DE2028818A1

DE2028818A1 - Verfahren zum Färben von Menschenhaar

Info

Publication number: DE2028818A1
Application number: DE19702028818
Authority: DE
Inventors: William Steven Rockville Tolgyesi, md. (V.St.A.)
Original assignee: The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,)
Priority date: 1969-06-11
Filing date: 1970-06-11
Publication date: 1970-12-17
Also published as: FR2045991A7; FR2045991B3

Description

2028819

The Gillette Company f 1· Juri 1970

Boston, Masstj V.St.A.

Verfahren zum Färben von Menschenhaar

Die Erfindung betrifft das Färben von Menschenhaar insbesondere mit "Qxydationsfarbstoffen"·

Bei einem üblichen Haarfärbeverfahren bringt man auf das Haar ein Gemisch aus einer Qxydationsfarbstoffbase, mit nicht-oxydierten, potentiellen Farbbildnern in gelöster Form und einem Oxydationsmittel auf, wobei dann die Farbbildner zu unlöslichen Farbstoffen oxydiert werden, die auf dem Haar in fixierter Form verbleiben. Farbstoffbase und Oxydationsmittel werden dabei entweder nacheinander oder gleichzeitig auf das Haar aufgebracht, wobei ihre Natur, Menge und Konzentration sowie die Behandlungsdauer die Farbe, Tönung, Schattierung und dergleichen des behandelten Haars bestimmen. Nach Erreichen der gewünschten Farbe wird das Haar dann für gewöhnlich mit Wasser gespült. Das Behandlungsgemisch kann auch chelatgebundene Metallionen enthalten.

Derartige Anfärbungen brauchen jedoch lange Zeit, d.h. 30 Minuten und noch mehr, zur Entwicklung der gewünschten Farbe und Schattierung, da Färbstoffbase und Oxydationsmittel z.B. aus Sicherheits- oder sonstigen Gründen nur sehr verdünnt angewendet werden dürfen. Ausserdem muss das Oxydationsmittel, wie z.B. Wasserstoffperoxyd, in hohem Überschuss angewendet werden, wodurch das Haarkeratin geschädigt wird und ein schwaches, brüchiges und obendrein nicht handhabbares Haar zurück-

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bleibt. Weiterhin wird die Farbbase oftmals ungenügend oxydiert und bleibt dadurch örtlich löslich, oder sie wird nur an der Haaroberfläche oxydiert, was zu schlechter Bindung zwischen Farbstoff und Haar und zu nachfolgendem Farbabrieb führt.

Die Erfindung bezweckt die Schaffung von schneller und intensiver wirkenden Präparaten und Verfahren zum Färben von Menschenhaar. . ·

Die Erfindung betrifft auch die Verbesserung des Haarfärbevermögens von Oxydationsfarbstoffbasen, durch Schaffung eines Verfahrens und Präparats, bei dem weitgehend mehr verschiedene Lösungen einschliesslich.weit verdünnterer anwendbar sind, das Anfärben schneller vor sich geht, weniger Oxydationsmittelüberschuss benötigt wird und mit ein und demselben Farbstoff oder Farbstoffgemisch zahlreich verschiedene Schattierungen erzielbar sind.

Weiterhin schafft die Erfindung Haarfärbepräparate und -verfahren, die mit Hilfe üblicher Aufbringungsmethoden wirksam und schnell vorausbestimmbare und dauerhafte Haarfärbungen liefern und obendrein auch für den Privatgebrauch genügend sicher, leicht durchführbar und billig sind.

Demgemäss besteht die Erfindung aus einem Verfahren zum Färben von Menschenhaar, dessen kennzeichnende Besonderheit darin besteht, dass man auf das Haar zunächst ein Vorbehandlungspräparat in Form einer wässrigen Lösung mindestens eines Ions aus der Gruppe Cu⁺⁺, Co⁺⁺, Fe⁺⁺, Fe⁺⁺⁺, Al⁺⁺⁺ oder I" oder bei Haarbehandlung fern vom Kopf auch noch Cr₃O₇ in einer Menge entsprechend einem grammionischen Gesamtgewicht von 0,01 bis 0,15 je Liter aufbringt, wobei diese Ionen frei in Redoxreaktionen einzutreten vermögen, und anschliessend das Haar mit

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einem Farbstoffpräparat behandelt, das eine Oxydationsfarbstoffbase und einen Oxydationsansatζ enthält, in .welchem sich ein Oxydationsmittel für die Farbstoffbase befindet, das mit den im Vorbehandlungspräparat enthaltenen Ionen Redoxsysteme zu bilden vermag.

