CH672731A5 - - Google Patents
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Description
DESCRIPTION
La présente invention est relative à un nouveau procédé pour la coloration des fibres kératiniques non textiles, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, avec des colorants d'oxydation, et aux compositions mises en œuvre dans ce procédé.
On utilise depuis de nombreuses années, pour la coloration des fibres kératiniques et en particulier les cheveux, soit des colorants dits «directs», capables de colorer par eux-mêmes les fibres kératiniques, soit des colorants dits «d'oxydation», qui, après développement de leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, permettent d'obtenir une coloration résistant à plusieurs shampooings, à la lumière et aux intempéries.
Les colorants d'oxydation ne sont généralement pas des colorants en eux-mêmes; ce sont des composés intermédiaires initialement peu ou pas colorés, appelés couramment «bases d'oxydation ou précurseurs» qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, constitué généralement par de l'eau oxygénée, pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même ou d'une condensation oxydative de la «base ou précurseur de colorant d'oxydation» sur un composé appelé «nuan-ceur» ou «coupleur».
La variété des molécules mises enjeu constituées par ces différents colorants d'oxydation et leur possibilité de couplage permettent l'obtention d'une palette riche en coloris au niveau des nuances naturelles, noires, cendrées et des nuances à reflets.
On appelle une telle coloration «coloration permanente» par opposition à la coloration obtenue par les colorants dits «directs» qui est une coloration dite «semi-permanente».
On a déjà proposé dans le passé des procédés mettant en œuvre un prétraitement avec des ions sous forme de sels solubles, suivi de l'application de colorants d'oxydation, après une étape de rinçage intermédiaire.
La titulaire a découvert, ce qui fait l'objet de l'invention, un procédé mettant en œuvre une composition contenant en association des coupleurs et/ou des colorants d'oxydation «rapide» et un ion iodure, permettant d'obtenir des nuances qui peuvent être différentes de celles jadis obtenues avec le système classique de polymérisation oxydante de ces colorants, ou plus puissantes.
Elle a constaté également que les colorations ainsi obtenues permettaient de diminuer les temps de pose et d'obtenir, de cette façon, une teinture beaucoup plus rapidement qu'avec les systèmes de l'art antérieur.
Ce procédé permet également de teindre les cheveux avec des colorants, coupleurs et/ou colorants d'oxydation «rapide», en milieu acide et sans mettre en œuvre les agents alcalins classiquement utilisés dans le domaine de la teinture d'oxydation, tels que l'ammoniaque et les aminés, qui confèrent aux compositions mises en œuvre dans le procédé une odeur indésirable.
Un objet de l'invention est donc constitué par un procédé de coloration des fibres kératiniques non textiles mettant en œuvre un coupleur et/ou un colorant d'oxydation «rapide» et un iodure dans la même composition.
Un autre objet de l'invention est constitué par des compositions destinées à être utilisées pour la teinture des fibres kératiniques non textiles contenant un coupleur et/ou un colorant d'oxydation «rapide» et un iodure.
L'invention a également pour objet des kits, ou nécessaires de teinture, à plusieurs composants, mettant en œuvre les compositions utilisées dans les différentes étapes du procédé de teinture.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques non textiles, de préférence humaines, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, à titre de colorants d'oxydation, un ou plusieurs coupleurs et/ou un ou plusieurs colorants d'oxydation «rapide», en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A)
étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7, et en particulier entre 2 et 5.
L'application des compositions (A) et (B) est éventuellement séparée par un rinçage.
Selon une forme de réalisation préférée, la composition (A) contient soit uniquement un ou plusieurs coupleurs, soit uniquement un ou plusieurs colorants d'oxydation «rapide», en association avec des ions iodure et sans la présence d'autres composés susceptibles de réagir avec eux, en vue de former, par couplage, un colorant.
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La titulaire a constaté, en particulier, qu'en associant notamment les coupleurs définis ci-dessus avec un ion iodure, il était possible de façon surprenante d'obtenir une coloration permanente sans base d'oxydation, en utilisant uniquement des coupleurs tels que plus particulièrement ceux définis ci-dessus, alors que, jusqu'à présent, il convenait de les utiliser obligatoirement avec un précurseur de colorant par oxydation.
Dans le procédé conforme à l'invention, l'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalinoterreux ou d'ammonium et en particulier l'iodure de potassium.
Les coupleurs, encore appelés parfois nuanceurs, sont des composés connus pour réagir avec des bases d'oxydation encore appelées précurseurs de colorants d'oxydation, par un processus de condensation oxydative, en donnant des composés colorés spécifiques de la base et du coupleur considérés. Cette réaction est appelée «couplage». Ils sont choisis parmi les phénols, les métadiphénols, les métaaminophénols, les métaphénylènediamines, les dérivés mono-ou polyhydroxylés du naphtalène et de l'aminonaphtalène, les pyra-zolones, les benzomorpholines.
Parmi les coupleurs ou nuanceurs, on peut en particulier citer des composés répondant à la formule (I) :
dans laquelle désigne hydroxy ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en Cr C6; R3 et Rs, indépendamment l'un de l'autre, peuvent désigner hydrogène, un groupement hydroxy, un groupement amino éventuellement substitué par un groupement hydroxyalkyle inférieur en Cj-Cg ou un groupement alkyle inférieur en Q-Q; R2, R4 et R6 peuvent désigner un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy en Ct-C6, un groupement hydroxyalcoxy ou un groupement alkyle inférieur en C1-C6, R3 et R4 pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy.
Parmi les coupleurs particulièrement préférés, on peut citer le 2-méthoxy 5-aminophénol, le 2-méthoxy 5-N-(2-hydroxyéthyl)amino-phénol, le 1,3-diamino 2,6-diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 1-N-méthylamino 4-(2-hydroxyéthyloxy) 3-aminobenzène, le 1,3-diamino 6-méthoxybenzène, le 1,3-diamino 4,6-diméthoxybenzène, le 4,6-di-méthoxy 1,3-di N-(2-hydroxyêthyl)aminobenzène, le 2,6-diméthoxy 3-N-(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2,4-diméthoxy 3-N-(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2-méthyl 5-N-(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-di N-(2-hydroxyéthyl)amino 4-méthoxybenzène, le 3-amino 4-méthoxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-aminobenzène, le 2,6-diméthyl 3-N-(2-hydroxyéthyl)amino-phénol, le 2,6-diméthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N,N-(bis-2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,4-(diamino)phénoxyéthanol, le (2-amino N-méthyl 4-amino)phénoxyéthanol, le 1-méthoxy 2-N-(2-hydroxyéthyl)amino 4-aminobenzène, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxyphénol, le 3-amino 6-méthylphénol, le 3,4-méthylènedioxy 6-mêthoxyaminobenzène, le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxyben-zène.
D'autres coupleurs préférés sont la 6-aminobenzomorpholine, le 1-amino 7-naphtol, la 6-hydroxybenzomorpholine, le 1-naphtol, le 1,3-dihydroxynaphtalène, le 1,2-dihydroxybenzène.
Les colorants d'oxydation dits «rapides» sont des précurseurs de • colorants, susceptibles de générer des composés colorés par simple oxydation à l'air, pendant le temps de pose sur la chevelure, c'est-à-dire généralement inférieur à 1 heure, et ce en l'absence d'un autre agent oxydant. Ils sont choisis notamment parmi les dérivés trihy-droxylés du benzène, les diaminohydroxybenzènes, les aminodihy-
droxybenzènes, les triaminobenzènes, les aminohydroxybenzènes, les 1,2-dihydroxybenzènes substitués sur le noyau benzénique.
Parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, on peut citer le 1,2,4-trihydroxybenzène, les 1,2,4-trihydroxy 5-alkylbenzènes dans lesquels le groupement alkyle est un groupement alkyle inférieur en C r C6, et le 1,2,3-trihydroxybenzène et leurs sels.
Parmi les diaminohydroxybenzènes, on peut citer le 2,4-diamino-phénol, le 2,5-diamino 4-méthoxy 1-hydroxybenzène et leurs sels.
Parmi les aminodihydroxybenzènes, on peut mentionner le 2-amino 1,4-dihydroxybenzène, le 1,4-dihydroxy 2-diéthylaminoben-zène, la 4-aminorésorcine et leurs sels.
Parmi les 1,2-dihydroxybenzènes substitués, le 4-méthyl 1,2-dihydroxybenzène et le 3-méthoxy 1,2-dihydroxybenzène sont particulièrement préférés.
Les aminohydroxybenzènes sont choisis en particulier parmi le 2-amino 4-méthoxyphénol, le 2-aminophénol, le 4,6-diméthoxy 3-amino 1-hydroxybenzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)-amino 1-hydroxybenzène et leurs sels.
A titre de triaminobenzènes, on peut citer le 1,5-diamino 2-méthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)aminobenzène et ses sels.
D'autres colorants d'oxydation dits «rapides» utilisables sont choisis en particulier parmi la brasiline, l'hématoxyline, l'extrait d'orcanette.
Ces différents coupleurs et colorants d'oxydation «rapides» peuvent être utilisés en mélange ou seuls, en association avec l'ion iodure.
L'invention a également pour objet des compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans un procédé de coloration des fibres kératiniques non textiles, en particulier des cheveux humains, comprenant, à titre de colorant d'oxydation, uniquement un ou plusieurs coupleurs et/ou un ou plusieurs colorants d'oxydation dits «rapides» et des ions iodure, dans un milieu approprié pour la teinture.
Une forme de réalisation préférée consiste à utiliser, comme indiqué ci-dessus, soit uniquement un ou plusieurs coupleurs, soit uniquement un ou plusieurs colorants d'oxydation «rapide». Les coupleurs ou les colorants d'oxydation «rapides» utilisés dans les compositions conformes à l'invention sont de préférence choisis parmi les colorants préférés définis ci-dessus.
La composition (A), contenant le colorant choisi parmi les coupleurs et/ou les colorants d'oxydation «rapide» et les ions iodure, contient généralement le colorant dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition (A), et de préférence comprises entre 0,25 et 5% en poids. La proportion en iodure, dans ces mêmes compositions, est de préférence comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I", et de préférence comprise entre 0,08 et 1,5% en poids exprimée en ions I" par rapport au poids total de la composition (A).
La teneur en peroxyde d'hydrogène utilisée dans les compositions (B) est généralement comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.
Le rapport entre le colorant (coupleur ou colorant d'oxydation «rapide») et les ions iodure est compris de préférence entre 0,05 et 10, et plus particulièrement entre 0,5 et 2.
Le procédé conforme à l'invention est mis en œuvre en prévoyant des temps de pose, pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 10 minutes.
La titulaire a en effet constaté que le procédé selon l'invention permettait d'obtenir des colorations à la fois rapides et puissantes, pénétrant bien dans les fibres et notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans dégrader le cheveu. Ces colorations présentent également une bonne résistance au lavage et à la lumière et sont inodores.
Elle a également pu noter que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de la repousse, grâce aux procédés et aux compositions mises
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en œuvre, conformément à l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par rapport aux cheveux teints en mettant en œuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur.
On obtient, grâce au procédé et aux compositions conformes à l'invention, des colorations relativement intenses dans des temps relativement courts, de l'ordre de 5 à 15 minutes.
Les compositions utilisées pour la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser la teinture.
Les compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant le colorant (coupleur et/ou colorant d'oxydation «rapide») en association avec des ions iodure comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), le(s) solvant(s) étant choisi(s) préférentiellement parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutyli-que, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthylêther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle. Les solvants particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.
Les colorants (coupleurs et/ou colorants d'oxydation «rapide») peuvent également être stockés avec les iodures dans un milieu constitué par des solvants anhydres, cette composition étant mélangée, au moment de l'emploi, avec un milieu aqueux.
Lorsque le milieu est aqueux, la composition (A) a un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.
Conformément à l'invention, on appelle un solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1 % d'eau.
Lorsque le milieu est constitué par un mélange eau-solvants, les solvants sont présents dans des concentrations de préférence comprises entre 0,5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition, et en particulier entre 2 et 50%, et plus particulièrement entre 2 et 20%.
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement utilisés dans la teinture des fibres kératiniques non textiles.
Dans l'application préférée à la teinture des cheveux, ces compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des agents tensioactifs anioniques, cationi-ques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents de gonflement des fibres kératiniques.
Les épaississants peuvent être choisis plus particulièrement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthanne ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellu-lose, l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxy-méthylcellulose et des polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants, utilisés seuls ou en mélanges, sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, et avantageusement entre 0,5 et 3%.
Les agents d'acidification utilisables dans la forme de réalisation préférée du procédé mettant en œuvre des compositions à pH acide peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique, l'acide citrique.
On peut également ajuster le pH avec des agents alcalinisants choisis en particulier parmi les aminés telles que les alcanolamines, les alkylamines, les hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium, notamment lorsque les précurseurs sont utilisés sous forme de sels d'acides forts.
Lorsque la composition est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants, anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, ou des agents tensioactifs du type de ceux définis ci-dessus.
En vue de la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention, les différentes compositions peuvent être conditionnées dans un dispositif à plusieurs compartiments, encore appelé kit ou nécessaire de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec ou sans prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition (A), contenant le colorant (coupleur et/ou colorant d'oxydation «rapide») en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, et un second compartiment contenant une solution de peroxyde d'hydrogène.
Lorsque le milieu contenant le colorant (coupleur et/ou colorant d'oxydation «rapide») et les ions iodure est un milieu anhydre, on procède, avant emploi, au mélange avec un support aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un troisième compartiment.
La composition contenant le colorant défini ci-dessus et l'ion iodure en milieu anhydre peut éventuellement être appliquée directement sur les fibres kératiniques non textiles humides.
Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente, de préférence, un pH compris entre 2 et 7, et en particulier entre 3,5 et 7. Le pH de la composition contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 12, mais il est de préférence acide et compris entre 2 et 7, et plus particulièrement entre 2 et 5.
Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisables conformément à l'invention peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi connus en eux-mêmes, et être conditionnés sous atmosphère inerte.
Le procédé et les compositions utilisés conformément à l'invention peuvent être mis en œuvre pour teindre des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés, ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Il est également possible de les utiliser pour la teinture des fourrures.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
Exemple I
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— 2-Mêthoxy 5-aminophénol 1,00 g
— Iodure de potassium 1,00 g
— Alcool éthylique 10,00 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Aciede citrique q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose et sans rinçage intermédiaire, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain clair cuivré doré.
Exemple 2
__ On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— Sulfate de 2,4-diaminoanisole 2,4 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 5,0 g
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
672 731
6
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aqueuse (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain foncé cendré irisé.
Exemple 3
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— Dichlorhydrate de 1,3-diamino 2,6-diméthoxybenzène 2,4 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond cendré violine.
Exemple 4
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— Dichlorhydrate de 4-méthoxy 1,3-di
N-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène 3,00 g
— Iodure de potassium 1,00 g
— Alcool éthylique 5,00 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aqueuse (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond cendré.
Exemple 5
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— Dichlorhydrate de 2-méthoxy 1-N-méthylamino
4-(2-hydroxyéthyloxy)3-aminobenzène 2,6 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration gris très foncé violine.
Exemple 6
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7). On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition (A) suivante:
— 6-AminobenzomorphoIine 2,3 g
— Iodure d'ammonium 1,0 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond très foncé irisé cendré.
Exemple 7
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
5
— Dichlorhydrate de 1,3-diamino 4,6-diméthoxybenzène 2,4 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g 10 — Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aqueuse (B) d'H202 à 5 volumes (pH 3,9). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain irisé.
15
Exemple 8
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— Dichlorhydrate de 2,6-diméthoxy-3-N-(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène 2,9 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aqueuse (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond 3Q cuivré irisé.
Exemple 9
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applica-35 tions une composition (A) suivante:
— Sulfate de 2,4-diaminoanisole 3,0 g
— Iodure de sodium 0,7 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Gomme de xanthanne vendue sous la 40 dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc 2,0 g
— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la
45 société Seppie 2,1 g MA
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau, puis on 50 applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7) en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond très foncé naturel doré irisé.
Exemple 10
55
On procede à la coloration de cheveux blancs à 90% en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications une composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxy 5-méthylbenzène 1,0 g 6o—Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 10,0 g
— Gomme de xanthanne vendue sous la dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc 2,0 g 65— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie 2,1 g MA
20
25
7
672 731
— Dérivé de cellulose cationique vendu par la société National Starch sous la dénomination Celquat L 200 0,3 g
— Eau q.s.p. 100 g
— pH spontané = 6
On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau, puis on applique une solution aqueuse (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7) en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau et séchage, on obtient une coloration acajou violine.
Exemple 11
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxy 5-méthylbenzène 1,4 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
On laisse poser 5 minutes, puis on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7). Après 5 minutes de pose, rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré cuivré.
Exemple 12
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition (A) suivante:
—■ 1,2,4-Trihydroxy 5-méthylbenzène 1,4 g
— Iodure de potassium 0,1g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
On laisse poser 5 minutes, on essore puis on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 5 volumes (pH 3,9). Après 5 minutes de pose, rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré cuivré.
Exemple 13
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxy 5-méthylbenzène 2,0 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 20,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 4
On laisse poser 5 minutes, on essore puis on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 10 volumes (pH 3,8). Après 5 minutes de pose, rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration violine très clair.
Exemple 14
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution (B) d'eau oxygénée à 10 volumes (pH 3,8) qu'on laisse poser 5 minutes. On essore les cheveux, puis on applique la composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxy 5-méthylbenzène 2,0 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 20,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 4
Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux à l'eau et, après séchage, on obtient une coloration blond irisé.
Exemple 15
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxy 5-méthylbenzène 2,0 g
— Iodure d'ammonium 1,0 g
— Alcool éthylique 20,0 g
— Gomme de xanthanne vendue sous la dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc 1,0 g
— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie 5,0 g MA
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
On masse les cheveux pendant 5 minutes, on essore, puis on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7) qu'on laisse poser 5 minutes. Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration violine clair.
Exemple 16
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications une composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxybenzène 1,0 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 10,0 g
— Gomme de xanthanne vendue sous la dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc 2,0 g
— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie 2,1 g MA
— Dérivé de cellulose cationique vendu par la société National Strach sous la dénomination Celquat L 200 0,3 g
— Eau q.s.p. 100 g
— pH spontané = 6
On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau puis on applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7) en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré nacré.
Exemple 17
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxybenzène 1,25 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
On laisse poser 5 minutes. On essore puis on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 5 volumes (pH 3,9) qu'on laisse agir durant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré.
Exemple 18
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxybenzène 1,25 g
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
672 731
8
— Iodure de potassium 0,1 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
On laisse poser 5 minutes. On essore puis on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7). On laisse agir 5 minutes. On rince à l'eau, on sèche et on obtient une coloration blond doré.
Exemple 19
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxybenzène 4,0 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 4
On laisse poser 5 minutes. On essore puis on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 10 volumes (pH 3,8). On laisse agir 5 minutes. On rince à l'eau et, après séchage, on obtient une coloration blond doré.
Exemple 20
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution (B) d'eau oxygénée à 10 volumes. On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition (A) suivante:
— 1,2,4-Trihydroxybenzène 4,0 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 4
On laisse poser 5 minutes, on rince à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond doré.
Exemple 21
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition (A) suivante:
cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain foncé.
Exemple 23
5 On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— Chlorhydrate de 4-aminorésorcine 1,6 g
— Iodure de potassium 1,0 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes 15 une solution (B) d'H202 à 5 volumes (pH 3,9). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond foncé naturel cendré.
Exemple 24
20 On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
4,0 g 1,0 g
1,0 g
5,0 g MA 100 g
— 1,2,4-Trihydroxybenzène
— Iodure de potassium
— Gomme de xanthanne vendue sous la dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc
— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie
— Eau q.s.p.
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
On masse les cheveux pendant 5 minutes, on essore, puis on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7)
qu'on laisse agir 5 minutes. Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré cuivré.
Exemple 22
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— Chlorhydrate de 4-aminorésorcine 1,6 g
— Iodure de potassium 0,1 g
— Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les
— 1,2,3-Trihydroxybenzène 1,3 g
— Iodure de potassium 1,0 g 25 — Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g ■— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes 30 une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond doré cuivré.
Exemple 25
35 On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— 1,2-Dihydroxybenzène 1,1 g
— Iodure de potassium 1,0 g 40 — Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond irisé cuivré.
45
Exemple 26
50 On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
— 4-Méthyl 1,2-dihydroxybenzène 1,25 g
— Iodure de potassium 1,0 g 55 — Alcool éthylique 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes 60 une solution (B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond beige nacré.
Exemple 27
6J On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante (A) de composition suivante:
2,4-Diaminophénol
1,0 i
9
672 731
— Iodure de potassium 1,0 g —Iodure de potassium 1,0 g
— Monoéthyléther de l'éthylèneglycol 10,0 g — Alcool éthylique 10,0 g
— Eau q.s.p. 100 g — Gomme de xanthanne vendue sous la
— Triéthanolamine q.s. pH = 3,5 dénomination Rhodopol 23 SC par la
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes 5 S*°,?^îf Rhône-Poulenc 2,0 g une solution (B) d'H202 à 5 volumes (pH 3,9). On rince les cheveux ~ Alkyléther de glycoside vendu sous la
à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond foncé cuivré dénomination Triton CG 110 par la r£ société Seppie 2,1 g MA
— Triéthanolamine q.s. pH = 6
Exemple 28 io — Eau q.s.p. 100 g
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90% en appli- On applique cette composition pendant 15 minutes sur des quant successivement et en rinçant entre les deux applications une cheveux naturels, blancs à 90%. On rince alors les cheveux à l'eau composition (A) suivante: avant d'appliquer pendant 5 minutes une solution aqueuse d'eau oxygénée à 20 volumes dont le pH a été réglé à 8 avec de la triéthanolamine.
On rince à nouveau à l'eau et on sèche. Les cheveux sont teints dans une nuance blond clair cendré irisé.
— 1,2,3-Trihydroxybenzène 2,5 g
— Iodure de potassium 0,3 g
— Alcool éthylique 10,0 g
— Gomme de guar vendue sous la dénomination Jaguar HP 60 par la Exemple 32 société Celanese 1,0 g :
— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie 5,0 g MA — 1,2,4-Trihydroxybenzène 2,0 g
— Eau q.s.p. 100 g —Iodure de potassium 1,0 g
— Triéthanolamine q.s. pH = 6 25 — Alcool éthylique 10,0 g On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau puis on Gomme de xanthanne vendue sous la applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7) en dénomination Rhodopol 23 SC par la
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant dans un premier temps la composition suivante:
massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à
société Rhône-Poulenc 2,0 g l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré. Alkyléther de glycoside vendu sous la
30 dénomination Triton CG 110 par la Exemple 29 société Seppie 2,1 g MA
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90% en appli- Triéthanolamine q.s. pH — 6
, . . . , ,. . — Eau q.s.p. 100 g quant successivement et sans nncer entre les deux applications une solution (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7). On laisse poser 0n laisse Poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau puis on 5 minutes. On essore, puis on applique la composition (A) suivante: 35 applique une solution aqueuse d'eau oxygénée à 20 volumes dont le pH a été réglé à 8 avec de la triéthanolamine.
1,2-Dihydroxybenzène 2,0 g Après 5 minutes de pose, on rince à nouveau à l'eau et on sèche.
Iodure d ammonium 0,5 g Qn obtient une nuance blond beige cuivré.
— Monoéthyléther de l'éthylèneglycol 5,0 g
— Eau q.s.p. 100 g 40 Exemple 33
Triethanolamine q.s. pH = 6 Dans le premier temps d'un procédé à deux temps avec rinçage
Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux à l'eau. Après intermédiaire, on applique sur des cheveux naturels, blancs à 90%,
séchage, on obtient une coloration blond irisé. la composition suivante:
Exemple 30 45 — 1,2,4-Trihydroxybenzène 2,0 g
— Sulfate de 2,4-diaminoanisole 1,0 g
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%,
en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7). On
, . . . . _ . ,. . . — Gomme de xanthanne vendue sous la laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition (A) suivante:
Iodure de potassium 1,0 g
Alcool éthylique 10,0 g so dénomination Rhodopol 23 SC par la société Rhône-Poulenc 2,0 g
— 1,2,3-Trihydroxybenzène 2,0 g — Alkyléther de glycoside vendu sous la
— Iodure de sodium 0,7 g dénomination Triton CG 110 par la
— Alcool éthylique 10,0 g société Seppie 2,1 g MA
— Eau q.s.p. 100 g 55 — Triéthanolamine q.s. pH = 6
— Triéthanolamine q.s. pH = 6 — Eau q.s.p. 100 g Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux à l'eau. Après Après 15 minutes de pose, on rince à l'eau puis on applique séchage, on obtient une coloration blond clair naturel. pendant 5 minutes une solution aqueuse d'eau oxygénée à
20 volumes à un pH de 3.
Exemple 31 60 Après rinçage et séchage, on obtient une nuance blond cuivré
— Sulfate de 2,4-diaminoanisole 1,0 g doré.
R
Claims (30)
1,3-di N-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,6-diméthoxy 3-N-(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2,4-diméthoxy 3-N-(2-hydroxyéthyl)amino 1-aminobenzène, le 2-méthyl 5-N-(2-hydroxy-éthyl)aminophénol, le 4-méthoxy 1,3-di N-(2-hydroxyéthyl)amino-benzène, le 3-amino 4-méthoxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-ami-nobenzène, le 2,6-diméthyl 3-N-(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2,6-diméthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N,N-(bis-2 hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,4-(diamino)phénoxyéthanol, le (2-amino 4-N-méthylamino)phénoxyéthanol, le 1-méthoxy 2-N-(2-hydroxyéthyl)amino 4-aminobenzène, le 3,4-méthylènedioxy 6-mé-thoxyphénol, le 3-amino 6-méthylphénol, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxyaminobenzène, le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzène.
1. Procédé de teinture des fibres kératiniques non textiles, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture, à titre de colorant d'oxydation, uniquement un ou plusieurs coupleurs et/ou un ou plusieurs colorants d'oxydation «rapide» en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.
2
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition (B) est à un pH acide compris entre 2 et 7 et de préférence entre 2 et 5.
3
672 731
plusieurs coupleurs et/ou un ou plusieurs colorants d'oxydation «rapide», en association avec des ions iodure.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les iodures sont des iodures de métal alcalin, alcalinoterreux ou d'ammonium.
4. Procédé selon les revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape, une composition (A) contenant les ions iodure sous forme d'iodure de métal alcalin, alcalinoterreux ou d'ammonium, et un colorant, coupleur et/ou colorant d'oxydation «rapide», dans un milieu approprié pour la teinture et, dans une seconde étape, la composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.
5
io
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on utilise des compositions aqueuses de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes et de préférence de 2 à 20 volumes.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes compositions avec des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence entre 2 et 10 minutes.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que l'on met en œuvre une composition (A) contenant uniquement un ou plusieurs coupleurs.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que les coupleurs sont choisis parmi les phénols, les méthadiphé-nols, les métaaminophénols, les métaphénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène et de l'aminonaphtalène, les pyrazolones, les benzomorpholines.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que les coupleurs répondent à la formule (I):
dans laquelle Rx désigne un groupement OH ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hy-droxyalkyle en Q-Q; R3 et R5 désignent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement hydroxy, un groupement amino éventuellement substitué par un groupement alkyle inférieur en Cr C6 ou un groupement hydroxyalkyle inférieur en Q-Cg ; R2, R4 et R6 désignent hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Q-Q, un groupement alkyle inférieur en Ci-Ce, un groupement hydroxyal-coxy, R3 et R4 pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy.
10. Procédé selon la revendication 8 ou 9, caractérisé par le fait que les coupleurs de formule (I) sont choisis parmi le 2-méthoxy 5-aminophénol, le 2-méthoxy 5-N-(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-diamino 2,6-diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 1-N-méthylamino 4-(2-hydroxyéthyloxy)-3-aminobenzène, le 1,3-diamino 4,6-diméth-oxybenzène, le 1,3-diamino 6-méthoxybenzène, le 4,6-diméthoxy
11. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que la composition (A) contient à titre de coupleur la 6-aminobenzomor-pholine, le 1-amino 7-naphtol, la 6-hydroxybenzomorpholine, le 1-naphtol, le 1,3-dihydroxynaphtalène, le 1,2-dihydroxybenzène.
12. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la composition (A) contient uniquement un ou plusieurs colorants d'oxydation «rapide».
13. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6 et 12, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation «rapide» sont choisis parmi les colorants benzéniques comportant 3 groupements hydroxy sur le noyau, les diaminohydroxybenzènes, les aminodihydroxybenzènes, les aminohydroxybenzènes, les triaminobenzènes, les 1,2-dihydroxy-benzènes substitués, la brasiline, l'hématoxyline et l'extrait d'orca-nette.
14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation «rapide» sont choisis parmi le 1,2,4-trihy-droxybenzène, le 1,2,4-trihydroxy 5-alkylbenzène en C1-Cö, la 4-aminorésorcine, le 1,2,3-trihydroxybenzène, le4-méthyl 1,2-dihydroxybenzène, le 2-amino 1,4-dihydroxybenzène, le 2-amino 4-mé-thoxyphénol, le 2,4-diaminophénol, le 2-aminophénol, le 3-méthoxy 1,2-dihydroxybenzène, le 1,4-dihydroxy 2-N-diéthylaminobenzène, le 2,5-diamino 4-méthoxy 1-hydroxybenzène, le 4,6-diméthoxy 3-amino 1-hydroxybenzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)-amino 1-hydroxybenzène, le 1,5-amino 2-méthyl 4-(N-p-hydroxy-phényl)aminobenzène et leurs sels.
15
15. Procédé selon l'une des revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture de la composition (A) est un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvants), ayant un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.
16. Procédé selon l'une des revendications 1 à 15, caractérisé par le fait que la composition (A) se présente sous forme de solution en milieu(x) solvant(s) anhydre(s).
17. Procédé selon l'une des revendications 15 ou 16, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthy-lèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobuty-lique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylène-glycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.
18. Procédé selon l'une des revendications 1 à 17, caractérisé par le fait que l'on met en œuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les amides gras dans des proportions de 0,05 à 10% par rapport au poids de la composition, les agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids par rapport au poids de la composition, les agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids de la composition, les parfums, les agents séquestrants, les agents filmogènes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs, les agents opacifiants, les agents de gonflement des fibres kératiniques.
19. Composition tinctoriale des fibres kératiniques non textiles, caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un milieu approprié pour la teinture, à titre de colorant d'oxydation, uniquement un ou
20. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que les colorants d'oxydation sont choisis parmi les colorants tels que définis dans l'une des revendications 8 à 11,13 et 14.
20
21. Composition selon la revendication 19 ou 20, caractérisée par le fait qu'elle contient uniquement des coupleurs à titre de colorants d'oxydation.
22. Composition selon l'une des revendications 19 à 21, caractérisée par le fait que le colorant coupleur et/ou colorant d'oxydation «rapide» est présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids de la composition, et de préférence entre 0,25 et 5% en poids.
23. Composition selon l'une des revendications 19 à 22, caractérisée par le fait que la proportion en iodure est comprise entre 0,007 et 48% en poids exprimée en ions I~ par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 0,08 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
24. Composition selon l'une des revendications 19 à 23, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre les colorants, coupleurs et/ou colorants d'oxydation «rapide», et les ions iodure est compris entre 0,05 et 10, et de préférence entre 0,5 et 2.
25. Application du procédé selon l'une des revendications 1 à 18 à la teinture des cheveux humains.
25
30
35
40
45
50
55
60
65
26. Dispositif à plusieurs compartiments ou kit de teinture de fibres kératiniques non textiles, caractérisé par le fait qu'il comprend, dans un premier compartiment, une composition (A) contenant, à titre de colorant d'oxydation, uniquement un ou plusieurs coupleurs et/ou un ou plusieurs colorants d'oxydation «rapide», en présence d'ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, et, dans un second compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène.
27. Dispositif selon la revendication 26, caractérisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture de la composition contenue dans le premier compartiment est aqueux et présente un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.
28. Dispositif selon la revendication 26, caractérisé par le fait que la composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène a un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7.
29. Dispositif selon l'une des revendications 26 à 28, caractérisé par le fait qu'il contient, dans le premier compartiment, une composition telle que définie dans l'une des revendications 19 à 24.
30. Dispositif à plusieurs compartiments ou kit de teinture de fibres kératiniques non textiles, caractérisé par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu solvant anhydre, des ions iodure et des colorants choisis parmi les coupleurs et/ou les colorants d'oxydation «rapide», un second compartiment renfermant un milieu aqueux approprié pour la teinture, et un troisième compartiment renfermant une composition aqueuse de peroxyde hydrogène de 1 à 40 volumes à un pH compris entre 2 et 12, la composition contenue dans le deuxième compartiment étant destinée à être mélangée au contenu du premier compartiment au moment de l'emploi.
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