LU86833A1 - Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin - Google Patents

Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin Download PDF

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Description

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» î ·;:'· Ί~·-~ρ T- ^GRAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG
i Erevc-ΐ N* .!-. V O .Q Q
du 2 avril......1987............. Monsieur le Ministre de l’Économie et des Classes Moyennes
Tit.e délhrë ....... ....................... Service de 1¾ Propriété Intellectuelle
^ T LUXEMBOURG
*>.. y c - °°
Demande de Brevet d’invention I. Requête
La.....société anonyme.....dite: L'OREAL S.A.. 14. rue.....Royale. 75006..... il)
Paris, France, représentée par Maître Alain RUKAVIM. avocar-avoué, demeurant à Luxembourg, 10A, boulevard de la Foire, _ (-2j agissant en sa qualité de mandataire dépose(nt) ce .. deux avril .l..âQ.Q.....q.u.at.r.e..-Y.ing.t-.s..ep..t _.................. ........ fS; à ... .15...00 heures, au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg : 1. la présente requête dout l’obtention d’un brevet d’invention concernant : "Procédé de teinture des fibres kératiniques.....avec le.....5,..6..-.______________ «4' d i hy d roxy i ndo 1 e ..as soc lé.... à... un....i.o..d.ur.e.... .e t.. une . composi tion ....de ..
peroxyde d'hydrogène à pH alcalin11________________________________________________________________________________________ 2. la délégation de pouvoir, datée de Paris.......... ................... le 30. mars.....LG£2 S. la description en langue_________Française ..................... de l'invention en deux exemplaires 4. ...J L........ .. planches de dessin, en deux exemplaires; 5. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, 3e .........E syrij .1987 _______________________________________________________________________________________________________________________________ déclare(nt) en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeurs) est (seul) : .......................................................................................................-................................................................................................... .................................................... {^) revendiquent) pour la susdite demande de brevet la priorité d'une (des) demande(s) de (6)...........................LL............................................................déposée(s) en (7)_____________________________/./.............................................................................. .
au nom de ...........LL___________________________________________________________________________________________________ .............. ........................................................................... ?9) éïitfélisent) pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg .„.....................
10A,......b.ß.ul.dY.ard.....de.....la Eolrfe—........................................................................................................................................... (10) sollieite{nt) la délivrance d’un brevet d’invention pour l'objet décrit et représenté dans les " dix_Hvj*" annexes susmentionnées, — avec ajournement de cette délivrance a.................................. ... L.............mois. (Il)
Le mandare f ..........j J j j ZiyiA/ZA/t /{r lyiJ\J\J IL Procès-verbal de Dépôt / La susdite demande de brevet d’inv4ntion a été déposée au Ministère de l'Économie et des Classes Moyennes. Service de la Propriété Intellectuelle à Luxembourg, en date du : > ‘ ^ i / «·’ , '"«e \ ί y - & x 1 ί I y- ·. . \ Pr. le.MirLstre ; '· 5.CO hei.-« f ? SLr' î tde l’Économie et ries Classes M:\r -.es *.................... \kwjj y/ \y. X-./ > ß.S'ifr'
174/87 GD/DD
400 LU
Société anonyme dite : L'OREAL
Procédé de teinture des fibres kératiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associé à un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogène à pH alcalin.
Invention de
Procédé de teinture des fibres kêratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associé à un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogène à pH alcalin.
5 La présente invention est relative à un nouveau procédé pour la coloration des fibres kêratiniques, et en particulier humaines, avec le 5,6-dihydroxyindole et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé.
10 II est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumélanines à partir de la tyrosine se fait en plusieurs étapes. L'une d'elles consiste en la formation du 5,6-dihydroxyindole qui s ' oxyde pour donner un pigment qui est 1 ' un des constituants principaux de 15 1'eumélanine.
On a déjà proposé dans le passé des procédés de teinture des cheveux mettant en oeuvre le 5.6- dihydroxyindole ou certains de ses dérivés.
C ' est ainsi que dans le brevet français 20 1.166.172, on applique sur les cheveux une solution de 5.6- dihydroxyindole à pH acide pendant 5 à 60 minutes et, sans rincer, et après essorage, on révèle la coloration par 1'intermédiaire d ' un agent oxydant pouvant être notamment le peroxyde d'hydrogène.
V
2
Selon le brevet français 1.133.594, on applique sur les cheveux une solution alcaline de 5,6-dihydroxyindole contenant éventuellement un agent oxydant ou un catalyseur d'oxydation. Différents agents 5 oxydants dont le pèroxyde d'hydrogène et des catalyseurs d'oxydation, tels que le chlorure cuivrique, sont prévus.
Il est également possible, conformément à ce procédé, d'opérer en deux temps en faisant suivre 10 l'application du 5,6-dihydroxyindole en milieu alcalin par un rinçage et une révélation par un catalyseur d'oxydation.
On a également proposé dans la demande de brevet français 2.536.993 un procédé de teinture à 15 plusieurs temps séparés par des rinçages et consistant à appliquer, dans une étape, une solution d'un sel métallique à pH alcalin et dans une autre étape une solution de 5,6-dihydroxyindole.
Ces deux étapes sont, après rinçage ou 20 shampooing, suivies ou non de l'application de peroxyde d'hydrogène pour régler la nuance finale par éclaircissement.
Ces procédés de 11 état de la technique comportent différents inconvénients dans la mesure où 25 ils conduisent, soit à des nuances peu puissantes malgré de longs temps de pose, soit à l'obtention de nuances puissantes mais exigeant un long temps de pose et conduisant à une teinture en surface très peu résistante. L'utilisation de certains sels métalliques 30 des groupes III à VIII de la classification périodique, dont l'innocuité n'est pas toujours démontrée, peut conduire, dans les conditions d'emploi, à la modification des propriétés cosmétiques ou mécaniques du cheveu.
3
Les compositions à base de 5,6-dihydroxyindole présentent, par ailleurs, des problèmes de stabilité au stockage, notamment en milieu alcalin.
La demanderesse a découvert maintenant, ce qui 5 fait l'objet de l'invention, des moyens permettant d'obtenir des nuances puissantes avec le 5,6-dihydroxyindole avec des temps de pose courts, sans utiliser de métal ou de sel métallique des groupes III à VIII du tableau périodique.
10 Un autre objet de 11 invention est constitué par des "kits" ou nécessaires de teinture à plusieurs composants mettant en oeuvre ces différents composés.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui 15 suivent.
Le procédé de teinture des fibres kêratiniques, de préférence humaines, conforme à l'invention est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une 20 composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié 25 pour la teinture, à un pH alcalin, inférieur à 12, de préférence inférieur à 11, du peroxyde d'hydrogène.
Selon une forme de réalisation de l'invention, la composition contenant le peroxyde d'hydrogène peut également contenir au moins un colorant d'oxydation.
30 La demanderesse a constaté, notamment, qu'il est possible, grâce à ce procédé, d'obtenir des colorations puissantes et noires dans des temps très courts par rapport au procédé décrit, entre autres, y 4 dans le brevet français 1.166.172.
Par ailleurs, l'utilisation de temps de pose plus longs de la composition (B) qui, selon l'état de la technique, conduisait à l'obtention de nuances foncées, 5 permet au contraire dans le procédé conforme à l'invention d'obtenir un éclaircissement et des possibilités de nuançage, notamment lorsque la composition alcaline (B), contenant le peroxyde d'hydrogène, contient également des colorants 10 d'oxydation.
Dans le cadre du procédé conforme à l'invention, l'application des compositions (A) et (B) peut être séparée ou non par une étape de rinçage à 11 eau.
15 L'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et plus particulièrement un iodure de potassium.
La forme de réalisation préférée de l'invention consiste à appliquer dans la première étape, 20 la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le 5,6-dihydroxyindole, puis la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène en milieu alcalin en association ou non avec un colorant 25 d'oxydation.
Le procédé est appliqué de préférence à la teinture des cheveux et en particulier des cheveux humains vivants, auquel cas le milieu utilisé doit être cosmétiquement acceptable.
30 La forme de réalisation particulièrement préférée comporte une étape de rinçage des fibres entre les deux étapes, ce qui permet, entre autres, d'éviter le tachage du cuir chevelu, lorsque la composition est utilisée pour la teinture des cheveux humains.
5 >
Dans les compositions utilisées dans le procédé conforme à l'invention, le 5,6-dihydroxyindole est généralement présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, et de préférence entre 0,03 5 et 3% en poids, par rapport au poids de la composition (A) . La proportion en iodure dans la composition (A) appliquée au cours du procédé selon l'invention est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I“ et de préférence entre 0,08 et 2,5% par rapport au poids 10 total de la composition (A).
Le rapport 5,6-dihydroxyindole/l~ est compris de préférence entre 0,05 et 10 et plus particulièrement entre 0,5 et 2.
Le peroxyde d'hydrogène est présent dans la 15 composition (B) dans des proportions généralement comprises entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.
Cette composition peut contenir, comme indiqué 20 ci-dessus, des colorants d'oxydation.
Les colorants d'oxydation ne sont pas des colorants en eux-mêmes? ce sont des composés intermédiaires initialement peu ou pas colorés appelés couramment "base d'oxydation ou précurseurs" qui 25 développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant constitué généralement par le peroxyde d'hydrogène pour donner naissance, en milieu basique, à un colorant, suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même, soit 30 de ce même précurseur sur un composé appelé "nuanceur" ou "coupleur".
De tels colorants sont bien connus dans 1'état de la technique et on peut citer plus particulièrement des colorants d'oxydation du type para ou ortho, 35 constitués par des paraphénylènediamines, des para- 6 aminophénols, des paradiphênols, des or tho-aminophénols, des orthophénylènediamines, des orthodiphênols ou des dérivés hétérocycliques. Les nuanceurs ou coupleurs sont choisis généralement parmi les phénols, comme les 5 métadiphénols, les méta-aminophénols, les méta- phénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène, les pyrazolones. On peut également citer des colorants d'oxydation rapidement oxydables tels que les dérivés trihydroxylés du benzène ou les mono- ou 10 diamino di- ou monohydroxybenzènes.
Le procédé conforme à l'invention est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure, compris entre 10 15 secondes et 45 minutes et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes et plus particulièrement aux environs de 2 à 15 minutes, et pour la composition (B) renfermant le peroxyde d'hydrogène, des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence entre 1 minute 20 et 30 minutes.
La demanderesse a constaté que le procédé mis en oeuvre permettait d'obtenir des colorations à la fois rapides et puissantes, pénétrant bien dans les fibres, notamment les fibres kératiniques humaines telles que 25 les cheveux, dans des temps relativement courts de l'ordre de 5 à 15 minutes.
Le procédé conforme à l'invention permet également d'obtenir des nuances claires, soit en utilisant de faibles concentrations en 30 5,6-dihydroxyindole et d'iodure dans la limite du rapport 5,6-dihydroxyindole/I“ indiqué et des temps de pose très courts pour l'application de la composition de peroxyde d'hydrogène (B), soit par éclaircissement de teintes foncées déjà obtenues en laissant poser la 35 composition de peroxyde d'hydrogène (B) à pH alcalin de % 7 façon prolongée.
Elle a, par ailleurs, constaté que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de leur repousse, avec le procédé et les compositions conformes à l'invention, 5 étaient plus doux, plus brillants que les cheveux teints en mettant en oeuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur.
Les compositions utilisées pour la mise en oeuvre du procédé conforme à 11 invention peuvent se 10 présenter sous des formes diverses, telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser une teinture.
Les compositions tinctoriales destinées à être 15 utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant, soit le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure, soit le peroxyde d'hydrogène, comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), le(s) solvant(s) 20 étant préférentiellement choisi(s) parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, 1'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique ou monobutylique de 1'éthylèneglycol, 25 l'acétate du monoêthyléther de 1'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.
Les solvants préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.
30 La composition (A) a un pH compris entre 2 7 et de préférence entre 3,5 et 7.
Il est également possible de stocker le 5,6-dihydroxyindole et/ou 1'iodure dans un milieu constitué par des solvants essentiellement anhydres et de mélanger 35 ce ou ces milieu(x) avec un milieu aqueux, au moment de * 8 l'emploi. Les solvants sont choisis parmi ceux mentionnés ci-dessus.
On appelle solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1% d’eau.
5 Quand le milieu est constitué par un mélange eau-solvant(s), les solvants sont présents dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75%, en particulier entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre 10 2 et 20%.
Les compositions utilisées, conformément à l'invention, peuvent contenir des amides gras tels que des mono- ou diêthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique, dans 15 des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids.
Elles peuvent aussi renfermer des agents tensio-actifs, anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges.
Ces agents tensio-actifs sont de préférence 20 utilisés dans des proportions comprises entre O,1 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et avantageusement entre 1 et 20% en poids.
Les compositions définies ci-dessus et utilisées dans le procédé conforme à l'invention, 25 peuvent être épaissies avec des agents épaississants tels que l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, 1'hydroxyéthylcellulose, 30 l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et les polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont 35 présents, de préférence, dans des proportions comprises ♦ 9 entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3%.
Les agents alcalinisants utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier des amines 5 telles que les alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique 10 et l'acide citrique, mais il est bien entendu possible d'utiliser d'autres agents alcalinisants ou acidifiants appropriés pour la teinture.
Il est éventuellement possible d'additionner à chacune des compositions un agent de gonflement de la 15 fibre kêratinique tel que par exemple l'urée.
Lorsque la composition contenant le 5,6-dihydroxyindole est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'un 20 générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou des agents tensio-actifs comme indiqués ci-dessus.
Les compositions mises en oeuvre dans le 25 procédé conforme à l'invention peuvent contenir, en outre, différents adjuvants tels que des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement des fibres, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des 30 agents opacifiants.
En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, les compositions peuvent être conditionnées dans des dispositifs à plusieurs compartiments appelés encore "kits" ou nécessaires de * 10 teinture comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec ou sans prémêlange.
5 De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition du 5,6-dihydroxyindole en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, dans un second compartiment une solution de peroxyde 10 d'hydrogène et dans un troisième compartiment un agent d'alcalinisation destiné à être mélangé au moment de 1'emploi au contenu du deuxième compartiment afin d'obtenir une composition de peroxyde d'hydrogène à pH alcalin.
15 Selon un mode de réalisation particulier, ce dispositif à plusieurs compartiments peut contenir dans le troisième compartiment comprenant l’agent d'alcalinisation, un colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture. Il est également possible de 20 prévoir un quatrième compartiment renfermant le colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture, les contenus, soit du troisième et du second compartiments, soit du quatrième, du troisième et du second compartiments, étant mélangés tout juste avant 25 1'emploi.
Si le milieu contenant le 5,6-dihydroxyindole est constitué par un solvant anhydre, on procède avant emploi à un mélange avec un milieu aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un cinquième 30 compartiment.
Le 5,6-dihydroxyindole en milieu anhydre peut également être appliqué directement sur les fibres kératiniques humides.
11
Selon un autre mode de réalisation, le "kit" ou le nécessaire de teinture, comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, 5 un second compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, le 5,6-dihydroxyindole, un troisième compartiment renfermant une solution de peroxyde d'hydrogène, un quatrième compartiment renfermant un agent 10 d'alcalinisation et éventuellement des colorants d'oxydation et éventuellement un cinquième compartiment renfermant des colorants d'oxydation. La composition contenue dans le deuxième compartiment est destinée à être mélangée, au moment de l'emploi, au contenu du 15 premier compartiment et celle contenue dans le quatrième et éventuellement le cinquième compartiment est destinée à être mélangée extemporanément à celle du troisième.
Ces dispositifs peuvent être équipés de moyens de mélange connus en eux-mêmes et être conditionnés sous 20 atmosphère inerte.
Les procédés conformes à l'invention et les compositions correspondantes peuvent être utilisés pour la teinture des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement 25 ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés.
Dans ce cas, les traitements de coloration peuvent être précédés ou suivis par d'autres traitements cosmétiques connus en eux-mêmes.
Il est également possible de les mettre en 30 oeuvre pour teindre des fourrures ou la laine.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
» 12 EXEMPLE 1
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage 5 intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante î - 5,6-dihydroxyindole 2,00 g 10 - Iodure de potassium 2,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Eau qsp 100 g - pH spontané = 6,5 15 Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à ÎO volumes amenée à pH 10 par NH4OH. On laisse poser la composition (B) durant 5 minutes puis on rince à 1 ' eau et on sèche. On obtient une coloration noire.
20 EXEMPLE 2
On reproduit l'exemple 1 à la différence près qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde 25 d'hydrogène à 10 volumes, pH 10, pendant 10 minutes au lieu de 5. On obtient une coloration brune.
ψ 13 EXEMPLE 3
On reproduit l'exemple 1 à la différence près qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 10 volumes, pH 10, pendant 15 minutes au 5 lieu de 5. On obtient une coloration châtain foncé.
EXEMPLE 4
On reproduit l'exemple 1 à la différence près 10 qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 10 volumes, pH 10, pendant 30 minutes au lieu de 5. On obtient une coloration châtain.
EXEMPLE 5 15
On procède à la coloration de cheveux permanentês blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions (B) et (A).
On imprègne les cheveux pendant 10 minutes 20 avec la composition (B) d'eau oxygénée à 10 volumes amenée à pH 10 par NH4OH.
On ne rince pas les cheveux à l'eau puis on applique la composition (A) décrite dans l'exemple 1 qu'on laisse poser pendant 15 minutes.
25 Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux sont teints en gris foncé.
EXEMPLE 6 t· 14
On procède à la coloration de cheveux permanentês blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage 5 intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante : - 5,6-dihydroxyindole 2,5 g 10 - Iodure de potassium 2,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de guar vendue sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la
Société CELANESE 1,00 g 15 - Alkylêther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110"
par la Société SEPPIC 5,00 g MA
- Eau qsp ÎOO g 20 - pH spontané = 6,5
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on 25 laisse poser 30 minutes, répondant à la composition suivante : 15
Composition (B) :
Cette composition (B) est réalisée extempora-nément par mélange 2/l d'H202 à 20 volumes (66 g) et de 33 g de la composition : 5 - ÜTonylphénol oxyéthylêné à 4 moles d'oxyde d1 éthylène 24,0 g - Nonylphênol oxyéthylêné à 9 moles d'oxyde d'éthylène 20,0 g - Diêthanolamide oléique 4,0 g 10 - 2-butoxyéthanol ' 12,0 g - Propylèneglycol 7,0 g - Agent complexant 0,1 g - Solution aqueuse d'ammoniaque à 20% en NH3 17,0 g 15 - Eau qsp 100 g - pH spontané = 11,3 - Le pH de la composition (B) après mélange est de 10.
Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux 20 sont teints en brun à reflets acajou.
EXEMPLE 7
On reproduit l'exemple 4 à la différence près 25 qu'on utilise une solution de péroxyde d'hydrogène à 20 volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration châtain clair.
t EXEMPLE 8 16
On reproduit l'exemple 4 à la différence près qu'on utilise une solution de peroxyde d'hydrogène à 30 volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration 5 blond clair beige doré.
EXEMPLE 9
On procède à la coloration de cheveux permanentes blancs à 90% en appliquant successivement 10 deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant .15 minutes avec la composition (A) suivante : 15 - 5,6-dihydroxyindole 2,5 g - Iodure de potassium 2,0 g - Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de guar vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la 20 Société CELANESE 1,0 g - Alkylêther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la
Société SEPPIC 5,0 g MA
25 - Eau qsp 100 g - pH spontané = 6,5
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on 30 laisse poser pendant 15 minutes et répondant à la composition suivante : » 17
Composition (B) ;
Cette composition (B) est réalisée extempora-nément par mélange l/l d'H2C>2 à 12,5 volumes (50 g) et de 50 g de la composition : 5 Tensio-actif non ionique de formule :
CI8H360 -E C2H3O-(CH2OH}—]-H
n préparé selon le brevet français ne 1.477.048 4,5 g 10 - 2-butoxyêthanol 5,0 g - Laurylsulfate d'ammonium 7,0 g - Diêthanolamide de coprah vendu sous la dénomination "COMPERLAN KD" par la
Société HENKEL 10,0 g 15 - Propylèneglycol 7,0 g - Ν,Ν-diméthyl 1-dodêcane amine N-oxyde vendu à 30% MA sous la dénomination "AMMONYX LO" par la
Société ONYX 2,0 g MA
20 - Agent séquestrant 1,5 g - Solution aqueuse d'ammoniaque à 20% en NH3 7,4 g - Eau qsp 100 g - pH spontané = 10,6 25 - Le pH de la composition (B) après mélange est de 10,2.
Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux sont teints en noir.
> 18 EXEMPLE 10
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage 5 intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante : - 5,6-dihydroxyindole 2,5 g 10 - Iodure de potassium 2,0 g - Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de guar vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la
Société CELANESE 1,0 g 15 - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% de MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la
Société SEPPIC 5,0 g MA
- Eau qsp 100 g 20 - pH spontané = 6,5
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu’on 25 laisse poser pendant 30 minutes, répondant à la composition suivante :
Composition (B) : 30 Cette composition (B) est réalisée extemporanêment par mélange l/l d'H202 à 20 volumes (50 g) et de 50 g de la composition : » 19 - Laurylsulfate de triéthanolamine
à 40% de MA 4,5 g MA
- Alcool oléique 8,0 g - Diéthanolamide oléique 10,0 g
5 - Alcool oléocétylique à 30 moles OE
commercialisé sous le nom de "MERGITAL OC 30" par la Société HENKEL 4,0g - Acide oléique 17,0 g 10 - Polymère cationique décrit et préparé selon le brevet français 2.270.846, constitué de motifs récurrents de formule : 15 F<p3 ÇH3
- (CH2)3 - % - (CH2)6— 3,5 g MA
CH3 C1& CH3 Cl® - Alcool benzylique 8,0 g 20 - Alcool éthylique à 96° 10,0 g - Ammoniaque à 22° Bê 9,0 ml - Monoéthanolamine 7,0 g - p-aminophénol base 0,70 g - Sulfate de m-diamino anisol 0,15 g 25 - Résorcine 0,15 g - m-aminophénol base 0,15 g - Nitro p-phénylène diamine 0,015 g - p-toluylène diamine 0,30 g - Acide éthylène diamine têtracétique 30 vendu sous la dénomination "TRITON B" 3,0 g - Bisulfite de sodium (d = 1,32) 1,2 g - Eau qsp 100 g » 20
Le pH de la composition (B) après mélange est de 9.
Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux sont teints en châtain foncé.

Claims (21)

21
1. Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu 5 approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde 10 d'hydrogène, à un pH alcalin inférieur à 12.
2. Procédé selon la revendication 1 caractérisé par le fait que la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène contient également au moins un colorant d'oxydation.
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisé par le fait que 1 ' ion iodure est choisi parmi les iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.
4. Procédé selon l'une quelconque des 20 revendications 1 à 3 caractérisé par le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids et de préférence entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition (A).
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisée par le fait que l'ion iodure est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ion I“, et de préférence entre 0,08 et 2,5% 30 par rapport au poids total de la composition (A).
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que le rapport du 5,6-dihydroxyindole à 1'ion iodure est compris entre 0,05 et 10 et de préférence entre 0,5 et 2. » 22 ! ; . J
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisé par le fait que la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la composition (B) 5 est comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 7 caractérisé par le fait que les 10 colorants d'oxydation présents dans la composition (B) sont choisis parmi les paraphénylènediamines, les para-aminophénols, les paradiphénols, les ortho-aminophénols, les orthophénylènediamines, les orthodiphénols, les dérivés hétérocycliques, associés ou non avec des 15 nuanceurs ou coupleurs choisis parmi les mêtadiphénols, les méta-aminophênols, les mêtaphénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxynaphtalènes, les pyrazolones, ou parmi les colorants d'oxydation rapidement oxydables choisis parmi les dérivés 20 trihydroxylês du benzène ou les mono- ou diamino di- ou monohydroxybenzènes.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisé par le fait que l'application des compositions (A) et (B) est séparée 25 par une étape de rinçage.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 caractérisé par le fait que l'on applique dans la première étape la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d'iodure de 30 métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le 5,6-dihydroxyindole, puis la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène à un pH alcalin inférieur à 12.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 caractérisé par le fait que le 35 procédé est mis en oeuvre en prévoyant des temps de 23 pose pour la composition (A) renfermant le 5,6-dihy-droxyindole en association avec les ions iodure compris entre 10 secondes et 45 minutes, de préférence compris entre 2 et 25 minutes et plus particulièrement compris 5 entre 2 et 15 minutes, et que la composition contenant le peroxyde d'hydrogène (B) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes, suivant les teintes désirées.
12. Procédé selon l'une quelconque des 10 revendications .1 à 11 caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre se présentent sous forme de liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, de crèmes, d'émulsions, de mousses.
13. Procédé selon l'une quelconque des 15 revendications 1 à 12 caractérisé par le fait que la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole, en association avec les ions iodure, comprend un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s) et qu'elle a un pH compris entre 2 et 7 20 et de préférence compris entre 3,5 et 7.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 caractérisé par le fait que la composition (A) se présente sous forme de solution anhydre.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 13 ou 14 caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi les alcools éthylique, propylique, isopropylique, tertiobutylique, 1'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, 30 mono-éthylique ou monobutylique de 1’éthylèneglycol, l'acétate du monoêthyléther de 1'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléther du propylèneglycol ou du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle. * 24
16. Procédé selon 11 une quelconque des revendications 1 à 15 caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras dans des 5 proportions de 0,05 à 10%, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids, des 10 parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.
17. Application du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 à la teinture des cheveux humains.
18. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture caractérisé par le fait qu'il comprend 20 dans un premier compartiment, une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole et des ions iodure, dans un second compartiment une composition comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène et 25 dans un troisième compartiment un milieu aqueux à pH alcalin, le contenu du troisième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du second compartiment tout juste avant application.
19. Dispositif selon la revendication 18 30 caractérisé par le fait que la composition présente dans le troisième compartiment contient un colorant d'oxydation.
20. Dispositif selon la revendication 18 caractérisé par le fait qu'il comprend un quatrième ψ % 25 compartiment contenant un colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture et destiné à être mélangé au contenu du troisième compartiment et à celui du second compartiment tout juste avant la teinture.
21. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture de fibres kêratiniques caractérisé par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, un second 10 compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole, un troisième compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène, un quatrième compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour 15 la teinture, un milieu alcalin aqueux à un pH inférieur à 12, le contenu du quatrième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du troisième compartiment et le contenu du second compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du premier, tout juste avant 20 application sur tête. Dessins :.......planchas Qk pages dont —4.....Pa9e °e 9arc*® 5ß.... pages de description .........pages de revendication yS' c'-' K-aé descriptif .uxambcu:-.. le ** *» Le manda .cire : Ue Alain Rukavina
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