EA002660B1 - Красители - Google Patents

Красители Download PDF

Info

Publication number
EA002660B1
EA002660B1 EA200000609A EA200000609A EA002660B1 EA 002660 B1 EA002660 B1 EA 002660B1 EA 200000609 A EA200000609 A EA 200000609A EA 200000609 A EA200000609 A EA 200000609A EA 002660 B1 EA002660 B1 EA 002660B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
methyl
group
color
carbon atoms
amino
Prior art date
Application number
EA200000609A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200000609A1 (ru
Inventor
Хорст Хеффкерс
Дитер Шрадер
Хироши Танака
Original Assignee
Хенкель Коммандитгезельшафт Ауф Акциен
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хенкель Коммандитгезельшафт Ауф Акциен filed Critical Хенкель Коммандитгезельшафт Ауф Акциен
Publication of EA200000609A1 publication Critical patent/EA200000609A1/ru
Publication of EA002660B1 publication Critical patent/EA002660B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63Steroids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol

Abstract

Изобретение касается окислительных красителей в водном носителе, содержащих, по меньшей мере, один цветообразующий компонент и, по меньшей мере, одно производное 5,6-дигидроксииндолина формулы (I)в которой независимо друг от друга Rозначает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода, Rозначает водород или гидроксикарбонильную группу, причём гидроксикарбонильная группа может также существовать в виде соли с физиологически переносимым катионом, Rозначает водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода, Rозначает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или группу -CO-R, в которой Rозначает алкильную группу с 1-4 атомами углерода, и Rозначает одну из групп, перечисленных под R, или физиологически переносимую соль этих соединений с органической или неорганической кислотой, и которые не содержат предшественников окислительных красителей типа проявляющих компонентов, способствуют окрашиванию, особенно в чёрные тона без красного оттенка. В частности, возможно также подцвечивание полностью или частично поседевших волос в оттенки, которые очень хорошо соответствуют природному оттенку волос.

Description

Изобретение касается окислительных красителей для окраски кератиновых волокон, содержащих специальные производные индолина в комбинации с цветообразующими компонентами.
Для окраски кератиновых волокон, в частности человеческих волос, предпочтительную роль играют так называемые окислительные красители благодаря их насыщенным цветам и высоким прочностным качествам. Такие красители обычно содержат предшественники окислительных красителей, так называемые проявляющие компоненты, и цветообразующие компоненты. Под влиянием окислителей или кислорода воздуха проявляющие компоненты образуют друг с другом или путём соединения с одним или несколькими цветообразующими компонентами собственно красители.
Подходящие предшественники окислительных красителей должны, в первую очередь, удовлетворять следующим условиям: при окислительном связывании они должны образовывать желательные цветовые оттенки достаточной интенсивности и устойчивости. Кроме того, они должны обладать хорошей наносимостью на волокно, причём, прежде всего, в случае человеческих волос не должно существовать заметных различий между повреждёнными и вновь отросшими волосами (выравнивающая способность). Они должны быть устойчивы к свету, теплу и действию химических восстановителей, например жидкостей для завивки волос. Наконец, они должны - в случае применения в качестве средства для окраски волос - не слишком окрашивать кожу головы и, прежде всего, быть безопасными в токсикологическом и дерматологическом отношении.
В качестве проявляющих компонентов применяют, например, первичные ароматические амины с дополнительной, находящейся в пара- или орто-положении, свободной или замещённой гидрокси- или аминогруппой, производные диаминопиридина, гетероциклические гидразоны, производные 4-аминопиразолона, а также 2,4,5,6-тетрааминопиримидин и его производные.
Специальными представителями являются, в том числе, п-толуилендиамин, п-аминофенол, Н,Н-бис-(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2(2,5-диаминофенокси)этанол, 1 -фенил-3 -карбоксиамидо -4 -аминопиразолон-5, 4-амино-3 метилфенол и 2,4,5,6-тетрааминопиримидин.
В качестве цветообразующих компонентов, как правило, применяют производные мфенилендиамина, нафтолы, резорцин и его производные, пиразолоны, м-аминофенолы, а также производные пиридина. Особенно пригодны в качестве цветообразующих веществ 1-нафтол, пирогаллол, 1,5-дигидроксинафталин, 2,7дигидроксинафталин и 1,7-дигидроксинафталин, 5-амино-2-метилфенол, м-аминофенол, резорцин, простой монометиловый эфир резорцина, мфенилендиамин, 1 -фенил-3 -метилпиразолон-5, 2,4-дихлор-3 -аминофенол, 2,4-диаминофеноксиэтанол, 1,3-бис-(2,4-диамино-фенокси)пропан, 2хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3 -аминофенол, 2метилрезорцин, 2,6-дигидроксипиридин, 2аминометил-3-амино-6-метоксипиридин и 2,6диаминопиридин.
Кроме того, что касается красителей, применяемых в средствах для окраски и тонирования волос, следует сослаться на монографию Сй. 2у1ак, ТН( 8аепсе оП Най Саге, глава 7 (стр. 248-250; прямые красители), а также глава 8 (стр. 264-267; предшественники окислительных красителей), вышедшую из печати в виде т. 7 серии Оегта1о1оду (ответственные редакторы: Сй. Си1пап и Н. Мшйасй), Изд. Магсе1 Эеккег 1пс., Нью-Йорк, Базель, 1986, а также на Еиторащсйе 1пуеп1аг бет Коктебк-ВоййоППе, изданный Европейским содружеством, который может быть получен в виде дискет от Союза германских промышленных и торговых предприятий по производству лекарственных средств, риформинг-изделий и средств по уходу за телом, зарегистрированного в Мангейме.
Как правило, с помощью одной единственной комбинации цветообразующий компонент/проявляющий компонент не удаётся получить естественные цветовые оттенки. Поэтому на практике для получения цвета, который выглядит, как естественный, чаще всего необходима комбинация различных цветообразующих и проявляющих компонентов. В случае необходимости, для регулирования оттенка дополнительно требуются ещё так называемые прямые красители. Поэтому постоянно существует потребность в новых, улучшенных красителях.
В последние годы при проведении соответствующих исследований была обнаружена пригодность определённых производных индолина, в частности, для красителей волос. Так, в заявке на европейский патент ЕР-В1-0530229 описано применение производных 5,6дигидроксииндолина в качестве цветообразующего компонента в окислительных красителях. Этот документ раскрывает красители, которые наряду с индолинами содержат обычные проявляющие компоненты и/или прямые красители. Но из него нельзя узнать о средствах, которые, кроме того, содержат обычные цветообразующие компоненты. Объектом заявки на европейский патент ЕР-В1-0613366 является применение подобных производных 5,6-дигидроксииндолина для улучшения красящих свойств средств, которые получены либо на основе прямых красителей, либо на основе предшественников окислительных красителей типа цветообразующего и проявляющего компонентов. Но там не описывается комбинация этих 5,6дигидроксииндолинов только с предшественниками окислительных красителей типа цветообразующего компонента.
В настоящее время найдено, что с окислительными красителями, которые в качестве предшественников красителей содержат эти производные 5,6-дигидроксииндолина в комбинации с обычными цветообразующими компонентами, неожиданно могут быть достигнуты превосходные результаты окрашивания с прекрасными прочностными качествами. Неожиданно добились также большого числа окрасок без красных составляющих. Такие интересные окраски прежде всего для тёмных и до чёрных волос могут быть получены только с большим трудом с известными комбинациями цветообразующий компонент/проявляющий компонент. В частности, согласно изобретению частично или полностью поседевшие волосы можно так вновь подцветить в первоначальный естественный оттенок, что не будет заметно значительной разницы между ещё имеющимися естественно пигментированными волосами. В этой связи особое значение имеют оттенки, охарактеризованные специалистами как тусклые.
Поэтому объектом данного изобретения являются окислительные красители для окраски кератиновых волокон, в частности, человеческих волос, содержащие, по меньшей мере, один цветообразующий компонент в водном носителе, которые (а) содержат, по меньшей мере, одно производное 5,6-дигидроксииндолина формулы (I)
в которой независимо друг от друга
К1 означает водород, алкильную группу с
1-4 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода,
К2 означает водород или гидроксикарбонильную группу, причём гидроксикарбонильная группа может также существовать в виде соли с физиологически переносимым катионом,
К3 означает водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода,
К4 означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или группу -СО-К6, в которой
К6 означает алкильную группу с 1-4 атомами углерода, и
К5 означает одну из групп, упомянутых под К4, или физиологически переносимую соль этих соединений с органической или неорганической кислотой, и (б) не содержит предшественников окислительных красителей типа проявляющих компонентов.
При этом под кератиновыми волокнами следует понимать меха, шерсть, пух и, прежде всего, человеческие волосы. Хотя окислительные красители согласно изобретению, в первую очередь, пригодны для окраски кератиновых волокон, в принципе, ничто не препятствует их применению и в других областях, в частности, в цветной фотографии. В качестве первого обязательного компонента красители согласно изобретению содержат производные 5,6-дигидроксииндолина согласно формуле (I). Согласно изобретению пригодными представителями этой группы являются, например, 5,6дигидроксииндолин, Ы-метил-5,6-дигидроксииндолин, Ы-этил-5,6-дигидроксииндолин, Νпропил-5,6-дигидроксииндолин, Ν-6\ίήί-5,6дигидроксииндолин. Предпочтительными производными являются ^метил-5,6-дигидроксииндолин, а также, в частности, 5,6дигидроксииндолин.
Соединения формулы (I), содержащиеся в средствах согласно изобретению, можно применять как в виде свободных оснований, так и в виде их физиологически переносимых солей с неорганическими или органическими кислотами, например, гидрохлоридов, сульфатов и гидробромидов.
В качестве второго обязательного компонента красители согласно изобретению содержат цветообразующий компонент.
Применяемыми согласно изобретению цветообразующими компонентами являются, например, 1-нафтол, пирогаллол, 1,5-дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин и 1,7дигидроксинафталин, о-аминофенол, 5-амино-2метилфенол, м-аминофенол, резорцин, простой монометиловый эфир резорцина, мфенилендиамин, 1 -фенил-3-метилпиразолон-5,
2.4- дихлор-3-аминофенол, 1,3-бис-(2,4-диами- нофенокси)пропан, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6метил-3-аминофенол, 2-метилрезорцин,5метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин,2,6дигидроксипиридин, 2,6-диаминопиридин,2амино-3-гидроксипиридин, 2,6-дигидрокси-3,4диаминопиридин, 3-амино-2-метиламино-6метоксипиридин, 4-амино-2-гидрокситолуол,
2,6-бис-(2-гидроксиэтиламино)толуол,2,4диаминофеноксиэтанол, 1 -метокси-2-амино-4(2-гидроксиэтиламино)бензол, 2-метил-4-хлор5-аминофенол, 6-метил-1 ,2,3,4-тетрагидрохиноксалин, 3,4-метилендиоксифенол,3,4метилендиоксианилин, 2,6-диметил-3-аминофенол, 3-амино-6-метокси-2-метиламинофенол,
2-гидрокси-4-аминофеноксиэтанол, 2-метил-5- (2-гидроксиэтиламино)фенол и 2,6-дигидрокси-
3.4- диметилпиридин.
Предпочтительными цветообразующими компонентами являются 1-нафтол, пирогаллол,
