PT87559B - Processo para a coloracao de fibras ceratinicas com acopladores e/ou corantes de oxidacao rapida associados a um iodeto e de composicoes tintoriais ai utilizadas - Google Patents
Processo para a coloracao de fibras ceratinicas com acopladores e/ou corantes de oxidacao rapida associados a um iodeto e de composicoes tintoriais ai utilizadas Download PDFInfo
- Publication number
- PT87559B PT87559B PT87559A PT8755988A PT87559B PT 87559 B PT87559 B PT 87559B PT 87559 A PT87559 A PT 87559A PT 8755988 A PT8755988 A PT 8755988A PT 87559 B PT87559 B PT 87559B
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- composition
- process according
- amino
- couplers
- dyes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/08—Material containing basic nitrogen containing amide groups using oxidation dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
MEMÓRIA DESCRITIVA
Resumo
O presente invento diz respeito a um processo para a coloração de fibras ceratínicas que con siste em se aplicar sobre as referidas fibras pelo menos uma composição (A) contendo, num meio apropriado para a colora ção, a título de corante de oxidação, apenas um ou vários acopladores e/ou um ou vários corantes de oxidação rápida, em associação com iões iodeto, sendo a aplicação da composiLOREAL, S.A.
PROCESSO PARA A COLORAÇÃO DE FIBRAS CERATÍNICAS COM ACOPLADORES E/OU CORANTES DE OXIDAÇAO RAPIDA ASSOCIADOS A UM IODE TO E DE COMPOSIÇOES TINTORIAIS Al UTILIZADAS
ção (A) precedida ou seguida pela aplicação de uma composição (B) que contem, num meio apropriado para a coloração, peróxido de hidrogénio a um pH compreendido entre 2 e 12.
invento refere-se também a um processo para a preparação de composições utilizáveis,' no referido processo de coloração, bem como aos dispositivos com vários compartimentos (ou kits) que se utilizam para levar a efeito a coloração.
-30 presente invento diz respeito a um processo novo para a coloração de fibras ceratínicas, em particular de fibras ceratínicas humanas tais como cabelos, com corantes de oxidação.
Utiliza-se hã vários anos, para a coloração das fibras ceratínicas e em particular dos cabelos, quer corantes ditos directos, capazes de colorir por si sô as fibras ceratínicas, quer corantes ditos de oxidação, que, apôs desenvolvimento do seu poder tintorial em meio oxj_ dante, permitem a obtenção de uma coloração resistente a várias lavagens, à luz e às intempéries.
Geralmente os corantes de oxida ção não dão por si só coloração, sendo antes compostos inter médios inicialmente pouco ou não coloridos, chamados correntemente bases de oxidação ou precursores, que desenvolvem o seu poder tintorial em meio oxidante, constituído geral mente por água oxigenada, para dar origem, em meio básico, a um corante segundo um processo de condensação oxidativa, seja do precursor de corante de oxidação em si mesmo ou de uma condensação oxidativa da base ou precursor de corante de oxidação num composto chamado matizador ou acoplador.
A variedade das moléculas intervenientes, constituídas por estes diferentes corantes de ox£ dação e a sua possibilidade de acoplamento, permite a obtenção de uma paleta rica em colorido ao nível dos matizes na turais, negros, cinzas e dos matizes com reflexos.
Chama-se a uma tal coloração coloração permanente por oposição à coloração obtida pelos co rantes ditos directos, que ê uma coloração chamada semi-permanente.
No passado já se propôs processos que envolviam um pre-tratamento com iões sob a forma de sais solúveis, a que se seguia a aplicação de corantes de oxida ção de corantes após uma etapa de enxaguamento intermédio.
A requerente descobriu, o que faz o objecto do invento, um processo para a preparação duma com posição contendo, em associação, acopladores e/ou corantes de oxidação rápida e um ião iodeto, que permite obter maU zes que podem ser diferentes ou mais potentes que os outrora obtidos com o sistema clássico de polimerização oxidante de£ tes corantes.
A requerente verificou também que as colorações assim obtidas permitiam diminuir os tempos de aplicação e, desta maneira, obter uma coloração muito mais rápidamente que com os sistemas da técnica da especialidade anterior.
Este processo permite iguaimente tingir os cabelos com corantes (acopladores e/ou corantes de oxidação rápida) em meio ácido e sem utilizar os agentes alcalinos classicamente usados no domínio da coloração de oxj, dação, tais como o amoníaco e as aminas, que conferem às composições utilizadas no processo, um odor indesejável.
Portanto, ê um objectivo do inveii to a apresentação de um processo para coloração das fibras ceratínicas, com utilização de um acoplamento e/ou corante de oxidação rápida e um iodeto na mesma composição.
E um outro objectivo do invento a apresentação de composições destinadas a serem utilizadas na coloração de fibras ceratínicas contendo um acoplador e/ou um corante de oxidação rápida e um iodeto.
invento tem também por objectivo a apresentação de dispositivos com vários compartimentos ou Kits, com vários componentes, com as composições utilizadas nas diferentes etapas do processo de coloração.
Outros objectivos do invento tornar-se-ão evidentes com a leitura da memória descritiva e dos exemplos seguintes.
processo de coloração das fibras ceratínicas, de preferência humanas, de acordo com o invento, ê essencialmente caracterizado por se aplicar sobre estas fibras pelo menos uma composição (A) contendo, num meio apro priado para a coloração, a título de corentes de oxidação, om ou vários acopladores e/ou um ou vários corantes de oxidação rápida, em associação com iões iodeto, sendo a aplica ção desta composição (A) precedida ou seguida pela aplicação de uma composição (B) que contem, num meio apropriado para a coloração, peróxido de hidrogénio a um pH compreendido entre 2 e 12 e, de preferência, entre 2 e 7 e, em particular, entre 2 e 5.
A aplicação das composições (A) e (B) é eventualmente separada por um enxaguamento.
De acordo com uma forma de realização preferida, a composição (A) contem quer apenas um ou vários acopladores, quer apenas um ou vários corantes de oxidação rápida em associação com iões iodeto e sem a presença de outros compostos susceptíveis de reagir com eles, com vista a formar, por acoplamento, um corante.
A requerente verificou, em particular, que quando se associam nomeadamente os acopladores de finidos anteriormente com um ião iodeto, ê possivel obter-se de forma surpreendente, uma coloração permanente sem base de oxidação, utilizando-se unicamente acopladores como mais par ticularmente a seguir definidos, enquanto que, até agora, eles eram obrigatoriamente utilizados com um precursor de corante, por oxidação.
No processo de acordo com o invento, o ião iodeto é, de preferência, um iodeto de metal alcalino, alcalino-terroso ou de amónio e, em particular, um iodeto de potássio.
Os acopladores, por vezes ainda ch mados de matizadores, são compostos conhecidos por reagirem com as bases de oxidação ainda chamadas de precursores de co rantes de oxidação, por um processo de condensação oxidativa dando compostos coloridos específicos da base e do acoplador respectivos. Esta reacção ê designada por acoplamento. Eles, são escolhidos entre os fenóis, os metadifenóis. Os me ta-amino-fenóis, as metafenilenodiaminas, os derivados mono ou poli-hidroxilados do naftaleno e do aminonaftaleno, as pi, razolonas, as benzomorfolinas.
Entre os acopladores ou matizado res, pode-se especificamente referir os compostos correspondentes à fórmula (I):
em que
R.j representa hidroxi ou um grupo amino podendo ser substituído por um ou vários grupos hidroxialquilo -Cg; R3 e R^, independentemente um ou outro, podem apresentar hidrogénio, um grupo hidroxi, um grupo amino eventualmente substituído por um grupo hidroxialqui 10 inferior C^Cg ou um grupo alqui_ lo inferior C^-Cg; F^, R^ e Rg podem representar um átomo de hidrogénio ou um grupo alcoxi C.j-Cfa, um grupo hidroxialcoxi ou um grupo alquilo inferior R3 e R^ podem igualmente formar, um comjunto, um grupo metilenodioxi.
Entre os acopladores particularmente preferidos pode-se referir 2-metoxi-5-aminofenol, 2-metoxi-5-N(2-hidroxieti1)aminofenol, 1,3-d iamino-2,6-dimetoxibenzeno, 2-metoxi-1-N-metilamino 4-(2-hidroxietiloxi)3-aminobenzeno, 1,3-diamino-6-metoxibenzeno, 1,3-dimino-4,b-dimetoxibenzeno, 4,6-dimetoxi-1,3-di N(2-hidroxieti1)aminobenzeno, 2,6-dimetoxi-3-N(2-hidroxieti1)amino-1-amino-benzeno, 2,4-dimetoxi-3-N(2-hidroxietil)amino-1-aminobenzeno, 2-meti1-5-N(2-h idrox i et i1laminofenol, 1,3-di-N(2-hidroxieti1) amino-4-metoxibenzeno, 3-amino-4-metoxifenol, 3,4-metilenodioxi -1 -aminobenzeno, 2,6-dimeti1-3-N(2-hidroxieti1)aminofenol, 2,6-dimetil-3-aminofenol, 4-etoxi-1-amino-3N,N~(bis 2-hidroxieti1)aminobenzeno, 2,4-(diamino)fenoxietanol, (2-amino N-metil 4-amino)fenoxietanol, 1-metoxi-2N-(2-hidroxieti1)amino-4-aminobenzeno, 3,4-metilenodioxi-6-metoxifenol,
3-amino 6-metilfenol, 3,4-metilenodioxi 6-metoxiaminobenzeno, 3-aminofenol, 1,3-di-hidroxibenzeno.
Outros acopladores preferidos são
6-aminobenzomorfolina, 1-amino-7-naftol, 6-hidroxibenzomorfolina, 1-naftol, 1,3-dihidroxinaftaleno, 1,2-di-hidroxibenzeno.
Os corantes de oxidação ditos rápidos são os precussores de corantes, susceptíveis de gerarem compostos coloridos por simples oxidação ao ar, durante o tempo de colocação no cabelo, isto ê, geralmente inferior a uma hora e na ausência de um outro agente oxidante. Eles são escolhidos nomeadamente entre os derivados tri-hidroxilados do benzeno, os diamino-hidroxibenzenos, os aminodi-hidroxibenzenos, os triaminobenzenos, os amino-hidroxibenzenos,
-8os 1,2-di-hidroxibenzenos substituídos no núcleo benzênico.
Entre os derivados trihidroxilados do benzeno, pode-se referir 1,2,4-trihidroxibenzeno, 1,
2,4-trihidroxi-5-alquilbenzeno, em que o grupo alquilo ê um grupo alquilo inferior C^-C6 e 1,2,3-trí-hidroxibenzeno e seus sais.
Entre os diamino-hidroxibenzeno, pode-se referir 2,4-diaminofenol, 2,5-diamino-4-metoxi-1-hidroxibenzeno e seus sais.
Entre os aminodi-hidroxibenzenos, pode-se mencionar 2-amino-1,4-dihidroxibenzeno, 1,4-dihidroxi-2-dietilaminobenzeno, 4-aminoresoscina e seus sais.
Entre os 1,2-dihidroxibenzenos substituídos, são especialmente preferidos 4-metil 1,2-dihidroxibenzeno e 3-metoxi-1,2-di-hidroxibenzeno.
Os amino-hidroxibenzenos são escolhidos especialmente entre 2-amino-4-metoxifenol, 2-aminofenol, 4,6-dimetoxi-3-amino-1-hidroxibenzeno, 2,6-dimetil-4-(N-p-hidroxifenil)amino-1-hidroxibenzeno e seus sais.
Como exemplo de triaminobenzenos, pode-se referir 1,5-diamino-2-metil 4-(N-p-hidroxifenil)aminobenzeno e seus sais.
Outros corantes de oxidação, ditos rápidoa, utilizáveis são escolhidos em particular entre a brasilina, a hematoxilina, o extracto de oscaneta.
Estes diferentes acopladores e corantes de oxidação rápidos podem ser utilizados em mistura ou sózinhos, em associação com o ião iodeto.
invento tem igualmente por objecto composições tintoriais destinadas a serem utilizadas num processo de coloração de fibras caracterímicas, em particular de cabelos humanos, compreendendo, como corante de oxidação, apenas um ou mais acopladores e/ou um ou vários corantes de oxidação ditos rápidos e iões iodeto, num meio apropriado para a coloração. Uma forma de realização preferida consiste em utilizar, como indicado anteriormente, quer apenas um ou vários acopladores, quer apenas um ou vários corantes de oxidação rápida. Os acopladores ou os corantes de oxidação rápidos utilizados nas composições de acordo com o invento são de preferência, escolhidos entre os corantes anteriormente definidos.
A composição (A), contendo o corante escolhido entre os acopladores e/ou os corantes de oxidação rápida e os iões iodeto, contem geralmente o corante nas proporções compreendidas entre 0,01 e 10%, em peso, relativamente ao peso total da composição (A) e, de preferencia, compreendidas entre 0,25 e 5%, em peso. A proporção em iodeto, nas mesmas composições, é de preferência compreendida entre 0,007 e 4%, em peso, expressa em iões I e, de preferência, compreendida entre 0,08 e 1,5%, em peso, expressa em iões I relativamente ao peso total da composição (A).
teor em peróxido de hidrogénio utilizado nas composições (B) está geralmente compreendida entre 1 e 40 volumes e, de preferência, entre 2 e 20 volumes e, mais particularmente, entre 3 e 10 volumes.
A relação entre o corante (acopla dor ou corante de oxidação rápida) e os iões iodeto, está compreendida, de preferência, entre 0,05 e 10 e mais particularmente entre 0,5 e 2.
ΜΒ
-100 processo de acordo com o invento é utilizável prevendo os tempos de colocação, para as direntes composições aplicadas em cada um dos diferentes tempos do processo, compreendidos entre 10 segundos e 45 minutos e, de preferência, na ordem de 2 a 25 minutos e mais particularmente na ordem de 2 a 10 minutos.
A requerente verificou, de facto, que o processo de acordo com o invento permitia obter colorações rápidas e potentes, penetrando bem nas fibras e, nomeadamente, nas fibras caracteristicas humanas tais como os cabelos, sem os degradar. Estas colorações apresentam igualmente uma boa resistência à lavagem e â luz e são inodoras.
A requerente pôde igualmente verificar que os cabelos pintados várias vezes, depois de novo crescimento e graças aos processos e ãs composições utilizadas de acordo com o invento, estavam mais macios, mais brilhantes e apresentavam boas propriedades mecânicas, em comparação com os cabelos coloridos por meio dos processos e das composições da anterior técnica da especialidade.
Graças ao processo e âs composições de acordo com o invento, obtêm-se colorações relativamente intensas em tempos relativamente curtos, da ordem dos 5 a 15 minutos.
As composições utilizadas para a I execução do processo de acordo com o invento, podem apresentar-se sob a formas diversas, tais como líquidaos mais ou menos espessos ou gelizados, cremes, emulsões, mousses ou outras formas apropriadas para levar a efeito a coloração.
As composições tintoriais destinadas a ser utilizadas no processo de acordo com o invento, e que contêm o corante (acoplados e/ou corante de oxidação rápida) em associação com iões iodeto, incluem geralmente
-11um meio aquoso constituído por água ou uma mistura de água/ solvente(s), sendo o(s) solvente(s) escolhido(s) preferencialmente entre os solventes orgânicos tais como álcool etílico, álcool propílico ou isopropilico, álcool terciobutíIico, etilenoglicol, éteres monometilico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, acetato de éter monoetílico de etilenoglicol, propilenoglicol éteres monometí1icos de propilenoglicol e dipropilenoglicol e lactato de metilo. Os solventes particularmente preferidos são o álcool etílico e o propilenoglicol.
Os corantes (acopladores e/ou corantes de oxidação rápida) podem igualmente ser armazenados com os iodetos num meio constituído pelos solventes anidros, sendo esta composição misturada, no momento do emprego, com um meio aquoso.
Quando o meio é aquoso, a composição (A) tem um pH compreendido entre 2 e 7, de preferência entre 3,5 e 7.
De acordo com o invento, chama-se um solvente anidro a um solvente que contem pelo menos 1% de água.
Quando o meio é constituído por uma mistura de água-solvente(s), os solventes estão presentes em concentrações de preferência compreendidas entre 0,5 e 75%, em peso, em relação ao peso total da composição e em particular, entre 2 e 50% e, mais particularmente, entre 2 e 20%.
