DE3817687C2 - Mittel und Verfahren zum Färben keratinischer Fasern mit Oxidationsbasen in Kombination mit einem Jodid - Google Patents

Mittel und Verfahren zum Färben keratinischer Fasern mit Oxidationsbasen in Kombination mit einem Jodid

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Mittel und Verfahren zum Färben keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher keratinischer Fasern, wie die Haare, mit Oxidationsbasen.
Zur Färbung keratinischer Fasern und insbesondere der Haare verwendet man seit mehreren Jahren entweder Farbstoffe, die als Direktfarbstoffe bezeichnet werden und in der Lage sind, selbst die keratinischen Fasern zu färben, oder Farbstoffe, die als Oxidationsfarbstoffe bezeichnet werden, die nach Entwicklung ihres Färbevermögens in einem oxidierenden Medium eine Färbung ergeben, die gegenüber mehreren Waschungen, gegenüber Licht und Witterungseinflüssen beständig ist.
Die Oxidationsfarbstoffe stellen im allgemeinen selbst keine Farbstoffe dar; sie sind intermediäre Verbindungen, die ursprünglich wenig oder nicht gefärbt sind, und die man üblicherweise als "Oxidationsbasen oder Prekursoren" bezeichnet und die ihr Färbevermögen in einem oxidierenden Medium entwickeln, das im allgemeinen aus Wasserstoffperoxid besteht, wobei in einem basischen Medium infolge eines oxidativen Kondensationsverfahrens ein Farbstoff entsteht, und zwar entweder aus dem Prekursor des Oxidationsfarbstoffes selbst oder durch oxidative Kondensation der "Base oder dem Prekursor des Oxidationsfarbstoffes" mit einer Verbindung, die als "Nuancierungsmittel" oder "Kupplungsmittel" bezeichnet wird.
Die Vielzahl der dabei eingesetzten Verbindungen, die verschiedene Oxidationsfarbstoffe darstellen und deren Kupplungsmöglichkeit, führt zu einer reichen Farbpalette im Hinblick auf natürliche, schwarze und aschfarbene Nuancen sowie Nuancen mit einem Schimmereffekt.
Man bezeichnet eine solche Färbung als "permanente Färbung" im Gegensatz zur Färbung, die durch "Direktfarbstoffe" erhalten wird, welche als "semi-permanent" bezeichnet wird.
In der Vergangenheit hat man schon Verfahren vorgeschlagen, wonach eine Vorbehandlung mit Ionen in Form löslicher Salze erfolgt, und welcher nach einer dazwischenliegenden Spülung die Applikation der Oxidationsfarbstoffe folgt.
Aus der DE-A-36 28 397 ist die Verwendung von p-Aminophenol in einem Mittel zum oxidativen Färben von Haaren in Kombination mit Jodionen und einem Oxidationsmittel bekannt, also ein Oxidationsverfahren unter Verwendung von Kupplern.
Die US-A-1 677 508 beschreibt ein Verfahren zum Färben von Fasern, wie z. B. von Haaren, bei dem diese zunächst mit einem die Dileuko-Form des Farbstoffes und ein Jodid enthaltenden Bad behandelt und danach mit einem Oxidationsmittel; als Leuko-Verbindung wird z. B. p-Phenylendiamin verwendet und als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid.
Die Anmelderin hat nun ein Mittel und ein Verfahren aufgefunden, bei welchem ein Mittel aus einer Kombination von Oxidationsbasen und Jodidion die Erzielung von Farbnuancen erlaubt, die verschieden und wesentlich kräftiger sein können, als sie jemals nach dem klassischen System der Oxidationspolymerisation dieser Basen mit Kupplern erzielt wurden.
Sie hat auch festgestellt, daß die auf diese Weise erhaltenen Färbungen es erlauben, die Einwirkungszeiten zu reduzieren, und daß man auf diese Weise viel schneller eine Färbung erhalten kann, als dies mit den Systemen nach dem Stand der Technik der Fall ist.
Dieses Verfahren erlaubt es auch, die Haare mit Oxidationsbasen in saurem Medium und ohne Verwendung der auf diesem Gebiet der Oxidationsfärbung üblicherweise eingesetzten alkalischen Agenzien, wie Ammoniak und Aminen, welche den bei dem Verfahren eingesetzten Mitteln einen unerwünschten Geruch verleihen, zu färben.
Die erhaltenen Färbungen sind gegenüber atmosphärischen Einflüssen und chemischen Agenzien, insbesondere Licht, Waschung und Dauerwelle, besonders resistent.
Eine Aufgabe der Erfindung bildet daher die Schaffung eines Mittels und Verfahrens zur Färbung keratinischer Fasern, wobei man eine Oxidationsbase und Jodid in dem gleichen Mittel einsetzt.
Weitere Aufgaben der Erfindung ergeben sich beim Studium der Beschreibung und den folgenden Beispielen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zum Färben von keratinischen Fasern gemäß Patentanspruch 1; zweckmäßige Ausgestaltungen dieses Mittels sind Gegenstand der Ansprüche 2 bis 14.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben für keratinische Fasern gemäß den Patentansprüchen 15 bis 19.
Das in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete Mittel (B) enthält in einem zur Färbung geeigneten Medium das Wasserstoffperoxid vorzugsweise bei einem pH-Wert zwischen 2 und 7, und besonders bevorzugt zwischen 2 und 5.
Die Applikation der Mittel (A) und (B) ist gegebenenfalls durch eine Spülung getrennt.
Bei dem erfindungsgemäßen Mittel stellt das Jodidion vorzugsweise ein Alkalÿodid, Erdalkalÿodid oder Ammoniumjodid dar, insbesondere stellt es Kaliumjodid dar.
Unter den besonders bevorzugten Verbindungen der Formel (I) sind zu nennen:
2-Methyl-paraphenylendiamin, 2-Methoxy-paraphenylendiamin, N-Methyl-2-chlorparaphenylendiamin, N-Furfuryl-paraphenylendiamin, 3-Methoxy-1-N-methylparaphenylendiamin, 2-Chlorparaphenylendiamin, N-Methylparaphenylendiamin, 2,3-Dimethylparaphenylendiamin, 5-Chlor-1-N-methyl-p-phenylendiamin, 5-Methyl-1-N,N-dimethyl-p-phenylendiamin, 5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(aminocarbonylmethyl)-p-phenylendiamin, 5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(methylsulfonylaminoethyl)p- phenylendiamin, N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin.
Unter den N,N′-diphenylalkylendiaminen ist zu nennen:
N,N′-(2-Hydroxyethyl)-N,N′-(p-aminophenyl)ethylendiamin, sowie deren Salze mit Säuren, wie die Monochlorhydrate, Dichlorhydrate oder Sulfate.
Unter den erfindungsgemäß besonders geeigneten p-Aminophenolen sind zu nennen:
Paraaminophenol, 2-Methyl-p-aminophenol, 2,3-Dimethyl-p-aminophenol, 2,6-Dimethyl-p-aminophenol, 3-Methoxy-p-aminophenol, 2-Chlor-p-aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, 3-(Methylthio)p-aminophenol, von denen 2-Methyl-p-aminophenol besonders bevorzugt ist.
Unter den Orthobasen wählt man gemäß der Erfindung besonders bevorzugt aus:
Orthoaminophenol, 5-Chlor-orthoaminophenol und Orthophenylendiamin.
Unter den heterocyclischen Basen sind gemäß der Erfindung bevorzugt:
2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin und deren Salze, und besonders bevorzugt noch 3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin, 2-Methylamino-3-amino-6- methoxypyridin.
Die besonders bevorzugten Oxidationsbasen sind 2-Methyl-p-phenylendiamin, N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin, 2-Methyl-p-aminophenol.
Diese verschiedenen Oxidationsbasen können im Gemisch miteinander oder allein in Kombination mit Jodidion verwendet werden.
Erfindungsgemäß wird ein Mittel und Verfahren der vorstehend definierten Art bereitgestellt, bei welchen das Mittel (A) nur allein eine Oxidationsbase, wie vorstehend definiert, mit Jodidionen enthält, ohne daß andere Verbindungen vorliegen, die geeignet sind, mit diesen unter Bildung eines Farbstoffes durch Kupplung zu reagieren.
Die Erfindung umfaßt Färbemittel, die dazu bestimmt sind, in dem Färbeverfahren für keratinische Fasern, insbesondere menschliche Haare, verwendet zu werden, und welche mindestens eine Oxidationsbase, wie sie vorstehend definiert ist, und Jodidionen in einem zur Färbung geeigneten Medium umfaßt. Die Oxidationsbasen, die in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendet werden, wählt man vorzugsweise aus den vorstehend definierten, als bevorzugt genannten Basen aus.
Das Mittel (A), welches die Oxidationsbase und die Jodidionen umfaßt, enthält im allgemeinen die Base in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A), vorzugsweise zwischen 0,25 und 5 Gew.-%. Der Anteil an Jodid beträgt in den gleichen Mitteln vorzugsweise zwischen 0,007 und 4 Gew.-%, ausgedrückt als I-, und vorzugsweise zwischen 0,08 und 1,5 Gew.-%, ausgedrückt als I-, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A).
Der Gehalt an Peroxid, wie er in den Mitteln (B) verwendet wird, beträgt im allgemeinen zwischen 1 und 40 Volumen (zwischen 0,3 und 12,1 Gew.-%), vorzugsweise zwischen 2 und 20 Volumen (zwischen 0,6 und 6,06 Gew.-%), und besonders bevorzugt zwischen 3 und 10 Volumen (zwischen 0,9 und 3,03 Gew.-%).
Das Verhältnis zwischen Oxidationsbase und den Jodidionen beträgt vorzugsweise zwischen 0,05 und 10, besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 2.
Bei dem erfindungsgemäßen Mittel und Verfahren berücksichtigt man die Einwirkungszeiten für die verschiedenen Mittel, die in den unterschiedlichen Verfahrensschritten angewendet werden, und welche zwischen 10 s und 45 min betragen, vorzugsweise in der Größenordnung von 2 bis 25 min, und besonders bevorzugt von 2 bis 10 min.
Die Anmelderin konnte feststellen, daß es mit Hilfe des erfindungsgemäßen Mittels und Verfahrens möglich ist, sowohl schnellere als auch kräftigere Färbungen zu erhalten, die gut in die Fasern eindringen, insbesondere in menschliche keratinische Fasern, wie die Haare, ohne daß dabei das Haar eine nachteilige Beeinflussung erfährt. Die Färbungen besitzen auch eine gute Beständigkeit gegenüber Waschungen und Licht und sind geruchlos.
Die Anmelderin konnte auch feststellen, daß die infolge des Nachwachsens mehrere Male gefärbten Haare dank des erfindungsgemäßen Verfahrens und der dabei verwendeten Mittel weicher und glänzender sind und gute mechanische Eigenschaften aufweisen, im Vergleich zu Haaren, die nach Verfahren und mit Mitteln aus dem Stand der Technik gefärbt worden sind.
Dank des erfindungsgemäßen Verfahrens und der entsprechenden Mittel erhält man innerhalb von verhältnismäßig kurzen Zeiten von 5 bis 15 min vergleichsweise intensive Färbungen.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Mittel können in verschiedenen Formen vorliegen, wie z. B. als mehr oder weniger verdickte oder gelierte Flüssigkeiten, Cremen, Emulsionen, Schäume oder in anderen zur Durchführung von Färbungen geeigneten Formen.
Die Färbemittel, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden sollen, und welche die Oxidationsbase in Kombination mit Jodidionen enthalten, stellen im allgemeinen ein wäßriges Medium, bestehend aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln dar, wobei das oder die Lösungsmittel vorzugsweise ausgewählt sind aus organischen Lösungsmitteln, wie Ethylalkohol, Propylalkohol oder Isopropylalkohol, tert.-Butylalkohol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonomethylether. Ethylenglykolmonoethylether und Ethylenglykolmonobutylether, Ethylenglykol-monoethylether-acetat, Propylenglykol, Propylenglykolmonoethylether und Dipropylenglykolmonomethylether und Methyllactat.
Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Ethylalkohol und Propylenglykol.
Die Oxidationsbasen können auch mit den Jodiden in einem Milieu aus wasserfreien Lösungsmitteln gelagert werden; dieses Mittel wird dann zum Zeitpunkt der Anwendung mit einem wäßrigen Medium vermischt.
Wenn das Medium ein wäßriges Medium darstellt, so weist das Mittel (A) einen pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise zwischen 3,5 und 7 auf.
Gemäß der Erfindung bezeichnet man ein Lösungsmittel als wasserfreies Lösungsmittel, wenn es weniger als 1% Wasser aufweist. Wenn das Medium aus einem Gemisch von Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln besteht, so liegen die Lösungsmittel vorzugsweise in Konzentrationen zwischen 0,5 und 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vor; bevorzugt beträgt ihr Anteil 2 bis 50%, und besonders bevorzugt liegt er im Bereich zwischen 2 und 20%.
Die Mittel gemäß der Erfindung können auch andere, üblicherweise zur Färbung keratinischer Fasern verwendete Hilfsstoffe enthalten.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform zur Färbung von Haaren können diese Mittel insbesondere Fettamide in Anteilen von 0,05 bis 10%, anionische, kationische, nicht-ionische und amphotere oberflächenaktive Mittel und deren Gemische in Anteilen zwischen 0,1 und 50 Gew.-%, Verdickungsmittel, Parfüme, Sequestrierungsmittel, filmbildende Mittel, Behandlungsmittel, dispergierende Mittel, konditionierende Mittel, Konservierungsmittel, Opakisierungsmittel, und Mittel enthalten, die den keratinischen Fasern Fülle verleihen.
Die Verdickungsmittel werden besonders bevorzugt ausgewählt aus Natriumalginat, Gummiarabikum, Guargummi, Biopolymeren, wie Xanthangummi oder den Skleroglukanen, Cellulosederivaten, wie Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, dem Natriumsalz von Carboxymethylcellulose und den Acrylsäurepolymeren. Man kann auch mineralische Verdickungsmittel verwenden, wie z. B. Bentonit. Diese Verdickungsmittel, die allein oder als Gemisch verwendet werden, liegen vorzugsweise in Anteilen zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, und besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 3% vor.
Die ansäuernden Mittel, die nach einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens verwendet werden, und die die Mittel auf einen sauren pH bringen, können ausgewählt werden aus Milchsäure, Essigsäure, Weinsäure, Phosphorsäure, Salzsäure, Zitronensäure.
Man kann den pH auch mit alkalisierenden Mitteln einstellen, die ausgewählt werden aus Aminen, wie Alkanolaminen, Alkylaminen, Alkali- oder Ammoniumhydroxiden oder -carbonaten, insbesondere wenn die Prekursoren in Form von Salzen starker Säuren verwendet werden.
Wenn das Mittel in Form eines Schaumes verwendet wird, so kann es in einer Aerosolvorrichtung unter Druck in Gegenwart eines Treibmittels und mindestens eines Schaumbildners konditioniert werden. Die schaumbildenden Agenzien können anionische, kationische, nicht-ionische oder amphotere, schäumende Polymere oder oberflächenaktive Mittel vom Typ, wie sie vorstehend definiert sind, darstellen.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können die verschiedenen Mittel in einer Vorrichtung mit mehreren Kompartimenten (Unterteilungen), die man auch als "Kit" oder Färbenecessaire bezeichnet, konditioniert werden und welche sämtliche Komponenten umfassen, die zur Erzielung einer Färbung auf den keratinischen Fasern in sukzessiver Applikation, mit oder ohne vorherige Vermischung, aufgetragen werden. Derartige Vorrichtungen sind als solche bekannt und können ein erstes Kompartiment umfassen, welches das Mittel (A) enthält, wobei dieses die Oxidationsbase in Gegenwart von Jodidionen in einem zur Färbung geeigneten Medium enthält, und in einem zweiten Kompartiment eine Wasserstoffperoxidlösung aufweisen.
Wenn das Medium, welches die Oxidationsbase und die Jodidionen enthält, ein wasserfreies Medium darstellt, so führt man, vor der Anwendung, eine Vermischung mit einem zur Färbung geeigneten wäßrigen Träger durch, welcher gegebenenfalls in einem dritten Kompartiment vorliegt.
Das Mittel, welches die Oxidationsbase und die Jodidionen in wasserfreiem Medium enthält, kann gegebenenfalls auch direkt auf die feuchten keratinischen Fasern appliziert werden.
Wenn das zur Färbung geeignete Medium ein wäßriges Medium darstellt, so weist das Mittel des ersten Kompartiments vorzugsweise einen pH zwischen 2 und 7, besonders bevorzugt zwischen 3,5 und 7 auf. Der pH des Mittels, welches das Wasserstoffperoxid enthält, liegt zwischen 2 und 12; vorzugsweise ist der pH sauer und liegt zwischen 2 und 7, besonders bevorzugt zwischen 2 und 5.
Die Vorrichtungen mit mehreren Kompartimenten können mit Einrichtungen ausgestattet sein, die zum Zeitpunkt der Anwendung eine Vermischung erlauben; solche Einrichtungen sind als solche bekannt; diese Mittel können auch unter inerter Atmosphäre konditioniert sein.
Das Verfahren und die Mittel, wie sie gemäß der Erfindung verwendet werden, eignen sich zur Färbung natürlicher Haare wie sie auch bereits gefärbter, gegebenenfalls dauergewellter oder geglätteter Haare sowie für Haare, die stark oder leicht entfärbt und gegebenenfalls dauergewellt sind.
Es ist auch möglich, die Mittel zur Färbung von Pelzen und Wolle zu verwenden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
Beispiel 1
Man führt eine Färbung natürlicher, 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung aufträgt:
3-Methoxy-1-N-methyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|1,00 g
Kaliumjodid 0,1 g
Ethylalkohol 5,00 g
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Nach 5minütiger Einwirkungszeit appliziert man 5 min lang eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ (pH 3,7). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine aschfarben-blaue dunkelblonde Färbung.
Beispiel 2
Man führt eine Färbung von dauergewelltem, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung aufbringt:
2-Methyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|1,95 g
Kaliumjodid 0,1 g
Ethylalkohol 5,00 g
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Nach 5minütiger Einwirkungszeit trägt man 5 min lang eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine perlmuttfarbene, hellkastanienbraune Färbung.
Beispiel 3
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung aufbringt:
N-Furfuryl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|2,6 g
Kaliumjodid 1,00 g
Ethylalkohol 5,00 g
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Nach 5minütiger Einwirkungszeit trägt man 5 min lang eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine leicht kupferfarbene, kastanienbraune Färbung.
Beispiel 4
Man reproduziert Beispiel 3, indem man eine Kaliumjodidmenge von 0,1 g in der Färbelösung (A) verwendet. Es wird eine hellkastanienbraune Färbung erhalten.
Beispiel 5
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung aufbringt:
N-Methyl-p-phenylendiamin|1,95 g
Kaliumjodid 0,1 g
Ethylalkohol 5,00 g
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Nach 5minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine H₂O₂-Lösung mit 5 Volumen (1,52 Gew.-%) auf (pH 3,9). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine bläulich-mittelgraue Färbung.
Beispiel 6
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung aufträgt:
N-Methyl-p-phenylendiamin|1,95 g
Kaliumjodid 1,00 g
Ethylalkohol 5,00 g
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Nach 10minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine gold-kastanienbraune Färbung.
Beispiel 7
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung aufträgt:
N-Methyl-2-chlor-p-phenylendiaminsulfat|1,3 g
Kaliumjodid 0,1 g
Ethylenglykol-monobutylether 20,00 g
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Nach 5minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine natürliche blonde Färbung.
Beispiel 8
Man führt eine Färbung von dauergewellten, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung aufträgt:
2-Methoxy-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|2,11 g
Kaliumjodid 0,1 g
Ethylalkohol 5,00 g
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Nach 5minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine dunkelgraue Färbung mit stahlfarbenem Schimmer.
Beispiel 9
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung der folgenden Zusammensetzung aufbringt:
2-Chlor-p-phenylendiamin-sulfat|2,00 g
Ammoniumjodid 1,00 g
Ethylalkohol 10,00 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC 1,00 g
Glukosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC 5,00 g Wirkstoff
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6,2
Nach 5minütiger Einwirkung trocknet man die Haare, appliziert dann eine Wasserstoffperoxidlösung mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) (pH 3,7), indem man die Haare 5 min lang massiert. Nach dem Spülen der Haare mit Wasser erhält man eine kupfer-kastanienbraune, natürliche Färbung.
Beispiel 10
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung vornimmt, eine Lösung (B) mit 10 Volumen (3,03 Gew.-%) Wasserstoffperoxid aufbringt und 5 min einwirken läßt. Man trocknet dann die Haare und appliziert das folgende Färbemittel (A):
N-Furfuryl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|3,00 g
Natriumjodid 1,5 g
Ethylalkohol 10,00 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC 1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC 5,00 g Wirkstoff
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Man massiert die Haare 5 min lang durch. Dann spült man die Haare mit Wasser und erhält eine blonde Färbung mit grau-grünem Schimmer.
Beispiel 11
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander, und ohne zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchzuführen, eine Lösung (B) mit 5 Volumen (1,52 Gew.-%) Wasserstoffperoxid (pH 3,9) aufbringt und 5 min lang einwirken läßt. Dann trocknet man die Haare und appliziert das folgende Färbemittel (A):
2-Methyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|3,00 g
Natriumjodid 1,00 g
Ethylalkohol 10,00 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC 1,00 g
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC 5,00 g Wirkstoff
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Man massiert die Haare 5 min lang durch. Dann spült man die Haare mit Wasser und erhält eine natürliche mittelgraue Färbung.
Beispiel 12
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander, und indem man die Haare zwischen den beiden Applikationen spült, das Färbemittel (A) der folgenden Zusammensetzung aufbringt:
2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|2,1 g
Kaliumjodid 0,1 g
Ethylalkohol 5,00 g
Wasser, bis auf 100 g
Triethanolamin bis pH 6
Nach 5minütiger Einwirkungszeit und anschließendem Spülen bringt man 5 min lang die wäßrige Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine irisierende aschfarbene hellblonde Färbung.
Beispiel 13
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A) und (B) aufbringt, wobei diese Schritte durch eine Spülung voneinander getrennt sind.
Färbemittel (A)
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylen-diamin-sulfat|1,9 g
Kaliumjodid 0,7 g
Ethylalkohol 5,0 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC 2,0 g
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC 2,1 g Wirkstoff
Triethanolamin bis pH 6,5 @ Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ Wasser, bis auf 100 g
Mittel (B)
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen 6,06 Gew.-%|50,0 g
Ethylalkohol 5,0 g
Triethanolamin bis pH 4 @ Wasser, bis auf 100 g
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült man mit Wasser und bringt das Mittel (B) auf, welches man 10 min einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine hellbraun-graue Färbung.
Beispiel 14
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A) und (B) aufbringt, wobei diese Schritte durch eine Spülung voneinander getrennt sind.
Färbemittel (A)
2-Methyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|1,26 g
Kaliumjodid 0,7 g
Ethylalkohol 5,0 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC 2,0 g
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC 2,1 g Wirkstoff
Triethanolamin bis pH 6,5 @ Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ Wasser, bis auf 100 g
Färbemittel (B)
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen 6,06 Gew.-%|50,0 g
Ethylalkohol 5,0 g
Triethanolamin bis pH 4 @ Wasser, bis auf 100 g
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült man die Haare und appliziert das Mittel (B), das man 10 min lang einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine gold-dunkelblonde Färbung.
Beispiel 15
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A) und (B) aufbringt, wobei diese Schritte durch eine Spülung voneinander getrennt sind.
Färbemittel (A)
N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin-dichlorhydrat|1,65 g
Kaliumjodid 0,7 g
Ethylalkohol 5,0 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC 2,0 g
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC 2,1 g Wirkstoff
Triethanolamin bis pH 6,5 @ Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ Wasser, bis auf 100 g
Mittel (B)
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen 6,06 Gew.-%|50,0 g
Ethylalkohol 5,0 g
Triethanolamin bis pH 4 @ Wasser, bis auf 100 g
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült man mit Wasser und bringt das Mittel (B) auf, das man 10 min einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine mittelbeige-graue Färbung.
Beispiel 16
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A) und (B) aufbringt, wobei die Schritte durch eine Spülung voneinander getrennt sind.
Färbemittel (A)
2-Methyl-p-aminophenol|0,4 g
Kaliumjodid 0,35 g
Ethylalkohol 10,0 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC 2,0 g
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC 2,1 g Wirkstoff
Zitronensäure bis pH 6,5 @ Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ Wasser, bis auf 100 g
Mittel (B)
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen 6,06 Gew.-%|50,0 g
Ethylalkohol 10,0 g
Triethanolamin bis pH 4 @ Wasser, bis auf 100 g
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült man mit Wasser und trägt das Mittel (B) auf, das man ebenfalls 10 min einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine beige-goldblonde Färbung.
Beispiel 17
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A) und (B), getrennt durch eine Spülung, aufbringt.
Färbemittel (A)
o-Aminophenol|0,35 g
Kaliumjodid 0,35 g
Ethylalkohol 10,0 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC 2,0 g
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC 2,1 g Wirkstoff
Triethanolamin bis pH 6,5 @ Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ Wasser, bis auf 100 g
Färbemittel (B)
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen = 6,06 Gew.-%|50,0 g
Ethylalkohol 10,0 g
Triethanolamin bis zu pH 4 @ Wasser, bis auf 100 g
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült man mit Wasser und appliziert das Mittel (B), das man ebenfalls 10 min lang einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine intensiv kupfer-goldfarbene Färbung.
Beispiel 18
Man führt eine Färbung natürlicher dauergewellter, zu 90% weißer Haare durch, indem man in einem ersten Schritt das folgende Mittel aufbringt:
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin-sulfat|1,0 g
Kaliumjodid 1,0 g
Ethylalkohol 10,0 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC 2,0 g
Glycosid-alkylether, erhältlich unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC 2,1 g Wirkstoff
Triethanolamin bis pH 6 @ Wasser, bis auf 100 g
Man läßt 15 min lang einwirken. Dann spült man die Haare mit Wasser und appliziert 5 min lang eine wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen (6,06 Gew.-%), deren pH mit Triethanolamin auf 8 eingestellt wurde. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man auf den Haaren ein intensives Goldblond.
Beispiel 19
Man führt eine Färbung natürlicher dauergewellter, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A) und (B) aufbringt.
Färbemittel (A)
3,5-Diaminopyridin-dichlorhydrat|1,8 g
Ethylalkohol 5,0 g
Kaliumjodid 1,0 g
Triethanolamin bis pH 6 @ Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ Wasser, bis auf 100 g
Man bringt auf die Haare das Mittel (A) auf, das man 5 min lang einwirken läßt. Dann appliziert man, ohne zu spülen, ein Mittel (B): wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) (pH 3,7), und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Trocknen, sind die Haare mahagoni-kastanienbraun gefärbt.

Claims (19)

1. Mittel zum Färben von keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem zur Färbung geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase (A), ausgewählt aus Paraphenylendiaminen der Formel (I): worin
R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoffe, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, einen C₁-C₆-Alkylrest, substituiert mit einer oder mehreren Hydroxygruppen oder einer Methoxygruppe, Methylsulfonylaminogruppe oder Aminocarbonylgruppe, eine Furfurylgruppe, einen Phenylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer Aminogruppe, darstellen;
R₃ und R₆ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Chlor, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₁-C₆- Alkylgruppe, substituiert mit einer oder mehreren Hydroxygruppen, bedeuten können;
R₄ und R₅ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine C₁-C₆- Alkoxygruppe, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, ein Halogenatom, wie Chlor, darstellen, wobei R₁ und R₂ nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten können, wenn R₃, R₄, R₅, R₆ sämtliche Wasserstoff darstellen,
sowie deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren,
N,N′-Diphenylalkylendiaminen, deren Phenylgruppen in para-Stellung substituiert sind mit einer OH- Gruppe oder einer Aminogruppe, gegebenenfalls substituiert mit einer C₁-C₆-Alkylgruppe, wobei die Aminogruppen, die an die Alkylengruppe gebunden sind, mit C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Hydroxyalkyl, C₁-C₆- Aminoalkyl substituiert sein können, Paraaminophenolen, Orthoaminophenolen, Orthophenylendiaminen, und heterocyclischen Oxidationsbasen, ausgenommen 5,6-Dihydroxyindol und Indolderivate entsprechend der Formel worin bedeuten
R₁′ ein Wasserstoffatom, eine C₁-C₆-Alkylgruppe oder eine gruppe -SiR₉R₁₀R₁₁;
R₂′ und R₃′, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine Carboxylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxycarbonylgruppe oder eine Gruppe -COOSiR₉R₁₀R₁₁;
R₄′ und R₅′, die gleich oder verschieden sein sind, ein Wasserstoffatom, eine lineare oder verzweigte C1-20-Alkylgruppe, eine Formylgruppe, eine lineare oder verzweigte C2-20-Acylgruppe, eine lineare oder verzweigte C3-20-Alkenoylgruppe, eine Gruppe -SiR₉R₁₀R₁₁, eine Gruppe -P(O)(OR₆′)₂, eine Gruppe R₆′OSO₂ oder R₄′ und R₅′ bilden zusammen mit den Sauerstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Ring, welcher gegebenenfalls eine Carbonylgruppe, eine Methylengruppe, eine Thiocarbonyl- oder eine der folgenden Gruppen enthält:P(O)OR₆′ oder CR₁R₆;R₆′ und R₁ ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkylgruppe;
R₈ eine C₁-C₆-Alkoxygruppe oder eine Mono- oder Dialkylaminogruppe;
R₉, R₁₀ und R₁₁, die gleich oder verschieden sind, lineare oder verzweigte C₁-C₆-Alkylgruppen, wobei mindestens einer der Reste R₁′ bis R₅′ von Wasserstoff verschieden ist, und ohne daß andere Verbindungen vorliegen, die geeignet sind, mit diesen unter Bildung mit Jodionen enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Jodide Alkalimetalljodide, Erdalkalimetalljodide oder Ammoniumjodid darstellen.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindungen der Formel (I) auswählt aus
2-Methyl-paraphenylendiamin,
2-Methoxy-paraphenylendiamin,
N-Methyl-2-chlorparaphenylendiamin,
N-Furfuryl-paraphenylendiamin,
3-Methoxy-1-N-methylparaphenylendiamin,
2-Chlor-paraphenylendiamin,
N-Methyl-paraphenylendiamin,
2,3-Dimethyl-paraphenylendiamin,
5-Chlor-1-N-methyl-p-phenylendiamin,
5-Methyl-1-N,N-dimethyl-p-phenylendiamin,
5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(aminocarbonylmethyl)p- phenylendiamin,
5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(methylsulfonylaminoethyl)p- phenylendiamin,
N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin,
2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin,
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin,
und deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren.
4. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß N,N′-Diphenylalkylendiamin ausgewählt ist unter N,N′-(2-Hydroxyethyl)-N,N′-(p-aminophenyl)ethylendiamin und dessen Salzen mit anorganischen und organischen Säuren.
5. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Paraaminophenol ausgewählt wird aus
Paraaminophenol, 2-Methyl-p-aminophenol,
2,3-Dimethyl-p-aminophenol,
2,6-Dimethyl-p-aminophenol, 3-Methoxy-p-aminophenol,
2-Chlor-p-aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol,
3-(Methylthio)-p-aminophenol.
6. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die ortho-Oxidationsbasen ausgewählt werden aus Orthoaminophenol,
5-Chlor-orthoaminophenol und
Orthophenylendiamin.
7. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsphasen heterocyclische Basen darstellen, ausgewählt aus
2,3-Diamino-6-methoxypyridin,
2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin,
3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin,
2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin.
8. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das zur Färbung geeignete Medium des Mittels (A) ein wäßriges Medium aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln darstellt, wobei diese Medien einen pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise zwischen 3,5 und 7 aufweisen.
9. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel (A) in Form einer Lösung eines oder mehrerer wasserfreier Lösungsmittel vorliegt.
10. Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösungsmittel ausgewählt werden aus Ethylalkohol, Propylalkohol oder Isopropylalkohol, tert.-Butylalkohol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonomethylether, -monoethylether und -monobutylether, Ethylenglykol-monoethylehter-acetat, Propylenglykol, Propylenglykol-monomethylether, Dipropylenglykol-monomethylether, Methyllactat.
11. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnt, daß sie einen oder mehrere Hilfsstoffe enthalten, ausgewählt aus Fettamiden in Anteilen von 0,05 bis 10%, anionischen, kationischen, nichtionischen oder amphoteren oberflächenaktiven Mitteln oder deren Gemischen in Anteilen zwischen 0,1 und 50 Gew.-%, Verdickungsmitteln in Anteilen zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, Parfümen, Sequestrierungsmitteln, filmbildenden Mitteln, Behandlungsmitteln, dispergierenden Mitteln, konditionierenden Mitteln, Konservierungsmitteln, Opakisierungsmitteln und Mitteln, die den keratinischen Fasern Fülle verleihen.
12. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsbase in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,25 und 5 Gew.-%, vorliegt.
13. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Jodid 0,007 bis 4 Gew.-%, ausgedrückt als I--Ionen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, und vorzugsweise 0,08 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
14. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis zwischen den Oxidationsbasen und dem Jodid zwischen 0,05 und 10, vorzugsweise zwischen 0,5 und 2 liegt.
15. Verfahren zum Färben keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Fasern mindestens ein Mittel (A) gemäß den Ansprüchen 1 bis 14 aufbringt, wobei der Applikation des Mittels (A) eine Applikation eines Mittels (B) vorausgeht oder auf dieselbe folgt, und das Mittel (B) in einem zur Färbung geeigneten Medium Wasserstoffperoxid bei einem pH zwischen 2 und 12 enthält.
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß man die verschiedenen Mittel mit einer Einwirkungszeit zwischen 10 s und 45 min, vorzugsweise zwischen 2 und 10 min, anwendet.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel (B) einen sauren pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise zwischen 2 und 5, aufweist.
18. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Wasserstoffperoxidzubereitungen mit einem Gehalt an Peroxid von 0,3 bis 12,1 Gew.-%, vorzugsweise 0,6 bis 6,06 Gew.-%, verwendet.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 18 zum Färben menschlicher Haare.
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