JPS61152620A - 染毛組成物 - Google Patents
染毛組成物Info
- Publication number
- JPS61152620A JPS61152620A JP60287605A JP28760585A JPS61152620A JP S61152620 A JPS61152620 A JP S61152620A JP 60287605 A JP60287605 A JP 60287605A JP 28760585 A JP28760585 A JP 28760585A JP S61152620 A JPS61152620 A JP S61152620A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diaminobenzene
- aminobenzene
- methyl
- hydroxy
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸化染料とキサンタム・ガムを基材とするケラ
チン質繊維、特にヒトの毛髪の染色用の染色組成物に関
するもので、この組成物には酸化剤は含まれておらず、
使用時に酸化剤を含有する組成物と混合されるものであ
る。
チン質繊維、特にヒトの毛髪の染色用の染色組成物に関
するもので、この組成物には酸化剤は含まれておらず、
使用時に酸化剤を含有する組成物と混合されるものであ
る。
ケラチン質繊維、例えばヒトの毛髪の染色はそれ自体で
ケラチン質繊維を染色できる云わゆる「直接」染料によ
り、または酸化性媒体中で染色能を発生させたのち、数
回の洗髪、光、苛酷な天候に耐える染色が得られる云わ
ゆる酸化染料によって行われる。
ケラチン質繊維を染色できる云わゆる「直接」染料によ
り、または酸化性媒体中で染色能を発生させたのち、数
回の洗髪、光、苛酷な天候に耐える染色が得られる云わ
ゆる酸化染料によって行われる。
一般には酸化染料はそれ自体では染料ではなく、当初は
殆んど、または全然着色されていない中間化合物であり
、ふつう酸化塩基、または先駆物質と呼ばれ、これは一
般に過酸化水素から成る酸化性媒体中で染色能を発生さ
せ、塩基性媒体中で酸化染料の先駆物質自体の酸化縮合
により、または［酸化！！基、または酸化先駆物質」と
陰影剤、またはカップリング＃ｌと呼ばれる化合物との
酸化縮合により染料を発生させる。
殆んど、または全然着色されていない中間化合物であり
、ふつう酸化塩基、または先駆物質と呼ばれ、これは一
般に過酸化水素から成る酸化性媒体中で染色能を発生さ
せ、塩基性媒体中で酸化染料の先駆物質自体の酸化縮合
により、または［酸化！！基、または酸化先駆物質」と
陰影剤、またはカップリング＃ｌと呼ばれる化合物との
酸化縮合により染料を発生させる。
［酸化塩基］とカップリング剤とから成る使用分子を変
化させることにより自然の色合、黒の色合、銀白色の色
合、反射の色合基準で豊かな色調が得られる。
化させることにより自然の色合、黒の色合、銀白色の色
合、反射の色合基準で豊かな色調が得られる。
酸化染料で得られる云わゆる「永久」染色は更にいくつ
もの要件を満たす必要がある。すなわち、ｍ性の面から
不適でなく、目的の強度の色合が得られ、外因（光、苛
酷な天候、洗條、パーマネント・ウェーブ、酸性、また
は塩基性発汗、摩擦）に対して安定性がよいことである
。
もの要件を満たす必要がある。すなわち、ｍ性の面から
不適でなく、目的の強度の色合が得られ、外因（光、苛
酷な天候、洗條、パーマネント・ウェーブ、酸性、また
は塩基性発汗、摩擦）に対して安定性がよいことである
。
染料はまた白髪を被い、できるだけ選択性がなく、すな
わち、先端と毛根との間で感受性が異なる毛髪繊維全長
にわたって染色差ができるだけないことが必要である。
わち、先端と毛根との間で感受性が異なる毛髪繊維全長
にわたって染色差ができるだけないことが必要である。
このような多数の要件のために「酸化塩基」と「カップ
リング剤」の組合せは今日まで全然満足のゆくものはな
い。
リング剤」の組合せは今日まで全然満足のゆくものはな
い。
本発明者は酸化染料を含有し、酸化剤を含有しない組成
物中にある量のビオ−ヘテロポリサッカライドを導入す
ることにより、この組成物を酸化剤と一緒に天然毛髪、
またはパーマネント毛髪上に適用すると、光と洗條に対
する色合の耐久力が改良され、且つこの色合を強化され
、または目的の強度での、特に高温反射色合い、例えば
赤と赤褐色の色合での再現性を改善されることが意外に
も見出した。
物中にある量のビオ−ヘテロポリサッカライドを導入す
ることにより、この組成物を酸化剤と一緒に天然毛髪、
またはパーマネント毛髪上に適用すると、光と洗條に対
する色合の耐久力が改良され、且つこの色合を強化され
、または目的の強度での、特に高温反射色合い、例えば
赤と赤褐色の色合での再現性を改善されることが意外に
も見出した。
更に、本発明の染毛組成物は白髪被覆を改善し、選択性
が減少させる。
が減少させる。
酸化染料を含有し、酸化剤を含有しない組成物中にビＡ
−ヘテロポリサッカライドが存在すると、史に酸化染料
先駆物質の保存性が改良され、美容院の貯蔵温度（２０
〜４５℃）での染料含有エマルジョンの脱安定化および
／もしくは染料の酸化を防ぐことができる。
−ヘテロポリサッカライドが存在すると、史に酸化染料
先駆物質の保存性が改良され、美容院の貯蔵温度（２０
〜４５℃）での染料含有エマルジョンの脱安定化および
／もしくは染料の酸化を防ぐことができる。
すなわち、本発明の目的は少くとも一種の酸化染料を先
駆物質と、少くとも一種のビオ−ヘテロポリサッカライ
ドとを含有するケラチン質繊維、特にヒトの毛髪の永久
染色、または酸化染色用の新規染毛組成物を提供するこ
とであり、この組成物には毛髪上で発色させるための酸
化剤を含有していない。また、本発明のもう一つの目的
はケラチン質繊維、特にヒトの毛髪の染色用組成物を使
用することにある。
駆物質と、少くとも一種のビオ−ヘテロポリサッカライ
ドとを含有するケラチン質繊維、特にヒトの毛髪の永久
染色、または酸化染色用の新規染毛組成物を提供するこ
とであり、この組成物には毛髪上で発色させるための酸
化剤を含有していない。また、本発明のもう一つの目的
はケラチン質繊維、特にヒトの毛髪の染色用組成物を使
用することにある。
本発明のこのほかの目的は以下の実施例の記載を読むこ
とで明瞭となる。
とで明瞭となる。
ケラチンＩＲｍＭ、特にヒトの毛髪の酸化染色に用いる
染毛組成物は本質的には少くとも一種の酸化染料の先駆
物質と、水、または化粧用に許容される媒体に可溶性の
ヘテロポリサッカライドである少くとも一種のビオ−ヘ
テロポリサッカライドとを含有することから成り、毛髪
の染色を生ぜしめる酸化剤を含有しないことを特徴とす
るものである。
染毛組成物は本質的には少くとも一種の酸化染料の先駆
物質と、水、または化粧用に許容される媒体に可溶性の
ヘテロポリサッカライドである少くとも一種のビオ−ヘ
テロポリサッカライドとを含有することから成り、毛髪
の染色を生ぜしめる酸化剤を含有しないことを特徴とす
るものである。
本発明の染毛組成物に用いられる酸化染料の先駆物質は
パラ型、またはオルト型の酸化染料の先駆物質、例えば
パラフェニレンジアミン類、パラアミノフェノール類、
パラジフェノール類、オルトアミノフェノール類、オル
トフェニレンジアミン類、オルトジフェノール類、およ
びピリジン誘導体、またはピリミジン誘導体から選ばれ
た複素環式酸化染料の先駆物質から選らばれる。これら
の化合物はそれ自体公知であり、場合によりそのアミン
官能基、またはそのベンゼン核、または複素環上にアル
キル基、ヒト０キシアルキル基、ハロゲン基、アルコキ
シ基、または場合によりアルキル基、またはヒドロキシ
アルキル基で置換されたアミン基を置換することができ
る。
パラ型、またはオルト型の酸化染料の先駆物質、例えば
パラフェニレンジアミン類、パラアミノフェノール類、
パラジフェノール類、オルトアミノフェノール類、オル
トフェニレンジアミン類、オルトジフェノール類、およ
びピリジン誘導体、またはピリミジン誘導体から選ばれ
た複素環式酸化染料の先駆物質から選らばれる。これら
の化合物はそれ自体公知であり、場合によりそのアミン
官能基、またはそのベンゼン核、または複素環上にアル
キル基、ヒト０キシアルキル基、ハロゲン基、アルコキ
シ基、または場合によりアルキル基、またはヒドロキシ
アルキル基で置換されたアミン基を置換することができ
る。
本発明に用いるパラ型の先駆物質についてはフランス特
許第２．４２１．６０７号を記載されている。
許第２．４２１．６０７号を記載されている。
これらの化合物としては特にパラフェニレンジアミン、
２−メチル−１，４−ジアミノベンゼン、２．６−ジメ
チル−１．４−ジアミノベンゼン、２．５−ジメチル−
１，４−ジアミノベンゼン、２．３−ジメチル−１，４
−ジアミノベンゼン、２−クロル−１，４−ジアミノベ
ンゼン、２−メトキシ−１，４−ジアミノベンゼン、１
−Ｎ−フエニルアミノ−４−アミノベンゼン、１−Ｎ、
Ｎ−ジメチルアミン−４−アミノベンゼン、１−Ｎ。
２−メチル−１，４−ジアミノベンゼン、２．６−ジメ
チル−１．４−ジアミノベンゼン、２．５−ジメチル−
１，４−ジアミノベンゼン、２．３−ジメチル−１，４
−ジアミノベンゼン、２−クロル−１，４−ジアミノベ
ンゼン、２−メトキシ−１，４−ジアミノベンゼン、１
−Ｎ−フエニルアミノ−４−アミノベンゼン、１−Ｎ、
Ｎ−ジメチルアミン−４−アミノベンゼン、１−Ｎ。
Ｎ−ジエチルアミノ−４−アミノベンゼン、１−Ｎ−ビ
ス＝（β−ヒトＯキシエチル）アミノ−４−アミノベン
ゼン、１−Ｎ−メトキシエチルアミノ−４−アミノベン
ゼン、２−ヒドロキシメチル−１，４−ジアミノベンゼ
ン、２−ヒトＯキシエヂルー１．４−ジアミノベンゼン
、２−イソプロピル−１，４−ジアミノベンゼン、１−
Ｎ−ヒドロキシプロピル−４−アミノベンゼン、２．６
−ジメチル−３−メトキシ−１，４−ジアミノベンゼン
、１−アミノ−４−ヒドロキシベンゼン、およびベンゼ
ン核上に置換基を有するこれらの誘導体、例えば、２−
メチル−１−アミノ−４−ヒドロキシベンゼン、１−Ｎ
−メチルアミノ−４−ヒドロキシベンゼン、ハイドロキ
ノン；２．５−ジアミノピリジンと２位置がアルキル基
、ヒドロキシアルキル基でＮＩ！換したこれらの誘導体
：１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン、６−メチル−
１−ヒドロキシ−２−アミノベンゼン、４−メチル−１
−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン、２゜４．５．６−
テトラアミノピリジン、例えばアルキル基、ヒドロキシ
アルキル基等でＮ−置換したこれらの誘導体を列挙でき
る。
ス＝（β−ヒトＯキシエチル）アミノ−４−アミノベン
ゼン、１−Ｎ−メトキシエチルアミノ−４−アミノベン
ゼン、２−ヒドロキシメチル−１，４−ジアミノベンゼ
ン、２−ヒトＯキシエヂルー１．４−ジアミノベンゼン
、２−イソプロピル−１，４−ジアミノベンゼン、１−
Ｎ−ヒドロキシプロピル−４−アミノベンゼン、２．６
−ジメチル−３−メトキシ−１，４−ジアミノベンゼン
、１−アミノ−４−ヒドロキシベンゼン、およびベンゼ
ン核上に置換基を有するこれらの誘導体、例えば、２−
メチル−１−アミノ−４−ヒドロキシベンゼン、１−Ｎ
−メチルアミノ−４−ヒドロキシベンゼン、ハイドロキ
ノン；２．５−ジアミノピリジンと２位置がアルキル基
、ヒドロキシアルキル基でＮＩ！換したこれらの誘導体
：１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン、６−メチル−
１−ヒドロキシ−２−アミノベンゼン、４−メチル−１
−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン、２゜４．５．６−
テトラアミノピリジン、例えばアルキル基、ヒドロキシ
アルキル基等でＮ−置換したこれらの誘導体を列挙でき
る。
本発明の染色組成−はまた一種、またはそれ以上の陰影
剤、またはカップリング剤、または更に云わゆるメタ誘
導体を含むことができる。特にフェノール類、メタジフ
ェノール類、メタアミノフェノール類、メタフェニレン
ジアミン類を列挙でき、これらの化合物は場合によりア
ミン官能基、フェノール官能基、またはベンゼン核上に
アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、ア
ルキルアミノ基、等を置換できる。
剤、またはカップリング剤、または更に云わゆるメタ誘
導体を含むことができる。特にフェノール類、メタジフ
ェノール類、メタアミノフェノール類、メタフェニレン
ジアミン類を列挙でき、これらの化合物は場合によりア
ミン官能基、フェノール官能基、またはベンゼン核上に
アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、ア
ルキルアミノ基、等を置換できる。
また、カップリング剤としてナフタリンのモノヒドロキ
シル、またはジヒドロキシル誘導体、また複素環式化合
物、例えばピラゾロン類、またはジケトン化合物を用い
ることができる。これらの誘導体はまた一価以外の基土
、および芳香族核、または複素環核上にアルキル基、ヒ
トＯキシル基、ハロゲン基を置換できる。
シル、またはジヒドロキシル誘導体、また複素環式化合
物、例えばピラゾロン類、またはジケトン化合物を用い
ることができる。これらの誘導体はまた一価以外の基土
、および芳香族核、または複素環核上にアルキル基、ヒ
トＯキシル基、ハロゲン基を置換できる。
これらのカップリング剤としては特に３．４−メチレン
ジオキシフェノール、３．４−メチレンジＡ゛キシー１
−Ｎ、β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン、１−メト
キシ−２−アミノ−４−Ｎ。
ジオキシフェノール、３．４−メチレンジＡ゛キシー１
−Ｎ、β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン、１−メト
キシ−２−アミノ−４−Ｎ。
β−ヒトＯキシエチルアミノベンゼン、１−ヒドロキシ
−３−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンゼン、６−メチル−
１−ヒドロキシ−３−アミノベンゼン、６−メチル−１
−ヒドロキシ−３−Ｎ、β−ヒドロキシエチルアミノベ
ンゼン、２．４−ジクロル−１−ヒドロキシ−３−アミ
ノベンゼン、４゜６−ジクロル−１−ヒドロキシ−３−
アミノベンゼン、１−ヒドロキシ−３−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアミノベンゼン、１−ヒドロキシ−２−メチル−３−
アミノベンゼン、２−クロル−６−メチル−１−ヒド０
キシ−３−アミノベンゼン、１．３−ジアミノベンゼン
、６−メトキシ−１，３−ジアミノベンゼン、６−ヒド
ロキシエチルオキシー１゜３−ジアミノベンゼン、６−
メトキシ−５−エチル−１，３−ジアミノベンゼン、６
−エチルオキシ−１，３−ジアミノベンゼン、１−Ｎ、
Ｎ−ビス−β−ヒドロキシエチルアミノ−３−アミノベ
ンゼン、２−メチル−１，３−ジアミノベンゼン、６−
メトキシ−１−アミノ−３−Ｎ、β−ヒドロキシエチル
アミノベンゼン、６−β−７ミノエチルオキシ＝１．３
−ジアミノベンゼン、６−β−ヒドロキシエチルオキシ
−１−アミノ−３−Ｎ−メチルアミノベンゼン、６−カ
ルボキシメチルオキシ−１，３−ジアミノベンゼン、６
−エチルオキシ−１−Ｎ、Ｎ−ビス−β−ヒト０キシエ
チルアミノ−３−アミノベンゼン、６−とドロキシエチ
ル−１，３−ジアミノベンゼン、１−ヒドロキシ−２−
イソプロピル−５−メチルベンゼン、１゜３−ジヒドロ
キシベンゼン、２−クロル−１，３−ジヒドロキシベン
ゼン、２−メチル−１，３−ジヒドＯキシベンゼン、４
−クロル−１，３−ジヒドロキシベンゼン、５．６−ジ
クロル−２−メチル−１，３−ジヒドロキシベンゼン、
１−ヒドロキシ−３−アミノベンゼン、１−ヒドロキシ
−３−カルバモイルメチルアミノベンゼン−ジヒドロキ
シナフタレン、２．３−ジヒドロキシナフタレン、２−
ヒドロキシベンゾモルホリン、４−メチル−２．６−ジ
ヒドロキシピリジン、２。
−３−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンゼン、６−メチル−
１−ヒドロキシ−３−アミノベンゼン、６−メチル−１
−ヒドロキシ−３−Ｎ、β−ヒドロキシエチルアミノベ
ンゼン、２．４−ジクロル−１−ヒドロキシ−３−アミ
ノベンゼン、４゜６−ジクロル−１−ヒドロキシ−３−
アミノベンゼン、１−ヒドロキシ−３−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアミノベンゼン、１−ヒドロキシ−２−メチル−３−
アミノベンゼン、２−クロル−６−メチル−１−ヒド０
キシ−３−アミノベンゼン、１．３−ジアミノベンゼン
、６−メトキシ−１，３−ジアミノベンゼン、６−ヒド
ロキシエチルオキシー１゜３−ジアミノベンゼン、６−
メトキシ−５−エチル−１，３−ジアミノベンゼン、６
−エチルオキシ−１，３−ジアミノベンゼン、１−Ｎ、
Ｎ−ビス−β−ヒドロキシエチルアミノ−３−アミノベ
ンゼン、２−メチル−１，３−ジアミノベンゼン、６−
メトキシ−１−アミノ−３−Ｎ、β−ヒドロキシエチル
アミノベンゼン、６−β−７ミノエチルオキシ＝１．３
−ジアミノベンゼン、６−β−ヒドロキシエチルオキシ
−１−アミノ−３−Ｎ−メチルアミノベンゼン、６−カ
ルボキシメチルオキシ−１，３−ジアミノベンゼン、６
−エチルオキシ−１−Ｎ、Ｎ−ビス−β−ヒト０キシエ
チルアミノ−３−アミノベンゼン、６−とドロキシエチ
ル−１，３−ジアミノベンゼン、１−ヒドロキシ−２−
イソプロピル−５−メチルベンゼン、１゜３−ジヒドロ
キシベンゼン、２−クロル−１，３−ジヒドロキシベン
ゼン、２−メチル−１，３−ジヒドＯキシベンゼン、４
−クロル−１，３−ジヒドロキシベンゼン、５．６−ジ
クロル−２−メチル−１，３−ジヒドロキシベンゼン、
１−ヒドロキシ−３−アミノベンゼン、１−ヒドロキシ
−３−カルバモイルメチルアミノベンゼン−ジヒドロキ
シナフタレン、２．３−ジヒドロキシナフタレン、２−
ヒドロキシベンゾモルホリン、４−メチル−２．６−ジ
ヒドロキシピリジン、２。
６−ジヒドロキシピリジン、２，６−ジアミツビリジン
、６−７ミノベンゾ ニル−３−メチル−５−ピラゾロン、１−ヒドロ４−ナ
フタレン、１．７−ジヒドロキシナフタレン、１、５−
ジヒドロキシナフタレンを列挙することができる。
、６−７ミノベンゾ ニル−３−メチル−５−ピラゾロン、１−ヒドロ４−ナ
フタレン、１．７−ジヒドロキシナフタレン、１、５−
ジヒドロキシナフタレンを列挙することができる。
本発明に用いるビオ−ヘテロポリサッカライドは砂糖を
微生物で醗酵させて合成される。ビオ−ヘテロポリサッ
カライドは特にマンノース単位、グルコース単位、グル
コン酸単位、またはガラクタロンＭ＠位がその鎖中にあ
る。特にビオ−ヘテロポリサッカライドはキサントモナ
ス・カムベス′トリ（Ｘａｎｔｈｏａ＋ｏｎａｓ ｃａ
ｍｐｅｓｔｒｉ ）菌、およびその変異株およびこの変
種により産生じたキサンタン・ガムから成る。
微生物で醗酵させて合成される。ビオ−ヘテロポリサッ
カライドは特にマンノース単位、グルコース単位、グル
コン酸単位、またはガラクタロンＭ＠位がその鎖中にあ
る。特にビオ−ヘテロポリサッカライドはキサントモナ
