LU87337A1 - Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs indoliques et procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions - Google Patents
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Description
Compositions tinctoriales pour fibres kératiniques contenant des précurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs indoliques, et procédés de teinture mettant en oeuvre ces compositions.
La présente invention est relative à de nouvelles compositions tinctoriales pour fibres kératiniques et en particulier pour cheveux humains, contenant des précurseurs de colorants d'oxydation et des coupleurs indoliques, et un procédé de teinture mettant en oeuvre de telles compositions.
Il est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains, avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorants d'oxydation et en particulier des p-phénylènediamines, des ortho- ou para-aminophénols appelés généralement "base d'oxydation".
On sait également qu'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en utilisant, en association avec ces bases, des coupleurs encore appelés modificateurs de coloration et plus particulièrement des métadiamines aromatiques, des méta-aminophénols et des métadi£)hénols.
On recherche, dans le domaine de la teinture capillaire, des précurseurs de colorants d'oxydation ou des coupleurs permettant de conférer aux cheveux, en milieu alcalin oxydant généralement utilisé en teinture d'oxydation, une coloration ayant une résistance satisfaisante à la lumière, aux lavages, aux intempéries et à la transpiration.
La demanderesse vient de découvrir, ce qui fait l'objet de l'invention, que l'utilisation de certains dérivés indoliques à titre de coupleurs, avec des précurseurs de colorants d'oxydation de type para, permettait d'obtenir, après application sur les fibres kératiniques et en particulier les cheveux, des teintures présentant des résistances à la lumière, aux lavages, aux intempéries et à la transpiration, particulièrement remarquables.
Un objet de l'invention est donc constitué par des compositions tinctoriales d'oxydation, destinées à être utilisées pour la teinture des fibres kératiniques, contenant au moins un précurseur de colorant d'oxydation de type para avec certains dérivés indoliques définis ci-après.
Un autre objet de l'invention est constitué par le procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, mettant en oeuvre une telle composition.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La composition tinctoriale d'oxydation conforme à l'invention, destinée à être utilisée pour la teinture des fibres kératiniques et en particulier des cheveux, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu solvant acceptable, au moins un précurseur de colorant d'oxydation para et au moins un coupleur hétérocyclique, répondant à la formule (I) :
( I ) dans laquelle Ri désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4; Rg et R3, identiques ou differents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur en C1-C4, un radical carboxyle ou un radical alcoxycarbonyle; ainsi que leurs sels.
Parmi les composés de formule (I), les composes particulièrement préférés sont les composés dans lesquels le radical alkyle désigne méthyle, éthyle; le radical alcoxycarbonyle désigne méthoxy ou éthoxy-carbonyle.
Parmi ces composés, on peut citer l'hydroxy-6 indole, l'hydroxy-6 méthoxycarbonyl-3 indole, l'hydroxy-6 méthyl-1 méthoxycarbonyl-3 indole, l'hydroxy-6 méthyl-1 diméthoxycarbonyl-2,3 indole, l'hydroxy-6 diméthyl-1,2 indole, l'hydroxy-6 méthyl-2 indole, l'hydroxy-6 carboxy-2 indole, l'hydroxy-6 diméthyl-2,3 indole, l'hydroxy-6 carboxy-3 indole, l'hydroxy-6 ethoxycarbony1-3 indole, l'hydroxy-6 éthoxy carbonyl-2 indole, l'hydroxy-6 méthyl-3 indole, l'hydroxy-6 mêthyl-1 indole.
Les précurseurs de colorants de type para sont des composés qui ne sont pas des colorants en eux-mêmes, mais qui forment un colorant par un processus de condensation oxydative, soit sur eux-mêmes, soit en présence d'un coupleur ou modificateur.
Ces composés comportent des groupements fonctionnels, en particulier amino ou hydroxy, en position para l'un par rapport à l'autre.
Ces précurseurs de colorants de type para sont en particulier choisis parmi les paraphénylènediamines, les para-aminophénols, les précurseurs hétérocycliques para, comme la diamino-2,5 pyridine, l'hydroxy-2 amino-5 pyridine, la tétra-amino-pyrimidine.