As composições de acordo com o invento podem conter outros adjuvantes habitualmente utilizados na coloração de fibras ceratínicas.
Na forma de aplicação preferida para a coloração dos cabelos, estas composições podem conter nomeadamente amidas gordas nas proporções de 0,05 a 10%, agentes tensio-activos aniõnicos, catiónicos, não iõnicos, anfotêricos ou suas misturas, presentes nas proporções compreendidas entre 0,1 e 50%, em peso, agentes espessantes, perfumes, agentes sequestrantes, agentes filmogénios, agentes de tratamento, agentes dispersantes, agentes de condicio namento, agentes conservantes, agentes opacificantes, agentes de intremescência das fibras ceratímicas.
Mais particularmente, os agentes espessantes podem ser escolhidos entre o alfinato de sódio, a forma arábica, a goma de guar, os biopolímeros como a goma de xantano ou os escleroglucanos, os derivados de celulose, tais como metilcelulose, hidroxíetilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, o sal de sódio da carboximetilcelulose e os polímeros de ácido acrílico. Pode-se igualmente utilizar agentes espessantes minerais, nomeadamente a bentonite. Estes espessantes, utilizados sozinhos ou em misturas, estão presentes, de preferência, nas proporções compreendidas entre 0,1 e 5%, em peso, relativamente ao peso total da composição e, de preferência, entre 0,5 e 3%.
Os agentes de acidificação utilizáveis na forma de realização preferida do processo que utiliza as composições com pH ácido, podem ser escolhidas entre ácido láctico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fosfórico, ácido clorídrico, ácido cítrico.
Pode-se igualmente ajustar o pH com agentes alcalinizantes escolhidos especialmente entre as aminas, tais como alcanolaminas, alquilaminas, hidróxidos ou carbonatos alcalinos ou de amónio, nomeadamente quando os precursores são utilizados na forma dos seus ácidos fortes.
-13Quando as composições são utilizadas na forma de mousse ou espuma, ela pode ser condicionada sob pressão num dispositivo aerosol em presença de um agente propulsor e, pelo menos, de um gerador de espuma. Os agentes geradores de espuma podem ser polímeros de formação de espuma amiónicos, catiõnicos, não iônicos e, anfotêricos ou agentes tensio-activos do tipo dos definidos anteriormente.
De acordo com o processo do inven^ to, as diferentes composições podem ser condicionadas num dispositivo de vários compartimentos, também designado por kit ou estojo de coloração, contendo todos os componentes destinados a ser aplicados para uma única coloração em fibras ceratínicas em aplicações sucessivas com ou sem mistura. Tais dispositivos são conhecidos e podem ter um primeiro com partimento contendo a composição (A), contendo o corante (acoplador e/ou corante de oxidação rápida) em presença de iões iodeto num meio apropriado para a coloração e, num segundo compartimento, uma solução de peróxido de hidrogénio.
Quando o meio que contem o corante (acoplador e/ou corante de oxidação rápida) e os iões iodeto é um meio anidro, procede-se, antes da utilização, ã mistura com um suporte aquoso apropriado para a coloração, presente eventualmente num terceiro compartimento.
A composição contendo o corante definido anteriormente e o ião iodeto em meio anidro pode eventualmente ser aplicada directamente sobre as fibras ceratímicas húmidas.
Quando o meio adequado para a coloração é aquoso, a composição do primeiro compartimento apre senta, de preferência, um pH compreendido entre 2 e 7, e especialmente entre 3,5 e 7. 0 pH da composição contendo o peróxido de hidrogénio estã compreendido entre 2 e 12, embora
-14de preferência ele seja ácido e compreendido entre 2 e 7, mais particularmente entre 2 e 5.
Os dispositivos de vários compartimentos utilizáveis de acordo com o invento podem ser equipados de meios de mistura no momento da utilização - que são conhecidos - e ser condicionados sob atmosfera inerte.
processo e as composições utilizadas de acordo com o invento podem ser postos em execução para colorir cabelos ou já pintados, com permanente ou não ou desfrisados ou cabelos forte ou ligeiramente descolorados e eventualmente com permanente.
E igualmente possível utilizá-los para a coloração de peles ou de lã.
Os exemplos seguintes destinam-se a ilustrar o invento sem, no entanto, terem carácter limitativo.
EXEMPLO 1
Procede-se à coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução corante (A) com a composição seguinte:
-15-2-metoxi-5-aminofenol 1,00 g -iodeto de potássio 1,00 g -álcool etílico 10,00 g -água qsp 100 g -ácido cítrico qs pH = 6
Após 5 minutos de colocação e sem enxaguamento intermédio, aplica-se a seguir durante 5 minutos uma solução B) de (^2 a 12,5 volumes (pH 3,7), enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração castanho claro acobreado dourado.
EXEMPLO 2
Procede-se à coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente, e sem enxaguar entre as duas aplicações uma solução corante A) com a seguinte composição:
- Sulfato de 2,4-diaminoanisol 2,4 g
Iodeto de potássio 1,0 g
- Álcool etílico 5,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 6
Após 5 minutos de coloração, apH cou-se a seguir durante 5 minutos uma solução aquosa B) de H2°2 a 12,5 volumes (pH 3,7). Enxagua-se os cabelos com água.
Após a secagem, obtem-se uma coloração castanho escuro cinza irisado.
-16EXEMPLO 3
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução corante A) com a seguinte composição:
- Dicloridrato de 1,3-diamino
-2,6-dimetoxibenzeno 2,4 g
Iodeto de potássio 1,0 g
- Álcool etílico 5,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 6
Após 5 minutos de coloração, aplj ca-se a seguir durante 5 minutos uma solução B) de 1^2 a
12,5 volumes (pH 3,7). Enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração luoro cinza violino.
-17EXEMPLO 4
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução corante A) com a seguinte composição:
Dicloridrato de 4-metoxi-1,3-di-N(2-hidroxieti1)aminobenzeno 3,00 g
Iodeto de potássio 1,00 g
- Álcool etílico 5,00 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 6
Apõs 5 minutos de colocação, aplj_ ca-se a seguir durante 5 minutos uma solução aquosa B) de a 12,5 volumes (pH 3,7). Enxagua-se os cabelos com água. Após secagem obtem-se uma coloração louro cinza.
EXEMPLO 5
Procede-se à coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução corante A) com a seguinte composição:
-18- Dicloridrato de 2-metoxi-1-N-metilamino-4-(2-hidroxietiloxi(-3-aminobenzeno iodeto de potássio
- Álcool etílico
- Agua qsp
- Trietanolamina qs pH = 6
2,6 g 1,0 g 5,0 g
100 g
Após 5 minutos de coloração, aplj. ca-se a seguir durante cinco minutos uma solução B de 1^0^ a 12,5 volumes (pH 3,7). Enxagua-se os cabelos com água.
Após secagem, obtem-se uma coloração cinzento muito escuro violino.
EXEMPLO 6
Procede-se à coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução B) de água oxigenada a 12,5 volumes (pH 3,7): Deixa-se actuar durante 5 minutos. Enxuga-se ao ar, depois aplica-se a composição A) seguinte:
- 6-aminobenzomorfolina
- Iodeto de amónio
- Álcool de amónio
- Agua
- Trietanolamina qs pH
2,3 g
1,0 g
5,0 g qsp 100 g
Após 5 minutos de colocação, enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração louro cinza muito escuro irisado.
-19EXEMPLO 7
Procede-se à coloração de cabe los com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamen te e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução co rante A) da composição seguinte:
- Dicloridrato de 1,3-diamino-4,6-dimetoxibenzeno 2,4 g
Iodeto de potássio 1,0 g
- Álcool etílico 5,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 6
Após 5 minutos de colocação, apH ca-se a seguir durante 5 minutos, uma solução aquosa B) de H202 a 5 volumes (pH 3,9). Enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração castanho irisado.
-20EXEMPLO 8
Procede-se à coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução corante A) com a seguinte composição:
- Dicloridrato de 2,6-dimetoxi3-N(2-hidroxietil)amino-1-aminobenzeno 2,9 g
Iodeto de potássio 1,0 g
- Álcool etílico 5,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 6
Após 5 minutos de colocação, aplj. ca-se a seguir durante 5 minutos uma solução aquosa B) de a 12,5 volumes (pH 3,7). Enxagua-se os cabelos com ãgua. Após secagem, obtem-se uma coloração louro acobreado irisado.