ス・カムベス′トリ（Ｘａｎｔｈｏａ＋ｏｎａｓ ｃａ
ｍｐｅｓｔｒｉ ）菌、およびその変異株およびこの変
種により産生じたキサンタン・ガムから成る。
キサンタン・ガムはキサンタンφガム１％含有水性組成
物でブルックフィールドしＶＴ型粘度計で６０ ｔｒ／
分測定では粘度が６００〜１．６５０ｃｐｓであり、分
子量は１，０００．０００〜５０．０００．０００であ
る。
物でブルックフィールドしＶＴ型粘度計で６０ ｔｒ／
分測定では粘度が６００〜１．６５０ｃｐｓであり、分
子量は１，０００．０００〜５０．０００．０００であ
る。
キサンタム・ガムはその構造中に三種の異なるモノサッ
カライドを有しており、マンノース、グルコース、およ
び塩の形のグルクロン酸がこれである。
カライドを有しており、マンノース、グルコース、およ
び塩の形のグルクロン酸がこれである。
このような製品としては特にケルコ（にｅｔｃｏ ＞社
から市販されている商品名ケルトロール（Ｋａｌｔｒｏ
ｌ ） ［その１％水溶液はブルックフィールドＬＶＴ
粘度（６０ｔｒ／分）が１，２００〜１ 、６００ＣＩ
ＩＳ ］ 、同じくケルコ社により市販されているケル
ザン（にｅｌｚａｎ） Ｓ ［その１％水溶液はブルッ
クフィールドＬＶＴ粘度（６０ｔｒ／分）が８５０ｃｐ
ｓ］ローン・ブーラン社から市販されているロードボー
ル（Ｒｈｏｄｏｐｏｌ） ２３ 、２３ ＬＪ 。
から市販されている商品名ケルトロール（Ｋａｌｔｒｏ
ｌ ） ［その１％水溶液はブルックフィールドＬＶＴ
粘度（６０ｔｒ／分）が１，２００〜１ 、６００ＣＩ
ＩＳ ］ 、同じくケルコ社により市販されているケル
ザン（にｅｌｚａｎ） Ｓ ［その１％水溶液はブルッ
クフィールドＬＶＴ粘度（６０ｔｒ／分）が８５０ｃｐ
ｓ］ローン・ブーラン社から市販されているロードボー
ル（Ｒｈｏｄｏｐｏｌ） ２３ 、２３ ＬＪ 。
２３Ｃ［これらの０．３％水溶液はプルツクフィー Ｒ
ｔ ｔ’ Ｌ Ｖ Ｔ粘度（３０ｔｒ／分）が４５０＋
５０ｃｐｓ ］ 、ローン・ブーラン社から市販されて
いるロージゲ／Ｌ／ （Ｒｈｏｄｉｏｅｌ） ２３、シ
ョーナー（Ｓｃｈｏｎｅｒ ）社から市販されているジ
ューテ０ン（ｏｅｕｔｅｒｏｎ） Ｘ Ｇ ［その１％
水溶液はブルックフィールドＬＶＴ粘度（３０ｔｒ／分
）が１２００ＣＥＩＳＩ、ＣＥＣＡ社から市販されてい
るアクチガム（Ａｃｔｉｏｕａ ） ＣＸ９ ［その１
％水溶液はブルックフィールドＬＶＴ粘度（３０ｔｒ／
分）カ１ 、２００ｃｐｓ ］ 、ケルコ社から市販さ
れているケルザン（にｅｌｚａｎ） Ｋ９Ｃ５７［その
１％水溶液はブルックフィールドＬＶＳ粘度（６０ｔｒ
／分）が６３０〜１．０ＯＯＣＩ）Ｓ ］ 、ケルコ社
から市販されているケルザン（にｅｌｚａｎ） Ｋ８Ｂ
１２ ［その２５℃でのハーグ（１１ａａｃｋｅ）の
０−トビスコＲＶＩ、ＭＶ１粘ｔ［が１０． ｒｌ、０
ＯＯｃｐｓｌ、ケルコ社から市販されているケルザン（
にｅｌｚａｎ）Ｋ３Ｂ１３０がある。
ｔ ｔ’ Ｌ Ｖ Ｔ粘度（３０ｔｒ／分）が４５０＋
５０ｃｐｓ ］ 、ローン・ブーラン社から市販されて
いるロージゲ／Ｌ／ （Ｒｈｏｄｉｏｅｌ） ２３、シ
ョーナー（Ｓｃｈｏｎｅｒ ）社から市販されているジ
ューテ０ン（ｏｅｕｔｅｒｏｎ） Ｘ Ｇ ［その１％
水溶液はブルックフィールドＬＶＴ粘度（３０ｔｒ／分
）が１２００ＣＥＩＳＩ、ＣＥＣＡ社から市販されてい
るアクチガム（Ａｃｔｉｏｕａ ） ＣＸ９ ［その１
％水溶液はブルックフィールドＬＶＴ粘度（３０ｔｒ／
分）カ１ 、２００ｃｐｓ ］ 、ケルコ社から市販さ
れているケルザン（にｅｌｚａｎ） Ｋ９Ｃ５７［その
１％水溶液はブルックフィールドＬＶＳ粘度（６０ｔｒ
／分）が６３０〜１．０ＯＯＣＩ）Ｓ ］ 、ケルコ社
から市販されているケルザン（にｅｌｚａｎ） Ｋ８Ｂ
１２ ［その２５℃でのハーグ（１１ａａｃｋｅ）の
０−トビスコＲＶＩ、ＭＶ１粘ｔ［が１０． ｒｌ、０
ＯＯｃｐｓｌ、ケルコ社から市販されているケルザン（
にｅｌｚａｎ）Ｋ３Ｂ１３０がある。
これらのヘテロポリサッカライドはまた下記のものから
も選ぶことができる。
も選ぶことができる。
ａ）その構造内にグルコース、ガラクトース、マンノー
ス、フユーズ、およびクルクロン酸を含むバチルス・ポ
リミクサ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｓｙｘａ ）菌
により産生されたごオボリマーＰＳ８７：このビオポリ
マーＰＳ８７はヨーロッパ特許出願筒２３．３９７号明
細書に記載されている。
ス、フユーズ、およびクルクロン酸を含むバチルス・ポ
リミクサ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｓｙｘａ ）菌
により産生されたごオボリマーＰＳ８７：このビオポリ
マーＰＳ８７はヨーロッパ特許出願筒２３．３９７号明
細書に記載されている。
ｂ）その構造内にラムノース、グルコース、マンノース
、グルクロン酸を含むシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｇ
ｇｏｎａｓ ） Ａ Ｔ ＣＣ菌株により産生されたビ
オポリマー８８８；このビオポリマーは英国特許第２．
０５８．１０６号に記載されている。
、グルクロン酸を含むシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｇ
ｇｏｎａｓ ） Ａ Ｔ ＣＣ菌株により産生されたビ
オポリマー８８８；このビオポリマーは英国特許第２．
０５８．１０６号に記載されている。
Ｃ）その分子中にラムノース、グルコース、マンノース
、グルクロン酸を含むアルカリゲネス（Ａｌｃａｌｉｏ
ｅｎｅｓ ） Ａ Ｔ ＣＣ３１５５５菌株により産生
されたビオポリマー８１３０ ：このビオポリマーは英
国特許第２．０５８．１０７号に記載されている。
、グルクロン酸を含むアルカリゲネス（Ａｌｃａｌｉｏ
ｅｎｅｓ ） Ａ Ｔ ＣＣ３１５５５菌株により産生
されたビオポリマー８１３０ ：このビオポリマーは英
国特許第２．０５８．１０７号に記載されている。
ｄ）その分子中にラムノース、グルコース、マンノース
、ガラクトース、ガラクツロン酸を含むシュードモナス
（Ｐｓｅｕｄｏｓｏｎａｓ ）ＡＴＣＣ３１６４４菌株
により産生されたビオポリマー８１３９：このビオポリ
マーは米国特許第４．４５４．３１６号明細書に記載さ
れている。
、ガラクトース、ガラクツロン酸を含むシュードモナス
（Ｐｓｅｕｄｏｓｏｎａｓ ）ＡＴＣＣ３１６４４菌株
により産生されたビオポリマー８１３９：このビオポリ
マーは米国特許第４．４５４．３１６号明細書に記載さ
れている。
ｅ） その分子中にラムノース、グルコース。
マンノース、グルクロン酸を含むアルカリゲネス（＾ｌ
ｃａｌｉｇｅｎｅｓ ） ＡＴＣＣ３１８５３菌株によ
り産生されたビオポリマー８１９８：このごオボリマー
はヨーロッパ特許出願筒６４，３５４号明細肉に記載さ
れている。
ｃａｌｉｇｅｎｅｓ ） ＡＴＣＣ３１８５３菌株によ
り産生されたビオポリマー８１９８：このごオボリマー
はヨーロッパ特許出願筒６４，３５４号明細肉に記載さ
れている。
ｆ）バクテリヤ、イースト、菌類、またはダラム陽性、
または陰性の藻類の種により産生された細胞外ビオポリ
マー：このビオポリマーはドイツ特許第３．２２４．５
４７号に記載されている。
または陰性の藻類の種により産生された細胞外ビオポリ
マー：このビオポリマーはドイツ特許第３．２２４．５
４７号に記載されている。
酸化染料の先駆物質は本発明の組成物中に組成物の全重
石基準でｏ、ｏｏｉ〜１０重量％、好ましくは０．０１
〜５重優％含まれる。キサンチン・ガムは本発明の組成
物中に組成物の全重量基準で０．１〜５重量％、好まし
くは０．５〜３重量％含まれる。
石基準でｏ、ｏｏｉ〜１０重量％、好ましくは０．０１
〜５重優％含まれる。キサンチン・ガムは本発明の組成
物中に組成物の全重量基準で０．１〜５重量％、好まし
くは０．５〜３重量％含まれる。
本発明の組成物は直接染料、例えばアゾ染料、アントラ
キノン染料、またはベンゼン系ニトロ染料含むことがで
き、酸化染料の先駆物質の組合で得た染色を充実、また
は色合をつけることができる。これらの直接染料は組成
物全重量基準で０．０１〜５重量％含まれる。
キノン染料、またはベンゼン系ニトロ染料含むことがで
き、酸化染料の先駆物質の組合で得た染色を充実、また
は色合をつけることができる。これらの直接染料は組成
物全重量基準で０．０１〜５重量％含まれる。
本発明の組成物はまたアニオン界面活性剤、カチオン界
面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤、また
はこれらの混合物を含むことができる。これらの界面活
性剤の好ましいものとしては、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、第四級
アンモニウム塩類、脂肪族のジェタノールアミド類、酸
類、アルコール類、ポリオキシエチレンアミド類、また
はポリグリセロールアミド類を列挙できる。
面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤、また
はこれらの混合物を含むことができる。これらの界面活
性剤の好ましいものとしては、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、第四級
アンモニウム塩類、脂肪族のジェタノールアミド類、酸
類、アルコール類、ポリオキシエチレンアミド類、また
はポリグリセロールアミド類を列挙できる。
これらの界面活性剤は本発明の組成物中に組成物の全重
量基準で０．１〜５５重憬％、好ましくは１〜４０重量
％含まれる。
量基準で０．１〜５５重憬％、好ましくは１〜４０重量
％含まれる。
本発明の組成物はまた使用する染料の先駆物質を溶解す
るのに充分な量の溶媒を含有することができる。溶媒と
しては、水、または水と溶媒、例えばエタノールまたは
イソプロパノールのような低級アルコール類、グリセロ
ール、グリコール類、またはエチレングリコール、プロ
ピレングリコールのモツプチルエーテル、ジエチレング
リコール、等のモノエチルエーテル、モノメチルエーテ
ルのようなグリコールエーテル類を列挙することができ
る。
るのに充分な量の溶媒を含有することができる。溶媒と
しては、水、または水と溶媒、例えばエタノールまたは
イソプロパノールのような低級アルコール類、グリセロ
ール、グリコール類、またはエチレングリコール、プロ
ピレングリコールのモツプチルエーテル、ジエチレング
リコール、等のモノエチルエーテル、モノメチルエーテ
ルのようなグリコールエーテル類を列挙することができ
る。
これらの溶媒は組成物の全重量基準で好ましくは１〜５
０重ω％、更に好ましくは３〜３０重量％用いられる。
０重ω％、更に好ましくは３〜３０重量％用いられる。
これらの組成物はまたアニオン性ポリマー、ノニオン性
ポリマー、カチオン性ポリマー、または両性ポリマー、
またはこれらの混合物を０．１〜５巾吊％含むことがで
きる。
ポリマー、カチオン性ポリマー、または両性ポリマー、
またはこれらの混合物を０．１〜５巾吊％含むことがで
きる。
これらの組成物はまた毛髪用染色組成物に通常用いられ
る助剤、例えば浸透剤、キレート剤、緩衝剤、香料、保
存剤、還元剤、または酸化防止剤を含むことができる。
る助剤、例えば浸透剤、キレート剤、緩衝剤、香料、保
存剤、還元剤、または酸化防止剤を含むことができる。
本組成物のＥＩＨはアルカリ化剤、例えばアンモニア水
：アルカノールアミン類、例えばモノエタノールアミン
、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン：炭酸ア
ンモニウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、ソーダ、
７ミノー２−メチル−２−プロパノール、または酸性化
剤を用いて８〜１１．５の値に調節できる。
：アルカノールアミン類、例えばモノエタノールアミン
、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン：炭酸ア
ンモニウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、ソーダ、
７ミノー２−メチル−２−プロパノール、または酸性化
剤を用いて８〜１１．５の値に調節できる。
本発明の組成物は毛髪上よく易在するやや濃いのほかに
濃化剤として作用し、毛髪に、染色組成物を易在化する
効果がある。
濃化剤として作用し、毛髪に、染色組成物を易在化する
効果がある。
酸化剤を含まない本発明の組成物は使用時に染色を開始
させる酸化剤を含有する組成物と混合する。この酸化剤
は過酸化水素、尿素または過酸化塩である。
させる酸化剤を含有する組成物と混合する。この酸化剤
は過酸化水素、尿素または過酸化塩である。
使用準備完了した組成物は毛髪上に２分〜１時囚、例え
ば５〜３０分間の付着時間塗付し、ついでリンスし、場
合により洗髪洗條し、再度リンスして乾燥する。
ば５〜３０分間の付着時間塗付し、ついでリンスし、場
合により洗髪洗條し、再度リンスして乾燥する。
下記の実施例は本発明を説明するためのもので、これに
より限定されるものではない。
より限定されるものではない。
実施例１
下記の染色組成物を調製する。
ｐ−フェニレンジアミン １ｇｐ−アミノ
フェノール ２．９５ ｇＮ−メチル
−ｐ−７ミノフエノール ２．１４ｇｏ−アミノフェ
ノール ０．３０９ｍ−７ミノフエノ
ール 芒外９６−ヒド０キシエチルオキ
シ−１，３ −ジアミノベンゼン ０．７８ ｇｌ−
ヒドロキシ−６−メチル−３−Ｎ。
フェノール ２．９５ ｇＮ−メチル
−ｐ−７ミノフエノール ２．１４ｇｏ−アミノフェ
ノール ０．３０９ｍ−７ミノフエノ
ール 芒外９６−ヒド０キシエチルオキ
シ−１，３ −ジアミノベンゼン ０．７８ ｇｌ−
ヒドロキシ−６−メチル−３−Ｎ。
β−ヒトＯキシエチルアミノベンゼン３ｇ硫酸アルキル
エーテルのナトリウム塩 ５．６ｇキサンチン・ガム（
ケルコ社からケルトロールの商品名で市販のもの）２９ コブラ脂肪酸のジェタノールアミド ３．５ｇジス
テアリン酸グリコール ２ｇチオール酢酸
アンモニウム ０．８９ジエチレンドリア
ミノ５酢酸の ５ナトリウム塩 ２ｇアンモニ
ア水（２０％ ＮＨ３） １２゜９ｇ香料、保
存剤 充分量水
全体を１００９とする量使用時にこの組成物の
１重量部に対してＨ２Ｏ２２０容量％の酸化液を１重量
部加える。
エーテルのナトリウム塩 ５．６ｇキサンチン・ガム（
ケルコ社からケルトロールの商品名で市販のもの）２９ コブラ脂肪酸のジェタノールアミド ３．５ｇジス
テアリン酸グリコール ２ｇチオール酢酸
アンモニウム ０．８９ジエチレンドリア
ミノ５酢酸の ５ナトリウム塩 ２ｇアンモニ
ア水（２０％ ＮＨ３） １２゜９ｇ香料、保
存剤 充分量水
全体を１００９とする量使用時にこの組成物の
１重量部に対してＨ２Ｏ２２０容量％の酸化液を１重量
部加える。
この混合物を室温で３０分間９０％白くなった、パーマ
ネントをかけた天然毛髪、またはパーマネントをかけな
い天然毛髪に塗付するとリンスと洗髪後に濃赤褐色気味
のブロンドの染色が得られる。
ネントをかけた天然毛髪、またはパーマネントをかけな
い天然毛髪に塗付するとリンスと洗髪後に濃赤褐色気味
のブロンドの染色が得られる。
実施例 ２
下記の組成物を調製する。
２−メチル−１，４−ジアミノベンゼン０．７ｇｐ−７
ミノフエノール ０．８９Ｎ−メチル
−ｐ−アミノフェノール 半硫酸塩 ０．３５９レゾ
ルシン ０．２０９ｍ−７ミ
ノフエノール ０．１２ ｇ２．４−
ジアミノフェノキシエタノール・２塩酸塩
０．３０ ｇｌ−メチル−２−ヒドロキ
シ−４−β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン ０
．１６ ｇラウリン酸ジェタノールアミド ３ｇ
キサンチン・ガム（ローン・ブーラン社から商品名Ｏ−
ドボール２３ｕとして 市販のもの） ２．５９ア
ンモニア水（２０％ ＮＨ３） １２ｇヂオ乳酸
０．３ｇ水
全体を１００ｇとする量使用時、このゲル化
液組成物を２０容量％の過酸化水素を等重量で稀釈し、
この混合物を褐色の毛髪上に３０分間塗付する。リンス
、洗髪、乾燥後、栗色がかった赤紫色の染色を得る。
ミノフエノール ０．８９Ｎ−メチル
−ｐ−アミノフェノール 半硫酸塩 ０．３５９レゾ
ルシン ０．２０９ｍ−７ミ
ノフエノール ０．１２ ｇ２．４−
ジアミノフェノキシエタノール・２塩酸塩
０．３０ ｇｌ−メチル−２−ヒドロキ
シ−４−β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン ０
．１６ ｇラウリン酸ジェタノールアミド ３ｇ
キサンチン・ガム（ローン・ブーラン社から商品名Ｏ−
ドボール２３ｕとして 市販のもの） ２．５９ア
ンモニア水（２０％ ＮＨ３） １２ｇヂオ乳酸
０．３ｇ水
全体を１００ｇとする量使用時、このゲル化
液組成物を２０容量％の過酸化水素を等重量で稀釈し、
この混合物を褐色の毛髪上に３０分間塗付する。リンス
、洗髪、乾燥後、栗色がかった赤紫色の染色を得る。
実施例 ３
下記の組成物をｍ製する。
ｐ−フェニレンジアミン ０．３５Ｆｐ
−アミノフェノール ０．９５Ｆ１
−メチル−２−ヒドロキシ−４−β−ヒドロキシエチル
アミノベンゼン ０．５９２．４−ジアミノフェ
ノキシエタノール・２塩酸塩
０．２ｇキサンチン・ガム（ケルコ社から商標名
ケルトロールで市販されているもの） １．８９
硫酸サルキルエーテルのナトリウム塩 （２８％ＭＡ）［レベール（Ｌｅｖｅｒ ）商品名サク
チボン（Ｓａｃｔｉｐｏｎ） ８５３３で市販されてい
るもの１２０ｇ ラウリン酸ジェタノールアミド ３ｇアンモニ
ア水（２０％ ＮＨ３） １３ｇエチレンジア
ミノ４酢酸 ０．１９チオ乳酸
０．３９水
全体を１００ｇとする量この組成物を２０容量％
の過酸化水素を等重量混合し、得られた生成物を３０分
間褐色の毛髪に塗付する。リンス、洗髪、乾燥後、毛髪
は栗色がかったマホガニー色の色調に染色される。
−アミノフェノール ０．９５Ｆ１
−メチル−２−ヒドロキシ−４−β−ヒドロキシエチル
アミノベンゼン ０．５９２．４−ジアミノフェ
ノキシエタノール・２塩酸塩
０．２ｇキサンチン・ガム（ケルコ社から商標名
ケルトロールで市販されているもの） １．８９
硫酸サルキルエーテルのナトリウム塩 （２８％ＭＡ）［レベール（Ｌｅｖｅｒ ）商品名サク
チボン（Ｓａｃｔｉｐｏｎ） ８５３３で市販されてい
るもの１２０ｇ ラウリン酸ジェタノールアミド ３ｇアンモニ
ア水（２０％ ＮＨ３） １３ｇエチレンジア
ミノ４酢酸 ０．１９チオ乳酸
０．３９水
全体を１００ｇとする量この組成物を２０容量％
の過酸化水素を等重量混合し、得られた生成物を３０分
間褐色の毛髪に塗付する。リンス、洗髪、乾燥後、毛髪
は栗色がかったマホガニー色の色調に染色される。
実施例 ４
下記の組成物を調製する。
２−メチル−１，４−ジアミノベンゼンｏ、ａｇｐ−ア
ミノフェノール ０．０５９１−メチ
ル−２−セドロキシー４− β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン０．９５９ｍ−ア
ミノフェノール ０．３９キサンチン
・ガム（ケルコ社から商品名（ケルトロールで市販され
ているもの） ２．２９ｆ４ｆＷアルキルエーテルの
ナトリウム塩（２８％ＭＡ）［レーベル（Ｌｅｖｅｒ
）社から商品名サクチポン（Ｓａｃｔｉｐｏｎ）８５３
