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procédé de teinture des fibres kératiniques et composition de teinture mettant en oeuvre des dérivés d'indole et des colorants directs nitrés,
L'invention est relative à un nouveau procédé de coloration des fibres kératiniques et plus particulièrement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, avec des dérivés'd'indole associés à des nitro-2 paraphény1ènediamines substituées et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé.
11 est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumélanines à partir de la tyrosine se fait en plusieurs étapes. L'une d'elles consiste en la formation du dihydroxy-5, 6 indole qui s'oxyde pour former un pigment qui est l'un des constituants principaux de l'eumelanine.
On a déjà propose'dans le passé de nombreux procédés de teinture des cheveux mettant en oeuvre le dihydroxy-5, 6 indole et 110n connaît notamment un procédé qui consiste ä teindre les cheveux en deux
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étapes distinctes, err appliquant sur les cheveux une composition renfermant du dihydroxy-5, 6 indole en association avec des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, cette application étant
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précédée ou suivie de l'application de peroxyde rec peroxyde p d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7. Un tel procédé est décrit notamment dans la demande de brevet frant ; ais nO 2593061.
Ce dernier procédé est particulièrernent remarquable par sa rapidité et par le fait qu'il n'altère pas les propriétés mécaniques du cheveu et conduit le plus souvent à des colorations noires ou à différents dégradés de gris, et dans certains cas, à des châtains et des blonds.
L'utilisation du dihydroxy-5, 6 indole ne permet pas cependant d'obtenir une palette suffisamment large de teintes variées et à reflets, et notamment des nuances variées de châtains et de blonds pouvant être très en reflets et particulièrement recherchées en coloration capillaire.
On connait, par ailleurs, les colorants directs nitrés de la série des ni tro-2 paraphénylène diamines et leurs dérivés substitués, utilises dans des compositions tinctoriales pour la teinture des fibres kératiniques.
La demanderesse a découvert, ce qui fait l'objet de la présente invention, qu'il était possible d'obtenir des nuances variées et très en reflets en associant dans une même composition au moins un dérivé d'indole et au moins une ni tro-2 paraphénylèneàiamine substituée choisie parmi le N-(ss-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 bf', N'- (bis-ss-hydroxyéthyl) amino-4 benzène et le N-(ss-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 amino-4 benzène, la couleur étant révélée par un système oxydant.
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Elle a constaté plus particulièrement que l'association de ces nitro-2 paraphénylènediamines substituées particulières avec les dérivés d'indole tels que le dihydroxy-5, 6 indole révélés par un système oxydant iodure/peroxyde d'hydrogene conduisait à des nuances présentant des caractéristiques, notamment de reflets, ainsi que de solidité, particulierement surprenantes par rapport aux colorations obtenues avec le dihydroxy-5, 6 indole ou ses derives utilise seul, ainsi qu'à celles obtenues avec d'autres colorants directs habituellement utilisés dans le domaine de la teinture capillaire.
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Un objet de l'invention est donc constitué par un procedé de coloration des fibres kératiniques mettant en oeuvre des dérivés d'indole et des nitro-2 para- phénylènediamines substituées, la couleur étant révélée par un système oxydant.
Un autre objet de l'invention est constitué par des compositions tinctoriales destinées à être utilisées pour la teinture des fibres kératiniques, mettant en oeuvre l'association définie ci-dessus.
L'invention a également pour objet des nécessaires de teintures ou"kits", a plusieurs composants, permettant de mettre en oeuvre le procédé indiqué ci-dessus.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de préférence humaines, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé d'indole et au moins une nitro-2 paraphénylènediamine substituée choisie parmi le
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N- (6-hydroxyethyl) amino-1 nitro-2 N', N'- (bis-ss-hydroxyethyl) amino-4 benzène et le N- (ss-hydroxyethyl) amino-1 nitro-2 amino-4 benzène, la couleur étant révélée à l'aide d'un système oxydant constitue par :
(i) des ions iodure et du peroxyde d'hydrogène, la composition (A) contenant dans ce cas, en plus, soit (a) des ions iodure, soit (b) du peroxyde d'hydrogène et l'application de la composition (A) étant
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précédée ou suivie par l'application d'une composition rece e p (B) qui contient dans un milieu approprié pour la teinture, soit : a) du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12 et de préférence entre 2 et 7 lorsque la composition (A) contient des ions iodure, soit :
b) des ions iodure ä un pH compris entre 3 et 11 lorsque la composition (A) contient du peroxyde d'hydrogène ; (ii) des nitrites, l'application de la composition (A) étant suivie par l'application d'une composition (B) constituee par une composition aqueuse présentant un pH acide, la composition (A) ou (B) contenant au moins un nitrite ;
(iii) des oxydants choisis parmi l'acide périodique et les périodates, l'hypochlorite de sodium, le ferricyanure de potassium, l'oxyde d'argent, le réactif de Fenton, l'oxyde de plomb (IV), le sulfate de cesium (V), le persulfate d'ammonium et le chlorure ferrique, ces oxydants étant présents dans la composition (A) ou appliqués simultanément ou séquentie11ement de façon séparée de préférence après la composition (A) au moyen d'une composition (B) les contenant dans un milieu approprié pour 1a teinture ; ou bien (iv) les permanganates ou bichromates, ces oxydants etant appliques au moyen d'une composition (B) aqueuse, à un pH de 2 ä 10, avant l'application de la
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composition (A).
L'application des compositions (A) et (B) est de préférence séparée par un rinçage.
Dans le procédé conforme à l'invention, les dérivés d'indole correspondent de préférence à la formule :
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dans laquelle :
R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou un groupement -SiR6R7R8;
R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou bien un groupement alkyle inférieur, un groupement carboxyle, un groupement alcoxycarbonyle inferieur ou un groupement -COOSiR6R7R8;
R4 et Rus'identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en C2-C20 linéaire ou ramifié, un groupement a1cénoyle en C3-C20 linéaire ou ramifié, un groupement-SiRssRyRg, un groupement-P (0) (OR9) 2, un groupement RgOS02 ou bien R4 et R5, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant éventuellement un groupement carbonyle, un groupement méthylène, un groupement
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thiocarbonyle ou un groupement :
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--- (0) OR9, ou bien CR1OR11 ;
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Rg et R10 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, R11 représentant un groupement alcoxy inferieur ou un groupement mono-ou
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dialkylamino, Rg, R7 et Rg, identiques ou différents, representant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifies, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques, ainsi que les sels de
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métauxalcalins, alcalino-terreux- ou d'amines m e correspondants.
Les radicaux alkyle ou alcoxy inférieurs désignent de préférence des radicaux en C1-C6.
Parmi les composés préférés de l'invention, on citera le dihydroxy-5, 6 indole, le methyl-2 dihydroxy- 5, 6 indole, le methoxy-5 hydroxy-6 indole, l'acetoxy- (5 ou 6)-hydroxy (-6 ou 5) indole ou le carboxy-2 dihydroxy-5, 6 indole, le methyl-3 dihydroxy-5, 6 indole, le diméthyl-2, 3 dihydroxy-5, 6 indole et leurs sels.
Dans la première variante, l'ion iodure utilisé conformément à l'invention est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et plus particulièrement l'iodure de potassium.
La proportion en ions iodure dans ces compositions est de préférence comprise entre 0, 007 et 4% en poids exprimée en ions I-, et plus particulièrement comprise entre 0, 08 et 1, 5% en poids exprimée en ions 1- par rapport au poids total de la composition (A).
La teneur en peroxyde d'hydrogène est généralement comprise entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.
Le rapport en poids du dérivé d'indole associe à la (aux) nitro-2 paraphénylenediamine (s) substituée (s) de'finie (s) ci-dessus, par rapport aux ions iodure, est compris de préférence entre 0, 05 et 10 et plus particulièrement entre 0, 5 et 2.
Dans la seconde variante du procédé conforme à
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l'invention, les nitrites plus particulièrement utilisables sont : - des nitrites de métaux alcalins, alcalinoterreux ou d'ammonium ou de tout autre cation cosmétiquernent acceptable lorsqu'il est utilisé pour la teinture des cheveux humains vivants :' - dérivés organiques de nitrites tels que par exemple le nitrite d'amyle ; - ou encore des vecteurs de nitrite, ctest-à- dire des composés qui, par transformation, génèrent un nitrite.
Les nitrites particulièrement préférés sont
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les nitrites de sodium, de potassium ou d'ammonium.
L'anion nitrite exprime sous forme de N02- est present dans des quantités suffisantes pour développer avec le derive d'indole applique dans la premiere étape,
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une coloration. Sa concentration est de préférence comprise entre 0, 02 à 1 mole/litre.
Le pH de la composition (A) est de preference compris entre 2 et 10.
Le pH de la composition (B) est acide et permet de réguler la coloration. Ce pH est compris de préférence entre 2 et 6 et en particulier est ajusté à environ 3 pour des durées de contact faibles et pour les nuances les plus foncées.
Une forme de réalisation préférée de l'invention consiste à appliquer dans un premier temps la composition (A) contenant le dérivé d'indole et dans un second temps la composition (B) contenant en milieu aqueux et acide, un nitrite.
Une autre forme de réalisation de l'invention peut consister à appliquer, dans un premier temps, une composition (A') contenant dans un milieu approprié pour la teinture, le dérivé d'indole en milieu neutre ou alcalin et un nitrite. Dans ce cas, on teint les cheveux
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en appliquant, dans un deuxième temps, une composition comprenant un milieu aqueux approprié pour la teinture, ajusté à un pH acide et de préférence compris entre 2 et 6.
Selon la troisième variante, l'oxydant particulièrement préféré est le periodate de sodium. Ces oxydants sont utilisés de préférence dans des proportions de 3 ä 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon la quatrième variante, on utilise de préférence le permanganate de potassium ou le bichromate de sodium. Ces permanganate ou bichromate étant utilisés de préférence à une molalite supérieure à 10-3 mole/
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1000 9 et de préférence entre 10-2 mole/1000 g et 10-1 mole/1000 g.
Le ph de-la composition contenant les anions permanganate ou bichromate est de préférence compris entre 2 et 5 et ajusté à ces valeurs par des acides inorganiques.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de préférence humaines, conforme à l'invention, est mis en oeuvre préférentiellement en appliquant sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins du dihydroxy-5, 6 indole, au moins une nitro-2 paraphénylènediamine substituée choisie parmi le
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N- (ss-hydroxyéthyl) amino-1 nitro-2 K', N'- (bis-ss-hydroxy- éthyl) amino-4 benzène et le N- (ss-hydroxyéthyl) amino-1 nitro-2 amino-4 benzène en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition r ce e d'une composition p (B) qui contient, dans un milieu aqueux approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.
Une mise en oeuvre particulièrement préférée
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consiste ä appliquer dans la première étape la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, le dihydroxy-5, 6 indole et la ou les nitro-2 paraphenylenediamine (s) definie (s) ci-dessus, puis dans une deuxième étape après éventuellement un rinçage intermédiaire, la composition (B) contenant le peroxyde
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d'hydrogène.
Le procédé conforme à 11invention est de préférence appliqué à la teinture des cheveux et en re e a p particulier'a celle des cheveux humains vivants, auquel cas le milieu uti1isé doit être cosmétiquement acceptable.
Selon une forme de réalisation préférée, on rince les fibres keratiniques entre les deux étapes, ce qui permet, entre autres, d'éviter le tachage du cuir chevelu lorsque la composition est utilisée pour la teinture des cheveux humains.
L'invention peut également être mise en oeuvre sans rinçage intermédiaire, ce qui permet notamment de diminuer les temps de pose.
La composition (A) utilisée dans le procédé selon l'invention et qui constitue un autre objet de l'invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu approprié pour la teinture, un dérivé d'indole de formule (I), au moins une nitro-2 paraphénylènediamine substituée choisie parmi le N- (ss-hydroxy6thyl) amino-1 nitro-2 N', NI- (bis- ss-hydroxyéthyl)amino-4 benzène et le N- (ss-hydroxyethyl) amino-1 nitro-2 amino-4 benzène et au moins des ions iodure ou des nitrites.
Dans les compositions utilisées conformément à l'invention, le derive d'indole est 9énéraleroent présent dans des proportions comprises entre 0, 01 et 5% en poids, et de préférence entre 0, 03 et 3% en poids par
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rapport au poids total de la composition (A). La proportion en nitro-2 paraphenylenediamine (s) substituée (s), telle (s) que définies) ci-dessus, est de
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préférence comprise entre 0, 01 et 5% en poids, et en re p particulier entre 0, 1 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition (A).
Le procédé de teinture conforme à l'invention est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de preference de l'ordre de 2 à 25 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 10 minutes.
La demanderesse a constate notamment que le
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procédé selon l'invention permettait d'obtenir des proce colorations rapides, pénétrant bien dans les fibres et notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans les dégrader. Ces colorations ont des teintes variées et a reflets et présentent en outre une resistance améliorée aux agents extérieurs ou aux traitements d'ondulation permanente et ont en particulier une résistance supérieure à la lumière et/ou au lavage par rapport aux colorations obtenues soit avec le derive d'indole tel que le dihydroxy-5, 6 indole seul, soit avec les nitro-2 paraphénylènediamines substituées seules avec les systèmes oxydants définis ci-dessus.
La demanderesse a noté que les cheveux teints plusieurs fois ä la suite de leur repousse, grâce aux procédés et aux compositions mises en oeuvre selon l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de meilleures propriétés mécaniques que les cheveux teints en mettant en oeuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur.
Les compositions mises en oeuvre dans le
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procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses telles que de liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, de crèmes, d'émulsions, de mousses, et éventuellement etre conditionnées dans des dispositifs aérosols, ou bien d'autres formes appropriées pour réaliser des teintures-.
Le milieu approprié pour la teinture est
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préférentiellement un milieu aqueux constitué par de re e p l'eau ou un mélange eau-solvant (s). Les solvants sont choisis parmi les solvants organiques et préférentiellement parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, 1'éthylèneglycol, les éthers monométhy1ique, monoethylique, monobutylique de 1'éthylèneglycol, 11acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol, le lactate de méthyle.
Les solvants particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.
Selon une autre forme de réalisation, le milieu approprie pour la teinture peut être constitue par des solvants anhydres tels que ceux définis préférentiellement ci-dessus, la composition étant dans ce cas, soit mélangée au moment de l'emploi avec un milieu aqueux, soit appliquée sur les fibres kératiniques mouillées au préalable par une composition
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aqueuse. On appelle, conformément à l'invention, un milieu ou solvant anhydre, un milieu contenant moins de 1% d'eau.
Le pH de la composition (A) lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, est compris de
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préférence entre 2 et 7, et en particulier entre 3, 5 et pre 7.
Lorsque le milieu approprié pour la teinture est constitué par un mélange eau-solvant (s), les
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solvants sont utilisés de préférence dans des concentrations comprises entre 0, 5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 2 et 50% et plus particulièrement encore entre 2 et 20% en poids.
Les compositions conformes-a l'invention peuvent contenir tous autres adjuvants habituellement utilisés dans la teinture des fibres keratiniques et en particulier des adjuvants cosmétiquement acceptables dans la mesure où ces compositions sont appliquées pour teindre des cheveux humains vivants.
Dans ce dernier cas, les compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proportions
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préférentielles de 0, 05 à 10% en poids, des agents re e p tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs melanges, présents de préférence dans des proportions comprises entre 0, 1 et 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrant, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiant, des agents de gonflement des fibres keratiniques.
Les épaississants sont plus particulièrement choisis parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les heterobiopolysaccharides tels que la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose,
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l'hydroxyethylcellulose, l'hydroxypropylmethylcellulose, le sel de sodium de la carboxymethylcellulose et des polymères d'acide acrylique préférentiellement réticulés. On peut egalement utiliser des agents épaississants minéraux, tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des proportions comprises
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entre 0, 1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0, 5 et 3% en poids.
Les agents alcalinisant utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier des amines telles que des alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables dans les compositions conformes à 1'invention peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique. 11 est bien entendu possible d'utiliser tout autre agent alcalinisant ou acidifiant acceptable, notamment dans le cas de la teinture des cheveux en
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cosmétique. cosme
Lorsque la composition est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aerosol en présence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse.
Les agents génerateurs de mousse peuvent être des polymères moussants, anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, ou des agents tensioactifs du type de ceux définis ci-dessus.
En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme a l'invention, les différentes compositions (A) et (B) peuvent etre conditionnées dans un dispositif à plusieurs compartiments encore appelé "kit" ou nécessaire de teinture, comportant tous les composants destinés à etre appliqués pour une meme teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec ou
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6'lange. sans prémélange.
De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition (A) comprenant le dérivé d'indole, la ou les ni tro-2 paraphénylèneiamine (s) substi tuée (s)
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définie (s) ci-dessus dans un milieu approprie pour la teinture et dans un second compartiment, une composition (8) définie ci-dessus.
Lorsque le milieu contenant le dérivé d'indole, la ou les nitro-2 paraphenylenediamine (s) substituée (s), est un milieu anhydre, - on peut prévoir un troisième compartiment contenant un milieu aqueux approprié pour la teinture, destiné à être mélangé avant emploi avec la composition du premier compartiment.
Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente de préférence un pH compris entre 2 et 7, et en particulier entre 3, 5 et 7. Le pH de la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 12, et de préférence est acide et compris entre 2 et 7 et plus particulièrement entre 2 et 5.
Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisables conformément à l'invention peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi, connus en eux-memes, et leur contenu peut être conditionne sous atmosphere inerte.
Le procédé et les compositions utilisés conformément à 11 invention peuvent être mis en oeuvre pour teindre des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentes. I1 est également possible de les utiliser pour la teinture des fourrures ou de la laine.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
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- EXEMPLE t
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications, une composition (A) suivante : Composition (A) :
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<tb>
<tb> - <SEP> Dihydroxy-5, <SEP> 6 <SEP> indole <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 9
<tb> - <SEP> N- <SEP> (ss-hydroxyéthyl) <SEP> amino-1 <SEP> nitro-2
<tb> N',N'-(bis-ss-hydroxyéthyl)amino-
<tb> 4 <SEP> benzène <SEP> 0,25 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1,
0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la
<tb> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110"par <SEP> la
<tb> Sociéte <SEP> SEPPIC <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> pH <SEP> spontané <SEP> = <SEP> 5, <SEP> 95
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
On laisse poser 10 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12, 5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes.
Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond foncé cendré.
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Composition (B) :
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<tb>
<tb> - <SEP> Peroxyde <SEP> d'hydrogène <SEP> 3, <SEP> 75 <SEP> g
<tb> - <SEP> Laurylsulfate <SEP> d'ammonium <SEP> 6, <SEP> 7 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> arabique <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Parfum <SEP> qs
<tb> - <SEP> Amino-2 <SEP> methyl-2 <SEP> propanol-1 <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 4
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 2
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications, une composition (A) suivante :
EMI16.2
<tb>
<tb> - <SEP> Dihydroxy-5, <SEP> 6 <SEP> indole <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> - <SEP> N- <SEP> (ss-hydroxyéthyl) <SEP> amino-1 <SEP> nitro-2
<tb> amino-4 <SEP> benzène <SEP> 0, <SEP> 25 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la
<tb> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110"par <SEP> la
<tb> Sociéte <SEP> SEPPIC <SEP> 5,
<SEP> 0 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontané <SEP> = <SEP> 6
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
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On laisse poser 10 minutes. Après rinçage ä l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à
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12, 5 volumes teIle que décrite dans l'exemple 1 qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond foncé acajou doré.
EXEMPLE 3
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<tb>
<tb> - <SEP> Dihydroxy-5, <SEP> 6 <SEP> indole <SEP> 0, <SEP> 45 <SEP> 9
<tb> - <SEP> N- <SEP> (ss-hydroxyéthyl)amino-1 <SEP> nitro-2
<tb> amino-4 <SEP> benzène <SEP> 0, <SEP> 15 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Monobutylether <SEP> de <SEP> 11éthylèneglyco1 <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Lauryléther <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> sodium
<tb> à <SEP> 2 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <SEP> d'ethylene, <SEP> vendu
<tb> en <SEP> solution <SEP> ä <SEP> 30% <SEP> dans <SEP> l'eau <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> de <SEP> SACTIPON <SEP> 8533
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> LEVER <SEP> 3, <SEP> 5 <SEP> 9 <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triethanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 7
<tb> - <SEP> Conservateurs <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100,
0 <SEP> g
<tb>
On applique cette solution pendant 20 minutes
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a sur des cheveux gris naturels a 90% blancs. Après rinçage, on applique sur ces cheveux une eau oxygénée titrant 20 volumes réglée a pH 8,5 avec le methyl-2 amino-2 propanol-1, ceci pendant 10 minutes.
Après un rinçage et un séchage adéquat, les cheveux sont colorés dans une nuance châtain clair dore cendre.
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- EXEMPLE 4 Composition (A) :
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<tb>
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0, <SEP> 4 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Propylenglycol <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> de <SEP> RHODOPOL <SEP> SC <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Triethanolamin <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 6,5
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
Composition (B) :
EMI18.2
<tb>
<tb> - <SEP> Dihydroxy-5, <SEP> 6 <SEP> indole <SEP> 0, <SEP> 6 <SEP> 9
<tb> - <SEP> N- <SEP> (ss-hydroxyethyl) <SEP> amino-1
<tb> nitro-2 <SEP> amino-4 <SEP> benzène <SEP> 0, <SEP> 35 <SEP> g
<tb> - <SEP> N- <SEP> (ss-hydroxyéthyl)amino-1
<tb> nitro-2 <SEP> N',N'-(bis-ss-hydroxyéthyl)
<tb> amino-4 <SEP> benzène <SEP> 0, <SEP> 15 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à
<tb> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> de <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 7,5 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> de <SEP> RHODOPOL <SEP> SC <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 3,
0 <SEP> g
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 12,0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Triethanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 6, <SEP> 5
<tb> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
<Desc/Clms Page number 19>
On applique pendant 15 minutes la composition (A) sur des cheveux gris naturels à 90% de blancs, puis on rince. On applique alors pendant 15 minutes un mélange poids pour poids de la composition (B) avec une
EMI19.1
eau oxygénée à pH 3 titrant 20 volumes, ce mélange étant eau oxyg nee pH réalisé au moment de l'emploi. Les cheveux sont alors convenablement rincés et séchés. On obtient en final sur cheveux une coloration blond nacré rouge.
EXEMPLE 5
EMI19.2
<tb>
<tb> - <SEP> Bromhydrate <SEP> de <SEP> methyl-2
<tb> dihydroxy-5, <SEP> 6 <SEP> indole <SEP> 0, <SEP> 6 <SEP> 9
<tb> - <SEP> N- <SEP> (ss-hydroxyéthyl) <SEP> amino-1
<tb> nitro-2 <SEP> N',N'-(bis-ss-hydroxyéthyl)
<tb> amino-4 <SEP> benzène <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> de <SEP> JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60 <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1,
<SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à
<tb> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> de <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateurs <SEP> gs
<tb> - <SEP> Triethanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 6
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100,0 <SEP> g
<tb>
Cette composition est appliquée 20 minutes sur des cheveux gris naturels à 90% blancs. On rince et on applique pendant 10 minutes une eau oxygénée à pH 3 titrant 125 volumes. Apres rinage et un séchage suffisant, les cheveux sont teints dans une nuance blond clair cendré doré.
<Desc/Clms Page number 20>
'EXEMPLE 6
Identique à l'exemple 5, mais la solution d'eau oxygénée utilisée est ajustée à pH 8 avant emploi avec de la triéthanolamine.
On obtient en final une nuance identique à celle de l'exemple 5, c'est-à-dire un blond clair cendré dore.
EXEMPLE 7 Composition (A) :
EMI20.1
<tb>
<tb> - <SEP> Acétyloxy-5 <SEP> hydroxy-6 <SEP> indole <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> N- <SEP> (ss-hydroxyéthyl) <SEP> amino-1
<tb> nitro-2 <SEP> amino-4 <SEP> benzène <SEP> 0, <SEP> 10 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0, <SEP> 25 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Monobutyléther <SEP> de <SEP> l'éthylèneg1yco1 <SEP> 15, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Hydroxyethylcellulose <SEP> vendue <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> de <SEP> NATROSOL <SEP> 250 <SEP> HHR
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> AQUALON <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Conservateurs <SEP> qs
<tb> - <SEP> Acide <SEP> tartrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 5,3
<tb> - <SEP> Bau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
EMI20.2
Composition (B) à 12, 5 volumes de B202 :
EMI20.3
<tb>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> oxygénée <SEP> 3, <SEP> 75 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Laurylsulfate <SEP> d'ammonium <SEP> 6, <SEP> 7 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Epaississant <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Stabilisant <SEP> 0, <SEP> 03 <SEP> g
<tb> - <SEP> Parfum <SEP> qs
<tb> - <SEP> Amino-2 <SEP> méthyl-2 <SEP> propanol-1 <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 3
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
<Desc/Clms Page number 21>
Des cheveux gris naturels contenant 90% de blancs sont traités avec la composition (A) ci-dessus pendant 15 minutes. Après rinçage, on applique 10 minutes la composition (B). On rince à nouveau et on sèche convenablement. Les cheveux sont alors colorés dans une nuance blond très clair cendré nacré.
EXEMPLE 8 Composition (A) :
EMI21.1
<tb>
<tb> - <SEP> Dihydroxy-5, <SEP> 6 <SEP> indole <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> N-(ss-hydroxyéthyl) <SEP> amino-1 <SEP> nitro-2
<tb> N', <SEP> N'-(bis-ss-hydroxyéthyl) <SEP> amino-4
<tb> benzène <SEP> 0,25 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monoethylether <SEP> de <SEP> l'ethyleneglycol <SEP> 8, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> nonylphenol <SEP> à <SEP> 9 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'éthylène <SEP> vendu <SEP> par <SEP> la <SEP> Société
<tb> HENKEL <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> SINNOPAL <SEP> NP <SEP> 9 <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Acide <SEP> chlorhydrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 4, <SEP> 5
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
Composition (B) :
EMI21.2
<tb>
<tb> - <SEP> Périodate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 4,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Nonylphenol <SEP> a <SEP> 9 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'éthylène <SEP> vendu <SEP> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> HENKEL
<tb> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> SINNOPAL <SEP> OP <SEP> 9 <SEP> 1,5 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 4
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
<Desc/Clms Page number 22>
Des cheveux- gris naturels à 90% blancs sont traités pendant 25 minutes avec la composition (A). On rince et on applique pendant 15 minutes la composition (B). On rince et on sèche suffisamment. On obtient en -final des cheveux colorés dans une nuance châtain.
EXEMPLE 9
La composition (A) de cet exemple est identique a la composition (A) de l'exemple 8.
Composition (B) :
EMI22.1
<tb>
<tb> - <SEP> M. <SEP> trite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Acide <SEP> chlorhydrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 3, <SEP> 8
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
On applique pendant 20 minutes la composition (A) sur des cheveux gris naturels a 90% blancs. Après rinçage, on applique 5 minutes la composition (B) et on rince.
Après séchage convenable, les cheveux sont colorés dans une nuance blond cendré.
<Desc/Clms Page number 23>
EMI23.1
EXEMPLE 10
EMI23.2
<tb>
<tb> - <SEP> Dihydroxy-5, <SEP> 6 <SEP> indole <SEP> 0,3 <SEP> 9
<tb> - <SEP> N- <SEP> (ss-hydroxyéthyl)amino-1
<tb> nitro-2 <SEP> amino-4 <SEP> benzène <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Monomethylether <SEP> de <SEP> propylenglycol <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 25 <SEP> g
<tb> - <SEP> Laurylsulfate <SEP> d'ammonium <SEP> vendu
<tb> sous <SEP> la <SEP> denomination <SEP> EMPICOL <SEP> AL <SEP> 30
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> MARCHON <SEP> 3,0 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Hydroxypropylcellulose <SEP> vendu <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> de <SEP> KLUCEL <SEP> G <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> BERCULES <SEP> 0,
<SEP> 8 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Acide <SEP> citrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 7
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
On prétraite pendant 15 minutes des cheveux gris naturels a 90% blancs avec de l'eau oxygénée a pH 3 titrant 30 volumes. Après rinçage, on applique pendant 30 minutes la composition ci-dessus. On rince à nouveau et on sèche suffisamment. On obtient en final une coloration blond foncé nacré cendré.
<Desc/Clms Page number 24>
.
EXEMPLE 1 1 Composition (A) :
EMI24.1
<tb>
<tb> - <SEP> Permanganate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 4 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Acide <SEP> chlorhydrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 3
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
Composition (B) :
EMI24.2
<tb>
<tb> - <SEP> Dihydroxy-5, <SEP> 6 <SEP> indole <SEP> 0, <SEP> 65 <SEP> 9
<tb> -N-(ss-hydroxyéthyl)amino-1 <SEP> nitro-2
<tb> N', <SEP> N'- <SEP> (bis-B-hydroxyéthyl) <SEP> amino-4
<tb> benzène <SEP> 0, <SEP> 20 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Ethanol <SEP> 15, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Nonylphenol <SEP> a <SEP> 9 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'ethylene, <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> de <SEP> SINNOPAL <SEP> NP9 <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> HENKEL <SEP> 2,5 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontane <SEP> = <SEP> 5
<tb> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb>
La composition (A) est appliquee 15 minutes sur des cheveux gris naturels à 90% blancs. Après rinçage, on applique 10 minutes la composition (B). On rince et on sèche suffisamment.
Les cheveux sont alors colores dans une nuance châtain cendré.