DE3545371A1 - Faerbemittel auf basis von oxidationsfarbstoffen und bio-heteropolysacchariden - Google Patents

Faerbemittel auf basis von oxidationsfarbstoffen und bio-heteropolysacchariden

Info

Publication number
DE3545371A1
DE3545371A1 DE19853545371 DE3545371A DE3545371A1 DE 3545371 A1 DE3545371 A1 DE 3545371A1 DE 19853545371 DE19853545371 DE 19853545371 DE 3545371 A DE3545371 A DE 3545371A DE 3545371 A1 DE3545371 A1 DE 3545371A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
diaminobenzene
aminobenzene
hydroxy
methyl
agent according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19853545371
Other languages
English (en)
Other versions
DE3545371C2 (de
Inventor
Jean-Francois Paris Grollier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE3545371A1 publication Critical patent/DE3545371A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3545371C2 publication Critical patent/DE3545371C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Revoked legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

PROF. DR. DR. J. REITSTÖVfER* jpRf.WEßNif* KINZEBACH DR. ING. WOLFRAM BUNTE (i»8e-t»7e>
REITSTÖTTER. KINZEBACH » PARTNER PATENTANWÄLTE Postfach 7BO. D-Booo München 43 ZUGELASSENE VERTRETER BEIM
EUROPÄISCHEN PATENTAMT EUROPEAN PATENT ATTORNEYS
TELEFON: (OBB) 2 71 65 83 CABLES: PATMONDIAL MÜNCHEN TELEX: OS21S2OB ISAR D TELEKOP: (080) 271 80 63 (QR. Il + III) BAUERSTRASSE 22. D-BOOO MÜNCHEN ΛΟ
München, den 20.12.1985
M/26 239
UNSERE AKTE: OUR REF:
BETREFF: RE
L'Oreal
14, Rue Royale
F-75008 Paris
Färbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen und Bio-Heteropolysacchariden
POSTANSCHRIFT; D-8OOO MÜNCHEN 43, POSTFACH 78O
Die Erfindung betrifft ein Färbemittel für Keratinfasern und insbesondere für Humanhaare auf Basis von Oxidationsfarbstoffen und wasserlöslichen Bio-Heteropolysacchariden. Dieses Mittel wird zum An-
wendungsZeitpunkt mit einer Oxidationsmittel enthaltenden Zusammensetzung vermischt.
Zum Färben von Keratinfasern, beispielsweise Humanhaaren, kann man sogenannte Direktfarbstoffe einsetzen, die als solche in der Lage sind, Keratinfasern zu färben. Man kann auch sogenannte Oxidationsfarbstoffe einsetzen, mit denen man nach Entwicklung ihrer Färbekraft in einem oxidierenden Milieu eine Färbung erhalten kann, welche licht- und witterungsstabil ist und trotz mehrmaligen Waschens mit einem Shampoo beständig bleibt.
Die Oxidationsfarbstoffe als solche sind im allgemeinen keine Farbstoffe. Es handelt sich dabei um Zwischenverbindungen, die am Anfang wenig oder gar nicht gefärbt sind. Diese werden häufig "Oxidationsbase oder Prekursoren" genannt. Die Färbekraft dieser Verbindungen entwickelt sich in einem oxidierenden Milieu, das im allgemeinen aus Wasserstoffperoxid besteht. Man erhält so im basischen Milieu eine Färbung. Dabei findet entweder ein oxidativer Kondensationsprozeß des Oxidationsfarbstoff-Prekursors mit sich selbst oder eine oxidative Kondensation der "Oxidationsbase oder des Prekursors" mit einer Verbindung statt, die "Nuanceurs" oder Kuppler genannt wird.
Da dabei eine Vielzahl von Verbindungen beteiligt sind, die aus "Oxidatiönsbasen" und Kupplern bestehen, kann man damit eine große Farbpalette im Bereich der natürlichen,
.. at*
schwarzen und aschfarbenen Nuancen und im Bereich der Schimmer(Reflexe) verleihenden Nuancen erzielen.
Die mit diesen Oxidationsfarbstoffen erzielte sogenannte Direktfärbung muß verschiedene Anforderungen erfüllen:
1^ Die Färbung muß toxikologisch unbedenklich sein. Zudem muß man Nuancen in der gewünschten Intensität erhalten können. Die Färbung muß auch gegenüber äußeren Einflüssen (Licht, Witterung, Waschen, Dauerwellung, saure oder basische Transpiration, Abreiben) stabil sein.
Außerdem ist es erforderlich, daß die Farbstoffe weiße Haare bedecken und dabei so wenig wie möglich selektiv sind, d.h. die Färbung darf sich entlang der Haarfasern, welche zwischen den Spitzen und Wurzeln unterschiedlich geschädigt sein können, nur so wenig möglich verändern.
Aufgrund dieser großen Zahl an Anforderungen sind die "Oxidationsbase-Kuppler"-Kombinationen bis heute nicht völlig zufriedenstellend.
25
Es wurde nun überraschend gefunden, daß es möglich ist, durch Zugabe einer bestimmten Menge eines Bio-Heteropolysaccharids zu einem Oxidationsfarbstoffe ent-■ haltenden Mittel nach Anwendung dieses Mittels zusäumen mit einem Oxidationsmittel auf natürlichen oder dauergewellten Haaren die Beständigkeit der Nuancen hinsichtlich Licht- und Witterungseinflüssen zu verbessern. Ferner können die Nuancen intensiviert werden. Auch wird die Reproduzierbarkeit hinsichtlich der gewünschten Intensität verbessert. Dies gilt insbesondere für reflexreiche (schimmerreiche) Nuancen, wie
die roten und kupferfarbenen Nuancen·
Die Färbemittel besitzen zudem eine größere Deckkraft für weiße Haare. Außerdem ist eine Selektivität verringert. 5
Die Anwesenheit eines Bio-Heteropolysaccharids im Mittel, das Oxidationsfarbstoffe enthält, bewirkt auch noch folgendes. Die Oxidationsfarbstoff-Prekursoren werden besser konserviert. Die Stabilität der diese Farbstoffe enthaltenden Emulsion bei den Lagertemperaturen eines Friseursalons ist größer; zudem wird eine Oxidation dieser Farbstoffe vermieden.
Gegenstand der Erfindung ist ein neues Färbemittel zum permanenten Färben oder zum Oxidationsfärben von Keratinfasern und insbesondere von Humanhaaren, das mindestens einen Oxidationsfarbstoff-Prekursor und mindestens ein Bio-Heteropolysaccharid enthält.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält vorzugsweise kein Oxidationsmittel für die Entwicklung der Färbung auf den Haaren.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung dieses 2E Mittels zum Färben von Keratinfasern und insbesondere von Humanhaaren.
Weitere Einzelheiten der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus den nachstehenden Erläuterungen.
Das Färbemittel, das zum Oxidationsfärben von Keratinfasern und insbesondere von Humanhaaren dient, ist im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens einen Prekursor von Oxidationsfarbstoffe und mindestens
ein wasserlösliches Bio-Heteropolysaccharid in einem kosmetisch verträglichen Mileu enthält.
Dieses Mittel weist kein Oxidationsmittel zur Entwicklung der Färbung auf den Haaren auf.
Bei den im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzten Prekursoren von Oxidationsfarbstoffen handelt es sich um Prekursoren von Oxidationsfarbstoffen vom para- oder ortho-Typ, beispielsweise p-Phenylendiaminen, p-Aminophenole, p-Diphenole, o-Aminophenole, o-Phenylendiamine und o-Diphenole, und um Prekursoren von heterocyclischen Oxidationsfarbstoffen, beispielsweise Pyridin- und Pyrimidin-Derivate.
Diese Verbindungen sind als solche bekannt und können gegebenenfalls an den Aminfunktionen oder an den Benzoloder Heterocycluskernen durch Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Halogen-,Alkoxy-oderAmingruppen (gegebenenfalls substituiert durch Alkyl oder Hydroxyalkyl) substituiert sein.
Bezüglich der erfindungsgemäß einsetzbaren Prekursoren vom para-Typ wird auf die FR-PS 2 421 607 Bezug genommen.
Zu diesen Verbindungen zählen insbesondere:
p-Phenylendiamin, 2-Methyl-1,4-diaminobenzol, 2,6-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2,5-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2,3-Dimethy1-1,4-diaminobenzol, 2-Chlor-1,4- diaminobenzol, 2-Methoxy-1,4-diaminobenzol,
1-N-Phenylamino-4-aminobenzol, 1-N,N-Diraethylamino- 4-aminobenzol, 1-N,N-Diethylamino-4-aminobenzol, 1-N-bis(ß-Hydroxyethyl)amino-4-aminobenzol, 1-N-Methoxyethylamino-4-aminobenzol, 2-Hydroxymethyl-1,4-diaminobenzol, 2-Hydroxyethyl-1,4-diaminobenzol,
2-Isopropyl-1,4-Diaminobenzol, 1-N-Hydroxypropyl-4-aminobenzol, 2,6-Dimethyl-S-methoxy-i,4-diaminobenzol,
i-Amino-4-hydroxybenzol und die am Benzolkern substituierten Derivate, wie 2-Methyl-1-amino-4-hydroxybenzol, 1-N-Methylamino-4-hydroxybenzol, Hydrochinon, 2,5-Diaminopyridin und die in 2-Stellung durch Alkyl- oder Hydroxyalkyl-.gruppen N-substituierten Derivate davon, 1-Amino-2-hydroxybenzol, 6-Methy1-1-hydroxy-2-aminobenzol, 4-Methyl-1-amino-2-hydroxybenzol, 2,4,5,6-Tetraaminopyridin und die beispielsweise durch eine Alkyl- oder Hydroxyalkyl-
gruppe N-substituierten Derivate davon, handelt.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch einen oder mehrere "Nuanceurs" oder Kuppler enthalten, welche auch metaDerivate genannt werden. Diesbezüglich kann man insbe-
sondere nennen: Phenole, m-Diphenole, m-Aminophenol und m-Phenylendiamine. Diese Verbindungen können gegebenenfalls an den Aminfunktionen, an den Phenolfunktionen oder am Benzolkern durch Alkyl-, Alkoxy-, Hydroxyalkyl- oder
Alky!aminogruppen usw. substituiert sein. 20
Als Kuppler kann man auch mono- oder dihydroxyIierte Naphthalinderivate sowie heterocyclische Verbindungen, beispielsweise Pyrazolone oder Diketonverbindungen, einsetzen. Auch diese Verbindungen können durch Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Halogensubstituenten an den nicht-monovalenten Resten sowie an den aromatischen und heterocyclischen Kernen substituiert sein.
Als Kuppler kann man insbesondere die folgenden einsetzen: 30
3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxy-1-N-ßhydroxyethylaminobenzol, 1-Methoxy-2-amino-4-N-ßhydroxyethylaminobenzol, i-Hydroxy-S-N/N-dimethylaminobenzol, 6-Methyl-1-hydroxy-3~aminobenzol, 6-Methyl-1-hydroxy-3-N-ß-hydroxyethylaminobenzol, 2,4-Dichlor-1-hydroxy-3-aminobenzol, 4,6-Dichlor-1-hydroxy-3-
aminobenzol, 1-Hydroxy-3-N,N-diethylaminobenzol, 1-Hydroxy^-methyl-S-aminobenzol, 2-Chlor-6-methyl-1-hydroxy-3-aminobenzol, 1,3-Diaminobenzol, 6-Methoxy-1,3-diaminobenzol, 6-Hydroxyethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-5-ethyl-1,3-diaminobenzol, 6-Ethyloxy-1,3-diaminobenzol, 1-N,N-bis-ß-Hydroxyethylamino-3-aminobenzol, 2-Methyl-1,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-1-amino-3-N-ß-hydroxyethylaminobenzol, 6-ß-Aminoethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-3-Hydroxyethyloxyi-amino-3-N-methylaminobenzol, 6-Carboxymethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-Ethyloxy-1-N,N-bis-ß-hydroxyethylamino-3-aminobenzol, 6-Hydroxyethyl-1,3-diaminobenzol , 1-Hydroxy-2-isopropy1-5-methylbenzol, 1,3-Dihydroxybenzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 2-Methyl-1,3-dihydroxybenzol, 4-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 5,6-Dichlor-2-methyl-1,3-dihydroxybenzol, 1-Hydroxy-3-aminobenzol, 1-Hydroxy-3-carbamoylmethylaminobenzol, 2,7-Dihydraxynaphthalin, g 2,3-Dihydroxynaphthalen, 6-Hydroxybenzomorpholin, 4-Methyl-2,6-dihydroxypyridin, 2,6-Dihydroxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 6-Aminobenzomorpholin, 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-Hydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin und 1,5-Dihydroxynaphthalin.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Bio-Heteropolysaccharide erhält man durch Fermentation von Zucker mit Hilfe von Mikroorganismen. Die Bio-Heteropolysaccharide weisen in ihrer Kette Mannose, Glucose und Glucoron- und Galactoronsäure auf.
Sie können insbesondere Xanthangummen aufweisen, die durch das Bakterium Xanthomonas Campestri und die Mutanten und Varianten davon erzeugt werden.
Die Xanthangummen besitzen eine Viskosität von 600 bis 1600 cps (bei einer 1% Xanthangummi enthaltenen wäßrigen
Lösung; gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, 5
Typ LVT, bei 60 U/min.). Sie besitzen ein Molekulargewicht von 1.000.000 bis 50.000.000.
Die Xanthangummen weisen in ihrer Struktur drei unterschiedliche Monosaccharide auf ,wobei es sich um Mannose, Glucose und Glucuronsäure in Form des Salzes handelt.
Derartige Produkte werden insbesondere unter folgenden Handelsbezeichnungen vertrieben: Keltrol von der Fa. Kelco, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine Brookfield LVT-Viskosität bei 60 U/min, von 1 200 bis 1 600 cps besitzt; Kelzan S, vertrieben von der Fa. Kelco, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine Brookfield LVT-Viskosität bei 60 U/min, von 850 cps besitzt; Rhodopol 23, 23 U und 23 C, vertrieben von der Fa. Rhone-Poulenc, eine 0,3%-ige . ' ■ ' y
wäßrige Lösung davon besitzt eine Brookfield LVT-Viskosität bei 30 U/min, von 450 +_ 50 cps; Rhodigel 23, vertrieben von der Fa. Rhone-Poulenc, Deuteron XG, vertrieben von der Fa. Schoner GmbH, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine
Viskosität von 1.200 cps besitzt, gemessen mit einem 25
Brookfield LVT-Viskosimeter bei 30 U/min.; Actigum CX9, vertrieben von der Fa. Ceca, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 1 200 cps besitzt, bestimmt mit einem Brookfield LVT-Viskosimeter bei 30 U/min.; Kelzan K9 C57, dessen 1%-ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 630 bis 1 000 cps besitzt, bestimmt mit einem Brookfield LVS-Viskosimeter bei 60 U/min, vertrieben von Kelco;
Kelzan K8 B12,dessen Viskosität Rotovisco RVI, MVI de Haacke bei 25°C 1 000 cps bei 10 s beträgt, vertriel von Kelco; Kelzan K3 B130, vertrieben von Kelco.
Als Heteropolysaccharide kann man auch folgende einsetzen: 5
a) das Biopolymer PS 87, das vom Bacterium Bacilius-Polymyxa erzeugt wird und das in seiner Struktur Glucose, Galactose, Mannose, Fucose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer PS 87 ist in der europäischen Patentanmeldung Nr. 23 397 beschrieben;
b) das Biopolymer S 88, das vom Stamm Pseudomonas ATCC 31554 erzeugt wird und das in seiner Struktur Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der GB-PS 2 058 106 beschrieben;
c) das Biopolymer S 130, das vom Stamm Alcaligenes ATCC
31 555 erzeugt wird und das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der GB-PS 2 058 107 beschrieben;
d) das Biopolymer S 139, das vom Stamm Pseudomonas ATCC 31644 erzeugt wird und das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose, Galactose und Galacturonsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der US-PS 4 454 316 beschrieben;
e) das Biopolymer S 198, das vom Stamm Alcaligenes ATCC 31 853 erzeugt wird und das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der europäischen Patentanmeldung 64 354 beschrieben; und
f) das von gram-positiven oder -negativen Bakterien-, Hefe-,Pilze- oder Algenspezien erzeugte exocelluläre Biopolymer; dieses Biopolymer ist in der DE-OS 32 24 beschrieben.
Die Prekursoren von Oxidationsfarbstoffen sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in Anteilen von 0,001 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise von 0,01 bis 5 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Das Xanthangummi ist in den erfindungsgemäßen Mitteln in Anteilen von 0,1 bis 5 % und vorzugsweise von 0,5 bis 3% Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. Die erfindungsgemäßen Mittel können Direktfarbstoffe, beispielsweise Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe oder Nitrofarbstoffe der Benzolreihe enthalten. um die mit Hilfe der Oxidationsfarbstoff-Prekursoren erhaltenen Färbungen anzureichern oder zu nuancieren. Diese Direktfarbstoffe sind in einem Anteil von 0,01 bis 5 Gew.-% vorhanden, bezeogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Die Mittel können auch anionische, kationische, nichtionische oder amphotere grenzflächenaktive Mittel sowie deren Mischungen enthalten. Zu den bevorzugten grenzflächenaktiven Mitteln zählen Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkylnaphthalinsulfonate, quaternäre Ammoniumsalze, Fettsäurediethanoamide und polyoxyethylenierte oder polyglycerinierte Säuren, Alkohole und Amide.
Die grenzflächenaktiven Mittel sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in Anteilen von 0,1 bis 55 Gew.-% und vor-QQ zugsweise von 1 bis 40 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Die Mittel können auch Lösungsmittel in solchen Mengen enthalten, daß die eingesetzten Farbstoff-Prekursoren gelöst gc werden können. Zu diesen Lösungsmitteln zählen Wasser und
ys
Mischungen von Wasser und niedrigen Alkoholen, wie 5
Ethanol oder Isopropanol, Glycerin, Glykole oder Glykolether, wie Ethylenglykolmonobutylether, Propylenglykol, Diethylenglykolmonoethylether und -monomethylether usw.
Diese Lösungsmittel sind vorzugsweise in Anteilen von 1 bis 50 Gew.-% und insbesondere von 3 bis 30 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Diese Mittel können auch anionische, nicht-ionische, kationische oder amphotere Polymere oder Mischungen davon in Anteilen von 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten.
Diese Mittel können auch üblicherweise in Haarfärbemitteln eingesetzte Adjuvantien enthalten. Dazu zählen Penetrationsmittel, Sequestriermittel, Puffer, Parfüms, Konservierungs-20
mittel, Reduktionsmittel und Antioxydantien.
Der pH-Wert der Mittel wird mit alkalisch-machenden Mitteln, beispielsweise Ammoniak, Alkanolaminen, wie
Monoethanolamin, Diethanolamin oder Triethanolamin, 25
Ammonium-, Kalium- oder Natrxumcarbonat, Natriumhydroxyd, 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder mit sauermachenden Mitteln auf 8 bis 11,5 eingestellt.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als mehr oder weniger 30
verdickte Flüssigkeit, als Gel oder als Creme vorliegen, so daß sie auf den Haaren verbleiben.
Die Bio-Heteropolysaccharide und insbesondere das Xanthangummi besitzen nicht nur die oben erwähnten Eigenschaften,
sondern übernehmen auch die Rolle eines Verdickungsmittels
_ und bewirken dadurch ,daß das Färbemittel auf den Haaren haften ο
bleibt bzw. dort lokalisiert werden kann.
Die erfindungsgemäßen Mittel, die kein Oxidationsmittel enthalten, werden zum AnwendungsZeitpunkt mit Mitteln vermischt, die ein Oxidationsmittel zur Entwicklung der Färbung enthalten. Es kann sich dabei um Wasserstoffperoxyd, Harnstoffperoxyd oder ein Persalz handelt.
Das zur Anwendung bereite Mittel trägt man dann auf die
Haare auf und läßt 2 min. bis zu 1 h, vorzugsweise bei-15
spielsweise 5 bis 30 min., einwirken. Anschließend spült man die Haare, wäscht sie gegebenenfalls mit einem Shampoo, spült sie erneut und trocknet sie.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne sie jedoch zu beschränken.
Beispiel 1
Man stellt folgendes Färbemittel her:
p-Phenylendiamin 1 g
p-Aminophenol 2,95 g
N-Methyl-p-aminophenol 2,14 g
o-Aminophenol 0,30 g
Resorcin 0,79 g
m-Aminophenol 0,60 g
6-Hydroxyethyloxy-1,3-diaminobenzol 0,78 g
1-Hydroxy-6-methyl-3-N-ß-hydroxyethyl-
aminobenzol 3 g
Natriumalkylethersulfat 5,6 g Xanthanguinini, vertrieben unter der Bezeichnung Keltrol von der Fa.
Kelco 2 g
Koprafettsäurediethanolamide 3,5g
Glykoldistearat 2 g
Ammoniumthiolactat 0,8 g Pentanatriumsalz von Diethylentri-
aminopentaessigsäure 2 g
Ammoniak mit 20% NH3 12,9 g Parfüm, Konservierungsmittel q.s.
Wasser q.s.p. 100 g
Zum AnwendungsZeitpunkt gibt man zu einem Teil dieses Mittels einen gleichen Gewichtsteil einer oxidierenden Milch mit 6% H2O2- Man trägt diese Mischung auf zu 90% weiße, natürliche Haare, die gegebenenfalls dauergewellt
sind auf und läßt sie 30 min. bei Raumtemperatur ein-20
wirken. Sie verleiht diesen nach Spülen und Shampoonieren
eine dunkelblonde-kupferfarbene Färbung. Beispiel 2
Man stellt folgendes Mittel her:
2-Methyl-1,4-diaminobenzol 0,7 g
p-Aminophenol 0,8 g
N-Methyl-p-aminophenol-Hemisulfat 0,35 g
Resorcin 0,20 g
m-Aminophenol 0,12 g 2,4-Diaminophenoxyethanol-Dihydro-
chlorid 0,30 g
1-Methyl-2-hydroxy-4-ß-hydroxyethyl-35
aminobenzol 0,16 g
• Λ» * «t
Laurindiethanolamid 3 g Xanthangummi, vertrieben von der Fa. Rhone-Poulenc unter der Bezeichnung
Rhodopol 23 U 2,5 g
Ammoniak mit 20% NH3 12 g
ThiomiIchsäure 0,3 g
Wasser q.s.p. 100 g
Zum AnwendungsZeitpunkt verdünnt man dieses gelierte flüssige Mittel mit dem gleichen Gewicht 6%-igen Wasserstoffperoxyds. Man trägt die Mischung auf braune Haare auf und läßt sie 30 min. einwirken.
Nach Spülen, Shampoonieren und Trocknen erhält man eine kastanienbraune-purpurviolette Färbung.
Beispiel 3
0,3 g
0,9 g
0,5 g
0,2 g
20 Man stellt folgendes Mittel her:
p-Phenylendiamin p-Aminophenol
1-Methyl-2-hydroxy-4-3-hydroxyethylamino-
benzol
25
2,4-Diaminophenoxyethanol-Dihydrochlorid
Xanthangummi, vertrieben von der Fa. Kelco unter der Bezeichnung Keltrol 1,8 Natriumalkylethersulfat mit 28% Aktivmaterial (AM) , vertrieben unter der Be-30
zeichnung Sactipon 8533 von der Fa. Lever
Laurindiethanolamid Ammoniak mit 20% NH3 Ethylendiamintetraessigsäure Thiomilchsäure
35 TT
Wasser q.s.p.
20 1 g
3 3 g
13 g
0, g
0, g
100 g
Man vermischt dieses Mittel mit einem gleichen Gewicht 6%-igem Wasserstoffperoxyd, trägt das erhaltene Produkt
auf braune Haare auf und läßt 30 min. einwirken.
5
Nach Spülen, Shampoonieren und Trocknen besitzen die Haare eine kastanienbraune-mahagoniartige Nuance.
Beispiel 4
10
Man stellt folgendes Mittel her:
2-Methyl-1,4-diaminobenzol 0,8 g
p-Aminophenol 0,05 g
1-Methyl-2-hydroxy-4-ß-hydroxyethyl-
aminobenzol 0,95 g
m-Aminophenol 0,3 g
Xanthangummi, vertrieben von der Fa.
Kelco unter der Bezeichnung Keltrol 2,2 g Natriumalkylethersulfat mit 28% AM,
vertrieben unter der Bezeichnung
Sactipon 8533 von der Fa. Lever 20 g
Oleindiethanolamid 2,5 g
Ethylendxamintetraessigsäure 0,1 g
Thiomilchsäure 0,3 g
Ammoniak mit 20 % NH3 12 g
Wasser q.s.p. 100 g
Man verdünnt dieses gelartige Mittel zum Anwendungszeitpunkt mit einem gleichen Gewicht 6%-igem H3O3. Die erhaltene Mischung trägt man auf braune Haare auf und läßt sie 30 min einwirken.
Nach Spülen, Shampoonieren und Trocknen erhält man eine 35
kastanienbraune goldfarbige Nuance.

Claims (16)

  1. Patentansprüche
    1· Färbemittel für Keratinfasern und insbesondere für Humanhaare,
    dadurch gekennzeichnet,
    daß es mindestens einen Oxidationsfarbstoff-Prekursor und mindestens ein wasserlösliches Bio-Heteropolysaccharid in einem kosmetisch verträglichen Milieu enthält.
  2. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Prekursoren von Oxidationsfarbstoffe vom para- oder ortho-Typ enthält, wobei es sich um p-Phenylendiamine, p-Aminophenole, p-Diphenole,o-Aminophenole, o-Phenylendiamine, o-Diphenole und Pyridin- oder Pyrimidin-Derivate handelt.
  3. 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es auch "Nuanceurs" oder Kuppler enthält, wobei es sich um Phenole, m-Diphenole, m-Aminophenole, m~Phenylendiamine, mono- oder di-hydroxylierte Naphthalinderivate, Pyrazolone und Diketonverbindungen handelt.
  4. 4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Farbstoffprekursoren von para- oder ortho-Typ um
    p-Phenylendiamin, 2-Methyl-1,4-diaminobenzol, 2,6-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2,5-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2, 3-Dimethy 1-1 ,4-diaminobenzol, 2-Chlor-1,4-diaminobenzol, 2-Methoxy-1,4-diaminobenzol,
    i-N-Phenylamino-4-aminobenzol, Ι-Ν,Ν-Dimethylamino-4-aminobenzol, 1-N,N-Diethylamino-4-aminobenzol, 1-N-bis(ß-Hydroxyethyl)amino-4-aminobenzol, 1-N-Methoxyethylamino-4-aminobenzol/ 2-Hydroxymethyl-1,4-diaminobenzol, 2-Hydroxyethyl-1,4-diaminobenzol, 2-Isopropyl-1,4-Diaminobenzol, i-N-Hydroxypropyl-4-aminobenzol, 2,6-Dimethyl-3-methoxy-1,4-diaminobenzol, 1-Amino-4-hydroxybenzol und die am Benzolkern substituierten Derivate, wie 2-Methyl-1-amino-4-1^ hydroxybenzol, i-N-Methylamino-4-hydroxybenzol,
    Hydrochinon, 2,5-Diaminopyridin und die in 2-Stellung N-substituierten Derivate davon, i-Amino-2-hydroxybenzol, 6-Methyl-1-hydroxy-2-aminobenzol, 4-Methyl-1-amino-2-hydroxybenzol, 2,4,5,6-Tetraaminopyridin und die N-substituierten Derivate davon, handelt.
  5. 5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Kuppler oder "Nuanceurs" eine oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält: 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxy-i-N-ß-
    hydroxyethylaminobenzol, 1-Methoxy-2-amino-4-N-ß-25
    hydroxyethylaminobenzol, 1-Hydroxy-3-N,N-dimethylaminobenzol, 6-Methyl-1-hydroxy-3-aminobenzol, 6-Methyl-1-hydroxy-3-N-ß-hydroxyethylaminobenzol, 2,4-Dichlor-1-hydroxy-3-aminobenzol, 4,6-Dichlor-1-hydroxy-3-
    aminobenzol, 1-Hydroxy-3-N,N-diethylaminobenzol, 30
    1-Hydroxy-2-methy1-3-aminobenzol, 2-Chlor-6-methyl-1-hydroxy-3-aminobenzol, 1,3-Diaminobenzol, 6-Methoxy-1,3-diaminobenzol, 6-Hydroxyethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-5-ethyl-1,3-diaminobenzol, 6-Ethyloxy-
    1,3-diaminobenzol, 1-N,N-bis-ß-Hydroxyethylamino-3-35
    aminobenzol, 2-Methy1-1,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-1-
    amino-3-N-ß-hydroxyethylaminobenzol, 6-ß-Aminoethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-ß-Hydroxyethyloxy-1-amino-3-N-methylaminobenzol, 6-Carboxymethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-Ethyloxy-1-N,N-bis-ß-hydroxyethylamino-3-aminobenzol, 6-Hydroxyethyl-1,3-diaminobenzol, 1-Hydroxy-2-isopropyl-5-methylbenzol, 1,3-Dihydroxybenzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 2-Methyl-1,3-dihydroxybenzol, 4-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 5,6-Dichlor-2-methyl-1,3-dihydroxybenzol, 1-Hydroxy-3-aminobenzol, i-Hydroxy-3-carbamoylmethylaminobenzol, 2,7-Dihydroxynaphthalin, , 2,3-Dihydroxynaphthalen, 6-Hydroxybenzomorpholin, 4-Methyl-2,6-dihydroxypyridin, 2,6-Dihydroxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 6-Aminobenzomorpholin, 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-Hydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin und 1,5-Dihydroxynaphthalin.
  6. 6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem wasserlöslichen Bio-Heteropolysaccarid um ein Xanthangummi mit einer Viskosität von 850 bis 1650 cps (für eine wäßrige, 1% Xanthangummi enthaltende Zusammensetzung; gemessen mit einem Brookfield LVT-Viskosimeter bei 60 U/min.) und mit einem Molekulargewicht von 1.000.000 bis 50.000.000 handelt.
  7. 7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem wasserlöslichen Bio-Heteropolysaccharid um folgende Biopolymere handelt:
    Biopolymer PS 87, erzeugt vom Bakterium Bacillus-
    gg Polymyxa, das in seiner Struktur Glucose, Galactose,
    Mannose,Fucose und Glucuronsäure aufweist; Biopolymere S88, erzeugt vom Stamm Pseudomonas ATCC 31554, S130, erzeugt vom Stamm Alcaligenes ATCC 31 555, und S 198 erzeugt vom Stamm Alcaligenes ATCC 31 853, die in ihren Molekülen Rhamnose, Glucose,Mannose und Glucuronsäure aufweisen;
    Biopolymer S 139, erzeugt vom Stamm Pseudomonas ATCC 31 644, das in seinem Molekül Rhamnose Glucose, Mannose, Galactose und Galacturonsäure aufweist; und exocelluläres Biopolymer, erzeugt von
    gram-positiven oder gram-negativen Bakterien-, Hefe-, Pilzen- oder Algenspezien.
  8. 8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 5 Gew.-% an wasserlös-
    lichem Heteropolysaccharid enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
  9. 9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,001 bis 10 Gew.-% Oxidationsfarbstoff -Prekursoren enthält.
  10. 10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es auch Direktfarbstoffe, wobei es sich um Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe und
    Nitroderivate der Benzolreihe handelt, in Anteilen von 0,01 bis 5 Gew.-% enthält.
  11. 11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es anionische, kationische, nichtionische oder amphotere grenzflächenaktive Mittel oder
    ' deren Mischungen in Anteilen von 0,1 bis 55 Gew.-% enthält.
  12. 12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11/ dadurch gekennzeichnet, daß das kosmetisch verträgliche Milieu aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und Niedrigalkoholen, Glykolen oder Glykolethern besteht.
  13. 13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es anionische, kationische, nichtionische oder amphotere Polymere oder deren Mischungen in Anteilen von 0,1 bis 5 Gew.-% enthält.
  14. 14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß sein pH-Wert zwischen 8 und 11,5 liegt.
  15. 15. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß es Penetrationsmittel, Sequestriermittel, Puffer, Parfüms, Konservierungsmittel, Reduktionsmittel oder Antioxidantien enthält.
  16. 16. Verwendung des Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15 zum Färben von Keratinfasern, wie Haaren, nachdem es zuvor zum AnwendungsZeitpunkt mit einem Oxidationsmittel vermischt worden ist.
DE3545371A 1984-12-21 1985-12-20 Färbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen und Bio-Heteropolysacchariden sowie seine Verwendung Revoked DE3545371C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU85705A LU85705A1 (fr) 1984-12-21 1984-12-21 Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3545371A1 true DE3545371A1 (de) 1986-07-03
DE3545371C2 DE3545371C2 (de) 1994-08-11

Family

ID=19730379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3545371A Revoked DE3545371C2 (de) 1984-12-21 1985-12-20 Färbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen und Bio-Heteropolysacchariden sowie seine Verwendung

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4904275A (de)
JP (1) JPH0657648B2 (de)
AT (1) AT396550B (de)
BE (1) BE903916A (de)
CA (1) CA1258634A (de)
CH (1) CH667389A5 (de)
DE (1) DE3545371C2 (de)
FR (1) FR2575067B1 (de)
GB (1) GB2168727B (de)
IT (1) IT1193449B (de)
LU (1) LU85705A1 (de)
NL (1) NL8503442A (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3806237C1 (de) * 1986-12-24 1989-10-12 Hans Schwarzkopf Gmbh, 2000 Hamburg, De
EP0400330B2 (de) † 1989-05-27 2001-03-07 Wella Aktiengesellschaft Oxidationshaarfärbemittel

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2653016B1 (fr) * 1989-10-13 1994-09-16 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau.
US5034014A (en) * 1990-06-18 1991-07-23 Clairol, Inc. Hair dye composition and method
US5356439A (en) * 1992-09-14 1994-10-18 Shiseido Co., Ltd. Non-oxidative permanent dye formulation for hair and synthetic fibers
DE4342009C2 (de) * 1993-12-09 1996-05-23 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
FR2713924B1 (fr) * 1993-12-22 1996-01-19 Oreal Procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau.
FR2715296B1 (fr) * 1994-01-24 1996-04-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2715295B1 (fr) * 1994-01-24 1996-04-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2715297B1 (fr) * 1994-01-24 1996-02-23 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaaminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2715298B1 (fr) * 1994-01-24 1996-02-23 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et le 5-amino 2-méthyl phénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2720275B1 (fr) * 1994-05-26 1996-07-05 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procédé de teinture utilisant une telle composition .
FR2720633B1 (fr) * 1994-06-06 1996-07-05 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant la 2-(BETHA-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-méthylrésorcine et le 3-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2726185B1 (fr) * 1994-11-02 1997-04-25 Oreal Composition tinctoriale a base de colorants d'oxydation et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE4440957A1 (de) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
DE19505634C2 (de) * 1995-02-18 1998-04-16 Wella Ag Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
TW483761B (en) * 1996-01-22 2002-04-21 Kao Corp Hair cosmetic composition
FR2751533B1 (fr) 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2767686B1 (fr) * 1997-09-01 2004-12-17 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et deux bases d'oxydation, et procede de teinture
FR2767685B1 (fr) * 1997-09-01 2004-12-17 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et une base d'oxydation, et procede de teinture
FR2773480B1 (fr) * 1998-01-13 2000-05-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2773475B1 (fr) * 1998-01-13 2001-02-02 Oreal Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
FR2773472B1 (fr) * 1998-01-13 2002-10-11 Oreal Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US6074438A (en) * 1998-03-03 2000-06-13 Bristol-Myers Squibb Co. Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones
GB2348707B (en) 1999-04-07 2003-07-09 Healthcare Technology Ltd Heart activity detection apparatus
DE19936442A1 (de) 1999-08-03 2001-02-08 Henkel Kgaa Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen
FR2807647B1 (fr) * 2000-04-12 2005-08-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition
FR2807649B1 (fr) * 2000-04-12 2005-05-06 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier
FR2807648B1 (fr) 2000-04-12 2005-06-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2807646B1 (fr) * 2000-04-12 2006-12-01 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
JP5158744B2 (ja) * 2006-12-08 2013-03-06 株式会社マンダム 毛髪処理剤用キット
JP5392882B2 (ja) * 2006-12-08 2014-01-22 株式会社マンダム 毛髪処理剤用キット
FR2910282B1 (fr) † 2006-12-21 2009-06-05 Oreal Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct
FR2910281B1 (fr) * 2006-12-21 2009-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation comprenant un tensio-actif cationique, un bioheterooolysacchardie, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un precurseur de colorant
FR2945729B1 (fr) * 2009-05-19 2012-10-19 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un polymere non associatif non cationique a motifs sucres.
WO2010133573A2 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a thickening polymer
DE102012201338A1 (de) * 2012-01-31 2013-08-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsmittelzubereitung mit optimierter Viskosität zur Behandlung von keratinischen Fasern
KR101974879B1 (ko) * 2017-07-19 2019-05-07 한국과학기술원 수성 염색제 조성물 및 이를 포함하는 염색용 샴푸
CN117651546A (zh) * 2021-06-30 2024-03-05 莱雅公司 氧化的阻滞剂组合物
FR3130151B1 (fr) * 2021-12-10 2024-04-05 Oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, un alcool gras oxyalkyléné et un polysaccharide.

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2240495B2 (de) * 1971-10-04 1980-01-31 Bristol-Myers Co., New York, N.Y. (V.St.A.) Oxydations-Haarfärbemittel
US4323360A (en) * 1979-06-18 1982-04-06 L'oreal Dyeing compositions for hair which contain 2,4-diamino-butoxybenzene and/or a salt thereof as the coupling agent
DE3410842A1 (de) 1983-03-23 1984-09-27 Oreal Mittel zur konditionierung der haare und verfahren zur anwendung derselben

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1025881A (en) * 1973-10-15 1978-02-07 Alexander Halasz Dyeing keratin fibers with 2-substituted m-toluenediamines
FR2510404A1 (fr) * 1981-08-03 1983-02-04 Fabre Sa Pierre Preparation cosmetique extemporanee a pouvoir colorant, en particulier a usage capillaire
JPS59108710A (ja) * 1982-12-13 1984-06-23 Kao Corp 毛髪化粧料
FR2547300B1 (fr) * 1983-06-13 1986-04-18 Oreal Nouveaux metaaminophenols substitues, leur procede de preparation, compositions tinctoriales pour cheveux les contenant et procede de teinture de cheveux correspondant
LU84875A1 (fr) * 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2240495B2 (de) * 1971-10-04 1980-01-31 Bristol-Myers Co., New York, N.Y. (V.St.A.) Oxydations-Haarfärbemittel
US4323360A (en) * 1979-06-18 1982-04-06 L'oreal Dyeing compositions for hair which contain 2,4-diamino-butoxybenzene and/or a salt thereof as the coupling agent
DE3410842A1 (de) 1983-03-23 1984-09-27 Oreal Mittel zur konditionierung der haare und verfahren zur anwendung derselben

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Soc. Cosmet. Chemists, 34, 402 (1983) Handbook of Water-Soluble Gums and Resins, McGraw-Hill Book Company, 1980, Chap. 24, S.24-2 bis 24-7 u. 24-9
JELLINEK: Kosmetologie, Hüthig Verlag, Heidelberg 1967, S. 187-189, 204 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3806237C1 (de) * 1986-12-24 1989-10-12 Hans Schwarzkopf Gmbh, 2000 Hamburg, De
EP0400330B2 (de) † 1989-05-27 2001-03-07 Wella Aktiengesellschaft Oxidationshaarfärbemittel

Also Published As

Publication number Publication date
ATA369085A (de) 1993-02-15
NL8503442A (nl) 1986-07-16
FR2575067B1 (fr) 1988-08-26
US4904275A (en) 1990-02-27
FR2575067A1 (fr) 1986-06-27
BE903916A (fr) 1986-06-20
GB8531462D0 (en) 1986-02-05
CH667389A5 (fr) 1988-10-14
CA1258634A (fr) 1989-08-22
AT396550B (de) 1993-10-25
GB2168727A (en) 1986-06-25
DE3545371C2 (de) 1994-08-11
IT8568089A0 (it) 1985-12-20
IT1193449B (it) 1988-06-22
JPS61152620A (ja) 1986-07-11
JPH0657648B2 (ja) 1994-08-03
LU85705A1 (fr) 1986-07-17
GB2168727B (en) 1988-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT396550B (de) Färbemittel für keratinfasern und insbesondere für humanhaare
DE69700252T2 (de) Zusammensetzung zur Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung
DE69700210T2 (de) Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung
DE2836276C2 (de)
DE3635147C2 (de) Verwendung von 2,3-Indolindionen zum Färben von Keratinfasern
EP0241716B1 (de) Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren
DE69900441T2 (de) Verfahren zum oxidativen Färben und Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern, die ein kationisches amphiphiles Polymer enthält
WO1990014818A1 (de) Oxidationshaarfärbemittel
DE1444216A1 (de) Stabilisierte Faerbemittel
EP0613366B1 (de) 5,6-dihydroxyindoline als additiv zu haarfärberezepturen
AT392730B (de) Orthonitroanilin sowie ein verfahren zur faerbung menschlicher haare
DE3025992C2 (de)
DE69500038T2 (de) Keratinische Fasern Oxydationsfärbemittel enthaltend einen Derivaten von Paraphenylenediamine und einen 6-Hydroxy 1,4-Benzoxazine
EP0727203B1 (de) Oxidationshaarfärbemittel
DE2509096A1 (de) Haarfaerbemittel
DE3025991A1 (de) Mittel und verfahren zum faerben von haaren
EP0491003A1 (de) Egalisierende oxidationshaarfärbemittel.
DE2701713A1 (de) Faerbemittel fuer keratinfaser
EP0895471B1 (de) Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern
DE69603299T2 (de) Oxidationshaarfärbezusammensetzung, enthaltend mindestens zwei Oxidationsbasen und einen Indolkuppler und Färbeverfahren
DE69400432T2 (de) Oxydative Haarfärbungszusammensetzung von einem Paraphenylendiamin und einem Metaphenylendiamin, und Verfahren zur Anwendung
DE69501704T2 (de) Färbemittel mit Oxydationsfarbstoffen und Färbeverfahren mit demselben Mittel
EP0896519B1 (de) Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern
EP0876135B1 (de) Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern
DE3025715A1 (de) Mittel und verfahren zum faerben von haaren

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8331 Complete revocation