A titre de paraphénylènediamines, on peut plus particulièrement citer les composés répondant à la formule (II) ci-après :
(II) dans laquelle R4, R5 et Rg, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un radical alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone, R7 et Rg, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, hydroxyalkyle, alcoxy-alkyle, carbamylalkyle, mésylaminoalkyle, acétylamino-alkyle, urêidoalkyle, carbéthoxyaminoalkyle, pipéridinc-alkyle, morpholinoalkyle. Ces groupes alkyle ou alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou bien R7 et Rg forment, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un hétérocycle pipéridino ou morpholino sous réserve que R4 ou Rg représentent un atome d'hydrogène lorsque R7 et Rg ne représentent pas un atome d'hydrogène, ainsi que les sels de ces composés.
Parmi les composés de formule (II), on peut plus particulièrement citer la p-phénylènediamine, la p-toluylènediamine, la méthoxyparaphênylènediamine, la chloroparaphénylènediamine, la dimêthyl-2,6 p-phénylène diamine, la diméthyl-2,5 paraphénylènediamine, la méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylènediamine, la diméthyl-2,6 mêthoxy-5 paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la mêthyl-3 amino-4 N,N-diêthyl aniline, la N,N-di(ß-hydroxyéthyl)paraphénylènediamine, la mêthyl-3 amino-4 N,N-di-(ß-hydroxyéthyl)aniline, la chloro-3 amino-4 N,N-di-(ß-hydroxyéthyl)aniline, 1'amino-4 N,N-(éthyl carhamylméthyl)aniline, la mêthyl-3 amino-4 N,N-(êthyl carhamylméthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl ß-pipéridinoéthyl)aniline, la mêthyl-3 amino-4 N,N-(êthyl ß-pipéridinoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl ß-morpholinoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl ß-morpholinoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl ß-acétylaminoéthyl)aniline, l'amino-4 N-(ß-méthoxyéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl ß-acétylaminoéthyl)an.il.ine, l'amino-4 N,N-(éthyl ß-mésylaminoéthyl)aniline, la mêthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl ß-mésylaminoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(êthyl ß-sulfoéthyl)aniline, la mêthyl-3 amino-4 N,N-(êthyl ß-sulfoéthyl)aniline, la
morpholine, la
Ces précurseurs de colorants par oxydation de type para peuvent être introduits dans la composition tinctoriale, soit sous forme de base libre, soit sous forme de sels, tels que sous forme de chlorhydrate, de bromhydrate ou de sulfate.
Parmi les p-aminophénols, on peut citer le p-aminophénol, le méthyl-2 amino-4 phénol, le mêthyl-3 amino-4 phénol, le chloro-2 amino-4 phénol, le chloro-3 amino-4 phenol, le diméthy1-2,6 amino-4 phénol, le dimethy1-3,5 amino-4 phénol, le diméthyl-2,3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,5 amino-4 phénol, 1'hydroxyméthyl-2 amino-4 phénol, le (ß-hydroxyéthyl)-2 amino-4 phénol, le methoxy-2 amino-4 phénol, le méthoxy-3 amino-4 phénol.
Les compositions tinctoriales conformes à l'invention peuvent en outre contenir des précurseurs de colorants d'oxydation de type ortho, tels que les orthoaminophenols, comme 1'amino—1 hydroxy—2 benzène, le méthyl-6 hydroxy-1 amino-2 benzène, le méthyl-4 amino-1 hydroxy-2 benzène; les orthophênylènediamines, les orthodiphénols.
Les compositions tinctoriales peuvent egalement contenir en plus du coupleur hétérocyclique répondant a la formule (I) ci—dessus, d'autres coupleurs connus en eux-mêmes, tels que les métadiphénols, les metaaminophénols, les métaphénylènediamines, les metaacylaminophênols, les métauréidophénols, les métacarbalcoxyaminophénols, 1 ' C?(-naphtol, les coupleurs possédant un groupe méthylène actif tels que les composés ß-cétoniques et les pyrazolones.
On peut citer en particulier, à titre d'exemple, le dihydroxy-2,4 phénoxyéthanol, le dihydroxy-2,4 anisole, le métaaminophénol, le monornéthy léther de résorcine, le méthyl-2 amino-5 phenol, le méth^l-2 N-(ß-hydroxyéthy1)amino-5 phénol, le mêthyl-2 N-(ß-mésylaminoéthyl)amino-5 phénol, le diméthyl-2,6 amino-3 phénol, 1'hydroxy-6 benzomorpho-line, le diamino-2,4 anisole, le diamino-2,4 phénoxyéthanol, l'amino-6 benzomorpholine, le /p- ( ß-hydroxyéthy1) amino-2 amino-ÿphênox> éthanol, 1'amino-2 N-(ß-hydroxyéthyl)amino-4 anisole, le (diamino-2,4)phênyl.ß, ^-dihydroxypropyléther, la diamino-2,4 phénoxyéthylamine et leurs sels.
On peut rajouter à ces compositions, comme cela est bien connu dans l'état de la technique, notamment en vue de nuancer ou d'enrichir en reflets les colorations apportées par les précurseurs de colorants d'oxydation, des colorants directs tels que des colorants azoïques, anthraquinoniques ou les dérivés nitrês de la série benzênique.
L'ensemble des précurseurs de colorants par oxydation de type para ainsi que les couple.urs utilisés dans les compositions tinctoriales -conformes à l'invention, représente de préférence de 0,3 à 7% en poids par rapport au poids de ladite composition. La concentration en composés (I) peut varier entre 0,05 et 3,5% en poids du poids total de la composition.
Le milieu solvant acceptable est généralement aqueux et son pH peut varier entre 8 et 11, et il est de préférence compris entre 9 et 11.
Il est ajusté à la valeur désirée à l'aide d'un agent alcalinisant tel que l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanclamines comme la mono-, la di- ou la triéthanolamine.
Les compositions tinctoriales conformes à l'invention contiennent également, dans leur forme de réalisation préférée, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges. Parmi ces agents tensio-actifs, on peut citer les alkylbenzènesulfonates, les alkylnaphtalènesulfonates, les sulfates, les éther-sulfates et les sulfonates d'alcools gras, les sels d'ammonium quaternaires tels que le bromure de triméthylcétylammonium, le bromure de cétylpyridinium; les êthanolamides d'acides gras éventuellement oxyéthylênês; les acides, les alcools ou les amines polyoxyéthylênês, les alcools polyglycérolés, les alkylphênols polyoxyéthylénés ou polyglycérolés, ainsi que les alkylsulfates polyoxyéthylénés.
Ces agents tensio-actifs sont présents dans les compositions conformes à 1'invention dans des proportions comprises entre 0,5 et 55% en poids, et de préférence entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des solvants organiques pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. Parmi ces solvants, on peut citer à titre d'exemple, les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que .1'éthanol et 1'isopropanol; le glycêrol; les glycols ou éthers de glycol, comme le butoxy-2 éthanol, 1'êthylâneglycol, le propylèneglycol, le monoéthyléther et le monomêthylêther du diêthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyêthancl, les produits analogues ou leurs mélanges.
Les solvants sont présents de préférence dans une proportion comprise entre 1 et 40% en poids, et en particulier entre 5 et 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents épaississants que l'on peut ajouter dans les compositions conformes â l'invention peuvent être choisis en particulier parmi 1'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivés de cellulose tels que la mêthylcellulose, 1'hydroxyêthylcellulose, 1'hydroxypropylcellulose, 1'hydroxymêthylcellulose, la carboxymêthylcellulose, les polymères d'acide acrylique, la gomme de xanthane. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux, tels que la bentonite. Ces agents épaississants sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 à 5%, et en particulier entre 0,2 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents antioxydants qui peuvent être présents dans les compositions sont choisis en particulier parmi le sulfite de sodium, l'acide thioglycolique, le bisulfite de sodium, l'acide ascorbique et 1'hydroquinone. Ces agents antioxydants sont présents dans la composition dans des proportions comprises entre 0,05 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir d'autres adjuvants cosmêtiquement acceptables, tels que par exemple des agents de pénétration, . des agents séquestrants, des tampons, des parfums, etc.
Les compositions conformes à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture de fibres kératiniques et notamment des cheveux humains. Ces compositions peuvent être conditionnées en flacons aérosols en présence d'un agent propulseur.
Les compositions tinctoriales' conformes à l'invention contenant un précurseur de colorant par oxydation de type para et un coupleur de formule ( I ), sont utilisées dans les procédés de teinture des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains, suivant un procédé mettant en oeuvre la révélation par un agent oxydant.
Conformément à ce procédé, on mélange au moment de l'emploi, la composition tinctoriale décrite ci-dessus avec une solution oxydante en une quantité suffisante pour pouvoir développer une coloration, puis on applique le mélange obtenu sur les fibres kératiniques et en particulier, les cheveux humains.
La solution oxydante contient des agents oxydants, tels que l'eau oxygénée, le peroxyde d'urée ou des perseis, tels que le persulfate d'ammonium. On utilise de préférence une solution d'eau oxygénée à 20 volumes.
Le mélange obtenu est appliqué sur les cheveux et on laisse poser pendant 10 à 40 minutes, de préférence 15 à 30 minutes, après quoi on rince les cheveux, on les lave au shampooing, on les rince à nouveau et on les sèche.
Le coupleur hétérocyclique de formule (i) défini ci-dessus peut également être mis en oeuvre dans un procédé à plusieurs étapes, consistant dans l'une des étapes, à appliquer le précurseur de colorant d'oxydation para au moyen d'une composition susdéfinie, et dans une autre étape, à appliquer le coupleur de formule (I).
L'agent oxydant peut être introduit tout juste avant l'application dans la composition appliquée dans le deuxième temps ou bien être additionné sur les fibres kératiniques elles-mêmes dans un troisième temps, les conditions de pose et de séchage ou de lavage étant identiques.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE D'APPLICATION 1 On prépare le mélange tinctorial suivant : - Hydroxy-6 indole 0,33 g - p-phênylènediamine 0,27 g - Alcool oléique polyglycérolé à 2 moles de glycérol 4,5 g - Alcool oléique polyglycérolé à 4 moles de glycérol , 4,5 g - ETHOMEEN O 12 - Société ARMOON HESS _ 4,5 g CHEMICAL Ltd (oleylamine oxyéthylénêe à 12 moles d'oxyde d'éthylène) - COMPERLAN KD - Société HENKEL 9,0 g (diéthanolamide de coprah) - Propylèneglycol 4,0 g - Butoxy-2 éthanol 8,0 g - Ethanol 96° 6,0 g - MASQÜOL DTPA - Société PROTEX 2,0 g (sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine pentacêtique) - Hydroquinone 0,15 g - Solution de bisulfite de sodium à 35°Ee 1,3 g - Ammoniaque 22°Be 10,0 g - Eau qsp 100,0 g - pH = 10,5
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes. Le mélange appliqué 20 minutes à 34eC sur des cheveux naturellement blancs à 90% leur confère après shampooing et rinçage, une coloration brun moyen doré.
EXEMPLE D'APPLICATION 2 On prépare le mélange tinctorial suivant : - Hydroxy-6 indole 0,33 g - p-aminophénol 0,27 g - Alcool oléique polyglycérolé à 2 moles de glycérol 4,5 g - Alcool oléique polyglycérolé à 4 moles de glycérol 4,5 g - ETHOMEEN 0 12 - Société ARMOON HESS 4,5 g CHEMICAL Ltd (oleylamine oxyêthylénée à 12 moles d'oxyde d1 éthylène) - COMPERLAN KD - Société HENKEL 9,0 g (diêthanolamine de coprah) - Propylèneglycol 4,0 g - Butoxy-2 éthanol 8,0 g - Ethanol 96° 6,0 g
- MASQUOL DTPA - Société PROTEX
(sel pentasodique de l'acide diêthylène triamine pentacêtique) 2,0 g - Hydroquinone 0,15 g - Solution de bisulfite de sodium à 35°Be 1,3 g - Ammoniaque 22°Be 10,0 g - Eau qsp 100,0 g - pH = 10,5
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes. Le mélange appliqué 20 minutes à 34°C sur des cheveux décolorés leur confère après shampooing et rinçage, une coloration beige doré.
EXEMPLE D’APPLICATION 3 On prépare le mélange tinctorial suivant : - Hydroxy-6 méthyl-1 indole 0,73 g - Dichlorhydrate de bis-(ß-hydroxy éthyl)amino-4 aniline 1,34 g - CELLOSIZE ViP 03 - Société UNION CARBIDE 2,0 g (hydroxyéthylcellulose) - Laurylsulfate d'ammonium 5,0 g - Butoxy-2 éthanol 15,0 g - Alcool 96° 5,0 g - MASQUOL DTPA - Société PROTEX 2,0 g (sel pentasodique de l'acide diêthylène triamine pentacêtique) - Eau qsp 100,0 g - pH = 10,5
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes. Le mélange appliqué 20 minutes à 34°C sur des cheveux naturellement blancs à 90% leur confère après shampooing et rinçage, une coloration gris violine.
Claims (20)
1. Composition tinctoriale pour iibres kêratiniques, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu approprié pour la teinture de ces fibres, au moins un précurseur de colorant d'oxydation du type para en association avec au moins un coupleur hétérocyclique répondant à la formule :
(I) dans laquelle représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4; R2 ou R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur en C1-C4, un radical carboxyle ou un radical alcoxycarbonyle; ainsi que leurs sels.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les composés de formule (I) sont choisis parmi 1'hydroxy-6 indole, 1'hydroxy-6 mêthoxycarbonyl-3 indole, 1'hydroxy-6 méthyl-1 mêthoxycarbonyl-3 indole, 1'hydroxy-6 méthyl-1 diméthoxycarbonyl-2,3 indole, 1'hydroxy-6 dimêthyl-1,2 indole, 1'hydroxy-6 mêthyl-2 indole, 1'hydroxy-6 carboxy-2 indole, 1'hydroxy-6 diméthyl-2,3 indole, 1'hydroxy-6 carboxy-3 indole, 1'hydroxy-6 éthoxycarbonyl-3 indole, 1'hydroxy-6 éthoxycarbonyl-2 indole, 1'hydroxy-6 méthyl-3 indole, 1'hydroxy-6 méthyl-1 indole.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que les précurseurs de colorants d'oxydation du type para sont choisis parmi les paraphénylènediamines, les para- aminophênols, les précurseurs hétérocycliques para.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que les paraphênylènediamines sont choisies parmi les composés de formule (II) :
(II) dans laquelle 1*4, R5 et Rg, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, un radical alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone, R7 et Rg,' identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, carbamylalkyle, mêsylaminoalkyle, acêtylaminoalkyle, uréidoalkyle, carbéthoxyaminoalkyle, pipéridinoalkyle, morpholino-alkyle, ces groupes alkyle ou alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou bien R7 et Rg forment, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un hétérocycle pipéridino ou morpholino, sous réserve que R4 ou Rg représentent un atome d'hydrogène lorsque R7 et Rg ne représentent pas un atome d'hydrogène, ainsi que les sels de ces composés.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que les composés de formule (II) sont choisis parmi la p-phénylènediamine, la p-toluylènediamine, la méthoxyparaphénylènediamine, la chloroparaphênylènediamine, la diméthyl-2,6 p-phénylène diamine, la diméthyl-2,5 paraphênylènediamine, la méthyl-2 mêthoxy-5 paraphênylènediamine, la diméthyl-2,6 mêthoxy-5 paraphênylènediamine, la N,N-diméthyl paraphênylènediamine, la méthyl-3 amino-4 N,N-diéthyl aniline, la N,N-di(ß-hydroxyéthyl)paraphênylènediamine, la méthyl-3 amino-4 N,N-di-(ß-hydroxyéthyl)aniline, la chloro-3 amino-4 N,N-di-(ß-hydroxyéthyl)aniline, 1'amino-4 N,N-(êthyl carbamylméthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(êthyl carbamylméthyl)aniline, 1'amino-4 N,N-(êthyl fî-pipéridinoéthyl)aniline, .la mêthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl ß-pipéridinoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(êthyl ß-morpholinoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(êthyl ß-morpholinoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(êthyl ß-acétylaminoéthyl)aniline, 1'amino-4-N-(ß-méthoxyéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(êthyl ß-acétvlaminoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(êthyl ß-mésylaminoéthyl)aniline, la mêthyl-3 amino-4 N,N-(êthyl ß-mésylaminoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl ß-sulfoéthyl)aniline, la mêthyl-3" amino-4 N,N-(éthyl ß-sulfoéthyl)aniline, la N-£f amino-4'Jphênyl/ morpholine, là N-/Jamino-4')phényl7piperidine et leurs sels.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que les p-aminophênols sont choisis parmi le p-aminophênol, le méthyl-2 amino-4 phénol, le méthyl-3 amino-4 phénol, le chloro-2 amino-4 phénol, le chloro-3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,6 amino-4 phénol, le diméthyl-3,5 amino-4 phénol, le diméthyl-2,3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,5 amino-4 phénol, 1'hydroxymêthyl-2 amino-4 phénol, le (ß-hydroxyéthyl)-2 amino-4 phénol, le mêthoxy-2 amino-4 phénol, le méthoxy-3 amino-4 phénol.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que la composition contient en outre des précurseurs de colorants d'oxydation de type ortho, choisis parmi les orthoaminophénols, les orthophênylènediamines, les orthodiphênols.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que la composition contient également en plus des coupleurs hétérocycliques de formule (I), des mêtadiphênols, des mêtaaminophênols, des métaphénylènediamines, des métaacylaminophénols, des mêtauréidophénols, des métacarbalcoxyaminophênols, 1'
-naphtol,. des composés ß-cétoniques et des pyrazolones.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que les coupleurs différents des coupleurs hétérocycliques de formule (I), sont choisis parmi le dihydroxy-2,4 phênoxyéthanol, le dihydroxy-2,4 anisole, le mêtaaminophénol, le monométhyléther de rêsorcine, le mêthyl-2 amino-5 phénol, le mêthyl-2 N-(ß-hydroxyéthy1)amino-5 phénol, le mêthyl-2 N-(ß-mésylaminoéthy1)amino-5 phénol, le diméthyl-2,6 amino-3 phénol, l'hydroxy-6 benzomorpho-line, le diamino-2,4 anisole, le diamino-2,4 phénoxyéthanol, l'amino-6 benzomorpholine, le ZP-(ß-hydroxyéthy1)amino-2 amino-47phénoxyéthanol, l'amino-2 N-(ß-hydroxyéthyl)amino-4 anisole, le (diamino-2,4)phényl ß, ^-dihydroxypropyléther, la diamino-2,4 phénoxyéthylamine, ainsi que leurs sels.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que la composition contient également des colorants directs.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que les colorants par oxydation de type para et les coupleurs sont présents dans des proportions comprises entre 0,3 et 7% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait que le composé de formule (I) est présent dans des proportions comprises entre 0,05 et 3,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que le milieu approprié pour la teinture de ces fibres est aqueux et qu'il a un pH compris entre 8 et. 11.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que la composition contient également des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que la composition contient également des solvants organiques dans des proportions comprises entre 1 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée par le fait que la composition contient également des agents épaississants, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des tampons et/ou des parfums.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de liquides, de crèmes, de gels et qu'elle est éventuellement conditionnée en aérosols en présence d'un agent propulseur.
18. Procédé de préparation d'une composition tinctoriale destinée à être appliquée immédiatement sur les cheveux humains, caractérisé par le fait que l'on melange au moment de l'emploi, la composition tinctoriale définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 17, avec une solution oxydante en une quantité suffisante pour former un colorant.
19. Procédé de teinture des fibres kêratiniques, en particulier des cheveux humains, caractérisé par le fait que l'on applique une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 17, sur lesdites fibres, en présence d’un agent oxydant, qu'on laisse la composition au contact des fibres pendant 10 à 40 minutes, qu'on fait suivre l'application par un rinçage des cheveux, un lavage, un rinçage et un séchage.
20. Procédé de teinture des fibres kêratiniques, en particulier des cheveux humains, caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps, le précurseur du colorant d'oxydation para, et dans un second temps, au moins un coupleur hétérocyclique de formule (I), l'agent oxydant étant introduit tout juste avant l'emploi, soit dans la composition appliquée dans le second temps, ou bien additionné sur les fibres dans un troisième temps.
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