JP2000063246A - カチオン性直接染料と増粘ポリマ―を含有するケラチン繊維の染色用組成物 - Google Patents

カチオン性直接染料と増粘ポリマ―を含有するケラチン繊維の染色用組成物

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JP2000063246A JP11196817A JP19681799A JP2000063246A JP 2000063246 A JP2000063246 A JP 2000063246A JP 11196817 A JP11196817 A JP 11196817A JP 19681799 A JP19681799 A JP 19681799A JP 2000063246 A JP2000063246 A JP 2000063246A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 均一な染色性と、優れた耐性を有する染色用
組成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体中に、少なくとも１種
の所定の化学式のカチオン性直接染料を含有してなるケ
ラチン繊維の染色用組成物において、少なくとも１つの
糖単位を有する少なくとも１種の増粘ポリマーを含有せ
しめ、これをケラチン繊維に塗布する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染色に適した媒体
中に、以下に付与する式で示される少なくとも１つのカ
チオン性直接染料と、少なくとも１つの糖単位を有する
少なくとも１つの増粘(thickening)ポリマーを含有せし
めてなる、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン
繊維のための染色用組成物に関する。また本発明は、前
記組成物を使用した染色方法及び染色具に関する。
【０００２】
【従来の技術】ヘアケアの分野においては、染色方法を
２種類に区別することができる。第１は半永久的又は一
時的な染色、すなわち直接染色であり、これは、数回の
シャンプーに対して耐性がある多少明白な色調変化を毛
髪の天然の色調に付与することが可能な染料を使用す
る。これらの染料は直接染料として知られているもので
あり、酸化剤と共に、又は酸化剤を用いないで使用する
ことができる。酸化剤が存在する場合は、艶出し(light
ening)染色を行うことが目的である。艶出し染色は、使
用時に調製された直接染料と酸化剤の混合物を毛髪に塗
布することにより行われ、特に、毛髪のメラニンを明る
くすることにより、有利な効果、例えばグレイの毛髪の
場合は単一の色調を得ることができ、また天然の有色の
毛髪の場合は本来の色調を引き出すことができる。
【０００３】第２は永久的染色すなわち酸化染色であ
る。これは、酸化染料の先駆物質とカップラーを含有す
る、いわゆる「酸化」染料を用いて行うものである。一
般に「酸化ベース」と呼ばれる酸化染料先駆物質は、最
初は無色か弱く着色した化合物であり、使用時に添加さ
れる酸化剤の存在下で毛髪に対する染色力が発現し、着
色化合物及び染料が形成される。これらの着色化合物及
び染料の形成は、酸化染色において使用される染色用組
成物中に一般に存在する、通常「カップラー」として知
られている調色化合物と「酸化ベース」の酸化縮合又は
「酸化ベース」それ自体の酸化縮合のいずれかに起因す
るものである。前記酸化染料により得られる色調を変化
させるため、又は色調を光沢に富むものとするため、酸
化染料に直接染料を加えることが行われている。
【０００４】ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の
染色の分野において利用できるカチオン性直接染料の中
でも、その構造が以下に示されている化合物は既に公知
のものである；しかし、これらの染料では、強度、繊維
に沿って分布する色調の均一性(この場合、着色があま
りに選択的であると言われる)と、毛髪が被るであろう
種々の攻撃要因(光、悪天候、シャンプー)に対する耐性
で表される残存力の点で、満足のいく特徴を有する着色
には至らなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
の問題に関し鋭意研究を行った結果、本出願人は、それ
ぞれ以下の式で定義され、従来から公知の少なくとも１
種のカチオン性直接染料と、少なくとも１つの糖単位を
有する少なくとも１種の増粘ポリマーとを組合せること
により、毛髪が被るであろう種々の攻撃要因に対して良
好な耐性を示し、ほとんど選択性がなく、より強い着色
を施すことのできる、ケラチン繊維染色用の新規な組成
物を得ることが可能であることを見出した。この発見が
本発明の基礎をなすものである。
【０００６】よって、本発明の第一の主題は、染色に適
した媒体中に、(ｉ)以下に定義する式(Ｉ)ないし(ＩＩ
Ｉ)に相当する構造の少なくとも１種のカチオン性直接
染料を含有してなる組成物において、(ｉｉ)少なくとも
１つの糖単位を有する少なくとも１種の増粘ポリマーを
さらに含有することを特徴とする、ケラチン繊維、特に
毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物にある。
【０００７】(ｉ)本発明で使用可能なカチオン性直接染
料は、以下の式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')
に相当するもので： ａ)次の式(Ｉ)：
【化６３】 ｛上式(Ｉ)中、Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、Ｒ
１及びＲ２は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されてい
てもよく、窒素又は酸素を含有していてもよい複素環
を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは
-ＣＮ、-ＯＨ又は-ＮＨ２基で置換され得るＣ１-Ｃ４ア
ルキル基；４'-アミノフェニル基を表し、Ｒ３及びＲ'
３は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、塩素、
臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、
シアノ基、又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
シ又はアセチルオキシ基を表し、Ｘ−は、好ましくは塩
化物、メチルスルファート及びアセタートから選択され
るアニオンを表し、Ａは、次の式で示される構造Ａ１な
いしＡ１９：
【化６４】
【化６５】
【化６６】
【化６７】 ［上式中、Ｒ４はヒドロキシル基で置換され得るＣ１-
Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルコキシ基
を表す］から選択される基を表し、Ｄが-ＣＨを表し、
ＡがＡ４又はＡ１３を表し、Ｒ３がアルコキシ基以外の
ものである場合、Ｒ１及びＲ２は、同時に水素原子では
ない｝の化合物； ｂ)次の式(ＩＩ)：
【化６８】 ｛上式(ＩＩ)中、Ｒ６は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アル
キル基を表し、Ｒ７は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基で置換さ
れていてもよく、窒素及び／又は酸素を含有していても
よい複素環を、Ｒ６と共に形成するか、もしくは４'-ア
ミノフェニル基、アミノ基又は-ＣＮ基で置換され得る
アルキル基、又は水素原子を表し、Ｒ８及びＲ９は、同
一でも異なっていてもよく、水素原子、臭素、塩素、ヨ