Die Erfindung besteht fernerhin aus einem Vorbehandlungspräparat für Menschenhaar in Form einer wässrigen Lösung von Ionen vorstehend angegebener Art, die gewünschtenfalls auch noch ein Scharnpunierungsmittel enthält. Dieses Vorbehandlungspräparat kann passenderweise die eine Hälfte eines zweiteiligen Haarfärbeprodukts bilden, dessen anderer Teil aus einer Farbstoff packung besteht, die im Anschluss an die Vorbehandlungslösung auf das Haar aufgebracht wird und ein Farbstoffpräparat mit· mindestens einer Oxydationsfarbstoffbase in Form von aromatischen Aminen, Phenolen oder Aminophenolen mit im Molekül mindestens zwei aus Hydroxy oder Amino bestehenden, funktionellen Gruppen und einen Qxydationsansatz einschliesslich Wasserstoffperoxyd enthält, wobei Farbstoffbase und ,Wasserstoff peroxyd in einer solchen Menge vorhanden sind, dass ein auf Menschenhaar aufbringbares Gemisch entsteht» das aus 0,1 bis 2,0 Gewichtsprozent Färbstoffbase, 0,2 bis 6,0 Gewichtsprozent Wasserstoffperoxyd und zum überwiegenden Teil aus Wasser besteht.

Das Vorbehandlungspräparat enthält zweckmässigerweise die Ionen in Form löslicher Salze, wie z.B. Eisen(II)chlorid, Eisen(II)sulfat. Eisen(III)chlorid, EIsen(III)sulfat, Kupfer-(II)sulfat, Kobalt(II)chlorid, Kaliumiodid, Natriumiodid, Kaliumbichromat oder Natriumbichromat. Die Molarität der Salzlösung sollte derart sein, dass sie im Liter ein grammionisches Gesamtgewicht dieser Ionen von 0,01 bis 0,15 schafft»

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Im allgemeinen sollten die Salzlösungen stabil, der Oxydationsfarbstoff base und dem Peroxyd oder sonstigem Oxydationsmittel gegenüber neutral sein, mit Menschenhaar oder -haut weder reagieren noch sonstwie nachteilig zusammenwirken und auch in den angewendeten Konzentrationen für den Menschen ungiftig sein. Wegen seiner Giftigkeit verwendet man im allgemeinen vorzugsweise kein Bichromatlon in Präparaten wie etwa solchen zur Haarfärbung daheim, die mit auf dem Kopf befindlichem Haar zusammengebracht werden sollen. Ausser von diesen Gesichtspunkten hängt die Wahl des Katalysatorions auch noch von der gewünschten Parbschattierung ab, da die Ionen gewissen Farbstoffbasen gegenüber schattierungsbeeinflussend wirken.

Das Vorbehandlungspräparat kann ausserdem noch andere Bestandteile, z.B. ein anionisches, nichtionisohes, ampholytisches oder kationisches Netzmittel, um die Lösung besser im Haar zu verteilen, Verdickungsmittel, um sie während des Aufbringens am Abfliessen zu hindern, sowie sonstige neutrale Zusatzstoffe enthalten. Weiterhin kann man dem Vorbehandlungspräparat auch noch ein übliches Schampunierungsmittel, z.B. ein Fettalkylsulfat, zusetzen, das aber die vorhandenen Ionen nicht schädlich beeinflussen, also z.B. mit ihnen keine unlöslichen Verbindungen bilden darf.

Zu den erfindungsgemäss verwendbaren Oxydationsfarbstoffbasen gehören die üblichen aromatischen Amino-, Phenol- und Aminophenol-Farbstoffbasen, die für gewöhnlich Im Molekül zwei oder mehr solcher funktioneilen Gruppen sowie gewünsohtenfalls ne« ben Hydroxyl und Amino auoh noch andere nichtstörende Substituenten aufweisen· Dem Farbstoffbasenansatz kann man auch andere Substanzen, z.B. die üblichen Stabilisatoren, Verdickungsmittel und/oder Verdünnungsmittel, Lösungsmittel und Netzmittel, zusetzen. Auf den pH-Wert des Farbstoffbasenansatzes kommt es

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nicht an, er liegt aber vorzugsweise zwischen etwa 5*0 und 10,0. ·

Für den Oxydationsansatz nimmt man vorzugsweise Wasserstoffperoxyd, obwohl auch andere Oxydationsmittel, wie Peroxyd und Harnstoff, brauchbar sind. Im Falle von Wasserstoffperoxyd gibt man für gewöhnlich Peroxydstabilisatoren, wie Phenacetin oder Natriumstannat, sowie auch andere Zusatzstoffe, z.B. Netzmittel, hinzu.

Alle drei Behandlungspräparate sollten eine solche Kosistenz aufweisen, dass sie die gewünschte Zeit lang auf dem Haar verbleiben, ohne abzufliessen, sofern man nicht letzteres durch künstliche Mittel verhindert.

Gemäss einer bevorzugten Arbeitsweise belässt man das Vorbehandlungspräparat mindestens etwa j50 Sekunden (und vorzugsweise nicht länger als etwa 10 Minuten) auf das Haar einwirken, und spült danach den verbleibenden Präparatenüberschuss mit Wasser ab.

Die Temperatur des Vorbehandlungspräparates beträgt zweckmässigerweise etwa 20° bis 35⁰C und hängt vom Wohlbefinden des Verbrauchers ab, wobei unter 40°C liegende Temperaturen menschlich erträglich sind. Farbstoffbasenansatz und Oxydationsansatz werden dann ebenfalls bei etwa 20° bis 3>5°Cgemischt und sofort auf das Haar aufgetragen. Dieses Farbstoff-Oxydationsgemisch kann so lange, d.h. für gewöhnlich 2 bis 10 Minuten lang, auf dem Haar belassen werden, wie die Färbemittel im Zusammenwirken mit dem Vorbehandlungspräparat zur Hervorbringung von gewünschter Tönung und Schattierung benötigen. Nachdem die gewünschte Schattierung erzielt ist und keine weitere Farbvertiefung mehr eintritt, spült man den rentlichen Farbstoff mit Wasser fort. Danach kann xmn das Haar absohlleasend auch noch wie bei UbIi-

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chen Anfärbungen mit einem nichtfärbenden Schampunierungsrnittel behandeln, nachspülen und trocknen» ■

Wahrscheinlich wirken die in dem Vorbehandlungspräparat enthaltenen Ionen in katalytischer Weise, indem sie.mit dem Peroxyd Redoxpaare bilden. Daher dürfen die Ionen weder chelatiert noch sonstwie derart gebunden sein, dass dadurch die Bildung dieses katalytischen Redoxsystems gestört wird, Aüsser-' dem beeinflussen die Ionen die mit der Oxydationsfarbstoffbase erzielte Endschattierung oder -färbung, wodurch sich mit jeglicher Oxydationsfärbstoffbase oder Gemisch^ derselben eine Vielzahl vorausbestimmbarer Färbungen und Schattierungen er-. zielen und somit die potentiellen Färbungsbereiche dieser Farbstoffe stärk aufweiten lassen«

Die Erfindung wird nachstehend an Hand einiger Ausführungsbeispiele bezüglich Zweck, Merkmalen und Vorteilen näher erläutert, ohne auf sie beschränkt zu sein,

Beispiel 1

Eine zur Schwarzfärbung von Menschenhaar geeignete Farbstoff~ mischung bestand aus zwei Teilen, nämlich einem Färbstoffbasen- und einem Oxydationsansatz folgender Zusammensetzung, wobei die Teile-angaben Gewichtsprozente der Gesamtfarbstoffmischung bedeuten und der Rest aus Wasser besteht.

Farbstoff base (pH = 9₉Ζ)

4-Nitro-o-phenylendiamin 0,04

p-Phenylendiamin - 0,90

Resorcin 0,18

2,4-Dlarii.iuoanisol 0,09

Ülsäur .' 6,v

Ariimor. > <.„ I ,-\.

TJ

BAD ORIGINAL

■ - .7. -■

nichtionisches Tensid (Handelsprodukt "Triton

X-IOOΦ" von Rohm & Haas Co., Philadelphia, Pa.) Ο,βΟ

Isopropanol 4,0

.Ammoniumsulfat 0,55

Oxydationsansatz

Wasserstoffperoxyd 2,0

Peroxyd-Stabilisator 0,015

gemischtes nichtionisches Tensid 1,0

Fernerhin wurden auch noch 0,01, 0,02, 0,05 und 0,10 molare wässrige Kupfer(II)sulfatlösungen hergestellt.

(Vom Ko.pf abgenommene) Strähnen von einmal gebleichtem, weissem kaukasischem Menschenhaar wurden mittels üblichem Fettalkylsulfat-Schampoo schampuniert, getrocknet und bei Raumtemperatur je 5 Minuten lang in eine der Kupfer(II)sulfatlösungen einge- , taucht. Alle Strähnen wurden dann j50 Sekunden lang mit laufendem lauwarmem (Leitungs-) Wasser abgespült und danach 2,5 bzw. 10 Minuten lang bei Raumtemperatur in das unmittelbar zuvor zubereitete Gemisch der beiden Teilansätze des Farbbades eingetaucht. Je nach Ablauf der angegebenen Tauchdauer wurden die λ Strähnen 30 Sekunden lang mit lauwarmem (Leitungs-) Wasser ge-spült,' schampuniert, nachgespült und getrocknet· Die so erzielten Färbungen sind in der nachstehenden Tabelle angegeben.

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Tabelle IA

(5 Minuten lange Vorbehandlung mit CuSO^-Lösung)

Molarität des CuSOj^ Färbedauer (Min)

2 ■ 5 10

0,01 schieferbraun dunkelgraubraun schwarz

0,02 fast schwarz schwarz schwarz

0,05 schwarz schwarz schwarz

0,10 schwarz schwarz schwarz

Zum Vergleich wurden Haarsträhnen ohne vorheriges Eintauchen in die Kupfersulfatlösung mit dem Farbbad behandelt. Sie hatten dann selbst nach 20 Minuten langer Behandlung noch keine volle-Schwarztönung erreicht, und die Zwischenfarbe war ein allmählich dunkler werdendes Grau.

Der Einfluss der Dauer des Strähneneintauchens in die Kupfersulfatlösung wurde in der Weise bestimmt, dass man in vorstehend angegebener Weise behandelte Strähnen 2^,5 bzw» 10 Minuten lang mit 0,01 bzw. 0,10 molarer CuSO^-Losung behandelte und anschliessend 2 Minuten lang anfärbte«, Die Ergebnisse sind nachstehend tabelliert»

^a P f

(2 Minuten lange Anfärbung)

Molarität des CuSO^ Vorbehandlungsdauer (Min)

0,01 . dunkeloliv dunkelolSY schwarz 0,10 schwarz sehways"" schwarz

Beispiel 2

Haarsträhnen der in Beispiel 1 beschriebenen Art wurden mit
den gleichen Präparaten und in gleicher Weise wie in Beispiel 1, jedoch mit der Abwandlung behandelt, dass die Katalysatorlösungen aus 0,01, 0,02, 0,05 bzw, 0,10 molaren Kobalt(H)-chloridlösungen bestanden» Die Ergebnisse in Abhängigkeit von Konzentration und Einwirkungsdauer der Katalysatorlösung sowie von der Färbedauer sind in den nachstehenden Tabellen HA und HB wiedergegeben«

T a b e 1 1 e HA

(5 Minuten lange Vorbehandlung	CoCl₂	2	mit CoCIp-Lösung)	(Min)	sehr dunkel mahagonirot
Molarität des	dunkelmahagoni- rot	Färbedauer	5 10	fast schwarz mahagoni
	sehr dunkel mahagonirot	sehr dunkel mahagonirot	schwarz mit Mahagoni- Obertönen
0,01	fast schwarz mahagoni	sehr dunkel mahagonirot	schwarz mit Mahagoni- Obertönen
0,02	fast schwarz mahagoni	fast schwarz mahagoni
0,05	Tabelle HB	schwarz mit Mahagoni- Obertönen
0,10

(2 Minuten lange Anfärbung)

Molarität des CoCl,

Vorbehandlungsdauer (Min) 5 10

0*01
0,10

dunkelrot dunkelmahagoni dunkelmahagoni sehr dunkel sehr dunkel sehr dunkel

mahagoni " mahag©ni

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mahagoni

- 10

- ίο -

Ein Vergleich der Beispiele 1 und 2 zeigt den Katalysatoreinfluss zusätzlich zur Beschleunigung der Färbedauer auf die erzielte Färbung;, wobei Kobalt(II)ionen bei niedriger Konzentration und kurzer Färbedauer eher rötlichbraune (Mahagoni-) Schattierungen als schwarz ergeben_β

Beispiel ^

Beispiel 1 wurde mit der Abwandlung wiederholt* dass die Kataly s at or lösungen aus 0,Ql₄, O₅OSj, 0_s05 bzw«, 0_s10 molaren Eis en (II) Chloridlösungen bestanden«, Die. Ergebnisse in Abhängig. keit von Konzentration und Einwirkungsdauer der Katalysatorlösung sowie Färbedauer sind in den nachstehenden Tabellen IIIA und IHB wiedergegeben»

Tabelle IHA

(5 Minuten lange Vorbehandlung rait FeCl₀-Lösung)

Molarität des FeCl,

Färbedauer (Min) 5 10

0	»01	dunkelbraun	"sehr dunkel braun	schwarz
0	,02	dunkelbraun	sehr dunkel braun '	schwarz
⁰	,05	sehr dunkel braun	schwarz	schwarz
0	,10	sehr dunkel braun	schwarz	schwarz

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Tabelle IIIB

	. (2	Minuten lange Anfärbung)	2	Vorbehandlungsdauer (Min)	10
Molarität-	des	PeCl₂	schieferbraun	5	schieferbrau
		sehr dunkel schieferbraun	schieferbraun	sehr dunkelschie fer
O,	01		sehr dunkel schieferbraun
0,	10

Erneut zeigt sich der Einfluss des Katalysators auf die entstandene Färbung, indem das Eisen(II) eher eine bräunliche
Tönung als eine rotbraune wie Kobalt(II) (in Beispiel 2) hervorruft .

Beispiel 4

Beispiel 1 wurde mit der Abwandlung wiederholt, dass die Katalysatorlösungen aus 0,01, 0,02, 0,05 bzw. 0,10 molaren Eisen-(III)Chloridlösungen bestanden. Die Ergebnisse in Abhängigkeit von Konzentration und Einwirkungsdauer der Katalysatorlösung
sowie Färbedauer sind in der nachstehenden Tabelle IV wiedergegeben,

T a b e 1 1 e IV

(5 Minuten lange Vorbehandlung mit FeCl,-Lösung)	2	Färbedauer	5	(Min)
Molarität des FeCl^	schiefer	dunkel- schieferbraun	IO
	dunkel- schieferbraun	dunkel- schieferbraun	sehr dunkel- schieferbraun
0,01	sehr dunkel- schieferbraun	fast schwarz schiefer	sehr dunkel- s c hie f erbraun
0,02	sehr dunkel-	fast schwarz	schwarz
0,05	schwarz
0,10

schieferbraun schiefer

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Beispiel 5

Beispiel 1 wurde mit der Abwandlung wiederholt, dass die Katalysatorlösungen aus 0,01, 0,02, 0,05 bzw, 0,10 molaren Natriumiodid(I")-Lösungen bestanden. Die Ergebnisse in Abhängigkeit von Konzentration und Einwirkungsdauer der satorlösung sowie der Pärfoedauer sind in der nachstehenden Tabelle V wiedergegeben.

TabelleV

(5 Minuten	lange Vorbehandlung mit NaI-Lösung)	Färbedauer	5	(Min)	dunkel blaugrau
Molarität des NaI		10	dunkel blaugrau
	2	mittel-silber- dunkel grau blaugrau	blau schwarz
0,01	silbergrau	grau
0,02	silbergrau	dunkelgrau
0,05	silbergrau	dunkelgrau
0,10	grau
Beispiel 6

Beispiel 1 wurde mit der Abwandlung wiederholt_a dass die Katalysatorlösungen aus 0,01* 0*05 baw_e 0,10 Kaliumbichromat-Lösungen (in Bezug auf Bichromate) bestanden» Die Ergebnisse in Abhängigkeit von Konzentration und Einwirkungsdauer* der Katalysatorlösung sowie der Färbedauer sind in der nachstehenden Tabelle VI wiedergegeben«

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Tabelle VI
(5 Minuten lange Vorbehandlung mit Kaliumbichromat)

Färbedauer (Min) ■ 5 10

Molarität	des	2
K₂Cr₂O₇		hellrot
	rot
0,01	rot
0,05
0,10

rot	mahagonirot
dunkelrot	dunkelmahagonirot
dunkelrot	sehr dunkel
	mahagonirot

Seispiel 7

Eine Strähne von zweimal gebleichtem, weissem kaukasischem Haar wurde wie in Beispiel 1 schampuniert und gespült und danach 5 Minuten lang in 35°C warme, 0,01 molare Alumlnium-(Al⁺⁺⁺)sulfatlösung eingetaucht (die Temperatur wurde lediglich gewählt, um den Einfluss von höherer als Raumtemperatur zu zeigen), Anschliessend wurde die Strähne 30 Sekunden lang bei der gleichen Temperatur mit Wasser gespült und unmittelbar anschliessend mit dem Färbebad gemäss Beispiel 1 behandelt» * Dabei entwickelte sich im Laufe von 5 Minuten eine vollschwarze Schattierung» Das Haar wurde dann gespült, sohampuniert und ausgekämmt. Es war bemerkenswert fitzfrei und Hess sich viel leichter als ohne katalytische Vorbehandlung gefärbtes Haar kämmen.

Beispiel 8

Ein Mensohenhaar rot anfärbendes Farbstoffgemisch wurde wieder aus Farbstoffbasenanteil und oxydationsteil hergestellt, wobei

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der erstere Teil folgende Zusammensetzung aufwies, die Teileangaben Gewichtsprozent der Gesamtfarbstoffmischung bedeuten und der Rest aus Wasser besteht.

Farbstoffbase (ph ~ 9,4)

5-Nitro-o-aminophenol Ο,Ό3

2-Nitro-p-aminophenol 0,14

Catechin ' 0,08

p-Aminophenol 0,27

Ölsäure 6_S7

Ammoniak ' 1,1 nichtionisches Tensid (wie in Beispiel 1) . ο,βο

Isopropanöl · . 4,0

Ammoniumsulfat 0,35

(Vom Kopf abgenommene) Strähnen von einmal gebleichtem , weissem kaukasischem Menschenhaar wurden mit üblichem Fett» alkylsulfat~Schampoo schampuniert* gespült und je 5 Minuten lang in 0,1 molare, raumwarme Lösungen von Kupfer(II)sulfat, Kobalt(II)Chlorid, Eisen(II)sulfat, Eisen(III)chlorid bzw. Natriumiodid^!"") eingetaucht,, erneut 30 Sekunden lang mit laufendem, lauwarmem Leitungswasser gespült und dann 2,5 bzw« 10 Minuten lang bei Raumtemperatur in das unmittelbar zuvor zusammengemischte Färbebad eingetaucht. Nach Ablauf der jeweiligen Behandlungsdauer wurden die Strähnen nochmals je 30 Minuten lang mit laufendem^ lauwarmem Leitungswasser gespült, schampuniert, erneut gespült und schliesslich getrocknet« Zum Vergleich wurde eine Strähne in gleicher Weise, jedoch ohne Katalysatorvorbehandlung gefärbt»

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Tabelle VIII

(5 Minuten lange Katalysator-Vorbehandlung)

Katalysatorlösung 0,1 rool.

Färbedauer (Min)

5 , 10

keine (Vergleich) -

CuSOh CoCl^

FeSO₂₁ FeCl.

sehr hellrot rotbraun

hellrot* rotbraun

rotbraun

dunkelrot dunkelrot dunkelrot

rotbraun dunkel rotbraun dunkel rotbraun

hellrotbraun rotbraun

sehr hellrfct hellrot . rot

dunkel rotbraun

30 Minuten langes Anfärben ergab rot intensiver als die 30 Minuten Vergleichsprobe

Beispiel 9

In der in Beispiel 8 beschriebenen Weise wurden Haarsträhnen vorbehandelt und danach je 5 Minuten lang bei Raumtemperatur in Farbbädern angefärbt, die aber neben 2,0 # Wasserstoffperoxyd und soviel Ammoniak, dass der pH-Wert .auf 9,0 kam, Jeweils nur einen der folgenden Farbstoffe enthielten. Vergleichssträhnen blieben ohne Vorbehandlung und wurden 5 bzw. 30 Minuten lang angefärbt. Die Ergebnisse sind nachstehend tabelliert.

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Tabelle IX

(Je 5 Minuten lange Vorbehandlung mit Katalysatorlösung und ansohliessende Anfärbung)

Katalysator

Färbstoffbase

o-Aminophenol p-Aminophenol 4-Nitro-l,2- p-Phenylen-

diaminobenzol diamin

Vergleich (5 Min)	sehr hellbeige	goldbeige	hellgelb	dunkel- grau	schwarz
Vergleich (50 Min)	goldbeige	goldbeige	gelb	schwarz	schwarz
CuSO^	dunkeloliv	sehr dunkelrot	moosgrün	schwarz ι
CoCl₂	sehr stark möhrenrot	sehr dunkelrot	rot fast (ähnlich wie schwarz mit dem Färbe- mahagoni bad von Beisp.8)
Faso,	rotbraun	dunkelrot braun	goldrot
FeCl,	rotbraun	braun	goldbeige
Beispiel 10

Strähnen aus einmal gebleichtem* weissem kaukasischem Menschenhaar wurden mit einem detergens(fettalkylsulfat)«haltigen Schampoo schampuniert, in dem noch 0^,1 Mol Eisen(II)chlorid aufgelöst war. Das Schampunieren erfolgte in üblicher Weise, bestand also aus 1 Minute langem Durchschäumenj, kurzem Zwischenspülen mit laufendem, lauwarmem Leitungswasser, zweitem wieder

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1 Minute langem Durchschäumen und endgültigem Spülen mit Wasser. Von den so behandelten Strähnen wurde die eine 10 Minuten lang mit dem raumwarmem Pärbebad gemäss genauem Rezept von Beispiel 8 und eine zweite mit dem gleichen Farbbad, jedoch mit nur 0,4 % anstatt 2 % Wasserstoffperoxyd, gefärbt. Anschliessend wurden die Strähnen wie beim Beispiel 8 gespült, schampuniert, nachgespült und getrocknet.

Die so erzielte Farbintensität war bei beiden Strähnen gleich stark und gleich der, die die j50 Minuten lang mit dem Färbebad gemäss Beispiel 8 gefärbten, aber nicht katalytisch vorbehandelten Strähnen aufwiesen,

Ersichtlicherweise gibt es im Rahmen der nachstehenden Ansprüche noch andere Ausführungsformen.

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Claims

The Gillette Company
Boston, Mass., V.St„Α.

Patentansprüche

1, Verfahren zum Färben von Menschenhaar, dadurch gekenn- . zeichnet, dass man auf das Haar zunächst ein Vorbehandlungspräparat in Form einer wässrigen Lösung mindestens eines Ions aus der Gruppe Cu⁺⁺, Co⁺⁺, Fe⁺⁺, Fe⁺⁺⁺, Al⁺** oder I~ oder bei Haarbehandlung fern vom Kopf auch noch Cr_p0₇"~ in einer Menge entsprechend einem grarnmionischen Gesamtgewicht von 0,01 bis O₉15 je Liter aufbringt, wobei diese Ionen frei in Redoxreaktionen einzutreten vermögen, und anschliessend das Haar mit einem Farbstoffpräparat behandelt, das eine Oxydationsfarbstoffbase und einen Oxydationsansatζ enthält, in welchem sich ein Oxydationsmittel für die Farbstoffbase befindet ₃ das mit den im Vorbehandlungspräparat enthaltenen Ionen Redoxsysteme zu bilden vermag.
2. Verfahren nach Anspruch I₃ dadurch gekennzeichnet, dass man ein Farbstoffpräparat verwendet, dessen Oxydationsfarbstoff base aus mindestens einer Verbindung in Form von aromatischen Aminen, Phenolen oder Aminophenolen mit im Molekül mindestens zwei aus Hydroxy oder Amino bestehenden, funktioneilen Gruppen in einer Menge enthält, die »auf das Gesamtgewicht von Farbstoff und Oxydafcionsansata bezogen-0,1 bis 2,0 io beträgt.

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3» Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Farbstoffpräparat verwendet, dessen Oxydationsansatz -auf Gesamtgewicht von Farbstoff und Oxydationsansatz bezogen- 0,2 bis 6,0 % Wasserstoffperoxy enthält und mit dem Farbstoffpräparat unmittelbar vor dem Aufbringen auf das Haar gemischtwird, und dieses Gemisch nicht länger als 10 Minuten auf dem Haar belässt.
4, Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass alle vorerwähnten Schritte bei einer Temperatur unterhalb 40⁰C durchgeführt werden. %
5, Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man den zusätzlichen Schritt vornimmt, das Haar nach dem Aufbringen der Vorbehandlungslösung, jedoch vor dem Aufbringen von Farbstoff und Oxydationsansatz mit Wasser zu spülen. ·
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Farbstoffpräparat und einen Oxydationsansatz verwendet, die je hauptsächlich aus Wasser bestehen, und die Schritte hinzufügt, das Haar mit Wasser zu spülen, nachdem es eine vorgegebene Zeit lang mit dem , j Farbstoff und dem Oxydationsansatz behandelt worden ist, "
7. Vorbehandlungspräparat zum Aufbringen auf Menschenhaar, das anschliessend mit einem Farbstoffgemisch aus einer Oxydationsfarbstoffbase und Wasserstoffperoxyd gefärbt werden soll, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus einer wässrigen Lösung einer löslichen Verbindung mindestens eines Ions aus der Gruppe Cu⁺⁺, Co⁺"¹", Fe⁺⁺, Fe⁺⁺⁺, Al⁺"*"⁴" oder I" oder bei Haarbehandlung fern vom Kopf auch noch

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Cr₂0„ besteht, wobei das grammionische lonengesamtgewicht im Liter 0,01 bis 0,15 beträgt und die Ionen frei sind, um mit Wasserstoffperoxyd ein Redoxsystem zu bilden,
8. Präparat nach Anspruch B, dadurch gekennzeichnet, dass es auch noüh ein Scharnpunierungsmitt-el enthält.
9. Haarfärbeprodukt zur Aufbringung auf Menschenhaar* dadurch gekennzeichnet, dass es in Kombination eine Vorbehandlungspackung und eine Färbepackung enthält, wobei die Vorbehandlungs packung eine wässrige Lösung einer löslichen Verbindung mindestens eines Ions aus der Gruppe Cu⁺, Co⁺⁺, Fe⁺⁴, Fe⁺⁺⁺, Al⁺"¹"⁴' oder i" umfasst, die im Liter Ionen entsprechend einem gramrnionischen Gesamtgewicht von 0,01 biß 0,15 enthält, wobei die Ionen frei sind, um mit Wasserstoff peroxyd in Redoxreaktionen einzutreten, und die Färbepackung, die anachliessend an din Haarbehandlung mit der Vorbehandlung lösung auf das Haar aufgebracht wird, zwecks Zu'-^.TiMienmischeiK; unmittelbar vor dem Aufbringen auf das Ha-r ein Farbstoffpräparat mit mindestens einer Oxydationsiri'lj.'jtoffbase in Form von aromatischen Aminen, Phenolen (■■-K^sr Auinophonden mit Mindestens zwei aus Hydroxy oder Ai.Jno bertehendon, funktioneilen Gruppen sowie einen Oxydatienaancatz < insehliesslich Wasserstoffperoxyd enthält, wobei Farbstcffbase und Wasserstoffperoxyd in einer solcher. Menge vorhanden sind, dass ein auf Menschenhaar aufbringbares Gemisch entsteht, das aus 0,1 bis 2,0 Gewichtsprozent Farbstoffbaso, 0,2 bis 6,0 Gewichtsprozent Wasserstoffperoxyd und zum überwiegenden Teil aus Wasser besteht.

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