HRP20000044A2 - Dyes - Google Patents
Dyes Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20000044A2 HRP20000044A2 HR20000044A HRP20000044A HRP20000044A2 HR P20000044 A2 HRP20000044 A2 HR P20000044A2 HR 20000044 A HR20000044 A HR 20000044A HR P20000044 A HRP20000044 A HR P20000044A HR P20000044 A2 HRP20000044 A2 HR P20000044A2
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- methyl
- coloring
- amino
- resorcinol
- stands
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 25
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 43
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 35
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 31
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 26
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=C(N)C=C1N OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940113489 2,4-diaminophenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1 OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 14
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- VGSVNUGKHOVSPK-UHFFFAOYSA-N leukoaminochrome Chemical compound C1=C(O)C(O)=CC2=C1NCC2 VGSVNUGKHOVSPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 11
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical group C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 9
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 9
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims description 6
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- GHVHDYYKJYXFGU-UHFFFAOYSA-N Beta-Orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C(O)=C1 GHVHDYYKJYXFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,7-diol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=CC(O)=CC=C21 ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=N1 VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WLFXSECCHULRRO-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=N1 WLFXSECCHULRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(O)=C1 ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SYRZWFBWUASJJI-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,4-dichlorophenol Chemical compound NC1=C(Cl)C=CC(O)=C1Cl SYRZWFBWUASJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-diol Chemical compound C1=CC(O)=CC2=CC(O)=CC=C21 DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OREUKLHWMRALGC-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,3-dihydroindole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2N(C)CCC2=C1 OREUKLHWMRALGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ROLKDXFFBNOIDS-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroquinoline Chemical class C1=CN=C2C=CCCC2=C1 ROLKDXFFBNOIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 25
- -1 heterocyclic hydrazones Chemical class 0.000 description 23
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 11
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 11
- ATCBPVDYYNJHSG-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-n-methylpyridine-2,3-diamine Chemical compound CNC1=NC(OC)=CC=C1N ATCBPVDYYNJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 7
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 7
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 7
- BXBOXUNPNIJELB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxypyridine-3,5-diamine Chemical compound COC1=NC(OC)=C(N)C=C1N BXBOXUNPNIJELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 5
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 5
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 4
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical group C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Chemical compound OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-aminophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1 UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 150000002476 indolines Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007971 urates Chemical class 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGNXYCFREOZBOL-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxol-5-amine Chemical compound NC1=CC=C2OCOC2=C1 XGNXYCFREOZBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2NC ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFFLWFJPXWCDFQ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2,3-dihydroindole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2N(CCCC)CCC2=C1 QFFLWFJPXWCDFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWVXDPWCLPPBSF-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,3-dihydroindole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2N(CC)CCC2=C1 YWVXDPWCLPPBSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- SVCXUHURTDIETO-UHFFFAOYSA-N 1-propyl-2,3-dihydroindole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2N(CCC)CCC2=C1 SVCXUHURTDIETO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXMQOPNBBITFNX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indole-5,6-diol;hydrobromide Chemical compound Br.C1=C(O)C(O)=CC2=C1NCC2 TXMQOPNBBITFNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGZSBRSLVPLNTM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-2-methyl-5-nitroanilino)ethanol Chemical compound CC1=CC(N)=C([N+]([O-])=O)C=C1NCCO LGZSBRSLVPLNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YESOPQNVGIQNEV-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-2-nitroanilino)benzoic acid Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1C(O)=O YESOPQNVGIQNEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCNCCOC(=O)C(C)=C NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBKXHYCKSFYSJU-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-methyl-6-nitrocyclohexa-2,4-dien-1-yl)amino]ethanol Chemical compound [O-][N+](=O)C1(C)C=CC=CC1NCCO DBKXHYCKSFYSJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPIGKGDPQRWZLU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)diazenyl]-n-methylanilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N(CCO)C)=CC=C1N=NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl MPIGKGDPQRWZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCGRHTFIRXYDQZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol;4-(ethylamino)-3-nitrobenzoic acid Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(Cl)=C1O.CCNC1=CC=C(C(O)=O)C=C1[N+]([O-])=O FCGRHTFIRXYDQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1Cl SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJIQYYIGTNZTNF-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,5-dichlorophenol Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(O)=C1Cl GJIQYYIGTNZTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSBKXUJEVYHSNO-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(C)=C1O XSBKXUJEVYHSNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSTCLRLLVRTSFH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-6-methoxy-2-(methylamino)phenol Chemical compound CNC1=C(N)C=CC(OC)=C1O VSTCLRLLVRTSFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPHMVRPABQUYGN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dichlorophenol Chemical compound NC1=CC(O)=C(Cl)C=C1Cl QPHMVRPABQUYGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNBXQUPIHKTMI-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(1-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound CC(O)OC1=CC=C(N)C=C1O SPNBXQUPIHKTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIEGFAYDOKCBOK-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4,5-dimethyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC1=CC(=O)NC(O)=C1C KIEGFAYDOKCBOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNGSFBDCUNKGIM-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline Chemical compound N1CCNC2=CC(C)=CC=C21 NNGSFBDCUNKGIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000235603 Acacia catechu Species 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 235000006226 Areca catechu Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N HC Blue No. 2 Chemical compound OCCNC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1[N+]([O-])=O MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017276 Salvia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N [8-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC=CC=C1N\N=C/1C2=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC\1=O HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N cathine Chemical compound C[C@H](N)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N 0.000 description 1
- 229960003609 cathine Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L chembl1371409 Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCN(C)C PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 150000004680 hydrogen peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyphenyl)nitramide Chemical class OC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N picramic acid Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N piroctone Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001046 piroctone Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidonecarboxylic acid Chemical class OC(=O)N1CCCC1=O DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGMGMRSURYROS-UHFFFAOYSA-M trihexadecyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC FAGMGMRSURYROS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
Izum se odnosi na oksidacijsko sredstvo za bojanje keratinskih vlakana, koje sadrže specijalne indolin-derivate u kombinaciji sa spajajućim komponentama.
Za bojanje keratinskih vlakana, osobito ljudske kose izuzetnu ulogu imaju tzv. oksidacijska sredstva za bojanje, zbog svojih intenzivnih boja i postojanosti• Takva sredstva za bojanje sadrže obično predproizvode oksidacijskih boja, tzv. komponente razvijača i komponente spajanja. Razvojne komponente stvaraju pod utjecajem oksidacijskih sredstava ili kisika iz zraka međusobno ili uz spajanje s jednom ili više spojnih komponenata prava sredstva za bojanje.
Dobri predproizvodi za oksidacijske boje tj. sredstva za bojanje u prvom redu trebaju ispunjavati sljedeće uvjete: kod oksidacijskog spajanja trebaju stvarati željene nijanse boja u dovoljnom intenzitetu i postojanosti. Nadalje, moraju posjedovati dobru moć upijanja na vlakna, pri čemu osobito kod ljudske kose ne smiju postojati primjetne razlike između istrošene i novonarasle kose (sposobnost izjednačavanja). Moraju biti postojane na svjetlost, toplinu i utjecaj kemijskih redukcijskih sredstava, npr. tekućinu za trajnu ondulaciju. Konačno ne smiju-ako se primjenjuju kao sredstvo za bojanje kose- previše obojiti kožu tjemena, a prije svega trebaju u toksikološkom i dermatološkom pogledu biti neopasni.
Kao komponente razvijača primjenjuju se na primjer primarni aromatski amini s jednom, u para- ili ortopoziciji postojećoj slobodnoj ili substituiranoj ili substituiranoj hidroksi-ili aminogrupi, diamino-piridinderivati, heterociklički hidrazoni, 4-amino-pirazolonderivati kao 2,4,5,6-tetraamino-pirimidin i njegovi derivati.
Posebni katalizatori su među ostalim p-toluilendiamin, p-aminofenol, N,M-bis-(2-hidroksietil)-p-fenilendiamin, 2-(2,5 diaminofenoksi)-etanol, 1-fenil-3-karboksiamido-4-amino-5-metilfenol i 2,4,5,6-tetraaminopirimidin.
Kao spojni elementi upotrebljavaju se u pravilu m-fenilendiamin derivati, naftoli, resorcin i resorcin derivati, pirazoloni, m-aminofenoli kao i derivati piridina. Kao spojne tvari osobito su pogodni 1-naftol, pirogalol, 1,5-2,7 i 1,7-dihidroksinnaftalin, 5-amino-2-metilfenol, m-aminofenol, resorcin, resorcinmonometileter, m-fenilendiamin, 1-fenil-3-metil-pirazolon-5, 2,5-diklor-3-aminofenol, 2,4-diamino-fenoksietanol, 1,3-bis-(2,4 diaminofenoksi)-propan, 2-klor-resorcin, 2-klor-6-metil-3-aminofenol, 2-metilresorcin, 2,6-dihidroksipiridin, 2-aminometil-5-amino-metoksi-piridin i 2,6-diaminopiridin.
U vezi sa sredstvima za bojanje u skladu s izumom za bojanje kose i toniranje kose, koja se mogu koristiti nadalje se izričito ukazuje na monografiju Ch. Zviak, The Science of Hair Care, poglavlje 7 (Strane 248-250, direktno upijajuća sredstva za bojanje), kao i poglavlje 8, strane 264-267, Predproizvodi oksidacijskih sastojaka za boje), objavljeno kao svezak 7 niza "Dermatology" (Izdavač: Ch.Culnan und H.Maibach) Verlag Marcel Dekker Inc.,New York, Basel 1986, kao i "Europaische Inventar der Kosmetik-Rohstiffe" (Europski inventar kozmetičkim sirovina), izdano od Europaische Gemeinschaft, a može se dobiti kao disketa od Bundesverband Deutsche Industrie-und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Korperpflegemittel e.V., Mannheim. Pozivom na.
U pravilu ne uspijeva pomoću jedne spojne/ kombinacije razvijača doći do prirodnih nijansi. U praksi je radi toga potrebna ponajviše kombinacija različitih komponenata razvijača i spajajućih komponenata, da bi se dobilo bojenje koje djeluje prirodno. Po potrebi se koriste za dobivanje nijanse još dodatne tzv. direktno djelujuće boje. Zbog toga postoji stalna potreba za novim, poboljšanim sredstvima za bojanje.
Posljednjih je godina uz odgovarajuća istraživanja nađena podesnost određenih indolin-derivata, posebno za sredstva za bojanje kose. Tako opisuje EP-B1-0 550 229 primjenu 5,6 dihidroksiindolin derivata kao spojnu komponentu u oksidacijskim sredstvima za bojanje. Ova tiskanica objavljuje sredstva za bojanje koja osim pored indolina sadrže uobičajene komponente razvijača i/ili direktno djelujuća sredstva za bojanje. Sredstva, koja sadrže i dalje uobičajene spojne komponente nisu u ovoj tiskanici spomenuta. Predmet EP-B1-0 615 566 je primjena istih 5,6-dihroksiindolin derivata za poboljšanje svojstava bojanja sredstava, koja su formulirana na osnovi direktno upijajućih boja za bojanje ili na osnovi predproizvoda oksidacijaskih sredstava za bojanje tipa spajanja i razvijača Kombinacija ovih 5,6-dihidroksiindolina samo s predproizvodima oksidacijskih sredstava za bojanje tipa spajača ne može se iz ove tiskanice razabrati.
Sada je otkriveno, da se s oksidacijskim sredstvima za bojanje, koja sadrže kao predproizvode boja ove 5,6-dihidro-ksiindolinderivate u kombinaciji s uobičajenim spojnim komponentama, mogu postići iznenađujuće odličnu boju s izvanrednim svojstvima postojanosti. Uznenađujuće je i što se postiže velik broj obojenja koja ne sadrže crvene tonove. Ova, prije svega za tamnu i crnu kosu zanimljiva bojanja mogu se s poznatim kombinacijama spojnika-razvijača samo s velikim teškoćama verificirati. Posebno je u skladu s izumom, moguće djelomično ili potpuno sijedu kosu obojiti natrag u prvobitno prirodnu nijansu, da se ne može vidjeti razlika s još postojećom, prirodno pigmentiranom kosom. U vezi s tim od posebnog su značaja nijanse označena od strane stručnjaka kao "matt".
Predmet ovog izuma su radi toga oksidacijska sredstva , za bojanje karatinskih vlakana-, osobito ljudske kose, koja sadrži najmanje jednu komponentu spajanja u vodenoj bazi koja sadrži /a/ najmanje jedan derivat 5,6 dihidroksiindolina formule (I)
[image]
u kojoj neovisno međusobno
R1 stoji za vodik, jednu Cl-C4-alkilnu :grupu ili jednu Cl-C4-hidroksialkilnu grupu,
R2 stoji za vodik ili jednu -COOH-grupu, pri čemu -COOH-grupa može postojati kao sol s jednim fiziološki podrošljivim kationom,
R3 stoji za vodik i jednu Cl-C4-alkilnu grupu,
R4 stoji za vodik, jednu Cl-C4-alkilnu grupu ili jednu -CO-R6 grupu, u kojoj R6 stoji za jednu C1-C4-alkilnu grupu i
R5 stoji za jednu pod R4 navedenu grupu,
ili jednu fiziološki podnošljivu sol ovog spoja s jednom organskom ili anorganskom kiselinom, i
/b/ slobodne su od predproizvoda oksidacionih sredstava za bojanje tipa komponenata razvijača.
Pod keratinskim vlaknima treba podrazumijevati krzna, vunu, perje i osobito ljudsku kosu. Iako su oksidaciona sredstva za bojanje po izumu u prvom redu podesna za bojanje keratinskih vlakana, a principijelno ne postoje prepreke za primjenu na drugim područjima, osobito u kolor-fotografiji.
Sredstva prema izumu sadrže kao prvu neophodnu komponentu derivata 5,6-dihidroksiindolina prema formuli /I/. Prema izumu su pogodne zamjene npr. 5,6 dihidroksiindolin, H-metil-5,6-dihidroksiindilih, N-etil-5,6-dihidroksiindolin, N-propil-5,6-dihidroksiindolin, N-butil-5,6-dihidroksiindolin. Prednost se daje derivatima K-metil-5,6-dihidroksiindolin, kao i napose 5,6-dihidroksiindolin.
U sredstvima prema izumu sadržani spojevi formule /I/ mogu se upotrijebiti kao slobodne baze i u obliku. njihovih fiziološki podnošljivih soli s anorganskim ili organskim kiselinama, npr. hidrokloridima, sulfatima i hidrobromidima.
Kao drugu obveznu komponentu sadrže sredstva za bojenje po izumu jednu spajajuću komponentu.
Prema izumu su spajajuće komponente koje se mogu primijeniti na primjer 1-naftol, piragalol, 1,5-, 2,7- i 1,7 dihidroksinaftalin, o-aminofenol, 5-amino-2-metilfenol, m-aminofenol, resorcin, resorcinmonimetileter, m-fenilendiamin, l-fenil-5-metil-pirozolon-5, 2,4-diklor-3-aminofenol, 1,3-bis-/2,4-diamino-fenoksi/-propan, 4-klorresorcin, 2-klor-6-metil-3-aminofenil, 2-metilresorcin, 5-metilresorcin, 2,5-dimetilrasorcin, 2,6-di-hidroksipiridin, 2,6-diaminopirin, 2-amino-3-hidroksipiridin, 2,6-diaminopiridin, 3-amirio-2-metil-amino-6-metoksipiridin, 4-amino-2-hidroksitoluol, 2,6-bis-/2-hidroksietilamino/-toluol, 2,4-diaminofenoksietenol, l-metoksi-2-amino-4-/2-hidroksi-etilamino/-benzol, 2-metil-4-klor-5-amino-fenol, 6-metil-l,2,3,4-tetrahidro-kinoksalin, 3,4-metilendioksifenol, 3,4-metilendioksianilin, 2,6-dimetil-5-amino-fenol, 3-amino-6-metoksi-2-metilaminofenol, 2-hidroksi-4-aminofenoksietanol, 2-metil-5-/2-hidroksietilamino/-fenol i 2,6-dihidroksi-3,4-dimetilpiridin.
Komponente kojima se daje prednost su 1-naftol, pirogalol, 1,5-, 2,7 i 1,7-dihidroksinaftalin, 5-amino-2-metilfenol, 5-amino-2-metil-4-klorfenol, m-aminofenol, resorcin, resorcinmonometileter, m-fenilendiamin, 1-fenil-3-metil-pirazolon-5, 2,4-diklor-5-aminofenol, 1,3-bis-/2,4-diaminofenoksi/-propan, 4-klor-resorcin, 2-klor-6-metil-3-aminofenol, 2-me-tilresorcin, 5-metilresorcin, 2,6-dihidroksipiridin, 2,6-di-aminopiridin, 2,4-diamiofenoksietanol, 2-klor-6-metil-3 aminofenol i njihove fiziološki podnošljive soli.
Osobito pretpostavljene su spajajuće komponente 2,4-diaminofenoksietanol, reporcin, 2-metilresorcin, 2,5-dimetilresorcin, 4-klorresorcina, 5-amino-2-metilfenol, 5-amino-2-metil-4-klor-fenol, m-aminofenol, l-nafol, 2,7-dihidroksinaftalin i njihove podnošljive, fiziološki podnošljive soli.
Naravno da mogu sredstva po izumu sadržavati i više od jedne spajajuće komponente. Prednost se daje komponentama:
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / l,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan
• 2.4-Diaminophenoxyethanol / Resorcin
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / 2-Methylresorcin
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / 5-Methylresorcin
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / 4-Chlorresorcm
• 2,4'Diaminophenoxyethanol / Resorcinmonomethylether *
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / Resorcin / 2-Methylresorcin
• 2,4-DiaminophenoxyethanoI / Resorcin / 5-Methylresorcin
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / Resorcin / 4-Chlorresorcin
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / Resorcmmonomethylether / 4-Chlorresorcin
• 2,4-DiaminophenoxyethanoI / Resorcinmonomethylether / 2-Methylresorcm
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / Resorcinmonomethylether / 5-Methylresorcin
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / 2-MeAylammo-3-ammo-6-methoxypyridžn
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / 2,6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin
• 2,4-Diaminophenoxyethanol / 5-Amino-2-methylphenol
• l,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan/Resorcin
• 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan / 2-Methylresorcin
• 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan / 5-Methylresorcin
• 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan / 4-Chloiresorcm
• 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan / Resorcimnonomethylether
• 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan / 2-Methylammo-3-amino-6-methoxypyridin
• 1 J-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan / 2,6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin
• 1.3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan / 5-Amino-2-methyIphenol
• 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin / 2,6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin
• 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin / Resorcin
• 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin / 2-Methylresorcin
• 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin / 5-Methylresorcin
• 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin / 4-Chlorresorcin
• 2-Methylamino-3-ammo-6-methoxypyridin / Resorcinmonomethylether
• 2-Methylammo-3-amino-6-methoxypyridin/ 5-Amino-2-methylphenol
• 2.6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin / Resorcin
• 2.6-Dimethoxy-3,5-diammopyridm / 2-Methylrcsorcm
• 2,6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin / 5-Methylresorcm
• 2,6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridm / 4-Chlorresorcin
• 2.6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin / Resorcinmonomethylether
• 2,6-Dimeth9xy-3,5-diammopyridin / 5-Amino-2-methylphenol
• 5-Amino-2-methylphenol / Resorcin
• 5-Amino-2-methylphenol / 2-MethyIresorcin
• 5-Amino-2-methylphenol / 5-Methylresorcm
• 5-Amino-2-methylphenol / 4-Chlorresorcin
• 5-Amino-2-methylphenol / Resorcinmonomethylether
Kombinacija Resorcin/2,4-diaminofenoksiletanol je osobito pretpostavljena spajajuća kombinacija.
Sredstva za bojenje prema izumu, sadrže sprejeve formule /I/ u uobičajenim količinama od 0,05-l0 težinskih %, a daje se prednost 0,2-5 -težinskih postotaka i spajajuće komponente u količinama od 0,0l do 20 težinskih %, a daje se prednost 0,2 do 5 težinskib postotaka, uvijek uzeto na cijelo oksidaciono sredstvo za bojanje.
Prema izumu daje se prednost, da sredstvo za bojanje pored 5,6-dihidroksiindolin-derivata prema formuli /I/ i spajajućim komponentama ne sadrže daljnja sredstva za bojanje odn. predproizvode boja. Ako se ne smije isključiti , da sredstva za bojanje prema izumu, osobito za. lagano nijansiranje i u podređenim količinama, mogu sadržati direktno djelujuća sredstva za bojenje. Direktno djelujuća, upijajuća sredstva su uobičajeno nitrofernildiamini, nitroaminofenoli, azo-bojila, antrokinoni ili indofenoli. Prednost se daje direktno upijajućim,djelujućim sredstvima za bojenje, koja su pod medunarodnim oznakama odn. tržišnim imenima HC Yellow 2, EC Yellow 4, EC Yellow 5, EC Yellow 6, Basic Yellov.57, Disperse Orange 5, HC Red 5, EC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, EC Blue 12, Bisperse Blue 5, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 i Basic Brown 16 poznati spojevi, kao i 4-amino-2-nitrodifenilamin-2’-karbonska kiselina, 6-nitro-l,2,3,3,4,-tetrahidrokinoksalin, hidrcksietil-2-nitrotoluidin, pikraminska kiselina, 2-amino-6-kloro-4-nitrofenol 4-etilamino-3-nitrobenzoe kiselina i 2-kloro-6
-etilamino-l-hidroksi-4-nitrobenzol. Među ovim navedenim direktno upijajućim sredstvima za bojanje se daje prednost spojevima, koji daju modre tonove boja. Sredstva u skladu s ovim oblicima izrade sadrže direktno upijajuća sredstva za bojanje s prednošću u količini od više nego 0,0l težinskih % uzeto na cjelokupno sredstvo za bojanje.
Nadalje mogu sredstva za bojanje prema izumu sadržavati i boje koje se nalaze u prirodi /sredstva za bojanje/ kao npr. Hena crveno, Hena neutral, Hena crna, cvijet kamilice, sandalovinu, crni čaj, zeleni čaj, pasjakovinu, salviju, "Elauholz"? korjen krapa,Catechu, Sedra i korijen alkane. Prednost se daje proizvodima koji sadrže sredstva za štavljenje /tanin/ kao Hena neutral i zeleni čaj.
Nije potrebno da derivati 5,6-dihidroksiindolin , spajajuće komponente, kao i fakultativno sadržane direktno djelujuće boje predstavljaju uvijek jedinstveni spoj. Dapače mogu u sredstvima za bojanje, prema izumu, za bojanje kose, uslovljeno postupcima proizvodnje za pojedina bojila, u podređerim količinama biti sadržane još i druge komponente, ukoliko ne djeluju negativno na rezultat bojenja ili iz drugih razloga, npr. toksikoloških, moraju biti isključene.
Za proizvodnju sredstva za bojanje prema izumu ugrađuju se predproizvodi za oksidaciju boja u podesne vodenaste nosače. Za bojanje kose takvi nosači su npr. kreme, emulzije, želei ali i otopine koje se pjene i sadrže tenzide, npr. šamponi, pjene-aerosoli, ili drugi pripravci, koji su podesni za primjenu na kosi.
Sredstva tzv. za bojanje prema izumu podešavaju se na pH-vrijednost od 6,5 do 11,5 posebno od 9 do l0.
Nadalje mogu sredstva za bojanje prema izumu u svim takvim poznatim pripravcima sadržavati poznate aktivatore, dodatne i pomoćna sredstva. U mnogo slučajeva sadrže sredstva za bojanje najmanje jedan tenzid, pri čemu su principijelno podesni enionski i dvoionski, amfolitični, neionski i kationski tenzidi pogodni. U mnogo se slučajeva pokazalo kao prednost izabrati tenzide iz anionskih-dvoionskih ili neionskih tenzida. Anionskim se tenzidirria pri tome može dati posebna prednost.
Kao anionski tenzidi pogodni su u pripravcima prema izumu, svi za primjenu. na čovječjem tijelu pogodne anionske površinski djelujuće tvari. One su naznačene jednom u vodi topivom anionskom grupom kao npr. jednom karbokilat- sulfat-sulfonat ili fosfatnom grupom i jednom lipofilnom alkilnom grupom s nekih 10 do 22 C-atoma. Dodatnno mogu u molekuli biti sadržane, glikol- ili poliglikoleter grupe, grupe etera, amida i hidroksila, kao u pravilu i grupe estera. Primjeri za pogodne anionske tenzide su, u obliku natrijevih, kalijevih i amonijakovih, kao i mono- di- i trialkanolamonijeve soli s 2 ili 3 C-atoma u alkanolnoj grupi,
- linearne i raščlanjene masne kiseline s 8 do 22 C-atoma
- eterkarbonske kiseline formule R-O-/CH2-CH2O/x-CH2-COOE, /sapuni/,u kojoj u R-nizu jedna linesrna alkilna grupu s 10 do 22 C-atoma i x=O ili 1 do 16 se nalazi,
- acilsarkocidi s 10 do 18 C-atoma u acilnoj grupi,
- aciltauridi s 10 do 18 C-ratoma u acilnoj grupi,
- acilsetionati s 10 do 18 C-atoma u acilnoj grupi,
- sulfojantarna kiselina mono i diakilester s 8 d.o 18 C-atoma u alkilnoj grupi i sulfojantarnokiselinski mono-alkilpoli-oksiester s 8 do l8 C-atoma i alkilnoj grupi i 1 do 6 oksietilgrupa,
- linearne alkansulfonate s 12 do 18 C-atoma,
- lienarne alfa-olefinsulfonate s 12 do 18 C-atoma,
- alfa-sulfomasnokiselinskimetilester masnih kiselina s 12 do 18 C-atoma,
- alkilne sulfate i alkilpoliglikoletersulfate formule R-O/CH2CH2O/x-SO3H, u kojoj je R pretpostavljena linearna alkilna grupa s 10 do 18 C-atoma i x=O ili 1 do 2,
- miješani površinski aktivni hidroksisulfonati prema DE-A-37 25 030,
- sulfatirani hidroksialkilpoliotilen- i/ili hidroksialkilenprcpilen glikolni eter prema DE-A-37 23 354,
- sulfonati nezasićenih masnih kiselina s 12 do 24 C-atoma i 1 do 6 dvostrukih veza prema DE-A-39 .26 344,
- ester vinske kiseline i limunske kiseline s alkoholima, koji predstavljaju pripojene proizvode od približno 2-15 molekula etilenoksida i/ili propilenoksida na masne alkohole s 8 do 22 C-atoma.
Anionski tensidi kojima se daje prednost su alkilsulfati, alkilpoliglikoletersulfati i eterkarbonske kiseline s 10 do 18 C-atoma u alkilnim grupama i do 12 glikoletergrupa u molekuli, kao i posebno soli zasićenih i osobito nezasićenih C8-C22-karbonskih kiselina, kao uljna kiselina, stearinska kiselina, izistearinska kiselina i palmitinska kiselina.
Kao dvo-ionski tenzidi nazivaju se takvi površinski djelujući spojevi, koji u molekuli imaju najmanje jednu kvartarnu amonijsku grupu i najmanje jednju
-COC/-/- ili –SO3/-/ grupu. Pocebno pogodni su dvojno ionski tenzidi tzv. betaini kao N-alkil-N,N-dimetilamoniju-glicina-ti, na pr. kokosalkil-dimietilamonijumglicinat, N-acil-aminopropil-N,N-dimetil-amonijumglicinati, na primjer kokosacilamino-propil-dimetil-amonijum-glicinat i 2-alkil-3-karboksimetil-3-hidroksietil-imidazolin s po 8 do 18 C-atoma u alkilnoj ili acilnoj grupi, kao i kokosacil-aminoetil-hidroksietilkarboksi-metilglicinat. Osobito pretpostavljen je dvo-ionski tenzid, kao CTFA-oznakom poznati Cocamidopropyl Betaine poznati derivat amida; masne kiseline.
Pod amfolitskim tenzidima podrazumijevaju se takvi površinski aktivni spojevi, koji osim jedne C8-C18-alkilne ili acilne grupe u molekuli sadrže najmanje jednu slobodnu amino-grupu i najmanje jednu -COOH- ili-SO3H-- grupu i mogu stvarati unutar-nje soli. Primjeri podesnih amfolitskih tenzida su N-alkilglicini, N-alkilpropionske kiseline, N-alkilaminomaslačne kiseline, N-alkiliminodipropionske kilenine, N-hidroksietcil-N-alkilamidopropilglicini, N-alkiltaurini, N-alkilsarkocini, 2-alkilaminopropionske kiseline i alkilamino-octene kiseline, s po 8 do 18 C-atoma u alkilnoj grupi. Amfolitski tenzidi kojima se daje naročita prednost su N-kokosalkilaminopropionat, kokosacilaminoetilaminopropionat i C12-C18-acilsarkocin.
Neionski tenzidi sadrže kao hidrofilnu grupu npr. jednu poliolgrupu, jednu polialkilenglikoletergrupu ili kombinaciju iz poliglikol i poliglikol-eter grupe. Takvi spojevi su npr.:
- taložni proizvodi od 2 do 30 mola etilenoksida i/ili 0 do 5 mola propilenoksida na masne alkohole s 8 do 22 C-atoma, na masne kiseline s 12 do 22 C-atoma i alkilfenola s 8 do 15 C-atoma u alkilnoj grupi, C12-C22 mono- ili diester masne kiseline taložnih proizvoda od 1 do 5o mola etilenoksida na glicerin,
- C8-C22- alkimono- i oligoglikozida i njihove etoksilirane analoge,
- taložne proizvode od 5 do 6o mola etilenoksida na ricinusovo ulje i stvrdnuto ricinusovo ulje,
- taložni proizvodi etilenoksida na sorbitan ester nasne kiseline,
- taložni proizvodi etilenoksida na alksnolamide masnih kiselina.
Primjeri za kationske tenzide koji se mogu primijeniti u sredstvima na obradu kose prema izumu su osobito kvartarni amonijski spojevi. Prednost se daje amonijumhalogenidima kao alkiltrimetilamonijumkloridima, diakildimetilamonijumkloridima i triakilmetilamonijumkloridima, npr. cetiltrimetil-amonijum-klorid, steariltrimetilamoniumklorid, distearildimetilaminijum-klorid, laurildimetilamonijumklorid, laurildimetilbenzilamonijuim-klorid i tricetilmetilamonijurnklorid. Daljnji prema izumu upotrebljivi tenzidi su kvaternizirani proteinhidrolizati.
Preme, izumu također su. podesni kationska silikatna ulja: kao na primjer proizvodi Q2-7224 /Proizvođač: Dow Corning, stabilizirani trimetilsililamodimetikon/,Dow Corning 929 emulzija /sadrži hidroksil-amino-modificirani silikon/, koji se naziva i amodimetikon/, SM-2059 /proizvođač: General Electric/, SLM-55067/proizvođač: Wacker/ kao AbilR-Quat 327 i 3272 /proizvođač: Th. Goldschmidt, dikvaternarni polidimetilsiloksani, Quaternium-80/ koja se mogu nabaviti u prodaji.
Alkilamidoamini, osobito amidoamini masnih kiselina, kao onaj pod nazivom Tego AmidRS 18 raspoloživi stearilamidopropildimetilamin, odlikuju se pored dobrog kondicionirajućeg djelovanja i svojom dobrom biološkom razgradnjom.
Isto su tako biološki dobro razgradivi kvaternarni spojevi estera, tzv. "Esterquat", kao oni pod nazivom StepantexR prodavani metil-hidroksilalkil-dialkoilokksialkil-amonijum-metosulfati.
Kao primjer kvaternarnog derivata šećera, koji se može koristiti kao katinski tenzid predstavlja trgovački proizvod GluquatR100, prema CTFA nomenklaturi "lauril-metil-glucet-10 hidroksipropil dimonium klorid".
Kod spojeva upotrebljenih kao tenzidi u spoju a alkilnim grupama može se raditi o jedinstvenim supstancama. Ali u pravilu 33 daje prednost, da se kod proizvodnje ovih tvari polazi od domaćih, prirodnih biljnih ili životinjskih sirovina, tako da se dobije mješavine supstanci s različitim, od odnosne sirovine ovisne dužine alkilnih lanaca.
Kod tenzida, koji predstavljaju -taložne proizvode etilena i/ili propilenoksida na masne alkohole ili derivate ovih taložnih proizvoda, mogu se kako proizvodi s "normalnom" raspodjelom /rasporedom/ hamologa primijeniti i takvi sa suženom raspodjelom homologa.
Pod "normalnom" raspodjelom homologa podrazumijevaju se mješavine homologa, koji se kod- pretvorbe masnih alkohola i alkilenoksida uz primjenu alkalnih metala, alkalimetalnihhidroksida ili alkalimetalalkoholata dobije kao katalizatore. Sužena raspodjela homologa dobije se naprotiv onda, kada se npr. hidrotalciti, soli zemnih alkalnih metala eterkarbonske kiseline, oksida zemljanih alkalimetala, - hidroksida ili -alkoholata upotrijebi kao katalizatore. Primjena proizvoda sa suženom raspodjelom homologa ima se pretpostaviti.
Daljnje djelujuće, pomoćne i dodatne tvari su na primjer
- neionski polimeri kao npr. vinilpirolidon/viniakrolat-kopolimeri, polivinilpirolidon, i vinilpirolidon/virilacetat-kopolimeri i polisiloksani,
- kationski polimeri kao kvatsrnizirani celulozni esteri, polisiloksani s kvaternarnim grupama, dimetildialilamonijumklorid polimeri, acrilamid-dimetil-dialilamonijumklorid-kopolimeri, s dietilsulfatom kvaternirani dimetilaminoetilmetakrilat-vinil-pirolidon-kopolimeri, vinilpirolidon-imidazolinijum-metoklorid kopolimeri i kvabernirani polivinilalkohol,
- dvoionski i amfoteri polimeri kao na primjer akrilamidopropil-trimetilamonijumklorid/akrilan-kopolimere i oktilacrilamid/metilmetakrilat/terc.butilaminoetilmetakrilat/a-hidroksipropilmetakrilat-kopolimeri,
- anionske polimere kao na primjer poliakrilne kiseline, mrežasto spojene poliakril kiseline, vinilacetat/krotonska kiselina-kopilimeri, vinilpirolidon/vinilakrilat-kopolimere, vinilacetat/butilmaleat/izobornilakrilat-kopolimeri, metilvinileter/hidrid maleinske kiseline-kopolimere i akrilna kiselina/etil-akrilat/N-terc.butilakrilamid-terpolimere.
- sredstva za zgušćivanje kao agar-agar, guar-gum, alginati, ksantan-gum, Gumi arabika, karaya-guma, brašno koštica rogača, gume lanenog sjemena, dekstrani, derivati celuloze, npr. metilnaceluloza, hidroksialkilna celuloza i karboksimetil-celuloza, frakcije škroba /štirke/ i derivati kao amiloza, amilopektin i dekstini, gline kao bentonit ili potpuno sin-tetične hidrokoloide kao na primjer polivinilalkohol,
- strukturande kao glukozu, meleinsku kiselinu i mliječnu kiselinu,
- spojeve za kondicioniranje kose kao fosfolipide, npr. sojin lecitin, lecitin jajeta i kefeline, kao i silikonska. ulja,
- proteinske hidrolizate, osobito elastinske- kolagenske, keratinske, mliječne bjelančevine, soja proteinske i hidrolizate pšeničnih proteina, njihove kondenzacione -proizvode s masnim kiselinama kao i kvaternizirane proteinske hidrolizete,
- parfinska ulje, dimetilizisorbid i ciklodekstrine,
- posrednici otapanja kao etanol, izopropanol, etilenglikol, propilenglikol, glicerin i dietilenglikol,
- djelotvorne tvari protiv prhuti kao piroctone olemin i cink omadine,
- sredstvo za alkaliziranje kao na primjer amonijak, monoetenolamin, 2-amino-2-metilpropanol, 2-amino-2-metil-propendiol-1,3, trietanolamin, alkalni i zemnometalni hidroksidi,
- daljnje tvari za podešavanje pH-vrijednosti,
- djelotvorne tvari kao pantenol, pantotenska kiselina, alantoin, pirolidonkarbonske kiseline i njihove soli, ekstrakti biljaka i vitamini,
- holesterin,
- zaštitna sredstva od svjetla,
- sredstva za konzistenciju kao šećerni ester, poliolester ili poliolalkileter,
- masti i voskovi kao ulješurina mast, pčelinji vosak, montan-vosak, parafini, masni alkoholi i esteri masnih kiselina,
- alkalolamidi masnih kiselina
- oblikovači kompleksa kao EDTA, NTA i fosforne kiseline,
- tvari bubrenja i penetracije kao glicerin, propilenglikol-monoetileter, karbonati, hidrogenkarbonati, guanidini, ureati kao i primarni, sekundarni i tercijarni fosfati.
- sredstva za zamućivanje kao lateks,
- sredstva s biserastim sjajem kao etilenglikolmono- i distearat,
- sredstva za dizanje kao mješavine propan - butana, N2O, dimetileter, CO2 i zrak,
- antioksidansi.
Sastojci osnove koji sadrže vodu koriste se kod izuma odnosno sredstava za bojanje prema izumu, u za tu svrhu uobičajenim količinama, npr. primjenjuju se sredstva za emulgiranje u koncentracijama od 0,5 do 30 težinskih %, i zgušćivači u koncentracijama od 0,1 do 25 težinskih % cjelokupnog sredstva za bojanje.
Prema prvom obliku izvedbe kojoj se daje prednost, vrši se oksidacijski razvoj bojenja jedino kisikom iz zraka. Za to se prema izumu, sredstvo nanosi na kosu, najbolje je da se ostavi 5 do 30 minuta i zatim ispere. Po želji kosa se još može oprati šamponom.
Prema jednom drugom obliku-postupku izvođenja može se dodatno primijeniti kemijsko oksidacijsko sredstvo. To je osobito pogodno, kada se pored bojenja želi efekt osvjetljavanja kose. Kao oksidacijsko sredstvo osobito u pitanje dolazi vodikov superoksid ili njegovi slični proizvodi koji se spajaju na urate, melanin ili natriumborat. Nadalje je moguće izvršiti oksidaciju pomoću encima. Pri tome se encimi mogu primijeniti kako za stvaranje oksidirajućih per. spojeva, tako i za pojačanje djelovanja vrlo male količine raspoloživog sredstva za oksidaciju. Kao primjer za encimatski postupak predstavlja način, da se djelovanje veoma malih količina /npr. 1% i manje, uzeto na cjelokupno sredstvo/ vodikovih peroksida pojača proksidazama.
Prikladna je priprema oksidacionog sredstva neposredno prije bojanja kose da se pomiješa s pripremljenim proizvodima odn. predproizvodima oksidacionih sredstava za bojenje. Pripravak za bojenje kose koji se tako dobiva treba prvenstveno imati pH-vrijednost od 5-11, a osobito 6 do 10. Osobita se prednost daje sredstvu za bojenje kose u slabo alkalnoj sredini. Temperature primjene mogu ležati između 15 i 40ºC. Nakon djelovanja od ca. 5 do 30 minuta uklanja se sredsvo za bojanje pomoću ispiranja iz kose. Pranje Ššmponom otpada, ako je korišten jak tenzidri nosač, npr. šampon za bojanje.
Osobito kod kose koja se teško boja može se pripravak s predproizvodom oksidacionih sredstava bez prethodno miješanja s oksidacionom komponentom nanijeti na kosu. Nakon trajanja djelovanja od 5 do 30,osobito 20 do 30 minuta, tada se - u datom slušaju s ispiranjem - nanosi oksidacione komponenta. Nakon daljnjeg djelovanja od 10 do 20 minuta kosa se ispire i po želji šamponira.
Neovisno od toga, koji se od opisanih postupaka primjeni kao i prema izumu sredstvo, može se obojenje pojačati i potpomoći, ako se sredstvu dodaju određeni metalni ioni. Takvi metalni ioni su npr. Zn2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mn4+, Li+, Mg2+, Ca2+ i Al3+. Osobito su pogodni Zn2+, Cu2+ i Mn2+. Metalni se ioni mogu u obliku bilo koje, fitiološki podnošljive soli upotrijebiti. Prednost se daje solima odn. acetatima, sulfatima, halogenidima, laktatima i tartratima. Posebno se daje prednost metalnoj soli cinksulfat. Upotrebom ovih metalnih soli može se stvaranje boje ubrzati kao i usmjereno djelovati na nijansu boje.
Pokazalo se kao iznenađujuće, da zavisno od izbora oksidacionog postupka mogu se postići različiti rezultati bojanja s istim sredstvom za bojanje.
Predmet prijave je radi toga i postupak bojanja ljudske kose kod kojeg se jedno od navedenih sredstava po izumu nanosi
nanosi na kosu a zatim uslijeđuje bojanje. Pri tome se može dati prednost formiranju boje pomoću kisika iz zraka.
U skladu s posebnim oblikom izvođenja ovog postupka slijedi i oblikovanje konačnog obojenja višestrukim nanošenjem sredstva i zatim slijedi oksidacija zrakom. Nanošenje sredstva vrši se u razmaku od po prilici uvijek jednog dana, čemu se daje prednost. time se mogu postići specijalne nijanse kakve se želi.
Daljnji primjeri trebaju objasniti predmet izuma.
PRIMJERI
1. Bojanje
Najprije su izražena sredstva za bojanje sa sastojcima navedenim u tabeli 1 /svi podaci su, ukoliko nije drugačije navedeno u g/.
Kod bojenja s H2O2 - oksidacijom bilo je sredstvo za bojanje neposredno prije primjene pomiješano s 3% pripravkom vodikovog peroksida u odnosu mase 1:1. Dobivena smjesa bila je uz sobnu temperaturu ostavljena na kosi 30 minuta. Nakon toga je kosa isprana i osušena.
Kod oksidacije na zraku bilo je sredstvo za bojenje ostavljeno 30 minuta na kosi, uz sobnu temperaturu. Zatim je kosa isprana i osušena.
Bojenje je izvršeno na prirodno bijelim pramenovima /Fa.Kerling/
Tabela 1: Recepture
Komponente Receptura Bl Receptura VI
- TexaponR N281 20,0 20,0
- DehytonRK2 12,5 12,5
- LorolRtechn3 2,0 2,0
- HydrenolRD4 8,5 8,5
- EmulginRB25 1,5 1,5
- 5,6-dihidrokiindolinhidrobrobromid l,0 l,0
- 2,4-diaminofenoloksietanol 0,72 -
- amonijak ad pH 9,5
- voda - ad 100
1 natriumlaurietersulfat /ca. 28 % aktivne tvari; CTFA-oznaka Sodium Laureth Sulfate/ /HENKEL/
2 amid nasne kiseline-derivat s betainstrukturom formule R-CONH/CH2/3N+/CH3/2CH2COO-/ca. 30% aktivne tvari, CTFA oznaka Cocoamidopropis Betaine/ /HENKEL/
3 C12-18-masni alkohol /HENKEL/
4 c16-18- masni alkohol /HENKEL/
5 cetilstearinalkohol sa ca. 20 mol EO /STFA-oznaka Ceteareth-20/ /HENKEL/
Tabela 2: Bojanje
Heceptura Postupak bojenja Rezultat
B 1 Oksidacija zrakom mat srednje plava (bez crvenog "štiha")
V 1 Oksidacija zrakom crvenkasto svjetlo plava
B 1 H2O2-oksidacija crvenkasto tamnoplava
V 1 H2O2-oksidacija crvenkasto srednje plava
Rezultati daljnjih bojanja sa sredstvima odgovaraju prema onima tabeli 1, koji uvijek navode 2g 5,6-dihidroksiindolinhidro-bromid i ekvimolarnu količinu navedene spajajuće komponenta sadrže, dati su u tabeli 3.
Tabela: 3 : Bojanje
Spajajuća komponenta Postupak bojanja Rezultat
2,4-diaminofenoksietanol Oksidacija zrakom mat tamno plava
2,4-diammnofenoksietanol H2O2-oksidacija kestenjasto svjetlo-smeđa
l,3-Bis-/2,4-diaminofenoksi/-propan Oksidacija zrakom bakrenasto srednje plava
l,3-bis-/2,4-diaminofenoksi/-propan H2O2-oksidacija bakrenasto tamno-plava
2-metilamino-3amino-6-metoksipiridin Oksidacija zrakom kestenjasto srednje plava
2-metilamino-3-amino-6-metoksipiridin H2O2-oksidacija mat kestenjasto plava
2,6-dimetoksi-3,5-diamino-piridin Oksidacija zrakom kestenjasto svjetlo smeđa
Spajajuće komponente Postupak bojenja Rezultat
2,6-dimetoksi-3,5-diamino piridin H2O2-oksidacija Kestenjasto srednje smeđa
Resorcin Oksidecija zrakom mat kestenjasta srednje smeđa
Resorcin H2O2-oksidacija kestenjasta srednje smeđa
5-amino-2-metilfenol Oksidacija zrakom mat tamno plava
5-amino-2-metilfenol H2O2-oksidacija kestenjasta svjetlo smeđa
Rezultati daljnjih bojenja, pri čemu su korištena sredstva prema tabeli 1, koja su sadržavala 2 g 5,6-dihidroksiindolin-hidrobromid i jednu ekvimolarnu količinu navedene spajajuće komponente, navedena su u tabeli 4. "1-struka" oksidacija zrakom znači ovdje jednokratnu primjenu sredstva kako je gore opisano. "3-struka" oksidacija zrakom znači primjenu sredstva 3 puta u tri dana jedan za drugim.
Tabela 4-: postepeno bojanje oksidacijom zraka
Spajajuća komponenta Postupak Rezultat
2,4-diaminofenoksietanol 1-kratna oksidacija zrakom mat tamno plava
2,4-diaminofenoksietanol 3-struka oksidacija zrakom veoma mat srednje smeđa
l,3-bis-/2,4-diaminofenoksi/-propan 1-struka oksidacija zrakom bakrenasta srednje plava
l,3-bis-/2,4-diaminofenoksi/-propan 3-struka oksidacija zrakom lagano crveno svjetlo smeđa
2-metilamino-3-amino-6-metoksi-piridin 1-struka oksidacija zrakom kestenjasto srednje smeđa
2-metilamino-3-amino-6-metoksipiridin 3-struka oksidacija zrakom lagano crvenkasta srednje smeđa -tamno
Resorcin 1-struka oksidacija zrakom mat kestenjasta srednje smeđa
Resorcin 3-struka oksidacija zrakom veoma mat srednje smeđa
5-amino-2-metilfenol 1-struka oksidacija zrakom mat tamnoplava
5-amino-2-metil-fenol 3-struka oksidacija zrakom veoma mat, lagano zelenkasta tamno plava
Claims (8)
1. Okidaciono sredstvo za bojanje keratinskih vlakana, osobito ljudske kose, koje sadrži najmanje jednu spajajuću komponentu u vodenoj bazi, naznačeno time, da
a) sadrži najmanje jedan derivat 5,6 dihidrokiindolina formule (I),
[image]
u kojem neovisno međusobno
R1 stoji za vodik, jednu C1-C4-alkilnu grupu ili jednu C1-C4-hidroksialkilnu grupu,
R2 stoji za vodik ili jednu –COOH-grupu, pri čemu –COOH-grupa može postojati kao sol s fiziološki podnošljivim kationom,
R3 stoji za vodik ili jednu C1-C4-alkilnu grupu,
R4 stoji za vodik, jednu C1-C4-alkilnu grupu ili –CO-R6 grupu, u kojoj R6 stoji za jednu C1-C4-alkilnu grupu i
R5 stoji za jednu pod R4 navedenu grupu, ili fiziološki podnošljivu sol ovog spoja s organskom ili anorganskom kiselinom, i
b) nema oksidacionih predproizvoda sredstava za bojanje tipa komponenata razvijača.
2. Oksidaciona sredstva za bojanje prema zahtjevu 1, naznačena time, da je spoj izabran prema formuli (I) iz 5,6 dihidroksiindolina, N-Metil-5,6-dihidroksiindolina, kao i njihovih fiziološki podnošljivih soli.
3. Oksidaciona sredstva za bojanje prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je spojna komponenta izabrana iz 1-naftol, pirogalola, 1,5, 2,7 i 1,7-dihidroksinaftalina, 5-amino-2-metil-fenola, 5-amino-2-metil-4-klorfenola, m-aminofenola, resorcina, resorcinmonometiletera, m-fenildiamina, 1-fenil-3-metil-pirazolina-5, 2,4-diklor-3-aminofenola, 1,3-Bis/2,4-diaminofenoksi/-propana, 4-klor-resorcina, 2-klor-6-metil-3-aminofenola, 2-metilresorcina, 5-metil-resorcina, 2,6-dihidroksipiridina, 2,6-diaminopiridina, 2,4-diaminofenoksietanola i njihovih fiziološki podnošljivih soli.
4. Oksidaciona sredstva za bojanje prema zahtjevu 3, naznačena time, da je spojna komponenta izabrana iz 2,4-diaminofenoksietanola, resorcina, 2-metil-resorcina, 2,5-dimetilresorcina, 4-klorresorcina, 5-amino-2-metilfenola, 5-amino-2-metil-4-klorfenola, 2-klor-6-metil-3-aminofenola, m-aminofenola, 1-naftola, 2,7-dihidroksinaftalina i njihovih fiziološki podnošljivih soli.
5. Oksidaciona sredstva za bojanje prema jednom od zahtjeva naznačena time, da su spojevi formule (I) sadržani u količinama od 0,05-10 težinskih %, prvenstveno 0,2-5 težinskih % i spone komponente u količini od 0,01 do 20 težinskih %, prvenstveno 0,2 do 5 težinskih %, uzeto na cjelokupno oksidaciono sredstvo za bojanje.
6. Upotreba jednog sredstva prema jednom od zahtjeva 1 do 5 za bojanje ljudske kose.
7. Postupak za bojanje ljudske kose sredstvom prema jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da stvaranje boje bude izvršeno pod utjecajem kisika i zraka.
8. Postupak za bojanje ljudske kose sredstvom prema jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da oblikovanje konačne boje uslijedi višestrukim nanošenjem sredstva i svaki puta nastavno oksidacijom na zraku.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732975A DE19732975A1 (de) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | Färbemittel |
| PCT/EP1998/004604 WO1999006016A1 (de) | 1997-07-31 | 1998-07-22 | Färbemittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20000044A2 true HRP20000044A2 (en) | 2001-02-28 |
Family
ID=7837471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HR20000044A HRP20000044A2 (en) | 1997-07-31 | 2000-01-27 | Dyes |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6090161A (hr) |
| EP (1) | EP1001734B1 (hr) |
| JP (1) | JP2001511436A (hr) |
| KR (1) | KR20010022386A (hr) |
| CN (1) | CN1166354C (hr) |
| AR (1) | AR010936A1 (hr) |
| AT (1) | ATE276726T1 (hr) |
| AU (1) | AU734004B2 (hr) |
| BR (1) | BR9810854A (hr) |
| CA (1) | CA2297888A1 (hr) |
| CO (1) | CO4980864A1 (hr) |
| DE (2) | DE19732975A1 (hr) |
| EA (1) | EA002660B1 (hr) |
| EE (1) | EE200000061A (hr) |
| HK (1) | HK1029523A1 (hr) |
| HR (1) | HRP20000044A2 (hr) |
| HU (1) | HUP0004794A3 (hr) |
| ID (1) | ID24296A (hr) |
| IS (1) | IS5364A (hr) |
| NZ (1) | NZ503087A (hr) |
| PL (1) | PL338382A1 (hr) |
| SK (1) | SK1112000A3 (hr) |
| TR (1) | TR200000271T2 (hr) |
| WO (1) | WO1999006016A1 (hr) |
| YU (1) | YU4200A (hr) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
| FR2773478B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2000-02-25 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| CA2335959C (en) * | 1998-06-23 | 2008-12-16 | Horst Hoffkes | Colorants |
| JP4471051B2 (ja) * | 1999-06-22 | 2010-06-02 | ライオン株式会社 | 染毛剤組成物及びその製造方法 |
| JP2003535877A (ja) | 2000-06-20 | 2003-12-02 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 酸化染髪料のための新規カップリング成分 |
| ES2228957T3 (es) | 2000-10-09 | 2005-04-16 | L'oreal | Composicion de coloracion, procedimiento de obtencion y utilizacion para la coloracion de la piel y/o materias queratinosas. |
| FR2814947B1 (fr) * | 2000-10-09 | 2003-01-31 | Oreal | Composition tinctoriale favorisant la pigmentation naturelle procede d'obtention et utilisation pour la coloration de la peau et/ou des fibres keratiniques |
| FR2853230B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2005-06-17 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant auto-oxydable, procede et utilisation |
| BRPI0518802A2 (pt) * | 2004-12-02 | 2008-12-09 | Procter & Gamble | composiÇÕes para tingimento e descoloraÇço de cabelos espessadas com polÍmero |
| FR2915882A1 (fr) * | 2007-05-09 | 2008-11-14 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine et un colorant particulier |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4013494A (en) * | 1974-06-17 | 1977-03-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Tube forming method |
| DE3723354A1 (de) * | 1987-07-15 | 1989-01-26 | Henkel Kgaa | Sulfatierte hydroxy-mischether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DE3725030A1 (de) * | 1987-07-29 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Oberflaechenaktive hydroxysulfonate |
| US5180396A (en) * | 1987-12-18 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed |
| LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
| DE3926344A1 (de) * | 1989-08-09 | 1991-02-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von hellfarbigen oelsaeuresulfonaten |
| DE4016177A1 (de) * | 1990-05-19 | 1991-11-21 | Henkel Kgaa | Oxidationsfaerbemittel fuer keratinfasern |
| FR2662701B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1997-07-18 | Oreal | Composition tinctoriale a base de 5,6-dihydroxyindolines et procede de teinture des fibres keratiniques. |
| DE4137971A1 (de) * | 1991-11-19 | 1993-05-27 | Henkel Kgaa | 5,6-dihydroxyindoline als additiv zu haarfaerberezepturen |
| DE4208297A1 (de) * | 1992-03-16 | 1993-09-23 | Henkel Kgaa | Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse |
| AU4105993A (en) * | 1992-04-29 | 1993-11-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Hair dyeing compositions comprised of 5,6-dihydroxyindole and a chlorite oxidant and methods of dyeing therewith |
| US5413612A (en) * | 1992-04-29 | 1995-05-09 | Clairol Incorporated | Composition and method for dyeing hair with indolic compounds in the presence of a chlorite oxidant |
| FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
| MX9306352A (es) * | 1992-10-13 | 1995-01-31 | Combe Inc | Composicion colorante para el teñido gradual del cabello por medio deoxidacion atmosferica y proceso para emplear la misma. |
| US5792220A (en) * | 1997-05-16 | 1998-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Dyeing hair with melanin procursors in the presence of iodate and peroxide |
-
1997
- 1997-07-31 DE DE19732975A patent/DE19732975A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-07-22 CN CNB988077809A patent/CN1166354C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-22 AT AT98942598T patent/ATE276726T1/de active
- 1998-07-22 EP EP98942598A patent/EP1001734B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 CA CA002297888A patent/CA2297888A1/en not_active Abandoned
- 1998-07-22 KR KR1020007000965A patent/KR20010022386A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-07-22 BR BR9810854-9A patent/BR9810854A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 YU YU4200A patent/YU4200A/sh unknown
- 1998-07-22 NZ NZ503087A patent/NZ503087A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 WO PCT/EP1998/004604 patent/WO1999006016A1/de active IP Right Grant
- 1998-07-22 EA EA200000609A patent/EA002660B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 AU AU90677/98A patent/AU734004B2/en not_active Ceased
- 1998-07-22 TR TR2000/00271T patent/TR200000271T2/xx unknown
- 1998-07-22 HU HU0004794A patent/HUP0004794A3/hu unknown
- 1998-07-22 ID IDW20000169A patent/ID24296A/id unknown
- 1998-07-22 SK SK111-2000A patent/SK1112000A3/sk unknown
- 1998-07-22 DE DE59812004T patent/DE59812004D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 PL PL98338382A patent/PL338382A1/xx unknown
- 1998-07-22 EE EEP200000061A patent/EE200000061A/xx unknown
- 1998-07-22 JP JP2000504831A patent/JP2001511436A/ja active Pending
- 1998-07-28 CO CO98042936A patent/CO4980864A1/es unknown
- 1998-07-31 AR ARP980103800A patent/AR010936A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-07-31 US US09/127,422 patent/US6090161A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-01-27 HR HR20000044A patent/HRP20000044A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2000-01-27 IS IS5364A patent/IS5364A/is unknown
-
2001
- 2001-01-11 HK HK01100262A patent/HK1029523A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU4200A (sh) | 2002-09-19 |
| AU734004B2 (en) | 2001-05-31 |
| HK1029523A1 (en) | 2001-04-06 |
| NZ503087A (en) | 2001-01-26 |
| HUP0004794A2 (hu) | 2001-05-28 |
| JP2001511436A (ja) | 2001-08-14 |
| CN1265578A (zh) | 2000-09-06 |
| EE200000061A (et) | 2000-10-16 |
| DE59812004D1 (de) | 2004-10-28 |
| DE19732975A1 (de) | 1999-02-04 |
| US6090161A (en) | 2000-07-18 |
| PL338382A1 (en) | 2000-10-23 |
| AR010936A1 (es) | 2000-07-12 |
| KR20010022386A (ko) | 2001-03-15 |
| CO4980864A1 (es) | 2000-11-27 |
| HUP0004794A3 (en) | 2002-11-28 |
| IS5364A (is) | 2000-01-27 |
| EP1001734B1 (de) | 2004-09-22 |
| AU9067798A (en) | 1999-02-22 |
| ATE276726T1 (de) | 2004-10-15 |
| ID24296A (id) | 2000-07-13 |
| EP1001734A1 (de) | 2000-05-24 |
| BR9810854A (pt) | 2000-07-25 |
| CN1166354C (zh) | 2004-09-15 |
| EA200000609A1 (ru) | 2000-12-25 |
| TR200000271T2 (tr) | 2000-09-21 |
| EA002660B1 (ru) | 2002-08-29 |
| WO1999006016A1 (de) | 1999-02-11 |
| SK1112000A3 (en) | 2000-07-11 |
| CA2297888A1 (en) | 1999-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU731808B2 (en) | Utilisation of onium aldehydes and onium ketones for dying fibers containing keratin | |
| JP4140806B2 (ja) | ケラチン繊維用の染色製剤 | |
| AU726113B2 (en) | Use of unsaturated aldehydes in dying fibres containing keratin | |
| AU777551B2 (en) | Phosphate-type tensides combined with hair conditioning agents in hair colouring compositions | |
| AU732041B2 (en) | Application of indanones for dying fibers containing keratin | |
| HRP20000044A2 (en) | Dyes | |
| GB2337530A (en) | Direct hair-colouring compositions based on phenalenone derivatives | |
| EP0873746A2 (de) | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| WO2000038631A1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| US6743263B1 (en) | Method for coloring keratin fibers | |
| AU1150099A (en) | Agent for dyeing fibers containing keratin with a concentration of dehydroascorbic acid content | |
| AU709167B2 (en) | Formulation and a process for colouring and tinting keratin fibres | |
| EP1037592B1 (de) | Neue entwicklerkombinationen für oxidationsfärbemittel | |
| DE19859809A1 (de) | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| WO1999019558A2 (de) | Verwendung von malonaldehydderivaten zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| AU758180B2 (en) | Colorant for colouring keratin fibres | |
| AU731724B2 (en) | Oxidation colorants | |
| EP1194116B1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| MXPA00000989A (en) | Dyes | |
| JP2001513793A (ja) | ケラチン繊維を染色および着色するための手段および方法 | |
| CZ2000353A3 (cs) | Oxidační prostředek pro barvení | |
| AU8542198A (en) | Use of di- and oligoacylaromats for colouring fibres containing keratin | |
| WO1999020231A2 (de) | VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN α-NAPHTHOLEN ZUM FÄRBEN VON KERATINFASERN |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1OB | Publication of a patent application | ||
| ARAI | Request for the grant of a patent on the basis of the submitted results of a substantive examination of a patent application | ||
| ODRP | Renewal fee for the maintenance of a patent |
Payment date: 20030127 Year of fee payment: 4 |
|
| OBST | Application withdrawn |