EXEMPLO 9
Procede-se à coloração de cabelos naturais, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e enxaguando entre as duas aplicações uma composição A) seguinte:
-21- Sulfato de 2,4-diaminoanisol Iodeto de sódio
- Álcool etílico
- Goma de xantano vendida sob a denominação de RHODOPOL 23 SC pela sociedade RHONE POULENC
- Eter alquílico de glicosídeo vendido na concentração de 60%
MA sob a denominação de TRITON CG 110 pela sociedade SEPPIC
- Agua
- Trietanolamina qs pH = 6
3,0 g 0,7 g 5,0 g
2,0 g
2,1 g MA qsp 100 g
Deixa-se actuar durante 15 minu tos. Enxagua-se os cabelos com âgua, depois aplica-se uma so lução com água, oxigenada a 12,5 volumes (pH 3,7) massajando os cabelos durante 5 minutos. Após enxaguamento dos cabelos com água e secagem, obtem-se uma coloração louro muito escuro natural dourado irisado.
EXEMPLO 10
Procede-se à coloração de cabelos brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e enxaguando en tre as duas aplicações, uma composição A) seguinte:
1,2,4-tri-hidroxi-5-meti1benzeno
- Iodeto de potássio
- Álcool etílico
- Goma de xantano vendida sob a denominação RHODOPOL 23 SC pela sociedade RHONE POULENC
- Eter alquílico de glicosídeo vendido na concentração de 60%
MA sob a denominação de TRITON CG 110 pela sociedade SEPPIC
- Derivado de celulose catiónica vendido pela sociedade NATIONAL STARCH sob a denominação CELQUAT L 200
- Agua qsp
- pH espontâneo = 6
1,0 g 1 »0 g
10,0 g
2,0 g
2,1 g MA
0,3 g 100 g
Deixa-se actuar 15 minutos. Enxagua-se os cabelos com água, depois aplica-se uma solução aquo sa B) de água oxigenada a 12,5 volumes (pH 3,7) massajando os cabelos durante 5 minutos. Após enxaguamento dos cabelos com água e secagem, obtem-se uma coloração acajou violino.
EXEMPLO 11
Procede-se à coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma composição A) se-
-23guinte:
- 1,2,4-tri-hidroxi-5-meti1-benzeno Iodeto de potássio
- Álcool etílico
- Agua qsp
- Trietanolamina qs pH = 6
1,4 g 1,0 g 5,0 g
100 g
Deixa-se actuar durante 5 minutos, depois aplica-se uma solução B) de água oxigenada a 12,5 volumes (pH 3,7). Após 5 minutos de coloração, enxaguamento com água e secagem, obtem-se coloração louro dourado acobrea^ do.
EXEMPLO 12
Procede-se á coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicamdo-se sucessivamente e sem enxaguar entre duas aplicações, uma composição A) seguinte:
1,2,4-tri-hidroxi-5-metilbenzeno 1,4 g
- Iodeto de potássio 0,1 g
- Álcool etílico 5,0 g
- Agua qsp 100
- Trietanolamina qs pH - 6
Deixa-se actuar durante 5 minutos, enxuga-se e depois aplica-se uma solução B) de água oxigenada a 5 volumes (pH 3,9). Apôs 5 minutos de coloração, enxaguamento com água e secagem, obtem-se uma coloração louro dourado acobreado.
-24EXEMPLO 13
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma composição A) seguinte:
- 1,2,4-tri-hidroxi-5-metilbenzeno 2,0 g
- Iodeto de potássio 1,0 g
- Álcool etílico 20,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 4
Deixa-se actuar durante 5 minutos, enxagua-se e depois aplica-se uma solução B) de água oxigenada a 10 volumes (pH = 3,8). Apõs 5 minutos de coloração, enxaguamento com água e secagem, obtem-se uma coloração violino muito clara.
-25EXEMPLO 14
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução B) de água oxigenada a 10 volumes (pH = 3,8), deixando actuar durante 5 minutos. Enxuga-se os cabelos, aplicando-se a seguir a com posição A) seguinte:
- 1,2,4-tri-hidroxi-5-metilbenzeno 2,0 g
- Iodeto de potássio 1,0 g
- Álcool etílico 20,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 4
Após 5 minutos de colocação, enxagua-se os cabelos com água e, depois da secagem, obtem-se um coloração louro irisado.
EXEMPLO 15
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma composição A) seguinte:
2,0 g
1,0 g
20,0 g
-26- 1,2,4-tri-hidroxi-5-metilbenzeno Iodeto de amónio
- Álcool etílico
- Goma de xantano vendida sob a denominação de RHODOPOL 23 SC pela Sociedade RHONE POULENC
- Eter alquílico de glicosídeo vendido na concentração de 60%
MA sob a denominação de TRITON CG 110 pela Sociéte SEPPIC
- Agua qsp
- Trietanolamina qs pH = 6
1,0 g
5,0 g MA 100 g
Massaja-se os cabelos durante 5 minutos, enxuga-se e depois aplica-se uma solução B) de Sgua oxigenada a 12,5 volumes (pH 3,7) que se deixa actuar 5 minutos. Após enxaguamento com água e secagem, obtem-se uma coloração violino claro.
EXEMPLO 16
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e enxaguando entre as duas aplicações uma composição A) seguinte:
-271,2,4-tri-hidroxibenzeno Iodeto de potássio
- Álcool etílico
- Goma de xantano vendida sob a denominação de RHODOPOL 23 SC1* pela sociedade RHONE POULENC
- Eter alquílico de glicosídeo vendido na concentração de 60% MA sob a denominação de TRITON CG 100 pela Sociedade SEPPIC
- Derivado de celulose catiónica vendido pela sociedade National Starch sob a denominação CELQUAT L 200
- Agua qsp
- pH espontâneo = 6
1,0 g 1,0 g
10,0 g
2,0 g
2,1 g MA
0,3 g 100 g
Deixa-se actuar 15 minutos. Enxagua-se os cabelos com água, depois aplica-se uma solução de água oxigenada a 12,5 volumes (pH 3,7), massajando os cabelos durante 5 minutos. Após enxaguamento dos cabelos com água e secagem, obtem-se uma coloração louro dourado nacarado.
EXEMPLO 17
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma composição A) seguinte:
-281,25 g
1,0 g
5,0 g
100 g
- 1,2,4-tri-hidroxibenzeno Iodeto de potássio
- Álcool etílico
- Agua qsp
- Trietanolamina qs pH = 6
Deixa-se actuar 5 minutos. Enxuga-se e a seguir aplica-se uma solução B) de água oxigenada a 5 volumes (pH 3,9) que se deixa actuar durante 5 minutos. Após enxaguamento com água e secagem, obtem-se uma coloração louro dourado.
EXEMPLO 18
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma composição A) seguinte:
1,2,4-tri-hidroxibenzeno Iodeto de potássio
- Álcool etílico
- Agua
- Trietanolamina qs pH = 6 qsp
1,25 g 0,1 g 5,0 g
100 g
Deixa-se actuar durante 5 minutos. Enxuga-se e depois aplica-se uma solução B) de água oxigenada a 12,5 volumes (pH = 3,7). Deixa-se actuar 5 minutos. Enxagua-se com água, seca-se e obtem-se uma coloração luoro dourado
-29EXEMPLO 19
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma composição A) seguinte:
1,2,4-tri-hidroxibenzeno 4,0 g
Iodeto de potássio 1,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 4
Deixa-se actuar durante 5 minutos. Enxuga-se e a seguir aplica-se uma solução B) de água oxigenada a 10 volumes (pH=3,8). Deixa-se actuar durante 5 minutos. Enxagua-se com água e depois da secagem, obtem-se uma coloração louro dourado.
EXEMPLO 20
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução B) de água oxigenada a 10 volumes (pH=3,8). Deixa-se actuar 5 minutos. Enxuga-se e a seguir aplica-se a composição A) seguinte:
- 1,2,4-tri-hidroxibenzeno 4,0 g
- Iodeto de potássio 1,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 4
-se com água. Após rado.
Deixa-se actuar 5 minutos, enxagua secagem, obtem-se uma coloração louro douEXEMPLO 21
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma composição A) seguinte :
1,2,4-tri-hidroxibenzeno Iodeto de potássio
- Goma de xantano vendida sob a denominação de RH0D0P0R 23 SC pela Sociedade RHONE POULENC
- Eter alquílico de glicosídeo vendido na concentração de 60% MA sob a denominação de TRITON CG 110 pela Sociedade SEPPIC
- Agua qsp
- Trietanolamina qs pH = 6
4,0 g 1,0 g
1,0 g
5,0 g MA 100 g
Massaja-se os cabelos durante 5 minutos, enxuga-se, a seguir aplica-se uma solução B) de ãgua oxigenada a 12,5 volumes (pH=3,7), deixando-se actuar durante 5 minutos. Após enxaguamento com água e secagem, obtem-se uma coloração louro dourado acobreado.
-31EXEMPLO 22
Procede-se à coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução corante A) da composição seguinte:
- Cloridrato de 4-amino -resorcina
- Iodeto de potássio
- Álcool etílico
- Agua
- Trietanolamina qsp qs pH=6
1,6 g 0,1 g 5,0 g
100 g
Após 5 minutos de colocação aplica-se a seguir durante 5 minutos uma solução B) de h^Og a
12,5 volumes (pH 3,7). Enxagua-se os cabelos com ãgua. Após secagem, obtem-se uma coloração castanho escuro.
-32EXEMPLO 23
Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem
| enxaguar entre as duas aplicações, com a seguinte composição: | uma | solução corante A) | |
| - Cloridrato de 4- | |||
| -amino-resorcina | 1,6 g | ||
| Iodeto de potássio | 1,0 g | ||
| - Álcool etílico | 5,0 g | ||
| - Agua | qsp 100 g | ||
| - Trietanolamina | qs | pH | = 6 |
Após 5 minutos de colocação, aplica-se a seguir durante 5 minutos uma solução B) de H2Ô2 a 5 volumes (pH 3,9). Enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração louro escuro natural acinzentado.
EXEMPLO 24
Procede-se à coloração de cabelos com permanente brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução corante A) com a composição seguinte:
- 1,2,3-tri-hidroxibenzeno Iodeto de potássio
- Álcool etílico
- Agua
- Trietanolamina qs pH = 6
1,3 g 1,0 g 5,0 g qsp 100 g
Após 5 minutos de colocação aplica-se a seguir durante 5 minutos uma solução B) de H202 a
12,5 volumes (pH 3,7). Enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração louro dourado acobreado.
EXEMPLO 25
Procede-se à coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução corante A) com a composição seguinte:
- 1,2-di-hidroxibenzeno 1,1 g
Iodeto de potássio 1,0 g
- Álcool etílico 5,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 6
Após 5 minutos de colocação aplica-se a seguir durante 5 minutos uma solução B) de H202 a
12,5 volumes (pH 3,7). Enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração louro irisado acobreado.
-34EXEMPLO 26
Procede-se à coloração de cabelos
| naturais brancos a 90%, aplicando-se xaguar entre as duas aplicações, uma a composição seguinte: | sucessivamente e sem er^ solução corante A) com |
| - 4-meti1-1,2-di- | |
| -hidroxibenzeno | 1,25 g |
| Iodeto de potássio | 1,0 g |
| - Álcool etílico | 5,0 g |
| - Agua | qsp 100 g |
| - Trietanolamina qs pH = 6 | |
| Apõs 5 minutos de colocação apli- | |
| ca-se a seguir durante 5 minutos uma | solução B) de H202 a |
| 12,5 volumes (pH 3,7). Enxagua-se os | cabelos com água. Apôs |
secagem, obtem-se uma coloração louro beige nacarado.
EXEMPLO 27
Procede-se à coloração de cabelos com permanente, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução corante A) com a composição seguinte:
-35- 2,4-diaminofenol Iodeto de potássio
- Eter monoetílico de etilenoglicol
- Agua
- Tritanolamina
1,0 g 1,0 g
10,0 g qsp 100 g qs pH = 3,5
Após 5 minutos de coloração aplica-se a seguir durante 5 minutos, uma solução B) de HgOg a 5 volumes (pH 3,9). Enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração louro escuro acobreado dourado.
EXEMPLO 28
Procede-se à coloração de cabelos brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e enxaguando entre as duas aplicações uma composição A) seguinte:
1,2,3-tri-hidroxibenzeno 2,5 g
Iodeto de amónio 0,3 g
- Álcool etílico 10,0 g
Goma de guar vendida sob a denominação de JAGUAR HP 60 pela Sociedade CELANESE 1,0 g
- Eter alquílico de glicosideo vendido na concentração de 60% MA sob a denominação TRITON CG 110 pela sociedade SEPPIC 5,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 6
-36Deixa-se actuar durante 15 minutos. Enxagua-se os cabelos com água, que em seguida aplica-se uma solução de água oxigenada a 12,5 volumes (pH 3,7), massajando os cabelos durante 5 minutos. Após enxaguamento dos cabelos com água e secagem, obtem-se uma coloração louro dourado.
EXEMPLO 29
Procede-se á coloração de cabelos brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguamento entre as duas aplicações uma solução B) de água oxj. genada a 12,5 volumes (pH 3,7). Deixa-se actuar 5 minutos. Enxuga-se, depois aplica-se a composição A) seguinte:
- 1,2-di-hidroxibenzeno 2,0 g
Iodeto de amónio 0,5 g
Eter monoetílico de etilenoglicol 0,5 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 6
Após 5 minutos de coloração, enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração louro irisado.
-37EXEMPLO 30
Procede-se à coloração de cabelos naturais, brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente e sem enxaguar entre as duas aplicações, uma solução B) de âgua oxigenada a 12,5 volumes (pH 3,7). Deixa-se actuar durante 5 minutos. Enxuga-se, depois aplica-se a composição A) seguin te:
1,2,3-tri-hidroxibenzeno 2,0 g
- Iodeto de sódio 0,7 g
- Álcool etílico 10,0 g
- Agua qsp 100 g
- Trietanolamina qs pH = 6
Apõs 5 minutos de coloração, enxagua-se os cabelos com água. Após secagem, obtem-se uma coloração louro claro natural.
EXEMPLO 31
| - Sulfato de 2,4-diaminoanisol | 1,0 | g |
| - Iodeto de potássio | 1,0 | g |
| - Álcool etílico | 10,0 | g |
| - Goma de xantano vendida sob | ||
| a denominação de RHODOPOL 23 SC | ||
| pela Sociedade RHONE POULENC | 2,0 | g |
- Eter alqullico de glicosídeo vendido sob a denominação de TRITON CG 110 pela Sociedade SEPPIC 2,1 g MA
- Trietanolamina qs pH = 6
- Agua qsp 100 g
Aplica-se esta composição durante 15 minutos em cabelos naturais, brancos a 90%. Enxagua-se a seguir os cabelos com âgua antes de aplicar, durante 5 minutos, uma solução aquosa de âgua oxigenada a 20 volumes cujo pH foi regulado para 8 com a trietanolamina.
Enxagua-se de novo com âgua e seca-se. Os cabelos surgem coloridos num matiz louro claro cin za irisado.
EXEMPLO 32
Procede-se à coloração de cabelos naturais, brancos a 90%, aplicando-se numa primeira fase a composição seguinte:
| - 1,2,4-tri-hidroxibenzeno | 2,0 | g |
| - Iodeto de potássio | 1,0 | g |
| - Álcool etílico | 10,0 | g |
| - Goma de xantano vendida sob a | ||
| denominação de RHODOPOL 23 SC | ||
| pela sociedade RHONE POULENC | 2,0 | g |
-39- Eter alquílico de glicosídeo vendido sob a denominação de TRITON CG 110 pela Sociedade SEPPIC 2,1 g MA
- Trietanolamina qs pH = 6
- Agua qsp 100 g
Deixa-se actuar durante 15 minutos. Enxagua-se os cabelos com âgua e depois aplica-se uma solução aquosa de âgua oxigenada a 20 volumes, cujo pH foi regulado para 8 com a trietanolamina.
Após 5 minutos de colocação, enxagua-se de novo com água e seca-se. Obtem-se um matiz louro beige acobreado.
EXEMPLO 33
Na primeira fase de um processo
| de dois tempos com enxaguamento intermédio, aplica-se beos naturais brancos a 90%, a composição seguinte: | em | ||
| 1,2,4-tri-hidroxibenzeno | 2,0 | 9 | |
| - | Sulfato de 2,4-diamino-anisol | 1,0 | g |
| - | Iodeto de potássio | 1,0 | g |
| - | Álcool etílico | 10,0 | g |
| Goma de xantano vendida sob a denominação de RHODOPOR 23 SC pela Sociedade RHONE POULENC | 2,0 | g |
- Eter alquílico de glicodídeo vendido sob a denominação de
TRITON CG 110 pela sociedade SEPPIC 2,1 g MA
Trietanolamina qs pH = 6
- Agua qsp 100 g
Após 15 minutos de colocação enxagua-se com água e depois aplica-se, durante 5 minutos, uma solução aquosa de água oxigenada a 20 volumes, com um pH de 3.
Após enxaguamento e secagem, obtem-se um matiz louro acobreado dourado.
Claims (27)
- REIVINDICAÇOES:1-. - Processo para a coloração de fibras ceratínicas, caracterizado por se aplicar sobre estas fibras pelo menos uma composição (A) contendo, num meio apropriado para a coloração a título de corante de oxidação, apenas um ou vários acopladores e/ou um ou vários corantes de oxidação rapida, em associação com iões iodeto, sendo a aplicação da composição (A) precedida ou seguida pela aplicação de uma composição (B) que contém, num meio apropriado para a coloração, perõxido de hidrogénio a um pH compreendido entre 2 e 12.
- 2a. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a composição (B) ter um pH ácido, compreendido entre 2 e 7 e, de preferência, entre 2 e 5.
- 3a. - Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por os iodetos serem iodetos de metal alcalino, alcalino-terroso ou de amónio.
- 4a. - Processo de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizado por se aplicar sobre as fibras, numa primeira etapa, uma composição (A) contendo os iões iodeto de metal alcalino, alcalino-terroso ou de amónio, e um corante (acoplador e/ou corante de oxidação rápida) num meio apropriado para a coloração e, numa segunda etapa, a composição (B) contendo, num meio apropriado para a colora^ ção, peróxido de hidrogénio.-425â. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 4, caracterizado por se uti lizar composições aquosas de perõxido de hidrogénio de 1 a 40 volumes e, de preferência, de 2 a 20 volumes.
- 6â. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por se aplicar as diferentes composições com tempos de colocação compreendidos entre 10 segundos e 45 minutos e, de preferên cia, entre 2 e 10 minutos.
- 7S. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 6, caracterizado por se uti lizar uma composição (A) contendo um ou vários acopladores.
- 83. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por os acopladores serem escolhidos entre fenóis, metadifenóis, me ta-aminofenóis, metafenilenodiaminas, derivados mono ou poi -hidroxilados de naftaleno e de aminonaftaleno, pirazolonas e benzomorfolinas.
- 9ã. - Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por os acopladores correspon derem à fórmula (I):em que Rg representa um grupo OH ou um grupo amino que pode ser substituído por um ou vários grupos hidroxialquilo C^-Οθ Rg e Rg representam independentemente um do outro hidrogénio um grupo hidroxi, um grupo eventualmente substituído por um grupo alquilo inferior C^-Cg ou um grupo hidroxi-alquilo inferior C^-Cg; Rg, R4 e Rg representam hidrogénio, um grupo alcoxi inferior C^-Cg, um grupo alquilo inferior C^-Cg, um grupo hidroxi-alcoxi, podendo Rg e R4 igualmente formar em conjunto um grupo metilenodioxi.
- 10â. - Processo de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizado por os acopladores da fórmula (I) serem escolhidos entre 2-metoxi-5-aminofenol, 2-metoxi-5-N-(2-hidroxieti 1 )aminofenol, 1,3-diamo-2,6-dimetoxibenzeno, 2-metoxi-1-N-metilamino-4-(2-hidroxietiloxi)3-amj_ nobenzeno, 1,3-diamino-4,6-dimetoxibenzeno, 1,3-diamino-6-metoxibenzeno, 4,6-dimetoxi-1,3-di-N(2-hidroxietil)aminoben_ zeno, 2,6-dimetoxi-3-N-(2-hidroxíeti1)amino-1-aminobenzeno,2,4-dimetoxi-3N(2-hidroxieti1)amino-1-aminobenzeno, 2-metilt5-N(2-hidroxieti1)aminofebol, 4-metoxi-l,3-di-N(2-hidroxieti1)aminobenzeno, 3-amino-4metoxifenol, 3,4-metilenodioxi-1--44-aminobenzeno, 2,6-dimeti1-3-N(2-hidroxíeti1)aminofenol, 2,6 -dimeti1-3-aminofenol, 4-etoxi-1-amino-3-Ν,N-(bis-2-hidroxietii)aminobenzeno, 2,4-(diamino)fenoxietanol, (2-amino-4-N-metilamino)fenoxietanol, 1-metoxi-2-Ν-(2-hidroxieti1)-amino -4-aminobenzeno, 3,4-metilenodioxi-6-metoxifenol, 3-amino-6-metilfenol, 3,4-metilenodioxi-6-metoxi-aminobenzeno, 3-aminofenol, 1,3-di-hidroxibenzeno.
- 115. - Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por se incluir na composição (A), a título de acoplador, 6-aminobenzomorfolina, 1-amino-7-naftol, 6-hidroxibenzomorfolina, 1-naftol, 1,3-di-hidroxinaftaleno, 1,2-di-hidroxibenzeno.
- 125. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 6, caracterizado por a composição (A) conter unicamente um ou vários corantes de oxidação rápida.
- 13â. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 6 e 12, caracterizado por os corantes de oxidação rápida serem escolhidos entre derivados tri-hidroxilados de benzeno, diamino-hidroxibenzenos, aminodi-hidroxibenzenos, amino-hidroxibenzenos, triaminobenzenos, 1,2-di-hidroxibenzenos substituídos, brasilina, hematoxilina e extracto de orcaneta.
- 14s. - Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por os corantes de oxidação rápida serem escolhidos entre 1,2,4-tri-hidroxibenzeno, 1,2,4 -tri-hidroxi-5-alqui1(C1-Cg)-benzeno, 4-aminoresorcina, 1,2,3 -tri-hidroxibenzeno, 4-metil-1,2-di-hidroxibenzeno, 2-amino-1,4-dihidroxibenzeno, 2-amino-4-metoxifenol, 2,4-diaminofe- nol, 2-aminofenol, 3-metoxi-1,2-di-hidroxibenzeno, 1,4-di-hidroxi-2-N-dietilaminobenzeno, 2,5-diamino-4-metoxi-1-hidroxibenzeno, 4,6-dimetoxi-3-amino-1-hidroxibenzeno, 2,6-dimeti1-4-(N-p-hidroxifenil)amino-1-hidroxibenzeno, 1,5-diamino-2-metil-4-(N-p-hidroxifenil)aminobenzeno e os seus sais.
- 15â. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 14, caracterizado por o meio apropriado para a coloração da composição (A) ser um meio aquoso constituído por água ou por uma mistura de água-solvente(s), tendo um pH compreendido entre 2 e 7 e, de preferência, entre 3,5 e 7.
- 165. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 15, caracterizado por a composição (A) se apresentar sob a forma de solução em meio(s) solvente(s) anidro(s).
- 175. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 15 a 16, caracterizado por os solventes serem escolhidos entre álcool etílico, álcool propílico ou isopropilico, álcool tercciobutí1ico, etilenoglicol, éteres monometíiico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, acetato do éter monoetílico de etilenoglicol, propilenoglicol, éteres monometí1icos de propilenoglicol e de dipropilenoglicol e lactato de metilo.
- 18s. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 17, caracterizado por se utilizar composições contendo um ou vários adjuvantes escolhidos entre amidas gordas, em proporções de 0,05 a 10%, agentes tensio-activos aniónicos, catiónicos, não iónicos, anfotêricos ou suas misturas, presentes em proporções compreendi- das entre 0,1 e 50%, em peso, agentes espessantes, em propor ções compreendidas entre 0,1 e 5%, em peso, perfumes, agentes sequestrantes, agentes filmogéneos, agentes de tratamento, agentes dispersantes, agentes de condicionamento, agentes con servantes, agentes opacificantes e agentes de intumescência das fibras ceratínicas.
- 19s. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado por se utilizado na coloração de cabelos humanos.
- 20s. - Processo para a preparação de uma composição tintorial para fibras ceratínicas, caracterizado por se incluir na referida composição, num meio apropriado para a coloração, a título de corante de oxidação, apenas um ou vários acopladores e/ou um ou vários corantes de oxidação rápida, em associação com iões iodeto.
- 213. - Processo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado por os corantes de oxidação serem escolhidos entre os corantes definidos numa qualquer das reivindicações 8 a 11, 13 e 14.233 . - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 22, caracterizado por o corante (acoplador e/ou corante de oxidação rápida) estar presente em proporções compreendidas entre 0,01 e 10%, em
- 223 . - Processo de acordo com a reivindicação 20 ou 21, caracterizado por se incluir na referida composição apenas acopladores a título de corantes de oxidação.-47peso e, de preferência, entre 0,25 e 5%, em peso.
- 24-. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 23, caracterizado por a proporção de iodeto estar compreendida entre 0,007 e 4%, em peso, expressa em iões I“, relativamente ao peso total da composição e, de preferência, entre 0,08 e 1,5%, em peso, relativamente ao peso total da composição.
- 25§. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 24, caracterizado por a relação em peso entre os corantes (acopladores e/ou corantes de oxidação rápida) e os iões iodeto se situar entre 0,05 e 10 e, de preferência, entre 0,5 e 2.
- 26â. - Dispositivo com vários compartimentos ou kit de coloração, caracterizado por compreender num primeiro compartimento, uma composição (A) contendo, a título de corante de oxidação, apenas um ou vários aco pladores e/ou um ou vários corantes de oxidação rápida, em presença de iões iodeto num meio apropriado para a coloração, e, num segundo compartimento, uma composição aquosa de perõxido de hidrogénio.
- 275 . - Dispositivo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por o meio apropriado para a coloração da composição contida no primeiro compartimento ser aquoso e apresentar um pH compreendido entre 2 e 7, de preferência entre 3,5 e 7.
- 283. - Dispositivo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por a composição aquosa de peróxido de hidrogénio ter um pH compreendido entre 2 e 12, de preferência entre 2 e 7.-4829s. - Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações 26 a 28, caracterizado por conter no primeiro compartimento uma composição conforme pre parada em qualquer das reivindicações 20 a 25.
- 30a. - Dispositivo de vários compartimentos ou kit de coloração de fibras ceratínicas, caracterizado por compreender um primeiro compartimento com uma composição contendo, num solvente anidro, iões iodeto e corantes escolhidos entre os acopladores e/ou os corantes de oxidação rápida, num segundo compartimento, um meio aquoso apropriado para coloração e num terceiro compartimento, uma composição aquoso de peróxido de hidrogénio de 1 a 40 volumes a um pH compreendido entre 2 e 12 e, de preferência, entre 2 e 7, destinando-se a composição contida no segundo com partimento a ser misturada ao conteúdo do primeiro compartimento, aquando da utilização.Lisboa, 23 de Maio de 1988J. PrnFIRA DA CRUZ Agente Oficial Ja Propriedade Industrial RUA VICTOft COftDON, 10-A, 1.* 1200 US&OA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86899A LU86899A1 (fr) | 1987-05-25 | 1987-05-25 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PT87559A PT87559A (pt) | 1989-05-31 |
| PT87559B true PT87559B (pt) | 1992-09-30 |
Family
ID=19730929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PT87559A PT87559B (pt) | 1987-05-25 | 1988-05-23 | Processo para a coloracao de fibras ceratinicas com acopladores e/ou corantes de oxidacao rapida associados a um iodeto e de composicoes tintoriais ai utilizadas |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4985955A (pt) |
| JP (2) | JPH01110613A (pt) |
| KR (1) | KR880014190A (pt) |
| AR (1) | AR240013A1 (pt) |
| AU (1) | AU618735B2 (pt) |
| BE (2) | BE1001114A3 (pt) |
| BR (1) | BR8802536A (pt) |
| CH (2) | CH672731A5 (pt) |
| DE (2) | DE3817710A1 (pt) |
| ES (2) | ES2006953A6 (pt) |
| FR (2) | FR2615731B1 (pt) |
| GB (2) | GB2205329B (pt) |
| GR (2) | GR880100347A (pt) |
| IT (2) | IT1224337B (pt) |
| LU (1) | LU86899A1 (pt) |
| NL (1) | NL8801318A (pt) |
| PT (1) | PT87559B (pt) |
| ZA (1) | ZA883727B (pt) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
| LU86903A1 (fr) * | 1987-05-29 | 1989-01-19 | Oreal | Utilisation comme coupleur du 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene ou l'un de ses sels,en association avec des precurseurs de colorants d'oxydation,pour la teinture des cheveux humains,composition de teinture capillaire contenant ledit coupleur et procede de preparation dudit coupleur |
| LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
| US5344464A (en) * | 1988-09-08 | 1994-09-06 | L'oreal | Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it |
| FR2635976B1 (fr) * | 1988-09-08 | 1994-01-21 | Oreal | Composition tinctoriale d'oxydation contenant au moins une base double associee a au moins une base simple et procede de teinture la mettant en oeuvre |
| FR2649886B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1991-10-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine comportant un groupement amino secondaire et procede de mise en oeuvre |
| DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
| FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| US5279619A (en) * | 1990-05-31 | 1994-01-18 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed |
| FR2662715B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-04-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,6-dimethyl 1,4-diamino benzene et/ou le 2,3-dimethyl 1,4-diamino benzene et un agent oxydant en milieu acide et compositions mises en óoeuvre . |
| DE4017516A1 (de) * | 1990-05-31 | 1991-12-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an 3-aminophenol-derivaten, verfahren zum oxidativen faerben von haaren sowie neue 3-aminophenol-derivate |
| FR2662714B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-04-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,4-diamino 1,3-dimethoxybenzene a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| US5938792A (en) * | 1991-04-18 | 1999-08-17 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents |
| FR2675380A1 (fr) * | 1991-04-18 | 1992-10-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, a ph basique, compositions mises en óoeuvre et nouveaux composes. |
| DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
| TW260613B (pt) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
| FR2684296B1 (fr) * | 1991-12-03 | 1995-04-21 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| FR2699816B1 (fr) * | 1992-12-30 | 1995-03-03 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres kératiniques à base de paraphénylènediamines, de métaphénylènediamines et de dérivés du benzimidazole, et procédé de teinture les mettant en Óoeuvre. |
| DE4305258A1 (de) * | 1993-02-20 | 1994-09-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von 1,8-Dihydroxynaphthalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln |
| DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
| DE4438129A1 (de) * | 1994-10-27 | 1996-05-02 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 2,4-Diaminophenole, Verfahren zu ihrer Herstellung und Haarfärbemittel |
| FR2729564B1 (fr) * | 1995-01-19 | 1997-02-28 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| CN1129419C (zh) * | 1996-01-22 | 2003-12-03 | 花王株式会社 | 美发品组合物 |
| KR100336678B1 (ko) * | 1997-10-22 | 2002-05-13 | 조지안느 플로 | 케라틴 섬유용 염료 조성물 및 이를 사용한 염색 방법 |
| PL195678B1 (pl) * | 1998-03-06 | 2007-10-31 | Oreal | Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania |
| ID27444A (id) | 1998-06-23 | 2001-04-12 | Henkel Ommanditgesellschaft Au | Zat pewarna |
| US6040482A (en) * | 1999-03-05 | 2000-03-21 | Milliken & Company | Oxyalkylene-substituted aminophenol intermediate |
| US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
| EP1342465B1 (en) * | 2002-03-05 | 2011-10-19 | Kao Corporation | Foam-type hair dye and foam-type hair dye discharge container |
| FR2838338B1 (fr) * | 2002-04-11 | 2004-05-28 | Oreal | Kit pour la teinture des fibres keratiniques |
| FR2849774B1 (fr) * | 2003-01-15 | 2007-01-19 | Eugene Perma France | Composition pur la coloration permanente de fibres keratiniques. |
| US20040202684A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | David Djerassi | Personalized interactive natural cosmetics |
| US7074244B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
| US7060111B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
| CN102060713A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-05-18 | 中华人民共和国嘉兴出入境检验检疫局 | 用于检测偶氮类染料的芳香胺半抗原及其制备方法 |
| MX345233B (es) | 2012-03-27 | 2016-12-02 | Noxell Corp | Composiciones colorantes para el cabello que comprenden amino-2,6-dimetilfenol y reveladores tipo 1,4-fenilendiamina, metodos y estuches que comprenden las composiciones. |
