CN1248435A - 使用阳离子直接染料和增稠聚合物的角蛋白纤维染色组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种角蛋白纤维,具体是如头发之类的人的角蛋白纤维染色组合物,在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种具有一定化学式的阳离子直接染料,其特征在于它还含有至少一种增稠聚合物,其聚合物选自下述组中:-非离子胍尔豆胶;-微生物来源的生物多糖胶;-来自植物提取物胶;-果胶;-藻蛋白酸盐;-淀粉;-羧烷基纤维素。本发明还涉及使用这种组合物的方法与设备。
Description
本发明涉及角蛋白纤维,具体地如头发之类的人的角蛋白纤维的染色组合物,在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种具有一定化学式的阳离子直接染料,和至少一种特定的增稠聚合物。
本发明还涉及使用所述组合物的方法与设备。
在毛发领域中,可将染色分为两类。
第一类是半永久性的或临时性的染色,即直接染色,这种染色利用能够给头发带来自然染色的染料,或许在经过多次洗涤之后其头发颜色或多或少有些明显改变。这些染料称之直接染料,它们可以与氧化剂一起使用,也可以不与氧化剂一起使用。在氧化剂存在下,其目的是获得色彩浅淡的染色。在头发上涂由直接染料和氧化剂即时配制的混合物进行色彩浅淡的染色,这种染色在冲淡头发黑素方面尤其能够获得有利的效果,如在灰色头发的情况下为单一颜色,或者在自然着色的头发情况下使其颜色更鲜明。
第二类是永久性染色,即氧化染色。这种染色使用所述的“氧化”染料进行染色,该染料含有氧化染色前体和成色剂。氧化染色前体,通常称之“氧化显色碱”,开始是无色的或浅色的化合物,而在加入的氧化剂存在下,使用时在头发中因导致生成有色的或染色的化合物而显示出其染色本领。这些有色的或染色的化合物或者由“氧化显色碱”本身的氧化缩合作用生成,或者由“氧化显色碱”与通常称之“成色剂”,一般在氧化染色使用的染色组合物中存在的染色改性化合物经氧化缩合作用生成。
为了改变使用所述氧化染料所获得的色调,或使其光泽更丰富,可往其染料添加直接染料。
在具体是人的角蛋白纤维染色时可使用的阳离子直接染料中,已经知道具有在下文展开说明的结构的化合物;然而,用这些染料进行染色在强度方面,在颜色顺着纤维分布的均匀性方面(染色匀染性)的特点还有许多不足,却可以说这种染色选择性很强,而在稳定性方面,根据头发可能受到的各种不同的刺激(关、恶劣天气、洗涤)的耐受性也都是如此。
然而,申请人在就这个问题作了大量研究之后,现在发现将至少一种特定的增稠聚合物,与至少一种本技术领域已知的、具有下面分别定义化学式的阳离子直接染料配合,有可能得到新的角蛋白纤维染色组合物,这种染色组合物能够得到高效易染的染色,其染色选择性低,对头发可能受到的各种不同的刺激具有极好的耐受性质。
这种发现是本发明的基础。
因此,本发明的第一个目的是一种角蛋白纤维,具体是如头发之类的人的角蛋白纤维染色组合物,在适合于染色的介质中,该组合物含有(1)至少一种阳离子直接染料,其结构满足下面定义的化学式(I)-(III),其特征在于该组合物还含有(2)至少一种特定的增稠聚合物。
(1)本发明可使用的阳离子直接染料是具有下述化学式(I)的化合物:
A-N=N-B (I)
式中:
结构A1至A3,式中:
R1代表C1-C4烷基,能被C1-C4烷基或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子取代的苯基;
R2代表C1-C4烷基或苯基;
R3和R4相同或不同,它们代表C1-C4烷基、苯基,或在结构A1情况下,它们可以一起构成被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2取代的苯环,而在结构A2的情况下,它们可以一起构成任选地被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2取代的苯环;
R3还可以代表氢原子;
Z代表氧、硫原子或-NR2基团;
M代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r;
K代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r;
P代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r,r代表零或1;
R5代表O-原子、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基;
