CH671512A5

CH671512A5 -

Info

Publication number: CH671512A5
Application number: CH174/87A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier; Didier Garoche
Original assignee: Oreal
Priority date: 1986-01-20
Filing date: 1987-01-19
Publication date: 1989-09-15
Also published as: FR2593062A1; CH672728A5; CA1298444C; KR870007325A; CN1014022B; DE3701044C2; JPH0663182B2; GR870065B; US4804385A; FR2593061B1; FR2593061A1; DE3701026C2; IT1206852B; CN1014023B; NL8700115A; GB8701140D0; KR870007324A; ZA87401B; AU6781287A; GB2185498A

Description

DESCRIPTION

La présente invention est relative à un nouveau procédé pour la 25 coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, avec le 5,6-dihydroxyindole et les compositions mises en œuvre dans ce procédé.

II est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumélanines à partir de la tyrosine se fait en plusieurs étapes. L'une d'elles consiste 30 en la formation du 5,6-dihydroxindole, qui s'oxyde pour donner un pigment qui est l'un des constituants principaux de l'eumélanine.

On a déjà proposé dans le passé de nombreux procédés de teinture des cheveux mettant en œuvre le 5,6-dihydroxyindole ou certains de ses dérivés.

35 C'est ainsi que, dans le brevet français N° 1 166 172, on applique sur les cheveux une solution de 5,6-dihydroxyindole à pH acide pendant 5 à 60 minutes et, sans rincer et après essorage, on révèle la coloration par l'intermédiaire d'un agent oxydant pouvant être notamment le peroxyde d'hydrogène.

40 Dans le brevet français N° 1133 594, on applique sur les cheveux une solution alcaline du 5,6-dihydroxyindole contenant éventuellement un agent oxydant ou un catalyseur d'oxydation. Différents agents oxydants, dont le peroxyde d'hydrogène, et des catalyseurs d'oxydation tels que le chlorure cuivrique sont prévus.

45 II est également possible, conformément à ce procédé, d'opérer en deux temps en faisant suivre l'application du 5,6-dihydroxyindole en milieu alcalin par un rinçage et une révélation par un catalyseur d'oxydation.

On a également préconisé dans la demande de brevet français 50 N° 2 536 993 un procédé de teinture en plusieurs temps séparés par des rinçages et consistant à appliquer, dans une étape, une solution d'un sel métallique à pH alcalin et, dans une autre étape, une solution de 5,6-dihydroxyindole.

Ces deux étapes sont, après rinçage ou shampooing, suivies ou 55 non de l'application de peroxyde d'hydrogène pour régler la nuance finale par éclaircissement.

Ces procédés de l'état de la technique comportent différents inconvénients dans la mesure où ils conduisent soit à des nuances peu puissantes malgré de longs temps de pose, soit à l'obtention de 60 nuances puissantes mais exigeant un long temps de pose et conduisant à une teinture en surface très peu résistante. L'utilisation de certains sels métalliques des groupes III à VIII de la Classification périodique, dont l'innocuité n'est pas toujours démontrée, peut conduire, dans les conditions d'emploi, à la modification des propriétés 65 cosmétiques ou mécaniques du cheveu.

Les compositions à base de 5,6-dihydroxyindole présentent par ailleurs des problèmes de stabilité au stockage, notamment en milieu alcalin.

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La titulaire a découvert maintenant, ce qui fait l'objet de l'invention, des moyens permettant d'obtenir des nuances puissantes avec le 5,6-dihydroxyindole avec des temps de pose courts sans utiliser de métal ni de sel métallique des groupes III à VIII, et en mettant en œuvre une solution de 5,6-dihydroxyindole à pH acide.

Un autre objet de l'invention est constitué par un dispositif pour la mise en œuvre de ce procédé, c'est-à-dire des kits ou nécessaires de teinture à plusieurs composants mettant en œuvre ces différents composés.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Le procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier humaines, conforme à l'invention est caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole en association avec du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7 et, de préférence, entre 3,5 et 7, que l'application de cette composition (A) est précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, l'application des compositions (A) et (B) étant éventuellement séparée par une étape de rinçage.

Le procédé conforme à l'invention est mis en œuvre en effectuant le mélange du 5,6-dihydroxyindole et du peroxyde d'hydrogène qui constitue la composition A, tout juste avant l'emploi.

L'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin ou alca-linoterreux ou d'ammonium, et plus particulièrement l'iodure de potassium.

Ce procédé est appliqué de préférence à la teinture des cheveux, en particulier les cheveux humains vivants, en utilisant dans ce cas des milieux cosmétiquement acceptables.

On peut rincer les fibres entre les deux étapes, ce qui permet entre autres d'éviter le tachage du cuir chevelu lorsque la composition est utilisée pour la teinture des cheveux humains. Par contre, si l'on n'effectue pas de rinçage intermédiaire, on diminue le (ou les) temps de pose.

Dans les compositions mises en œuvre dans le procédé conforme à l'invention, le 5,6-dihydroxyindole est généralement présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, de préférence entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition A. La proportion en iodure dans les compositions de l'invention est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I-, et de préférence entre 0,008 et 2,5% par rapport au poids total de la composition B.

Le 5,6-dihydroxyindole et les ions iodure présents respectivement dans les compositions (A) et (B) sont mis en œuvre, de préférence, dans des proportions telles qu'ils aient un rapport 5,6-dihydroxyin-dole/I~ compris entre 0,05 et 10, et en particulier entre 0,5 et 2, en poids.

La teneur en peroxyde d'hydrogène dans les solutions d'eau oxygénée utilisées est comprise entre 1 et 40 volumes, de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.

Le procédé est mis en œuvre en prévoyant des temps de pose, pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 15 minutes.

La titulaire a constaté que le procédé mis en œuvre permettait d'obtenir des colorations à la fois rapides et puissantes, ne risquant pas de dégrader les fibres et présentant une bonne résistance aux lavages et à la lumière.

Elle a également noté que, lorsque le procédé était appliqué à la teinture des cheveux humains, les cheveux teints plusieurs fois à la suite de la repousse étaient plus doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par rapport aux cheveux teints en mettant en œuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur.

On obtient des colorations relativement intenses dans des temps assez courts, de l'ordre de 5 à 15 minutes.

Les compositions utilisées pour la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention, peuvent se présenter sous des formes diverses, habituellement utilisées pour la teinture, telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou autres formes appropriées pour réaliser une teinture.

Les compositions mises en œuvre dans le procédé conforme à l'invention, renfermant soit le 5,6-dihydroxyindole, soit les ions iodure, comportent généralement un milieu cosmétique soit aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), soit à base de solvant(s) anhydre(s), le(s) solvant(s) étant un ou des solvant(s) organique^) choisi(s) préférentiellement parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobuty-lique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.

On appelle solvant anhydre un solvant contenant moins de 1 % d'eau.

Les solvants préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.

Quand le milieu est constitué par un mélange eau-solvant, les solvants sont présents dans des concentrations de préférence comprises entre 0,5 et 75% et en particulier entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition.

Quand le milieu est aqueux, le pH de la composition contenant les ions iodure est compris entre 2 et 11 et de préférence entre 2 et 7.

Les compositions utilisées conformément au procédé selon l'invention peuvent également contenir des amides gras, tels que des mono- et diéthanolamides, des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique, à des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids.

Ces compositions peuvent aussi renfermer des agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges. Ces agents tensioactifs sont de préférence utilisés dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 1 et 20% en poids.

Les compositions définies ci-dessus peuvent être épaissies avec des agents épaississants tels que l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane, les scléroglucanes, les dérivés de cellulose, tels que la mé-thylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellu-lose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et les polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, en des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, et avantageusement entre 0,5 et 3%.

Les agents alcalinisants utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier des aminés, telles que des alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables dans les compositions conformes à l'invention peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique. Il est possible d'utiliser tout autre agent alcalinisant ou acidifiant.

Il est possible éventuellement d'additionner à chacune des compositions un agent de gonflement de la fibre kératinique tel que par exemple l'urée.

Les compositions mises en œuvre dans le procédé conforme à l'invention peuvent contenir, en outre, différents adjuvants, tels que des parfums, des agents séquestrants, des produits filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement du cheveu, des agents conservateurs, des agents opacifiants.

Lorsque la composition contenant le 5,6-dihydroxyindole ou les ions iodure est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et au moins un générateur de mousse. Les agents

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générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants anio-niques, cationiques, non ioniques ou amphotères ou des agents tensioactifs définis ci-dessus.

En vue de la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention, les compositions peuvent être conditionnées dans des dispositifs à plusieurs compartiments appelés encore kits ou nécessaires de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives, avec prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes.

Selon un mode de réalisation, le kit ou nécessaire de teinture comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, le 5,6-dihydroxyindole, et un troisième compartiment renfermant une composition de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes à un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 2 et 5, la composition contenue dans le troisième compartiment étant destinée à être mélangée au moment de l'emploi au contenu du second compartiment.

Il est possible, dans ce mode de réalisation, de stocker les ions iodure et/ou le 5,6-dihydroxyindole en milieu solvant anhydre et de procéder à leur mélange avec un milieu aqueux approprié pour les teintures au moment de l'emploi. Ce milieu peut être contenu dans un quatrième compartiment du dispositif.

Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, le pH de la composition du premier compartiment est compris entre 2 et 11 et celui de la composition du second compartiment est compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.

Les dispositifs peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi connus en eux-mêmes et être conditionnés sous atmosphère inerte.

Le procédé conforme à l'invention et les compositions mises en œuvre peuvent être utilisés pour teindre les cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non, ou défrisés, ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés.

Les compositions peuvent également être utilisées pour la teinture des fourrures.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

Exemple 1

On procède à la coloration de cheveux blancs permanentés en appliquant successivement deux compositions conditionnées dans un kit de teinture à trois compartiments, l'application des compositions étant séparée par un rinçage à l'eau.

Composition B

— Iodure de potassium 1,5 g

— Urée 4,5 g

— Acide lactique qs pH: 5

— Eau qsp 100 g Composition A

— H202 à 7,5 volumes 50 g

— N,N-diméthyléthanolamine qs pH: 6,5

— 5,6-dihydroxyindole 1 g

— Alcool éthylique 10 g

— Eau qsp 100 g

La composition B est conditionnée dans le premier compartiment du kit. La composition A est préparée au moment de l'emploi par mélange du contenu des deux autres compartiments du kit, renfermant respectivement:

l'un:

— Solution aqueuse de H202 à 7,5 volumes pH: 6,5 50 g l'autre:

— 5,6-dihydroxyindole 1 g

— Alcool éthylique 10 g

— N,N-diméthyléthanolamine qsp pH: 6,5

— Eau qsp 50 g

On laisse poser la composition B pendant 5 minutes, on rince et 5 on applique ensuite la composition A pendant 5 minutes. On obtient une coloration noire.

Exemple 2

On procède à la coloration de cheveux blancs naturels en appli-io quant successivement deux compositions conditionnées dans un kit de teinture à trois compartiments.

Composition 1

— 5,6-dihydroxyindole 1 g 15 — Propylèneglycol 5 g

— Eau qsp 50 g pH spontané: 6

Cette composition 1 conditionnée dans un des compartiments du kit est mélangée au moment de l'emploi à 50 g d'une solution aqueuse de H202 à 12,5 volumes à pH 4 contenue dans un deuxième compartiment du kit, pour obtenir la composition A.

On applique cette composition sur les cheveux. On laisse poser 5 minutes. On rince à l'eau.

On applique ensuite sur les cheveux une composition B conditionnée dans le troisième compartiment du kit.

Composition B

— Iodure de potassium 1,5 g

— Eau qsp 100 g 30 pH spontané: 6

On laisse poser 10 minutes. Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration gris moyen.

Exemple 3

35 On répète l'exemple 2 en ne procédant pas à un rinçage intermédiaire entre l'application des deux compositions A et B. On obtient une coloration noire.

Exemple 4

40

On procède à la coloration de cheveux 90% blancs en appliquant successivement deux compositions conditionnées dans un kit de teinture à trois compartiments.

Composition A

45 — 5,6-dihydroxyindole 0,1 g

— Alcool éthylique 4 g

— H202 àlO volumes 50 g

— Eau qsp pH: 3,8 100 g

5Q Composition B

— Iodure de potassium 0,13 g

— Gomme de guar vendue sous la dénomination

Jaguar HP 60 par la société Celanese 1 g

— Alkyléther de glycoside vendu à la concen-55 tration de 60% MA sous la dénomination

Triton CG 110 par la société Seppie 5 g MA

— Eau qsp 100 g

— Acide citrique qs pH: 3

La composition B est conditionnée dans le premier comparti-60 ment du kit.

La composition A est préparée au moment de l'emploi par mélange du contenu des deux autres compartiments du kit renfermant respectivement:

65 run:

— Composition aqueuse de H202 à 10 volumes pH: 3,5 50 g l'autre:

— 5,6-dihydroxyindole 0,1 g

20

25

5

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— Alcool éthylique 4 g

— Eau qsp pH: 5,8 50 g

On laisse pose la composition B pendant 15 minutes et sans rincer; on applique ensuite la composition A pendant 2 minutes.

Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration gris 5 clair.

Exemple 5

On procède à la coloration de cheveux 90% blancs en appliquant 10 successivement deux compositions A et B conditionnées dans un kit de teinture à trois compartiments, l'application des compositions étant séparée par un rinçage à l'eau.

Composition A

— 5,6-dihydroxyindole 5 g

— Monoéthyléther d'éthylèneglycol 15 g

— H202 à 40 volumes 50 g

— Eau qsp pH:6,3 100 g

Composition B 20

— Iodure de sodium 4,7 g

— Eau qsp 100 g

— Triéthanolamine qs pH: 8

La composition B est conditionnée dans le premier comparti- 25 ment du kit.

La composition A est préparée au moment de l'emploi par mélange du contenu des deux autres compartiments du kit, renfermant respectivement:

l'un: 30

— Composition aqueuse de H202 à 40 volumes pH: 6 50 g l'autre:

— 5,6-dihydroxyindole 5 g

— Monoéthyléther d'éthylèneglycol 15 g

— Eau qsp pH: 6,2 50 g On laisse poser la composition A pendant 4 minutes, on rince à

l'eau et on applique ensuite la composition B qu'on laisse poser pendant 15 minutes.

Exemple 6

On procède à la coloration de cheveux 90% blancs en appliquant successivement deux compositions A et B conditionnées dans un kit de teinture à trois compartiments:

Composition A

— 5,6-dihydroxyindole

— Alcool éthylique

— Gomme de guar vendue sous la dénomination Jaguar HP 60 par la société Celanese

— Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination Triton CG 110 par la société Seppie

—■ H202 à 10 volumes

— Eau qsp pH: 5,9

0,2 g

5g I g

5 g MA 50 g 100 g

0,26 g 100 g

35

40

Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration gris moyen.

Composition B —■ Iodure de potassium

— Eau qsp

— N,N-diméthylaminoéthanol qs pH: 11

La composition B est conditionnée dans le premier compartiment du kit.

l'un:

— Composition aqueuse de H202 à 10 volumes pH: 3

l'autre renfermant 50 g de la composition suivante:

— 5,6-dihydroxyindole

— Alcool éthylique

— Eau qsp pH: 6,6

On laisse poser la composition A pendant 15 minutes sans rincer; on applique ensuite la composition B qu'on laisse poser pendant 3 heures.

Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration gris clair.

50 g

0,4. g 5g

1 g

5 g MA 100 g

R

Claims

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REVENDICATIONS

1. Procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-di-hydroxyindole en association avec du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application de la composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on utilise comme iodures des iodures de métal alcalin, alcalinoter-reux ou d'ammonium.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les étapes du procédé sont séparées par une étape de rinçage.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que le procédé est mis en œuvre sans rinçage intermédiaire.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids et de préférence entre 0,03 et 3%.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que la proportion en iodure dans la composition (B) est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I~ par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 0,008 et 2,5%.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que le 5,6-dihydroxyindole et les ions iodure présents respectivement dans les compositions (A) et (B) sont mis en œuvre dans des proportions telles qu'ils aient un rapport 5,6-dihydroxyindole/I~ compris entre 0,05 et 10 et de préférence entre 0,5 et 2.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que l'on utilise des solutions aqueuses de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes et de préférence de 2 à 20 volumes.
9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes compositions avec des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence de l'ordre de 2 à 20 minutes.
10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que la composition (B) contenant les ions iodure comprend un milieu solvant constitué de solvant(s) anhydre(s).
11. Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que la composition (B) contenant les ions iodure est aqueuse et qu'elle a un pH compris entre 2 et 11, et de préférence entre 2 et 7.
12. Procédé selon la revendication 10 ou 11, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylènegly-col, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du di-propylèneglycol, le lactate de méthyle.
13. Procédé selon l'une des revendications 1 à 12, caractérisé par le fait que les compositions mises en œuvre contiennent des adjuvants choisis parmi des amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids, des agents avalisants, des agents acidifiants, des parfums, des séquestrants, des produits filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des agents de gonflement des fibres.
14. Application du procédé selon l'une des revendications 1 à 13 à la teinture des cheveux humains.
15. Dispositif à plusieurs compartiments ou kit de teinture des fibres kératiniques pour la mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié

pour la teinture, le 5,6-dihydroxyindole, et un troisième compartiment renfermant une composition de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes à un pH compris entre 2 et 7, la composition contenue dans le troisième compartiment étant destinée à être mélangée au 5 contenu du second compartiment au moment de l'emploi.
16. Dispositif selon la revendication 15, caractérisé par le fait que les milieux appropriés pour la teinture, présents dans le premier et le deuxième compartiment, sont aqueux et présentent pour le milieu contenu dans le premier compartiment un pH compris entre 2

io et 11 et de préférence entre 2 et 7 et pour le milieu contenu dans le second compartiment un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 3,5 et 7.
17. Dispositif selon la revendication 15, caractérisé par le fait que l'ion iodure et/ou le 5,6-dihydroxyindole sont dans un milieu

15 solvant anhydre.
18. Dispositif selon la revendication 17 comportant un quatrième compartiment contenant un milieu aqueux approprié pour la teinture, destiné à être mélangé au moment de l'emploi au contenu du premier et/ou du second compartiment.

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