SK1112000A3 - Oxidation dyes, their use and method for coloring of human hairs - Google Patents
Oxidation dyes, their use and method for coloring of human hairs Download PDFInfo
- Publication number
- SK1112000A3 SK1112000A3 SK111-2000A SK1112000A SK1112000A3 SK 1112000 A3 SK1112000 A3 SK 1112000A3 SK 1112000 A SK1112000 A SK 1112000A SK 1112000 A3 SK1112000 A3 SK 1112000A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- methyl
- amino
- oxidative
- aminophenol
- hydrogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
Oxidačné farbiace prostriedky, ich použitie a spôsob farbenia ľudských vlasov
Oblasť techniky
Vynález sa týka oxidačných farbiacich prostriedkov na farbenie keratínových vlákien, ktoré obsahujú špeciálne deriváty indolínu v kombinácii s kopulačnými zložkami.
Pri farbení keratínových vlákien, najmä ľudských vlasov, majú zvláštnu úlohu takzvané oxidačné farbivá pre ich intenzívne farby a dobrú stálosť. Takéto farbivá obsahujú zvyčajne predprodukty oxidačných farbív, takzvané zložky vývojky a kopulačné zložky. Zložky vývojky vytvárajú navzájom vplyvom oxidačných prostriedkov alebo vzdušného kyslíka alebo naviazaním jednej alebo viacerých kopulačných zložiek vlastné farbivá.
Dobré predprodukty oxidačných farbív musia v prvom rade spĺňať nasledujúce predpoklady: musia vytvárať pri oxidačnej kopulácii želané farebné odtiene dostatočnej intenzity a stálosti. Ďalej musia mať dobrú nanášaciu schopnosť na vlákna, pričom nesmú obzvlášť u ľudských vlasov vzniknúť žiadne rozoznateľné rozdiely medzi už farbeným a čerstvo dorasteným vlasom (egalizačná schopnosť). Majú byť odolné voči svetlu, teplu a vplyvu chemických redukčných prostriedkov, napríklad voči kvapalinám trvalej ondulácie. Nakoniec, ak sú použité ako prípravok na farbenie vlasov, nemali by priveľmi farbiť pokožku hlavy, a predovšetkým by mali byť z toxikologického a dermatologického hľadiska nezávadné.
Ako zložky vývojky sa napríklad používajú primárne aromatické amíny s jednou ďalšou voľnou alebo substituovanou hydroxy- alebo amínovou skupinou nachádzajúcou sa v para- alebo orto-polohe, deriváty diaminopyridínu, heterocyklické hydrazóny, deriváty 4-aminopyrazolónu ako aj 2,4,5,6-tetráaminopyrimidín a jeho deriváty.
Špeciálni zástupcovia sú napríklad p-toluyléndiamín, p-aminofenol, Λ/,/V-bis(2-hydroxyetyl)-p-fenyléndiamín, 2-(2,5-diaminofenoxy)etanol, 1-fenyl-3-karboxyamido-4-amino-5-pyrazolón a 4-amino-3-metylfenol a 2,4,5,6-tetraaminopyrimidín.
-2Ako kopulačné zložky sa spravidla používajú deriváty m-fenyléndiamínu, naftoly, rezorcín a deriváty rezorcínu, pyrazolóny a m-aminofenoly ako aj deriváty pyridínu. Ako kopulačné zlúčeniny sú obzvlášť vhodné 1-naftol, pyrogalol, 1,5-, 2,7a 1,7-dihydroxynaftalín, 5-amino-2-metylfenol, m-aminofenol, rezorcín, rezorcínmonometyléter, m-fenyléndiamín, 1-fenyl-3-metyl-5-pyrazolón, 2,4-dichlór-3-aminofenol, 2,4-diaminofenoxyetanol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán, 2-chlórrezorcín,
2- chlór-6-metyl-3-aminofenol, 2-metylrezorcín, 2,6- dihydroxypyridín, 2-aminometyl-
3- amino-6-metoxypyridín a 2,6-diaminopyridín.
Vo vzťahu k farbivám použitým vo farbiacich a tónovacích prostriedkoch na vlasy podľa vynálezu sa ďalej odvoláva výslovne na monografiu Ch. Zviak, The Science of Hair Čare, kapitola 7 (strany 248-250; priame farbivá) ako aj kapitola 8, strany 264-267; predprodukty oxidačných farbív) uverejnenej ako zväzok 7 radu „Dermatology (vydavateľ: Ch. Culnan a H. Maibach) Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986 ako aj na „Europäische Inventár der Kosmetik-Rohstoffe“, vydanej Európskou úniou distribuovanej vo forme diskiet Spolkovým zväzom nemeckých výrobcov a distribútorov liečiv, reformného tovaru a prípravkov na ošetrovanie tela e.V., Mannheim.
Pomocou jednej kombinácie kopulačnej zložky/vývojky nie je spravidla možné získať prirodzený farebný odtieň. Aby sa získalo prirodzene pôsobiace zafarbenie, je preto v praxi väčšinou potrebná kombinácia rôznych zložiek vývojky a kopulačných zložiek. Prípadne sú na nastavenie odtieňa dodatočne potrebné takzvané priame farbivá.
Z tohto dôvodu je neustála potreba nových, zlepšených farbív.
V posledných rokoch bola po zodpovedajúcich testoch zistená vhodnosť určitých derivátov indolínu pre farbivá vlasov. EP-B1-0 530 229 opisuje použitie derivátov 5,6-dihydroxyindolínu ako kopulačnej zložky oxidačných farbív. Tento spis uverejňuje farbivá, ktoré okrem indolínov obsahujú bežné zložky vývojky a/alebo priame farbivá. Prostriedky, ktoré ďalej obsahujú bežné kopulačné zložky, nie sú v tomto spise uvedené. Predmetom EP-B1-0 613 366 je použitie rovnakých derivátov
5,6-dihydroxyindolínu na zlepšenie farbiacich vlastností prostriedkov, ktoré sú formulované buď na báze priamych farbív alebo na báze predproduktov oxidačných farbív typu kopulačnej zložky a vývojky. Kombinácia týchto 5,6-dihydroxyindolínov iba s predproduktami oxidačných farbív kopulačného typu nie je v tomto spise opísaná.
Bolo zistené, že oxidačné farbivá, ktoré obsahujú ako predprodukty farbív tieto deriváty 5,6-dihydroxyindolínu v kombinácii s bežnými kopulačnými zložkami, dosahujú prekvapivo vynikajúce zafarbenia s vynikajúcou stálosťou. Prekvapivo sa dosiahol aj veľký počet zafarbení, ktoré neobsahujú červené podiely. Takéto, predovšetkým pre tmavé až čierne vlasy zaujímavé zafarbenia je možné verifikovať so známou kombináciou kopulačnej zložky - vývojky iba s veľkými ťažkosťami. Podľa vynálezu je najmä možné spätné tónovanie čiastočne prípadne úplne šedivých vlasov na pôvodný prirodzený odtieň, takže nie je rozoznateľný žiadny významný rozdiel k prípadne ešte existujúcim, prirodzene pigmentovaným vlasom. V tejto súvislosti majú odborníkom ako „matné označované odtiene zvláštny význam.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu sú oxidačné farbiace prostriedky na farbenie keratínových vlákien, najmä ľudských vlasov obsahujúce minimálne jednu kopulačnú zložku vo vodnom nosiči, ktoré obsahujú a) minimálne jeden derivát 5,6-dihydroxyindolínu vzorca I,
R1 v ktorom navzájom nezávisle
R1 znamená vodík, C1-C4-alkylovú skupinu alebo C1-C4-hydroxyalkylovú skupinu,
-4R2 znamená vodík alebo -COOH-skupinu, pričom skupina -COOH môže byť aj vo forme soli s fyziologicky prijateľným katiónom,
R3 znamená vodík alebo C1-C4-alkylová skupina,
R4 znamená vodík, C1-C4-alkylovú skupinu alebo skupinu -CO-R6, v ktorej R6 je
C1-C4-alkylová skupina, a
R5 znamená jednu zo skupín uvedených ako R4, alebo jeho fyziologicky prijateľnú soľ s organickou alebo anorganickou kyselinou, a b) ktoré neobsahujú predprodukty oxidačných farbív typu zložky vývojky.
