FR2594331A1 - Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxy-indole ou ses derives et un anion metallique - Google Patents

Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxy-indole ou ses derives et un anion metallique Download PDF

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    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair

Abstract

Procédé de teinture des fibres kératiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole ou ses dérivés et un anion métallique. Procédé de teinture de fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres : a) une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, un anion d'un métal ayant une bonne affinité pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydoréduction supérieur à celui du 5, 6-dihydroxyindole ou de ses dérivés de formule I et b) une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture acceptable, à un pH compris entre 7 et 10, un composé de formule I (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent hydrogène, méthyle ou éthyle.

Description

Procédé de teinture des fibres kératiniques avec le 5,6-dihydroxy-
indole ou ses dérivés et un anion métallique.
La teinture des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux humains, avec l'aide du 5,6-dihydroxyindole, est bien
connue et a fait l'objet de différents brevets français de la deman-
deresse n 1 133 594, 1 166 172, 2 390 158 et de la demande de brevet
français 2 536 993.
Parmi les procédés de teinture des cheveux décrits dans ces différents documents, il a été mentionné la possibilité d'utiliser, à titre de catalyseur d'oxydation, différents sels de métaux tels que les sels de manganèse, de cobalt, de fer, de cuivre, d'argent. La dernière demande de brevet préconise l'utilisation d'ions cupriques en solution alcaline mais également d'ions de métaux tels que ceux de fer, cobalt, manganèse, argent, titane, zirconium, tantale, chrome,
nickel, palladium, platine, or, mercure, cadmium, zinc, étain, anti-
moine, plomb et bismuth.
Ces différents procédés mettent en oeuvre des cations métal-
liques utilisés comme "promoteurs de mélanogénèse" ou "catalyseurs
d'oxydation".
On a par ailleurs déjà préconisé l'utilisation, en teinture des cheveux, du permanganate de potassium ou du bichromate de sodium mais dans des conditions telles que ces dérivés ne pouvaient réagir au niveau des cheveux que sous leur forme réduite, c'est-à-dire de
cations métalliques.
La demanderesse a découvert, ce qui fait l'objet de l'invention, qu'il était possible d'améliorer de façon importante la puissance tinctoriale du 5,6-dihydroxyindole ou de certains de ses dérivés en prétraitant les fibres kératiniques avec un anion métallique ayant
une bonne affinité pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydo-
réduction supérieur à celui du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés.
Les avantages de ce prétraitement se manifestent en particulier lors de traitements de coloration répétés ou pour la teinture de fibres kératiniques comme par exemple les cheveux tels que les
cheveux "non naturels" c'est-à-dire déjà sensibilisés par un traite-
ment cosmétique tel que la décoloration ou la permanente.
Sans que cette explication soit limitative, la demanderesse pense que l'anion une fois fixé sur la fibre, agit comme oxydant
vis-à-vis du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés.
L'invention a donc pour objet un procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, mettant en oeuvre un prétraitement avec un anion métallique ayant une bonne affinité pour la kératine, ce prétraitement étant suivi de l'application du ,6dihydroxyindole ou de certains de ses dérivés. Un autre objet de l'invention est constitué par un dispositif à plusieurs compartiments, ou "kit" de teinture, permettant la mise en
oeuvre du procédé conforme à l'invention.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la
description et des exemples qui suivent.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques, et en particu-
lier des cheveux humains, conforme à l'invention est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique successivement: (a) une composition contenant dans un milieu approprié pour la
teinture à un pH compris entre 2 et 10, un anion d'un métal présen-
tant une affinité pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydo-
réduction supérieur à celui du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés de formule I, (b) une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, de préférence à un pH compris entre 7 et 10, un colorant de formule I
HO R2
HO R1 (I)
dans laquelle R1 et R2 indépendamment l'un de l'autre, désignent
hydrogène, méthyle ou éthyle.
Par exemple, le potentiel d'oxydoréduction, extrapolé à pH O, du ,6dihydroxyindole étant de + 0,25 volts/H2, les anions mis en oeuvre conformément à l'invention devront donc avoir un potentiel
d'oxydoréduction supérieur, dans ces conditions, à celui du colorant.
2 594331
Le procédé est appliqué de préférence à la teinture des cheveux et en particulier des cheveux humains vivants. Le milieu approprié à
la teinture est dans ce cas cosmétiquement acceptable.
Les colorants préférés de formule I sont le 5,6-dihydroxyindole, le 2méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole et
le 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole.
Les anions particuliàremtent préférés sont constitués par les anions permanganate (Mn04) et bichromate (Cr2072-) et dérivant plus particulièrement du permanganate de potassium et du bichromate de
sodium.
La composition contenant les anions métalliques a de préférence une molalité en anion supérieure à 10-3 mole/1000 g, et de préférence située entre 10-2 mole/1000 g et 10-1 mole/1000 g. Ceci correspond pour MnO4- à une concentraticn supérieure à 0,012 g % et comprise de 2- préférence entre 0,12 et 1,18 g %, et pour Cr207 une concentration supérieure à 0, 022 g %, et comprise de préférence entre 0,22 et
2,16 g %.
Le pH de la composition contenant l'anion est ajusté avec des agents acidifiants ou alcalinisants n'ayant aucun effet réducteur sur
les anions.
!';ans une forme de réalisation parti-ulièrement préférée la composition utilisée pour le pré-traitement est acide et a un pH de préférence compris entre 2 et 5 et en particulier voisin de 3. Un
acide inorganique utilisable peut etre par exemple l'acide sulfuri-
que.
La composition de prétraitement peut également contenir d'autres adjuvants inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les silices ou les argiles, permettant en particulier d'épaissir ou de gonfler cette composition. Elle ne contient pas d1adjuvants susceptibles de
réduire l'anion.
Cette composition a de préférence une viscosité suffisante pour
une application sur tete.
La composition contenant le 5,6-dihydroxyindole ou un dérivé, de formule I, est ajustée de préférence à un pl compris entre 7 et 10 à l'aide d'un agent alcalinisant, inorganique-ou organique, connu en lui-même. A cet effet, on peut citer comme agents alcalinisants
l'ammoniaque ou des amines telles que la monoéthanolamine, la diétha-
nolamine, la triéthanolamine, la morpholine, la diéthylamine, l'hydroxylamine. La concentration en 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés, de formule I, peut varier entre 0,5 et 2% en poids, et de préférence entre 1 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition
mise en oeuvre dans le deuxième temps du procédé..
Cette composition peut contenir en plus de l'eau, différents solvants parmi lesquels on peut citer les alcanols inférieurs en
C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, l'alcool tertio-
butylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol et l'acétate de monoéthyléther de l'éthylène glycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol ou du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle. Les solvants sont utilisés dans des proportions comprises de préférence
entre 1 et 30% en poids, et plus particulièrement entre 3 et 20%.
Cette composition peut contenir également d'autres adjuvants tels que des agents tensio-actifs, des électrolytes, des agents anti-oxydants, des tampons, des parfums, des amides gras, des agents
de gonflement de la fibre kératinique tel que l'urée, des séques-
trants, des agents filmogènes, des conservateurs, etc. Ces composi-
tions peuvent également être épaissies, notamment avec des agents choisis parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de
guar, des biopolymères tels que la gomme de xanthane ou les scléro-
glucanes, les dérivés de la cellulose tels que la méthylcellulose,
l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la carboxy-
métnylcellulose et des polymères divers ayant des fonctions épais-
sissantes tels que des dérivés d'acide acrylique. Ces compositions peuvent également être épaissies avec des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Les agents épaississants sont présents de préférence, dans des proportions comprises entre 0,1 et % en poids, et en particulier comprises entre 0,5 et 3% en poids par
rapport au poids total de la composition.
Une forme de réalisation de l'invention peut également consister à stocker le colorant en milieu anhydre comme décrit dans le brevet français n 2 390 158 de la demanderesse et à mélanger, juste avant l'emploi cette composition avec un milieu aqueux approprié pour la teinture. Le milieu anhydre peut être constitué par les solvants
définis ci-dessus contenant moins de 1% d'eau.
Le procédé conforme à l'invention consiste essentiellement à appliquer, dans un premier temps et pendant une durée de 3 à 30 minutes, de préférence 5 à 20 minutes la composition contenant l'anion définie cidessus, à la température ambiante de l'ordre de 25 à 35 C. Il est possible éventuellement d'accélérer le traitement par
un léger chauffage jusqu'à environ 40 C.
Les fibres sont rincées. On applique apres ce traitement la composition tinctoriale pendant une durée de 2 à 10 minutes, on rince à l'eau et on effectue éventuellement un shampooing et un nouveau rinçage. Ce procédé peut être utilisé pour teindre les cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non, ou défrisés ou des cheveux
fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés.
Il est également possible de le mettre en oeuvre pour teindre
des fourrures ou la laine.
Un autre objet de l'invention est constitué par un dispositif à plusieurs compartiments, ou "kit" de teinture, comportant dans une présentation unique, une pluralité de conteneurs dont l'un contient la composition colorante, l'autre l'anion, et éventuellement un troisième contenant le milieu aqueux lorsque le colorant est conservé
sous forme anhydre.
La composition de prétraitement peut être conditionnée en deux parties, l'une renfermant l'anion sous forme de solution aqueuse, l'autre renfermant une solution aqueuse épaissie. Il est bien entendu que ces différents compartiments sont destinés à être mélangés juste
avant emploi.
Lorsque le procédé de coloration conforme à l'invention s'applique à la teinture des cheveux il peut éventuellement encore être précédé ou suivi d'autres traitements cosmétiques connus en eux-mêmes. Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans
pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1
Une solution mère de permanganate de potassium stable est prépa-
rée en dissolvant 1,58 g de KMnO4 dans 100 ml d'eau (volume final) ajustée à pH 3 avec H2S04. Cette solution est maintenue dans un flacon à l'abri de la lumière. A un gel préparé en malaxant 7 g de silice, Aerosil 200 (Degussa)
avec 85 grammes d'eau amenée à pH 3 avec H2S04, on incorpore intime-
ment sous agitation, 9 g de la solution mère de permanganate de potassium. Le cheveu est recouvert du gel ainsi préparé à l'aide d'une
spatule ou d'un pinceau.
La pose dure 10 minutes.
Le cheveu est rincé à l'eau pour éliminer le gel.
On prépare avant l'emploi une solution épaisse contenant: - NH4C1 5,0 g Cellosize WPO3H 5,0 g - NH40H qs pH 9,0 - Eau qs 80 g On incorpore juste avant l'emploi et très rapidement, 1 g de 5,6-dihydroxyindole préalablement solubilisé dans 20 g d'éthanol anhydre.
Le cheveu prétraité est recouvert de cette solution.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rincé à l'eau. Un shampooing au
laurylsulfate de sodium est appliqué suI la tête.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, est devenu noir.
EXEMPLE 2
Le prétraitement est identique à celui de l'exemple 1.
On prépare avant l'emploi, une solution épaissie contenant: Hydrogénophosphate de dipotassium 5,6 g - Dihydrogénophosphate de potassium 2,2 g - Cellosize WPO3H 5,0 g -HC1 ou NaOH qs pH 7,0 -Eau qs 80g On incorpore juste avant l'emploi et très rapidement, 1 g de ,6dihydroxyindole préalablement solubilisé dans 20 g d'éthanol anhydre.
Le cheveu prétraité et rincé est recouvert de cette solution.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rincé à l'eau. Un shampooing au lauryl-
sulfate de sodium est appliqué sur la tete.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, a pris une teinte
grise très intense.
EXEMPLE 3
La solution mère de permanganate de potassium est celle décrite
à l'exemple 1.
On prépare un gel en malaxant 7 g de silice, Aerosil 200 (Degussa) avec 76 g d'eau amenée à pH 3 avec H2S04; on incorpore intimement sous agitation 18 g de la solution mère de permanganate de potassium.
Le cheveu est recouvert du gel et la pose dure 5 minutes.
Le cheveu est rincé l'eau.
On utilise pour teindre ce cheveu la metme composition tinc-
toriale et le même procédé que celui décrit à l'exemple 1.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, est devenu noir.
EXEMPLE 4
La solution mère de permanganate de potassium est celle décrite
à l'exemple 1.
On prépare une solution épaissie en mélangeant 15 g d'argile Gel White H/USP à 70 g d'eau. On ajuste le pH à 3 avec un minimum d'acide sulfurique. On incorpore alors 11,5 g de solution mère de
permanganate de potassium.
Le poids final est ajusté à 100 g avec un peu d'eau pH 3
(H2SO4).
Le cheveu est recouvert de cette solution épaissie.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est rincé à l'eau.
On prépare avant l'emploi, une solution épaissie contenant: - NH4C1 5,0 g - Carbopol 940 0,7 g - NH40H qs pH 9,0 - Eau qs 80g On incorpore juste avant l'emploi et très rapidement, 1,2 g de ,6-dihydroxyindole préalablement solubilisé dans 20 g d'éthanol.
Le cheveu prétraité est recouvert de cette solution.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rincé à l'eau. Un shampooing au
laurylsulfate de sodium est appliqué sur la tête.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, est devenu noir.
EXEMPLE 5
Une solution de bichromate de potassium est préparée en dissol-
vant 2,94 g de K2Cr207 dans 100 ml d'eau (volume final), ajustée à pH 3 avec H2SO4. Cette solution est maintenue dans un flacon à l'abri de
la lumière.
Une solution épaissie est préparée en mélangeant 15 g d'argile Gel White H/USP à 50 g d'eau. On ajuste le pH 3 avec de l'acide sulfurique. On incorpore alors 30 g de solution mare de bichromate de potassium. Le poids final est ajusté à 100 g avec un peu d'eau à pH 3 par
H2SO4.
Le cheveu est recouvert de cette solution épaissie.
La pose dure 10 minutes.
Le cheveu est rincé à l'eau.
On prépare avant l'emploi, une solution épaissie de 5,6-dihydro-
xyindole, comme dans l'exemple 4.
Le cheveu prétraité est recouvert de cette solution.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rincé à l'eau. Un shampooing lauryl-
sulfate de sodium est appliqué.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, est devenu noir.
EXEMPLE 6
On prépare un gel de permanganate comme décrit à l'exemple 1.
On traite une mèche de cheveux décolorés par le gel sus-mention-
né, pendant 10 minutes à température ambiante, puis les cheveux sont rincés à l'eau pour éliminer le gel. On incorpore, juste avant l'emploi, 1,2 g de 5,6-dihydroxyindole dans une solution épaissie contenant: Alkyléther de glycoside (TRITON CG 110 5,0 g - Gomme de guar (JAGUAR HP 60) 1,0 g - Chlorure d'ammonium 5,0 g - Ammoniaque qsp. pH 9 - Eau qsp. 80 g On applique cette solution épaissie pendant 10 minutes sur cette mèche, on rince à l'eau, on lave et l'on sèche. Les cheveux sont
teints en noir corbeau.
EXEMPLE 7
On prépare les mêmes solutions que dans l'exemple 6 mais en remplaçant le 5,6-dihydroxyindole: - soit par 1,3 g de 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole, soit par 1,4 g de 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole, - soit par 1,2 g de 3méthyl 5,6-dihydroxyindole, et en remplaçant également la mèche de cheveux décolorés par une
mèche de cheveux gris naturels à 90% de blancs.
On obtient respectivement les colorations suivanqes: - gris marron foncé, - gris vert foncé,
- gris bleu foncé.
EXEMPLE 8
On reprend l'exemple 1 et on remplace les cheveux naturels par
des cheveux permanentés et l'on obtient une coloration noire intense.
EXEMPLE 9
On prépare une solution de permanganate de potassium en dissol-
vant 1,58 g de K Mn 04 dans 1000 ml d'eau (volume final) ajustée à
pH 3 avec l'acide sulfurique.
Un ruban tissé de 1 g de laine est immergé dans 30 ml de la solution de KMn 04 pendant 10 mminutes à 30 G le ruban est ensuite
rincé à l'eau.
On prépare par ailleurs une solution en dissolvant 1,2 g de 5,6dihydroxyindole dans 20 ml d'éthanol anhydre. On y ajoute 80 ml d'une solution tampon à pH 9 comprenant 62,5 g de NH4Cl dans 1000 ml
d'eau ajustée à pH 9 avec de l'ammoniaque.
Le ruban tissé de 1 g de laine traité au préalable avec la
solution de permanganate est badigeonné avec 10 ml de cette composi-
tion puis placé 10 minutes à 30 C dans un parafilm. Le ruban est ensuite rincé à l'eau, lavé au laurylsulfate de sodium à 10% et séché.
Le tissu de laine est teint en noir corbeau.
Les noms commerciaux utilisés dans les exemples désignent les produits suivants: CARBOPOL 940: homopolymère d'acide acrylique réticulé par un agent polyfonctionnel vendu par la Société GOODRICH CELLOSIZE WPO3H: hydroxyethylcel:uiose vendue par la
Société UNION CARBIDE.
GEL WHITE H/USP: Montmorillonite vendue par la Société
GEORGIA KAOLIN.

Claims (15)

REVENDICATIONS
1. Procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique successivement sur ces fibres: (a) une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture à un pH compris entre 2 et 10, un anion d'un métal ayant une
bonne affinité pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydo-
réduction supérieur à celui du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés, de formule I et (b) une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, à un pH compris entre 7 et 10, un colorant de formule I
HO R2
H0O N R1 (I)
dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, désignent
hydrogène, méthyle ou éthyle.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les colorants sont choisis parmi le 5,6-dihydroxyindole, le 2-méthyl 5,6dihydroxyindole, le 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 2,3-diméthyl ,6dihydroxyindole. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le
fait que l'anion est un permanganate ou un bichromate.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé par le fait que
l'on utilise du permanganate de potassium ou du bichromate de sodium.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par
le fait que l'anion est présent à une molalité supérieure à 10-3 mole/ 1000 g et comporte de préférence entre 10-2 mole/1000 g et 10-1
mole/1000 g.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5,
caractérisé par le fait que le pH de la composition contenant l'anion est acide et de préférence compris entre 2 et 5 et qu'il est ajusté
avec des acides inorganiques.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6,
caractérisé par le fait que la composition contenant l'anion se présente sous forme d'une composition aqueuse contenant des adjuvants inorganiques susceptibles de lui conférer une viscosité permettant
l'application sur tete.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7,
caractérisé par le fait que les composés de formule I sont présents dans des proportions comprises entre 0,5 et 2% et de préférence entre 1 et 1, 5% en poids par rapport au poids total de la composition mise
en oeuvre dans le deuxième temps.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8,
caractérisé par le fait que le pH de la composition contenant le ,6dihydroxyindole est compris entre 7 et 10.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9,
caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant est aqueuse et contient en plus un solvant choisi parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol ou l'acétate de
monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les mono-
méthyléthers du propylèneglycol ou du dipropylèneglycol et le lactate
de méthyle.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10,
caractérisé par le fait que la composition contenant les colorants de formule I contient également des adjuvants choisis parmi les agents antioxydants, les tampons, les parfums, les agents tensio-actifs, les amides gras, les agents de gonflement de la fibre, les séquestrants,
les conservateurs, les agents filmogènes et les épaississants.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11,
caractérisé par le fait que l'on prépare au préalable une solution anhydre du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés, de formule I dans un solvant organique et qu'au moment de l'application, on mélange à
ladite solution un milieu aqueux approprié pour la teinture.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12,
caractérisé par le fait que la composition appliquée dans le premier temps est maintenue au contact des fibres pendant une durée de 3 à 30 minutes, que son application est suivie d'un rinçage à l'eau et que la composition appliquée dans le second temps est maintenue au contact des fibres pendant une durée de 2 à 10 minutes suivie d'un rinçage à l'eau, et éventuellement d'un lavage et d'un nouveau rinçage. 1.4. Dispositif à plusieurs compartiments ou "Kit" de teinture de
fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'un des comparti-
ments comporte au moins une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, l'anion tel que défini dans l'une
quelconque des revendications 1, 3 et 4, que l'autre compartiment
contient la composition contenant le 5,6-dihydroxyindole ou ses dérivés de formule I, telle que définie dans l'une quelconque des
revendications 1, 2 et 8 à 12, destinées à tre appliquées succes-
sivement sur les fibres kératiniques.
15. Dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 14, caractérisé par le fait que l'un des compartiments contient la composition contenant dans un milieu approprié à la teinture l'anion
tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1, 3 et 4,
que l'autre compartiment contient du 5,6-dihydroxyindole ou ses dérivés, de formule I, en milieu solvant anhydre et que le troisième compartiment contient un milieu aqueux, les contenus du deuxième et
du troisième étant destinés à être mélangés juste avant emploi.
16. Dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 14 ou 15, caractérisé par le fait que l'un des compartiments contient la solution de l'anion tel que défini dans l'une quelconque des
revendication 1, 3 et 4 que l'autre compartiment contient une solu-
tion aqueuse épaissie, que le troisième compartiment contient le ,6dihydroxyindole ou ses dérivés en milieu solvant anhydre, et que le quatrième compartiment contient un milieu aqueux, le contenu des
deux premiers compartiments et le contenu des deux derniers compar-
timents étant destinés à être mélangés juste avant emploi.
17. Application du procédé selon l'une quelconque des revendi-
cations 1 à 13 à la teinture des cheveux humains.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH679150A5 (fr) * 1986-11-07 1991-12-31 Oreal
LU87097A1 (fr) * 1987-12-30 1989-07-07 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure
LU87113A1 (fr) * 1988-01-26 1989-08-30 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure
LU87338A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture
DE4323123A1 (de) * 1993-07-10 1995-01-12 Hoechst Ag Verfahren zum Färben von Pelzfellen mit Oxidationsfarbstoffen
FR2757386B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Procede de teinture d'oxydation en deux temps des fibres keratiniques avec un sel ou un complexe de manganese et un 1-naphtol 4-substitue et kit de teinture
DE19713510A1 (de) * 1997-04-01 1998-10-08 Henkel Kgaa Haarfärbemittel
DE102006031502A1 (de) * 2006-07-06 2008-01-17 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2101696A (en) * 1934-12-15 1937-12-07 Gen Aniline Works Inc Process for producing two-color effects on skins or furs
DE694310C (de) * 1937-08-15 1940-07-29 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von Oxydationsfaerbungenls Beize
FR860591A (fr) * 1939-08-09 1941-01-18 Perfectionnements apportés aux procédés de teinture de poils, cheveux et matières textiles
FR1166172A (fr) * 1957-02-02 1958-11-04 Oreal Procédé pour teindre les cheveux et substances analogues, composition utilisée et produits teints obtenus
FR2390158A1 (fr) * 1977-05-10 1978-12-08 Oreal Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux
EP0133129A2 (fr) * 1983-07-28 1985-02-13 Secta-Laboratoires De Cosmetologie Yves Rocher Procédé et compositions pour la coloration des phanères

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2101696A (en) * 1934-12-15 1937-12-07 Gen Aniline Works Inc Process for producing two-color effects on skins or furs
DE694310C (de) * 1937-08-15 1940-07-29 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von Oxydationsfaerbungenls Beize
FR860591A (fr) * 1939-08-09 1941-01-18 Perfectionnements apportés aux procédés de teinture de poils, cheveux et matières textiles
FR1166172A (fr) * 1957-02-02 1958-11-04 Oreal Procédé pour teindre les cheveux et substances analogues, composition utilisée et produits teints obtenus
FR2390158A1 (fr) * 1977-05-10 1978-12-08 Oreal Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux
EP0133129A2 (fr) * 1983-07-28 1985-02-13 Secta-Laboratoires De Cosmetologie Yves Rocher Procédé et compositions pour la coloration des phanères

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 43, page 1949, colonne 7689; A. GINZEL: "The dyeing of rabbit fur", & MELLIAND TEXTILBER. 28, 359(1947) *
R\MMPS CHEMIE-LEXIKON, 7ième édition, vol. 4, 1974, pages 2468-2469, Stuttgart, DE *

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