RU2185142C2 - Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон - Google Patents

Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон Download PDF

Info

Publication number
RU2185142C2
RU2185142C2 RU99115089/14A RU99115089A RU2185142C2 RU 2185142 C2 RU2185142 C2 RU 2185142C2 RU 99115089/14 A RU99115089/14 A RU 99115089/14A RU 99115089 A RU99115089 A RU 99115089A RU 2185142 C2 RU2185142 C2 RU 2185142C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
alkyl
keratin fibers
dyeing
Prior art date
Application number
RU99115089/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99115089A (ru
Inventor
Кристин Рондо
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9528485&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2185142(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99115089A publication Critical patent/RU99115089A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2185142C2 publication Critical patent/RU2185142C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Изобретение относится к красящей композиции для кератиновых волокон, в частности волос, содержащей в подходящей для окраски среде один катионный прямой краситель и полимерный загуститель, содержащий по меньшей мере одно сахаридное структурное звено. Изобретение относится также к способам окраски и к упаковке набора для окраски кератиновых волокон. Изобретение позволяет получить композиции более интенсивной окраски волос, менее избирательные, устойчивые к агрессивным факторам, воздействующих на волосы. 6 с. и 25 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к красящей композиции для кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один катионный прямой краситель заданной формулы и по меньшей мере один полимерный загуститель, включающий по меньшей мере одно сахаридное звено.
Изобретение относится также к способам окраски и устройствам для окраски с использованием названной выше композиции.
Из практики обработки волос могут быть выделены два типа окраски.
Первым типом является полуперманентная, или временная окраска, она же прямая окраска, в которой используются красители, придающие более или менее заметное изменение естественной окраске волос, которое может сохраняться после нескольких моек волос шампунем. Эти красители называются прямыми красителями. Они могут применяться с окисляющим агентом или без него. Применение окислителя имеет целью осветляющее окрашивание. Такое окрашивание производится путем нанесения на волосы экстемпоральной смеси прямого красителя и окислителя и позволяет, в частности, получать за счет осветления меланина волос такой привлекательный эффект как равномерность цвета в случае седых волос или достигать подчеркнутого цвета в случае естественно пигментированных волос.
Вторым типом окраски является перманентная, или окислительная окраска. Она осуществляется с использованием так называемых "окислительных" красителей, содержащих предшественники окислительного окрашивания и краскообразующие вещества. Предшественники окислительного окрашивания, обычно называемые окисляемыми основаниями, представляют собой изначально бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые развивают свой красящий потенциал на волосах в присутствии добавленных в момент применения окислителей, превращаясь в окрашенные и красящие соединения. Образование таких окрашенных и красящих соединений происходит либо в результате окислительной конденсации молекул окисляемых оснований между собой, либо в результате окислительной конденсации молекул окисляемых оснований с молекулами соединений - модификаторов окраски, называемых обычно краскообразующими веществами и обычно присутствующих в красящих композициях, используемых при окислительной окраске.
Из катионных прямых красителей, применяемых в области окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, в настоящее время известны соединения, структура которых приведена ниже. Однако эти красители дают окраски, которые все же не обладают достаточно удовлетворительными характеристиками с точки зрения их интенсивности, равномерности распределения цвета вдоль волокна (в этом случае говорят, что окраска слишком избирательна, а также в отношении стойкости к различным агрессивным факторам, которые могут воздействовать на волосы (свет, непогода, шампуни).
В результате проведения обширных исследований по названной выше проблеме, заявитель установил, что можно получить новые композиции для окраски кератиновых волокон, способные давать более интенсивные окраски, которые в то же время менее избирательны и обладают высокой устойчивостью к различным агрессивным факторам, которые могут воздействовать на волосы, путем комбинирования по меньшей мере одного загущающего полимера, содержащего по меньшей мере одно сахаридное структурное звено, с по меньшей мере одним из известных в практике окраски волос катионных прямых красителей, формулы которых приведены ниже.
Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.
Таким образом, первым предметом настоящего изобретения является композиция для окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащая в подходящей для окраски среде (i) по меньшей мере один катионный прямой краситель, структура которого соответствует приведенным ниже формулам I-III, отличающаяся тем, что она также содержит (ii) по меньшей мере один загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одно сахаридное звено.
(i) Используемый в настоящем изобретении катионный прямой краситель представляет собой соединение, выбираемое из соединений, описываемых приведенными ниже формулами I, II, III и III':
а) Соединения приведенной ниже формулы I:
Figure 00000001

