LU86314A1 - Procede de teinture des fibres keratiniques humaines avec le 5,6-dihydroxyindole et un anion metallique - Google Patents

Procede de teinture des fibres keratiniques humaines avec le 5,6-dihydroxyindole et un anion metallique Download PDF

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    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair

Description

«· fc-
Procédé de teinture des fibres keratiniques humaines avec le 5,6-dihydroxyindole et un anion métallique.
La teinture des fibres keratiniques humaines, et en particulier 5 des cheveux humains, avec l'aide du 5,6-dihydroxyindole, est bien connue et a fait l'objet de différents brevets français de la demanderesse n° 1 133 594, 1 166 172, 2 390 158 et de la demande de brevet français 2 536 993.
Parmi les procédés de teinture des cheveux décrits dans ces 10 différents documents, il a été mentionné la possibilité d'utiliser, à titre de catalyseur d'oxydation, différents sels de métaux tels que les sels de manganèse, de cobalt, de fer, de cuivre, d'argent. La dernière demande de brevet préconise l'utilisation d'ions cupriques en solution alcaline mais également d'ions de métaux tels que ceux de 15 fer, cobalt, manganèse, argent, titane, zirconium, tantale, chrome, nickel, palladium, platine, or, mercure, cadmium, zinc, étain, antimoine, plomb et bismuth.
; Ces différents procédés mettent en oeuvre des cations métal liques utilisés comme "promoteurs de melanogénèse" ou "catalyseurs 20 d'oxydation".
On a par ailleurs déjà préconisé l'utilisation, en teinture des cheveux, du permanganate de potassium ou du bichromate de sodium mais dans des conditions telles que ces dérivés ne pouvaient réagir au niveau des cheveux que sous leur forme réduite, c'est-à-dire de 25 cations métalliques.
La demanderesse a découvert, ce qui fait l'objet de l'invention, qu'il était possible d'améliorer de façon importante la puissance tinctoriale du 5,6-dihydroxyindole en prétraitant les fibres kérati-niques humaines avec un anion métallique ayant une bonne affinité 30 pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydoréduction supérieur à celui du 5,6-dihydroxyindole.
- - La composition contenant 1'anion métallique est à pH acide ce qui présente également des avantages, une telle composition étant moins agressive qu'à pH alcalin.
ßf *· .
2
Les avantages de ce prétraitement se manifestent en particulier lors de traitements de coloration répétés sur un même cheveu ou pour la teinture de cheveux "non naturels" c'est-à-dire déjà sensibilisés par un traitement cosmétique tel que la décoloration ou la permanente.
5 Sans que cette explication soit limitative, la demanderesse pense que l'anion une fois fixé sur le cheveu, agit comme oxydant vis-à-vis du 5,6-dihydroxyindole.
L’invention a donc pour objet un procédé de teinture des fibres kératiniques humaines, en particulier des cheveux humains, mettant en 10 oeuvre un prétraitement avec un anion métallique ayant une bonne affinité pour la kératine, ce prétraitement étant suivi de l'application du 5,6-dihydroxyindole.
Un autre objet de l'invention est constitué par un dispositif à plusieurs compartiments, ou. "kit" de teinture, permettant la mise en 15 oeuvre du procédé conforme à l'invention.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
; Le procédé de teinture des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux humains, conforme à l'invention est essen-20 tiellement caractérisé par le fait que l'on applique successivement : (a) une composition à pH acide, contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable, un anion d'un métal présentant une affinité pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydorëduction supérieur à celui du 5,6-dihydroxyindole, et 25 (b) une composition contenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, du 5,6-dihydroxyindole.
Le potentiel d'oxydorëduction, extrapolé à pH 0, du 5,6-dihydroxyindole étant de + 0,25 volts/ï^, les anions mis en oeuvre conformément à l'invention devront donc avoir un potentiel d'oxy-30 doréduction supérieur, dans ces conditions, à celui du colorant.
Les anions particulièrement préférés sont constitués par les - 2- anions permanganate (MnO^ ) et bichromate (C^O^ ) et dérivant plus particulièrement du permanganate de potassium et du bichromate de sodium.
4» 3
La composition contenant les anions métalliques a de préférence _3 une molalitë en anion supérieure à 10 mole/1000 g, et de préférence -2 -1 située entre 10 mole/1000 g et 10 mole/1000 g. Ceci correspond pour MnO à une concentration supérieure à 0,012 g % et comprise de ^ 2-5 préférence entre 0,12 et 1,18 g %, et pour C^Oy une concentration supérieure ä 0,022 g %, et comprise de préférence entre 0,22 et 2,16 g %.
