ES2224435T3 - Composicion de teñido de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. - Google Patents
Composicion de teñido de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion.Info
- Publication number
- ES2224435T3 ES2224435T3 ES98947623T ES98947623T ES2224435T3 ES 2224435 T3 ES2224435 T3 ES 2224435T3 ES 98947623 T ES98947623 T ES 98947623T ES 98947623 T ES98947623 T ES 98947623T ES 2224435 T3 ES2224435 T3 ES 2224435T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- amino
- nitrobenzene
- hydroxyethyl
- methyl
- hydroxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
La invención se refiere a composiciones para teñir fibras de queratina listas para usar, y en particular fibras de queratina humanas tales como cabello que comprenden, en un medio adecuado para teñir, al menos una tinta catiónica directa adecuadamente seleccionada, y al menos una tinta de benceno nitrado directo, y el procedimiento para teñir empleando dicha composición.
Description
Composición de teñido de las fibras queratínicas
y procedimiento de teñido que utiliza esta composición.
La invención tiene por objeto una composición
para el teñido de las fibras queratínicas, y en particular de las
fibras queratínicas humanas tales como los cabellos que comprende,
en un medio apropiado para el tinte, al menos un colorante directo
catiónico convenientemente seleccionado, y al menos un colorante
directo nitrado bencénico, así como el procedimiento de teñido que
utiliza esta composición.
Es bien conocido teñir las fibras queratínicas y
en particular los cabellos humanos con composiciones tintoriales
que contienen colorantes directos y en particular colorantes
directos nitrados bencénicos. Los colorantes directos tienen sin
embargo el inconveniente, de que cuando se incorporan a
composiciones tintoriales, conducen a coloraciones que presentan una
tenacidad insuficiente, en particular frente a los champúes.
El documento de patente
US-A-3 985 499 describe
composiciones que comprenden compuestos de tipo diazamerocianina.
Se indica que estos compuestos pueden asociarse a colorantes
nitrobencénicos.
Ahora bien, la firma solicitante acaba ahora de
descubrir que es posible obtener nuevos tintes capaces de conducir
a coloraciones fuertes, poco selectivas y que resisten bien a las
diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos,
asociando al menos un colorante directo catiónico convenientemente
seleccionado, y al menos un colorante directo nitrado
bencénico.
Este descubrimiento constituye la base de la
presente invención.
La invención tiene por consiguiente por primer
objeto una composición lista para el empleo, para el teñido de las
fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas
humanas tales como los cabellos, caracterizada por el hecho de que
comprende, en un medio apropiado para el tinte:
- al menos un colorante directo catiónico
seleccionado entre:
a) los compuestos de fórmula (I) siguiente:
en la
cual:
D representa un átomo de nitrógeno,
R_{1} y R_{2} idénticos o diferentes,
representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} que puede ser sustituido por un
radical -CN, -OH o -NH_{2}; o forman con un átomo de carbono del
ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o
nitrogenado pudiendo ser sustituido por uno o varios radicales
alquilo de C_{1}-C_{4}; un radical
4'-aminofenilo,
R_{3} y R'_{3}, idénticos o diferentes
representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre
el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alcoxi de
C_{1}-C_{4} o acetiloxi,
X^{-} representa un anión de preferencia
seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
A representa un grupo seleccionado por las
estructuras A_{1} a A_{19} siguientes:
en las cuales R_{4} representa un
radical alquilo de C_{1}-C_{4} que puede ser
sustituido por un radical hidroxilo y R_{5} representa un radical
alcoxi de C_{1}-C_{4}, con la condición de que
cuando D representa -CH, A representa A_{4} o A_{13} y cuando
R_{3} es diferente de un radical alcoxi, entonces R_{1} y
R_{2} no designan simultáneamente un átomo de
hidrógeno;
b) los compuestos de fórmula (II) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual:
R_{6} representa un átomo de hidrógeno o un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
R_{7} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por
un grupo amino, un radical 4'-aminofenilo o formar
con R_{6} un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado
que puede ser sustituido por un radical alquilo de
C_{1}-C_{4},
R_{8} y R_{9} idénticos o diferentes,
representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el
bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} o alcoxi de
C_{1}-C_{4}, un radical -CN,
X^{-} representa un anión de preferencia
seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
B representa un grupo seleccionado por las
estructuras B1 a B6 siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
en las cuales R_{10} representa
un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, R_{11} y
R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno
o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4};
- y al menos un colorante directo nitrado
bencénico.
La composición tintorial lista para el empleo
conforme a la invención conduce a coloraciones fuertes, cromáticas,
que presentan una baja selectividad y excelentes propiedades de
resistencia a la vez frente a agentes atmosféricos tales como la luz
y las intemperies y frente a la transpiración y los diferentes
tratamientos que pueden experimentar los cabellos (lavados,
deformaciones permanentes).
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de teñido de las fibras queratínicas utilizando esta
composición tintorial lista para el empleo.
Los colorantes directos catiónicos de fórmulas
(I), (II), (III) y (III') utilizables en las composiciones
tintoriales listas para el empleo conformes a la invención, son
compuestos conocidos y se describen por ejemplo en las solicitudes
de patentes WO 95/01772, WO 95/15144 y
EP-A-0 714 954.