в которой D обозначает атом азота или группу -СН,
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; С1-С4-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2; или образуют вместе с атомом углерода бензольного цикла кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами; или радикал 4'-aминoфeнил;
R3 и R3', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода или фтора; цианогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси- или ацетилокси-группу;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата; А обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами A1-A19:
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

в которых R4 обозначает С1-С4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R5 обозначает радикал С1-С4-алкокси при условии, что, когда D обозначает -СН, А обозначает А4 или А13, и R3 отличен от алкоксигруппы, то R1 и R2 не являются одновременно атомами водорода;
b) Соединения приведенной ниже формулы II:
Figure 00000021

в которой R6 обозначает атом водорода или C1-C4-алкил,
R7 обозначает атом водорода, алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; радикал 4'-аминофенил; или вместе с R6 образует кислород- и/или азотосодержащий гетероцикл, который может быть замещен C1-С4-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, такого как хлор, бром, иод или фтор;
С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или радикал -CN;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами B1-В6:
Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

в которых R10 обозначает С1-С4-алкил, a R11 и R12, одинаковые или разные обозначают атом водорода или C1-C4-алкил;
с) Соединения приведенных ниже формул III и III'
Figure 00000028

Figure 00000029

в которых R13 обозначает атом водорода, радикал С1-С4-алкокси, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор) или аминогруппу;
R14 обозначает атом водорода, радикал С1-С4-алкил или образуют вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, который может содержать кислород и/или быть замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами;
R15 обозначает атом водорода или галоген (бром, хлор, иод или фтор);
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, обозначают атом азота или группу -СН;
m = 0 или 1;
при условии, что когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, то D1 и D2 одновременно обозначает группу -СН, a m равно 0;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур E1-E8:
Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

в которых R' обозначает С1-С4-алкил; когда m равно 0 и D1 обозначает атом азота, то Е может также обозначать приведенную ниже структуру Е9:
Figure 00000038

в которой R' обозначает С1-С4-алкил.
В определенных выше структурах I, II, III и III' группы C1-C4-алкил и С1-С4-алкокси преимущественно обозначают метил, этил, бутил, метокси и этокси.
Катионные прямые красители формул I, II, III и III', пригодные для использования в красящих композициях по изобретению, являются известными соединениями и описаны, например, в заявках на патенты WO 95/01772, WO 95/15144 ЕР-А0714954. Красители формулы IV, пригодные для использования в красящих композициях по изобретению, являются известными соединениями и описаны, например, в заявках на патенты FR-2189006, FR-2285851 и FR-2140205, а также в дополнительных свидетельствах к ним.
Из числа катионных прямых красителей формулы I, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие структурам I1-I54 (см. в конце описания).
Из приведенных структур I1-I54 особенно предпочтительны соединения, отвечающие структурам I1, I2, I14 и I31.
Из числа катионных прямых красителей формулы II, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие структурам II1-II9 (см. в конце описания).
Из числа катионных прямых красителей формулы III, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие структурам III1-III18 (см. в конце описания).
Из приведенных выше структур III1-III18 особенно предпочтительны соединения, отвечающие структурам III4, III5 и III13.
Из числа катионных прямых красителей формулы III', пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным ниже структурам III'1-III'3(см. в конце описания).
Катионный прямой краситель или красители, используемые согласно изобретению, составляют преимущественно от 0,001 до 10 и, предпочтительно, от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
(ii) Используемый согласно настоящему изобретению загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одно сахаридное звено, выбирают из группы, в которую входят:
(ii)1 - неионные гуаровые смолы;
(ii)2 - камеди биополисахаридов микробного происхождения, такие как склероглюкановые или ксантановые камеди;
(ii)3 - камеди из эксудатов растений, такие как гумми-Арабик, Гатти, Карайя, Трагакант, Каррагеенан, агар и караба;
(ii)4 - пектины;
(ii)5 - альгинаты;
(ii)6 - крахмалы;
(ii)7 - гидроксиалкилцеллюлозы и карбоксиалкилцеллюлозы.
В соответствии с настоящим изобретением, под "сахаридным звеном" понимают моносахаридную часть (т.е. моносахарид, озид или простой сахар) или олигосахаридную часть (короткие цепи, образованные из одинаковых или различных моносахаридных единиц) или полисахаридную часть [длинные цепи, составленные из одинаковых или различных моносахаридных единиц, т.е. полиголозиды или полиозиды (гомополиозиды или гетерополиозиды)]. Кроме того, сахаридные единицы могут иметь в качестве заместителей группы алкил, гидроксиалкил, алкокси, ацилокси или карбоксил.
Неионные гуаровые смолы могут быть модифицированными или немодифицированными. Немодифицированные гуаровые смолы представляют собой, например, продукты, выпускаемые фирмой UNIPECTINE под названием VIDOGUM GH 175 и фирмой MEYHALL под названием JAGUAR С.
В соответствии с изобретением, предпочтительно использование неионных гуаровых смол, модифицированных гидрокси-С1-С6-алкильными группами.
Из числа гидроксиалкильных групп, в качестве примера, могут быть названы гидроксиметильная, гидроксиэтильная, гидроксипропильная и гидроксибутильная группы.
Названные выше гуаровые смолы хорошо известны из уровня техники. Они могут быть, например, получены реакцией соответствующих алкиленоксидов, таких, например, как окись пропилена, с гуаровой смолой, в результате чего получается гуаровая смола, модифицированная гидроксипропильными группами. Степень гидроксиалкилирования, которая соответствует отношению числа прореагировавших молекул алкиленоксида к числу имеющихся в гуаровой смоле свободных гидроксильных функций, составляет преимущественно от 0,4 до 1,2.
Такого рода неионные гуаровые смолы, которые могут быть модифицированы гидроксиалкильными группами, выпускаются, например, фирмой RHONE POULENG под названием JAGUAR HP8, JAGUAR HP60, JAGUAR HP120, JAGUAR DC293 и JAGUAR HP105 или фирмой AQUALON под названием GALACTASOL 4H4FD2. Камеди биополисахаридов микробного происхождения, такие как склероглюкановые или ксантановые камеди, камеди из эксудатов растений, такие как гумми-Арабик, Гатти, Карайя, Трагакант, Каррагеенан, агар и каруба, гидроксиалкилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы, пектины, альгинаты и крахмалы хорошо известны специалистам и описаны, в частности в работе Robert L.Davidson с названием "Handbook of Water soluble gums and resins" (Справочник по водорастворимым камедям и смолам), изданной Mc Graw Hill Book Company (1980).
Из камедей в настоящем изобретении преимущественно используют склероглюканы, представленные продуктами, выпускаемыми фирмой SANOFI BIO INDUSTRIES под названием ACTIGUM CS, в частности, ACTIGUM CS 11, и фирмой ALBAN MULLER INTERNATIONAL под названием AMI GEL. Могут быть также использованы и другие склероглюканы, такие, например, как обработанные глиоксалем и описанные в заявке на патент во Франции N 2633940.
Наиболее предпочтительно используемые в настоящем изобретении ксантановые камеди представлены продуктами, выпускаемыми фирмой NUTRASWEET KELCO под названиями KELTROL, KELTROL Т, KELTROL TF, KELTROL ВТ, KELTROL RD и ELTROL CG или фирмой RHODIA CHIMIE под названиями RHODICARE S и RHODICARE Н.
Гидроксиалкилцеллюлозами, в частности, являются гидроксиэтилцеллюлозы, такие, например, как выпускаемые фирмой AMERCHOL под названиями CELLOSIZE QP3L, CELLOSIZE QP44OOH, CELLOSIZE QP3OOOOH, CELLOSIZE НЕC3OOOOA и CELLOSIZE POLYMER PCG10, или продукты NATROSOL 250HHR, NATROSOL 250MR, NATROSOL 250M, NATROSOL 250HHXR, NATROSOL 250HHX, NATROSOL 250HR и NATROSOL HX фирмы HERCULES или же продукт TYLOSE H1000 фирмы HOECHST.
Частным случаем гидроксиалкилцеллюлоз являются также гидроксипропилцеллюлозы, такие как продукты фирмы AQUALON, выпускаемые под названиями KLUCEL EF, KLUCEL Н, KLUCEL LHF, KLUCEL MF и KLUCEL G.
Из карбоксиалкилцеллюлоз преимущественно используют карбоксиметилцеллюлозу в виде продуктов, из которых могут быть названы продукты фирмы AQUALON, выпускаемые под названиями BLANOSE 7M8/SF, BLANOSE RAFFINEE 7М, BLANOSE 7LF, BLANOSE 7MF, BLANOSE 9M31F, BLANOSE 12M31XP, BLANOSE 9M31XF, BLANOSE 12M31P, BLANOSE 7H, BLANOSE 7M31 и BLANOSE 7H3SXF, или продукты AQUASORB A500 и AMBERGUM 1221 фирмы HERCULES или продукты CELLOGEN HP810A и CELLOGEN HP6HS9 фирмы MONTELLO или же продукт PRIMELLOSE фирмы AVEBE.
Используемые в изобретении загущающие полимеры (ii) преимущественно составляют приблизительно от 0,01 до 10 и, более предпочтительно, приблизительно от 0,1 до 5% от общей массы красящей композиции, наносимой на кератиновые волокна.
Подходящая для окраски среда (или носитель) состоит обычно из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем для солюбилизации соединений, которые не достаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно, например, назвать низшие (C1-C4) алканолы, такие как этанол и изопропиловый спирт, ароматические спирты, такие как бензиловый спирт, а также аналогичные соединения и их смеси.
Растворители могут присутствовать в количествах приблизительно от 1 до 40 и, более предпочтительно, приблизительно от 5 до 30% от общей массы красящей композиции.
Величина рН красящей композиции в соответствии с изобретением обычно составляет приблизительно от 2 до 11 и, предпочтительно, приблизительно от 5 до 10. Ее можно довести до желаемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно применяемых при окраске кератиновых волокон.
Из подкисляющих агентов, в качестве примера, можно назвать такие минеральные и органические кислоты как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты (уксусная, винная, лимонная и молочная) и сульфоновые кислоты.
Из подщелачивающих агентов, в качестве примера, можно назвать аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения приведенной ниже формулы IV.
Figure 00000039

в которой W обозначает пропиленовый остаток, который может быть замещен гидроксильной группой или C1-C6-алкилом;
R18, R19, R20, R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-С6-алкил или гидрокси-С1-С6-алкил.
Красящая композиция по изобретению может наряду с определенным выше катионным прямым красителем или красителями (i) содержать также один или несколько дополнительных прямых красителей, которые выбирают из красителей группы нитрованных производных бензола, антрахиноновых красителей, нафтохиноновых красителей, триарилметановых красителей, ксантеновых красителей, некатионных азокрасителей.
Если красящая композиция по изобретению предназначена для окислительной окраски, она содержит наряду с катионным прямым красителем или красителями (i) одно или несколько окисляемых оснований, которые выбирают из окисляемых оснований, традиционно используемых при окислительной окраске, из которых можно, в частности, назвать п-фенилендиамины, бис-фенилалкилендиамины, п-аминофенолы, о-аминофенолы и гетероциклические основания.
Если используются окисляемые основания, их количества преимущественно составляют приблизительно от 0,0005 до 12 и, предпочтительно, приблизительно от 0,005 до 6% от общей массы красящей композиции.
В том случае, когда композиция предназначена для окислительной окраски, она может также содержать, наряду с катионным прямым красителем (i), загущающим полимером (ii) и окисляемыми основаниями, одно или несколько краскообразующих веществ, подобранных таким образом, чтобы модифицировать или обогатить отливами оттенки, получаемые при применении катионного прямого красителя или красителей (i) и окисляемых оснований.
Краскообразующие вещества, пригодные для использования в красящей композиции по изобретению, могут быть выбраны из краскообразующих веществ, которые традиционно используются при окислительной окраске, и из них, в частности, могут быть названы м-фенилендиамины, м-аминофенолы, м-дифенолы и гетероциклические краскообраэующие вещества.
В случае их присутствия, краскообразующие вещества преимущественно составляют приблизительно от 0,0001 до 10 и, предпочтительно, приблизительно от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
Красящая композиция по изобретению может также содержать различные добавки, традиционно применяемые в композициях для окраски волос, такие как антиоксиданты, катализаторы окрашивания, комплексообразователи, отдушки, буферы, диспергирующие агенты, ПАВ, пленкообразующие агенты, керамиды, консерванты, фильтрационные агенты и матирующие агенты.
Разумеется, специалисту следует выбирать предполагаемое дополнительное соединение или соединения таким образом, чтобы полезные свойства, присущее красящей композиции по изобретению, при введении добавок не были бы ухудшены или существенно ухудшены.
Красящая композиция по изобретению может быть представлена в различных формах: в виде жидкостей, шампуней, кремов, гелей или любой другой форме, подходящей для осуществления окраски кератиновых волокон, в частности волос человека. Она может быть получена путем смешения в момент применения композиции (возможно порошкообразной), содержащей катионный прямой краситель или красители с композицией, содержащей загущающий полимер.
Если в композиции, предназначенной для окислительной окраски, использована комбинация катионного прямого красителя (i) и загущающего полимера (ii), соответствующих настоящему изобретению (в этом случае используются одно или несколько окисляемых оснований, возможно, в присутствии одного или нескольких краскообразующих веществ или, когда эта комбинация использована в композиции, предназначенной для осветляющей прямой окраски, красящая композиция по изобретению в этом случае содержит также по меньшей мере один окислительный агент, который выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, и ферментов, таких как пероксидазы, лакказы и двухэлектронные оксидоредуктазы. Использование перекиси водорода или ферментов является особенно предпочтительным.
Другим предметом изобретения является способ окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием определенной выше красящей композиции.
В соответствии с первым вариантом соответствующего изобретению способа окраски, на волокна наносят по меньшей мере одну определенную выше красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, промывают при желании шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
Время, необходимое для проявления окраски на кератиновых волокнах обычно составляет от 3 до 60 и, более точно, от 5 до 40 мин.
В соответствии со вторым вариантом соответствующего изобретению способа окраски, на волокна наносят по меньшей мере одну определенную выше красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски без заключительного ополаскивания.
В соответствии с особым вариантом способа окраски, и когда красящая композиция по изобретению содержит по меньшей мере одно окисляемое основание и по меньшей мере один окисляющий агент, способ окраски включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А1, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один определенный выше катионный прямой краситель (i) и по меньшей мере одно окисляемое основание, и, с другой стороны, композиции В1, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент применения, осуществляют смешение обеих композиций и последующее нанесение смеси на кератиновые волокна, причем определенный выше загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А1, либо в композиции В1.
В соответствии с еще одним особым вариантом способа окраски, и когда красящая композиция по изобретению содержит по меньшей мере один окисляющий агент, способ окраски включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А2, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один определенный выше катионный прямой краситель (i), и, с другой стороны, композиции В2, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент применения, осуществляют смешение обеих композиций и последующее нанесение смеси на кератиновые волокна, причем определенный выше загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А2, либо в композиции В2. Еще одним предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окраски, или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит определенную выше композицию А1 или А2 и второе отделение содержит определенную выше композицию В1 или В2. Устройства могут быть дополнены приспособлением, позволяющим наносить на волосы желаемую смесь. Такие устройства описаны в патенте FR2586913, выданном на имя заявителя.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объема.
Примеры 1-4. Приготовляют четыре композиции для прямой окраски, приведенные в табл. 1 (все содержания компонентов приведены в граммах).
Приведенные выше композиции были нанесены на пряди натуральных седых волос с 90% седины и выдерживались на прядях в течение 30 мин. Пряди после этого были ополоснуты, промыты стандартным шампунем и затем высушены.
Пряди оказались окрашенными в оттенки, указанные в табл. 2.

