AT396550B - Färbemittel für keratinfasern und insbesondere für humanhaare - Google Patents
Färbemittel für keratinfasern und insbesondere für humanhaare Download PDFInfo
- Publication number
- AT396550B AT396550B AT0369085A AT369085A AT396550B AT 396550 B AT396550 B AT 396550B AT 0369085 A AT0369085 A AT 0369085A AT 369085 A AT369085 A AT 369085A AT 396550 B AT396550 B AT 396550B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- diaminobenzene
- methyl
- aminobenzene
- hydroxy
- amino
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 35
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 20
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 18
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 13
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 10
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 10
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 10
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 10
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 9
- -1 p-diphenols Chemical class 0.000 claims description 9
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 8
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 claims description 7
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 6
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 claims description 6
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims description 4
- 241000588986 Alcaligenes Species 0.000 claims description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Chemical compound OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 4
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- SKYBRLALUDNCSM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-2-phenylhydrazine Chemical compound CN(C)NC1=CC=CC=C1 SKYBRLALUDNCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxonaphthalene Natural products C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UVUGDGRIYQQKIT-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-amine Chemical compound O1CCNC2=CC(N)=CC=C21 UVUGDGRIYQQKIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-ol Chemical compound O1CCNC2=CC(O)=CC=C21 HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SYRZWFBWUASJJI-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,4-dichlorophenol Chemical compound NC1=C(Cl)C=CC(O)=C1Cl SYRZWFBWUASJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 claims description 2
- 241000194105 Paenibacillus polymyxa Species 0.000 claims description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 2
- ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,7-diol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=CC(O)=CC=C21 ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-diol Chemical compound C1=CC(O)=CC2=CC(O)=CC=C21 DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UBUFOHLVTQZEQF-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3,4,6-tetramine Chemical compound NC1=CC(N)=C(N)C(N)=N1 UBUFOHLVTQZEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=N1 VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WLFXSECCHULRRO-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=N1 WLFXSECCHULRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 claims 2
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- JDHRBIXYTWIMKK-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-2-phenylhydrazine Chemical compound CCN(CC)NC1=CC=CC=C1 JDHRBIXYTWIMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPHMVRPABQUYGN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dichlorophenol Chemical compound NC1=CC(O)=C(Cl)C=C1Cl QPHMVRPABQUYGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-4-methoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(N)=C1OC PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 claims 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol Chemical compound CNC1=CC=C(O)C=C1 ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminoanisole Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1N BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXYWXJXCQSDNHX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol;hydron;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 VXYWXJXCQSDNHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N 2-anilinoethanol Chemical compound OCCNC1=CC=CC=C1 MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVWOHFHLLLPJLH-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-3,5-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=C(C)C(N)=C(C)C=C1N BVWOHFHLLLPJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=CC=C1N HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethoxy)benzene-1,3-diamine Chemical compound NCCOC1=CC=C(N)C=C1N BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1N NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- VHFSMDHANDABQK-UHFFFAOYSA-N azane;2-sulfanylpropanoic acid Chemical compound [NH4+].CC(S)C([O-])=O VHFSMDHANDABQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
AT 396 550 B Färbemittel für Keratinfasem und insbesondere für Humanhaare, welches mindestens einen Oxidations-farbstoff-Prekursor aufweist und dazu bestimmt ist, im Augenblick der Anwendung mit einem Mittel vermischt zu werden, welches ein Oxidationsmittel zur Entwicklung der Färbung enthält. Zum Färben von Keratinfasem, beispielsweise Humanhaaren, kann man sogenannte Direktfarbstoffe einsetzen, die als solche in der Lage sind, die 5 Keratinfasem zu färben. Man kann auch sogenannte Oxidationsfarbstoffe einsetzen, mit denen man nach Entwicklung ihrer Färbekraft in einem oxidierenden Milieu eine Färbung erhalten kann, welche licht- und witterungsstabil ist und trotz mehrmaligen Waschens mit einem Shampoo beständig bleibt
Die Oxidationsfarbstoffe als solche sind im allgemeinen keine Farbstoffe. Es handelt sich dabei um Zwischenverbindungen, die am Anfang wenig oder gar nicht gefärbt sind. Diese werden häufig Oxidationsbase 10 oder Prekursoren genannt Die Färbekraft dieser Verbindungen entwickelt sich in einem oxidierenden Milieu, das im allgemeinen aus Wasserstoffperoxid besteht Man enthält so im basischen Milieu eine Färbung. Dabei findet entweder ein oxidativer Kondensationsprozeß des Oxidationsfarbstoff-Prekursors mit sich selbst oder eine oxidative Kondensation der Oxidationsbase oder des Prekursors mit ein»: Verbindung statt, die "Tönungsstoff" oder Kuppler genannt wird. 15 Da dabei eine Vielzahl von Verbindungen beteiligt sind, die aus Oxidationsbasen und Kupplern bestehen, kann man damit eine große Farbpalette im Bereich der natürlichen, schwarzen und aschfarbenen Nuancen und im Bereich der Schimmer(Reflexe) verleihenden Nuancen erzielen.
Die mit diesen Oxidationsfarbstoffen erzielte sogenannte Direktfärbung muß verschiedene Anforderungen erfüllen: 20 Die Färbung muß toxikologisch unbedenklich sein. Zudem muß man Nuancen in der gewünschten Intensität erhalten können. Die Färbung muß auch gegenüber äußeren Einflüssen (Licht, Witterung, Waschen, Dauerwellung, saure oder basische Transpiration, Abreiben) stabil sein.
Außerdem ist es erforderlich, daß die Farbstoffe weiße Haare bedecken und dabei so wenig wie möglich selektiv sind, d. h. die Färbung darf sich entlang der Haarfasem, welche zwischen den Spitzen und Wurzeln 25 unterschiedlich geschädigt sein können, nur so wenig wie möglich verändern.
Aufgrund dieser großen Zahl an Anforderungen sind die Oxidationsbase-Kuppler-Kombinationen bis heute nicht völlig zufriedenstellend. Aus dem Stand der Technik gemäß GB-PS 2 132 627 (KAO CORPORATION) kennt man Oxidationsfärbemittel, welche aus einem Färbemittel ohne Oxidationsmittel auf Basis verschiedener Farbstoffe und zum anderen aus einem Oxidationsmittel besteht, welches Wasserstoffperoxid und ein 30 Verdickungsmittel wie z. B. Xanthangummi enthält. Diese Mittel weisen jedoch eine schlechte Lagerfähigkeit und schlechte Reproduzierfähigkeit der Nuancen auf.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß es möglich ist, durch Zugabe einer bestimmten Menge eines Bio-Heteropolysaccharids zu einem Oxidationsfaibstoff, jedoch kein Oxidationsmittel enthaltenden Mittel nach Anwendung dieses Mittels zusammen mit einem Oxidationsmittel auf natürlichen oder dauergewellten Haaren die 35 Beständigkeit der Nuancen hinsichtlich Licht- und Witterungseinflüssen zu verbessern. Ferner können die Nuancen intensiviert werden. Auch wird die Reproduzierbarkeit hinsichtlich der gewünschten Intensität verbessert Dies gilt insbesondere für reflexreiche (schimmerreiche) Nuancen, wie die toten und kupferfarbenen Nuancen.
Die Färbemittel besitzen zudem eine größere Deckkraft für weiße Haare. Außerdem ist die Selektivität 40 verringert.
Die Anwesenheit eines Bio-Heteropolysaccharids im Mittel, das Oxidationsfarbstoffe, jedoch kein Oxidationsmittel enthält bewirkt auch noch folgendes. Die Oxidationsfarbstoff-Prekursoren werden besser konserviert Die Stabilität der diese Farbstoffe enthaltenden Emulsion bei den Lagertemperaturen eines Friseursalons ist größer; zudem wird eine Oxidation dieser Farbstoffe vermieden. 45 Gegenstand der Erfindung ist ein neues Färbemittel zum permanenten Färben oder zum Oxidationsfärben von Keratinfasem und insbesondere von Humanhaaren, das mindestens einen Oxidationsfarbstoff-Prekursor und mindestens ein Bio-Heteropolysaccharid enthält, wobei dieses Mittel keine Oxidationsmittel für die Entwicklung der Färbung auf den Haaren enthält
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung dieses Mittels zum Färben von Keratinfasem und 50 insbesondere von Humanhaaren.
Weitere Einzelheiten der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus den nachstehenden Erläuterungen.
Das Färbemittel ist dadurch gekennzeichnet, daß es in einem kosmetisch akzeptablen Milieu mindestens 0,1 Gew.% eines wasserlöslichen Bio-Heteropolysaccharids mit einem Molekulargewicht zwischen 1.000.000 und 50.000.000 enthält und kein Oxidationsmittel zur Entwicklung der Oxidationsfarbstoff-Prekursoren aufweist. 55 Bei den im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzten Prekursoren von Oxidationsfarbstoffen handelt es sich um Prekursoren von Oxidationsfarbstoffen vom para- oder ortho-Typ, beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Amino-phenole, p-Diphenole, o-Aminophenole, o-Phenylendiamine und o-Diphenole, und um Prekursoren von hetero-cyclischen Oxidationsfarbstoffen, beispielsweise Pyridin- und Pyrimidin-Derivate.
Diese Verbindungen sind als solche bekannt und können gegebenenfalls an den Aminfunktionen oder an den 60 Benzol- oder Heterocycluskemen durch Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Halogen-, Alkoxy- oder Amingruppen (gegebenenfalls substituiert durch Alkyl oder Hydroxyalkyl) substituiert sein. -2-
AT 396 550 B
Bezüglich der erfindungsgemäß ersetzbaren Prekursoren vom para-Typ wird auf die FR-PS 2 421607 Bezug genommen.
Zu diesen Verbindungen zählen insbesondere: p-Phenylendiamin, 2-Methyl-l,4-diaminobenzol, 2,6-Dimethyl-l,4-diaminobenzol, 2,5-Dimethyl-l,4-di-aminobenzol, 2,3-Dimethyl-l,4-diaminobenzol, 2-Chlor-l,4-diaminobenzol, 2-Methoxy-1,4-diaminobenzol, l-N-Phenylamino4-aminobenzol, l-N,N-Dimethylamino4-aminobenzol, 1 -N.N-Diethylamino-4-aminobenzol, l-N-bis(ß-Hydroxyethyl)amino4-aminobenzol, l-N-Methoxyethylamino-4-aminobenzol,2-Hydroxymethyl-l,4-diaminobenzol, 2-HydroxyethyH,4-diaminobenzol, 2-Isopropyl-l,4-Diaminobenzol, l-N-Hydroxypropyl4-aminobenzol, 2,6-Dimethyl-3-methoxy-1,4-diaminobenzol, l-Amino-4-hydroxybenzol und die am Benzoikem substituierten Derivate, wie 2-Methy 1-1 -amino4-hydroxybenzol, l-N-Methyl-l-amino4-hydroxybenzol, Hydrochinon, 2,5-Diaminopyridin und die in 2-Stellung durch Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen N-substituierten Derivate davon, l-Amino-2-hydroxybenzol, 6-Methyl-l-hydroxy-2-aminobenzol, 4-Methyl-1 -amino-2-hydroxy-benzol, 2,4,5,6-Tetraaminopyridin und die beispielsweise durch eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe N-subsdtuierten Derivate davon, handelt
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch einen oder mehrere Tönungsstoffe oder Kuppler enthalten, welche auch meta-Derivate genannt werden. Diesbezüglich kann man insbesondere nennen: Phenole, m-DiphenoIe, m-Aminophenol und m-Phenylendiamine. Diese Verbindungen können gegebenenfalls an den Aminfunktionen, an den Phenolfunktionen oder am Benzoikem durch Alkyl-, Alkoxy-, Hydroxyalkyl- oder Alkylaminogruppen usw. substituiert sein.
Als Kuppler kann man auch mono- oder dihydroxylierte Naphthalinderivate sowie heterocyclische Verbindungen, beispielsweise Pyrazolone oder Diketonverbindungen, einsetzen. Auch diese Verbindungen können durch Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Halogensubstituenten an den nicht-monovalenten Resten sowie an den aromatischen und heterocyclischen Kernen substituiert sein.
Als Kuppler kann man insbesondere die folgenden einsetzen: 3,4-Methylendioxyphenol,3,4-Methylendioxy-l-N-ß-hydroxyethylaminobenzol, l-Methoxy-2-amino-4-N-ß-hydroxyethylaminobenzol, l-Hydroxy-3-N,N-dimethylaminobenzol, 6-Methyl-l-hydroxy-3-aminobenzol, 6-Methyl-l-hydroxy-3-N-ß-hydroxyethylaminobenzol, 2,4-Dichlor-l-hydroxy-3-aminobenzol, 4,6-Dichlor-l-hydroxy-3-aminobenzol, 1 -Hydroxy-3-NJ4-diethylaminobenzol, l-Hydroxy-2-methyl-3-aminobenzol, 2-Chlor-6-methyl-l-hydroxy-3-aminobenzol, 1,3-Diaminobenzol, 6-Methoxy-1,3-diaminobenzol, 6-Hydroxyethyloxy-l,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-5-ethyl-l,3-diaminobenzol, 6-Ethy loxy-1,3 -diaminobenzol, l-N,N-bis-ß-Hydroxy-ethylamino-3-aminobenzol, 2-Methyl-l ,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-l-amino-3-N-ß-hydroxyethylammobenzol, 6-ß-Aminoethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-ß-Hydroxyethyloxyl-amino-3-N-methylaminobenzol, 6-Carboxy-methyloxy-13-diaminobenzol, 6-Ethyloxy-l-NJi-bis-ß-hydroxyethylamino-3-aininobenzoI,6-Hydroxyethyl-13-diaminobenzol, l-Hydroxy-2-isopropyl-5-methylbenzol, 1,3-Dihydroxybenzol, 2-Chlor-13-dihydroxybenzol, 2-Methyl-l,3-dihydroxybenzol, 4-Chlor-l,3-dihydroxybenzol, 5,6-Dichlor-2-methyl-l,3-dihydroxybenzol, 1-Hydroxy-3-aminobenzol, l-Hydroxy-3-carbamoylmethylaminobenzol, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 23-Dihydroxy-naphthalen, 6-Hydroxybenzomorpholin, 4-Methyl-2,6-dihydroxypyridin, 2,6-Dihydroxypyridin, 2,6-Diamino-pyridin, 6-Aminobenzomorpholin, l-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-Hydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxy-naphthalin und 1,5-Dihydroxynaphthalin.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Bio-Heteropolysaccharide erhält man durch Fermentation von Zucker mit Hilfe von Mikroorganismen. Die Bio-Heteropolysaccharide weisen in ihrer Kette Mannose, Glucose und Glucoron- und Galactoronsäure auf.
Sie können insbesondere Xanthangummen aufweisen, die durch das Bakterium Xanthomonas Campestri und die Mutanten und Varianten davon erzeugt werden.
Die Xanthangummen besitzen eine Viskosität von 600 bis 1600 cps (bei einer 1 % Xanthangummi enthaltenen wäßrigen Lösung; gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Typ LVT, bei 60 U/min.). Sie besitzen ein Molekulargewicht von 1.000.000 bis 50.000.000.
Die Xanthangummen weisen in ihrer Struktur drei unterschiedliche Monosaccharide auf, wobei es sich um Mannose, Glucose und Glucuronsäure in Form des Salzes handelt.
Derartige Produkte werden insbesondere unter folgenden Handelsbezeichnungen vertrieben: Keltrol von der Fa. Kelco, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine Brookfield LVT-Viskosität bei 60 U/min. von 1 200 bis 1 600 cps besitzt; Kelzan S, vertrieben von der Fa. Kelco, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine Brookfield LVT-Viskosität bei 60 U/min. von 850 cps besitzt; Rbodopol 23,23 U und 23 C, vertrieben von der Fa. Rhone-Poulenc, eine 0,3%-ige wäßrige Lösung davon besitzt eine Brookfield LVT-Viskosität bei 30 U/min. von 450 ± 50 cps; Rhodigel 23, vertrieben von der Fa. Rhone-Poulenc, Deuteron XG, vertrieben von der Fa. Schoner GmbH, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 1.200 cps besitzt, gemessen mit einem Brookfield LVT-Viskosimeter bei 30 U/min.; Actigum CX9, vertrieben von der Fa. Ceca, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 1200 cps besitzt, bestimmt mit einem Brookfield LVT-Viskosimeter bei 30 U/min.; Kelzan K9 C57, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 630 bis 1 000 cps besitzt, bestimmt mit einem Brookfield LVS-Viskosimeter bei 60 U/min., vertrieben von Kelco; Kelzan K8 B12, dessen Viskosität -3-
AT 396 550 B
Rotovisco RVI, MVI de Haacke bei 25 °C 1000 cps bei 10 s~* beträgt, vertrieben von Kelco; Kelzan K3 B130, vertrieben von Kelco.
Als Heteropolysaccharide kann man auch folgende einsetzen: a) das Biopolymer PS 87, das vom Bacterium Bacillus-Polymyxa erzeugt wird und das in seiner Struktur Glucose, Galactose, Mannose, Fucose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer PS 87 ist in der europäischen Patentanmeldung Nr. 23 397 beschrieben; b) das Biopolymer S 88, das vom Stamm Pseudomonas ATCC 31554 erzeugt wird und das in seiner Struktur Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in da1 GB-PS 2 058106 beschrieben; c) das Biopolymer S 130, das vom Stamm Alcaligenes ATCC 31 555 erzeugt wird und das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der GB-PS 2 058107 beschrieben; d) das Biopolymer S 139, das vom Stamm Pseudomonas ATCC 31644 erzeugt wird und das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose, Galactose und Galacturonsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der US-PS 4 454 316 beschrieben; e) das Biopolymer S 198, das vom Stamm Alcaligenes ATCC 31 853 erzeugt wird und das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der europäischen Patentanmeldung 64 354 beschrieben; und f) das von gram-positiven oder -negativen Bakterien-, Hefe-, Pilze- oder Algenspezien erzeugte exocelluläre Biopolymer, dieses Biopolymer ist in der DE-OS 32 24 547 beschrieben.
DiePrekursoren von Oxidationsfaibstoffen sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in Anteilen von 0,001 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise von 0,01 bis 5 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Das Xanthangummi ist in den erfindungsgemäßen Mitteln in Anteilen von 0,1 bis 5 % und vorzugsweise von 0,5 bis 3 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. Die erfindungsgemäßen Mittel können Direktfarbstoffe, beispielsweise Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe oder Nitrofarbstoffe der Benzolieihe enthalten, um die mit Hilfe der Oxidationsfarbstoff-Prekursoren erhaltenen Färbungen anzureichem oder zu nuancieren. Diese Direktfarbstoffe sind in einem Anteil von 0,01 bis 5 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Die Mittel können auch anionische, kationische, nichtionische oder amphotere grenzflächenaktive Mittel sowie deren Mischungen enthalten. Zu den bevorzugten grenzflächenaktiven Mitteln zählen Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkylnaphthalinsulfonate, quaternäre Ammoniumsalze, Fettsäurediethanolamide und polyoxyethylenierte oder polyglycerinierte Säuren, Alkohole und Amide.
Die grenzflächenaktiven Mittel sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in Anteilen von 0,1 bis 55 Gew.-% und vorzugsweise von 1 bis 40 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Die Mittel können auch Lösungsmittel in solchen Mengen enthalten, daß die eingesetzten Farbstoff-Prekursoren gelöst werden können. Zu diesen Lösungsmitteln zählen Wasser und Mischungen von Wasser und niedrigen Alkoholen, wie Ethanol oder Isopropanol, Glycerin, Glykole oder Glykolether, wie Ethylenglykol-monobutylether, Propylenglykol, Diethylenglykolmonoethylether und -monomethylether usw.
Diese Lösungsmittel sind vorzugsweise in Anteilen von 1 bis 50 Gew.-% und insbesondere von 3 bis 30 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Diese Mittel können auch anionische, nicht-ionische, kationische oder amphotere Polymere oder Mischungen davon in Anteilen von 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten.
Diese Mittel können auch Üblicherweise in Haarfärbemitteln eingesetzte Adjuvantien enthalten. Dazu zählen Penetrationsmittel, Sequestriermittel, Puffer, Parfüms, Konservierungsmittel, Reduktionsmittel und Antioxydantien.
Der pH-Wert der Mittel wird mit alkalisch-machenden Mitteln, beispielsweise Ammoniak, Alkanolaminen, wie Monoethanolamin, Diethanolamin oder Triethanolamin, Ammonium-, Kalium- oder Natriumcarbonat, Natriumhydroxyd, 2-Amino-2-methyl- 1-propanol oder mit sauermachenden Mitteln auf 8 bis 11,5 eingestellt.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als mehr oder weniger verdickte Flüssigkeit, als Gel oder als Creme voriiegen, so daß sie auf den Haaren verbleiben.
Die Heteropolysaccharide und insbesondere das Xanthangummi besitzen nicht nur die oben erwähnten Eigenschaften, sondern übernehmen auch die Rolle eines Verdickungsmittels und bewirken dadurch, daß das Färbemittel auf den Haaren haften bleibt bzw. dort lokalisiert werden kann.
Die erfindungsgemäßen Mittel, die kein Oxidationsmittel enthalten, werden zum Anwendungszeitpunkt mit Mitteln vermischt, die ein Oxidationsmittel zur Entwicklung der Färbung enthalten. Es kann sich dabei um Wasserstoffperoxyd, Hamstoffperoxyd oder ein Persalz handeln.
Das zur Anwendung bereite Mittel trägt man dann auf die Haare auf und läßt 2 min. bis zu 1 h, vorzugsweise beispielsweise 5 bis 30 min., einwirken. Anschließend spült man die Haare, wäscht sie gegebenenfalls mit einem Shampoo, spült sie erneut und trocknet sie. -4-
AT396 550 B
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne sie jedoch zu beschränken. Beispiel 1
Man stellt folgendes Färbemittel her. p-Phenylendiamin 1 g p-Aminophenol 2,95 g N-Methyl-p-aminophenol 2,14 g 0- Aminophenol 0,30 g
Resorcin 0,79 g m-Aminophenol 0,60 g 6-Hydroxyethyloxy-13-diaminobenzol 0,78 g 1- Hydroxy-6-methyl-3-N,ß-hydroxyethylaminobenzol 3 g
Natriumalkylethersulfat 5,6 g
Xanthangummi, vertrieben unter der Bezeichnung
Keltrol von der Fa. Kelco 2 g
Koprafettsäurediethanolamide 3,5 g
Glykoldistearat 2 g
Ammoniumthiolactat 0,8 g
Pentanatriumsalz von Diethylentriaminopentaessigsäure 2 g
Ammoniak mit 20 % NH3 12,9 g
Parfüm, Konservierungsmittel wie nötig
Wasser wie nötig auf 100 g
Zum Anwendungszeitpunkt gibt man zu einem Teil dieses Mittels einen gleichen Gewichtsteil einer oxidierenden Milch mit 6 % Ή2Ο2· Man trägt diese Mischung auf zu 90 % weiße, natürliche Haare, die gegebenenfalls dauergewellt sind auf und läßt sie 30 min. bei Raumtemperatur einwirken. Sie verleiht diesen nach Spülen und Shampoonieren eine dunkelblonde-kupferfarbene Färbung.
Beispiel 2
Man stellt folgendes Mittel her: 2-Methyl-l,4-diaminobenzol 0,7 g p-Aminophenol 0,8 g N-Methyl-p-aminophenol-Hemisulfat 0,35 g
Resorcin 0,20 g m-Aminophenol 0,12 g 2,4-Diaminophenoxyethanol-Dihydrochlorid 0,30 g l-Methyl-2-hydroxy-4-ß-hydroxyethyl-aminobenzol 0,16 g
Laurindiethanolamid 3 g
Xanthangummi, vertrieben unter der Fa. Rhone-Poulenc unter der Bezeichnung Rhodopol 23 U 2,5 g
Ammoniak mit 20 % NH3 12 g
Thiomilchsäure 0,3 g
Wasser wie nötig auf 100 g
Zum Anwendungszeitpunkt verdünnt man dieses gelierte flüssige Mittel mit dem gleichen Gewicht 6 %-igen Wasserstoffperoxyds. Man trägt die Mischung auf braune Haare auf und läßt sie 30 min. einwirken.
Nach Spülen, Shampoonieren und Trocknen erhält man eine kastanienbraune-purpurviolette Färbung.
Beispiel 3
Man stellt folgendes Mittel her: 0,3 g 0,9 g 03 g 0,2 g 1,8 g 20 g p-Phenylendiamin p-Aminophenol l-Methyl-2-hydroxy4-ß-hydroxyethylaminobenzol 2,4-DiaminophenoxyethanoI-Dihydrochlorid Xanthangummi, vertrieben von der Fa. Kelco unter der Bezeichnung Keltrol
Natriumalkylethersulfat mit 28 % Aktivmaterial (AM), vertrieben unter der Bezeichnung Sactipon 8533 von der Fa. Lever -5-
Claims (15)
- AT 396 550 B Laurindiethanolamid 3 g Ammoniak mit 20 % NH3 13 g Ethylendiamintetraessigsäure 0,1 g Thiomilchsäure 0,3 g 5 Wasser wie nötig auf 100 g Man vermischt dieses Mittel mit einem gleichen Gewicht 6 %-igem Wasserstoffperoxyd, trägt das erhaltene Produkt auf braune Haare auf und läßt 30 min. einwiiken. Nach Spülen, Shampoonieren und Trocknen besitzen die Haare eine kastanienbraune-mahagoniartige Nuance. 10 Beispiel 4 Man stellt folgendes Mittel hen
- 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Prekursoren von Oxidationsfarbstoffen vom para- oder ortho-Typ enthält, wobei es sich um p-Phenylendiamine, p-Aminophenole, p-Diphenole, o-Amino-phenole, o-Phenylendiamine, o-Diphenole und Pyridin- oder Pyrimidin-Derivate handelt. 502-Methyl-l,4-diaminobenzol 0,8 g 15 p-Aminophenol 0,05 g l-Methyl-2-hydroxy-4-ß-hydroxyethylaminobenzol 0,95 g m-Aminophenol 03 g Xanthangummi, vertrieben von der Fa. Kelco unter der Bezeichnung Keltrol 23 g 20 Natriumalkylethersulfat mit 28 % AM, vertrieben unter der Bezeichnung Sactipon 8533 von der Fa. Lever 20 g Oleindiethanolamid 23 g Ethylendiamintetraessigsäure 0,1 g Thiomilchsäure 03 g 25 Ammoniak mit 20 % NH3 12 g Wasser wie nötig auf 100 g Man verdünnt dieses gelartige Mittel zum Anwendungszeitpunkt mit einem gleichen Gewicht 6 %-igem H2O2. Die erhaltene Mischung trägt man auf braune Haare auf und läßt sie 30 min einwirken. 30 Nach Spülen, Shampoonieren und Trocknen erhält man eine kastanienbraune goldfarbige Nuance. 35 PATENTANSPRÜCHE 40 1. Färbemittel für Keratinfasem und insbesondere für Humanhaare, welches mindestens einen Oxidationsfarbstoff- Prekursor aufweist und dazu bestimmt ist, im Augenblick der Anwendung mit einem Mittel vermischt zu werden, welches ein Oxidationsmittel zur Entwicklung der Färbung enthält, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem kosmetisch akzeptablen Milieu mindestens 0,1 Gew.-% eines wasserlöslichen Bio-Heteropolysaccharids mit einem Molekulargewicht zwischen 1.000.000 und 50.000.000 enthält und kein Oxidationsmittel zur 45 Entwicklung da Oxidationsfarbstoff-Prekursoren aufweist.
- 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es auch Tönungsstoffe oder Kuppler enthält, wobei es sich um Phenole, m-Diphenole, m-Aminophenole, m-Phenylendiamine, mono- oder di-hydroxylierte Naphthalinderivate, Pyrazolone und Diketonverbindungen handelt.
- 4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Farbstoff- prekursoren von para- oder ortho-Typ um p-Phenylendiamin, 2-Methyl-l,4-diaminobenzol, 2,6-Dimethyl-l,4-diaminobenzol, 23-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2,3-Dimethyl-l,4-diaminobenzol, 2-Chlor-1,4-diaminobenzol, 2-Methoxy-l,4-diaminobenzol, l-N-Phenylamino-4-aminobenzol, l-N,N-Dimethylamino-4-aminobenzol, 1-N,N-Diethylamino-4-aminobenzol, l-N-bis(ß-Hydroxyethyl)amino-4-aminobenzol, l-N-Methoxyethylarnino-4-60 aminobenzol, 2-Hydroxymethyl-l,4-diaminobenzol, 2-Hydroxyethyl-l,4-diaminobenzol, 2-Isopropyl-l,4-Diaminobenzol, l-N-Hydroxypropyl-4-atninobenzol, 2,6-Dimethyl-3-methoxy-l,4-diaminobenzol, l-Amino-4- -6- AT 396 550 B hydroxybenzol und die am Benzolkem substituierten Derivate, wie 2-Methyl-l-amino-4-hydroxybenzol, 1-N-Methylamino-4-hydroxybenzol, Hydrochinon, 2,5-Diaminopyridin und die in 2-Stellung N-substituierten Derivate davon, l-Amino-2-hydroxybenzol, 6-Methyl-l-hydroxy-2-aminobenzol, 4-Methyl-l-amino-2-hydroxybenzol, 2,4,5,6-Tetraaminopyridin und die N-substituierten Derivate davon, handelt.
- 5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Kuppler oder Tönungs-Stoffe eine oder mehieie dar folgenden Verbindungen enthält: 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxy- 1-N-ß-hydroxyethylaminobenzol, l-Methoxy-2-amino-4-N-ß-hydroxyethylaminobenzol, l-Hydroxy-3-N,N-dimethyl-aminobenzol, 6-Methyl-l-hydroxy-3-aminobenzol, 6-Methyl-l-hydroxy-3-N-ß-hydroxyethylaminobenzoI, 2,4-Dichlor-l-hydroxy-3-aminobenzol, 4,6-Dichlor-l-hydroxy-3-aminobenzol, 1 -Hydroxy-3-NJi-diethylaminobenzol, 1 -Hydroxy-2-methyl-3-aminobenzol, 2-Chlor-6-methyl-1 -hydroxy-3-aminobenzol, 1,3-Diaminobenzol, 6-Methoxy-13-diaminobenzol, 6-Hydroxyethyloxy-l ,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-5-ethyl-1,3-diaminobenzol, 6-Ethyloxy-13*diaminobenzol, l-N,N-bis-ß-Hydroxyethylamino-3-aminobenzol, 2-Methyl-l,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-l-amino-3-N-ß-hydraxyethylaminobenzol,6-ß-Amino-ethyloxy-13-diaminobenzol, 6-ß-Hydroxethyl-oxy-l-amino-3-N-methylaminobenzol, 6-Carboxymethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-Ethyloxy- l-N,N-bis-ß-hydroxyethylamino-3-aminobenzol, 6-Hydroxyethyl-l 3-diamino-benzol, l-Hydraxy-2-isopropyl-5-methylbenzol, 1,3-Dihydroxybenzol, 2-Chlor-l,3-dihydroxybenzol, 2-Methy 1-13-dihydroxybenzol, 4-Chlor-l,3-dihydroxy-benzol, 5,6-Dichlor-2-methyI-l,3-dihydroxybenzol, l-Hydroxy-3-aminobenzol, l-Hydroxy-3-carbamoyl-methylaminobenzol, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 23-Dihydroxynaphthalen, 6-Hydroxybenzomorpholin, 4-Methyl-2,6-dihydroxypyridin, 2,6-Dihydroxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 6-Aminobenzomorpholin, l-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-Hydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxy naphthalin und 1,5-Dihydroxynaphthalin.
- 6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem wasserlöslichen Bio-Heteropolysaccharid um ein Xanthangummi mit einer Viskosität von 850 bis 1650 cps (für eine wäßrige, 1 % Xanthangummi enthaltende Zusammensetzung; gemessen mit einem Brookfield LVT-Viskosimeter bei 60 U/min.) und mit einem Molekulargewicht von 1.000.000 bis 50.000.000 handelt.
- 7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem wasserlöslichen Bio-Heteropolysaccharid um folgende Biopolymere handelt: Biopolymer PS 87, erzeugt vom Bakterium Bacillus-Polymyxa, das in seiner Struktur Glucose, Galactose, Mannose, Fucose und Glucuronsäure aufweist; Biopolymeie S 88, erzeugt vom Stamm Pseudomonas ATCC 31554, S 130, erzeugt vom Stamm Alcaligenes ATCC 31 555, und S 198 erzeugt vom Stamm Alcaligenes ATCC 31 853, die in ihren Molekülen Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweisen; Biopolymer S 139, erzeugt vom Stamm Pseudomonas ATCC 31 644, das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose, Galactose und Galacturonsäure aufweist; und exocelluläres Biopolymer, erzeugt von gram-positiven oder gram-negativen Bakterien-, Hefe-, Pilzen- oder Algenspezien.
- 8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 5 Gew.-% an wasserlöslichem Heteropolysaccharid enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
- 9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,001 bis 10 Gew.-% Oxidationsfarbstoff-Prokursoren enthält.
- 10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es auch Diroktfarbstoffe, wobei es sich um Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe und Nitroderivate der Benzolreihe handelt, in Anteilen von 0,01 bis 5 Gew.-% enthält.
- 11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es anionische, kationische, nichtionische oder amphotere grenzflächenaktive Mittel oder deren Mischungen in Anteilen von 0,1 bis 55 Gew.-% enthält.
- 12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das kosmetisch verträgliche Milieu aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und Niedrigalkoholen, Glykolen oder Glykolethem besteht
- 13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es anionische, kationische, njchtionische oder amphotere Polymere oder deren Mischungen in Anteilen von 0,1 bis 5 Gew.-% enthält
- 14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß sein pH-Wert zwischen 8 und 113 liegt
- 15. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß es Penetrationsmittel, Sequestriermittel, Puffer, Parfüms, Konservierungsmittel, Reduktionsmittel oder Antioxidantien enthält -7-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU85705A LU85705A1 (fr) | 1984-12-21 | 1984-12-21 | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ATA369085A ATA369085A (de) | 1993-02-15 |
| AT396550B true AT396550B (de) | 1993-10-25 |
Family
ID=19730379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT0369085A AT396550B (de) | 1984-12-21 | 1985-12-19 | Färbemittel für keratinfasern und insbesondere für humanhaare |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4904275A (de) |
| JP (1) | JPH0657648B2 (de) |
| AT (1) | AT396550B (de) |
| BE (1) | BE903916A (de) |
| CA (1) | CA1258634A (de) |
| CH (1) | CH667389A5 (de) |
| DE (1) | DE3545371C2 (de) |
| FR (1) | FR2575067B1 (de) |
| GB (1) | GB2168727B (de) |
| IT (1) | IT1193449B (de) |
| LU (1) | LU85705A1 (de) |
| NL (1) | NL8503442A (de) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3644980A1 (de) * | 1986-12-24 | 1988-07-07 | Pav Praezisions Apparatebau Ag | Messkluppe |
| DE3917304A1 (de) * | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel |
| FR2653016B1 (fr) * | 1989-10-13 | 1994-09-16 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau. |
| US5034014A (en) * | 1990-06-18 | 1991-07-23 | Clairol, Inc. | Hair dye composition and method |
| US5356439A (en) * | 1992-09-14 | 1994-10-18 | Shiseido Co., Ltd. | Non-oxidative permanent dye formulation for hair and synthetic fibers |
| DE4342009C2 (de) * | 1993-12-09 | 1996-05-23 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| FR2713924B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-19 | Oreal | Procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau. |
| FR2715297B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-02-23 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaaminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2715296B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-04-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2715298B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-02-23 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et le 5-amino 2-méthyl phénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2715295B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-04-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2720275B1 (fr) * | 1994-05-26 | 1996-07-05 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procédé de teinture utilisant une telle composition . |
| FR2720633B1 (fr) * | 1994-06-06 | 1996-07-05 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant la 2-(BETHA-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-méthylrésorcine et le 3-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2726185B1 (fr) * | 1994-11-02 | 1997-04-25 | Oreal | Composition tinctoriale a base de colorants d'oxydation et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE4440957A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| DE19505634C2 (de) * | 1995-02-18 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
| US5958084A (en) * | 1996-01-22 | 1999-09-28 | Kao Corporation | Oxyalkylenized xanthane gum thickeners in permanent hair dyeing compositions and processes |
| FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2767686B1 (fr) * | 1997-09-01 | 2004-12-17 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et deux bases d'oxydation, et procede de teinture |
| FR2767685B1 (fr) * | 1997-09-01 | 2004-12-17 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et une base d'oxydation, et procede de teinture |
| FR2773472B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-10-11 | Oreal | Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| FR2773480B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2000-05-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2773475B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-02-02 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| US6074438A (en) * | 1998-03-03 | 2000-06-13 | Bristol-Myers Squibb Co. | Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones |
| GB2348707B (en) | 1999-04-07 | 2003-07-09 | Healthcare Technology Ltd | Heart activity detection apparatus |
| DE19936442A1 (de) | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Henkel Kgaa | Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen |
| FR2807648B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| FR2807647B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-08-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807646B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2006-12-01 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| JP5392882B2 (ja) * | 2006-12-08 | 2014-01-22 | 株式会社マンダム | 毛髪処理剤用キット |
| JP5158744B2 (ja) * | 2006-12-08 | 2013-03-06 | 株式会社マンダム | 毛髪処理剤用キット |
| FR2910282B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct |
| FR2910281B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation comprenant un tensio-actif cationique, un bioheterooolysacchardie, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un precurseur de colorant |
| WO2010133573A2 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | L'oreal | Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a thickening polymer |
| FR2945729B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2012-10-19 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un polymere non associatif non cationique a motifs sucres. |
| DE102012201338A1 (de) | 2012-01-31 | 2013-08-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsmittelzubereitung mit optimierter Viskosität zur Behandlung von keratinischen Fasern |
| KR101974879B1 (ko) * | 2017-07-19 | 2019-05-07 | 한국과학기술원 | 수성 염색제 조성물 및 이를 포함하는 염색용 샴푸 |
| CN117651546A (zh) * | 2021-06-30 | 2024-03-05 | 莱雅公司 | 氧化的阻滞剂组合物 |
| FR3130151B1 (fr) * | 2021-12-10 | 2024-04-05 | Oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, un alcool gras oxyalkyléné et un polysaccharide. |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0072298A1 (de) * | 1981-08-03 | 1983-02-16 | Pierre Fabre S.A. | Kurz vor Gebrauch zuzubereitendes kosmetisches Mittel mit Färbevermögen, insbesondere zur Anwendung auf Haaren |
| GB2132627A (en) * | 1982-12-13 | 1984-07-11 | Kao Corp | Hair cosmetic compositions |
| DE3410842A1 (de) * | 1983-03-23 | 1984-09-27 | Oreal | Mittel zur konditionierung der haare und verfahren zur anwendung derselben |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE786710A (fr) * | 1971-10-04 | 1973-01-25 | Bristol Myers Co | Composition pour la teinture du cheveu avec |
| CA1025881A (en) * | 1973-10-15 | 1978-02-07 | Alexander Halasz | Dyeing keratin fibers with 2-substituted m-toluenediamines |
| FR2459042A1 (fr) * | 1979-06-18 | 1981-01-09 | Oreal | Nouvelles compositions tinctoriales pour cheveux contenant, comme coupleur le diamino-2,4 butoxybenzene et/ou ses sels |
| FR2547300B1 (fr) * | 1983-06-13 | 1986-04-18 | Oreal | Nouveaux metaaminophenols substitues, leur procede de preparation, compositions tinctoriales pour cheveux les contenant et procede de teinture de cheveux correspondant |
| LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
-
1984
- 1984-12-21 LU LU85705A patent/LU85705A1/fr unknown
-
1985
- 1985-12-13 NL NL8503442A patent/NL8503442A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-12-17 CH CH5382/85A patent/CH667389A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-12-19 AT AT0369085A patent/AT396550B/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-19 FR FR8518877A patent/FR2575067B1/fr not_active Expired
- 1985-12-20 JP JP60287605A patent/JPH0657648B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-20 DE DE3545371A patent/DE3545371C2/de not_active Revoked
- 1985-12-20 CA CA000498372A patent/CA1258634A/fr not_active Expired
- 1985-12-20 IT IT68089/85A patent/IT1193449B/it active
- 1985-12-20 GB GB08531462A patent/GB2168727B/en not_active Expired
- 1985-12-20 BE BE0/216041A patent/BE903916A/fr not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-12-10 US US07/132,652 patent/US4904275A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0072298A1 (de) * | 1981-08-03 | 1983-02-16 | Pierre Fabre S.A. | Kurz vor Gebrauch zuzubereitendes kosmetisches Mittel mit Färbevermögen, insbesondere zur Anwendung auf Haaren |
| GB2132627A (en) * | 1982-12-13 | 1984-07-11 | Kao Corp | Hair cosmetic compositions |
| DE3410842A1 (de) * | 1983-03-23 | 1984-09-27 | Oreal | Mittel zur konditionierung der haare und verfahren zur anwendung derselben |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3545371C2 (de) | 1994-08-11 |
| ATA369085A (de) | 1993-02-15 |
| GB2168727A (en) | 1986-06-25 |
| GB8531462D0 (en) | 1986-02-05 |
| CA1258634A (fr) | 1989-08-22 |
| IT8568089A0 (it) | 1985-12-20 |
| US4904275A (en) | 1990-02-27 |
| GB2168727B (en) | 1988-10-12 |
| JPH0657648B2 (ja) | 1994-08-03 |
| DE3545371A1 (de) | 1986-07-03 |
| IT1193449B (it) | 1988-06-22 |
| NL8503442A (nl) | 1986-07-16 |
| FR2575067B1 (fr) | 1988-08-26 |
| CH667389A5 (fr) | 1988-10-14 |
| JPS61152620A (ja) | 1986-07-11 |
| BE903916A (fr) | 1986-06-20 |
| FR2575067A1 (fr) | 1986-06-27 |
| LU85705A1 (fr) | 1986-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT396550B (de) | Färbemittel für keratinfasern und insbesondere für humanhaare | |
| DE2913755C2 (de) | ||
| DE69400699T2 (de) | Oxydationsfärbemittel für Keratinfasern, enthaltend ein Paraphenylendiamin, ein Metaphenylendiamin und ein Paraaminophenol oder ein Metaaminophenol | |
| EP0241716B1 (de) | Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren | |
| DE2836276C2 (de) | ||
| WO1990014818A1 (de) | Oxidationshaarfärbemittel | |
| DE3842508A1 (de) | Verfahren zum faerben keratinischer fasern mit oxidationsfarbstoffen in kombination mit indolderivaten, faerbemittel und vorrichtung | |
| DE1444216A1 (de) | Stabilisierte Faerbemittel | |
| DE69513362T2 (de) | Oxydationsfärbemittel für keratinische Fasern mit einer Zusammensetzung mindestens zwei Paraphenylendiamin Derivate und deren Verwendung | |
| AT392730B (de) | Orthonitroanilin sowie ein verfahren zur faerbung menschlicher haare | |
| EP0727203B1 (de) | Oxidationshaarfärbemittel | |
| DE69500038T2 (de) | Keratinische Fasern Oxydationsfärbemittel enthaltend einen Derivaten von Paraphenylenediamine und einen 6-Hydroxy 1,4-Benzoxazine | |
| DE69418289T2 (de) | Zusammensetzung zum oxidativen färben von keratinfasern, die ein p-aminophenol, ein m-aminophenol und ein o-aminophenol enthält, und ein verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung | |
| EP0655905A1 (de) | Alkylglycoside in färbemitteln. | |
| DE69417204T3 (de) | Oxydative Haarfärbungszusammensetzung von einem Paraphenylendiamin und einem Meta-aminophenol, und Verfahren zur Anwendung | |
| DE3222647C2 (de) | ||
| EP0491003B1 (de) | Egalisierende oxidationshaarfärbemittel | |
| DE2509096A1 (de) | Haarfaerbemittel | |
| DE69616577T2 (de) | Mittel zum oxidativen färben von keratinfasern und färbeverfahren unter dessen verwendung | |
| DE69403891T2 (de) | Paraphenylenediaminederivat und 2-methyl-5-aminophenol enthaltende Oxydationsfärbezusammensetzung und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung | |
| EP0895471B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
| DE69400432T2 (de) | Oxydative Haarfärbungszusammensetzung von einem Paraphenylendiamin und einem Metaphenylendiamin, und Verfahren zur Anwendung | |
| DE69501704T2 (de) | Färbemittel mit Oxydationsfarbstoffen und Färbeverfahren mit demselben Mittel | |
| DE3131348A1 (de) | Faerbemittel, welche amino-3 nitro-4 anisol-derivate enthalten, anwendungsverfahren zum faerben keratinischer fasern und neue, in den mitteln enthaltene verbindung, sowie ein verfahren zu deren herstellung | |
| EP0896519B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee |