CA1258634A - Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de bio- heteropolysaccharides - Google Patents
Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de bio- heteropolysaccharidesInfo
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Abstract
L'invention concerne une composition tinctoriale pour fibres kératiniques, et en particulier pour cheveux humains, contenant au moins un précurseur de colorant d'oxydation et au moins un bio-hétéropolysaccharide hydrosoluble ayant un poids moléculaire entre 1,000,000 et 50,000,000 dans un milieu cosmétiquement acceptable ne contenant pas d'agent d'oxydation développant le précurseur de colorant d'oxydation. La composition selon l'invention est destinée à être mélangée au moment de l'emploi avec une composition contenant des agents d'oxydation et permet d'améliorer la solidité des nuances à la lumière et aux lavages, d'intensifier ces nuances ou d'améliorer leur reproductibilité dans l'intensité souhaitée et en particulier pour les nuances chaudes à reflets, telles que les nuances rouges et cuivrées.
Description
~258634 La présente invention est relative à de nouvelles compositions tinctoriales pour fibres kératiniques, en parti-culier pour la coloration des cheveux humains, à base de co-lorants d'oxydation et de bio-hétéropolysaccharides, ces compositions ne contenant pas d'agent d'oxydation et étant destinées à être mélangées au moment de l'emploi avec une composition contenant des agents d'oxydation.
La coloration des fibres kératiniques tels que les cheveux humains, peut être effectuée soit au moyen de colo-rants dits "directs" capables de colorer par eux-mêmes les fibres kératiniques ou alors par des colorants dits "d'oxy-dation" gui après développement de leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, permettant d'obtenir une coloration résis-tant à plusieurs shampooings, à la lumière et aux intempéries.
Les colorants d'oxydation ne sont généralement pas des colorants en eux-mêmes, ce sont des composés intermédiai-res initialement peu ou pas colorés, appelés couramment "base dloxydation ou précurseurs" qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant constitué généralement par de l'eau oxygénée pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même ou d'une condensation oxydative de la "base ou précurseur d'oxydation"
sur un composé appelé nuanceur ou coupleur.
La variété des molécules mises en jeu constituées par les "bases d'oxydation" et les coupleurs, permet l'ob-tention d'une palette riche en coloris au niveau des nuances naturelles, noires, cendrées et les nuances à reflets.
La coloration dite "permanente" obtenue grâce à
ces colorants d'oxydation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences: elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique et permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne stabilité
aux agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondula-tion permanente, transpiration acide ou basique, frottements).
Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs et être le moins sélectif possible, c'est-à-dire présenter le moins possible d'écarts de coloration tout au long de la fibre capillaire qui peut être différemment sensibilisée entre les pointes et les racines.
Par suite du nombre important d'exigences, les associations de "base d'oxydation-coupleur" n'ont jusqu'à
présent pas été totalement satisfaisantes.
La Demanderesse a découvert maintenant, d1une fa,con surprenante, qu'en introduisant une certaine quantité
d'un bio-hétéropolysaccharide dans la composition contenant les colorants d'oxydation, mais ne contenant pas d'agent d'oxydation, il était possible, après application de la com-position avec un agent d'oxydation, sur des cheveux naturels ou permanentés, d'améliorer la solidité des nuances à la lumière et aux lavages, d'intensifier ces nuances ou d'amé-liorer leur reproductibilité dans l'intensité souhaitée et en particulier pour les nuances chaudes à reflets, telles que les nuances rouges et cuivrées.
En outre, les compositions tinctoriales présentent une meilleure couverture des cheveux blancs et une diminution de la sélectivité.
La présence d'un bio-hétéropolysaccharide dans la composition contenant les colorants d'oxydation, mais ne contenant pas d'agent d'oxydation, permet en outre d'obtenir une meilleure conservation des précurseurs de colorant par oxydation, en évitant la déstabilisation de 1'émulsion con-~258634 tenant ces colorants aux températures de stockage des salonsde coiffure (20- 45~C) etJou une oxydation de ces colorants.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions tinctoriales pour la coloration permanente ou d'oxydation de fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, contenant au moins un précurseur de colorants d'oxy-dation et au moins un bio-hétéropolysaccharide. cette composi-tion ne contenant pas les agents d'oxydation destinés à déve-lopper la coloration sur les cheveux.
L'invention vise également un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, mettant en oeuvre de telles compositions.
La composition tinctoriale selon l'invention desti-née à être utilisée pour la coloration d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, est essen-tiellement caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un précurseur de colorant d'oxydation et au moins un bio-hété-ropolysaccharide hydrosoluble qui est un hétéropolysaccharide soluble rlans l'eau, dans un milieu cosmétiquement acceptable ne contenant pas d'agent oxydant développant le précurseur de colorant d'oxydation.
Les précurseurs de colorants d t oxydation utilisés dans la composition tinctoriale conforme à l'invention, sont choisis de préférence parmi les précurseurs des colorants d'oxydation de type para ou ortho tels que les paraphénylène-diamines, les para-aminophénols, les paradiphénols, les ortho-aminophénols, les orthophénylènediamines, les orthodiphénols et les précurseur de colorants d'oxydation hétérocycliques choisis parmi les dérivés pyridiniques ou pyrimidiniques. Ces composés sont connus en eux-mêmes et peuvent éventuellement ~.. , ~ ;.. ~ .
125863~
~tre substitués sur les fonctions amines ou sur les noyaux benzéniques ou h~térocycliques par des groupements alkyle, hydroxyalkyle, halogène, alcoxy ou amine éventuellement substitué par alkyle ou hydroxyalkyle.
Les précurseurs de type para,-utilisables confor-mément à l'invention, sont décrits notamment dans le brevet fran~cais No. 2.421.607.
Parmi ces composés, on peut plus particulièrement citer la paraphénylènediamine, le 2-méthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,6-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,5-diméthyl 1,4-dia-minobenzène, le 2,3-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-chloro 1,4-diaminobenzène, le 2-méthoxy 1,4-diaminobenzène, le l-N-phénylamino 4-aminobenzène, le l-N,N-diméthylamino, 4-aminobenzène, le l-~,~-diéthylamino 4-aminobenzène, le l-N-bis-(~-hydroxyéthyl)amino 4-aminobenzène, le l-N-méthoxy-éthylamino 4-aminobenzène, le 2-hydroxyméthyl 1,4-diamino-benzène, le 2-hydroxyéthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-isopropyl 1,4-diaminobenzène, le l-N-hydroxypropyl 4-aminobenzène, le
La coloration des fibres kératiniques tels que les cheveux humains, peut être effectuée soit au moyen de colo-rants dits "directs" capables de colorer par eux-mêmes les fibres kératiniques ou alors par des colorants dits "d'oxy-dation" gui après développement de leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, permettant d'obtenir une coloration résis-tant à plusieurs shampooings, à la lumière et aux intempéries.
Les colorants d'oxydation ne sont généralement pas des colorants en eux-mêmes, ce sont des composés intermédiai-res initialement peu ou pas colorés, appelés couramment "base dloxydation ou précurseurs" qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant constitué généralement par de l'eau oxygénée pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même ou d'une condensation oxydative de la "base ou précurseur d'oxydation"
sur un composé appelé nuanceur ou coupleur.
La variété des molécules mises en jeu constituées par les "bases d'oxydation" et les coupleurs, permet l'ob-tention d'une palette riche en coloris au niveau des nuances naturelles, noires, cendrées et les nuances à reflets.
La coloration dite "permanente" obtenue grâce à
ces colorants d'oxydation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences: elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique et permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne stabilité
aux agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondula-tion permanente, transpiration acide ou basique, frottements).
Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs et être le moins sélectif possible, c'est-à-dire présenter le moins possible d'écarts de coloration tout au long de la fibre capillaire qui peut être différemment sensibilisée entre les pointes et les racines.
Par suite du nombre important d'exigences, les associations de "base d'oxydation-coupleur" n'ont jusqu'à
présent pas été totalement satisfaisantes.
La Demanderesse a découvert maintenant, d1une fa,con surprenante, qu'en introduisant une certaine quantité
d'un bio-hétéropolysaccharide dans la composition contenant les colorants d'oxydation, mais ne contenant pas d'agent d'oxydation, il était possible, après application de la com-position avec un agent d'oxydation, sur des cheveux naturels ou permanentés, d'améliorer la solidité des nuances à la lumière et aux lavages, d'intensifier ces nuances ou d'amé-liorer leur reproductibilité dans l'intensité souhaitée et en particulier pour les nuances chaudes à reflets, telles que les nuances rouges et cuivrées.
En outre, les compositions tinctoriales présentent une meilleure couverture des cheveux blancs et une diminution de la sélectivité.
La présence d'un bio-hétéropolysaccharide dans la composition contenant les colorants d'oxydation, mais ne contenant pas d'agent d'oxydation, permet en outre d'obtenir une meilleure conservation des précurseurs de colorant par oxydation, en évitant la déstabilisation de 1'émulsion con-~258634 tenant ces colorants aux températures de stockage des salonsde coiffure (20- 45~C) etJou une oxydation de ces colorants.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions tinctoriales pour la coloration permanente ou d'oxydation de fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, contenant au moins un précurseur de colorants d'oxy-dation et au moins un bio-hétéropolysaccharide. cette composi-tion ne contenant pas les agents d'oxydation destinés à déve-lopper la coloration sur les cheveux.
L'invention vise également un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, mettant en oeuvre de telles compositions.
La composition tinctoriale selon l'invention desti-née à être utilisée pour la coloration d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, est essen-tiellement caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un précurseur de colorant d'oxydation et au moins un bio-hété-ropolysaccharide hydrosoluble qui est un hétéropolysaccharide soluble rlans l'eau, dans un milieu cosmétiquement acceptable ne contenant pas d'agent oxydant développant le précurseur de colorant d'oxydation.
Les précurseurs de colorants d t oxydation utilisés dans la composition tinctoriale conforme à l'invention, sont choisis de préférence parmi les précurseurs des colorants d'oxydation de type para ou ortho tels que les paraphénylène-diamines, les para-aminophénols, les paradiphénols, les ortho-aminophénols, les orthophénylènediamines, les orthodiphénols et les précurseur de colorants d'oxydation hétérocycliques choisis parmi les dérivés pyridiniques ou pyrimidiniques. Ces composés sont connus en eux-mêmes et peuvent éventuellement ~.. , ~ ;.. ~ .
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~tre substitués sur les fonctions amines ou sur les noyaux benzéniques ou h~térocycliques par des groupements alkyle, hydroxyalkyle, halogène, alcoxy ou amine éventuellement substitué par alkyle ou hydroxyalkyle.
Les précurseurs de type para,-utilisables confor-mément à l'invention, sont décrits notamment dans le brevet fran~cais No. 2.421.607.
Parmi ces composés, on peut plus particulièrement citer la paraphénylènediamine, le 2-méthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,6-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,5-diméthyl 1,4-dia-minobenzène, le 2,3-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-chloro 1,4-diaminobenzène, le 2-méthoxy 1,4-diaminobenzène, le l-N-phénylamino 4-aminobenzène, le l-N,N-diméthylamino, 4-aminobenzène, le l-~,~-diéthylamino 4-aminobenzène, le l-N-bis-(~-hydroxyéthyl)amino 4-aminobenzène, le l-N-méthoxy-éthylamino 4-aminobenzène, le 2-hydroxyméthyl 1,4-diamino-benzène, le 2-hydroxyéthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-isopropyl 1,4-diaminobenzène, le l-N-hydroxypropyl 4-aminobenzène, le
2,6-diméthyl 3-méthoxy 1,4-diaminobenzène, le l-amino 4-hy-droxybenzène, et ses dérivés substitués sur le noyau benzéni-que comme le 2-méthyl l-amino 4-hydroxybenzène, le l-N-méthyl-amino 4-hydroxybenzène, l'hydroquinone, la 2,5-diamino-py-ridine et ses dérivés N-substitués en position 2 par des groupements alkyle, hydroxyalkyle, le l-amino 2-hydroxyben-zène, le 6-méthyl l-hydroxy 2-aminobenzène, le 4-méthyl l-amino 2-hydroxybenzène, la 2,4,5,6-tétraaminopyridine et les dérivés N-substitués tels que par exemple par un groupe-ment alkyle, hydroxyalkyle, etc...
Les compositions tinctoriales conformes à l'inven-tion peuvent également comprendre un ou plusieurs nuanceursou coupleurs ou encore appelés dérivés méta. On peut citer plus particulièrement les ph~nols, les mé~ta-diphénols, les méta-aminophénols, les métaphénylènediamines, ces composés pouvant éventuellement 8tre substitués sur les fonctions amines, sur les fonctions phénols ou sur le noyau benzénique par des groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalkyle, alkylamino, etc.
On peut également utiliser comme coupleurs des d~rivés mono- ou di-hydroxylés du naphtalène, ainsi que des composés hétérocycliques tels que les pyrazolones ou des composés dicétoniques. Ces dérivés peuvent également être substitués par des groupements alkyle, hydroxyle ou holo-gène, sur les radicaux non monovalents, ainsi que sur les noyaux aromatiques et hétérocycliques.
Parmi ces coupleurs, on peut plus particulièrement citer le 3,4-méthylènedioxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy l-N,~-hydroxyéthylaminobenzène, le l-méthoxy 2-amino 4-N,~-hydroxyéthylaminobenzène, le l-hydroxy 3-N,N-diméthylamino-benzène, le 6-méthyl l-hydroxy 3-aminobenzène, le 6-méthyl l-hydroxy 3-N,~-hydroxyéthylaminobenzène, le 2,4-dichloro l-hydroxy 3-aminobenzène, le 4,6-dichloro l-hydroxy 3-amino-benzène, le l-hydroxy 3-N,N-diéthylaminobenzène, le l-hydroxy 2-méthyl 3-aminobenzène, le 2-chloro 6-méthyl l-hydroxy 3-aminobenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 1,3-diami-nobenzène, le 6-hydroxyéthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-mé-thoxy 5-éthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1,3-diamino-benzène, le l-N,~-bis-~-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 2-méthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy l-amino 3-N,~-hydro-xyéthylaminobenzène, le 6-~-aminoéthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-~-hydroxyéthyloxy l-amino 3-N-méthylaminobenzène, le 6-carboxyméthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy l-N,N-bis-~-hydroxyéthylamino 3-aminoben~ène, le 6-hydroxyéthyl 1,3-diami-12586;~4 nobenzène,le l-hydroxy 2-isopropyl 5-méthylbenzène, le 1,3-dihydroxybenzène, le 2-chloro 1,3-dihydroxybenzène, le 2-méthyl 1,3-dihydroxybenzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxybenzène, le 5,6-dichloro 2-méthyl 1,3-dihydroxybenzène, le l-hydroxy
Les compositions tinctoriales conformes à l'inven-tion peuvent également comprendre un ou plusieurs nuanceursou coupleurs ou encore appelés dérivés méta. On peut citer plus particulièrement les ph~nols, les mé~ta-diphénols, les méta-aminophénols, les métaphénylènediamines, ces composés pouvant éventuellement 8tre substitués sur les fonctions amines, sur les fonctions phénols ou sur le noyau benzénique par des groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalkyle, alkylamino, etc.
On peut également utiliser comme coupleurs des d~rivés mono- ou di-hydroxylés du naphtalène, ainsi que des composés hétérocycliques tels que les pyrazolones ou des composés dicétoniques. Ces dérivés peuvent également être substitués par des groupements alkyle, hydroxyle ou holo-gène, sur les radicaux non monovalents, ainsi que sur les noyaux aromatiques et hétérocycliques.
Parmi ces coupleurs, on peut plus particulièrement citer le 3,4-méthylènedioxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy l-N,~-hydroxyéthylaminobenzène, le l-méthoxy 2-amino 4-N,~-hydroxyéthylaminobenzène, le l-hydroxy 3-N,N-diméthylamino-benzène, le 6-méthyl l-hydroxy 3-aminobenzène, le 6-méthyl l-hydroxy 3-N,~-hydroxyéthylaminobenzène, le 2,4-dichloro l-hydroxy 3-aminobenzène, le 4,6-dichloro l-hydroxy 3-amino-benzène, le l-hydroxy 3-N,N-diéthylaminobenzène, le l-hydroxy 2-méthyl 3-aminobenzène, le 2-chloro 6-méthyl l-hydroxy 3-aminobenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 1,3-diami-nobenzène, le 6-hydroxyéthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-mé-thoxy 5-éthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1,3-diamino-benzène, le l-N,~-bis-~-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 2-méthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy l-amino 3-N,~-hydro-xyéthylaminobenzène, le 6-~-aminoéthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-~-hydroxyéthyloxy l-amino 3-N-méthylaminobenzène, le 6-carboxyméthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy l-N,N-bis-~-hydroxyéthylamino 3-aminoben~ène, le 6-hydroxyéthyl 1,3-diami-12586;~4 nobenzène,le l-hydroxy 2-isopropyl 5-méthylbenzène, le 1,3-dihydroxybenzène, le 2-chloro 1,3-dihydroxybenzène, le 2-méthyl 1,3-dihydroxybenzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxybenzène, le 5,6-dichloro 2-méthyl 1,3-dihydroxybenzène, le l-hydroxy
3-aminobenzène, le l-hydroxy 3-carbamoylméthylaminobenzène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 2,3-dihydroxynaphtalène, le 6-hydroxy benzomorpholine, la 4-méthyl 2,6-dihydroxypyridine, la 2,6-dihydroxypyridine, la 2,6-diaminopyridine, la 6-amino-benzormorpholine, la l-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone, le l-hy-droxynaphtalène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 1,5-dihydro-xynaphtalène.
Les bio-hétéropolysaccharides utilisés conformément à l'invention sont synthétisés par fermentation de sucres par des micro-organismes. Les bio-hétéropolysaccharides ont en particulier des unités mannose, glucose et acide glucuronique ou galacturonique dans leur chaine.
Ils peuvent plus particulièrement comprendre les gommes de xanthane engendrées par la bactérie XA~THOMONAS
CAMPESTRI et les mutants et variants de celle-ci.
Les gommes de xanthane ont une viscosité comprise entre 600 et 1650 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane (mesurée au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 t~min.) et ont un poids moléculaire compris entre 1,000,000 et 50,000,000.
Les gommes de xanthane comportent dans leur structu-re 3 monosaccharides différentes qui sont le mannose, le glu-cose et l'acide glucuronique sous forme de sel.
De tels produits sont plus particulièrement commer-cialisés sous la marque de commerce KELTROL par la Société
KELCO dont la solution aqueuse à 1% présente une viscosité
Brook~ield LVT à 60 tr./minute de 1200 à 1600 cps, le KELZAN S
(marque de commerce) vendu par la Société KELCO dont une ~.~5863~
solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield LVT
à 60 tr./minute de 850 cps, les RHODOPOL 23, 23 U et 23 C
(marque de commerce) vendus par la Société RHONE-POULENC
dont une solution aqueuse à 0,3% présente une viscosité
Brookfield LVT à 30 tr./minute de 450 + 50 cps, le RHODIGEL
23 (marque de commerce) vendu par la Société RHONE-POULENC, le DEUTERON XG (marque~de commerce) vendu par la Société
SCHONER GmbH dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1%
est de 1200 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à
30 tr./minute: l'ACTIGUM CX9 (marque de commerce) vendu par la Société CECA ayant une viscosité de 1200 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 tr./minute pour une solution aqueuse à 1%; le KELZAN K9 C57 (marque de commerce) vendu par KELCO d~nt la vigcosité d'une solution aqueuse à 1% est de 630 à 1,000 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVS à
60 t/min., le KELZAN K8 B12 (marque de commerce) vendu par KELCO dont la viscosité Rotovisco RVI, MVI de Haacke à 25~C
est de 1,000 cps à 10 s , et le KELZAN K3 B130 (marque de commerce) vendu par ~ LCO.
Les hétéropolysaccharides peuvent également être choisis parmi:
a) le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie BACILLUS-POLYMYXA qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère PS 87 est décrit dans la demande de brevet européen ~o. 23397, b) le biopolymère S88 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique, ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique No.
2.058.106;
c) le biopolymère S130 engendré par la souche ALCALIGEWES ATCC 31555, qui comporte dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuxonique;
ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique ~o.
2.058.107, d) le biopolymère S139 engendré par la souche PSEUDOMO~AS ATCC 31644, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique, ce biopolymère est décrit dans le brevet américain No. 4.454.316;
e) le biopolymère S198 engendré par la souche ALCAL~GE~ES ATCC 31853, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique, ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet européen ~o. 64.354;
f) le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, champignons ou d'algues à
gram positif ou négatif; ce biopolymère est décrit dans le brevet allemand Wo. 3.224.547.
Les précurseurs de colorants d'oxydation sont présents dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions comprises de préférence entre 0,001 et 10%
en poids, plus préférablement entre 0,01 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le bio-hétéropo-lysaccharide est présent dans une proportion comprise de préférence entre 0,1 et 5%, et plus préférablement entre 0,5 et 3~/O en poids, par rapport au poids total de la compo-sition.
Les compositions conformes à 1 t invention peuvent contenir des colorants directs tels que des colorants azoiques, anthraquinoniques, ou des colorants nitrés de la série ben-zénique, en vue d'enrichir ou de nuancer les colorations obtenues au moyen des associations de précurseurs de colorants d'oxydation. Ces agents de coloration directe sont présents dans des proportions comprises de préférence entre 0,01 et 5%
en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions peuvent également contenir des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges. Parmi ces agents tensio-actifs préférés, on peut citer les savons, les alkylbenzènesulfonates, les alkylnaphtalènesulfonates, les sels d'ammonium quaternaire, les diéthanolamides d'acides gras, les acides, les alcools ou les amides polyoxyéthylénés ou polyglycérolés.
Les agents tensio-actifs sont présents dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions comprises de préférence entre 0,1 et 55% en poids, et plus préférablement entre 1 et 40O/o en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions peuvent également contenir des solvants dans des proportions suffisantes pour permettre une dissolution des précurseurs de colorants tels qu'ils sont utilisés. Parmi ces solvants, on peut citer l'eau ou des mélanges d'eau et de solvants organiques tels que les alcools inférieurs comme l'éthanol ou l'isopropanol, le glycérol, les glycols ou éthers de glycol comme l'éther monobutylique de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, etc Ces solvants sont utilisés de préférence dans des proportions de 1 à 50~/O en poids, et plus particulièrement de 3 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des polymères anioniques, non-ioniques, cationiques ou amphotères ~58634 ou leurs mélanges dans des proportions comprises de préfé-rence entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants habituellement utilisés dans les compositions tinctoriales pour cheveux, tels que des agents de pénétration, des agents séquestrants, des tampon-s,-des parfums, des agents conservateurs, des agents réducteurs ou anti-oxydants.
Le pH des compositions peut être ajusté à des valeurs comprises entre 8 et 11,5 avec des agents alcalini-sants tels que l'ammoniaque, les alcanolamines comme la mo-noéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, le carbonate d'ammonium, de potassium et de sodium, la soude, l'amino-2 m~thyl-2 propanol-l ou des agents d'acidification.
Les compositions conformes à l'invention se pré-sentent sous forme de liquide plus ou moins épaissi, de gel ou de crème se localisant bien au niveau des cheveux.
Les bio-hétéropolysaccharides et en particulier la gomme de xanthane en plus de leurs propriétés désignées ci-dessus jouent également un rôle d'épaississant et ont uneffet de localisation de la composition tinctoriale au niveau des cheveux.
Les compositions conformes à l'invention qui ne contiennent pas d'agent oxydant sont mélangées au moment de l'emploi avec des compositions contenant un agent oxydant qui développe la coloration. Cet agent peut être le péroxyde d'hydrogène, d'urée ou un persel.
La composition prête à l'emploi est alors appliquée sur les cheveux avec un temps de pose variant de 2 minutes à
1 heure et de préf~rence, par exemple de 5 à 30 minutes. On rince les cheveux, on les lave éventuellement au shampooing, on les rince à nouveau et on les seche.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
p-phénylènediamine l g p-aminophénol 2,95 g n-méthyl p-aminophénol 2,14 g o-aminophénol 0,30 g Résorcine 0,79 g m-aminophénol 0,60 g 6-hydroxyéthyloxy 1,3-diaminobenzène 0,78 g l-hydroxy 6-méthyl 3-N,~-hydroxyéthylaminobenzène 3 g Alkyl éther sulfate de sodium 5,6 g Gomme de xanthane, vendue sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 2 g Diéthanolamides d'acides gras de coprah3,5 g Distéarate de glycol 2 g Thiolactate d'ammonium 0,8 g Sel pentasodique de l'acide diéthylènetriamino pentacétique 2 g Ammoniaque à 20% de NH3 12,9 g Parfum, conservateur, qs Eau qsp 100 g Au moment de l'emploi, on ajoute pour une partie de cette composition, une partie égale en poids d'un lait oxydant à 2~ volumes en H2O2.
Ce melange, appliqué pendant 30 minutes à tempéra-ture ambiante sur des cheveux naturels, blancs à 90%, perma-nentés ou non, leur confère, après rinçage et shampooing, une ~" " ,~,'t .
~25~3~34 coloration blond foncé-cuivré.
On prépare la composition suivante:
2-méthyl 1,4-diaminobenzène 0,7 g p-aminophénol 0,8 g Hémisulfate de N-méthyl-p-aminophénol 0,35 g Résorcine 0,20 g m-aminophénol 0,12 g r~chlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol 0,30 g l-méthyl 2-hydroxy 4-~-hydroxyéthylaminobenzène 0,16 g Diéthanolamide laurique 3 g Gomme de xanthane, vendue par la Société RHONE-POULENC sous la marque de commerce RHODOPOL 23 U 2,5 g A~moniaque à 20% de NH3 12 g Acide thiolactique 0,3 g Eau qsp 100 g Au moment de l'emploi, on dilue cette composition liquide gélifiée avec son poids d'eau oxygénée à 20 volumes On applique le mélange sur des cheveux bruns pendant 30 mi-nutes.
Après rin,cage, shampooing et séchage, on obtient une chevelure chatain violine.
. . .
On prépare la composition suivante:
p-phénylènediamine 0,3 g p-aminophénol 0,9 g l-méthyl 2-hydroxy 4-~-hydroxyéthylaminobenzène 0,5 g Dichlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol 0,2 g Gomme de xanthane, vendue par la Société KELCO
sous la marque de commerce KELTROL 1, 8 g Alkyl éther sulfate de sodium à 28% MA, vendu sous la marque de commerce SACTIPON 8533 par la ~
1258~
Sociét~ LEVER 2 0 g Diéthanolamide laurique 3 g Ammoniaque à 20% de NH3 13 g Acide éthylènediaminotétracétique 0,1 g Acide thiolactique 0,3 g Eau qsp 100 g On mélange cette composition avec un poids égal d'eau oxygénée à 20 volumes, et le produit obtenu est appliqué
pendant 30 minutes sur une chevelure brune.
Après rinçage, shampooing et séchage, les cheveux sont colorés dans une nuance châtain acajou.
On prépare la composition suivante:
2-méthyl 1,4-diaminobenzène 0,8 g p-aminophénol 0,05 g l-méthyl 2-hydroxy 4-~-hydroxyéthylaminobenzène 0,95 g m-aminophénol 0,3 g Gomme de xanthane, vendue par la Société KELCO
sous la marque de commerce KELTROL2,2 g Alkyl éther sulfate de sodium à 2~h MA, vendu sous la marque de commerce SACTIPON 8533 par la Société LEVER 20 g Diéthanolamide oléique 2,5 g Acide éthylènediaminotétracétique 0,1 g Acide thiolactique 0,3 g Ammoniaque à 20~h de ~H3 12 g eau qsp 100 g Cette composition gélifiée se dilue au moment de l'emploi avec un poids égal d'H202 à 20 volumes. Le mélange obtenu est appliqué 30 minutes sur des cheveux bruns.
On obtient après rinçage, shampooing et séchage, une nuance châtain doré.
_ 13 -r~
Les bio-hétéropolysaccharides utilisés conformément à l'invention sont synthétisés par fermentation de sucres par des micro-organismes. Les bio-hétéropolysaccharides ont en particulier des unités mannose, glucose et acide glucuronique ou galacturonique dans leur chaine.
Ils peuvent plus particulièrement comprendre les gommes de xanthane engendrées par la bactérie XA~THOMONAS
CAMPESTRI et les mutants et variants de celle-ci.
Les gommes de xanthane ont une viscosité comprise entre 600 et 1650 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane (mesurée au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 t~min.) et ont un poids moléculaire compris entre 1,000,000 et 50,000,000.
Les gommes de xanthane comportent dans leur structu-re 3 monosaccharides différentes qui sont le mannose, le glu-cose et l'acide glucuronique sous forme de sel.
De tels produits sont plus particulièrement commer-cialisés sous la marque de commerce KELTROL par la Société
KELCO dont la solution aqueuse à 1% présente une viscosité
Brook~ield LVT à 60 tr./minute de 1200 à 1600 cps, le KELZAN S
(marque de commerce) vendu par la Société KELCO dont une ~.~5863~
solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield LVT
à 60 tr./minute de 850 cps, les RHODOPOL 23, 23 U et 23 C
(marque de commerce) vendus par la Société RHONE-POULENC
dont une solution aqueuse à 0,3% présente une viscosité
Brookfield LVT à 30 tr./minute de 450 + 50 cps, le RHODIGEL
23 (marque de commerce) vendu par la Société RHONE-POULENC, le DEUTERON XG (marque~de commerce) vendu par la Société
SCHONER GmbH dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1%
est de 1200 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à
30 tr./minute: l'ACTIGUM CX9 (marque de commerce) vendu par la Société CECA ayant une viscosité de 1200 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 tr./minute pour une solution aqueuse à 1%; le KELZAN K9 C57 (marque de commerce) vendu par KELCO d~nt la vigcosité d'une solution aqueuse à 1% est de 630 à 1,000 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVS à
60 t/min., le KELZAN K8 B12 (marque de commerce) vendu par KELCO dont la viscosité Rotovisco RVI, MVI de Haacke à 25~C
est de 1,000 cps à 10 s , et le KELZAN K3 B130 (marque de commerce) vendu par ~ LCO.
Les hétéropolysaccharides peuvent également être choisis parmi:
a) le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie BACILLUS-POLYMYXA qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère PS 87 est décrit dans la demande de brevet européen ~o. 23397, b) le biopolymère S88 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique, ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique No.
2.058.106;
c) le biopolymère S130 engendré par la souche ALCALIGEWES ATCC 31555, qui comporte dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuxonique;
ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique ~o.
2.058.107, d) le biopolymère S139 engendré par la souche PSEUDOMO~AS ATCC 31644, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique, ce biopolymère est décrit dans le brevet américain No. 4.454.316;
e) le biopolymère S198 engendré par la souche ALCAL~GE~ES ATCC 31853, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique, ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet européen ~o. 64.354;
f) le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, champignons ou d'algues à
gram positif ou négatif; ce biopolymère est décrit dans le brevet allemand Wo. 3.224.547.
Les précurseurs de colorants d'oxydation sont présents dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions comprises de préférence entre 0,001 et 10%
en poids, plus préférablement entre 0,01 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le bio-hétéropo-lysaccharide est présent dans une proportion comprise de préférence entre 0,1 et 5%, et plus préférablement entre 0,5 et 3~/O en poids, par rapport au poids total de la compo-sition.
Les compositions conformes à 1 t invention peuvent contenir des colorants directs tels que des colorants azoiques, anthraquinoniques, ou des colorants nitrés de la série ben-zénique, en vue d'enrichir ou de nuancer les colorations obtenues au moyen des associations de précurseurs de colorants d'oxydation. Ces agents de coloration directe sont présents dans des proportions comprises de préférence entre 0,01 et 5%
en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions peuvent également contenir des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges. Parmi ces agents tensio-actifs préférés, on peut citer les savons, les alkylbenzènesulfonates, les alkylnaphtalènesulfonates, les sels d'ammonium quaternaire, les diéthanolamides d'acides gras, les acides, les alcools ou les amides polyoxyéthylénés ou polyglycérolés.
Les agents tensio-actifs sont présents dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions comprises de préférence entre 0,1 et 55% en poids, et plus préférablement entre 1 et 40O/o en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions peuvent également contenir des solvants dans des proportions suffisantes pour permettre une dissolution des précurseurs de colorants tels qu'ils sont utilisés. Parmi ces solvants, on peut citer l'eau ou des mélanges d'eau et de solvants organiques tels que les alcools inférieurs comme l'éthanol ou l'isopropanol, le glycérol, les glycols ou éthers de glycol comme l'éther monobutylique de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, etc Ces solvants sont utilisés de préférence dans des proportions de 1 à 50~/O en poids, et plus particulièrement de 3 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des polymères anioniques, non-ioniques, cationiques ou amphotères ~58634 ou leurs mélanges dans des proportions comprises de préfé-rence entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants habituellement utilisés dans les compositions tinctoriales pour cheveux, tels que des agents de pénétration, des agents séquestrants, des tampon-s,-des parfums, des agents conservateurs, des agents réducteurs ou anti-oxydants.
Le pH des compositions peut être ajusté à des valeurs comprises entre 8 et 11,5 avec des agents alcalini-sants tels que l'ammoniaque, les alcanolamines comme la mo-noéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, le carbonate d'ammonium, de potassium et de sodium, la soude, l'amino-2 m~thyl-2 propanol-l ou des agents d'acidification.
Les compositions conformes à l'invention se pré-sentent sous forme de liquide plus ou moins épaissi, de gel ou de crème se localisant bien au niveau des cheveux.
Les bio-hétéropolysaccharides et en particulier la gomme de xanthane en plus de leurs propriétés désignées ci-dessus jouent également un rôle d'épaississant et ont uneffet de localisation de la composition tinctoriale au niveau des cheveux.
Les compositions conformes à l'invention qui ne contiennent pas d'agent oxydant sont mélangées au moment de l'emploi avec des compositions contenant un agent oxydant qui développe la coloration. Cet agent peut être le péroxyde d'hydrogène, d'urée ou un persel.
La composition prête à l'emploi est alors appliquée sur les cheveux avec un temps de pose variant de 2 minutes à
1 heure et de préf~rence, par exemple de 5 à 30 minutes. On rince les cheveux, on les lave éventuellement au shampooing, on les rince à nouveau et on les seche.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
p-phénylènediamine l g p-aminophénol 2,95 g n-méthyl p-aminophénol 2,14 g o-aminophénol 0,30 g Résorcine 0,79 g m-aminophénol 0,60 g 6-hydroxyéthyloxy 1,3-diaminobenzène 0,78 g l-hydroxy 6-méthyl 3-N,~-hydroxyéthylaminobenzène 3 g Alkyl éther sulfate de sodium 5,6 g Gomme de xanthane, vendue sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 2 g Diéthanolamides d'acides gras de coprah3,5 g Distéarate de glycol 2 g Thiolactate d'ammonium 0,8 g Sel pentasodique de l'acide diéthylènetriamino pentacétique 2 g Ammoniaque à 20% de NH3 12,9 g Parfum, conservateur, qs Eau qsp 100 g Au moment de l'emploi, on ajoute pour une partie de cette composition, une partie égale en poids d'un lait oxydant à 2~ volumes en H2O2.
Ce melange, appliqué pendant 30 minutes à tempéra-ture ambiante sur des cheveux naturels, blancs à 90%, perma-nentés ou non, leur confère, après rinçage et shampooing, une ~" " ,~,'t .
~25~3~34 coloration blond foncé-cuivré.
On prépare la composition suivante:
2-méthyl 1,4-diaminobenzène 0,7 g p-aminophénol 0,8 g Hémisulfate de N-méthyl-p-aminophénol 0,35 g Résorcine 0,20 g m-aminophénol 0,12 g r~chlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol 0,30 g l-méthyl 2-hydroxy 4-~-hydroxyéthylaminobenzène 0,16 g Diéthanolamide laurique 3 g Gomme de xanthane, vendue par la Société RHONE-POULENC sous la marque de commerce RHODOPOL 23 U 2,5 g A~moniaque à 20% de NH3 12 g Acide thiolactique 0,3 g Eau qsp 100 g Au moment de l'emploi, on dilue cette composition liquide gélifiée avec son poids d'eau oxygénée à 20 volumes On applique le mélange sur des cheveux bruns pendant 30 mi-nutes.
Après rin,cage, shampooing et séchage, on obtient une chevelure chatain violine.
. . .
On prépare la composition suivante:
p-phénylènediamine 0,3 g p-aminophénol 0,9 g l-méthyl 2-hydroxy 4-~-hydroxyéthylaminobenzène 0,5 g Dichlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol 0,2 g Gomme de xanthane, vendue par la Société KELCO
sous la marque de commerce KELTROL 1, 8 g Alkyl éther sulfate de sodium à 28% MA, vendu sous la marque de commerce SACTIPON 8533 par la ~
1258~
Sociét~ LEVER 2 0 g Diéthanolamide laurique 3 g Ammoniaque à 20% de NH3 13 g Acide éthylènediaminotétracétique 0,1 g Acide thiolactique 0,3 g Eau qsp 100 g On mélange cette composition avec un poids égal d'eau oxygénée à 20 volumes, et le produit obtenu est appliqué
pendant 30 minutes sur une chevelure brune.
Après rinçage, shampooing et séchage, les cheveux sont colorés dans une nuance châtain acajou.
On prépare la composition suivante:
2-méthyl 1,4-diaminobenzène 0,8 g p-aminophénol 0,05 g l-méthyl 2-hydroxy 4-~-hydroxyéthylaminobenzène 0,95 g m-aminophénol 0,3 g Gomme de xanthane, vendue par la Société KELCO
sous la marque de commerce KELTROL2,2 g Alkyl éther sulfate de sodium à 2~h MA, vendu sous la marque de commerce SACTIPON 8533 par la Société LEVER 20 g Diéthanolamide oléique 2,5 g Acide éthylènediaminotétracétique 0,1 g Acide thiolactique 0,3 g Ammoniaque à 20~h de ~H3 12 g eau qsp 100 g Cette composition gélifiée se dilue au moment de l'emploi avec un poids égal d'H202 à 20 volumes. Le mélange obtenu est appliqué 30 minutes sur des cheveux bruns.
On obtient après rinçage, shampooing et séchage, une nuance châtain doré.
_ 13 -r~
Claims (25)
1. Composition tinctoriale pour fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un précurseur de colorant d'oxydation et au moins un bio-hétéropolysaccharide hydrosoluble dans un milieu cosmétiquement acceptable ne contenant pas d'agent d'oxydation développant le précurseur de colorant d'oxyda-tion.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le précurseur de colorant d'oxydation est un précurseur de colorant d'oxydation du type para ou ortho choisi dans le groupe constitué par les paraphénylènediamines, les paraaminophénols, les paradiphénols, les orthoaminophénols, les orthophénylènediamines, les orthodiphénols et les dérivés pyridiniques ou pyrimidiniques.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le précurseur de colorant de type para ou ortho est choisi dans le groupe constitué par la p-phénylène-diamine, le 2-méthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,6-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,5-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,3-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-chloro 1,4-diaminobenzène, le 2-méthoxy 1,4-diaminobenzène, le 1-N-phénylamino 4-amino-benzène, le 1-N,N-diméthylamino 4-aminobenzène, le 1-N,N-diéthylamino 4-aminobenzène, le 1-N-bis(.beta.-hydroxyéthyl) amino 4-aminobenzène, le 1-N-méthoxyéthamino 4-amino-benzène, le 2-hydroxyméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-hydroxy-éthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-isopropyl 1,4-diamino-benzène, le 1-N-hydroxypropyl 4-aminobenzène, le 2,6-diméthyl 3-méthoxy 1,4-diaminobenzène, le 1-amino 4-hydroxybenzène et ses dérivés substitués sur le noyau benzénique, comme le 2-méthyl 1-amino 4-hydroxybenzène, le 1-N-méthyl amino 4-hydroxy-benzène, l'hydroquinone, la 2,5-diaminopyridine et ses dérivés N-substitués en position 2, le 1-amino 2-hydroxybenzène, le 6-méthyl 1-hydroxy 2-aminobenzène, le 4-méthyl 1-amino 2-hydroxybenzène, la 2,4,5,6-tétraaminopyridine et ses dérivés N-substitués.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un nuanceur ou coupleur choisi dans le groupe constitué par les phénols, les métadiphénols, les métaaminophénols, les métaphénylène-diamines, les dérivés mono- ou dihydroxylés du naphtalène, les pyrazolones et les composé dicétoniques.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le coupleur ou nuanceur est choisi dans le groupe constitué par le 3,4-méthylènedioxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-N,.beta.-hydroxyéthylaminobenzène, le 1-méthoxy 2-amino 4-N,.beta.-hydroxyéthylaminobenzène, le 1-hydroxy 3-N,N-diméthylaminobenzène, le 6-méthyl 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 6-méthyl 1-hydroxy 3-N,N-hydroxyéthylaminobenzène, le 2,4-dichloro 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 4,6-dichloro 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1-hydroxy 3-N,N-diéthylaminobenzène, le 1-hydroxy 2-méthyl 3-aminobenzane, le 2-chloro 6-méthyl 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 1,3-diaminobenzène, le 6-hydroxyéthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 5-éthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 1-N,N-bis-.beta.-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 2-méthyl 1,3-diamonobenzène, le 6-méthoxy l-amino 3-N-.beta.-hydroxyéthylaminobenzène, le 6-.beta.-aminoéthyloxy 1,3-diamino-benzène, le 6-.beta.-hydroxyéthyloxy 1-amino 3-N-méthylaminobenzène, le 6-carboxyméthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1-N,N-bis-.beta.-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 6-hydroxyéthyl 1,3-diaminobenzène, le 1-hydroxy 2-isopropyl 5-méthyl benzène, le 1,3-dihydroxy benzène, le 2-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2-méthyl 1,3-dihydroxy benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 5,6-dichloro 2-méthyl 1,3-dihydroxy benzène, le 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1-hydroxy 3-carbamoylméthylamino-benzène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 2,3-dihydroxynaphtalène, la 6-hydroxybenzomorpholine, la 4-méthyl 2,6-dihydroxypyridine, la 2,6-dihydroxypryridine, la 2,6-diaminopyridine, la 6-amino-benzomorpholine, la 1-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone, le 1-hydroxynaphtalène, le 1,7-dihydroxynaphtalène et le 1,5-dihydroxynaphtalène.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le bio-hétéropolysaccharide hydrosoluble est une gomme de xanthane ayant une viscosité comprise entre 850 et 1650 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane et mesurée au viscosimètre Brookfield LVT
à 60 tr/minute, et ayant un poids moléculaire compris entre 1.000.000 et 50.000.000.
à 60 tr/minute, et ayant un poids moléculaire compris entre 1.000.000 et 50.000.000.
7. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le bio-hétéropolysaccharide hydrosoluble est un biopolymère choisi dans le groupe constitué par le biopo-lymère PS 87 engendré par la bactérie BACILLUS-POLYMYXA qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique; les biopolymères S88 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31554, S130 engen-dré par la souche ALCALIGENES ATCC 31555 et S198 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31853, comprenant dans leurs molécules du rhumnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique; le biopolymère S139 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31644 comprenant dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturoni-que; et le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, champignons ou d'algues de gram positif ou négatif.
8. Composition selon les revendications 1, 6 ou 7, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,1 à 5% en poids d'au moins un bio-hétéropolysaccharide hydrosoluble par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon les revendications 1, 6 ou 7, caractérisée par le fait que le bio-hétéropolysaccharide hydrosoluble est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 3% en poids.
10. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,001 à 10% en poids d'au moins un précurseur de colorant d'oxydation par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que le précurseur de colorant d'oxydation est présent dans une proportion comprise entre 0,01 et 5% en poids.
12. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un colorant direct choisi dans le groupe constitué par les colorants azoïques et anthraquinoniques et les dérivés nitrés de la série benzénique, dans une proportion comprise entre 0,01 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent tensio-actif anionique, cationique, non-ionique ou amphotère, dans une proportion de 0,1 à 55% en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion comprise entre 1 et 40% en poids.
15. Composition selon les revendications 13 ou 14, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est choisi dans le groupe constitué par les savons, les alkylbenzène-sulfonates, les alkylnaphtalènesulfonates, les sels d'ammonium quaternaire, les diéthanolamides d'acides gras, les acides, les alcools et les amides polyoxyéthylénés ou polyglycérolés.
16. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est constitué par de l'eau ou un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique choisi dans le groupe constitué par les alcools inférieurs, les glycols et les éthers de glycols.
17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que le solvant organique est présent dans une proportion de 1 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
18. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que la proportion de solvant organique est comprise entre 3 et 30% en poids.
19, Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un polymère anionique, cationique, non-ionique ou amphotère, dans une proportion de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
20. Composition selon la revendication l, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 8 et 11,5.
21. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les agents de pénétration, les agents séquestrants, les tampons, les parfums, les agents conservateurs, et les agents réducteurs ou anti-oxydants.
22. Composition selon les revendications 1 ou 21, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de liquide plus ou moins épaissi, de gel ou de crème.
23. Procédé de coloration des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on mélange au moment de l'emploi une composition telle que définie dans la revendication 1 avec une composition contenant un agent oxydant, on applique sur les fibres le mélange ainsi obtenu, on laisse poser pendant 2 minutes à 1 heure, on rince, on lave éventuellement au shampooing, on rince à nouveau et on sèche.
24. Procédé selon la revendication 23, caractérisé par le fait que l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène, d'urée ou un persel.
25. Procédé selon les revendications 23 ou 24, carac-térisé par le fait que le temps de pose est compris entre 5 et 30 minutes.
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