Claims (31)

1. Композиция для окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, содержащая в подходящей для окраски среде (i) по меньшей мере один катионный прямой краситель, выбранный из соединений формул I, II, III и III':
а) соединения приведенной формулы I
Figure 00000040

в которой D - атом азота или группа -СН,
R1 и R2, одинаковые или разные - атом водорода, С1-С4-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -OH или -NH2; или образуют вместе с атомом углерода бензольного цикла кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами, или радикал 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные - атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода или фтора, цианогруппа, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси- или ацетилоксигруппа;
Х- - анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А - группа, выбранная из групп со структурами А1-А19:
Figure 00000041

Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

в которых R4 - С1-С4-алкил, который может быть замещен гидроксилом;
R5 - радикал С1-С4-алкокси при условии, что, когда D обозначает -СН, А - А4 или А13 и R3 отличен от алкоксигруппы, то R1 и R2 не являются одновременно атомами водорода;
b) соединения формулы II
Figure 00000060

в которой R6 - атом водорода или С1-С4-алкил;
R7 - атом водорода, алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой, радикал 4'-аминофенил или вместе с R6 образует кислород- и/или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен С1-С4-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные - атом водорода или галогена, такого, как хлор, бром, иод или фтор, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или радикал -CN;
Х- - анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В - группа, выбранная из групп со структурами В1-В6;
Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

в которых R10 - С1-С4-алкил;
R11 и R12, одинаковые или разные - атом водорода или С1-С4-алкил;
с) соединения формул III и III':
Figure 00000067

Figure 00000068

в которой R13 - атом водорода, радикал С1-С4-алкокси, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор) или аминогруппа;
R14 - атом водорода, радикал С1-С4-алкил или образует вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, который может быть кислородосодержащим и/или быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами;
R15 - атом водорода или галоген (бром, хлор, иод или фтор);
R16 и R17, одинаковые или разные - атом водорода или С1-С4-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные - атом азота или группа -СН;
m = 0 или 1 при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, то D1 и D2 одновременно обозначают группу -СН, а m = 0;
Х- - анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е - группа, выбранная из структур Е1-Е8:
Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

в которых R' - С1-С4-алкил;
когда m = 0 и D1 - атом азота, то Е может также обозначать структуру Е9:
Figure 00000077

в которой R' - С1-С4-алкил;
причем названная выше композиция отличается тем, что она дополнительно содержит (ii) по меньшей мере один загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одно сахаридное структурное звено.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii), содержащий по меньшей мере одно сахаридное структурное звено, выбирают из группы, в которую входят (ii)1 неионные гуаровые смолы, (ii)2 камеди биополисахаридов микробного происхождения, такие, как склероглюкановые или ксантановые камеди; (iii)3 камеди из эксудатов растений, такие, как гуммиарабик, Гатти, Карайя, Трагакант, Каррагеенан, агар и каруба, (ii)4 пектины; (ii)5 альгинаты; (ii)6 крахмалы; (ii)7 гидрокси- и карбоксиалкилцеллюлозы.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы I выбирают из соединений I1-I54: (см. графическую часть).
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что катионные прямые красители соответствуют структурам I1, I2, I14 и I31.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители выбирают из соединений II1-II9 (см. графическую часть).
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители выбирают из соединений III1-III18 (см. графическую часть).
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что катионные прямые красители выбирают из соединений, отвечающих структурам III4, III5 и III13.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители выбирают из соединений III'1-III'3 (см. графическую часть).
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формул I, II, III или III' составляют от 0,001 до 10% от общей массы красящей композиции.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формул I, II, III или III' составляют от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полимерный загуститель типа гидроксиалкилцеллюлозы является гидроксиэтилцеллюлозой.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полимерный загуститель типа гидроксиалкилцеллюлозы является гидроксипропилцеллюлозой.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полимерный загуститель является неионной гуаровой смолой, модифицированной гидрокси-С1-С6-алкильными группами.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что степень гидроксиалкилирования неионной смолы составляет 0,4 - 1,2.
15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полимерный загуститель типа карбоксиалкилцеллюлозы является карбоксиэтилцеллюлозой.
16. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет 0,01 - 10% от общей массы композиции.
17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет 0,1 - 5,0% от общей массы композиции.
18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда (или носитель) состоит из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем.
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ее рН составляет 2 - 11, предпочтительно 5 - 10.
20. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что для окислительной окраски она дополнительно содержит одно или несколько окисляемых оснований, выбранных из п-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований.
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0,0005 - 12% от общей массы красящей композиции.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0,005 - 6% от общей массы красящей композиции.
23. Композиция по любому из пп. 20-22, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько краскообразующих веществ, выбранных из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих веществ.
24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества составляют 0,0001 - 10% от общей массы красящей композиции.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества составляют 0,005 - 5% от общей массы красящей композиции.
26. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что для окислительной окраски или для осветляющей прямой окраски она дополнительно содержит по меньшей мере один окисляющий агент.
27. Способ окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну определенную в любом из пп. 1-26 красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, промывают при желании шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
28. Способ окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну определенную в любом из пп. 1-26 красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски, без заключительного ополаскивания.
29. Способ окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что композицию А1, содержащую в подходящей для окраски среде по меньшей мере один катионный прямой краситель (i) и по меньшей мере одно окисляемое основание, смешивают в момент применения с композицией В1, содержащей по подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, и наносят смесь на волокна, причем загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А1, либо в композиции В1.
30. Способ окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что композицию А2, содержащую в подходящей для окраски среде по меньшей мере один катионный прямой краситель (i), смешивают в момент применения с композицией В2, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, и наносят смесь на волокна, причем загушающий полимер (ii) содержится либо в композиции А2, либо в композиции В2.
31. Упаковка набора для окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, с отделением под композицию А1 или А2, определенную в п. 29 или 30, и отделением под композицию В1 или В2, определенную в п. 29 или 30.
RU99115089/14A 1998-07-09 1999-07-08 Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон RU2185142C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9808833 1998-07-09
FR9808833A FR2780881B1 (fr) 1998-07-09 1998-07-09 Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99115089A RU99115089A (ru) 2001-05-10
RU2185142C2 true RU2185142C2 (ru) 2002-07-20

Family

ID=9528485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99115089/14A RU2185142C2 (ru) 1998-07-09 1999-07-08 Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20070006396A9 (ru)
EP (1) EP0970687B1 (ru)
JP (1) JP2000063246A (ru)
KR (1) KR100339288B1 (ru)
CN (1) CN1310688C (ru)
AR (1) AR013048A1 (ru)
AT (1) ATE297182T1 (ru)
AU (1) AU722556B2 (ru)
BR (1) BR9903124A (ru)
CA (1) CA2277345A1 (ru)
DE (1) DE69925675T2 (ru)
DK (1) DK0970687T3 (ru)
ES (1) ES2244159T3 (ru)
FR (1) FR2780881B1 (ru)
HU (1) HU221413B1 (ru)
MX (1) MX230356B (ru)
PT (1) PT970687E (ru)
RU (1) RU2185142C2 (ru)
ZA (1) ZA994283B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2807651B1 (fr) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un polymere epaississant a motif sucre
FR2807650B1 (fr) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier
MXPA04006821A (es) 2002-01-15 2004-12-08 Ciba Sc Holding Ag Colorantes cationicos amarillos para tenir material organico.
EP1532211A1 (en) 2002-08-30 2005-05-25 Ciba SC Holding AG Coulored gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations
FR2857258B1 (fr) * 2003-07-09 2007-08-17 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de 2-[2-(4-aminophenyl)ethenyl]-1-pyridinium, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
FR2899102B1 (fr) * 2006-03-28 2008-07-04 Oreal Composition tinctoriale contenant un colorant direct hydrazonique cationique particulier, procede de teinture et dispositifs a plusieurs compartiments
US7481847B2 (en) 2006-03-28 2009-01-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cationic hydrazone direct dye, dyeing process, and multi-compartment devices
US7794509B2 (en) 2006-06-13 2010-09-14 Ciba Corporation Tricationic dyes
WO2015059368A1 (fr) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants
CN105078785B (zh) * 2014-05-16 2018-03-27 上海家化联合股份有限公司 一种增稠剂组合物及其在化妆品中的应用
CN105078786B (zh) * 2014-05-16 2018-06-26 上海家化联合股份有限公司 一种增稠剂组合物及其在化妆品中的应用
DE102014223935A1 (de) 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein anionisches und/oder kationisches Tensid
DE102014223936A1 (de) 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff mit speziellem Substitutionsmuster
DE102014223934A1 (de) * 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen kationischen Azofarbstoff mit zwei heterozyklischen Gruppen
DE102014223937A1 (de) * 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, ringvergbrückten Azofarbstoff
DE102014223939A1 (de) 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein anionisches Tensid
DE102014223938A1 (de) 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein nichtionisches Tensid
FR3060993B1 (fr) * 2016-12-22 2020-10-02 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un compose 2-azo(benz)imidazolium particulier et au moins un colorant direct fluorescent
JP7227656B2 (ja) * 2019-01-15 2023-02-22 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 非局在化親油性カチオン化合物及びその使用方法
EP4013373A1 (en) * 2019-08-14 2022-06-22 Kao Corporation Dyeing composition, method, use, and kit-of-parts thereof
US11344492B2 (en) * 2020-09-14 2022-05-31 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing polymeric colorant
US11351106B2 (en) 2020-09-14 2022-06-07 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing thiophene azo colorant

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
BE535125A (ru) * 1954-01-25
GB880798A (en) * 1959-08-20 1961-10-25 Unilever Ltd Compositions for dyeing human hair
GB1373081A (en) * 1970-11-06 1974-11-06 Unilever Ltd Colourant compositions for keratinous fibres
LU70835A1 (ru) * 1974-08-30 1976-08-19
US4151162A (en) * 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
BE784359A (ru) * 1971-06-04 1972-12-04 Oreal
LU65539A1 (ru) * 1972-06-19 1973-12-21
US4153065A (en) * 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
US3915921A (en) * 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
LU71015A1 (ru) * 1974-09-27 1976-08-19
LU74807A1 (ru) * 1976-04-21 1977-12-02
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
LU84875A1 (fr) * 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
AU612965B2 (en) * 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
TW311089B (ru) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2722687A1 (fr) * 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture
US5474578A (en) * 1994-10-03 1995-12-12 Clairol, Inc. Erasable hair dyeing process
DE59700027D1 (de) * 1996-04-20 1998-11-19 Goldwell Gmbh Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757385B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757387B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US6010135A (en) * 1997-05-29 2000-01-04 Power Tool Holders, Inc. Chuck
ES2287663T5 (es) * 1997-10-22 2018-02-02 L'oréal Composición para la tinción de las fibras queratínicas y procedimiento de tinción que utiliza esta composición
DE69822450T3 (de) * 1997-10-22 2010-05-06 L'oreal Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
ATE258420T1 (de) * 1997-12-05 2004-02-15 Oreal Verfahren zur direkt-färbung von keratin-fasern in zwei stufen mit hilfe von direct basic färbungsmitteln
US6106578A (en) * 1998-05-06 2000-08-22 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
DE102011085241A1 (de) * 2011-10-26 2013-05-02 Hamm Ag Streuvorrichtung, insbesondere zum Ausbringen von Streusplitt

Also Published As

Publication number Publication date
CN1246330A (zh) 2000-03-08
JP2000063246A (ja) 2000-02-29
DK0970687T3 (da) 2005-07-11
EP0970687A1 (fr) 2000-01-12
CN1310688C (zh) 2007-04-18
PT970687E (pt) 2005-10-31
MX230356B (es) 2005-09-05
KR100339288B1 (ko) 2002-06-03
AU722556B2 (en) 2000-08-03
FR2780881B1 (fr) 2001-08-10
ES2244159T3 (es) 2005-12-01
HUP9902334A3 (en) 2000-11-28
BR9903124A (pt) 2000-05-30
HU221413B1 (en) 2002-09-28
KR20000011486A (ko) 2000-02-25
EP0970687B1 (fr) 2005-06-08
AR013048A1 (es) 2000-11-22
AU3680699A (en) 2000-02-03
MX9906367A (es) 2000-04-30
CA2277345A1 (fr) 2000-01-09
ZA994283B (en) 2000-01-10
HU9902334D0 (en) 1999-09-28
US20050235433A1 (en) 2005-10-27
HUP9902334A2 (hu) 2000-03-28
DE69925675D1 (de) 2005-07-14
US20070006396A9 (en) 2007-01-11
DE69925675T2 (de) 2006-03-30
ATE297182T1 (de) 2005-06-15
FR2780881A1 (fr) 2000-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2185142C2 (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон
US6368360B2 (en) Method for dyeing keratin fibres with a dye composition containing at least one direct dye and a least one basifying agent
RU2180833C2 (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), упаковка набора для окраски кератиновых волокон
HU222990B1 (hu) Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával
US5112360A (en) Processes for dyeing keratinous fibres based on 5,6 dihydroxyindole or an indole derivative and at least one rare earth salt and compositions for implementation thereof
US5011500A (en) Process for dyeing keratinous fibres and dye composition employing indole derivatives and direct nitro dyes
MXPA99006367A (en) Dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polymer espesa
LU85705A1 (fr) Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane
PL204979B1 (pl) Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji
JP2008044959A (ja) カチオン性直接着色剤と第４級アンモニウム塩を含有するケラチン繊維の染色用組成物
JPH0460580B2 (ru)
JPS63170309A (ja) ヨウ化物と組み合わせたインドール誘導体によりケラチン質繊維を染色する方法
RU2179843C2 (ru) Композиция для крашения кератиновых волокон, способ их крашения, набор для крашения кератиновых волокон
JPH02121913A (ja) ケラチン染色組成物および染色用キット
JPH07300407A (ja) 化学合成またはバイオ合成した水溶性メラニンを使用して毛髪を一時的に染色するための組成物と方法
JP2568683B2 (ja) ５，６ージヒドロキシインドールの染色力の保存方法
JP2860165B2 (ja) ５，６−ジヒドロキシインドールまたはその誘導体を使用するケラチン繊維の染色方法，これらの化合物を使用する方法および組成物
US6238439B1 (en) Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation
MXPA99006326A (en) Dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polymer espesa
CZ237299A3 (cs) Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a zahušťovací polymer
CZ237099A3 (cs) Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a ' zahušťovací polymer
CA2024509A1 (en) Dyeing and perming process

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080709