RU2180833C2 - Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), упаковка набора для окраски кератиновых волокон - Google Patents

Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), упаковка набора для окраски кератиновых волокон Download PDF

Info

Publication number
RU2180833C2
RU2180833C2 RU99115166/14A RU99115166A RU2180833C2 RU 2180833 C2 RU2180833 C2 RU 2180833C2 RU 99115166/14 A RU99115166/14 A RU 99115166/14A RU 99115166 A RU99115166 A RU 99115166A RU 2180833 C2 RU2180833 C2 RU 2180833C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition according
composition
radical
group
Prior art date
Application number
RU99115166/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99115166A (ru
Inventor
Жерар ЛАНГ
Жан КОТТЕРЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9528487&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2180833(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99115166A publication Critical patent/RU99115166A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2180833C2 publication Critical patent/RU2180833C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Изобретение относится к красящей композиции для кератиновых волокон, в частности волос, содержащей в подходящей для окраски среде катионный прямой краситель заданной формулы и полимерный загуститель, выбранный из группы, в которую входят неионные амфифильные полимеры, содержащие гидрофильное звено и звено, состоящее из жирной цепи; анионные амфифильные полимеры, содержащие гидрофильное звено и звено, состоящее из жирной цепи; катионные амфифильные полимеры, содержащие гидрофильное звено и звено, состоящее из жирной цепи. Изобретение относится также к способам окраски с помощью предложенной композиции, а также к упаковке набора этой композиции. Изобретение обеспечивает интенсивную окраску волос, менее избирательную и устойчивую к внешним факторам (свет, непогода, шампуни). 6 с. и 44 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к красящей композиции для кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один катионный, прямой краситель заданной формулы и по меньшей мере один особый полимерный загуститель.
Изобретение также относится к способам окраски и красящим устройствам с использованием названной выше композиции.
Из области обработки волос могут быть выделены два типа окраски.
Первым типом является полуперманентная, или временная окраска, она же прямая окраска, в которой используются красители, придающие более или менее заметное изменение естественному цвету волос, которое может сохраняться после нескольких моек волос шампунем. Эти красители называются прямыми красителями. Они могут применяться с окисляющим агентом или без него. Применение окислителя имеет целью осветляющее окрашивание. Такое окрашивание производится путем нанесения на волосы экстемпоральной смеси прямого красителя и окислителя и позволяет, в частности, получать за счет осветления меланина волос такой привлекательный эффект как равномерность окраски в случае седых волос или достигать подчеркнутого цвета в случае естественно пигментированных волос.
Вторым типом окраски является перманентная, или окислительная окраска. Она осуществляется с использованием так называемых "окислительных" красителей, содержащих предшественники окислительного окрашивания и краскообразующие вещества. Предшественники окислительного окрашивания, обычно называемые окисляемыми основаниями, представляют собой изначально бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые развивают свой красящий потенциал на волосах в присутствии добавленных окислителей в момент применения, превращаясь в окрашенные соединения и красители. Образование таких окрашенных соединений и красителей происходит либо в результате окислительной конденсации молекул окисляемых оснований между собой, либо в результате окислительной конденсации молекул окислямых оснований с молекулами модифицирующих окраску соединений, называемых обычно краскообразующими веществами и обычно присутствующих в красящих композициях, используемых при окислительной окраске.
С целью варьирования оттенков, получаемых при использовании названных выше окислительных красителей, или для придания отливов иногда к окислительным красителям добавляют прямые красители.
Из катионных прямых красителей, применяемых в области окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, в настоящее время известны соединения, структура которых обсуждается ниже. Однако эти красители дают окраски, которые обладают все же не достаточно удовлетворительными характеристиками в отношении их интенсивности, равномерности распределения цвета вдоль волокна (в этом случае говорят, что окраска слишком избирательна), а также в отношении стойкости к различным агрессивным факторам, которые могут воздействовать на волосы (свет, непогода, шампуни).
В результате проведения обширных исследований по названной выше проблеме, заявитель установил, что можно получить новые композиции для окраски кератиновых волокон, способные давать более интенсивные окраски, которые в то же время менее избирательны и высокоустойчивы к различным агрессивным факторам, которые могут воздействовать на волосы, путем комбинирования по меньшей мере одного специфического загущающего полимера с по меньшей мере одним из известных катионных прямых красителей, формулы которых приведены ниже.
Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.
Таким образом, первым предметом настоящего изобретения является композиция для окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащая в подходящей для окраски среде (i) по меньшей мере один катионный прямой краситель, структура которого соответствует приведенным ниже формулам I-IV, отличающаяся тем, что она содержит также (ii) по меньшей мере один специфический загущающий полимер.
(i) Используемый в настоящем изобретении катионный прямой краситель представляет собой соединение, выбираемое из соединений, описываемых приведенными ниже формулами I, II, III, III' и IV:
а) Соединения приведенной ниже формулы I:
Figure 00000001

в которой:
D обозначает атом азота или группу -СН,
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; С1-С4-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2; или образуют вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, который может быть кислород-или азотсодержащим и может быть замещен одним иди несколькими С1-С4-алкилами; или радикал 4'-аминофенил.
R3 и R'3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода или фтора; цианогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси- или ацетилоксигруппу;
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами A1-A19;
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

в которых R4 обозначает С1-С4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R5 обозначает радикал С1-С4-алкокси при условии, что, когда D обозначает -СН, А обозначает А4 или А13 и R3 отличен от алкоксигруппы, то R1 и R2 не являются одновременно атомами водорода;
b) Соединения приведенной ниже формулы II:
Figure 00000012

в которой:
R6 обозначает атом водорода или С1-С4-алкил,
R7 обозначает атом водорода, алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; радикал 4'-аминофенил; или вместе с R6 образует гетероцикл, который может быть кислород- и/или азотсодержащим и может быть замещен С1-С4-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, атом галогена, такого как хлор, бром, иод или фтор; С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или радикал -CN;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами B1-B6:
Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

в которых R10 обозначает С1-С4-алкил, a R11 и R12, одинаковые или разные обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
с) Соединения приведенных ниже формул III и III':
Figure 00000016

Figure 00000017

в которой:
R13 обозначает атом водорода, радикал С1-С4-алкокси, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор) или аминогруппу;
R14 обозначает атом водорода, радикал С1-С4-алкил или образует вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, который может быть кислород и или азотсодержащим, и/или замещенным одним или несколькими С1-С4-алкилами;
R15 обозначает атом водорода или галоген (бром, хлор, иод или фтор);
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, обозначают атом азота или группу -СН;
m равно 0 или 1;
при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, то D1 и D2 одновременно обозначают группу -СН, а m равно 0;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е обозначает группу, выбранную.из приведенных ниже структур E1-E8:
Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

в которых R' обозначает С1-С4-алкил;
когда m равно 0 и D1 обозначает атом азота, то Е может также обозначать приведенную ниже структуру Е9:
Figure 00000022

в которой R' обозначает С1-С4-алкил.
d) Соединения приведенной ниже формулы IV:
G-N=N-J - (IV)
в которой:
символ G обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур G1-G3:
Figure 00000023

Figure 00000024

в которых
R18 обозначает С1-С4-алкил, фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом, или атом галогена (бром, хлор, иод или фтор);
R19 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают С1-С4-алкил, фенил или вместе образуют в G1 бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкокси или NO2, или образуют в G2 бензольный цикл, возможно замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкокси или NO2;
R20 может, кроме того, обозначать атом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR19;
М обозначает группу -СН, -CR (R обозначает С1-С4-алкил)
или -NR22 (Х-)r;
К обозначит группу -СН, -CR (R обозначает С1-С4-алкил) или -NR22 (X-)r;
Р обозначает группу -СН, -CR (R обозначает С1-С4-алкил) или -NR22 (X-)r, где r равно 0 или 1;
R22 обозначает атом O-, радикал С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил;
R23 и R24, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена (бром, хлор, иод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или радикал -NO2;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, иодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората;
при условии что,
если R22 обозначает O-, то r равно 0;
если К или P, или М обозначает -N(С1-С4-алкил)X-, то R23 или R24 отличны от атома водорода;
если К обозначает -NR22(X-)r, то М=Р и обозначают -СН или -CR;
если М обозначает -NR22(X-)r, то К=Р и обозначают -СН или -CR;
если Р обозначает -NR22(Х-)r, то К=М и обозначают -СН или -CR;
если Z обозначает атом серы, a R21 обозначает С1-С4-алкил, то R20 отличен от атома водорода;
если Z обозначает -NR22, a R19 обозначает С1-С4-алкил, то по меньшей мере один из радикалов R18, R20 или R21 группы со структурой G2 не является С1-С4-алкилом;
символ J обозначает:
-(а) группу, обладающую приведенной ниже структурой J1:
Figure 00000025

в которой
R25 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, радикал -ОН, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO (С1-С4-алкил) или образует вместе с R26 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R26 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или образует вместе с R27 и R28 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R27 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR28 или -NR29R30;
R28 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, пoлигидpoкcи-С2-С4-aлкил или фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, обозначают С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
- (b) азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу, которая может также содержать другие гетероатомы и/или карбонильные группы и быть замещенной одним или несколькими радикалами: С1-С4-алкилом, аминогруппой или фенилом, в частности группу, имеющую приведенную ниже структуру J2:
Figure 00000026

в которой;
R31 и R32 одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал
Figure 00000027
n равно 0 или 1, причем, когда n=1, U обозначает радикал -СО-.
Катионные прямые красители формул I, II, III и III', пригодные для использования в красящих композициях по изобретению, являются известными соединениями и описаны, например, в заявках на патенты WO 95/01772, WO 95/15144 и ЕР-А0714954. Красители формулы IV, пригодные для использования в красящих композициях по изобретению, являются известными соединениями и описаны, например, в заявках на патенты FR-2189006, FR-2285851 и FR-2140205, а также в дополнительных свидетельствах к ним.
Из числа катионных прямых красителей формулы I, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным ниже структурам I1-I54:
Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Из приведенных выше структур I1-I54 особенно предпочтительны соединения, отвечающие структурам I1, I2, I14 и I31.
Из числа катионных прямых красителей формулы II, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным ниже структурам II1-II9:
Figure 00000082

Figure 00000083

Figure 00000084

Figure 00000085

Figure 00000086

Figure 00000087

Figure 00000088

Figure 00000089

Figure 00000090

Из числа катионных прямых красителей формулы III, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным ниже структурам III1-III18:
Figure 00000091

Figure 00000092

Figure 00000093

Figure 00000094

Figure 00000095

Figure 00000096

Figure 00000097

Figure 00000098

Figure 00000099

Figure 00000100

Figure 00000101

Figure 00000102

Figure 00000103

Figure 00000104

Figure 00000105

Figure 00000106

Figure 00000107

Figure 00000108

Из приведенных выше структур III1-III18 особенно предпочтительны соединения, отвечающие структурам III4, III5 и III13.
Из числа катионных прямых красителей формулы III', пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным ниже структурам III'1-III'3:
Figure 00000109

Figure 00000110

Figure 00000111

Из числа катионных прямых красителей формулы IV, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным ниже структурам (IV)1-(IV)77:
Figure 00000112

Figure 00000113

Figure 00000114

Figure 00000115

Figure 00000116

Figure 00000117

Figure 00000118

Figure 00000119

Figure 00000120

Figure 00000121

Figure 00000122

Figure 00000123

Figure 00000124

Figure 00000125

Figure 00000126

Figure 00000127

Figure 00000128

Figure 00000129

Figure 00000130


Figure 00000132

Figure 00000133

Figure 00000134

Figure 00000135

Figure 00000136

Figure 00000137

Figure 00000138

Figure 00000139

Figure 00000140

Figure 00000141

Figure 00000142

Figure 00000143

Figure 00000144

Figure 00000145

Figure 00000146

Figure 00000147

Figure 00000148

Figure 00000149

Figure 00000150

Figure 00000151

Figure 00000152

Figure 00000153

Figure 00000154

Figure 00000155

Figure 00000156

Figure 00000157

Figure 00000158

Figure 00000159

Figure 00000160

Figure 00000161

Figure 00000162

Figure 00000163

Figure 00000164

Figure 00000165

Figure 00000166

Figure 00000167

Figure 00000168

Figure 00000169

Figure 00000170

Figure 00000171

Figure 00000172

Figure 00000173

Figure 00000174

Figure 00000175

Figure 00000176

Figure 00000177

Figure 00000178

Figure 00000179

Figure 00000180

Figure 00000181

Figure 00000182

Figure 00000183

Figure 00000184

Figure 00000185

Figure 00000186

Figure 00000187

Figure 00000188

Катионный прямой краситель или красители, используемые согласно изобретению, составляют преимущественно, приблизительно от 0,001 до 10 и, предпочтительно, от 0,005 до 5% приблизительно от общей массы красящей композиции.
(ii) Используемый согласно настоящему изобретению загущающий полимер выбирают из группы, в которую входят:
(ii)1 неионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи;
(ii)2 анионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи;
(ii)3 катионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи.
Используемые согласно изобретению неионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепочки, (ii)1 выбирают преимущественно из;
(ii)1(a) целлюлоз, модифицированных группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепочку.
В качестве примера могут быть названы:
- гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепочку, такими как алкил, арилалкил, алкиларил или их смесями, из которых алкильные группы содержат преимущественно 8-22 атомов углерода, например продукт NATROSOL PLUS GRADE 330 CONTAINS (С16-алкилы), выпускаемый фирмой AQUALON или продукт BERMOCOLL ЕНМ 100, выпускаемый фирмой BEROL NOBEL.
- гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну группу, представляющую собой полиалкиленгликолевый эфир алкилфенола, например продукт AMERCELL POLYMER HM-1500 (полиалкиленгликолевый (15) эфир нонилфенола), выпускаемый фирмой AMERCHOL.
(ii)1(b) гидроксипропилгуары, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепочку, например продукт ESAFLOR НМ 22 (С22-алкильная цепь), выпускаемый фирмой LAMBERTI, продукты MIRACARE XC95-3 (С14-алкильная цепь) и RE205-1 (С20-алкильная цепь), выпускаемые фирмой RHONE POULENC.
(ii)i(c) уретан-полиэфиры (простые), содержащие по меньшей мере одну жирную цепь, такую как алкил или алкенил с 8-30 атомами углерода, например продукты DAPRAL Т 210 и DAPRAL Т 212, выпускаемые фирмой AKZO.
(ii)1(d) сополимеры винилпирролидона и гидрофобных мономеров с жирной цепью;
в качестве примера могут быть названы: продукты ANTARON V216 или GANEX V216 (винилпирролидон-гексадеценовый сополимер), выпускаемые фирмой I.S.P., продукты ANTARON V220 или GANEX V220 (винилпирролидон-эйкозеновый сополимер), выпускаемые фирмой I.S.P.
(ii)1(e) сополимеры C1-С6-алкилметакрилатов или акрилатов с амфифильными мономерами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, такие, например, как сополимер метилметакрилата с оксиэтиленированным стеарилакрилатом, выпускаемый фирмой GOLDSMIDT под названием ANTIL 208.
(ii)1(f) сополимеры гидрофильных метакрилатов или акрилатов с гидрофобными мономерами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, такие, например, как сополимер полиэтиленгликольметакрилата с лаурилметакрилатом.
Анионные амфифильные полимеры (ii)2 могут быть выбраны из полимеров:
(ii)2(a), содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из простого аллилового эфира с жирной цепью, преимущественно из числа полимеров, у которых гидрофильное звено образовано из этиленненасыщенного анионного мономера, более конкретно, из виниловой карбоновой кислоты и, еще более конкретно, из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их смесей, а звено, образованное из простого аллилового эфира с жирной цепью, соответствует мономеру приведенной ниже формулы V:
СH2=CR'CH2OBnR (V)
в которой R' обозначает Н или СН3, В обозначает радикал этиленокси, n равно 0 или целому числу от 1 до 100, R обозначает углеводородный алкильный или циклоалкильный радикал с 8-30, более предпочтительно с 10-24 и, еще более предпочтительно, с 12-18 атомами углерода, из которых наиболее предпочтителен С10-С24-алкил.
Наиболее предпочтительным, в соответствии с изобретением, полимерным звеном V является звено, в котором R' обозначает Н, n равно 10 и R представляет собой радикал стеарил (C18).
Анионные амфифильные полимеры этого типа описаны и получены методом эмульсионной полимеризации в патенте ЕР0216479 В2.
Из названных выше анионных амфифильных полимеров, обозначенных (ii)2(a), в настоящем изобретении предпочтительно используются полимеры, полученные из 20-60 мас. % акриловой и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас.% низших алкил(мет)акрилатов, 2-50 мас. % аллилового эфира с жирной цепью формулы V и 0-1 мас. % сшивающего агента, представляющего собой широко известный способный сополимеризоваться полиэтиленовый ненасыщенный мономер, такой как диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, диметакриловый эфир (поли)этиленгликоля и метилен-бис акриламид.
Из последних наиболее предпочтительны сшитые тройные сополимеры метакриловой кислоты, этилакрилата и полиэтиленгликолевого (10 оксиэтиленовых групп) эфира стеарилового спирта (Steareth 10), в частности сополимеры, выпускаемые фирмой ALLIED COLLOIDS под названиями SALCARE SC80 и SALCARE SC90, представляющие собой 30%-ные водные эмульсии сетчатого тройного сополимера метакриловой кислоты, этилакрилата и Steareth-10-аллилового эфира (40/50/10).
Анионные амфифильные полимеры (ii)2 могут быть также выбраны из полимеров: (ii)2(b), содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено типа олефинненасыщенной карбоновой кислоты и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи и принадлежащее исключительно к типу С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты, и преимущественно из полимеров, у которых гидрофильное звено типа олефинненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру приведенной ниже формулы VI.
Figure 00000189

в которой R1 обозначает Н, СН3 или C2H5, т.е. звенья акриловой, метакриловой или этакриловой кислот, в то время как звено, состоящее из жирной цепи типа С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру приведенной ниже формулы VII:
Figure 00000190

в которой R1 обозначает Н, СН3 или С2H5 (т.е. акрилатные, метакрилатные или этакрилатные звенья), преимущественно Н (акрилатные звенья) или СН3 (метакрилатные звенья), а R2 обозначает С10-С30-алкил, предпочтительно С12-С22-алкил.
Соответствующие изобретению С10-С30-алкиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот представляют собой, например, лаурилакрилат, стеарилакрилат, децилакрилат, изодецилакрилат, додецилакрилат и соответствующие им лаурилметакрилат, стеарилметакрилат, децилметакрилат, изодецилметакрилат и додецилметакрилат.
Анионные амфифильные полимеры типа (ii)2(b) описаны и получены, например, в патентах US-3915921 и 4509949.
Пригодными для использования в настоящем изобретении анионными амфифильными полимерами (ii)2(b), более конкретно, могут быть полимеры, полученные из смеси мономеров, включающей:
(i) преимущественно акриловую кислоту и описанный выше сложный эфир формулы VII, в которой R1 обозначает Н или СН3, a R2 обозначает алкил с 12-22 атомами углерода, и сшивающий агент, такие, например, как полимеры, состоящие из 95-60 мас. % акриловой кислоты (гидрофильное звено), 4-40 мас.% С10-С30-алкилакрилатов (звено с жирной цепью) и 0-6 мас.% способного полимеризоваться сшивающего мономера, или 98-96 мас. % акриловой кислоты (гидрофильное звено), 1-4 мас.% С10-С30-алкилакрилатов звено с жирной цепью) и 0,1-0,6 мас.% способного полимеризоваться сшивающего мономера;
(ii) преимущественно акриловую кислоту и лаурилметакрилат, такой, который образуется из 66 мас.% акриловой кислоты и 34 мас.% лаурилметакрилата.
Названный выше сшивающий агент является мономером, содержащим группу
Figure 00000191
вместе с по крайней мере еще одной пригодной для полимеризации группой, ненасыщенные связи в которой не находятся в состоянии сопряжения одна с другой. Можно, в частности, назвать простые полиаллиловые эфиры, такие, например, как полиаллилсахароза и полиаллилпентаэритрит.
Из полимеров, названных в классе (ii)2(b), особое предпочтение для настоящего изобретения отдается продуктам, поставляемым фирмой GOODRICH под торговыми названиями PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 и CARBAROL 1382, из которых более предпочтителен PEMULEN TR1, и продукту, продаваемому фирмой S.E.P.C. под названием СОАТЕХ SX.
Используемые согласно изобретению катионные амфифильные полимеры (ii)3 преимущественно выбирают из кватернизованных производных целлюлозы и полиакрилатов с боковыми аминогруппами.
Кватернизованными производными целлюлозы, в частности, являются:
(ii)3(а) кватернизованные целлюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, такими как алкил, арилалкил, алкиларил, содержащие не менее 8 атомов углерода, или их смеси, и
(ii)3(b) кватернизованные гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, такими как алкил, арилалкил, алкиларил, содержащие не менее 8 атомов углерода, или их смеси.
Кватернизованные или некватернизованные полиакрилаты с боковыми аминогруппами (ii)3(с) содержат, например, гидрофобные группы типа Steareth 20 [полиоксиэтиленированный (20) стеариловый спирт].
Алкильные радикалы, входящие в состав названных выше кватернизованных целлюлоз или гидроксицеллюлоз, содержат преимущественно от 8 до 30 атомов углерода.
Арильными радикалами преимущественно являются фенильная, бензильная, нафтильная или антрильная группы.
В качестве примеров кватернизованных алкилгидроксиэтилцеллюлоз с С8-С30-жирными цепями могут быть названы продукты QUATRISOFT LM200, QUATRISOFT LMX529-18-A, QUATRISOFT LM-X529-18-B (С12-алкил) и QUATRISOFT LM-X529-8 (C18-алкил), поставляемые фирмой AMERCHOL, и продукты CRODACEL QM, CRODACEL QL (С12-алкил) и CRODACEL QS (С18-алкил), поставляемые фирмой CRODA.
В качестве примеров полиакрилатов с боковыми аминогруппами можно назвать полимеры 8781-124В или 9492-103 фирмы NATIONAL STARCH.
В соответствии с настоящим изобретением, особенно предпочтительно использование описанных выше амфифильных полимеров неионного типа (ii)1 и анионного типа (ii)2 из которых более предпочтительны амфифильные полимеры класса (ii)1(a) и (ii)1(c) и класса (ii)2(a) и (ii)2(b).
Используемые в композициях по изобретению амфифильные загущающие полимеры ионного, анионного или катионного типа содержатся преимущественно в количествах приблизительно от 0,01 до 10, предпочтительно приблизительно от 0,1 до 5% от общей массы красящей композиции, наносимой на кератиновые волокна.
Подходящая для окраски среда (или носитель) состоит обычно из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем для солюбилизации соединений, которые не достаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно, например, назвать низшие (C1-C4) алканолы, такие как этанол и изопропиловый спирт, ароматические спирты, такие как бензиловый спирт, а также аналогичные соединения и их смеси.
Растворители могут присутствовать в количествах приблизительно от 1 до 40 и, более предпочтительно, приблизительно от 5 до 30% от общей массы красящей композиции.
Величина рН красящей композиции в соответствии с изобретением обычно составляет приблизительно от 2 до 11 и, предпочтительно, приблизительно от 5 до 10. Ее можно довести до желаемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно применяемых при окраске кератиновых волокон.
Из подкисляющих агентов, в качестве примера, можно назвать такие минеральные и органические кислоты, как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты: уксусная, винная, лимонная и молочная и сульфоновые кислоты.
Из подщелачивающих агентов, в качестве примера можно назвать аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения приведенной ниже формулы VIII:
Figure 00000192

в которой W обозначает пропиленовый остаток, который может быть замещен гидроксильной группой или C1-С6-алкилом; R33, R34, R35 и R36, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-С6-алкил или гидрокси-C1-С6-алкил.
Красящая композиция по изобретению может наряду с определенным выше катионным прямым красителем или красителями (i) содержать один или несколько дополнительных прямых красителей, которые выбирают из красителей группы азотпроизводных бензола, антрахиноновых красителей, ксантеновых красителей, некатионных азокрасителей.
Если красящая композиция по изобретению предназначена для окислительной окраски, она содержит наряду с катионным прямым красителем или красителями (i) одно или несколько окисляемых оснований, которые выбирают из окисляемых оснований, традиционно используемых при окислительной окраске, из которых можно, в частности, назвать п-фенилендиамины, бисфенилалкилендиамины, п-аминофенолы, о-аминофенолы и гетероциклические основания.
Если используются окисляемые основания, их количества преимущественно составляют, приблизительно от 0,0005 до 12 и, предпочтительно, приблизительно от 0,005 до 6% от общей массы красящей композиции.
В том случае, когда красящая композиция по изобретению предназначена для окислительной окраски, она может также содержать наряду с катионным прямым красителем или (i) и загущающим полимером (ii), а также окисляемым основаниями одно или несколько краскообразующих веществ, подобранных таким образом, чтобы модифицировать или обогатить отливами оттенки, получаемые при применении катионного прямого красителя или красителей (i) и окисляемых оснований.
Краскообразующие вещества, пригодные для использования в красящей композиции по изобретению, могут быть выбраны из краскообразующих веществ, традиционно используемых при окислительной окраске, из которых, в частности, могут быть названы м-аминофенолы, м-дифенолы и гетероциклические краскообразующие вещества.
В случае их присутствия количества краскообразующих веществ преимущественно составляют приблизительно от 0,0001 до 10% и, предпочтительно, приблизительно от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
Красящая композиция по изобретению может также содержать различные добавки, традиционно применяемые в композициях для окраски волос, такие как антиоксиданты, катализаторы окрашивания, комплексообразователи, отдушки, буферы, диспергирующие агенты, ПАВ, пленкообразующие агенты, керамиды, консерванты, фильтрационные агенты и матирующие агенты.
Разумеется, специалист должен выбирать предполагаемое дополнительное соединение или соединения таким образом, чтобы полезные свойства, присущие красящей композиции по изобретению, при введении добавок не были бы ухудшены или существенно ухудшены.
Красящая композиция по изобретению может находиться в различных формах: в виде жидкостей, шампуней, кремов, гелей или любой другой форме, подходящей для проведения окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека. Она может быть получена путем смешения в момент применения композиции (возможно порошкообразной), содержащей катионный прямой краситель или красители, с композицией, содержащей загущающий полимер.
Если в композиции, предназначенной для окислительной окраски, использована комбинация катионного прямого красителя (i) и загущающего полимера (ii), соответствующих настоящему изобретению (в этом случае используются одно или несколько окисляемых оснований, возможно, в присутствии одного или нескольких краскообразующих веществ или когда эта комбинация использована в композиции, предназначенной для осветляющей прямой окраски, красящая композиция по изобретению в этом случае содержит также по меньшей мере один окислительный агент, который выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, и ферментов, таких как пероксидазы, лакказы и двухэлектронные оксидоредуктазы. Использование перекиси водорода или ферментов является особенно предпочтительным.
Другим предметом изобретения является способ окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием определенной выше красящей композиции.
В соответствии с первым вариантом соответствующего изобретению способа окраски на волокна наносят по меньшей мере одну определенную выше красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, промывают при желании шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
Время необходимое для проявления окраски на кератиновых волокнах обычно составляет от 3 до 60 и, более точно, от 5 до 40 мин.
В соответствии со вторым вариантом соответствующего изобретению способа окраски на волокна наносят по меньшей мере одну определенную выше красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски без заключительного ополаскивания.
В соответствии с особым вариантом способа окраски, когда красящая композиция по изобретению содержит по меньшей мере одно окисляемое основание и по меньшей мере один окисляющий агент, способ окраски включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции Al, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один определенный выше катионный прямой краситель (i) и по меньшей мере одно окисляемое основание, и, с другой стороны, композиции В1, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент применения, осуществляют смешение обеих композиций и последующее нанесение смеси на кератиновые волокна, причем определенный выше загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции Al, либо в композиции В1.
В соответствии с еще одним особым вариантом способа окраски, когда красящая композиция по изобретению содержит по меньшей мере один окисляющий агент, способ окраски включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А2, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один определенный выше катионный прямой краситель (i), и, с другой стороны, композиции В2, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент применения, осуществляют смешение обеих композиций и последующее нанесение смеси на кератиновые волокна, причем определенный выше загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А2, либо в композиции В2.
Еще одним предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окраски, или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит определенную выше композицию Al или А2, а второе отделение содержит определенную выше композицию В1 или В2. Устройства могут быть дополнены приспособлением, позволяющим нанесение на волосы желаемой смеси. Такие устройства списаны в патенте FR2586915, выданном на имя заявителя.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объема.
Примеры 1-3
Приготовляют три композиции для прямой окраски, приведенные в таблице 1 (все содержания компонентов приведены в граммах).
Приведенные выше композиции были нанесены на пряди натуральных седых волос с 90% седины и выдерживались на прядях в течение 30 мин. Пряди после этого были ополоснуты, промыты стандартным шампунем и затем высушены.
Пряди оказались окрашенными в оттенки, представленные в таблице 2.

Claims (50)

1. Композиция для окраски кератиновых волокон, в частности волос, содержащая в подходящей для окраски среде (i) по меньшей мере один катионный прямой краситель, структура которого соответствует приведенным ниже формулам I, II, III, III' и IV:
а) соединения приведенной ниже формулы I:
Figure 00000193

в которой D обозначает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; С1-С4-алкил, который может быть замещен радикалом -СN, -OH или NH2; или образуют вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, который может быть кислород- или азотсодержащим и может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами; или радикал 4'-аминофенил;
R3 и R3', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из атомов хлора, брома, йода или фтора, цианогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси- или ацетилоксигруппу;
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами А1-А19:
Figure 00000194

Figure 00000195

Figure 00000196

Figure 00000197

Figure 00000198

Figure 00000199

Figure 00000200

Figure 00000201

Figure 00000202

Figure 00000203

Figure 00000204

Figure 00000205

Figure 00000206

в которых R4 обозначает С1-С4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R5 обозначает радикал С1-С4-алкокси при условии, что когда D обозначает -СН, А обозначает А4 или А13 и R3 отличен от алкоксигруппы, то R1 и R2 не являются одновременно атомами водорода;
b) соединения приведенной ниже формулы II:
Figure 00000207

в которой R6 обозначает атом водорода или С1-С4-алкил;
R7 обозначает атом водорода, алкил, который может быть замещен радикалом -СN или аминогруппой; радикал 4'-аминофенил; или вместе с R6 образует гетероцикл, который может быть кислород- и/или азотсодержащим и может быть замещен С1-С4-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, такого, как хлор, бром, йод или фтор; С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или радикал -СN;
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами В1-В6:
Figure 00000208

Figure 00000209

Figure 00000210

в которых R10 обозначает С1-С4-алкил;
R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
с) соединения приведенных ниже формул III и III':
Figure 00000211

Figure 00000212

в которой R13 обозначает атом водорода, радикал С1-С4-алкокси, атом галогена (бром, хлор, йод или фтор) или аминогруппу;
R14 обозначает атом водорода, радикал С1-С4-алкил или образует вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, который может быть кислородсодержащим и/или замещенным одним или несколькими С1-С4-алкилами;
R15 обозначает атом водорода или галоген (бром, хлор, йод или фтор);
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
D1 и D2, одинаковые или различные, обозначают атом азота или группу -СН;
m = 0 или 1;
при условии, что когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, то D1 и D2 одновременно обозначают группу -СН, а m = 0;
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур Е1-Е8:
Figure 00000213

Figure 00000214

Figure 00000215

Figure 00000216

в которых R' обозначает С1-С4-алкил;
когда m = 0 и D1 обозначает атом азота, то Е может также обозначать приведенную ниже структуру Е9:
Figure 00000217

в которой R' обозначает С1-С4-алкил;
d) соединения приведенной ниже формулы IV:
G-N= N-J,
в которой символ G обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур G1-G3:
Figure 00000218

Figure 00000219

в которых R18 обозначает С1-С4-алкил, фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом, или атом галогена (бром, хлор, йод или фтор);
R19 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают С1-С4-алкил, фенил или вместе образуют в G1 бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкокси или NO2, или образуют в G2 бензольный цикл, возможно замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкокси или NO2;
R20 может, кроме того, обозначать атом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR19;
М обозначает группу -СН, -СR (R обозначает С1-С4-алкил или -NR22(Х-)r;
К обозначает группу -СН, -CR (R обозначает С1-С4-алкил) или -NR22(Х-)r;
Р обозначает группу -СН, -СR (R обозначает С1-С4-алкил) или -NR22(Х-)r, где r = 0 или 1;
R22 обозначает атом О-, радикал С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил;
R23 и R24, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена (бром, хлор, йод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или радикал -NO2;
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, йодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората, при условии, что если R22 обозначает О-, то r равно 0; если К, или Р, или М обозначает -N(С1-С4-алкил)Х-, то R23 или R24 отличен от атома водорода; если К обозначает -NR22(Х-)r, то М = Р и обозначают -СН или -CR; если М обозначает -NR22(Х-)r, то К = Р и обозначают -СН или -CR; если P обозначает -NR22(Х-)r, то К = М и обозначают -СН или -CR; если Z обозначает атом серы, а R21 обозначает С1-С4-алкил, то R20 отличен от атома водорода; если Z обозначает -NR22, а R19 обозначает С1-С4-алкил, то по меньшей мере один из радикалов R18, R20 или R21 группы со структурой G2 не является C1-С4-алкилом;
символ J обозначает
(a) группу, обладающую приведенной ниже структурой J1
Figure 00000220

в которой R25 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, йод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, радикал -ОН, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO(C1-C4-алкил) или образует вместе с R26 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R26 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, йод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или образует вместе с R27 и R28 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R27 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR28 или -NR29R30;
R28 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, обозначают С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
(b) азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу, которая может также содержать другие гетероатомы и/или карбонильные группы и быть замещенной одним или несколькими радикалами: С1-С4-алкилом, аминогруппой или фенилом, в частности группу, имеющую приведенную ниже структуру J2:
Figure 00000221

в которой R31 и R32, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал
Figure 00000222

n = 0 или 1, причем когда n = 1, U обозначает радикал -СО-;
причем названная выше композиция отличается тем, что она кроме того, содержит
(ii) по меньшей мере один загущающий полимер, выбираемый из группы, в которую входят
(ii)1 неионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи;
(ii)2 анионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи;
(ii)3 катионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы I выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам I1 - I54 (см. графическую часть).
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что катионные прямые красители отвечают структурам I1, I2, I14 и I31.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы II выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам II1 - II9 (см. графическую часть).
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы III выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III1 - III18 (см. графическую часть).
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы III выбирают из соединений, отвечающих структурам III4, III5 и III13.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы III' выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III'1 - III'3 (см. графическую часть).
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы IV выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам (IV)1 - (IV)77 (см. графическую часть).
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формул I, II, III, III' или IV составляют 0,001 - 10% от общей массы композиции.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формул I, II, III, III' или IV составляют 0,005 - 5% от общей массы композиции.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) неионного амфифильного типа, содержащий по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью, представляет собой целлюлозу, модифицированную группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что загущающим полимером является гидроксиэтилцеллюлоза, модифицированная алкильными, или аралкильными, или алкиларильными группами или их смесями.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что в алкильных, аралкильных и алкиларильных группах радикал алкил представляет собой цепь с 8 - 22 атомами углерода.
14. Композиция по любому из пп. 11-13, отличающаяся тем, что гидроксиэтилцеллюлоза модифицирована группами, содержащими по меньшей мере один С16-алкил.
15. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что загущающим полимером является гидроксиэтилцеллюлоза, модифицированная группами, содержащими по меньшей мере один остаток полиэтиленгликолевого эфира алкилфенола.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что загущающим полимером является гидроксиэтилцеллюлоза, модифицированная группами, содержащими по меньшей мере один остаток полиэтиленгликолевого (15) эфира нонилфенола.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) неионного амфифильного типа, содержащий по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью, представляет собой уретан-полиэфир (простой), содержащий по меньшей мере одну алкильную или алкенильную группу с 8 - 30 атомами углерода.
18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в загущающем полимере (ii) анионного амфифильного типа гидрофильное звено образовано из этиленненасыщенного анионного мономера, а звено с жирной цепью представляет собой простой жирный аллиловый эфир.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что этилен-ненасыщенным анионным мономером является виниловая карбоновая кислота.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что виниловой карбоновой кислотой является акриловая кислота, метакриловая кислота или их смесь.
21. Композиция по любому из пп. 18-20, отличающаяся тем, что звено, представляющее собой жирный аллиловый эфир, соответствует мономеру приведенной ниже формулы V
СН2= CR'CH2ОВnR (V)
в которой R' обозначает Н или СН3, В обозначает радикал этиленокси, n = 0 или целому числу от 1 до 100, R обозначает углеводородный алкильный или циклоалкильный радикал с 8 - 30 атомами углерода.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что углеводородный радикал в формуле V является алкилом с 10 - 24 атомами углерода.
23. Композиция по п. 21 или 22, отличающаяся тем, что R' в формуле V обозначает водород, n = 10 и R обозначает радикал стеарил.
24. Композиция по любому из пп. 18-23, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер получают эмульсионной полимеризацией 20 - 60 мас. % акриловой и/или метакриловой кислоты, 5 - 60 мас. % низших алкил(мет)акрилатов, 2 - 50 мас. % аллилового эфира с жирной цепью формулы V и 0 - 1 мас. % сшивающего агента.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что полученным полимером является сшитый полимер, содержащий 40 мас. % метакриловой кислоты, 50 мас. % этилакрилата, 10 мас. % полиэтиленгликолевого (10 ОЭ звеньев) эфира стеарилового спирта (Steareth 10).
26. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в загущающем полимере (ii) анионного амфифильного типа гидрофильное звено образовано олефинненасыщенной карбоновой кислотой, а звено с жирной цепью является С10-С30-алкиловым эфиром ненасыщенной карбоновой кислоты.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что гидрофильное звено соответствует мономеру приведенной ниже формулы VI
Figure 00000223

в которой R1 обозначает Н, СН3 или С2Н5.
28. Композиция по п. 27, отличающаяся тем, что мономером является акриловая кислота, метакриловая кислота или их смесь.
29. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что звено с жирной цепью является сложным эфиром, соответствующим мономеру приведенной ниже формулы VII
Figure 00000224

в которой R1 обозначает Н, СН3 или С2Н5, а R2 обозначает С10-С30-алкил.
30. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что R1 в формуле VII обозначает Н или СН3.
31. Композиция по п. 29 или 30, отличающаяся тем, что R2 в формуле VII обозначает C12-C22-алкил.
32. Композиция по любому из пп. 26-31, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер является сшитым.
33. Композиция по любому из пп. 26-32, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер является полимером, полученным из смеси мономеров, содержащей в основном акриловую кислоту, сложный эфир приведенной ниже формулы VII
Figure 00000225

в которой R1 обозначает Н или СН3, а R2 обозначает С12-С22-алкил,
и сшивающий агент.
34. Композиция по любому из пп. 26-33, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер является полимером акриловой кислоты и лаурилметакрилата.
35. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет 0,01 - 10% от общей массы композиции.
36. Композиция по п. 35, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет 0,1 - 5% от общей массы композиции.
37. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда (или носитель) состоит из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем.
38. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что величина рН варьирует от 2 до 11, предпочтительно от 5 до 10.
39. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и дополнительно содержит одно или несколько окисляемых оснований, выбранных из п-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований.
40. Композиция по п. 39, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0,0005 - 12% от общей массы красящей композиции.
41. Композиция по п. 40, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0,005 - 6% от общей массы красящей композиции.
42. Композиция по любому из пп. 39-41, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько краскообразующих веществ, выбранных из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих веществ.
43. Композиция по п. 42, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества составляют 0,0001 - 10% от общей массы красящей композиции.
44. Композиция по п. 43, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества составляют 0,005 - 5% от общей массы красящей композиции.
45. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она предназначена для осветляющей прямой окраски или окислительной окраски и дополнительно содержит по меньшей мере один окисляющий агент.
46. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну определенную в любом из пп. 1-45 красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, промывают при необходимости шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
47. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну определенную в любом из пп. 1-45 красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски без заключительного ополаскивания.
48. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что композицию А1, содержащую в подходящей для окраски среде по меньшей мере один определенный в предыдущих пунктах катионный прямой краситель (i) и по меньшей мере одно окисляемое основание, смешивают перед нанесением на кератиновые волокна с композицией В1, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, причем определенный в предыдущих пунктах загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А1, либо в композиции В1.
49. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что композицию А2, содержащую в подходящей для окраски среде по меньшей мере один определенный в предыдущих пунктах катионный прямой краситель (i), смешивают перед нанесением на кератиновые волокна с композицией В2, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, причем определенный в предыдущих пунктах загущающий полимер (ii) cодержится либо в композиции А2, либо в композиции В2.
50. Упаковка набора для окраски кератиновых волокон, в частности волос, содержащая отделение под композицию А1 или А2 и отделение под композицию В1 или В2, определенные в п. 48 и 49.
RU99115166/14A 1998-07-09 1999-07-08 Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), упаковка набора для окраски кератиновых волокон RU2180833C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9808835 1998-07-09
FR9808835A FR2780883B1 (fr) 1998-07-09 1998-07-09 Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99115166A RU99115166A (ru) 2001-05-10
RU2180833C2 true RU2180833C2 (ru) 2002-03-27

Family

ID=9528487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99115166/14A RU2180833C2 (ru) 1998-07-09 1999-07-08 Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), упаковка набора для окраски кератиновых волокон

Country Status (20)

Country Link
US (3) US20050144741A1 (ru)
EP (1) EP0970684B1 (ru)
JP (2) JP2000086472A (ru)
KR (1) KR100355642B1 (ru)
CN (1) CN1310689C (ru)
AR (1) AR019892A1 (ru)
AT (1) ATE297181T1 (ru)
AU (1) AU719497B2 (ru)
BR (1) BR9903212B1 (ru)
CA (1) CA2277353A1 (ru)
DE (1) DE69925674T2 (ru)
DK (1) DK0970684T3 (ru)
ES (1) ES2244157T3 (ru)
FR (1) FR2780883B1 (ru)
HU (1) HU221345B1 (ru)
MX (1) MX231692B (ru)
PL (1) PL204183B1 (ru)
PT (1) PT970684E (ru)
RU (1) RU2180833C2 (ru)
ZA (1) ZA994102B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10023028A1 (de) * 2000-05-11 2001-12-06 Wella Ag Mittel zum Färben von Keratinfasern
DE10031014A1 (de) * 2000-06-23 2002-01-10 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE50107255D1 (de) * 2000-06-23 2005-10-06 Kpss Kao Gmbh Mittel zum Färben von menschlichen Haaren
FR2822693B1 (fr) 2001-04-02 2003-06-27 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier
FR2830189B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
KR100943518B1 (ko) 2002-01-15 2010-02-24 시바 홀딩 인크 유기 재료 염색용 양이온성 황색 염료
FR2841901B1 (fr) * 2002-07-05 2006-02-03 Oreal Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques
MXPA05002191A (es) 2002-08-30 2005-06-08 Ciba Sc Holding Ag Pigmentos brillantes coloreadas que tienen al menos un revestimiento de siox, con x= 0.03 a 0.95 para el u so en formulaciones cosmeticas y de cuidado personal.
US7261744B2 (en) * 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US7192454B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7736631B2 (en) * 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7208018B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7186278B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
US7250064B2 (en) * 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7150764B2 (en) * 2003-04-01 2006-12-19 L'oreal S.A. Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof
US7204860B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7195651B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
FR2853240A1 (fr) * 2003-04-01 2004-10-08 Oreal Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polymere associatif, procede et utilisation
US7198650B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-03 L'oreal S.A. Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor
US7195650B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye
KR101087158B1 (ko) * 2003-07-24 2011-11-25 시바 홀딩 인코포레이티드 양이온성 직접 염료
US7419511B2 (en) 2004-09-13 2008-09-02 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof
US7427301B2 (en) 2004-09-13 2008-09-23 L'ORéAL S.A. Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof
FR2875131B1 (fr) * 2004-09-13 2007-09-28 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
FR2876690B1 (fr) * 2004-10-14 2007-04-06 Oreal Compose bis-hydrazone dicationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations
JP2009507944A (ja) * 2005-08-30 2009-02-26 チバ ホールディング インコーポレーテッド チオール基を含む染料
CN101326245A (zh) 2005-10-06 2008-12-17 西巴特殊化学制品控股公司 硫醇染料
US7481847B2 (en) 2006-03-28 2009-01-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cationic hydrazone direct dye, dyeing process, and multi-compartment devices
FR2899102B1 (fr) * 2006-03-28 2008-07-04 Oreal Composition tinctoriale contenant un colorant direct hydrazonique cationique particulier, procede de teinture et dispositifs a plusieurs compartiments
BRPI0716047A2 (pt) 2006-08-17 2013-09-17 Ciba Holding Inc corantes derivados de tiol.
EP2332516A1 (en) 2009-12-09 2011-06-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for oxidative colouring keratin fibres
EP2338470A1 (en) 2009-12-22 2011-06-29 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for oxidative colouring keratin fibers
EP2468251A1 (en) 2010-12-27 2012-06-27 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and process for oxidative colouring keratin fibers

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2923962A (en) * 1960-02-09 Carlson
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
LU70835A1 (ru) * 1974-08-30 1976-08-19
CH560539A5 (ru) * 1971-06-04 1975-04-15 Oreal
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
US4151162A (en) * 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
US4153065A (en) * 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU65539A1 (ru) * 1972-06-19 1973-12-21
CH606154A5 (ru) * 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
LU71015A1 (ru) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2361447A1 (fr) * 1976-08-12 1978-03-10 Oreal Composes colorants constitues de polymeres cationiques hydrosolubles et compositions tinctoriales les contenant
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
LU84875A1 (fr) 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
AU612965B2 (en) * 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2633940B3 (fr) 1988-07-05 1991-07-12 Sanofi Sa Scleroglucane traite au glyoxal et son procede d'obtention
GB9104878D0 (en) 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
TW311089B (ru) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
US5474578A (en) * 1994-10-03 1995-12-12 Clairol, Inc. Erasable hair dyeing process
DE59510884D1 (de) * 1994-11-03 2004-04-29 Ciba Sc Holding Ag Kationische Imidazolazofarbstoffe
EP0815328B1 (en) 1995-03-15 2009-01-14 Jon E. Khachaturian Method and apparatus for installing prefabricated deck packages on offshore jacket foundations
ATE172105T1 (de) 1996-04-20 1998-10-15 Goldwell Gmbh Mittel zur färbung und tönung von menschlichen haaren
GB9610378D0 (en) 1996-05-17 1996-07-24 Boots Co Plc Hair colorant composition
FR2748931B1 (fr) * 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides
FR2750325B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2753094B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757387B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757385B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE69824594T3 (de) * 1997-10-22 2012-01-19 L'oreal Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
DE69822450T3 (de) * 1997-10-22 2010-05-06 L'oreal Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
US6106578A (en) * 1998-05-06 2000-08-22 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
FR2780880B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant

Also Published As

Publication number Publication date
BR9903212A (pt) 2000-05-30
DE69925674T2 (de) 2006-03-30
ZA994102B (en) 2000-01-25
US20050144741A1 (en) 2005-07-07
ES2244157T3 (es) 2005-12-01
CN1310689C (zh) 2007-04-18
AU719497B2 (en) 2000-05-11
KR20000011517A (ko) 2000-02-25
HU9902330D0 (en) 1999-09-28
BR9903212B1 (pt) 2010-08-24
MX231692B (en) 2005-10-28
CA2277353A1 (fr) 2000-01-09
HU221345B1 (en) 2002-09-28
AU3796699A (en) 2000-03-09
US20060117497A1 (en) 2006-06-08
FR2780883A1 (fr) 2000-01-14
DE69925674D1 (de) 2005-07-14
FR2780883B1 (fr) 2001-04-06
DK0970684T3 (da) 2005-07-18
ATE297181T1 (de) 2005-06-15
AR019892A1 (es) 2002-03-20
PL204183B1 (pl) 2009-12-31
JP2000086472A (ja) 2000-03-28
JP2004339236A (ja) 2004-12-02
US7300473B2 (en) 2007-11-27
EP0970684B1 (fr) 2005-06-08
HUP9902330A3 (en) 2000-11-28
KR100355642B1 (ko) 2002-10-09
US20070039107A1 (en) 2007-02-22
EP0970684A1 (fr) 2000-01-12
CN1248434A (zh) 2000-03-29
PT970684E (pt) 2005-09-30
HUP9902330A2 (hu) 2000-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2180833C2 (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), упаковка набора для окраски кератиновых волокон
RU2166311C2 (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, в частности волос человека, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон
HU222990B1 (hu) Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával
RU2179436C2 (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон
JP2007045836A (ja) ヒトのケラチン繊維を染色するためのジカチオン化合物の使用及びそれを含む組成物
EP0861065A2 (fr) Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
JP2006169262A (ja) カチオン性直接染料と直接付着ポリマーを含有するケラチン繊維の染色用組成物
JPH11349458A (ja) カチオン性直接染料とポリオ―ル及び／又はポリオ―ルエ―テルを含有するケラチン繊維の染色用組成物
CN103379896A (zh) 用于染色角蛋白纤维的包含带有二硫化物/硫醇官能的直接染料、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、乙氧基化脂肪醇、碱性试剂和还原剂的组合物
RU2185142C2 (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон
GB2254341A (en) Dye composition
US6099828A (en) Hair treatment composition comprising a lactam compound and a water-soluble macromolecule
HU221414B1 (en) Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer
AU757116B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres comprising two particular quaternary polyammoniums
FR3075611A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un colorant direct fluoresceine halochrome, un revelateur alcalin puis un effaceur acide
FR3075613A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un colorant direct triarylmethane halochrome, un revelateur alcalin puis un effaceur acide
FR2931667A1 (fr) Composition comprenant un colorant acide et un compose thiole particulier, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif
FR2945745A1 (fr) Composition comprenant un colorant hydrophobe et un sucre reducteur et utilisation en coloration
FR3075616A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un colorant direct oxazone ou phenazine halochrome, un revelateur puis un effaceur
CZ237199A3 (cs) Prostředek pro barvení keratinových vláken obsahující kationické přímé barvivo a zahušťovací polymer
FR2931668A1 (fr) Composition comprenant un colorant acide et un compose alkylene sulfite, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif
FR2945746A1 (fr) Composition comprenant un colorant hydrophobe et une pyridine carboxylique et utilisation en coloration

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080709