PL204979B1 - Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji - Google Patents
Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycjiInfo
- Publication number
- PL204979B1 PL204979B1 PL334229A PL33422998A PL204979B1 PL 204979 B1 PL204979 B1 PL 204979B1 PL 334229 A PL334229 A PL 334229A PL 33422998 A PL33422998 A PL 33422998A PL 204979 B1 PL204979 B1 PL 204979B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- aminonitrobenzene
- hydroxyethyl
- composition
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 53
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims abstract description 18
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims abstract description 3
- 125000002431 aminoalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 3
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 85
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- -1 C1-C4 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical group [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QEHVRGACCVLLNN-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(N)=C1 QEHVRGACCVLLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 108010073450 Lactate 2-monooxygenase Proteins 0.000 claims description 3
- 108010042687 Pyruvate Oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 3
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 108010001816 pyranose oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazine Chemical class C1=CC=C2NCCOC2=C1 YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC(O)=CC=C1[N+]([O-])=O WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical class N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003387 indolinyl group Chemical class N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 abstract 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical group CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000765243 Arthrobacter globiformis Anthranilate synthase component 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001048 orange dye Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, zawierająca, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni odpowiednio dobrany, i co najmniej jeden nitrowy barwnik bezpośredni benzenowy, jak również sposób farbowania i zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji.
Znane jest farbowanie włókien keratynowych, a w szczególności włosów ludzkich, przy użyciu kompozycji barwiących zawierających barwniki bezpośrednie, a w szczególności nitrowe barwniki bezpośrednie benzenowe. Barwniki bezpośrednie mają jednakże tę wadę, że gdy wchodzą w skład kompozycji barwiącej to otrzymane wybarwienia nie są dostatecznie trwałe, zwłaszcza względem szamponów.
Zgłaszający stwierdził, że przy łącznym zastosowaniu co najmniej jednego kationowego barwnika bezpośredniego odpowiednio dobranego i co najmniej jednego nitrowego barwnika bezpośredniego benzenowego możliwe jest otrzymanie nowych kompozycji do farbowania dających wybarwienia intensywne, mało selektywne i o dobrej odporności na różne czynniki na jakie narażone są włosy.
Powyższe stwierdzenie stanowi podstawę niniejszego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest przede wszystkim gotowa do użytku kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, znamienna tym, że w nośniku odpowiednim do farbowania, zawiera:
- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni, wybrany spośród: a) związków o wzorze 1, w którym:
D oznacza atom azotu lub grupę -CH,
R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru; rodnik alkilowy C1-C4, który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH2; lub z atomem węgla z pierścienia benzenowego tworzą układ heterocykliczny ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C1-C4; rodnik 4'-aminofenylowy,
R3 i R'3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybrany spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkoksy C1-C4 lub acetyloksy,
X- oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
A oznacza ugrupowanie wybrane spośród ugrupowań o wzorach 7 do 25, w których R4 oznacza rodnik alkilowy C1-C4, który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym, a R5 oznacza rodnik alkoksy C1-C4, z zastrzeżeniem, że jeśli D oznacza -CH, A oznacza ugrupowanie o wzorze 10 lub 19 i R3 jest rodnikiem innym niż rodnik alkoksy, wówczas R1 i R2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru;
- i co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpoś redni.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku daje wybarwienia intensywne, o czystej barwie, o małej selektywności i o znakomitej odporności zarówno na czynniki atmosferyczne takie jak światło i niepogoda, jak i na pocenie i różne zabiegi jakim mogą być poddawane włosy (mycie, ciągłe wykańczanie fryzury).
Przedmiotem wynalazku jest także sposób farbowania włókien keratynowych z zastosowaniem tej gotowej do użytku kompozycji farbującej.
Kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 1, które mogą być stosowane w gotowych do użytku kompozycjach farbujących według wynalazku, są związkami znanymi i zostały opisane na przykład w zgł oszeniach patentowych WO 95/01772, WO 95/15144 i EP-A-0 714 954.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 1, które mogą być stosowane w gotowych do użytku kompozycjach farbujących według wynalazku, można w szczególności wymienić związki o wzorach 41 do 92.
Spośród związków o wzorach 41 do 92 szczególnie korzystne są związki o wzorach 41, 42, 54 i 71.
Kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stosowany (stosowane) według wynalazku stanowi (stanowią) korzystnie około 0,001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,05-5% wagowych tej masy.