R6和R7相同或不同,它们代表氢原子或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、或-NO2基;
X-代表优选地选自氯离子、碘离子、硫酸甲酯离子、硫酸乙酯离子、乙酸根离子与高氯酸根离子的阴离子;
其条件是,
如果R4代表C1-C4烷基,Z代表硫原子,则R3不代表氢原子;
如果R5代表O-,则r代表零;
如果K或P或M代表C1-C4-N-烷基X-,则R6或R7是不同于氢原子的;
如果K代表-NR5(X-)r,则M=P=-CH;-CR;
如果M代表-NR5(X-)r,则K=P=-CH;-CR;
如果P代表-NR5(X-)r,则K=M,并代表-CH或-CR;
如果Z代表-NR2,与R2代表C1-C4烷基,则结构A2基团中R1、R3或R4中至少一个基不同于C1-C4烷基;
符号B代表:
结构B1,式中:
R8代表氢原子、选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-OH基、-NO2基、-NHR11基、-NR12R13基、-NHCOC1-C4烷基,或与R9构成具有5或6节的环,其环含有或不含有一个或多个选自氮、氧或硫的杂原子;
R9代表氢原子、选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、或与R10或R11构成具有5或6节的环,其环含前或不含有一个或多个选自氮、氧或硫的杂原子;
R10代表氢原子、-OH基、-NHR11基、-NR12R13基;
R11代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基、苯基;
R12和R13相同或不同,它们代表C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基;
结构B2,式中:
R14和R15相同或不同,它们代表氢原子、C1-C4烷基、苯基;
n=0或1,并且当n代表1时,U代表-CO-基。
在上述定义的结构中,C1-C4烷基或C1-C4烷氧基优选地代表甲基、乙基、丁基、甲氧基、乙氧基。
在本发明染色组合物中可使用的化学式(I)阳离子直接染料是已知化合物,例如在FR-2189006、FR-2285851与FR-2140205专利申请及其附加证书中描述过这些化合物。
本发明使用的一种或多种化学式(I)阳离子直接染料的量是以该染色组合物总重量计为约0.001-10%(重量),更优选地是约0.005-5%(重量)。
(2)本发明可使用的增稠骤合物是选自下述组中的多糖或纤维素:
(2)1-非离子胍尔豆胶;
(2)2-微生物来源的生物多糖胶,如Scleroglucane胶或黄原酸胶;
(2)3-来自植物提取物胶,如阿拉伯胶、达瓦树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂胶与角豆树胶;
(2)4-果胶;
(2)5-藻蛋白酸盐;
(2)6-淀粉;
(2)7-羧烷基纤维素。
非离子的胍尔豆胶可以改性或不改性。
未改性的胍尔豆胶例如是UNIPECTINE公司以商品名VIDOGUM GH 175销售的产品,与MEYHALL公司以商品名JAGUARC销售的产品。
根据本发明,优选使用羟基C1-C6烷基基团改性的非离子胍尔豆胶。
在羟基烷基基团中,作为实例可以列举羟甲基、羟乙基、羟丙基与羟丁基。
这些胍尔豆胶在本技术领域中是熟知的,例如可以让相应的氧化链烯,例如像环氧丙烷,与胍尔豆胶进行反应制备,以得到用羟丙基基团改性的胍尔豆胶。
羟基烷基化率相应于由胍尔豆胶上游离羟基官能数所消耗的氧化链烯分子数,其羟基烷基率优选地是0.4-1.2。
任选地用羟烷基基团改性的这样一些非离子胍尔豆胶例如是由RHONEPOULENC(MEYHALL)公司以商品名JAGUAR HP8、JAGUAR HP60与JAGUARHP120、JAGUAR DC293与JAGUAR HP105销售的产品,或由AQUALON公司以商品名GALACTASOL 4H4FD2销售的产品。
如Scleroghucane胶或黄原酸胶之类的微生物来源的生物多糖胶,如阿拉伯胶、达瓦树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂胶与角豆树胶之类的来自植物渗出物胶、羟烷基纤维素与羧甲基纤维素、果胶、藻蛋白酸盐与淀粉是本技术领域的技术人员熟知的,具体地在由Mc Graw Hill Book Company(1980)出版的Robert L.DAVIDSON所著的书名为“水溶性树胶与树脂手册”著作中描述过。
在这些树胶中,本发明更具体使用的Scleroglucane胶是SANOFI BIOINDUSTRIES公司以商品名ACTIGUMCS,具体是ACTIGUMCS11销售的产品,与由ALBAN MULLER INTERNATIONAL公司以商品名AMIGEL销售的产品为代表。还可以使用如在法国专利申请号2633940中用乙二醛处理的其他的Scleroglucane胶。
本发明更具体使用的黄蓍胶是由NUTRASWEET KELCO公司以商品名KEL TROL、KEL TROL T、KEL TROL TF、KEL TROL BT、KEL TROL RD、KEL TROL CG销售的产品,或由RHODIA CHIMIE以商品名RHODICARES、RHODICAREH销售的产品为代表。
在羧烷基纤维素中,优选地使用羧甲基纤维素,其中可以列举由AQUALON公司以商品名BLANOSE 7M8/SF、BLANOSE RAFFINEE 7M、BLANOSE 7LF、BLANOSE 7MF、BLANOSE 9M31F、BLANOSE 12M31XP、BLANOSE 12M31P、BLANOSE 9M31XF、BLANOSE 7H、BLANOSE 7M31、BLANOSE 7H3SXF销售的产品,或由HERCULES公司以商品名AQUASORB A500与AMBERGUM1221销售的产品,或由MONTELLO公司以商品名CELLOGEN HP810A与CELLOGEN由AVEBE公司以商品名PRIMELLOSE销售的产品。
在本发明组合物中使用的增稠聚合物(2)是,以涂在角蛋白纤维上染色组合物总重量计为约0.01-10%(重量),优选地是约0.1-5%。
适合染色的介质(或载体)一般地由水或由水和至少一种溶解在水中不能充分溶解的化合物的有机溶剂的混合物构成。作为有机溶剂实例,例如可以列举C1-C4低级链烷醇,如乙醇或异丙醇;芳族醇,如苯甲醇,以及类似的产品与它们的混合物。
这些溶剂的比例优选地是以该染色组合物总重量计为约1-40%(重量),更优选地是约5-30%(重量)。
本发明染色组合物的pH一般是约2-11,优选地是约5-10。使用在角蛋白纤维染色中通常使用的酸化剂或碱化剂可以将其pH调整到所要求的值。
在酸化剂中,作为实例可以列举无机酸或有机酸,如盐酸、正磷酸、硫酸、如乙酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸、磺酸之类的羧酸。
式中W是任选地被羟基或C1-C6烷基取代的亚丙基残基;R16、R17、R18和R19相同或不同,它们代表氢原子、C1-C6烷基或羟基C1-C6烷基。
本发明的染色组合物,除了一种或多种上述定义的阳离子直接染料(I)外,还可以含有一种或多种附加的直接染料,它们例如可以选自硝基苯染料、蒽醌染料、萘醌染料、三芳基甲烷染料、占吨染料、非阳离子的偶氮染料。
当本发明染色组合物用于氧化染色时,其组合物除了一种或多种阳离子直接染料(I)外,还含有一种或多种在氧化染色时通常使用的氧化显色碱,其中具体可以列举对苯二胺、双-苯基亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚和杂环碱。
使用氧化显色碱时,一种或多种氧化显色碱的量优选地是以该染色组合物总重量计为约0.0005-12%(重量),更优选地是约0.005-6%(重量)。
当本发明染色组合物用于氧化染色时,其组合物除了阳离子直接染料(1)和增稠聚合物(2)以及氧化显色碱外,还可以含有一种或多种成色剂,以便使用一种或多种阳离子直接染料(1)和氧化显色碱达到的色调得到改变或丰富其光泽。
本发明染色组合物中可使用的成色剂可以选自在氧化染色中通常使用的成色剂,其中具体可以列举间苯二胺、间-氨基苯酚、间二苯酚和杂环成色剂。
当有成色剂时,一种或多种成色剂的量优选地是以该染色组合物总重量计为约0.0001-10%(重量),更优选地是0.005-5%(重量)。
本发明的染色组合物还可以含有在头发染色组合物中通常使用的各种添加剂,如抗氧化剂、渗透剂、多价螯合剂、香料、缓冲剂、分散剂、表面活性剂、成膜剂、神经酰胺、防腐剂、防晒剂、遮光剂。
当然,本技术领域的技术人员注意选择这种或这些任选的补充化合物,以便本发明染色组合物固有的有利性质不会或基本上不会被这种或这些添加剂所改变。
本发明染色组合物可以呈各种不同的形式,如液体、香波、膏、凝胶状,或呈任何其他进行角蛋白纤维,具体人发染色所适合的形式。该组合物可以由含有一种或多种阳离子染料的任选粉状组合物与含有特定增稠聚合物的组合物即时配制的混合物得到。
