CH667389A5

CH667389A5 - Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de bio-heteropolysaccharides.

Info

Publication number: CH667389A5
Application number: CH5382/85A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier
Original assignee: Oreal
Priority date: 1984-12-21
Filing date: 1985-12-17
Publication date: 1988-10-14
Also published as: ATA369085A; NL8503442A; FR2575067B1; US4904275A; FR2575067A1; BE903916A; GB8531462D0; CA1258634A; AT396550B; DE3545371A1; GB2168727A; DE3545371C2; IT8568089A0; IT1193449B; JPS61152620A; JPH0657648B2; LU85705A1; GB2168727B

Description

DESCRIPTION

La présente invention est relative à des compositions tinctoriales pour fibres kératiniques, en particulier pour la coloration des 60 cheveux humains, à base de colorants d'oxydation et de biohétéro-polysaccharides, ces compositions ne contenant pas d'agent d'oxydation et étant destinées à être mélangées au moment de l'emploi avec une composition contenant des agents d'oxydation.

La coloration des fibres kératiniques tels que les cheveux 6s humains peut être effectuée soit au moyen de colorants dits

«directs» capables de colorer par eux-mêmes les fibres kératiniques, ou alors par des colorants dits «d'oxydation» qui, après développement de leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, permettent d'ob

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tenir une coloration résistant à plusieurs shampooings, à la lumière et aux intempéries.

Les colorants d'oxydation ne sont généralement pas des colorants en eux-mêmes; ce sont des composés intermédiaires initialement peu ou pas colorés, appelés couramment «base d'oxydation ou précurseurs», qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant constitué généralement par de l'eau oxygénée pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même ou d'une condensation oxydative de la «base ou précurseur d'oxydation» sur un composé appelé nuanceur ou coupleur.

La variété des molécules mises enjeu constituées par les «bases d'oxydation» et les coupleurs permet l'obtention d'une palette riche en coloris au niveau des nuances naturelles, noires, cendrées et les nuances à reflets.

La coloration dite «permanente» obtenue grâce à ces colorants d'oxydation doit par ailleurs satisfaire à un certain nombre d'exigences: elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne stabilité aux agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondulation permanente, transpiration acide ou basique, frottements).

Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs et être le moins sélectifs possible, c'est-à-dire présenter le moins possible d'écarts de coloration tout au long de la fibre capillaire qui peut être différemment sensibilisée entre les pointes et les racines.

Par suite du nombre important d'exigences, les associations «base d'oxydation-coupleur» n'ont jusqu'à présent pas été totalement satisfaisantes.

La titulaire a découvert maintenant, d'une façon surprenante, qu'en introduisant une certaine quantité d'un biohétéropolysaccharide dans la composition contenant les colorants d'oxydation, mais ne contenant pas d'agent d'oxydation, il était possible, après application de la composition avec un agent d'oxydation sur des cheveux naturels ou permanentes, d'améliorer la solidité des nuances à la lumière et aux lavages, d'intensifier ces nuances ou d'améliorer leur reproductibilité dans l'intensité souhaitée et en particulier pour les nuances chaudes à reflets, telles que les nuances rouges et cuivrées.

En outre, les compositions tinctoriales présentent une meilleure couverture des cheveux blancs et une diminution de la sélectivité.

La présence d'un biohétéropolysaccharide dans la composition contenant les colorants d'oxydation, mais ne contenant pas d'agent d'oxydation, permet en outre d'obtenir une meilleure conservation des précurseurs de colorant par oxydation, en évitant la déstabilisation de l'émulsion contenant ces colorants aux températures de stockage des salons de coiffure (20-45° C) et/ou une oxydation de ces colorants.

La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions tinctoriales pour la coloration permanente ou d'oxydation de fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, contenant au moins un précurseur de colorants d'oxydation et au moins un biohétéropolysaccharide, cette composition ne contenant pas les agents d'oxydation destinés à développer la coloration sur les cheveux.

