JP2000063247A - カチオン性直接染料と増粘ポリマ―を含有するケラチン繊維の染色用組成物 - Google Patents

カチオン性直接染料と増粘ポリマ―を含有するケラチン繊維の染色用組成物

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 均一な染色性と、優れた耐性を有する染色用
組成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体中に、所定の化学式の
少なくとも１種のカチオン性直接染料を含有してなるケ
ラチン繊維の染色用組成物において、非イオン性のグア
ガム類、微生物由来のバイオ多糖ガム類、植物滲出液か
ら得られるガム類、ペクチン類、アルギナート類、デン
プン類及びカルボキシアルキルセルロース類から選択さ
れる少なくとも１種の増粘ポリマーをさらに含有せし
め、これをケラチン繊維に塗布する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染色に適した媒体
中に、以下に付与する式で示される少なくとも１つのカ
チオン性直接染料と、少なくとも１種の特定の増粘ポリ
マー(thickeningpolymer)を含有せしめてなる、ケラチ
ン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維のための染色
用組成物に関する。また本発明は、前記組成物を使用し
た染色方法及び染色具に関する。
【０００２】
【従来の技術】ヘアケアの分野においては、染色方法を
２種類に区別することができる。第１は半永久的又は一
時的な染色、すなわち直接染色であり、これは、数回の
シャンプーに対して耐性がある多少明白な色調変化を毛
髪の天然の色調に付与することが可能な染料を使用す
る。これらの染料は直接染料として知られているもので
あり、酸化剤と共に、又は酸化剤を用いないで使用する
ことができる。酸化剤が存在する場合は、艶出し(light
ening)染色を行うことが目的である。艶出し染色は、使
用時に調製された直接染料と酸化剤の混合物を毛髪に塗
布することにより行われ、特に、毛髪のメラニンを明る
くすることにより、有利な効果、例えばグレイの毛髪の
場合は単一の色調を得ることができ、また天然の有色の
毛髪の場合は本来の色調を引き出すことができる。
【０００３】第２は永久的染色すなわち酸化染色であ
る。これは、酸化染料の先駆物質とカップラーを含有す
る、いわゆる「酸化」染料を用いて行うものである。一
般に、「酸化ベース」と呼ばれる酸化染料先駆物質は、
最初は無色か弱く着色した化合物であり、使用時に添加
される酸化剤の存在下で毛髪に対する染色力が発現し、
着色化合物及び染料が形成される。これらの着色化合物
及び染料の形成は、酸化染色において使用される染色用
組成物中に一般に存在する、通常「カップラー」として
知られている調色化合物と「酸化ベース」の酸化縮合又
は「酸化ベース」それ自体の酸化縮合のいずれかに起因
するものである。前記酸化染料により得られる色調を変
化させるため、又は色調を光沢に富むものとするため、
酸化染料に直接染料を加えることが行われている。
【０００４】ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の
染色の分野において利用できるカチオン性直接染料の中
でも、その構造が以下に示されている化合物は既に公知
のものである；しかし、これらの染料では、強度、繊維
に沿って分布する色調の均一性(この場合、着色があま
りに選択的であると言われる)と、毛髪が被るであろう
種々の攻撃要因(光、悪天候、シャンプー)に対する耐性
により表される残存力の点で、満足のいく特徴を有する
着色には至らなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
の問題に関し鋭意研究を行った結果、本出願人は、それ
ぞれ以下の式で定義され、従来から公知の少なくとも１
種のカチオン性直接染料と、少なくとも１種の特定の増
粘ポリマーとを組合せることにより、毛髪が被るであろ
う種々の攻撃要因に対して良好な耐性を示し、ほとんど
選択性がなく、より強い着色を施すことのできる、ケラ
チン繊維染色用の新規な組成物を得ることが可能である
ことを見出した。この発見が本発明の基礎をなすもので
ある。
【０００６】よって、本発明の第一の主題は、染色に適
した媒体中に、(ｉ)以下に定義する式(Ｉ)ないし(ＩＩ
Ｉ)に相当する構造の少なくとも１種のカチオン性直接
染料を含有してなる組成物において、(ｉｉ)少なくとも
１種の特定の増粘ポリマーをさらに含有することを特徴
とする、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊
維の染色用組成物にある。
【０００７】(ｉ)本発明で使用可能なカチオン性直接染
料は、以下の式(Ｉ)： Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂ (Ｉ) ｛上式(Ｉ)中、符合Ａは次の構造Ａ１ないしＡ３：
【化４７】 ［上記構造Ａ１ないしＡ３中、Ｒ１は、塩素、臭素、ヨ
ウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基で置換され得るフェニル基又はＣ１-Ｃ４
アルキル基を示し；Ｒ２は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は
フェニル基を示し；Ｒ３とＲ４は、同一でも異なってい
てもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、フェニル基を表す
か、又は構造Ａ１の場合には、共同して一又は複数のＣ
１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２
基で置換されたベンゼン環を形成可能であり、構造Ａ２
の場合は、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、
Ｃ１-Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２基で置換されてい
てもよいベンゼン環を形成可能であり；Ｒ３はまた水素
原子を示し得るものであり；Ｚは、酸素もしくは硫黄原
子又は-ＮＲ２基を示し；Ｍは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１
-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ５(Ｘ−)ｒ基を表し；
Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又
は-ＮＲ５(Ｘ−)ｒ基を表し；Ｐは、-ＣＨ、-ＣＲ(Ｒは
Ｃ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ５(Ｘ−)ｒ基を表
し；ｒは０又は１であり；Ｒ５はＯ−原子、Ｃ１-Ｃ４
アルコキシ基又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ６と
Ｒ７は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、塩
素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原
子、Ｃ１-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基
又は-ＮＯ２基を表し；Ｘ−は、好ましくは塩化物、ヨ
ウ化物、メチルスルファート、エチルスルファート、ア
セタート及びペルクロラートから選択されるアニオンを
表し；Ｒ４がＣ１-Ｃ４アルキル基を示し、Ｚが硫黄原
子である場合、Ｒ３は水素原子ではなく；Ｒ５がＯ−を
示す場合、ｒは０であり；Ｋ又はＰ又はＭがＣ１-Ｃ４
の-Ｎ-アルキルＸ−を示す場合、Ｒ６又はＲ７は水素原
子以外であり；Ｋが-ＮＲ５(Ｘ−)ｒである場合、Ｍ＝
Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり；Ｍが-ＮＲ５(Ｘ−)ｒである
場合、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり；Ｐが-ＮＲ
５(Ｘ−)ｒである場合、Ｋ＝Ｍで-ＣＨ又は-ＣＲを示
し；Ｚが-ＮＲ２を示し、Ｒ２がＣ１-Ｃ４アルキル基を
示す場合、構造Ａ２のＲ１、Ｒ３又はＲ４基の少なくと
も１つはＣ１-Ｃ４アルキル基以外である］から選択さ
れる基を表し；符合Ｂは： − (ａ)次の構造Ｂ１：
【化４８】 ［構造Ｂ１において、Ｒ８は、水素原子、塩素、臭素、
ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-
Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基、-ＯＨ
基、-ＮＯ２基、-ＮＨＲ１１基、-ＮＲ１２Ｒ１３基、-
ＮＨＣＯ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表すか、又はＲ９と
共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数の
ヘテロ原子を含有するか又は含有していない５-又は６
員環を形成し；Ｒ９は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素
及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４ア
ルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表すか、又は
Ｒ１０又はＲ１１と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択
される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有し
ていない５-又は６員環を形成し；Ｒ１０は水素原子、-
ＯＨ基、-ＮＨＲ１１基又は-ＮＲ１２Ｒ１３基を表し；
Ｒ１１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４
モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシ
アルキル基又はフェニル基を表し；Ｒ１２とＲ１３は、
同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、
Ｃ １-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基又はＣ２-Ｃ４ポリ
ヒドロキシアルキル基を表す］の基： − (ｂ)一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、アミノ又は
フェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び／又はカ
ルボニル基を含有し得る、５-又は６員の窒素性複素環
基、特に次の構造Ｂ２：
【化４９】 ［構造Ｂ２において、Ｒ１４とＲ１５は、同一でも異な
っていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は
フェニル基を表し；Ｙは-ＣＯ-基又は次の式：
【化５０】 の基を示し、ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、
Ｕは-ＣＯ-基を示す］の基を表す｝の化合物である。上
述した構造において、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はアルコキ
シ基は、好ましくはメチル、エチル、ブチル、メトキシ
又はエトキシを示す。
【０００８】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(Ｉ)のカチオン性直接染料は既知の化合物であり、例
えば、仏国特許出願第２１８９００６号、同第２２８５
８５１号及び同第２１４０２０５号及びその追加特許証
に記載されている。
【０００９】本発明の染色用組成物に使用可能な式(Ｉ)
のカチオン性直接染料としては、特に次に示す構造(Ｉ)
１ないし(Ｉ)７７：
【化５１】
【化５２】
【化５３】
【化５４】
【化５５】
【化５６】
【化５７】
【化５８】
【化５９】
【化６０】
【化６１】
【化６２】
【化６３】
【化６４】
【化６５】
【化６６】
【化６７】
【化６８】
【化６９】
【化７０】
【化７１】
【化７２】
【化７３】
【化７４】
【化７５】
【化７６】
【化７７】
【化７８】
【化７９】
【化８０】
【化８１】
【化８２】
【化８３】
【化８４】
【化８５】
【化８６】
【化８７】
【化８８】
【化８９】
【化９０】
【化９１】
【化９２】 の化合物を挙げることができる。
【００１０】本発明で使用される式(Ｉ)のカチオン性直
接染料(類)は、染色用組成物の全重量に対して、好まし
くは約０．００１〜１０重量％、さらに好ましくは約
０．００５〜５重量％である。
【００１１】(ｉｉ)本発明で使用可能な増粘ポリマー
は： (ｉｉ)１−非イオン性のグアガム類； (ｉｉ)２−微生物由来のバイオ多糖ガム類(バイオサッ
カライドガム)、例えばスクレログルカンガム又はキサ
ンタンガム； (ｉｉ)３−植物滲出液から得られるガム類、例えばアラ
ビアガム、ガッチ(ghatti)ガム、カラヤガム、トラガカ
ントガム、カラゲナンガム、カンテンガム及びキャロブ
(carob)ガム； (ｉｉ)４−ペクチン類； (ｉｉ)５−アルギナート類； (ｉｉ)６−デンプン類； (ｉｉ)７−カルボキシアルキルセルロース類； からなる群から選択される多糖類又はセルロースであ
る。
【００１２】非イオン性のグアガム類は、変性したもの
又は未変性のものであってよい。未変性のグアガム類
は、例えばユニペクチン社(Unipectine)からヴィドガム
(Vidogum)ＧＨ１７５の名称で、またメイホール社(Meyh
all)からジャガー(Jaguar)Ｃの名称で販売されている製
品である。
【００１３】本発明においては、Ｃ１-Ｃ６ヒドロキシ
アルキル基で変性された非イオン性のグアガム類が好ま
しく使用される。ヒドロキシアルキル基としては、例え
ばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプ
ロピル及びヒドロキシブチル基を挙げることができる。
これらのグアガム類は、従来技術においてもよく知られ
ているものであり、例えばヒドロキシプロピル基で変性
されたグアガムを得るためには、対応のアルケンオキシ
ド、例えばプロピレンオキシドをグアガムと反応させる
ことにより調製することができる。グアガム中に存在す
る遊離のヒドロキシル官能基の数により消費されるアル
キレンオキシド分子の数に相当するヒドロキシアルキル
化度は、好ましくは０．４〜１．２の範囲内にある。
【００１４】このようなヒドロキシアルキル基で任意に
変性された非イオン性のグアガム類は、例えばローン・
プーラン社（Rhone-Poulenc）(メイホール社)からジャ
ガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６０及びジャガーＨＰ１２
０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５の商品
名で、またアクアロン社(Aqualon)からガラクタソール
(Galactasol)４Ｈ４ＦＤ２の名称で販売されている。
【００１５】微生物由来のバイオ多糖ガム類、例えばス
クレログルカンガム又はキサンタンガム、植物滲出液か
ら得られるガム類、例えばアラビアガム、ガッチガム、
カラヤガム、トラガカントガム、カラゲナンガム、カン
テンガム及びキャロブガム、ヒドロキシアルキルセルロ
ース類及びカルボキシメチルセルロース類、ペクチン
類、アルギナート類及びデンプン類は、従来からよく知
られているものであり、特にロバート・エル・デイビッ
ドソンにより、マグローヒル社から出版(1980)された
「水溶性ガムと樹脂のハンドブック」と題された書籍に
記載されている。
【００１６】これらのガム類の中で、本発明で特に使用
されるスクレログルカンは、サノフィ(Sanofi) バイオ
インダストリーからアクチガム(Actigum)ＣＳ、特にア
クチガムＣＳ１１、及びアルバン・ミュラー・インター
ナショナルからアミゲル(Amigel)の名称で販売されてい
る製品である。また、他のスクレログルカン、例えば仏
国特許出願第２６３３９４０号においてグリオキサール
で処理されたものを使用することもできる。
【００１７】本発明で特に使用されるキサンタンガム
は、ニュートラスイート・ケルコ(Nutrasweet・Kelco)
社からケルトロール(Keltrol)、ケルトロールＴ、ケル
トロールＴＦ、ケルトロールＢＴ、ケルトロールＲＤ及
びケルトロールＣＧの名称で、又はローディア・キミー
社(Rhodia・Chimie)からローディケア(Rhodicare)Ｓ及
びローディケアＨの名称で販売されている製品である。
【００１８】好ましく使用されるカルボキシアルキルセ
ルロース類はカルボキシメチルセルロースであり、アク
アロン社からブラノース(Blanose)７Ｍ８／ＳＦ、ブラ
ノース・ラフィニー(Raffinee)７Ｍ、ブラノース７Ｌ
Ｆ、ブラノース７ＭＦ、ブラノース９Ｍ３１Ｆ、ブラノ
ース１２Ｍ３１ＸＰ、ブラノース１２Ｍ３１Ｐ、ブラノ
ース９Ｍ３１ＸＦ、ブラノース７Ｈ、ブラノース７Ｍ３
１及びブラノース７Ｈ３ＳＸＦ、又はハーキュレス(Her
cules)社からアクアソルブ(Aquasorb)Ａ５００及びアン
バーガム(Ambergum)１２２１、又はモンテロ社(Montell
o)からセロゲン(Cellogen)ＨＰ８１０Ａ及びセロゲンＨ
Ｐ６ＨＳ９、又はアヴェベ社(Avebe)からプリメローズ
(Primellose)の名称で販売されている製品を挙げること
ができる。
【００１９】本発明の組成物に使用される増粘ポリマー
(ｉｉ)は、ケラチン繊維に適用される染色用組成物の全
重量に対して、好ましくは約０．０１〜１０重量％、特
に約０．１〜５重量％の割合で存在する。
【００２０】染色に適した媒体(又は支持体)は、一般的
に、水、又は、水と水に十分には溶解しない化合物を溶
解させるための少なくとも１つの有機溶媒との混合物か
らなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ１-Ｃ４の低級
アルカノール類、例えば、エタノール及びイソプロパノ
ール；芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコー
ル、並びにそれらの類似物及び混合物を挙げることがで
きる。溶媒は、染色用組成物の全重量に対して、好まし
くは約１〜４０重量％、さらに好ましくは約５〜３０重
量％の割合で存在し得る。
【００２１】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に
約２〜１１、好ましくは約５〜１０である。このｐＨ
は、ケラチン繊維の染色で通常使用される酸性化剤又は
塩基性化剤を使用して、所望の値に調節することができ
る。
【００２２】酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有
機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸
類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、及びスル
ホン酸類を挙げることができる。
【００２３】塩基性化剤としては、例えば、アンモニア
水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン類、例
えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミンとその誘導
体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式
(ＩＩ)：
【化９３】 ［上式(ＩＩ)中、Ｗは、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はヒド
ロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基であ
り；Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８及びＲ１９は、同一でも異
なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ６アルキル又
はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表す］の化合物を
挙げることができる。
【００２４】上述したカチオン性直接染料類(ｉ)に加え
て、本発明の染色用組成物は、例えばカチオン性ではな
いアゾ染料、キサンテン染料、トリアリールメタン染
料、ナフトキノン染料、アントラキノン染料、ニトロベ
ンゼン染料から選択され得る一又は複数の付加的な直接
染料を含有してもよい。
【００２５】酸化染色を意図した場合、本発明の染色用
組成物は、カチオン性直接染料(類)(ｉ)に加えて、酸化
染色に対して従来から使用されている酸化ベースから選
択される一又は複数の酸化ベースを含有するものであ
り、このようなものとしては、特にパラ-フェニレンジ
アミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ
-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類及び
複素環ベースを挙げることができる。それらを使用する
場合、酸化ベース(類)は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは約０．０００５〜１２重量％、さらに好
ましくは約０．００５〜６重量％である。
【００２６】酸化染色を意図した場合、本発明の染色用
組成物は、カチオン性直接染料(ｉ)及び増粘ポリマー
(ｉｉ)並びに酸化ベースに加えて、カチオン性直接染料
(類)(ｉ)及び酸化ベース(類)を使用して、得られた色調
を変化させ又は色調を光沢に富むものにするために、一
又は複数のカップラーをさらに含有してもよい。本発明
の染色用組成物に使用可能なカップラーは、酸化染色に
おいて従来から使用されているカップラーから選択する
ことができ、このようなものとしては、特にメタ-フェ
ニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジ
フェノール類及び複素環カップラー類を挙げることがで
きる。カップラーが存在する場合、それらは染色用組成
物の全重量に対して、好ましくは約０．０００１〜１０
重量％、さらに好ましくは約０．００５〜５重量％であ
る。
【００２７】また、本発明の染色用組成物は、毛髪の染
色用組成物に常套的に使用されている種々のアジュバン
ト、例えば酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香
料、バッファー、分散剤、界面活性剤、皮膜形成剤、セ
ラミド類、防腐剤、遮蔽剤及び不透明化剤をさらに含有
してもよい。
【００２８】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加
により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないよ
うに留意して、任意の補足的な化合物を選択するであろ
う。
【００２９】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば液体、シャンプー、クリーム又はゲルの形態、又は
ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任
意の他の形態とすることができる。それは、特定の増粘
ポリマーを含有する組成物と、カチオン性直接染料(類)
を含有する、微粉状であってもよい組成物とを、使用時
に混合することにより得ることができる。
【００３０】本発明のカチオン性直接染料(ｉ)と増粘ポ
リマー(ｉｉ)の組合せが、酸化染色を意図した組成物に
使用される場合(この場合は、必要に応じて一又は複数
のカップラーの存在下で一又は複数の酸化ベースが使用
される)、又は艶出し直接染色を意図した組成物に使用
される場合、本発明の染色用組成物は、例えば過酸化水
素、過酸化尿素、臭素酸のアルカリ金属塩類、過酸塩
類、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、及び酵素、例えば
ペルオキシダーゼ、ラクターゼ及び２電子オキシドレダ
クターゼから選択される少なくとも１種の酸化剤をさら
に含有してもよい。過酸化水素又は酵素の使用が特に好
ましい。
【００３１】また、本発明の他の主題は、上述した染色
用組成物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒト
のケラチン繊維の染色方法にある。
【００３２】本発明に係る染色方法の第１の変形例は、
上述した少なくとも１つの染色用組成物を所望の色調が
発色するのに十分な時間、繊維に塗布し、ついで繊維を
すすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すす
いで乾燥させるものである。ケラチン繊維の発色に必要
な時間は一般的には３〜６０分、特に５〜４０分であ
る。
【００３３】本発明に係る染色方法の第２の変形例は、
上述した少なくとも１つの染色用組成物を、所望の色調
が発色するのに十分な時間、繊維に塗布し、最終的にす
すがないものである。
【００３４】この染色方法の特定の実施態様において、
本発明の染色用組成物が少なくとも１種の酸化ベースと
少なくとも１種の酸化剤を含有する場合、該染色方法
は、一方では、上述した少なくとも１種のカチオン性直
接染料(ｉ)と少なくとも１種の酸化ベースを染色に適し
た媒体中に含有する組成物(Ａ１)を、他方では、染色に
適した媒体中に少なくとも１種の酸化剤を含有する組成
物(Ｂ１)を、別々に保管し、使用時にそれらを混合する
ことからなる第１工程を含み、ついで該混合物をケラチ
ン繊維に適用するもので、上述した増粘ポリマー(ｉｉ)
は組成物(Ａ１)又は組成物(Ｂ１)に含有されている。
【００３５】この染色方法の他の特定の実施態様におい
て、本発明の染色用組成物が少なくとも１種の酸化剤を
含有する場合、該染色方法は、一方では、上述した少な
くとも１種のカチオン性直接染料(ｉ)を染色に適した媒
体中に含有する組成物(Ａ２)を、他方では、染色に適し
た媒体中に少なくとも１種の酸化剤を含有する組成物
(Ｂ２)を、別々に保管し、使用時にそれらを混合するこ
とからなる第１工程を含み、ついで該混合物をケラチン
繊維に適用するもので、上述した増粘ポリマー(ｉｉ)は
組成物(Ａ２)又は組成物(Ｂ２)に含有されている。
【００３６】本発明の他の主題は、多区画染色具又は染
色「キット」又は任意の他の多区画包装システムにあ
り、その第１の区画部は上述した組成物(Ａ１)又は(Ａ
２)を含み、第２の区画部は上述した組成物(Ｂ１)又は
(Ｂ２)を含む。これらの染色具は、毛髪に所望の混合物
を塗布する手段を具備せしめたものであってよく、この
ようなものとしては、例えば、本出願人の仏国特許第２
５８６９１３号に記載されているものを挙げることがで
きる。
【００３７】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明の範囲を限定するものではない。実施例１及び２： 以下の表に示す２つの直接染色用組成
物を調製した：(全ての含有量はグラムで表した)
【表１】
【００３８】上述した各々の組成物を、白髪を９０％含
有するナチュラルなグレイの髪の束に３０分間適用し
た。ついで、髪の束をすすぎ、通常のシャンプーを用い
て洗髪を行い、ついで乾燥した。髪は次の表に示す色調
に染色された：
【表２】

Claims (24)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染色に適した媒体中に、次の式(Ｉ)： Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂ (Ｉ) ｛上式(Ｉ)中、符合Ａは次の構造Ａ１ないしＡ３： 【化１】 ［上記構造Ａ１ないしＡ３中、 Ｒ１は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択される
    ハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基で置換され得るフ
    ェニル基又はＣ１-Ｃ４アルキル基を示し；Ｒ２は、Ｃ
    １-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し；Ｒ３とＲ４
    は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル
    基、フェニル基を表すか、又は構造Ａ１の場合には、共
    同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アル
    コキシもしくはＮＯ２基で置換されたベンゼン環を形成
    可能であり、構造Ａ２の場合は、共同して一又は複数の
    Ｃ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ
    ２基で置換されていてもよいベンゼン環を形成可能であ
    り；Ｒ３はまた水素原子を示し得るものであり；Ｚは、
    酸素もしくは硫黄原子又は-ＮＲ２基を示し；Ｍは、-Ｃ
    Ｈ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ
    ５(Ｘ−)ｒ基を表し；Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ
    ４アルキルを示す)又は-ＮＲ５(Ｘ−)ｒ基を表し；Ｐ
    は、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-
    ＮＲ５(Ｘ−)ｒ基を表し；ｒは０又は１であり；Ｒ５は
    Ｏ−原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基又はＣ１-Ｃ４アルキ
    ル基を表し；Ｒ６とＲ７は、同一でも異なっていてもよ
    く、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択
    されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-
    Ｃ４アルコキシ基又は-ＮＯ２基を表し；Ｘ−は、好ま
    しくは塩化物、ヨウ化物、メチルスルファート、エチル
    スルファート、アセタート及びペルクロラートから選択
    されるアニオンを表し；Ｒ４がＣ１-Ｃ４アルキル基を
    示し、Ｚが硫黄原子である場合、Ｒ３は水素原子ではな
    く；Ｒ５がＯ−を示す場合、ｒは０であり；Ｋ又はＰ又
    はＭがＣ１-Ｃ４の-Ｎ-アルキルＸ−を示す場合、Ｒ６
    又はＲ７は水素原子以外であり；Ｋが-ＮＲ５(Ｘ−)ｒ
    である場合、Ｍ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり；Ｍが-ＮＲ
    ５(Ｘ−)ｒである場合、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり；
    Ｐが-ＮＲ５(Ｘ−)ｒである場合、Ｋ＝Ｍで-ＣＨ又は-
    ＣＲを示し；Ｚが-ＮＲ２を示し、Ｒ２がＣ１-Ｃ４アル
    キル基を示す場合、構造Ａ２のＲ１、Ｒ３又はＲ４基の
    少なくとも１つはＣ１-Ｃ４アルキル基以外である］か
    ら選択される基を表し；符合Ｂは： − (ａ)次の構造Ｂ１： 【化２】 ［上記構造Ｂ１において、 Ｒ８は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から
    選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキルもしくは
    Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、-ＯＨ基、-ＮＯ２基、-ＮＨＲ
    １１基、-ＮＲ１２Ｒ１３基、-ＮＨＣＯ(Ｃ１-Ｃ４)ア
    ルキル基を表すか、又はＲ９と共に、窒素、酸素及び硫
    黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか
    又は含有していない５-又は６員環を形成し；Ｒ９は、
    水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択され
    るハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４
    アルコキシ基を表すか、又はＲ１０又はＲ１１と共に、
    窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ
    原子を含有するか又は含有していない５-又は６員環を
    形成し；Ｒ１０は水素原子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ１１基又
    は-ＮＲ１２Ｒ１３基を表し；Ｒ１１は、水素原子、Ｃ
    １-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル
    基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基又はフェニル
    基を表し；Ｒ１２とＲ１３は、同一でも異なっていても
    よく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ １-Ｃ４モノヒドロキシ
    アルキル基又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を
    表す］の基： − (ｂ)一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、アミノ又は
    フェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び／又はカ
    ルボニル基を含有し得る、５-又は６員の窒素性複素環
    基、特に次の構造Ｂ２： 【化３】 ［構造Ｂ２において、 Ｒ１４とＲ１５は、同一でも異なっていてもよく、水素
    原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し；Ｙ
    は-ＣＯ-基又は次の式： 【化４】 の基を示し、 ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、Ｕは-ＣＯ-基
    を示す］の基を表す｝のカチオン性直接染料を少なくと
    も１種含有する染色用組成物において、 (ｉｉ) (ｉｉ)１−非イオン性のグアガム類； (ｉｉ)２−スクレログルカンガム又はキサンタンガム等
    の微生物由来のバイオ多糖ガム類； (ｉｉ)３−アラビアガム、ガッチガム、カラヤガム、ト
    ラガカントガム、カラゲナンガム、カンテンガム及びキ
    ャロブガム等の植物滲出液から得られるガム類； (ｉｉ)４−ペクチン類； (ｉｉ)５−アルギナート類； (ｉｉ)６−デンプン類； (ｉｉ)７−カルボキシアルキルセルロース類； からなる群から選択される少なくとも１種の増粘ポリマ
    ー、をさらに含有してなることを特徴とする、ヒトの毛
    髪等のケラチン繊維を染色するための組成物。
  2. 【請求項２】 式(Ｉ)において、Ｃ１-Ｃ４アルキル基
    及びアルコキシ基が、メチル、エチル、ブチル、メトキ
    シ又はエトキシ基であることを特徴とする請求項１に記
    載の組成物。
  3. 【請求項３】 カチオン性直接染料が次に示す構造(Ｉ)
    １ないし(Ｉ)７７： 【化５】 【化６】 【化７】 【化８】 【化９】 【化１０】 【化１１】 【化１２】 【化１３】 【化１４】 【化１５】 【化１６】 【化１７】 【化１８】 【化１９】 【化２０】 【化２１】 【化２２】 【化２３】 【化２４】 【化２５】 【化２６】 【化２７】 【化２８】 【化２９】 【化３０】 【化３１】 【化３２】 【化３３】 【化３４】 【化３５】 【化３６】 【化３７】 【化３８】 【化３９】 【化４０】 【化４１】 【化４２】 【化４３】 【化４４】 【化４５】 【化４６】 に相当するものであることを特徴とする請求項２に記載
    の組成物。
  4. 【請求項４】 式(Ｉ)のカチオン性直接染料が、組成物
    の全重量に対して０．００１〜１０重量％であることを
    特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組
    成物。
  5. 【請求項５】 式(Ｉ)のカチオン性直接染料が、組成物
    の全重量に対して０．００５〜５重量％であることを特
    徴とする請求項４に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 増粘ポリマーがＣ１-Ｃ６ヒドロキシア
    ルキル基で変性された非イオン性のグアガムであること
    を特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の
    組成物。
  7. 【請求項７】 非イオン性のグアガムが０．４〜１．２
    の範囲内のヒドロキシル化度を有するものであることを
    特徴とする請求項６に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 増粘ポリマーがカルボキシメチルセルロ
    ースであることを特徴とする請求項１ないし５のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 増粘ポリマー(ｉｉ)が、組成物の全重量
    に対して０．０１〜１０重量％であることを特徴とする
    請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 増粘ポリマー(ｉｉ)が、組成物の全重
    量に対して０．１〜５重量％であることを特徴とする請
    求項９に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 染色に適した媒体(又は支持体)が、
    水、又は、水と少なくとも１種の有機溶媒との混合物か
    らなることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか
    １項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 ｐＨが２〜１１、好ましくは５〜１０
    であることを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか
    １項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 酸化染色のためのものであり、パラ-
    フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジア
    ミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェ
    ノール類及び複素環ベースから選択される一又は複数の
    酸化ベースを含有していることを特徴とする請求項１な
    いし１２のいずれか１項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 酸化ベースが、染色用組成物の全重量
    に対して０．０００５〜１２重量％であることを特徴と
    する請求項１３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 酸化ベースが、染色用組成物の全重量
    に対して０．００５〜６重量％であることを特徴とする
    請求項１４に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 メタ-フェニレンジアミン類、メタ-ア
    ミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及び複素環カ
    ップラー類から選択される一又は複数のカップラーを含
    有していることを特徴とする請求項１３ないし１５のい
    ずれか１項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 カップラーが、染色用組成物の全重量
    に対して０．０００１〜１０重量％であることを特徴と
    する請求項１６に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 カップラーが、染色用組成物の全重量
    に対して０．００５〜５重量％であることを特徴とする
    請求項１７に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 酸化染色又は艶出し直接染色のための
    ものであり、少なくとも１種の酸化剤を含有しているこ
    とを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項に記
    載の組成物。
  20. 【請求項２０】 請求項１ないし１９のいずれか１項に
    記載の染色用組成物の少なくとも１つを、所望の色調が
    発色するのに十分な時間、繊維に適用し、ついで繊維を
    すすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すす
    いで乾燥させることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラ
    チン繊維の染色方法。
  21. 【請求項２１】 請求項１ないし１９のいずれか１項に
    記載の染色用組成物の少なくとも１つを、所望の色調が
    発色するのに十分な時間、繊維に適用し、最終のすすぎ
    を行わないことを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン
    繊維の染色方法。
  22. 【請求項２２】 請求項１ないし１９のいずれか１項に
    記載の組成物に含まれる少なくとも１種のカチオン性直
    接染料(ｉ)と少なくとも１種の酸化ベースを染色に適し
    た媒体中に含有する組成物(Ａ１)と、染色に適した媒体
    中に少なくとも１種の酸化剤を含有する組成物(Ｂ１)と
    を別々に保管し、使用時にそれらを混合することからな
    る第１工程を含み、該混合物をケラチン繊維に適用する
    方法において、請求項１ないし１９のいずれか１項に記
    載の組成物に含まれる増粘ポリマー(ｉｉ)が組成物(Ａ
    １)又は組成物(Ｂ１)のいずれかに含有されていること
    を特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方
    法。
  23. 【請求項２３】 請求項１ないし１９のいずれか１項に
    記載の組成物に含まれる少なくとも１種のカチオン性直
    接染料(ｉ)を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ
    ２)と、染色に適した媒体中に少なくとも１種の酸化剤
    を含有する組成物(Ｂ２)とを別々に保管し、使用時にそ
    れらを混合することからなる第１工程を含み、該混合物
    をケラチン繊維に適用する方法において、請求項１ない
    し１９のいずれか１項に記載の組成物に含まれる増粘ポ
    リマー(ｉｉ)が組成物(Ａ２)又は組成物(Ｂ２)のいずれ
    かに含有されていることを特徴とする、ヒトの毛髪等の
    ケラチン繊維の染色方法。
  24. 【請求項２４】 第１の区画部が請求項２２又は２３に
    記載された組成物(Ａ１)又は組成物(Ａ２)を含有し、第
    ２の区画部が請求項２２又は２３に記載された組成物
    (Ｂ１)又は組成物(Ｂ２)を含有することを特徴とする多
    区画染色具又はキット。
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