３で市販されているもの］ ２．０９オレイン
酸ジエタノールアミド ２．５ｇ］−チレンジ
アミノ４酢酸 ０．１９ヂオ乳ＩＩ
０．３ＳＦアンモニア水（２
０％ ＮＨ３） １２９水
全体を１００９とする量このゲル化組成物を使用時２０
容發％のＨ２Ｏ２の等重量で稀釈し、生成混合物を３０
分間褐色毛髪に塗付する。リンス、洗髪、乾燥後、栗色
がかった金色の色調が得られる。
ミノフェノール ０．０５９１−メチ
ル−２−セドロキシー４− β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン０．９５９ｍ−ア
ミノフェノール ０．３９キサンチン
・ガム（ケルコ社から商品名（ケルトロールで市販され
ているもの） ２．２９ｆ４ｆＷアルキルエーテルの
ナトリウム塩（２８％ＭＡ）［レーベル（Ｌｅｖｅｒ
）社から商品名サクチポン（Ｓａｃｔｉｐｏｎ）８５３
３で市販されているもの］ ２．０９オレイン
酸ジエタノールアミド ２．５ｇ］−チレンジ
アミノ４酢酸 ０．１９ヂオ乳ＩＩ
０．３ＳＦアンモニア水（２
０％ ＮＨ３） １２９水
全体を１００９とする量このゲル化組成物を使用時２０
容發％のＨ２Ｏ２の等重量で稀釈し、生成混合物を３０
分間褐色毛髪に塗付する。リンス、洗髪、乾燥後、栗色
がかった金色の色調が得られる。
Claims (16)
- （１）少くとも一種の酸化染料先駆物質と、少くとも一
種の水溶性ビオヘテロポリサッカライドとを化粧用に許
容できる媒体中に含み、酸化染料先駆物質を発動させる
酸化剤を含まないことを特徴とする、ケラチン質繊維、
特にヒトの毛髪用染色組成物。 - （２）酸化染料先駆物質がパラフェニレンジアミン類、
パラアミノフェノール類、パラジフェノール類、オルト
アミノフェノール類、オルトフェニレンジアミン類、オ
ルトジフェノール類、ピリジン、またはピリミジン誘導
体から成るパラ型、またはオルト型の酸化染料先駆物質
から選ばれる、特許請求の範囲第１項記載の組成物。 - （３）前記組成物は同じくフェノール類、メタジフェノ
ール類、メタアミノフェノール類、メタフェニレンジア
ミン類、ナフタレンのモノ−、またはジヒドロキシル誘
導体類、ピラゾロン類、ジケトン化合物類から選ばれた
陰影剤、またはカップリング剤を含有する、特許請求の
範囲第１項、又は第２項記載の組成物。 - （４）パラ型、またはオルト型の染料先駆物質がフェニ
レンジアミン、２−メチル−１，４−ジアミノベンゼン
、２，６−ジメチル−１，４−ジアミノベンゼン、２，
５−ジメチル−１，４−ジアミノベンゼン、２，３−ジ
メチル１，４−ジアミノベンゼン、２−クロル−１，４
−ジアミノベンゼン、２−メトキシ−１，４−ジアミノ
ベンゼン、１−Ｎ−フエニルアミノ−４−アミノベンゼ
ン、１−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−４−アミノベンゼン
、１−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−４−アミノベンゼン、
１−Ｎ−ビス（β−ヒドロキエチル）アミノ−４−アミ
ノベンゼン、１−Ｎ−メトキシエチルアミノ−４−アミ
ノベンゼン、２−ヒドロキメチル−１，４−ジアミノベ
ンゼン、２−ヒドロキシエチル−１，４ジアミノベンゼ
ン、２−イソプロピル−１，４−ジアミノベンゼン、１
−Ｎ−ヒドロキシプロピル−４−アミノベンゼン、２，
６−ジメチル−３−メトキシ−１，４−ジアミノベンゼ
ン、１−アミノ−４−ヒドロキシベンゼン、およびベン
ゼン核上に置換基を有するこれらに誘導体、例えば２−
メチル−１−アミノ−４−ヒドロキシベンゼン、１−Ｎ
−メチル−アミノ−４−ヒドロキシベンゼン、ヒドロキ
ノン、２，５−ジアミノピリジン、およびこれらの２位
置Ｎ−置換誘導体、１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼ
ン、６−メチル−１−ヒドロキシ−２−アミノベンゼン
，４−メチル−１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン、
２，４，５，６−テトラアミノピリジン、およびこれら
のＮ−置換誘導体から選ばれる、特許請求の範囲第１項
、又は第２項記載の組成物。 - （５）カップリング剤、または陰影剤として３，４−メ
チレンジオキシフェノール、３，４−メチレンジオキシ
−１−Ｎ，β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン、１−
メトキシ−２−アミノ−４−Ｎ，β−ヒドロキシエチル
アミノベンゼン、１−ヒドロキシ−３−Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノベンゼン、６−メチル−１−ヒドロキシ−３−
アミノベンゼン、６−メチル−１−ヒドロキシ−３Ｎ，
β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン、２，４−ジクロ
ル−１−ヒドロキシ−３−アミノベンゼン、４，６−ジ
クロル−１−ヒドロキシ−３−アミノベンゼン、１−ヒ
ドロキシ−３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノベンゼン、１−
ヒドロキシ−２−メチル−３−アミノベンゼン、２−ク
ロル−６−メチル−１−ヒドロキシ−３−アミノベンゼ
ン、１，３−ジアミノベンゼン、６−メトキシ−１，３
−ジアミノベンゼン、６−ヒドロキシエチルオキシ−１
，３−ジアミノベンゼン、６−メトキシ−５−エチル−
１，３−ジアミノベンゼン、６−エチルオキシ−１，３
−ジアミノベンゼン、１−Ｎ，Ｎ−ビス−β−ヒドロキ
シエチルアミノ−３−アミノベンゼン、２−メチル−１
，３−ジアミノベンゼン、６−メトキシ−１−アミノ−
３−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノベンゼン、６−β
−アミノエチルオキシ−１，３−ジアミノベンゼン、６
−β−ヒドロキエチルオキシ−１−アミノ−３−Ｎ−メ
チルアミノベンゼン，６−カルボキシメチルオキシ−１
，３−ジアミノベンゼン，６−エチルオキシ−１−Ｎ，
Ｎ−ビス−β−ヒドロキシエチルアミノ−３−アミノベ
ンゼン、６−ヒドロキシエチル−１，３−ジアミノベン
ゼン、１−ヒドロキシ−２−イソプロピル−５−メチル
ベンゼン、１，３−ジヒドロキシベンゼン、２−クロル
−１，３−ジヒドロキシベンゼン、２−メチル−１，３
−ジヒドロキシベンゼン、４−クロル−１，３−ジヒド
ロキシベンゼン、５，６−ジクロル−２−メチル−１，
３−ジヒドロキシベンゼン、１−ヒドロキシ−３−アミ
ノベンゼン、１−ヒドロキシ−３−カルバモイルメチル
アミノベンゼン、２，７−ジヒドロキシナフタレン、２
，３−ジヒドロキシナフタレン、６−ヒドロキシベンゾ
モルホリン、４−メチル−２，６−ジヒドロキシピリジ
ン、２，６−ジヒドロキシピリジン、２，６−ジアミノ
ピリジン、６−アミノベンゾモルホリン、１−フエニル
−３−メチル−５−ピラゾロン、１−ヒドロキナフタレ
ン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、１，５−ジヒド
ロキナフタレンから選ばれた一種、またはそれ以上の化
合物である、特許請求の範囲第１項から第３項のいずれ
か１項に記載の組成物。 - （６）前記水溶性ビオ−ヘテロポリサッカライドがキサ
ンタン・ガム１％含有水性組成物をブルツクフイールド
粘度計ＬＶＴで６０ｔｒ／分で測定した粘度が８５０〜
１６５０ｃｐｓ、分子量が１，０００，０００〜５０，
０００，０００であるキサンタン・ガムである、特許請
求の範囲第１項から第５項のいずれか１項に記載の組成
物。 - （７）前記水溶性ビオ−ヘテロポリマーが下記のビオポ
リマー、すなわち、その構造内にグルコース、ガラクト
ース、マンノース、フコース、およびグルクロン酸を含
み、バチルスポリミクサ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙ
ｍｉｘａ）菌により産生されたビオポリマーＰＳ８７；
分子内にラムノース、マンノース、およびグルクロン酸
を含み、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）Ａ
ＴＣＣ３１５５４菌株により産生されたビロポリマーＳ
８８、アルカリゲネス（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）ＡＴ
ＣＣ３１５５５菌株により産生されたＳ１３０、アルカ
リゲネス（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）ＡＴＣＣ３１８５
３菌株により産生されたＳ１９８；分子中にマムノース
、グルコース、マンノース、ガラクトース、ガラクツロ
ン酸を含み、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
）ＡＴＣＣ３１６４４菌株によつて産生されたビオポリ
マーＳ１３９：バクテリヤ、イースト、菌類、またはグ
ラム陽性、または陰性の藻類の種により産生された細胞
外ビオポリマーから選ばれる、特許請求の範囲第１項か
ら第６項のいずれか１項に記載の組成物。 - （８）組成物全重量基準で前記水溶性ヘテロポリサッカ
ライドが０．１〜５重量％含まれる、特許請求の範囲第
１項から第７項のいずれか１項に記載の組成物。 - （９）前記酸化染料先駆物質が０．００１〜１０重量％
含まれる、特許請求の範囲第１項から第８項のいずれか
１項に記載の組成物。 - （１０）アゾ染料、アントラキノン染料、ベンゼン系ニ
トロ誘導体から選ばれた直接染料を０．０１〜５重量％
の割合で同様に含有する、特許請求の範囲１項から第９
項のいずれか１項に記載の組成物。 - （１１）アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノ
ニオン界面活性剤、両性界面活性剤、またはこれらの混
合物を０．１〜５５重量％の割合で含有する、特許請求
の範囲第１項から第１０項のいずれか１項に記載の組成
物。 - （１２）前記化粧用に許容される媒体が水、または水と
低級アルコール類、グリコール類、グリコール類のエー
テル類から選ばれた溶媒との混合物から成る、特許請求
の範囲第１項から第１１項のいずれか１項に記載の組成
物。 - （１３）アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、ノ
ニオン性ポリマー、両性ポリマー、またはこれらの混合
物を０．１〜５重量％含有する、特許請求の範囲第１項
から第１２項のいずれか１項に記載の組成物。 - （１４）ｐＨが８〜１１．５である、特許請求の範囲第
１項から第１３項のいずれか１項に記載の組成物。 - （１５）浸透剤、キレート剤、緩衝剤、香料、保存剤、
還元剤、または酸化防止剤が含まれる、特許請求の範囲
第１項から第１４項のいずれか１項に記載の組成物。 - （１６）使用時に酸化性組成物とあらかじめ混合したの
ち、ケラチン質繊維、例えば毛髪の染色に前記第１項〜
第１５項のいずれかに記載の組成物を使用すること。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU85705 | 1984-12-21 | ||
| LU85705A LU85705A1 (fr) | 1984-12-21 | 1984-12-21 | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61152620A true JPS61152620A (ja) | 1986-07-11 |
| JPH0657648B2 JPH0657648B2 (ja) | 1994-08-03 |
Family
ID=19730379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60287605A Expired - Lifetime JPH0657648B2 (ja) | 1984-12-21 | 1985-12-20 | 染毛組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4904275A (ja) |
| JP (1) | JPH0657648B2 (ja) |
| AT (1) | AT396550B (ja) |
| BE (1) | BE903916A (ja) |
| CA (1) | CA1258634A (ja) |
| CH (1) | CH667389A5 (ja) |
| DE (1) | DE3545371C2 (ja) |
| FR (1) | FR2575067B1 (ja) |
| GB (1) | GB2168727B (ja) |
| IT (1) | IT1193449B (ja) |
| LU (1) | LU85705A1 (ja) |
| NL (1) | NL8503442A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0834716A (ja) * | 1994-01-24 | 1996-02-06 | L'oreal Sa | パラ−フェニレンジアミン誘導体および２−メチル−５−アミノフェノールを含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 |
| JPH0834715A (ja) * | 1994-01-24 | 1996-02-06 | L'oreal Sa | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−アミノフェノール誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 |
| JPH0834713A (ja) * | 1994-01-24 | 1996-02-06 | L'oreal Sa | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−フェニレンジアミン誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 |
| JPH08208449A (ja) * | 1994-11-02 | 1996-08-13 | L'oreal Sa | 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 |
| JP2002509096A (ja) * | 1998-01-13 | 2002-03-26 | ロレアル | ラッカーゼを含むケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 |
| JP2003530415A (ja) * | 2000-04-12 | 2003-10-14 | ロレアル | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びそれを使用する染色方法 |
| US7141079B2 (en) | 2000-04-12 | 2006-11-28 | L′Oreal | Oxidation dyeing composition for keratinous fibers and dyeing method using same |
| JP2008143828A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Mandom Corp | 毛髪処理剤用キット |
| JP2008143829A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Mandom Corp | 毛髪処理剤用キット |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3644980A1 (de) * | 1986-12-24 | 1988-07-07 | Pav Praezisions Apparatebau Ag | Messkluppe |
| DE3917304A1 (de) * | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel |
| FR2653016B1 (fr) * | 1989-10-13 | 1994-09-16 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau. |
| US5034014A (en) * | 1990-06-18 | 1991-07-23 | Clairol, Inc. | Hair dye composition and method |
| US5356439A (en) * | 1992-09-14 | 1994-10-18 | Shiseido Co., Ltd. | Non-oxidative permanent dye formulation for hair and synthetic fibers |
| DE4342009C2 (de) * | 1993-12-09 | 1996-05-23 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| FR2713924B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-19 | Oreal | Procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau. |
| FR2715296B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-04-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2720275B1 (fr) * | 1994-05-26 | 1996-07-05 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procédé de teinture utilisant une telle composition . |
| FR2720633B1 (fr) * | 1994-06-06 | 1996-07-05 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant la 2-(BETHA-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-méthylrésorcine et le 3-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| DE4440957A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| DE19505634C2 (de) * | 1995-02-18 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
| TW483761B (en) * | 1996-01-22 | 2002-04-21 | Kao Corp | Hair cosmetic composition |
| FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2767686B1 (fr) * | 1997-09-01 | 2004-12-17 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et deux bases d'oxydation, et procede de teinture |
| FR2767685B1 (fr) * | 1997-09-01 | 2004-12-17 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et une base d'oxydation, et procede de teinture |
| FR2773480B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2000-05-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2773472B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-10-11 | Oreal | Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| US6074438A (en) * | 1998-03-03 | 2000-06-13 | Bristol-Myers Squibb Co. | Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones |
| GB2348707B (en) | 1999-04-07 | 2003-07-09 | Healthcare Technology Ltd | Heart activity detection apparatus |
| DE19936442A1 (de) | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Henkel Kgaa | Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| FR2807646B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2006-12-01 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2910282B1 (fr) † | 2006-12-21 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct |
| FR2910281B1 (fr) * | 2006-12-21 | 2009-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation comprenant un tensio-actif cationique, un bioheterooolysacchardie, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un precurseur de colorant |
| FR2945729B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2012-10-19 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un polymere non associatif non cationique a motifs sucres. |
| WO2010133573A2 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | L'oreal | Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a thickening polymer |
| DE102012201338A1 (de) * | 2012-01-31 | 2013-08-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsmittelzubereitung mit optimierter Viskosität zur Behandlung von keratinischen Fasern |
| KR101974879B1 (ko) * | 2017-07-19 | 2019-05-07 | 한국과학기술원 | 수성 염색제 조성물 및 이를 포함하는 염색용 샴푸 |
| CN117651546A (zh) * | 2021-06-30 | 2024-03-05 | 莱雅公司 | 氧化的阻滞剂组合物 |
| FR3130151B1 (fr) * | 2021-12-10 | 2024-04-05 | Oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, un alcool gras oxyalkyléné et un polysaccharide. |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE786710A (fr) * | 1971-10-04 | 1973-01-25 | Bristol Myers Co | Composition pour la teinture du cheveu avec |
| CA1025881A (en) * | 1973-10-15 | 1978-02-07 | Alexander Halasz | Dyeing keratin fibers with 2-substituted m-toluenediamines |
| FR2459042A1 (fr) * | 1979-06-18 | 1981-01-09 | Oreal | Nouvelles compositions tinctoriales pour cheveux contenant, comme coupleur le diamino-2,4 butoxybenzene et/ou ses sels |
| FR2510404A1 (fr) * | 1981-08-03 | 1983-02-04 | Fabre Sa Pierre | Preparation cosmetique extemporanee a pouvoir colorant, en particulier a usage capillaire |
| JPS59108710A (ja) * | 1982-12-13 | 1984-06-23 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| FR2547300B1 (fr) * | 1983-06-13 | 1986-04-18 | Oreal | Nouveaux metaaminophenols substitues, leur procede de preparation, compositions tinctoriales pour cheveux les contenant et procede de teinture de cheveux correspondant |
| LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
-
1984
- 1984-12-21 LU LU85705A patent/LU85705A1/fr unknown
-
1985
- 1985-12-13 NL NL8503442A patent/NL8503442A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-12-17 CH CH5382/85A patent/CH667389A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-12-19 AT AT0369085A patent/AT396550B/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-19 FR FR8518877A patent/FR2575067B1/fr not_active Expired
- 1985-12-20 CA CA000498372A patent/CA1258634A/fr not_active Expired
- 1985-12-20 JP JP60287605A patent/JPH0657648B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-20 BE BE0/216041A patent/BE903916A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-12-20 IT IT68089/85A patent/IT1193449B/it active
- 1985-12-20 GB GB08531462A patent/GB2168727B/en not_active Expired
- 1985-12-20 DE DE3545371A patent/DE3545371C2/de not_active Revoked
-
1987
- 1987-12-10 US US07/132,652 patent/US4904275A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0834716A (ja) * | 1994-01-24 | 1996-02-06 | L'oreal Sa | パラ−フェニレンジアミン誘導体および２−メチル−５−アミノフェノールを含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 |
| JPH0834715A (ja) * | 1994-01-24 | 1996-02-06 | L'oreal Sa | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−アミノフェノール誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 |
| JPH0834713A (ja) * | 1994-01-24 | 1996-02-06 | L'oreal Sa | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−フェニレンジアミン誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 |
| JP2601641B2 (ja) * | 1994-01-24 | 1997-04-16 | ロレアル | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−フェニレンジアミン誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 |
| JPH08208449A (ja) * | 1994-11-02 | 1996-08-13 | L'oreal Sa | 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 |
| JP2002509096A (ja) * | 1998-01-13 | 2002-03-26 | ロレアル | ラッカーゼを含むケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 |
| JP2003530415A (ja) * | 2000-04-12 | 2003-10-14 | ロレアル | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びそれを使用する染色方法 |
| US7141078B2 (en) | 2000-04-12 | 2006-11-28 | L′Oreal | Oxidation dyeing composition for keratinous fiber and dyeing method using same |
| US7141079B2 (en) | 2000-04-12 | 2006-11-28 | L′Oreal | Oxidation dyeing composition for keratinous fibers and dyeing method using same |
| JP2008143828A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Mandom Corp | 毛髪処理剤用キット |
| JP2008143829A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Mandom Corp | 毛髪処理剤用キット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA369085A (de) | 1993-02-15 |
| NL8503442A (nl) | 1986-07-16 |
| FR2575067B1 (fr) | 1988-08-26 |
| US4904275A (en) | 1990-02-27 |
| FR2575067A1 (fr) | 1986-06-27 |
| BE903916A (fr) | 1986-06-20 |
| GB8531462D0 (en) | 1986-02-05 |
| CH667389A5 (fr) | 1988-10-14 |
| CA1258634A (fr) | 1989-08-22 |
| AT396550B (de) | 1993-10-25 |
| DE3545371A1 (de) | 1986-07-03 |
| GB2168727A (en) | 1986-06-25 |
| DE3545371C2 (de) | 1994-08-11 |
| IT8568089A0 (it) | 1985-12-20 |
| IT1193449B (it) | 1988-06-22 |
| JPH0657648B2 (ja) | 1994-08-03 |
| LU85705A1 (fr) | 1986-07-17 |
| GB2168727B (en) | 1988-10-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61152620A (ja) | 染毛組成物 | |
| US4985955A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed | |
| US4888027A (en) | Process for dyeing keratinous fibers with 5,6-dihydroxyindole in combination with an iodide and a hydrogen peroxide composition at alkaline pH | |
| US4808190A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with 5,6-dihydroxy-indole and hydrogen peroxide, preceded or followed by a treatment with an iodide | |
| US4834767A (en) | Compositions used in permanent alteration of hair color | |
| FI100021B (fi) | Keratiinikuitujen hapetusväriaineet | |
| JP2798626B2 (ja) | ケラチン繊維用水性染色剤 | |
| US5011500A (en) | Process for dyeing keratinous fibres and dye composition employing indole derivatives and direct nitro dyes | |
| US5064442A (en) | Process for dyeing keratinous fibres and dyeing composition using an indole derivative, a quinone dye and an oxidizing system | |
| KR20030047727A (ko) | 직접적인 염색제 또는 산화 염색제에 의한 케라틴 섬유의염색 방법 중 전처리제로서의 특정 아미노실리콘의 용도 | |
| JPS6028807B2 (ja) | ケラチン繊維染色用組成物 | |
| US5180397A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed | |
| US4775527A (en) | Compositions used in permanent alteration of hair color | |
| US3933422A (en) | Non-staining keratinic coloring product | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| US5965114A (en) | Dye-containing mass, composition containing it and method for dyeing keratin fibers, especially human hair | |
| CA1087988A (fr) | Compositions tinctoriales a base de diphenylamines et de polyhydroxybenzenes | |
| US3730677A (en) | Dyeing keratinous fibers with a quinoneimine and a coupler | |
| US5693101A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres comprising a 3-fluoropara-aminophenol and at least one coupler selected from a meta-aminophenol and a meta-phenylenediamine and dyeing process using such a composition | |
| JPH01501003A (ja) | 毛髪の色を永久的に変えるのに使用する組成物 | |
| JP2001335445A (ja) | １−（４−アミノフェニル）ピロリジンと糖単位を有する増粘ポリマーを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物 | |
| US4755188A (en) | Agent and process for the coloring of hair | |
| JPH0432046B2 (ja) | ||
| JPH09278637A (ja) | 酸化毛髪染色剤 | |
| KR20050015146A (ko) | 염모제 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |