019-06-27 | 2023-10-13 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un polycarbonate cyclique particulier, un composé comprenant au moins un groupement amine et un agent colorant, composition et dispositif |
| FR3097755B1 (fr) | 2019-06-28 | 2021-07-16 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant une étape de traitement par plasma froid desdites fibres |
| FR3097760B1 (fr) | 2019-06-28 | 2022-04-01 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant l’application d’un mélange extemporané d’un colorant direct etd’une composition comprenant un corps gras liquide, un corps gras solide et un tensioactif. |
| FR3098114B1 (fr) | 2019-07-05 | 2022-11-11 | Oreal | Composition comprenant un colorant naturel, un colorant direct synthétique cationique hydrazono et/ou azoïque et un composé aromatique |
| FR3103090B1 (fr) | 2019-11-20 | 2024-08-09 | Oreal | Procédé de coloration ou d’éclaircissement mettant en œuvre un appareil de coiffure à main et un substrat |
| FR3104952B1 (fr) | 2019-12-20 | 2022-08-26 | Oreal | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition de coloration et une composition à base de terres rares |
| FR3104983B1 (fr) | 2019-12-20 | 2023-11-24 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant direct, une gomme de scléroglucane et un polymère associatif non ionique. |
| FR3109313B1 (fr) | 2020-04-15 | 2022-11-25 | Oreal | Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole |
| FR3111553A1 (fr) | 2020-06-22 | 2021-12-24 | L'oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel de saccharinate et composition les comprenant |
| FR3111552B1 (fr) | 2020-06-23 | 2024-04-05 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques comprenant un sel hétérocyclique particulier et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3111557B1 (fr) | 2020-06-23 | 2022-11-25 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate comprenant au moins deux unités polymériques différentes à chaine hydrocarbonée (in)saturée dans un milieu gras |
| FR3111812B1 (fr) | 2020-06-24 | 2023-02-10 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate greffé dans un milieu gras |
| FR3117808B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3117809B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3117805B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| EP4262995A1 (en) | 2020-12-18 | 2023-10-25 | L'oreal | Process for lightening keratin fibres |
| FR3117806B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3117807B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130570A1 (fr) | 2021-12-16 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130567B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130572B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-08-23 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130569B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-06-28 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130568B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130571B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130610A1 (fr) | 2021-12-20 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à longue chaine hydrocarbonnée à groupe(s) ionique(s), procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre la composition |
| FR3136968A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136975A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136972A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136967A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136976A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136966A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3144513A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un colorant direct, et au moins un polymère associatif |
| FR3144511A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins un colorant direct, au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un tensioactif cationique et au moins un corps gras non siliconé dans une teneur particulière |
| FR3144510A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un colorant direct, au moins un polysaccharide cationique, et au moins un polysaccharide non cationique |
| FR3144512A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un agent colorant, et au moins une amine grasse |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB880798A (en) * | 1959-08-20 | 1961-10-25 | Unilever Ltd | Compositions for dyeing human hair |
| GB1113661A (en) * | 1965-01-25 | 1968-05-15 | Unilever Ltd | Process for dyeing hair |
| US3497493A (en) * | 1966-10-04 | 1970-02-24 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic metal complexes of formazan dyestuffs |
| CH480839A (de) * | 1967-01-16 | 1969-11-15 | Sandoz Ag | Haarfärbemittel |
| FR1585308A (hu) * | 1967-10-10 | 1970-01-16 | ||
| LU61452A1 (hu) * | 1970-07-31 | 1972-02-10 | ||
| FR2106662A5 (hu) * | 1970-09-18 | 1972-05-05 | Oreal | |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU65539A1 (hu) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| LU71015A1 (hu) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| US4182612A (en) * | 1977-01-31 | 1980-01-08 | The Gillette Company | Method for dyeing human hair with cationic polymeric dyes |
| US4824768A (en) * | 1987-12-03 | 1989-04-25 | General Motors Corporation | Method for forming patterned alumina film element |
| FR2676173B1 (fr) * | 1991-05-06 | 1993-08-13 | Oreal | Composition cosmetique contenant un agent alcalinisant sans odeur. |
| FR2703589B1 (fr) * | 1993-04-05 | 1995-05-19 | Oreal | Composition décolorante sous forme granulée utilisable pour la décoloration des cheveux et procédé de préparation de ladite composition. |
| FR2703588B1 (fr) * | 1993-04-05 | 1995-06-23 | Oreal | Composition granulee a base de derives peroxydes utilisable pour la decoloration des cheveux et procede de preparation de ladite composition. |
| TW311089B (hu) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| FR2715065B1 (fr) * | 1994-01-14 | 1996-04-26 | Oreal | Compositions cosmétiques pour la décoloration des cheveux, procédé de synthèse et utilisation. |
| FR2716804B1 (fr) * | 1994-03-02 | 1996-04-05 | Oreal | Compositions cosmétiques pour la décoloration des cheveux, procédé de préparation et utilisation. |
| FR2719470B1 (fr) * | 1994-05-04 | 1996-06-28 | Oreal | Procédé de décoloration des cheveux par irradiation laser avec refroidissement, et dispositif pour sa mise en Óoeuvre. |
| JPH0859445A (ja) * | 1994-05-04 | 1996-03-05 | L'oreal Sa | 漂白された毛髪に施される化粧処理の効果を高める方法 |
| FR2719471B1 (fr) * | 1994-05-04 | 1996-07-05 | Oreal | Procédé de décoloration des cheveux par irradiation avec un laser, et dispositif. |
| ES2215944T3 (es) * | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
| US5688291A (en) * | 1996-06-27 | 1997-11-18 | L'avante Garde, Inc. | Composition for simultaneously lightening and coloring hair |
-
1998
- 1998-11-20 EP EP98402901A patent/EP0920856B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-20 AT AT98402901T patent/ATE258420T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-11-20 DE DE1998621324 patent/DE69821324T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-20 ES ES98402901T patent/ES2215284T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-27 AU AU94209/98A patent/AU711808B2/en not_active Ceased
- 1998-12-01 MX MX9810109A patent/MX214446B/es not_active IP Right Cessation
- 1998-12-02 BR BR9805515-1A patent/BR9805515A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-12-03 CA CA002253680A patent/CA2253680A1/fr not_active Abandoned
- 1998-12-04 PL PL98330107A patent/PL330107A1/xx unknown
- 1998-12-04 JP JP34618198A patent/JP3681295B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-04 RU RU98122213/14A patent/RU2161479C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-04 CN CN98111649A patent/CN1227097A/zh active Pending
- 1998-12-04 HU HU9802817A patent/HU222990B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-12-05 KR KR19980053241A patent/KR100305335B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-07 US US09/206,694 patent/US6045591A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE258420T1 (de) | 2004-02-15 |
| HUP9802817A2 (hu) | 1999-10-28 |
| RU2161479C2 (ru) | 2001-01-10 |
| EP0920856A1 (fr) | 1999-06-09 |
| PL330107A1 (en) | 1999-06-07 |
| MX214446B (es) | 2003-05-27 |
| CN1227097A (zh) | 1999-09-01 |
| US6045591A (en) | 2000-04-04 |
| AU711808B2 (en) | 1999-10-21 |
| JPH11236322A (ja) | 1999-08-31 |
| BR9805515A (pt) | 2000-04-11 |
| KR19990062822A (ko) | 1999-07-26 |
| HU9802817D0 (en) | 1999-05-28 |
| KR100305335B1 (ko) | 2001-09-29 |
| HUP9802817A3 (en) | 2000-02-28 |
| EP0920856B1 (fr) | 2004-01-28 |
| AU9420998A (en) | 1999-06-24 |
| DE69821324T2 (de) | 2004-11-18 |
| DE69821324D1 (de) | 2004-03-04 |
| CA2253680A1 (fr) | 1999-06-05 |
| ES2215284T3 (es) | 2004-10-01 |
| JP3681295B2 (ja) | 2005-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU222990B1 (hu) | Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával | |
| EP0850637B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CA2223726C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| MXPA98010109A (en) | Process for direct dying of keratinous fibres in two steps with the help of direct basic dyes | |
| JP5650667B2 (ja) | 毛髪染色用組成物 | |
| EP0850638A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| PL204979B1 (pl) | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji | |
| PL166189B1 (pl) | Srodek do barwienia wlosów PL PL PL PL PL | |
| EP0852135A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| HU221087B1 (en) | Enlightning dyeing composition for keratinic fibres comprising a direct specific dye | |
| PL204182B1 (pl) | Kompozycja do bezpośredniego farbowania włókien keratynowych, sposoby bezpośredniego farbowania oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania przy użyciu tej kompozycji | |
| JP2008044959A (ja) | カチオン性直接着色剤と第４級アンモニウム塩を含有するケラチン繊維の染色用組成物 | |
| RU2185142C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
| CA2290566A1 (en) | Hair colouring methods | |
| GB2254341A (en) | Dye composition | |
| HU221065B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| EP1366754B1 (en) | Composition for the dyeing of human hair | |
| JP2010516880A (ja) | カチオン性染料 | |
| AU3466299A (en) | Reactive dye compounds | |
| US7578857B1 (en) | Color shampoo formula | |
| HU221414B1 (en) | Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
| EP1598051B1 (en) | Composition for bleaching and coloring keratin fibres | |
| EP1598050B1 (en) | Composition for bleaching and coloring keratin fibres | |
| JP3293634B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法 | |
| EP1240892A2 (en) | Hair colouring method and composition comprising a ring-fused heterocycle direct dyestuff |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20031127 |
|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |