NL8803075A - Werkwijze voor het verven van keratinevezels met oxidatie-kleurstoffen in aanwezigheid van indoolderivaten alsmede daarbij toegepaste verfsamenstelling. - Google Patents
Werkwijze voor het verven van keratinevezels met oxidatie-kleurstoffen in aanwezigheid van indoolderivaten alsmede daarbij toegepaste verfsamenstelling. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8803075A NL8803075A NL8803075A NL8803075A NL8803075A NL 8803075 A NL8803075 A NL 8803075A NL 8803075 A NL8803075 A NL 8803075A NL 8803075 A NL8803075 A NL 8803075A NL 8803075 A NL8803075 A NL 8803075A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- composition
- group
- amino
- compartment
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
't :
Werkwijze voor het verven van keratinevezels met oxidatiekleurstoffen * in aanwezigheid van indoolderivaten alsmede daarbij toegepaste verf-samenstelling.
De uitvinding heeft betrekking op een nieuwe werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder van menselijke keratinevezels zoals haar, met indoolderivaten in aanwezigheid van bepaalde, zogenaamde "snelle” oxldatiekleurstoffen en koppelverbindingen en 5 tevens op de in die werkwijze toegepaste samenstellingen.
In de Nederlandse octrooiaanvrage 88.01318 is een werkwijze beschreven voor het verven van keratinevezels met als belangrijkste kenmerk dat men op de vezels ten minste een samenstelling (A) aanbrengt die, in een voor het verven geschikt medium, ten minste een oxidatie-10 kleurstof gecombineerd met jodideionen bevat, voorafgegaan of gevolgd door aanbrengen van een samenstellen (B) die in een geschikt medium waterstofperoxide bij een pH tussen 2 en 12 bevat.
Ook zijn tal van werkwijzen voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder van haar, bekend waarin 5,6-dihydroxyindool wordt toege-15 past. Zo is uit de Franse octrooiaanvrage 2.593.061 een werkwijze bekend voor het verven van haar in twee stappen waarbij op het haar een samenstelling met daarin 5,6-dihydroxyindool en jodide in een geschikt medium wordt aangebracht voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van waterstofperoxide.
20 Gevonden is dat bijzondere, glansrijke kleuren uit een breed kleu rengamma, vooral tinten variërend van kastanjebruin tot blond die bij het verven van haar bijzonder gewenst zijn, kunnen worden verkregen door toepassing van bepaalde, in de Nederlandse octrooiaanvrage 88.01318 genoemde oxidatiekleurstoffen in combinatie met 5,6-dihydroxyindool of 25 derivaten daarvan.
Verder is gevonden dat de aldus verkregen gevarieerde tinten een verbeterde bestandheid tegen externe invloeden bezitten o.m., in het bijzonder, een verhoogde lichtechtheid en/of wasechtheid ten opzichte van de kleur die is verkregen met de eerder beschreven samenstellingen 30 die hetzij de oxidatiekleurstof, hetzij het indoolderivaat bevatten.
Dit resultaat is vooral verrassend omdat het indoolderivaat wordt gebruikt in samenstellingen die oxidatiekleurstoffen bevatten welke zelf bij ontwikkeling tamelijk licht kleuren geven die weinig diepte hebben, terwijl diepte bij het verven van haar in het algemeen juist gewenst 35 is.
88030757 * 2 * De uitvinding heeft derhalve betrekking op de toepassing van 5,6-dihydroxyindool of een derivaat daarvan in combinatie met ten minste een oxidatiekleurstof behorende tot een groep van de "snelle" oxidatiekleurstoffen en de koppelverbindingen.
5 De uitvinding heeft tevens betrekking op de bij deze werkwijze toegepaste samenstellingen.
De uitvinding heeft verder betrekking op uit verschillende afdelingen bestaande inrichtingen of "kits" die de voor de toepassing van de werkwijze volgens de uitvinding geschikte samenstellingen bevatten. 10 De werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder van menselijke keratinevezels, volgens de uitvinding heeft als belangrijkste kenmerk dat men op de vezels ten minste een samenstelling (A) aanbrengt die in een voor het verven geschikt medium ten minste een indoolderivaat en ten minste een oxidatiekleurstof behorende tot de 15 groep van de "snelle" oxidatiekleurstoffen en de koppelverbindingen bevat, gecombineerd met hetzij (a) jodideionen, hetzij (b) waterstofperoxide, waarbij het aanbrengen van deze samenstelling (A) wordt voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van een samenstelling (B) die in een voor het verven geschikt medium bevat: 20 - hetzij (a) waterstofperoxide bij een pH tussen 2 en 12 en bij voorkeur tussen 2 en 7, wanneer samenstelling (A) jodideionen bevat, - hetzij (b) jodideionen bij een pH tussen 3 en 11 wanneer samenstelling (A) waterstofperoxide bevat.
De pH van de samenstelling (A) is, wanneer deze waterstofperoxide 25 bevat, bij voorkeur tussen 2 en 7 en in het bijzonder tussen 2 en 5. Tussen het aanbrengen van de samenstellingen (A) en (B) kunnen de vezels eventueel worden gespoeld.
Bij voorkeur brengt men op de vezels een samenstelling (A) aan die zowel een indoolderivaat als de oxidatiekleurstof in combinatie met de 30 jodideionen bevat, waarvoor of waarna men een waterstofperoxide bevattende samenstelling (B) aanbrengt.
In de werkwijze volgens de uitvinding voldoet het indoolderivaat aan formule 1 van het formuleblad, waarin: een waterstofatoom, een alkylgroep of een trialkylsilylgroep 35 voorstelt; en R^ onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom of een alkyl-, carboxyl-, alkoxycarbonyl- of trialkylsilyloxycarbonyl voorstellen; r1® en RÜ onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, 40 een onvertakte of vertakte C^-C2q alkylgroep, een formylgroep, 8803 0757 3 een onvertakte of vertakte C2~C2o acylgroep, een onvertakte of vertakte C3-C20 alkenoylgroep, een trialkylsilylgroep, een groep -P0(0R^)2, of een groep -SO2ORI2 voorstellen of R^·^ en RH tezamen met de zuurstofatomen waaraan zij zijn gebonden deel 5 uitmaken van een ring die eventueel een carbonylgroep, een thiocarbo-nylgroep, een eventueel met een alkoxygroep of een mono- of dialkylami-nogroep gesubstitueerde alkylideengroep of een groep ^P(0)0r12 bevat, waarbij r!^ een waterstofatoom of een alkylgroep voorstelt, en kan het ook een zuur-additiezout daarvan dan wel een alkalimetaal-, 10 aardalkalimetaal- of aminezout daarvan zijn.
Onder alkyl- en alkoxygroepen worden, indien geen nadere aanduiding is gegeven, vertakte of onvertakte groepen, bij voorkeur met 1 tot 6 koolstofatoraen verstaan.
Van de genoemde indoolderivaten gaat de voorkeur naar 5,6-dihy-15 droxyindool, 2-methyl-5,6-dihydroxyindool, 3-methyl-5,6-dihydroxyin-dool, 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindool, 5-acetoxy-6-hydroxyindool, 6-acetoxy-5-hydroxyindool en 5,6-dihydroxy-2-indoolcarbonzuur.
Het jodideion is bij voorkeur aanwezig als een jodide van een alkalimetaal, aardalkalimetaal of ammonium en in het bijzonder als 20 kaliumjodide.
De zogenaamde "snelle" oxidatiekleurstoffen zijn benzeenverbindingen die voorprodukten van kleurstoffen zijn, welke door oxidatie aan de lucht gedurende het inwerken in het haar, d.w.z. in het algemeen binnen 1 uur en dan in afwezigheid van een ander oxidatiemiddel, gekleurde 25 verbindingen kunnen opleveren. Deze verbindingen behoren bij voorkeur tot de trihydroxylderivaten van benzeen, de diaminohydroxybenzenen, aminodihydroxybenzenen, triaminobenzenen, aminohydroxybenzenen en gesubstitueerde 1,2-dihydroxybenzenen.
Van de trihydroxybenzeenderivaten kunnen worden genoemd 1,2,4-tri-30 hydroxybenzeen, 5-alkyl-l,2,4-trihydroxybenzeen, waarbij de alkylgroep 1 tot 6 koolstofatomen heeft, 1,2,3-trihydroxybenzeen en de zouten daarvan.
Van de diaminohydroxybenzenen kunnen worden genoemd 2,4-diamino-fenol, 2,5-diamino-4-methoxyfenol en de zouten daarvan.
35 Van de aminodihydroxybenzenen kunnen worden genoemd 2-amino-l,4- dihydroxybenzeen, 2-diethylamino-l,4-dihydroxybenzeen, 4-amino-resorci-nol en zouten daarvan.
Van de gesubstitueerde 1,2-dihydroxybenzenen hebben de 1,2-dihy-droxybenzenen met een C^-Cg-alkyl- of een C^-Cg-alkoxysubstitu-40 ent de voorkeur en daarbij gaat de bijzondere voorkeur naar 4-methyl- 8803 075: 4 4 pyrocatechol en 3-methoxy-pyrocatechol.
Van de aminohydroxybenzenen gaat de voorkeur naar 2-amino-4-metho-xyfenol, 2-aminofenol, 4,6-dimethoxy-3-aminofenol, 2,6-dimethyl-4-(p-hydroxyfenylamino)fenol en de zouten daarvan.
5 Van de triaminobenzenen kunnen worden genoemd l,5-diamino-2-me- thyl-4~(p-hydroxyfenylamino)benzeen en de zouten ervan.
De nuancerende of koppelende verbindingen zijn verbindingen waarvan bekend is dat zij met oxidatiebasen, ook wel voorprodukten van oxi-datiekleurstoffen genoemd, kunnen reageren in een oxidatieve condensa-10 tie waarbij gekleurde verbindingen worden gevormd die specifiek zijn voor de base en de koppelverbinding. Deze reactie wordt aangeduid als "koppeling". Deze verbindingen worden gekozen uit de fenolen, resorci-nolen, meta-aminofenolen, pyrocatecbol, metafenyleendiaminen, mono- en polyhydroxyderivaten van naftaleen en aminonaftaleen, pyrazolonen en 15 benzomorfolinen.
Van de koppelverbindingen of nuancerende verbindingen kunnen in bet bijzonder worden genoemd de verbindingen die voldoen aan formule 2, waarin: R1 een hydroxylgroep of een eventueel met een of meer C^-Cg 20 bydroxyalkylgroepen gesubstitueerde aminogroep voorstelt, en R^ onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een hydroxylgroep, een eventueel met een C^-Cg-hydroxyalkylgroep gesubstitueerde aminogroep of een C^-Cg-alkylgroep voorstellen, en R^, R^ en R6 een waterstofatoom of een C^-Cg-alkoxygroep, C^-Cg-hydroxyalkoxy-25 groep of C^-Cg-alkylgroep voorstellen, waarbij R^ en R^ ook tezamen een methyleendioxygroep kunnen vormen.
Van de koppelverbindingen met bijzondere voorkeur kunnen worden genoemd 3-aminofenol, 1,3-dihydroxybenzeen, 1,2-dihydroxybenzeen, 3-amino-6-methylfenol, 2-methoxy-5-aminofenol, 2-methoxy-5-(2-hydroxy-30 ethylamino)fenol, l,3-diamino-2,6-dimethoxybenzeen, 2-methoxy-l-methyl-amino-4-(2-hydroxyethoxy)-3-aminobenzeen, 1,3-diamino-6-methoxybenzeen, 1.3- diamino-4,6-dimethoxybenzeen, 4,6-dimethoxy-l,3-bis(2-bydroxyetbyl-amino)benzeen, 2,6-dimetboxy-3-(2-hydroxyetbylamino)-l-aminobenzeen, 2.4- dimethoxy-3-(2-bydroxyetbylamino)-1-aminobenzeen, 2-metbyl-5-(2-by-35 droxyethylamino)-fenol, l,3-bis(2-bydroxyetbylamino)-4-metboxybenzeen, 3-amino-4-methoxyfenol, 3,4-methyleendioxy-l-aminobenzeen, 3,4-methy-leendioxy-6-metboxy-l-aminobenzeen, 2,6-dimetbyl-3-(2-hydroxyethylami-no)-fenol, 2,6-dimethyl-3-aminofenol, 4-ethoxy-l-amino-3-[bis(2-hydro-xyethyl)amino]benzeen, (2,4-diaminofenoxy)ethanol, (2-amino-4-methyl-40 aminofenoxy)ethanol, l-methoxy-2-(2-hydroxyethylamino)-4-aminobenzeen 8803 075: * 5 en de zouten daarvan. *
Andere koppelverbindingen met voorkeur zijn 6-aminobenzomorfoline, 6-hydroxybenzomorfolitte, 1-naftol en l-amino-7-naftol en de zouten daarvan.
5 De verschillende oxidatiekleurstoffen worden afzonderlijk of ge mengd, gecombineerd met jodideionen en de indoolderivaten toegepast.
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding gebruikt men tezamen met 5,6-dihydroxyindool en jodideionen ten minste een tri-hydroxybenzeenderivaat zoals 1,2,4-trihydroxybenzeen, 5-methyl-l,2,4-10 trihydroxybenzeen of koppelverbindingen zoals 1,3-dihydroxybenzeen, 3-aminofenol, 3-amino-6-methylfenol, 3,4-methyleendioxy-6-methoxyanili-ne, 1-naftol of mengsels daarvan.
Het resultaat van de werkwijze volgens de uitvinding is bijzonder verrassend gezien de kleureigenschappen van deze oxidatiekleurstoffen 15 in conventionele systemen, in het bijzonder van de verbindingen die slechts een kleur opleveren in aanwezigheid van een oxidatiebase of een voorprodukt van en oxidatiekleurstof in een oxidatieve condensatie.
De uitvinding heeft tevens betrekking op verfsamenstellingen die bestemd zijn voor gebruik bij het verven van keratinevezels, in het 20 bijzonder van menselijk haar, welke samenstellingen ten minste 5,6-hy-droxyindool of een derivaat daarvan met formule 1, een oxidatiekleurstof behorende tot de groep van "snelle" oxidatiekleurstoffen en koppelverbindingen, alsmede jodideionen in een voor het verven geschikt medium bevatten. De in deze samenstellingen te gebruiken oxidatiekleur-25 stoffen zijn bij voorkeur de hierboven genoemde kleurstoffen.
Samenstelling (A) die een indoolderivaat met formule 1, de oxidatiekleurstof en de jodideionen bevat, bevat de oxidatiekleurstof in het algemeen in hoeveelheden tussen 0,01 en 10 gew.% en bij voorkeur tussen 0,25 en 5 gew.%. Het indoolderivaat met formule 1 is in het algemeen 30 aanwezig in een hoeveelheid tussen 0,01 en 5, bij voorkeur tussen 0,03 en 3 gew.%. De hoeveelheid jodide is in deze samenstellingen bij voorkeur gelegen tussen 0,007 en 4 en bij voorkeur tussen 0,08 en 1,5 gew.% uitgedrukt in jodide.
Het gehalte waterstofperoxide in de samenstellingen (B) ligt in 35 het algemeen tussen 0,3 en 12%, bij voorkeur tussen 0,6 en 6% en met bijzondere voorkeur tussen 0,9 en 3%.
De verhouding tussen de indoolderivaten met formule 1 gecombineerd met de oxidatiekleurstoffen enerzijds en de jodideionen anderzijds ligt bij voorkeur tussen 0,05 en 10 en met bijzonder voorkeur tussen 0,5 en 40 2.
&803075" ► 6
Bij de werkwijze volgens de uitvinding laat men de verschillende opgebrachte samenstellingen 10 sec tot 45 min, bij voorkeur 2 tot 25 min en met bijzondere voorkeur 2 tot 10 min inwerken.
Gevonden is dat met de werkwijze volgens de uitvinding uiteenlo-5 pende kleuren over een breed gebied kunnen worden verkregen, waarbij de tinten bijzonder snel en krachtig zijn en zeer glansrijk kunnen zijn en goed in de vezels in het bijzonder in het menselijk haar doordringen zonder het haar aan te tasten. De verkregen kleur heeft tevens een verbeterde weerstand tegen externe invloeden zeer in het bijzonder tegen 10 licht en wasbehandelingen, vergeleken met de werkwijzen waarin slechts het 5,6-dihydroxyindool of een derivaat daarvan gecombineerd met jodi-deionen of uitsluitend de oxidatiekleurstoffen gecombineerd met jodide-ionen worden gebruikt.
Ook is gevonden dat haar dat na opnieuw groeien meermalen is ge-15 verfd met de werkwijze en de samenstellingen volgens de uitvinding zachter en glanzender is en betere mechanische eigenschappen heeft dan haar dat is geverfd volgens een werkwijze volgens de stand van de techniek.
Dankzij de werkwijze en de samenstellingen volgens de uitvinding 20 worden in betrekkelijk korte tijd, in de orde van 5 tot 15 min, diepe kleuren verkregen.
De samenstellingen, die in de werkwijze volgens de uitvinding kunnen worden gebruikt kunnen verschillende vormen hebben zoals meer of minder verdikte of gegeleerde vloeistoffen, crèmes, emulsies, schuimen 25 en andere voor het verven geschikte vormen.
De verfsamenstellingen bestemd voor gebruik in de werkwijze volgens de uitvinding welke een indoolderivaat met formule 1, een oxida-tiekleurstof gecombineerd met jodideionen bevat, omvat in het algemeen een waterhoudend medium op basis van water of van een mengsel van water 30 met andere oplosmiddelen, welke oplosmiddelen bij voorkeur worden gekozen uit organische oplosmiddelen zoals ethylalcohol, propylalcohol, isopropylalcohol, tert-butylalcohol, ethyleenglycol, 2-methoxy-, 2-ethoxy- en 2-butoxyethanol, 2-ethoxyethylacetaat, propyleenglycol, monomethylethers van propyleenglycol en dipropyleenglycol en methyl-35 lactaat. Bijzondere voorkeur hebben ethylalcohol en propyleenglycol.
De indoolderivaten en de oxidatiekleurstoffen kunnen ook met de jodiden worden bewaard in een medium gevormd door watervrije oplosmiddelen, waarbij deze samenstelling vlak voor gebruik met een waterhoudend medium wordt gemengd.
40 Wanneer het medium waterhoudend is ligt de pH van samenstelling as 03 07 5; % 7 (A) tussen 2 en 7, en bij voorkeur tussen 3,5 en 7. Onder een watervrij oplosmiddel wordt hier verstaan een oplosmiddel dat minder dan 1% water bevat.
Wanneer het medium wordt gevormd door een mengsel van water en op-5 losmiddelen zijn deze oplosmiddelen bij voorkeur aanwezig in een concentratie tussen 0,5 en 75 gew.%, in het bijzonder tussen 2 en 50 gew.% en meer in het bijzonder tussen 2 en 20 gew.% ten opzichte van de totale samenstelling.
De samenstellingen volgens de uitvinding kunnen andere gebruike-10 lijke, bij het verven van keratinevezels toegepaste hulpstoffen bevatten.
Bij de toepassing voor het verven van haar kunnen deze samenstellingen in het bijzonder vetzuuramiden bevatten in hoeveelheden tussen 0,05 en 10%, en verder anionische, kationische, niet-ionogene en/of 15 amfotere oppervlakte-actieve stoffen in hoeveelheden tussen 0,1 en 50 gew.%, verdikkingsmiddelen, parfums, sequestreermiddelen, filmvor-mende middelen, behandelingsmiddelen, dispergeermiddelen, conditione-ringsmiddelen, conserveermiddelen, troebelingsmiddelen, schuimmiddelen en keratinevezels bevatten.
20 De verdikkingsmiddelen kunnen in het bijzonder worden gekozen uit natriumalginaat, Arabische gom, guargom, biopolymeren zoals xanthaan of scleroglucanen, cellulosederivaten zoals methylcellulose, hydroxyethyl-cellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose-natriurazout en acrylzuurpolymeren. Ook kan men anorganische verdik-25 kingsmiddelen zoals bentoniet gebruiken. Deze verdikkingsmiddelen worden afzonderlijk of gemengd gebruikt en zijn bij voorkeur aanwezig in hoeveelheden tussen 0,1 en 5 en met voordeel tussen 0,5 en 3 gew.% van de samenstelling.
Ook kunnen in de voorkeursuitvoeringsvorm waarbij samenstellingen 30 met zure pH worden gebruikt zuur makende middelen aanwezig zijn zoals melkzuur, azijnzuur, wijnsteenzuur, fosforzuur, zoutzuur en citroenzuur.
Men kan de pH zonodig ook regelen met basisch makende middelen, in het bijzonder in de vorm van aminen zoals alkanolaminen en alkylaminen 35 en alkalimetaal- of ammonium-hydroxiden of -carbonaten, in het bijzonder wanneer de kleurstoftussenprodukten worden toegepast in de vorm van zouten van sterke zuren.
Wanneer de samenstelling gebruikt wordt als schuim kan deze onder druk in aanwezigheid van een drijfmiddel en ten minste een schuimvor-40 mer in een spuitbus zijn verpakt. De schuimmiddelen kunnen anionische, 8803075.
8 kationische, niet-ionogene of amfotere schuimende polymeren of opper-vlakte-actieve stoffen van het bovengenoemde type zijn.
Voor toepassing in de werkwijze volgens de uitvinding kunnen de samenstellingen verpakt zijn in een uit verschillende afdelingen be-5 staande inrichting, ook wel "kit” of verfgarnituur genoemd, die alle bestanddelen bevatten die achtereenvolgens al of niet na voormengen worden toegepast in eenzelfde verfbehandeling van keratinevezels. Dergelijke inrichtingen zijn op zichzelf bekend en kunnen een eerste compartiment bevatten met daarin samenstelling (A) waarin zich het indool-10 derivaat, de oxidatiekleurstof zoals boven genoemd en de jodideionen in een geschikt medium bevinden en een tweede compartiment met daarin een waterstofperoxideoplossing omvatten.
Wanneer het medium waarin zich het indoolderivaat, de oxidatiekleurstof en de jodideionen bevinden een watervrij medium is, mengt men 15 dit mengsel voor gebruik met een eventueel in een derde compartiment aanwezige, voor het verven geschikte water houdende drager.
De samenstelling die het indoolderivaat, de oxidatiekleurstof en de jodideionen in watervrij medium bevat kan eventueel rechtstreeks op vochtige keratinevezels worden aangebracht.
20 Wanneer samenstelling (A) die op de vezels wordt aangebracht wa terstofperoxide bevat, omvat de verpakkingsinrichting bij voorkeur in een eerste compartiment een samenstelling (A) met daarin het indoolderivaat en de oxidatiekleurstof in een voor het verven geschikt medium, in een tweede compartiment samenstelling (B) met daarin de jodideionen 25 en in een derde compartiment een oplossing van waterstofperoxide in water, waarbij de inhoud van het derde compartiment bedoeld is om vlak voor gebruik met de inhoud van het eerste compartiment te worden gemengd .
Wanneer het verfmedium waterhoudend is heeft de samenstelling van 30 het eerste compartiment bij voorkeur een pH tussen 2 en 7 en in het bijzonder tussen 3,5 en 7. De pH van de samenstelling met waterstofperoxide ligt tussen 2 en 12 maar deze samenstelling is bij voorkeur zuur met een pH tussen 2 en 7 en in het bijzonder tussen 2 en 5.
De inrichting met verschillende compartimenten die bruikbaar zijn 35 volgens de uitvinding kunnen voorzien zijn van op zichzelf bekende mengmiddelen en onder een inerte atmosfeer verpakt zijn.
De werkwijze en de samenstellingen volgens de uitvinding kunnen worden toegepast voor het verven van natuurlijk haar of reeds geverfd, gepermanent al of niet ontkruld of meer of minder gebleekt en eventueel 40 gepermanent haar. Ook kunnen zij worden toegepast voor het verven van 8803 075 / 9 bont en wol.
Voorbeeld I
Hen bereidt de volgende samenstellingen: 5 SAMENSTELLING ΑΊ : - 5,6-dihydroxyindool 0,30 g - 1,2,4-trihydroxybenzeen 1,00 g - kaliumjodide 1,00 g 10 - ethylalcohol 10,00 g - guargom, handelsnaam "JAGUAR HP 60” van de firma CELANESE 1,00 g - glycoside-alkylether, 15 met een concentratie van 60% werkzame stof (WS), handelsnaam
"TRITON CG 110” van de firma SEPPIC 5,00 g WS
- conserveermiddel naar behoefte - pH gemeten * 5,8 20 - water tot 100,00 g SAMENSTELLING B met 3,75% waterstofperoxide : - waterstofperoxide 3,75 g 25 - ammoniumlaurylsulfaat 6,70 g - Arabische gom 1,00 g - stabilisator 0,03 g - parfum naar behoefte - 2-amino-2-methyl-l-propanol naar behoefte tot pH = 4 30 - water tot 100,00 g
Men verft natuurlijk, 90% grijs haar door opbrengen van samenstelling (A^).
Men laat deze samenstelling 15 min inwerken. Na spoelen brengt men 35 samenstelling (B) op welke men 5 min laat inwerken. Na spoelen en shampoobehandeling heeft het haar een lichtgouden kastanje kleur met roodachtige glans.
Voorbeeld II
40 Men bereidt de volgende samenstelling: 8803 075.
10 SAMENSTELLING A? : - 5,6-dihydroxyindool 0,60 g - 1,3-dihydroxybenzeen 0,05 g 5 - 3-aminofenol 0,40 g - kaliumjodide 1,00 g - ethylalcohol 10,00 g - guargom 1,00 g
- glycoside-alkylether 5,00 g WS
10 - conserveermiddel naar behoefte - pH gemeten = 6,5 - water tot 100,00 g
Men verft gepermanent, 90% grijs haar door opbrengen van samen-15 stelling (A2)·
Men laat deze 15 min inwerken. Na spoelen met water brengt men samenstelling (B) op en laat deze 5 min inwerken. Na spoelen met water en shampoobehandeling heeft het haar een donkere kastanjekleur met natuurlijke glans.
20
Voorbeeld III
Men bereidt de volgende samenstelling: SAMENSTELLING A^ : 25 - 5,6-dihydroxyindool 0,20 g - 3-aminofenol 0,10 g - kaliumjodide 1,00 g - ethylalcohol 10,00 g - guargom 1,00 g
30 - glycoside-alkylether 5,00 g WS
- conserveermiddel naar behoefte - pH gemeten = 7 - water tot 100,00 g 35 Men verft natuurlijk, 90% grijs haar door opbrengen van samenstel ling (A3).
Men laat deze samenstelling 15 min inwerken. Na spoelen, brengt men samenstelling (B) op en laat deze 5 min inwerken. Na spoelen met water en shampoobehandeling heeft het haar een goudblonde kleur met 40 natuurlijke glans.
8803075.
11
Voorbeeld IV
Men bereidt de volgende samenstelling: SAMENSTELLING Aa : 5 - 5,6-dihydroxyindool 0,70 g - l,2,4-trihydroxy-5-methylbenzeen 3,00 g - kaliumjodide 2,00 g - ethylalcohol 10,00 g - guargom 1,00 g
10 - glycoside-alkylether 5,00 g WS
- conserveermiddel naar behoefte - pH gemeten = 5,4 - water tot 100,00 g 15 Men verft gepermanent, 90% grijs haar door opbrengen van samen stelling (A4).
Men laat deze 15 min inwerken. Na spoelen met water brengt men samenstelling (B) op en laat deze 5 min inwerken. Na spoelen met water en shampoobehandeling heeft het haar een donkerblonde mahoniekleur.
20
Voorbeeld V
Men bereidt de volgende samenstelling: SAMENSTELLING Ag : 25 - 5,6-dihydroxyindool 0,50 g - 1,3-dihydroxybenzeen 0,50 g - kaliumjodide 1,00 g - ethylalcohol 10,00 g - guargom 1,00 g
30 - glycoside-alkylether 5,00 g WS
- conserveermiddel naar behoefte - triethanolamine tot pH = 6 - water tot 100,00 g 35 Men verft gepermanent, 90% grijs haar door opbrengen van samen stelling (A5).
Men laat deze 15 min inwerken. Na spoelen met water, brengt men samenstelling (B) op en laat deze 5 min inwerken. Na spoelen met water en shampoobehandeling heeft het haar een asachtige donkere kastanje-40 kleur.
05030757 * 12 4
Voorbeeld VI
Hen bereidt de volgende samenstelling: SAMENSTELLING Af, i 5 - 5,6-dihydroxyindool 0,20 g - 3-aminofenol 0,10 g - 1,2,4-trihydroxybenzeen 0,40 g - kaliumjodide 0,50 g - ethylalcohol 10,00 g 10 - guargom 1,00 g
- glycoside-alkylether 5,00 g WS
- conserveermiddel naar behoefte - pH gemeten =6,3 - water tot 100,00 g 15
Men verft natuurlijk, 90% grijs haar door opbrengen van samenstelling (Ag).
Men laat deze 15 min inwerken. Na spoelen met water brengt men samenstelling (B) op en laat deze 5 min inwerken. Na spoelen met water en 20 shampoobehandeling heeft het haar een enigszins askleurige goudblonde kleur.
Voorbeeld VII
Men bereidt de volgende samenstelling: 25 SAMENSTELLING A7 : - 5,6-dihydroxyindool 0,30 g - 3-amino-6-methylfenol 0,30 g - 1,2,4-trihydroxybenzeen 0,30 g 30 - kaliumjodide 0,80 g - ethylalcohol 10,00 g - guargom 1,00 g
- glycoside-alkylether 5,00 g WS
- conserveermiddel naar behoefte 35 - pH gemeten =6,7 - water tot 100,00 g
Men verft natuurlijk, 90% grijs haar door opbrengen van samenstelling (A7).
40 Men laat deze 15 min inwerken. Na spoelen met water, brengt men 6803075 Γ 13 samenstelling (B) op en laat deze 5 min inwerken. Na spoelen met water ? en shampoobehandeling heeft het haar een rosse kastanjekleur.
Voorbeeld VIII
5 Men bereidt de volgende samenstelling: SAMENSTELLING Ar : - 5,6-dihydroxyindool 0,40 g - 1-naftol 0,40 g 10 - kaliumjodide 0,80 g - ethylalcohol 10,00 g - guargom 1,00 g
- glycoside-alkylether 5,00 g WS
- conserveermiddel naar behoefte 15 - triethanolamine tot pH * 8,5 - water tot 100,00 g
Men verft natuurlijk, 90% grijs haar door opbrengen van samenstelling (Ag).
20 Men laat deze 15 min inwerken. Na spoelen met water brengt men sa menstelling (B) op en laat deze 5 min inwerken. Na spoelen met water en shampoobehandeling heeft het haar een lichte kastanjekleur met askleu-rige glans.
25 Voorbeeld IX
Men bereidt de volgende samenstelling: SAMENSTELLING Aq : - 5,6-dihydroxyindool 0,30 g 30 - 3,4-methyleendioxy-6-methoxyaniline 0,30 g - kaliumjodide 0,50 g - ethylalcohol 10,00 g - guargom 1,00 g
- glycoside-alkylether 5,00 g WS
35 - conserveermiddel naar behoefte - triethanolamine tot pH = 6 - water tot 100,00 g
Men verft natuurlijk, 90% grijs haar door opbrengen van samenstel-40 ling (Ag)· 88030757 14 ' Men laat deze 15 min inwerken. Na spoelen met water brengt men sa menstelling (B) op en laat deze 5 min inwerken. Na spoelen met water en shampoobehandeling heeft het haar een lichte kastanje kleur.
5 Voorbeeld X
Men bereidt de volgende samenstelling: SAMENSTELLING Am : - natriumjodide 0,40 g 10 - ethylalcohol 5,00 g - propyleenglycol 5,00 g
- xanthaangom, handelsnaam RH0D0P0L SC
van de firma RHONE POULENC 2,00 g 15 - conserveermiddelen naar behoefte - triethanolamine tot pH = 6,5 - gedemineraliseerd water tot 100,00 g 20 SAMENSTELLING Βη : - 5,6-dihydroxyindool 1,00 g - 2,4-diaminofenoxyethanol-dihydrochloride 1,20 g - 3-amino-6-methylfenol 0,50 g
25 - glycoside-alkylether 7,60 g WS
- xanthaamgom, RH0D0P0L SC 3,00 g - ethylalcohol 12,00 g - triethanolamine tot pH = 6,5 - gedemineraliseerd water tot 100,00 g 30
Men brengt in 15 min samenstelling A^q °P natuurlijk, 90% grijs haar. Na spoelen brengt men in 15 min een mengsel van gelijke gew.delen van samenstelling en 6% waterstofperoxide met pH = 3 welk mengsel vlak voor gebruik wordt bereid, aan. Het haar wordt ver-35 volgens gespoeld en gedroogd. Het heeft een licht asachtige natuurlijk blonde kleur.
Voorbeeld XI
Men bereidt de volgende samenstelling: 8803075.
15 SAMENSTELLING Α1Ί : - 5,6-dihydroxyindool 0,45 g - 6-hydroxybenzomorfoline 0,45 g 5 - 2-butoxyethanol 8,50 g - kaliumjodide 0,30 g
- hydroxyethylcellulose, handelsnaam NATROSOL 250 HHR
van de firma AQUALON 1,00 g 10 - wijnsteenzuur tot pH * 5 - gedestilleerd water tot 100,00 g
Men behandelt natuurlijk, 90% grijs haar gedurende 10 min met een samenstelling B2 die 9% waterstofperoxide met pH * 3 bevat. Na spoe-15 len brengt men in 20 min samenstelling Au op. Na spoelen en drogen heeft het haar een zeer askleurige lichtblonde tint. Als men het tussentijds spoelen weglaat is de tint iriserend asachtig donkerblond.
Voorbeeld XII
20 Men bereidt de volgende samenstelling: SAMENSTELLING A1? : - 2-methyl-5,6-dihydroxyindool-hydrobromide 0,70 g - -resorcinol 0,40 g 25 - 3-aminofenol 0,10 g - 3-amino-6-methylfenol 0,25 g - kaliumjodide 0,60 g - ethylalcohol 10,00 g - guargom 1,00 g
30 - glycoside-alkylether 5,00 g WS
- triethanolamine tot pH * 6 - conserveermiddelen naar behoefte - gedemineraliseerd water tot 100,00 g 35 Gedurende 20 min brengt men deze samenstelling op natuurlijk, 90% grijs haar aan. Na spoelen brengt men gedurende 10 min samenstelling B3 van 3,75% waterstofperoxide met pH = 3 aan. Na spoelen en drogen heeft het haar een asachtige goudkleurige lichtblonde tint.
8803075: Λ 16
Voorbeeld XIII
Men herhaalt voorbeeld XII met dat verschil dat de pH van samenstelling B3 met waterstofperoxide voor gebruik met 2-amino-2-methyl-1-propanol op 8,5 wordt gebracht. De uiteindelijke tint is zeer licht-5 blond met een goudgrijze glans.
Voorbeeld XIV
Men bereidt de volgende samenstelling: 10 SAMENSTELLING Au : - 5-acetoxy-6-hydroxyindool 0,60 g - 6-aminobenzomorfoline-dihydrochloride 0,80 g - 1,2,4-trihydroxybenzeen 0,40 g - kaliumjodide 1,00 g 15 - ethylalcohol 15,00 g
- glycoside-alkylether 5,00 g WS
- xanthaangom RH0D0P0L SC 1,50 g - conserveermiddelen 0,15 g - triethanolamine tot pH = 7 20 - gedemineraliseerd water tot 100,00 g
Gedurende 12 min brengt men deze samenstelling op natuurlijk, 90% grijs haar aan. Na spoelen behandelt men het haar met een samenstelling B3 van 3,75% waterstofperoxide met pH = 3 geduren 8 min. Na spoelen 25 en drógen heeft het haar een natuurlijke lichtblonde tint met een enigszins goudgrijze glans.
Voorbeeld XV
Men herhaalt voorbeeld XIV met dat verschil dat men de pH van sa-30 menstelling B3 met waterstofperoxide voor gebruik met triethanolamine op 8 brengt. Men verkrijgt hetzelfde uiteindelijke verfresultaat, d.w.z. een natuurlijke lichtblonde tint met een enigszins goudgrijze glans.
35 Voorbeeld XVI
Men bereidt de volgende samenstelling: 8803075.Ί 17 SAMENSTELLING Α1Δ : - 5,6-dihydroxyindool 0,50 g - 1,2,4-trihydroxybenzeen 0,50 g - 3-aminofenol 0,15 g 5 - natriumjodide 0,40 g - 2-ethoxyethanol 7,50 g - natrium-laurylsulfaat met
2 mol ethyleenoxide, 30% in water met handelsnaam SACTIPON 8533 10 van de firma LEVER 3,00 g WS
- zoutzuur tot pH = 5 - conserveermiddelen naar behoefte - gedemineraliseerd water tot 100,00 g 15 SAMENSTELLING B4 met 3,75% waterstofperoxide : - waterstofperoxide 3,75 g - ammonoiumlaurylsulfaat 6,70 g - verdikkingsmiddel 1,00 g - stabilisator 0,03 g 20 - parfum naar behoefte - monoethanolamine tot pH s 8,5 - water tot 100,00 g
Men brengt gedurende 15 min samenstelling A^4 op natuurlijk, 25 90% grijs haar aan. Na spoelen brengt men in 10 min samenstelling B4 aan. Na spoelen en drogen verkrijgt men een natuurlijke lichtblonde kleur met enigszins askleurige glans.
Voorbeeld XVII
Men bereidt de volgende samenstelling: 30 SAMENSTELLING At s ï - 5,6-dihydroxyindool 0,10 g - 4-methyl-l,2-dihydroxybenzeen 1,00 g - kalium jodide 1,00 g 35 - ethylalcohol 10,00 g - guargom 1,00 g
- glycoside-alkylether 5,00 g WS
- triethanolamine tot pH - 7 - conserveermiddel naar behoefte 40 - water tot 100,00 g 8803075.
i 18
Men verft natuurlijk, 90% grijs haar door aanbrengen van samenstelling A^5 die men 10 min laat inwerken. Na spoelen met water brengt men een samenstelling B5 met 3% waterstofperoxide en een pH van 3,8 aan en laat deze 5 min inwerken. Na spoelen met water en sham-5 poobehandeling heeft het haar een asblonde mahoniekleur.
88030757
Claims (31)
1. Werkwijze voor het verven van keratinevezels, met het kenmerk, 5 dat men op de vezels ten minste een samenstelling (A) aanbrengt die in een geschikt medium ten minste een indoolderivaat en ten minste een oxidatiekleurstof behorende tot de groep van snelle oxidatiekleurstof-fen en koppelverbindingen, gecombineerd met hetzij (a) jodideionen, hetzij (b) waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 7 en bij voorkeur 10 tussen 2 en 5 bevat, en dat men voor of na het aanbrengen van samenstelling (A) een samenstelling (B) aanbrengt die in een geschikt medium: - hetzij (a) waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 12 en bij voorkeur tussen 2 en 7 bevat wanneer samenstelling (A) jodideionen be- 15 vat, - hetzij (b) jodideionen bij een pH tussen 3 en 11 bevat wanneer samenstelling (A) waterstofperoxide bevat.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat samenstelling (A) jodideionen bevat en samenstelling (B) waterstofperoxide be- 20 vat.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het indoolderivaat voldoet formule 1, waarin; een waterstofatoom, een alkylgroep of een trialkylsilylgroep voorstelt,
25 R** en R^ onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom of een alkylgroep, carboxylgroep, alkoxycarbonylgroep of trialkylsilyloxycar-bonylgroep voorstellen, r10 en rH onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een onvertakte of vertakte C^-C2q alkylgroep, een formylgroep, 30 een onvertakte of vertakte C2-C20 acylgroep, een onvertakte of vertakte C3-C20 alkenoylgroep, een trialkylsilylgroep, een groep -P0(0R12)2, of een groep -S0£0R^2 voorstellen of R·^ en R*^· tezamen met de zuurstofatomen waaraan zij zijn gebonden deel uitmaken van een ring die eventueel een carbonylgroep, een thiocarbo- 35 nylgroep, een eventueel met een alkoxygroep of een mono- of dialkylami-nogroep gesubstitueerde alkylideengroep of een groep ^P(0)ORl2 bevat, waarbij R·*·^ een waterstofatoom of een alkylgroep voor stelt, dan wel een zuur-additiezout daarvan of een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of aminezout daarvan is.
4. Werkwijze volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat 88 03 075.' het indoolderivaat 5,6-dihydroxyindool, 2-methyl-5,6-dihydroxyindool, 3- methyl-5,6-dihydroxyindool, 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindool, 5-methoxy-6-hydroxyindool, 5-acetoxy-6-hydroxyindool, 6-acetoxy-5-hy-droxyindool of 5,6-dihydroxy-2-indoolcarbonzuur is.
5. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat het in doolderivaat 5,6-dihydroxyindool is.
6. Werkwijze volgens een der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat de jodideionen als alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodiden aanwezig zijn.
7. Werkwijze volgens der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat men eerst samenstelling (A) die het indoolderivaat, de oxydatiekleurstof en alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide in een geschikt medium bevat aanbrengt en vervolgens samenstelling (B) die waterstofperoxide in een geschikt medium bevat, aanbrengt.
8. Werkwijze volgens een der conclusies 1-7, met het kenmerk, dat men waterhoudende samenstellingen van waterstofperoxide met een concentratie van 0,3 tot 12 en bij voorkeur van 0,16 tot 6% toepast.
9. Werkwijze volgens een der conclusies 1-8, met het kenmerk, dat men de verschillende samenstellingen 10 sec tot 45 min en bij voorkeur 20. tot 25 min laat inwerken.
10. Samenstelling voor het verven van keratinevezels, met het kenmerk, dat deze ten minste een indoolderivaat zoals omschreven in conclusie 3, ten minste een oxidatiekleurstof behorende tot de groep van de snelle oxidatiekleurstoffen en de koppelverbindingen en jodideionen 25 bevat.
11. Samenstelling volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat de snelle oxidatiekleurstoffen zijn gekozen uit trihydroxy-, aminodihydro-xy-, aminohydroxy-, diaminohydroxy, triamino- en gesubstitueerde 1,2-dihydroxy-benzeenverbindingen en de zouten daarvan.
12. Samenstelling volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat de snelle oxidatiekleurstoffen zijn gekozen uit 1,2,4-trihydroxybenzeen, 5-( Οχ-Cg)alkyl-l,2,4-trihydroxybenzeen, 1,2,3-trihydroxybenzeen, 4- amino-l,3-dlhydroxybenzeen, 2-amino-l,4-dihydroxybenzeen, 2-amino-4-methoxyfenol, 2,4-diaminofenol, 2-aminofenol, 4-methyl-l,2-dihydroxy- 35 benzeen, 3-methoxy-l,2-dihydroxybenzeen, l,4-dihydroxy-2-diethylamino-benzeen, 2,5-diamino-4-methoxyfenol, 4,6-dimethoxy-3-aminofenol, 2,6-dimethyl-4-(p-hydroxyfenylamino)fenol, 1,5-diamino-2-methyl-4-(p-hydroxyfenylamino)benzeen en de zouten daarvan.
13. Samenstelling volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat deze 40 als oxidatiekleurstoffen uitsluitend koppelverbindingen bevat. 8503 075. §
14. Samenstelling volgens een der conclusies 10-13, met het kenmerk, dat de koppelverbindingen zijn gekozen uit fenolen, resorcinolen, pyrocatecholen, meta-aminofenolen, meta-fenyleendiaminen, mono- of polyhydroxynaftalenen, aminonaftalenen, pyrazolonen en benzomorfolinen 5 en de zouten daarvan.
15. Samenstelliong volgens een der conclusies 10-14, met het kenmerk, dat de koppelverbindingen voldoen aan formule 2, waarin: B.1 een hydroxygroep of een eventueel met een of meer Cj-Cg hydro-xyalkylgroepen gesubstitueerde aminogroèp voorstelt, R^ en onaf-10 hankelijk van elkaar een waterstofatoom, een hydroxylgroep, een eventueel met een Cj-Cg-alkylgroep gesubstitueerde aminogroèp of een C^-Cg-hydroxyalkylgroep voorstellen, en R^, R^ en R® onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een Cj-Cg-alkoxygroep, Cj-Cg-alkylgroep of een Cj-Cg-hydroxyalkylgroep voorstellen, 15 waarbij en R^ ook tezamen een methyleendioxygroep kunnen vormen, dan wel een zout daarvan zijn.
16. Samenstelling volgens conclusies 14 en 15, met het kenmerk, dat de koppelverbindingen met formule 2 zijn gekozen uit 3-aminofenol, 1,3-dihydroxybenzeen, 1,2-dihydroxybenzeen, 3-amino-6-methylfenol, 20 2-*methoxy-5-aminofenol, l,3-diamino-4,6-dimethoxybenzeen, 2-methoxy-5-(2-hydroxyethylamino)fenol, 1,3-diamino-2,6-dimethoxybenzeen, 2-metho-xy-l-methylamino-4-(2-hydroxyethoxy)-3-aminobenzeen, l,3-diamino-6-me-thoxybenzeen, 4,6-dimethoxy-l,3-bis(2-hydroxyethylamino)benzeen, 2,6-dimethoxy-3-(2-hydroxye thylamino)-1-aminobenzeen, 2,4-dimethoxy-3-25 (2-hydroxyethylamino)-l-aminobenzeen, 2-methyl-5-(2-hydroxyethylamino)- fenol, 1,3-bis(2-hydroxyethylamino)-4-methoxybenzeen, 3-amino-4-metho-xyfenol, 3,4-methyleendioxy-l-aminobenzeen, 3,4-methyleendioxy-6-metho-xy-l-aminobenzeen, 2,6-dimethyl-3-(2-hydroxyethylamino)-fenol, 2,6-di-methyl-3-aminofenol, 4-ethoxy-l-amino-3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ben-30 zeen, (2,4-diaminofenoxy)ethanol, (2-amino-4-methylaminofenoxy)ethanol, l-methoxy-2-(2-hydroxyethylamino)-4-aminobenzeen en de zouten daarvan.
17. Samenstelling volgens een der conclusies 10-14, met het kenmerk, dat de koppelverbinding is gekozen uit 6-aminobenzomorfoline, 6-hydroxybenzomorfoline, 1-naftol, l-amino-7-naftol en de zouten daar- 35 van.
18. Samenstelling volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat de oxidatiekleurstoffen gekozen zijn uit 1,2,4-trihydroxybenzeen, 1,2,4-trihydroxy-5-methylbenzeen, 1,3-dihydroxybenzeen, 3-amlnofenol, 3-ami-no-6-methylfenol, 3,4-methyleendioxy-6-methoxyaniline, 1-naftol en de 40 zouten daarvan. 8603075.
19. Samenstelling volgens een der conclusies 10-18, met het kenmerk, dat de oxidatiekleurstof aanwezig is in een hoeveelheid van 0,01 tot 10 gew.% en bij voorkeur van 0,25 tot 5 gew.% en het indoolderivaat aanwezig in hoeveelheden tussen 0,01 en 5 gew.%, bij voorkeur tussen 5 0,03 en 3 gew.%.
20. Samenstelling volgens een der conclusies 10-19, met het kenmerk, dat de hoeveelheid jodideionen tussen 0,007 en 4 gew.% en bij voorkeur tussen 0,08 en 1,5 gew.% van de samenstelling, uitgedrukt in jodideionen is.
21. Samenstelling volgens een der conclusies 1-20, met het ken merk, dat de gewichtsverhouding tussen het indoolderivaat en de oxidatiekleurstof enerzijde en het jodide anderzijds tussen 0,05 en 10 en bij voorkeur tussen 0,5 en 2 ligt.
22. Samenstelling volgens een der conclusies 10-21, met het ken- 15 merk, dat het medium een water houdende medium is gevormd door water of een mengsel van water en andere oplosmiddelen met een pH tussen 2 en 7 en bij voorkeur tussen 3,5 en 7.
23. Samenstelling volgens een der conclusies 10-22, met het kenmerk, dat deze de vorm heeft een oplossing in een of meer watervrije 20 oplosmiddelen.
24. Samenstelling volgens conclusie 22 of 23, met het kenmerk, dat de oplosmiddelen gekozen zijn uit ethylalcohol, propylalcohol, isopro-pylalcohol, tert-butylalcohol, ethyleenglycol, de monomethyl-, de mono-ethyl- en monobutylether van ethyleenglycol, (ethylethoxy)acetaat, pro- 25 pyleenglycol, monomethylethers van propyleenglycol en dipropyleenglycol en methyllactaat.
25. Werkwijze voor het verven van keratinevezels volgens een der conclusies 1-9, met het kenmerk, dat men als samenstelling (A) een samenstelling volgens een der conclusies 10-24 gebruikt.
26. Werkwijze volgens een der conclusies 1-9 en 25, met het ken merk, dat men samenstellingen gebruikt die een of meer hulpstoffen gekozen uit vetzuuramiden in hoeveelheden tussen 0,05 en 10%, anionische, kationische, niet-ionogene en/of amfotere oppervlakte-actieve stoffen in hoeveelheden tussen 0,1 en 50 gew.%, verdikkingsmiddelen in hoeveel- 35 heden tussen 0,1 en 5 gew.%, parfums, sequestreermiddelen, filmvormers, behandelingsmiddelen, dispergeermiddelen, conditioneringsmiddelen, conserveermiddelen, troebelingsmiddelen, middelen voor het doen bollen van de keratinevezels bevatten.
27. Werkwijze volgens een der conclusies 1-9, 25 en 26, met het 40 kenmerk, dat de keratinevezels menselijk haar zijn. 8803075? I .·
28. Inrichting met verschillende compartimenten of "kit” voor het ' verven» met het kenmerk» dat deze in een eerste compartiment een samenstelling volgens een der conclusies 10-24 en in een tweede compartiment een waterhoudende samenstelling van waterstofperoxide bevat. 5 29* Inrichting volgens conclusie 28, met het kenmerk, dat de pH van de waterstofperoxidesamenstelling tussen 2 en 12 en bij voorkeur tussen 2 en 7 ligt.
30. Inrichting met verschillende compartimenten of "kit" voor het verven, mert het kenmerk, dat deze in een eerste compartiment een sa- 10 menstelling volgens conclusie 23 of 24, in een tweede compartiment een voor het verven geschikt waterhoudend medium en in een derde compartiment een waterhoudende samenstelling van 0,3-12% waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 12 en bij voorkeur tussen 2 en 7 bevat, waarbij de inhoud van het tweede compartiment bestemd is om vlak voor gebruik met 15 de inhoud van het eerste compartiment te worden gemengd.
31. Inrichting met verschillende compartimenten, met het kenmerk, dat deze in een eerste compartiment een samenstelling van een indool-derivaat volgens een der conclusies 3-5 en een snelle oxidatiekleurstof en/of een koppelverbinding in een voor het verven geschikt medium, in 20 een tweede compartiment een samenstelling van jodideionen in een voor het verven geschike medium en in een derde compartiment een waterstofperoxidesamenstelling in een watermedium bevat, waarbij de inhoud van het derde compartiment bestemd is om vlak voor gebruik met de inhoud van het eerste compartiment te worden vermengd. 25 ------ 8803075.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU87086 | 1987-12-18 | ||
LU87086A LU87086A1 (fr) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8803075A true NL8803075A (nl) | 1989-07-17 |
Family
ID=19731001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8803075A NL8803075A (nl) | 1987-12-18 | 1988-12-15 | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met oxidatie-kleurstoffen in aanwezigheid van indoolderivaten alsmede daarbij toegepaste verfsamenstelling. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2595076B2 (nl) |
AU (1) | AU622878B2 (nl) |
BE (1) | BE1001329A3 (nl) |
CH (1) | CH677873A5 (nl) |
DE (1) | DE3842508A1 (nl) |
FR (1) | FR2624730B1 (nl) |
GB (1) | GB2211517B (nl) |
GR (1) | GR1000167B (nl) |
IT (1) | IT1224001B (nl) |
LU (1) | LU87086A1 (nl) |
NL (1) | NL8803075A (nl) |
PT (1) | PT89238B (nl) |
ZA (1) | ZA889447B (nl) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2659552B2 (fr) * | 1989-10-20 | 1994-11-04 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, composition et dispositif de mise en óoeuvre. |
DE3935128A1 (de) * | 1989-10-21 | 1991-04-25 | Henkel Kgaa | Oxidationsfaerbemittel, dessen herstellung und anwendung |
FR2654336B1 (fr) * | 1989-11-10 | 1994-06-03 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques, contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs derives de 6- ou 7-hydroxyindole, et procede de teinture mettant en óoeuvre ces compositions. |
FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
FR2663651B1 (fr) * | 1990-06-21 | 1992-10-09 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des composes indoliques, compositions et dispositifs de mises en óoeuvre. |
FR2664305B1 (fr) * | 1990-07-05 | 1992-10-09 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives du 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mise en óoeuvre. |
FR2664304B1 (fr) * | 1990-07-05 | 1992-10-09 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
FR2678263B1 (fr) * | 1991-06-26 | 1995-03-03 | Oreal | Meta-aminophenols, leur utilisation en tant que coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions et procede de teinture. |
US5279618A (en) * | 1991-09-26 | 1994-01-18 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
US5273550A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
DE19732975A1 (de) * | 1997-07-31 | 1999-02-04 | Henkel Kgaa | Färbemittel |
HUP0102869A2 (hu) | 1998-06-23 | 2002-02-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Keratin szálak színezésére szolgáló festőanyag |
FR2786092B1 (fr) | 1998-11-20 | 2002-11-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2786094B1 (fr) | 1998-11-20 | 2001-01-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
DE102005043187A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Henkel Kgaa | Polymere mit kleiner Molmasse |
EP2332516A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres |
EP2338470A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibers |
EP2830579B1 (en) | 2012-03-27 | 2020-02-26 | Noxell Corporation | Hair colorant compositions comprising 3-amino 2,6 dimethylphenol, methods, and kits comprising the compositions |
JP5990319B2 (ja) | 2012-03-27 | 2016-09-14 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | アミノ−2,6−ジメチルフェノール及び1,4−フェニレンジアミン型顕色剤を含む染毛剤組成物、方法、並びに組成物を含むキット |
CN115990116A (zh) * | 2016-04-28 | 2023-04-21 | 朋友株式会社 | 氧化染发剂组合物 |
JP7104954B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2022-07-22 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
JP6792767B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-12-02 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
DE3031709A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-22 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
LU86947A1 (fr) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole |
US4860735A (en) * | 1988-08-08 | 1989-08-29 | The General Hospital Corporation | Drill alignment guide for osteoplastic surgery |
-
1987
- 1987-12-18 LU LU87086A patent/LU87086A1/fr unknown
-
1988
- 1988-12-13 GR GR880100834A patent/GR1000167B/el unknown
- 1988-12-15 NL NL8803075A patent/NL8803075A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-12-15 CH CH4637/88A patent/CH677873A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-12-16 BE BE8801412A patent/BE1001329A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-12-16 IT IT68119/88A patent/IT1224001B/it active
- 1988-12-16 JP JP63318311A patent/JP2595076B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-16 DE DE3842508A patent/DE3842508A1/de not_active Withdrawn
- 1988-12-16 PT PT89238A patent/PT89238B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-12-16 FR FR8816685A patent/FR2624730B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-19 ZA ZA889447A patent/ZA889447B/xx unknown
- 1988-12-19 GB GB8829595A patent/GB2211517B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-19 AU AU27026/88A patent/AU622878B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01199906A (ja) | 1989-08-11 |
GB8829595D0 (en) | 1989-02-08 |
LU87086A1 (fr) | 1989-07-07 |
BE1001329A3 (fr) | 1989-09-26 |
ZA889447B (en) | 1990-08-29 |
GR1000167B (el) | 1991-10-10 |
FR2624730A1 (fr) | 1989-06-23 |
AU622878B2 (en) | 1992-04-30 |
GB2211517B (en) | 1992-04-15 |
CH677873A5 (nl) | 1991-07-15 |
DE3842508A1 (de) | 1989-07-13 |
AU2702688A (en) | 1989-07-13 |
GB2211517A (en) | 1989-07-05 |
IT1224001B (it) | 1990-09-26 |
PT89238A (pt) | 1989-12-29 |
IT8868119A0 (it) | 1988-12-16 |
PT89238B (pt) | 1993-07-30 |
JP2595076B2 (ja) | 1997-03-26 |
FR2624730B1 (fr) | 1993-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8803075A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met oxidatie-kleurstoffen in aanwezigheid van indoolderivaten alsmede daarbij toegepaste verfsamenstelling. | |
CA1304202C (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin | |
AU602827B2 (en) | Process for dyeing keratinous fibres with 5, 6-dihydroxyindole and hydrogen peroxide, preceded or followed by a treatment with an iodide | |
NL8801318A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met koppelingsmiddelen en/of "snelle" oxydatie-kleurstoffen, geassocieerd met een jodide en verfsamenstelling voor deze toepassing. | |
CA1258634A (fr) | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de bio- heteropolysaccharides | |
JP2963737B2 (ja) | 染毛剤 | |
FR2618070A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques, en particulier humaines, avec au moins un colorant indolique | |
FR2606636A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes a un iodure | |
SK278595B6 (en) | Use of indoline derivatives as colouring agent precursors and a colour containing this precursor | |
JPH078776B2 (ja) | ケラチン性繊維の直接染色に適する組成物 | |
LU87256A1 (fr) | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre | |
NL8900195A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels en verfsamenstelling, waarin een indoolderivaat, een chinonkleurstof en een oxidatiesysteem worden toegepast. | |
US5275626A (en) | Method for dyeing keratinous fibres using a monohydroxyindole or dihydroxyindole and a non-oxidizing aromatic carbonyl derivative and dyeing agent | |
JP2710589B2 (ja) | ケラチン繊維の染色セット、染色方法、染色ユニットおよび染色組成物 | |
NL8902280A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratine bevattende draden met een monohydroxyindool dat verbonden is met een jodide en toepassingspreparaten. | |
US5180397A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed | |
JPH0227967B2 (nl) | ||
US5180396A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed | |
JP4311785B2 (ja) | 3−メチル−アミノフェノール及び2−メチル−1−ナフトールを含有する染毛組成物 | |
FR2663651A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des composes indoliques, compositions et dispositifs de mises en óoeuvre. | |
JP2001158724A (ja) | 染毛剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BV | The patent application has lapsed |