1.5- дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин и 1,7-дигидроксинафталин, 5-амино-2метилфенол, 5-амино-2-метил-4-хлорфенол, маминофенол, резорцин, простой монометиловый эфир резорцина, м-фенилендиамин, 1 -фенил-3метилпиразолон-5, 2,4-дихлор-3-аминофенол, ,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, 4-хлор5 резорцин, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин,
2,6-дигидроксипиридин, 2,6-диаминопиридин,
2.4- диаминофеноксиэтанол, 2-хлор-6-метил-3 - аминофенол и их физиологически переносимые соли.
Особенно предпочтительными цветообразующими компонентами являются 2,4диаминофеноксиэтанол, резорцин, 2-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин, 4-хлоррезорцин, 5-амино-2-метилфенол, 5-амино-2-метил-4хлорфенол, м-аминофенол, 1-нафтол, 2,7дигидроксинафталин и их физиологически переносимые соли.
Само собой разумеется, средства согласно изобретению могут также содержать более одного цветообразующего компонента. Предпочтительными комбинациями цветообразующих компонентов являются:
2.4- диаминофеноксиэтанол/1,3-бис-(2,4диаминофенокси)-пропан,
2.4- диаминофеноксиэтанол/резорцин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/2-метилрезорцин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/5-метилрезорцин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/4-хлоррезорцин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/простой монометиловый эфир резорцина,
2.4- диаминофеноксиэтанол/резорцин/2метилрезорцин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/резорцин/5метилрезорцин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/резорцин/4хлоррезорцин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/простой монометиловый эфир резорцина/4-хлоррезорцин,
2,4-диаминофеноксиэтанол/простой монометиловый эфир резорцина/2-метилрезорцин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/простой монометиловый эфир резорцина/5-метилрезорцин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/2-метиламино-
3-амино-6-метоксипиридин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/2,6-диметокси-
3.5- диаминопиридин,
2.4- диаминофеноксиэтанол/5-амино-2метилфенол 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан/резорцин,
1,3-бис-(2,4-диамино фенокси) пропан/2 метилрезорцин,
1,3-бис-(2,4-диамино фенокси) пропан/5 метилрезорцин,
1,3-бис-(2,4-диамино фенокси) пропан/4 хлоррезорцин,
1,3-бис-(2,4-диамино фенокси) пропан/ простой монометиловый эфир резорцина,
1,3-бис-(2,4-диамино фенокси) пропан/2 метиламино-3-амино-6-метоксипиридин,
1,3-бис-(2,4-диамино фенокси) пропан/2,6диметокси-3,5 -диаминопиридин,
1,3-бис-(2,4-диамино фенокси) пропан/5 амино-2-метилфенол,
2-метиламино -3 -амино -6 -мето ксипиридин/ 2,6-диметокси-3,5 -диамино пиридин,
2-метиламино -3 -амино -6 -мето ксипиридин/ резорцин,
2-метиламино -3 -амино -6 -мето ксипиридин/ 2-метилрезорцин,
2-метиламино -3 -амино -6-мето ксипиридин/ 5-метилрезорцин,
2-метиламино -3 -амино -6-мето ксипиридин/
4- хлоррезорцин,
2-метиламино-3 -амино -6 -мето ксипиридин/ простой монометиловый эфир резорцина,
2-метиламино -3 -амино -6 -мето ксипиридин/
5- амино-2-метилфенол,
2.6- диметокси-3,5-диаминопиридин/резорцин,
2.6- диметокси-3,5-диаминопиридин/2метилрезорцин,
2.6- диметокси-3,5-диаминопиридин/5 метилрезорцин,
2.6- диметокси-3,5-диаминопиридин/4хлоррезорцин,
2.6- диметокси-3,5-диаминопиридин/простой монометиловый эфир резорцина,
2.6- диметокси-3,5-диаминопиридин/5 амино-2-метилфенол,
5-амино -2-метилфенол/резорцин,
5-амино -2 -метилфенол/2-метилрезорцин, 5-амино -2 -метилфенол/5-метилрезорцин, 5-амино -2 -метилфенол/4-хлоррезорцин, 5-амино-2-метилфенол/простой монометиловый эфир резорцина.
Наиболее предпочтительной комбинацией цветообразующих компонентов является комбинация резорцин/2,4 -диамино феноксиэтано л.
Окислительные красители согласно изобретению содержат соединение формулы (I) обычно в количествах 0,05-10 мас.%, предпочтительно 0,2-5 мас.%, и цветообразующие компоненты - в количествах от 0,01 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 5 мас.%, в каждом случае считая на общий окислительный краситель.
Согласно изобретению предпочтительно, чтобы краситель, кроме производных 5,6дигидроксииндолина согласно формуле (I) и цветообразующих компонентов, не содержал других красителей или их предшественников. Однако не следует исключать того, что красители согласно изобретению могут дополнительно содержать прямые красители в заранее определённых количествах, в частности, для придания лёгкого оттенка. Прямыми красителями обычно являются нитрофенилендиамины, нитроаминофенолы, азокрасители, антрахиноны или индофенолы. Предпочтительными прямыми красителями являются соединения, известные под международными или торговыми названиями: НС жёлтый 2, НС жёлтый 4, НС жёлтый 5, НС жёлтый 6, основной жёлтый 57, дисперсный оранжевый 3, НС красный 3, НС красный ΒΝ основной красный 76, НС синий 2, НС синий 12, дисперсный синий 3, основной синий 99, НС фиолетовый 1, дисперсный фиолетовый 1, дисперсный фиолетовый 4, дисперсный чёрный 9, основной коричневый 16 и основной коричневый 17, а также 4-амино-2-нитродифениламин2'-карбоновая кислота, 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин, гидроксиэтил-2-нитротолуидин, пикраминовая кислота, 2-амино-6-хлор-4нитрофенол, 4-этиламино-3 -нитробензойная кислота и 2-хлор-6-этиламино-1-гидрокси-4нитробензол. Среди этих названных прямых красителей предпочтительными являются соединения, которые дают голубые оттенки. Средства согласно этому варианту их создания содержат прямые красители предпочтительно в количестве более чем 0,01 мас.%, считая на общий краситель.
Кроме того, красители согласно изобретению могут также содержать встречающиеся в природе красители, такие, например, как хна красная, хна нейтральная, хна чёрная, цветы ромашки, сандаловое дерево, чёрный чай, зелёный чай, кора крушины, шалфей, кампешевое дерево, корень крапа, катеху, седр и корень альканны. Предпочтительными являются растения, содержащие дубильные вещества, такие как хна нейтральная и зелёный чай.
Нет необходимости в том, чтобы производные 5,6-дигидроксииндолина, цветообразующие компоненты, а также необязательно содержащиеся прямые красители в каждом случае представляли собой стандартные соединения. Часто в красителях для волос согласно изобретению, в зависимости от способов получения отдельных красителей, могут содержаться в малых количествах и другие компоненты, если они не оказывают отрицательного влияния на результат окрашивания или на токсикологические свойства.
Для получения красителей согласно изобретению предшественники окислительных красителей вносят в подходящий водосодержащий носитель. Для целей окраски волос имеются такие носители, как, например, кремы, эмульсии, гели или также содержащие поверхностно-активные вещества вспенивающиеся растворы, например, шампуни, пенистые аэрозоли или другие композиции, пригодные для применения на волосах.
Красители согласно изобретению предпочтительно устанавливают на рН от 6,5 до 11,5, в частности, от 9 до 10.
Кроме того, красители согласно изобретению могут содержать все известные в таких композициях биологически активные вещества, добавки и вспомогательные средства. Во многих случаях красители содержат, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, причём, в принципе, пригодны как анионные, так и цвиттерионные, амфолитические, неионные и катионные поверхностно-активные вещества. Однако во многих случаях оказалось эффективным подбирать поверхностно-активные вещества из анионных, цвиттерионных или неионных поверхностно-активных веществ. При этом ещё более предпочтительными могут быть анионные поверхностно-активные вещества.
В качестве анионных поверхностноактивных веществ в композициях согласно изобретению подходят все анионные поверхностноактивные вещества, пригодные для применения на теле человека. Они отличаются придающей растворимость анионной группой, такой, например, как гидроксикарбонильная, сульфатная или фосфатная, или липофильной алкильной группой приблизительно с 10-22 атомами углерода. Дополнительно в молекуле могут содержаться гликольная группа или группа полигликолевого простого эфира, простого эфира, амидная и гидроксильная группы, а также, как правило, и сложноэфирные группы. Примерами пригодных анионных поверхностно-активных веществ, соответственно в форме натриевых, калиевых и аммониевых, а также моно-, ди- и триалканоламмониевых солей с двумя или тремя атомами углерода в алканольной группе являются
- неразветвлённые или разветвлённые жирные кислоты с 8-22 атомами углерода (мыла),
- эфирокарбоновые кислоты формулы Я-О(СН2-СН2О)Х-СН2-СООН, в которой Я представляет собой неразветвлённую алкильную группу с 10-22 атомами углерода и х = 0 или 1-16,
- ацилсаркозиды с 10-18 атомами углерода в ацильной группе,
- ацилтауриды с 10-18 атомами углерода в ацильной группе,
- ацилизотионаты с 10-18 атомами углерода в ацильной группе,
- сложные моно- и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и сложные моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и 1-6 оксиэтильными группами,
- неразветвлённые алкансульфонаты с 1218 атомами углерода,
- неразветвлённые альфа-олефинсульфонаты с 12-18 атомами углерода,
- сложные метиловые эфиры альфасульфоалифатических кислот с 12-18 атомами углерода,
- алкилсульфаты и сульфаты простого алкилполигликолевого эфира формулы Я-О(-СН2СН2О)Х-8О3Н, в которой Я предпочтительно представляет собой неразветвлённую алкильную группу с 10-18 атомами углерода и х = 0 или 1-12,
- смеси поверхностно-активных гидроксисульфонатов согласно заявке на патент ФРГ ΌΕА-3725030,
- сульфатированные гидроксиалкилполиэтиленовые и/или гидроксиалкиленпропиле9 новые простые гликолевые эфиры согласно заявке на патент ФРГ ΌΕ-Ά-3723354,
- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот с 12-24 атомами углерода и 1-6 двойными связями согласно заявке на патент ФРГ ΌΕ-Ά3926344,
- сложные эфиры винной и лимонной кислот со спиртами, которые представляют собой продукты присоединения приблизительно 2-15 молекул этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам с 8-22 атомами углерода.
Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются алкилсульфаты, сульфаты простых алкилполигликолевых эфиров и эфирокарбоновые кислоты с 1018 атомами углерода в алкильной группе и содержащие в молекуле до 12 групп простого гликолевого эфира, а также, в частности, соли насыщенных и, прежде всего, ненасыщенных карбоновых кислот с 8-22 атомами углерода, таких как масляная, стеариновая, изостеариновая и пальмитиновая кислоты.
В качестве цвиттерионных поверхностноактивных веществ называют такие поверхностно-активные соединения, которые несут в молекуле, по меньшей мере, одну четвертичную аммониевую группу и, по меньшей мере, одну группу -СОО(-) или -8О3 (-). Особенно подходящими цвиттерионными поверхностноактивными веществами являются так называемые бетаины, такие как Н-алкил-ННдиметиламмоний-глицинаты, например, кокосалкилдиметиламмоний-глицинат, Ν-ациламинопропил-Л,П-диметиламмоний-глицинаты, например кокосациламинопропилдиметиламмоний-глицинат, и 2-алкил-3-карбоксиметил-3гидроксиэтилимидазолины с 8-18 атомами углерода в алкильной или ацильной группе каждого, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметил-глицинат.
Предпочтительным цвиттерионным поверхностно-активным веществом является производное амида жирной кислоты, известное по СТЕЛ-номенклатуре под названием кокамидопропилбетаин.
Под амфолитическими поверхностноактивными веществами понимают такие поверхностно-активные соединения, в молекуле которых, кроме алкильной или ацильной группы с 8-18 атомами углерода, имеется, по меньшей мере, одна свободная аминогруппа и, по меньшей мере, одна гидроксикарбонильная или сульфогруппа и которые склонны к образованию внутренних солей. Примерами пригодных амфолитических поверхностно-активных веществ являются Ν-алкилглицины, Ν-алкилпропионовые кислоты, Ν-алкиламиномасляные кислоты, Ν-алкилиминодипропионовые кислоты, Н-гидроксиэтил-Н-алкиламидопропил глицины, Ν-алкилтаурины, Ν-алкилсаркозины,
2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты приблизительно с 8-18 атомами углерода в алкильной группе каждого. Особенно предпочтительными амфолитическими поверхностно-активными веществами являются Ν-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропионат и ацилсаркозин с 12-18 атомами углерода.
Неионные поверхностно-активные вещества в качестве гидрофильной группы содержат, например, полиольную группу, группу простого полиалкиленгликолевого эфира или комбинацию из полиольной группы и группы простого полигликолевого эфира. Такими соединениями, например, являются продукты присоединения от 2 до 30 моль этиленоксида и/или 0-5 моль пропиленоксида к неразветвлённым жирным спиртам с 8-22 атомами углерода, к жирным кислотам с 12-22 атомами углерода и к алкилфенолам с 8-15 атомами углерода в алкильной группе, сложные моно- и диэфиры жирных кислот с 12-22 атомами углерода продуктов присоединения 1-30 моль этиленоксида к глицерину, алкилмоногликозиды и олигогликозиды с 8-22 атомами углерода и их этоксилированные аналоги, продукты присоединения 5-60 моль этиленоксида к касторовому маслу и отверждённому касторовому маслу, продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сорбитана и жирных кислот, продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот.
Примерами катионных поверхностноактивных веществ, применяемых в средствах ухода за волосами согласно изобретению, в частности, являются четвертичные аммониевые соединения. Предпочтительными являются такие, как алкилтриметиламмонийхлориды, диалкилдиметиламмонийхлориды и триалкилметиламмонийхлориды, например цетилтриметиламмонийхлорид, стеарилтриметиламмонийхлорид, дистеарилдиметиламмонийхлорид, лаурилдиметиламмонийхлорид, лаурилдиметилбензиламмонийхлорид и трицетилметиламмонийхлорид. Другие применяемые согласно изобретению катионные поверхностно-активные вещества представляют собой кватернизованные белковые гидролизаты.
Согласно изобретению также пригодны катионные силиконовые масла, такие, например, как товарные продукты 02-7224 (производитель: Дав Корнинг, стабилизированный триметилсилиламодиметикон), эмульсия Дав Корнинг 929 (содержащая гидроксиламиномодифицированный силикон, который также обозначен как амодиметикон), 8М-2059 (производитель: Дженерал Электрик), 8ЬМ-55067 ( производитель: Вакер), а также Абил®-Кват 3270 и 3272 (производитель: Гольдшмидт; дичетвертичные полидиметилсилоксаны, Кватерниум-80).
Алкиламидоамины, в частности амидоамины жирных кислот, такие как стеариламидо11 пропилдиметиламин с торговым названием Тего Амид®8 18, наряду с эффективным кондиционирующим действием, особенно отличаются хорошей биологической расщепляемостью.
Также очень хорошо биологически расщепляемыми являются четвертичные соединения сложных эфиров, так называемые эстеркваты, такие как продавемые под товарным знаком Стефантекс® метилгидроксиалкилдиалкоилоксиалкиламмоний-метосульфаты.
Примером четвертичного производного сахара, применяемого в качестве катионного поверхностно-активного вещества, является товарный продукт Гликват® 100, в соответствии с СТЕА-номенклатурой - лаурил метил глюцет-10 гидроксипропил димоний хлорид.
У соединений с алкильными группами, применяемых в качестве поверхностноактивных веществ, в каждом случае речь может идти о стандартных веществах. Однако, как правило, при производстве этих веществ предпочтительно исходить из природного растительного или животного сырья так, чтобы получать смеси веществ с алкильными цепями разной длины в зависимости от соответствующего источника.
В случае поверхностно-активных веществ, которые представляют собой продукты присоединения этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам или производные этих продуктов присоединения, можно применять как продукты с нормальным распределением гомологов, так и с концентрированным. При этом под нормальным распределением гомологов понимают смеси гомологов, которые получают при взаимодействии жирного спирта и этиленоксида с использованием в качестве катализаторов щелочных металлов, их гидроксидов или алкоголятов. Напротив, концентрированное распределение гомологов получают, если в качестве катализаторов используют гидротальциты, металлические соли щёлочно-земельных металлов эфирокарбоновых кислот, оксиды, гидроксиды или алкоголяты щёлочноземельных металлов. Применение продуктов с концентрированным распределением гомологов может быть предпочтительным.
Другими биологически активными и вспомогательными веществами и добавками являются, например,
- неионные полимеры, такие как, например, сополимеры винилпирролидон/винилакрилата, поливинилпирролидон и сополимеры винилпирролидон/винилацетата и полисилоксаны,
- катионные полимеры, такие как кватернизованные простые эфиры целлюлозы, полисилоксаны с четвертичными группами, полимеры диметилдиаллиламмонийхлорида, сополимеры акриламиддиметилдиаллиламмонийхлорида, кватернизованные диэтилсульфатом сополимеры диметиламиноэтилметакрилатвинил пирролидона, сополимеры винилпирролидонимидазолинийметохлорида и кватернизованный поливиниловый спирт,
- цвиттерионные и амфотерные полимеры, такие как, например, сополимеры акриламидопропилтриметиламмонийхлорид/акрилата и сополимеры октилакриламид/метилметакрилат/ трет-бутиламиноэтилметакрилат/2-гидроксипропилметакрилат,
- анионные полимеры, такие как, напри- мер, полиакриловые кислоты, сшитые полиакриловые кислоты, сополимеры: винилацетат/кротоновая кислота, винилпирролидон/винилакрилат, винилацетат/бутилмалеат/ изоборнилакрилат, простой метилвиниловый эфир/ангидрид малеиновой кислоты и тройной сополимер акриловая кислота/этилакрилат/Νтрет-бутилакриламид,
- загустители, такие как агар-агар, гуаровая камедь, альгинат, ксантановая смола, гуммиарабик, камедь карайи, крупчатка из плода рожкового дерева, камеди льняных семян, декстраны, производные целлюлозы, например метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, фракции крахмала и производные, такие как амилоза, амилопектин и декстрины, глины, такие как, например, бентонит или полностью синтетические гидроколлоиды, такие как, например, поливиниловый спирт,
- структурирующие компоненты, такие как глюкоза, малеиновая и молочная кислоты,
- кондиционирующие вещества для волос, такие как фосфолипиды, например лецитин сои, лецитин яйца и кефалины, а также силиконовые масла,
- гидролизаты белка, в частности гидролизаты эластина, коллагена, кератина, молочного белка, сои и белковые гидролизаты пшеницы, продукты их конденсации с жирными кислотами, а также кватернизованные белковые гидролизаты,
- парфюмерные масла, диметилизосорбид и циклодекстрины,
- растворители, такие как этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и диэтиленгликоль,
- биологически активные противоперхотные вещества, такие как оламины пироктона и омадины цинка,
- подщелачивающие средства, такие как, например, аммиак, моноэтаноламин, 2-амино-2метилпропанол, 2-амино-2-метилпропандиол1,3, триэтаноламин, гидроксиды щелочных и щёлочно-земельных металлов,
- дополнительные вещества для установления рН,
- биологически активные вещества, такие как пантенол, пантотеновая кислота, аллантоин, пирролидонкарбоновые кислоты и их соли, растительные экстракты и витамины,
- холестерин,
- светостабилизаторы, вещества, придающие консистенцию, такие как сложные эфиры сахаров, сложные эфиры полиолов или простые полиолалкиловые эфиры,
- жиры и воска, такие как спермацет, пчелиный воск, горный воск, парафины, жирные спирты и сложные эфиры жирных кислот,
- алканоламиды жирных кислот,
- комплексообразователи, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота, нитрилотриуксусная кислота и фосфоновые кислоты, вещества, способствующие набуханию и проникновению, такие как глицерин, простой моноэтиловый эфир пропиленгликоля, карбонаты, гидрокарбонаты, гуанидины, мочевины, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты,
- средства для замутнения, такие как латекс,
- блескообразующие вещества, такие как моно- и дистеараты этиленгликоля,
- рабочие газы, такие как пропанбутановые смеси, закись азота, простой диметиловый эфир, углекислый газ и воздух,
- антиоксиданты.
Для получения красителя согласно изобретению используют компоненты водосодержащего носителя в обычных для этой цели количествах; например, эмульгаторы применяют в концентрациях от 0,5 до 30 мас.% и загустители - в концентрациях от 0,1 до 25 мас.% от общей массы красителя.
Согласно первому, предпочтительному варианту происходит окислительное проявление окраски только кислородом воздуха. Для этого средство согласно изобретению наносят на волосы, оставляют там предпочтительно на 5-30 мин и затем смывают. Кроме того, по желанию, волосы ещё можно вымыть шампунем.
Согласно второму варианту можно дополнительно использовать ещё химический окислитель. Это особенно эффективно тогда, когда наряду с окрашиванием, на человеческих волосах желателен эффект осветления. В качестве окислителей, прежде всего, используют перекись водорода или продукты её присоединения к мочевине, меламину или борату натрия. Кроме того можно осуществлять окисление с помощью ферментов. При этом ферменты можно применять как для генерирования окисляющих персоединений, так и для повышения активности имеющегося в незначительных количествах окислителя. Примером ферментативного способа является повышение активности незначительных количеств перекиси водорода (например, 1% и менее, считая на общее средство) с помощью пероксидаз. Целесообразно смешивать композицию окислителя с композицией, содержащей предшественники окислительных красителей, непосредственно перед окраской волос. Образующийся при этом готовый к применению препарат для окраски волос должен иметь рН предпочтительно в области от 5 до 11, в частности от 6 до 10. Особенно предпочтительным является применение средства для окраски волос в слабощелочной среде. Применяемые температуры могут находиться в интервале между 15 и 40°С. После воздействия продолжительностью приблизительно от 5 до 30 мин средство для окраски волос удаляют с подлежащих окраске волос ополаскиванием. Последующее мытьё с шампунем не производят, если применяли интенсивный, содержащий поверхностно-активное вещество носитель, например, окрашивающий шампунь.
В частности, в случае трудно поддающихся окраске волос композицию с предшественниками окислительных красителей можно наносить на волосы без упомянутого выше смешения с окисляющими компонентами. Спустя 530, в частности 20-30 мин, при необходимости, после промежуточного ополаскивания наносят окисляющий компонент. Затем, после дополнительного времени воздействия от 10 до 20 мин волосы споласкивают, после чего, при желании, моют шампунем.
Независимо от того, какой из вышеуказанных способов применения средств согласно изобретению выбран, образование окраски можно поддерживать и интенсифицировать благодаря тому, что к средству добавляют определённые ионы металлов. Такими ионами металлов являются, например, Ζη2+, Си2+, Ре2+, Ре3+, Мп2+, Мп4+, Ь1+, Мд24, Са2+ и А13+. При этом особенно подходящими являются Ζη2+, Си2+ и Мп2+. В принципе, ионы металлов могут применяться в виде любой физиологически переносимой соли. Предпочтительными солями являются ацетаты, сульфаты, галогениды, лактаты и тартраты. Особенно предпочтительной металлической солью является сульфат цинка. Путём применения этих металлических солей можно как ускорять образование окраски, так и целенаправленно влиять на цветовые оттенки.
Неожиданно обнаружилось, что в зависимости от выбора способа окисления можно с одинаковыми красителями получить различные результаты окрашивания.
Поэтому объектом заявки является также способ окраски человеческих волос, при котором одно из указанных выше средств согласно изобретению наносят на волосы, после чего происходит окрашивание. При этом образование цвета с помощью кислорода воздуха может быть предпочтительным.
Согласно особому варианту осуществления этого способа, образование окончательной окраски происходит путём многократного нанесения средства и, соответственно, последующего окисления воздухом. При этом каждое нанесение средства предпочтительно происходит с интервалом приблизительно один день. Благодаря этому можно очень целенаправленно получать особые оттенки.
Следующие примеры должны более подробно пояснить объект изобретения.
Примеры
1. Окрашивания.
Сначала приготовляют красители с приведенными в табл. 1 составами [все данные, если ничего другого не отмечено, приведены в г].
При окрашивании с окислением перекисью водорода краситель непосредственно перед использованием смешивают с 3%-ной композицией перекиси водорода в массовом соотношении 1:1. Полученную готовую для применения смесь оставляют на волосах на 30 мин при комнатной температуре. Затем волосы промывают и сушат.
В каждом случае окрашивание происходило на естественно белых прядях волос (фирма Керлинг).
Таблица 1
Рецептуры
Компоненты Рецептура Б 1 Рецептура В 1
Тексапон®№81 20,0 20,0
Дегитон®К2 12,5 12,5
Лорол ®техн3 2,0 2,0
Гидренол ®1)' 8,5 8,5
Эмульгин ®В 25 1,5 1,5
5,6-Дигидроксииндолингидробромид 1,0 1,0
2,4-Диаминофеноксиэтанол 0,72 -
Аммиак До рН 9,5
Вода До 100
1. Сульфат простого натрийлаурилового эфира (около 28% активного вещества; по СТРА-номенклатуре: натрий лаурэф сульфат) (Хенкель).
2. Производное амида жирной кислоты с бетаиновой структурой формулы КСОХН(СН2)3Ы+(СН3)2СН2СОО- (около 30% активного вещества; по СТРА-номенклатуре: кокоамидопропил бетаин) (Хенкель).
3. Жирный спирт с 12-18 атомами углерода (Хенкель).
4. Жирный спирт с 16-18 атомами углерода (Хенкель).
5. Цетилстеариловый спирт приблизительно с 20 моль окиси этилена (по СТРЛноменклатуре: цетеарэф) (Хенкель).
Таблица 2
Окрашивания
Рецептура Способ окрашивания Результат
Б1 окисление воздухом тусклый русый (без красного оттенка)
В1 окисление воздухом рыжеватый светлорусый
Б1 окисление перекисью водорода рыжеватый тёмнорусый
В1 окисление перекисью водорода рыжеватый русый
ное количество указанного цветообразующего компонента, приведены в табл. 3.
Таблица 3
Окрашивания
Цветообразующие компоненты Способ окрашивания Результат
2,4-диаминофенок- сиэтанол окисление воздухом тусклый тёмнорусый
2,4-диаминофенок- сиэтанол окисление перекисью водорода светло-коричневый с каштановым оттенком
1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан окисление воздухом русый с медным оттенком
1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан окисление перекисью водорода тёмно-русый с медным оттенком
2-метиламино-3амино-6-метоксипиридин окисление воздухом коричневый с кашта- новым оттенком
2-метиламино-3амино-6-метоксипиридин окисление перекисью водорода тёмно-русый со светло-каштановым оттенком
2,6-диметокси-3,5- диаминопиридин окисление воздухом светло-коричневый с каштановым оттенком
2,6-диметокси-3,5- диаминопиридин окисление перекисью водорода коричневый с кашта- новым оттенком
резорцин окисление воздухом коричневый со светло-каштановым оттенком
резорцин окисление перекисью водорода коричневый с кашта- новым оттенком
5 -амино-2-метилфенол окисление воздухом тусклый тёмнорусый
5 -амино-2-метилфенол окисление перекисью водорода светло-коричневый с каштановым оттенком
Результаты дальнейших окрашиваний, при которых использовали средства, содержавшие 2 г 5,6-дигидроксииндолингидробромида в каждом, приведены в табл. 4. Одноразовое окисление воздухом здесь означает однократное применение средства, как описано выше. Трёхразовое окисление воздухом означает трёхкратное применение средства, как описано выше, за три последовательных дня.
Таблица 4
Варианты постепенного окрашивания с окислением воздухом
Цветообразующие компоненты Способ окрашивания Результат
2,4-диаминофенок- сиэтанол одноразовое окисление воздухом тусклый тёмно- русый
2,4-диаминофенок- сиэтанол трехразовое окисление воздухом очень тусклый русый
1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан одноразовое окисление воздухом русый с медным оттенком
1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан трехразовое окисление воздухом слегка рыжеватый светло-коричневый
2-метиламино-3амино-6-метоксипиридин одноразовое окисление воздухом коричневый с каш- тановым оттенком
2-метиламино-3амино-6-метоксипиридин трехразовое окисление воздухом слегка рыжеватый, между коричневым и темно-коричневым
резорцин одноразовое окисление воздухом коричневый с бледно-каштановым оттенком
резорцин трехразовое окисление воздухом очень тусклый коричневый
Результаты дальнейших окрашивании средствами, соответствующими приведенным в табл. 1, каждое из которых содержит 2 г 5,6дигидроксииндолингидробромида и эквимоляр17
5-амино-2метилфенол одноразовое окисление воздухом тусклый тёмно- русый
5-амино-2метилфенол трехразовое окисление воздухом очень тусклый темно-русый со слегка зеленым оттенком
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (8)

1. Окислительный краситель для окраски кератиновых волокон, в частности человеческих волос, содержащий, по меньшей мере, один цветообразующий компонент в водном носителе, отличающийся тем, что он
а) содержит, по меньшей мере, одно производное 5,6-дигидроксииндолина формулы (I) в которой независимо друг от друга
К1 означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода,
К2 означает водород или гидроксикарбонильную группу, причём гидроксикарбонильная группа может также существовать в виде соли с физиологически переносимым катионом,
К3 означает водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода,
К4 означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или группу -СО-К6, в которой
К6 означает алкильную группу с 1-4 атомами углерода, и
К5 означает одну из групп, упомянутых под К4, или физиологически переносимую соль этих соединений с органической или неорганической кислотой, и
б) не содержит предшественников окислительных красителей типа проявляющих компонентов.
2. Окислительный краситель по п. 1, отличающийся тем, что соединение согласно формуле (I) выбрано из 5,6-дигидроксииндолина, Ν метил-5,6-дигидроксииндолина, а также их физиологически переносимых солей.
3. Окислительный краситель по п. 1 или 2, отличающийся тем, что цветообразующий компонент выбран из 1-нафтола, пирогаллола, 1,5дигидроксинафталина, 2,7-дигидроксинафталина и 1,7-дигидроксинафталина, 5-амино-2метилфенола, 5-амино-2-метил-4-хлорфенола, м-аминофенола, резорцина, простого монометилового эфира резорцина, м-фенилендиамина, 1 фенил-3-метилпиразолона-5, 2,4-дихлор-3-аминофенола, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропана, 4-хлоррезорцина, 2-хлор-6-метил-3-аминофенола, 2-метилрезорцина, 5-метилрезорцина, 2,6-дигидроксипиридина, 2,6-диаминопиридина, 2,4-диаминофеноксиэтанола и их физиологически переносимых солей.
4. Окислительный краситель по п.3, отли- чающийся тем, что цветообразующий компонент выбран из 2,4-диаминофеноксиэтанола, резорцина, 2-метилрезорцина, 2,5-диметилрезорцина, 4-хлоррезорцина, 5-амино-2-метилфенола, 5-амино-2-метил-4-хлорфенола, 2-хлор6-метил-3-аминофенола, м-аминофенола, 1нафтола, 2,7-дигидроксинафталина и их физиологически переносимых солей.
5. Окислительный краситель по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что соединение формулы (I) содержится в количествах 0,05-10 мас.%, предпочтительно 0,2-5 мас.%, и цветообразующие компоненты содержатся в количестве от 0,01 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 5 мас.%, в каждом случае, считая на весь окислительный краситель.
6. Применение средства по одному из пп.15 для окраски человеческих волос.
7. Способ окраски человеческих волос средством по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что образование красителя происходит под действием кислорода воздуха.
8. Способ окраски человеческих волос средством по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что образование окончательного цвета происходит путём многократного нанесения средства и в каждом случае с последующим окислением воздухом.
EA200000609A 1997-07-31 1998-07-22 Красители EA002660B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732975A DE19732975A1 (de) 1997-07-31 1997-07-31 Färbemittel
PCT/EP1998/004604 WO1999006016A1 (de) 1997-07-31 1998-07-22 Färbemittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200000609A1 EA200000609A1 (ru) 2000-12-25
EA002660B1 true EA002660B1 (ru) 2002-08-29

Family

ID=7837471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200000609A EA002660B1 (ru) 1997-07-31 1998-07-22 Красители

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6090161A (ru)
EP (1) EP1001734B1 (ru)
JP (1) JP2001511436A (ru)
KR (1) KR20010022386A (ru)
CN (1) CN1166354C (ru)
AR (1) AR010936A1 (ru)
AT (1) ATE276726T1 (ru)
AU (1) AU734004B2 (ru)
BR (1) BR9810854A (ru)
CA (1) CA2297888A1 (ru)
CO (1) CO4980864A1 (ru)
DE (2) DE19732975A1 (ru)
EA (1) EA002660B1 (ru)
EE (1) EE200000061A (ru)
HK (1) HK1029523A1 (ru)
HR (1) HRP20000044A2 (ru)
HU (1) HUP0004794A3 (ru)
ID (1) ID24296A (ru)
IS (1) IS5364A (ru)
NZ (1) NZ503087A (ru)
PL (1) PL338382A1 (ru)
SK (1) SK1112000A3 (ru)
TR (1) TR200000271T2 (ru)
WO (1) WO1999006016A1 (ru)
YU (1) YU4200A (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6569211B2 (en) 1991-11-19 2003-05-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations
FR2773478B1 (fr) * 1998-01-13 2000-02-25 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
HUP0102869A2 (hu) 1998-06-23 2002-02-28 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Keratin szálak színezésére szolgáló festőanyag
JP4471051B2 (ja) * 1999-06-22 2010-06-02 ライオン株式会社 染毛剤組成物及びその製造方法
ATE309776T1 (de) 2000-06-20 2005-12-15 Henkel Kgaa Pyridoxin als neue kupplerkomponente für oxidationsfärbemittel
FR2814947B1 (fr) * 2000-10-09 2003-01-31 Oreal Composition tinctoriale favorisant la pigmentation naturelle procede d'obtention et utilisation pour la coloration de la peau et/ou des fibres keratiniques
DE60105544T2 (de) 2000-10-09 2005-12-08 L'oreal Färbungszusammensetzung, verfahren zur herstellung und verwendung zum färben der haut und/oder der keratinischen fasern
FR2853230B1 (fr) * 2003-04-01 2005-06-17 Oreal Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant auto-oxydable, procede et utilisation
BRPI0518802A2 (pt) * 2004-12-02 2008-12-09 Procter & Gamble composiÇÕes para tingimento e descoloraÇço de cabelos espessadas com polÍmero
FR2915882A1 (fr) * 2007-05-09 2008-11-14 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine et un colorant particulier

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4013494A (en) * 1974-06-17 1977-03-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tube forming method
DE3723354A1 (de) * 1987-07-15 1989-01-26 Henkel Kgaa Sulfatierte hydroxy-mischether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3725030A1 (de) * 1987-07-29 1989-02-09 Henkel Kgaa Oberflaechenaktive hydroxysulfonate
LU87086A1 (fr) * 1987-12-18 1989-07-07 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
US5180396A (en) * 1987-12-18 1993-01-19 L'oreal Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed
LU87336A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre
DE3926344A1 (de) * 1989-08-09 1991-02-28 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von hellfarbigen oelsaeuresulfonaten
DE4016177A1 (de) * 1990-05-19 1991-11-21 Henkel Kgaa Oxidationsfaerbemittel fuer keratinfasern
FR2662701B1 (fr) * 1990-05-31 1997-07-18 Oreal Composition tinctoriale a base de 5,6-dihydroxyindolines et procede de teinture des fibres keratiniques.
DE4137971A1 (de) * 1991-11-19 1993-05-27 Henkel Kgaa 5,6-dihydroxyindoline als additiv zu haarfaerberezepturen
DE4208297A1 (de) * 1992-03-16 1993-09-23 Henkel Kgaa Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse
US5413612A (en) * 1992-04-29 1995-05-09 Clairol Incorporated Composition and method for dyeing hair with indolic compounds in the presence of a chlorite oxidant
JPH07506359A (ja) * 1992-04-29 1995-07-13 ブリストルーマイヤーズ スクイブ カンパニー 5,6−ジヒドロキシインドールと亜塩素酸塩酸化剤を含む髪染め組成物及びそれによる染色法
FR2692782B1 (fr) * 1992-06-25 1995-06-23 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase.
MX9306352A (es) * 1992-10-13 1995-01-31 Combe Inc Composicion colorante para el teñido gradual del cabello por medio deoxidacion atmosferica y proceso para emplear la misma.
US5792220A (en) * 1997-05-16 1998-08-11 Bristol-Myers Squibb Company Dyeing hair with melanin procursors in the presence of iodate and peroxide

Also Published As

Publication number Publication date
AU9067798A (en) 1999-02-22
AU734004B2 (en) 2001-05-31
SK1112000A3 (en) 2000-07-11
NZ503087A (en) 2001-01-26
HUP0004794A2 (hu) 2001-05-28
YU4200A (sh) 2002-09-19
HRP20000044A2 (en) 2001-02-28
ATE276726T1 (de) 2004-10-15
EE200000061A (et) 2000-10-16
DE19732975A1 (de) 1999-02-04
CO4980864A1 (es) 2000-11-27
AR010936A1 (es) 2000-07-12
ID24296A (id) 2000-07-13
PL338382A1 (en) 2000-10-23
CN1166354C (zh) 2004-09-15
TR200000271T2 (tr) 2000-09-21
BR9810854A (pt) 2000-07-25
EA200000609A1 (ru) 2000-12-25
IS5364A (is) 2000-01-27
JP2001511436A (ja) 2001-08-14
HUP0004794A3 (en) 2002-11-28
EP1001734A1 (de) 2000-05-24
EP1001734B1 (de) 2004-09-22
CN1265578A (zh) 2000-09-06
WO1999006016A1 (de) 1999-02-11
HK1029523A1 (en) 2001-04-06
US6090161A (en) 2000-07-18
KR20010022386A (ko) 2001-03-15
DE59812004D1 (de) 2004-10-28
CA2297888A1 (en) 1999-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6284003B1 (en) Oxidation colorants comprising 2-(2,5-diaminophenyl)-ethanol compounds and 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol compounds
JP4140806B2 (ja) ケラチン繊維用の染色製剤
EP0630642B1 (en) Naphthol couplers
JP2001513766A (ja) 新規1,4−ジアザシクロヘプタン誘導体および酸化染毛料におけるその使用
JPH0276806A (ja) 角質繊維用染色組成物
JP2002275040A (ja) 染毛剤組成物
AU716438B2 (en) Aminophenol derivatives and their use in oxidation hair colorants
EA002660B1 (ru) Красители
US6406501B2 (en) Oxidation colorants
GB2337530A (en) Direct hair-colouring compositions based on phenalenone derivatives
JPH04117322A (ja) 酸化毛染剤及び毛染法
AU2254500A (en) Colouring agents with enzymes
AU709167B2 (en) Formulation and a process for colouring and tinting keratin fibres
EP1037592B1 (de) Neue entwicklerkombinationen für oxidationsfärbemittel
US6783558B2 (en) Hair coloring method and composition
RU2232570C2 (ru) Красители для окраски кератиновых волокон
SK9152000A3 (en) Novel p-aminophenol derivatives, an oxidative colorant containing them and the use thereof
EP0840594B1 (de) Oxidationsfärbemittel zum färben von keratinfasern, die eine spezielle kombination von entwicklerkomponenten und alkalisierungsmittel enthalten
US5246466A (en) Oxidation dyes
AU731724B2 (en) Oxidation colorants
AU758180B2 (en) Colorant for colouring keratin fibres
EP1378229B1 (en) Composition for the dyeing of human hair
ES2235904T3 (es) Nuevos componentes copulantes para tintes oxidantes para el cabello.
US20020013969A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibers containing a paraphenylenediamine derivative and dyeing method using same
CZ2000353A3 (cs) Oxidační prostředek pro barvení

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU