LU87086A1

LU87086A1 - Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre

Info

Publication number: LU87086A1
Application number: LU87086A
Authority: LU
Inventors: Jean-Francois Grollier; Jean Cotteret; Didier Garoche
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-12-18
Filing date: 1987-12-18
Publication date: 1989-07-07
Also published as: ZA889447B; GB2211517A; DE3842508A1; JPH01199906A; CH677873A5; GR1000167B; AU622878B2; AU2702688A; JP2595076B2; NL8803075A; BE1001329A3; GB8829595D0; FR2624730B1; IT1224001B; IT8868119A0; GB2211517B; PT89238B; PT89238A; FR2624730A1

Description

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y PROCEDE DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES AVEC DES COLORANTS D'OXYDATION ASSOCIES AU 5,6-DIHYDROXYINDOLE ET A UN IODURE ET COMPOSITION TINCTORIALE MISE EN OEUVRE.

5 L'invention est relative à un nouveau procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, avec du 5,6-dihydroxyindole associé à certains colorants d'oxydation choisis parmi les colorants 10 d'oxydation dits "rapides" et les coupleurs et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé.

La demanderesse a décrit dans la demande de brevet luxembourgeoise n° 86.899 déposée le 25 mai 1987, un procédé de teinture des fibres kératiniques 15 essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation en association avec des ions iodures, l'application de la composition (A) étant 20 précédée ou suivie par l'application d’une composition ί

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2 (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.

On connaît, par ailleurs, de nombreux procédés 5 de teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, mettant en oeuvre le 5,6-dihydroxyindole et plus particulièrement un procédé consistant à teindre des cheveux en deux étapes distinctes, en appliquant sur les cheveux une composition renfermant du 5,6-dihydroxy-10 indole en association avec des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, cette application étant précédée ou suivie par l'application du peroxyde d'hydrogène. Un tel procédé est décrit, notamment, dans 15 la demande de brevet français n° 25 93 061.

La demanderesse a découvert qu'elle pouvait obtenir des colorations particulièrement remarquables dans une palette suffisamment large de teintes variées et à reflets, notamment des nuances variées de châtain 20 et de blond, particulièrement recherchées en coloration capillaire en utilisant certains colorants d'oxydation décrits dans sa demande de brevet antérieure LU 86.899, associés au 5,6-dihydroxyindole.

Elle a constaté, par ailleurs, que les nuances 25 variées ainsi obtenues présentaient une résistance améliorée aux agents extérieurs dont, en particulier, une résistance supérieure à la lumière et/ou aux lavages par rapport aux colorations obtenues à partir des compositions contenant, soit le colorant d'oxydation, 30 soit le 5,6-dihydroxyindole, décrites antérieurement. Ce résultat est particulièrement remarquable lorsque le 5,6-dihydroxyindole est utilisé dans les compositions contenant des colorants d'oxydation qui en eux-mêmes donnent, par développement, des colorations relativement 35 claires, ne présentant pas beaucoup de fond, alors que le fond est généralement souhaité dans la teinture 3 " t > des cheveux.

L'invention a donc pour objet l'utilisation, dans le cadre du procédé décrit dans la demande de brevet luxembourgeoise n° 86.899, du 5,6-dihydroxy-5 indole en association avec au moins un colorant d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation dits "rapides" et les coupleurs.

Un autre objet de l'invention est constitué par les compositions mises en oeuvre dans le cours de ce 10 procédé.

L'invention a également pour objet des dispositifs à plusieurs compartiments ou "kits" comprenant les différentes compositions appropriées pour la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention.

15 D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples gui suivent.

Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de préférence de fibres kératiniques 20 humaines, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins du 5,6-dihydroxy-indole et au moins un colorant d'oxydation pris dans le 25 groupe constitué par les colorants d'oxydation dits "rapides" et les coupleurs, en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la 30 teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12 et de préférence entre 2 et 7, et en particulier entre 2 et 5.

L'application des compositions (A) et (B) est éventuellement séparée par un rinçage, 35 Dans le procédé conforme à l'invention, l'ion 4 y iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et en particulier 1'iodure de potassium.

Les colorants d'oxydation dits "rapides" sont 5 des molécules à structure benzénique, précurseurs de colorants, susceptibles de générer des composés colorés par simple oxydation à l'air, pendant le temps de pose sur la chevelure, c'est-à-dire généralement inférieur à 1 heure et ce, en l'absence d'un autre agent oxydant. 10 Ils sont choisis notamment parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohydroxybenzènes, les aminodihydroxybenzènes, les triaminobenzènes, les aminohydroxybenzènes, les 1,2-dihydroxybenzènes.

Parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, on 15 peut citer le 1,2,4-trihydroxybenzène, les 1.2.4- trihydroxy 5-alkylbenzène dans lesquels le groupement alkyle est un groupement alkyle inférieur en C1 -Cq et le 1,2,3-trihydroxy'oenzène et leurs sels.

Parmi les diaminohydroxybenzènes, on peut 20 citer le 2,4-diaminophénol, le 2,5-diamino 4-méthoxy 1- hydroxybenzène et leurs sels.

Parmi les aminodihydroxybenzènes, on peut mentionner le 2-amino 1,4-dihydroxybenzène, le 1.4- di’nydroxy 2-diéthylaminobenzène, la 4-amino 25 résorcine et leurs sels.

Parmi les 1,2-dihydroxybenzènes, le 1,2- dihydroxybenzène, le 4-méthyl 1,2-dihydroxybenzène et le 3-méthoxycatécho! sont particulièrement préférés.

Les aminohydroxybenzènes sont choisis en 30 particulier parmi le 2-amino 4-méthoxyphénol, le 2- aminophénol, le 4,6-diméthoxy 3-amino 1-hydroxybenzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphényl) amino 1-hydroxybenzène et leurs sels.

A titre de triaminobenzènes, on peut citer le 35 1,5-diamino 2-méthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)aminobenzène et ses sels.

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Les nuanceurs ou coupleurs sont des composés connus pour réagir avec des bases d’oxydation encore appelées précurseurs de colorants d'oxydation, par un processus de condensation oxydative, en donnant des 5 composés colorés spécifiques de la base et du coupleur considérés. Cette réaction est appelée "couplage". Il sont choisis parmi les phénols, les métadiphénols, les méta-aminophénols, les métaphénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène et de 10 1'aminonaphtalène, les pyrazolones, les benzomorpholines.

Parmi les coupleurs ou nuanceurs, on peut en particulier citer des composés répondant à la formule (I) :

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I (I) R4 20 dans laquelle : R-! désigne hydroxy ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en C-|-Cß; R3 et R5 indépendamment l'un de l'autre, peuvent désigner hydrogène, OH, un groupement amino 25 éventuellement substitué par un groupement hydroxyalkyle inférieur en C-|-Cß ou un groupement alkyle inférieur en C-j-Cß; R2, R4 et Rg peuvent désigner un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy en Ci-Cß, un groupement hydroxyalcoxy ou un groupement alkyle 30 inférieur en C-j-Cß; R3 et R4 pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy.

Parmi les coupleurs particulièrement préférés, on peut citer le 3-amino 6-méthylphénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxybenzène, le 2-méthoxy 5-amino-35 phénol, le 2-méthoxy 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-diamino 2,6-diméthoxybenzène, le 2-méthoxy • r > 6 1-N-méthylamino 4-(2-hydroxyéthyloxy)aminobenzène, le 1.3- diamino 6-méthoxybenzène, le 1,3-diamino 4.6- diméthoxybenzène, le 4,6-diméthoxy 1,3-di N(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,6-diméthoxy 5 3-N(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2.4- diméthoxy 3-N(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2-méthyl 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-di "N( 2-hydroxyéthyl) amino 4-méthoxybenzène, le 3-amino 4-méthoxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-aminobenzène, 10 le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxy 1-aminobenzène, le 2.6- diméthyl 3-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2.6- diméthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N,N- (bis 2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,4-(diamino) phénoxyéthanol, le (2-amino 4-N-méthylamino)phénoxy- 15 éthanol, le 1-méthoxy 2N-(2-hydroxyéthyl)amino 4- aminobenzène et leurs sels.