L'invention a également pour objet l'utilisation de ces compositions pour la coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description des exemples qui suivent.

La composition tinctoriale destinée à être utilisée pour la coloration d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un précurseur de colorants d'oxydation et au moins un biohétéropolysaccharide hydrosoluble qui est un hétéropolysaccha-ride soluble dans l'eau dans un milieu cosmétiquement acceptable ne contenant pas d'agent oxydant développant la coloration au niveau des cheveux.

Les précurseurs de colorants d'oxydation utilisés dans la composition tinctoriale conforme à l'invention sont choisis parmi les précurseurs des colorants d'oxydation de type para ou ortho tels que les paraphénylènediamines, les paraaminophénols, les paradiphénols, les orthoaminophénols, les orthophénylènediamines, les orthodiphé-nols et les précurseurs de colorants d'oxydation hétérocycliques choisis parmi les dérivés pyridiniques ou pyrimidiniques. Ces composés sont connus en eux-mêmes et peuvent éventuellement être substitués sur les fonctions amine ou sur les noyaux benzéniques ou hétérocycliques par des groupements alkyle, hydroxyalkyle, halogène, alcoxy ou amine éventuellement substitué par alkyle ou hydroxyalkyle.

Pour les précurseurs de type para, utilisables conformément à l'invention, il est fait référence au brevet français 2 421 607.

Parmi ces composés, on peut plus particulièrement citer la para-phénylènediamine, le 2-méthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,6-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,5-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,3-di-méthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-chloro 1,4-diaminobenzène, le 2-méthoxy 1,4-diaminobenzène, le 1-N-phénylamino 4-aminobenzène, le l-N,N-diméthylamino 4-aminobenzène, le l-N,N-diéthylamino 4-aminobenzène, le l-N-bis-(ß-hydroxyethyl)amino 4-aminobenzène, le 1-N-méthoxyéthylamino 4-aminobenzène, le 2-hydroxyméthyl 1,4-dianlinobenzène, le 2-hydroxyéthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-iso-propyl 1,4-diaminobenzène, le 1-N-hydroxypropyl 4-aminobenzène, le 2,6-diméthyl 3-méthoxy 1,4-diaminobenzène, le 1-amino 4-hydroxybenzène, et ses dérivés substitués sur le noyan benzénique comme le 2-méthyl 1-amino 4-hydroxybenzène, le 1-N-méthylamino 4-hydroxybenzène, l'hydroquinone; la 2,5-diaminopyridine et ses dérivés N-substitués en position 2 par des groupements alkyle, hydroxyalkyle; le 1-amino 2-hydroxybenzène, le 6-méthyl 1-hydroxy 2-aminobenzène, le 4-méthyl 1 amino 2-hydroxybenzène, la 2,4,5,6-té-traaminopyridine et les dérivés N-substitués, par exemple, par un groupement alkyle, hydroxyalkyle, etc.

Les compositions tinctoriales conformes à l'invention peuvent également comprendre un ou plusieurs nuanceurs ou coupleurs ou encore appelés dérivés méta. On peut citer plus particulièrement les phénols, les métadiphénols, les métaaminophénols, les métaphényl-ènediamines, ces composés pouvant éventuellement être substitués sur les fonctions amine, sur les fonctions phénol ou sur le noyau benzénique par des groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalkyle, al-kylamino, etc.

On peut également utiliser comme coupleurs des dérivés mono-ou dihydroxylés du naphtalène, ainsi que des composés hétérocycliques tels que les pyrazolones ou des composés dicétoniques. Ces dérivés peuvent également être substitués par des groupements alkyle, hydroxyle, halogène, sur les radicaux non monovalents, ainsi que sur les noyaux aromatiques et hétérocycliques.

Parmi ces coupleurs, on peut plus particulièrement citer le 3,4-méthylènedioxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1 -N, ß-hydroxy éthyl-amînobenzène, le 1-méthoxy 2-amino 4-N,P-hydroxyéthylaminoben-zène, le 1-hydroxy 3-N,N-diméthylaminobenzène, le 6 méthyl 1 hy-droxy 3-aminobenzène, le 6-méthyl 1-hydroxy 3-N,P-hydroxyéthyl-aminobenzène, le 2,4-dichloro 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 4,6-dichloro 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1-hydroxy 3-N,N diéthyl-aminobenzène, le 1-hydroxy 2-méthyl 3-aminobenzène, le 2-chloro 6-méthyl 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 1,3-diaminobenzène, le 6-hydroxyéthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 5-éthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1,3-diaminobenzène, le l-N,N-bis-p-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 2-méthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 1-amino 3-N,P-hydroxyéthylaminobenzène, le 6-P-aminoéthyloxy 1,3-diamino-benzène, le 6-P-hydroxyéthyloxy 1-amino 3-N-méthylaminobenzène, le 6-carboxyméthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1-N,N-bis-P-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 6-hydroxyéthyl 1,3-diaminobenzène, le 1-hydroxy 2-isopropyl 5-méthyl benzène, le 1,3-dihydroxybenzène, le 2-chloro 1,3-dihydroxybenzène, le 2-mêthyl 1,3-dihydroxybenzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxybenzène, le 5,6-dichloro 2-méthyl 1,3-dihydroxybenzène, le 1-hydroxy 3-aminoben-

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zène, le 1-hydroxy 3-carbamoylméthylaminobenzène, le 2,7-dihy-droxynaphtalène, le 2,3-dihydroxynaphtalène, la 6-hydroxybenzo-morpholine, la 4-méthyl 2,6-dihydroxypyridine, la 2,6-dihydroxypy-ridine, la 2,6-diaminopyridine, la 6-aminobenzomorpholine, la 1-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone, le 1-hydroxynaphtalène, le 1,7-dihy-droxynaphtalène, le 1,5-dihydroxynaphtalène.

Les biohétéropolysaccharides utilisés conformément à l'invention sont synthétisés par fermentation de sucres par des micro-organismes. Les biohétéropolysaccharides ont en particulier des unités mannose, glucose et acide glucuronique ou galacturonique dans leur chaîne.

Ils peuvent plus particulièrement comprendre les gommes de xanthanne engendrées par la bactérie Xanthomonas campestris et les mutants et variants de celle-ci.

Les gommes de xanthanne ont une viscosité comprise entre 600 et 1650 x 10"3 Pas pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthanne (mesurée au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 tr/min) et ont un poids moléculaire compris entre 1000000 et 50000000.

Les gommes de xanthanne comportent dans leur structure trois monosaccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l'acide glucuronique sous forme de sel.

De tels produits sont plus particulièrement commercialisés sous la dénomination Keltrol par la société Kelco dont la solution aqueuse à 1 % présente une viscosité Brookfield LVT à 60 tr/min de 1200 à 1600 xl0~3 Pa-s, le Kelzan S commercialisé par la société Kelco dont une solution aqueuse à 1 % présente une viscosité Brookfield LVT à 60 tr/min de 850 x 10~3 Pa s, les Rhodopol 23, 23 U et 23 C, commercialisés par la société Rhône-Poulenc dont une solution aqueuse à 0,3% présente une viscosité Brookfield LVT à 30 tr/min de 450 + 50 x 10-3 Pa-s, le Rhodigel 23 vendu par la société Rhône-Poulenc, le Deutéron XG commercialisé par la société Schoner GmbH dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1 % est de 1200 x 10~3 Pa-s mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 tr/min, l'Actigum CX9 commercialisé par la société Ceca ayant une viscosité de 1200 x 10~3 Pa-s mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 tr/min pour une solution aqueuse à 1%. Le Kelzan K9 C57 dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 630 à 1000 x 10"3 Pa s mesurée au viscosimètre Brookfield LVS à 60 tr/min, commercialisé par Kelco; le Kelzan K8 B12 dont la viscosité Rotovisco RVI, MVI de Haacke à 25° C est de 1000 x 10~3 Pa-s à 10 s~ ', commercialisé par Kelco; le Kelzan K3 B130, commercialisé par Kelco.

Les hétéropolysaccharides peuvent également être choisis parmi: ■

a) le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie Bacillus poly-myxa qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère PS 87 est décrit dans la demande de brevet EP N° 23397;

b) le biopolymère S88 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère est décrit dans le brevet GB 2 058 106;

c) le biopolymère S130 engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31555, qui comporte dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère est décrit dans le brevet GB 2 058 107;

d) le biopolymère S139 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31644, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique; ce biopolymère est décrit dans le brevet US N° 4 454 316;

e) le biopolymère S198 engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31853, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet EP 64 354;

f) le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, de champignons ou d'algues à Gram positif ou négatif; ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet DE N" 3 224 547.

Les précurseurs de colorants d'oxydation sont présents dans les compositions conformes à l'invention à raison de 0,001 à 10% en poids, de préférence entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La gomme de xanthanne est présente dans 5 les compositions conformes à l'invention dans des proportions comprises entre 0,1 et 5%, et de préférence entre 0,5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir des colorants directs tels que des colorants azoïques, anthraquinoniques, io ou des colorants nitrés de la série benzénique, en vue d'enrichir ou de nuancer les colorations obtenues au moyen des associations de précurseurs de colorants d'oxydation. Ces agents de coloration directe sont présents dans une proportion comprise entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition. 15 Les compositions peuvent également contenir des agents ten-sioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges. Parmi ces agents tensioactifs préférés, on peut citer les savons, les alkylbenzènesulfonates, les alkynaphtalènesulfonates, les sels d'ammonium quaternaire, les diéthanolamides d'acides gras, les 20 acides, les alcools ou les amides polyoxyéthylénés ou polyglycérolés.

Les agents tensioactifs sont présents dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions comprises entre 0,1 et 55% en poids, et de préférence entre 1 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.

25 Les compositions peuvent également contenir des solvants dans des proportions suffisantes pour permettre une dissolution des précurseurs de colorants tels qu'ils sont utilisés. Parmi ces solvants, on peut citer l'eau ou des mélanges d'eau et de solvants tels que les alcools inférieurs comme l'éthanol ou l'isopropanol, le glycérol, les 30 glycols ou éthers de glycol comme l'éther monobutylique de l'éthyl-èneglycol, le propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyl-éther du diéthylèneglycol, etc.

Ces solvants sont utilisés de préférence dans des proportions de 1 à 50% en poids, et plus particulièrement de 3 à 30% en poids par 35 rapport au poids total de la composition.

Ces compositions peuvent également contenir des polymères anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotères ou leurs mélanges dans des proportions allant de 0,1 à 5% en poids.

Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants ha-40 bituellement utilisés dans les compositions tinctoriales pour cheveux, tels que des agents de pénétration, des agents séquestrants, des tampons, des parfums, des agents conservateurs, des agents réducteurs ou antioxydants.

Le pH des compositions peut être ajusté à des valeurs comprises 45 entre 8 et 11,5 avec des agents alcalinisants tels que l'ammoniaque, les alcanolamines comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, le carbonate d'ammonium, de potassium et de sodium, la soude, l'amino-2 méthyl-2 propanol 1 ou des agents d'acidification.

so Les compositions conformes à l'invention se présentent sous forme de liquide plus ou moins épaissi, de gel ou de crème se localisant bien au niveau des cheveux.

Les biohétéropolysaccharides et en particulier la gomme de xanthanne, en plus de leurs propriétés désignées ci-dessus, jouent égale-55 ment un rôle d'épaississant et ont un effet de localisation de la composition tinctoriale au niveau des cheveux.

Les compositions conformes à l'invention qui ne contiennent pas d'agent oxydant sont mélangées au moment de l'emploi avec des compositions contenant un agent oxydant qui développe la colora-60 tion. Cet agent peut être le peroxyde d'hydrogène, d'urée ou un persel.

La composition prête à l'emploi est alors appliquée sur les cheveux avec un temps de pose variant de 2 min à 1 h et, de préférence, par exemple de 5 à 30 min. On rince les cheveux, on les lave 65 éventuellement au shampooing, on les rince à nouveau et on les sèche.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

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Exemple 1:

On prépare la composition tinctoriale suivante: p-Phénylènediamine 1

p-AminophênoI 2,95 g

N-méthyl p-aminophénol 2,14 g

0-Aminophénol 0,30 g Résorcine 0,79 g m-Aminophénol 0,60 g 6-Hydroxyéthyloxy 1,3-diaminobenzène 0,78 g

1-Hydroxy 6-méthyl 3-N,p-hydroxyéthylaminobenzène 3 g Alkyléthersulfate de sodium 5,6 g Gomme de xanthanne, vendue sous la dénomination

Keltrol par la société Kelco 2 g

Diéthanolamides d'acides gras de coprah 3,5 g

Distéarate de glycol 2 g

Thiolactate d'ammonium 0,8 g

Sel pentasodique de l'acide diéthylènetriaminopentacétique 2 g Ammoniaque à 20% de NH3 12,9 g

Parfum, conservateur, qs

Eau qsp 100 g

Au moment de l'emploi, on ajoute, pour une partie de cette composition, une partie égale en poids d'un lait oxydant à 20 volumes en H202.

Ce mélange, appliqué pendant 30 min à température ambiante sur des cheveux naturels, blancs à 90%, permanentés ou non, leur confère, après rinçage et shampooing, une coloration blond foncé cuivré.

Après rinçage, shampooing et séchage, on obtient une chevelure châtain violine.

S Exemple 3:

5 On prépare la composition suivante:

p-Phénylènediamine 0,3 g p-Aminophénol 0,9 g

1-Méthyl 2-hydroxy 4-P-hydroxyéthylaminobenzène 0,5 g

Dichlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol 0,2 g io Gomme de xanthanne, vendue par la société Kelco sous la dénomination de Keltrol 1,8 g Alkyléthersulfate de sodium à 28% MA, vendu sous la dénomination Sactipon 8533 par la société Lever 20 g

Diéthanolamide laurique 3 g

15 Ammoniaque à 20% de NH3 13 g

Acide éthylènediaminotétracétique 0,1 g

Acide thiolactique 0,3 g

Eau qsp 100 g

On mélange cette composition avec un poids égal d'eau oxygénée à 20 volumes, et le produit obtenu est appliqué pendant 30 min sur une chevelure brune.

Après rinçage, shampooing et séchage, les cheveux sont colorés dans une nuance châtain acajou.

Exemple 2:

On prépare la composition suivante:

2-Méthyl 1,4-diaminobenzène p-Aminophénol

Hémisulfate de N-méthyl p-aminophénol Résorcine m-Aminophénol

Dichlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol 1-Méthyl 2-hydroxy 4-p-hydroxyéthylaminobenzène Diéthanolamide laurique

Gomme de xanthanne, vendue par la société Rhône-Poulenc sous la dénomination Rhodopol 23 U Ammoniaque à 20% de NH3 Acide thiolactique Eau qsp

Au moment de l'emploi, on dilue cette composition liquide gélifiée avec son poids d'eau oxygénée à 20 volumes. On applique le mélange sur des cheveux bruns pendant 30 min.

0,7 g 0,8 g 0,35 g 0,20 g 0,12 g 0,30 g 0,16 g 3g

2,5 g 12g 0,3 g 100 g

Exemple 4:

On prépare la composition suivante:

2-Méthyl 1,4-diaminobenzène 0,8 g p-Aminophénol 0,05 g

30 1-Méthyl 2-hydroxy 4-P-hydroxyéthylaminobenzène 0,95 g m-Aminophénol 0,3 g Gomme de xanthanne, vendue par la société Kelco sous la dénomination Keltrol 2,2 g Alkyléthersulfate de sodium à 28% MA, vendu sous

35 la dénomination Sactipon 8533 par la société Lever 20 g

Diéthanolamide oléique 2,5 g

Acide éthylènediaminotétracétique 0,1 g

Acide thiolactique 0,3 g

Ammoniaque à 20% de NH3 12 g

40 Eau qsp 100 g

Cette composition gélifiée se dilue au moment de l'emploi avec un poids égal de H202 à 20 volumes. Le mélange obtenu est appliqué 30 min sur des cheveux bruns.

45 On obtient, après rinçage, shampooing et séchage, une nuance châtain doré.

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Claims

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REVENDICATIONS

1. Composition tinctoriale pour fibres kératiniques, notamment pour cheveux humains, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un précurseur de colorant d'oxydation et au moins un biohé-téropolysaccharide hydrosoluble dans le milieu cosmétiquement acceptable, ne contenant pas d'agent d'oxydation développant les précurseurs de colorants d'oxydation.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les précurseurs de colorants d'oxydation sont choisis parmi les précurseurs de colorants d'oxydation du type para ou ortho, constitués par les paraphénylènediamines, les paraaminophénols, les para-diphénols, les orthoaminophénols, les orthophénylènediamines, les orthodiphénols et les dérivés pyridiniques ou pyrimidiniques.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que la composition contient également des nuanceurs ou coupleurs choisis parmi les phénols, les métadiphénols, les métaamino-phénols, les métaphénylènediamines, les dérivés mono- ou dihy- ■ droxylés du naphtalène, les pyrazolones, les composés dicétoniques.
4. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que les précurseurs de colorants de type para ou ortho sont choisis parmi la p-phénylènediamine, le 2-méthyl 1,4-diaminoben-zène, le 2,6-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2,5 diméthyl 1,4-diami-nobenzène, le 2,3-diméthyl 1,4-diaminobenzène, le2-chloro 1,4-diaminobenzène, le 2-m éthoxy 1,4-diaminobenzène, le 1-N-phényl-amino 4-aminobenzène, le l-N,N-diméthylamino 4-aminobenzène, le l-N,N-diéthylamino 4-aminobenzène, le l-N-bis(ß-hydroxyethyl)-amino 4-aminobenzène, le 1-N-méthoxyéthylamino 4-aminobenzène, le 2-hydroxyméthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-hydroxyéthyl 1,4-diaminobenzène, le 2-isopropyl 1,4-diaminobenzène, le 1-N-hydroxypropyl 4-aminobenzène, le 2,6-diméthyl 3-méthoxy 1,4-diaminobenzène, le 1-amino 4-hydroxybenzène et ses dérivés substitués sur le noyau benzénique, comme le 2-méthyl 1-amino 4-hydroxybenzène, le 1-N-mèthylamino 4-hydroxybenzène, l'hydroqui-none, la 2,5-diaminopyridine et ses dérivés N-substitués en position 2, le 1-amino 2-hydroxybenzène, le 6-méthyl 1-hydroxy 2-aminoben-zène, le 4-méthyl 1-amino 2-hydroxybenzène, la 2,4,5,6-tétraamino-pyridine et ses dérivés N-substitués.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient, comme coupleurs ou nuanceurs, un ou plusieurs composés choisis parmi le 3,4-méthylènedioxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1 -N ,p-hydroxyéthylammobenzène, le 1-méthoxy 2-amino 4-N,p-hydroxyéthylaminobenzène, le 1-hydroxy 3-N,N-diméthylaminobenzène, le 6-méthyl 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 6-méthyl 1-hydroxy 3-N,P-hydroxyéthylaminobenzène, le 2,4-di-chloro 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 4,6-dichloro 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1-hydroxy 3-N,N-diéthylaminobenzène, le 1-hydroxy 2-méthyl 3-aminobenzène, le 2-chloro 6-méthyl 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 1,3-diaminobenzène, le 6-hydroxyéthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy 5-éthyl 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1,3-diaminobenzène, le l-N,N-bis-ß-hydroxyéthylamino 3-aminobenzène, le 2-méthyl 1,3-diaminoben-zène, le 6-méthoxy 1-amino 3-N-P-hydroxyéthylaminobenzène, le 6-P-aminoéthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-P-hydroxyéthyloxy 1-amino 3-N méthylaminobenzène, le 6-carboxyméthyloxy 1,3-diaminobenzène, le 6-éthyloxy 1 -N,N-bis-ß-hydroxyethylamino 3-aminobenzène, le 6-hydroxyéthyl 1,3-diaminobenzène, le 1-hydroxy 2-iso-propyl 5-méthylbenzène, le 1,3-dihydroxybenzène, le 2-chloro 1,3-dihydroxybenzène, le 2-méthyl 1,3-dihydroxybenzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxybenzène, le 5,6-dichloro 2-méthyl 1,3-dihydroxybenzène, le 1-hydroxy 3-aminobenzène, le 1-hydroxy 3-carbamoylméthylami-nobenzène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 2,3-dihydroxynaphtalène, la 6-hydroxybenzomorpholine, la 4-méthyl 2,6-dihydroxypyridine, la 2,6-dihydroxypyridine, la 2,6-diaminopyridine, la 6-aminobenzo-morpholine, la 1-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone, le 1-hydroxynaphta-lène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 1,5-dihydroxynaphtalène.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que le biohétéropolysaccharide hydrosoluble est une gomme de xanthanne ayant une viscosité comprise entre 850 et 1650 x 10-3 Pa-s pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthanne et mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 60 tr/min ayant un poids moléculaire compris entre 1000 000 et 5 50000000.
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que le biohétéropolysaccharide hydrosoluble est choisi parmi les biopolymères suivants: le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie Bacillus polymyxa qui comprend dans sa structure du io glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuroni-que; les biopolymères S88 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31554, S130 engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31555 et S198 engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31853, comprenant dans leurs molécules du rhamnose, du glucose, du mannose et 15 de l'acide glucuronique; le biopolymère S139 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31644 comprenant dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturoni-que; et le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, de champignons ou d'algues de Gram positif et 20 négatif.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,1 à 5% en poids d'hétéropolysaccharide hydrosoluble par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée 25 par le fait qu'elle contient 0,001 à 10% en poids de précurseurs de colorants d'oxydation.
10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle contient également des colorants directs choisis parmi les colorants azoïques, anthraqumoniques, des dérivés nitrés

30 de la série benzénique dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids.
11. Composition selon l'une des revendications I à 10, caractérisée par le fait qu'elle contient des agents tensioactifs anîonîques, ca-tioniques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges dans des pro-

35 portions de 0,1 à 55% en poids.
12. Composition selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est constitué par de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants choisis parmi les alcools inférieurs, les glycols ou éthers de glycols.

40 13. Composition selon l'une des revendications I à 12, caractérisée par le fait qu'elle contient des polymères anioniques, cationiques, non. ioniques, amphotères ou leurs mélanges dans des proportions de 0,1 à 5% en poids.
14. Composition selon l'une des revendications 1 à 13, caractéri-45 sée par le fait qu'elle a un pH compris entre 8 et 11,5.
15. Composition selon l'une des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu'elle contient des agents de pénétration, des agents séquestrants, des tampons, des parfums, des agents conservateurs, des agents réducteurs ou antioxydants.

50 16. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 15, pour la teinture des fibres kératiniques, notamment les cheveux, après mélange préalable au moment de l'emploi avec une composition oxydante.