DE3817710C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Färbung
keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher
keratinischer Fasern, wie Haare, mit
Oxidationsfarbstoffen sowie in diesem Verfahren verwendete
Mittel und Vorrichtungen.
Zur Färbung keratinischer Fasern und insbesondere der
Haare verwendet man seit mehreren Jahren entweder
Farbstoffe, die als "Direkt"-Farbstoffe bezeichnet
werden und in der Lage sind, selbst die keratinischen
Fasern zu färben, oder Farbstoffe, die als
"Oxidations"-Farbstoffe bezeichnet werden, die nach
Entwicklung ihres Färbevermögens in einem oxidierenden
Medium eine Färbung ergeben, die gegenüber
mehreren Waschungen, Licht und Witterungseinflüssen
beständig ist.
Die Oxidationsfarbstoffe stellen im allgemeinen selbst
keine Farbstoffe dar; sie sind Intermediär-Verbindungen,
die ursprünglich wenig oder nicht gefärbt sind, und die
man üblicherweise als "Oxidationsbasen oder Prekursoren"
bezeichnet, und die ihre Farbkraft in einem oxidierenden
Medium entwickeln, das im allgemeinen aus
Wasserstoffperoxid besteht, wobei in einem basischen
Medium mittels eines oxidativen Kondensationsverfahrens
ein Farbstoff entsteht, und zwar entweder aus dem
Prekursor des Oxidationsfarbstoffes selbst oder durch
oxidative Kondensation der "Base oder dem Prekursor des
Oxidationsfarbstoffes" mit einer Verbindung, die als
"Nuancierungsmittel", oder "Kupplungsmittel" bezeichnet
wird.
Die Vielzahl der dabei eingesetzten Moleküle, die
verschiedene Oxidationsfarbstoffe darstellen, und deren
Kupplungsmöglichkeit, führt zu einer reichen Farbpalette
im Hinblick auf natürliche, schwarze, aschfarbene Nuancen
sowie Nuancen mit einem Schimmereffekt.
Man bezeichnet eine solche Färbung als "permanente
Färbung" im Gegensatz zur Färbung, die durch
"Direktfarbstoffe" erhalten wird, welche als
"semi-permanent" bezeichnet wird.
In der Vergangenheit hat man schon Verfahren vorgeschlagen,
wonach eine Vorbehandlung mit Ionen in Form löslicher
Salze erfolgt, und auf welche nach einer
dazwischenliegenden Spülung die Applikation der
Oxidationsfarbstoffe folgt.
Die Anmelderin hat nun gemäß der Erfindung ein Verfahren
aufgefunden, bei dem ein Mittel verwendet wird, welches
in Kombination Kuppler und/oder "Schnell"-Oxidationsfarbstoffe
und Jodidionen enthält, wobei mit
Hilfe dieses Verfahrens Nuancen erzielt werden, die
verschieden und wesentlich kräftiger sein können, als
sie jemals nach dem klassischen System der
Oxidationspolymerisation dieser Farbstoffe erzielt wurden.
Sie hat auch festgestellt, daß die auf diese Weise
erhaltenen Färbungen es erlauben, die Einwirkungszeiten
zu reduzieren, und daß man auf diese Weise viel schneller
eine Färbung erhalten kann, als dies mit den Systemen
nach dem Stand der Technik der Fall ist.
Dieses Verfahren erlaubt es auch, die Haare mit
Farbstoffen (Kupplern und/oder "Schnell"-Oxidationsfarbstoffen)
in saurem Medium und ohne
Verwendung der auf diesem Gebiet der Oxidationsfärbung
üblicherweise eingesetzten alkalischen Agenzien, wie
Ammoniak und Aminen, welche den bei dem Verfahren
eingesetzten Mitteln einen unerwünschten Geruch verleihen,
zu färben.
Eine Aufgabe der Erfindung besteht in der
Zurverfügungstellung eines Färbeverfahrens für
keratinische Fasern unter Verwendung eines Kupplers und/oder
eines "Schnell"-Oxidationsfarbstoffes und Jodid in
dem gleichen Mittel.
Eine weitere Aufgabe gemäß der Erfindung stellen Mittel
dar, die zur Färbung keratinischer Fasern bestimmt sind,
und welche eine Kupplungssubstanz und/oder einen
"Schnell"-Oxidationsfarbstoff und Jodid enthalten.
Die Erfindung umfaßt auch Färbe-"Kits" oder
Färbenecessaires mit mehreren Komponenten, wie sie in
den bei den jeweiligen Schritten des Färbeverfahrens
verwendeten Mitteln eingesetzt werden.
Gegenstand der Erfindung ist ein
Verfahren zum Färben keratinischer Fasern,
insbesondere menschlicher keratinischer Fasern, gemäß Anspruch 1.
Nach diesem Verfahren bringt
man auf die Fasern mindestens ein Mittel (A)
auf, welches in einem zur Färbung geeigneten Medium
als Oxidationsfarbstoffe einen oder mehrere Kuppler und/oder
einen oder mehrere "Schnell"-Oxidationsfarbstoffe
in Kombination mit Jodidionen enthält, wobei dieser
Applikation des Mittels (A) das Aufbringen eines Mittels
(B) vorausgeht oder auf dieselbe folgt, und das Mittel
(B) in einem zur Färbung geeigneten Medium
Wasserstoffperoxid bei einem pH zwischen 2 und 12,
vorzugsweise zwischen 2 und 7, und besonders bevorzugt
zwischen 2 und 5, enthält.
Bevorzugte Ausführungsformen davon sind Gegenstand der Ansprüche 2 bis 16.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Färbemittel
nach Anspruch 17; zweckmäßige Ausgestaltungen davon
sind Gegenstand der Ansprüche 18 bis 22.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem die Anwendung des
erfindungsgemäßen Verfahrens gemäß Anspruch 23 und eine Vorrichtung
zur Durchführung des Verfahrens gemäß den Ansprüchen 24 bis 28.
Die Applikation der Mittel (A) und (B) ist gegebenenfalls
durch eine Spülung getrennt.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform gemäß der Erfindung,
enthält das Mittel (A) entweder nur einen oder mehrere
Kuppler, oder nur einen oder mehrere "Schnell"-Oxidationsfarbstoffe
in Kombination mit Jodidionen, ohne
daß weitere Verbindungen vorliegen, die mit denselben
reagieren und durch Kupplung einen Farbstoff bilden.
Die Anmelderin hat insbesondere festgestellt, daß es
insbesondere durch Kombination der vorstehend definierten
Kupplungssubstanzen mit einem Jodidion in überraschender
Weise möglich ist, ohne Oxidationsbase eine permanente
Färbung zu erzielen, indem man nur Kuppler verwendet, wie
sie als besonders bevorzugt nachstehend definiert werden,
während es bisher obligatorisch war, diese mit einem
Prekursor eines Oxidationsfarbstoffes einzusetzen.
In dem erfindungsgemäßen Verfahren stellt das Jodidion
vorzugsweise ein Alkalimetalljodid, Erdalkalimetalljodid
oder Ammoniumjodid, bevorzugt Kaliumjodid, dar.
Die Kuppler oder Kupplungssubstanzen, die manchmal auch
als Nuancierungsmittel bezeichnet werden, stellen
bekannte Verbindungen dar, welche mit den
Oxidationsbasen reagieren, die man auch als Prekursoren
von Oxidationsfarbstoffen bezeichnet; die Reaktion
erfolgt nach einem oxidativen Kondensationsverfahren,
wobei gefärbte Verbindungen erhalten werden, die
spezifisch sind für die jeweilige Base und den Kuppler.
Diese Reaktion wird als "Kupplungsreaktion" bezeichnet.
Die Kuppler werden ausgewählt aus den Phenolen, den
meta-Diphenolen, den meta-Aminophenolen, den meta-
Phenylendiaminen, den mono- oder polyhydroxylierten
Derivaten von Naphthalin und Aminonaphthalin, den
Pyrazolonen, den Benzomorpholinen, ausgenommen
5,6-Dihydroxyindole und 5,6-Dialkoxyindole.
Als Kupplungssubstanzen oder Nuancierungsmittel sind
insbesondere zu nennen:
Verbindungen entsprechend der Formel (I):
worin
R₁ Hydroxy oder eine Aminogruppe, welche durch ein oder mehrere C₁-C₆-Hydroxyalkylgruppen substituiert sein kann, bedeutet;
R₃ und R₅ unabhängig voneinander H, OH-, eine Aminogruppe, die gegebenenfalls substituiert ist durch eine C₁-C₆-Niedrighydroxyalkylgruppe oder eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe, darstellen können;
R₂, R₄ und R₆ ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, eine Hydroxyalkoxygruppe oder eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe bedeuten können;
R₃ und R₄ zusammen auch eine Methylendioxygruppe bilden können.
R₁ Hydroxy oder eine Aminogruppe, welche durch ein oder mehrere C₁-C₆-Hydroxyalkylgruppen substituiert sein kann, bedeutet;
R₃ und R₅ unabhängig voneinander H, OH-, eine Aminogruppe, die gegebenenfalls substituiert ist durch eine C₁-C₆-Niedrighydroxyalkylgruppe oder eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe, darstellen können;
R₂, R₄ und R₆ ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, eine Hydroxyalkoxygruppe oder eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe bedeuten können;
R₃ und R₄ zusammen auch eine Methylendioxygruppe bilden können.
Unter den besonders bevorzugten Kupplungssubstanzen sind
zu nennen:
2-Methoxy-5-aminophenol, 2-Methoxy-5-N(2-hydroxyethyl)aminophenol, 1,3-Diamino-2,6-dimethoxybenzol, 2-Methoxy-1-N-methylamino-4-(2-hydroxyethyloxy)-3-aminobenzol, 1,3-Diamino-6-methoxybenzol, 1,3-Diamino-4,6-dimethoxybenzol, 4,6-Dimethoxy-1,3-di-N(2-hydroxyethyl)aminobenzol, 2,6-Dimethoxy-3-N(2-hydroxyethyl)amino-1-aminobenzol, 2,4-Dimethoxy-3-N(2-hydroxyethyl)amino-1-aminobenzol, 2-Methyl-5-N(2-hydroxyethyl)aminophenol, 1,3-Di-N-(2-hydroxyethyl)amino-4-methoxybenzol, 3-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Methylen-dioxy-1-aminobenzol, 2,6-Dimethyl-3-N(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 4-Ethoxy-1-amino-3-N,N-(bis-2-hydroxyethyl)aminobenzol, 2,4(Diamino)phenoxyethanol, (2-Amino-N-methyl-4-amino)phenoxyethanol, 1-Methoxy-2-N-(2-hydroxyethyl)amino-4-aminobenzol, 3,4-Methylendioxy-6-methoxyphenol, 3-Amino-6-methylphenol, 3,4-Methylendioxy-6-methoxyaminobenzol, 3-Aminophenol, 1,3-Dihydroxybenzol.
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Als bevorzugte Kupplungssubstanzen sind zu nennen:
6-Amino-benzomorpholin, 1-Amino-7-naphthol, 6-Hydroxy-benzomorpholin, 1-Naphthol, 1,3-Dihydroxynaphthalin, 1,2-Dihydroxybenzol.
6-Amino-benzomorpholin, 1-Amino-7-naphthol, 6-Hydroxy-benzomorpholin, 1-Naphthol, 1,3-Dihydroxynaphthalin, 1,2-Dihydroxybenzol.
Die Oxidationsfarbstoffe, die als "schnelle" bezeichnet
werden, sind Farbstoffprekursoren, die in der Lage sind
durch einfache Oxidation an der Luft, und zwar während
der Einwirkungszeit auf dem Haar, gefärbte Verbindungen
zu bilden; die Einwirkungszeit beträgt dabei im allgemeinen
weniger als 1 h, wobei kein weiteres oxidierendes Agens
vorliegt. Sie werden ausgewählt aus den
trihydroxylierten Benzolderivaten, den
Diaminohydroxybenzolen, den Aminodihydroxybenzolen, den
Triaminobenzolen, den am
Benzolkern substituierten 1,2-Dihydroxybenzolen.
Als trihydroxylierte Benzolderivate sind zu nennen:
1,2,4-Trihydroxybenzol, 1,2,4-Trihydroxy-5-alkylbenzol, in welchen die Alkylgruppe eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe darstellt, und 1,2,3-Trihydroxybenzol und deren Salze.
1,2,4-Trihydroxybenzol, 1,2,4-Trihydroxy-5-alkylbenzol, in welchen die Alkylgruppe eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe darstellt, und 1,2,3-Trihydroxybenzol und deren Salze.
Als Diaminohydroxybenzole sind zu nennen:
2,4-Diaminophenol, 2,5-Diamino-4-methoxy-1-hydroxybenzol und deren Salze.
2,4-Diaminophenol, 2,5-Diamino-4-methoxy-1-hydroxybenzol und deren Salze.
Als Aminodihydroxybenzole sind zu nennen:
2-Amino-1,4-dihydroxybenzol, 1,4-Dihydroxy-2-diethylaminobenzol, 4-Aminoresorcin und deren Salze.
2-Amino-1,4-dihydroxybenzol, 1,4-Dihydroxy-2-diethylaminobenzol, 4-Aminoresorcin und deren Salze.
Als substituierte 1,2-Dihydroxybenzole sind besonders
bevorzugt 4-Methyl-1,2-dihydroxybenzol und
3-Methoxy-1,2-dihydroxybenzol.
Weitere "Schnell"-Oxidationsfarbstoffe sind
2-Amino-4-methoxyphenol, 2-Aminophenol, 4,6-Dimethoxy-3-amino-1-hydroxybenzol, 2,6-Dimethyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)amino-1-hydroxybenzol und deren Salze.
2-Amino-4-methoxyphenol, 2-Aminophenol, 4,6-Dimethoxy-3-amino-1-hydroxybenzol, 2,6-Dimethyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)amino-1-hydroxybenzol und deren Salze.
Als Triaminobenzole sind zu nennen:
1,5-Diamino-2-methyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)aminobenzol und dessen Salze.
1,5-Diamino-2-methyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)aminobenzol und dessen Salze.
Weitere Oxidationsfarbstoffe, die man als
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffe bezeichnet, werden
ausgewählt aus Brasilin, Hematoxylin,
Orcanett-Extrakt (Alkanettextrakt).
Diese verschiedenen Kuppler und
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffe können im Gemisch oder
allein in Kombination mit Jodidionen verwendet werden.
Die Erfindung umfaßt auch Färbemittel, die zur Verwendung
in einem Färbeverfahren für keratinische Fasern,
insbesondere menschliche Haare, bestimmt sind, wobei diese
als Oxidationsfarbstoff nur einen oder mehrere Kuppler
und/oder einen oder mehrere sogenannte
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffe und Jodidionen in einem
zur Färbung geeigneten Medium enthalten.
Eine bevorzugte Ausführungsform besteht darin, daß man,
wie dies vorstehend angegeben ist, entweder nur einen
oder mehrere Kuppler, oder nur einen oder mehrere
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffe verwendet. Die in den
Mitteln gemäß der Erfindung eingesetzten Kuppler oder
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffe werden bevorzugt aus den
vorstehend definierten, bevorzugten Farbstoffen
ausgewählt.
Das Mittel (A), welches den Farbstoff, der ausgewählt
ist aus Kupplern und/oder "Schnell"-Oxidationsfarbstoffen,
und Jodidionen enthält, umfaßt im allgemeinen den
Farbstoff in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht des Mittels (A), vorzugsweise
zwischen 0,25 und 5 Gew.-%. Der Anteil an Jodid in
denselben Mitteln beträgt vorzugsweise zwischen 0,007 und
4 Gew.-%, ausgedrückt als I--Ionen, besonders bevorzugt
zwischen 0,08 und 1,5 Gew.-%, ausgedrückt als I--Ionen,
bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A).
Der Gehalt an Wasserstoffperoxid, wie er in den Mitteln
(B) verwendet wird, beträgt im allgemeinen zwischen
1 und 40 Volumen, vorzugsweise zwischen 2 und 20
Volumen, und besonders bevorzugt zwischen 3 und 10
Volumen.
Das Verhältnis zwischen Farbstoff (Kuppler oder
"Schnell"-Oxidationsfarbstoff und Jodidionen liegt
bevorzugt zwischen 0,05 und 10, besonders bevorzugt
zwischen 0,5 und 2.
Das Verfahren gemäß der Erfindung wird unter
Einhaltung von bestimmten Einwirkungszeiten für die
verschiedenen Mittel, die jeweils in den einzelnen
Verfahrensschritten appliziert werden, durchgeführt,
wobei diese Einwirkungszeiten 10 s bis 45 min,
vorzugsweise 2 bis 25 min, und besonders bevorzugt 2 bis
10 min, betragen.
Die Anmelderin konnte in der Tat feststellen, daß es
mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens möglich ist,
auf schnellere Weise kräftige Färbungen zu erhalten, die
gut in die Fasern eindringen, insbesondere in menschliche
keratinische Fasern, wie Haare, ohne daß dabei das Haar
eine nachteilige Beeinflussung erfährt. Die Färbungen
besitzen auch eine gute Beständigkeit gegenüber
Waschungen und Licht und sind geruchlos.
Die Anmelderin konnte auch feststellen, daß die infolge
des Nachwachsens mehrere Male gefärbten Haare dank des
erfindungsgemäßen Verfahrens und der dabei verwendeten
Mittel weicher und glänzender sind und gute mechanische
Eigenschaften aufweisen, im Vergleich zu Haaren, die nach
Verfahren und mit Mitteln aus dem Stand der Technik
gefärbt worden sind.
Dank des erfindungsgemäßen Verfahrens und der
entsprechenden Mittel erhält man innerhalb verhältnismäßig
kurzer Zeiten von 5 bis 15 min vergleichsweise intensive
Färbungen.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten
Mittel können in verschiedenen Formen vorliegen, wie z. B.
als mehr oder weniger verdickte oder gelierte
Flüssigkeiten, Cremen, Emulsionen, Schäume und in anderen
zur Durchführung von Färbungen geeigneten Formen.
Die Färbemittel, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren
verwendet werden sollen, und welche den Farbstoff
(Kuppler und/oder "Schnell"-Oxidationsfarbstoff)
in Kombination mit Jodidionen enthalten, umfassen im
allgemeinen ein wäßriges Medium, bestehend aus Wasser
oder einem Gemisch von Wasser und einem oder mehreren
Lösungsmitteln, wobei das oder die Lösungsmittel
vorzugsweise ausgewählt sind aus organischen Lösungsmitteln,
wie Ethylalkohol, Propylalkohol oder Isopropylalkohol,
tert.-Butylalkohol, Ethylenglykol,
Ethylenglykolmonomethylether, Ethylglykolmonoethylether
und Ethylenglykolmonobutylether, Ethylenglykol
monoethylether-acetat, Propylenglykol,
Propylenglykolmonomethylether und die
Dipropylenglykolmonomethylether und Methyllactat.
Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Ethylalkohol
und Propylenglykol.
Die Farbstoffe (Kuppler und/oder
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffe) können auch mit den
Jodiden in einem Medium aus wasserfreien
Lösungsmitteln gelagert werden; diese Mittel werden dann
zum Zeitpunkt der Anwendung mit einem wäßrigen Medium
vermischt.
Wenn das Medium ein wäßriges Medium darstellt, so weist
das Mittel (A) einen pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise
zwischen 3,5 und 7 auf.
Gemäß der Erfindung bezeichnet man ein Lösungsmittel als
wasserfrei, wenn es weniger als 1% Wasser enthält.
Wenn das Medium aus einem Gemisch von Wasser und einem
oder mehreren Lösungsmitteln besteht, so liegen die
Lösungsmittel vorzugsweise in Konzentrationen zwischen
0,5 und 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels, vor; bevorzugt beträgt ihr Anteil 2 bis 50%,
und besonders bevorzugt liegt er im Bereich zwischen 2
und 20%.
Die Mittel gemäß der Erfindung können auch andere,
üblicherweise zur Färbung keratinischer Fasern verwendete
Hilfsstoffe enthalten.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform zur Färbung von
Haaren können diese Mittel insbesondere Fettamide in
Anteilen von 0,05 bis 10%, anionische, kationische,
nicht-ionische und amphotere oberflächenaktive Mittel
und deren Gemische in Anteilen zwischen 0,1 und 50 Gew.-%,
Verdickungsmittel, Parfüme, Sequestrierungsmittel,
filmbildende Mittel, Behandlungsmittel, dispergierende
Mittel, konditionierende Mittel, Konservierungsmittel,
Opakisierungsmittel, und Mittel enthalten, die den
keratinischen Fasern Fülle verleihen.
Die Verdickungsmittel werden besonders bevorzugt
ausgewählt aus Natriumalginat, Gummiarabikum, Guargummi,
Biopolymeren, wie Xanthangummi oder Skleroglukanen,
Cellulosederivaten, wie Methylcellulose,
Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose,
dem Natriumsalz von Carboxymethylcellulose und den
Acrylsäurepolymeren. Man kann auch mineralische
Verdickungsmittel verwenden, wie z. B. Bentonit. Diese
Verdickungsmittel, die allein oder als Gemisch verwendet
werden, liegen vorzugsweise in Anteilen zwischen 0,1
und 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels, und besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 3%,
vor.
Die ansäuernden Mittel, die nach einer bevorzugten
Ausführungsform des Verfahrens verwendet werden, und die
die Mittel auf einen sauren pH bringen, können ausgewählt
werden aus Milchsäure, Essigsäure, Weinsäure,
Phosphorsäure, Salzsäure, Zitronensäure.
Man kann den pH auch mit alkalisierenden Mitteln
einstellen, die ausgewählt werden aus Aminen, wie
Alkanolaminen, Alkylaminen, Alkali- oder
Ammoniumhydroxiden oder -carbonaten, insbesondere wenn
die Prekursoren in Form von Salzen starker Säuren
verwendet werden.
Wenn das Mittel in Form eines Schaumes verwendet wird,
so kann es in einer Aerosolvorrichtung unter Druck in
Gegenwart eines Treibmittels und mindestens eines
Schaumbildners konditioniert werden. Die schaumbildenden
Agenzien können anionische, kationische, nicht-ionische
oder amphotere, schäumende Polymere oder
oberflächenaktive Mittel vom Typ, wie sie vorstehend
definiert sind, darstellen.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können
die verschiedenen Mittel in einer Vorrichtung mit mehreren
Kompartimenten (Unterteilungen), die man auch als
Färbe-"Kit" oder Färbenecessaire bezeichnet, konditioniert
werden, wobei diese sämtliche Komponenten umfassen, die
zur Erzielung einer Färbung auf den keratinischen Fasern
in sukzessiver Applikation, mit oder ohne vorherige Vermischung,
aufgetragen werden.
Derartige Vorrichtungen sind als solche bekannt und
können ein erstes Kompartiment umfassen, welches das
Mittel (A) enthält, wobei dieses den Farbstoff (Kuppler
und/oder "Schnell"-Oxidationsfarbstoff) in Gegenwart von
Jodidionen in einem zur Färbung geeigneten Medium enthält,
und in einem zweiten Kompartiment eine
Wasserstoffperoxidlösung aufweisen.
Wenn das Medium, welches den Farbstoff (Kuppler und/oder
"Schnell"-Oxidationsfarbstoff) und die Jodidionen enthält,
ein wasserfreies Medium darstellt, so führt man vor der
Anwendung eine Vermischung mit einem zur Färbung
geeigneten wäßrigen Träger durch, welcher gegebenenfalls
in einem dritten Kompartiment vorliegt.
Das Mittel, welches den vorstehend definierten Farbstoff
und die Jodidionen in wasserfreiem Medium umfaßt, kann
gegebenenfalls direkt auf die feuchten keratinischen
Haare aufgebracht werden.
Wenn das zur Färbung geeignete Medium ein wäßriges Medium
darstellt, so weist das Mittel des ersten Kompartiments
vorzugsweise einen pH zwischen 2 und 7, besonders
bevorzugt zwischen 3,5 und 7 auf. Der pH des Mittels,
welches das Wasserstoffperoxid enthält, liegt zwischen
2 und 12; vorzugsweise ist der pH sauer und liegt zwischen
2 und 7, besonders bevorzugt zwischen 2 und 5.
Die Vorrichtungen mit mehreren Kompartimenten, wie sie
gemäß der Erfindung geeignet sind, können mit
Einrichtungen ausgestattet sein, die zum Zeitpunkt der
Anwendung eine Vermischung erlauben; solche Einrichtungen
sind als solche bekannt. Die Mittel können auch unter
inerter Atmosphäre konditioniert sein.
Das Verfahren und die Mittel, wie sie gemäß der Erfindung
verwendet werden, eignen sich zur Färbung natürlicher
Haare wie auch bereits gefärbter, gegebenenfalls
dauergewellter oder geglätteter Haare sowie für Haare,
die stark oder leicht entfärbt und gegebenenfalls
dauergewellt sind. Es ist auch möglich, die Mittel zur
Färbung von Pelzen und Wolle zu verwenden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher
erläutern, ohne diese zu beschränken.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufbringt:
2-Methoxy-5-aminophenol|1,00 g | |
Kaliumjodid | 1,00 g |
Ethylalkohol | 10,00 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Zitronensäure bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung und ohne dazwischenliegende
Spülung appliziert man 5 min lang eine Lösung (B) mit
12,5 Volumen H₂O₂ (pH 3,7). Man spült die
Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
goldkupferfarbene-hellbraune Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufbringt:
2,4-Diaminoanisol-sulfat|2,4 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung appliziert man 5 min lang
eine wäßrige Lösung (B) mit 12,5 Volumen H₂O₂ (pH 3,7).
Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält
man eine schimmernd-aschfarben-dunkelbraune Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen spült,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufträgt:
1,3-Diamino-2,6-dimethoxybenzol-dichlorhydrat|2,4 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung appliziert man 5 min lang
eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen H₂O₂ (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
purpurviolett-aschblonde Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufbringt:
4-Methoxy-1,3-di-N-(2-hydroxyethyl)aminobenzol-dichlorhydrat|3,00 g | |
Kaliumjodid | 1,00 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung appliziert man 5 min lang
eine wäßrige Lösung (B) mit 12,5 Volumen H₂O₂ (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
aschblonde Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufbringt:
2-Methoxy-1-N-methylamino-4-(2-hydroxyethyloxy)3-aminobenzol-dichlor-hydrat|2,6 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkungszeit appliziert man 5 min lang
eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen H₂O₂ (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
purpurviolette, stark dunkelgraue Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid
(pH 3,7) aufbringt. Man läßt 5 min lang einwirken.
Dann drückt man die Haare aus und appliziert das folgende
Mittel (A):
6-Aminobenzomorpholin|2,3 g | |
Ammoniumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung spült man die Haare mit
Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine aschfarbene,
schimmernde, stark dunkelblonde Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufbringt:
1,3-Diamino-4,6-dimethoxybenzol-dichlorhydrat|2,4 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung appliziert man 5 min
lang eine wäßrige Lösung (B) mit 5 Volumen H₂O₂ (pH 3,9).
Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält
man eine schimmernde kastanienbraune Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen spült,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufträgt:
2,6-Dimethoxy-3-N(2-hydroxyethyl)amino-1-aminobenzol-dichlorhydrat|2,9 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkungszeit appliziert man 5 min lang
eine wäßrige Lösung (B) mit 12,5 Volumen H₂O₂ (pH 3,7).
Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält
man eine schimmernde, kupferfarbene, blonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander und mit einer Spülung
zwischen den beiden Applikationen ein Mittel (A) der
folgenden Zusammensetzung aufbringt:
Man läßt 15 min lang einwirken. Dann spült man die Haare
mit Wasser und appliziert eine
Wasserstoffperoxidlösung mit 12,5 Volumen (pH 3,7), indem
man die Haare 5 min lang durchmassiert. Nach dem Spülen
der Haare mit Wasser und dem Trocknen derselben erhält
man eine schimmernde, natürlich goldene, stark dunkelblonde
Färbung.
Man führt eine Färbung von zu 90% weißen Haaren durch,
indem man nacheinander und mit einer zwischen den beiden
Applikationen vorgesehenen Spülung das folgende Mittel
(A) aufbringt:
1,2,4-Trihydroxy-5-methylbenzol|1,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 10,0 g |
Xanthangummi | 2,0 g |
Glycosid-alkylether | 2,1 g Wirkstoff |
Kationisches Cellulosederivat | 0,3 g |
Wasser bis auf | 100 g |
spontaner pH = 6 |
Man läßt 15 min lang einwirken. Dann spült man die Haare
mit Wasser und appliziert eine wäßrige Lösung (B) mit
12,5 Volumen Wasserstoffperoxid (pH 3,7), indem man die
Haare 5 min lang durchmassiert. Nach dem Spülen der
Haare mit Wasser und Trocknen derselben erhält man eine
purpurviolett-mahagonibraune Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen spült, das folgende
Mittel (A) aufbringt:
1,2,4-Trihydroxy-5-methylbenzol|1,4 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Man läßt 5 min lang einwirken und appliziert dann eine
Lösung (B) mit 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid (pH 3,7).
Nach 5minütiger Einwirkung, Spülen mit Wasser und
Trocknen, erhält man eine kupfer-goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen spült, das folgende
Mittel (A) aufträgt:
1,2,4-Trihydroxy-5-methylbenzol|1,4 g | |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Man läßt 5 min lang einwirken, und drückt dann die Haare aus
und appliziert das Mittel (B) mit 5 Volumen
Wasserstoffperoxid (pH 3,9). Nach 5minütiger Einwirkung
spült man mit Wasser und trocknet; man erhält eine
kupfer-goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationen spült, das folgende Mittel (A)
aufträgt:
1,2,4-Trihydroxy-5-methylbenzol|2,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 20,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 4 |
Man läßt 5 min lang einwirken, drückt dann die Haare aus
und appliziert eine Lösung (B) mit 10 Volumen
Wasserstoffperoxid (pH 3,8). Nach 5minütiger Einwirkung spült
man mit Wasser und trocknet die Haare; man erhält eine
sehr hell-purpurviolette Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationen spült, eine Lösung (B) mit 10
Volumen Wasserstoffperoxid (pH 3,8) aufbringt und diese 5 min lang
einwirken läßt. Dann drückt man die Haare aus und
appliziert das folgende Mittel (A):
1,2,4-Trihydroxy-5-methylbenzol|2,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 20,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 4 |
Nach 5minütiger Einwirkung spült man die Haare mit
Wasser; nach dem Trocknen erhält man eine schimmernde
Blondfärbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationen spült, das folgende Mittel (A)
aufträgt:
1,2,4-Trihydroxy-5-methylbenzol|2,0 g | |
Ammoniumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 20,0 g |
Xanthangummi | 1,0 g |
Glycosid-alkylether (60% Wirkstoff) | 5,0 g Wirkstoff |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Man massiert die Haare 5 min lang durch, drückt sie aus
und appliziert dann eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen
Wasserstoffperoxid (pH 3,7), welche man 5 min lang
einwirken läßt. Nach dem Spülen mit Wasser und Trocknen
der Haare erhält man eine purpurviolette (violine)
Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander und mit Spülung zwischen
den beiden Applikationsschritten das folgende Mittel
aufträgt:
1,2,4-Trihydroxybenzol|1,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 10,0 g |
Xanthangummi | 2,0 g |
Glycosid-alkylether (60% Wirkstoff) | 2,1 g Wirkstoff |
Kationisches Cellulosederivat | 0,3 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Spontaner pH = 6 |
Man läßt 15 min lang einwirken. Dann spült man die Haare
mit Wasser und appliziert eine Wasserstoffperoxidlösung
mit 12,5 Volumen (pH 3,7), indem man die Haare 5 min lang
durchmassiert. Nach dem Spülen der Haare mit Wasser und
dem Trocknen derselben erhält man eine perlmuttfarbene
goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander und ohne Spülung zwischen
den beiden Applikationsschritten das folgende Mittel (A)
aufträgt:
1,2,4-Trihydroxybenzol|1,25 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Man läßt 5 min lang einwirken. Dann drückt man die
Haare aus und appliziert die Lösung (B) mit 5 Volumen
Wasserstoffperoxid (pH 3,9), die man 5 min lang
einwirken läßt. Nach dem Spülen mit Wasser und Trocknen
der Haare erhält man eine goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationsschritten spült, das folgende
Mittel (A) aufträgt:
1,2,4-Trihydroxybenzol|1,25 g | |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Man läßt 5 min lang einwirken. Dann drückt man die Haare
aus und appliziert eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen
Wasserstoffperoxid (pH 3,7). Nach läßt 5 min lang
einwirken. Dann spült man mit Wasser und trocknet die
Haare; man erhält eine goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationsschritten spült, das folgende
Mittel (A) aufträgt:
1,2,4-Trihydroxybenzol|4,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 4 |
Man läßt 5 min lang einwirken. Dann drückt man die
Haare aus und appliziert eine Lösung (B) mit 10 Volumen
Wasserstoffperoxid (pH 3,8). Nach läßt 5 min lang einwirken.
Dann spült man die Haare; nach dem Trocknen erhält man
eine goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationsschritten spült, eine Lösung (B)
mit 10 Volumen Wasserstoffperoxid aufträgt (pH 3,8). Man läßt
5 min lang einwirken. Dann drückt man die Haare aus und
appliziert das folgende Mittel (A):
1,2,4-Trihydroxybenzol|4,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 4 |
Man läßt 5 min lang einwirken und spült mit Wasser. Nach
dem Trocknen erhält man eine goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationen spült, das folgende Mittel (A)
aufträgt:
1,2,4-Trihydroxybenzol|4,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Xanthangummi | 1,0 g |
Glycosid-alkylether (60% Wirkstoff) | 5,0 g Wirkstoff |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Man massiert die Haare 5 min lang durch, drückt sie aus
und trägt dann eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen
Wasserstoffperoxidlösung (pH 3,7) auf, die man 5 min lang einwirken läßt.
Nach dem Spülen mit Wasser und Trocknen der Haare erhält
man eine kupfer-goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen spült, eine Färbelösung
(A) der folgende Zusammensetzung aufträgt:
4-Aminoresorcin-hydrochlorid|1,6 g | |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung appliziert man 5 min lang
eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen H₂O₂ (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
dunkelbraune Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationsschritten spült, eine Färbelösung
(A) der folgenden Zusammensetzung aufträgt:
4-Aminoresorcin-hydrochlorid|1,6 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung appliziert man 5 min lang
eine Lösung (B) mit 5 Volumen H₂O₂ (pH 3,9). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
natürlich-aschfarben-dunkelblonde Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen spült, eine Färbelösung
(A) der folgenden Zusammensetzung aufträgt:
1,2,3-Trihydroxybenzol|1,3 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine
Lösung (B) mit 12,5 Volumen H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
kupfer-goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen spült, eine Färbelösung
(A) der folgenden Zusammensetzung aufträgt:
1,2-Dihydroxybenzol|1,1 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung appliziert man 5 min lang
eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen H₂O₂ (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
schimmernde, kupfer-blonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationen spült, eine Färbelösung (A) der
folgenden Zusammensetzung aufträgt:
4-Methyl-1,2-dihydroxybenzol|1,25 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine
Lösung (B) mit 12,5 Volumen H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
perlmuttfarbene, beige-blonde Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen spült, eine Färbelösung
(A) der folgenden Zusammensetzung aufträgt:
2,4-Diaminophenol|1,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylenglykol-monoethylether | 10,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 3,5 |
Nach 5minütiger Einwirkung appliziert man 5 min lang
eine Lösung (B) mit 5 Volumen H₂O₂ (pH 3,9). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
gold-kupferfarbene, dunkelblonde Färbung.
Man führt eine Färbung von zu 90% weißen Haaren durch,
indem man nacheinander, und mit Spülung zwischen den
beiden Applikationsschritten, das folgende Mittel (A)
aufträgt:
1,2,3-Trihydroxybenzol|2,5 g | |
Ammoniumjodid | 0,3 g |
Ethylalkohol | 10,0 g |
Guargummi | 1,0 g |
Glycosid-alkylether (60% Wirkstoff) | 5,0 g Wirkstoff |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanol bis zu pH 6 |
Man läßt 15 min lang einwirken.
Dann spült man die Haare mit Wasser und appliziert eine
Lösung mit 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid (pH 3,7),
indem man die Haare 5 min lang durchmassiert. Nach dem
Spülen der Haare mit Wasser und Trocknen derselben
erhält man eine goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung von zu 90% weißen Haaren durch,
indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen den
beiden Applikationen spült, eine Lösung (B) mit 12,5
Volumen Wasserstoffperoxid (pH 3,7) aufträgt. Man läßt
5 min lang einwirken. Dann drückt man die Haare aus und
appliziert das folgende Mittel (A):
1,2-Dihydroxybenzol|2,0 g | |
Ammoniumjodid | 0,5 g |
Ethylenglykol-monoethylether | 5,0 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung spült man die Haare mit
Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine schimmernde
Blondfärbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationen spült, eine Lösung (B) mit
12,5 Volumen Wasserstoffperoxid (pH 3,7) aufträgt. Man
läßt 5 min lang einwirken. Dann drückt man die Haare aus
und appliziert das folgende Mittel (A):
1,2,3-Trihydroxybenzol|2,0 g | |
Natriumjodid | 0,7 g |
Ethylalkohol | 10 g |
Wasser bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis zu pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung spült man die Haare mit
Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine natürliche
hellblonde Färbung.
2,4-Diaminoanisol-sulfat|1,0 g | ||
Kaliumjodid | 1,0 g | |
Ethylalkohol | 10,0 g | |
Xanthangummi | 2,0 g | |
Glycosid-alkylether | 2,1 g Wirkstoff | |
Triethanolamin bis zu pH 6 @ | Wasser bis auf | 100 g |
Man appliziert dieses Mittel 15 min lang auf natürliche,
zu 90% weiße Haare. Dann spült man die Haare mit Wasser,
bevor man 5 min lang eine wäßrige Lösung mit 20 Volumen
Wasserstoffperoxid, deren pH mit Triethanolamin auf 8
eingestellt wurde, appliziert.
Man spült von neuem mit Wasser und trocknet die Haare.
Die Haare weisen eine schimmernde aschfarbene, hellblonde
Färbung auf.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man in einem ersten Schritt folgendes Mittel
aufträgt:
1,2,4-Trihydroxybenzol|2,0 g | ||
Kaliumjodid | 1,0 g | |
Ethylalkohol | 10,0 g | |
Xanthangummi | 2,0 g | |
Glycosid-alkylether | 2,1 g Wirkstoff | |
Triethanolamin bis zu pH 6 @ | Wasser bis auf | 100 g |
Dann spült man die Haare mit Wasser und appliziert im
folgenden eine wäßrige Lösung mit 20 Volumen
Wasserstoffperoxid, deren pH mit Triethanolamin auf 8
eingestellt wurde.
Nach 5minütiger Einwirkung spült man die Haare von
neuem mit Wasser und trocknet sie. Man erhält eine
kupfer-beigeblonde Nuance.
In einem ersten Schritt des zweistufigen Verfahrens, mit
dazwischenliegender Spülung, appliziert man auf natürliche,
zu 90% weiße Haare das folgende Mittel:
1,2,4-Trihydroxybenzol|2,0 g | ||
2,4-Diaminoanisol-sulfat | 1,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g | |
Ethylalkohol | 10,0 g | |
Xanthangummi | 2,0 g | |
Glycosid-alkylether | 2,1 g Wirkstoff | |
Triethanolamin bis zu pH 6 @ | Wasser bis auf | 100 g |
Nach 15minütiger Einwirkung spült man die Haare mit
Wasser und appliziert dann 5 min lang eine wäßrige
Lösung mit 20 Volumen Wasserstoffperoxid und einem pH
von 3.
Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine
gold-kupfer-blonde Nuance.
Claims (28)
1. Verfahren zum Färben keratinischer Fasern,
dadurch gekennzeichnet, daß man auf die
Fasern mindestens ein Mittel (A) aufbringt, welches in
einem zur Färbung geeigneten Medium als
Oxidationsfarbstoff nur ein oder mehrere
Kupplungsstoffe und/oder ein oder mehrere
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffe in Kombination mit
Jodidionen enthält,
wobei die Kuppler ausgewählt sind aus Phenolen, meta-Diphenolen, meta-
Aminophenolen, Metaphenylendiaminen, mono- oder polyhydroxylierten Derivaten von
Naphthalin und Aminonaphthalin, Pyrazolonen, Benzomorpholinen, ausgenommen 5,6-
Dihydroxyindole und 5,6-Dialkoxyindole und die "Schnell"-Oxidationsfarbstoffe
ausgewählt sind aus Benzoltrihydroxylderivaten, Diaminohydroxybenzolen,
Aminodihydroxybenzolen, Triaminobenzolen, substituierten 1,2-Dihydroxybenzolen,
Brasilin, Hematoxylin und Orcanettextrakt (Alkanettextrakt), 2-Amino-4-
methoxyphenol, 4,6-Dimethoxy-3-amino-1-hydroxybenzol, 2,6-Dimethyl-4(N-p-
hydroxyphenyl)amino-1-hydroxybenzol, und dem Auftragen des Mittels
(A) die Applikation eines Mittels (B) vorausgeht oder
diesem folgt, und das Mittel (B) in einem zur
Färbung geeigneten Medium Wasserstoffperoxid bei einem
pH zwischen 2 und 12 enthält.
2. Färbeverfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel (B)
einen sauren pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise
zwischen 2 und 5 aufweist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die Jodide
Alkalimetalljodide, Erdalkalimetalljodide oder
Ammoniumjodid darstellen.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß man auf die
Fasern in einem ersten Schritt ein Mittel (A)
aufbringt, welches Jodidionen in Form von
Alkalimetalljodid, Erdalkalimetalljodid oder
Ammoniumjodid, und einen Farbstoff (Kuppler und/oder
"Schnell"-Oxidationsfarbstoff) in einem zur Färbung
geeigneten Medium enthält, und in einem zweiten
Schritt das Mittel (B) appliziert, welches in einem
zur Färbung geeigneten Medium Wasserstoffperoxid
enthält.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man
wäßrige Wasserstoffperoxidzubereitungen mit 1 bis 40
Volumen, vorzugsweise 2 bis 20 Volumen, verwendet.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man
die verschiedenen Mittel 10 s bis 45 min, vorzugsweise
2 bis 10 min, einwirken läßt.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man
ein Mittel (A) verwendet, welches nur einen oder
mehrere Kupplungssubstanzen enthält.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Kupplungssubstanzen der folgenden Formel (I)
entsprechen:
worin
R₁ eine OH-Gruppe oder eine Aminogruppe, substituiert durch eine oder mehrere C₁-C₆-Hydroxyalkylgruppen, bedeutet;
R₃ und R₅ unabhängig voneinander Wasserstoff, Hydroxy, eine Aminogruppe, gegebenenfalls substituiert durch eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe, oder eine C₁-C₆-Niedrighydroxyalkylgruppe bedeuten;
R₂, R₄ und R₆ Wasserstoff, eine C₁-C₆-Niedrigalkoxygruppe, eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe, eine Hydroxyalkoxygruppe bedeuten, wobei R₃ und R₄ auch zusammen eine Methylendioxygruppe bedeuten können.
R₁ eine OH-Gruppe oder eine Aminogruppe, substituiert durch eine oder mehrere C₁-C₆-Hydroxyalkylgruppen, bedeutet;
R₃ und R₅ unabhängig voneinander Wasserstoff, Hydroxy, eine Aminogruppe, gegebenenfalls substituiert durch eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe, oder eine C₁-C₆-Niedrighydroxyalkylgruppe bedeuten;
R₂, R₄ und R₆ Wasserstoff, eine C₁-C₆-Niedrigalkoxygruppe, eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe, eine Hydroxyalkoxygruppe bedeuten, wobei R₃ und R₄ auch zusammen eine Methylendioxygruppe bedeuten können.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Kupplungssubstanzen der Formel (I) ausgewählt werden
aus 2-Methoxy-5-aminophenol,
2-Methoxy-5-N(2-hydroxyethyl)aminophenol,
1,3-Diamino-2,6-dimethoxybenzol,
2-Methoxy-1-N-methylamino-4-(2-hydroxyethyloxy)-3-aminobenzol,
1,3-Diamino-4,6-dimethoxybenzol,
1,3-Diamino-6-methoxybenzol,
4,6-Dimethoxy-1,3-di-N(2-hydroxyethyl)aminobenzol,
2,6-Dimethoxy-3-N(2-hydroxyethyl)amino-1-aminobenzol,
2,4-Dimethoxy-3-N(2-hydroxyethyl)amino-1-aminobenzol,
2-Methyl-5-N(2-hydroxyethyl)aminophenol,
4-Methoxy-1,3-di-N-(2-hydroxyethyl)aminobenzol,
3-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Methylendioxy-1-aminobenzol,
2,6-Dimethyl-3-N(2-hydroxyethyl)aminophenol,
2,6-Dimethyl-3-aminophenol,
4-Ethoxy-1-amino-3-N,N-(bis-2-hydroxyethyl)aminobenzol,
2,4(Diamino)phenoxyethanol,
(2-Amino-4-N-methyl-4-amino)phenoxyethanol,
1-Methoxy-2-N-(2-hydroxyethyl)amino-4-aminobenzol,
3,4-Methylendioxy-6-methoxyphenol,
3-Amino-6-methylphenol,
3,4-Methylendioxy-6-methoxyaminobenzol,
3-Aminophenol, 1,3-Dihydroxybenzol.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel
(A) als Kuppler 6-Aminobenzomorpholin,
1-Amino-7-naphthol, 6-Hydroxybenzomorpholin,
1-Naphthol, 1,3-Dihydroxynaphthalin,
1,2-Dihydroxybenzol, enthält.
11. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das
Mittel (A) nur einen oder mehrere
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffe enthält.
12.Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6 und 11,
dadurch gekennzeichnet, daß die
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffe ausgewählt werden aus
1,2,4-Trihydroxybenzol,
1,2,4-Trihydroxy-5-alkylbenzol mit C₁-C₆,
4-Aminoresorcin, 1,2,3-Trihydroxybenzol,
4-Methyl-1,2-Dihydroxybenzol,
2-Amino-1,4-dihydroxybenzol, 2-Amino-4-methoxyphenol,
2,4-Diaminophenol, 2-Aminophenol, 3-Methoxy-1,2-dihydroxybenzol,
1,4-Dihydroxy-2N-diethylaminobenzol,
2,5-Diamino-4-methoxy-1-hydroxybenzol,
4,6-Dimethoxy-3-amino-1-hydroxybenzol,
2,6-Dimethyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)amino-1-hydroxybenzol,
1,5-Diamino-2-methyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)-aminobenzol
und deren Salze.
13. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß
das zur Färbung geeignete Medium des Mittels (A) ein
wäßriges Medium aus Wasser oder einem Gemisch von
Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln darstellt
und einen pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise
zwischen 3,5 und 7 aufweist.
14. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 13, dadurch gekennzeichnet,
daß das Mittel (A) in Form einer Lösung einer oder
mehrerer wasserfreier Lösungsmittel vorliegt.
15. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 13
oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß
die Lösungsmittel ausgewählt werden aus Ethylalkohol,
Propylalkohol oder Isopropylalkohol,
tert.-Butylalkohol, Ethylenglykol, Ethylenglykol
monomethylether, Ethylenglykol-monoethylether und
Ethylenglykol-monobutylether, Ethylenglykol-monoethyl
ether-acetat, Propylenglykol,
Propylenglykol-monomethylether, Dipropylenglykol
monomethylether und Methyllactat.
16. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß man
Mittel verwendet, die ein oder mehrere Hilfsstoffe,
ausgewählt aus Fettamiden in Anteilen von 0,05 bis
10%, anionischen, kationischen, nicht-ionischen
oder amphoteren oberflächenaktiven Mitteln oder
deren Gemischen in Anteilen zwischen 0,1 und 50
Gew.-%, Verdickungsmittel in Anteilen zwischen 0,1
und 5 Gew.-%, Parfümen, Sequestrierungsmitteln,
filmbildenden Mitteln, Behandlungsmitteln, dispergierenden
Mitteln, konditionierenden Mitteln,
Konservierungsmitteln, Opakisierungsmitteln, Mitteln,
die den keratinischen Fasern Fülle verleihen,
enthalten.
17. Färbemittel für keratinische Fasern,
dadurch gekennzeichnet, daß es in einem
zur Färbung geeigneten Medium als Oxidationsfarbstoff
nur einen oder mehrere Kupplungssubstanzen und/oder
einen oder mehrere "Schnell"-Oxidationsfarbstoffe in
Kombination mit Jodidionen enthält,
wobei die Kuppler ausgewählt sind aus Phenolen, meta-Diphenolen, meta-
Aminophenolen, Metaphenylendiaminen, mono- oder polyhydroxylierten Derivaten von
Naphthalin und Aminonaphthalin, Pyrazolonen, Benzomorpholinen, ausgenommen 5,6-
Dihydroxyindole und 5,6-Dialkoxyindole und die "Schnell"-Oxidationsfarbstoffe
ausgewählt sind aus Benzoltrihydroxylderivaten, Diaminohydroxybenzolen,
Aminohydroxybenzolen, Triaminobenzolen, substituierten 1,2-Dihydroxybenzolen,
Brasilin, Hematoxylin und Orcanettextrakt (Alkanettextrakt), 2-Amino-4-
methoxyphenol, 4,6-Dimethoxy-3-amino-1-hydroxybenzol, 2,6-Dimethyl-4(N-p-
hydroxyphenyl)amino-1-hydroxybenzol.
18. Färbemittel für keratinische Fasern nach Anspruch 17,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Oxidationsfarbstoffe ausgewählt sind aus den
Farbstoffen, wie sie in einem oder mehreren der
Ansprüche 8 bis 10 und 12 definiert sind.
19. Färbemittel für keratinische Fasern nach Anspruch 17 oder
18, dadurch gekennzeichnet,
daß es nur Kupplungssubstanzen als
Oxidationsfarbstoffe enthält.
20. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 17
bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß der
Farbstoff (Kuppler und/oder
"Schnell"-Oxidationsfarbstoff) in
Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise
zwischen 0,25 und 5 Gew.-%, vorliegen.
21. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 17
bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß
der Anteil an Jodid zwischen 0,007 und 4 Gew.-%,
ausgedrückt als I--Ionen, bezogen auf das
Gesamtgewicht des Mittels, und vorzugsweise zwischen
0,08 und 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
des Mittels, liegt.
22. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 17
bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß
das Gewichtsverhältnis zwischen den Farbstoffen
(Kupplungssubstanzen und/oder "Schnell"-
Oxidationsfarbstoffen und Jodidionen im Bereich
von 0,05 bis 10, vorzugsweise von 0,5 bis 2, liegt.
23. Anwendung des Verfahrens nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 16 zur Färbung menschlicher Haare.
24. Vorrichtung mit mehreren Kompartimenten oder
Färbe-"Kit", dadurch gekennzeichnet,
daß diese in einem ersten Kompartiment ein Mittel (A)
enthält, welches als Oxidationsfarbstoff nur eine oder
mehrere Kupplungssubstanzen und/oder einen oder
mehrere "Schnell"-Oxidationsfarbstoffe in Gegenwart von
Jodidionen in einem zur Färbung geeigneten Medium,
und in einem zweiten Kompartiment eine wäßrige
Wasserstoffperoxidzubereitung enthält.
25. Vorrichtung nach Anspruch 24,
dadurch gekennzeichnet, daß das zur
Färbung geeignete Medium des im ersten Kompartiment
enthaltenen Mittels ein wäßriges Medium darstellt
und einen pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise zwischen
3,5 und 7, aufweist.
26. Vorrichtung nach Anspruch 24,
dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige
Wasserstoffperoxidzubereitung einen pH zwischen 2 und
12, vorzugsweise zwischen 2 und 7, aufweist.
27. Vorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche
24 bis 26, dadurch gekennzeichnet, daß
sie in einem ersten Kompartiment ein Mittel, wie es
in einem oder mehreren der Ansprüche 17 bis 22
definiert ist, enthält.
28. Vorrichtung mit mehreren Kompartimenten oder
Färbe-"Kit" für keratinische Fasern,
dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem
ersten Kompartiment ein Mittel aufweist, welches in
einem wasserfreien Lösungsmittelmedium Jodidionen und
Farbstoffe, ausgewählt aus Kupplungssubstanzen und/oder
"Schnell"-Oxidationsfarbstoffen, enthält, in
einem zweiten Kompartiment ein zur Färbung geeignetes
Medium aufweist, und in einem dritten Kompartiment
eine wäßrige Wasserstoffperoxidzubereitung mit 1 bis
40 Volumen und einem pH zwischen 2 und 12,
vorzugsweise zwischen 2 und 7, aufweist, wobei das
im zweiten Kompartiment enthaltene Mittel dazu
bestimmt ist, zum Zeitpunkt der Anwendung mit dem
Inhalt des ersten Kompartimentes vermischt zu werden.
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US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
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FR2662714B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-04-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,4-diamino 1,3-dimethoxybenzene a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
US5279619A (en) * | 1990-05-31 | 1994-01-18 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed |
DE4017516A1 (de) * | 1990-05-31 | 1991-12-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an 3-aminophenol-derivaten, verfahren zum oxidativen faerben von haaren sowie neue 3-aminophenol-derivate |
FR2675380A1 (fr) * | 1991-04-18 | 1992-10-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, a ph basique, compositions mises en óoeuvre et nouveaux composes. |
US5938792A (en) * | 1991-04-18 | 1999-08-17 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents |
DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
TW260613B (de) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
FR2684296B1 (fr) * | 1991-12-03 | 1995-04-21 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
FR2699816B1 (fr) * | 1992-12-30 | 1995-03-03 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres kératiniques à base de paraphénylènediamines, de métaphénylènediamines et de dérivés du benzimidazole, et procédé de teinture les mettant en Óoeuvre. |
DE4305258A1 (de) * | 1993-02-20 | 1994-09-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von 1,8-Dihydroxynaphthalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln |
DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
DE4438129A1 (de) * | 1994-10-27 | 1996-05-02 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 2,4-Diaminophenole, Verfahren zu ihrer Herstellung und Haarfärbemittel |
TW483761B (en) * | 1996-01-22 | 2002-04-21 | Kao Corp | Hair cosmetic composition |
WO1999020234A1 (fr) * | 1997-10-22 | 1999-04-29 | L'oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
JP4140806B2 (ja) | 1998-06-23 | 2008-08-27 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | ケラチン繊維用の染色製剤 |
US6040482A (en) * | 1999-03-05 | 2000-03-21 | Milliken & Company | Oxyalkylene-substituted aminophenol intermediate |
US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
EP1342465B1 (de) * | 2002-03-05 | 2011-10-19 | Kao Corporation | Haarfärbemittel in Schaumform und Austragbehälter |
FR2838338B1 (fr) * | 2002-04-11 | 2004-05-28 | Oreal | Kit pour la teinture des fibres keratiniques |
FR2849774B1 (fr) * | 2003-01-15 | 2007-01-19 | Eugene Perma France | Composition pur la coloration permanente de fibres keratiniques. |
US20040202684A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | David Djerassi | Personalized interactive natural cosmetics |
US7060111B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
US7074244B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
CN102060713A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-05-18 | 中华人民共和国嘉兴出入境检验检疫局 | 用于检测偶氮类染料的芳香胺半抗原及其制备方法 |
US8608810B2 (en) | 2012-03-27 | 2013-12-17 | The Procter & Gamble Company | Hair colorant compositions comprising 3-amino-2,6-dimethylphenol and 1,4-phenylenediamine-type developers, methods, and kits comprising the compositions |
US8617256B2 (en) | 2012-03-27 | 2013-12-31 | The Procter & Gamble Company | Hair colorant compositions comprising 3-amino-2,6-dimethylphenol and 4-aminophenol-type developers, methods, and kits comprising the compositions |
JP7104954B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2022-07-22 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
CN115990116A (zh) * | 2016-04-28 | 2023-04-21 | 朋友株式会社 | 氧化染发剂组合物 |
JP6792767B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-12-02 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
TW202118477A (zh) * | 2019-10-31 | 2021-05-16 | 日商朋友股份有限公司 | 氧化染髮劑 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
IT1165686B (it) * | 1978-06-15 | 1987-04-22 | Oreal | Supporto di tintura o di decolorazione dei capelli |
NL180975C (nl) * | 1974-05-16 | 1987-06-01 | Oreal | Werkwijze voor het bereiden van een cosmetisch preparaat voor het behandelen van menselijk haar. |
US4096243A (en) * | 1976-02-09 | 1978-06-20 | Clairol Incorporated | Composition for lightening hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
JPS5372836A (en) * | 1976-12-07 | 1978-06-28 | Toshio Yoshida | Hair dyeing method |
DK161009C (da) * | 1977-09-07 | 1991-10-28 | Oreal | Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag |
FR2423476A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-16 | Oreal | Nouvelles dihydroxy-2,4 diphenylamines et compositions tinctoriales pour cheveux les contenant |
FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
FR2430932A1 (fr) * | 1978-07-12 | 1980-02-08 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
FR2460663A1 (fr) * | 1979-07-10 | 1981-01-30 | Oreal | Composition tinctoriale pour cheveux a base de paraphenylene diamines |
FR2461494A1 (fr) * | 1979-07-24 | 1981-02-06 | Oreal | Compositions tinctoriales pour cheveux contenant, en tant que coupleur, au moins un diamino-2,4 alkylbenzene |
US4321054A (en) * | 1980-04-01 | 1982-03-23 | The Dow Chemical Company | Oxidizing medium for dyes |
US4401435A (en) * | 1980-04-14 | 1983-08-30 | The Dow Chemical Co. | Oxidizing medium for dyes |
DE3031709A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-22 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
JPS57192310A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Kao Corp | Hair dyeing agent composition |
ZA836137B (en) * | 1982-08-30 | 1984-12-24 | Bristol Myers Co | Oxidative hair dye composition |
CA1201067A (en) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Hair dyeing process and composition |
JPS59190910A (ja) * | 1983-04-11 | 1984-10-29 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
DE3517273A1 (de) * | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von azoverbindungen |
LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
DE3628397C2 (de) * | 1986-08-21 | 1994-06-09 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
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1987
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