| CN104334154A (zh) | 2012-03-27 | 2015-02-04 | 宝洁公司 | 包含3-氨基-2,6-二甲基苯酚的毛发着色剂组合物、方法以及包含所述组合物的套盒 |
| JP6801854B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-12-16 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
| JP6792767B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-12-02 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
| JP7104954B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2022-07-22 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
| WO2017187983A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
| TW202118477A (zh) * | 2019-10-31 | 2021-05-16 | 日商朋友股份有限公司 | 氧化染髮劑 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
| FR2045991A7 (en) * | 1969-06-11 | 1971-03-05 | Gillette Co | Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide |
| BE829081A (fr) * | 1974-05-16 | 1975-11-14 | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres quaternises | |
| BE876985A (fr) * | 1978-06-15 | 1979-12-14 | Oreal | Supports de teinture ou de decoloration pour cheveux |
| US4096243A (en) * | 1976-02-09 | 1978-06-20 | Clairol Incorporated | Composition for lightening hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
| JPS5372836A (en) * | 1976-12-07 | 1978-06-28 | Toshio Yoshida | Hair dyeing method |
| DK161009C (da) * | 1977-09-07 | 1991-10-28 | Oreal | Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag |
| FR2423476A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-16 | Oreal | Nouvelles dihydroxy-2,4 diphenylamines et compositions tinctoriales pour cheveux les contenant |
| FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
| FR2430932A1 (fr) * | 1978-07-12 | 1980-02-08 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
| FR2460663A1 (fr) * | 1979-07-10 | 1981-01-30 | Oreal | Composition tinctoriale pour cheveux a base de paraphenylene diamines |
| FR2461494A1 (fr) * | 1979-07-24 | 1981-02-06 | Oreal | Compositions tinctoriales pour cheveux contenant, en tant que coupleur, au moins un diamino-2,4 alkylbenzene |
| US4321054A (en) * | 1980-04-01 | 1982-03-23 | The Dow Chemical Company | Oxidizing medium for dyes |
| US4401435A (en) * | 1980-04-14 | 1983-08-30 | The Dow Chemical Co. | Oxidizing medium for dyes |
| DE3031709A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-22 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
| JPS57192310A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Kao Corp | Hair dyeing agent composition |
| DE3329916C2 (de) * | 1982-08-30 | 1994-04-07 | Bristol Myers Squibb Co | Oxidationshaarfärbemittel |
| CA1201067A (en) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Hair dyeing process and composition |
| JPS59190910A (ja) * | 1983-04-11 | 1984-10-29 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| DE3517273A1 (de) * | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von azoverbindungen |
| LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
| DE3628397C2 (de) * | 1986-08-21 | 1994-06-09 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
| LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
| LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
-
1987
- 1987-05-25 LU LU86899A patent/LU86899A1/fr unknown
-
1988
- 1988-05-20 NL NL8801318A patent/NL8801318A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-05-23 PT PT87559A patent/PT87559B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-05-24 GR GR880100347A patent/GR880100347A/el unknown
- 1988-05-24 ES ES8801622A patent/ES2006953A6/es not_active Expired
- 1988-05-24 BR BR8802536A patent/BR8802536A/pt unknown
- 1988-05-24 GR GR880100346A patent/GR880100346A/el unknown
- 1988-05-24 ES ES8801623A patent/ES2006954A6/es not_active Expired
- 1988-05-24 KR KR1019880006127A patent/KR880014190A/ko not_active Withdrawn
- 1988-05-25 ZA ZA883727A patent/ZA883727B/xx unknown
- 1988-05-25 DE DE3817710A patent/DE3817710A1/de active Granted
- 1988-05-25 JP JP63128139A patent/JPH01110613A/ja active Granted
- 1988-05-25 FR FR888806917A patent/FR2615731B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-25 BE BE8800570A patent/BE1001114A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-05-25 US US07/198,806 patent/US4985955A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 FR FR888806916A patent/FR2615730B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-25 BE BE8800569A patent/BE1001113A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-05-25 IT IT67481/88A patent/IT1224337B/it active
- 1988-05-25 JP JP63128140A patent/JPS643111A/ja active Granted
- 1988-05-25 IT IT67482/88A patent/IT1219328B/it active
- 1988-05-25 GB GB8812348A patent/GB2205329B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-25 DE DE3817687A patent/DE3817687C3/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-25 AU AU16606/88A patent/AU618735B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 GB GB8812349A patent/GB2205111B/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-05-23 AR AR310929A patent/AR240013A1/es active
- 1989-05-24 CH CH213/89A patent/CH672731A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-05-25 CH CH214/89A patent/CH672732A5/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT87559B (pt) | Processo para a coloracao de fibras ceratinicas com acopladores e/ou corantes de oxidacao rapida associados a um iodeto e de composicoes tintoriais ai utilizadas | |
| US4888027A (en) | Process for dyeing keratinous fibers with 5,6-dihydroxyindole in combination with an iodide and a hydrogen peroxide composition at alkaline pH | |
| RU2124352C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, таких, как волосы, и способ их окрашивания | |
| US4808190A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with 5,6-dihydroxy-indole and hydrogen peroxide, preceded or followed by a treatment with an iodide | |
| PT89238B (pt) | Processo para a tintura de fibras ceratinicas com corantes de oxidacao associados a derivados de indol e para a preparacao de composicao tintorial utilizada | |
| DE69103932T2 (de) | Verfahren zur Färbung von keratinischen Fasern mit 6- oder 7-Monohydroxyindolen unter säurischem pH und Zusammensetzungen. | |
| DE69100879T2 (de) | Verfahren zur keratinischen Faserfärbung mit 4-Hydroxyindolderivaten bei säurigem pH-Wert und Mittel. | |
| US5690696A (en) | Combinations of two para-phenylenediamine oxidation bases and a meta-phenylenediamine coupler for the oxidation dyeing of keratinous fibers | |
| US5011500A (en) | Process for dyeing keratinous fibres and dye composition employing indole derivatives and direct nitro dyes | |
| CZ291831B6 (cs) | Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob a souprava pro barvení keratinových vláken | |
| PT87991B (pt) | Processo para a coloracao de fibras ceratinicas, em particular humanas, com pelo menos um colorante indolico | |
| CZ291830B6 (cs) | Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob a souprava pro barvení keratinových vláken | |
| PT98194B (pt) | Processo para tingir fibras queratinicas com 4-hidrixi-indole em ph acido e para a preparacao de composicoes ai utilizadas | |
| DE69229061T2 (de) | Verfahren zum färben von keratinfasern unter verwendung eines alkoxymetaphenylendiamins mit saurem ph-wert und zusammensetzung hierfür | |
| US5741337A (en) | Process for the oxidative dyeing of keratinous fibres with a composition which contains an oxidation dye precursor, a coupler, and an oxidant at an acidic pH | |
| US5180397A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed | |
| US4931066A (en) | Dyeing composition for keratinous fibres containing at least one co-solubilized n-substituted 2-nitro-para-phenylenediamine and process for dyeing keratinous fibres therewith | |
| DE3028131A1 (de) | Haarfaerbemittel | |
| PT87575B (pt) | Processo para a preparacao de 2,4-diamino-1,3-dimetoxibenzeno ou de um dos seus saias, utilizacao do referico composto como aclopador para a tintura de cabelos humanos e processo para a preparacao de composicoes contendo o referido acoplador | |
| US5180399A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation bases combined with an iodide and dyeing composition employed | |
| US5580357A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres comprising a para-aminophenol, a meta-aminophenol and an ortho-aminophenol, and dyeing process using such a composition | |
| JPH0214323B2 (pt) | ||
| US4668236A (en) | Dyeing composition for keratinous fibres containing at least one co-solubilized N-substituted 2-nitro-para-phenylenediamine and corresponding processes for dyeing keratinous fibres | |
| JPH0379390B2 (pt) | ||
| US4736067A (en) | New dimethyl derivatives of 3-nitro-4-aminoaniline, process for their preparation and their use for dyeing keratinic fibers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG3A | Patent granted, date of granting |
Effective date: 19920310 |
|
| MM3A | Annulment or lapse |
Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES Effective date: 19930930 |