CN1014022B - 用5,6-二羟吲哚和过氧化氢对角蛋白纤维染色的方法(预先或继而用碘化物处理) - Google Patents
用5,6-二羟吲哚和过氧化氢对角蛋白纤维染色的方法(预先或继而用碘化物处理)Info
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Abstract
角蛋白纤维染色方法,其中将包括含于适于染色的介质中的5,6-二羟基吲哚和过氧化氢且PH为2-7的至少一种组合物(A)以及包括含于适于染色的介质中的碘离子的组合物(B)涂在纤维上,组合物(B)先于或后于至少一种组合物(A)涂用。
Description
本发明涉及一种新的、使用5,6-二羟吲哚对角蛋白纤维,特别是对人的这种纤维进行染色的方法,并且涉及用于此方法的组合物。
众所周知,由酪氨酸生物合成真黑素是分几个阶段进行的。其中的一个阶段是形成5,6-二羟吲哚,它氧化后得到一种颜料,这种颜料是真黑素的主要构成之一。
使用5,6-二羟吲哚或者它的某些衍生物染发的许多方法在过去已经被提出过。
例如,在法国专利1,166,172中,使用一种具有酸性pH值的5,6-二羟吲哚溶液染发,施用于头发上5至60分钟,不经漂洗,只是在拧干后,即用一种氧化剂(最好为过氧化氢)来显色。
在法国专利1,133,594中,使用一种必要时含有氧化剂或氧化催化剂的5,6-二羟吲哚碱性溶液染发。并提出了包括过氧化氢的各种氧化剂和象氯化铜那样的各种氧化催化剂。
根据这种方法,也可能分两个步骤操作,先涂施一种溶于碱性介质中的5,6-二羟吲哚,接着通过漂洗,然后用氧化催化剂显色。
在法国专利2,536,993中推荐了一种以漂洗来分隔开的多步骤染发方法,该法是在第一步骤中涂施以具有碱性pH值的金属盐溶液,而在另一步骤中再涂施以5,6-二羟吲哚溶液。
先经漂洗或用香波洗发,或者,另一种方式是在这两个步骤之后,再用过氧化氢通过光亮化处理来调整最终颜色的明暗。
现有技术中的这些方法具有不同的缺点,在这种情况下,它们或者导致尽管长时间施用颜色也不太深,或者需要长时间施用才产生深的颜色,并且这还会导致形成一种不太牢固的表面染色。使用元素周期表第三族到第八族的某些金属盐,不一定总是无害的,在使用它们的条件下,可能导致头发的化妆品或头发的力学性能发生变化。
此外,以5,6-二羟吲哚为基体的组合物在贮存期间,尤其是在碱性介质中贮存期间还存在稳定性的问题。
提出本申请的公司现已发现了构成本发明主题的方法,该方法在不使用任何第三至第八族金属或金属盐的条件下采用5,6-二羟吲哚只需短的施用时间就能获得深颜色,并且该方法使用的是具有酸性pH值的5,6-二羟吲哚溶液。
本发明的另一个主题是:用于本方法的组合物和“成套组件”,或称之染发成套用具,它包含有几个分隔间,各分隔间内装有这些不同的化合物。
本发明的其它主题在读到下面的叙述和例子后就可明了。
根据本发明的对角质蛋白纤维,特别是对人的这种纤维的染色方法,其主要特征在于:至少把一种组合物(A)施用于这些纤维上,组合物(A)含有一种溶于适合染色的介质中的,pH值在2和7最好在3.5和7之间的5,6-二羟吲哚与过氧化氢的组合物,其特征还在于:在施用这种组合物之前或之后,施用一种组合物(B),组合物(B)含有溶于适合染色的介质中的碘化物离子,必要时,组合物(A)和组合物(B)的施用通过漂洗步骤来分隔开。
按照本发明的方法,是通过紧接在使用之前制备5,6-二羟吲哚和过氧化氢的混合物以形成组合(A)来实施的。
碘化物离子最好是碱金属或碱土金属或铵的碘化物,优选碘化钾。
这种方法最好用于毛发的染色,尤其是活人的头发,在此情况下,应使用为美容可接受的介质。
此外,当用该组合物给人的头发染色时,在两个步骤中间,可加进漂洗头发的步骤,这能够避免沾污头皮。另一方面,如果不进行中间漂洗,施用时间可以减少。
在按本发明的方法使用的组合物中,5,6-二羟吲哚在组合物(A)总重量中所占的比例通常在0.01和5%之间,最好在0.03和3%之间。在本发明组合物中的碘化物所占的比例,用I-离子表示的重量相对于组合物(B)总重量来说,在0.007和4%之间,最好在0.008和2.5%之间。
存在于组合物(A)和(B)中的5,6-二羟
吲哚和碘化物离子最好分别以下述比例使用,即所具有的5,6-二羟吲哚/I-之比在0.05和10之间,最好在0.5和2之间。
在所用的过氧化氢溶液中,过氧化氢的浓度在1和40体积(Volume)之间,最好在2和20体积(Volume)之间,优选在3和15体积(Volume)之间。
实施本方法所允许的施用时间,对于本方法的每个不同步骤中所使用的不同组合物来说,在10秒和45分钟之间,并且最好大约为2到25分钟,优选值大约为2到15分钟。
提出本申请的公司已经注意到,本方法的使用能够得到染色效果,这种方法既快又能获得深颜色,它没有损害纤维的危险,它还具有良好的抗洗涤和抗光照效果。
此外还观察到,在用本方法给人的头发染色时,染过几次后再长出来的头发比使用现有技术的方法和组合物染过的头发更软,更有光泽,并且具有良好的力学性能。
在大约5到15分钟这个相当短的时间内获得了比较强的染色效果。
实施本发明的方法时所使用的组合物,通常还可以以各种不同的形式被用于染色,例如以或多或少的粘稠的或胶凝的液体、乳剂、乳胶、泡沫材料,或者其它适于进行染色的形式。
在按本发明的方法中使用的,或者含有5,6-二羟吲哚或者含有碘化物离子的组合物通常皆含有化妆用的介质,该介质或者是由水或水-溶剂组成的混合物,或者是以无水溶剂为基质,该溶剂可以是一种或多种有机溶剂,最好是从下列物组中选择:乙醇、丙醇或异丙醇,叔丁醇,1,2-亚乙基二醇、1,2-亚乙基二醇的单甲基、单乙基和单丁基醚,乙二醇单乙基醚乙酸酯,丙二醇,丙二醇和二丙基醇的单甲基醚以及乳酸甲酯。
含水少于1%的溶剂叫做无水溶剂。
最好的溶剂是乙醇和丙二醇。
当介质由水-溶剂的混合物组成时,溶剂的重量浓度相对于组合物总重量来说是在0.5和75%之间,优选值在2和50%之间。
当介质是水溶液时,含碘化物离子的组合物的pH值在2和11之间,最好是在2和7之间。
与本发明的方法相适应,所使用的组合物还可以含有脂肪族酰胺,例如由椰子提取的酸类、月桂酸、油酸等所生成的一和二乙醇酰胺,而其重量浓度可在0.05和10%之间。
这些组合物还可以含有阴离子的、阳离子的、非离子的或两性的表面活性剂,或者是它们的混合物。这些表面活性剂的使用比例,对于组合物总重量来说是在0.1和50%(重量)之间,优选值在1和20%之间。
以上所限定的组合物可以被稠化,所用的稠化剂为,例如藻酸钠,阿拉伯树胶,瓜耳树胶,生物聚合物例如黄原胶或硬葡聚糖,纤维素的衍生物例如甲基纤维素,羟乙基纤维素,羟基丙甲基纤维素,羧甲基纤维素的钠盐以及丙烯酸的聚合物,也可以使用无机稠化剂,例如膨润土。这些稠化剂可以单独或者以混合物形式使用,它们的使用比例相对于组合物总重量来说最好在0.1和5%(重量)之间,优选值在0.5和3%之间。
可以用于这些组合物的碱化剂优选用胺,例如链烷醇胺,烷基胺,碱金属或铵的氢氧化物或碳酸盐。能够用于按本发明的组合物的酸化剂可以从以下物组中选择:乳酸,乙酸,酒石酸,磷酸,盐酸和柠檬酸。也可以使用其它任何碱化剂或酸化剂。
在需要时可以向每种组合物中添加一种用于角质纤维的膨胀剂,例如尿素。
在按本发明的方法中所使用的组合物可以另外含有各种辅助剂,例如香料,多价螯合剂,成膜物质,处理剂,分散剂,毛发精整剂,防腐剂和不透明剂。
当含有5,6-二羟吲哚或碘化物离子的组合物以泡沫材料的形态被使用时,可将它在有推进剂和至少一种泡沫发生剂存在的情况下,用压力封装于一个喷雾器件中。泡沫发生剂可以是阴离子的,阳离子的,非离子的或两性的发泡聚合物,或者是上文中所限定的表面活性剂。
为了实施本发明提出的这个方法,组合物可被封装在具有几个分隔间的器件中,也叫做“成套组件”或染色成套用具,其中包含有准备预混合后按顺序使用以对角蛋白纤维进行上述的染色的全部组分。这种器件本身是众所周知的。
按照一项实施方案,该“成套组件”或称做染发成套用具所包含的第一个分隔间里装有一种含碘化物离子的组合物,该碘化物离子溶于适合染色的介
质中,第二个分隔间里装有一种含5,6-二羟吲哚的组合物,该5,6-二羟吲哚溶于适合染色的介质中,而第三个分隔间里装有1到40体积(Volume)的过氧化氢,其pH值在2到7之间,最好在2到5之间。装在第三分隔间的组合物准备在使用时和第二分隔间的组分相混合。
在这项实施方案中,可以在无水溶剂介质中贮存碘化物离子和/或5,6-二羟吲哚,而在使用时才将其与适合染色的含水介质相混合。这种介质可以被装在该器件的第四个分隔间里。
当适合染色的介质是含水的时候,第一分隔间内的组合物的pH值在2和11之间,而第二分隔间内的组合物的pH值在2和7之间,最好是在3.5和7之间。
该器件可以装备有在使用时用来混合的装置,该装置本身是众所周知的,并可以在惰性气氛中封装。
根据本发明的方法和所使用的组合物可以用于对天然的或已染过的,烫过的或未烫过的头发染色,或对被弄直的,或强烈地或轻微地退色的,并且可能是烫过的头发染色。
该组合物还可以用于对皮毛或毛织品染色。
下面的例子打算举例说明本发明,但并不因此起限制范围的作用。
实施例1
通过按顺序使用具有三个分隔间的染色“成套组件”中封装的两个组合物对烫过的白头发进行染色,两个组合物的施用通过用水漂洗步骤来分隔开。
组合物B
碘化钾 1.5克
尿素 4.5克
乳酸 适量 pH:5
水 适量 100克
组合物A
7.5体积(Volume)H2O250克
N,N-二甲基乙醇胺 适量 pH:6.5
5,6-二羟吲哚 1克
乙醇 10克
水 适量 100克
组合物B被封装在“成套组件”的第一个分隔间内。组合物A是在使用时,通过混合“成套组件”中其它两个分隔间内的组分而制备的,这两个分隔间内分别装有:
在其中一个内:7.5体积(Volume)H2O2的水溶液50克 pH=6.5
在另外一个内:
5,6-二羟吲哚 1克
乙醇 10克
N,N-二甲基乙醇胺 适量 pH=6.5
水 适量 50克
在头发上施用组合物B5分钟,经漂洗后再施用组合物A5分钟,即可染成黑颜色的头发。
实施例2
通过按顺序使用具有三个分隔间的染色“成套组件”中封装的两个组合物对天然白发进行染色。
组合物1
5,6-二羟吲哚 1克
丙二醇 5克
水 适量 50克
本身具有的 pH:6
这种被封装在“成套组件”中的一个分隔间内的组合物1,在使用时和装在“成套组件”中第二个分隔间内的50克12.5(Volume)的H2O2水溶液(pH=4)相混合,以获得组合物A。
将这种组合物施用于头发上,使其与头发作用5分钟,用水漂洗。然后在头发上施用封装在“成套组件”第三个分隔间的组合物B。
组合物B
碘化钾 1.5克
水 适量 100克
本身具有的 pH:6
施用在头发上10分钟。用水漂洗并干燥后,获得适中的灰色。
实施例3
重复实施例2的步骤,但是在施用组合物A和B的两个步骤之间不进行中间漂洗。结果获得黑色。
实施例4
通过按顺序施用封装在具有三个分隔间的染色“成套组件”中的两个组合物,对90%的白头发进行染色。
组合物A
5,6-二羟吲哚 0.1克
乙醇 4克
10体积(Volume)H2O250克
水 适量 100克
pH:3.8
组合物B:
碘化钾 0.13克
瓜耳树胶(由CELANECE出售,名称为加尔胶类絮凝剂HP60) 1克
苷烷基醚(浓度60%左右(AS)由SEPPIC出售,名称为Triton CG 110) 5克左右(AS)
水 适量 100克
柠檬酸 适量 pH:3
组合物B被封装在“成套组件”的第一个分隔间内。
组合物A是在使用时通过将“成套组件”的其它两个分隔间内的组分相混合而制得。这两个分隔间内分别装有:
在其中一个内:pH值为3.5的10体积(Volume)H2O2的含水组合物 50克
在另一个内:5,6-二羟吲哚 0.1克
乙醇 4克
水 适量 50克
pH:5.8
对头发施用组合物B15分钟,然后不经漂洗就施用组合物A2分钟。
在用水漂洗并干燥后,获得浅灰色。
实施例5
通过按顺序施用封装在具有三个分隔间的染色“成套组件”中的组合物A和B,对90%的白发进行染色,两个组合物施用步骤中间通过用水漂洗来分隔开。
组合物A
5,6-二羟吲哚 5克
乙二醇-乙醚 15克
40体积(Volume)H2O250克
水 适量 100克
pH:6.3
组合物B
碘化钠 4.7克
水 适量 100克
三乙醇胺 适量 pH:8
组合物B被封装在“成套组件”的第一分隔间里。
组合物A是在使用时通过把“成套组件”其它两个分隔间内的组分相混合而制得,这两个分隔间分别装有:
在其中一个内:40体积(Volume)pH为6的H2O2含水组合物 50克
在另一个内:5,6-二羟吲哚 5克
乙二醇-乙醚 15克
水 适量 50克
pH:6.2
在头发上施用组合物A4分钟,用水漂洗,然后施用组合物B15分钟。
用水漂洗并干燥后,获得适中的灰色。
实施例6
通过按顺序施用封装在具有三个分隔间的染色“成套组件”中的两个组合物A和B,对90%的白发进行染色。
组合物A
5,6-二羟吲哚 0.2克
乙醇 5克
瓜耳树胶(由CELANESE出售,名称为加尔胶类絮凝剂HP60) 1克
苷烷基醚(浓度60%左右(AS),由SEPPIC出售,名称为Triton CG 110) 5克左右(AS)
10体积(Volume)H2O250克
水 适量 100克
pH:5.9
组合物B
碘化钾 0.26克
水 100克
N,N-二甲基乙醇胺 适量 pH:11
组合物B被封装在“成套组件”的第一个分隔间内。
组合物A是在使用时通过将“成套组钟”的其它两个分隔间的组分相混合而制得,该两个分隔间内分别装有:
在其中一个内:10体积(Volume)pH为3的H2O2含水组合物 50克
在另一个内,下述组合物50克:
5,6-二羟吲哚 0.4克
乙醇 5克
瓜耳树胶(由CELANECE出售,名称为加尔胶
类絮凝剂HP60 1克
苷烷基醚(浓度60%左右(AS),由SEPPIC出售,名称为Triton CG 110) 5克左右(AS)
水 适量 100克
pH:6.6
在头发上施用组合物A15分钟,不经漂洗,然后就施用组合物B3分钟
用水漂洗并干燥后,获得浅灰色。
Claims (19)
1、角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,其中包括组合物(A)和组合物(B),组合物(A)含有一种溶于适合染色的介质中的,pH值在2和7之间的5,6-二羟基吲哚与过氧化氢的组合物,而组合物(B)含有溶于适合染色的介质中的碘化物离子,其中在组合物(A)之中,5,6-二羟基吲哚所占比例在0.01和5%(重量)之间,在组合物(B)之中,所使用的碘化物所占比例,用Ⅰ离子表示的重量相对于组合物的总重量来说在0.007和4%(重量)之间,而所使用的过氧化氢水溶液的浓度在1到40体积之间。
2、根据权利要求1所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,所说pH值在3.5和7之间。
3、根据权利要求1所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,所使用的碘化物是碱金属,碱土金属或铵的碘化物。
4、根据权利要求1所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,在组合物(A)之中,5,6-二羟基吲哚所占的比例在0.03和3%(重量)之间。
5、根据权利要求1所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,在组合物(B)之中所使用的碘化物所占比例,用I离子表示的重量相对于组合物的总重量来说在0.008和2.5%(重量)之间。
6、根据权利要求1所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,存在于组合物(A)和(B)中的5,6-二羟基吲哚和磺化物离子分别按下述比例施用,即所具有的5,6-二羟基吲哚/I-之比例在0.5和10之间。
7、根据权利要求1所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,存在于组合物(A)和(B)中的5,6-二羟基吲哚和碘化物离子分别按下述比例施用,即所具有的5,6-二羟基吲哚/I-之比例在0.5和2之间。
8、根据权利要求1所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,所使用的过氧化氢水溶液的浓度在2到20体积之间。
9、根据权利要求1-8中任何一项所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,含碘化物离子的组合物(B)包含有无水溶剂组成的溶剂介质。
10、根据权利要求1-8中任何一项所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,含碘化物离子的组合物(B)是水溶液,并且它的pH值在2和11之间。
11、根据权利要求10中任何一项所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,含碘化物离子的组合物(B)是水溶液,并且它的pH值在2和7之间。
12、根据权利要求9所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,该溶剂从以下物组中选择:乙醇,内醇,异丙醇,叔丁醇,乙二醇,乙二醇的单甲基,单乙基和单丁基醚,乙二醇单乙基醚乙酸酯,丙二醇,丙二醇和二丙二醇的单甲基醚以及乳酸甲酯。
