CA1304202C - Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin - Google Patents
Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalinInfo
- Publication number
- CA1304202C CA1304202C CA000563126A CA563126A CA1304202C CA 1304202 C CA1304202 C CA 1304202C CA 000563126 A CA000563126 A CA 000563126A CA 563126 A CA563126 A CA 563126A CA 1304202 C CA1304202 C CA 1304202C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- composition
- fact
- compartment
- dyeing
- dihydroxyindole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B17/00—Guiding record carriers not specifically of filamentary or web form, or of supports therefor
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/08—Material containing basic nitrogen containing amide groups using oxidation dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
- A45D19/0041—Processes for treating the hair of the scalp
- A45D19/0066—Coloring or bleaching
Abstract
L'invention concerne un procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole en association avec des ions iodure, l'application de cette composition étant précédée ou suivie par l'application d'une composition qui contient dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène, à un pH alcalin inférieur à 12. Le procédé selon l'invention peut être utilisé pour la teinture des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Il permet d'obtenir les nuances puissantes avec le 5,6-dihydroxyindole avec des temps de pose relativement courts.
Description
1304202 La présente invention est relative à un nouveau procéde pour la coloration des fibres keratiniques, et en particuli~r humaines, avec le 5,6-dihydroxyindole et aux compositions mises en oeuvre dans ce procede.
Il est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumelanines à partir de la tyrosine se fait en plusieurs etapes. L'une d'elles consiste en la formation du 5,6-dihydroxyindole qui s'oxyde pour donner un pigment qul est l'un des constituants principaux de l'eumelanine.
On a dejà propose dans le passe des procedes de teinture de cheveux mettant en oeuvre le 5,6-dihydroxy-indole ou certains de ses dérives.
C'est ainsi que dans le brevet fran$ais no.
1.166.172, on applique sur les cheveux une solution de 5,6-dihydroxyindole à pH acide pendant 5 à 60 mlnutes et, sans rincer, et après essorage, on revèle la coloration par l'intermediaire d'un agent oxydant pouvant être notamment le peroxyde d'hydrogène.
Selon le brevet français no. 1.133.594, on appllque sur les cheveux une solution alcaline de 5,6-dihydroxyindole contenant eventuellement un agent oxydant ou un catalyseur d'oxydation. Differents agents oxydants dont le peroxydé d'hydrogène et des catalyseurs d'oxydation, tels que le chlorure cuivrique, sont prevus.
Il est egalement possible, conformement à ce procede, d'operer en deux temps en faisant suivre l'appli-cation du 5,6-dihydroxyindole en milieu alcalin par un rinçage et une revelation par un catalyseur d'oxydation.
On a également propose dans le brevet français no. 2.536.993 un procede de teinture à plusieurs temps separes par des rinçages et consistant à appliquer, dans une étape, une solution d'un sel métallique à pH alcalin et dans une autre étape une solution de 5,6-dihydroxy-indole.
Ces deux étapes sont, après rinSage ou shampooing, suivies ou non de l'application de peroxyde d'hydrogène pour régler la nuance finale par eclaircisse-ment.
Ces procédés de l'etat de la technique compor-tent differents inconvenients dans la mesure où ils consuisent, soit à des nuances peu puissantes malgre de longs temps de pose, soit à l'obtention de nuances puissantes mais exigeant un long temps de pose et conduisant à une teinture en surface très peu resistante.
L'utilisation de certains sels metalliques des groupes III
à VIII de la classification periodique, dont l'innocuite n'est pas toujours demontree, peut conduire, dans les conditions d'emploi, à la modification des propriétés cosmétiques ou mecaniques du cheveu. I
Les compositions à base de 5,6-dihydroxyindole presentent, par ailleurs, de problèmes de stabilite au stockage, notamment en milieu alcalin.
La Demanderesse a decouvert maintenant, ce qui fait l'objet de l'invention, des moyens permettant d'obtenir des nuances puissantes avec le 5,6-dihydroxy-indole avec des temps de pose courts, sans utiliser de metal ou de sel metallique des groupes III à VIII du tableau periodique.
L'invention a donc pour objet un procede de teinture des fibres kératiniques ainsi qu'un kit ou nécessaire de teinture à plusieurs composants mettant en oeuvre ces différents composés.
~ .. . .. . . .. .
~304202 Le procede de teinture des fibres kératiniques, de preference humaines, conforme à l'invention est essentiellement caracterisé~par le fait que l'on applique sur les fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, du 5,6-dihy-droxyindole en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) etant precédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprie pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH alcalin inferieur à 12, de preference inferieur à 11.
Selon une forme de realisation preféree de l'invention, la composition contenant le peroxyde d'hydrogène peut egalement contenir au moins un colorant d'oxydation.
La Demanderesse a constaté, notamment, qu'il est possible, grace à ce procede, d'obtenir des colorations puissantes et noires dans des temps très I
courts par rapport au procede decrit, entre autres, dans le brevet fran~cais no. 1.166.172.
Par ailleurs, l'utilisation de temps de pose plus longs de la composition (B) qui, selon l'etat de la technique, conduisait à l'obtention de nuances foncees, permet au contraire dans le procedé conforme à l'invention d'obtenir un eclaircissement et des possibilités de nuançage, notamment lorsque la composition alcaline (B), contenant le peroxyde d'hydroqène, contient également des colorants d'oxydation.
Dans le cadre du procédé conforme à
l'invention, l'application des compositions (A) et (B) peut être separée ou non par une étape de rinc~age à l'eau.
L'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et plus particulièrement un iodure de potassium.
La forme de realisation préférée de l'invention consiste à appliquer dans la première etape, la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d'iodure de metal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le 5,6-dihydroxyindole, puis la composition (B) conte-nant le peroxyde d'hydrogène en milieu alcalin en association ou non avec un colorant d'oxydation.
Le procedé est appliqué de préference à la teinture des cheveux et en particulier des cheveux humains vivants, auquel cas le milieu utilisé doit etre cosméti-quement acceptable.
La forme de réalisation particulièrement préféree comporte une etape de rincage des fibres entre les deux etapes, ce qui permet, entre autres, d'éviter le tachage du cuir chevelu, lorsque la composition est utilisee pour la teinture des cheveux humains.
Dans les compositions utilisees dans le procedé
conforme à l'invention, le 5,6-dihydroxyindole est genéra-lement present dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, et de preference entre 0,03 et 3~ en poids, par rapport au poids de la composition (A). La proportion en iodure dans la composition (A) appliquée au cours du procede selon l'invention est generalement comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimee en ions I , et de préférence entre 0,08 et 2,5~, par rapport au poids total de la composition (A).
- . .
Le rapport 5,6-dihydroxyindole/I est compris de preference entre 0,05 et 10 et plus particulièrement entre 0,5 et 2.
Le peroxyde d'hydrogène est présent dans la composition (B) dans des proportions généralement comprises entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.
Cette composition peut contenir, comme indiqué
ci-dessus, des colorants d'oxydation.
Les colorants d'oxydation ne sont pas des colorants en eux-mêmes; ce sont des composés intermé-diaires initialement peu ou pas colorés appelés couramment "base d'oxydation ou precuxseurs" qui developpent leur pouvoirtinctorial en milieu oxydant constitue généralement par le peroxyde d'hydrogène pour donner naissance, en milieu basique, à un colorant, suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même, soit de ce même precurseur sur un composé appele "nuanceur" ou "coupleur".
De tels colorants sont bien connus dans l'etat de la technique et on peut citer plus particulièrement des colorants d'oxydation du type para ou ortho, constitués par des paraphénylènediamines, des paraaminophenols, des paradiphénols, des ortho-aminophénols, des orthophénylène-diamines, des orthodiphénols ou des dérivés hétérocycli-ques. Les nuanceurs ou coupleurs sont choisis générale-ment parmi les phenols, comme les metadiphenols, les meta-aminophenols, les métaphenylnediamines, les derives mono- ou polyhydroxyles du naphtalène, les pyrazolones.
On peut également citer des colorants d'oxydation ~30~L202 rapldement oxydables tels que les derives trihydroxyles du benzène ou les mono- ou diamino di- ou monohydroxy-benzènes.
Le procede conforme à l'invention est mis en oeuvre en prevoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure, compris generalement entre 10 secondes et 45 minutes et de preference de l'ordre de 2 à 25 minutes et plus particulièrement aux environs de 2 a 15 minutes, et pour la composition (B) renfermant le peroxyde d'hydrogène, des temps de pose compris generalement entre 10 secondes et 45 minutes et de preference entre 1 minute et 30 minutes.
La Demanderesse a constate que le procede mis en oeuvre permettait d'obtenir des colorations à la fois rapides et puissantes, penetrant bien dans les fibres, notamment les fibres keratiniques humaines telles que les cheveux, dans des temps relativement courts de l'ordre de 5 à 15 minutes.
Le pro~ede conforme à l'invention permet egalement d'obtenir des nuances claires, soit en utilisant de faibles concentrations en 5,6-dihydroxyindole et d'iodure dans la limite du rapport 5,6-dihydroxyindole/I
indique et des temps de pose très courts pour l'application de la composition de peroxyde d'hydrogène (B), soi-t par eclaircissement de teintes foncées dejà
obtenues en laissant poser la composition de peroxyde d'hydrogène (B) à pH alcalin de facon prolongee.
La Demanderesse a, par ailleurs, constate que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de leur repousse, avec le procede et les compositions conformes à
1~04202 l'invention, etaient plus doux, plus brillants que les cheveux teints en mettant en oeuvre les procédés et les compositions de l'art anterieur.
Les compositions utilisees pour la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses, telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser une teinture.
Les compositions tinctoriales destinees à être utilisees dans le procede conforme à l'invention et renfermant, soit le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure, soit le peroxyde d'hydrogène, comportent genéralement un milieu aqueux constitue par de l'eau ou un melange eau-solvant(s), le(s) solvant(s) étant preférentiellement choisi(s) parmi les solvants organiques tels que l'alcool ethylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les!ethers monomethylique, monoethylique ou monobutylique de l'ethylèneglycoI, l'acétate du monoethylether de l'ethylèneglycol, le propylèneglycol, les monomethylethers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de methyle.
Les solvants preferes sont l'alcool ethylique et le propylèneglycol.
La composition (A) a un pH compris entre 2 et 7 et de preference entre 3,5 et 7.
La composition (B) a, comme indique ci-dessus, un pH alcalin inferieur à 12 et de preference compris entre 8 et 11.
Il est egalement possible de stocker le 5,6-dihydroxyindole et/ou l'iodure dans un milieu constitue par des solvants essentiellement anhydres et de melanger ce ou ces milieu(x) avec un milieu aqueux, au moment de l'emploi. Les solvants sont choisis parmi ceux mentionnes ci-dessus.
On appelle solvant anhydre un solvant compre-nant moins de 1% d'eau.
Quand le milieu est constitue par un melange eau-solvant(s), les solvants sont presents dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75%, en particulier entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre 2 et 20%.
Les compositions utilisées, conformément à
l'invention, peuvent contenir des amides gras tels que des mono- ou diethanolamides des acides derives du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique, dans des concentra-tions comprises entre'0,05 et 10% en poids.
Elles peuvent aussi renfermer des agents tensio-actifs, anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges.
Ces agents tensio-actifs sont de préference utilises dans des proportions comprises entre 0,1 et 50~
en poids par rapport au poids total de la composition, et avantageusement entre 1 et 20~ en poids.
Les compositions definies ci-dessus et utili-sees dans le procede conforme à l'invention, peuvent être epaissies avec des agents epaississants tels que l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les scleroglucanes, les derives de cellulose tels que la methylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropyl-méthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthyl-cellulose et les polymères' d'acide acrylique. On peut egalement utiliser des agents epaississants mineraux tels que la bentonite. Ces epaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de Ia composition et avantageusement entre o,5 et 3~.
Les agents alcalinisants utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier des amines telles que les alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique, mais il est bien entendu possible d'utiliser d'autres agents alcalinisants ou ac~difiants appropriés pour la teinture.
Une forme de réalisation avantageuse de l'invention consiste à utiliser, à titre d'agent , ~
alcanisant de la composition (B), une alcanolamine telle que la mono-ethanolamine.
Il est éventuellement possible d'additionner à
chacune des compositlons un agent de gonflement de la fibre kératinique, tel que par exemple l'urée.
Lorsque la composition contenant le 5,6-dihy-droxyindole est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée soud pression dans un dispositif aérosol en presence d'un agent propulseur et d'un génerateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des _ g _ polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou des agents tensio-actifs comme indiques ci-dessus.
Les compositions mises en oeuvre dans le procede conforme à l'invention peuvent contenir, en outre, differents adjuvants tels que des parfums, des agents sequestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement des fibres, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
En vue de la mise en oeuvre du procede conforme à l'invention, des compositions peuvent etre conditionnées dans les dispositifs à plusieurs compartiments appeles encore "kits" ou necessaires de teintures comportant tous les composants destines à etre appliques pour une meme teinture sur les fibres keratiniques en application successives avec ou sans premelange.
De tels dispositifs sont connus en eux-memes,et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition du 5,6-dihydroxyindole en presence des ions iodure dans un milieu approprie pour la teinture, dans un second compartiment une solution de peroxyde d'hydrogène et dans un troisième compartiment un agent d'alcalini-sation destine à etre melange au moment de l'emploi au contenu du deuxième compartiment afin d'obtenir une composition de peroxyde d'hydrogène à p~ alcalin.
Selon un mode de realisation prefere, ce dispositif à plusieurs compartiments peut contenir dans le troisième compartiment comprenant l!agent d'alcalinisa-tion, un colorant d'oxydation dans un milieu appropriepour la teinture. Il est également possible de prevoir un quatrième compartiment renfermant le colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture, les contenus, soit du troisième et du second compartiments, soit du quatrième, du troisième et du second compartiments, etant melanges tout juste avant l'emploi.
Si le milieu contenant le 5,6-dihydroxyindole est constitue par un solvant anhydre, on procède avant emploi à un melange avec un milieu aqueux approprie pour la teinture, present eventuellement dans un cinquième compartiment.
Le 5,6-dihydroxyindole en milieu anhydre peut egalement être applique directement sur les fibres kera-tiniques humides.
Selon un autre mode de realisation prefere, le "kit" ou le necessaire de teinture, comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, le 5,6-dihy-droxyindole, un troisième compartiment renfermant unesolution de peroxyde d'hydrogène, un quatrième comparti-ment renfermant un agent d'alcalinisation et eventuelle-ment des colorants d'oxydation et eventuellement un cinquième compartiment renfermant des colorants d'oxyda-tion. La composition contenue dans le deuxième comparti-ment est destinee à être melangee, au moment de l'emploi, au contenu du premier compartiment et celle contenue dans le quatrième et eventuellement le cinquième compartiment est destinee à être melangee extemporanement à celle du troisième.
Ces dispositifs peuvent etre équipés de moyens de mêlange connus en eux-memes et etre conditionnés sous atmosphère inerte.
Les procédés conformes à l'invention et les compositions correspondantes peuvent etre utilisés pour la teinture des cheveux naturels ou déja teints, permanentés ou non ou défrises ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Dans ce cas, les traitements de coloration peuvent etre précédés ou suivis par d'autres traitements cosmétiques connus en eux-mêmes.
Il est également possible de les mettre en oeuvre pour teindre des fourrures ou la laine.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitati~.
.
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement deux composi-tions (A) et (B) séparées par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole 2,00 g - Iodure de potassium 2,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Eau qsp100 q - pH spontané = 6,5 Après rinSage à l'eau, on applique une composi-tion (B) d'eau oxygenée à 10 volumes amenée à pH 10 par NH40H. On laisse poser la composition (B) durant 5 minutes puis on rince à l'eau et on sèche. On obtient une coloration noire.
~ 304202 On reproduit l'exemple 1 à la difference près, qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydro~
gène à 10 volumes, pH 10, pendant 10 minutes au lieu de 5.
On obtient une coloration brune.
On reproduit l'exemple 1 à la difference près, qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydro-gène à 10 volumes, pH 10, pendant 15 minutes au lieu de 5.
On obtient une coloration châtain foncé.
On reproduit l'exemple 1 à la difference près, qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 10 volumes, pH 10, pendant 30 minutes au lieu de 5. On obtient une coloration châtain.
_ On procède à la coloration de cheveux permanen-tes blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions ( B ) et (A).
On imprègne les cheveux pendant 10 minutes avec la composition (B) d'eau oxygenée à l0 volumes amenée à pH
10 par NH4OH.
On ne rince pas les cheveux à l'eau puis on applique la composition (A) décrite dans l'exemple 1 qu'on laisse poser pendant 15 minutes.
Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux sont teints en qris fonce.
On procède à la coloration de cheveux permanen-tes blancs à 90% en appliquant successivement deux compo-sitions (A) et (B) separees par un rinçage intermediaire.
:, , . . , - . .; : . . ~ .
1~04202 On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole ' 2,5 - Iodure de potassium 2,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de guar vendue sous la marque de commerce JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1,00 g - Alkyltéther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la marque de commerce TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,00 g MA
- Eau qsp100 g - pH spontané = 6,5 On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on laisse poser 30 minutes, répondant à la composition ~suivante:
Composition (B):
Cette composition (B) est réalisee extemporane-ment par melange 2/1 d'H2O2 à 20 volumes (66 g) et de 33 g de la composition:
- Nonylphenol oxyethyléné à 4 moles d'oxyde d'éthylène 24,0 g - Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène 20,0 g - Diéthanolamide oléique 4,0 g
Il est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumelanines à partir de la tyrosine se fait en plusieurs etapes. L'une d'elles consiste en la formation du 5,6-dihydroxyindole qui s'oxyde pour donner un pigment qul est l'un des constituants principaux de l'eumelanine.
On a dejà propose dans le passe des procedes de teinture de cheveux mettant en oeuvre le 5,6-dihydroxy-indole ou certains de ses dérives.
C'est ainsi que dans le brevet fran$ais no.
1.166.172, on applique sur les cheveux une solution de 5,6-dihydroxyindole à pH acide pendant 5 à 60 mlnutes et, sans rincer, et après essorage, on revèle la coloration par l'intermediaire d'un agent oxydant pouvant être notamment le peroxyde d'hydrogène.
Selon le brevet français no. 1.133.594, on appllque sur les cheveux une solution alcaline de 5,6-dihydroxyindole contenant eventuellement un agent oxydant ou un catalyseur d'oxydation. Differents agents oxydants dont le peroxydé d'hydrogène et des catalyseurs d'oxydation, tels que le chlorure cuivrique, sont prevus.
Il est egalement possible, conformement à ce procede, d'operer en deux temps en faisant suivre l'appli-cation du 5,6-dihydroxyindole en milieu alcalin par un rinçage et une revelation par un catalyseur d'oxydation.
On a également propose dans le brevet français no. 2.536.993 un procede de teinture à plusieurs temps separes par des rinçages et consistant à appliquer, dans une étape, une solution d'un sel métallique à pH alcalin et dans une autre étape une solution de 5,6-dihydroxy-indole.
Ces deux étapes sont, après rinSage ou shampooing, suivies ou non de l'application de peroxyde d'hydrogène pour régler la nuance finale par eclaircisse-ment.
Ces procédés de l'etat de la technique compor-tent differents inconvenients dans la mesure où ils consuisent, soit à des nuances peu puissantes malgre de longs temps de pose, soit à l'obtention de nuances puissantes mais exigeant un long temps de pose et conduisant à une teinture en surface très peu resistante.
L'utilisation de certains sels metalliques des groupes III
à VIII de la classification periodique, dont l'innocuite n'est pas toujours demontree, peut conduire, dans les conditions d'emploi, à la modification des propriétés cosmétiques ou mecaniques du cheveu. I
Les compositions à base de 5,6-dihydroxyindole presentent, par ailleurs, de problèmes de stabilite au stockage, notamment en milieu alcalin.
La Demanderesse a decouvert maintenant, ce qui fait l'objet de l'invention, des moyens permettant d'obtenir des nuances puissantes avec le 5,6-dihydroxy-indole avec des temps de pose courts, sans utiliser de metal ou de sel metallique des groupes III à VIII du tableau periodique.
L'invention a donc pour objet un procede de teinture des fibres kératiniques ainsi qu'un kit ou nécessaire de teinture à plusieurs composants mettant en oeuvre ces différents composés.
~ .. . .. . . .. .
~304202 Le procede de teinture des fibres kératiniques, de preference humaines, conforme à l'invention est essentiellement caracterisé~par le fait que l'on applique sur les fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, du 5,6-dihy-droxyindole en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) etant precédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprie pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH alcalin inferieur à 12, de preference inferieur à 11.
Selon une forme de realisation preféree de l'invention, la composition contenant le peroxyde d'hydrogène peut egalement contenir au moins un colorant d'oxydation.
La Demanderesse a constaté, notamment, qu'il est possible, grace à ce procede, d'obtenir des colorations puissantes et noires dans des temps très I
courts par rapport au procede decrit, entre autres, dans le brevet fran~cais no. 1.166.172.
Par ailleurs, l'utilisation de temps de pose plus longs de la composition (B) qui, selon l'etat de la technique, conduisait à l'obtention de nuances foncees, permet au contraire dans le procedé conforme à l'invention d'obtenir un eclaircissement et des possibilités de nuançage, notamment lorsque la composition alcaline (B), contenant le peroxyde d'hydroqène, contient également des colorants d'oxydation.
Dans le cadre du procédé conforme à
l'invention, l'application des compositions (A) et (B) peut être separée ou non par une étape de rinc~age à l'eau.
L'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et plus particulièrement un iodure de potassium.
La forme de realisation préférée de l'invention consiste à appliquer dans la première etape, la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d'iodure de metal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le 5,6-dihydroxyindole, puis la composition (B) conte-nant le peroxyde d'hydrogène en milieu alcalin en association ou non avec un colorant d'oxydation.
Le procedé est appliqué de préference à la teinture des cheveux et en particulier des cheveux humains vivants, auquel cas le milieu utilisé doit etre cosméti-quement acceptable.
La forme de réalisation particulièrement préféree comporte une etape de rincage des fibres entre les deux etapes, ce qui permet, entre autres, d'éviter le tachage du cuir chevelu, lorsque la composition est utilisee pour la teinture des cheveux humains.
Dans les compositions utilisees dans le procedé
conforme à l'invention, le 5,6-dihydroxyindole est genéra-lement present dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, et de preference entre 0,03 et 3~ en poids, par rapport au poids de la composition (A). La proportion en iodure dans la composition (A) appliquée au cours du procede selon l'invention est generalement comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimee en ions I , et de préférence entre 0,08 et 2,5~, par rapport au poids total de la composition (A).
- . .
Le rapport 5,6-dihydroxyindole/I est compris de preference entre 0,05 et 10 et plus particulièrement entre 0,5 et 2.
Le peroxyde d'hydrogène est présent dans la composition (B) dans des proportions généralement comprises entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.
Cette composition peut contenir, comme indiqué
ci-dessus, des colorants d'oxydation.
Les colorants d'oxydation ne sont pas des colorants en eux-mêmes; ce sont des composés intermé-diaires initialement peu ou pas colorés appelés couramment "base d'oxydation ou precuxseurs" qui developpent leur pouvoirtinctorial en milieu oxydant constitue généralement par le peroxyde d'hydrogène pour donner naissance, en milieu basique, à un colorant, suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même, soit de ce même precurseur sur un composé appele "nuanceur" ou "coupleur".
De tels colorants sont bien connus dans l'etat de la technique et on peut citer plus particulièrement des colorants d'oxydation du type para ou ortho, constitués par des paraphénylènediamines, des paraaminophenols, des paradiphénols, des ortho-aminophénols, des orthophénylène-diamines, des orthodiphénols ou des dérivés hétérocycli-ques. Les nuanceurs ou coupleurs sont choisis générale-ment parmi les phenols, comme les metadiphenols, les meta-aminophenols, les métaphenylnediamines, les derives mono- ou polyhydroxyles du naphtalène, les pyrazolones.
On peut également citer des colorants d'oxydation ~30~L202 rapldement oxydables tels que les derives trihydroxyles du benzène ou les mono- ou diamino di- ou monohydroxy-benzènes.
Le procede conforme à l'invention est mis en oeuvre en prevoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure, compris generalement entre 10 secondes et 45 minutes et de preference de l'ordre de 2 à 25 minutes et plus particulièrement aux environs de 2 a 15 minutes, et pour la composition (B) renfermant le peroxyde d'hydrogène, des temps de pose compris generalement entre 10 secondes et 45 minutes et de preference entre 1 minute et 30 minutes.
La Demanderesse a constate que le procede mis en oeuvre permettait d'obtenir des colorations à la fois rapides et puissantes, penetrant bien dans les fibres, notamment les fibres keratiniques humaines telles que les cheveux, dans des temps relativement courts de l'ordre de 5 à 15 minutes.
Le pro~ede conforme à l'invention permet egalement d'obtenir des nuances claires, soit en utilisant de faibles concentrations en 5,6-dihydroxyindole et d'iodure dans la limite du rapport 5,6-dihydroxyindole/I
indique et des temps de pose très courts pour l'application de la composition de peroxyde d'hydrogène (B), soi-t par eclaircissement de teintes foncées dejà
obtenues en laissant poser la composition de peroxyde d'hydrogène (B) à pH alcalin de facon prolongee.
La Demanderesse a, par ailleurs, constate que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de leur repousse, avec le procede et les compositions conformes à
1~04202 l'invention, etaient plus doux, plus brillants que les cheveux teints en mettant en oeuvre les procédés et les compositions de l'art anterieur.
Les compositions utilisees pour la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses, telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser une teinture.
Les compositions tinctoriales destinees à être utilisees dans le procede conforme à l'invention et renfermant, soit le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure, soit le peroxyde d'hydrogène, comportent genéralement un milieu aqueux constitue par de l'eau ou un melange eau-solvant(s), le(s) solvant(s) étant preférentiellement choisi(s) parmi les solvants organiques tels que l'alcool ethylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les!ethers monomethylique, monoethylique ou monobutylique de l'ethylèneglycoI, l'acétate du monoethylether de l'ethylèneglycol, le propylèneglycol, les monomethylethers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de methyle.
Les solvants preferes sont l'alcool ethylique et le propylèneglycol.
La composition (A) a un pH compris entre 2 et 7 et de preference entre 3,5 et 7.
La composition (B) a, comme indique ci-dessus, un pH alcalin inferieur à 12 et de preference compris entre 8 et 11.
Il est egalement possible de stocker le 5,6-dihydroxyindole et/ou l'iodure dans un milieu constitue par des solvants essentiellement anhydres et de melanger ce ou ces milieu(x) avec un milieu aqueux, au moment de l'emploi. Les solvants sont choisis parmi ceux mentionnes ci-dessus.
On appelle solvant anhydre un solvant compre-nant moins de 1% d'eau.
Quand le milieu est constitue par un melange eau-solvant(s), les solvants sont presents dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75%, en particulier entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre 2 et 20%.
Les compositions utilisées, conformément à
l'invention, peuvent contenir des amides gras tels que des mono- ou diethanolamides des acides derives du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique, dans des concentra-tions comprises entre'0,05 et 10% en poids.
Elles peuvent aussi renfermer des agents tensio-actifs, anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges.
Ces agents tensio-actifs sont de préference utilises dans des proportions comprises entre 0,1 et 50~
en poids par rapport au poids total de la composition, et avantageusement entre 1 et 20~ en poids.
Les compositions definies ci-dessus et utili-sees dans le procede conforme à l'invention, peuvent être epaissies avec des agents epaississants tels que l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les scleroglucanes, les derives de cellulose tels que la methylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropyl-méthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthyl-cellulose et les polymères' d'acide acrylique. On peut egalement utiliser des agents epaississants mineraux tels que la bentonite. Ces epaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de Ia composition et avantageusement entre o,5 et 3~.
Les agents alcalinisants utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier des amines telles que les alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique, mais il est bien entendu possible d'utiliser d'autres agents alcalinisants ou ac~difiants appropriés pour la teinture.
Une forme de réalisation avantageuse de l'invention consiste à utiliser, à titre d'agent , ~
alcanisant de la composition (B), une alcanolamine telle que la mono-ethanolamine.
Il est éventuellement possible d'additionner à
chacune des compositlons un agent de gonflement de la fibre kératinique, tel que par exemple l'urée.
Lorsque la composition contenant le 5,6-dihy-droxyindole est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée soud pression dans un dispositif aérosol en presence d'un agent propulseur et d'un génerateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des _ g _ polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou des agents tensio-actifs comme indiques ci-dessus.
Les compositions mises en oeuvre dans le procede conforme à l'invention peuvent contenir, en outre, differents adjuvants tels que des parfums, des agents sequestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement des fibres, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
En vue de la mise en oeuvre du procede conforme à l'invention, des compositions peuvent etre conditionnées dans les dispositifs à plusieurs compartiments appeles encore "kits" ou necessaires de teintures comportant tous les composants destines à etre appliques pour une meme teinture sur les fibres keratiniques en application successives avec ou sans premelange.
De tels dispositifs sont connus en eux-memes,et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition du 5,6-dihydroxyindole en presence des ions iodure dans un milieu approprie pour la teinture, dans un second compartiment une solution de peroxyde d'hydrogène et dans un troisième compartiment un agent d'alcalini-sation destine à etre melange au moment de l'emploi au contenu du deuxième compartiment afin d'obtenir une composition de peroxyde d'hydrogène à p~ alcalin.
Selon un mode de realisation prefere, ce dispositif à plusieurs compartiments peut contenir dans le troisième compartiment comprenant l!agent d'alcalinisa-tion, un colorant d'oxydation dans un milieu appropriepour la teinture. Il est également possible de prevoir un quatrième compartiment renfermant le colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture, les contenus, soit du troisième et du second compartiments, soit du quatrième, du troisième et du second compartiments, etant melanges tout juste avant l'emploi.
Si le milieu contenant le 5,6-dihydroxyindole est constitue par un solvant anhydre, on procède avant emploi à un melange avec un milieu aqueux approprie pour la teinture, present eventuellement dans un cinquième compartiment.
Le 5,6-dihydroxyindole en milieu anhydre peut egalement être applique directement sur les fibres kera-tiniques humides.
Selon un autre mode de realisation prefere, le "kit" ou le necessaire de teinture, comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, le 5,6-dihy-droxyindole, un troisième compartiment renfermant unesolution de peroxyde d'hydrogène, un quatrième comparti-ment renfermant un agent d'alcalinisation et eventuelle-ment des colorants d'oxydation et eventuellement un cinquième compartiment renfermant des colorants d'oxyda-tion. La composition contenue dans le deuxième comparti-ment est destinee à être melangee, au moment de l'emploi, au contenu du premier compartiment et celle contenue dans le quatrième et eventuellement le cinquième compartiment est destinee à être melangee extemporanement à celle du troisième.
Ces dispositifs peuvent etre équipés de moyens de mêlange connus en eux-memes et etre conditionnés sous atmosphère inerte.
Les procédés conformes à l'invention et les compositions correspondantes peuvent etre utilisés pour la teinture des cheveux naturels ou déja teints, permanentés ou non ou défrises ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Dans ce cas, les traitements de coloration peuvent etre précédés ou suivis par d'autres traitements cosmétiques connus en eux-mêmes.
Il est également possible de les mettre en oeuvre pour teindre des fourrures ou la laine.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitati~.
.
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement deux composi-tions (A) et (B) séparées par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole 2,00 g - Iodure de potassium 2,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Eau qsp100 q - pH spontané = 6,5 Après rinSage à l'eau, on applique une composi-tion (B) d'eau oxygenée à 10 volumes amenée à pH 10 par NH40H. On laisse poser la composition (B) durant 5 minutes puis on rince à l'eau et on sèche. On obtient une coloration noire.
~ 304202 On reproduit l'exemple 1 à la difference près, qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydro~
gène à 10 volumes, pH 10, pendant 10 minutes au lieu de 5.
On obtient une coloration brune.
On reproduit l'exemple 1 à la difference près, qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydro-gène à 10 volumes, pH 10, pendant 15 minutes au lieu de 5.
On obtient une coloration châtain foncé.
On reproduit l'exemple 1 à la difference près, qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 10 volumes, pH 10, pendant 30 minutes au lieu de 5. On obtient une coloration châtain.
_ On procède à la coloration de cheveux permanen-tes blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions ( B ) et (A).
On imprègne les cheveux pendant 10 minutes avec la composition (B) d'eau oxygenée à l0 volumes amenée à pH
10 par NH4OH.
On ne rince pas les cheveux à l'eau puis on applique la composition (A) décrite dans l'exemple 1 qu'on laisse poser pendant 15 minutes.
Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux sont teints en qris fonce.
On procède à la coloration de cheveux permanen-tes blancs à 90% en appliquant successivement deux compo-sitions (A) et (B) separees par un rinçage intermediaire.
:, , . . , - . .; : . . ~ .
1~04202 On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole ' 2,5 - Iodure de potassium 2,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de guar vendue sous la marque de commerce JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1,00 g - Alkyltéther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la marque de commerce TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,00 g MA
- Eau qsp100 g - pH spontané = 6,5 On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on laisse poser 30 minutes, répondant à la composition ~suivante:
Composition (B):
Cette composition (B) est réalisee extemporane-ment par melange 2/1 d'H2O2 à 20 volumes (66 g) et de 33 g de la composition:
- Nonylphenol oxyethyléné à 4 moles d'oxyde d'éthylène 24,0 g - Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène 20,0 g - Diéthanolamide oléique 4,0 g
- 2-butoxyéthanol 12,0 g - Propylèneglycol 7,0 g 30 - Agent complexant 0,1 g - Solution aqueuse d'ammoniaque à 20% en NH3 17,0 g - Eau qsp 100 g - pH spontane = 11,3 - Le pH de la composition (B) après melange est de 10.
Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux sont teints en brun à reflets acajou.
On reproduit l'exemple 4 à la difference près, qu'on utilise une solution de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration châtain clair.
On reproduit l'exemple 4 à la diffêrence près, qu'on utilise une solution de peroxyde d'hydrogène à 30 volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration blond clair beige dore.
On pr~cède à la coloration de cheveux permanen-tes blancs à 90~ en appliquant successivement deux compo-sitions (A) et (B) separees par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6 dihydroxyindole 2,5 g - Iodure de potassium 2,0 g - Alcool ethylique 10,0 g - Gomme de guar vendue sous la marque de commerce JAGUAR HP 60 par la Societe CELANESE 1,0 g - Alkylether de glycoside vendu à la concentration de 60~ MA sous la marque de commerce TRITON CG 110 par la ~ 3042(~2 Societe SEPPIC 5,0 g MA
- Eau qsp 100 g - pH spontane - 6,5 On rince les chevèux à l'eau.
~ On applique ensuite une composition (B) qu'on laisse poser pendant 15 minutes et repondant à la composition suivante:
Composition (B):
Cette composition (B) est realisee extemporane-10ment par mel.ange 1/1 d'H2O2 à 12,5 volumes (50 g) et de 50 g de la composition:
Tensio-actif non ionique de formule:
C18H36(1_EC2H3~_(ca2~H) ~ ~3 prepare selon le brevet français no. 1.477.048 4,5 g - 2-butoxyethanol 5,0 g - Laurylsulfate d'ammonium7,0 g - Diethanolamide de coprah vendu sous la marque de commerce COMPERLAN KD par la Société HENKEL 10,0 g - Propylèneglycol 7,0 g - N,N-diméthyl l-dodecane amine N-oxyde vendu à 30% MA sous la marque de commerce AMMONYX LO par la Societé ONYX 2,0 g MA
- Agent séquestrant 1,5 g - Soluti.on aqueuse d'ammoniaque à
20% en NH3 7,4 g - ~ ~
- Eau qsp 100 g - pH spontane - 10,6 - le pH de la composition (B) après melange est de 10,2.
Après rinçage à I'eau et sechage, les cheveux sont teints en noir.
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement deux composi-tions (A) et (B) separees par un rinçage intermediaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole 2,5 g - Iodure de potassium 2,0 g - Alcool ethylique 10,0 g - Gomme de guar vendue sous la marque de commerce JAGUAR HP 60 par la Societe CELANESE 1,0 g - Alkylether de glycoside vendu à la concentration de 60~ de MA sous la marque de commerce TRITON CG 110 par la Societe SEPPIC 5,0 g MA
- Eau qsp 100 g - pH spontane = 6,5 On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on laisse poser pendant 30 minutes, repondant à la composi-tion suivante:
Composition (B):
Cette composition (B) es-t realisee extemporane-ment par melange 1/1 d'H2O2 à 20 volumes (50 g) et de 50 g de la composition:
)4L2~D2 Laurylsulfate de triéthanolamine a 40% de MA 4,5 g MA
Alcool oleique 8,0 g Diethanolamide oleique 10,0 g Alcool oleocelytique a 30 moles OE
commercialise sous la marque de commerce MERGITAL OC 30 par la 5Ociete HENKEL 4,0 g Acide oleique 17,0 g Polymere cationique decrit et prepare selon le brevet fran~ais no. 2.270.846, constitue de motifs recurrents de formule:
-L ~ - (CH2) 3 - ~ - (CH2)6 ~ 3,5 g MA
L 1H3 C15 ~H3 C1(~) J
Alcool benzylique 8,0 g Alcool ethylique à 96 10,0 g Ammoniaque à 22 Be 9,0 ml Monoethanolamine 7,0 g p-aminophenol base 0,70 g Sulfate de m-diamino anisole 0,15 g Resorcine 0,15 g m-aminophenol base 0,15 g Nitro p-phenylene diamine 0,015 g p-toluylène diamine o,30 g Acide ethylène diamine tetracetique vendu sous la marque de commerce TRITON B 3,0 g - Bisulfite de sodium (d = 1,32) 1,2 9 - Eau qsp 100 g Le pH de la composition (B) après mélange est de 9. Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux sont teints en chatain fonce.
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appllquant successivement deux composi-tions (A) et (B) separees par un rinsage intermediaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la ocmposition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole 3 g - Iodure de sodium 3 g - Ether monobutylique de l'ethylène glycol 10 g - Gomme de xanthane, vendue par la Societe ' RHONE POULENC sous la marque de commerce RHODOPOL SC 2 g ~ - Alkylether de glycoside vendu à la '~ concentration de 60% MA sous la marque de commerce TRITON C.G 110 par la Soclete SEPPIC 2,1 g MA
- Eau ~ qsp 100 g - pH spontane - 4,6 On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes pH 10 ajuste par de la monoethanolamine, on laisse poser 15 minutes.
Après rinsage à l'eau et sechage, les cheveux sont teints en blond doré.
.. .. . . .
Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux sont teints en brun à reflets acajou.
On reproduit l'exemple 4 à la difference près, qu'on utilise une solution de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration châtain clair.
On reproduit l'exemple 4 à la diffêrence près, qu'on utilise une solution de peroxyde d'hydrogène à 30 volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration blond clair beige dore.
On pr~cède à la coloration de cheveux permanen-tes blancs à 90~ en appliquant successivement deux compo-sitions (A) et (B) separees par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6 dihydroxyindole 2,5 g - Iodure de potassium 2,0 g - Alcool ethylique 10,0 g - Gomme de guar vendue sous la marque de commerce JAGUAR HP 60 par la Societe CELANESE 1,0 g - Alkylether de glycoside vendu à la concentration de 60~ MA sous la marque de commerce TRITON CG 110 par la ~ 3042(~2 Societe SEPPIC 5,0 g MA
- Eau qsp 100 g - pH spontane - 6,5 On rince les chevèux à l'eau.
~ On applique ensuite une composition (B) qu'on laisse poser pendant 15 minutes et repondant à la composition suivante:
Composition (B):
Cette composition (B) est realisee extemporane-10ment par mel.ange 1/1 d'H2O2 à 12,5 volumes (50 g) et de 50 g de la composition:
Tensio-actif non ionique de formule:
C18H36(1_EC2H3~_(ca2~H) ~ ~3 prepare selon le brevet français no. 1.477.048 4,5 g - 2-butoxyethanol 5,0 g - Laurylsulfate d'ammonium7,0 g - Diethanolamide de coprah vendu sous la marque de commerce COMPERLAN KD par la Société HENKEL 10,0 g - Propylèneglycol 7,0 g - N,N-diméthyl l-dodecane amine N-oxyde vendu à 30% MA sous la marque de commerce AMMONYX LO par la Societé ONYX 2,0 g MA
- Agent séquestrant 1,5 g - Soluti.on aqueuse d'ammoniaque à
20% en NH3 7,4 g - ~ ~
- Eau qsp 100 g - pH spontane - 10,6 - le pH de la composition (B) après melange est de 10,2.
Après rinçage à I'eau et sechage, les cheveux sont teints en noir.
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement deux composi-tions (A) et (B) separees par un rinçage intermediaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole 2,5 g - Iodure de potassium 2,0 g - Alcool ethylique 10,0 g - Gomme de guar vendue sous la marque de commerce JAGUAR HP 60 par la Societe CELANESE 1,0 g - Alkylether de glycoside vendu à la concentration de 60~ de MA sous la marque de commerce TRITON CG 110 par la Societe SEPPIC 5,0 g MA
- Eau qsp 100 g - pH spontane = 6,5 On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on laisse poser pendant 30 minutes, repondant à la composi-tion suivante:
Composition (B):
Cette composition (B) es-t realisee extemporane-ment par melange 1/1 d'H2O2 à 20 volumes (50 g) et de 50 g de la composition:
)4L2~D2 Laurylsulfate de triéthanolamine a 40% de MA 4,5 g MA
Alcool oleique 8,0 g Diethanolamide oleique 10,0 g Alcool oleocelytique a 30 moles OE
commercialise sous la marque de commerce MERGITAL OC 30 par la 5Ociete HENKEL 4,0 g Acide oleique 17,0 g Polymere cationique decrit et prepare selon le brevet fran~ais no. 2.270.846, constitue de motifs recurrents de formule:
-L ~ - (CH2) 3 - ~ - (CH2)6 ~ 3,5 g MA
L 1H3 C15 ~H3 C1(~) J
Alcool benzylique 8,0 g Alcool ethylique à 96 10,0 g Ammoniaque à 22 Be 9,0 ml Monoethanolamine 7,0 g p-aminophenol base 0,70 g Sulfate de m-diamino anisole 0,15 g Resorcine 0,15 g m-aminophenol base 0,15 g Nitro p-phenylene diamine 0,015 g p-toluylène diamine o,30 g Acide ethylène diamine tetracetique vendu sous la marque de commerce TRITON B 3,0 g - Bisulfite de sodium (d = 1,32) 1,2 9 - Eau qsp 100 g Le pH de la composition (B) après mélange est de 9. Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux sont teints en chatain fonce.
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appllquant successivement deux composi-tions (A) et (B) separees par un rinsage intermediaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la ocmposition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole 3 g - Iodure de sodium 3 g - Ether monobutylique de l'ethylène glycol 10 g - Gomme de xanthane, vendue par la Societe ' RHONE POULENC sous la marque de commerce RHODOPOL SC 2 g ~ - Alkylether de glycoside vendu à la '~ concentration de 60% MA sous la marque de commerce TRITON C.G 110 par la Soclete SEPPIC 2,1 g MA
- Eau ~ qsp 100 g - pH spontane - 4,6 On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes pH 10 ajuste par de la monoethanolamine, on laisse poser 15 minutes.
Après rinsage à l'eau et sechage, les cheveux sont teints en blond doré.
.. .. . . .
Claims (38)
sont définies comme il suit:
1. Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient dans un milieu approprié
pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène, à un pH alcalin inférieur à 12.
pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène, à un pH alcalin inférieur à 12.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la composition (B) a un pH compris entre 8 et 11.
par le fait que la composition (B) a un pH compris entre 8 et 11.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène contient également au moins un colorant d'oxydation.
par le fait que la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène contient également au moins un colorant d'oxydation.
4. Procédé selon la revendication l, caractérisé
par le fait que l'ion iodure est un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.
par le fait que l'ion iodure est un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé
par le fait que l'ion iodure est un iodure de potassium.
par le fait que l'ion iodure est un iodure de potassium.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition (A).
par le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition (A).
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé
par le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 0,03 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition (A).
par le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 0,03 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition (A).
8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que l'ion iodure est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ion I-, par rapport au poids total de la composition (A).
par le fait que l'ion iodure est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ion I-, par rapport au poids total de la composition (A).
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé
par le fait que l'ion iodure est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 0,08 et 2,5% en poids exprimée en I-, par rapport au poids total de la composition (A).
par le fait que l'ion iodure est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 0,08 et 2,5% en poids exprimée en I-, par rapport au poids total de la composition (A).
10. Procédé selon les revendication 1, 6 ou 8, caractérisé par le fait que le rapport du 5,6-dihydroxy-indole à l'ion iodure est compris entre 0,05 et 10.
11. Procédé selon les revendications 1, 6 ou 8, caractérisé par le fait que le rapport du 5,6-dihydroxy-indole à l'ion iodure est compris entre 0,5 et 2.
12. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la composition (B) est comprise entre 1 et 40 volumes.
13. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la composition (B) est comprise entre 2 et 20 volumes.
14. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la composition (B) est comprise entre 3 et 15 volumes.
15. Procédé selon la revendication 3, caractérisé
par le fait que le colorant d'oxydation présent dans la composition (B) est choisi dans le groupe constitué par les paraphénylènediamines, les para-aminophénols, les paradiphénols, les ortho-aminophénols, les orthophénylène-diamines, les orthodiphénols, les dérivés hétérocycliques, associés ou non avec des nuanceurs ou coupleurs choisis parmi les métadiphénols, les méta-aminophénols, les métaphénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxy-naphtalènes, et les pyrazolones.
par le fait que le colorant d'oxydation présent dans la composition (B) est choisi dans le groupe constitué par les paraphénylènediamines, les para-aminophénols, les paradiphénols, les ortho-aminophénols, les orthophénylène-diamines, les orthodiphénols, les dérivés hétérocycliques, associés ou non avec des nuanceurs ou coupleurs choisis parmi les métadiphénols, les méta-aminophénols, les métaphénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxy-naphtalènes, et les pyrazolones.
16. Procédé selon la revendication 3, caractérisé
par le fait que le colorant d'oxydation présent dans la composition (B) est un colorant d'oxydation rapidement oxydable choisi dans le groupe constitué par les dérivés trihydroxylés du benzène et les mono- ou diamino di- ou monohydroxybenzènes.
par le fait que le colorant d'oxydation présent dans la composition (B) est un colorant d'oxydation rapidement oxydable choisi dans le groupe constitué par les dérivés trihydroxylés du benzène et les mono- ou diamino di- ou monohydroxybenzènes.
17. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que l'application des compositions (A) et (B) est séparée par une étape de rincage.
par le fait que l'application des compositions (A) et (B) est séparée par une étape de rincage.
18. Procédé selon les revendications i ou 17, caractérisé par le fait que l'on applique dans la première étape la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le 5,6-dihydroxyindole puis, dans une seconde étape, la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène à un pH alcalin inférieur à 12.
19. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que le procédé est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure compris entre 10 secondes et 45 minutes, et que la composition contenant le peroxyde d'hydrogène (B) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes, suivant les teintes désirées.
par le fait que le procédé est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure compris entre 10 secondes et 45 minutes, et que la composition contenant le peroxyde d'hydrogène (B) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes, suivant les teintes désirées.
20. Procédé selon la revendication 19, caractérisé
par le fait que la composition (A) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 2 et 25 minutes.
par le fait que la composition (A) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 2 et 25 minutes.
21. Procédé selon la revendication 20, caractérisé
par le fait que la composition (A) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 2 et 15 minutes.
par le fait que la composition (A) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 2 et 15 minutes.
22. Procédé selon les revendications 19, 20 ou 21, caractérisé par le fait que la composition (B) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 1 minute et 30 minutes.
23. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que les compositions (A) et (B) mises en oeuvre se présentent sous forme de liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, de crèmes, d'émulsions, de mousses.
par le fait que les compositions (A) et (B) mises en oeuvre se présentent sous forme de liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, de crèmes, d'émulsions, de mousses.
24. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole, en association avec les ions iodure, comprend un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s) et qu'elle a un pH compris entre 2 et 7.
par le fait que la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole, en association avec les ions iodure, comprend un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s) et qu'elle a un pH compris entre 2 et 7.
25. Procédé selon la revendication 24, caractérisé
par le fait que la composition (A) a un pH compris entre 3,5 et 7.
par le fait que la composition (A) a un pH compris entre 3,5 et 7.
26. Procédé selon la revendication 24, caractérisé
par le fait que la composition (A) comprend un milieu constitué par un mélange eau-solvant, le solvant étant présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 75% en poids, par rapport au poids total de la composition.
par le fait que la composition (A) comprend un milieu constitué par un mélange eau-solvant, le solvant étant présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 75% en poids, par rapport au poids total de la composition.
27. Procédé selon la revendication 26, caractérisé
par le fait que le solvant est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 2 et 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
par le fait que le solvant est présent dans la composition (A) dans une proportion comprise entre 2 et 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
28. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la composition (A) se présente sous forme de solution en milieu solvant anhydre.
par le fait que la composition (A) se présente sous forme de solution en milieu solvant anhydre.
29. Procédé selon les revendications 24, 26 ou 28, caractérisé par le fait que le solvant est choisi dans le groupe constitué par les alcools éthylique, propylique, isopropylique, tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les ethers monométhylique, mono-éthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acetate du monoéthyléther de l'éthylè-neglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol ou du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.
30. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la composition (A) ou (B) mise en oeuvre contient en outre au moins un adjuvant choisi dans le groupe constitué par les amides gras, les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents épaississants, les parfums, les agents séquestrants, les agents filmogènes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs, les agents opacifiants, et les agents de gonflement des fibres kératiniques.
par le fait que la composition (A) ou (B) mise en oeuvre contient en outre au moins un adjuvant choisi dans le groupe constitué par les amides gras, les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents épaississants, les parfums, les agents séquestrants, les agents filmogènes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs, les agents opacifiants, et les agents de gonflement des fibres kératiniques.
31. Procédé selon la revendication 30, caractérisé
par le fait que la composition (A) ou (B) mise en oeuvre contient au moins un amide gras dans une proportion comprise entre 0,05 et 10% en poids.
par le fait que la composition (A) ou (B) mise en oeuvre contient au moins un amide gras dans une proportion comprise entre 0,05 et 10% en poids.
32. Procédé selon la revendication 30, caractérisé
par le fait que la composition (A) ou (B) mise en oeuvre contient au moins un agent tensio-actif anionique, cationique, non ionique ou amphotère dans une proportion comprise entre 0,1 et 50% en poids.
par le fait que la composition (A) ou (B) mise en oeuvre contient au moins un agent tensio-actif anionique, cationique, non ionique ou amphotère dans une proportion comprise entre 0,1 et 50% en poids.
33. Procédé selon la revendication 30, caractérisé
par le fait que la composition (A) ou (B) mise en oeuvre contient au moins un agent épaississant dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids.
par le fait que la composition (A) ou (B) mise en oeuvre contient au moins un agent épaississant dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids.
34. Procédé selon la revendication 1, destiné à la teinture des cheveux humains, caractérisé par le fait que le milieu utilisé est cosmétiquement acceptable.
35. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit"
de teinture de fibres kératiniques,caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment, une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole et des ions iodure, dans un second compartiment une composition comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène et dans un troisième compartiment un milieu aqueux à pH
alcalin, le contenu du troisième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du second compartiment tout juste avant application.
de teinture de fibres kératiniques,caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment, une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole et des ions iodure, dans un second compartiment une composition comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène et dans un troisième compartiment un milieu aqueux à pH
alcalin, le contenu du troisième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du second compartiment tout juste avant application.
36. Dispositif selon la revendication 35, caractérisé par le fait que la composition présente dans le troisième compartiment contient également au moins un colorant d'oxydation.
37. Dispositif selon la revendication 35, caractérisé par le fait qu'il comprend un quatrième compartiment contenant un colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture et destiné à être mélangé au contenu du troisième compartiment et à celui du second compartiment tout juste avant la teinture.
38. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit"
de teinture de fibres kératiniques, caractérisé par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole, un troisième compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène, un quatrième compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, un milieu alcalin aqueux à un pH inférieur à 12, le contenu du quatrième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du troisième compartiment et le contenu du second compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du premier, tout juste avant application.
de teinture de fibres kératiniques, caractérisé par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole, un troisième compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène, un quatrième compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, un milieu alcalin aqueux à un pH inférieur à 12, le contenu du quatrième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du troisième compartiment et le contenu du second compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du premier, tout juste avant application.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86833A LU86833A1 (fr) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
| LU86833 | 1987-04-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA1304202C true CA1304202C (fr) | 1992-06-30 |
Family
ID=19730901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA000563126A Expired - Fee Related CA1304202C (fr) | 1987-04-02 | 1988-03-31 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4888027A (fr) |
| JP (1) | JPS63284114A (fr) |
| KR (1) | KR880012205A (fr) |
| CN (1) | CN1016761B (fr) |
| AU (1) | AU609793B2 (fr) |
| BE (1) | BE1001200A3 (fr) |
| BR (1) | BR8801424A (fr) |
| CA (1) | CA1304202C (fr) |
| CH (1) | CH675206A5 (fr) |
| DE (1) | DE3811094C2 (fr) |
| ES (1) | ES2010529A6 (fr) |
| FR (1) | FR2613221B1 (fr) |
| GB (1) | GB2204330B (fr) |
| GR (1) | GR880100217A (fr) |
| IT (1) | IT1219169B (fr) |
| LU (1) | LU86833A1 (fr) |
| NL (1) | NL8800813A (fr) |
| PT (1) | PT87123B (fr) |
| ZA (1) | ZA882283B (fr) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5492541A (en) * | 1985-08-02 | 1996-02-20 | Clairol Incorporated | Dye compositions containing 5,6-dihydroxy indoles and a foam generator |
| LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU87097A1 (fr) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
| LU87196A1 (fr) * | 1988-04-12 | 1989-11-14 | Oreal | Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture |
| LU87337A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs indoliques et procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions |
| LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
| US5354870A (en) * | 1988-09-12 | 1994-10-11 | L'oreal | Indole derivatives for dyeing keratin materials |
| LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
| LU87403A1 (fr) * | 1988-12-06 | 1990-07-10 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques avec un hydroxyindole,associe a un derive quinonique |
| US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
| FR2649887B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1994-07-08 | Oreal | Procede de coloration mettant en oeuvre des colorants indoliques et des precurseurs de colorants d'oxydation et agents de teinture mis en oeuvre |
| FR2649886B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1991-10-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine comportant un groupement amino secondaire et procede de mise en oeuvre |
| LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
| FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| US6238439B1 (en) | 1990-06-21 | 2001-05-29 | L'oreal | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation |
| FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
| US5752982A (en) * | 1991-03-28 | 1998-05-19 | L'oreal | Methods for dyeing keratinous fibers with compositions which contain aminoindole couplers, oxidation dye precursors, and oxidizing agents at acid pHs |
| US5645609A (en) * | 1991-08-01 | 1997-07-08 | L'oreal | Compositions which contain and processes which use an insoluble pigment obtained by the oxidative polymerization of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibers |
| US5273550A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
| US5279618A (en) * | 1991-09-26 | 1994-01-18 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
| US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
| US5540738A (en) * | 1991-11-26 | 1996-07-30 | Chan; Alexander C. | Oxidative hair coloring composition and process for dyeing human keratinous fibers |
| US5686084A (en) * | 1995-12-06 | 1997-11-11 | Clairol Incorporated | Synthesis of quaternary melanin compounds and their use as hair dyes or for skin treatment |
| US5702712A (en) * | 1995-12-06 | 1997-12-30 | Clairol, Incorporated | Melanoquaternary compounds and their use as hair dyes and for skin treatment |
| US5704949A (en) * | 1996-02-16 | 1998-01-06 | Clairol Incorporated | Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole |
| ES2131462B1 (es) * | 1997-04-01 | 2000-03-16 | Alfaro M Dolores Garcia | Procedimiento para reducir los porcentajes de peroxido de hidrogeno en trabajos de coloracion y decoloracion en peluqueria. |
| ID27444A (id) | 1998-06-23 | 2001-04-12 | Henkel Ommanditgesellschaft Au | Zat pewarna |
| US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
| FR2853230B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2005-06-17 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant auto-oxydable, procede et utilisation |
| US7074244B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
| US7060111B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
| FR2885042B1 (fr) * | 2005-04-27 | 2009-10-30 | Oreal | Composition de coloration comprenant une matiere colorante et un derive du propylene glycol |
| EP1820487A1 (fr) * | 2006-02-13 | 2007-08-22 | Wella Aktiengesellschaft | Pastilles contenant un colorant et leur utilisation |
| JP5363703B2 (ja) * | 2006-06-07 | 2013-12-11 | 花王株式会社 | 一剤式染毛剤組成物 |
| FR2939646B1 (fr) * | 2008-12-12 | 2017-04-14 | Oreal | Procede de coloration capillaire a partir d'une composition comprenant au moins un orthodiphenol, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene, du (bi)carbonate et un agent alcalinisant |
| EP2476407A1 (fr) * | 2011-01-18 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Procédés pour préparer des colorations des cheveux |
| FR2994093B1 (fr) * | 2012-08-02 | 2014-10-24 | Oreal | Composition de coloration comprenant un precurseur de colorant, un tensioactif anionique, un tensioactif alkylpolyglucoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique |
| FR2994087B1 (fr) * | 2012-08-02 | 2014-10-17 | Oreal | Composition de coloration comprenant un corps gras, une gomme de guar non ionique, un tensioactif anionique et non ionique, un polymere cationique, et un agent oxydant, procede de coloration et dispositif approprie |
| WO2017187983A1 (fr) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | ホーユー株式会社 | Composition de coloration capillaire oxydante |
| CN110200823A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-09-06 | 四川大学 | 一种基于苯硼酸的染发剂及其制备和使用方法 |
| CN110123670A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-08-16 | 四川大学 | 一种树枝状大分子催化染发剂及其制备和使用方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
| BE564450A (fr) * | 1957-02-02 | |||
| NL254075A (fr) * | 1959-07-24 | |||
| FR1477048A (fr) * | 1965-04-23 | 1967-04-14 | Oreal | Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation |
| FR2045991A7 (en) * | 1969-06-11 | 1971-03-05 | Gillette Co | Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide |
| FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
| CA1201067A (fr) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Procede et compose pour teindre les cheveux |
| US4746322A (en) * | 1984-04-09 | 1988-05-24 | Repligen Corporation | Hair dye composition and process for using the same |
| JPS6212203A (ja) * | 1985-07-09 | 1987-01-21 | Nec Corp | アンテナ装置 |
| LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
| LU86346A1 (fr) * | 1986-03-06 | 1987-11-11 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de derives d'indole et composes nouveaux |
-
1987
- 1987-04-02 LU LU86833A patent/LU86833A1/fr unknown
-
1988
- 1988-03-29 BR BR8801424A patent/BR8801424A/pt not_active Application Discontinuation
- 1988-03-30 PT PT87123A patent/PT87123B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-03-30 FR FR888804205A patent/FR2613221B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-30 ES ES8800997A patent/ES2010529A6/es not_active Expired
- 1988-03-30 ZA ZA882283A patent/ZA882283B/xx unknown
- 1988-03-30 NL NL8800813A patent/NL8800813A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-03-31 DE DE3811094A patent/DE3811094C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-31 CH CH1221/88A patent/CH675206A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-03-31 CA CA000563126A patent/CA1304202C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-31 GB GB8807787A patent/GB2204330B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-31 KR KR1019880003666A patent/KR880012205A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-04-01 JP JP63078300A patent/JPS63284114A/ja active Granted
- 1988-04-01 GR GR880100217A patent/GR880100217A/el unknown
- 1988-04-01 BE BE8800387A patent/BE1001200A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-04-01 CN CN88101714A patent/CN1016761B/zh not_active Expired
- 1988-04-01 IT IT67292/88A patent/IT1219169B/it active
- 1988-04-04 US US07/177,323 patent/US4888027A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-05 AU AU14156/88A patent/AU609793B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH675206A5 (fr) | 1990-09-14 |
| PT87123A (pt) | 1988-04-01 |
| NL8800813A (nl) | 1988-11-01 |
| GR880100217A (el) | 1989-01-31 |
| JPS63284114A (ja) | 1988-11-21 |
| ES2010529A6 (es) | 1989-11-16 |
| DE3811094A1 (de) | 1988-10-13 |
| CN88101714A (zh) | 1988-10-19 |
| KR880012205A (ko) | 1988-11-26 |
| BR8801424A (pt) | 1988-11-01 |
| US4888027A (en) | 1989-12-19 |
| IT1219169B (it) | 1990-05-03 |
| PT87123B (pt) | 1992-07-31 |
| GB8807787D0 (en) | 1988-05-05 |
| BE1001200A3 (fr) | 1989-08-16 |
| CN1016761B (zh) | 1992-05-27 |
| ZA882283B (en) | 1989-12-27 |
| DE3811094C2 (de) | 1995-07-13 |
| LU86833A1 (fr) | 1988-12-13 |
| AU1415688A (en) | 1988-10-06 |
| IT8867292A0 (it) | 1988-04-01 |
| AU609793B2 (en) | 1991-05-09 |
| GB2204330B (en) | 1991-05-08 |
| JPH0460580B2 (fr) | 1992-09-28 |
| GB2204330A (en) | 1988-11-09 |
| FR2613221A1 (fr) | 1988-10-07 |
| FR2613221B1 (fr) | 1991-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1304202C (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin | |
| BE1000073A4 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5-6-dihydroxyindole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre. | |
| BE1001113A3 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des bases d'oxydation associees a un iodure, composition tinctoriale et dispositif mis en oeuvre. | |
| BE1000620A4 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes a un iodure. | |
| BE1001329A3 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a des derives d'indole et composition tinctoriale mise en oeuvre | |
| EP0810851A1 (fr) | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique | |
| CH676926A5 (fr) | ||
| CA2167650C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| FR2625435A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre des derives d'indole et des colorants directs nitres | |
| CA2043623A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,6-dimethyl 1,4-diamino benzene et/ou le 2,3-dimethyl 1,4-diamino benzene et/ou le 2,6-diethyl 1,4-diamino benzene en milieu acide et compositions mises en oeuvre | |
| LU87336A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre | |
| CA1167052A (fr) | Compositions tinctoriales pour cheveux a base de paraphenylene-diamine et d'orthoaminophenol | |
| FR2713924A1 (fr) | Procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau. | |
| CH645017A5 (fr) | Composition tinctoriale pour cheveux a base de paraphenylenediamines et son utilisation. | |
| EP0658094A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et un ortho-aminophenol, et procede de teinture utilisant une telle composition | |
| CA2167646C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| FR2700266A1 (fr) | Utilisation de sel de magnésium dans un procédé de teinture des fibres kératiniques mettant en Óoeuvre le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés, procédés et compositions les mettant en Óoeuvre. | |
| LU87270A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe a un nitrite et composition de mise en oeuvre | |
| FR2751219A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| FR2474490A1 (fr) | Nouveau derive de la 1,4-benzoquinonimine, composition tinctoriale pour cheveux et procede de teinture des cheveux le mettant en oeuvre | |
| FR2691902A1 (fr) | Utilisation pour la décoloration ou l'éclaircissement des fibres kératiniques naturelles ou teintes du monoperoxyphtalate de magnésium et procédé de décoloration ou d'éclaircissement. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MKLA | Lapsed |