Entre los colorantes directos catiónicos de
fórmula (I) utilizables en las composiciones tintoriales listas para
el empleo conformes a la invención, se pueden más particularmente
citar los compuestos que responden a las estructuras (I1) a (I52)
siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los compuestos de estructuras (I1) a (I52)
descritos anteriormente, se prefiere muy particularmente los
compuestos que responden a las estructuras (I1), (I2), (I14) y
(I31).
Entre los colorantes directos catiónicos de
fórmula (II) utilizables en las composiciones tintoriales listas
para el empleo conformes a la invención, se puede más
particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras
(II1) a (II12) siguientes:
El o los colorantes directos catiónicos
utilizados según la invención, representan de preferencia de un
0,001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la
composición tintorial lista para el empleo y aún más preferentemente
de un 0,05 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
El o los colorantes directos nitrados bencénicos
que pueden ser utilizados en la composición tintorial lista para el
empleo conforme a la invención son de preferencia seleccionados
entre los compuestos de fórmula (IV) siguiente:
en la
cual:
- R_{18} representa un radical amino; un
radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo
de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de
C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de
C_{1}-C_{4},
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino
alquilo de C_{1}-C_{4},
dialquil(C_{1}-C_{4})amino alquilo
de C_{1}-C_{4}, ureidoalquilo de
C_{1}-C_{4}, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está
sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
- R_{19} representa un átomo de hidrógeno; un
radical amino; hidroxilo; alquilo de
C_{1}-C_{4}; alcoxi de
C_{1}-C_{4}; monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}; polihidroxialquilo de
C_{2}-C_{4}; monohidroxialcoxi de
C_{1}-C_{4}; polihidroxialcoxi de
C_{2}-C_{4}; aminoalcoxi de
C_{1}-C_{4}; un radical amino monosustituido o
disustituido por un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de
C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de
C_{1}-C_{4},
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino
alquilo de C_{1}-C_{4},
dialquil(C_{1}-C_{4})amino alquilo
de C_{1}-C_{4}, ureidoalquilo de
C_{1}-C_{4}, arilo arilo cuyo ciclo arilo, es
sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o
dialquil(C_{1}-C_{4})amino;
- R_{20} representa un átomo de hidrógeno o de
halógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, o
un grupo nitro.
Entre los colorantes directos nitrados bencénicos
de fórmula (IV) indicada anteriormente, se pueden muy
particularmente citar:
- el 2-amino
4-metil
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
4-N-(\beta-ureidoetil)amino
nitrobenceno,
- el 4-(N-etil
N-\beta-hidroxietil)amino
1-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-metil nitrobenceno,
- el 5-cloro
3-N-(etil)amino 4-hidroxi
nitrobenceno,
- el 5-amino
3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\gamma-hidroxipropil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 5-hidroxi
2-N-(\gamma-hidroxipropil)amino
nitrobenceno,
- el
1,3-bis-(\beta-hidroxietil)amino
4-cloro 6-nitro benceno,
- 2,4-diamino nitrobenceno,
- el 3,4-diamino
nitrobenceno,
- el 2,5-diamino
nitrobenceno,
- el 3-amino
4-hidroxi nitrobenceno,
- el 4-amino
3-hidroxi nitrobenceno,
- el 5-amino
2-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
5-hidroxi nitrobenceno,
- el 4-amino
3-hidroxi nitrobenceno,
- el 5-amino
2-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
3-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2,5-N,N'-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N-(metil)amino nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-(N-metil
N-\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2,5-N,N'-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-hidroxi nitrobenceno,
- el 3-metoxi
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
4-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el 2-amino
3-metil nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-amino nitrobenceno,
- el 2-amino
4-cloro
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil 5-N-(metil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-metoxi nitrobenceno,
- el 2-amino
5-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 3-amino
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
3-\beta-hidroxietiloxi
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
4-\beta,
\gamma-dihidroxipropiloxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-\beta,
\gamma-dihidroxipropiloxi nitrobenceno,
- el 2-hidroxi
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
4-metil 5-amino nitrobenceno,
- el 2-amino
4-isopropil 5-N-(metil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-(N-metil N-\beta,
\gamma-dihidroxipropil)amino
nitrobenceno,
- el
3-N-(\beta-hidroxietil)amino
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil 5-N-(\beta,
\gamma-dihidroxipropil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil 5-hidroxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-metoxi nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-N,N-(dimetil)amino nitrobenceno,
- el 3-amino
4-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
3-\beta-aminoetiloxi
4-amino nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-(N-\delta-amino
n-butil)amino nitrobenceno,
- el
2-N-(\gamma-amino
n-propil)amino
5-N,N-(dimetil)amino nitrobenceno,
- el 3-metoxi
4-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-amino nitrobenceno,
- el 2-amino
4-cloro
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-metoxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el
3-\beta-hidroxietiloxi
4-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-aminoetiloxi nitrobenceno,
- el 3-hidroxi
4-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-[2-hidroxi
N-(\beta-hidroxietil)3-amino
6-nitro] benciloxi] etilamina, y
- el 2-[2-hidroxi
N-(\beta-hidroxipropil)3-amino
6-nitro] benciloxi] etilamina.