13、根据权利要求1所述的角蛋白纤维染色组合物,其特征在于,所使用的组合物含有从下列物组中选择的辅助剂:脂肪族酰胺,其重量比为0.05至10%之间,阴离子的,阳离子的,非离子的或两性的表面活性剂或它们的混合物,其重量比为0.1%和50%之间,稠化剂,其重量比在0.1和5%之间,碱化剂,酸化剂,香料,多价合剂,成膜物质,处理剂,分散剂,精整剂,防腐剂,不透明剂和纤维膨胀剂。
14、用于对角蛋白纤维染色的具有几个隔离间的器件或“成套组件”,其特征在于:它包括的第一个分隔间里装有一种含碘化物离子的组合物,该碘化物离子溶于适合染色介质中,第二个分隔间里装有一种含5,6-二羟吲哚的组合物,该5,6-二羟吲哚溶于适合染色的介质中,第三个分隔间里装有1到40体积的过氧化氢,其pH值在2和7之间,装在第三分隔间的组合物准备在使用时和第二分隔间的组分相混合。
15、根据权利要求14所述的器件,其特征在于,所说pH值在2和5之间。
16、根据权利要求14所述的器件,其特征在于:存在于第一和第二分隔间的适合于染色的介质是水溶液,并且在第一分隔间内所装的介质的pH值在2和11之间,第二分隔间内所装的介质的pH值在2和7之间。
17、根据权利要求16所述的器件,其特征在于:第一个隔间内介质pH值在2和7之间,第二分隔间内介质的pH值在3.5和7之间。
18、根据权利要求14所述的器件,其特征在于:碘化物离子和/或5,6-二羟吲哚是溶于无水溶剂介质中。
19、根据权利要求18所述的器件,其特征在于:还包括装有适于染色的水溶液介质的第四个分隔间,该介质准备在使用时与第一和/或第二分隔间内的组分相混合。
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Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5492541A (en) * | 1985-08-02 | 1996-02-20 | Clairol Incorporated | Dye compositions containing 5,6-dihydroxy indoles and a foam generator |
DE3628397C2 (de) * | 1986-08-21 | 1994-06-09 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
CH676845A5 (zh) * | 1986-11-07 | 1991-03-15 | Oreal | |
LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
DE3714775A1 (de) * | 1987-05-04 | 1988-11-24 | Wella Ag | Verwendung von 2,6-dinitro-anilinderivaten in haarfaerbemitteln und neue 2,6-dinitro-anilinderivate |
US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
US5180399A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation bases combined with an iodide and dyeing composition employed |
LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
LU86947A1 (fr) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole |
LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
US5180396A (en) * | 1987-12-18 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed |
LU87097A1 (fr) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
LU87113A1 (fr) * | 1988-01-26 | 1989-08-30 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure |
LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
LU87196A1 (fr) | 1988-04-12 | 1989-11-14 | Oreal | Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture |
LU87256A1 (fr) * | 1988-06-21 | 1990-02-28 | Oreal | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre |
LU87270A1 (fr) * | 1988-07-08 | 1990-02-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe a un nitrite et composition de mise en oeuvre |
LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
US5354870A (en) * | 1988-09-12 | 1994-10-11 | L'oreal | Indole derivatives for dyeing keratin materials |
US4932977A (en) * | 1988-11-21 | 1990-06-12 | Clairol Incorporated | Indole-aldehyde hair dyes |
LU87403A1 (fr) * | 1988-12-06 | 1990-07-10 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques avec un hydroxyindole,associe a un derive quinonique |
FR2649009B1 (fr) * | 1989-07-03 | 1991-10-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre |
US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
US5019130A (en) * | 1989-11-03 | 1991-05-28 | Clairol Incorporated | Substituted N-aryl pyrroles in oxidative hair dye compositions |
LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
US6238439B1 (en) | 1990-06-21 | 2001-05-29 | L'oreal | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation |
FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
TW260613B (zh) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
US5665336A (en) * | 1992-06-03 | 1997-09-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
CA2095784C (en) * | 1992-06-03 | 1998-06-23 | Leszek Wolfram | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
DE4227864A1 (de) * | 1992-08-22 | 1994-02-24 | Henkel Kgaa | Alkylglycoside in Färbemitteln |
US5716418A (en) * | 1992-08-22 | 1998-02-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors |
DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
EP0782435B2 (en) * | 1994-09-19 | 2003-11-19 | Colour Direct | Hair dye composition |
US5702712A (en) * | 1995-12-06 | 1997-12-30 | Clairol, Incorporated | Melanoquaternary compounds and their use as hair dyes and for skin treatment |
US5686084A (en) * | 1995-12-06 | 1997-11-11 | Clairol Incorporated | Synthesis of quaternary melanin compounds and their use as hair dyes or for skin treatment |
US5704949A (en) * | 1996-02-16 | 1998-01-06 | Clairol Incorporated | Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole |
US5792220A (en) * | 1997-05-16 | 1998-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Dyeing hair with melanin procursors in the presence of iodate and peroxide |
CA2335959C (en) | 1998-06-23 | 2008-12-16 | Horst Hoffkes | Colorants |
US6160127A (en) * | 1998-07-15 | 2000-12-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of substituted indoles |
US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
US7060111B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
US7074244B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
DE102005043187A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Henkel Kgaa | Polymere mit kleiner Molmasse |
EP2332516A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres |
EP2338470A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibers |
FR2958161B1 (fr) * | 2010-04-02 | 2012-04-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une emulsion directe contenant un agent alcalin |
US8052762B1 (en) | 2010-09-02 | 2011-11-08 | Kelly Van Gogh, LLC | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
US8318143B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-11-27 | Kelly Van Gogh Hair Colour Cosmetics, Inc. | Compositions for treating keratin-containing fibers and maintaining dyed fiber color integrity |
US8192506B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-06-05 | Kelly Van Gogh, Inc. | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
EP2468251A1 (en) * | 2010-12-27 | 2012-06-27 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and process for oxidative colouring keratin fibers |
KR101076914B1 (ko) * | 2011-04-22 | 2011-10-25 | 동성제약주식회사 | 거품형 모발 염색제 조성물 |
KR101877238B1 (ko) * | 2011-10-14 | 2018-07-11 | (주)아모레퍼시픽 | 모발 염색용 화장료 조성물 및 이를 이용한 염색방법 |
FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
WO2014020147A2 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | L'oreal | Dyeing composition comprising a fatty substance, a non-ionic guar gum, an amphoteric surfactant and a non-ionic or anionic surfactant, and an oxidizing agent, dyeing process and suitable device |
WO2014020146A2 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | L'oreal | Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant |
FR3000675B1 (fr) * | 2013-01-09 | 2014-12-26 | Oreal | Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique |
CN110200823A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-09-06 | 四川大学 | 一种基于苯硼酸的染发剂及其制备和使用方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
FR1116172A (fr) * | 1953-12-14 | 1956-05-04 | Huels Chemische Werke Ag | Procédé de préparation d'hydrocarbures de valeur |
NL224577A (zh) * | 1957-02-02 | |||
BE593306A (zh) * | 1959-07-24 | |||
FR1365276A (fr) * | 1961-08-04 | 1964-07-03 | Gillette Co | Perfectionnements aux compositions de teinture pour cheveux |
DE1469739A1 (de) * | 1965-10-08 | 1969-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zum Faerben von Polyolefinen und Polysiloxanen |
DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
GB2078804B (en) * | 1980-06-16 | 1984-03-07 | Gureisu Kagaku Kk | Permanent hair-waving solution |
CA1201067A (en) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Hair dyeing process and composition |
-
1986
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