当在用于氧化染色的组合物中(这时使用一种或多种氧化显色碱,任选地在一种或多种成色剂存在下)配合使用本发明的阳离子直接染料(1)和增稠聚合物(2)时,或当在用于色彩浅淡的直接染色组合物中配合使用时,本发明的染色组合物还含有至少一种氧化剂,其氧化剂例如选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、如过硼酸盐和过硫酸盐之类的过酸盐,以及如过氧化酶、漆酶和具有两个电子的氧化还原酶之类的酶。使用过氧化氢或酶是特别优选的。
本发明另外一个目的是使用如前面定义的染色组合物使角蛋白纤维,具体地如头发之类的人的角蛋白纤维染色的方法。
根据本发明这种染色方法的第一种方案,在这些纤维上涂敷至少一种如前面定义的染色组合物,其时间足以达到所要求的显色作用,其后冲洗,任选地用香波洗涤,再冲洗并干燥。
在角蛋白纤维上显色所必需的时间一般是3-60分钟,更确切地是5-40分钟。
根据本发明这种染色方法的第二种方案,在这些纤维上涂敷至少一种如前面定义的染色组合物,其时间足以达到所要求的显色作用,而没有最后的冲洗。
根据这种染色方法的特定实施方式,并当本发明的染色组合物含有至少一种氧化显色碱和至少一种氧化剂时,该染色方法包括一个预备性步骤,该步骤是以分离方式一方面储存一种组合物(A1),在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种如前面定义的阳离子直接染料(A1)和至少一种氧化显色碱,另一方面储存一种组合物(B1),在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种氧化剂,然后使用时将它们混合在一起,再将这种混合物涂在角蛋白纤维上,组合物(A1)或组合物(B1)含有如前面定义的增稠聚合物。
根据这种染色方法的另一个特定实施方式,并当本发明的染色组合物含有至少一种氧化剂时,该染色方法包括一个预备性步骤,该步骤是以分离方式一方面储存一种组合物(A2),在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种如前面定义的阳离子直接染料(1),另一方面储存一种组合物(B2),在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种氧化剂,然后使用时将它们混合在一起,再将这种混合物涂在角蛋白纤维上,组合物(A2)或组合物(B2)含有如前面定义的增稠聚合物。
本发明的另外一个目的是一种具有多个格子的设备,即染色“盒”,或任何其他具有多个格子的包装系统,其第一个格子装如前面定义的组合物(A1)或(A2),而第二个格子装如前面定义的组合物(B1)或(B2)。这些设备可以配置一种能够将所希望的混合物送到头发上的部件,如本申请人在FR-586 913专利中描述的设备。
下述实施例用于说明本发明而不限制其保护范围。
实施例
实施例1-2:
制备下面表中汇集的两个直接染色组合物:
(所有含量都用克表示)
实施例1 | 实施例2 | |
化学式(I)10阳离子直接染料 | 0.12 | |
化学式(I)27阳离子直接染料 | 0.1 | |
UNIPECTINE公司以商品名VIDOGUM GH 175销售的胍尔豆胶 | 1.0MA* | |
ALBAN MULLER INTERNATIONAL公司以商品名AMIGEL销售的Scleroglucane胶 | 1.0MA* | |
乙醇 | 10 | 10 |
2-氨基-2-甲基-1-丙醇 适量 | pH9 | pH9 |
软化水 适量至 | 100 | 100 |
MA*代表活性物质
将上述组合物涂在多绺有90%白发的自然灰发上达30分钟。然后冲洗这些绺头发,用标准香波洗涤,再干燥。
将这些绺头发染成下述色调:
实施例 | 得到的色调 |
1 | 深红色 |
2 | 深紫红 |
Claims (24)
1、角蛋白纤维,具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色组合物,在适合染色的介质中,该组合物含有(1)至少一种下述化学式(I)化合物:
A-N=N-B (I)
式中:
结构A1至A3,式中:
R1代表C1-C4烷基,能被C1-C4烷基或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子取代的苯基;
R2代表C1-C4烷基或苯基;
R3和R4相同或不同,它们代表C1-C4烷基、苯基,或在结构A1情况下,它们可以一起构成被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2基取代的苯环,而在结构A2的情况下,它们可以一起构成任选地被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2取代的苯环;
R3还可以代表氢原子;
Z代表氧、硫原子或-NR2基团;
M代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r;
K代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r;
P代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r,r代表零或1;
R5代表O-原子、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基;
R6和R7相同或不同,它们代表氢原子或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或-NO2基;
X-代表优选地选自氯离子、碘离子、硫酸甲酯离子、硫酸乙酯离子、乙酸根离子与高氯酸根离子的阴离子;
其条件是,
如果R4代表C1-C4烷基,Z代表硫原子,则R3不代表氢原子;
如果R5代表O-,则r代表零;
如果K或P或M代表-N-C1-C4烷基X-,则R6或R7不同于氢原子;
如果K代表-NR5(X-)r,则M=P=-CH;-CR;
如果M代表-NR5(X-)r,则K=P=-CH;-CR;
如果P代表-NR5(X-)r,则K=M,并代表-CH或-CR;
如果Z代表-NR2与R2代表C1-C4烷基,而结构A2基团中R1、R3与R4中至少一个基是不同于C1-C4烷基;
符号B代表:
结构B1,式中:
R8代表氢原子、选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-OH基、-NO2基、-NHR11基、-NR12R3基、-NHCOC1-C4烷基,或与R9构成具有5或6节的环,其环含有或不含有一个或多个选自氮、氧或硫的杂原子;
R9代表氢原子、选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、或与R10或R11构成具有5或6节的环,其环含有或不含有一个或多个选自氮、氧或硫的杂原子;
R10代表氢原子、-OH基、-NHR11基、-NR12R13基;
R11代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基、苯基;
R12和R13相同或不同,它们代表C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基;
-(b)具有5或6节环的含氮杂环基团,该基团能够含有其他杂原子和/或羰基,并可能被一个或多个C1-C4烷基、氨基或苯基取代,具体是具有下述结构B2的基团:
结构B2,式中:
R14和R15相同或不同,它们代表氢原子、C1-C4烷基、苯基;
Y代表-CO-基或
基
n=0或1,并且当n代表1时,U代表-CO-基。
所述的组合物,其特征在于该组合物还含有(2)至少一种选自如下的增稠聚合物:
(2)1-非离子胍尔豆胶;
(2)2-微生物来源的生物多糖胶,如Scleroglucane胶或黄原酸胶;
(2)3-来自植物提取物胶,如阿拉伯胶、达瓦树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂胶与角豆树胶;
(2)4-果胶;
(2)5-藻蛋白酸盐;
(2)6-淀粉;
(2)7-羧烷基纤维素。
2、根据权利要求1所述的组合物,其特征在于在化学式(I)中,C1-C4烷基与C1-C4烷氧基是甲基、乙基、丁基、甲氧基和乙氧基。
4、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物,其特征在于一种或多种化学式(I)阳离子直接染料的量是以该组合物总重量计为0.001-10%(重量)。
5、根据权利要求4所述的组合物,其特征在于一种或多种化学式(I)阳离子直接染料的量是以该组合物总重量计为0.005-5%(重量)。
6、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物,其特征在于增稠聚合物是被羟基C1-C6烷基改性的非离子胍尔豆胶。
7、根据权利要求6所述的组合物,其特征在于非离子胍尔豆胶的羟基烷基化率是0.4-1.2。
8、根据权利要求1-5中任一权利要求所述的组合物,其特征在于增稠聚合物是羧甲基纤维素。
9、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物,其特征在于增稠聚合物(2)的量是以该组合物总重量计为0.01-10%(重量)。
10、根据权利要求9所述的组合物,其特征在于增稠聚合物(ii)的量是以该组合物总重量计为0.1-5%(重量)。
11、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物,其特征在于适合染色的介质(载体)是由水或由水和至少一种有机溶剂的混合物构成的。
12、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物,其特征在于其组合物pH是2-11,优选是5-10。
13、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物,其特征在于该组合物用于氧化染色,其特征还在于该组合物含有一种或多种氧化显色碱,其碱选自于对苯二胺、双-苯基亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚和杂环碱。
14、根据权利要求13所述的组合物,其特征在于一种或多种氧化显色碱的量是以该染色组合物总重量计为0.0005-12%(重量)。
15、根据权利要求14所述的组合物,其特征在于一种或多种氧化显色碱的量是以该染色组合物总重量计为0.005-6%(重量)。
16、根据权利要求13-15中任一权利要求所述的组合物,其特征在于该组合物含有一种或多种成色剂,它们选自间苯二胺、间-氨基苯酚、间二苯酚和杂环成色剂。
17、根据权利要求16所述的组合物,其特征在于一种或多种成色剂的量是以该染色组合物总重量计为0.0001-10%(重量)。
18、根据权利要求17所述的组合物,其特征在于一种或多种成色剂的量是以该染色组合物总重量计为0.005-5%(重量)。
19、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物,其特征在于该组合物用于氧化染色或色彩浅淡的直接染色,其特征还在于该组合物含有至少一种氧化剂。
20、角蛋白纤维,具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色方法,其特征在于在这些纤维上涂至少一种如权利要求1-19中任一权利要求所限定的染色组合物,其时间足以达到所要求的显色作用,其后冲洗,任选地用香波洗涤,再冲洗并干燥。
21、角蛋白纤维,具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色方法,其特征在于在这些纤维上涂至少一种如权利要求1-19中任一权利要求所限定的染色组合物,其时间足以达到所要求的显色作用,而没有最后的冲洗。
22、角蛋白纤维,具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色方法,其特征在于这种染色方法包括一个预备性步骤,该步骤是以分离方式一方面储存一种组合物(A1),在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种如上述权利要求中限定的阳离子直接染料(1)和至少一种氧化显色碱,另一方面储存一种组合物(B1),在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种氧化剂,然后在使用时将它们混合在一起,再将这种混合物涂在角蛋白纤维上,组合物(A1)或组合物(B1)含有如上述权利要求所限定的增稠聚合物(2)。
23、角蛋白纤维,具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色方法,其特征在于这种染色方法包括一个预备性步骤,该步骤是以分离方式一方面储存一种组合物(A2),在染色适合的介质中,该组合物含有至少一种如上述权利要求中限定的阳离子直接染料(1),另一方面储存一种组合物(B2),在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种氧化剂,然后在使用时将它们混合,再将这种混合物涂在角蛋白纤维上,组合物(A2)或组合物(B2)含有如上述权利要求所限定的增稠聚合物(2)。
24、具有多个格子的设备,即具有多个格子的染色“盒”,其特征在于第一个格子装有如权利要求22或23所限定的组合物(A1)或(A2),而第二个格子装有如权利要求22或23所限定的组合物(B1)或(B2)。
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C10 | Entry into substantive examination | ||
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |