PT89238B

PT89238B - Processo para a tintura de fibras ceratinicas com corantes de oxidacao associados a derivados de indol e para a preparacao de composicao tintorial utilizada

Info

Publication number: PT89238B
Application number: PT89238A
Authority: PT
Inventors: Jean Cotteret; Jean Francois Grollier; Didier Garoche
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-12-18
Filing date: 1988-12-16
Publication date: 1993-07-30
Also published as: JP2595076B2; AU2702688A; CH677873A5; GB2211517A; GB2211517B; DE3842508A1; AU622878B2; IT1224001B; NL8803075A; IT8868119A0; ZA889447B; JPH01199906A; FR2624730A1; GB8829595D0; GR1000167B; BE1001329A3; FR2624730B1; PT89238A; LU87086A1

Description

MEMÓRIA DESCRITIVA

Resumo

O presente invento diz respeito a um processo para a tintura de fibras ceratinicas caracterizado pelo facto de aplicarmos sobre estas fibras pelo menos uma composição (A) contendo, num meio apropriado para a tintura, pelo menos um derivado de indol e pelo menos um corante de oxidação escolhido entre os corantes de oxidação rápida e os acopladores em associação, quer com (a) iões iodeto, quer com (b) peróxido de hidrogénio a um pH compreendido entre 2 e 7

L'OREAL

PROCESSO PARA A TINTURA DE FIBRAS CERATINICAS COM CORANTES DE OXIDAÇÃO ASSOCIADOS A DERIVADOS DE INDOL E PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÃO TINTURIAL UTILIZADA

e de preferência entre 2 e 5, sendo a aplicação da composição (A) precedida ou seguida pela aplicação de uma composição (B) que contém, num meio apropriado para a tintura:

- quer (a) peróxido hidrogénio a um pH compreendido entre 2 e 12 e de preferência compreendido entre 2 e 7 quando (A) contém iões iodeto;

- quer (b) iões iodeto a um pH compreendido entre 3 e 11 quando a composição (A) contém peróxido de hidrogénio.

invento diz respeito a um novo processo de coloração de fibras ceratinicas, em particular fibras ceratinicas humanas tais como os cabelos , com os derivados de indol associados a certos corantes de oxidação escolhidos entre os corantes de oxidação ditos rápidos e os acopladores e às composições fabricadas no processo.

A requerente descreveu no pedido de patente luxamburguesa n9 86899, depositada em 25 de Maio de 1987, correspondente ao pedido de patente pcrtuguesa nQ 87559, um processo de tintura de fibras ceratinicas essênc íatmente caracterizado pelo facto de aplicarmos sobre estas fibras pelo menos uma composição (A) contendo num meio apropriado para a tintura, pelo menos um corante de oxidação em associação com os cedida iões iod eto, ou seguida pela aplicação , num meio apropriado para contem génio a um pH compreendido entre sendo a aplicação da composição (A) prede uma composição (B) que tintura, peróxido de hidroe 12.

Conhecemos , além disso, numerosos processos belos , de tintura de fibras ceratinicas, usando o 5,6-dihidroxindol e mais em particular os caparticularmente um processo que consiste em pintar os cabelos em duas etapas distintas, aplicando sobre os cabelos uma composição consistindo em 5,6-dihidroxindol em associação com os iões iodeto num meio apropriado para a tintura, sendo esta aplicação precedida ou seguida pela aplicação de peróxido de hidrogénio. Um tal processo é descrito, nomeadamente, no pedido de patente francesa nQ 2593061.

A requerente descobriu que ela podia obter colorações particularmente assinaláveis numa palheta suficientemente grande de tintas variadas e com reflexos, designadamente com matizes variadas de castanho e de loiro, particularmente pretendidas em coloração capilar utilizando certos corantes de oxidação descritos no pedido de patente anterior LU86899, associados ao 5,6-di-hidroxindol ou seus derivados.

Ela constatou, além disso, que as matizes ou gradações variadas assim obtidas apresentaram uma resistência melhorada aos agentes exteriores, em particular , uma resistência superior à luz e/ou às lavagens em relação às colorações obtidas a partir das composições contendo, seja o corante de oxidação, seja o derivado de indol , anteriormente descritos. Este resultado é particularmente assinalável quando o derivado de indol é utilizado nas composições contendo corantes de oxidação que eles próprios dão, por desenvolvimento, colorações relativamente claras, não apresentando muito fundo, enquanto que o fundo é geralmente desejado na tintura ou pintura dos cabelos.

invento tem pois por objectivo a utilização do 5 ,6-dihidroxindol ou de um dos seus derivados em associação com pelo menos um corante de oxidação escolhido entre o grupo constituído pelos corantes de oxidação ditos rápidos e os acopladores.

Um outro objectivo do invento é constituído pelas composições usadas no decorrer deste processo.

invento tem igualmente por objectivo os dispositivos com vários compartimentos ou Kits compreendendo as diferentes composições apropriadas para a realização do processo de acordo com o invento.

Outros objectivos do invento aparecerão com a leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.

processo de pintura de fibras ceratinicas, de preferência fibras ceratinicas humanas, de acordo com o invento, é essêncialmente caracterizado pelo facto de aplicarmos sobre estas firmas pelo menos uma composição (A) contendo, um meio apropriado para a pintura, pelo menos um derivado de indol e pelo menos um corante de oxidação tomado no grupo formado pelos corantes de oxidação ditos rápidos e

-512 e contem

- seja do a

associação, seja (a) com iões iodeto, seja hidrogénio, sendo a aplicação desta compoou seguida pela aplicação de uma composinum meio apropriado para a pintura: de hidrogénio a um pH compreendido entre peróx ido de preferência entre 2 e 7 quando a composição (A) ião iodeto;

iões iodeto a um pH compreendido entre 3 e (b) composição (A) contem peróxido de hidrogénio.

quan0 pH da peróxido de hidrogénio, do entre 2 e 7 e em particular contem composição (A), quando está de entre 2 ela preferência compreendie 5 .

aplicação das

(A ) e (B ) é eventualmente separada por um enxaguamento.

O processo preferido consiste em aplicar sobre as fibras uma composição (A) contendo por sua vez um derivado indólico e o corante de oxidação associados aos iões iodeto, sendo a aplicação desta composição (A) precedida ou seguida pela aplicação de uma composição (B) contendo peróxido de hidrogénio.

No processo de acordo com o invento, o derivado de indole corresponde à formula:

RinO

R110

( I)

na qual:

R-, representa um átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo inferior ou um agrupamento ~^S1R12^R13^R14'

	Rg e Rg, idênticos	ou	diferentes ,	r e-
presentam um átomo	de hidrogénio ou então	um	agrupamen 10	al-
quilo inferior , um	agrupamento carboxilo,	um	agrupamen 10	a 1 -

coxicarbonilo inferior ou um agrupamento -COOSiR^Rj^Rj^ ’ representam um ^R10 ^{e R}11 ' i^{cos ou} diferentes, átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo linear ou ramificado agrupamento acilo em em Cj.-C2q, um agrupamento formilo, um C2-C2Q linear ou ramificado, um agrupamento alcenoilo em ^^-^20 linear ou ramifiçado, um agrupamento -Si^Ri2^Ri3^Ri4 , um agrupamento -P(0)(OR^g), R^ç-OSC^ ou então e , conjuntamente com oxigénio aos quais eles estão ligados, formam um agrupamento os átomos.de um ciclo contendo eventualmente um agrupamento carbonilo, um agrupamento metileno, um agrupamento tiocarbonilo ou um agrupamento:

ou então

CR16^R17Í ^R15 ^{e R}16 ^reP^{resentarTI um} átomo de hidrogénio ou um agrupamento alquilo inferior, R^_, representa um agrupamento alcoxi inferior ou um agrupamento mono- ou dialquilamino, R^, ^Rq3 ^e , idênticos ou diferentes, representam os agrupamentos alquilo inferior, lineares ou ramificados, e os sais de adição com os ácidos minerais ou orgânicos assim como os sais de metais alcalinos, alcalino-terrosos ou de minerais correspondentes.

-Ί-

Os radicais alquilo ou alcoxi inferiores designam de preferência os radicais em C^-C^.

Entre os compostos preferidos do invento, citaremos o 5 ,6-dihidroxindol, o 2-metil-5,6-dihidroxmdol, o 5-metoxi-6-hidroxindol, o (5 ou 6)-acetoxi-(6 ou 5)-hidroxindol ou o 2-carboxi-5,6-dihidroxindol.

O ião iodeto é de preferência urr. iodeto de metal alcalino, alcalino-terroso ou de amónio, e em particular iodeto de potássio.

Os corantes de oxidação ditos rápidos são moléculas es estrutura benzémica, precursores de corantes, susceptíveis de gerar compostos corados por simples oxidação ao ar, durante o tempo de colocação sobre a cabeleira , isto é, geralmente inferior a uma hora e isto, na ausência de outro agente oxidante. Eles são escolhidos nomeadamente entre os derivados trihidroxilados do benzeno, os diaminohidroxibenzenos, os aminodihidroxibenzenos, os triaminobenzenos, os aminohidroxibenzenos, os 1,2-dihidroxibenzenos subst ituidos.

Entre os deávados trihidroxilados do benzeno, podemos citar o 1,2,4-trihidroxibenzeno, os 1,2,4-trihidroxi-5-alquilbenzeno nos quais o agrupamento alquilo é um agrupamento alquilo inferior em C^-Cg e o 1,2,3-trihidroxibenzeno e seus sais.

entre os diaminohidroxibenzenos , podemos citar o 2,4-diaminofenol

2,5-diamino-4-metóxi-l-hidroxibenzeno seus sais.

Entre os aminodihidroxibenzenos, podemos mencionar o 2-amino

1,4-dihidroxibenzeno, o 1,4-dihidroxi

2-dietilaminobenzeno , o

4-aminoresorcina e seus sais.

Entre os 1,2-dihidroxibenzenos substituídos, são preferidos os 1,2-dihidroxibenzenos substituídos por um agrupamento alquilo inferior(C^-Οθ ) ou alcoxi inferior (C.-C_c), em que o 4-metil 1,2-dihidroxibenzeno e o 31 o -metoxicatecol são particularmente preferidos.

Os aminohidroxibenzenos são escolhidos em particular entre o 2-amino-4-metoxifenol, o 2-aminofenol, o 4,6-dimetoxi-3-amino-l-hidroxibenzeno, o 2,6-dimetil-4-(N-p-hidroxifenol)amino-l-hidroxibenzeno e seus sais.

Como exemplos de triaminobenzenos, podemos citar o 1,5-diamino 2-metil 4-(N-p-hidroxifenillaminobenzeno e seus sais.

Os matizadores ou acopladores são compostos conhecidos por reagirem com as bases de oxidação ainda apelados precursores de corantes de oxidação, por um processo de condensação oxidativa, dando compostos corados específicos da base e do acoplador considerados. Esta reacção chama-se acoplagem. Eles são escolhidos entre os fenóis, os ortodifenóis , os meta-aminofenóis, os metafenilenediaminas, os derivados mono- ou polihidroxilados do naftaleno e o aminonaftaleno, as pirazolonas, as benzomorfolinas.

Entre os acopladores ou matizadores, podemos citar em particular os compostos que são representados pela fórmula (I):

Rg (I)

na qual:

R^ indica hidroxi ou um agrupamento amino podendo ser substituído por um ou vários agrupamentos hidroxialquilo em C^-Cg; R^ e R^ independentemente um do outro, podem designar hidrogénio, OH, um agrupamento amino eventualmente substituído por um agrupamento hidroxialquilo inferior em C^-Cg ou um agrupamento alquilo inferior em C^-Cg; R₂ , R^ e Rg podem indicar um átomo de hidrogénio ou um agrupamento alcoxi em C^-Cg , um agrupamento hidroxialcoxi ou um agrupamento alquilo inferior em C-^-Cg; R^ e R^ podem igualmente formar em conjunto um agrupamento metílenodioxi.

Entre os acopladores particularmente preferidos, podemos citar o 3-amino-6-metilfenol, o 3-aminofenol , o 1,3-dihidroxibenzeno, o 1,2-dihidroxibenzeno, o 2-metoxi 5-aminofenol , o 2-metoxi 5-N(2-hidroxietil(aminofenol, o 1,3-diamino-2,6-dimetoxibenzeno, o 2-metoxi-l-N-metilamino 4-(2-hidroxietiloxi)aminobenzeno, o 1,3-diamino-6-metoxibenzeno, o 1,3-diamino-4,6-dimetoxibenzeno, o 4,6-dimetoxi-l, 3-diN(2-hidroxietillamino 1-aminobenzeno, o 2 ,4-dimetoxi-3-N-(2-hidroxietil )amino-l-aminobenzeno, o 2-metil-5-N(2-hidroxietil laminofenol, o 1,3-di-N(2-hidroxieti1)amino-4-metoxibenzeno, o 3-amino-4-metoxifenol , o 3 ,4-metilenodioxi-l-aminobenzeno, o 3,4-metilenedioxi-6-metoxi-l-aminobenzeno, o 2,6-dimetil-3-Ν(2-hidroxietil laminofenol, o 2,6-dimetil-3-aminofenol , o 4-etoxi-l-amino 3-N,N-(bis-2-hidroxietillaminobenzeno, o 2 ,4-(diamino)fenoxietanol, o l-metoxi-2N-(2-hidroxietillamino-4-aminobenzeno e seus sais.

6-aminobenzomorfolina, e o 1-amino-7-naftol e

Outros acopladores preferidos são a a 6-hidroxibenzomorfolina, o seus sais.

1-naftól

Estes diferentes corantes de são utilizados em mistura ou sós, em associação com deto e os derivados de indol.

ox idação o ião io-10-

Uma aplicação particularmente preferida do invento consiste em utilizar, em associação com o 5,6-hidroxindol e o ião iodeto , pelo menos um derivado trihidroxilado do benzeno como o 1,2 ,4-trihidroxibenzeno , o 1,2,4-trihidroxi-5-metilbenzeno ou então acopladores tais que os 1,3-dihidroxibenzeno , o 3-aminofenol , o 3-amino-6-metilfenol , o 3 ,4-metilenodioxi-6-metoxi-l-aminobenzeno, o 1-naftol ou suas misturas.

O resultado obtido com a associação de acordo com o invento é particularmente espantoso tendo em conta as propriedades tinturiais destes corantes de oxidação nos sistemas clássicos, em particular os acopladores que só causam uma coloração em presença de uma base ou precursor de corante de oxidação, por um processo de condensação oxidativa.

O invento tem igualmente por objectivo composições tinturiais destinadas a serem utilizadas num processo de coloração de fibras ceratinicas, em particular dos cabáos humanos, compreendendo pelo menos o 5 ,6-dihidroxindol ou um dos seus derivados de formula (I), um corante de oxidação escolhido no grupo constituído por corantes de oxidação rápida e os acopladores dos iões iodeto, num meio apropriado para a pintura. Os corantes de oxidação utilizados nas composições de acordo com o invento são de preferência escolhidos entre os corantes preferidos definidos acima.

A composição (A), contendo o 5,6-dihidroxindol ou um dos seus derivados de fórmula (I), o corante de oxidação e o ião iodeto, contêm geralmente o corante de oxidação nas proporções compreendidas entre 0,01 e 10% em peso em relação ao peso total da composição (A) e de preferência compreendido entre 0,25 e 5% em peso. O 5,6-dihidroxindol ou um dos seus derivados de fórmula (I) está geralmente presente nas proporções compreendidas entre 0,01 e 5% em peso, de preferência entre 0,03 e 3% em peso em relação ao peso total da

composição (A). A proporção em iodeto, nas mesmas composições está de preferência compreendida entre 0,007 e 4% em peso expressa em iões I^-, e de preferência compreendida entre 0,08 e 1,5% em peso expressa em iões I em relação ao peso total da composição (A).

teor em peróxido de hidrogénio utilizado nas composições (B) está geralmente compreendido entre 1 e 40 volumes, e de preferência entre 2 e 20 volumes, e mais particularmente entre 3 e 10 volumes.

A relação entre o 5 ,6-dihidroxindol associado com o(s) corante(s) de oxidação, por um lado, e os iões iodeto, por outro lado, está compreendida de preferência entre 0,05 e 10, e mais particularmente entre 0,5 e 2.

O processo conforme com o invento é realizado prevendo o tempo de exposição, para as diferentes composições aplicadas em cada uma das diferentes etapas do processo, compreendido entre 10 segundos e 45 minutos, e de preferência da ordem de 2 a 25 minutos, e mais particularmente da ordem de 2 a 10 minutos.

A requerente constatou de facto que o processo de acordo com o invento permitia obter colorações diversas, numa gama variada, podendo as matizes ser muito em reflexos, e rápidas e potentes, penetrando bem nas fibras designadamente nas fibras ceratinicas humanas tais como os cabelos, sem os degradar.

Estas colorações apresentam igualmente uma resistência melhorada aos agentes exteriores e portanto mais particularmente uma resistência melhorada à luz e/ou às lavagens em comparação com os processos que usam sómente o 5 ,6-hidroxindol ou um dos seus derivados de fórmula (I) associado aos iões iodeto ou unicamente o corante de oxidação associado aos iões iodeto.

-12Ela

observa igualmente que os cabelos a repulsa, graças aos processos e de acordo com o invento, sendo mais pintados várias vezes após às composições fabricadas, doces, mais brilhantes e tendo boas propriedades mecânicas em relação aos cabelos pintados posições da arte anterior.

Obtemos, com o invento.

usando os processos e as comproc esso corantes relativamente graças ao sições de acordo tempos relativamente curtos , da ordem de 5 a 15 sos em e às aompointenminua reaAs composições utilizadas para lização do processo de acordo com o invento, podem apresentar-se sob formas diversas tal como líquidos mais emulsões, espumas e a pintura.

sos e gelifiçados, cremes, apropriadas para efectuar ou menos espesoutras formas

As en iões iocomportam geralnente um meio aquoso constituído por água sendo escomposições tituriais destinadas a serem utilizadas no processo de acordo com o invento e globando o 5, 6-dihidroxindol ou um dos seus derivados de fórmula (I), o corante de oxidação em associação com os deto , ou uma mistura de água-solvente(s), o(s) solvente(s) colhido(s) preferêncialmente entre os solventes orgânicos tais como álcool etilico, álcool propilico ou terciobutilico , etilenoglicol , os éteres etilico e monobutilico de etilenoglicol, metílico do etilenoglicol, o propilenoglicol, os éteres monometilicos de propilenoglicol e de dipropilenoglicol e o lactato de metilo. Os solventes particularmente preferidos são o álcool etilico e o propilenoglicol.

isopropilico, monomet ilico, o acetato de alcool monoéter

Os derivados de indol e os corantes de oxidação podem igualmente ser armazenados com os num meio constituído pelos solventes anidros, sendo posição misturada no momento do emprego com um meio iodetos esta comaquoso.

Quando o meio está aquoso, a composição (A) tem um pH compreendido entre 2 e 7, e de preferência entre 3,5 e 7.

De acordo com o invento, chamamos um solvente anidro um solvente compreendendo menos do que 1% de água.

Quando o meio é constituído por uma mistura água-solvente(s), os solventes estão presentes em concentrações de preferência compreendidas entre 0,5 e 75% em peso em relação ao peso total da composição e em particular entre 2 e 50% e mais particularmente entre 2 e 20%.

As composições de acordo com o invento podem conter outros adjuvantes habitualmente utilizados na pintura de fibras ceratinicas.

Na operação preferida à pintura dos cabelos, estas composições podem conter nomeadamente as amidas gordas nas proporções de 0,05 a 10%, os agentes aniónicos tensio-activos, catiónicos, não iónicos, anfoteros ou suas misturas, presentes nas proporções compreendidas entre 0,1 e 50% em peso, agentes espessantes, perfumes, agentes sequestrantes , agentes filmogeneos , agentes de tratamento, agentes dispersantes , agentes de condicionamento, agentes conservadores, agentes opacificantes , agentes de entumescimento de fibras ceratin icas.

Os agentes espessadores podem ser escolhidos mais goma arábica, xantano ou os particularmente entre o alginato de sódio, a a goma de guar , os biopolimeros como a goma de escleroglicanos, os derivados de celulose tais como a metilcelulose, a hidroxietilcelulose, a hidroxipropilmetilcelulose, o sal de sódio da carboximetilcelulose e os polímeros de ácido acrílico. Podemos igualmente utilizar agentes espessadores minerais tais como a bentonite. Estes espes-14-

sadores utilizados sós ou em misturas estão presentes de preferência, nas proporções compreendidas entre 0,1 e 5% em peso em relação ao peso total da composição e vantajosamente entre 0,5 e 3%.

Os agentes de acidificação utilizáveis na forma de realização preferida do processo utilizam composições de pH ácido, podendo ser escolhidos entre ácido láctico, ácido acético, ácido tártrico, ácido fosfórico, ácido cloridrato, ácido cítrico.

Podemos igualmente ajustar o pH com os agentes alcalinisantes escolhidos em particular entre as aminas tais como as alcanolaminas, as alquilaminas, os hidróxidos ou os carbonatos alcalinos ou de amónio, nomeadamente quando os precursores são utilizados sob a forma de sais de ácidos fortes.

Quando a composição é utilizada na forma de espuma, ela pode ser condicionada sob pressão num dispositivo aerosol em presença de um agente propulsor e de pelo menos um agente espumifero ou gerador de espuma. Os agentes geradores de espuma podem ser polímeros espumiferos , aniónicos, catiónicos, não iónicos, enfoteros ou agentes tensio-activos do tipo dos acima definidos.

Tendo em vista a realização do processo de acordo com o invento, as diferentes composições podem ser condicionadas num dispositivo com vários compartimentos ainda chamado Kit ou estojo de pintura, compreendendo todos os compostos destinados a serem aplicados para uma mesma pintura das fibras ceratinicas em aplicações sucessivas com ou sem pré-mistura. Tais dispositivos são conhecidos por eles próprios e podem comportar um primeiro compartimento contendo a composição (A), contendo o derivado de indol , o corante de oxidação tal como acina mencionado, em presença de iões de iodeto num meio apropriado para a pintura e um segundo com-15-

partimento, uma solução de peróxido de hidrogénio.

quando o meio contendo o derivado de indol , o corante de oxidação e os iões iodeto é um meio anidro, procedemos, antes do emprego, à mistura com um suporte aquoso apropriado para a pintura, presente eventualmente num terceiro compartimento.

A composição contendo o derivado indol, o corante de oxidação e o ião iodeto em meio anidro, pode eventualmente ser aplicada directamente sobre as fibras ceratinicas, húmidas.

Quando a composição (A) aplicada sobre as fibras contendo peróxido de hidrogénio, o estojo de pintura comporta de preferência num peimeiro compartimento uma composição (A) contendo um meio apropriado para pintura o derivado de indol e o corante de oxidação acima definido, num segundo compartimento, a composição (B) contendo os iões iodeto, num terceiro compartimento, uma composição aquosa de peróxido de hidrogénio, estando o conteúdo do terceiro compartimento destinado a ser misturado ao conteúdo do primeiro compartimento imediatamente antes do emprego.

Quando o meio apropriado para a pintuapresene em paro peróxiele é de particura é aquoso, a composição do primeiro compartimento ta, de preferência, um pH compreendido entre 2 e 7, ticular entre 3,5 e 7. 0 pH da composição contendo do de hidrogénio está compreendido entre 2 e 12, mas preferência ácido e compreendido entre 2 e 7 e mais larmente entre 2 e 5.

Os dispositivos com vários compartimentos utilizáveis de acordo com o invento podem ser equipados com meios de mistura no momento do emprego, conhecidos eles mesmos, e ser condicionados sob atmosfera inerte.

-16O processo e as composições utilizadas de acordo com o invento podem ser usadas para a pintura de cabelos naturais ou já pintados, permanentes ou não ou desfrisados ou cabelos fortemente ou ligeiramente corados e eventualmente permanentes. É igualmente possível utilizá-los para a pintura de peles ou da lã.

Os exemplos seguintes destinam-se a ilustrar o invento sem no entanto apresentarem um carácter limitativo.

EXEMPLO 1

Preparamos as composições seguintes:

COMPOSIÇÃO Al:

- 5 ,6-dihidroxindol

- 1,2 ,4-trihidroxibenzeno

- Iodeto de potássio

- Álcool etilico

- Goma de Guar, vendida sob a denominação JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE

- Éter alquilico de glicosido, vendido a uma concentração de 60% MA sob a designação TRITON CG110 pela Sociedade SEPPIC

- Conservante qs

- pH espontâneo =5,8

- Âgua

0,30 g

1,00 g

5,00 g MA

100,00 g qsp

COMPOSIÇÃO B com 12,5 volumes de água oxigenada:

- Peróxido de hidrogénio

- laurilsulfato de amónio

- Goma arábica

- Estabilizante

- Perfume qs

- Amino-2-metil-2-propanol-l qs pH = 4

- Água qsp

3,75 g

6,70 g

1,00 g

0,03 g

100,00 g

Procedemos à coloração dos cabelos naturais, 90% brancos, aplicando a composição (Al).

Deixamos repousar a composição (Al) durante 15 minutos. Após lavagem com água, aplicamos a composição (B) de água oxigenada a 12,5 volumes que deixamos agir durante 5 minutos. Após lavagem com água e shampoo, os cabelos são pintados de castanho claro dourado com reflexos ver melhos .

EXEMPLO 2
Preparamos a composição seguinte:
COMPOSIÇÃO A2
- 5 ,6-dihidroxindol	1,60	g
- 1,3-dihidroxibenzeno	0,05	g
- 3-aminofenol	0,40	g
- iodeto de potássio	1,00	g
- álcool etilico	10,00	g
- goma de guar , vendida sob a denominação JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE	1,00	g
- Éter alquilico de glicosido, vendido com uma concentração de 60% MA sob a denomi- nação TRITON CG110 pela Sociedade SEPPIC	5,00	g MA
- Conservante qs - pH espontâneo = 6,5 - Água qsp	100,00	g

Procedemos à coloração dos cabelos permanentes, 90% brancos, aplicando a composição (A2).

Deixamos 15 minutos em repouso. Após lavagem com água, aplicamos uma composição (B) de água oxigenada com 12,5 volumes que deixamos agir durante 5 minutos, após lavagem com água e shampoo, os cabelos são pintados em castanho escuro com reflexo natural.

EXEMPLO 3
Preparamos a composição seguinte:	g
COMPOSIÇÃO A3: - 5,6-hidroxindol	0,20
- 3-aminofenol	0,10	g
- Iodeto de potássio	1,00	g
- Abool etilico	10,00	g
- goma de Guar , vendida sob a denominação JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE	1,00	g
- Èter alguilico de glicosido, vendido à concentração de 60% MA sob a designação TRITON CG110 pela Sociedade SEPPIC	5,00	g MA
- Conservante qs - pH espontâneo = 7 - Agua gsp	100,00	g

Procedemos à coloração dos cabelos naturais, 90% brancos, aplicando a composição (A3).

Deixamos em repouso 15 minutos.

Após lavagem com água, aplicamos uma composição (B) de água oxigenada a 12,5 volumes gue deixamos agir durante 5 minutos. Após lavagem com água e shampoo, os cabelos são pintados em loiro doirado com reflexo natural.

EXEMPLO 4

Preparamos a composição seguinte:

COMPOSIÇÃO A4:

- 5 ,6-dihidroxindol 0,70g

- 1,2,4-trihidroxi-5-metilbenzeno 3,00g

- Iodeto de potássio 2,00g

- Ãlcool etilico 10,00g

- goma de Guar , vendida sob a denominação

JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE 1,00 g

- Éter alquilico de glicósido, vendido com a concentração de 60% MA sob a denominação TRITON CG110 pela Sociedade

SEPPIC 5 ,00 g MA

- Conservante qs

- pH espontâneo =5,4

-Ãgua qspl00,00g

Procedemos à coloração de cabelos permanentes , 90% brancos, aplicamos a composição (A4).

Deixamos em repouso 15 minutos. Após lavagem com água, aplicamos numa composição (B) de água oxigenada com 12,5 volumes que deixamos agir durante 5 minutos. Após lavagem com água e shampoo, os cabelos são pintados em loiro escuro acajou.

-20Preparamos a composição seguinte:

EXEMPLO 5

COMPOSIÇÃO A5
-5 ,6-dihidroxindol	0,50	9
- 1,3-dihidroxibenzeno	0,50	g
- Iodeto de potássio	1,00	g
- Álcool etílico	10,00	g
- goma de Guar, vendida sob a denominação
JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE	1,00	g
- Éter alguilico de glicósido, vendido a uma concentração de 60% MA sob a denominação TRITON CG110 pela Socie-
dade SEPPIC	5,00	g MA

conservante

Trietanolamina

Agua qs qs pH = 6 qsp 100,00 g

Procedemos à coloração de cabelos permanentes , 90% brancos, aplicando a composição (A5).

Deixamos 15 minutos em repouso. Após lavagem com água, aplicamos uma composição (B) de água oxigenada a 12,5 volumes gue deixamos agir durante 5 minutos. Após lavagem com água e shampoo, os cabelos são pintados de castanho escuro acizentado.

EXEMPLO 6

Preparamos a composição seguinte:

COMPOSIÇÃO A6:
- 5 ,6-dihidroxindol	0,20	g
- 3-aminofenol	0,10	g
- 1,2,4-trihidroxibenzeno	0,40	g
- Iodeto de potássio	0,50	g
- Abool etilico	10,00	g
- goma de Guar, vendida sob a denominação
JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE	1,00	g
- Éter alguilico de glicósido, vendido com
a concentração TRITON CG110 pela
Sociedade SEPPIC	5 ,00	g MA
- Conservante gs - pH espontâneo =6,3 - Agua gsp	100,00	g

Procedemos à coloração de cabelos naturais , 90% brancos, aplicando a composição (A6).

Deixamos em repouso 15 minutos. Após lavagem com agua, aplicamos uma composição (B) de água oxigenada com 12,5 volumes gue deixamos agir durante 5 minutos. Após lavagem com água e shampoo, os cabelos são pintados de loiro dourado ligeiramente cinzento.

-22Preparamos a composição seguinte:

EXEMPLO 7

COMPOSIÇÃO A 7
- 5 ,6-dihidroxindol	0,30	g
- 3-amino-6-metilfenol	0,30	g
- 1,2 , 4-trihidroxibenzeno	0,30	g
- Iodeto de potássio	0,80	g
- Álcool etílico	10,00	g
- goma de Guar , vendido sob a denominação JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE	1,00	g
- Éter alquilico de glicosido, vendido com uma concentração de 60% MA sob a denominação de TRITON CG110 pela Sociedade SEPPIC	5,00	g MA
- Conservante qs - pH espontâneo = 6,7 - Agua qsp	100,00	g

Procedemos à coloração de cabelos naturais, 90% brancos, aplicando a composição (A7).

Deixamos em repouso durante 15 minutos. Após lavagem com água, aplicamos uma composição (B) de água oxigenada com 12,5 volumes que deixamos agir durante 5 minutos. Após lavagem com água e shampoo os cabelos são pintados em castanho ruivo.

EXEMPLO 8

Preparamos a composição seguinte:

COMPOSIÇÃO A8:

- 5,6-dihidroxindol	0,40	g
- 1-naftol	0,40	g
- Iodeto de potássio	0,80	g
- Álcool etílico	10,00	g
- goma de guar, vendida sob a denominação
JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE	1,00	g

- Éter alquilico de glicosido, vendido a uma concentração de 60% MA sob a denominação TRITON CG110 pela sociedade

SEPPIC			5,00	g MA
- Conservante qs
- Trietanolamina qs	_PH = 8,5
- Ãgua		qsp	100,00	g

Procedemos à coloração de cabelos naturais , 90% brancos , aplicando a composição (A8).

Deixamos em repouso durante 15 minutos. Após lavagem com água, aplicamos uma composição (B) de água oxigenada a 12,5 volumes que deixamos agir durante 5 minutos. Após lavagem com água e shampoo, os cabelos são pintados em castanho claro com reflexo cinzento.

-24Preparamos a composição seguinte:

EXEMPLO 9

COMPOSIÇÃO A9:

- 5,6-dihidroxindol

- 3,4-metilenodioxi-6-metoxi-l-aminobenzeno

- Iodeto de potássio

- Álcool Etilico

- goma de Guar, vendida sob a denominação JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE

- Éter alquilico de glicosido, vendido a uma concentração de 60% MA sob a denomi-

0,30 g

0,50 g

10,00 g

1,00 g , 0 0 g MA

nação TRITON CG110	pela Sociedade	SEPPIC
Conservante qs
Trietanolamina	qs pH = 6
Água		qsp

100,00 g

Procedemos à coloração dos cabelos naturais, 90% brancos, aplicando a composição (A9).

Deixamos em repouso durante 15 minutos. Após lavagem com água, aplicamos uma composição (B) de água oxigenada a 12,5 volumes que deixamos agir durante 5 minutos. Após lavagem com água e shampoo, os cabelos são pintados em castanho claro.

25Preparamos a composição seguinte:

EXEMPLO 10

COMPOSIÇÃO AIO:

- Iodeto de sódio

- Álcool etílico

- Propilenoglicol

- goma de xantano vendida sob a denominação de RHODOPOL SC pela Sociedade de RHONE

POULENC

- Conservante qs pH = 6,5

0,40 g

5,00 g

2,00 g

- Agua desmineralizada qsp

100,00 g

COMPOSIÇÃO Bl:

- 5,6-dihidroxindol

- Dicloridrato de 2,4-diamino-fenoxietanol

- 3-amino-6-metil fenol

- Éter alquilico de glicosido vendido com a concentração de 60% MA sob a denominação de TRITON CG110 pela Sociedade SEPPIC

- goma de xantano vendida sob a denominação de RHODOPOL SC pela Sociedade RHONE POULENE

- Álcool etílico

- Trietanolamina qs pH = 6,5

- Agua desmineralizada qsp

1,00	g
1,20	g
0,50	g

3,5 0 g MA

3,00 g

12,00 g

100,00 g

Aplicamos durante 15 minutos a composição A10 sobre os cabelos cinzentos naturais contendo 90% de brancos. Procedemos a uma lavagem. Aplicamos então durante 15 minutos uma mistura peso por peso da composição Bl com uma água oxigenada a pH 3 titulando 20 volumes, sendo esta mistura realizada no momento do emprego. Os cabelos são então lavados e secos. Eles são corados de loiro natural ligeiramente acinzentado

EXEMPLO 11

Preparamos a composição seguinte:

COMPOSIÇÃO All:

- 5,6-dihidroxindol

- 6-hidroxibenzomorfolina

- Éter monobutilico do etilenoglicol

- Iodeto de potássio

- Hidroxietilcelulose vendida sob a denominação de NATROSOL 250 HHR pela Sociedade AQUAL.ON

- Acido tartárico qs pH = 5

- Agua desmineralizada qsp

0,45 g

8,50 g

0,30 g

1,00 g

100,00 g

Pretratamos durante 10 minutos os cabelos cinzentos naturais 90% brancos com uma composição B2 de água oxigenada a pH 3 titulando 30 volumes. Após lavagem, aplicamos durante 20 minutos a composição (All)

Após lavagem e secagem, os cabelos são pintados numa tonalidade loiro claro muito cinzentado. Se suprimirmos a lavagem intermediária, a matiz obtida é um loiro escuro cinzento nacarado.

-27Preparamos a composição seguinte:

EXEMPLO 12

COMPOSIÇÃO A12:

- Bromoidrato de 2-metil-5,6-dihidroxindol	0,70 g
- Resorcina	0,40 g
- 3-aminofenol	0,10 g
- 3-amino 6-metil fenol	0,25 g
- Iodeto de potássio	0,60 g
- Abool etílico	10,00 g

- goma de guar vendida sob a designação de JAGUAR HP 60 pela Sociedade CELANESE

- Éter alquilico de glicosido vendido com uma concentração de 60% MA sob a denominação de TRITON CG110 pela Sociedade SEPPIC

- Trietanolamina qs pH = 6

- Conservantes

1,00 g

5,00 g MA

0,60 g

100,00 g

- Agua desmineralizada qsp

Esta composição é aplicada durante minutos sobre cabelos cinzentos naturais 90% brancos. Após lavagem, aplicamos durante 10 minutos uma composição B3 de água oxigenada a pH 3 titulando 12,5 volumes. Após lavagem e secagem, a tonalidade obtida é um loiro claro dourado cin zento.

Reproduzimos o exemplo 12, mas o pH da água oxigenada utilizada é levado a 8,5 antes do emprego com 2-amino-2-metil 1-propanol. Obtemos como tonalidade final um loiro muito claro com reflexo cinzento dourado.

EXEMPLO 14

Preparamos a composição seguinte:

COMPOSIÇÃO A13:

- 5-acetoxi-6-hidroxi-indol

- Dicloridrato de 6-aminobenzomorfolina

- 1,2 ,4-trihidrobenzeno

- Iodeto de potássio

- Álcool etílico

- Éter alquilico de glicosido vendido a uma concentração de 60% MA sob a denominação de TRITON CG110 pela Sociedade SEPPIC

- goma de xantano vendida sob a denominação de

RHODOPOL SC pela Sociedade RHONE POULENC

f

t

!

t

I

- corantes

- Trietanolamina gs pH = 7

- Agua desmineralizada gsp

0,15 g

100,00 g

Aplicamos esta composição durante 12 minutos sobre cabelos cinzentos naturais 90% brancos, e a seguir lavamos. Tratamos então os cabelos por uma composição B3 de água oxigenada a pH 3 titulando 12,5 volumes durante 8 minutos. Após lavagem e secagem, os cabelos são corados numa tonalidade loiro claro natural com um reflexo ligeiramente cinzento dourado.

-29EXEMPLO 15

Reproduzimos o exemplo 14, mas o pH da água oxigenada utilizada é levado a 8 antes do emprego com a trietanolamina. Obtemos o mesmo resultado tinturial final que para o exemplo 14, isto é, uma tonalidade loiro claro natural com reflexo ligeiramente cinzento dourado.

EXEMPLO 16

Preparamos a composição seguinte:

COMPOSIÇÃO A14:

- 5 ,6-dihidroxindol

- 1,2,4-trihidroxibenzeno

- 3-aminofenol

- Iodeto de sódio

- Éter monoetilico do etilenoglicol

- Lauriléter-sulfato de sódio com 2 moles de óxido de etileno, vendido em solução a 30% em água sob a denominação de SACTIPON

8533 pela Sociedade LEVER

- Acido clorídrico qs pH = 5

- Conservantes

- Agua desmineralizada qsp

COMPOSIÇÃO B4 com 12,5 volumes de H^O^:

- Agua oxigenada

- Laur ilsulf ato de amónio

- Espessador

- Estabilizante

- Perfume qs

- Monoetanolamina qs pH =8,5

- Agua qsp

0,50 g

0,15 g

0,40 g

7,50 g

3,00 g MA

0,15 g

100,00 g

3,75 g

6,70 g

1,00 g

0,03 g

100,00 g

Aplicamos a composição A14 durante 15 minutos sobre cabelos cinzentos naturais 90% brancos. Lavamos e aplicamos a composição B4 de peróxido de hidrogénio durante 10 minutos. Após lavagem e secagem, obtemos uma coloração

loiro claro natural com reflexo ligeiramente acinzentado.

EXEMPLO 17

Preparamos a composição seguinte:

COMPOSIÇÃO A15:

- 5,6-dihidroxindol

- 4-metil-l, 2-dihidroxibenzeno

- Iodeto de potássio

- Álcool etílico

- goma de guar vendida sob a denomina- ção JAGUAR HP60 pela Sociedade CELANESE

- Éter alquilico de glicosido vendido

0,10 g

1,00 g

10,00 g

1,00 g

com uma concentrçaão	de 60% MA	sob a	deno-
minação TRITON CG110	pela	Soc iedade	SEPPIC
Trietanolamina	qs	pH =	7
conservante qs
Agua				qsp

,00 g

100,00 g

Procedemos à coloração de cabelos cinzentos naturais 90% brancos, aplicando a composição A15 que deixamos em repouso durante 10 minutos. Após lavagem com água aplicamos uma composição B5 de água oxigenada com 10 volumes pH = 3,8 que deixamos agir durante 5 minutos. Após lavagem com água e shampoo , os cabelos são pintados em louro claro aca jou.

Claims

REIVINDICAÇÕES num meio de indol e um corante de oxidação escolhido entre < e acopladores em associação, quer quer (b) com peróxido de hidroqénio e 5 corantes de lâ. - Processo para a tintura de fibras ceratinicas caracterizado pelo facto de aplicarmos sobre as fibras pelo menos uma composição (A) contendo, apropriado para a tintura, pelo menos um derivado pelo menos oxidação ra'pidos iões iodeto, preendido entre 2 e 7 e de preferência entre 2 e aplicação da composição (A) precedida ou seguida ção de uma composição (B) que contem num meio ap a tintura:

(a) peróxido de hidrogénio a um pH compreendido

7 quando (A) contem iões iodeto:

(b) iões iodeto a um pH compreendido entre 3 e composição (A) contem peróxido quer
2 e quer do a um pH comsendo a h idrogén io.

entre

11 quan2â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de aplicarmos sobre as fibras uma composição (A) contendo o derivado de indol e o corante de oxidação associados aos iões, sendo a aplicação desta composição (A) precedida ou seguida pela aplicação de uma composição (B) contendo peróxido de hidrogénio.
3θ. - Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo facto de o derivado de indol responder ã fórmula:

R₉ ^r6 (I) na qual:

Ry representa um átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo inferior ou um agrupamento -SiRj2^R13^R14'

R e R_, idênticos ou diferentes, representam um átomo de o y hidrogénio ou então um agrupamento alquilo inferior, um agrupamento carboxilo, um agrupamento alccxícarbonilo inferior ou um agrupamento -COOSiR^R 13^14 >

^R10 ^{e R}n · idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo linear ou ramificado em ^Cl^-C20' ^{um a}P^ruP^amen'^to formilo, um agrupamento acilo em linear ou ramificado, um agrupamento alcerailo em ^C2~^C20 near ou ramificado, um agrupamento ~^iRj2^R13^R14' ^{um a}P^ruP^amento -P (O) (OR^g , um agrupamento R^ç-OSC^ ou então R-^θ e R·^ , conjuntamente com os átomos de oxigénio aos quais eles estão ligados formam um ciclo contendo eventualmente um agrupamento carbonilo, um agrupamento metileno, um agrupamento tiocarbonilo ou um agrupamento:

___ PO(O)OR^g, ou então ’ CR^gR^^;

^R15 ^{e R}16 ^reP^{r esen}'^{tam um} átomo de hidrogénio ou um agrupamento alquilo inferior, R^y representa um agrupamento alcoxi inferior ou um agrupamento mono ou dialquilamino, R^₂ , R^ ^e

Rj4, idênticos ou diferentes, representam agrupamentos alquilo inferior linear ou ramificado, e os sais de adição com os ácidos minerais ou orgânicos assim como os sais de metais alcalinos, alcalino-terrosos ou aminas correspondentes.
4ê. - Processo de acordo com uma qualqer das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo facto do derivado de indol ser escolhido entre o
5 ,6-di-hidroxindol , o 2-metil-5,6-di-hidroxindol , o 5-metoxi 6-hidroxindol, o (5 ou 6)-acetoxi (6 ou 5)-hidroxindol, o 2-carboxi-5,6-di-hidroxindol .

-335â.

Processo para a tintura de fibras ceratinicas, caracterizado pelo facto de aplicarmos sobre estas fibras pelo menos uma composição (A) contendo num meio apropriado para a tintura, pelo menos 5,6-di-hidroxindol e pelo menos um corante de oxidação escolhido entre corantes de oxidação rápidos e acopladores em associação com iões iodeto , sendo a aplicação da composição (A ) precedida ou seguida pela aplicação duma composição (B) que contem num meio apropriado para a tintura, peróxido de hidrogénio a um pH compre endido entre 2 e 12.
6ê. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo facto de os iodetos serem iodetos de metal alcalino , alcalino-terroso ou de amónio.
7â. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo facto de aplicarmos sobre as fibras, numa primeira etapa, uma composição (A) contendo iões iodeto sobre a forma de iodeto de metal alcalino, alcalino-terroso ou de amónio, o derivado de indol e o corante de oxidação num meio apropriado para a tintura e numa segunda etapa, a composição (B) contendo num meio apropriado para a tintura, peróxido de hidrogénio.
8ê. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo facto de utilizarmos composições aquosas de peróxido de hidrogénio de 1 a 40 volumes e de preferência de 2 a 20 volumes.
9â. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo facto de aplicarmos as diferentes composições com o tempo de exposição com-34preendido entre 10 segundos e

2 e

25 minutos .

104.

45 minutos e de preferência entre

Processo para a fibras ceratinicas, na referida composição pelo meprepaação de caractericomposição tintorial para zado pelo facto de se incluir tal como definido em qualquer uma , pelo menos um corante de oxidação de oxidação rápidos e acopladores em iões iodeto.

uma nos um derivado de indol das reivindicações escolhido entre corantes associação com llâ. - Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo facto de se incluir na referida composição, como corantes de oxidação únicamente acopladores .

12â. - Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo facto de os corantes de oxidação rápidos serem escolhidos entre os derivados tri-hidroxilados do benzeno, os diamino-hidroxibenzenos, os aminohidroxibenzenos , os aminodi-hidroxibenzenos, os triaminobenzenos e os 1,2-di-hidroxibenzenos substituídos.

13â. - Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo facto de os corantes de oxidação rápidos serem escolhidos entre o 1,2,4-tri-hidroxibenzeno, o 1,2,4-tri-hidroxi-5-alquil(C^-CgJbenzeno, o 1,2,3-tri-hidroxibenzeno , a 4-aminoresorcina, o 2-amino-l,4-di-hidroxibenzeno, o 2-amino-4-metoxifenol , o 2,4-diaminofenol , o 2-aminofenol , o 4-metil-l,2-di-hidroxibenzeno, o 3-metoxicatecol , ol ,4-di-hidroxi-2-dietilaminobenzeno, o 2,5-diamino-4-metoxi-l-hidroxibenzeno, o 4 ,6-dimetoxi-3-amino-l-hidroxibenzeno, ο 2,6-dimetil-4-(N-p-hidroxifenil )amino 1-hidroxibenzeno, o

1,5-diamino-2-metil-4-(N-p-hidroxifenil)aminobenzeno e seus sais .

14â. - Processo de acordo com a reivindicação lOou 11, caracterizado pelo facto de os acopladores serem escolhidos entre os fenois, os ortodifenois, os metaminofenóis, os metafenilenodiaminas, os derivados mono- ou poli-hidroxilados do naftaieno e do aminonaftaleno, as pirazolonas , as benzomorfolinas.

15i. - Processo de acordo com a reivindicação 10, 11 ou 14, caracterizado pelo facto de os acopladores corresponderem à fórmula (I):

(I) na qual R^ designa um agrupamento OH ou um agrupamento amino podendo ser substituído por um ou vários agrupamentos hidroxialquilo tro , em C^-C^; ^R3 e R^ designam hidrogénio um agrupamento OH, tituido por um agrupamento alquilo agrupamento hidroxialquilo inferior em C^-C signam hidrogénio, um agrupamento alcoxi agrupamento alquilo inferior em C^-C^, alcoxi , R^ e R^ mento metilenodioxi.

independentemente um do ouamino eventualmente subsinferior em

6 ' ^R2 ' inferior ’^C6 ^R4 em ou um e R, de6

C^-Cg, um um agrupamento hidroxipodem igualmente formar em conjunto um agrupa-36-

16â. - Processo de acordo com a reivindicação 15 , caracterizado pelo facto de os acopladores de fórmula (I) serem escolhidos entre o 3-aminofenol , o 1,3-di-hidroxibenzeno , o 1,2-di-hidroxibenzeno, o 3-amino-6-metilfenol , o 2-metoxi-5-aminofenol, o 1,3-diamino-4 ,6-dimetoxibenzeno, o 2-metox i-5-N( 2-hidroxiet i 1 ) aminof enol , o 1,3-diamino-2,6-dimetoxibenzeno, o 2-metoxi-l-N-metilamino 4-(2-hidroxietiloxi )aminobenzeno, o 1,3-diamino-6-metoxibenzeno , o 4,6-dimetoxi-1,3-di-N(2-hidroxietil laminobenzeno, o 2,6-dimetoxi-3-Ν(2-hidroxietil )amino-l-aminobenzeno, o 2,4-dimetoxi-3-N-(2-hidroxietil)amino-l-aminobenzeno, o 2-metil-5-N-(2-hidroxietil )aminofenol, o 4-metoxi-l,3-di-N-(2-hidroxietil)aminobenzeno, o 3-amino-4-metoxifenol , o 3,4-metilenodioxi-l-aminobenzeno, o 3 ,4-metilenodioxi-6-metoxi-l-aminobenzeno, o 2,6-dimetil-3-Ν-(2-hidroxietil)aminofenol, o 2,6-dimetil-3-aminofenol, o 4-etoxi-l-amino-3-N,N-(bis-2-hidroxietil)-aminobenzeno , o 2,4-(diamino)fenoxietanol, o (2-amino-4-N-metilamino )fenoxietanol, o l-metoxi-2-Ν-(2-hidroxietil)amino-4-aminobenzeno e seus sais.

17â. - Processo de acordo com a reivindicação 10 ou 11, caracterizado pelo facto de a composição (A) conter a título de acoplador a 6-aminobenzomorfolina, a

6-hidroxibenzomorfolina, o 1-naftol, o 1-amino 7-naftol ou seus sais.

18â. - Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo facto de se incluir na referida composição 5,6-di-hidroxindol ou um dos seus derivados definidos na reivindicação 3, pelo menos um corante de oxidação escolhido entre o 1,2 ,4-tri-hidroxibenzeno, o 1,2,4-tri-hidroxi-5-metilbenzeno, o 1,3-di-hidroxibenzeno, o 3-aminofenol , o 3-amino-6-metilfenol, o 3,4-metilenodioxi-6-metoxi-1-aminobenzeno, o 1-naftol e iões iodeto.

19a. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 18, caracterizado pelo facto de o corante de oxidação estar presente nas proporções compreendi das entre 0,01 e 10% em peso, e de preferência entre 0,25 e 5% em peso e o derivado de indol tal como definido na reivindicação 3 estar presente nas proporções de 0,01 a 5% em peso, e de preferência compreendidas entre 0,03 e 3% em peso em relação ao peso total da composição.

20a. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 19, caracterizado pelo facto de a proporção de iodeto estar compreendida entre 0,007 e 4% em peso expressa em iões 1' em relação ao peso total da composição e de preferência entre 0,08 e 1,5% em peso em relação ao peso total da composição.

uma das reivindicações meio apropriado para a por água com qualquer 10 a 21, caracterizado pelo facto de o tintura ser um meio aquoso constituído ou uma mistura água-solvente(s), endido entre 2 e 7 e de preferência entre

22§.

Processo de acordo tendo um pH compre3,5 e 7.

23â. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 22, caracterizado pelo facto de se preparar uma composição que se apresenta sob a forma desolução num ou vários solvente(s) anidro(s).

24â. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 22 ou 23, caracterizado pelo facto de os solventes serem escolhidos entre álcool etilico, álcool propilico ou isopropilico, álcool tercio-butilico, etilenoglicol , éteres monometilicos , monoetilico e monobutilico do etilenoglicol, acetato de éter monoetilico do etilenoglicol , o propilenoglicol , os éteres monoetilicos do propilenoglicol e do dipropilenoglicol e o lactato de metilo.

25â.

Pr ocesso para a tintura de fibras ceratinicas de acordo com qualguer uma das reivindicações

1 a 9, caracterizado pelo facto da composição (A) utilizada ser tal como preparada em qualquer uma das reivindicações
10 a 24.