Nitrobenzenowy barwnik bezpośredni (nitrobenzenowe barwniki bezpośrednie), który (które) może (mogą) być stosowany (stosowane) w gotowych do użytku kompozycjach farbujących według wynalazku jest (są) korzystnie wybrany (wybrane) spośród związków o wzorze 5, w którym:
- R18 oznacza rodnik aminowy; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowymC1-C4, monohydroksyalkilowymC1-C4, polihydroksyalkilowymC2-C4, aminoalkilowymC1-C4, monoalkilo(C1-C4)PL 204 979 B1 aminoalkilowymC1-C4, dialkilo(C1-C4)aminoalkilowymC1-C4, ureidoalkilowymC1-C4, arylowym, arylowym, którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi,
- R19 oznacza atom wodoru; rodnik aminowy; hydroksylowy, alkilowyC1-C4; alkoksylowyC1-C4; monohydroksyalkilowyC1-C4; polihydroksyalkilowyC2-C4; monohydroksyalkoksylowyC1-C4; polihydroksyalkoksylowyC2-C4; aminoalkoksylowyC1-C4; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowymC1-C4, monohydroksyalkilowymC1-C4, polihydroksyalkilowymC2-C4, aminoalkilowymC1-C4, monoalkilo(C1-C4)aminoalkilowymC1-C4, dialkilo(C1-C4)aminoalkilowymC1-C4, ureidoalkilowymC1-C4, arylowym, arylowym którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi;
- R20 oznacza atom wodoru lub chlorowca, rodnik alkilowy C1-C4 lub grupę nitrową.
Spośród nitrobenzenowych barwników o wzorze 5 można w szczególności wymienić:
- 2-amino-4-metylo-5-N-( β -hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzen,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzen,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzen,
- 2,4-diaminonitrobenzen,
- 3,4-diaminonitrobenzen,
- 2,5-diaminonitrobenzen,
- 3-amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(metylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 3-metoksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-amino-3-metylonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metoksynitrobenzen,
- 2-amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 3-amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-4-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e,Y-hydroksypropyloksynitrobenzen,
- 2-hydroksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
PL 204 979 B1
- 2-N-(metylo)amino-4-metylo-5-aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-izopropylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 3-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-metoksynitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzen,
- 3-amino-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 3-e-aminoetyloksy-4-aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-ij-amino-n-butylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(Y-amino-n-propylo)amino-5-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzen,
- 3-metoksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-amnioetylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-aminoetyloksynitrobenzen,
- 3-hydroksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 2-[2-hydroksy-3-N-(e-hydroksyetylo)amino-6-nitro]benzyloksy]etyloamina, i
- 2-[2-hydroksy-3-N-(e-hydroksypropylo)amino-6-nitro]benzyloksy]etyloamina.
Spośród nitrowych barwników benzenowych o wzorze 5 preferowane są szczególnie:
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzen,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzen,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzen,
- 3,4-diaminonitrobenzen,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzen, i
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen.
Nitrobenzenowy barwnik (nitrobenzenowe barwniki) stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0005-15% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,005-10% wagowych tej masy.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku może ponadto zawierać jedną lub kilka zasad utlenialnych i/lub jeden lub kilka czynników sprzęgających. Zasady utlenialne mogą być
PL 204 979 B1 zwłaszcza wybrane spośród para-fenylenodiamin, para-aminofenoli, orto-fenylenodiamin i zasad heterocyklicznych, takich jak na przykład pochodne pirydyny, pochodne pirymidyny, pochodne pirazolu i pochodne pirazolopirymidyny. Czynniki sprzęgające mogą zwłaszcza być wybrane spośród meta-fenylenodiamin, meta-aminofenoli, meta-difenoli, czynników sprzęgających heterocyklicznych, takich jak na przykład pochodne indolu, pochodne indoliny, pochodne benzimidazolu, pochodne benzomorfoliny, pochodne sezamolu, pochodne pirydyny, pirymidyny i pirazolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
Jeśli jest (są) obecna (obecne) zasada utlenialna (zasady utlenialne) to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0005-12% wagowych całkowitej masy kompozycji farbującej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,005-8% wagowych tej masy.
Jeśli jest (są) obecny (obecne) czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,005-5% wagowych tej masy.
Na ogół sole addycyjne z kwasem, które nadają się do stosowania w ramach kompozycji farbującej według wynalazku (zasady utlenialne i czynniki sprzęgające) są wybrane zwłaszcza spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
Gdy stosuje się jedną lub kilka zasad utlenialnych lub jeden lub kilka czynników sprzęgających, wówczas gotowa do użytku kompozycja farbująca może ponadto zawierać co najmniej jeden czynnik utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli takich jak nadborany i nadsiarczany, oraz enzymów takich jak peroksydazy i dwuelektronowe oksydoreduktazy.
Spośród dwuelektronowych oksydoreduktaz, które mogą być stosowane jako czynnik utleniający w gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku, można w szczególności wymienić oksydazy piranozowe, oksydazy glukozowe, oksydazy glicerolowe, oksydazy mleczanowe, oksydazy pirogronianowe i urykazy.
Według wynalazku szczególnie korzystne jest stosowanie urykaz pochodzenia zwierzęcego, mikrobiologicznego lub biotechnologicznego.
Jako przykład można zwłaszcza wymienić urykazę pochodzącą z wątroby dzika, urykazę z Arthrobacter globiformis, jak również urykazę z Aspergillus flavus.
Dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) może (mogą) być stosowana (stosowane) w czystej postaci krystalicznej lub w formie rozcieńczonej w obojętnym dla danej dwuelektronowej oksydoreduktazy rozcieńczalniku.
Gdy jest (są) stosowana (stosowane) dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,01-20% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,1-5% wagowych tej masy.
Gdy stosowany jest enzym typu dwuelektronowej oksydoreduktazy według wynalazku, to gotowa do użytku kompozycja farbująca może ponadto zawierać jeden lub kilka donorów dla tego enzymu.
Donory, według wynalazku, oznaczają różne substraty uczestniczące w działaniu dwuelektronowej oksydoreduktazy (dwuelektronowych oksydoreduktaz).
Rodzaj użytego donora (lub substratu) może być różny i zależy od rodzaju zastosowanej dwuelektronowej oksydoreduktazy. Na przykład, donorem dla oksydaz piranozowych może być D-glukoza, L-sorboza i D-ksyloza; donorem dla oksydaz glukozowych może być D-glukoza; donorem dla oksydaz glicerolowych może być gliceryna i dihydroksyaceton; donorem dla oksydaz mleczanowych może być kwas mlekowy i jego sole; donorem dla oksydaz pirogronianowych może być kwas pirogronowy i jego sole; wreszcie donorem dla urykaz może być kwas moczowy i jego sole.
Jeśli jest (są) stosowany (stosowane) donor (donory) czyli substrat (y), to korzystnie stanowi (stanowią) około 0,01-20% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji barwiącej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,1-5% tej masy.
Środowisko odpowiednie do farbowania (czyli nośnik) gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku stanowi na ogół woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego dla rozpuszczenia związków niedostatecznie dobrze rozpuszczalnych w wodzie, przykładowo, rozpuszczalnikiem organicznym mogą być alkanoleC1-C4, takie jak etanol i izopropanol, jak również alkohole aromatyczne, jak alkohol benzylowy lub fenoksyetanol, produkty analogiczne oraz ich mieszaniny.
Wartość pH gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku jest na ogół zawarta między około 5 a 11, korzystnie między około 6,5 a 10. Może być ona doprowadzona do wartości po6
PL 204 979 B1 żądanej przy pomocy czynników zakwaszających lub alkalizujących zwyczajowo stosowanych w farbowaniu włókien keratynowych.
Spośród czynników zakwaszających wymienić można przykładowo kwasy mineralne lub organiczne, jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwas siarkowy, kwasy karboksylowe, jak kwas octowy, kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwasy sulfonowe.
Spośród czynników alkalizujących można wymienić przykładowo amoniak, zasadowe węglany, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy, 2-metylo-2-amino-1-propanol, a także ich pochodne, wodorotlenki sodu lub potasu i związki o wzorze 6, w którym W jest resztą propylenową ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub rodnikiem alkilowym C1-C4; R21, R22, R23 i R24, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4 lub hydroksyalkilowy C1-C4.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku może również zawierać rozmaite dodatki używane w klasycznych kompozycjach do farbowania włosów, takie jak na przykład antyutleniacze, czynniki penetrujące, maskujące, zapachowe, buforowe, czynniki dyspergujące, czynniki filmotwórcze, konserwanty, czynniki kryjące.
Jest oczywiste, że ewentualny związek lub związki uzupełniające powinny być przez znawców tej dziedziny tak dobrane, żeby korzystne właściwości związane z istotą gotowej użytku kompozycji farbującej według wynalazku nie uległy gorszeniu lub nie uległy istotnemu pogorszeniu z powodu tego lub tych dodatków.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku może występować pod różnymi postaciami, takimi jak płyny, kremy, żele, ewentualnie pod ciśnieniem, lub w dowolnej postaci odpowiedniej do farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich.
Jeśli gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający i co najmniej jeden czynnik utleniający, to powinna być wolna od gazowego tlenu, aby uniknąć przedwczesnego utlenienia barwnika lub barwników utlenialnych.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, z zastosowaniem gotowej do użytku kompozycji farbującej takiej jak została zdefiniowana powyżej.
Według tego sposobu, co najmniej jedną gotową do użytku kompozycję farbującą, taką jak została zdefiniowana poprzednio, nakłada się na włókna, na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, potem spłukuje się, ewentualnie myje szamponem, ponownie płucze i suszy.
Czas niezbędny do uzyskania wybarwienia włókien keratynowych wynosi zasadniczo 3-60 minut, a dokładniej 5-40 minut.
W jednym z przykładów realizacji farbowania według wynalazku, i gdy kompozycja według wynalazku zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający, farbowanie obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A) zawierającej, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni taki jak zdefiniowany poprzednio, co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpośredni benzenowy i co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający, a z drugiej strony, kompozycji (B) zawierającej, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia, miesza się ze sobą te kompozycje przed nałożeniem mieszaniny na włókna keratynowe.
Przedmiotem wynalazku jest także przybór z przegródkami lub „zestaw do farbowania, lub każdy dowolny system przechowywania o kilku przegródkach, w którym kompozycja (A), taka jak zdefiniowana powyżej, znajduje się w pierwszej przegródce a kompozycja (B), taka jak zdefiniowana powyżej, znajduje się w drugiej przegródce. Przybory takie mogą być wyposażone w środki pozwalające na aplikowanie żądanej mieszaniny na włosy, takie jakie są w urządzeniach przedstawionych w opisie patentowym FR-2 586 913 autorstwa Zgłaszającego..
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek nie ograniczając przy tym jego zakresu.
P r z y k ł a d y
P r z y k ł a d y f a r b o w a n i a 1 i 2
Przygotowano poniższe, gotowe do użytku kompozycje farbujące (zawartości w gramach)
PL 204 979 B1
| KOMPOZYCJA | 1 | 2 |
| 2-amino-5-hydroksynitrobenzen (nitrobenzenowy barwnik bezpośredni) | 0,35 | - |
| 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzen (nitrobenzenowy barwnik bezpośredni) | - | 0,25 |
| Kationowy barwnik bezpośredni pomarańczowy o wzorze 44 | 0,065 | - |
| Kationowy barwnik bezpośredni czerwony o wzorze 41 | - | 0,04 |
| Typowy nośnik dla farby (*) | (*) | (*) |
| Woda zdemineralizowana q.s.p. | 100 g | 100 g |
(*): Typowy nośnik dla farby:
- Etanol 20,0 g - Nonylofenol oksyetylowany 9 molami tlenku 8,0 g etylenu o nazwie handlowej IGEPAL NP 9 OR firmy
RHODIA CHEMIE
- 2-Amino-2-metylo-1-propoanol q.s. pH = 7,5
Każda z powyższych, gotowych do użytku kompozycji farbujących została zaaplikowana na pukiel naturalnych siwych włosów o zawartości 90% białych na okres 30 minut. Następnie włosy zostały wypłukane, umyte standardowym szamponem i wysuszone.
Włosy zostały ufarbowane, uzyskano odcienie przedstawione w tablicy poniżej:
| Przykład | Otrzymany odcień |
| 1 | miedziany |
| 2 | czerwień mahoniowa |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (26)
- Zastrzeżenia patentowe1. Gotowa do użytku kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca składniki aktywne w nośniku odpowiednim do farbowania, znamienna tym, że zawiera:- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni, wybrany spośród związków o wzorze 1, w którym:D oznacza atom azotu lub grupę -CH,R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru; rodnik alkiIowy C1-C4, który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH -NH2; lub z atomem węgla z pierścienia benzenowego tworzą układ heterocykliczny ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C1-C4; rodnik 4'-aminofenylowy,R3 i R'3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybrany spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkoksy C1-C4 lub acetyloksy,X- oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,A oznacza ugrupowanie wybrane spośród ugrupowań o wzorach 7 do 25, w których R4 oznacza rodnik alkilowy C1-C4, który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym, a R5 oznacza rodnik alkoksy C1-C4, z zastrzeżeniem, że jeśli D oznacza -CH, A oznacza ugrupowanie o wzorze 10 lub 19 i R3 jest rodnikiem innym niż rodnik alkoksy, wówczas R1 i R2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru;- i co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpoś redni.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 1 są wybrane spośród związków o wzorach 41 do 92.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stanowi (stanowią) 0,001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.PL 204 979 B1
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stanowi (stanowią) 0,05-5% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 5. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-4, znamienna tym, że nitrobenzenowy barwnik bezpośredni (nitrobenzenowe barwniki bezpośrednie) jest (są) wybrany (wybrane) spośród związków o wzorze 5, w którym:- R18 oznacza rodnik aminowy; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo (C1-C4) aminoalkilowym C1-C4, dialkilo (C1-C4) aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym, którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo (C1-C4) aminowymi,- R19 oznacza atom wodoru; rodnik aminowy; hydroksylowy, alkiIowy C1-C4; alkoksylowy C1-C4; monohydroksyalkilowy C1-C4; polihydroksyalkilowy C2-C4; monohydroksyalkoksylowy C1-C4; polihydroksyalkoksylowy C2-C4; aminoalkoksylowy C1-C4; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo (C1-C4) aminoalkilowym C1-C4, dialkilo (C1-C4) aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi;- R20 oznacza atom wodoru lub chlorowca, rodnik alkilowy C1-C4 lub grupę nitrową.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że nitrobenzenowe barwniki o wzorze 5 są wybrane spośród:- 2-amino-4-metylo-5-N-( β -hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzenu,- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzenu,- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzenu,- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzenu,- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzenu,- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzenu,- 2,4-diaminonitrobenzenu,- 3,4-diaminonitrobenzenu,- 2,5-diaminonitrobenzenu,- 3-amino-4-hydroksynitrobenzenu,- 4-amino-3-hydroksynitrobenzenu,- 5-amino-2-hydroksynitrobenzenu,- 2-amino-5-hydroksynitrobenzenu,- 4-amino-3-hydroksynitrobenzenu,- 5-amino-2-hydroksynitrobenzenu,- 2-amino-3-hydroksynitrobenzenu,- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2,5-N-N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-5-N-(metylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(metylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzenu,- 3-metoksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(metylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,- 2-amino-3-metylonitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzenu,- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-4-metylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzenu,PL 204 979 B1- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metoksynitrobenzenu,- 2-amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 3-amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(metylo)amino-4-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzenu,- 2-hydroksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(metylo)amino-4-metylo-5-aminonitrobenzenu,- 2-amino-4-izopropylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzenu,- 3-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-4-metylo-5-N-(e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-4-metylo-5-hydroksynitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-metoksynitrobenzenu,- 2-N-(metylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzenu,- 3-amino-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 3-e-aminoetyloksy-4-aminonitrobenzenu,- 2-N-(metylo)amino-5-(N-i5-amino-n-butylo)aminotrobenzenu.- 2-N-(γ-amino-n-propylo)amino-5-N.N-(dimetylo)aminonitrobenzenu.- 3-metoksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(β-aminoetylo)amino-5-aminonitrobenzenu.- 2-amino-4-chloro-5-N-(β-aminoetylo)aminonitrobenzenu.- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzenu,- 2-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(β-aminoetylo)amino-5-N-(β-aminoetylo)aminonitrobenzenu.- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-5-aminoetyloksynitrobenzenu,- 3-hydroksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-hydroksynitrobenzenu,- 2-{2-hydroksy-3-N-(e-hydroksyetylo)amino-6-nitro}benzyloksy]etyloaminy, i- 2-{2-hydroksy-3-N-(e-hydroksypropylo)amino-6-nitro]benzyloksy}etyloaminy.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że nitrobenzenowe barwniki o wzorze 5 są wybrane spośród:- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzenu,- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzenu,- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzenu,- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzenu,- 2-N-(γ-hydroksypropylo)amino-5-N.N-bis-(β-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu.- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzenu,- 1.3-bis-(β-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzenu.- 3,4-diaminonitrobenzenu,- 2-amino-5-hydroksynitrobenzenu,- 2-amino-3-hydroksynitrobenzenu,- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-amino-5-N.N-bis-(β-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu.PL 204 979 B1- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzenu,- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzenu,- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzenu, i- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu.
- 8. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-7, znamienna tym, że nitrobenzenowy barwnik (nitrobenzenowe barwniki) stanowi (stanowią) 0,0005-15% wagowych gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że nitrobenzenowy barwnik (nitrobenzenowe barwniki) stanowi (stanowią) 0,005-10% wagowych gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera jedną lub kilka zasad utlenialnych wybranych spośród para-fenylenodiamin, para-aminofenoli, orto-fenylenodiamin i zasad heterocyklicznych i/lub jeden lub kilka czynników sprzęgających wybranych spośród metafenylenodiamin, meta-aminofenoli, meta-difenoli, czynników sprzęgających heterocyklicznych, takich jak na przykład pochodne indolu, pochodne indoliny, pochodne benzimidazolu, pochodne benzomorfoliny, pochodne sezamolu, pochodne pirydyny, pirymidyny i pirazolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
- 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zasada utlenialna (zasady utlenialne) stanowi (stanowią) 0,0005-12% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej i że czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) stanowi (stanowią) 0,0001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zasada utlenialna (zasady utlenialne) stanowi (stanowią) 0,005-8% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej i że czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) stanowi (stanowią) 0,005-5% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 10-12, znamienna tym, że sole addycyjne z kwasem są wybrane spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
- 14. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 10-13, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden czynnik utleniający.
- 15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że czynnik utleniający jest wybrany spośród nadtlenku wodoru, .nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli takich jak nadborany i nadsiarczany, oraz enzymów.
- 16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że enzymy są wybrane spośród peroksydaz i dwuelektronowych oksydoreduktaz.
- 17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że dwuektronowe oksydoreduktazy są wybrane spośród oksydaz piranozowych, oksydaz glukozowych, oksydaz glicerolowych, oksydaz mleczanowych, oksydaz pirogronianowych i urykaz.
- 18. Kompozycja według zastrz. 16 albo 17, znamienna tym, że dwuelektronowa oksydoreduktaza jest wybrana spośród urykaz pochodzenia zwierzęcego, mikrobiologicznego lub biotechnologicznego.
- 19. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 16-18, znamienna tym, że dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) stanowi (stanowią) 0,01-20% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) stanowi (stanowią) 0,1-5% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
- 21. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 18-20, znamienna tym, że zawiera donor (lub substrat) dla dwuelektronowej oksydoreduktazy wybrany spośród kwasu moczowego i jego soli.
- 22. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-21, znamienna tym, że nośnik odpowiedni do farbowania stanowi woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego.
- 23. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-22, znamienna tym, że jej pH jest zawarte między 5 a 11.
- 24. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną gotową do użytku kompozycję farbującą zdefiniowaną w zastrzeżeniach 1-23, nakłada się na wspomniane włókna, na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia.PL 204 979 B1
- 25. Sposób farbowania według zastrz. 24, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A) zawierającej, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni zdefiniowany w zastrzeżeniach 1-4, co najmniej jeden nitrowy barwnik bezpośredni benzenowy i co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający, a z drugiej strony, kompozycji (B) zawierającej, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia, miesza się ze sobą te kompozycje przed nałożeniem mieszaniny na włókna keratynowe.
- 26. Wieloprzedziałowy zestaw do farbowania, znamienny tym, że kompozycja (A) zawierająca, w noś niku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpoś redni, taki jak określono w zastrzeżeniach 1-4, co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpośredni i co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający znajduje się w pierwszej przegródce, a kompozycja (B) zawierająca, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, znajduje się w drugiej przegródce.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9713240 | 1997-10-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL334229A1 PL334229A1 (en) | 2000-02-14 |
| PL204979B1 true PL204979B1 (pl) | 2010-02-26 |
Family
ID=9512520
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL387773A PL209194B1 (pl) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania |
| PL334229A PL204979B1 (pl) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL387773A PL209194B1 (pl) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6712861B2 (pl) |
| EP (2) | EP0999823B2 (pl) |
| JP (1) | JP3609428B2 (pl) |
| KR (1) | KR100336679B1 (pl) |
| CN (1) | CN1202801C (pl) |
| AR (1) | AR016964A1 (pl) |
| AT (2) | ATE363887T2 (pl) |
| AU (1) | AU730009B2 (pl) |
| BR (1) | BRPI9806716B1 (pl) |
| CA (1) | CA2275938C (pl) |
| DE (2) | DE69837895T3 (pl) |
| DK (2) | DK0999823T3 (pl) |
| ES (2) | ES2224435T5 (pl) |
| HU (1) | HUP0001439A3 (pl) |
| NO (2) | NO319717B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ336320A (pl) |
| PL (2) | PL209194B1 (pl) |
| PT (2) | PT999823E (pl) |
| RU (1) | RU2168328C2 (pl) |
| WO (1) | WO1999020235A1 (pl) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2782450B1 (fr) * | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
| FR2782451B1 (fr) * | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
| FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| FR2825624B1 (fr) * | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
| FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| US7258702B2 (en) * | 2002-01-15 | 2007-08-21 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Yellow cationic dyes for dyeing of organic material |
| FR2847161B1 (fr) * | 2002-11-14 | 2005-01-07 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant un precurseur de colorant et une enzyme a activite nitroreductase et procede mettant en oeuvre cette composition |
| AU2003300240A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres containing a dye precursor and an enzyme with nitroreductase activity |
| US7261744B2 (en) | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| DE602004025096D1 (de) * | 2003-03-18 | 2010-03-04 | Basf Se | Kationische dimere farbstoffe |
| US7250064B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| FR2853237B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Procede de coloration avec effet eclaircissant de fibres keratiniques humaines ayant subi une deformation permanente, au moyen d'une composition comprenant un colorant fluorescent |
| US7198650B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| FR2853235B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2008-10-03 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un compose particulier a fonction acide, procede et utilisation |
| US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| US7208018B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7303589B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
| US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7204860B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| FR2853239B1 (fr) † | 2003-04-01 | 2010-01-29 | Oreal | Utilisation de compositions comprenant un colorant fluorescent et un tensioactif amphotere ou non ionique particuliers pour colorer avec un effet eclaircissant des matieres keratiniques humaines |
| US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| FR2853228B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un agent conditionneur insoluble, procede et utilisation |
| US7192454B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7300471B2 (en) * | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| CN1997340B (zh) | 2004-04-08 | 2013-07-17 | 西巴特殊化学制品控股公司 | 二硫化物染料，包含它们的组合物以及染色的方法 |
| US20060191079A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-08-31 | Sylvain Kravtchenko | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising quinoline or a quinoline derivative |
| US7452386B2 (en) | 2004-12-03 | 2008-11-18 | L'oreal S.A. | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising meta-substituted ortho-nitroaniline |
| FR2878741B1 (fr) * | 2004-12-03 | 2007-03-09 | Oreal | Composition pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques comprenant une ortho nitro-aniline meta substituee |
| US7488355B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
| US7488356B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
| FR2886132B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique |
| US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
| US7485156B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
| FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| FR2912138B1 (fr) * | 2007-02-05 | 2009-03-20 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluosrescent thiol a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| US20070251027A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | Maryse Chaisy | Dyeing composition comprising at least one soluble fluorescent compound, at least one electrophilic monomer and at least one liquid organic solvent |
| FR2899897B1 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-06-27 | Oreal | Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques |
| WO2007144280A2 (en) | 2006-06-13 | 2007-12-21 | Ciba Holding Inc. | Tricationic dyes |
| FR2921379B1 (fr) * | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Colorant derive d'indole styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| US8992633B2 (en) | 2011-05-03 | 2015-03-31 | Basf Se | Disulfide dyes |
| KR102244166B1 (ko) | 2013-09-02 | 2021-04-26 | 로레알 | 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물 |
| FR3060993B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un compose 2-azo(benz)imidazolium particulier et au moins un colorant direct fluorescent |
| CN119013367A (zh) * | 2022-04-13 | 2024-11-22 | 花王株式会社 | 液体组合物 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (pl) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU65539A1 (pl) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| LU71015A1 (pl) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2480599A1 (fr) * | 1980-04-17 | 1981-10-23 | Oreal | Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques, procede et composition les mettant en oeuvre |
| FR2456726B1 (fr) † | 1980-08-08 | 1986-11-28 | Oreal | Nouveaux colorants nitres,leur procede de preparation et leurs utilisation en teinture des fibres keratiniques |
| LU82860A1 (fr) * | 1980-10-16 | 1982-05-10 | Oreal | Compositions tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et de colorants nitres benzeniques stables en milieu alcalin reducteur et leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques |
| LU84875A1 (fr) † | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| FR2560880B1 (fr) * | 1984-03-07 | 1989-03-31 | Oreal | Nouveaux polyethers glycosyles, leur procede de preparation et leur utilisation |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| GB8724254D0 (en) * | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Unilever Plc | Hair treatment product |
| DE3917304A1 (de) * | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel |
| DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
| US5169403A (en) * | 1991-11-01 | 1992-12-08 | Clairol, Inc. | Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain |
| TW311089B (pl) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
| US5520707A (en) * | 1995-08-07 | 1996-05-28 | Clairol, Inc. | Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain |
| DE19615821C2 (de) † | 1996-04-20 | 1998-02-26 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19730412C1 (de) * | 1997-07-16 | 1998-12-03 | Wella Ag | Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel |
-
1998
- 1998-10-07 PT PT98947623T patent/PT999823E/pt unknown
- 1998-10-07 ES ES98947623T patent/ES2224435T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 CA CA002275938A patent/CA2275938C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DE DE69837895.4T patent/DE69837895T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 KR KR19997005640A patent/KR100336679B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-07 US US09/331,252 patent/US6712861B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 EP EP98947623A patent/EP0999823B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PT PT04290396T patent/PT1437123E/pt unknown
- 1998-10-07 ES ES04290396T patent/ES2287663T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DK DK98947623T patent/DK0999823T3/da active
- 1998-10-07 DE DE69824594T patent/DE69824594T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 JP JP52333799A patent/JP3609428B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 HU HU0001439A patent/HUP0001439A3/hu unknown
- 1998-10-07 AU AU94474/98A patent/AU730009B2/en not_active Ceased
- 1998-10-07 WO PCT/FR1998/002145 patent/WO1999020235A1/fr not_active Ceased
- 1998-10-07 AT AT04290396T patent/ATE363887T2/de active
- 1998-10-07 EP EP04290396.3A patent/EP1437123B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 RU RU99116254/14A patent/RU2168328C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 CN CNB988026988A patent/CN1202801C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-07 BR BRPI9806716-8A patent/BRPI9806716B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 PL PL387773A patent/PL209194B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 DK DK04290396T patent/DK1437123T3/da active
- 1998-10-07 NZ NZ336320A patent/NZ336320A/en unknown
- 1998-10-07 PL PL334229A patent/PL204979B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 AT AT98947623T patent/ATE269050T1/de active
- 1998-10-20 AR ARP980105203A patent/AR016964A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-21 NO NO19993053A patent/NO319717B1/no unknown
-
2005
- 2005-02-18 NO NO20050873A patent/NO20050873L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL204979B1 (pl) | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| US6492502B2 (en) | Azo compounds, use in dyeing, compositions containing them and dyeing processes | |
| KR100296169B1 (ko) | 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법 | |
| RU2160085C2 (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| CA2138479C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une paraphenylenediamine a fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, une metaphenylenediamine et un para-aminophenol ou un meta-aminophenol, et procede de teinture utilisant une telle composition | |
| US6503283B1 (en) | Dyeing composition for keratin fibers and dyeing method using same | |
| EP0796850B1 (fr) | 4,5-Diiminopyrazolines, leur procédé de préparation et compositions de teinture les renfermant | |
| HU222990B1 (hu) | Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával | |
| EP0852135A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| PL198650B1 (pl) | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposoby farbowania włókien keratynowych oraz wieloprzedziałowe zestawy do farbowania z wykorzystaniem kompozycji | |
| JPH07501062A (ja) | 染毛製剤用の添加剤としての５，６−ジヒドロキシインドリン | |
| FR2787706A1 (fr) | Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique heterocyclique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone | |
| HU221414B1 (en) | Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
| CH653007A5 (fr) | Nitro-paraphenylenediamines chlorees et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques. | |
| RU2193390C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| FR2739025A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| EP1405628A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridimine | |
| JP3293634B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法 | |
| EP1586302A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine | |
| CZ210799A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken a barvící způsob používající tento prostředek | |
| FR2831057A1 (fr) | Composition tintoriale comprenant une paraphenylenediamine, une paraaminophenol, le 1-n(b-hydroxyethyl) 4-hydroxy indole et un metaaminophenol ; procedes de teinture | |
| MXPA99005774A (en) | Composition for dyeing keratin fibres and dyeing method using same | |
| FR2887874A1 (fr) | Nouvelles para-phenylenediamines doubles reliees par un groupe aliphatique ramifie et utilisation en coloration | |
| CZ237099A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a ' zahušťovací polymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| VDSO | Invalidation of derivated patent or utility model |
Ref document number: 387771 Country of ref document: PL Kind code of ref document: A1 |
|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131007 |