ウ素又はフッ素等のハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル
又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基又は-ＣＮ基を表し、Ｘ
−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセ
タートから選択されるアニオンを表し、Ｂは、次の式で
示される構造Ｂ１ないしＢ６：
【化６９】
【化７０】 ［上式中、Ｒ１０はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ
１１及びＲ１２は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］から選択される
基を表す｝の化合物； ｃ)次の式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')：
【化７１】 ｛上式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')中、Ｒ１３は、水素原
子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又は
フッ素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、Ｒ１４
は、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されてい
てもよく、及び／又は酸素を含有していてもよい複素環
を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは
Ｃ１-Ｃ４アルキル基、又は水素原子を表し、Ｒ
１５は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又はフ
ッ素等のハロゲン原子を表し、Ｒ１６及びＲ１７は、同
一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４ア
ルキル基を表し、Ｄ１及びＤ２は同一でも異なっていて
もよく、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、ｍ＝０又は１で
あり、Ｒ１３が非置換アミノ基である場合、Ｄ１及びＤ
２は同時に-ＣＨ基を表し、またｍ＝０であると理解さ
れ、Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及
びアセタートから選択されるアニオンを表し、Ｅは、次
の式で示される構造Ｅ１ないしＥ８：
【化７２】
【化７３】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］から選択
される基を表し、ｍ＝０で、Ｄ１が窒素原子を表す場
合、Ｅは次の式で示される構造Ｅ９：
【化７４】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］の基を表
すこともできる｝の化合物；から選択される化合物であ
る。上述した構造(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')に
おいて、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はアルコキシ基は、好ま
しくはメチル、エチル、ブチル、メトキシ又はエトキシ
を示す。
【０００８】本発明の染色用組成物において使用可能
な、式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')のカチオ
ン性直接染料は既知の化合物であり、例えば、特許出願
第ＷＯ９５／０１７７２号、同第ＷＯ９５／１５１４４
号及び欧州特許公開第０７１４９５４号に記載されてい
る。本発明の染色用組成物において使用可能な式(ＩＶ)
のものは既知の化合物であり、例えば仏国特許出願第２
１８９００６号、同第２２８５８５１号及び同第２１４
０２０５号及びその追加特許証に記載されている。
【０００９】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(Ｉ)のカチオン性直接染料としては、特に、次に示す
構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５４)：
【化７５】
【化７６】
【化７７】
【化７８】
【化７９】
【化８０】
【化８１】
【化８２】
【化８３】
【化８４】
【化８５】
【化８６】
【化８７】
【化８８】
【化８９】
【化９０】
【化９１】
【化９２】
【化９３】
【化９４】
【化９５】
【化９６】
【化９７】
【化９８】
【化９９】
【化１００】
【化１０１】
【化１０２】
【化１０３】
【化１０４】
【化１０５】
【化１０６】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１０】上述した構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５４)で示さ
れる化合物の中でも、構造(Ｉ１)、(Ｉ２)、(Ｉ１４)及
び(Ｉ３１)に相当する化合物が特に好ましい。
【００１１】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(ＩＩ)のカチオン性直接染料としては、特に次に示す
構造(ＩＩ１)ないし(ＩＩ９)：
【化１０７】
【化１０８】
【化１０９】
【化１１０】
【化１１１】
【化１１２】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１２】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料としては、特に次に示
す構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１８)：
【化１１３】
【化１１４】
【化１１５】
【化１１６】
【化１１７】
【化１１８】
【化１１９】
【化１２０】
【化１２１】
【化１２２】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１３】上述した構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１
８)の特定の化合物の中でも、構造(ＩＩＩ４)、(ＩＩＩ
５)及び(ＩＩＩ１３)に相当する化合物が特に好まし
い。
【００１４】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(ＩＩＩ')のカチオン性直接染料としては、特に次に
示す構造(ＩＩＩ'１)ないし(ＩＩＩ'３)：
【化１２３】
【化１２４】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１５】本発明で使用されるカチオン性直接染料
(類)は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約
０．００１〜１０重量％、さらに好ましくは約０．００
５〜５重量％である。
【００１６】(ｉｉ)本発明で使用可能な少なくとも１つ
の糖単位を有する増粘ポリマーは： (ｉｉ)１−非イオン性のグアガム類； (ｉｉ)２−微生物由来のバイオ多糖ガム類(バイオポリ
サッカライドガム)、例えばスクレログルカン(sclerogl
ucan)又はキサンタンガム； (ｉｉ)３−植物滲出液から得られるガム類、例えばアラ
ビアガム、ガッチ(ghatti)ガム、カラヤガム、トラガカ
ントガム、カラゲナンガム、カンテンガム及びキャロブ
ガム(イナゴマメガム)； (ｉｉ)４−ペクチン類； (ｉｉ)５−アルギナート類； (ｉｉ)６−デンプン類； (ｉｉ)７−ヒドロキシアルキルセルロース類及びカルボ
キシアルキルセルロース類； からなる群から選択される。
【００１７】本発明の目的において、「糖単位」という
表現は、単糖類部分(すなわち単糖類又は配糖体又は単
糖)又はオリゴ糖類部分(異なっていてもよい単糖類単位
の結合により形成される短鎖)又は多糖類部分［異なっ
ていてもよい単糖類単位からなる長鎖、すなわちポリホ
ロシド類(polyholosides)又はポリオシド類(polyoside
s)(ホモポリオシド類又はヘテロポリオシド類)］を示す
ものである。また糖単位は、アルキル、ヒドロキシアル
キル、アルコキシ、アシルオキシ又はカルボキシル基で
置換することもできる。
【００１８】非イオン性のグアガム類は、変性したもの
又は未変性のものであってよい。未変性のグアガム類
は、例えばユニペクチン社(Unipectine)からヴィドガム
(Vidogum)ＧＨ１７５の名称で、またメイホール社(Meyh
all)からジャガー(Jaguar)Ｃの名称で販売されている製
品である。
【００１９】本発明においては、Ｃ１-Ｃ６ヒドロキシ
アルキル基で変性された非イオン性のグアガム類が好ま
しく使用される。ヒドロキシアルキル基としては、例え
ばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプ
ロピル及びヒドロキシブチル基を挙げることができる。
これらのグアアガム類は従来からよく知られているもの
であり、例えばヒドロキシプロピル基で変性されたグア
ガムを得るためには、対応のアルケンオキシド、例えば
プロピレンオキシドをグアガムと反応させることにより
調製することができる。グアガム中に存在する遊離のヒ
ドロキシル官能基の数により消費されるアルキレンオキ
シド分子の数に相当するヒドロキシアルキル化度は、好
ましくは０．４〜１．２の範囲にある。
【００２０】このようなヒドロキシアルキル基で任意に
変性された非イオン性のグアガム類は、例えばローン・
プーラン社（Rhone-Poulenc）(メイホール社)からジャ
ガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６０及びジャガーＨＰ１２
０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５の商品
名で、又はアクアロン社(Aqualon)からガラクタソール
(Galactasol)４Ｈ４ＦＤ２の名称で販売されている。
【００２１】微生物由来の生物性多糖類ガム類、例えば
スクレログルカン又はキサンタンガム、植物滲出液から
得られるガム類、例えばアラビアガム、ガッチガム、カ
ラヤガム、トラガカントガム、カラゲナンガム、カンテ
ンガム及びキャロブガム、ヒドロキシアルキルセルロー
ス類及びカルボキシメチルセルロース類、ペクチン類、
アルギナート類及びデンプン類は、従来からよく知られ
ているものであり、特にロバート・エル・デイビッドソ
ンにより、マグローヒル社から出版(1980)された「水溶
性ガムと樹脂のハンドブック」と題された書籍に記載さ
れている。
【００２２】これらのガム類の中で、本発明で特に使用
されるスクレログルカンは、サノフィ(Sanofi)バイオイ
ンダストリーからアクチガム(Actigum)ＣＳ、特にアク
チガムＣＳ１１、及びアルバン・ミュラー・インターナ
ショナル(Alban・Muller・International)からアミゲル
(Amigel)の名称で販売されている製品である。また、そ
の他のスクレログルカン、例えば仏国特許出願第２６３
３９４０号においてグリオキサールで処理されたものを
使用することもできる。
【００２３】本発明で特に使用されるキサンタンガム
は、ニュートラスイート・ケルコ社(Nutrasweet・Kelc
o)からケルトロール(Keltrol)、ケルトロールＴ、ケル
トロールＴＦ、ケルトロールＢＴ、ケルトロールＲＤ及
びケルトロールＣＧの名称で、又はローディア・キミー
社(Rhodia・Chimie)からローディケア(Rhodicare)Ｓ及
びローディケアＨの名称で販売されている製品である。
【００２４】ヒドロキシアルキルセルロース類は、特に
ヒドロキシエチルセルロース、例えばアメルコール社(A
merchol)からセロサイズ(Cellosize)ＱＰ３Ｌ、セロサ
イズＱＰ４４００Ｈ、セロサイズＱＰ３０００Ｈ、セロ
サイズＨＥＣ３００００Ａ及びセロサイズ・ポリマーＰ
ＣＧ１０、又はハーキュレス社(Hercules)からナトロゾ
ール(Natrosol)２５０ＨＨＲ、ナトロゾール２５０Ｍ
Ｒ、ナトロゾール２５０Ｍ、ナトロゾール２５０ＨＨＸ
Ｒ、ナトロゾール２５０ＨＨＸ、ナトロゾール２５０Ｈ
Ｒ及びナトロゾールＨＸ、又はヘキスト社（Hoechst）
からチロース(Tylose)Ｈ１０００の名称で販売されてい
るものである。
【００２５】またヒドロキシアルキルセルロース類は、
特にヒドロキシプロピルセルロース、例えばアクアロン
社からクリューセル(Klucel)ＥＦ、クリューセルＨ、ク
リューセルＬＨＦ、クリューセルＭＦ及びクリューセル
Ｇの名称で販売されている製品である。
【００２６】好ましく使用されるカルボキシアルキルセ
ルロース類はカルボキシメチルセルロースであり、アク
アロン社からブラノース(Blanose)７Ｍ８／ＳＦ、ブラ
ノース・ラフィニー(Raffinee)７Ｍ、ブラノース７Ｌ
Ｆ、ブラノース７ＭＦ、ブラノース９Ｍ３１Ｆ、ブラノ
ース１２Ｍ３１ＸＰ、ブラノース１２Ｍ３１Ｐ、ブラノ
ース９Ｍ３１ＸＦ、ブラノース７Ｈ、ブラノース７Ｍ３
１及びブラノース７Ｈ３ＳＸＦ、又はハーキュレス社か
らアクアソルブ(Aquasorb)Ａ５００及びアンバーガム(A
mbergum)１２２１、又はモンテロ社(Montello)からセロ
ゲン(Cellogen)ＨＰ８１０Ａ及びセロゲンＨＰ６ＨＳ
９、又はアヴェベ社(Avebe)からプリメローズ(Primello
se)の名称で販売されている製品を挙げることができ
る。
【００２７】本発明の組成物に使用される増粘ポリマー
(ｉｉ)は、ケラチン繊維に適用される染色用組成物の全
重量に対して、好ましくは約０．０１〜１０重量％、特
に約０．１〜５重量％の割合で存在する。
【００２８】染色に適した媒体(又は支持体)は、一般的
に、水、又は、水と水に十分には溶解しない化合物を溶
解させるための少なくとも１つの有機溶媒との混合物か
らなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ１-Ｃ４の低級
アルカノール類、例えば、エタノール及びイソプロパノ
ール；芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコー
ル、並びにそれらの類似物及び混合物を挙げることがで
きる。溶媒は、染色用組成物の全重量に対して、好まし
くは約１〜４０重量％、さらに好ましくは約５〜３０重
量％の割合で存在し得る。
【００２９】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に
約２〜１１、好ましくは約５〜１０である。このｐＨ
は、ケラチン繊維の染色で通常使用される酸性化剤又は
塩基性化剤を使用して、所望の値に調節することができ
る。
【００３０】酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有
機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸
類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、及びスル
ホン酸類を挙げることができる。
【００３１】塩基性化剤としては、例えば、アンモニア
水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン類、例
えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミンとその誘導
体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式
(ＩＶ)：
【化１２５】 ［上式(ＩＶ)中、Ｗは、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はヒド
ロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基であ
り；Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は、同一でも異
なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ６アルキル又
はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表す］の化合物を
挙げることができる。
【００３２】上述したカチオン性直接染料(類)(ｉ)に加
えて、本発明の染色用組成物は、例えばカチオン性では
ないアゾ染料、キサンテン染料、トリアリールメタン染
料、ナフトキノン染料、アントラキノン染料、ニトロベ
ンゼン染料から選択され得る一又は複数の付加的な直接
染料を含有してもよい。
【００３３】酸化染色を意図した場合、本発明の染色用
組成物は、カチオン性直接染料(類)(ｉ)に加えて、酸化
染色に対して従来から使用されている酸化ベースから選
択される一又は複数の酸化ベースを含有するものであ
り、このようなものとしては、特にパラ-フェニレンジ
アミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ
-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類及び
複素環ベースを挙げることができる。それらを使用する
場合、酸化ベース(類)は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは約０．０００５〜１２重量％、さらに好
ましくは約０．００５〜６重量％である。
【００３４】酸化染色を意図した場合、本発明の染色用
組成物は、カチオン性直接染料(ｉ)及び増粘ポリマー
(ｉｉ)並びに酸化ベースに加えて、カチオン性直接染料
(類)(ｉ)及び酸化ベース(類)を使用して、得られた色調
を変化させ又は色調を光沢に富むものにするために、一
又は複数のカップラーをさらに含有してもよい。本発明
の染色用組成物に使用可能なカップラーは、酸化染色に
おいて従来から使用されているカップラーから選択する
ことができ、このようなものとしては、特にメタ-フェ
ニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジ
フェノール類及び複素環カップラー類を挙げることがで
きる。カップラーが存在する場合、それらは染色用組成
物の全重量に対して、好ましくは約０．０００１〜１０
重量％、さらに好ましくは０．００５〜５重量％であ
る。
【００３５】また、本発明の染色用組成物は、毛髪の染
色用組成物に常套的に使用されている種々のアジュバン
ト、例えば酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香
料、バッファー、分散剤、界面活性剤、皮膜形成剤、セ
ラミド類、防腐剤、遮蔽剤及び不透明化剤をさらに含有
してもよい。
【００３６】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加
により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないよ
うに、留意して任意の補足的な化合物を選択するであろ
う。
【００３７】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば液体、シャンプー、クリーム又はゲルの形態、又は
ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任
意の他の形態とすることができる。それは、本発明の増
粘ポリマー(ｉｉ)を含有する組成物と、カチオン性直接
染料(類)を含有する、微粉状であってもよい組成物と
を、使用時に混合することにより得ることができる。
【００３８】本発明のカチオン性直接染料(ｉ)と増粘ポ
リマー(ｉｉ)の組合せが、酸化染色を意図した組成物に
使用される場合(この場合は、必要に応じて一又は複数
のカップラーの存在下で一又は複数の酸化ベースが使用
される)、又は艶出し直接染色を意図した組成物に使用
される場合、本発明の染色用組成物は、例えば過酸化水
素、過酸化尿素、臭素酸のアルカリ金属塩類、過酸塩
類、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、及び酵素、例えば
ペルオキシダーゼ、ラクターゼ及び２電子オキシドレダ
クターゼから選択される少なくとも１つの酸化剤をさら
に含有する。過酸化水素又は酵素の使用が特に好まし
い。
【００３９】また、本発明の他の主題は、上述した染色
用組成物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒト
のケラチン繊維の染色方法にある。
【００４０】本発明に係る染色方法の第１の変形例は、
上述の少なくとも１つの染色用組成物を、所望の色調が
発色するのに十分な時間、繊維に塗布し、ついで繊維を
すすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すす
いで乾燥させるものである。ケラチン繊維の発色に必要
な時間は一般的には３〜６０分、特に５〜４０分であ
る。
【００４１】本発明に係る染色方法の第２の変形例は、
上述した少なくとも１つの染色用組成物を、所望の色調
が発色するのに十分な時間、繊維に塗布し、最終的にす
すがないものである。
【００４２】この染色方法の特定の実施態様において、
本発明の染色用組成物が少なくとも１つの酸化ベースと
少なくとも１つの酸化剤を含有する場合、該染色方法
は、一方では、上述した少なくとも１つのカチオン性直
接染料(ｉ)と少なくとも１つの酸化ベースを染色に適し
た媒体中に含有する組成物(Ａ１)を、他方では、染色に
適した媒体中に少なくとも１つの酸化剤を含有する組成
物(Ｂ１)を、別々に保管し、使用時にそれらを混合する
ことからなる第１工程を含み、ついで該混合物をケラチ
ン繊維に適用するもので、上述した増粘ポリマー(ｉｉ)
は組成物(Ａ１)又は組成物(Ｂ１)に含有されている。
【００４３】この染色方法の他の特定の実施態様におい
て、本発明の染色用組成物が少なくとも１つの酸化剤を
含有する場合、該染色方法は、一方では、上述した少な
くとも１つのカチオン性直接染料(ｉ)を染色に適した媒
体中に含有する組成物(Ａ２)を、他方では、染色に適し
た媒体中に少なくとも１つの酸化剤を含有する組成物
(Ｂ２)を、別々に保管し、使用時にそれらを混合するこ
とからなる第１工程を含み、ついで該混合物をケラチン
繊維に適用するもので、上述した増粘ポリマー(ｉｉ)は
組成物(Ａ２)又は組成物(Ｂ２)に含有されている。
【００４４】本発明の他の主題は、多区画染色具又は染
色「キット」又は任意の他の多区画包装システムにあ
り、その第１の区画部は上述した組成物(Ａ１)又は(Ａ
２)を含み、第２の区画部は上述した組成物(Ｂ１)又は
(Ｂ２)を含む。これらの染色具は、毛髪に所望の混合物
を塗布する手段を具備せしめたものであってよく、この
ようなものとしては、例えば、本出願人の仏国特許第２
５８６９１３号に記載されているものを挙げることがで
きる。
【００４５】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明の範囲を限定するものではない。実施例１ないし４： 以下の表に示す４種の直接染色用組
成物を調製した： (全ての含有量はグラムで表した)
【表１】
【００４６】上述した各々の組成物を、白髪を９０％含
有するナチュラルなグレイの髪の束に３０分間適用し
た。ついで、髪の束をすすぎ、通常のシャンプーを用い
て洗髪を行い、ついで乾燥した。髪は次の表に示す色調
に染色された：
【表２】

Claims (31)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染色に適した媒体中に： (ｉ) ａ)次の式(Ｉ)： 【化１】 ｛上式(Ｉ)中、 Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 Ｒ１及びＲ２は、同一でも異なっていてもよく、水素原
    子；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されてい
    てもよく、窒素又は酸素を含有していてもよい複素環
    を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは
    -ＣＮ、-ＯＨ又は-ＮＨ２基で置換され得るＣ１-Ｃ４ア
    ルキル基；４'-アミノフェニル基を表し、 Ｒ３及びＲ'３は、同一でも異なっていてもよく、水素
    原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハ
    ロゲン原子、シアノ基、又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-
    Ｃ４アルコキシ又はアセチルオキシ基を表し、 Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びア
    セタートから選択されるアニオンを表し、 Ａは、次の式で示される構造Ａ１ないしＡ１９： 【化２】 【化３】 【化４】 【化５】 ［上式中、Ｒ４はヒドロキシル基で置換され得るＣ１-
    Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルコキシ基
    を表す］から選択される基を表し、 Ｄが-ＣＨを表し、ＡがＡ４又はＡ１３を表し、Ｒ３が
    アルコキシ基以外のものである場合、Ｒ１及びＲ２は、
    同時に水素原子ではない｝の化合物； ｂ)次の式(ＩＩ)： 【化６】 ｛上式(ＩＩ)中、 Ｒ６は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｒ７は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよ
    く、窒素及び／又は酸素を含有していてもよい複素環
    を、Ｒ６と共に形成するか、もしくは４'-アミノフェニ
    ル基、アミノ基又は-ＣＮ基で置換され得るアルキル
    基、又は水素原子を表し、 Ｒ８及びＲ９は、同一でも異なっていてもよく、水素原
    子、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、
    Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基又は-Ｃ
    Ｎ基を表し、 Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びア
    セタートから選択されるアニオンを表し、 Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ６： 【化７】 【化８】 ［上式中、Ｒ１０はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ
    １１及びＲ１２は、同一でも異なっていてもよく、水素
    原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］から選択される
    基を表す｝の化合物； ｃ)次の式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')： 【化９】 ｛上式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')中、 Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、臭素、
    塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、又はアミノ
    基を表し、 Ｒ１４は、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換さ
    れていてもよく、及び／又は酸素を含有していてもよい
    複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、も
    しくはＣ１-Ｃ４アルキル基、又は水素原子を表し、 Ｒ１５は水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又はフ
    ッ素等のハロゲン原子を表し、 Ｒ１６及びＲ１７は、同一でも異なっていてもよく、水
    素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｄ１及びＤ２は同一でも異なっていてもよく、窒素原子
    又は-ＣＨ基を表し、 ｍ＝０又は１であり、 Ｒ１３が非置換アミノ基である場合、Ｄ１及びＤ２は同
    時に-ＣＨ基を表し、またｍ＝０であると理解され、 Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びア
    セタートから選択されるアニオンを表し、 Ｅは、次の式で示される構造Ｅ１ないしＥ８： 【化１０】 【化１１】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］から選択
    される基を表し、 ｍ＝０で、Ｄ１が窒素原子を表す場合、Ｅは次の式で示
    される構造Ｅ９： 【化１２】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］の基を表
    すこともできる｝の化合物；から選択される少なくとも
    １つの化合物であるカチオン性直接染料を含有する染色
    用組成物において、(ｉｉ) 少なくとも１つの糖単位を
    有する少なくとも１種の増粘ポリマーをさらに含有して
    なることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維を
    染色するための組成物。
  2. 【請求項２】 少なくとも１つの糖単位を有する増粘ポ
    リマー(ｉｉ)が： (ｉｉ)１−非イオン性グアガム類； (ｉｉ)２−スクレログルカン又はキサンタンガム等の微
    生物由来のバイオ多糖ガム類； (ｉｉ)３−アラビアガム、ガッチガム、カラヤガム、ト
    ラガカントガム、カラゲナンガム、カンテンガム及びキ
    ャロブガム等の植物滲出液から得られるガム類； (ｉｉ)４−ペクチン類； (ｉｉ)５−アルギナート類； (ｉｉ)６−デンプン類； (ｉｉ)７−ヒドロキシアルキルセルロース類及びカルボ
    キシアルキルセルロース類； からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に
    記載の組成物。
  3. 【請求項３】 式(Ｉ)のカチオン性直接染料が、次に示
    す構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５４)： 【化１３】 【化１４】 【化１５】 【化１６】 【化１７】 【化１８】 【化１９】 【化２０】 【化２１】 【化２２】 【化２３】 【化２４】 【化２５】 【化２６】 【化２７】 【化２８】 【化２９】 【化３０】 【化３１】 【化３２】 【化３３】 【化３４】 【化３５】 【化３６】 【化３７】 【化３８】 【化３９】 【化４０】 【化４１】 【化４２】 【化４３】 【化４４】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
    項１又は２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 カチオン性直接染料が、構造(Ｉ１)、
    (Ｉ２)、(Ｉ１４)及び(Ｉ３１)に相当するものであるこ
    とを特徴とする請求項３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 式(ＩＩ)のカチオン性直接染料が、次に
    示す構造(ＩＩ１)ないし(ＩＩ９)： 【化４５】 【化４６】 【化４７】 【化４８】 【化４９】 【化５０】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
    項１又は２に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料が、次
    に示す構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１８)： 【化５１】 【化５２】 【化５３】 【化５４】 【化５５】 【化５６】 【化５７】 【化５８】 【化５９】 【化６０】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
    項１又は２に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料が、構
    造(ＩＩＩ４)、(ＩＩＩ５)及び(ＩＩＩ１３)に相当する
    化合物から選択されることを特徴とする請求項６に記載
    の組成物。
  8. 【請求項８】 式(ＩＩＩ')のカチオン性直接染料が、
    次に示す構造(ＩＩＩ'１)ないし(ＩＩＩ'３)： 【化６１】 【化６２】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求
    項１又は２に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)又は(ＩＩ
    Ｉ')のカチオン性直接染料が、組成物の全重量に対して
    ０．００１〜１０重量％であることを特徴とする請求項
    １ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)又は(ＩＩ
    Ｉ')のカチオン性直接染料が、組成物の全重量に対して
    ０．００５〜５重量％であることを特徴とする請求項９
    に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 ヒドロキシアルキルセルロース型の増
    粘ポリマーがヒドロキシエチルセルロースであることを
    特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の
    組成物。
  12. 【請求項１２】 ヒドロキシアルキルセルロース型の増
    粘ポリマーがヒドロキシプロピルセルロースであること
    を特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載
    の組成物。
  13. 【請求項１３】 増粘ポリマーがＣ１-Ｃ６ヒドロキシ
    アルキル基で変性された非イオン性のグアガムであるこ
    とを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記
    載の組成物。
  14. 【請求項１４】 非イオン性のグアガムが０．４〜１．
    ２の範囲内のヒドロキシアルキル化度を有するものであ
    ることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 カルボキシアルキルセルロース型の増
    粘ポリマーがカルボキシエチルセルロースであることを
    特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の
    組成物。
  16. 【請求項１６】 増粘ポリマー(ｉｉ)が、組成物の全重
    量に対して０．０１〜１０重量％であることを特徴とす
    る請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 増粘ポリマー(ｉｉ)が、組成物の全重
    量に対して０．１〜５重量％であることを特徴とする請
    求項１６に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 染色に適した媒体(又は支持体)が、
    水、又は、水と少なくとも１つの有機溶媒との混合物か
    らなることを特徴とする請求項１ないし１７のいずれか
    １項に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 ｐＨが２〜１１、好ましくは５〜１０
    であることを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか
    １項に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 酸化染色のためのものであり、パラ-
    フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジア
    ミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェ
    ノール類及び複素環ベースから選択される一又は複数の
    酸化ベースを含有していることを特徴とする請求項１な
    いし１９のいずれか１項に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 酸化ベースが、染色用組成物の全重量
    に対して０．０００５〜１２重量％であることを特徴と
    する請求項２０に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 酸化ベースが、染色用組成物の全重量
    に対して０．００５〜６重量％であることを特徴とする
    請求項２１に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 メタ-フェニレンジアミン類、メタ-ア
    ミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及び複素環カ
    ップラー類から選択される一又は複数のカップラーを含
    有していることを特徴とする請求項２０ないし２２のい
    ずれか１項に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 カップラーが、染色用組成物の全重量
    に対して０．０００１〜１０重量％であることを特徴と
    する請求項２３に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 カップラーが、染色用組成物の全重量
    に対して０．００５〜５重量％であることを特徴とする
    請求項２４に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 酸化染色又は艶出し直接染色のための
    ものであり、少なくとも１つの酸化剤を含有しているこ
    とを特徴とする請求項１ないし２５のいずれか１項に記
    載の組成物。
  27. 【請求項２７】 請求項１ないし２６のいずれか１項に
    記載の染色用組成物の少なくとも１つを、所望の色調が
    発色するのに十分な時間、繊維に適用し、ついで繊維を
    すすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すす
    いで乾燥させることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラ
    チン繊維の染色方法。
  28. 【請求項２８】 請求項１ないし２６のいずれか１項に
    記載の染色用組成物の少なくとも１つを、所望の色調が
    発色するのに十分な時間、繊維に適用し、最終のすすぎ
    を行わないことを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン
    繊維の染色方法。
  29. 【請求項２９】 請求項１ないし２６のいずれか１項に
    記載の組成物に含まれる少なくとも１つのカチオン性直
    接染料(ｉ)と少なくとも１つの酸化ベースを染色に適し
    た媒体中に含有する組成物(Ａ１)と、染色に適した媒体
    中に少なくとも１つの酸化剤を含有する組成物(Ｂ１)と
    を別々に保管し、使用時にそれらを混合することからな
    る第１工程を含み、該混合物をケラチン繊維に適用する
    方法において、請求項１ないし２６のいずれか１項に記
    載の組成物に含まれる増粘ポリマー(ｉｉ)が組成物(Ａ
    １)又は組成物(Ｂ１)のいずれかに含有されていること
    を特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方
    法。
  30. 【請求項３０】 請求項１ないし２６のいずれか１項に
    記載の組成物に含まれる少なくとも１つのカチオン性直
    接染料(ｉ)を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ
    ２)と、染色に適した媒体中に少なくとも１つの酸化剤
    を含有する組成物(Ｂ２)とを別々に保管し、使用時にそ
    れらを混合することからなる第１工程を含み、該混合物
    をケラチン繊維に適用する方法において、請求項１ない
    し２６のいずれか１項に記載の組成物に含まれる増粘ポ
    リマー(ｉｉ)が組成物(Ａ２)又は組成物(Ｂ２)のいずれ
    かに含有されていることを特徴とする、ヒトの毛髪等の
    ケラチン繊維の染色方法。
  31. 【請求項３１】 第１の区画部が請求項２９又は３０に
    記載された組成物(Ａ１)又は組成物(Ａ２)を含有し、第
    ２の区画部が請求項２９又は３０に記載された組成物
    (Ｂ１)又は組成物(Ｂ２)を含有することを特徴とする多
    区画染色具又はキット。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001335445A (ja) * 2000-04-18 2001-12-04 L'oreal Sa １−（４−アミノフェニル）ピロリジンと糖単位を有する増粘ポリマーを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物
JP2001335446A (ja) * 2000-04-18 2001-12-04 L'oreal Sa １−（４−アミノフェニル）ピロリジンと特定の直接染料を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物
JP2007516190A (ja) * 2003-07-09 2007-06-21 ロレアル 少なくとも１種の置換２−［２−（４−アミノフェニル）エテニル］−１−ピリジニウム誘導体を含む組成物、それを使用するケラチン繊維の処理方法、装置、および使用
JP2020502234A (ja) * 2016-12-22 2020-01-23 ロレアル 少なくとも１つの特定の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料及び少なくとも１つの蛍光染料を使用するケラチン繊維の染色方法
JP2022522977A (ja) * 2019-01-15 2022-04-21 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 非局在化親油性カチオン化合物及びその使用方法

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003201617A1 (en) 2002-01-15 2003-07-30 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Yellow cationic dyes for dying of organic material
US20060165620A1 (en) 2002-08-30 2006-07-27 Patrice Bujard Coloured gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations
US7481847B2 (en) 2006-03-28 2009-01-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cationic hydrazone direct dye, dyeing process, and multi-compartment devices
FR2899102B1 (fr) * 2006-03-28 2008-07-04 Oreal Composition tinctoriale contenant un colorant direct hydrazonique cationique particulier, procede de teinture et dispositifs a plusieurs compartiments
BRPI0712992A2 (pt) 2006-06-13 2012-04-17 Ciba Holding Inc tinturas tricatiÈnicas
RU2680068C2 (ru) 2013-09-02 2019-02-14 Л'Ореаль Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители
CN105078785B (zh) * 2014-05-16 2018-03-27 上海家化联合股份有限公司 一种增稠剂组合物及其在化妆品中的应用
CN105078786B (zh) * 2014-05-16 2018-06-26 上海家化联合股份有限公司 一种增稠剂组合物及其在化妆品中的应用
DE102014223936A1 (de) 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff mit speziellem Substitutionsmuster
DE102014223934A1 (de) * 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen kationischen Azofarbstoff mit zwei heterozyklischen Gruppen
DE102014223938A1 (de) 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein nichtionisches Tensid
DE102014223935A1 (de) 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein anionisches und/oder kationisches Tensid
DE102014223939A1 (de) 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein anionisches Tensid
DE102014223937A1 (de) * 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, ringvergbrückten Azofarbstoff
CN114269319B (zh) * 2019-08-14 2024-04-26 花王株式会社 染色组合物、方法、用途及其成套试剂盒
US11344492B2 (en) * 2020-09-14 2022-05-31 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing polymeric colorant
US11351106B2 (en) 2020-09-14 2022-06-07 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing thiophene azo colorant

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
BE535125A (ja) * 1954-01-25
GB880798A (en) * 1959-08-20 1961-10-25 Unilever Ltd Compositions for dyeing human hair
GB1373081A (en) * 1970-11-06 1974-11-06 Unilever Ltd Colourant compositions for keratinous fibres
LU70835A1 (ja) * 1974-08-30 1976-08-19
US4151162A (en) * 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
BE784359A (ja) * 1971-06-04 1972-12-04 Oreal
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU65539A1 (ja) * 1972-06-19 1973-12-21
US4153065A (en) * 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
CH606154A5 (ja) * 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
LU71015A1 (ja) * 1974-09-27 1976-08-19
LU74807A1 (ja) * 1976-04-21 1977-12-02
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
LU84875A1 (fr) * 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
AU612965B2 (en) * 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
TW311089B (ja) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2722687A1 (fr) * 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture
US5474578A (en) * 1994-10-03 1995-12-12 Clairol, Inc. Erasable hair dyeing process
ATE172105T1 (de) * 1996-04-20 1998-10-15 Goldwell Gmbh Mittel zur färbung und tönung von menschlichen haaren
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757385B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757387B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US6010135A (en) * 1997-05-29 2000-01-04 Power Tool Holders, Inc. Chuck
ATE269050T1 (de) * 1997-10-22 2004-07-15 Oreal Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
WO1999020234A1 (fr) * 1997-10-22 1999-04-29 L'oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE69821324T2 (de) * 1997-12-05 2004-11-18 L'oreal Zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern unter Verwendung von basischen Direktfarbstoffen
US6106578A (en) * 1998-05-06 2000-08-22 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
DE102011085241A1 (de) * 2011-10-26 2013-05-02 Hamm Ag Streuvorrichtung, insbesondere zum Ausbringen von Streusplitt

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001335445A (ja) * 2000-04-18 2001-12-04 L'oreal Sa １−（４−アミノフェニル）ピロリジンと糖単位を有する増粘ポリマーを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物
JP2001335446A (ja) * 2000-04-18 2001-12-04 L'oreal Sa １−（４−アミノフェニル）ピロリジンと特定の直接染料を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物
JP2007516190A (ja) * 2003-07-09 2007-06-21 ロレアル 少なくとも１種の置換２−［２−（４−アミノフェニル）エテニル］−１−ピリジニウム誘導体を含む組成物、それを使用するケラチン繊維の処理方法、装置、および使用
JP2020502234A (ja) * 2016-12-22 2020-01-23 ロレアル 少なくとも１つの特定の２−アゾ（ベンゾ）イミダゾリウム染料及び少なくとも１つの蛍光染料を使用するケラチン繊維の染色方法
JP2022522977A (ja) * 2019-01-15 2022-04-21 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 非局在化親油性カチオン化合物及びその使用方法
JP7227656B2 (ja) 2019-01-15 2023-02-22 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 非局在化親油性カチオン化合物及びその使用方法

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