La composition contenant 1’anion est à un pH inférieur à 5, et de préférence voisin de 3. Le pH est ajusté avec des agents acidi-10 fiants n’ayant aucun effet réducteur sur les anions, et plus parti culièrement avec des acides inorganiques tels que de préférence l'acide sulfurique.
La composition de prétraitement peut également contenir d'autres adjuvants inorganiques et cosmétiquement acceptables. A titre 15 d’exemple, on peut citer les silices ou les argiles, permettant en particulier d'épaissir ou de gonfler cette composition. Elle ne contient pas d’adjuvants susceptibles de réduire 1'anion.
Cette composition est de préférence aqueuse et a une viscosité suffisante pour une application sur tête.
20 La composition contenant le 5,6-dihydroxyindole est ajustée de préférence à un pH compris entre 7 et 9 à l’aide d’un agent alcali-nisant, inorganique ou organique, connu en lui-même. A cet effet, on peut citer comme agents alcalinisants l’ammoniaque ou des amines telles que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, 25 la morpholine, la diéthylamine, 1’hydroxylamine.
La concentration en 5,6-dihydroxyindole peut varier entre 0,5 et 2% en poids, et de préférence entre 1 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Cette composition peut contenir en plus de l'eau, différents 30 solvants cosmétiquement acceptables parmi lesquels on peut citer les alcanols inférieurs en C^-C^ tels que l’éthanol, 1’isopropanol, l'alcool tertio-butylique, les éthers monométhylique, monoéthylique ou monobutylique de 1'éthylèneglycol et l'acétate de monoéthyléther de l'éthylène glycol. Les solvants sont utilisés dans des proportions 35 comprises de préférence entre 1 et 30% en poids, et plus particu lièrement entre 3 et 20%.
*» 4
Cette composition peut contenir également d'autres adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des agents tensio-actifs, des électrolytes, des agents anti-oxydants, des tampons, des parfums, etc. Ces compositions peuvent également être épaissies, 5 notamment avec des agents choisis parmi l’alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, des biopolymères tels que la gomme de xanthane, les dérivés de la cellulose tels que la méthylcellulose, 1'hydroxyéthylcellulose, 1’hydroxypropylméthylcellulose, la carboxy-mëthylcellulose et des polymères divers ayant des fonctions épais--*•0 sissantes tels que des dérivés d’acide acrylique. Ces compositions peuvent également être épaissies avec des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Les agents épaississants sont présents de préférence, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids, et en particulier comprises entre 0,5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Une forme de réalisation de l'invention peut également consister à stocker le colorant en milieu anhydre comme décrit dans le brevet français n° 2 390 158 de la demanderesse et à mélanger juste avant l'emploi cette composition avec un milieu aqueux cosmétiquement 20 acceptable.
Le procédé conforme à l'invention consiste essentiellement à appliquer, dans un premier temps et pendant une durée de 3 à 30 minutes, de préférence 5 à 20 minutes la composition contenant l'anion définie ci-dessus, à la température ambiante de l'ordre de 25 25 à 35°C. Il est possible éventuellement d'accélérer le traitement par un léger chauffage jusqu'à environ 40°C.
Les cheveux sont rincés. On applique après ce traitement la composition tinctoriale pendant une durée de 2 à 10 minutes, on rince à l'eau et on effectue éventuellement un shampooing et un nouveau 30 rinçage.
Un autre objet de l'invention est constitué par un dispositif à plusieurs compartiments, ou "kit" de teinture, comportant dans une présentation unique, une pluralité de conteneurs dont l'un contient
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5 la composition colorante, l’autre l'anion, et éventuellement un troisième contenant le milieu cosmétique aqueux lorsque le colorant est conservé sous forme anhydre.
La composition de prétraitement peut être conditionnée en deux 5 parties, l’une renfermant l'anion sous forme de solution aqueuse acide, l'autre renfermant une solution aqueuse acide épaissie. Il est bien entendu que ces différents compartiments sont destinés ä être mélangés juste avant emploi.
Le procédé de coloration conforme à l'invention peut éventuel-10 lement encore être précédé ou suivi d'autres traitements cosmétiques .
connus en eux-mêmes..
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
ψ 6 EXEMPLE 1
Une solution mère de permanganate de potassium stable est préparée en dissolvant 1,58 g de KMnO^ dans 100 ml d'eau (volume final) ajustée à pH 3 avec ^SO^. Cette solution est maintenue dans un 5 flacon à l'abri de la lumière.
A un gel préparé en malaxant 7 g de silice, Aerosil 200 (Degussa) avec 85 grammes d'eau amenée à pH 3 avec t^SO^, on incorpore intimement sous agitation, 9 g de la solution mère de permanganate de potassium.
10 Le cheveu est recouvert du gel ainsi préparé à l'aide d'une spatule ou d'un pinceau.
La pose dure 10 minutes.
Le cheveu est rincé ä l'eau pour éliminer le gel.
On prépare avant l'emploi une solution épaisse contenant : 15 - NH4C1 5,0 g - Cellosize WP03H 5,0 g - NH40H qs pH 9,0 - Eau qs 80 g
On incorpore juste avant l'emploi et très rapidement, 1 g de 20 5,6-dihydroxyindole préalablement solubilisé dans 20 g d'éthanol anhydre.
Le cheveu prétraité est recouvert de cette solution.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rincé à l'eau. Un shampooing au 25 laurylsulfate de sodium est appliqué sur la tête.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, est devenu noir.
EXEMPLE 2
Le prétraitement est identique à celui de l’exemple 1.
20 On prépare avant l'emploi, une solution épaissie contenant : - Hydroginophosphate de dipotassium 5,6 g > - Dihydrogénophosphate de potassium 2,2 g - Cellosize WP03H 5,0 g - HCl ou NaOH qs pH 7,0 25 - Eau qs 80 g
lA
On incorpore juste avant l'emploi et très rapidement, 1 g de 5,6-dihydroxyindole préalablement solubilisé dans 20 g d'éthanol anhydre.
7
Le cheveu prétraité et rincé est recouvert de cette solution.
5 La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rincé à l'eau. Un shampooing au lauryl-sulfate de sodium est appliqué sur la tête.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, a pris une teinte grise très intense.
10 EXEMPLE 3
La solution mère de permanganate de potassium est celle décrite à l'exemple 1.
On prépare un gel en malaxant 7 g de silice, Aerosil 200 (Degussa) avec 76 g d'eau amenée à pïï 3 avec ^SO^; on incorpore intimement sous agitation 18 g de la solution mère de permanganate de 15 potassium.
Le cheveu est recouvert du gel et la pose dure 5 minutes.
Le cheveu est rincé à l'eau.
On utilise pour teindre ce cheveu la même composition tinctoriale et le même procédé que celui décrit à l'exemple 1.
20 Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, est devenu noir.
EXEMPLE 4
La solution mère de permanganate de potassium est celle décrite à l'exemple 1.
25 On prépare une solution épaissie en mélangeant 15 g d'argile,
Gel White H/USP à 70 g d'eau. On ajuste le pH à 3 avec un minimum d'acide sulfurique. On incorpore alors 11,5 g de solution mère de permanganate de potassium.
Le poids final est ajusté a 100 g avec un peu d'eau pH 3 30 (H2S04).
Le cheveu est recouvert de cette solution épaissie,
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est rincé à l'eau.
tf 8
On prépare avant l’emploi, une solution épaissie contenant : - NH4C1 5,0 g - Carbopol 940 0,7 g - NH^OH qs pli 9,0 5 - Eau qs 80 g
On incorpore juste avant l'emploi et très rapidement, 1,2 g de 5,6-dihydroxyindole préalablement solubilisé dans 20 g d’éthanol.
Le cheveu prétraité est recouvert de cette solution.
La pose dure 5 minutes.
10 Le cheveu est abondamment rincé à l'eau. Un shampooing au laurylsulfate de sodium est appliqué sur la tête.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, est devenu noir.
EXEMPLE 5 15 Une solution de bichromate de potassium est préparée en dissol vant 2,94 g de I^C^Oy dans 100 ml d'eau (volume final), ajustée à pH 3 avec H^SO^. Cette solution est maintenue dans un flacon à l'abri de la lumière.
Une solution épaissie est préparée en mélangeant 15 g d'argile, 20 Gel White H/USP à 50 g d'eau. On ajuste le pH 3 avec de l'acide sulfurique. On incorpore alors 30 g de solution mère de bichromate de potassium.
Le poids final est ajusté à 100 g avec un peu d'eau à pH 3 par H2so4.
25 Le cheveu est recouvert de cette solution épaissie.
La pose dure 10 minutes.
Le cheveu est rincé à l'eau.
On prépare avant l'emploi, une solution épaissie de 5,6-dihydro-xyindole, comme dans l'exemple 4.
30 Le cheveu prétraité est recouvert de cette solution.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rincé à l'eau. Un shampooing laurylsulfate de sodium est appliqué.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, est devenu noir.
fi ♦ 9 «
Les noms commerciaux utilisés dans les exemples désignent les produits suivants : CARBOPOL 940 : homopolymàre d'acide acrylique réticulé
par un agent polyfonctionnel vendu par 5 la Société GOODRICH
CELLOSIZE WP03H : hydroxyéthylcellulose vendue par la
Société UNION CARBIDE.
GEL WHITE H/USP : Montmorillonite vendue par la Société GEORGIA KAOLIN.
/f

Claims (15)

1. Procédé de teinture des fibres kératiniques humaines, caractérisé par le fait que l’on applique sur ces fibres : (a) une composition à pH acide contenant dans un milieu cosméti- 5 quement acceptable, un anion d'un métal ayant une bonne affinité pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydoréduction supérieur à celui du 5,6-dihydroxyindole, et (b) une composition contenant dans un milieu cosmëtiquement acceptable du 5,6-dihydroxyindole.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que · 1’anion est un permanganate ou un bichromate.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé par le fait que l'on utilise du permanganate de potassium ou du bichromate de sodium.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé par —3 15 le fait que 1'anion est présent à une molalité supérieure à 10 mole/ 1000 g.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que le pH de la composition contenant 1'anion est compris entre 2 et 5 et qu'il est ajusté avec des acides minéraux.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition contenant 1'anion se présente sous forme d'une composition aqueuse contenant des adjuvants inorganiques susceptibles de lui conférer une viscosité permettant l'application sur tête.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, 25 caractérisé par le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans des proportions comprises entre 0,5 et 2% et de préférence entre 1 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition mise en oeuvre dans le deuxième temps.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, 30 caractérisé par le fait que le pH de la composition contenant le 5,6-dihydroxyindole est compris entre 7 et 9.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant est aqueuse ét contient en plus un solvant choisi parmi les alcanols « 4 11 inférieurs en C^-C^, les éthers monornéthylique, raonoéthylique et monobutylique de l'êthylêneglycol ou l'acétate de monoéthyléther de 1'éthylèneglycol.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, 5 caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant contient également des adjuvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les agents antioxydants, les tampons, les parfums, les agents tensio-actifs.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, 10 caractérisé par le fait que l'on prépare au préalable une solution anhydre du 5,6-dihydroxyindole dans un solvant organique et qu'au moment de l'application, on mélange à ladite solution un milieu aqueux cosmétiquement acceptable.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, 15 caractérisé par le fait que la composition appliquée dans le premier temps est maintenue au contact des cheveux pendant une durée de 3 à 30 minutes, que son application est suivie d'un rinçage à l'eau et que la composition appliquée dans le second temps est maintenue au contact des cheveux pendant une durée de 2 à 10 minutes suivie d'un 20 rinçage à l'eau, et éventuellement d'un shampooing et d'un nouveau rinçage.
13. Dispositif à plusieurs compartiments ou "Kit" de teinture des cheveux, caractérisé par le fait que l'un des compartiments comporte au moins une composition contenant, dans un milieu cosmé- 25 tiquement acceptable, l'anion tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 3, que l'autre compartiment contient la composition contenant le 5,6-dihydroxyindole, telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 et 7 à 11, destinées à être appliquées successivement sur les fibres kératiniques humaines.
14. Dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 13, caractérisé par le fait que l'un des compartiments contient la composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable l'anion tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 3, que l'autre compartiment contient du 5,6-dihydroxyindole en milieu N 4 - 12 * solvant anhydre et que le troisième compartiment contient un milieu aqueux cosmétique, les contenus du deuxième et du troisième étant i destinés à être mélangés juste avant emploi.
15. Dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 5 13 ou 14, caractérisé par le fait que l'un des compartiments contient l'anion tel que défini dans l'une quelconque des revendication 1 à 3 en solution acide, que l'autre compartiment contient une solution aqueuse acide épaissie, que le troisième compartiment contient le 5,6-dihydroxyindole en milieu solvant anhydre, et que le quatrième 10 compartiment contient un milieu aqueux cosmétique, le contenu des deux premiers compartiments et le contenu des deux derniers compartiments étant destinés à être mélangés juste avant emploi. Dessins : .........îancn»s ____./.âupages dent.......4.......page de garde ........3....... pages de description ........4. ;·-:κ·«3 de revendication . . ; descriptif Luxembourg, h 2 0 FEV. 1986 Le mandaiairo ; Me AlairtififiiKavii/a „ t>
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LU86314A LU86314A1 (fr) 1986-02-20 1986-02-20 Procede de teinture des fibres keratiniques humaines avec le 5,6-dihydroxyindole et un anion metallique
GB8703842A GB2187210B (en) 1986-02-20 1987-02-19 A process for dyeing keratinous fibres with 5, 6-dihydroxyindole or its derivatives and a metal anion
IT8767119A IT1207356B (it) 1986-02-20 1987-02-19 Procedimento per la tintura di fibre cheratiniche umane con 5 6 diidrossiindolo o suoi derivati ed un anione metallico e corredo per l attuazione del procedimento
FR878702162A FR2594331B1 (fr) 1986-02-20 1987-02-19 Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxy-indole ou ses derives et un anion metallique
CH630/87A CH672729A5 (fr) 1986-02-20 1987-02-19
ES8700417A ES2003225A6 (es) 1986-02-20 1987-02-19 Procedimiento y dispositivo de tincion de fibras queratinicas.
CA000530134A CA1298042C (fr) 1986-02-20 1987-02-19 Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole ou ses derives et un anion metallique
BE8700145A BE1000115A3 (fr) 1986-02-20 1987-02-19 Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole ou ses derives et un anion metallique.
DE19873705453 DE3705453A1 (de) 1986-02-20 1987-02-20 Verfahren zum faerben keratinischer fasern mit 5,6-dihydroxyindol oder derivaten desselben und einem metallischen anion sowie vorrichtung zur durchfuehrung desselben
JP62035985A JPS62246510A (ja) 1986-02-20 1987-02-20 ケラチン繊維の染色法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR871701B (en) * 1986-11-07 1988-03-04 Oreal Method for preparing 5,6 - dihydrixyindol, and its 3 - alkylated derivative and intermediates
LU87097A1 (fr) * 1987-12-30 1989-07-07 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure
LU87113A1 (fr) * 1988-01-26 1989-08-30 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure
LU87338A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture
DE4323123A1 (de) * 1993-07-10 1995-01-12 Hoechst Ag Verfahren zum Färben von Pelzfellen mit Oxidationsfarbstoffen
FR2757386B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Procede de teinture d'oxydation en deux temps des fibres keratiniques avec un sel ou un complexe de manganese et un 1-naphtol 4-substitue et kit de teinture
DE19713510A1 (de) * 1997-04-01 1998-10-08 Henkel Kgaa Haarfärbemittel
DE102006031502A1 (de) * 2006-07-06 2008-01-17 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2101696A (en) * 1934-12-15 1937-12-07 Gen Aniline Works Inc Process for producing two-color effects on skins or furs
DE694310C (de) * 1937-08-15 1940-07-29 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von Oxydationsfaerbungenls Beize
FR860591A (fr) * 1939-08-09 1941-01-18 Perfectionnements apportés aux procédés de teinture de poils, cheveux et matières textiles
NL107681C (fr) * 1957-02-02
FR2390158A1 (fr) * 1977-05-10 1978-12-08 Oreal Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux
DK364184A (da) * 1983-07-28 1985-01-29 Secta Lab Cosmetol Fremgangsmaade til farvning af udvaekster med naturfarve og sammensaetninger til at udfoere farvningen

Also Published As

Publication number Publication date
DE3705453A1 (de) 1987-08-27
JPS62246510A (ja) 1987-10-27
CH672729A5 (fr) 1989-12-29
BE1000115A3 (fr) 1988-04-05
GB2187210A (en) 1987-09-03
GB8703842D0 (en) 1987-03-25
CA1298042C (fr) 1992-03-31
FR2594331A1 (fr) 1987-08-21
IT8767119A0 (it) 1987-02-19
IT1207356B (it) 1989-05-17
ES2003225A6 (es) 1988-10-16
GB2187210B (en) 1990-03-28
FR2594331B1 (fr) 1990-10-05

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