DE3842508A1

DE3842508A1 - Verfahren zum faerben keratinischer fasern mit oxidationsfarbstoffen in kombination mit indolderivaten, faerbemittel und vorrichtung

Info

Publication number: DE3842508A1
Application number: DE3842508A
Authority: DE
Inventors: Jean Francois Grollier; Jean Cotteret; Didier Garoche
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1987-12-18
Filing date: 1988-12-16
Publication date: 1989-07-13
Also published as: JPH01199906A; NL8803075A; GB8829595D0; LU87086A1; BE1001329A3; ZA889447B; GR1000167B; FR2624730A1; AU622878B2; GB2211517B; CH677873A5; AU2702688A; GB2211517A; IT1224001B; PT89238A; IT8868119A0; PT89238B; JP2595076B2; FR2624730B1

Description

Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zum Färben keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher keratinischer Fasern, wie Haare, mit Indolderivaten in Kombination mit bestimmten Oxidationsfarbstoffen, die ausgewählt werden aus den sogenannten "Schnell"- Oxidationsfarbstoffen und den Kupplungsstoffen (Kupplern) sowie Mittel und Vorrichtungen, die in diesem Verfahren verwendet werden.

Die Anmelderin hat in DE-OS 38 17 710.2 und 38 17 687.4 ein Färbeverfahren für keratinische Fasern beschrieben, welches im wesentlichen dadurch charakterisiert ist, daß man auf die genannten Fasern mindestens ein Mittel (A) appliziert, welches in einem zur Färbung geeigneten Medium mindestens einen Oxidationsfarbstoff in Kombination mit Jodidionen enthält, wobei der Applikation des Mittels (A) das Auftragen eines Mittels (B) vorausgeht oder auf dieselbe folgt, und das Mittel (B) in einem zur Färbung geeigneten Medium Wasserstoffperoxid mit einem pH zwischen 2 und 12 enthält.

Darüber hinaus sind zahlreiche Verfahren zum Färben keratinischer Fasern, insbesondere der Haare bekannt, welche die Verwendung von 5,6-Dihydroxyindol vorsehen, und insbesondere ein Verfahren, bei welchem das Färben der Haare in zwei separaten Schritten vorgenommen wird, wobei man auf die Haare ein Mittel appliziert, welches 5,6-Dihydroxyindol in Kombination mit Jodidionen in einem zur Färbung geeigneten Medium umfaßt, und dieser Applikation das Auftragen von Wasserstoffperoxid vorhergeht oder auf dieselbe folgt. Ein solches Verfahren ist insbesondere in der französischen Patentanmeldung Nr. 25 93 061 offenbart.

Die Anmelderin hat nun gefunden, daß es möglich ist, Färbungen zu erzielen, die über eine ausreichend breite Palette von verschiedenen Tönen und Schattierungen besonders bemerkenswert sind, insbesondere verschiedene kastanienbraune und blonde Nuancen, die bei der Haarfärbung besonders beliebt sind, wobei man bestimmte Oxidationsfarbstoffe verwendet, die in DE-OS 37 17 710.2 und 38 17 687.4 beschrieben sind, und diese in Kombination mit 5,6-Dihydroxyindol oder dessen Derivaten eingesetzt werden.

Die Anmelderin hat festgestellt, daß die auf diese Weise erzielten verschiedenen Haartönungen eine bessere Beständigkeit gegenüber äußeren Einflüssen aufweisen, nämlich insbesondere überlegene Eigenschaften hinsichtlich der Beständigkeit gegenüber Licht und/oder Waschungen im Vergleich zu solchen Färbungen, die mit Mitteln erhalten werden, die entweder den Oxidationsfarbstoff, oder das Indolderivat, wie dies vorbeschrieben ist, enthalten. Dieses Ergebnis ist besonders bemerkenswert, wenn das Indolderivat in Mitteln verwendet wird, welche Oxidationsfarbstoffe enthalten, die selbst durch Entwicklung verhältnismäßig klare bzw. helle Färbungen ergeben, die wenig Grundlage bilden, während im allgemeinen in der Haarfärbung eine solche Grundlage (fond) gewünscht wird.

Die Erfindung betrifft somit die Verwendung von 5,6-Dihydroxyindol oder eines Derivats desselben in Kombination mit mindestens einem Oxidationsfarbstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den sogenannten "Schnell"-Oxidationsfarbstoffen und den Kupplern.

Im weiteren ist es Aufgabe der Erfindung, Mittel zur Verwendung in dem vorstehend genannten Verfahren zur Verfügung zu stellen.

Die Erfindung umfaßt auch die Bereitstellung von Vorrichtungen mit mehreren Kompartimenten (Unterteilungen) bzw. sogenannter "Kits", welche die verschiedenen Mittel, die zur Verwendung beidem erfindungsgemäßen Verfahren geeignet sind, umfassen.

Weitere Aufgaben der Erfindung ergeben sich beim Studium der Beschreibung und der folgenden Beispiele.

Das erfindungsgemäße Verfahren zum Färben keratinischer Fasern, vorzugsweise menschlicher keratinischer Fasern, ist im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß man auf die genannten Fasern mindestens ein Mittel (A) appliziert, welches in einem zur Färbung geeigneten Medium mindestens ein Indolderivat und mindestens einen Oxidationsfarbstoff aus der Gruppe bestehend aus den sogenannten "Schnell"- Oxidationsfarbstoffen und den Kupplern, in Kombination entweder (a) mit Jodidionen oder (b) mit Wasserstoffperoxid, enthält, wobei der Applikation des genannten Mittels (A) das Auftragen eines Mittels (B) vorausgeht oder auf dieselbe folgt, und das genannte Mittel (B) in einem zur Färbung geeigneten Medium enthält:

- entweder (a) Wasserstoffperoxid bei einem pH zwischen 2 und 12, vorzugsweise zwischen 2 und 7, wenn das Mittel (A) Jodidionen enthält;
- oder (b) Jodidionen bei einem pH zwischen 3 und 11, wenn das Mittel (A) Wasserstoffperoxid enthält.

Der pH des Mittels (A) liegt, wenn dieses Wasserstoffperoxid enthält, vorzugsweise zwischen 2 und 7, insbesondere zwischen 2 und 5.

Die Applikation der Mittel (A) und (B) ist gegebenenfalls durch eine Spülung getrennt.

Ein bevorzugtes Verfahren besteht darin, daß man auf die Fasern ein Mittel (A) appliziert, welches einmal ein Indolderivat und den Oxidationsfarbstoff in Kombination mit Jodidionen enthält, wobei der Applikation dieses Mittels (A) das Auftragen eines Mittels (B), welches Wasserstoffperoxid enthält, vorhergeht oder auf diese folgt.

Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren entspricht das Indolderivat der folgenden Formel:

worin bedeuten:
R₇ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe oder eine Gruppe -SiR₁₂R₁₃R₁₄;
R₈ und R₉, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe, eine Carboxylgruppe, eine Niedrig-alkoxycarbonylgruppe oder eine Gruppe -COOSiR₁₂R₁₃R₁₄;
R₁₀ und R₁₁, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₀-Alkylgruppe, eine Formylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₂-C₂₀-Acylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₃-C₂₀-Alkenylgruppe, eine Gruppe -SiR₁₂R₁₃R₁₄, eine Gruppe -P(O)(OR₁₅)₂, eine Gruppe R₁₅OSO₂ oder R₁₀ und R₁₁ bilden zusammen mit den Sauerstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Ring, welcher gegebenenfalls eine Carbonylgruppe, eine Methylengruppe, eine Thiocarbonylgruppe oder eine Gruppe:

P(O)OR₁₅ oder CR₁₆R₁₇;

enthält; wobei
R₁₅ und R₁₆ ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe;
R₁₇ eine Niedrigalkoxygruppe oder eine Mono- oder Dialkylaminogruppe, und R₁₂, R₁₃ und R₁₄, die gleich oder verschieden sein können, linerare oder verzweigte Niedrigalkylgruppen darstellen, und die Additionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, wie die Alkalisalze, Erdalkalisalze oder entsprechenden Amine.

Die Niedrigalkyl- oder Niedrigalkoxyreste bedeuten vorzugsweise C₁-C₆-Reste.

Unter den bevorzugten Verbindungen gemäß der Erfindung sind zu nennen: 5,6-Dihydroxyindol, 2-Methyl-5,6-dihydroxyindol, 5-Methoxy-6-hydroxyindol, (5 oder 6)-Acetoxy(6 oder 5)-hydroxyindol oder 2-Carboxy-5,6-dihydroxyindol, 3-Methyl-5,6-dihydroxyindol, 2,3-Dimetyl-5,6-dihydroxyindol.

Das Jodidion stellt vorzugsweise ein Alkalÿodid, ein Erdalkalÿodid oder Ammoniumjodid dar, und ist insbesondere Kaliumjodid.

Die sogenannten "Schnell"-Oxidationsfarbstoffe sind Moleküle mit Benzolstruktur, Farbstoffprekursoren, die geeignet sind, durch einfache Oxidation an der Luft während der Einwirkungszeit auf dem Haar, d. h. im allgemeinen in einem Zeitintervall von weniger als 1 h, und zwar in Abwesenheit eines andere Oxidationsmittels, gefärbte Verbindungen zu bilden. Sie werden insbesondere ausgewählt aus den Benzol-trihydroxyl-derivaten, Diaminohydroxybenzolen, Aminodihydroxybenzolen, Triaminobenzolen, Aminohydroxybenzolen und den substituierten 1,2-Dihydroxybenzolen.

Unter den trihydroxylierten Benzolderivaten sind zu nennen: 1,2,4-Trihydroxybenzol, 1,2,4-Trihydroxy-5-alkylbenzol, worin die Alkylgruppe eine C₁-C₆-Niedrialkylgruppe darstellt, und 1,2,3-Trihydroxybenzol sowie deren Salze.

Unter den Diaminohydroxybenzolen sind zu nennen: 2,4-Diaminophenol, 2,5-Diamino-4-methoxy-1-hydroxybenzol und deren Salze.

Unter den Aminodihydroxybenzolen sind zu nennen: 2-Amino-1,4-dihydroxybenzol, 1,4-Dihydroxy-2-diethylamino benzol, 4-Amino-resorcin und deren Salze.

Unter den substituierten 1,2-Dihydroxybenzolen sind die mit einer (C₁-C₆)-Niedrigalkyl- oder (C₁-C₆)-Niedrigalkoxygruppe substituierten 1,2-Dihydroxybenzole besonders bevorzugt, insbesondere 4-Methyl-1,2-dihydroxybenzol und 3-Methoxycatechol.

Die Aminohydroxybenzole werden insbesondere ausgewählt aus 2-Amino-4-methoxyphenol, 2-Aminophenol, 4,6-Dimethoxy-3-amino-1-hydroxybenzol, 2,6-Dimethyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)amino-1-hydroxybenzol und deren Salze.

Als Triaminobenzole sind zu nennen: 1,5-Diamino-2-methyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)aminobenzol und dessen Salze.

Die Nuancierungsmittel oder Kuppler bzw. Kupplungsstoffe stellen Verbindungen dar, welche mit den Oxidationsbasen reagieren, die auch Prekursoren von Oxidationsfarbstoffen genannt werden, und zwar in einem oxidativen Kondensationsprozeß, wobei spezifische gefärbte Verbindungen aus der jeweiligen Base und Kuppler entstehen. Diese Reaktion bezeichnet man als "Kupplung". Die genannten Verbindungen werden ausgewählt aus den Phenolen, den Metadiphenolen, den Meta-aminophenolen, Orthodiphenolen, den Metaphenylendiaminen, den mono- oder polyhydroxylierten Derivaten von Naphthalin und Aminonaphthalin, den Pyrazolonen, den Benzomorpholinen.

Unter den Kupplern oder Nuancierungsmitteln sind insbesondere die Verbindungen entsprechend der Formel (I) zu nennen:

worin bedeuten:
R₁ eine Hydroxygruppe oder eine Aminogruppe, welche durch eine oder mehrere C₁-C₆-Hydroxyalkylgruppen substituiert sein kann; R₃ und R₅ unabhängig voneinander Wasserstoff, OH, eine gegebenenfalls durch eine C₁-C₆-Niedrig-hydroxy alkylgruppe substituierte Aminogruppe; R₂, R₄ und R₆ ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, eine Hydroxyalkoxygruppe oder eine Niedrigalkylgruppe mit C₁-C₆; wobei R₃ und R₄ auch zusammen eine Methylendioxygruppe bilden können.

Unter den besonders bevorzugten Kupplern sind zu nennen: 3-Amino-6-methylphenol, 3-Aminophenol, 1,3-Dihydroxybenzol, 1,2-Dihydroxybenzol, 2-Methoxy-5-aminophenol, 2-Methoxy-5-N(2-hydroxyethyl)aminophenol, 1,3-Diamino-2,6-dimethoxybenzol, 2-Methyl-1-N-methylamino- 4-(2-hydroxyethyloxy)aminobenzol, 1,3-Diamino-6-methoxybenzol, 1,3-Diamino-4,6-dimethoxy benzol, 4,6-Dimethoxy-1,3-di-N(2-hydroxyethyl)aminobenzol, 2,6-Dimethoxy-3-N(2-hydroxyethyl)amino-1-aminobenzol, 2,4-Dimethoxy-3-N(2-hydroxyethyl)amino-1-aminobenzol, 2-Methyl-5-N(2-hydroxyethyl)aminophenol, 1,3-Di-N(2-hydroxyethyl)amino-4-methoxybenzol, 3-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Methylendioxy-1-aminobenzol, 3,4-Methylendioxy-6-methoxy-1-aminobenzol, 2,6-Dimethyl-3-N(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 4-Ethoxy-1-amino-3-N,N-bis(2-hydroxyethyl)aminobenzol, 2,4-(Diamino)phenoxyethanol, (2-Amino-4-N-methylamino)phenoxyethanol, 1-Methoxy-2N-(f2-hydroxyethyl)amino-4-aminobenzol und deren Salze.

Weitere bevorzugte Kuppler sind 6-Aminobenzomorpholin, 6-Hydroxybenzomorpholin, 1-Naphthol und 1-Amino-7-naphthol und deren Salze.

Diese verschiedenen Oxidationsfarbstoffe werden im Gemisch oder allein in Kombination mit Jodidion und den Indolderivaten verwendet.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform gemäß der Erfindung besteht darin, in Kombination mit 5,6-Dihydroxyindol und Jodidion mindestens ein trihydroxyliertes Benzolderivat, wie 1,2,4-Trihydroxybenzol, 1,2,4-Trihydroxy-5-methylbenzol oder Kuppler, wie 1,3-Dihydroxybenzol, 3-Aminophenol, 3-Amino-6-methylphenol, 3,4-Methylendioxy-6-methoxy-1-aminobenzol, 1-Naphthol oder deren Gemische, zu verwenden.

Die gemäß der Erfindung erhaltenen Ergebnisse sind besonders überraschend im Hinblick auf die Färbeeigenschaften dieser Oxidationsfarbstoffe in klassischen Systemen, insbesondere bei Kupplern, die nur in Gegenwart einer Base oder einen Vorstufe eines Oxidationsfarbstoffes durch einen oxidativen Kondensationsprozeß eine Färbung bilden.

Die Erfindung umfaßt auch Färbemittel, die dazu bestimmt sind, in Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, verwendet zu werden und die mindestens 5,6-Dihydroxyindol oder ein Derivat der Formel (I), einen Oxidationsfarbstoff aus der Gruppe der "Schnell"-Oxidationsfarbstoff und der Kuppler, und Jodidionen in einem zur Färbung geeigneten Medium umfassen. Die in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendeten Oxidationsfarbstoffe werden vorzugsweise aus den vorstehend definierten bevorzugten Farbstoffen ausgewählt.

Das Mittel (A), welches 5,6-Dihydroxyindol oder eines seiner Derivate gemäß Formel (I), den Oxidationsfarbstoff und Jodidionen umfaßt, enthält im allgemeinen den Oxidationsfarbstoff in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A), und vorzugsweise zwischen 0,25 und 5 Gew.-%. Die Verbindung 5,6-Dihydroxyindol oder ein Derivat derselben gemäß Formel (I) liegt im allgemeinen in Anteilen zwischen 0,01 und 5 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,03 und 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A, vor. Der Anteil an Jodid beträgt in den gleichen Mitteln vorzugsweise zwischen 0,007 und 4 Gew.-%, ausgedrückt als I^--Ionen, und vorzugsweise zwischen 0,08 und 1,5 Gew.-%, ausgedrückt als I^--Ionen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A).

Der Gehalt an Wasserstofperoxid, wie er in den Mitteln (B) verwendet wird, beträgt im allgemeinen zwischen 1 und 40 Volumen, vorzugsweise zwischen 2 und 20 Volumen, und besonders bevorzugt zwischen 3 und 10 Volumen.

Das Verhältnis zwischen den Indolderivaten der Formel (I) in Kombination mit einem oder mehreren Oxidationsfarbstoffen einerseits, und den Jodidionen andererseits, liegt vorzugsweise zwischen 0,05 und 10, und besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 2.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird unter Einhaltung vorgegebener Einwirkungszeiten für die verschiedenen applizierten Mittel in jedem der unterschiedlichen Verfahrensschritte durchgeführt, wobei diese Einwirkungszeiten zwischen 10 s und 45 min liegen, vorzugsweise zwischen 2 und 25 min, und besonders bevorzugt zwischen 2 und 10 min.

Die Anmelderin hat in der Tat festgestellt, daß es das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt, diverse Färbungen in einem weiten Bereich zu erzielen, wobei die Färbenuancen einen starken Schimmer aufweisen können, in kurzer Zeit kräftige Färbungen erzielt werden, gut in die Fasern eindrigen, insbesondere in menschliche keratinische Fasern, wie Haare, ohne diese nachteilig zu beeinflussen. Diese Färbungen weisen auch eine verbesserte Beständigkeit gegenüber äußeren Einflüssen auf, insbesondere eine gute Beständigkeit gegenüber Licht und/oder Waschungen im Vergleich zu solchen Verfahren, bei denen nur 5,6-Dihydroxyindol oder ein Derivat desselben gemäß Formel (I) in Kombination mit Jodidionen oder nur der Oxidationsfarbstoff in Kombination mit Jodidionen verwendet wird.

Die Anmelderin konnte auch feststellen, daß die infolge des Nachwachsens mehrfach gefärbten Haare aufgrund der erfindungsgemäßen Verfahren und der dabei verwendeten Mittel weicher und glänzender sind und gute mechanische Eigenschaften aufweisen im Vergleich zu gefärbten Haaren, bei denen im Stand der Technik bekannten Verfahren und Mittel eingesetzt wurden.

Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens und der dabei verwendeten Mittel erhält man in verhältnismäßig kurzen Zeiten von 5 bis 15 min recht intensive Färbungen.

Die in den erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Mittel können in verschiedener Form vorliegen, wie z. B. als mehr oder weniger verdickte oder gelierte Flüssigkeiten, Cremen, Emulsionen, Schäume oder in anderer zur Durchführung der Färbung geeigneter Form.

Die Färbemittel, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden, und welche 5,6-Dihydroxyindol oder ein Derivat desselben gemäß Formel (I), und den Oxidationsfarbstoff in Kombination mit Jodidionen umfassen, stellen im allgemeinen ein wäßriges Medium dar, welches aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln besteht, wobei das oder die Lösungsmittel bevorzugt ausgewählt werden aus organischen Lösungsmitteln, wie Ethylalkohol, Propylalkohol oder Isopropylalkohol, tert.-Butylalkohol, Ethylenglykol, Ethylenglykol-monomethylether, -monoethylether oder -monobutylether, Ethylenglykol-monoethyletheracetat, Propylenglykol, Propylenglykol-monomethylether und Dipropylenglykol-monomethylether und Methyllacetat. Die besonders bevorzugten Lösungsmittel sind Ethylalkohol und Propylenglykol.

Die Indolderivate und Oxidationsfarbstoffe können auch mit den Jodiden in einem Medium gelagert werden, welches aus wasserfreien Lösungsmitteln besteht, wobei dieses Mittel zum Zeitpunkt der Anwendung mit einem wäßrigen Medium gemischt wird.

Im Falle eines wäßrigen Mediums weist das Mittel (A) einen pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise zwischen 3,5 und 7, auf.

Gemäß der Erfindung wird ein Lösungsmittel als ein wasserfreies Lösungsmittel bezeichnet, wenn es weniger als 1% Wasser enthält.

Wenn das Lösungsmittel aus einem Gemisch von Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln besteht, so liegen das oder die Lösungmittel in Konzentrationen von vorzugsweise zwischen 0,5 und 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, und besonders bevorzugt zwischen 2 und 50%, und am meisten bevorzugten zwischen 2 und 20% vor.

Die Mittel gemäß der Erfindung können weitere Hilfsstoffe enthalten, die üblicherweise zum Färben keratinischer Fasern verwendet werden.

Nach einer bevorzugten Applikationsform zum Färben von Haaren können diese Mittel insbesondere Fettamide in Anteilen von 0,05 bis 10%, anionische, kationische, nicht-ionische und amphotere oberflächenaktive Mittel oder deren Gemische in Anteilen zwischen 0,1 und 50 Gew.-%, Verdickungsmittel, Parfüme, Sequestrierungsmittel, filmbildende Mittel, Mittel zur Behandlung, Mittel zum Dispergieren, Mittel zum Konditionieren der Haare, Konservierungsmittel, Opakisierungsmittel, und Mittel, die den keratinischen Fasern Fülle verleihen, enthalten.

Die Verdickungsmittel können insbesondere ausgewählt werden aus Natriumalginat, Gumiarabikum, Guargummi, den Biopolymeren, wie Xanthangummi oder den Skleroglukanen, den Cellulosedervaten, wie Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, dem Natriumsalz von Carboxymethylcellulose und den Acrylsäurepolymeren. Man kann auch mineralische Verdickungsmittel verwenden, wie z. B. Bentonit. Diese Verdickungsmittel, die allein oder als Gemisch verwendet werden, liegen vorzugsweise in Anteilen zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, und besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 3% vor.

Die ansäuernden Mittel in einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens, bei welcher Mittel mit saurem pH verwendet werden, können ausgewählt werden aus Milchsäure, Essigsäure, Weinsäure, Phosphorsäure, Salzsäure und Zitronensäure.

Man kann den pH auch mit alkalisierenden Mitteln einstellen, die insbesondere ausgewählt werden aus den Aminen, wie die Alkanolaminen, Alkylaminen, den Alkali- und Ammoniumhydroxiden und -carbonaten, insbesondere wenn die Prekursoren in Form starker Säuresalze verwendet werden.

Wenn das Mittel als Schaum verwendet wird, so kann es unter Druck in einer Aerosolvorrichtung in Gegnwart eines Treibmittels und mindestens eines Schaumbildners konditioniert werden. Die Schaumbildner können anionische, kationische, nicht-ionische und amphotere Schäumpolymere oder oberflächenaktive Agenzien vom vorstehend definierten Typ darstellen.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können die verschiedenen Mittel in einer Verteilervorrichtung mit mehreren Kompartimenten, die auch als Färbekit oder Färbeneccessaire bezeichnet wird, konditioniert sein, wobei diese Vorrichtung sämtliche Komponenten, die für eine Färbung auf die keratinischen Fasern appliziert werden, zur sukzessiven Applikation mit oder ohne vorheriges Vermischen enthalten. Derartige Vorrichtungen sind als solche bekannt und können in einem ersten Kompartiment das Mittel (A) enthalten, welches das Indolderivat, den Oxidationsfarbstoff, wie er vorstehend genannt ist, in Gegenwart von Jodidionen in einem zur Färbung geeigneten Medium umfaßt, und welche in einem zweiten Kompartiment eine Wasserstoffperoxidlösung aufweisen.

Wenn das Medium, welches das Indolderivat, den Oxidationsfarbstoff und die Jodidionen enthält, ein wasserfreies Medium darstellt, so führt man vor der Anwendung eine Mischung mit einem zuur Färbung geeigneten wäßrigen Träger durch, welche gegebenenfalls in einem dritten Kompartiment vorliegt.

Das Mittel, welches das Indolderivat, den Oxidationsfarbstoff und das Jodidion in wasserfreiem Medium enthält, kann gegebenenfalls direkt auf feuchte keratinische Fasern aufgetragen werden.

Wenn das auf die Fasern applizierte Mittel (A) Wasserstoffperoxid enthält, so umfaßt die Verteilervorrichtung zum Färben vorzugsweise in einem ersten Kompartiment ein Mittel (A), welches in einem zur Färbung geeigneten Medium das Indolderivat und den vorstehend definierten Oxidationsfarbstoff enthält, in einem zweiten Kompartiment das Mittel (B), welches die Jodidionen enthält, und in einem dritten Kompartiment ein wäßriges Wasserstoffperoxidmittel, wobei der Inhalt des dritten Kompartiments dazu bestimmt ist, unmittelbar vor der Anwendung mit dem Inhalt des ersten Kompartiments vermischt zu werden.

Wenn das zur Färbung geeignete Medium ein wäßriges Medium darstellt, so weist das Mittel des ersten Kompartiments vorzugsweise einen pH zwischen 2 und 7, und insbesondere zwischen 3,5 und 7 auf. Der pH des Mittels, welches das Wasserstoffperoxid enthält, liegt zwischen 2 und 12; vorzugsweise weist dieses Mittel einen sauren pH auf und liegt zwischen 2 und 7 und besonders bevorzugt zwischen 2 und 5.

Die Vorrichtungen mit mehreren Kompartimenten, wie sie gemäß der Erfindung verwendet werden, können mit Einrichtungen ausgestattet sein, die zum Zeitpunkt der Anwendung eine Vermischung erlauben. Solche Einrichtungen sind bekannt. Außerdem können die Mittel in diesen Vorrichtungen unter einer inerten Atmosphäre konditioniert werden.

Das erfindungsgemäße Verfahren und die dabei verwendeten Mittel können zum Färben natürlicher oder bereits gefärbter, gegebenenfalls dauergewellter oder geglätteter Haare oder zum Färben von stark oder mäßig entfärbten und gegebenenfalls dauergewellten Haaren verwendet werden. Es ist auch möglich, diese Mittel zum Färben von Pelzen und Wolle einzusetzen.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie zu beschränken.

Beispiel 1

Es werden die folgenden Mittel hergestellt:

Mittel A₁:
5,6-Dihydroxyindol\|0,30 g
1,2,4-Trihydroxybenzol	1,00 g
Kaliumjodid	1,00 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter der Bezeichnung "JAGUAR HP 60" durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung "TRITON CG 110" durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Konservierungsmittel in ausreichender Menge spontaner pH=5,8 @	Wasser bis auf	100,00 g

Mittel B mit 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid:
Wasserstoffperoxid\|3,75 g
Ammoniumlaurylsulfat	6,70 g
Gummiarabikum	1,00 g
Stabilisierungsmittel	0,03 g
Parfüm in ausreichender Menge 2-Amino-2-methyl-1-propanol bis pH 4 @	Wasser bis auf	100,00 g

Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man das Mittel (A₁) appliziert.

Man läßt das Mittel (A₁) 15 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser trägt man das Mittel (B), welches 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid enthält, auf und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Schampunieren sind die Haaren golden, hellkastanienbraun gefärbt und weisen einen rötlichen Schimmer auf.

Beispiel 2

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₂:
5,6-Dihydroxyindol\|0,60 g
1,3-Dihydroxybenzol	0,05 g
3-Aminophenol	0,40 g
Kaliumjodid	1,00 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter der Bezeichnung "JAGUAR HP 60" durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung "TRITON CG 110" durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	spontanter pH=6,5 @	Wasser bis auf	100,00 g

Man führt eine Färbung von dauergewellten, zu 90% weißen Haaren durch, indem man das Mittel (A₂) aufträgt.

Man läßt dieses 15 min lang einwirken, nach dem Spülen mit Wasser appliziert man ein Mittel (B), welches 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid enthält und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Schampunieren sind die Haare dunkelkastanienbraun gefärbt und weisen einen natürlichen Schimmer auf.

Beispiel 3

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₃:
5,6-Dihydroxyindol\|0,20 g
3-Aminophenol	0,10 g
Kaliumjodid	1,00 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter Bezeichnung "JAGUAR HP 60" durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung "TRITON CG 110" durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	spontanter pH=7 @	Wasser bis auf	100,00

Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man das Mittel (A₃) aufträgt.

Man läßt 15 min lang einwirken, nach dem Spülen mit Wasser appliziert man ein Mittel (B), welches 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid enthält, und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Schampunieren sind die Haare goldblond gefärbt und weisen einen natürlichen Schimmer auf.

Beispiel 4

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₄:
5,6-Dihydroxyindol\|0,70 g
1,2,4-Trihydroxy-5-methylbenzol	3,00 g
Kaliumjodid	2,00 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter der Bezeichnung "JAGUAR HP 60" durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung "TRITON CG 110" durch Die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	spontaner pH=5,4 @	Wasser bis auf	100,00 g

Man führt eine Färbung von dauergewellten, zu 90% weißen Haaren durch, indem man das Mittel (A₄) aufträgt.

Man läßt 15 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser appliziert man ein Mittel (B), welches 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid enthält, und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Schampunieren sind die Haare mahagoni-dunkelblond gefärbt.

Beispiel 5

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₅:
5,6-Dihydroxyindol\|0,50 g
1,3-Dihydroxybenzol	0,50 g
Kaliumjodid	1,00 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter der Bezeichnung "JAGUAR HP 60" durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung "TRITON CG 110" durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	Triethanolamin bis zu pH=6 @	Wasser bis auf	100,00 g

Man führt eine Färbung von dauergewellten, zu 90% weißen Haaren durch, indem man das Mittel (A₅) aufträgt.

Man läßt 15 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser appliziert man ein Mittel (B), welches 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid enthält, und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Schampunieren sind die Haare aschfarben-dunkelkastanienbraun gefärbt.

Beispiel 6

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₆:
5,6-Dihydroxyindol\|0,20 g
3-Aminophenol	0,10 g
1,2,4-Trihydroxybenzol	0,40 g
Kaliumjodid	0,50 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter der Bezeichnung "JAGUAR HP 60" durch die Firma CESANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung "TRITON CG 110" durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	spontanter pH=6,3 @	Wasser bis auf	100,00 g

Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man das Mittel (A₆) aufträgt.

Man läßt 15 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser appliziert man ein Mittel (B), welches 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid enthält, und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Schampunieren sind die Haare leicht aschfarben, goldblond gefärbt.

Beispiel 7

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₇:
5,6-Dihydroxyindol\|0,30 g
3-Amino-6-methylphenol	0,30 g
1,2,4-Trihydroxybenzol	0,30 g
Kaliumjodid	0,80 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter der Bezeichnung "JAGUAR HP 60" durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung "TRITON CG 110" durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	spontaner pH=6,7 @	Wasser bis auf	100,00 g

Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man das Mittel (A₇) aufträgt.

Man läßt 15 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser appliziert man ein Mittel (B), welches 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid enthält, und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Schampunieren sind die Haare rötlich-maronfarben gefärbt.

Beispiel 8

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₈:
5,6-Dihydroxyindol\|0,40 g
1-Naphthol	0,40 g
Kaliumjodid	0,80 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter der Bezeichnung "JAGUAR HP 60" durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung "TRITON CG 110" durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	Triethanolamin bis pH=8,5 @	Wasser bis auf	100,00 g

Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man das Mittel (A₈) appliziert.

Man läßt 15 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser appliziert man ein Mittel (B), welches 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid enthält, und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Schampunieren sind die Haare hell kastanienbraun gefärbt und weisen einen aschfarbenen Schimmer auf.

Beispiel 9

Es wird folgends Mittel hergestellt:

Mittel A₉:
5,6-Dihydroxyindol\|0,30 g
3,4-Methylendioxy-6-methoxy-1-amino-benzol	0,30 g
Kaliumjodid	0,50 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter der Bezeichnung "JAGUAR HP 60" durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentraiton von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung "TRITON CG 110" durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	Triethanolamin bis auf pH=6 @	Wasser bis auf	100,00 g

Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man das Mittel (A₉) appliziert.

Man läßt 15 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser appliziert man ein Mittel (B), welches 12,5 Volumen Wasserstoffperoxid enthält, und läßt 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Schampunieren sind die Haare hell-kastanienbraun gefärbt.

Beispiel 10

Es wird folgendes Beispiel hergestellt:

Mittel A₁₀:
Natriumjodid\|0,40 g
Ethylalkohol	5,00 g
Propylenglykol	5,00 g
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL SC durch die Firma RHONE POULENC	2,00 g
Konservierungsmittel in ausreichender Menge	0,10 g
Triethanolamin bis auf pH=6,5 @	entmineralisiertes Wasser bis auf	100,00 g

Mittel B₁:
5,6-Dihydroxyindol\|1,00 g
2,4-Diaminophenoxyethanol-dichlorhydrat	1,20 g
3-Amino-6-methylphenol	0,50 g
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110 durch die Firma SEPPIC	7,50 Wirkstoff
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL SC durch die Firma RHONE POULENC	3,00 g
Ethylalkohol	12,00 g
Triethanolamin bis zu pH=6,5 @	entmineralisiertes Wasser bis auf	100,00 g

Man läßt das Mittel (A₁₀) 15 min auf natürlichen grauen Haaren, die 90% weiße Haare aufweisen, einwirken. Dann führt man eine Spülung durch. Daraufhin appliziert man 15 min lang ein Gemisch im Gewichtsverhältnis 1 : 1 des Mittels (B₁) mit Wasserstoffperoxid von pH 3 mit 20 Volumen, wobei dieses Gemisch zum Zeitpunkt der Anwendung hergestellt wird. Die Haare werden dann gespült und getrocknet. Sie sind leicht aschfarben, natürlichblond gefärbt.

Beispiel 11

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₁₁:
5,6-Dihydroxyindol\|0,45 g
6-Hydroxybenzomorpholin	0,45 g
Ethylenglykol-monobutylether	8,50 g
Kaliumjodid	0,30 g
Hydroxyethylcellulose, erhältlich unter der Bezeichnung NATROSOL250 HHR durch die Firma AQUALON	1,00 g
Weinsäure bis auf pH=5 @	entmineralisiertes Wasser bis auf	100,00 g

Die natürlich grauen, zu 90% wießen Haare werden 10 min lang mit einem Mittel (B₂), welches Wasserstoffperoxid vom pH 3 mit 30 Volumen enthält, vorbehandelt. Nach dem Spülen appliziet man 20 min lang das Mittel (A₁₁). Nach dem Spülen und Trocknen sind die Haare stark aschfarben, hellblond gefärbt. Wenn man die Zwischenspülung wegläßt, so erhält man eine perlmutt-aschfarben-dunkelblonde Nuance.

Beispiel 12

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₁₂:
2-Methyl-5,6-dihydroxyindol-bromhydrat\|0,70 g
Resorcin	0,40 g
3-Aminophenol	0,10 g
3-Amino-6-methylphenol	0,25 g
Kaliumjodid	0,60 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter derr Bezeichnung JAGURAR HP 60 durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110 durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Triethanolamin bis auf pH=6 @	Konservierungsmittel in ausreichender Menge	0,60 g
entmineralisiertes Wasser bis auf	100,00 g

Dieses Mittel wird 20 min lang auf natürlich graue, zu 90% weiße Haare appliziert. Nach dem Spülen appliziert man 10 min lang ein Mittel (B₃), welches Wasserstoffperoxid von pH 3 mit 12,5 Volumen enthält. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine aschfarben-golden-hellblonde Nuance.

Beispiel 13

Man wiederholt Beispiel 12, wobei man jedoch das Wasserstoffperoxid vor dessen Verwendung mit 2-Amino- 2-methyl-1-propanol auf pH 8,5 bringt. man erhält als Endfärbung eine sehr hellblonde Nuance mit gold-aschfarbenem Schimmer.

Beispiel 14

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₁₃:
5-Acetoxy-6-hydroxyindol\|0,60 g
6-Aminobenzomorpholin-dichlorhydrat	0,80 g
1,2,4-Trihydroxybenzol	0,40 g
Kaliumjodid	1,00 g
Ethylalkohol	15,00 g
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110 durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL SC durch die Firma RHONE POULENC	1,50 g
Konservierungsmittel	0,15 g
Triethanolamin bis auf pH=7 @	entmineralisiertes Wasser bis auf	100,00 g

Man appliziert dieses Mittel 12 min lang auf natürlich graue, zu 90% weiße Haare und führt dann eine Spülung durch. Daraufhin behandelt man die Haare mit einem Mittel (B₃), welches Wasserstoffperoxid vom pH 3 mit 12,5 Volumen umfaßt. Die Einwirkungszeit des Mittels (B₃) beträgt 8 min. Nach dem Spülen und Trocknen sind die Haare natürlich hellblond gefärbt und weisen einen leicht aschfarben-goldenen Schimmer auf.

Beispiel 15

Man wiederholt Beispiel 14, wobei man jedoch das verwendete Wasserstoffperoxid vor Anwendung mit Triethanolamin auf pH 8 bringt. Man erhält das gleiche Färbeergebnis wie in Beispiel 14, d. h. eine natürlich hellblonde Nuance mit leicht aschfarben-goldenem Schimmer.

Beispiel 16

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Mittel A₁₄:
5,6-Dihydroxyindol\|0,50 g
1,2,4-Trihydroxybenzol	0,50 g
3-Aminophenol	0,15 g
Natriumjodid	0,40 g
Ethylenglykol-monoethylether	7,50 g
Natriumlaurylethersulfat mit 2 Mol Ethylenoxid, erhältlich als 30%ige Lösung in Wasser unter der Bezeichnung SACTIPON 8533 durch die Firma LEVER	3,00 g Wirkstoff
Salzsäure bis auf pH=5 @	Konservierungsmittel in ausreichender Menge	0,15
entmineralisiertes Wasser bis auf	100,00

Mittel B₄ mit 12,5 Volumen H₂O₂:
Wasserstoffperoxid\|3,75 g
Ammoniumlaurylsulfat	6,70 g
Verdickungsmittel	1,00 g
Stabilisierungsmittel	0,03 g
Parfüm in ausreichender Menge @	Monoethanolamin bis pH=8,5 @	Wasser bis auf	100,00 g

Man appliziert Mittel (A₁₄) 15 min lang auf natürlich graue, zu 90% weiße Haare. Daraufhin spült man und bringt das Mittel (B₄), welches Wasserstoffperoxid enthält, 10 min lang auf die Haare auf. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine natürlich hellblonde Färbung mit leicht aschfarbenem Schimmer.

Beispiel 17

Mittel A₁₅:
5,6-Dihydroxyindol\|0,10 g
4-Methyl-1,2-dihydrroxybenzol	1,00 g
Kaliumjodid	1,00 g
Ethylalkohol	10,00 g
Guargummi, erhältlich unter der Bezeichnung JAGUAR HP 60 durch die Firma CELANESE	1,00 g
Glykosid-alkeylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110 durch die Firma SEPPIC	5,00 g Wirkstoff
Triethanolamin bis auf pH=7 @	Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	Wasser bis auf	100,00 g

Man führt eine Färbung von natürlich grauen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man das Mittel (A₁₅) appliziert und 10 min lang einwirken läßt. Nach dem Spülen mit Wasser trägt man das Mittel (B₅) auf, welches Wasserstoffperoxid mit 10 Volumen enthält und einen pH von 3,8 aufweist. Dieses Mittel läßt man 5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser sind die Haare mahagoni-aschblond gefärbt.

Claims

1. Verfahren zum Färben keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die genannten Fasern appliziert:
mindestens ein Mittel (A), welches in einem zur Färbung geeigneten Medium mindestens ein Indolderivat und mindestens einen Oxidationsfarbstoff, ausgewählt aus den Schnell-Oxidationsfarbstoffen und den Kupplungsstoffen in Kombination entweder (a) mit Jodidionen, oder (b) mit Wasserstoffperoxid bei einem pH zwischen 2 und 7 und vorzugsweise zwischen 2 und 5, enthält, wobei der Applikation des Mittels (A) das Auftragen eines Mittels (B) vorhergeht oder auf diese folgt, und das Mittel (B) in einem zur Färbung geeigneten Medium enthält:

- entweder (a) Wasserstoffperoxid bei einem pH zwischen 2 und 12 und vorzugsweise zwischen 2 und 7, wenn das Mittel (A) Jodidionen enthält;
- (b) Jodidionen bei einem pH zwischen 3 und 11, wenn das Mittel (A) Wasserstoffperoxid enthält.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die genannten Fasern ein Mittel (A) appliziert, welches das Indolderivat und den Oxidationsfarbstoff in Kombination mit Jodidionen enthält, wobei der Applikation dieses Mittels (A) das Auftragen eines Mittels (B), welches Wasserstoffperoxid enthält, vorhergeht oder auf diese folgt.

3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Indolderivat der folgenden Formel entspricht: worin bedeuten:
R₇ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe oder eine Gruppe -SiR₁₂R₁₃R₁₄;
R₈ und R₉, die identisch oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe, eine Carboxylgruppe, eine Niedrig-Alkoxycarbonylgruppe oder eine Gruppe -COOSiR₁₂R₁₃R₁₄;
R₁₀ und R₁₁, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₀-Alkylgruppe, eine Formylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₂-C₂₀-Acylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₃-C₂₀-Alkenylgruppe, eine Gruppe -SiR₁₂R₁₃R₁₄, eine Gruppe -P(O)(OR₁₅)₂, eine Gruppe R₁₅OSO₂, oder R₁₀ und R₁₁ bilden zusammen mit den Sauerstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Ring, der gegebenenfalls eine Carbonylgruppe, eine Methylengruppe, eine Thiocarbonylgruppe oder eine Gruppe:PO(O)OR₁₅ oder CR₁₆R₁₇;umfaßt; wobei
R₁₅ und R₁₆ ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe,
R₁₇ eine Niedrigalkoxygruppe oder eine Mono- oder Dialkylaminogruppe,
R₁₂, R₁₃ und R₁₄, die gleich oder verschieden sind, lineare oder verzweigte Niedrigalkylgruppen darstellen, und Additionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, wie Alkali- oder Erdalkalisalze oder die entsprechenden Amine.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Indolderivat ausgewählt wird aus 5,6-Dihydroxyindol, 2-Methyl-5,6-dihydroxyindol, 5-Methoxy-6-hydroxyindol, (5 oder 6)-Acetoxy(6 oder 5)- hydroxyindol, 2-Carboxy-5,6-Dihydroxyindol.

5. Verfahren zum Färben keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die genannten Fasern appliziert:
mindestens ein Mittel (A), welches in einem zur Färbung geeigneten Medium mindestens 5,6-Dihydroxyindol und mindestens einen Oxidationsfarbstoff, ausgewählt aus den Schnell-Oxidationsfarbstoffen und den Kupplungsstoffen in Kombination mit Jodidionen enthält, wobei der Applikation des Mittels (A) das Auftragen eines Mittels (B), welches in einem zur Färbung geeigneten Medium Wasserstoffperoxid bei einem pH zwischen 2 und 12 enthält, vorhergeht oder auf diese folgt.

6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Jodidionen Alkalÿodide, Erdalkalÿodide oder Ammoniumjodid darstellen.

7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die genannten Fasern in einem ersten Schritt ein Mittel (A) appliziert, welches die Jodidionen in Formvon Alkalÿodid, Erdalkalÿodid oder Ammoniumjodid, das Indolderivat und den Oxidationsfarbstoff in einem zur Färbung geeigneten Medium enthält, und in einem zweiten Schritt das Mittel (B) aufträgt, welches in einem zur Färbung geeigneten Medium Wasserstoffperoxid enthält.

8. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Wasserstoffperoxidlösungen mit 1 bis 40 Volumen, vorzugsweise 2 bis 20 Volumen, verwendet.

9. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die verschiedenen Mittel zwischen 10 s und 45 min, und vorzugsweise zwischen 2und 25 min einwirken läßt.

10. Färbemittel für keratinische Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Indolderivat, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 definiert ist, mindestens einen Oxidationsfarbstoff, ausgewählt aus den Schnell-Oxidationsfarbstoffen und den Kupplungsstoffen, in Kombination mit Jodidionen enthält.

11. Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als Oxidationsfarbstoffe nur Kupplungsstoffe (Kuppler) enthält.

12. Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Schnell-Oxidationsfarbstoffe ausgewählt werden aus Benzoltrihydroxylderivaten, Diaminohydroxybenzolen, Aminodihydroxybenzolen, Aminohydroxbenzolen, Triaminobenzolen und substituierten 1,2-Dihydroxybenzolen.

13. Mittel nachAnspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Schnell-Oxidationsfarbstoffe ausgewählt werden aus 1,2,4-Trihydroxybenzol, 1,2,4-Trihydroxy-5-alkyl(C₁-C₆)- benzol, 1,2,3-Trihydroxybenzol, 4-Aminoresorcin, 2-Amino-1,4-dihydroxybenzol, 2-Amino-4-methoxyphenol, 2,4-Diaminophenol, 2-Aminophenol, 4-Methyl-1,2-dihydroxybenzol, 3-Methoxycatechol, 1,4-Dihydroxy-2-diethylaminobenzol, 2,5-Diamino-4-methoxy-1-hydroxybenzol, 4,6-Dimethoxy-3-amino-1-hydroxybenzol, 2,6-Dimethyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)amino-1-hydroxybenzol, 1,5-Diamino-2-methyl-4-(N-p-hydroxyphenyl)aminobenzol und deren Salze.

14. Mittel nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Kuppler ausgewählt werden aus den Phenolen, Metadiphenolen, Orthodiphenolen, Metaaminophenolen, Metaphenylendiaminen, den mono- oder polyhydroxylierten Derivaten von Naphthalin und Aminonaphthalin, den Pyrazolonen, den Benzomorpholinen.

15. Mittel nach Anspruch 10, 11 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Kuppler der folgenden Formel (I) entsprechen: worin bedeuten:
R₁ eine OH-Gruppe oder eine Amino-Gruppe, welche mit einer oder mehreren C₁-C₆-Hydroxyalkylgruppen substituiert sein kann;
R₃ und R₅ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine OH-Gruppe, eine gegebenenfalls mit einer C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe oder einer C₁-C₆-Niedrig hydroxyalkylgruppe substituierte Amino-Gruppe;
R₂, R₄ und R₆ Wasserstoff, eine C₁-C₆-Niedrigalkoxygruppe, eine C₁-C₆-Niedrigalkylgruppe, eine Hydroxyalkoxygruppe, wobei
R₃ und R₄ auch zusammen eine Methylendioxygruppe bilden können.

16. Mittel nach den Ansprüchen 14 und 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Kuppler der Formel (I) ausgewählt werden aus 3-Aminophenol, 1,3-Dihydroxybenzol, 1,2-Dihydroxybenzol, 3-Amino-6-methylphenol, 2-Methoxy-5-aminophenol, 1,3-Diamino-4,6-dimethoxybenzol, 2-Mehoxy-5-N(2-hydroxyethyl)aminophenol, 1,3-Diamino-2,6-dimethoxybenzol, 2-Methoxy-1-N-methyl amino-4-(2-hydroxyethyloxy)aminobenzol, 1,3-Diamino-6- methoxybenzol, 4,6-Dimethoxy-1,3-di-N(2-hydroxyethyl)- aminobenzol, 2,6-Demethoxy-3-N-(2-hydroxyethyl)amino- 1-aminobenzol, 2,4-Dimethoxy-3-N(2-hydroxyethyl)amino- 1-aminobenzo, 2-Methyl-5-N(2-hydroxyethyl)aminophenol, 4-Methoxy-1,3-di-N(2-hydroxyethyl)aminobenzol, 3-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Metylendioxy-1-aminobenzol, 3,4-Methylendioxy-6-methoxy-1-aminobenzol, 2,6-Dimethyl-3-N(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 4-Ethoxy-1-amino-3-N,N-bis(2-hydroxyethyl)aminobenzol, 2,4(Diamino)phenoxyethanol, (2-Amino-4-N-methylamino)phenoxyethanol, 1-Methoxy-2-N-(2-hydroxyethyl)amino-4-aminobenzol und deren Salze.

17. Mittel nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel (A) als Kuppler 6-Aminobenzomorpholin, 6-Hydroxybenzomorpholin, 1-Naphthol, 1-Amino-7-naphthol oder deren Salze enthält.

18. Färbemittel für keratinische Fasern nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es 5,6-Dihydroxyindol oder ein Derivat desselben, wie es im Anspruch 3 definiert ist, mindestens einen Oxidationsfarbstoff, ausgewählt aus 1,2,4-Trihydroxybenzol, 1,2,4-Trihydroxy-5-methyl benzol, 1,3-Dihydroxybenzol, 3-Aminophenol, 3-Amino-6-methylphenol, 3,4-Methylendioxy-6-methoxy-1- diaminobenzol, 1-Naphthol, und Jodidionen enthält.

19. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 10 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß der Oxidationsfarbstoff in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,25 und 5 Gew.-%, und das Indolderivat, wie es im Anspruch 3 definiert ist, in Anteilen von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,03 und 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vorliegt.

20. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 10 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß der Jodidanteil zwischen 0,007 und 4 Gew.-%, ausgedrückt als I^- und bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, und vorzugsweise zwischen 0,08 und 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.

21. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 10 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis zwischen dem Indolderivat und den Oxidationsfarbstoffen einerseits, und dem Jodid andererseits, zwischen 0,05 und 10, vorzugsweise zwischen 0,5 und 2 beträgt.

22. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 10 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß das zur Färbung geeignete Medium ein wäßriges Medium darstellt, welches aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln mit einem pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise zwischen 3,5 und 7, besteht.

23. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 10 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form einer Lösung aus einem oder mehreren wasserfreien Lösungsmitteln vorliegt.

24. Mittel nach Anspruch 22 oder 23, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösungsmittel ausgewählt werden aus Ethylalkohol, Propylalkohol oder Isopropylalkohol, tert.-Butylalkohol, Ethylenglykol, Ethylenglykol monomethylether, -monoethylether und -monobutylether, Ethylenglykol-monoethylether-acetat, Propylenglykol, Propylenglykol-monomethylether und Dipropylenglykolmonomethylether und Methyllactat.

25. Verfahren zum Färben keratinischer Fasern nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das verwendete Mittel (A) den Definitionen der Ansprüche 10 bis 24 entspricht.

26. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9 und 25, dadurch gekennzeichnet, daß man Mittel verwendet, welche ein oder mehrere Hilfsstoffe enthalten, die ausgewählt sind aus den Fettamiden, und zwar in Anteilen von 0,05 bis 10%, den anionischen, kationischen, nicht-ionischen oder amphoteren oberflächenaktiven Mitteln oder deren Gemische, und zwar in Anteilen zwischen 0,1 und 50 Gew.-%, den Verdickungsmitteln, und zwar in Anteilen zwischen 1 und 5 Gew.-%, den Parfümen, Sequestrierungsmitteln, filmbildenden Mitteln, Behandlungsmitteln, Dispergierungsmitteln, Mitteln zur Konditionierung, Konservierungsmitteln, Opakisierungsmitteln, und Mitteln, die den keratinischen Fasern Fülle verleihen.

27. Anwendung des Verfahrens nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9 und 25 und 26 zum Färben menschlicher Haare.

28. Vorrichtung mit mehreren Kompartimenten oder Färbekit, dadurch gekennzeichnet, daß sie umfaßt:
in einem ersten Kompartiment (Unterteilung), ein Mittel, welches ein Indolderivat, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 3 bis 5 definiert ist, einen Oxydationsfarbstoff aus der Gruppe der Schnell-Oxydationsfarbstoffe oder der Kuppler, in Gegenwart von Jodidionen, in einem zur Färbung geeigneten Medium, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 20 definiert ist, enthält, und in einem zweiten Kompartiment, ein wäßriges Wasserstoffperoxidmittel.

29. Vorrichtung nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, daß das wäßrige Wasserstoffperoxidmittel einen pH zwischen 2 und 12, vorzugweise zwischen 2 und 7, aufweist.

30. Vorrichtung mit mehreren Kompartimenten oder Kit zum Färben keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß diese umfaßt:
ein erstes Kompartiment, welches ein Mittel umfaßt, das in einem wasserfreien Lösungsmedium Jodidionen, das Indolderivat und Oxidationsfarbstoffe aus der Gruppe der Schnell-Oxidationsfarbstoffe und der Kuppler, enthält,
in einem zweiten Kompartiment ein zur Färbung geeignetes wäßriges Medium enthält, und
in einem dritten Kompartiment ein wäßriges Wasserstoffperoxidmittel mit 1 bis 40 Volumen bei einem pH zwischen 2 und 12, und vorzugsweise zwischen 2 und 7, enthält,
wobei das im zweiten Kompartiment enthaltenen Mittel dazu bestimmt ist, zum Zeitpunkt der Anwendung mit dem Inhalt des ersten Kompartimentes vermischt zu werden.

31. Vorrichtung mit mehreren Kompartimenten, dadurch gekennzeichnet, daß sie umfaßt:
in einem ersten Kompartiment, ein Mittel, welches in einem zur Färbung geeigneten Medium ein Indolderivat und einen Oxidationsfarbstoff aus der Gruppe der Schnell-Oxidationsfarbstoffe und der Kuppler enthält, in einem zweiten Kompartiment, ein Mittel, welches in einem zur Färbunggeeigneten Medium Jodidionen enthält, und
in einem dritten Kompartiment in wäßrigem Medium Wasserstoffperoxid enthält,
wobei der Inhalt des dritten Kompartimentes dazu bestimmt ist, unmittelbar zum Zeitpunkt der Anwendung mit dem Inhalt des ersten Kompartimentes vermischt zu werden.