Entre los colorantes nitrados bencénicos de
fórmula (IV) indicada anteriormente, se prefiere muy
particularmente:
- el 2-amino
4-metil
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
4-N-(\beta-ureidoetil)amino
nitrobenceno,
- el 4-(N-etil
N-\beta-hidroxietil)amino
1-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-metil nitrobenceno,
- el 5-cloro
3-N-(etil)amino 4-hidroxi
nitrobenceno,
- el 5-amino
3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\gamma-hidroxipropil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 5-hidroxi
2-N-(\gamma-hidroxipropil)amino
nitrobenceno,
- el
1,3-bis-(\beta-hidroxietil)amino
4-cloro 6-nitro benceno,
- el 3,4-diamino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
3-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-hidroxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-amino nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-metoxi nitrobenceno, y
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno.
El o los colorantes nitrados bencénicos
representan de preferencia de un 0,0005 a un 15% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista
para el empleo conforme a la invención, y aún más preferentemente
de un 0,005 a un 10% en peso aproximadamente de este peso.
La composición tintorial lista para el empleo
conforme a la invención puede además incluir una o varias bases de
oxidación y/o uno o varios copuladores. Estas bases de oxidación
pueden particularmente ser seleccionadas entre las
parafenilendiaminas, los para-aminofenoles, las
ortofenilendiaminas y las bases heterocíclicas tales como por
ejemplo los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los
derivados pirazólicos, y los derivados
pirazolo-pirimídinicos. Los copuladores pueden ser
particularmente seleccionados entre las
meta-fenilendiaminas, los
meta-aminofenoles, los metadifenoles, los
copuladores heterocíclicos tales como por ejemplo los derivados
indólicos, los derivados indolínicos, los derivados de
benzimidazol, los derivados de benzomorfolina, los derivados de
sesamol, los derivados piridínicos, pirimidínicos y pirazólicos, y
sus sales de adición con un ácido.
Cuando están presentes, la o las bases de
oxidación representan de preferencia de un 0,0005 a un 12% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial conforme
a la invención, y aún más preferentemente de un 0,005 a un 8% en
peso aproximadamente de este peso.
Cuando están presentes, el o los copuladores
representan de preferencia de un 0,0001 a un 10% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista
para el empleo y aún más preferentemente de un 0,005 a un 5% en
peso aproximadamente de este peso.
De una forma general, las sales de adición con un
ácido utilizables en el marco de las composiciones tintoriales de
la invención (bases de oxidación y copuladores) son particularmente
seleccionados entre los clorhidratos, los bromhidratos, los
sulfatos, los tartratos, los lactatos y los acetatos.
Cuando una o varias bases de oxidación y/o uno o
varios copuladores son utilizados, entonces la composición tintorial
lista para el empleo puede además incluir al menos un agente
oxidante seleccionado por ejemplo entre el peróxido de hidrógeno,
el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los
persales tales como los perboratos y persulfatos, y las enzimas
tales como las peroxidasas y las óxido-reductasas
con dos electrones.
Entre las óxido-reductasas de 2
electrones que pueden ser utilizadas a título de agente oxidante en
la composición tintorial lista para el empleo conforme a la
invención, se pueden más particularmente citar las piranosa
oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las lactato
oxidasas, las piruvato oxidasas, y las uricasas.
Según la invención, la utilización de uricasas de
origen animal, microbiológico o biotecnológico es la
particularmente preferida.
A título de ejemplo, se pueden particularmente
citar la uricasa extraída de hígado de jabalí, la uricasa de
Arthrobacter globiformis, así como la uricasa de
Aspergillus flavus.
La o las óxido-reductasas de 2
electrones pueden ser utilizadas en forma cristalina pura o en
forma diluida en un diluyente inerte para la indicada
óxido-reductasa de 2 electrones.
Cuando son utilizadas, la o las
óxido-reductasas de 2 electrones representan de
preferencia de un 0,01 a un 20% en peso aproximadamente del peso
total de la composición tintorial lista para el empleo, y aún más
preferentemente de un 0,1 a un 5% en peso aproximadamente de este
peso.
Cuando un enzima de tipo
óxido-reductasa de 2 electrones es utilizada
conforme a la invención, la composición tintorial lista para el
empleo puede además incluir uno o varios donadores para la indicada
enzima.
Según la invención, se entiende por donador, los
diferentes substratos que participan en el funcionamiento de la
indicada o las indicadas óxido-reductasas de 2
electrones.
La naturaleza del donador (o substrato) utilizado
varía en función de la naturaleza de la
óxido-reductasa de 2 electrones que es utilizada.
Por ejemplo, a título de donador para las piranosa oxidasas, se
pueden citar la D-glucosa, la
L-sorbosa y la D-xilosa; a título de
donador para las glucosa oxidasas, se puede citar la
D-glucosa, a título de donador para las glicerol
oxidasas, se pueden citar el glicerol y la dihidroxiacetona; a
título de donador para las lactato oxidasas, se puede citar el
ácido láctico y sus sales; a título de donador para las piruvato
oxidasas, se puede citar el ácido pirúvico y sus sales; y por
último a título de donador para las uricasas, se puede citar el
ácido úrico y sus
sales.
sales.
Cuando se utilizan, el o los donadores (o
sustratos) representan de preferencia de un 0,01 a un 20% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista
para el empleo conforme a la invención y aún más preferentemente de
un 0,1 a un 5% de aproximadamente de este peso.
El medio apropiado para el teñido (o soporte) de
la composición tintorial lista para el empleo conforme a la
invención está generalmente constituido por agua o por una mezcla
de agua y por al menos un disolvente orgánico para solubilizar los
compuestos que no fuesen lo suficientemente solubles en agua. A
título de disolvente orgánico, se pueden por ejemplo citar los
alcanoles de C_{1}-C_{4}, tales como el etanol
y el isopropanol así como los alcoholes aromáticos como el alcohol
bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus
mezclas.
El pH de la composición lista para el empleo
conforme a la invención está generalmente comprendido entre 5 y 11
aproximadamente, y de preferencia entre 6,5 y 10 aproximadamente.
Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes
acidulantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido
de las fibras queratínicas.
Entre los agentes acidulantes, se pueden citar, a
título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido
clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos
carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido
cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar,
a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las
alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas, el
2-metil-2-amino-1-propanol
así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los
compuestos de fórmula (V) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual W es un resto propileno
eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical
alquilo de C_{1}-C_{4}; R_{21}, R_{22},
R_{23} y R_{24}, idénticos o diferentes, representan un átomo
de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}
o hidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}.
La composición tintorial lista para el empleo
conforme a la invención puede igualmente incluir diversos adyuvantes
utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los
cabellos, tales como por ejemplo agentes antioxidantes, agentes de
penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes
dispersantes, agentes filmógenos, agentes conservantes, agentes
opacificantes.
Bien entendido, el experto en la materia cuidará
de elegir este o estos eventuales compuestos complementarios de
forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas
intrínsicamente con la composición tintorial lista para el empleo
conforme a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la
o las adjunciones consideradas.
La composición tintorial lista para el empleo
conforme a la invención puede presentarse en diversas formas, tales
como en formas de líquidos, cremas, geles, eventualmente
presurizadas, o en cualquier otra forma apropiada para realizar un
teñido de las fibras queratínicas, y particularmente de los cabellos
humanos.
Cuando la composición tintorial lista para el
empleo conforme a la invención incluye al menos una base de
oxidación y/o al menos un copulador y al menos un agente oxidante,
debe entonces estar exenta de oxígeno gaseoso, con el fin de evitar
cualquier oxidación prematura del o de los colorantes de
oxidación.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular
de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos
utilizando la composición tintorial lista para el empleo tal como
la definida anteriormente.
Según este procedimiento, se aplica sobre las
fibras al menos una composición tintorial lista para el empleo tal
como la definida anteriormente, durante un tiempo suficiente para
desarrollar la coloración deseada, tras lo cual se aclara, se lava
eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.
El tiempo necesario para el desarrollo de la
coloración sobre las fibras queratínicas está generalmente
comprendido entre 3 y 60 minutos y aún más precisamente entre 5 y
40 minutos.
Según una forma de realización particular de la
invención, y cuando la composición tintorial conforme a la
invención incluye al menos una base de oxidación y/o al menos un
copulador, el procedimiento comprende una etapa preliminar que
consiste en almacenar en forma separada, de una parte, una
composición (A) que comprende, en un medio apropiado para el teñido,
al menos un colorante directo catiónico tal como el definido
anteriormente, al menos un colorante directo nitrado bencénico y al
menos una base de oxidación y/o al menos un copulador y, por otra
parte, una composición (B) que incluye, en un medio apropiado para
el tinte, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezcla
en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las
fibras queratínicas.
Otro objeto de la invención es un dispositivo con
varios compartimientos o "kit" de teñido o cualquier otro
sistema de acondicionamiento con varios compartimientos de los
cuales un primer compartimiento incluye la composición (A) tal como
la definida anteriormente y un segundo compartimiento incluye la
composición (B) tal como la definida anteriormente. Estos
dispositivos pueden estar equipados de un medio que permita
proporcionar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los
dispositivos descritos en la patente FR-2 586 913 a
nombre de la firma solicitan-
te.
te.
Los ejemplos que siguen están destinados a
ilustrar la invención sin limitar por ello el alcance.
Ejemplos 1 y
2
Se prepararon las composiciones tintoriales
listas para el empleo siguientes (contenidos en gramos):
Cada una de las composiciones tintoriales listas
para el empleo descritas anteriormente fue aplicada sobre mechas de
cabellos grises naturales con el 90% de blancos durante 30 minutos.
Los cabellos fueron a continuación aclarados, lavados con un champú
estandar, y luego secados.
Los cabellos fueron teñidos en las tonalidades
que figuran en la tabla indicada a continuación:
Ejemplo | Tonalidad obtenida |
1 | Cuprosa |
2 | Caoba rojizo |
Claims (27)
1. Composición lista para el empleo, para el
teñido de las fibras queratínicas y en particular fibras
queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada
por el hecho de que comprende, en un medio apropiado para el
tinte:
- al menos un colorante directo catiónico
seleccionado entre:
a) los compuestos de fórmula (I) siguiente:
en la
cual:
D representa un átomo de nitrógeno
R_{1} y R_{2} idénticos o diferentes,
representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} que puede ser sustituido por un
radical -CN, -OH o -NH_{2}; o forman con un átomo de carbono del
ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o
nitrogenado pudiendo ser sustituido por uno o varios radicales
alquilo de C_{1}-C_{4}; un radical
4'-aminofenilo,
R_{3} y R'_{3}, idénticos o diferentes
representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre
el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alcoxi de
C_{1}-C_{4} o acetiloxi,
X^{-} representa un anión de preferencia
seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato
A representa un grupo seleccionado por las
estructuras A_{1} a A_{19} siguientes:
en las cuales R_{4} representa un
radical alquilo de C_{1}-C_{4} que puede ser
sustituido por un radical hidroxilo y R_{5} representa un radical
alcoxi de C_{1}-C_{4}, con la condición de que
cuando D representa -CH, A representa A_{4} o A_{13} y cuando
R_{3} es diferente de un radical alcoxi, entonces R_{1} y
R_{2} no designan simultáneamente un átomo de
hidrógeno;
b) los compuestos de fórmula (II) siguiente:
en la
cual:
R_{6} representa un átomo de hidrógeno o un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
R_{7} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por
un grupo amino, un radical 4'-aminofenilo o formar
con R_{6} un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado
que puede ser sustituido por un radical alquilo de
C_{1}-C_{4},
R_{8} y R_{9} idénticos o diferentes,
representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el
bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} o alcoxi de
C_{1}-C_{4}, un radical -CN,
X^{-} representa un anión de preferencia
seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
B representa un grupo seleccionado por las
estructuras B1 a B6 siguientes:
en las cuales R_{10} representa
un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, R_{11} y
R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno
o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4};
- y al menos un colorante directo
nitrado
bencénico.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que los colorantes directos
catiónicos de fórmula (I) son seleccionados entre los compuestos
que responden a las estructuras (I1) a (I52) siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
3. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que los colorantes directos
catiónicos de fórmula (II) son seleccionados entre los compuestos
que responden a las estructuras (II1) a (II12) siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el o los colorantes directos catiónicos representan de un 0,001
a un 10% en peso del peso total de la composición tintorial lista
para el empleo.
5. Composición según la reivindicación 4,
caracterizada por el hecho de que el o los colorantes
directos catiónicos representan de un 0,05 a un 5% en peso del peso
total de la composición tintorial lista para el empleo.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el o los colorantes directos nitrados bencénicos son
seleccionados entre los compuestos de fórmula (IV) siguiente:
en la
cual:
- R_{18} representa un radical amino; un
radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo
de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de
C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de
C_{1}-C_{4},
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino
alquilo de C_{1}-C_{4},
dialquil(C_{1}-C_{4})amino alquilo
de C_{1}-C_{4}, ureidoalquilo de
C_{1}-C_{4}, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está
sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
- R_{19} representa un átomo de hidrógeno; un
radical amino; hidroxilo; alquilo de
C_{1}-C_{4}; alcoxi de
C_{1}-C_{4}; monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}; polihidroxialquilo de
C_{2}-C_{4}; monohidroxialcoxi de
C_{1}-C_{4}; polihidroxialcoxi de
C_{2}-C_{4}; aminoalcoxi de
C_{1}-C_{4}; un radical amino monosustituido o
disustituido por un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de
C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de
C_{1}-C_{4},
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino
alquilo de C_{1}-C_{4},
dialquil(C_{1}-C_{4})amino alquilo
de C_{1}-C_{4}, ureidoalquilo de
C_{1}-C_{4}, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está
sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o
dialquil(C_{1}-C_{4})amino;
- R_{20} representa un átomo de hidrógeno o de
halógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, o
un grupo nitro.
7. Composición según la reivindicación 6,
caracterizada por el hecho de que los colorantes nitrados
bencénicos de fórmula (IV) son seleccionados entre:
- el 2-amino
4-metil
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
4-N-(\beta-ureidoetil)amino
nitrobenceno,
- el 4-(N-etil
N-\beta-hidroxietil)amino
1-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-metil nitrobenceno,
- el 5-cloro
3-N-(etil)amino 4-hidroxi
nitrobenceno,
- el 5-amino
3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\gamma-hidroxipropil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 5-hidroxi
2-N-(\gamma-hidroxipropil)amino
nitrobenceno,
- el
1,3-bis-(\beta-hidroxietil)amino
4-cloro 6-nitro benceno,
- 2,4-diamino nitrobenceno,
- el 3,4-diamino
nitrobenceno,
- el 2,5-diamino
nitrobenceno,
- el 3-amino
4-hidroxi nitrobenceno,
- el 4-amino
3-hidroxi nitrobenceno,
- el 5-amino
2-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
5-hidroxi nitrobenceno,
- el 4-amino
3-hidroxi nitrobenceno,
- el 5-amino
2-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
3-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2,5-N,N'-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N-(metil)amino nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-(N-metil
N-\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2,5-N,N'-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-hidroxi nitrobenceno,
- el 3-metoxi
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
4-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el 2-amino
3-metil nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-amino nitrobenceno,
- el 2-amino
4-cloro
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil 5-N-(metil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-metoxi nitrobenceno,
- el 2-amino
5-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 3-amino
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
3-\beta-hidroxietiloxi
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
4-\beta,\gamma-dihidroxipropiloxi
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-\beta,\gamma-dihidroxipropiloxi
nitrobenceno,
- el 2-hidroxi
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
4-metil 5-amino nitrobenceno,
- el 2-amino
4-isopropil 5-N-(metil)amino
nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-(N-metil N-\beta,
\gamma-dihidroxipropil)amino
nitrobenceno,
- el
3-N-(\beta-hidroxietil)amino
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil 5-N-(\beta,
\gamma-dihidroxipropil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil 5-hidroxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
4-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-metoxi nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-N,N-(dimetil)amino nitrobenceno,
- el 3-amino
4-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
4-metil
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
3-\beta-aminoetiloxi
4-amino nitrobenceno,
- el 2-N-(metil)amino
5-(N-\delta-amino
n-butil)amino nitrobenceno,
- el
2-N-(\gamma-amino
n-propil)amino
5-N,N-(dimetil)amino nitrobenceno,
- el 3-metoxi
4-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-amino nitrobenceno,
- el 2-amino
4-cloro
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-metoxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el
3-\beta-hidroxietiloxi
4-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-aminoetiloxi nitrobenceno,
- el 3-hidroxi
4-N-(\beta-aminoetil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-[2-hidroxi
N-(\beta-hidroxietil)3-amino
6-nitro] benciloxi] etilamino, y
- el 2-[2-hidroxi
N-(\beta-hidroxipropil)3-amino
6-nitro] benciloxi] etilamino.
8. Composición según la reivindicación 7,
caracterizada por el hecho de que los colorantes nitrados
bencénicos de fórmula (IV) son seleccionados entre:
- el 2-amino
4-metil
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
4-N-(\beta-ureidoetil)amino
nitrobenceno,
- el 4-(N-etil
N-\beta-hidroxietil)amino
1-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-metil nitrobenceno,
- el 5-cloro
3-N-(etil)amino 4-hidroxi
nitrobenceno,
- el 5-amino
3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\gamma-hidroxipropil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 5-hidroxi
2-N-(\gamma-hidroxipropil)amino
nitrobenceno,
- el
1,3-bis-(\beta-hidroxietil)amino
4-cloro 6-nitro benceno,
- el 3,4-diamino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
3-hidroxi nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el 2-amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino
nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-hidroxi nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-hidroxietil)amino
5-amino nitrobenceno,
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
4-metoxi nitrobenceno, y
- el
2-N-(\beta-aminoetil)amino
5-\beta-hidroxietiloxi
nitrobenceno.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el o los colorantes nitrados bencénicos representan de un 0,0005
a un 15% en peso de la composición tintorial lista para el
empleo.
10. Composición según la reivindicación 9,
caracterizada por el hecho de que el o los colorantes
nitrados bencénicos representan de un 0,005 a un 10% en peso de la
composición tintorial lista para el empleo.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que incluye una o varias bases de oxidación seleccionadas entre las
parafenilendiaminas, los para-aminofenoles, las
ortofenilendiaminas y las bases heterocíclicas y/o uno ovarios
copuladores seleccionados entre las
meta-fenilendiaminas, los
meta-aminofenoles, los metadifenoles, los
copuladores heterocíclicos tales como por ejemplo los derivados
indólicos, los derivados indolínicos, los derivados de bencimidazol,
los derivados de benzomorfolina, los derivados de sesamol, los
derivados piridínicos, pirimidínicos y pirazólicos, y sus sales de
adición con un ácido.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación
representan de un 0,0005 a un 12% en peso del peso total de la
composición tintorial lista para el empleo y porque el o los
copuladores representan de un 0,0001 a un 10% en peso del peso total
de la composición tintorial lista para el
empleo.
empleo.
13. Composición según la reivindicación 12,
caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación
representan de un 0,005 a un 8% en peso del peso total de la
composición tintorial lista para el empleo y porque el o los
copuladores representan de un 0,005 a un 5% en peso del peso total
de la composición tintorial lista para el empleo.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 11 a 13, caracterizada por el hecho de que
las sales de adición con un ácido son seleccionadas entre los
clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los tartratos, los
lactatos y los acetatos.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 11 a 14, caracterizada por el hecho de que
incluye al menos un agente oxidante.
16. Composición según la reivindicación 15,
caracterizada por el hecho de que el agente oxidante está
seleccionado entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea,
los bromatos de metales alcalinos, los persales tales como los
perboratos y persulfatos, y las enzimas.
17. Composición según la reivindicación 16,
caracterizada por el hecho de que las enzimas son
seleccionadas entre las peroxidasas y las
óxido-reductasas de dos electrones.
18. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada por el hecho de que las
óxido-reductasas con dos electrones son
seleccionados entre las piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, las
glicerol oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas, y
las uricasas.
19. Composición según la reivindicación 17 ó 18,
caracterizada por el hecho de que las
óxido-reductasas con 2 electrones son seleccionadas
entre las uricasas de origen animal, microbiológico o
biotecnológico.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 17 a 19, caracterizada por el hecho de que
la o las óxido-reductasas de 2 electrones
representan de un 0,01 a un 20% en peso del peso total de la
composición tintorial lista para el empleo.
21. Composición según la reivindicación 20,
caracterizada por el hecho de que la o las
óxido-reductasas de 2 electrones representan de un
0,1 a un 5% en peso del peso total de la composición tintorial lista
para el empleo.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 19 a 21, caracterizada por el hecho de que
la misma incluye un donador (o substrato) para la indicada
óxido-reductasa de 2 electrones, seleccionado entre
el ácido úrico y sus sales.
23. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el medio apropiado para el teñido está constituido por agua o
por una mezcla de agua y por al menos un disolvente orgánico.
24. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la misma presenta un pH comprendido entre 5 y 11.
25. Procedimiento de teñido de las fibras
queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas
tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que
se aplica sobre las indicadas fibras al menos una composición
tintorial lista para el empleo tal como se ha definido en una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, durante un tiempo
suficiente para desarrollar la coloración deseada.
26. Procedimiento según la reivindicación 25,
caracterizado por el hecho de que comprende una etapa
preliminar que consiste en almacenar de forma separada, por una
parte, una composición (A) que comprende, en un medio apropiado
para el teñido, al menos un colorante directo catiónico tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, al
menos un colorante directo nitrado bencénico y al menos una base de
oxidación y/o al menos un copulador y, por otra parte, una
composición (B) que incluye, en un medio apropiado para el teñido,
al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezcla en el
momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras
queratínicas.
27. Dispositivo con varios compartimientos o
"kit" de teñido, caracterizado por el hecho de que
comprende un primer compartimiento que incluye la composición (A)
tal como se ha definido en la reivindicación 26 y un segundo
compartimiento que incluye la composición (B) tal como la definida
en la reivindicación 26.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9713240 | 1997-10-22 | ||
FR9713240 | 1997-10-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2224435T3 true ES2224435T3 (es) | 2005-03-01 |
ES2224435T5 ES2224435T5 (es) | 2012-01-23 |
Family
ID=9512520
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04290396T Expired - Lifetime ES2287663T5 (es) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Composición para la tinción de las fibras queratínicas y procedimiento de tinción que utiliza esta composición |
ES98947623T Expired - Lifetime ES2224435T5 (es) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Composición de teñido de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04290396T Expired - Lifetime ES2287663T5 (es) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Composición para la tinción de las fibras queratínicas y procedimiento de tinción que utiliza esta composición |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6712861B2 (es) |
EP (2) | EP1437123B2 (es) |
JP (1) | JP3609428B2 (es) |
KR (1) | KR100336679B1 (es) |
CN (1) | CN1202801C (es) |
AR (1) | AR016964A1 (es) |
AT (2) | ATE363887T2 (es) |
AU (1) | AU730009B2 (es) |
BR (1) | BRPI9806716B1 (es) |
CA (1) | CA2275938C (es) |
DE (2) | DE69824594T3 (es) |
DK (2) | DK1437123T3 (es) |
ES (2) | ES2287663T5 (es) |
HU (1) | HUP0001439A3 (es) |
NO (2) | NO319717B1 (es) |
NZ (1) | NZ336320A (es) |
PL (2) | PL209194B1 (es) |
PT (2) | PT1437123E (es) |
RU (1) | RU2168328C2 (es) |
WO (1) | WO1999020235A1 (es) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2782450B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
FR2782451B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
FR2825624B1 (fr) | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
KR100943518B1 (ko) * | 2002-01-15 | 2010-02-24 | 시바 홀딩 인크 | 유기 재료 염색용 양이온성 황색 염료 |
WO2004043417A2 (en) * | 2002-11-14 | 2004-05-27 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres containing a dye precursor and an enzyme with nitroreductase activity |
FR2847161B1 (fr) * | 2002-11-14 | 2005-01-07 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant un precurseur de colorant et une enzyme a activite nitroreductase et procede mettant en oeuvre cette composition |
US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
DE602004025096D1 (de) * | 2003-03-18 | 2010-03-04 | Basf Se | Kationische dimere farbstoffe |
US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
FR2853239B1 (fr) † | 2003-04-01 | 2010-01-29 | Oreal | Utilisation de compositions comprenant un colorant fluorescent et un tensioactif amphotere ou non ionique particuliers pour colorer avec un effet eclaircissant des matieres keratiniques humaines |
US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
FR2853235B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2008-10-03 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un compose particulier a fonction acide, procede et utilisation |
US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
FR2853237B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Procede de coloration avec effet eclaircissant de fibres keratiniques humaines ayant subi une deformation permanente, au moyen d'une composition comprenant un colorant fluorescent |
US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
FR2853228B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un agent conditionneur insoluble, procede et utilisation |
US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
CN1997340B (zh) | 2004-04-08 | 2013-07-17 | 西巴特殊化学制品控股公司 | 二硫化物染料,包含它们的组合物以及染色的方法 |
US7452386B2 (en) * | 2004-12-03 | 2008-11-18 | L'oreal S.A. | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising meta-substituted ortho-nitroaniline |
US20060191079A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-08-31 | Sylvain Kravtchenko | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising quinoline or a quinoline derivative |
FR2878741B1 (fr) * | 2004-12-03 | 2007-03-09 | Oreal | Composition pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques comprenant une ortho nitro-aniline meta substituee |
US7485156B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
US7488356B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
FR2886132B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique |
US7488355B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
FR2889954B1 (fr) * | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
FR2912138B1 (fr) * | 2007-02-05 | 2009-03-20 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluosrescent thiol a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
US20070251027A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | Maryse Chaisy | Dyeing composition comprising at least one soluble fluorescent compound, at least one electrophilic monomer and at least one liquid organic solvent |
FR2899897B1 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-06-27 | Oreal | Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques |
KR20090015113A (ko) | 2006-06-13 | 2009-02-11 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 삼양이온성 염료 |
FR2921379B1 (fr) * | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Colorant derive d'indole styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
US8992633B2 (en) | 2011-05-03 | 2015-03-31 | Basf Se | Disulfide dyes |
RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
FR3060993B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un compose 2-azo(benz)imidazolium particulier et au moins un colorant direct fluorescent |
JP7397243B1 (ja) * | 2022-04-13 | 2023-12-12 | 花王株式会社 | 液体組成物 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU53050A1 (es) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
LU65539A1 (es) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
LU71015A1 (es) | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
FR2480599A1 (fr) * | 1980-04-17 | 1981-10-23 | Oreal | Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques, procede et composition les mettant en oeuvre |
FR2456726B1 (fr) † | 1980-08-08 | 1986-11-28 | Oreal | Nouveaux colorants nitres,leur procede de preparation et leurs utilisation en teinture des fibres keratiniques |
LU82860A1 (fr) * | 1980-10-16 | 1982-05-10 | Oreal | Compositions tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et de colorants nitres benzeniques stables en milieu alcalin reducteur et leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques |
LU84875A1 (fr) † | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
FR2560880B1 (fr) * | 1984-03-07 | 1989-03-31 | Oreal | Nouveaux polyethers glycosyles, leur procede de preparation et leur utilisation |
FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
GB8724254D0 (en) * | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Unilever Plc | Hair treatment product |
DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
US5169403A (en) * | 1991-11-01 | 1992-12-08 | Clairol, Inc. | Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain |
TW311089B (es) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
US5520707A (en) * | 1995-08-07 | 1996-05-28 | Clairol, Inc. | Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain |
DE19615821C2 (de) † | 1996-04-20 | 1998-02-26 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren |
FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
DE19730412C1 (de) * | 1997-07-16 | 1998-12-03 | Wella Ag | Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel |
-
1998
- 1998-10-07 EP EP04290396.3A patent/EP1437123B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PL PL387773A patent/PL209194B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 DK DK04290396T patent/DK1437123T3/da active
- 1998-10-07 AT AT04290396T patent/ATE363887T2/de active
- 1998-10-07 CA CA002275938A patent/CA2275938C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 EP EP98947623A patent/EP0999823B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DE DE69824594T patent/DE69824594T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DE DE69837895.4T patent/DE69837895T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 WO PCT/FR1998/002145 patent/WO1999020235A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-10-07 ES ES04290396T patent/ES2287663T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PL PL334229A patent/PL204979B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 PT PT04290396T patent/PT1437123E/pt unknown
- 1998-10-07 PT PT98947623T patent/PT999823E/pt unknown
- 1998-10-07 CN CNB988026988A patent/CN1202801C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-07 US US09/331,252 patent/US6712861B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DK DK98947623T patent/DK0999823T3/da active
- 1998-10-07 AT AT98947623T patent/ATE269050T1/de active
- 1998-10-07 ES ES98947623T patent/ES2224435T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 HU HU0001439A patent/HUP0001439A3/hu unknown
- 1998-10-07 NZ NZ336320A patent/NZ336320A/en unknown
- 1998-10-07 KR KR19997005640A patent/KR100336679B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 JP JP52333799A patent/JP3609428B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 AU AU94474/98A patent/AU730009B2/en not_active Ceased
- 1998-10-07 RU RU99116254/14A patent/RU2168328C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 BR BRPI9806716-8A patent/BRPI9806716B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-20 AR ARP980105203A patent/AR016964A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-21 NO NO19993053A patent/NO319717B1/no unknown
-
2005
- 2005-02-18 NO NO20050873A patent/NO20050873L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2224435T3 (es) | Composicion de teñido de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
ES2218854T3 (es) | Composicion de teñido de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
ES2207859T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas. | |
ES2134056T5 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
ES2246538T3 (es) | Composicion oxidante y utilizaciones para el teñido, para la deformacion permanente o para la decoloracion de las fibras queratinicas. | |
ES2244158T5 (es) | Composición de teñido para fibras queratínicas con un colorante directo catiónico y un polímero espesante | |
EP1413286B1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation hétérocyclique et au moins un coupleur 2,3-diaminopyridine substitué | |
ES2205548T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
ES2227876T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas. | |
JP3307607B2 (ja) | ケラチン繊維染色用組成物及びそれを用いた染色方法 | |
FR2856290A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyethyl)-1h-pyrazole comme base d'oxydation et la 2,6-dihydroxy-3,4-dimethyl pyridine comme coupleur | |
FR2845281A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridimine | |
ES2200373T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
ES2198071T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
ES2233326T3 (es) | 2-suylfonilaminofenoles cationicos, su utilizacion a titulo de copulador para el teñido por oxidacion, composiciones que los incluyen, y procedimientos de teñido. | |
EP1586302A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine | |
ES2293186T3 (es) | Sintesis de derivados tetraazapentametinicos, procedimiento de tincion de fibras queratinicas en el cual se utiliza esta sintesis. | |
FR2862531A1 (fr) | Utilisation pour la coloration des fibres keratiniques d'une composition comprenant un colorant ou un precurseur de colo rant | |
FR2845282A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation diaminopyrazole et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridine | |
MXPA99005774A (es) | Composición de tintura de fibras queratínicas y procedimiento de tintura que emplea esta composición | |
WO1999048466A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant un derive azo de 3-amino pyridine et procede de teinture mettant en oeuvre ce procede | |
CZ210799A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken a barvící způsob používající tento prostředek | |
MXPA99004998A (es) | Composicion de tinte por oxidacion de las fibrasqueratinicas y procedimiento de tinte que empleaesta composicion |