DE69925674T2 - Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem verdickenden Polymer - Google Patents

Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem verdickenden Polymer Download PDF

Info

Publication number
DE69925674T2
DE69925674T2 DE69925674T DE69925674T DE69925674T2 DE 69925674 T2 DE69925674 T2 DE 69925674T2 DE 69925674 T DE69925674 T DE 69925674T DE 69925674 T DE69925674 T DE 69925674T DE 69925674 T2 DE69925674 T2 DE 69925674T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
group
alkyl
composition according
composition
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69925674T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69925674D1 (de
Inventor
Gerard Lang
Jean Cotteret
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9528487&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69925674(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of DE69925674D1 publication Critical patent/DE69925674D1/de
Publication of DE69925674T2 publication Critical patent/DE69925674T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B44/00Azo dyes containing onium groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair

Description

  • Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, beispielsweise zum Färben der Haare, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen kationischen Direktfarbstoff einer vorgegebenen Formel und mindestens ein spezielles verdickendes Polymer enthalten.
  • Die Erfindung betrifft auch Verfahren und Vorrichtungen zum Färben unter Verwendung dieser Zusammensetzungen.
  • Man unterscheidet auf dem Gebiet der Haarbehandlung zwei Grundtypen von Färbungen.
  • Die erste ist die semipermanente oder temporäre Färbung oder Direktfärbung, bei der Farbmittel verwendet werden, die der Naturfarbe mehr oder weniger ausgeprägte Nuancen hinzufügen können, welche gegebenenfalls mehrere Haarwäschen überstehen. Diese Färbemittel werden als Direktfarbstoffe bezeichnet und sie können mit oder ohne Oxidationsmittel verwendet werden. In Gegenwart eines Oxidationsmittels besteht das Ziel darin, dass die Haare aufgehellt werden. Die aufhellende Färbung wird durchgeführt, indem auf die Haare ein bedarfsgemäß hergestelltes Gemisch aus einem Direktfarbstoff und einem Oxidationsmittel aufgetragen wird; hierdurch kann durch Aufhellen des Melanins der Haare eine vorteilhafte Wirkung erzielt werden, beispielsweise eine einheitliche Farbe an grauen Haaren oder die Hervorhebung der Farbe an natürlich pigmentierten Haaren.
  • Die zweite Art der Färbung ist die permanente Färbung oder oxidative Färbung. Diese wird mit den so genannten oxidativen Farbmitteln durchgeführt, die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen und Kuppler umfassen. Die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen, die häufig auch als "Oxidationsbasen" bezeichnet werden, sind farblose oder schwach gefärbte Verbindungen, die ihr Färbevermögen in Gegenwart von Oxidationsmitteln, die bei der Anwendung zugegeben werden, in den Haaren entwickeln, wodurch farbige und färbende Verbindungen gebildet werden. Die Bildung dieser farbigen und färbenden Verbindungen ergibt sich aus einer oxidativen Kondensation der Oxidationsbasen miteinander oder einer oxidativen Kondensation der Oxidationsbasen mit Farbnuancierungsmitteln, die meistens als "Kuppler" bezeichnet werden und die im Allgemeinen in den zum oxidativen Färben verwendeten Farbmittelzusammensetzungen enthalten sind.
  • Wenn Direktfarbstoffe eingearbeitet werden, können die mit den Oxidationsfarbstoffen erzeugten Färbungen verändert oder mit Glanz angereichert werden.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen, die im Bereich der Färbung von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern verfügbar sind, sind die Verbindungen, deren Struktur im nachstehenden Text erläutert wird, bereits bekannt. Diese Farbstoffe führen jedoch zu Färbungen, deren Eigenschaften sowohl hinsichtlich der Leuchtkraft, das Homogenität der Farbe über die Länge einer Faser, man spricht hier von einer zu selektiven Färbung, und wegen ihrer Haltbarkeit im Hinblick auf ihre Beständigkeit gegenüber verschiedenen Einwirkungen, denen die Haare ausgesetzt sein können (Licht, ungünstige Witterungseinflüsse, Wäschen), noch unzureichend sind.
  • Die Anmelderin hat nach umfangreichen, zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen festgestellt, dass es möglich ist, neue Zusammen setzungen zum Färben von Keratinfasern herzustellen, die zu kräftigeren Färbungen führen, die weniger selektiv und gegenüber den verschiedenen Angriffen, denen die Haare ausgesetzt sein können, sehr beständig sind, indem mindestens ein spezielles, verdickendes Polymer mit mindestens einem im Stand der Technik bekannten kationischen Direktfarbstoff der nachstehend definierten Formeln kombiniert wird.
  • Die vorliegende Erfindung basiert auf dieser Feststellung.
  • Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie zum Färben des Haares, die in einem zum Färben geeigneten Medium (i) mindestens einen kationischen Direktfarbstoff enthält, dessen Struktur einer der folgenden Formeln (I) bis (IV) entspricht, und die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ferner (ii) mindestens ein spezielles verdickendes Polymer enthält.
    • (i) Der kationische Direktfarbstoff, der erfindungsgemäß verwendbar ist, ist eine Verbindung, die unter den folgenden Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) ausgewählt ist:
    • a) Verbindungen der folgenden Formel (I):
      Figure 00030001
      worin bedeuten: D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, die Gruppen R1 und R2, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH2 substituiert sein kann, oder sie bilden mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe, die Gruppen R3 und R'3, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder Acetyloxy, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A18 ausgewählt ist:
      Figure 00040001
      Figure 00050001
      worin die Gruppe R4 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R5 eine C1-4-Alkoxygruppe ist, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R1 und R2 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A4 oder A13 bedeutet und R3 von Alkoxy verschieden ist;
    • b) Verbindungen der folgenden Formel (II)
      Figure 00060001
      worin bedeuten: R6 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe, R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, die mit der Gruppe -CN oder einer Aminogruppe substituiert sein kann, oder 4'-Aminophenyl oder R7 bildet mit R6 einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen und/oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer C1-4-Alkylgruppe substituiert sein kann, die Gruppen R8 und R9, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -CN, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, B eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen B1 bis B6 ausgewählt ist:
      Figure 00070001
      worin die Gruppe R10 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet und die Gruppen R11 und R12, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl bedeuten;
    • c) Verbindungen der folgenden Formeln (III) und (III'):
      Figure 00080001
      worin bedeuten: R13 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe, R14 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe oder R14 bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen Heterocyclus, der gegebenenfalls sauerstoffhaltig ist und/oder mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert ist, R15 ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, die Gruppen R16 und R17, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl, die Gruppen D1 und D2, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, m = 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass die Gruppen D1 und D2 gleichzeitig -CH bedeuten und m = 0, wenn R13 eine unsubstituierte Aminogruppe ist, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E1 bis E8 ausgewählt ist:
      Figure 00090001
      wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; wenn m = 0 und D1 ein Stickstoffatom bedeutet, kann die Gruppe E auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 sein:
      Figure 00100001
      wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet;
    • d) Verbindungen der folgenden Formel (IV): G-N = N-J (IV)worin bedeuten: das Symbol G eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen G1 bis G3 ausgewählt ist:
      Figure 00110001
      wobei in den Strukturen G1 bis G3 bedeuten: R18 eine C1-4-Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, die mit einer C1-4-Alkylgruppe oder einem Halogenatom substituiert sein kann, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist; R19 eine C1-4-Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe, R20 und R21, die gleich oder verschieden sind, eine C1-4-Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe, oder sie bilden in G1 gemeinsam einen Benzolring, der mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist, oder sie bilden in G2 gemeinsam einen Benzolring, der gegebenenfalls mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist, R20 kann ferner auch ein Wasserstoffatom bedeuten, Z ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Gruppe -NR19; M eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X)r; K eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X)r; P eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X)r; wobei r Null oder 1 bedeutet; R22 ein Atom O, eine C1-4-Alkoxygruppe oder eine C1-4-Alkylgruppe, R23 und R24, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -NO2; X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Iodid, Methylsulfat, Ethylsulfat, Acetat und Perchlorat ausgewählt ist; mit der Maßgabe, dass
    • • wenn R22 O bedeutet, r Null ist;
    • • wenn K oder P oder M -N-alkyl(C1-4)X bedeutet, R23 oder R24 von Wasserstoff verschieden ist;
    • • wenn K -NR22(X)r bedeutet, M = P = -CH, -CR;
    • • wenn M -NR22(X)r bedeutet, K = P = -CH, -CR;
    • • wenn P -NR22(X)r bedeutet, K = M = -CH oder -CR;
    • • wenn Z ein Schwefelatom und R21 C1-4-Alkyl ist, R20 von Wasserstoff verschieden ist;
    • • wenn Z -NR19 und R19 C1-4-Alkyl bedeutet, mindestens eine der Gruppen R18, R20 oder R21 der Struktur G2 von einer C1-4-Alkyl-gruppe verschieden ist; das Symbol J:
    • (a) eine Gruppe der folgenden Struktur J1:
      Figure 00130001
      wobei in der Struktur J1 bedeuten: R25 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCOalkyl(C1-4) oder R25 bildet mit R26 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R26 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder R26 bildet mit R27 oder R28 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R27 Wasserstoff, -OH, -NHR28 oder -NR29R30; R28 Wasserstoff, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl oder Phenyl; R29 und R30, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl oder C2-4-Polyhydroxyalkyl;
    • (b) eine stickstoffhaltige, 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die weitere Heteroatome und/oder carbonylhaltige Gruppen enthalten und mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, Amino oder Phenyl substituiert sein kann, insbesondere eine Gruppe der folgenden Struktur J2:
      Figure 00140001
      wobei in der Struktur J2 bedeuten: R31 und R32, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, C1-4-Alkyl oder Phenyl; Y die Gruppe -CO- oder die Gruppe
      Figure 00140002
      n = 0 oder 1, wobei U die Gruppe -CO- bedeutet, wenn n 1 ist.
  • In den oben definierten Strukturen (I) bis (IV) bedeuten die Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen vorzugsweise Methyl, Ethyl, Butyl, Methoxy oder Ethoxy.
  • Die kationischen Direktfarbstoffe der Formeln (I), (II), (III) und (III'), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in den Patentanmeldungen WO 95/01772, WO 95/15144 und EP-A-0 714 954 beschrieben sind. Die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (IV), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in den Patentanmeldungen FR-2189006, FR-2285851; FR-2282860 und FR-2140205 und ihren Zusatzpatenten beschrieben wurden.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (I), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (I1) bis (I54) angegeben werden:
  • Figure 00150001
  • Figure 00160001
  • Figure 00170001
  • Figure 00180001
  • Figure 00190001
  • Figure 00200001
  • Figure 00210001
  • Figure 00220001
  • Figure 00230001
  • Figure 00240001
  • Figure 00250001
  • Von den Verbindungen der Strukturen (I1) bis (I54) werden die Verbindungen der Strukturen (I1), (I2), (I14) und (I31) besonders bevorzugt.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (II), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (II1) bis (II9) angegeben werden:
  • Figure 00260001
  • Figure 00270001
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (III), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III1) bis (III18) genannt werden:
  • Figure 00280001
  • Figure 00290001
  • Figure 00300001
  • Von den speziellen Verbindungen der Strukturen (III1) bis (III18) werden ganz besonders die Verbindungen der Strukturen (III4), (III5) und (III13) bevorzugt.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (III'), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendet werden können, sind insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III'1) bis (III'3) zu nennen:
  • Figure 00310001
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (IV), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (IV)1 bis (IV)77 angegeben werden:
  • Figure 00310002
  • Figure 00320001
  • Figure 00330001
  • Figure 00340001
  • Figure 00350001
  • Figure 00360001
  • Figure 00370001
  • Figure 00380001
  • Figure 00390001
  • Figure 00400001
  • Figure 00410001
  • Figure 00420001
  • Figure 00430001
  • Figure 00440001
  • Figure 00450001
  • Figure 00460001
  • Figure 00470001
  • Der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e), die erfindungsgemäß verwendet werden, machen vorzugsweise etwa 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 5 Gew.-% dieses Gewichts aus.
    • (ii) Das erfindungsgemäß verwendbare verdickende Polymer ist unter den folgenden Polymeren ausgewählt:
    • (ii)1 – nichtionischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten;
    • (ii)2 – anionischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten;
    • (ii)3 – kationischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten, nichtionischen amphiphilen Polymere (ii)1, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten, sind vorzugsweise ausgewählt unter:
    • (ii)1 (a) Cellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette aufweisen; es können beispielsweise genannt werden:
    • – Hydroxyethylcellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette aufweisen, beispielsweise Alkyl-, Arylalkyl- oder Alkylarylgruppen oder deren Gemischen, wobei die Alkylgruppen vorzugsweise 8 bis 22 Kohlenstoffatomen enthalten, beispielsweise NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (C16 Alkyl) von der Firma AQUALON oder BERMOCOLL EHM 100 der Firma BEROL NOBEL;
    • – Hydroxyethylcellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Alkylphenolpolyalkylenglykolethergruppe enthalten, wie das Produkt AMERCELL POLYMER HM-1500 (Polyethylenglykol(15)ether von Nonylphenol) von AMERCHOL.
    • (ii)1 (b) Hydroxypropylguarverbindungen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette aufweisen, beispielsweise ESAFLOR HM 22 (C22-Alkylgruppe) der Firma LAMBERTI und die Pro dukte MIRACARE XC 95-3 (C1-4-Alkylgruppe) und RE205-1 (C20-Alkylgruppe) der Firma RHONE POULENC.
    • (ii)1 (c) Urethanpolyethern, die mindestens eine Fettkette enthalten, beispielsweise Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, z.B. DAPRAL T210 Und DAPRAL T212 von der Firma AKZO.
    • (ii)1 (d) Copolymeren von Vinylpyrrolidon und hydrophoben Monomeren mit Fettkette; von diesen können beispielsweise angegeben werden:
    • – die Produkte ANTARON V216 oder GANEX V216 (Copolymer Vinylpyrrolidon/Hexadecen) der Firma I.S.P.; und
    • – die Produkte ANTARON V220 oder GANEX V220 (Copolymer Vinylpyrrolidon/Eicosen) der Firma I.S.P..
    • (ii)1 (e) Copolymeren von C1-6-Alkylacrylaten oder C1-6-Alkylmethacrylaten und amphiphilen Monomeren, die mindestens eine Fettkette aufweisen, wie beispielsweise das Copolymer Methylmethacrylat/ethoxyliertes Stearylacrylat, das von der Firma GOLDSCHMIDT unter der Bezeichnung ANTIL 208 im Handel ist.
    • (ii)1 (f) Copolymeren von hydrophilen Acrylaten oder Methacrylaten und hydrophoben Monomeren, die mindestens eine Fettkette aufweisen, wie beispielsweise das Copolymer Polyethylenglykolmethacrylat/Laurylmethacrylat.
  • Die anionischen amphiphilen Polymere (ii)2 sind vorzugsweise ausgewählt unter:
    • (ii)2 (a) Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Allylethereinheit mit Fettkette enthalten, und vorzugsweise Polymeren, deren hydrophile Einheit aus einem ethylenisch ungesättigten anionischen Monomer besteht, insbesondere einer Vinylcarbonsäure und ganz besonders Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Gemischen, und deren Allylethereinheit mit Fettkette dem Monomer der folgenden Formel (V) entspricht: CH2=CR'CH2OBnR (V),worin bedeuten: R' H oder CH3, B Ethylenoxy, n Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 100, R eine Kohlenwasserstoffgruppe, die unter Alkyl oder Cycloalkyl mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 24 Kohlenstoffatomen und insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, ganz besonders C10-24-Alkyl.
  • Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Einheit der Formel (V) ist die Einheit, worin R' H, n 10 und R Stearyl (C18) bedeutet.
  • Die anionischen amphiphilen Polymere dieses Typs sind in dem Patent EP-0 216 479 beschrieben und können nach dem dort genannten Verfahren zur Polymerisation in Emulsion hergestellt werden.
  • Von den anionischen amphiphilen Polymeren (ii)2 (a) werden erfindungsgemäß insbesondere die Polymere bevorzugt, die aus 20 bis 60 Gew.-% Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, 5 bis 60 Gew.-% Alkyl(meth)acrylaten, wobei es sich um niedere Alkylgruppen handelt, 2 bis 50 Gew.-% Allylether mit Fettkette der Formel (I) und 0 bis 1 Gew.-% eines Vernetzungsmittels gebildet werden, wobei es sich bei dem Vernetzungsmittel um ein wohlbekanntes, copolymerisierbares polyethylenisch ungesättigtes Monomer handelt, beispielsweise Diallylphthalat, Allyl(meth)acrylat, Divinylbenzol, (Poly)ethylenglykoldimethacrylat und Methylen-bis-acrylamid.
  • Von diesen werden die vernetzten Terpolymere von Methacrylsäure, Ethylacrylat und dem Polyethylenglykolether (10 EO) von Stearylalkohol (Steareth-10) besonders bevorzugt, insbesondere die Polymere, die von ALLIED COLLOIDS unter den Bezeichnungen SALCARE SC 80 und SALCARE SC90 im Handel sind, bei denen es sich um 30%ige wässerige Emulsionen eines vernetzten Methacrylsäure/Ethylacrylat/Steareth-10-allylether-Terpolymers (40/50/10) handelt.
  • Die anionischen amphiphilen Polymere (ii)2 können auch unter den folgenden Polymeren ausgewählt werden:
    • (ii)2 (b) Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit vom Typ einer olefinisch ungesättigten Carbonsäure und mindestens eine Einheit mit Fettkette aufweisen, die ausschließlich vom Typ eines C10-30-Alkylesters einer ungesättigten Carbonsäure ist, vorzugsweise Polymeren, deren hydrophile Einheit vom Typ einer olefinisch ungesättigten Carbonsäure einem Monomer der folgenden Formel (VI) entspricht:
      Figure 00510001
      worin die Gruppe R1 H oder CH3 oder CH5 bedeutet, d.h., es handelt sich um Acrylsäure, Methacrylsäure oder Ethacrylsäure, und deren hydrophobe Einheit vom Typ eines C10-30-Alkylesters einer ungesättigten Carbonsäure einem Monomer der folgenden Formel (III) entspricht:
      Figure 00510002
      worin die Gruppe R1 H oder CH3 oder C2H5 (d.h. es handelt sich um Acrylat-, Methacrylat- oder Ethacrylat-Einheiten) und vorzugsweise H (Acrylateinheiten) oder CH3 (Methacrylateinheiten) und die Gruppe R2 eine C10-30-Alkylgruppe und vorzugsweise eine C12-22-Alkylgruppe bedeutet.
  • Die erfindungsgemäßen C10-30-Alkylester von ungesättigten Carbonsäuren umfassen beispielsweise: Laurylacrylat, Stearylacrylat, Decylacrylat, Isodecylacrylat und Dodecylacrylat und die entsprechenden Methacrylate Laurylmethacrylat, Stearylmethacrylat, Decylmethacrylat, Isodecylmethacrylat und Dodecylmethacrylat.
  • Die anionischen amphiphilen Polymere des Typs (ii)2 (b) und ihre Herstellungsverfahren sind beispielsweise in den Patenten US 3 915 921 und US 4 509 949 beschrieben worden.
  • Die anionischen amphiphilen Polymere (ii)2 (b), die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, können insbesondere Polymere sein, die ausgehend von einem Gemisch von Monomeren hergestellt werden, das enthält:
    • (i) im wesentlichen Acrylsäure und einen Ester der oben angegebenen Formel (VII), worin R1 H oder CH3 und R2 eine Alkylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen bedeutet, und ein Vernetzungsmittel, beispielsweise solche, die aus 95 bis 60 Gew.-% Acrylsäure (hydrophile Einheit), 4 bis 40 Gew.-% C10-30-Alkylacrylat (Einheit mit Fettkette) und 0 bis 6 Gew.-% polymerisierbarem vernetzenden Monomer oder aus 98 bis 96 Gew.-% Acrylsäure (hydrophile Einheit), 1 bis 4 Gew.-% C10-30-Alkylacrylat (Einheit mit Fettkette) und 0,1 bis 0,6 Gew.-% polymerisierbarem vernetzenden Monomer bestehen,
    • (ii) im wesentlichen Acrylsäure und Laurylmethacrylat, beispielsweise 66 Gew.-% Acrylsäure und 34 Gew.-% Laurylmethacrylat.
  • Das Vernetzungsmittel ist ein Monomer, das eine Gruppe
    Figure 00530001
    mit einer weiteren polymerisierbaren Gruppe enthält, wobei die ungesättigten Bindungen nicht konjugiert sind. Es sind insbesondere die Polyallylether zu nennen, besonders Polyallylsaccharose und Polyallylpentaerythrit.
  • Von den in der Gruppe (ii)2 (b) genannten Polymeren werden gemäß der vorliegenden Erfindung insbesondere die Produkte, die von der Firma GOODRICH unter den Handelsbezeichnungen PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 oder CARBOPOL 1382 vertrieben werden, wobei PEMULEN TR1 ganz besonders bevorzugt wird, und das Produkt, das von der Firma S.E.P.C unter der Bezeichnung COATEX SX im Handel ist, bevorzugt verwendet.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten, kationischen amphiphilen Polymere (ii)3 sind vorzugsweise unter den quaternisierten Cellulosederivaten und den Polyacrylaten mit aminierten Seitenketten ausgewählt.
  • Die quaternisierten Cellulosederivate sind insbesondere:
    • (ii)3 (a) quaternisierte Cellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten, beispielsweise Alkyl-, Arylalkyl- oder Alkylarylgruppen mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen oder deren Gemische;
    • (ii)3 (b) quaternisierte Hydroxyethylcellulosen, die mit Gruppen modifiziert sind, die mindestens eine Fettkette enthalten, beispielsweise Alkyl-, Arylalkyl- oder Alkylarylgruppen mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen oder deren Gemische.
  • Die Polyacrylate mit aminierten Seitenketten (ii)3 (c), die gegebenenfalls quaternisiert sind, besitzen beispielsweise hydrophobe Gruppen vom Typ Steareth 20 (polyethoxylierter (20) Stearylalkohol).
  • Die Alkylgruppen der oben genannten quaternisierten Cellulosen oder Hydroxyethylcellulosen enthalten vorzugsweise 8 bis 30 Kohlenstoffatome.
  • Die Arylgruppen bedeuten vorzugsweise die Gruppen Phenyl, Benzyl, Naphthyl oder Anthryl.
  • Als Beispiele für quaternisierte Alkylhydroxyethylcellulosen mit C8-30-Fettketten können die Produkte QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X529-18-A, QUATRISOFT LM-X529-18-B (C12-Alkyl) und QUATRISOFT LM-X529-8 (C18-Alkyl) der Firma AMERCHOL und die Produkte CRODACEL QM, CRODACEL QL (C12-Alkyl) und CRODACEL QS (C18-Alkyl) der Firma CRODA angegeben werden.
  • Beispiele für Polyacrylate mit aminierten Seitenketten sind die Polymere 8781-121B oder 9492-103 der Firma NATIONAL STARCH.
  • Erfindungsgemäß werden insbesondere die oben beschriebenen amphiphilen Polymere vom nichtionischen Typ (ii)1 und anionischen Typ (ii)2 und ganz besonders die amphiphilen Polymere der Gruppen (ii)1 (a) und (ii)1 (c) und der Gruppen (ii)2 (a) und (ii)2 (b) verwendet.
  • Die amphiphilen Polymere vom nichtionischen, anionischen und kationischen Typ, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden, sind vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,01 bis 10 Gew.-% und noch bevorzugter etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbmittelzusammensetzung, die auf die Keratinfasern aufgetragen wird, enthalten.
  • Das zum Färben geeignete Medium (oder der Träger) besteht im Allgemeinen aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel zur Solubilisierung der Verbindungen, die nicht ausreichend wasserlöslich sind. Von den organischen Lösungsmitteln können beispielsweise die niederen C1-4-Alkanole, wie Ethanol und Isopropanol, sowie die aromatischen Alkohole, wie Benzylalkohol, analoge Produkte und deren Gemische genannt werden.
  • Die Lösungsmittel können in Anteilen vorzugsweise im Bereich von etwa 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbmittelzusammensetzung, und noch bevorzugter von etwa 5 bis 30 Gew.-% enthalten sein.
  • Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung liegt im Allgemeinen im Bereich von etwa 2 bis 11 und vorzugsweise etwa 5 bis 10. Er kann mit herkömmlich beim Färben von Keratinfasern verwendeten Mitteln zum Ansäuern oder Alkalischmachen auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
  • Von den Ansäuerungsmitteln können beispielsweise die anorganischen oder organischen Säuren genannt werden, wie Salzsäure, Orthophosphorsäure, Schwefelsäure, die Carbonsäuren, wie Essigsäure, Weinsäure, Citronensäure und Milchsäure, und die Sulfonsäuren.
  • Von den Alkalisierungsmitteln können beispielsweise Ammoniak, die Alkalicarbonate, Alkanolamine, wie Mono-, Di- und Triethanolamin, sowie deren Derivate, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid und die Verbindungen der folgenden Formel (VIII) genannt werden:
    Figure 00560001
    worin W eine gegebenenfalls mit einer Hydroxygruppe oder einer C1-6-Alkylgruppe substituierte Propylengruppe bedeutet und R33, R34, R35 und R36, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, C1-6-Alkyl oder C1-6-Hydroxyalkyl bedeuten.
  • Die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung kann neben den oben definierten kationischen Direktfarbstoffen (i) einen oder mehrere zusätzliche Direktfarbstoffe enthalten, die beispielsweise unter den nitrierten Benzolfarbstoffen, Anthrachinon-Farbstoffen, Naphthochinon-Farbstoffen, Triarylmethan-Farbstoffen, Xanthen-Farbstoffen und den nicht kationischen Azofarbstoffen ausgewählt sind.
  • Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung zum oxidativen Färben eingesetzt werden soll, enthält sie neben dem oder den kationischen Direktfarbstoffen (i) eine oder mehrere Oxidationsbasen, die unter den gewöhnlich zum oxidativen Färben verwendeten Oxidationsbasen ausgewählt sind; von diesen sind insbesondere die p-Phenylendiamine, Bisphenylalkylendiamine, p-Aminophenole, o-Aminophenole und die heterocyclischen Basen zu nennen.
  • Wenn eine oder mehrere Oxidationsbasen verwendet werden, machen sie vorzugsweise etwa 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 6 Gew.-% dieses Gewichts aus.
  • Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung zum oxidativen Färben vorgesehen ist, kann sie neben dem kationischen Direktfarbstoff (i) und dem verdickenden Polymer (ii) sowie den Oxidationsbasen einen oder mehrere Kuppler enthalten, um die unter Verwendung des oder der kationischen Direktfarbstoffe (i) und der Oxidationsbase(n) erzeugten Farbnuancen zu modifizieren oder mit Glanz anzureichern.
  • Die in der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung verwendbaren Kuppler sind unter den Kupplern ausgewählt, die gewöhnlich zum oxidativen Färben verwendet werden; von diesen kommen insbesondere die m-Phenylendiamine, m-Aminophenole, m-Dihydroxybenzole und die heterocyclischen Kuppler in Betracht.
  • Wenn ein oder mehrere Kuppler vorliegen, machen sie vorzugsweise etwa 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 5 Gew.-% dieses Gewichts aus.
  • Die erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen können außerdem verschiedene Zusatzstoffe enthalten, die herkömmlich in Zusammensetzungen zum Färben der Haare verwendet werden, wie beispielsweise Antioxidantien, Penetrationsmittel, Maskierungsmittel, Parfums, Puffer, Dispergiermittel, grenzflächenaktive Stoffe, Filmbildner, Ceramide, Konservierungsmittel, Filter und Trübungsmittel.
  • Der Fachmann wird selbstverständlich die gegebenenfalls vorliegende(n) zusätzliche(n) Verbindung(en) so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz oder die Zusätze nicht oder nicht wesentlich verändert werden.
  • Die erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen können in unterschiedlichen Formen vorliegen, beispielsweise als Flüssigkeit, Haarwaschmittel, Creme oder Gel oder in beliebigen anderen Formen, die für die Durchführung einer Färbung von Keratinfasern und insbesondere von menschlichem Haar geeignet sind. Sie können auch durch bedarfgemäßes Vermischen einer gegebenenfalls in Pulverform vorliegenden Zusammensetzung, die den oder die kationischen Direktfarbstoff(e) enthält, mit einer Zusammensetzung erhalten werden, die das erfindungsgemäße verdickende Polymer enthält.
  • Wenn die erfindungsgemäße Kombination aus dem kationischen Direktfarbstoff (i) und dem verdickenden Polymer (ii) in einer Zusammensetzung verwendet wird, die zum oxidativen Färben eingesetzt werden soll (wobei dann eine oder mehrere Oxidationsbasen gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren Kupplern enthalten sind), oder wenn sie in einer Zusammensetzung für eine aufhellende Direktfärbung verwendet werden soll, enthält die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung ferner mindestens ein Oxidationsmittel, das beispielsweise unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten, Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, und Enzymen, wie Peroxidasen, Laccasen und Oxidoreduktasen (2 Elektronen) ausgewählt ist. Wasserstoffperoxid oder Enzyme werden besonders bevorzugt.
  • Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, unter Verwendung der oben definierten Farbmittelzusammensetzung.
  • Nach einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Färben wird auf die Fasern mindestens eine oben definierte Farbmittelzusammensetzung während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht, worauf gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.
  • Die Zeitspanne, die erforderlich ist, um die Keratinfasern zu färben, liegt im Allgemeinen im Bereich von 3 bis 60 min und genauer im Bereich von 5 bis 40 min.
  • Nach einer zweiten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Färben wird auf die Fasern mindestens eine oben definierte Farbmittelzusammensetzung während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht, wobei danach nicht mehr gespült wird.
  • Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung mindestens eine Oxidationsbase und mindestens ein Oxidationsmittel enthält, umfasst das Verfahren zum Färben nach einer speziellen Ausführungsform einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A1), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen oben definierten kationischen Direktfarbstoff (i) und mindestens eine Oxidationsbase enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B1) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A1) oder die Zusammensetzung (B1) das oben definierte, verdickende Polymer (ii) enthält.
  • Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung mindestens ein Oxidationsmittel enthält, umfasst das Verfahren zum Färben nach einer weiteren speziellen Ausführungsform einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A2), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen oben definierten kationischen Direktfarbstoff (i) enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B2) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A2) oder die Zusammensetzung (B2) das oben definierte verdickende Polymer enthält.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder "Kit" zum Färben oder beliebige andere Konfektionierungssysteme mit mehreren Abteilungen, wobei eine Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (A1) oder (A2) und eine zweite Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (B1) oder (B2) enthält. Die Vorrichtungen können mit einer Einrichtung ausgestattet sein, durch die das gewünschte Gemisch auf das Haar aufgebracht werden kann, wie beispielsweise die Vorrichtungen, die in dem Patent FR-2 586 913 der Anmelderin beschrieben sind.
  • Im Folgenden werden zur Erläuterung der Erfindung konkrete Beispiele angegeben.
  • BEISPIELE
  • Beispiele 1 bis 3:
  • Es werden drei Zusammensetzungen für die direktziehende Färbung hergestellt, die in der folgenden Tabelle angegeben sind (wobei die Mengenanteile in Gramm ausgedrückt sind):
    Figure 00610001
  • Ws*
    bedeutet wirksame Substanz
  • Die angegebenen Zusammensetzungen werden jeweils 30 min auf natürliche graue Haarsträhnen mit 90% weißen Haaren aufgebracht. Die Haarsträhnen werden dann gespült, mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und anschließend getrocknet.
  • Die Strähnen sind den folgenden Farbschattierungen gefärbt:
  • Figure 00620001

Claims (50)

  1. Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, beispielsweise zum Färben des Haares, die in einem zum Färben geeigneten Medium enthält: (i) mindestens eine Verbindung, die unter den Verbindungen der folgenden Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) ausgewählt ist: (a) Verbindungen der folgenden Formel (I):
    Figure 00630001
    worin bedeuten: D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, R1 und R2, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH2 substituiert sein kann, oder sie bilden mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe R3 und R'3, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder Acetyloxy, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A18 ausgewählt ist:
    Figure 00640001
    Figure 00650001
    worin die Gruppe R4 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R5 eine C1-4-Alkoxygruppe ist, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R1 und R2 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A4 oder A13 bedeutet und R3 von Alkoxy verschieden ist; (b) Verbindungen der folgenden Formel (II):
    Figure 00660001
    worin bedeuten: R6 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe, R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, die mit der Gruppe -CN oder einer Aminogruppe substituiert sein kann, oder 4'-Aminophenyl oder R7 bildet mit R6 einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen und/oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer C1-4-Alkylgruppe substituiert sein kann, R8 und R9, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -CN, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, B eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen B1 bis B6 ausgewählt ist:
    Figure 00670001
    worin die Gruppe R10 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet und die Gruppen R11 und R12, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl bedeuten; (c) Verbindungen der folgenden Formel (III) und (III'):
    Figure 00670002
    worin bedeuten: R13 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe, R14 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe oder R14 bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen Heterocyclus, der gegebenenfalls sauerstoffhaltig und/oder mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert ist; R15 ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, R16 und R17, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl, D1 und D2, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, m = 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass die Gruppen D1 und D2 gleichzeitig -CH bedeuten und m = 0, wenn R13 eine unsubstituierte Aminogruppe ist, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E1 bis E8 ausgewählt ist:
    Figure 00680001
    Figure 00690001
    wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; wenn m = 0 und D1 ein Stickstoffatom bedeutet, kann die Gruppe E auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 sein:
    Figure 00690002
    wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; d) Verbindungen der folgenden Formel (IV): G-N = N-J (IV), worin bedeuten: das Symbol G eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen G1 bis G3 ausgewählt ist:
    Figure 00700001
    wobei in den Strukturen G1 bis G3 bedeuten: R18 C1-4-Alkyl oder eine Phenylgruppe, die mit einer C1-4-Alkyl-gruppe oder einem Halogenatom substituiert sein kann, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist; R19 C1-4-Alkyl oder Phenyl; R20 und R21, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl, Phenyl oder R20 und R21 bilden in G1 gemeinsam einen Benzolring, der mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist, oder bilden in G2 gemeinsam einen Benzolring, der gegebenenfalls mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist; wobei R20 außerdem ein Wasserstoffatom bedeuten kann; Z ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Gruppe -NR19; M -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X)r; K -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR22(X)r; P eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR22(X)r; wobei r Null oder 1 ist; R22 ein Atom O, C1-4-Alkoxy oder C1-4-Alkyl; R23 und R24, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -NO2; X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Iodid, Methylsulfat, Ethylsulfat, Acetat und Perchlorat ausgewählt ist; mit der Maßgabe, dass wenn R22 O bedeutet, r Null ist; wenn K oder P oder M -N(C1-4)alkyl X bedeutet, R23 oder R24 von Wasserstoff verschieden ist; wenn K -NR22(X)r bedeutet, M = P = -CH, -CR; wenn M -NR22(X)r bedeutet, K = P = -CH, -CR; wenn P -NR22(X)r bedeutet, K = M = -CH oder -CR bedeutet; wenn Z ein Schwefelatom und R21 C1-4-Alkyl ist, R20 von Wasserstoff verschieden ist; wenn Z -NR19 und R19 C1-4-Alkyl bedeutet, mindestens eine der Gruppen R18, R20 oder R21 der Struktur G2 von einer C1-4-Alkyl-gruppe verschieden ist; das Symbol J: – (a) eine Gruppe der folgenden Struktur J1:
    Figure 00720001
    wobei in der Struktur J1 bedeuten: R25 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCOalkyl(C1-4) oder R25 bildet mit R26 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R26 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder R26 bildet mit R27 oder R28 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R27 Wasserstoff, -OH, -NHR28 oder -NR29R30; R28 Wasserstoff, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl oder Phenyl; R29 und R30, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl oder C2-4-Polyhydroxyalkyl; – (b) eine stickstoffhaltige, 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die weitere Heteroatome und/oder carbonylhal tige Gruppen enthalten und mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, Amino oder Phenyl substituiert sein kann, insbesondere eine Gruppe der folgenden Struktur Ja:
    Figure 00730001
    wobei in der Struktur J2 bedeuten: R31 und R32, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, C1-4-Alkyl oder Phenyl; Y die Gruppe -CO- oder die Gruppe
    Figure 00730002
    n = 0 oder 1, wobei U die Gruppe -CO- bedeutet, wenn n 1 ist, wobei die Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ferner enthält: (ii) mindestens ein verdickendes Polymer, das unter den folgenden Polymeren ausgewählt ist: (ii)1 – nichtionischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten; (ii)2 – anionischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten; (ii)3 – kationischen amphiphilen Polymeren, die mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthalten.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (I) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (I1) bis (I54) ausgewählt sind:
    Figure 00740001
    Figure 00750001
    Figure 00760001
    Figure 00770001
    Figure 00780001
    Figure 00790001
    Figure 00800001
    Figure 00810001
    Figure 00820001
    Figure 00830001
    Figure 00840001
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe den Strukturen (I1), (I2), (I14) und (I31) entsprechen.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (II) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (II1) bis (II9) ausgewählt sind:
    Figure 00850001
    Figure 00860001
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (III1) bis (III18) ausgewählt sind:
    Figure 00870001
    Figure 00880001
    Figure 00890001
    Figure 00900001
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III) den Strukturen (III4), (III5) und (III13) entsprechen.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III') unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (III'1) bis (III'3) ausgewählt sind:
    Figure 00910001
  8. Zusammensetzung Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (IV) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (IV1) bis (IV77) ausgewählt sind:
    Figure 00910002
    Figure 00920001
    Figure 00930001
    Figure 00940001
    Figure 00950001
    Figure 00960001
    Figure 00970001
    Figure 00980001
    Figure 00990001
    Figure 01000001
    Figure 01010001
    Figure 01020001
    Figure 01030001
    Figure 01040001
    Figure 01050001
    Figure 01060001
    Figure 01070001
  9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e) der Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e) der Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
  11. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das verdickende Polymer (ii) vom nichtionischen amphiphilen Typ, das mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthält, eine Cellulose ist, die mit Gruppen modifiziert ist, die mindestens eine Fettkette aufweisen.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Hydroxyethylcellulose handelt, die mit Alkyl, Aralkyl oder Alkylaryl oder deren Gemischen modifiziert ist.
  13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass in den Alkyl-, Aralkyl- oder Alkylarylgruppen die Alkylgruppe 8 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist.
  14. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxyethylcellulose mit Gruppen modifiziert ist, die mindestens eine C16-Alkylgruppe enthalten.
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Hydroxyethylcellulose handelt, die mit Gruppen modifiziert ist, die mindestens eine Alkylphenolpolyalkylenglykolethergruppe enthalten.
  16. Zusammensetzung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Hydroxyethylcellulose handelt, die mit Gruppen modifiziert ist, die mindestens eine Nonylphenolpolyethylenglykol(15)ethergruppe enthalten.
  17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das verdickende Polymer (ii) vom nichtionischen amphiphilen Typ, das mindestens eine hydrophile Einheit und mindestens eine Einheit mit Fettkette enthält, ein Urethanpolyether ist, der mindestens eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatome enthält.
  18. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass in dem verdickenden Polymer (ii) vom anionischen amphiphilen Typ die hydrophile Einheit aus einem ethylenisch ungesättigten Monomer besteht und die Einheit mit Fettkette ein Allylether mit Fettkette ist.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass das ethylenisch ungesättigte anionische Monomer eine Vinylcarbonsäure ist.
  20. Zusammensetzung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Acrylsäure oder Methacrylsäure oder deren Gemische handelt.
  21. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 18 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Allylethereinheit mit Fettkette dem Monomer der folgenden Formel (V) entspricht: CH2=CR'CH2OBnR (V),worin bedeuten: R' H oder CH3, B Ethylenoxy, n Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 100, R eine Kohlenwasserstoffgruppe, die unter Alkyl und Cycloalkyl mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist.
  22. Zusammensetzung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (V) die Kohlenwasserstoffgruppe Alkyl bedeutet und 10 bis 24 Kohlenstoffatome enthält.
  23. Zusammensetzung nach Anspruch 21 oder 22, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (V) R' Wasserstoff, n 10 und R Stearyl bedeutet.
  24. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 18 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische amphiphile Polymer durch Emulsionspolymerisation von 20 bis 60 Gew.-% Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, 5 bis 60 Gew.-% Alkyl(meth)acrylaten, wobei es sich um niedere Alkylgruppen handelt, 2 bis 50 Gew.-% Allylether mit Fettkette der Formel (V) und 0 bis 1 Gew.-% Vernetzungsmittel gebildet wurde.
  25. Zusammensetzung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um ein vernetztes Polymer handelt, das 40 Gew.-% Methacrylsäure, 50 Gew.-% Ethylacrylat, 10 Gew.-% Polyethylenglykolether (10 EO) von Stearylalkohol (Steareth-10) enthält.
  26. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass in dem verdickenden Polymer (ii) vom anionischen amphiphilen Typ die hydrophile Einheit aus einer olefinisch ungesättigten Carbonsäure besteht und die Einheit mit Fettkette ein Alkyl(C10-30)ester einer ungesättigten Carbonsäure ist.
  27. Zusammensetzung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass die hydrophile Einheit dem Monomer der folgenden Formel (VI) entspricht:
    Figure 01110001
    worin die Gruppe R1 H oder CH3 oder C2H5 bedeutet.
  28. Zusammensetzung nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Einheiten von Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Gemische handelt.
  29. Zusammensetzung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass die Einheit mit Fettkette ein Ester ist, der dem Monomer der folgenden Formel (VII) entspricht:
    Figure 01110002
    worin die Gruppe R1 H oder CH3 oder C2H5 und die Gruppe R2 eine C10-30-Alkylgruppe bedeutet.
  30. Zusammensetzung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (VII) R1 H oder CH3 bedeutet.
  31. Zusammensetzung nach Anspruch 29 oder 30, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (VII) R2 C12-22-Alkyl bedeutet.
  32. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 26 bis 31, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische amphiphile Polymer vernetzt ist.
  33. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 26 bis 32, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische amphiphile Polymer ein Polymer ist, das ausgehend von einem Monomerengemisch erhalten wird, das im Wesentlichen Acrylsäure, einen Ester der folgenden Formel (VII):
    Figure 01120001
    worin die Gruppe R1 H oder CH3 und R2 eine Alkylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen bedeutet, und ein Vernetzungsmittel enthält.
  34. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 26 bis 33, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische amphiphile Polymer ein Polymer von Acrylsäure und Laurylmethacrylat ist.
  35. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das verdickende Polymer (ii) 0,01 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
  36. Zusammensetzung nach Anspruch 35, dadurch gekennzeichnet, dass das verdickende Polymer (ii) 0,1 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
  37. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das zum Färben geeignete Medium (oder der Träger) aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel besteht.
  38. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 11 und vorzugsweise 5 bis 10 aufweist.
  39. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie zum oxidativen Färben vorgesehen ist und eine oder mehrere Oxidationsbasen enthält, die unter den p-Phenylendiaminen, Bisphenylalkylendiaminen, p-Aminophenolen, o-Aminophenolen und heterocyclischen Basen ausgewählt sind.
  40. Zusammensetzung nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsbase(n) 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  41. Zusammensetzung nach Anspruch 40, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsbase(n) 0,005 bis 6 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  42. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 39 bis 41, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere Kuppler enthält, die unter den m-Phenylendiaminen, m-Aminophenolen, m-Dihydroxybenzolen und heterocyclischen Kupplern ausgewählt sind.
  43. Zusammensetzung nach Anspruch 42, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Kuppler 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  44. Zusammensetzung nach Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Kuppler 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  45. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie für die aufhellende Direktfärbung oder zum oxidativen Färben vorgesehen ist und mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
  46. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Fasern mindestens eine Farbmittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 45 während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht wird und dann gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.
  47. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Fasern mindestens eine Farbmittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 45 während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht wird, ohne dass nochmals gespült wird.
  48. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereitenden Schritt umfasst, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A1), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen in den vorhergehenden Ansprüchen definierten Direktfarbstoff (i) und mindestens eine Oxidationsbase enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B1) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Ge misch auf die Fasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A1) oder die Zusammensetzung (B1) das in den vorhergehenden Ansprüchen definierte verdickende Polymer (ii) enthält.
  49. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereitenden Schritt umfasst, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A2), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen in den vorhergehenden Ansprüchen definierten kationischen Direktfarbstoff (i) enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B2) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Fasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A2) oder die Zusammensetzung (B2) das in den vorhergehenden Ansprüchen definierten verdickende Polymer (ii) enthält.
  50. Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder "Kit" zum Färben mit mehreren Abteilungen, dadurch gekennzeichnet, dass eine erste Abteilung die Zusammensetzung (A1) oder (A2) nach Anspruch 48 oder 49 und eine andere Abteilung die Zusammensetzung (B1) oder (B2) nach Anspruch 48 oder 49 enthält.
DE69925674T 1998-07-09 1999-06-18 Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem verdickenden Polymer Expired - Lifetime DE69925674T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9808835 1998-07-09
FR9808835A FR2780883B1 (fr) 1998-07-09 1998-07-09 Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69925674D1 DE69925674D1 (de) 2005-07-14
DE69925674T2 true DE69925674T2 (de) 2006-03-30

Family

ID=9528487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69925674T Expired - Lifetime DE69925674T2 (de) 1998-07-09 1999-06-18 Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem verdickenden Polymer

Country Status (20)

Country Link
US (3) US20050144741A1 (de)
EP (1) EP0970684B1 (de)
JP (2) JP2000086472A (de)
KR (1) KR100355642B1 (de)
CN (1) CN1310689C (de)
AR (1) AR019892A1 (de)
AT (1) ATE297181T1 (de)
AU (1) AU719497B2 (de)
BR (1) BR9903212B1 (de)
CA (1) CA2277353A1 (de)
DE (1) DE69925674T2 (de)
DK (1) DK0970684T3 (de)
ES (1) ES2244157T3 (de)
FR (1) FR2780883B1 (de)
HU (1) HU221345B1 (de)
MX (1) MX231692B (de)
PL (1) PL204183B1 (de)
PT (1) PT970684E (de)
RU (1) RU2180833C2 (de)
ZA (1) ZA994102B (de)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10023028A1 (de) * 2000-05-11 2001-12-06 Wella Ag Mittel zum Färben von Keratinfasern
DE10031014A1 (de) * 2000-06-23 2002-01-10 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
EP1366756B1 (de) * 2000-06-23 2005-08-31 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Mittel zum Färben von menschlichen Haaren
FR2822693B1 (fr) 2001-04-02 2003-06-27 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier
FR2830189B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
MXPA04006821A (es) 2002-01-15 2004-12-08 Ciba Sc Holding Ag Colorantes cationicos amarillos para tenir material organico.
FR2841901B1 (fr) * 2002-07-05 2006-02-03 Oreal Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques
AU2003267003A1 (en) 2002-08-30 2004-03-19 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Coloured gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations
US7261744B2 (en) * 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
FR2853240A1 (fr) * 2003-04-01 2004-10-08 Oreal Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polymere associatif, procede et utilisation
US7250064B2 (en) * 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7204860B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7208018B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7195650B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye
US7186278B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
US7195651B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
US7198650B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-03 L'oreal S.A. Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor
US7192454B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7736631B2 (en) 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7150764B2 (en) * 2003-04-01 2006-12-19 L'oreal S.A. Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof
EP1648967B1 (de) * 2003-07-24 2013-01-16 Basf Se Kationische direktfarbstoffe
FR2875131B1 (fr) * 2004-09-13 2007-09-28 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
US7427301B2 (en) 2004-09-13 2008-09-23 L'ORéAL S.A. Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof
US7419511B2 (en) 2004-09-13 2008-09-02 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof
FR2876690B1 (fr) * 2004-10-14 2007-04-06 Oreal Compose bis-hydrazone dicationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations
US7771490B2 (en) * 2005-08-30 2010-08-10 Ciba Corporation Dyes containing a thiol group
JP5558715B2 (ja) 2005-10-06 2014-07-23 チバ ホールディング インコーポレーテッド チオール染料
FR2899102B1 (fr) * 2006-03-28 2008-07-04 Oreal Composition tinctoriale contenant un colorant direct hydrazonique cationique particulier, procede de teinture et dispositifs a plusieurs compartiments
US7481847B2 (en) 2006-03-28 2009-01-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cationic hydrazone direct dye, dyeing process, and multi-compartment devices
US7803197B2 (en) 2006-08-17 2010-09-28 Ciba Corporation Thiol derivative dyes
EP2332516A1 (de) 2009-12-09 2011-06-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Verfahren zur oxidativen Färbung von Keratinfasern
EP2338470A1 (de) 2009-12-22 2011-06-29 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Verfahren zur oxidativen Färbung von Keratinfasern
EP2468251A1 (de) 2010-12-27 2012-06-27 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zusammensetzung und Verfahren zur oxidativen Färbung von Keratinfasern

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2923962A (en) * 1960-02-09 Carlson
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
LU70835A1 (de) * 1974-08-30 1976-08-19
US4151162A (en) * 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
FR2140205B1 (de) * 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
US4153065A (en) * 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU65539A1 (de) * 1972-06-19 1973-12-21
CH606154A5 (de) * 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
LU71015A1 (de) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2361447A1 (fr) * 1976-08-12 1978-03-10 Oreal Composes colorants constitues de polymeres cationiques hydrosolubles et compositions tinctoriales les contenant
DE2806098C2 (de) * 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
LU84875A1 (fr) 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
AU612965B2 (en) * 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2633940B3 (fr) 1988-07-05 1991-07-12 Sanofi Sa Scleroglucane traite au glyoxal et son procede d'obtention
GB9104878D0 (en) 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
TW311089B (de) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
US5474578A (en) * 1994-10-03 1995-12-12 Clairol, Inc. Erasable hair dyeing process
ES2215944T3 (es) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colorantes imidazolazoicos cationicos.
EP0815328B1 (de) 1995-03-15 2009-01-14 Jon E. Khachaturian Verfahren und vorrichtung zum installieren von vorgefertigten deckkonstruktionen auf offshore hubfundamenten
ATE172105T1 (de) 1996-04-20 1998-10-15 Goldwell Gmbh Mittel zur färbung und tönung von menschlichen haaren
GB9610378D0 (en) 1996-05-17 1996-07-24 Boots Co Plc Hair colorant composition
FR2748931B1 (fr) 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides
FR2750325B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2753094B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2757385B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757387B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
NZ336320A (en) * 1997-10-22 2001-02-23 Oreal Composition for dyeing keratin fibres and dyeing method using same
BR9806825A (pt) * 1997-10-22 2000-04-25 Oreal Composição pronta para o uso, processo de tintura das fibras queratìnicas e dispositivo com vários compartimentos
US6106578A (en) * 1998-05-06 2000-08-22 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
FR2780880B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant

Also Published As

Publication number Publication date
US20050144741A1 (en) 2005-07-07
EP0970684B1 (de) 2005-06-08
CN1310689C (zh) 2007-04-18
PL204183B1 (pl) 2009-12-31
AU3796699A (en) 2000-03-09
EP0970684A1 (de) 2000-01-12
KR100355642B1 (ko) 2002-10-09
HU221345B1 (en) 2002-09-28
JP2000086472A (ja) 2000-03-28
US20070039107A1 (en) 2007-02-22
CN1248434A (zh) 2000-03-29
HUP9902330A2 (hu) 2000-03-28
CA2277353A1 (fr) 2000-01-09
ES2244157T3 (es) 2005-12-01
US20060117497A1 (en) 2006-06-08
HUP9902330A3 (en) 2000-11-28
AR019892A1 (es) 2002-03-20
BR9903212A (pt) 2000-05-30
ZA994102B (en) 2000-01-25
DE69925674D1 (de) 2005-07-14
HU9902330D0 (en) 1999-09-28
MX231692B (en) 2005-10-28
ATE297181T1 (de) 2005-06-15
FR2780883B1 (fr) 2001-04-06
US7300473B2 (en) 2007-11-27
KR20000011517A (ko) 2000-02-25
BR9903212B1 (pt) 2010-08-24
AU719497B2 (en) 2000-05-11
FR2780883A1 (fr) 2000-01-14
RU2180833C2 (ru) 2002-03-27
JP2004339236A (ja) 2004-12-02
PT970684E (pt) 2005-09-30
DK0970684T3 (da) 2005-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69925674T2 (de) Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem verdickenden Polymer
DE69921225T2 (de) Zusammensetzung zum Färben von Keratin-Fasern mit einem directen kationischen Färbungsmittel und einem substantiven Polymer
DE69920798T2 (de) Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern in einem kationischen Direktfarbsztoff und einem substantiven Polymer
DE69919980T2 (de) Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem quartären Ammoniumsalz
DE69936441T2 (de) Verwendung einer Kombination aus zwei kationischen Farbstoffen für die direktziehende Haarfärbung
DE69925539T2 (de) Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem verdickenden Polymer
DE69920801T3 (de) Zusammensetzung für die direktziehende Färbung von keratinischen Fasern mit einem direktziehenden kationischen Farbstoff und einem Polyol und/oder einem Polyether
DE69704613T3 (de) Zusammensetzung zur Direktfärbung von Haaren, die ein vernetztes Polymer mit Acryleinheiten und mit C10-C30-Alkylacryleinheiten enthält
DE69837895T3 (de) Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
DE69925570T2 (de) Färbemittel für keratinfasern, das einen kationischenr farbstoff und eine siliconverbindung enthält
DE69918527T2 (de) Zusammensetzung zum färben von keratinfasern mit einem kationischen direktfarbstoff und einem nichtionischen grenzflächenaktiven stoff
DE69920401T2 (de) Färbemittel für Keratinfasern, das einen kationischen Farbstoff und ein anionisches Tensid enthält
DE3635147C2 (de) Verwendung von 2,3-Indolindionen zum Färben von Keratinfasern
DE602004010267T2 (de) Zusammensetzung mit mindestens einem substituiertem 2- 2-(4-aminophenyl)ethenyl -1-pyridiniumderivat, verfahren zur behandlung von keratinfasern unter verwendung der zusammensetzung, vorrichtung und verwendung
DE69822450T2 (de) Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
DE69925675T2 (de) Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem verdickenden Polymer
EP1362580B1 (de) Haarfärbemittel
EP0827737B1 (de) Verfahren zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren
DE2429967B2 (de) Haarfärbemittel
DE3207036A1 (de) Haarfaerbemittel, die hydroxyanthrachinonverbindungen enthalten und ein verfahren zum faerben von menschlichem haar
DE69930994T2 (de) Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern, die einen kationischen Direktfarbstoff und mindestens ein verdickendes Polymer enthält
DE3237219C2 (de) Färbemittel für keratinische Fasern auf der Basis von Nitrobenzol-Farbstoffen sowie Färbeverfahren
DE69930228T2 (de) Färbezusammensetzung für keratinische Fasern mit einem direktziehenden kationischen Farbstoff und einem Polyol oder einem Polyolether
AT391805B (de) Faerbemittel zum direktfaerben von keratinfasern, insbesondere von menschlichen haaren und verfahren zum faerben von keratinfasern, insbesondere von menschlichen haaren
EP0761200A2 (de) Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent