CA1298042C - Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole ou ses derives et un anion metallique - Google Patents

Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole ou ses derives et un anion metallique

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CA1298042C
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Abstract

L'invention concerne un procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique successivement sur ces fibres (a) une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, à un pH compris entre 2 et 10, un anion d'un métal ayant une bonne affinité pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydoréduction supérieur à celui du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés, de formule (I) ci-dessous, et (b) une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, à un pH compris entre 7 et 10, un colorant de formule (I): <IMG> (I) dans laquelle R1 et R2 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou éthyle. L'invention s'applique notamment à la teinture des cheveux humains et permet d'améliorer de façon importante la puissance tinctoriale du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés.

Description

~z91~2 L'invention concerne un procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, avec le 5,6-dihydroxyindole ou ses dérivés et un anion métallique.
La teinture des fibres kératiniques humaines, et en particulier~des cheveux humains, avec l'aide du 5,6-di-hydroxyindole, est bien connue et a fait l'objet des brevets francais numéros 1.133.594, 1.166.172, 2.390.158 et
2.536.993 au nom de la Demanderesse.
Parmi les procédés de teinture des cheveux décrits dans ces différents documents, il a été mentionné la possi bilité d'utiliser, à titre de catalyseur d1oxydation, différents sels de métaux tels que les sels de manganèse, de cobalt, de fer, de cuivre, d'argent. Le dernier brevet préconise l'utilisation d'ions cupriques en solution alca-line mais également d'ions de metaux tels que ceux de fer, cobalt, manganese, argent, titane, zirconium, tantale, chrome, nickel, palladium, platine, or, mercure, cadmium, zinc, etain, an-timoine, plomb et bismuth.
Ces differents procedés mettent en oeuvre des cations métalliques utilisés comme "promoteurs de mélano-génèse" ou "catalyseurs d'oxydation".
On a par ailleurs deja préconisé l'utilisation, en teinture des cheveux~ du permanganate de potassium ou du bichromate de sodium mais dans des conditlons telles que ces dérivés ne pouvaient réagir au niveau des cheveux que sous leur forme réduite, c'est-à-dire de cations métalliques.

." ~

~2~0~;~

La Demanderesse a découvert, ce qui fait l'objet de l'invention, qu'il était possible d'ameliorer de facon importante la puissance tinctoriale du 5,6-dihydroxyindole ou de certains de ses dérivés en pretraitant les fibres kératiniques avec un anion rnetallique ayant une bonne affinité pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydo-reduction superieur à celui du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés.
Les avantages de ce pretraitement se manifestent en particulier lors de traitements de coloration répétes ou pour la teinture de flbres keratiniques comme par exemple les cheveux tels que les cheveux "non naturels", c'est-a-dire déja sensibilisés par un traitement cosmétique tel que la décoloration ou la permanente.
Sans que cette explication soit limita-tive, la Demanderesse pense que l'anlon une fois fixé sur la fibre kératinique, agit comme oxydant vis-a-vis du 5,6 dihydro-xyindole ou de ses dérivés.
La présente invention a donc pour objet un procede de teinture des fibres keratiniques, en particulier des cheveux humains, mettant en oeuvre un pretraitement avec un anion metallique ayant une bonne affinite pour la keratine, ce prétraitement etant suivi de l'application du 5,6-dihy-droxyindole ou de certains de ses derlves.
L'invention vise egalement un dispositif a plusieurs compartiments, ou "kit" de teinture, permettant la mise en oeuvre du procedé conforme a l'invention.

~LZ~80~2 Le procédé de teinture des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux humains, conforme a l'invention est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique successivement sur ces fibres:
(a) une composition contenant dans un milieu approprie pour la teinture, a un pH compris entre 2 et 10, un anion d'un méta~ présentant une affinité pour la kératine et ayant un potentiel dloxydoréductlon supérieur à celui du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés, de formule (I) ci-dessous, et (b) une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture un colorant de formule(I):

dans laquelle Rl et R2 désignent, independamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou éthyle.
Par exemple, le potentiel d'oxydoréduction, extrapolé à pH 0, du 5,6-dihydroxyindole étant de + 0,25 volts/H2, les anions mis en oeuvre conformement à llinven tion devront donc avoir un potentiel d'oxydoréduction supérieur, dans ces conditions, à celui du colorant.

38~2 Le procédé selon l'invention est appliqué de préférence à la teinture des cheveux et en particulier des cheveux humains vivants. Le milieu approprié pour la kein-ture est dans ce cas cosmétiquement acceptable.
Les colorants préférés de formule (I) sont le 5,6-dihydroxyindole, le 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le
3-méthyl 5,6-dihydroxyindole et le 2,3-dimethyl 5,6-dihydro-xyindole.
Les anions particullèrement preféres sont consti-tués par les anions permanganate (MnO~ ) et bichromate (Cr2O72 ) et dérivant plus particulièrement du permanganate de potassium et du bichromate de sodium.
La composition contenant les anions métalliques à
de préférence une molalité en anion supérieure à l0 3 mole/l000 g, et de préférence située entre l0 2 mole/l000 g et l0 l mole/l000 g. Ceci correspond pour MnO4 à une concentration supérleure à 0,012 g % et comprise de préfé-rence entre 0,12 et l,18 g ~, et pour Cr2O72 une concen tration supérieure à 0,022 g %, et comprise de préférence entre 0,22 et 2,16 g ~.
Le pH de la composition contenant l'anion est ajusté avec des agents acidifiants ou alcalinisants n'ayant aucun effet réducteur sur les anions.
Dans une forme de réalisation particulièrement préférée, la composition utilisée pour le pre-traitement est acide et a un pH de preference compris entre 2 et 5 et en particulier voisin de 3. Un ac1de inorganique utilisable peut etre par exemple l'acide sulfurique.

~2~4Z

La composltion de prétraitement peut également contenir d'autres adjuvants inorganiques. A tltre d'exemple, on peut citer les silices ou les argiles, permettant en particulier d'epaissir ou de gonfler cette composition. Elle ne contient pas d'adjuvants succeptibles de reduire l'anion.
Cette composition a de préférence une viscosité
suffisante pour une application sur tête.
La composition contenant le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés, de formule (I), est ajustee de prefe-rence a un pH compris entre 7 et lO à l'aide d'un agent alcalinisant, inorganique ou organique, connu en lui-même. A
cet effet, on peut citer comme agents alcalinisanks l'ammo-niaque ou des amines telles que la monoethanolamine, la diethanolamine, la triethanolamine, la morpholine, ~a diethylamine, l'hydroxylamine.
La concentratlon en 5,6-dihydroxyindole ou de ses derives, de formule (I), peut varier entre 0,5 et 2% en poids, et de preference entre l et 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition mise en oeuvre dans le deuxieme temps du procede.
Cette composition peut contenir en plus de l'eau, differents solvants parmi lesquels on peut citer les alca-nols inférieurs en Cl-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, 1'alcool tertio-butylique, l'éthylèneglycol, les éthers monomethylique, monoéthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol e-t l'acétate de monoéthyléther de l'éthylè-ne glycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol ou du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle. Les solvants sont utilisés dans des proportions comprises de préference entre 1 et 30% en poids, et plus particulièrement entre 3 et 20% en poids.
Cette composition peut contenir également d'autres adjuvants tels que des agents tensio-actifs, des electroly-tes, des agents an-ti-oxydants, des tampons, des parfums, des amides gras, des agents de gonflement de la fibre kératini-que comme l'urée, des séquestrants, des agents filmogènes, des conserva-teurs, etc. Ces compositions peuvent également etre épaissies, notamment avec des agents choisis parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, des biopolymères tels que la gomme de xanthane ou les scleroglucanes, les derivés de la cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylmé-thylcellulose, la ca~boxyméthylcellulose et des polymères divers ayant des fonctions épaississantes tels que des derives d'acide acrylique. Ces compositions peuvent egale-ment etre épaissies avec des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Les agents épaississants sont pré-sents de preférence, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5~ en poids, et en particulier comprises entre 0,5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Une forme de réalisation de l'invention peut également consister a stoker le colorant en milieu anhydre comme décrit dans le brevet français numéro 2.390.158 de la Demanderesse et à mélanger juste avant l'emploi cette composition avec un milieu aqueux approprié pour la teinture. Le milieu anhydre peut etre constitué par les solvants définis ci-dessus contenant moims de 1% d'eau.

-Le procédé conforme à l'invention consiste essen-tiellement à appliquer J dans un premier temps et pendant une durée de 3 à 30 minutes, de preerence 5 à 20 minutes la composition contenant l'anion deflnie ci-dessus, a la tem-perature ambiante de l'ordre de 25 à 35C. Il est possible éventuellement d'accélerer le traitement par un leger chauffage jusqu'à environ 40C
Les fibres sont rincees. On applique après ce traitement la composition tinctoriale pendant une duree de 2 à 10 minutes, on rince à l'eau et on effectue eventuellement un lavage et un nouveau rinçage.
Ce procedé peut être utilisé pour teindre les cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non, ou défrisés ou des cheveu~ fortement ou légèrement decolorés et éventuellement permanentes. I1 e.st également possible de le mettre en oeuvre pour teindre des fourrures ou la laine.
Un autre objet de l'invention est consitué par un dispositif à plusieurs compartiments, ou "kit" de teinture, comportant dans une présentation unique, une pluralité de conteneurs dont l'un contient la composition colorante, l'autre l'anion, et eventuellement un troisième contenant le milieu aqueux lorsque le colorant est conservé sous forme anhydre.
La composition de pretraitement peut être condi-tionnee en deux parties, l'une renfermant l'anion sous forme de solution aqueuse, l'autre renfermant une solution aqueuse epaissie~ Il est bien entendu que ces differents compartiments sont destines à etre melanges juste avant emploi.

~L2~ Z

Lorsque le procede de coloration conforme à
l'invention s'applique à la teinture des cheveux, il peut eventuellement encore être précede ou suivi d'autres trai-tements cosmetiques connus en eux-mêmes.
Les exemples suivants sont destines à illustrer l'invention sans pour autant presenter un caractère limita-tif.
Les marques de commerces mentionnées dans ces exemples designent les produits suivants:
C~RBOPOL 940 :homopolymère d'acide acrylique reticule par un agent polyfonctionnel vendu par la Societe GOODRICH
CELLOSIZE ~P03H -:hydroxyethylcellulose vendue par la Societé UNION CARBIDE.
GEL WHITE H/USP :Montmorillonite vendue par la Societe GEORGIA KAOLIN.

Une solution mère de permanganate de potassium stable est preparee en dissolvant 1,8 g de KMnO4 dans 100 ml d'eau (volume final) ajustee à pH 3 avec H25O4. Cette solution est maintenue dans un flacon à l'abri de la lu-mière.
A un gel prepare en malaxant 7 g de silice, AEROSIL 200 (marque de commerce); DEGUSSA avec 85 grammes d'eau amenee à pH 3 avec H2SO4, on incorpore intimement sous agitation, 9 g de la solution mère de permanganate de potassium.
Le cheveu est recouvert du gel ainsi préparé à
l'aide d'une spatule ou d'un pinceau.

12i~8(~

La pose dure 10 minutes.
Le cheveu est rincé a l'eau pour éliminer le gel.
On prépare avant l'emploi une solution épaisse contenant:
-NH4C1 5,0g -CELLOSIZE WP03H (marque de commerce) 5,0g NH40H qs pH 9,0 -Eau qs 80g On incorpore juste avant l'emploi et très rapide-ment, 1 g de 5,6-dihydroxyindole préalablement solubilisé
dans 20 g d'éthanol anhydre.
Le cheveu prétraité est recouvert de cette solu-tion.-La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rincé a l'eau. Unshampooing au laurylsulfate de sodium est applique sur la tete.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, est devenu noir.

Le prétraitement est identique à celui de l'exemple 1.
On prépare avant l'emploi, une solution épaissie contenant:
~ Hydrogénophosphate de dipotassium 5,6g -Dihydrogénophosphate de potassium 2,2g -CELLOSIZE WP03H (marque de commerce) 5,0g -HCl ou NaOH qs 7,0g ~z~

-Eau qs 80g On incorpore juste avant l'emploi et très rapide-ment, 1 g de 5,6-dihydroxyindole préalablement solubilisé
dans 20 g d'éthanol anhydre.
Le cheveu prétraité et rincé est recouvert de cette solution.
La pose dure S minutes~
Le cheveu est abondamment rincé à l'eau. Un shampooing au laurylsulfate de sodium est appliqué sur la tête.
Le cheveu initialement gris, à 90% blanc, a pris une teinte grise très intense.

La solution mère de permanganate de potassium est celle décrite à l'exemple 1.
On prépare un gel en malaxant 7 g de silice, AEROSIL 200 (marque de commerce) DEGUSSA avec 76 g d'eau amenée à pE~ 3 avec H2SO4; on incorpore intimement sous agitation 18 g de la solution mère de permanganate de potassium.
Le cheveu est recouvert du gel et la pose dure S
minutes.
Le cheveu est rincé à l'eau.
On u-tilise pour teindre ce cheveu la même compo-sition tinctoriale et le même procedé que celui décrit à
l'exemple 1.
Le cheveu initialement gris, à 90~ blanc, est devenu noir.

La solution mère de permanganate de potassium est celle décrite à l'exemple 1.
On prépare une solution épaissie en melangeant 15 g d'argile, GEL WHITE H/USP (marque de commerce) à 70 g d'eau. On ajuste le pH à 3 avec un minimum d'acide sulfu-rique. On incorpore alors 11,5 g de solution mère de perman-ganate de potassium.
I,e poids final est ajuste à 100 g avec un peu d'eau pH 3 (H2SO4).
Le cheveu est recouvert de cette solution epais-sie.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est rince à l'eau.
On prepare avant l'emploi, une solution epaissie contenant:
-NH4C1 5,0g -CARBOPOL 940 (marque de commerce) 0,7g -NH40H qS H 9,0 -Eau qs a 0g On incorpore juste avant llemploi et très rapi-dement, 1,2 g de 5,6-dihydroxyindole prealablement solubi-lise dans 20 g d'ethanol.
Le cheveu pretraite est recouvert de cette solution.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rince à l'eau. Un shampooiny au laurylsulfate de sodium est applique sur la tête.

Le cheveu initialement ~ris, a 90% blanc, est devenu noir.

Une solution de bichromate de potassium est préparee en dissolvant 2,94 g de K2Cr207 dans 100 ml d'eau (volume final), ajustée à pH 3 avec H2SO4. Cette solution est maintenue dans un flacon a l'abri de la lumiere.
Une solution épaissie est préparee en melangeant 15 g d'argile, GEL WHITE H/USP (marque de commerce) a 50 g d'eau. On ajuste le pH 3 avec de l'acide sulfurique. On incorpore alors 30 g de solution mere de bichromate de potassium.
Le poids final est ajuste a 100 g avec un peu d'eau à pH 3 par H2SO4.
Le cheveu est recouvert de cette solution épais-sie.
La pose dure 10 minutes.
Le che~eu est rincé a l'eau.
On prépare avant l'emploi, une solution épaissie de 5,6-dihydroxyindole, comme dans l'exemple 4.
Le cheveu prétraite est recouvert de cette solu-tion.
La pose dure 5 minutes.
Le cheveu est abondamment rince a l'eau. Un shampooing laurylsulfate de sodium est applique.
Le cheveu initialement gris, a 90% blanc, est devenu noir.

~z~o~z On prépare un gel de permanganate comme décrit à
l'exemple l.
On traite une mèche de cheveux decolorés par le gel sus-mentionne, pendant 10 minutes à temperature ambian-te, puis les cheveux sont rinces à l'eau pour eliminer le gel On incorpore, ~uste avant emplol, l,2 g de 5,6 dihydroxyindole dans une solution epaissie contenant:
-Alkylether de glycoside TRITON CG 110 (marque de commerce) 5g MA
-Gomme de Guar JAGUAR HP 60 tmarque de commerce) lg -Chlorure d'ammonium 5g -Ammoniaque q.s.p~ pH 9 -Eau qsp 80g On applique cette solution épaissie pendant 10 mn sur cette mèche, on rince à l'eau, on lave et l'on sèche.
Les cheveux sont teints en noir corbeau.

On prépare les memes solutions que dans l'exemple 6 mais en remplacant le 5,6 dihydroxyindole:
-soit par 1,3 g de 2-methyl 5,6-dihydroxyindole, -soit par 1,4 g de 2,3-dimethyl 5,6-dihydroxyin-dole, -soit par 1,2 g de 3-methyl 5,6-dihydroxyindole, et en remplaçant également la mèche de cheveux decolores par une meche de cheveux gris naturels à 90 % de blancs.

~æg~L~

On obtient respectivement les colorations suivan-tes:
-gris marron foncé, -gris vert foncé, -gris bleu foncé.

On reprend l'Exemple 1 et remplace les cheveux naturels par des cheveux permanentés e-t on obtient une coloration noire intense.

On prepare une solution de permanganate de potas-sium en dissolvant 1,58 g de KMnO4 dans 1000 ml d'eau (volume final) ajustee à pH 3 a~ec l'acide sulfurique.
Un ruban tisse de 1 g de laine est immergé dans 30 ml de la solution de KMnO4 pendant 10 mn à 30C, le ruban est ensuite rincé à l'eau.
On prépare par ailleurs une solution en dissolvant 1,2g de 5,6-dihydroxyindole dans 20 ml d'ethanol anhydre. On y ajoute 80 ml d'une solution tampon à pH 9 comprenant 62,5g de NH4Cl dans 1000 ml d'eau ajustée à pH 9 avec de l'ammo-niaque.
Le ruban tissé de 1 g de laine traité au prealable avec la solution de permanganate est badigeonne avec 10 ml de cette composition puis placé 10 mn à 30C dans un parailm. Le ruban est ensuite rincé à l'eau, lavé au laurylsulfate de sodium à 10% et séché.
Le tissu de laine est teint en noir corbeau.

Claims (32)

1. Procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique successivement sur lesdites fibres:
(a) une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, à un pH compris entre 2 et 10, un anion d'un métal ayant une bonne affinité pour la kéra-tine et ayant un potentiel d'oxydoréduction supérieur à
celui du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés, de formule (I) ci-dessous, et (b) une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture un colorant de formule (I):

(I) dans laquelle R1 et R2 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou groupement méthyle ou éthyle.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le colorant de formule (I) est choisi dans le groupe constitué par le 5,6-dihydroxyindole, le 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole et le 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'anion est un permanganate ou un bichromate.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé par le fait que l'anion dérive du permanganate de potassium ou du bichromate de sodium.
5. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, caractérisé par le fait que l'anion est présent à une molalité supérieure à 10-3 mole/ 1000 g.
6. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, caractérisé par le fait que l'anion est présent à une molalité comprise entre 10-2 mole/ 1000 g et 10-1 mole/ 1000 g.
7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le pH de la composition contenant l'anion est acide et qu'il est ajusté avec des acides inorganiques.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé par le fait que le pH de la composition contenant l'anion est compris entre 2 et 5.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que le pH de la composition contenant l'anion est voisin de 3.
10. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, caractérisé par le fait que la composition contenant l'anion se présente sous forme d'une composition aqueuse contenant au moins un adjuvant inorganique susceptible de lui conférer une viscosité permettant l'application sur tête.
11. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que l'on utilise une composition (b) dans laquelle le colorant de formule (I) est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition (b).
12. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que l'on utilise une composition (b) dans laquelle le composé de formule (I) est présent dans une proportion comprise entre 1 et 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition (b).
13. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que le pH de la composition contenant le colorant de formule (I) est compris entre 7 et 10.
14. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formule (I) est aqueuse et contient en outre au moins un solvant choisi dans le groupe constitué par les alcanols inférieurs en C1-C4, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol ou l'acetate de monoéthylether de l'éthylèneglycol, le propylè-neglycol, les monomethyléthers du propylèneglycol ou du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé par le fait que le solvant est présent dans la composition contenant le colorant de formule (I) dans une proportion comprise entre 1 et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé par le fait que la proportion de solvant est comprise entre 3 et 20% en poids.
17. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formule (I) contient en outre au moins un adjuvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe constitué par les agents antioxydants, les tampons, les parfums, les agents tensio-actifs, les amides gras, les agents de gonflement de la fibre kératinique, les séquestrants, les agents filmogènes, les conservateurs et les agents épaississants.
18. Procédé selon la revendication 17, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formule (I) contient en outre au moins un agent épaississant dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
19. Procédé selon la revendication 18, caractérisé par le fait que la proportion d'agent épaississant est comprise entre 0,5 et 3% en poids.
20. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on prépare au préalable une solution anhydre du 5,6-dihydroxyindole ou de l'un de ses dérivés, de formule (I), dans un solvant organique et qu'au moment de l'applica-tion, on mélange à ladite solution un milieu aqueux appro-prié pour la teinture.
21. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition contenant l'anion est maintenue au contact des fibres pendant une durée de 3 à 30 minutes, son application étant suivie d'un rinçage à l'eau, et par le fait que la composition, contenant le colorant de formule (I) est maintenue au contact des fibres pendant une durée de 2 à 10 minutes suivie d'un rinçage à l'eau, et éventuelle-ment d'un lavage et d'un nouveau rinçage.
22. Procédé selon la revendication 21, caractérisé par le fait que la composition contenant l'anion est maintenue au contact des fibres pendant une durée de 5 à 20 minutes.
23. Procédé selon les revendications 21 ou 22, ca-ractérisé par le fait que la composition contenant l'anion est appliquée à la température ambiante de l'ordre de 25 à
35°C.
24. Procédé selon la revendication l, caractérisé par le fait que les fibres kératiniques traitées sont des cheveux humains.
25. Dispositif à plusieurs compartiments pour la teinture de fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'un des compartiments comporte au moins une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, à un pH
compris entre 2 et 10, un anion d'un métal ayant une bonne affinité pour la kératine et ayant un potentiel d'oxydoré-duction supérieur à celui du 5,6-dihydroxyindole ou de ses dérivés, de formule (I) ci-dessous, et qu'un autre com-partiment contient une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture un colorant de formule (I):

(I) dans laquelle R1 et R2 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ou éthyle, les contenus desdits compartiments étant destinés à
être appliqués successivement sur lesdites fibres kératini-ques.
26. dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 25, caractérisé par le fait qu'un premier compartiment contient la composition contenant l'anion, qu'un deuxième compartiment contient le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés de formule (I) en milieu solvant anhydre et qu'un troisième compartiment contient un milieu aqueux, les contenus des deuxième et troisième compartiments étant destinés à être mélangés juste avant emploi.
27. Dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 25, caractérisé par le fait qu'un premier compartiment contient la composition contenant l'anion, qu'un deuxième compartiment contient une solution aqueuse acide épaissie, qu'un troisième compartiment contient le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés, de formule (I), en milieu solvant anhydre, et qu'un quatrième compartiment contient un milieu aqueux, les contenus des premier et deuxième compartiments et les contenus des troisième et quatrième compartiments étant destinés à être mélangés juste avant emploi.
28. Dispositif à plusieurs compartiments selon les revendications 25,26 ou 27, caractérisé par le fait que l'anion dérive du permanganate de potassium ou du bichromate de sodium.
29. Dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 25, caractérisé par le fait que le colorant de formule (I) est choisi dans le groupe constitué par le 5,6-dihydroxyindole, le 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole et le 2,3-diméthyl 5,6-dihy-droxyindole.
30. Dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 25, caractérisé par le fait que le pH de la composition contenant le colorant de formule (I) est compris entre 7 et 10.
31. Dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 25, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formule (I) est aqueuse et contient en outre au moins un solvant choisi dans le groupe constitué
par les alcanols inférieurs en C1-C4, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol ou l'acétate de monoéthyléther de l'éthylè-neglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol ou du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.
32. Dispositif à plusieurs compartiments selon la revendication 25, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formule (I) contient en outre au moins un adjuvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe constitué par les agents antioxydants, les tampons, les parfums, les agents tensio-actifs, les amides gras, les agents de gonflement de la fibre kératinique, les séquestrants, les agents filmogènes, les conservateurs et les agents épaississants.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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GR871701B (en) * 1986-11-07 1988-03-04 Oreal Method for preparing 5,6 - dihydrixyindol, and its 3 - alkylated derivative and intermediates
LU87097A1 (fr) * 1987-12-30 1989-07-07 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure
LU87113A1 (fr) * 1988-01-26 1989-08-30 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure
LU87338A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture
DE4323123A1 (de) * 1993-07-10 1995-01-12 Hoechst Ag Verfahren zum Färben von Pelzfellen mit Oxidationsfarbstoffen
FR2757386B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Procede de teinture d'oxydation en deux temps des fibres keratiniques avec un sel ou un complexe de manganese et un 1-naphtol 4-substitue et kit de teinture
DE19713510A1 (de) * 1997-04-01 1998-10-08 Henkel Kgaa Haarfärbemittel
DE102006031502A1 (de) * 2006-07-06 2008-01-17 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2101696A (en) * 1934-12-15 1937-12-07 Gen Aniline Works Inc Process for producing two-color effects on skins or furs
DE694310C (de) * 1937-08-15 1940-07-29 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von Oxydationsfaerbungenls Beize
FR860591A (fr) * 1939-08-09 1941-01-18 Perfectionnements apportés aux procédés de teinture de poils, cheveux et matières textiles
NL107681C (fr) * 1957-02-02
FR2390158A1 (fr) * 1977-05-10 1978-12-08 Oreal Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux
DK364184A (da) * 1983-07-28 1985-01-29 Secta Lab Cosmetol Fremgangsmaade til farvning af udvaekster med naturfarve og sammensaetninger til at udfoere farvningen

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