Pod keratínovými vláknami sa pritom rozumejú kožušiny, vlna, perie a obzvlášť ľudské vlasy. Aj keď oxidačné farbiace prostriedky podľa vynálezu sú v prvom rade vhodné na farbenie keratinových vlákien, neexistuje principiálny dôvod proti použitiu aj v iných oblastiach, obzvlášť vo farebnej fotografii.
Farbiace prostriedky podľa vynálezu obsahujú ako prvú nevyhnutnú zložku deriváty 5,6-dihydroxyindolínu vzorca I. Vhodní zástupcovia podľa vynálezu sú napríklad 5,6-dihydroxyindolín, A/-metyl-5,6-dihydroxyindolín, /V-etyl-5,6-dihydroxyindolín, A/-propyl-5,6-dihydroxyindolín, A/-butyl-5,6-dihydroxyindolín. Výhodné deriváty sú /V-metyl-5,6-dihydroxyindolín ako aj najmä 5,6-dihydroxyindolín.
Zlúčeniny všeobecného vzorca I obsiahnuté v prostriedkoch podľa vynálezu môžu byť použité ako voľné bázy ako aj vo forme ich fyziologicky prijateľných solí s anorganickými alebo organickými kyselinami, napríklad hydrochloridov, síranov a hydrobromidov.
Ako druhú nevyhnutnú zložku obsahujú farbiace prostriedky podľa vynálezu kopulačnú zložku.
Kopulačné zložky podľa vynálezu sú napríklad 1-naftol, pyrogallol, 1,5-, 2,7a 1,7-dihydroxynaftalín, o-aminofenol, 5-amino-2-metylfenol, m-aminofenol, rezorcín, rezorcínmonometyléter, m-fenyléndiamín, 1-fenyl-3-metyl-5-pyrazolón,
2.4- dichlór-3-aminofenol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán, 4-chlórrezorcín, 2chlór-e-metyl-S-aminofenol, 2-metylrezorcín, 5-metylrezorcín, 2,5-dimetylrezorcín,
2,6-dihydroxypyridín, 2,6-diaminopyridin, 2-amino-3-hydroxypyridín, 2,6-dihydroxy-
3.4- diaminopyridín, 3-amino-2-metylamino-6-metoxypyridín, 4-amino-2-hydroxytoluén, 2,6-bis-(2-hydroxyetylamino)toluén1 2,4-diaminofenoxyetanol, 1-metoxy-2 amino-4-(2-hydroxyetylamino)benzén, 2-metyl-4-chlór-5-aminofenol, 6-metyl-
1.2.3.4- tetrahydro-chinoxalín, 3,4-metyléndioxyfenol, 3,4-metyléndioxyanilín, 2,6-dimetyl-3-aminofenol, 3-amino-6-metoxy-2-metylaminofenol, 2-hydroxy-4-aminofenoxyetanol, 2-metyl-5-(2-hydroxyetylamino)fenol a 2,6-dihydroxy-3,4-dimetylpyridín.
Výhodné kopulačné zložky sú 1-naftol, pyrogallol, 1,5-, 2,7- a 1,7-dihydroxynaftalín, 5-amino-2-metylfenol, 5-amino-2-metyl-4-chlórfenol, m-aminofenol, rezorcín, rezorcínmonometyléter, m-fenyléndiamín, 1-fenyl-3-metyl—5-pyrazolón,
2.4- dichlór-3-aminofenol, 1,3-bis-(2l4-diaminofenoxy)propán, 4-chlórrezorcín, 2chlór-6-metyl-3-aminofenol, 2-metylrezorcín, 5-metylrezorcín, 2,6-dihydroxypyridín,
2,6-diaminopyridín, 2,4-diaminofenoxyetanol, 2-chlór-6-metyl-3-aminofenol a ich fyziologicky prijateľné soli.
Obzvlášť výhodné kopulačné zložky sú 2,4-diaminofenoxyetanol, rezorcín, 2metylrezorcín, 2,5-metylrezorcín, 4-chlórrezorcín, 5-amino-2-metylfenol, 5-amino-2metyl-4-chlórfenol, m-aminofenol, 1-naftol, 2,7-dihydroxynaftalén a ich fyziologicky prijateľné soli.
Samozrejme môžu prostriedky podľa vynálezu obsahovať aj viac ako jednu kopulačnú zložku. Výhodné kopulačné kombinácie sú:
2.4- diaminofenoxyetanol/1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/2-metylrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/5-metylrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/4-chlórrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcínmonometyléter
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcín/2-metylrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcín/5-metylrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcin/4-chlórrezorcin
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcínmonometyléter/4-chlórrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcínmonometyléter/2-metylrezorcín 214-diaminofenoxyetanol/rezorcínmonometyléter/5-metylrezorcín 214-diaminofenoxyetanol/2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín • 2I4-diaminofenoxyetanol/2,6-dimetoxy-3,5-diaminopyridín
2,4-diaminofenoxyetanol/5-amino-2-metylfenol
1.3- bis-(2,4-diaminofenoxy)propán/rezorcín
1.3- bis-(2I4-diaminofenoxy)propán/2-metylrezorcín
1.3- bis-(2l4-diaminofenoxy)propán/5-metylrezorcín 1l3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán/4-chlórrezorcín
1.3- bis-(2I4-diaminofenoxy)propán/rezorcínmonometyléter
1.3- bis-(2l4-diaminofenoxy)propán/2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín
1.3- bis-(2,4-diaminofenoxy)propán/2,6-dimetoxy-3,5-diaminopyridín 113-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán/ 5-amino-2-metylfenol 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/2,6-dimetoxy-315-diaminopyridín 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridin/rezorcín 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/2-metylrezorcín 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/5-metylrezorcín 2-metyiamino-3-amino-6-metoxypyridín/4-chlórrezorcín 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/rezorcínmonometyléter 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/5-amino-2-metylfenol
2.6- d imetoxy-3,5-diaminopyridí n/rezorcí n
2.6- dimetoxy-3,5-diaminopyridín/2-metylrezorcín 2,6~d imetoxy-3,5-d iaminopyrid í η/5-metylrezorcí n 2I6~dimetoxy-3,5-diaminopyridín/4-chlórrezorcín
2.6- dimetoxy-3,5-diaminopyridín/rezorcínmonometyléter
2.6- dimetoxy-315-diaminopyridin/5-amino-2-metylfenol
5-amino-2-metylfenol/rezorcín
5-amino-2-metylfenol/2-metylrezorcín
5-amino-2-metylfenol/5-metylrezorcín
5-amino-2-metylfenol/4-chlórrezorcín 5-arnino-2-metylfenol/rezorcínmonometyléter
Kombinácia rezorcín/2,4-aminofenoxyetanol je obzvlášť výhodná kopulačná kombinácia.
-Ί Oxidačné farbiace prostriedky podľa vynálezu obsahujú zlúčeniny všeobecného vzorca I v obvyklých množstvách 0,05 až 10 % hmotn., výhodnejšie
0,2 až 5 % hmotn. a kopulačné zložky v množstve od 0,01 do 20 % hmotn., výhodnejšie od 0,2 do 5 % hmotn. vztiahnuté vždy na celkový oxidačný farbiaci prostriedok.
Podľa vynálezu je výhodné, aby farbiace prostriedky neobsahovali okrem derivátov 5,6-dihydroxyindolínu všeobecného vzorca I a kopulačných zložiek žiadne ďalšie farbivá, prípadne predprodukty farbív. Nie je ale vylúčené, aby farbiace prostriedky podľa vynálezu, najmä na jemné tieňovanie a v podradných množstvách, mohli obsahovať priame farbivá. Priame farbivá sú zvyčajne nitrofenyléndiamíny, nitroaminofenoly, azofarbivá, antrachinóny alebo indofenoly. Výhodné priame farbivá sú pod medzinárodným označením prípadne obchodnými názvami známe zlúčeniny HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 a Basic Brown 17 ako aj kyselina 4-amino-2-nitro-difenylamín-2‘-karboxylová, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín, hydroxyetyl-2-nitrotoluidín, kyselina pikramínová, 2-amino-6-chlór-4nitrofenol, 4-etylamino-3-nitrobenzoová kyselina a 2-chlór-6-etylamino-1-hydroxy-4nitrobenzén. Medzi týmito uvedenými priamymi farbivami sú výhodné zlúčeniny, ktoré poskytujú modré odtiene. Farbiace prostriedky podľa tohto uskutočnenia obsahujú priame farbivá výhodne v množstve väčšom ako 0,01 % hmotn. vztiahnuté na celkový farbiaci prostriedok.
I
Okrem toho môžu farbiace prostriedky podľa vynálezu obsahovať aj prírodné farbivá ako napríklad červenú Hennu, neutrálnu Hennu, čiernu Hennu, rumančekové kvety, santalové drevo, čierny čaj, zelený čaj, kôru krušiny jelšovej, šalviu, kampešku, koreň marený farbiarskej, katechu, sedre a koreň alkánny. Produkty obsahujúce trieslovinu ako neutrálna Henna a zelený čaj sú výhodnejšie.
Nie je potrebné, aby deriváty 5,6-dihydroxyindolínu, kopulačné zložky ako aj voliteľne obsiahnuté priame farbivá predstavovali vždy celistvé zlúčeniny. Omnoho viac môžu byť v prostriedkoch na farbenie vlasov podľa vynálezu obsiahnuté,
-8podmienené výrobným postupom jednotlivých farbív, ešte podradené množstvá iných zlúčenín, pokiaľ tieto negatívne neovplyvňujú výsledok farbenia alebo ich nie je nutné z iných, napríklad toxikologických dôvodov vylúčiť.
Pri výrobe farbiacich prostriedkov podľa vynálezu sa zapracujú predprodukty oxidačných farbív do vhodného nosiča obsahujúceho vodu. Na účely farbenia vlasov sú vhodné také nosiče ako napríklad krémy, emulzie, gély alebo aj penivé roztoky obsahujúce tenzidy, napríklad šampóny, penové aerosóly alebo iné prípravky, ktoré sú vhodné na použitie na vlasy.
Farbiace prostriedky podľa vynálezu majú nastavenú pH-hodnotu od 6,5 do 11,5, najmä od 9 do 10.
Ďalej môžu farbiace prostriedky podľa vynálezu obsahovať všetky v takýchto prípravkoch známe účinné, prídavné a pomocné látky. V mnohých prípadoch obsahujú farbivá minimálne tenzid, pričom sú principiálne vhodné aniónové ako aj amfiónové, amfolytické, neiónové a katiónové tenzidy. V mnohých prípadoch sa ale ukázalo výhodné zvoliť tenzidy z aniónových, amfotérnych alebo neiónových tenzidov. Aniónové tenzidy môžu byť obzvlášť výhodné.
Ako aniónové tenzidy sú vhodné na prípravky podľa vynálezu všetky aniónové povrchovoaktívne látky, ktoré sú vhodné na použitie na ľudskom tele. Tieto sa vyznačujú aniónovou skupinou spôsobujúcou rozpustnosť vo vode, ako je napríklad skupina karboxylátová, sulfátová, sulfonátová alebo fosfátová a lipofilnou alkylovou skupinou s približne 10 až 22 uhlíkovými atómami. Dodatočne môžu byť v molekule obsiahnuté glykolové a polyglykoléterové skupiny, éterové, amidové a hydroxylové skupiny ako aj spravidla esterové skupiny. Príklady pre vhodné aniónové tenzidy sú vždy vo forme sodnej, draselnej a amónnej ako aj mono-, di- a trialkanolamónnej soli s 2 alebo 3 uhlíkovými atómami v álkanolovej skupine,
- lineárne a rozvetvené mastné kyseliny s 8 až 22 uhlíkovými atómami (mydlá),
- éterkarboxylové kyseliny vzorca R-O-(CH2-CH2O)X-CH2-COOH, v ktorom je R lineárna alkylová skupina s 10 až 22 uhlíkovými atómami a x = 0 alebo 1 až 16,
- acylsarkozidy s 10 až 18 uhlíkovými atómami v acylovej skupine,
- acyltauridy s 10 až 18 uhlíkovými atómami v acylovej skupine,
- acylisetionáty s 10 až 18 uhlíkovými atómami v acylovej skupine,
- mono- a dialkylester kyseliny sulfojantárovej s 8 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine a monoalkylpolyoxyetylester kyseliny sulfojantárovej s 8 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine a 1 až 6 oxyetylovými skupinami,
- lineárne alkánsulfonáty s 12 až 18 uhlíkovými atómami,
- lineárne alfa-olefinsulfonáty s 12 až 18 uhlíkovými atómami,
- metylester kyseliny alfa-sulfomastnej odvodený od mastných kyselín s 12 až 18 uhlíkovými atómami,
- alkylsulfáty a alkylpolyglykolétersulfáty so vzorcom R-O(-CH2-CH2O)X-SO3H, v ktorom R je výhodne lineárna alkylová skupina s 10 až 18 uhlíkovými atómami a x = 0 alebo 1 až 12,
- zmesi povrchovoaktívnych hydroxysulfonátov podľa DE-A-37 25 030,
- sulfatizovaný hydroxyalkylpolyetylén- a/alebo hydroxyalkylénpropylénglykoléter podľa DE-A-37 23 254,
- sulfonáty nenasýtených mastných kyselín s 12 až 24 uhlíkovými atómami a 1 až 6 dvojitými väzbami podľa DE-A-39 26 344,
- estery kyseliny vínnej a kyseliny citrónovej s alkoholmi, ktoré predstavujú adičné produkty asi 2 až 15 molekúl etylénoxidu a/alebo propylénoxidu na mastný alkohol s 8 až 22 uhlíkovými atómami.
Výhodné aniónové tenzidy sú alkylsulfáty, alkylpolyglykolétersulfáty a kyseliny éterkarboxylové s 10 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine a s až 12 glykoléterovými skupinami v molekule ako aj najmä soli nasýtených a najmä nenasýtených C8-C22-karboxylových kyselín, ako kyseliny olejovej, kyseliny stearovej, kyseliny izostearovej a kyseliny pajmitovej.
Ako amfiónové tenzidy sú označované také povrchovoaktívne zlúčeniny, ktoré majú v molekule minimálne jednu kvartérnu amóniovú skupinu a minimálne jednu skupinu -COO()- alebo -SO3 (). Obzvlášť vhodné amfiónové tenzidy sú takzvané betaíny ako A/-alkyl-N,N-dimetylamóniumglycinát, prípadne kokosalkyldimetylamóniumglycinát, N-acylaminopropyl-/V,A/-dimetylamóniumglycinát, prípadne kokosacylaminopropyldimetylamóniumglycinát a 2-alkyl-3-karboxymetyl-3hydroxyetylimidazolín s vždy 8 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej alebo acylovej skupine ako aj kokosacylamínoetylhydroxyetylkarboxymetylglycinát. Výhodný
-10amfiónový tenzid je derivát amidu mastnej kyseliny známy pod CTFA - označením
Cocamidopropyl Betaine.
Pod amfolytickými tenzidmi sa rozumejú také povrchovoaktívne zlúčeniny, ktoré okrem C8-C18-alkylovej alebo acylovej skupiny obsahujú v molekule minimálne jednu voľnú aminoskupinu a minimálne jednu skupinu -COOH alebo -SO3H a sú schopné tvorby vnútorných solí. Príkladom vhodných amfolytických tenzidov sú A/-alkylglycíny, kyseliny A/-alkylpropiónové, kyseliny A/-alkylaminomaslové, kyseliny N-alkyliminodipropiónové, /V-hydroxyetyl-/V-alkylamidopropylglycíny, N-alkyltauríny, N-alkylsarkozíny, kyseliny 2-alkylaminopropiónové a kyseliny alkylaminooctové s vždy asi 8 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine. Obzvlášť výhodné amfolytické tenzidy sú N-kokosalkylaminopropionát, kokosacylaminoetylaminopropionát a C12-18-acylsarkozín.
Neiónové tenzidy obsahujú ako hydrofilnú skupinu napríklad skupinu polyolovú, skupinu polyalkylénglykoléterovú alebo kombináciu polyolovej a polyglykoléterovej skupiny. Takéto zlúčeniny sú napríklad:
- adičné produkty 2 až 30 mol etylénoxidu a/alebo 0 až 5 mol propylénoxidu na lineárny mastný alkohol s 8 až 22 uhlíkovými atómami, na mastné kyseliny s 12 až 22 uhlíkovými atómami a na alkylfenoly s 8 až 15 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine,
- mono- a diestery C12-C22-mastných kyselín adičných produktov od 1 až do 30 mol etylénoxidu na glyceríne,
- C8-C22-alkylmono- a -oligoglykozidy a ich etoxylované analógy,
- adičné produkty od 5 až do 60 mol etylénoxidu na ricínový olej a stužený ricínový olej,
- adičné produkty etylénoxidu na ester sorbitanmastnej kyseliny,
- adičné produkty etylénoxidu na alkanolamid mastnej kyseliny.
Príkladmi pre katiónové tenzidy použité v prostriedkoch na úpravu vlasov podľa vynálezu sú najmä kvartérne amóniové zlúčeniny. Výhodné sú amóniumhalogenidy ako napríklad alkyltrimetylamóniumchloridy, dialkyldimetylamóniumchloridy a trialkylmetylamóniumchloridy, napríklad cetyltrimetylamóniumchlorid, stearyltrimetylamóniumchlorid, distearyldimetylamóniumchlorid, lauryldimetyl
-11 amóniumchlorid, lauryldimetylbenzylamóniumchlorid a tricetylmetylamóniumchlorid. Ďalšie podľa vynálezu použiteľné katiónové tenzidy sú kvarternizované proteínhydrolyzáty.
Podľa vynálezu tak isto vhodné sú katiónové silikónové oleje ako napríklad na trhu dostupné produkty Q2-7224 (výrobca: Dow Corning: stabilizovaný trimetylsilylamodimeťikón), Dow Corning 929 Emulsion (obsahujúci hydroxylaminomodifikovaný silikón, ktorý býva označovaný aj ako amodimetikón), SM - 2059 (výrobca: Generál Electric), SLM-55067 (výrobca: Wacker) ako aj Abil® -Quat 3270 a 3272 (výrobca: Th. Goldschmidt; dikvartérne polydimetylsiloxány, Quaternium 80).
Alkylamidoamíny, obzvlášť amidoamíny mastných kyselín ako pod označením Tego Amid®S 18 predávaný stearylamidopropyldimetylamín, sa vyznačujú okrem dobrého kondiocionérneho účinku špeciálne ich dobrou biologickou odbúrateľnosťou.
Veľmi dobre biologicky odbúrateľné sú rovnako aj kvartérne esterové zlúčeniny, takzvané „esterquats, ako sú pod označením Stepantex® distribuované metylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylamóniummetosulfáty.
Príkladom pre kvartérny derivát cukru použiteľný ako katiónový tenzid je obchodný produkt Glucquat® 100, podľa CTFA - nomenklatúry „lauryl metyl gluceth -10 hydroxypropyl dimónium chlorid“.
U zlúčenín s alkylovou skupinou použitých ako tenzidy sa môže vždy jednať o jednotlivé zlúčeniny. Spravidla je ale výhodné použiť pri výrobe týchto látok prírodné rastlinné alebo živočíšne suroviny, takže sa získajú zmesi látok s rôznymi, od danej suroviny závislými dĺžkami alkylových reťazcov.
U tenzidov, ktoré predstavujú adičné produkty etylénoxidu a/alebo propylénoxidu na mastných alkoholoch alebo deriváty týchto adičných produktov, môžu byť použité produkty s “normálnym“ rozdelením homológov ako aj produkty so zúženým rozdelením homológov. Pod pojmom „normálne“ rozdelenie homológov sa rozumejú zmesi homológov, ktoré sa získajú reakciou mastného alkoholu alkylénoxidu s použitím alkalických kovov, hydroxidov alkalických kovov alebo alkoholátov alkalických kov ako katalyzátorov. Zúžené rozdelenie homológov sa
-12oproti tomu získa, keď sa ako katalyzátory použijú napríklad hydrotalcity, soli kovov alkalických zemín éterkarboxylových kyselín, oxidy kovov alkalických zemín, hydroxidy kovov alkalických zemín alebo alkoholáty kovov alkalických zemín.
Použitie produktov so zúženým rozdelením homológov môže byť výhodnejšie.
Ďalšie účinné, pomocné a prídavné látky sú napríklad:
- neiónové polyméry ako napríklad vinylpyrolidón/vinylakrylátové kopolyméry, polyvinylpyrolidón a vinylpyrolidón/vinylacetátové kopolyméry a polysiloxány.
- katiónové polyméry ako kvarternizovaný éter celulózy, polysiloxán s kvartérnymi skupinami, polyméry dimetyldialylamóniumchloridu, kopolyméry akrylamiddimetyldiallylamóniumchloridu, dietylsulfátom kvarternizované kopolyméry dimetylaminoetylmetakrylátu a vinylpyrolidónu, vinylpyrolidón - imidazoliniummetochloridové kopolyméry a kvarternizovaný polyvinylalkohol,
- amfiónové a amfolytické polyméry ako napríklad akrylamidopropyltrimetylamóniumchlorid/akrylátové kopolyméry a oktylakrylamid/metylmetakrylát/ŕercbutylaminoetylmetakrylát/2-hydroxypropylmetakrylátovékopolyméry,
- aniónové polyméry ako napríklad polyakrylové kyseliny, zosieťované polyakrylové kyseliny, kopolyméry vinylacetátu/kyseliny krotónovej, vinylpyrolidón/ vinylakrylátové kopolyméry, vinylacetát/butylmaleát/izobornylakrylátové kopolyméry, kopolyméry metylvinyléteru/anhydridu kyseliny maleínovej a kyselina akrylová/etylakrylát//V-ŕen>butylakrylamidové térpolyméry,
- zahusťovadlo ako agar-agar, guarová guma, algináty, xantánová guma, arabská guma, karajská guma, svätojánska múka, gumy z ľanových semiačok, dextrány, deriváty celulózy, napríklad metylcelulóza, hydroxyalkylcelulóza a karboxymetylcelulóza, škrobové frakcie a deriváty ako amylóza, amylopektín a dextrín, hlinky ako napríklad bentonit alebo plnosyntetické hydrokoloidy ako napríklad polyvinylalkohol,
- štrukturačné činidlá ako glukóza, kyselina maleínová a kyselina mliečna,
- zlúčeniny kondicionujúce vlasy ako fosfolipidy, napríklad sójový lecitín, vaječný lecitín a kefalín, ako aj silikónové oleje,
- proteínové hydrolyzáty, obzvlášť hydrolyzáty elastínu, kolagénu, keratínu, mliečnej bielkoviny, sójového proteinu a pšeničného proteinu, ich kondenzačné produkty s mastnými kyselinami ako aj kvarternizované proteínové hydrolyzáty,
- parfumové oleje, dimetylizosorbit a cyklodextrín,
- rozpúšťadlá ako etanol, izopropanol, etylénglykol, propylénglykol, glycerín a dietylénglykol,
- účinné látky proti lupinám ako Piroctone Olamine a Zink Omadine,
- alkalizačné prostriedky ako napríklad amoniak, monoetanolamín, 2-amino-2metylpropanol, 2-amíno-2-metyl-1,3-propándiol, trietanolamín, hydroxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín,
- ďalšie látky na nastavenie pH - hodnoty,
- účinné látky ako pantenol, kyselina pantoténová, alantoín, kyseliny pyrolidónkarboxylové a ich soli, rastlinné extrakty a vitamíny,
- cholesterín,
- prostriedky na ochranu proti svetlu,
- látky tvoriace konzistenciu ako napríklad ester cukru, polyolester alebo polyolalkyléter,
- tuky a vosky ako vorvanina, včelí vosk, montánny vosk, parafín, mastné alkoholy a estery mastných kyselín,
- alkanolamidy mastných kyselín,
- komplexovadlá ako EDTA, NTA a fosfónové kyseliny,
- napúčavé a penetračné látky ako glycerín, propylénglykolmonoetyléter, uhličitany, hydrogenuhličitany, guanidíny, močovina ako aj primárne, sekundárne a terciárne fosfáty,
- kalivá ako latex,
- prostriedky pre perlový lesk ako etylénglykolmonostearát a etylénglykoldistearát,
- hnací prostriedok ako zmes propán - bután, N2O, dimetyléter, CO2 a vzduch,
- antioxidanty.
Zložky nosiča obsahujúceho vodu sa použijú pri výrobe farbív pódia vynálezu v obvyklých množstvách na tento účel; napríklad sa použijú emulgačné
-14prostriedky v koncentráciách od 0,5 do 30 % hmotn. a zahusťovadlá v koncentráciách od 0,1 do 25 % hmotn. celkového farbiaceho prostriedku.
Podľa prvého, výhodnejšieho uskutočnenia prebieha oxidačný vývoj zafarbenia výlučne pomocou vzdušného kyslíka. Za týmto účelom sa nanesie oxidačný farbiaci prostriedok podľa vynálezu na vlasy, tam sa ponechá najmä 5 až 30 minút a následne sa vymyje. V prípade želania je možné vlasy ešte potom umyť šampónom.
Podľa druhého uskutočnenia je možné dodatočné použitie ešte jedného chemického oxidačného prostriedku. Toto môže byť výhodné najmä vtedy, keď je požadovaný okrem zafarbenia aj zosvetľovací efekt na ľudských vlasoch. Ako oxidačné prostriedky prichádzajú do úvahy najmä peroxid vodíka alebo jeho adičné produkty na močovine, melamíne alebo boritan sodný. Ďalej je možné uskutočniť oxidáciu pomocou enzýmov. Pritom môžu enzýmy slúžiť na tvorbu oxidačných peroxyzlúčenín ako aj k posilneniu účinku malých množstiev prítomných oxidačných prostriedkov. Príkladom pre enzymatický spôsob je postup zosilenia účinku malých množstiev (napríklad 1 % a menej, vztiahnuté na celkový prostriedok) peroxidu vodíka pomocou peroxidázy. Prípravok oxidačného prostriedku sa podľa účelu premieša bezprostredne pred farbením vlasov s prípravkom predproduktov oxidačných farbív. Pritom vznikajúci preparát na farbenie vlasov pripravený k použitiu by mal vykazovať výhodne hodnotu pH v rozsahu od 5 do 11, najmä od 6 do 10. Obzvlášť výhodné je použitie prostriedkov na farbenie vlasov v slabo alkalickom prostredí. Teplota použitia môže byť v rozsahu medzi 15 a 40 ’C. Po dobe pôsobenia asi 5 až 30 minút sa prostriedok na farbenie vlasov odstráni z farbených vlasov vymytím. Dodatočné umývanie šampónom odpadáva, pokiaľ bol použitý nosič silne obsahujúci tenzidy, napríklad farbiaci šampón.
Najmä u ťažko farbiteľných vlasov je možné na vlasy naniesť prípravok s predproduktami oxidačných farbív bez predchádzajúceho zmiešania s oxidačnými zložkami. Po dobe pôsobenia od 5 do 30, najmä od 20 do 30 minút sa prípadne po medzioplachu nanesie oxidačná zložka. Po ďalšej dobe pôsobenia od 10 do 20 minút sa vykoná oplach a prípadne je možné umytie šampónom.
-15Nezávisle od toho, ktorý z vyššie uvedených postupov použitia prostriedkov podľa vynálezu je zvolený, je možné tvorbu zafarbenia podporovať a zosilniť prídavkom prostriedkov obsahujúcich určité kovové ióny. Takéto kovové ióny sú napríklad Zn2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+, Mn2*, Mn4*, Li*, Mg2+, Ca2* a Al3*. Obzvlášť vhodné sú napríklad Zn2*, Cu2* a Mn2+. Kovové ióny je možné použiť principiálne vo forme ľubovoľnej, fyziologicky prijateľnej soli. Výhodné soli sú octany, sírany, halogenidy, mliečnany a vínany. Síran zinočnatý je obzvlášť výhodná kovová soľ. Použitím týchto kovových solí je možné urýchliť tvorbu zafarbenia ako aj ovplyvniť docielenie farebného odtieňa.
Prekvapivo bolo zistené, že s rovnakým farbivom je v závislosti od voľby oxidačného postupu možné dosiahnutie rôznych výsledkov farbenia.
Predmetom tejto prihlášky je preto spôsob farbenia ľudských vlasov, pri ktorom sa vyššie uvedené prostriedky podľa vynálezu nanesú na vlasy a následne prebehne farbenie. Tvorba zafarbenia prebieha pritom výhodne pomocou vzdušného kyslíka.
Podľa ďalšieho uskutočnenia tohto spôsobu prebieha tvorba konečného zafarbenia pomocou niekoľkonásobného nanesenia prostriedku a vždy nasledovnou vzdušnou oxidáciou. Jednotlivé nanesenie prostriedku prebieha pritom výhodne v odstupe vždy približne jedného dňa. Takto je možné dosiahnutie veľmi špeciálnych odtieňov.
Nasledujúce príklady majú bližšie objasniť podstatu vynálezu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
1. Zafarbenia
Najskôr bol pripravený farbiaci prostriedok so zložením uvedeným v tabuľke 1 [všetky údaje sú v g, pokiaľ nie je uvedené inak].
Pri zafarbení pomocou H2O2-oxidácie bolo farbivo zmiešané bezprostredne pred použitím s 3%-ným peroxidom vodíka v hmotnostnom pomere 1:1. Získaná aplikačná zmes bola ponechaná na vlasoch 30 minút pri izbovej teplote. Následne boli vlasy umyté a vysušené.
-16Pri vzdušnej oxidácii bol farbiaci prostriedok ponechaný na vlasoch 30 minút pri izbovej teplote. Následne boli vlasy umyté a vysušené,
Zafarbovanie bolo vykonané vždy na prírodné bielych prameňoch vlasov (Fa.
Kerling).
Tabuľka 1: Receptúry
| Zložka | receptúra B1 | receptúra V1 |
| • Texapon® N281 | 20,0 | 20,0 |
| • Dehyton®K2 | 12,5 | 12,5 |
| • Lorol® techn.3 | 2,0 | 2.0 |
| • Hydrenol® D4 | 8,5 | 8.5 |
| • Eumulgin®. B 25 | 1.5 | 1.5 |
| • 5,6-dihydroxyindolínhydrobromid | 1.0 | 1.0 |
| • 2,4-diaminofenoxyetanol | 0,72 | - |
| • amoniak | Λ 1 i 1 1 1 1 1 Q. O Ό 1 | H 9,5......> |
| • voda | <.........do 100........> |
1laurylétersulfát sodný (približne 28 % aktívnej zložky; CTFA-označenie: Sodium Laureth Sulfate) (HENKEL) 2derivát amidu mastnej kyseliny sbetainovou štruktúrou vzorca R-CONH(CH2)3N+(CH3)2CH2COO· (približne 30 % aktívnej zložky; CTFA-označenie: Cocoamidopropyl Betaine) (HENKEL) 3C12.i8 - mastný alkohol (HENKEL) 4C16.18 mastný alkohol (HENKEL) 5cetylstearylalkohol s približne 20 mol EO (CTFA-označenie: Ceteareth-20) (HENKEL)
-17Tabuľka 2: Zafarbenie
| receptúra | postup farbenia | výsledok |
| B1 | vzdušná oxidácia | matný stredný blond (bez červeného nádychu) |
| V1 | vzdušná oxidácia | červenkastý svetlý blond |
| B1 | H202-oxidácia | červenkastý tmavý blond |
| V1 | H2O2-oxidácia | červenkastý stredný blond |
Výsledky ďalších zafarbení pomocou prostriedkov zodpovedajúcich týchto podľa tabuľky 1, ktoré obsahovali vždy 2 g 5,6-dihydroxyindolínhydrobromidu a ekvimolárne množstvo uvedenej kopulačnej zložky, sú uvedené v tabuľke 3.
Tabuľka 3: zafarbenia
| kopulačná zložka | postup farbenia | výsledok |
| 2,4-diaminofenoxyetanol | vzdušná oxidácia | matný tmavý blond |
| 2,4-diaminofenoxyetanol | H2O2-oxidácia | gaštanová svetlohnedá |
| 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán | vzdušná oxidácia | stredný blond s nádychom medi |
| 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)-propán | H2O2-oxidácia | tmavý blond s nádychom medi |
| 2-metylamino-3-amino-6metoxypyridin | vzdušná oxidácia | gaštanová stredná hnedá |
| 2-metylamino-3-amino-6metoxypyridín | H2O2-oxidácia | matný gaštanový tmavý blond |
| 2,6-dimetoxy-3,5-diaminopyridín | vzdušná oxidácia | gaštanová svetlohnedá |
| 2,6-dimetoxy-3,5-diaminopyridín | H2O2-oxidácia | gaštanová stredná hnedá |
| rezorcín | vzdušná oxidácia | matná gaštanová stredná hnedá |
| rezorcín | H2O2-oxidácia | gaštanová stredná hnedá |
| 5-amino-2-metylfenol | vzdušná oxidácia | matný tmavý blond |
| 5-amino-2-metylfenol | H2O2-oxidácia | gaštanová svetlá hnedá |
-18Výsledky ďalších zafarbení pomocou prostriedkov zodpovedajúcich tým podľa tabuľky 1, ktoré obsahovali vždy 2 g 5,6-dihydroxyindolínhydrobromidu a ekvimolárne množstvo uvedenej kopulačnej zložky, sú uvedené v tabuľke 4. „1násobná“ vzdušná oxidácia tu znamená jednorázovú aplikáciu prostriedku ako je vyššie opísané, „3-násobná“ vzdušná oxidácia znamená trojnásobnú aplikáciu prostriedku ako je vyššie opísané v troch za sebou nasledujúcich dňoch.
Tabuľka 4: sukcesívne (postupné) zafarbenia pomocou vzdušnej oxidácie
| kopulačná zložka | postup farbenia | výsledok |
| 2,4-diaminofenoxyetanol | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | matný tmavý blond |
| 2,4-diaminofenoxyetanol | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | veľmi matná stredná hnedá |
| 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | stredný blond s nádychom medi |
| 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | ľahko červenkastá svetlá hnedá |
| 2-metylamino-3-amino-6metoxypyridín | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | gaštanová stredná hnedá |
| 2-metylamino-3-amino-6metoxypyridín | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | ľahko červenkastá stredne tmavohnedá |
| rezorcín | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | matná gaštanová stredne hnedá |
| rezorcín | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | veľmi matná stredne hnedá |
| 5-amino-2-metylfenol | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | matný tmavý blond |
| 5-amino-2-metylfenol | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | veľmi matný, ľahko zelenkastý tmavý blond |
W -Qjrrv
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Oxidačné farbiace prostriedky na farbenie keratínových vlákien, najmä ľudských vlasov, obsahujúce minimálne jednu kopulačnú zložku vo vodnom nosiči, vyznačujúce sa tým, že obsahujúa) minimálne jeden derivát 5,6-dihydroxyindolínu vzorca IR1 v ktorom navzájom nezávisleR1 znamená vodík, C1-C4-alkylovú skupinu alebo C1-C4-hydroxyalkylovú skupinu, R2 znamená vodík alebo -COOH-skupinu, pričom skupina -COOH môže byť aj vo forme soli s fýziologicky prijateľným katiónom,R3 znamená vodík alebo C1-C4-alkylová skupina,R4 znamená vodík, C1-C4-alkylovú skupinu alebo skupinu -CO-R6, v ktorej R6 je C1-C4-alkylová skupina, aR5 znamená jednu zo skupín uvedených ako R4, alebo jeho fyziologicky prijateľnú soľ s organickou alebo anorganickou kyselinou, a b) ktoré neobsahujú predprodukty oxidačných farbív typu zložky vývojky.
- 2. Oxidačné farbiace prostriedky podľa nároku 1,vyznačujúce sa t ý m, že zlúčenina všeobecného vzorca I je zvolená z 5,6-dihydroxyindolínu, Nmetyl-5,6-dihydroxyindolínu alebo ich fýziologicky prijateľných solí.
- 3. Oxidačné farbiace prostriedky podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúce sa t ý m, že kopulačné zložky sú zvolené zo zlúčenín 1-naftol, pyrogallol, 1,5-,2,7- a 1,7-dihydroxynaftalín, 5-amino-2-metylfenol, 5-amino-2-metyl-4-chlórfenol,-20m-aminofenol, rezorcín, rezorcínmonometyléter, m-fenyléndiamín, 1-fenyl-3-metyl5-pyrazolón, 2,4-dichlór-3-aminofenol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán, 4-chlórrezorcín, 2-chlór-6-metyl-3-aminofenol, 2-metylrezorcín, 5-metylrezorcín, 2,6-dihydroxypyridín, 2,6-diaminopyridín, 2,4-diaminofenoxyetanol a ich fyziologicky prijateľných solí.
- 4. Oxidačné farbiace prostriedky podľa nároku 3, vyznačujúce sa t ý m, že kopulačné zložky sú zvolené zo zlúčenín 2,4-diaminofenoxyetanol, rezorcín, 2-metylrezorcín, 2,5-dimetylrezorcín, 4-chlórrezorcín, 5-amino-2-metylfenol, 5-amino-2-metyl-4-chlórfenol, 2-chlór-6-metyl-3-aminofenol, m-aminofenol, 1-naftol, 2,7-dihydroxynaftalín a ich fyziologicky prijateľných solí.
- 5. Oxidačné farbiace prostriedky podľa jedného z nárokov 1 až 4, vyznačujúce sa tým, že obsahujú zlúčeniny všeobecného vzorca I v množstvách od 0,05 do 10 % hmotn., výhodnejšie 0,2 až 5 % hmotn. a kopulačné zložky v množstve od 0,01 do 20 % hmotn., výhodnejšie od 0,2 do 5 % hmotn. vztiahnuté vždy na celkový oxidačný farbiaci prostriedok.
- 6. Použitie oxidačného farbiaceho prostriedku podľa jedného z nárokov 1 až 5 na farbenie ľudských vlasov.
- 7. Spôsob farbenia ľudských vlasov pomocou oxidačného farbiaceho prostriedku podľa jedného z nárokov 1až5, vyznačujúci sa tým, že tvorba zafarbenia prebieha pomocou vzdušného kyslíka.
- 8. Spôsob farbenia ľudských vlasov pomocou prostriedku podľa jedného z nárokov 1až5, vyznačujúci sa tým, že tvorba konečného zafarbenia prebieha niekoľkonásobným nanesením prostriedku a vždy následnou vzdušnou oxidáciou.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732975A DE19732975A1 (de) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | Färbemittel |
| PCT/EP1998/004604 WO1999006016A1 (de) | 1997-07-31 | 1998-07-22 | Färbemittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK1112000A3 true SK1112000A3 (en) | 2000-07-11 |
Family
ID=7837471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK111-2000A SK1112000A3 (en) | 1997-07-31 | 1998-07-22 | Oxidation dyes, their use and method for coloring of human hairs |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6090161A (sk) |
| EP (1) | EP1001734B1 (sk) |
| JP (1) | JP2001511436A (sk) |
| KR (1) | KR20010022386A (sk) |
| CN (1) | CN1166354C (sk) |
| AR (1) | AR010936A1 (sk) |
| AT (1) | ATE276726T1 (sk) |
| AU (1) | AU734004B2 (sk) |
| BR (1) | BR9810854A (sk) |
| CA (1) | CA2297888A1 (sk) |
| CO (1) | CO4980864A1 (sk) |
| DE (2) | DE19732975A1 (sk) |
| EA (1) | EA002660B1 (sk) |
| EE (1) | EE200000061A (sk) |
| HK (1) | HK1029523A1 (sk) |
| HR (1) | HRP20000044A2 (sk) |
| HU (1) | HUP0004794A3 (sk) |
| ID (1) | ID24296A (sk) |
| IS (1) | IS5364A (sk) |
| NZ (1) | NZ503087A (sk) |
| PL (1) | PL338382A1 (sk) |
| SK (1) | SK1112000A3 (sk) |
| TR (1) | TR200000271T2 (sk) |
| WO (1) | WO1999006016A1 (sk) |
| YU (1) | YU4200A (sk) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
| FR2773478B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2000-02-25 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| CA2335959C (en) | 1998-06-23 | 2008-12-16 | Horst Hoffkes | Colorants |
| JP4471051B2 (ja) * | 1999-06-22 | 2010-06-02 | ライオン株式会社 | 染毛剤組成物及びその製造方法 |
| WO2001097756A2 (de) | 2000-06-20 | 2001-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Neue kupplerkomponente für oxidationsfärbemittel |
| FR2814947B1 (fr) * | 2000-10-09 | 2003-01-31 | Oreal | Composition tinctoriale favorisant la pigmentation naturelle procede d'obtention et utilisation pour la coloration de la peau et/ou des fibres keratiniques |
| ES2228957T3 (es) | 2000-10-09 | 2005-04-16 | L'oreal | Composicion de coloracion, procedimiento de obtencion y utilizacion para la coloracion de la piel y/o materias queratinosas. |
| FR2853230B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2005-06-17 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant auto-oxydable, procede et utilisation |
| BRPI0518802A2 (pt) * | 2004-12-02 | 2008-12-09 | Procter & Gamble | composiÇÕes para tingimento e descoloraÇço de cabelos espessadas com polÍmero |
| FR2915882A1 (fr) * | 2007-05-09 | 2008-11-14 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine et un colorant particulier |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4013494A (en) * | 1974-06-17 | 1977-03-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Tube forming method |
| DE3723354A1 (de) * | 1987-07-15 | 1989-01-26 | Henkel Kgaa | Sulfatierte hydroxy-mischether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DE3725030A1 (de) * | 1987-07-29 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Oberflaechenaktive hydroxysulfonate |
| LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| US5180396A (en) * | 1987-12-18 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed |
| LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
| DE3926344A1 (de) * | 1989-08-09 | 1991-02-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von hellfarbigen oelsaeuresulfonaten |
| DE4016177A1 (de) * | 1990-05-19 | 1991-11-21 | Henkel Kgaa | Oxidationsfaerbemittel fuer keratinfasern |
| FR2662701B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1997-07-18 | Oreal | Composition tinctoriale a base de 5,6-dihydroxyindolines et procede de teinture des fibres keratiniques. |
| DE4137971A1 (de) * | 1991-11-19 | 1993-05-27 | Henkel Kgaa | 5,6-dihydroxyindoline als additiv zu haarfaerberezepturen |
| DE4208297A1 (de) * | 1992-03-16 | 1993-09-23 | Henkel Kgaa | Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse |
| EP0637955A4 (en) * | 1992-04-29 | 1995-11-08 | Bristol Myers Squibb Co | HAIR COLORING COMPOSITION OF 5,6-DIHYDROXYINDOL AND AN OXIDIZING AGENT BASED ON CHLORITE AND RELEVANT DYEING PROCESS. |
| US5413612A (en) * | 1992-04-29 | 1995-05-09 | Clairol Incorporated | Composition and method for dyeing hair with indolic compounds in the presence of a chlorite oxidant |
| FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
| US5350424A (en) * | 1992-10-13 | 1994-09-27 | Combe Incorporated | Dyestuff composition for the gradual dyeing of hair by atmospheric oxidation and process using the same |
| US5792220A (en) * | 1997-05-16 | 1998-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Dyeing hair with melanin procursors in the presence of iodate and peroxide |
-
1997
- 1997-07-31 DE DE19732975A patent/DE19732975A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-07-22 AU AU90677/98A patent/AU734004B2/en not_active Ceased
- 1998-07-22 PL PL98338382A patent/PL338382A1/xx unknown
- 1998-07-22 EE EEP200000061A patent/EE200000061A/xx unknown
- 1998-07-22 WO PCT/EP1998/004604 patent/WO1999006016A1/de active IP Right Grant
- 1998-07-22 CN CNB988077809A patent/CN1166354C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-22 DE DE59812004T patent/DE59812004D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 JP JP2000504831A patent/JP2001511436A/ja active Pending
- 1998-07-22 EP EP98942598A patent/EP1001734B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 TR TR2000/00271T patent/TR200000271T2/xx unknown
- 1998-07-22 ID IDW20000169A patent/ID24296A/id unknown
- 1998-07-22 EA EA200000609A patent/EA002660B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 NZ NZ503087A patent/NZ503087A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 CA CA002297888A patent/CA2297888A1/en not_active Abandoned
- 1998-07-22 YU YU4200A patent/YU4200A/sh unknown
- 1998-07-22 HU HU0004794A patent/HUP0004794A3/hu unknown
- 1998-07-22 BR BR9810854-9A patent/BR9810854A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 SK SK111-2000A patent/SK1112000A3/sk unknown
- 1998-07-22 AT AT98942598T patent/ATE276726T1/de active
- 1998-07-22 KR KR1020007000965A patent/KR20010022386A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-07-28 CO CO98042936A patent/CO4980864A1/es unknown
- 1998-07-31 US US09/127,422 patent/US6090161A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-31 AR ARP980103800A patent/AR010936A1/es not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-01-27 IS IS5364A patent/IS5364A/is unknown
- 2000-01-27 HR HR20000044A patent/HRP20000044A2/hr not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-01-11 HK HK01100262A patent/HK1029523A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0004794A3 (en) | 2002-11-28 |
| CA2297888A1 (en) | 1999-02-11 |
| HUP0004794A2 (hu) | 2001-05-28 |
| WO1999006016A1 (de) | 1999-02-11 |
| AU9067798A (en) | 1999-02-22 |
| IS5364A (is) | 2000-01-27 |
| AU734004B2 (en) | 2001-05-31 |
| NZ503087A (en) | 2001-01-26 |
| PL338382A1 (en) | 2000-10-23 |
| DE59812004D1 (de) | 2004-10-28 |
| CN1166354C (zh) | 2004-09-15 |
| EP1001734A1 (de) | 2000-05-24 |
| KR20010022386A (ko) | 2001-03-15 |
| ID24296A (id) | 2000-07-13 |
| HRP20000044A2 (en) | 2001-02-28 |
| CN1265578A (zh) | 2000-09-06 |
| BR9810854A (pt) | 2000-07-25 |
| EA200000609A1 (ru) | 2000-12-25 |
| EE200000061A (et) | 2000-10-16 |
| CO4980864A1 (es) | 2000-11-27 |
| DE19732975A1 (de) | 1999-02-04 |
| EA002660B1 (ru) | 2002-08-29 |
| US6090161A (en) | 2000-07-18 |
| JP2001511436A (ja) | 2001-08-14 |
| HK1029523A1 (en) | 2001-04-06 |
| EP1001734B1 (de) | 2004-09-22 |
| YU4200A (sh) | 2002-09-19 |
| TR200000271T2 (tr) | 2000-09-21 |
| ATE276726T1 (de) | 2004-10-15 |
| AR010936A1 (es) | 2000-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4140806B2 (ja) | ケラチン繊維用の染色製剤 | |
| JP2004510799A (ja) | ケラチン含有繊維の染色方法 | |
| SK115599A3 (en) | Novel 1,4-diazacycloheptane derivatives and their use in hair oxidation dyes | |
| EP1239817B1 (de) | Verwendung von methylchinolinium-verbindungen zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| SK1112000A3 (en) | Oxidation dyes, their use and method for coloring of human hairs | |
| CZ274698A3 (cs) | Použití aminofenolových derivátů a oxidační barvicí prostředky | |
| EP0873746A2 (de) | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| DE19859750A1 (de) | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| JP2003506386A (ja) | ケラチン繊維染色製剤 | |
| WO2000038631A1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| DE19845481A1 (de) | Verwendung von Ninhydrinderivaten zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| US6743263B1 (en) | Method for coloring keratin fibers | |
| EP0832640B1 (de) | Oxidationsfärbemittel zum Färben von Keratinfasern | |
| EP1037592B2 (de) | Neue entwicklerkombinationen für oxidationsfärbemittel | |
| SK9152000A3 (en) | Novel p-aminophenol derivatives, an oxidative colorant containing them and the use thereof | |
| EP1139991B1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| DE19859809A1 (de) | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| DE19826457A1 (de) | Neue 2,4-Diaminophenolderivate und deren Verwendung | |
| EP0979064B1 (de) | Oxidationsfärbemittel | |
| EP1194116B1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| CZ2000353A3 (cs) | Oxidační prostředek pro barvení | |
| MXPA00000989A (en) | Dyes | |
| DE19826456A1 (de) | Neue 3,4-Diaminophenolderivate und deren Verwendung | |
| DE19746249A1 (de) | Neue Aminophenol-Derivate und deren Verwendung | |
| CZ374099A3 (cs) | Použití nenasycených aldehydů |