D'autres coupleurs préférés sont la 6-amino-benzomorpholine, la 6-hydroxybenzomorpholine, le 1-naphtol et le 1-amino 7-naphtol et leurs sels.

20 Ces différents colorants d'oxydation sont utilisés en mélange ou seuls, en association avec l'ion iodure et le 5,6-dihydroxyindolè.

Une mise en oeuvre particulièrement préférée de l'invention consiste à utiliser, en association avec 25 le 5,6-dihydroxyindole et l'ion iodure, au moins un dérivé trihydroxylé du benzène comme le 1.2.4- trihydroxybenzène, le 1 ,2,4-trihydroxy 5-méthyl- benzène ou bien des coupleurs tels que les 1,3-dihydroxybenzène, le 3-aminophénol, le 3-amino 6- 30 méthylphénol, le 3,4-méthylènedioxy β-méthoxy 1-amino- benzène, le 1-naphtol ou leurs mélanges.

Le résultat obtenu avec cette association est particulièrement surprenant compte tenu des propriétés tinctoriales de ces colorants d'oxydation dans les t

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7 systèmes classiques, en particulier les coupleurs qui n’engendrent une coloration qu’en présence d’une base ou précurseur de colorant d'oxydation, par un processus de condensation oxydative.

5 L'invention a également pour objet des compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant au moins du 5,6-dihydroxyindole, un colorant d'oxydation pris 10 dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation "rapides" et les coupleurs et des ions iodure, dans un milieu approprié pour la teinture. Les colorants d'oxydation utilisés dans les compositions conformes à l'invention sont de préférence choisis parmi les 15 colorants préférés définis ci-dessus.

La composition (A), contenant le 5.6- dihydroxyindole, le colorant d'oxydation et les ions iodure, contient généralement le colorant d'oxydation dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en 20 poids par rapport au poids total de la composition (A) et de préférence comprises entre 0,25 et 5% en poids. Le 5.6- dihydroxyindole est généralement présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, de préférence entre 0,03 et 3% en poids par rapport au 25 poids total de la composition (A). La proportion en iodure, dans ces mêmes compositions, est de préférence comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I“, et de préférence comprise entre 0,08 et 1,5% en poids exprimée en ions I- par rapport au poids total de la 30 composition (A).

La teneur en peroxyde d'hydrogène utilisée dans les compositions (B) est généralement comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.

35 Le rapport entre le 5,6-dihydroxyindole £

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8 associé avec le(s) colorant(s) d'oxydation, d'une part, et les ions iodure, d'autre part, est compris de préférence entre 0,05 et 10, et plus particulièrement entre 0,5 et 2.

5 Le procédé conforme à l'invention est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose, pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence de l'ordre de 2 à 25 10 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 10 minutes.

La demanderesse a en effet constaté que le procédé selon l'invention permettait d’obtenir des colorations diverses, dans une gamme variée, de nuances 15 pouvant être très en reflets, à la fois rapides et puissantes, pénétrant bien dans les fibres et notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux , sans les dégrader. Ces colorations présentent également une résistance améliorée aux agents extérieurs dont plus 20 particulièrement une résistance améliorée à la lumière et/ou aux lavages par rapport aux procédés mettant uniquement en oeuvre le 5,6-dihydroxyindole associé aux ions iodure ou uniquement le colorant d'oxydation associé aux ions iodure.

25 Elle a également pu noter que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de la repousse, grâce aux procédés et aux compositions mises en oeuvre, conformément à l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par 30 rapport aux cheveux teints en mettant en oeuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur.

On obtient, grâce au procédé et aux compositions conformes à l'invention, des colorations relativement intenses dans des temps relativement 35 courts, de l'ordre de 5 à 15 minutes.

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Les compositions utilisées pour la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, peuvent se présenter sous des formes diverses telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, 5 des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser la teinture.

Les compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant le 5,6-dihydroxyindole, le colorant 10 d'oxydation en association avec des ions iodure, comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), le(s) solvant(s) étant choisi(s) préférentiellement parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool 15 propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, 1'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de 1'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de 1'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol 20 et du dipropylèneglycol et le lac täte de méthyle. Les solvants particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.

Le 5,6-dihydroxyindole et les colorants d'oxydation peuvent également être stockés avec les 25 iodures dans un milieu constitué par des solvants anhydres, cette composition étant mélangée au moment de l'emploi avec un milieu aqueux.

Lorsque le milieu est aqueux, la composition (Ά) a un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 30 3,5 et 7.

Conformément a l'invention, on appelle un solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1% d'eau.

Lorsque le milieu est constitué par un mélange eau-solvant(s), les solvants sont présents dans des 35 concentrations de préférence comprises entre 0,5 et 75%

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10 en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 2 et 50% et plus particulièrement entre 2 et 20%.

Les compositions conformes à l'invention 5 peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement utilisés dans la teinture des fibres kératiniques.

Dans l'application préférée à la teinture des cheveux, ces compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des 10 agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de 15 traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.

Les épaississants peuvent être choisis plus 20 particulièrement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, 1'hydroxyéthyl-cellulose, 1'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de 25 sodium de la carboxyméthylcellulose et des polymères d’acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants utilisés seuls ou en mélanges sont présents de préférence, dans des proportions comprises 30 entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3%.

Les agents d'acidification utilisables dans la forme de réalisation préférée du procédé mettant en oeuvre les compositions à pH acide, peuvent être choisis 35 parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide

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i 11 tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique, l'acide citrique.

On peut également ajuster le pH avec des agents alcalinisants choisis en particulier parmi les 5 amines telles que les alcanolamines, les alkylamines, les hydroxydes ou les carbonates alcalins ou d'ammonium, notamment lorsque les précurseurs sont utilisés sous forme de sels d'acides forts.

Lorsque la composition est utilisée sous forme 10 de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants, anioniques, cationiques, non ioniques, 15 amphoteres ou des agents tensio-actifs du type de ceux définis ci-dessus.

En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, les différentes compositions peuvent être conditionnées dans un dispositif a 20 plusieurs compartiments encore appelé "kit" ou nécessaire de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec ou sans prémélange. De tels dispositifs sont connus en 25 eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition (A), contenant le 5,6-dihydro-xyindole, le colorant d'oxydation tel que mentionné ci-dessus, en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second 30 compartiment, une solution de peroxyde d'hydrogène.

Lorsque le milieu contenant le 5,6-dihydroxyindole, le colorant d'oxydation et les ions iodure est un milieu anhydre, on procède, avant emploi, au mélange avec un support aqueux approprié pour la 35 teinture, présent éventuellement dans un troisième

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12 compartiment.

La composition contenant le 5,6-dihydroxy-indole, le colorant d’oxydation et l’ion iodure en milieu anhydre peut éventuellement être appliquée 5 directement sur les fibres kératiniques humides.

Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente, de préférence, un pH compris entre 2 et 7, et en particulier entre 3,5 et 7. Le pH de la composition 10 contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 12, mais il est de préférence acide et compris entre 2 et 7 et plus particulièrement entre 2 et 5.

Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisables conformément à l’invention peuvent être 15 équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi, connus en eux-mêmes, et être conditionnés sous atmosphère inerte.

Le procédé et les compositions utilisés conformément à l'invention peuvent être mis en oeuvre 20 pour teindre des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Il est également possible de les utiliser pour la teinture des fourrures ou de la laine.

25 Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

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EXEMPLE 1 13

On prépare les compositions suivantes : COMPOSITION A*[ : - 5,6-dihydroxyindole 0,30 g 5 - 1,2,4-trihydroxybenzène 1,00 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de Guar, vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la 10 Société CELANESE 1,00 g - Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110"

par la Société SEPPIC 5,00 g MA

15 - Conservateur qs - pH spontané = 5,8 - Eau qsp 100,00 g COMPOSITION B à 12,5 volumes d'eau oxygénée : 20 - Peroxyde d'hydrogène 3,75 g - Laurylsulfate d'ammonium 6,70 g - Gomme arabique 1,00 g - Stabilisant 0,03 g ; 25 - Parfum qs - Amino-2 méthyl-2 propanol-1 qs pH = 4 - Eau qsp 100,00 g

On procède à la coloration de cheveux 30 naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (Ai ) .

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On laisse poser la composition (h-\) pendant 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique la composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et 5 shampooing, les cheveux sont teints en châtain clair doré à reflets rouges.

EXEMPLE 2 10 On prépare la composition suivante : COMPOSITION A? : - 5,6-dihydroxyindole 0,60 g 15 - 1,3-dihydroxybenzène 0,05 g - 3-aminophénol 0,40 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de Guar, vendue sous la 20 dénomination "JAGUAR HP 60" par la

Société CELANESE 1 ,00 g - Alkyl éther de glycoside, vendu

à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par 25 la Société SEPPIC 5,00 g MA

- Conservateur qs - pH spontané =6,5 - Eau qsp 100,00 g 30 On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant la composition (A2) -

On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 35 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après * 15 rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain foncé à reflet naturel.

EXEMPLE 3

On prépare la composition suivante : 5 COMPOSITION A^ : - 5,6-dihydroxyindole 0,20 g - 3-aminophénol 0,10 g - Iodure de potassium 1 ,00 g 10 - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de Guar, vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la

Société CELANESE 1,00 g - Alkyl éther de glycoside, vendu à 15 la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la

Société SEPPIC 5,00 g MA

- Conservateur qs - pH spontané = 7 20 - Eau qsp 100,00 g

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (A3)· 25 On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond doré à reflet naturel.

EXEMPLE 4 t 16

On prépare la composition suivante : COMPOSITION A4 : - 5,6-dihydroxyindole 0,70 g 5 - 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenzène 3,00 g - Iodure de potassium 2,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de Guar, vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la 10 Société CELANESE · 1,00 g - Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la

Société SEPPIC 5,00 g MA

15 - Conservateur qs - pH spontané = 5,4 - Eau qsp 100,00 g

On procède à la coloration de cheveux 20 permanentes, blancs à 90%, en appliquant la composition (A4).

On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à! 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après 25 rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond foncé acajou.

EXEMPLE 5 *

On prépare la composition suivante : 17 COMPOSITION As : - 5,6-dihydroxyindole 0,50 g 5 - 1,3-dihydroxybenzène 0,50 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de Guar, vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60” par la 10 Société CELANESE 1,00 g - Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la

Société SEPPIC 5,00 g MA

15 - Conservateur qs - Triéthanolamine qs pH = 6 - Eau qsp 100,00 g

On procède à la -coloration de cheveux 20 permanentes, blancs à 90%, en appliquant la composition (a5) .

On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après/ 25 rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints' en châtain foncé cendré.

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EXEMPLE 6

On prépare la composition suivante : 18 COMPOSITION Afi : - 5,6-dihydroxyindole 0,20 g 5 - 3-aminophénol 0,10 g - 1,2,4-trihydroxybenzène 0,40 g - Iodure de potassium 0,50 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de Guar, vendue sous la 10 dénomination "JAGUAR HP 60" par la

Société CELANESE 1,00 g - Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la

15 Société SEPPIC 5,00 g MA

- Conservateur qs - pH spontané = 6,3 - Eau qsp 100,00 g 20 On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (A6) .

On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à; 25 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond doré légèrement cendré.

« 19 EXEMPLE 7

On prépare la composition suivante :

Composition A-j : - 5,6-dihydroxyindole 0,30 g 5 - 3-amino 6-méthylphénol 0,30 g - 1,2,4-trihydroxybenzène 0,30 g - Iodure de potassium 0,80 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de guar, vendue sous la 10 dénomination "JAGUAR HP 60" par la

Société CELANESE ' 1 ,00 g - Alkyl éther de glycoside, vendu

à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par 15 la Société SEPPIC 5,00 g MA

- Conservateur qs - pH spontané = 6,7 - Eau qsp 100,00 g 20 On procède a la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition ( &7 ) .

On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à‘ 25 l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en marron roux.

On prépare la composition suivante : » EXEMPLE 8 20

Composition A3 : - 5,6-dihydroxyindole 0,40 g 5 - 1-naphtol 0,40 g - Iodure de potassium 0,80 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de guar, vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la 10 Société CELANESE 1,00 g - Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC 5,00 g MA

15 - Conservateur qs - Triéthanolamine qs pH = 8,5 - Eau qsp 100,00 g

On procède à la 'coloration de cheveux 20 naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (As) ·

On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à·’ 25 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain clair à reflet cendré.

EXEMPLE 9 *

On prépare la composition suivante : 21

Composition Ag : - 5,6-dihydroxyindole 0,30 g 5 - 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxy 1-aminobenzène 0,30 g - Iodure de potassium 0,50 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de guar, vendue sous la 10 dénomination "JAGUAR HP 60" par la

Société CELANESE 1,00 g - Alkyl éther de glycoside, vendu

- Conservateur qs - Triéthanolamine qs pH = 6 - Eau qsp 100,00 g 20 On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition ( Ag ) .

On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à/ 25 l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain clair.

Claims

1. Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu 5 approprié pour la teinture, au moins du 5,6-dihydroxy- indole et au moins un colorant d'oxydation choisi parmi les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par 10 l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.

2- N-(2-hydroxyéthyl) amino 4-aminobenzène et leurs sels.

2. Procédé de teinture selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition (B) est à 15 un pH acide, compris entre 2 et 7 et de préférence entre 2 et 5.

3- N,N-(bis-2 hydroxyéthyl)aminobenzène, le 5 2,4(diamino)phénoxyéthanol, le (2-amino

3- N(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2-méthyl

3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les iodures sont des iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.

4- N-méthylamino) phénoxyéthanol, le 1-méthoxy

4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape, une composition (A) contenant les ions iodure sous forme de iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, 25 le 5,6-dihydroxyindole et le colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture, et dans une seconde étape, la composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.

5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 4-méthoxy 1,3-di N(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 3-amino 4-méthoxy- phénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-aminobenzène, le * 25 3, 4-méthylènedioxy 6-méthoxy 1-aminobenzène, le 2.6- diméthyl 3-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2.6- diméthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino

5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on utilise des compositions aqueuses de peroxyde hydrogène de 1 à 40 volumes et de préférence de 2 à 20 volumes. 23 ft

6. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes compositions avec des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de 5 préférence entre 2 et 25 minutes.

7. Composition tinctoriale des fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins du 5,6-dihydroxyindole, au moins un colorant d’oxydation choisi parmi les colorants d'oxydation 10 rapides et les coupleurs, en association avec des ions iodure.

8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait qu'elle contient uniquement comme colorants d'oxydation des coupleurs.

9. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que les colorants d'oxydation rapides sont choisis parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohydroxybenzènes, les aminodihydroxy-benzènes, les aminohydroxybenzènes, les triaminobenzènes 20 et les 1,2-dihydroxybenzènes.

10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que les colorants d'oxydation rapides sont choisis parmi le 1,2,4-trihydroxybenzène, le 1,2,4-trihydroxy 5-alkyl(Ci-Cg ) benzène, le 1,2,3- 25 trihydroxybenzène, la 4-aminorésorcine, le 1,2-dihydro- xybenzène, le 4-méthyl 1,2-dihydroxybenzène, le 2-amino 1.4- dihydroxybenzène, le 2-amino 4-méthoxyphénol, le 2.4- diaminophénol, le 2-aminophénol, le 3-méthoxy-catéchol, le 1,4-dihydroxy 2-diéthylaminobenzène, le 30 2,5-diamino 4-méthoxy 1-hydroxybenzène, le 4,6-diméthoxy 3-amino 1-hydroxybenzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)amino 1-hydroxybenzène, le 1,5-diamino 2-méthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)aminobenzène et leurs sels. ' t I * 24

11. Composition selon la revendication 7 ou 8, caractérisée par le fait que les coupleurs répondent à la formule (I) : 5 _R 2 (I) dans laquelle R-| désigne un groupement OH ou un 10 groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en Ci-Cß? R3 et R5 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, un groupement OH, amino éventuellement substitué par un groupement alkyle inférieur en C-|-C6 ou un groupement 15 hydroxyalkyle inférieur en C-j-Cg; R2, R4 et Rç désignent hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C-|-Cg, un groupement alkyle inférieur en C-|-Cg, un groupement hydroxyalcoxy, R3 et R4 pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy.

12. Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que les coupleurs de formule (I) sont choisis parmi ‘le 3-aminophénol, le 1.3- dihydroxybenzène, le 3-amino 6-méthylphénol, le 2- méthoxy 5-aminophénol, le 2-méthoxy 5-N(2-hydroxy- 25 éthyl)aminophénol, le 1,3-diamino 2,6-diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 1-N-méthylamino 4-(2-hydroxyéthyloxy) aminobenzène, le 1,3-diamino 4,6-diméthoxybenzène, le 1.3- diamino β-méthoxybenzène, le 4,6-diméthoxy 1,3-di N(2-hydroxyéthyl) aminobenzène, le 2,6-diméthoxy-3-N 30 (2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2,4-diméthoxy

13. Composition selon la revendication 7 ou 8, caractérisée par le fait que la composition (A) contient 10. titre de coupleur la 6-aminobenzomorpholine, la 6-hydroxybenzomorpholine, le 1-naphtol, le 1-amino 7-naphtol ou leurs sels.

14. Composition tinctoriale des fibres kératiniques selon la revendication 7, caractérisée par 15 le fait qu'elle contient du 5,6-dihydroxyindole, au moins un colorant d'oxydation choisi parmi le 1,2,4-trihydroxybenzène, le 1,2,4-trihydroxy 5-méthyl-benzène, le 1,3-dihydroxybenzène, le 3-aminophénol, le 3- amino 6-méthylphénol, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxy 20 1-aminobenzène, le 1-naphtol et des ions iodure.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 14, caractérisée par le fait que le colorant d'oxydation est présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids, et de préférence 25 entre 0,25 et 5% en poids et que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans des proportions de 0,01 à 5% en poids et de préférence comprises entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

16. Composition selon l'une quelconque des 30 revendications 7 à 15, caractérisée par le fait que la proportion en iodure est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I“ par rapport au poids total de la composition et de préférence entre 0,08 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition. s · * 26

17. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 16, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre le 5,6-dihydroxyindole et les colorants d'oxydation, d'une part, et l'iodure, d'autre 5 part, est compris entre 0,05 et 10, et de préférence entre 0,5 et 2.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 17, caractérisée par le fait que le milieu approprié pour la teinture est un milieu aqueux 10 constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), ayant un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 3,5 et 7.

19. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 18, caractérisée par le fait qu'elle 15 se présente sous forme de solution dans un ou plusieurs solvant(s) anhydre(s).

20. Composition selon l'une quelconque des revendications 18 ou 19, caractérisée par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcool éthylique, 2o l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, 1'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique' et monobutylique de 1'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de 1'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les 25 monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.

21. Procédé de teinture de fibres kératiniques selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la composition (A) mise en 30 oeuvre est telle que définie dans l'une quelconque des revendications 7 à 20.

22. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 et 21 , caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre des compositions contenant un ou 35 plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, les agents ’ί, « « 27 tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, les agents épaississants dans des proportions comprises 5 entre 0,1 et 5% en poids, les parfums, les agents séquestrants, les agents filmogènes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs, les agents opacifiants, les agents de gonflement des fibres 10 kératiniques.

23. Application du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 et 21,22 à la teinture des cheveux humains.

24. Dispositif à plusieurs compartiments ou 15 "kit" de teinture, caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment, une composition contenant du 5,6-dihydroxyindole, un colorant d'oxydation pris dans le groupe des colorants d'oxydation rapides ou des coupleurs en présence d'ions 20 iodure dans un milieu approprié pour la teinture telle que définie dans l'une quelconque des revendications 7 a 20, et dans un second compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène.

25. Dispositif selon la revendication 24, 25 caractérisé par le fait que la composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène a un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7.

26. Dispositif à plusieurs compartiments' ou "kit" de teinture de fibres kératiniques, caractérisé 30 par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu solvant anhydre, des ions iodure, le 5,6-dihydroxy-indole et des colorants d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation rapides et les 35 coupleurs, dans un second compartiment un milieu aqueux 28 s φ * approprié pour la teinture et dans un troisième compartiment une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes à un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et Ί, la composition 5 contenue dans le deuxième compartiment étant destinée à être mélangée au contenu du premier compartiment au moment de l'emploi.