CH677873A5

CH677873A5 -

Info

Publication number: CH677873A5
Application number: CH4637/88A
Authority: CH
Inventors: Jean Francois Grollier; Jean Cotteret; Didier Garoche
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-12-18
Filing date: 1988-12-15
Publication date: 1991-07-15
Also published as: ZA889447B; GB2211517A; DE3842508A1; JPH01199906A; LU87086A1; GR1000167B; AU622878B2; AU2702688A; JP2595076B2; NL8803075A; BE1001329A3; GB8829595D0; FR2624730B1; IT1224001B; IT8868119A0; GB2211517B; PT89238B; PT89238A; FR2624730A1

Description

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Description

L'invention est relative à un nouveau procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, avec des dérivés d'indole associés à certains colorants d'oxydation choisis parmi les colorants d'oxydation dits «rapides» et les coupleurs et aux compositions mises en œuvre dans ce procédé.

La titulaire a décrit dans les brevets suisses n° 672 731 et 672 732, un procédé de teinture des fibres kératiniques essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation en association avec des ions iodures, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.

On connaît, par ailleurs, de nombreux procédés de teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, mettant en œuvre le 5,6-dihydroxyindole et plus particulièrement un procédé consistant à teindre des cheveux en deux étapes distinctes, en appliquant sur les cheveux une composition renfermant du 5,6-dihydroxyindole en association avec des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, cette application étant précédée ou suivie par l'application du peroxyde d'hydrogène. Un tel procédé est décrit, notamment, dans la demande de brevet français n° 2 593 061.

La titulaire a découvert qu'elle pouvait obtenir des colorations particulièrement remarquables dans une palette suffisamment large de teintes variées et à reflets, notamment des nuances variées de châtain et de blond, particulièrement recherchées en coloration capillaire en utilisant certains colorants d'oxydation décrits dans ses brevets antérieurs CH 672 731 et 672 732, associés au 5,6-dihydroxyindole ou ses dérivés.

Elle a constaté, par ailleurs, que les nuances variées ainsi obtenues présentaient une résistance améliorée aux agents extérieurs dont, en particulier, une résistance supérieure à la lumière et/ou aux lavages par rapport aux colorations obtenues à partir des compositions contenant, soit le colorant d'oxydation, soit le dérivé d'indole, décrites antérieurement. Ce résultat est particulièrement remarquable lorsque le dérivé d'indole est utilisé dans les compositions contenant des colorants d'oxydation qui en eux-mêmes donnent, par développement, des colorations relativement claires, ne présentant pas beaucoup de fond, alors que le fond est généralement souhaité dans la teinture des cheveux.

L'invention a donc pour objet l'utilisation du 5,6-dihydroxyindole ou de l'un de ses dérivés en association avec au moins un colorant d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation dits «rapides» et les coupleurs.

Un autre objet de l'invention est constitué par les compositions mises en œuvre au cours de ce procédé.

L'invention a également pour objet des dispositifs à plusieurs compartiments ou «kits» comprenant les différentes compositions appropriées pour la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de préférence de fibres kératiniques humaines, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé d'indole et au moins un colorant d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation dits «rapides» et les coupleurs, en association, soit (a) avec des ions iodure, soit (b) avec du peroxyde d'hydrogène, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture:

- soit (a) du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12 et de préférence entre 2 et 7 lorsque la composition (A) contient les ions iodure;

- soit (b) des ions iodure à un pH compris entre 3 et 11 lorsque la composition (A) contient du peroxyde d'hydrogène.

Le pH de la composition (A), lorsqu'elle contient du peroxyde d'hydrogène, est de préférence compris entre 2 et 7 et en particulier entre 2 et 5.

L'application des compositions (A) et (B) est éventuellement séparée par un rinçage.

Le procédé préféré consiste à appliquer sur les fibres une composition (A) contenant à la fois un dérivé indolique et le colorant d'oxydation associés aux ions iodures, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) contenant du peroxyde d'hydrogène.

Dans le procédé conforme à l'invention, le dérivé d'indole correspond à la formule:

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dans laquelle

R7 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou un groupement —SÌR12R13R14;

R8 et Rg, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou bien un groupement alkyle inférieur, un groupement carboxyle, un groupement alcoxycarbonyle inférieur ou un groupement —COOSÌR12R13R14;

R10 et R11, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en C2-C20 linéaire ou ramifié, un groupement alcénoyle en C3-C20 linéaire ou ramifié, un groupement -SÌR12R13R14, un groupement -P(0)(ORis)2, un groupement R15OSO2 ou bien R10 et Ru, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant éventuellement un groupement carbonyle, un groupement méthylène, un groupement thiocarbonyle ou un groupement:

R15 et R16 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, R17 représentant un groupement alcoxy inférieur ou un groupement mono- ou dialkylamino, R12, R13 et R14, identiques ou différents, représentant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifiés, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques ainsi que les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'amines correspondants.

Les radicaux alkyle ou alcoxy inférieurs désignent de préférence des radicaux en C1-C6.

Parmi les composés préférés de l'invention, on citera le 5,6-dihydroxyindole, le 2-méthyl 5,6-dihy-droxy indole, le 5-méthoxy 6-hydroxyindole, le (5 ou 6)-acétoxy (6 ou 5)-hydroxyindole ou le 2-carboxy 5,6-dihydroxyindole, le 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole.

L'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et en particulier l'iodure de potassium.

Les colorants d'oxydation dits «rapides» sont des molécules à structure benzénique, précurseurs de colorants, susceptibles de générer des composés colorés par simple oxydation à l'air, pendant le temps de pose sur la chevelure, c'est-à-dire généralement inférieur à 1 heure et ce, en l'absence d'un autre agent oxydant. Ils sont choisis notamment parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohy-droxybenzènes, les aminodihydroxybenzènes, les triaminobenzènes, les aminohydroxybenzènes, les 1,2-dihydroxybenzènes substitués.

Parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, on peut citer le 1,2,4-trihydroxybenzène, les 1,2,4-trihy-droxy 5-alkylbenzène dans lesquels le groupement alkyle est un groupement alkyle inférieur en C1-C6 et le 1,2,3-trihydroxybenzène et leurs sels.

Parmi les diaminohydroxybenzènes, on peut citer le 2,4-diaminophénol, le 2,5-diamino 4-méthoxy 1-hy-droxybenzène et leurs sels.

Parmi les aminodihydroxybenzènes, on peut mentionner le 2-amino 1,4-dihydroxybenzène, le 1,4-dihy-droxy 2-diéthylaminobenzène, la 4-amino résorcine et leurs sels.

Parmi les 1,2-dihydroxybenzènes substitués, les 1,2-dihydroxybenzènes substitués par un groupement alkyl C1-C6 inférieur et alcoxy C1-C6 inférieur sont préférés, le 4-méthyl 1,2-dihydroxybenzène et le 3-méthoxycatéchol sont particulièrement préférés.

Les aminohydroxybenzènes sont choisis en particulier parmi le 2-amino 4-méthoxyphénol, le 2-amino-phénol, le 4,6-diméthoxy 3-amino 1-hydroxybenzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphényl) amino 1-hy-droxybenzène et leurs sels.

A titre de triaminobenzènes, on peut citer le 1,5-diamino 2-méthyl 4-(N-p-hydroxyphényl) aminoben-zène et ses sels.

Les nuanceurs ou coupleurs sont des composés connus pour réagir avec des bases d'oxydation encore appelées précurseurs de colorants d'oxydation, par un processus de condensation oxydative, en donnant des composés colorés spécifiques de la base et du coupleur considérés. Cette réaction est appelée «couplage». Ils sont choisis parmi les phénols, les métadiphénols, les méta-aminophénols, l'orthodi-

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phénol, les métaphénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène et de l'amino-naphtalène, les pyrazolones, les benzomorpholines.

Parmi les coupleurs ou nuanceurs, on peut en particulier citer des composés répondant à la formule dans laquelle:

Ri désigne hydroxy ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en Ci-Ce; R3 et R5 indépendamment l'un de l'autre, peuvent désigner hydrogène, OH, un groupement amino éventuellement substitué par un groupement hydroxyalkyle inférieur en C1-C6 ou un groupement alkyle inférieur en C1-C6; R2, R4 et R6 peuvent désigner un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy en C1-C6, un groupement hydroxyalcoxy ou un groupement alkyle inférieur en C1-C6; R3 et R4 pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy.

Parmi les coupleurs particulièrement préférés, on peut citer le 3-amino 6-methylphénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxybenzène, le 1,2-dihydroxybenzène, le 2-méthoxy 5-aminophénol, le 2-méthoxy 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-diamino 2,6-diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 1-N-méthyIamino 4-(2-hydroxyéthyloxy)aminobenzène, le 1,3-diamino 6-méthoxybenzène, le 1,3-diamino 4,6-diméthoxyben-zène, le 4,6-diméthoxy 1,3-di N(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,6-diméthoxy 3-N(2-hydroxyé-thyl)amino 1-aminobenzène, le 2,4-diméthoxy 3-N(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2-méthyl 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-di N(2-hydroxyéthyl)amino 4-méthoxybenzène, le 3-amino 4-mé-thoxyphénol, le 3,4-méthylène dioxy 1-aminobenzène, le 3,4-méthyIènedioxy 6-méthoxy 1-aminobenzène, le 2,6-diméthyl 3-N(2-hydroxyéthyl) aminophénol, le 2,6-diméthyI 3-aminophénoI, le 4-éthoxy 1-amino 3-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,4-(diamino)phénoxyéthanol, le (2-amino 4-N-méthylamino) phénoxyéthanol, le 1-méthoxy 2N-(2-hydroxy-éthyl)amino 4-aminobenzène et leurs sels.

D'autres coupleurs préférés sont la 6-aminobenzomorpholine, la 6-hydroxybenzomorpholine, le 1-naphtol et le 1-amino 7-naphtol et leurs sels.

Ces différents colorants d'oxydation sont utilisés en mélange ou seuls, en association avec l'ion iodure et les dérivés d'indole.

Une mise en œuvre particulièrement préférée de l'invention consiste à utiliser, en association avec le 5,6-dihydroxyindole et l'ion iodure, au moins un dérivé trihydroxylé du benzène comme le 1,2,4-trihy-droxybenzène, le 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenzène ou bien des coupleurs tels que les 1,3-dihydroxyben-zène, le 3-aminophénol, le 3-amino 6-méthylphénol, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxy 1-aminobenzène, le 1-naphtol ou leurs mélanges.

Le résultat obtenu avec l'association conforme à l'invention est particulièrement surprenant compte tenu des propriétés tinctoriales de ces colorants d'oxydation dans les systèmes classiques, en particulier les coupleurs qui n'engendrent une coloration qu'en présence d'une base ou précurseur de colorant d'oxydation, par un processus de condensation oxydative.

L'invention a également pour objet des compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant au moins du 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés de formule (I), un colorant d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation «rapides» et les coupleurs et des ions iodure, dans un milieu approprié pour la teinture. Les colorants d'oxydation utilisés dans les compositions conformes à l'invention sont de préférence choisis parmi les colorants préférés définis ci-dessus.

La composition (A), contenant le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés de formule (I), le colorant d'oxydation et les ions iodure, contient généralement le colorant d'oxydation dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition (A) et de préférence comprises entre 0,25 et 5% en poids. Le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés de formule (I) est généralement présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, de préférence entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition (A). La proportion en iodure, dans ces mêmes compositions, est de préférence comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions h, et de préférence comprise entre 0,08 et 1,5% en poids exprimée en ions l~ par rapport au poids total de la composition (A).

La teneur en peroxyde d'hydrogène utilisée dans les compositions (B) est généralement comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.

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Le rapport entre les dérivés d'indole de formule 1 associés avec le(s) colorant(s) d'oxydation, d'une part, et les ions iodure, d'autre part, est compris de préférence entre 0,05 et 10, et plus particulièrement entre 0,5 et 2.

Le procédé conforme à l'invention est mis en œuvre en prévoyant des temps de pose, pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 10 minutes.

La demanderesse a en effet constaté que le procédé selon l'invention permettait d'obtenir des colorations diverses, dans une gamme variée, de nuances pouvant être très en reflets, à la fois rapides et puissantes, pénétrant bien dans les fibres et notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans les dégrader. Ces colorations présentent également une résistance améliorée aux agents extérieurs dont plus particulièrement une résistance améliorée à la lumière et/ou aux lavages par rapport aux procédés mettant uniquement en œuvre le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés de formule (I) associé aux ions iodure ou uniquement le colorant d'oxydation associé aux ions iodure.

Elle a également pu noter que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de la repousse, grâce aux procédés et aux compositions mises en œuvre, conformément à l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par rapport aux cheveux teints en mettant en œuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur.

On obtient, grâce au procédé et aux compositions conformes à l'invention, des colorations relativement intenses dans des temps relativement courts, de l'ordre de 5 à 15 minutes.

Les compositions utilisées pour la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention, peuvent se présenter sous des formes diverses telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser la teinture.

Les compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés de formule (I), le colorant d'oxydation en association avec des ions iodure, comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), le(s) solvant(s) étant choisi(s) préférentiellement parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyl-éther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylène-glycol et le lactate de méthyle. Les solvants particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.

Les dérivés d'indole et les colorants d'oxydation peuvent également être stockés avec les iodures dans un milieu constitué par des solvants anhydres, cette composition étant mélangée au moment de l'emploi avec un milieu aqueux.

Lorsque le milieu est aqueux, la composition (A) a un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.

Conformément à l'invention, on appelle un solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1% d'eau.

Lorsque le milieu est constitué par un mélange eau-solvant(s), les solvants sont présents dans des concentrations de préférence comprises entre 0,5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 2 et 50% et plus particulièrement entre 2 et 20%.

Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement utilisés dans la teinture des fibres kératiniques.

Dans l'application préférée à la teinture des cheveux, ces compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.

Les épaississants peuvent être choisis plus particulièrement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, Phydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et des polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants utilisés seuls ou en mélanges sont présents de préférence, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3%.

Les agents d'acidification utilisables dans la forme de réalisation préférée du procédé mettant en œuvre les compositions à pH acide, peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique, l'acide citrique.

On peut également ajuster le pH avec des agents alcalinisants choisis en particulier parmi les aminés telles que les aicanolamines, les alkylamines, les hydroxydes ou les carbonates alcalins ou d'ammonium, notamment lorsque les précurseurs sont utilisés sous forme de sels d'acides forts.

Lorsque la composition est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse.

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Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants, anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou des agents tensio-actifs du type de ceux définis ci-dessus.

En vue de la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention, les différentes compositions peuvent être conditionnées dans un dispositif à plusieurs compartiments encore appelé «kit» ou nécessaire de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec ou sans prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition (A), contenant le dérivé d'indole, le colorant d'oxydation tel que mentionné ci-dessus, en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second compartiment, une solution de peroxyde d'hydrogène.

Lorsque le milieu contenant le dérivé d'indole, le colorant d'oxydation et les ions iodure est un milieu anhydre, on procède, avant emploi, au mélange avec un support aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un troisième compartiment.

La composition contenant le dérivé d'indole, le colorant d'oxydation et l'ion iodure en milieu anhydre, peut éventuellement être appliquée directement sur les fibres kératiniques humides.

Lorsque la composition (A) appliquée sur les fibres contient du peroxyde d'hydrogène, le nécessaire de teinture comporte de préférence dans un premier compartiment une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture le dérivé d'indole et le colorant d'oxydation défini ci-dessus, dans un deuxième compartiment, la composition (B) contenant les ions iodure, dans un troisième compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène, le contenu du troisième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du premier compartiment tout juste avant l'emploi.

Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente, de préférence, un pH compris entre 2 et 7, et en particulier entre 3,5 et 7. Le pH de la composition contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 12, mais il est de préférence acide et compris entre 2 et 7 et plus particulièrement entre 2 et 5.

Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisables conformément à l'invention peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi, connus en eux-mêmes, et être conditionnés sous atmosphère inerte.

Le procédé et les compositions utilisés conformément à l'invention peuvent être mis en œuvre pour teindre des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Il est également possible de les utiliser pour la teinture des fourrures ou de la laine.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLE 1

On prépare les compositions suivantes:

Composition Ai:

- 5,6-dihydroxyindole

0,30 g

- 1,2,4-trihydroxybenzène

1,00 g

- Iodure de potassium

1,00 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de Guar, vendue sous la dénomination

1,00 g

«JAGUAR HP 60» par la Société CELANESE

- Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination

«TRITON CG 110» par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- pH spontané = 5,8

- Eau qsp

100,00 g

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Composition B à 12,5 volumes d'eau oxygénée:

— Peroxyde d'hydrogène

3,75 g

- Laurylsulfate d'ammonium

6,70 g

- Gomme arabique

1,00 g

- Stabilisant

0,03 g

- Parfum qs

- Amino-2 méthyl-2 propanol-1 qs pH = 4

- Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (Ai). On laisse poser la composition (Ai) pendant 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique la composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain clair doré à reflets rouges.

EXEMPLE 2

On prépare la composition suivante:

Composition A2:

- 5,6-dihydroxyindole

0,60 g

— 1,3-dihydroxybenzène

0,05 g

- 3-aminophénol

0,40 g

- Iodure de potassium

1,00 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de Guar, vendue sous la dénomination

1,00 g

«JAGUAR HP 60» par la Société CELANESE

- Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination

«TRITON CG 110» par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- pH spontané = 6,5

- Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant la composition (A2). On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain foncé à reflet naturel.

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EXEMPLE 3

On prépare la composition suivante:

Composition A3:

- 5,6-dihydroxyindole

0,20 g

— 3-aminophénol

0,10 g

- Iodure de potassium

1,00 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de Guar, vendue sous la dénomination

1,00 g

«JAGUAR HP 60» par la Société CELANESE

- Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination

«TRITON CG 110» par la Société SEPPiC

- Conservateur qs

- pH spontané = 7

- Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (A3). On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond doré à reflet naturel.

EXEMPLE 4

On prépare la composition suivante:

Composition A4:

- 5,6-dihydroxyindole

0,70 g

- 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenzène

3,00 g

- Iodure de potassium

2,00 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de Guar, vendue sous la dénomination

1,00 g

«JAGUAR HP 60» par la Société CELANESE

- Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination

«TRITON CG 110» par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- pH spontané = 5,4

- Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant la composition (A4). On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond foncé acajou.

8

5

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25

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45

50

55

60

65

CH 677 873 A5

EXEMPLE 5

On prépare la composition suivante:

Composition A5:

- 5,6-dihydroxyindole

0,50 g

- 1,3-dihydroxybenzène

0,50 g

- Iodure de potassium

1,00 g

— Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de Guar, vendue sous la dénomination

1,00 g

«JAGUAR HP 60» par la Société CELANESE

- Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination

«TRITON CG 110» par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- Triéthanolamine qs pH = 6

- Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant la composition (A5). On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain foncé cendré.

EXEMPLE 6

On prépare la composition suivante:

Composition A6:

- 5,6-dihydroxyindole

0,20 g

- 3-aminophénoI

0,10 g

- 1,2,4-trihydroxybenzène

0,40 g

- Iodure de potassium

0,50 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de Guar, vendue sous la dénomination

1,00 g

«JAGUAR HP 60» par la Société CELANESE

- Alkyi éther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination

«TRITON CG 110» par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- pH spontané = 6,3

- Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (Ae). On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond doré légèrement cendré.

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CH 677 873 A5

EXEMPLE 7

On prépare la composition suivante:

Composition A7:

- 5,6-dihydroxyindole

0,30 g

- 3-amino 6-méthylphénol

0,30 g

- 1,2,4-trihydroxybenzène

0,30 g

- Iodure de potassium

0,80 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de Guar, vendue sous la dénomination

1,00 g

«JAGUAR HP 60» par la Société CELANESE

- Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination

«TRITON CG 110» par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- pH spontané = 6,7

— Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (A7). On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en marron roux.

EXEMPLE 8

On prépare la composition suivante:

Composition As:

- 5,6-dihydroxyindole

0,40 g

- 1-naphtol

0,40 g

- Iodure de potassium

0,80 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de guar, vendue sous la dénomination

1,00 g

«JAGUAR HP 60» par la Société CELANESE

- Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination

TRITON CG 110 par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- Triéthanolamine qs pH = 8,5

- Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (As). On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain clair à reflet cendré.

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65

CH 677 873 A5

EXEMPLE 9

On prépare la composition suivante:

Composition A9:

- 5,6-dihydroxyindole

0,30 g

- 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxy 1 -aminobenzène

0,30 g

- Iodure de potassium

0,50 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de guar, vendue sous la dénomination

1,00 g

«JAGUAR. HP 60» par la Société CELANESE

- Alkyl éther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination

«TRITON CG 110» par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- Triéthanolamine qs pH = 6

- Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (Ag). On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain clair.

EXEMPLE 10

On prépare la composition suivante:

Composition A10:

-

Iodure de potassium

0,40 g

-

Alcool éthylique

5,00 g

-

Propylèneglycol

5,00 g

—

Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RHODOPOL SC par la Société RHONE POULENC

2,00 g

-

Conservateur qs

-

Triéthanolamine qs pH = 6,5

-

Eau déminéralisée qsp

100,00 g

Composition Bi :

-

5,6-dihydroxyindole

1,00 g

-

Dichlorhydrate de 2,4-diamino phénoxyéthanol

1,20 g

-

3-amino 6-méthyl phénol

0,50 g

Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination de TRITON CG 110 par ia Société SEPPIC

7,50 g MA

—

3,00 g

-

Alcool éthylique

12,00 g

-

Triéthanolamine qs pH = 6,5

-

Eau déminéralisée qsp

100,00 g

On applique pendant 15 minutes la composition A10 sur des cheveux gris naturels contenant 90% de blancs. On procède à un rinçage. On applique alors pendant 15 minutes un mélange poids pour poids de la composition Bi avec une eau oxygénée à pH 3 titrant 20 volumes, ce mélange étant réalisé au moment de l'emploi. Les cheveux sont alors rincés et séchés. Ils sont colorés en blond naturel légèrement cendré.

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CH 677 873 A5

EXEMPLE 11

On prépare la composition suivante:

Composition An:

- 5,6-dihydroxyindole

0,45 g

- 6-hydroxybenzomorpholine

0,45 g

- Monobutyléther de l'éthylèneglycol

8,50 g

- Iodure de potassium

0,30 g

- Hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomina

1,00 g tion de NATROSOL 250 HHR par la Société

AQUALON

- Acide tartrique qs pH = 5

- Eau déminéralisée qsp

100,00 g

On prétraite pendant 10 minutes des cheveux gris naturels à 90% de blancs avec une composition B2 d'eau oxygénée à pH 3 titrant 30 volumes. Après rinçage, on applique pendant 20 minutes la composition (Au). Après rinçage et séchage, les cheveux sont teints dans une nuance blond clair très cendré. Si l'on supprime le rinçage intermédiaire, la nuance obtenue est un blond foncé cendré nacré.

EXEMPLE 12

On prépare la composition suivante:

Composition A12:

- Bromhydrate de 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole

0,70 g

— Résorcine

0,40 g

- 3-aminophénol

0,10 g

- 3-amino 6-méthyl phénol

0,25 g

- Iodure de potassium

0,60 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de guar vendue sous la dénomination

1,00 g

JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE

- Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de

5,00 g MA

60% MA sous la dénomination TRITON CG 110

par la Société SEPPIC

- Triéthanolamine qs pH = 6

- Conservateurs qs

- Eau déminéralisée qsp

100,00 g

Cette composition est appliquée pendant 20 minutes sur des cheveux gris naturels à 90% de blancs. Après rinçage, on applique pendant 10 minutes une composition B3 d'eau oxygénée à pH 3 titrant 12,5 volumes. Après rinçage et séchage, la nuance obtenue est un blond clair doré cendré.

EXEMPLE 13

On reproduit l'exemple 12, mais le pH de l'eau oxygénée utilisé est amené à 8,5 avant emploi avec du 2-amino 2-méthyl 1 -propanol. On obtient en nuance finale un blond très clair à reflet cendré doré.

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CH 677 873 A5

EXEMPLE 14

On prépare la composition suivante:

Composition A13:

- 5-acétoxy 6-hydroxy indole

0,60 g

- Dichlorhydrate de 6-aminobenzo-morpholine

0,80 g

- 1,2,4-trihydroxybenzène

0,40 g

- Iodure de potassium

1,00 g

- Alcool éthylique

15,00 g

- Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de

5,00 g MA

60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par

la Société SEPPIC

- Gomme de xanthane vendue sous la dénomination

1,50 g

RHODOPOL SC par la Société RHONE POULENC

- Conservateurs qs

- Triéthanolamine qs pH = 7

- Eau déminéralisée qsp

100,00 g

On applique cette composition pendant 12 minutes sur des cheveux gris naturels à 90% de blancs, puis on rince. On traite alors les cheveux par une composition B3 d'eau oxygénée à pH 3 titrant 12,5 volumes pendant 8 minutes. Après rinçage et séchage, les cheveux sont colorés dans une nuance blond clair naturel à reflet légèrement cendré doré.

EXEMPLE 15

On reproduit l'exemple 14, mais le pH de l'eau oxygénée utilisée est amené à 8 avant emploi avec de la triéthanolamine. On obtient le même résultat tinctorial final que pour l'exemple 14, c'est-à-dire une nuance blond clair naturel à reflet légèrement cendré doré.

EXEMPLE 16

On prépare la composition suivante:

Composition A14:

- 5,6-dihydroxyindole

0,50 g

- 1,2,4-trihydroxybenzène

0,50 g

- 3-aminophénol

0,15 g

- Iodure de sodium

0,40 g

- Monoéthyléther de l'éthylèneglycol

7,50 g

- Lauryléther sulfate de sodium à 2 moles d'oxyde

3,00 g MA

d'éthylène, vendu en solution à 30% dans l'eau

sous la dénomination SACTIPON 8533 par la

Société LEVER

- Acide chlorhydrique qs pH = 5

- Conservateurs qs

- Eau déminéralisée qsp

100,00 g

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CH 677 873 A5

Composition B4 à 12,5 volumes de H2O2:

- Eau oxygénée

3,75 g

- Laurylsulfate d'ammonium

6,70 g

- Epaississant

1,00 g

- Stabilisant

0,03 g

- Parfum qs

- Monoéthanolamine qs pH = 8,5

- Eau qsp

100,00 g

On applique la composition Au pendant 15 minutes sur des cheveux gris naturels à 90% de blancs. On rince et on applique la composition B4 de peroxyde d'hydrogène pendant 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration blond clair naturel à reflet légèrement cendré.

EXEMPLE 17

On prépare la composition suivante:

Composition A15:

- 5,6-dihydroxyindole

0,10 g

- 4-méthyl 1,2-dihydroxybenzène

1,00 g

- Iodure de potassium

1,00 g

- Alcool éthylique

10,00 g

- Gomme de guar vendue sous la dénomination

1,00 g

JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE

- Alkyléther de glycoside, vendu à la concentration

5,00 g MA

de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110

par la Société SEPPIC

- Triéthanolamine qs pH = 7

- Conservateur qs

- Eau qsp

100,00 g

On procède à la coloration de cheveux gris naturels blancs à 90%, en appliquant la composition A15 qu'on laisse poser 10 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition B5 d'eau oxygénée à 10 volumes pH = 3,8 qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond cendré acajou.

Claims

Revendications

1. Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé de formule (I):

RlOO

tu dans laquelle:

R8 et Rg, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou bien un groupement alkyle inférieur, un groupement carboxyle, un groupement alcoxycarbonyie inférieur ou un groupement —COOSÌR12R13R14;

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CH 677 873 A5

Rio et Ru, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en C2-C20 linéaire ou ramifié, un groupement alcénoyle en C3-C20 linéaire ou ramifié, un groupement -SÌR12R13R14, un groupement -P(0)(0Ris)2, un groupement R15OSO2 ou bien R10 et Ru, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant éventuellement un groupement carbonyle, un groupement méthylène, un groupement thiocarbonyle ou un groupement:

R15 et R16 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, R17 représentant un groupement alcoxy inférieur ou un groupement mono- ou dialkylamino, R12, R13 et R14, identiques ou différents, représentant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifiés, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques ainsi que les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'amines correspondants, et au moins un colorant d'oxydation choisi parmi les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs en association, soit (a) avec des ions iodure, soit (b) avec du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture:

-soit (a) du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12 lorsque (A) contient des ions iodure;

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres une composition (A) contenant le composé de formule (I) et le colorant d'oxydation associés aux ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) contenant du peroxyde d'hydrogène.

3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition (A) contient du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 5.

4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que la composition (B) contient du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7.

5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que le composé de formule (I) est choisi parmi le 5,6-dihydroxyindole, le 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 5-méthoxy 6-hy-droxyindole, le (5 ou 6)-acétoxy(6 ou 5)-hydroxyindole, le 2-carboxy 5,6-dihydroxyindole.

6. Procédé de teinture des fibres kératiniques selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins du 5,6-dihydroxyindole et au moins un colorant d'oxydation choisi parmi les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.

7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que les iodures sont des iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.

8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 4 à 7, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape, une composition (A) contenant les ions iodure sous forme de iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, le composé de formule (I) et le colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture, et dans une seconde étape, la composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.

9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que l'on utilise des compositions aqueuses de peroxyde hydrogène de 1 à 40 volumes et de préférence de 2 à 20 volumes.

10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes compositions avec des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence entre 2 et 25 minutes.

11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que l'on met en œuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, les agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids, les parfums, les agents séquestrants, les agents filmogènes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs, les agents opacifiants, les agents de gonflement des fibres kératiniques.

12. Application du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 à la teinture des cheveux humains.

13. Composition tinctoriale des fibres kératiniques comme moyen de mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un composé de formule (I) tel que dé

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fini dans la revendication 1 ou 5, au moins un colorant d'oxydation choisi parmi les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs, en association avec des ions iodure.

14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait qu'elle contient uniquement comme colorants d'oxydation des coupleurs.

15. Composition selon la revendication 13, caractérise par le fait que les colorants d'oxydation rapides sont choisis parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohydroxybenzènes, les aminodihydroxybenzènes, les aminohydroxybenzènes, les triaminobenzènes et les 1,2-dihydroxybenzènes substitués.

16. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que les colorants d'oxydation rapides sont choisis parmi le 1,2,4-trihydroxybenzène, le 1,2,4-trihydroxy 5-alkyl(Ci-C6)benzène, le 1,2,3-trihydroxybenzène, la 4-aminorésorcine, le 2-amino 1,4-dihydroxybenzène, le 2-amino 4-méthoxyphénol, le 2,4-diaminophénoI, le 2-aminophénol, le 4-méthyl 1,2-dihydroxybenzène, le 3-methoxycatéchol, le 1,4-dihydroxy 2-diéthylaminobenzène, le 2,5-diamino 4-méthoxy 1-hydroxybenzène, le 4,6-diméthoxy 3-amino 1-hydroxybenzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)amino 1-hydroxybenzène, le 1,5-diamino 2-méthyl 4-(N-p-hydroxyphényI) aminobenzène et leur sels.

17. Composition selon la revendication 13 ou 14, caractérisée par le fait que les coupleurs sont choisis parmi les phénols, les métadiphénols, l'orthodiphénol, les méta-aminophénols, les métaphénylènedi-amines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène et de Paminonaphtalène, les pyrazolones, les benzomorpholines.

18. Composition selon les revendications 13, 14 ou 17, caractérisée par le fait que les coupleurs répondent à la formule (II):

dans laquelle Ri désigne un groupement OH ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en C1-C6; R3 et R5 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, un groupement OH, amino éventuellement substitué par un groupement alkyle inférieur en C1-C6 ou un groupement hydroxyalkyle inférieur en C1-C6; R2, R4 et R6 désignent hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C1-C6, un groupement alkyle inférieur en C1-C6, un groupement hydroxyalcoxy, R3 et R4 pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy.

19. Composition selon les revendications 17 et 18, caractérisée par le fait que les coupleurs de formule (II) sont choisis parmi le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzène, le 1,2-dihydroxybenzène, le 3-amino 6-méthylphénol, le 2-méthoxy 5-aminophénol, le 1,3-diamino 4,6-diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 5-N(2-hy-droxyéthyl)aminophénol, le 1,3-diamino 2,6-diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 1-N-méthylamino 4-(2-hy-droxyéthyloxy)aminobenzène, le 1,3-diamino 6-méthoxybenzène, le 4,6-diméthoxy 1,3-di N(2-hydroxy-éthyl)aminobenzène, le 2,6-diméthoxy-3-N(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2,4-diméthoxy 3-N(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2-méthyl 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénoI, le 4-méthoxy 1,3-di N(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 3-amino 4-méthoxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-aminobenzène, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxy 1-aminobenzène, le 2,6-diméthyl 3-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2,6-diméthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N,N-bis(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,4(diamino)phénoxyéthanol, le (2-amino 4-N-méthylamino) phénoxyéthanol, le 1-méthoxy 2-N-(2-hy-droxyéthyl) amino 4-aminobenzène et leurs sels.

20. Composition selon la revendication 13 ou 14, caractérisée par le fait que la composition (A) contient à titre de coupleur la 6-aminobenzomorpholine, la 6-hydroxybenzomorpholine, le 1-naphtol, le 1-ami-no 7-naphtol ou leurs sels.

21. Composition tinctoriale des fibres kératiniques selon la revendication 13, caractérisée par le fait qu'elle contient du 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés définis dans la revendication 1, au moins un colorant d'oxydation choisi parmi le 1,2,4-trihydroxybenzène, le 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenzène, le 1,3-dihydroxybenzène, le 3-aminophénol, le 3-amino 6-méthylphénol, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxy 1-ami-nobenzène, le 1-naphtol et des ions iodure.

22. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 21, caractérisée par le fait que le colorant d'oxydation est présent dans des proportions comprises entre 0,01 en 10% en poids, et de préférence entre 0,25 et 5% en poids et que le dérivé d'indole tel que défini dans la revendication 1 est présent dans des proportions de 0,01 à 5% en poids, et de préférence comprises entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

23. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 22, caractérisée par le fait que la proportion en iodure est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions h par rapport au poids total

(II)

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15

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40

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50

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60

65

CH 677 873 A5

de la composition et de préférence entre 0,08 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

24. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 23, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre le composé de formule (I) et les colorants d'oxydation, d'une part, et l'iodure, d'autre part, est compris entre 0,05 et 10, et de préférence entre 0,5 et 2.

25. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 24, caractérisée par le fait qu'elle renferme un milieu approprié pour la teinture qui est un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), ayant un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 3,5 et 7.

26. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 25, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de solution dans un ou plusieurs solvant(s) anhydre(s).

27. Composition selon l'une quelconque des revendications 25 ou 26, caractérisée par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le iactate de méthyle.

28. Dispositif à plusieurs compartiments ou «kit» de teinture comme moyen de mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment, une composition contenant un composé de formule (I) défini dans la revendication 1 ou 5, un colorant d'oxydation pris dans le groupe des colorants d'oxydation rapides ou des coupleurs en présence d'ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène.

29. Dispositif selon la revendication 28, caractérisé par le fait que la composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène a un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7.

30. Dispositif à plusieurs compartiments ou «kit» de teinture de fibres kératiniques comme moyen de mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu solvant anhydre, des ions iodure, le composé de formule (I) telle que définie à la revendication 1 et des colorants d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs, dans un second compartiment un milieu aqueux approprié pour la teinture et dans un troisième compartiment une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes à un pH compris entre 2 et 12, la composition contenue dans le deuxième compartiment étant destinée à être mélangée au contenu du premier compartiment au moment de l'emploi.

31. Dispositif à plusieurs compartiments comme moyen de mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il comporte dans un premier compartiment, une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, un composé de formule (I) telle que définie à la revendication 1 et un colorant d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation rapide et les coupleurs, dans un second compartiment, une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, et un troisième compartiment contenant du peroxyde d'hydrogène en milieu aqueux, le contenu du troisième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du premier compartiment tout juste avant l'emploi.

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