NL8803193A - Werkwijze voor het verven van keratinische vezels en verfsamenstelling, waarin indoolderivaten en directe stikstofkleurstoffen zijn opgenomen. - Google Patents
Werkwijze voor het verven van keratinische vezels en verfsamenstelling, waarin indoolderivaten en directe stikstofkleurstoffen zijn opgenomen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8803193A NL8803193A NL8803193A NL8803193A NL8803193A NL 8803193 A NL8803193 A NL 8803193A NL 8803193 A NL8803193 A NL 8803193A NL 8803193 A NL8803193 A NL 8803193A NL 8803193 A NL8803193 A NL 8803193A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- composition
- nitro
- dyeing
- hydroxyethyl
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Η H.0. 35563 '
Merkwijze voor het verven van keratlnlsche vezels en verfsamenstelling, waarin Indoolderivaten en directe stikstofkleurstoffen zijn opgenomen.
De uitvinding heeft betrekking op een nieuwe werkwijze voor het kleuren van keratlnlsche vezels en meer in het bijzonder menselijke keratlnlsche vezels, zoals haren, met indool derivaten in combinatie met gesubstitueerde 2-n1tro-parafenyleend1aminen en op samenstellingen, die 5 toegepast worden bij deze werkwijze.
Het is algemeen bekend, dat de natuurlijke biosynthese van eumela-ninen uit het tyrosine verloopt in verscheidene trappen. Een daarvan bestaat uit de vorming van 5,6-dihydroxy1ndool, dat wordt geoxydeerd onder vorming van een pigment, dat een van de belangrijkste bestandde- 10 len van eumelanine is.
Vroeger zijn reeds een aantal werkwijzen voorgesteld voor het verven van haar met toepassing van 5,6-di hydroxy indool en men kent vooral een werkwijze, die bestaat uit het verven van haar in twee verschillende trappen, door op het haar een samenstelling aan te brengen, die 5,6- 15 dihydrojcyindool in combinatie met jodide-ionen in een geschikt milieu voor het verven bevat, welke toepassing wordt voorafgegaan of gevolgd door de toepassing van waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 7. Een dergelijke werkwijze is met name beschreven in de Franse octrooiaanvrage 2.593.061.
20 Deze laatste werkwijze is bijzonder opmerkelijk door de snelheid ervan en door het feit, dat deze niet de mechanische eigenschappen van haar verandert en meestal leidt tot donkere kleuringen of tot verschillende graderingen van grijs en in bepaalde gevallen tot kastanje-bruine en blonde kleuringen.
25 De toepassing van het 5,6-di hydroxy indool maakt het echter niet mogelijk een voldoende breed palet van verschillende kleuringen en glans te verkrijgen, en 1n het bijzonder verschillende nuances variërend van kastanje-bruin tot blond, die zeer glansrijk kunnen zijn en 1n het bijzonder nagestreefd worden bij capillaire kleuring.
30 Men kent bovendien stikstof bevattende directe kleurstoffen van de reeks van de 2-nitro-parafenyleendiaminen en de gesubstitueerde derivaten daarvan, welke worden toegepast in verfsamenstellingen voor het verven van keratlnlsche vezels.
Gevonden werd nu, en dit is het doel van de onderhavige uitvin- 35 ding, dat het mogelijk 1s verschillende en zeer glanzende nuances te verkrijgen door het verenigen in eenzelfde samenstelling van ten minste een derivaat van indoolderivaten en ten minste een 2-nitro-parafeny- 8803193? '1 2 leendiamine, dat gesubstitueerd is door l-[N-((5-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-N*,N'-(bis-8-hydroxyethyl)-4-aminobenzeen of l-[N-(B-hydroxy-ethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzeen, waarbij de kleur wordt ontwikkeld met behulp van een oxyderend systeem.
5 Aanvraagster heeft in het bijzonder vastgesteld, dat de vereniging van deze 2-nitro-parafenyleendiaminen, die op bijzondere wijze zijn gesubstitueerd, met de indoolderivaten, zoals 5,6-di hydroxy indool ontwikkeld door een systeem van jodide oxyderend waterstofperoxide en jodide-ionen leidt tot nuances met bepaalde eigenschappen, vooral glans, als-10 mede stevigheid, die bijzonder verrassend zijn met betrekking tot kleuringen, verkregen met alleen de toepassing van 5,6-dihydroxyindool of derivaten daarvan, alsmede met betrekking tot kleuringen, die verkregen worden met andere directe kleurstoffen, die gewoonlijk worden toegepast op het gebied van capillair verven.
15 Een doelstelling van de uitvinding bestaat dus in een werkwijze voor het verven van keratinische vezels onder toepassing van indool derivaten en gesubstitueerde 2-nitro-parafenyleendiaminen, waarvan de kleur wordt ontwikkeld door een oxyderend systeem.
Een ander doel van de uitvinding bestaat uit verfsamenstellingen, 20 die bedoeld zijn om te worden toegepast voor het verven van keratinische vezels, onder toepassing van de bovenstaand gedefinieerde combinatie.
De uitvinding heeft eveneens betrekking op benodigdheden voor verven of "kits", met verschillende componenten, waarmee het mogelijk is 25 de bovenstaand beschreven werkwijze uit te voeren.
Andere doelstellingen van de uitvinding zullen duidelijk worden bij het lezen van de onderstaande beschrijving en voorbeelden.
De werkwijze voor het verven van keratinische vezels, bij voorkeur menselijke vezels, is volgens de uitvinding hoofdzakelijk gekenmerkt 30 door het feit, dat men op deze vezels ten minste een samenstelling (A) aanbrengt, welke in een geschikt milieu voor het verven ten minste een indool deri vaat en ten minste een 2-nitro-parafenyleendiamine, dat is gesubstitueerd door l-[N-(Miydroxyethyl )amino]-2-nitro-N',N'-(bis-P-hydroxyethyl)-4-aminobenzeen of l-[N-(8-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-4-35 aminobenzeen waarbij de kleur wordt ontwikkeld met behulp van een oxyderend systeem, bestaande uit: (i) jodide-ionen en waterstofperoxide, waarbij de samenstelling (A) in dit geval bovendien hetzij (a) jodide-ionen, hetzij (b) waterstofperoxide bevat en de toepassing van de samenstelling (A) voorafge-40 gaan of gevolgd wordt door de toepassing van een samenstelling (B) die 8803 193 Γ 3 in een geschikt milieu voor het verven bevat, hetzij a) waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 12 en bij voorkeur tussen 2 en 7, wanneer de samenstelling (A) jodide-ionen bevat, hetzij b) jodide-ionen met een pH tussen 3 en 11, wanneer de samenstel-5 ling (A) waterstofperoxide bevat; (ii) nitrieten, waarbij de toepassing van de samenstelling (A) gevolgd wordt door de toepassing van een samenstelling (B), bestaande uit een water bevattende samenstelling die een zure pH bezit, waarbij de samenstelling (A) of (B) ten minste een nitriet bevat; 10 (iii) oxidatiemiddelen, gekozen uit perjoodzuur en perjodaten, na-triumhypochloriet, kaliumferricyanide, zilveroxide, Fenton-reagens, lood(IV)oxide en cesium(V)sulfaat, aramoniunpersulfaat en ferrichloride, waarbij deze oxidatiemiddelen aanwezig zijn in de samenstelling (A) of tegelijkertijd of na elkaar worden toegepast op gescheiden wijze bij 15 voorkeur na de samenstelling (A) met behulp van een samenstelling (B), die deze bevat 1n een geschikt milieu voor het verven; ofwel (iv) permanganaten of blchromaten, waarbij deze oxydatiemiddelen worden toegepast met behulp van een samenstelling (B) in water met een pH van 2 tot 10, vóór de toepassing van de samenstelling (A).
20 De toepassing van de samenstellingen (A) en (B) wordt bij voorkeur gescheiden door een spoeltrap.
Bij de werkwijze volgens de uitvinding komen de indoolderivaten bij voorkeur overeen met de formule 1 van het formuleblad, waarin:
Rl een waterstofatoom, een kleine alkylgroep of een groep 25 -S1R6R7R8 voorstelt; R2 en R3, die gelijk of verschillend zijn, een waterstofatoom of een kleine alkylgroep, een carboxyl groep, een kleine alkoxycarbonyl-groep of een groep -COOSiRöRjRe voorstellen; R4 en R5, die gelijk of verschillend zijn, een waterstofatoom, 30 een lineaire of vertakte C1-C20 alkylgroep, een formylgroep, een lineaire of vertakte C2-C20 acylgroep, een lineaire of vertakte C3-C20 alkenoylgroep, een groep -SIR6R7R8» een groep -P(0)(0Rg)2, een groep RgOS02 of R4 en R5, tezamen met de zuurstofatomen, waaraan ze zijn gebonden, een cyclische groep vormen 35 die eventueel een carbonylgroep, een methyleengroep, een thiocarbonyl-groep of een groep met de formule 2 of 3 van het formuleblad vormen, voorstellen;
Rg en R10 een waterstofatoom of een kleine alkylgroep voorstellen, waarbij R^ een kleine alkokygroep of een mono- of dial-40 kylamlnogroep voorstelt, R5, R7 en Re, die gelijk of verschillend 88031937 4 zijn, kleine alkylgroepen, die lineair of vertakt zijn, en de additie-zouten ervan met anorganische of organische zuren, alsmede de overeenkomstige alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of aminezouten voorstellen.
De kleine alkyl- of alkojygroepen zijn bij voorkeur groepen met 5 1-6 kool stofatomen.
Van de verbindingen, die volgens de uitvinding de voorkeur verdienen, kan men noemen 5,6-di hydroxy indool, 2-methyl-5,6-di hydroxy indool, 5-methoxy-6-hydroxyindool, (5 of 6)-aceto^y-(6 of 5)-hydroxyindool of 2-carboxy 1-5,6-di hydroxy indool, 3-methy 1-5,6-di hydroxyindool, en 2,ΒΙΟ dimethyl-5,6-dihydroxyindool en de zouten ervan.
Volgens een eerste variant kan het jodide-ion, dat volgens de uitvinding wordt toegepast, bij voorkeur een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide zijn en in het bijzonder kaliumjodide.
De hoeveelheid jodide-ionen in deze samenstellingen ligt bij voor-15 keur tussen 0,007 en 4 gew.%, uitgedrukt als I" ionen, en in het bijzonder tussen 0,08 en 1,5 gew.%, uitgedrukt als 1“ ionen, met betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling (A).
Het gehalte aan waterstofperoxide ligt in het algemeen tussen 1 en 40 volumedelen en bij voorkeur tussen 2 en 20 volumedelen, en in het 20 bijzonder tussen 3 en 10 volumedelen.
De gewichtsverhouding van de indool verbinding in combinatie met het (de) 2-nitro-parafenyleendiamine(n), dat (die) op de bovenstaande wijze is (zijn) gesubstitueerd, met betrekking tot de jodide-ionen, ligt bij voorkeur tussen 0,05 en 10 en in het bijzonder tussen 0,5 en 25 2.
Volgens een tweede variant van de werkwijze volgens de uitvinding zijn de nitrieten, die in het bijzonder van toepassing zijn: - alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumnitrieten of nitrieten van elk ander kation, dat cosmetisch aanvaardbaar is, wanneer dit 30 wordt toegepast voor het verven van levend menselijk haar: - organische derivaten van nitrieten, zoals bijvoorbeeld amylni-triet; - of ook vectoren van nitriet, dat wil zeggen verbindingen, die door omzetting nitrieten leveren.
35 De nitrieten, die in het bijzonder de voorkeur genieten, zijn natrium-, kalium- of ammoniumnitriet.
Het nitriet-anion, uitgedrukt in de vorm NO2” is aanwezig in hoeveelheden, die voldoende zijn voor het ontwikkelen van een kleur met de indool verbinding, die in de eerste trap is aangebracht. De concen-40 tratie ervan ligt bij voorkeur tussen 0,02 en 1 mol/liter.
8803193 5
De pH van de samenstelling (A) Hgt bij voorkeur tussen 2 en 10.
De pH van de samenstelling (B) is zuur en maakt het regelen van de kleur mogelijk. Deze pH ligt bij voorkeur tussen 2 en 6 en in het bijzonder wordt deze ingesteld op ongeveer 3 voor kleine contacttijden en 5 voor de meest donkere nuances.
Een uitvoeringsvorm, die volgens de uitvinding de voorkeur verdient, bestaat uit het aanbrengen in een eerste trap van de samenstelling (A), welke het indoolderivaat bevat, en in een tweede trap van de samenstelling (B), welke in een waterig en zuur milieu een nltriet be-10 vat.
Een andere vorm voor het uitvoeren van de werkwijze volgens de uitvinding kan bestaan uit het aanbrengen in een eerste trap van een samenstelling (A‘), die in een geschikt milieu voor het verven het in-doolderlvaat in een neutraal of alkalisch milieu en een nitriet bevat. 15 In dit geval verft men het haar door toepassing in een tweede trap van een samenstelling, welke een geschikt waterig milieu voor het verven bevat, en is Ingesteld op een zure pH welke bij voorkeur ligt tussen 2 en 6.
Volgens een derde variant is het met bijzondere voorkeur toegepas-20 te ojydatiemiddel natriumperjodaat. Deze oxydatiemiddelen worden bij voorkeur toegepast In hoeveelheden van 3 tot 15 gew.% met betrekking tot het totale gewicht van de samenstelling.
Volgens een vierde variant gebruikt men bij voorkeur kaliumperman-ganaat of natriumblchromaat. Dit permanganaat of bichromaat wordt bij 25 voorkeur toegepast In een mol aire verhouding van meer dan 10"3 mol/1000 g en bij voorkeur tussen 10"2 mol/1000 g en 10'* mol/1000 g.
De pH van de samenstelling, die de anlonen permanganaat of bichromaat bevat, ligt bij voorkeur tussen 2 en 5 en wordt met behulp van an-30 organische zuren op deze waarden Ingesteld.
De werkwijze voor het verven van keratinlsche vezels, bij voorkeur van mensen, volgens de uitvinding wordt bij voorkeur uitgevoerd door toepassing op deze vezels van ten minste een samenstelling (A), die in een geschikt milieu voor het verven ten minste het 5,6-dihydroxy indool, 35 ten minste een 2-n1tro-parafenyleendiamine, dat gesubstitueerd is door l-[N-(B-hydroxyethyl )am1no]-2-n1tro-N' ,N'-(bis-B-hydroxyethyl )-4-amino-benzeen en/of l-[M-(B-hydro)yethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzeen in combinatie met jodide-ionen bevat, waarbij de toepassing van deze samenstelling (A) voorafgegaan of gevolgd wordt door de toepassing van 40 een samenstelling (B), die In een geschikt waterig milieu voor het ver- 8803193/ -* 6 ven waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 12 bevat.
Een uitvoeringswerkwijze, die in het bijzonder de voorkeur verdient, bestaat uit het aanbrengen in een eerste trap van de samenstelling (A), welke jodide-ionen in de vorm van alkalimetaaljodide, aardal-5 kalimetaaljodide of ammoniumjodide, het 5,6-dihydroxyindool en het of de 2-nitro-parafenyleendiaminein) als bovenstaand gedefinieerd, bevat, waarna in een tweede trap na eventueel tussentijds spoelen de samenstelling (B), die het waterstofperoxide bevat, wordt aangebracht.
De werkwijze volgens de uitvinding wordt bij voorkeur toegepast 10 voor het verven van haar en in het bijzonder van levend menselijk haar, in welk geval het toegepaste milieu cosmetisch aanvaardbaar moet zijn.
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm spoelt men de keratinische vezels tussen de twee trappen, hetgeen het onder andere moge!ijk maakt het bevuilen van de hoofdhuid te vermijden, wanneer de samenstelling 15 wordt toegepast voor het verven van menselijk haar.
De werkwijze volgens de uitvinding kan eveneens worden toegepast zonder tussentijds spoelen, hetgeen het vooral mogelijk maakt de behandel ingstijd te verminderen.
De samenstelling (A), die bij de werkwijze volgens de uitvinding 20 wordt toegepast en die een ander doel van de uitvinding vormt, is hoofdzakelijk gekenmerkt door het feit, dat deze in een geschikt milieu voor het verven een bepaald indool met de formule (1), ten minste een 2-nitro-parafenyleendiamine, dat gesubstitueerd is door l-[N-(B-hydro-xyethyl)amino]-2-nitro-N‘,N'-(bis-B-hydroxyethyl)-4-aminobenzeen of 25 l-[N-(B-hydroxy ethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzeen en ten minste jodide-ionen of nitrieten bevat.
In de samenstellingen, die volgens de uitvinding worden toegepast, is het indool derivaat in het algemeen aanwezig in hoeveelheden tussen 0,01 en 5 gew.% en bij voorkeur tussen 0,03 en 3 gew.%, betrokken op 30 het totale gewicht van de samenstelling (A). De hoeveelheid aan gesubstitueerd^) 2-nitro-parafenyleendiamine(n) zoals bovenstaand gedefinieerd, ligt bij voorkeur tussen 0,01 en 5 gew.% en in het bijzonder tussen 0,1 en 3 gew.%, betrokken op het totale gewicht van de samenstelling (A).
35 De verfwerkwijze volgens de uitvinding wordt uitgevoerd onder in acht nemen van de behandelingstijd voor de verschillende toegepaste samenstellingen in elk van de verschillende trappen van de werkwijze en ligt tussen 10 sec en 45 min en bij voorkeur in de orde van 2 tot 25 min en meer in het bijzonder in de orde van 2 tot 10 min.
40 Aanvraagster heeft in het bijzonder vastgesteld, dat de werkwijze 8803 f93.
7 volgens de uitvinding het mogelijk maakt snelle kleuringen te verkrijgen, die goed In de vezels doordringen en vooral in menselijke kerati-nische vezels, zoals haar, zonder deze nadelig te beïnvloeden. Deze kleuringen hebben verschillende tinten en glans en bezitten bovendien 5 een verbeterde bestandheid tegen uitwendige middelen of tegen behandelingen met een permanent en ze bezitten in het bijzonder een uitstekende bestandheid tegen licht en/of tegen wassen met betrekking tot de verkregen kleuringen, hetzij met het indoolderivaat, zoals het 5,6-di-hydro^ylndool alleen, hetzij met de gesubstitueerde 2-n1tro-parafeny-10 leendlamlnen alleen met de o^derende systemen, zoals bovenstaand beschreven.
Aanvraagster heeft vastgesteld, dat het haar, dat meerdere keren na het weer aangroeien 1s geverfd, dankzij de werkwijzen en de samenstellingen die volgens de uitvinding worden toegepast, zachter zijn, 15 meer briljant zijn en betere mechanische eigenschappen bezitten dan het haar, dat geverfd 1s met toepassing van bekende werkwijzen en samenstellingen.
De samenstellingen, die gebruikt worden volgens de onderhavige uitvinding, kunnen verkeren in verschillende vormen, zoals min of meer 20 dikke of gegeleerde vloeistoffen, cremes, emulsies, schuimen, en eventueel kunnen ze geconditioneerd zijn in aerosol inrichtingen of andere geschikte vormen voor het uitvoeren van het verven.
Het geschikte milieu voor het verven is bij voorkeur een water bevattend milieu, bestaande uit water of een mengsel van water en oplos-25 middel(en). De oplosmiddelen worden gekozen uit organische oplosmiddelen en bij voorkeur zijn deze ethanol, propanol of isopropyl alcohol, tert-butylalcohol, ethyleenglycol, monomethylethers, monoethylethers, monobutylethers van ethyleenglycol, het acetaat van de monoethylether van ethyleenglycol, propyleenglycol, monomethylethers van propyleengly-30 col en van dipropyleenglycol en methyllactaat. De oplosmiddelen, die in het bijzonder de voorkeur verdienen, zijn ethanol en propyleenglycol.
Volgens een andere uitvoeringsvorm kan het voor het verven geschikte milieu samengesteld worden uit watervrlje oplosmiddelen, zoals die, welke bovenstaand met voorkeur zijn gedefinieerd, waarbij de sa-35 menstelling in dit geval hetzij gemengd wordt op het moment van de toepassing met een water bevattend milieu, hetzij op de keratinische vezels toegepast wordt, wanneer deze tevoren zijn bevochtigd door een water bevattende samenstelling. Volgens de uitvinding noemt men een milieu of oplosmiddel watervrij, wanneer dit milieu minder dan 1% water 40 bevat.
8803193.1 * 8
De pH van de samenstelling (A), wanneer het geschikte milieu voor het verven water bevat, ligt bij voorkeur tussen 2 en 7 en in het bijzonder tussen 3,5 en 7.
Wanneer het voor het verven geschikte milieu bestaat uit een meng-5 sel van water en oplosmiddel(en), dan worden de oplosmiddelen bij voorkeur gebruikt in concentraties tussen 0,5 en 75 gew.%, betrokken op het totale gewicht van de samenstelling en in het bijzonder tussen 2 en 50 gew.% en met nog meer voorkeur tussen 2 en 20 gew.%.
De samenstellingen volgens de uitvinding kunnen alle andere ge-10 bruikelijke hulpstoffen bevatten, die gewoonlijk worden toegepast bij het verven van keratinische vezels en in het bijzonder cosmetisch aanvaardbare adjuvantia in een hoeveelheid, waarin deze samenstellingen worden toegepast voor het verven van levend menselijk haar.
In dit laatste geval kunnen de samenstellingen vooral vetamiden 15 bevatten in hoeveelheden van bij voorkeur 0,05 tot 10 gew.%, anionoge-ne, kationogene, niet-ionogene, amfotere oppervlakte-actieve middelen of mengsels daarvan, aanwezig in hoeveelheden van bij voorkeur tussen 0,1 en 50 gew.%, verdikkingsmiddelen, parfums, sequestreermiddelen, filmvormende middelen, behandelingsmiddelen, dispergeermiddelen, condi-20 tioneermiddelen, conserveermiddelen, opaak makende middelen, opblaas-middelen voor keratinische vezels.
De verdikkingsmiddelen worden bij voorkeur gekozen uit natriumal-ginaat, arabische gom, guargom, heterobiopolysacchariden, zoals xan-thaangom of de scleroglucanen, derivaten van cellulose, zoals methyl-25 cellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, het na-triumzout van carboxymethylcellulose en polymeren van acrylzuur, die bij voorkeur verknoopt zijn. Men kan eveneens minerale verdikkingsmiddelen, zoals bentoniet, toepassen. Deze verdikkingsmiddelen worden alleen of gemengd gebruikt en zijn bij voorkeur aanwezig in hoeveelheden 30 tussen 0,1 en 5 gew.%, betrokken op het totale gewicht van de samenstelling en met voordeel tussen 0,5 en 3 gew.%.
Bruikbare alkalisch makende middelen in deze samenstellingen kunnen in het bijzonder aminen zijn, zoals alkanolaminen, alkylaminen, al-kalimetaal- of ammoniumhydroxiden of -carbonaten. Bruikbare zuur maken-35 de middelen in de samenstellingen volgens de uitvinding kunnen worden gekozen uit melkzuur, azijnzuur, wijnsteenzuur, fosforzuur, chloorwa-terstofzuur en citroenzuur. Het is natuurlijk mogelijk elk ander aanvaardbaar alkalisch makend of zuur makend middel te gebruiken, vooral in het geval van het verven van haar met cosmetische middelen.
40 Wanneer de samenstelling wordt gebruikt in de vorm van een schuim, ea03 19 3 7 9 kan deze worden geconditioneerd onder druk 1n een aerosol inrichting bij aanwezigheid van een drijfmiddel en ten minste een middel voor het ontwikkelen van schuim. De schuim producerende middelen kunnen schuimende, anionogene, katlonogene, niet-ionogene, amfotere polymeren zijn of 5 mengsels daarvan of oppervlakte-actieve middelen van het type van de bovenstaand gedefinieerde middelen.
Met betrekking tot het uitvoeren van de werkwijze volgens de uitvinding kunnen de verschillende samenstellingen (A) en (B) geconditioneerd zijn 1n een inrichting met verschillende compartimenten, ook 10 "kit" genoemd, of benodigdheid voor verven, die alle componenten bevat, welke bestemd zijn om te worden toegepast voor eenzelfde verfbehande-ling op keratlnische vezels met opeenvolgende toepassingen met of zonder tevoren mengen.
Dergelijke inrichtingen zijn op zich bekend en kunnen een eerste 15 compartiment bevatten, dat de samenstelling (A) bevat, welke het Indool derivaat, het of de bovenstaand gedefinieerde gesubstitueerde 2-ni-tro-parafenyleendiamlnein) in een geschikt milieu voor het verven en in een tweede compartiment een bovenstaand gedefinieerde samenstelling (B) bevatten.
20 Wanneer het milieu, dat het indoolderivaat, het of de gesubstitueerde 2-nitro-parafenyleendiaminein) bevat, een watervrij milieu is, kan men in een derde compartiment voorzien, dat een voor het verven geschikt water bevattend milieu bevat, dat moet worden gemengd voor de toepassing met de samenstelling van het eerste compartiment.
25 Indien het voor het verven geschikte milieu een water bevattend milieu is, bezit de samenstelling van het eerste compartiment bij voorkeur een pH tussen 2 en 7 en in het bijzonder tussen 3,5 en 7. De pH van de samenstelling (B), die waterstofperoxide bevat, ligt tussen 2 en 12 en is bij voorkeur zuur en ligt tussen 2 en 7 en in het bijzonder 30 tussen 2 en 5.
De inrichtingen met verscheidene compartimenten, die bruikbaar zijn volgens de onderhavige uitvinding, kunnen zijn voorzien van middelen voor het mengen op het moment van toepassing, welke op zich bekend zijn, en de inhoud ervan kan worden geconditioneerd onder inerte atmos-35 feer.
De werkwijze en de samenstellingen, welke toegepast worden volgens de uitvinding, kunnen worden gebruikt voor het verven van natuurlijk of reeds geverfd, gepermanent of al dan niet ontkruld haar of sterk of licht ontkleurd haar en eventueel gepermanent haar. Het is eveneens mo-40 gelijk deze te gebruiken voor het verven van pelsen of van wol.
6803193.! 10
De volgende voorbeelden zijn bedoeld om de uitvinding nader toe te lichten.
Voorbeeld I
Men voert een kleuring uit van natuurlijk haar, dat voor 90¾ 5 grijs is, door achtereenvolgens toepassen en spoelen tussen de twee toepassingen, van een samenstelling (A) met de volgende samenstelling:
Samenstelling (A): - 5,6-di hydroxy indool 0,5 g 10 - l-[N-(B-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-N‘,N'- (bis-B-hydroxyethyl)-4-aminobenzeen 0,25 g - kaliumjodide 1,0 g - ethanol 10,0 g - guargom, in de handel gebracht onder de 15 naam "JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1,0 g - alkylether van glycoside, in de handel gebracht in een concentratie van 60¾ MA onder
de naam "TRITON CG 110" door de firma SEPPIC 5,0 g MA
- conserveermiddel qs 20 - pH spontaan =5,95 - water qsp 100,0 g
Men laat gedurende 10 minuten inwerken. Na spoelen met water brengt men een samenstelling (B) aan, welke 12,5 volumedelen waterstof-25 peroxide bevat, welke men laat inwerken gedurende 5 minuten. Na spoelen met water en behandeling met shampoo is het haar geverfd in een donker asblonde tint.
Samenstelling (B): 30 - waterstofperoxide 3,75 g - ammoniumlaurylsulfaat 6,7 g - arabische gom 1,0 g - parfum qs - 2-amino-2-methylpropanol-1 qs pH 4 35 - water qsp 100,0 g
Voorbeeld II
Men voert een kleuring uit van natuurlijk haar, dat voor 90¾ grijs is, door achtereenvolgens toepassen en spoelen tussen de twee 40 toepassingen, van een samenstelling (A) als volgt: 6(103 193 : 11 - 5,6-ditydroxyindool 0,5 g - 1-[N- (B-hydro*yethyl )ami no]-2-n 1 tro-4- aminobenzeen 0,25 g 5 - kaliumjodide 1,0 g - ethanol 10,0 g - guargom, in de handel gebracht onder de naan "JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1,0 g - alkylether van glycoside, in de handel ge-10 bracht 1n de concentratie van 60% MA onder
de naam "TRITOM CG 110" door de firma SEPPIC 5,0 g MA
- conserveermiddel qs - pH spontaan = 6 - water qsp 100,0 g 15
Men laat gedurende 10 minuten inwerken. Na spoelen met water brengt men een samenstelling (B) van 12,5 volumedelen waterstofperoxide aan, zoals beschreven In voorbeeld I, die men laat inwerken gedurende 5 minuten. Na spoelen met water en behandeling met shampoo is het haar 20 donker mahoniekleurig goudblond geverfd.
Voorbeeld III
- 5,6-dlhydroxy indool 0,45 g - l-[N-(Miydro*yethyl )amino]-2-n1tro-4- 25 aminobenzeen 0,15 g - kaliumjodide 0,3 g - monobutylether van ethyleenglycol 10,0 g - natrium!aurylethersulfaat met 2 mol ethyleenoxide, in de handel gebracht in 30 een oplossing van 30% in water, onder de
naam SAGTIPON 8533 door de firma LEVER 3,5 g MA
- triethanolamine qs pH 7 - conserveermiddelen qs • gedemlnerallseerd water qsp 100,0 g 35
Men brengt deze oplossing gedurende 20 minuten aan op natuurlijk haar dat voor 90% grijs is. Na spoelen brengt men op het haar een wa-terstofperoxide-oplossing van 20 volumedelen aan waarvan de pH 8,5 1s met 2-methyl-2-am1no-l-propanol, dit gedurende 10 minuten. Na een spoe-40 Ten en geschikt drogen Is het haar gekleurd in een kastanje tint die 88031937 12 helder askleurig goudblond is.
Voorbeeld IV 5 Samenstelling (A); - natriumjodide 0,4 g - ethanol 5,0 g - propyleenglycol 5,0 g - xanthaangom, in de handel gebracht onder 10 de naam RH0D0P0L SC door de firma RHONE POULENC 2,0 g - conserveermiddel qs - triethanolamine qs pH 6,5 - gedemineraliseerd water qsp 100,0 g 15
Samenstelling (B): - 5,6-dihydroxy indool 0,6 g - l-[N-(p-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-4- 20 aminobenzeen 0,35 g - l-[N-(B-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-N,,Nl- (bis-B-hydroxyethyl)-4-aminobenzeen 0,15 g
- alkyl ether van glycoside, in de handel gebracht in de concentratie van 60% MA
25 onder de naam TRITON CG 110 door de
firma SEPPIC 7,5 g MA
- xanthaangom, in de handel gebracht onder de naam RH0D0P0L SC door de firma RHONE POULENC 3,0 g 30 - ethanol 12,0 g - conserveermi ddel qs - triethanolamine qs pH 6,5 - gedemineraliseerd water qsp 100,0 g 35 Men brengt gedurende 15 minuten de samenstelling (A) op natuurlijk haar dat voor 90% grijs is, vervolgens spoelt men. Daarna brengt men gedurende 15 minuten een mengsel van gelijke gewichtsdelen van de samenstelling (B) met waterstofperoxide met een pH van 3 van 20 volumede-len, waarbij dit mengsel is gevormd op het moment van de toepassing.
40 Het haar wordt vervolgens op geschikte wijze gespoeld en gedroogd. Men 88 03 193 .1 13 krijgt tenslotte op het haar een goudblonde rode kleuring.
Voorbeeld V
- 2-methy 1-5,6-dihydroxy1ndoolbroomhydraat 0,6 g 5 - l-[N-(B-hydroxyethylJaminol-Z-nltro-N'jN1- (bis-R-hydrojQ'ethyl M-am1nobenzeen 0,3 g - ethanol 10,0 g - kaliumjodide 0,5 g - guargom, 1n de handel gebracht onder de 10 naan JAGUAR HR 60 door de firma CELANESE 1,0 g - alkylether van glycoside, In de handel gebracht 1n de concentratie van 60% MA onder de naam TRITON CG 110 door de
firma SEPPIC 5,0 g MA
15 - conserveermiddelen qs - triethanolamine qs pH 6 - gedemlneraHseerd water qsp 100,0 g
Deze samenstelling wordt gedurende 20 minuten aangebracht op na-20 tuurlljk haar dat voor 90% grijs 1s. Men spoelt en brengt gedurende 10 minuten een waterstofperoxide-oplosslng met een pH van 3 in een hoeveelheid van 12,5 volumedelen aan. Na spoelen en een voldoende drogen 1s het haar geverfd in een heldere askleurige goudblonde nuance.
25 Voorbeeld VI
Identiek aan voorbeeld V, maar de gebruikte oplossing van waterstofperoxide wordt Ingesteld op een pH van 8 vóór de toepassing met het triethanolamine.
Men verkrijgt tenslotte een identieke nuance als in voorbeeld V, 30 dat w11 zeggen een heldere askleurige goudblonde tint.
*903193.’ 14
Voorbeeld VII Samenstelling (A): 5 - 5-acetyloxy-6-hydroxy indool 0,4 g - l-[N-(B-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-4- aminobenzeen 0,10 g - natriumjodide 0,25 g - monobutylether van ethyleenglycol 15,0 g
10 - hydroxyethylcellulose, in de handel gebracht onder de naam NATROSOL 250 HHR
door de firma AQUALON 1,5 g - conserveermiddelen qs - wijnsteenzuur qs pH 5,3 15 - gedemineraliseerd water qsp 100,0 g
Samenstelling (B) van 12,5 volumedelen H?0?: - waterstofperoxide 3,75 g 20 - ammonium!aurylsulfaat 6,7 g - verdikkingsmiddel 1,0 g - stabiliseermiddel 0,03 g - parfum qs - 2-amino-2-methylpropanol-1 qs pH 3 25 - water qsp 100,0 g
Natuurlijk haar dat voor 90¾ grijs is, wordt behandeld met de bovenstaande samenstelling (A) gedurende 15 minuten. Na spoelen brengt men gedurende 10 minuten de samenstelling (B) aan. Men spoelt opnieuw 30 en men droogt op geschikte wijze. Het haar is dan gekleurd in een zeer heldere askleurige goudblonde nuance.
8803 1 9 3 Γ 15
Voorbeeld VIII Samenstelling (ft): 5 - 5,6-di hydroxy indool 0,5 g
- l-[N-(B-hydro>y ethyl)amino]-2-nitro-N',N
(bls-P-hydroxyethyl)-4-aminobenzeen 0,25 g - monoethylether van ethyleenglycol 8,0 g - nonylfenol met 9 mol ethyleenoxide, in de 10 handel gebracht door de firma HENKEL onder de naam SINNOPAL NP 9 3,0 g - conserveermiddel qs - chioorwaterstofzuur qs pH 4,5 - gedemineraliseerd water qsp 100,0 g 15
Samenstelling (B): - natriumperjodaat 4,0 g - ethanol 5,0 g 20 - nonylfenol met 9 mol ethyleenoxide in de handel gebracht door de firma HENKEL onder de naam SINNOPAL NP 9 1,5 g - conserveermiddel qs - triethanolamine qs pH 4 25 - gedemineraliseerd water qsp 100,0 g
Natuurlijk haar dat voor 90¾ grijs is wordt behandeld gedurende 25 minuten met de samenstelling (A). Men spoelt en brengt vervolgens gedurende 15 minuten de samenstelling (B) aan. Men spoelt en droogt vol-30 doende. Men verkrijgt tenslotte haar, dat met een kastanje-achtige nuance is gekleurd.
Voorbeeld IX
De samenstelling (A) van dit voorbeeld is identiek aan de samen-35 stelling (A) van voorbeeld VIII.
8403 193 ? 16
Samenstelling (B): - natriumnitriet 2,0 g - chloorwaterstofzuur qs pH 3,8 5 - gedemineraliseerd water qps 100,0 g
Men brengt gedurende 20 minuten de samenstelling (A) op natuurlijk haar dat voor 90% grijs is. Na spoelen brengt men gedurende 5 minuten de samenstelling (B) aan en men spoelt. Na geschikt drogen is het haar 10 gekleurd in een asblonde nuance.
Voorbeeld X
- 5,6-dihydroxyindool 0,3 g - l-[N-(8-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-4- 15 aminobenzeen 0,1 g - monomethylether van propyleenglycol 10,0 g - kaliumjodide 0,25 g - ammoniumlaurylsulfaat, in de handel gebracht onder de naam EMPICOL AL 30 door
20 de firma MARCHON 3,0 g MA
- hydroxypropylcellulose, in de handel ge bracht onder de naam KLUCEL G door de firma HERCULES 0,8 g - conserveermiddel qs 25 - citroenzuur qs pH 7 - gedemineraliseerd water qsp 100,0 g
Men behandelt gedurende 15 minuten natuurlijk haar dat voor 90% grijs is voor met waterstofperoxide met een pH van 3 in een hoeveelheid 30 van 30 volumedelen. Na spoelen brengt men gedurende 30 minuten de bovenstaande samenstelling aan. Men spoelt opnieuw en droogt voldoende. Men verkrijgt tenslotte een donkere paarlemoerachtige asblonde kleuring.
8803 193 7
A
17
Voorbeeld XI Samenstelling (A): 5 - kaliumpermanganaat 0,4 g - chloorwaterstofzuur qs pH 3 - water qsp 100,0 g 10 Samenstelling (B): - 5,6-dihydroxyIndool 0,65 g - l-[N-{8-hydro)yethylΙβίΒίηοϋ-Ε-ηΙΐΐ’Ό-Ν',Ν'- (bls-MiydrokyethylM-aminobenzeen 0,20 g - ethanol 15,0 g 15 - nonylfenol met 9 mol ethyleenoxlde, In de handel gebracht onder de naam SINN0PAL NP9 door de firma HENKEL 2,5 g - conserveermiddel qs - pH spontaan = 5 20 - gedeminerallseerd water qsp 100,0 g
De samenstelling (A) wordt gedurende 15 minuten aangebracht op natuurlijk haar dat voor 90¾ grijs is. Na spoelen brengt men gedurende 10 minuten de samenstelling (B) aan. Men spoelt en droogt voldoende. Het 25 haar is dan gekleurd 1n een kastanje-achtige askleurige nuance.
88 03 193 Γ
Claims (33)
1. Werkwijze voor het verven van keratinische vezels, met het kenmerk, dat men op deze vezels ten minste een samenstelling (A) aanbrengt, welke in een voor het verven geschikt milieu ten minste een in-5 dool derivaat en ten minste een 2-nitro-parafenyleendiamine, dat gesubstitueerd is door l-[N-(B-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-N',N'-(bis-P-hy-dro*yethyl)-4-aminobenzeen en/of l-[N-(B-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzeen bevat, waarbij de kleur wordt ontwikkeld door een oxyde-rend systeem, bestaande uit: 10 (i) jodide-ionen en waterstofperoxide, waarbij de samenstelling (A) in dit geval bovendien hetzij (a) jodide-ionen, hetzij (b) waterstofperoxide bevat en het aanbrengen van deze samenstelling (A) wordt voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van een samenstelling (B), die in een voor het verven geschikt milieu bevat, 15 hetzij a) waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 12 en bij voorkeur tussen 2 en 7, wanneer de samenstelling (A) jodide-ionen bevat, hetzij b) jodide-ionen met een pH tussen 3 en 11, wanneer de samenstelling (A) waterstofperoxide bevat; (ii) nitrieten, waarbij het aanbrengen van de samenstelling (A) in 20 dit geval wordt gevolgd door het aanbrengen van een samenstelling (B), bestaande uit een samenstelling in water met een pH in het zure gebied, waarbij de samenstelling (A) of de samenstelling (B) ten minste een ni-triet bevat; (iii) oxydatiemiddelen, gekozen uit perjoodzuur en perjodaten, na-25 triumhypochloriet, kaliumferricyanide, zilveroxide, Fenton-reagens, lood(IV)oxide, cesium(V)sulfaat, ammoniumpersulfaat en ferrichloride, waarbij deze oxydatiemiddelen aanwezig zijn in de samenstelling (A) of gelijktijdig of achtereenvolgens toegepast worden op gescheiden wijze met behulp van een samenstelling (B), die deze bevat in een voor het 30 verven geschikt milieu, ofwel (iv) een permanganaat of een bichromaat, waarbij deze oxydatiemiddelen toegepast worden met behulp van een samenstelling (B) in water met een pH van 2 tot 10, voordat de samenstelling (A) wordt aangebracht.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het indool- derivaat overeenkomt met de formule 1 van het formuleblad, waarin: Rl een waterstofatoom, een kleine alkylgroep of een groep -SiRöRyRs voorstelt; R2 en R3» die gelijk of verschillend zijn, een waterstofatoom 40 of een kleine alkylgroep of een carboxyl groep, een kleine alkoxycarbo- 8803193: nylgroep of een groep -COOSIR6R7R8 voorstellen; R4 en R5, die gelfjk of verschillend zijn, een waterstofatoom, een rechte of vertakte alkyl groep met 1-20 koolstofatomen, een fornyl-groep, een acylgroep met 2-20 kool stofatomen, die recht of vertakt 1s, 5 een alkenylgroep met 3-20 kool stofatomen, die recht of vertakt is, een groep -SIR6R7R8» een groep -P(0)(0Rg)2* een groep Rg0S02 voorstellen ofwel R4 en R5, tezamen met de zuurstofatomen, waaraan ze zijn gebonden, een ring vormen, die eventueel een carbonylgroep bevat, een methyleengroep, een thiocarbonylgroep of een groep met de for-10 mule 2 of 3 van het formuleblad voorstellen; Rg en R10 een waterstofatoom of een kleine alkyl groep voorstellen, Ru een kleine alkoxygroep of een mono- of dialkylamino-groep voorstelt, Rg, R7 en Re, die gelijk of verschillend zijn, kleine alkyl groepen, die recht of vertakt zijn, voorstellen en de addi-15 tiezouten met anorganische of organische zuren, alsmede de overeenkomstige alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of aminezouten.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de jo-dide-ionen zijn gekozen uit alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammo-niumjodiden.
4. Werkwijze volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de hoeveel heid jodide-ionen ligt tussen 0,007 en 4 gew.fc, uitgedrukt als 1“ ionen, en bij voorkeur tussen 0,08 en 1,5 gew.1», betrokken op het totale gewicht van de samenstelling.
5. Werkwijze volgens een of meer der voorgaande conclusies 1 tot 25 4, met het kenmerk, dat het gehalte aan waterstofperoxide ligt tussen 1 en 40 volumina en bij voorkeur tussen 2 en 20 volumina.
6. Werkwijze volgens een of meer der voorgaande conclusies 1 tot 5, met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding van het indool derivaat in combinatie met het bovenstaand beschreven gesubstitueerde nitro-parafe- 30 nyleendiamine met betrekking tot de jodide-ionen bij voorkeur ligt tussen 0,05 en 10 en meer in het bijzonder tussen 0,5 en 2.
7. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 of 2, met het kenmerk, dat de nitrieten zijn gekozen uit de alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumnitrleten, organische derivaten van nitrieten of van 35 vectoren van nitrieten die door omzetting een nitriet vormen.
8. Werkwijze volgens conclusie 1, 2 of 7, met het kenmerk, dat het nitriet-anion, uitgedrukt in de vorm van N02“ aanwezig is in een hoeveelheid tussen 0,02 en 1 mol/liter.
9. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 of 2, met het ken-40 merk, dat het ojqtderende systeem bestaat uit het natriumperjodaat. 88031937 \
10. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 of 2, met het kenmerk, dat de permanganaten en bichromaten gekozen zijn uit kaliumper-manganaat en natriumbichromaat.
11. Werkwijze volgens een van de conclusies 2 of 10, met het ken· 5 merk, dat de permanganaten of bichromaten worden gebruikt in hoeveelheden van meer dan 10"3 mol/1000 g.
12. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 11, met het kenmerk, dat de indool derivaten gekozen zijn uit 5,6-di hydroxy indool, 2-methyl-5,6-dihydroxyindool, 5-methoxy-6-hydroxyindool, (5 of 6)-ace- 10 toxy-(6 of 5)-hydroxyindool, 2-carboxy-5,6-dihydroxyindool, 3-methyl- 5.6- dihydroxy indool, 2,3-dimethy 1-5,6-di hydroxy indool en de zouten daarvan.
13. Werkwijze voor het verven van keratinische vezels, met het kenmerk, dat men op de vezels ten minste een samenstelling (A) aan- 15 brengt, die in een voor het verven geschikt milieu ten minste het 5,6-dihydroxyindool, ten minste 2-nitro-parafenyleendiamine, gesubstitueerd door l-[N-(Miydroxyethyl)amino]-2-nitro-N‘ ,N'-(bis-Miydroxyethyl)-4-aminobenzeen en/of l-[N-(3-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzeen bevat, in combinatie met jodide-ionen, waarbij het aanbrengen van de 20 samenstelling (A) wordt voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van een samenstelling (B), die in een voor het verven geschikt water bevattend milieu waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 12 bevat.
14. Werkwijze volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat men op de vezels in een eerste trap een samenstelling (A) aanbrengt, welke jodi- 25 de-ionen in de vorm alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide, 5.6- dihydroxyindool en ten minste een 2-nitro-parafenyleendiamine, gesubstitueerd door l-[N-(8-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-N' ,N'-(bis-|3-hy-droxyethyl)-4-aminobenzeen en/of l-[N-(B-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzeen in een voor het verven geschikt milieu bevat, en in een 30 tweede trap de samenstelling (B) aanbrengt, die in een voor het verven geschikt water bevattend milieu waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 12 bevat.
15. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 14, met het kenmerk, dat de trappen van de werkwijze worden gescheiden door een 35 spoel trap.
16. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 14, met het kenmerk, dat de trappen van de werkwijze zonder tussentijds spoelen worden uitgevoerd.
17. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 16, met het 40 kenmerk, dat men verschillende samenstellingen (A) en (B) aanbrengt met 8803 193 7 5 Inwerktljden tussen 10 sec en 45 min en bij voorkeur 2 en 25 min.
18. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 17, met het kenmerk, dat het tndoolderivaat in de samenstelling (A) aanwezig is in hoeveelheden tussen 0,01 en 5 gew.% en bij voorkeur tussen 0,03 en 3 5 gew.%, betrokken op het totale gewicht van de samenstelling.
19. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 18, met het kenmerk, dat het of de gesubstitueerd(e) 2-nitro-parafenyleendiamine(n) aanwezig is (zijn) in de samenstellingen in hoeveelheden van 0,01 tot 5 gew.% en bij voorkeur 0,1 tot 3 gew.%, betrokken op het totale gewicht 10 van de samenstelling.
20. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 19, met het kenmerk, dat het voor het verven geschikte milieu een water bevattend milieu is, bestaande uit water of een mengsel van water en organisch(e) oplosmiddel(en) met een pH tussen 2 en 7 en bij voorkeur tussen 3,5 en 15 7.
21. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 20, met het kenmerk, dat het voor het verven geschikte milieu een milieu is, dat bestaat uit een of meer watervrije oplosmiddelen.
22. Werkwijze volgens conclusie 20 of 21, met het kenmerk, dat de 20 oplosmiddelen zijn gekozen uit ethanol, propylalcohol of isopropylalcohol, tert-butylalcohol, ethyleenglycol, monomethylether, monoethylether of monobutylether van ethyleenglycol, het acetaat van de monoethylether van ethyleenglycol, propyleenglycol, monomethylethers van propyleenglycol en dipropyleenglycol en methyllactaat.
23. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 22, met het kenmerk, dat de gebruikte samenstellingen bovendien een of meer adju-vantla bevatten, gekozen uit vetamiden, anionogene, kationogene, niet-lonogene, amfotere oppervlakte-actieve middelen of mengsels daarvan, verdikkingsmiddelen, parfums, sequestreermiddelen, filmvormende midde- 30 len, behandelingsmlddelen, dispergeermiddelen, conditioneermiddelen, conserveermiddelen, opaak makende middelen, opblaasmiddelen voor de ke-ratinlsche vezels.
24. Toepassing van de werkwijze volgens een of meer der conclusies 1 tot 23 voor het verven van menselijk haar.
25. Samenstelling, bestemd om te worden gebruikt bij het verven van keratinische vezels, met het kenmerk, dat deze ten minste een indool derivaat en ten minste een 2-nitro-parafenyleendiamine, gesubstitueerd door l-[N-(B-hydroxyethyl Jaminoj^-nitro-N'.N'-ibis-B-hydroxy-ethyl M-aminobenzeen en/of 1-[N-(β-hydroxyethy 1 )amino]-2-nitro-4-ami- 40 nobenzeen, in combinatie met jodide-lonen of nitrieten bevat. 8803193r ê
26. Verfsamenstelling voor keratlnlsche vezels, met het kenmerk, dat deze in een voor het verven geschikt milieu ten minste 5,6-dihydroxy indool, ten minste een 2-nitro-parafenyleendiamine, gesubstitueerd door l-[N-(B-hydroxyethyl )amino]-2-nitro-N',N'-ibis-B-hydroxyethyl )-4- 5 aminobenzeen en/of l-[N-(B-hydroxy ethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzeen, in combinatie met jodide-ionen bevat.
27. Inrichting met verscheidene compartimenten of "kit" voor het verven, met het kenmerk, dat deze in een eerste compartiment een samenstelling (A) bevattende een indool derivaat en ten minste een 2-nitro- 10 parafenyleendiamine gesubstitueerd door l-[N-(B-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-N',N*-(bis-B-hy droxyethyl)-4-aminobenzeen en/of 1-CN-(B-hydroxy-ethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzeen, overeenkomstig aan de definitie van de samenstelling (A), zoals gegeven in een van de conclusies 1 tot 26, bevat en een tweede compartiment, bevattende de samenstelling (B), 15 gedefinieerd in een van de conclusies 1 tot 26, bevat.
28. Inrichting volgens conclusie 27, gekenmerkt doordat deze in een eerste compartiment een samenstelling (A) bevattende een indool derivaat, zoals gedefinieerd in conclusie 2, ten minste een 2-nitro-para-fenyleendiamine, gesubstitueerd door l-[N-(B-hydroxyethyl)amino]-2-ni- 20 tro-N',Ν'-(bis-B-hydroxyethyl)-4-aminobenzeen en/of l-[N-(B-hydroxy-ethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzeen en jodide-ionen, in een voor het verven geschikt milieu en in een tweede compartiment een water bevattende samenstelling van waterstofperoxide met een pH tussen 2 en 12 bevat.
29. Inrichting volgens conclusie 27, met het kenmerk, dat het voor het verven geschikte milieu van de samenstelling (A), aanwezig in een eerste compartiment, water bevat en een pH tussen 2 en 7 en bij voorkeur tussen 3,5 en 7 en dat de water bevattende samenstelling van waterstofperoxide (B) aanwezig in het tweede compartiment een pH tussen 2 30 en 7 bezit.
30. Inrichting volgens conclusie 27, met het kenmerk, dat deze bovendien een derde compartiment bevat, welke een water bevattend milieu bevat, dat moet worden gemengd op het moment van toepassing met de in-houd van het eerste compartiment, dat de samenstelling (A) in een wa- 35 tervrij oplosmiddelmilieu bevat.
31. Inrichting volgens conclusie 27, met het kenmerk, dat het eerste compartiment de samenstelling (A), bevattende ten minste een in-doolderivaat en het 2-nitro-parafenyleendiamine, gesubstitueerd zoals gedefinieerd in conclusie 1, en in een tweede compartiment een samen- 40 stelling bevattende in een voor het verven geschikt water bevattende 8803 193 7 i milieu een permanganaat, een bichromaat of een perjodaat bevat.
32. Inrichting «et verscheidene compartimenten of "kit" volgens conclusie 27, gekerwerkt doordat deze in een eerste compartiment een sanenstelllng (A) bevat, zoals deze gedefinieerd is in een van de con- 5 clusies 1 tot 26, en in een tweede compartiment een water bevattende samenstelling bevat, die een pH in het zure gebied bezit en een nitriet bevat.
33. Inrichting volgens conclusie 27, «et het kenmerk, dat het eerste compartiment het Indoolderivaat, het 2-nitro-parafenyleendiamine, 10 gesubstitueerd zoals gedefinieerd in conclusie 1, en nitrieten bevat en dat het tweede compartlnent een zure water bevattende samenstelling bevat. HH-H-H- 8603193;
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU87097 | 1987-12-30 | ||
LU87097A LU87097A1 (fr) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8803193A true NL8803193A (nl) | 1989-07-17 |
Family
ID=19731008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8803193A NL8803193A (nl) | 1987-12-30 | 1988-12-28 | Werkwijze voor het verven van keratinische vezels en verfsamenstelling, waarin indoolderivaten en directe stikstofkleurstoffen zijn opgenomen. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5011500A (nl) |
JP (1) | JP2595078B2 (nl) |
AT (1) | AT399652B (nl) |
BE (1) | BE1001282A3 (nl) |
CA (1) | CA1308030C (nl) |
CH (1) | CH678271A5 (nl) |
DE (1) | DE3844424A1 (nl) |
FR (1) | FR2625435B1 (nl) |
GB (1) | GB2213169B (nl) |
IT (1) | IT1224609B (nl) |
LU (1) | LU87097A1 (nl) |
NL (1) | NL8803193A (nl) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2759332B2 (ja) * | 1989-01-12 | 1998-05-28 | 株式会社資生堂 | 染毛剤 |
FR2649009B1 (fr) * | 1989-07-03 | 1991-10-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre |
US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
US5254135A (en) * | 1989-10-20 | 1993-10-19 | L'oreal | Methods for dyeing keratinous fibres with aminoindoles, compositions and devices for use |
LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
DE4016177A1 (de) * | 1990-05-19 | 1991-11-21 | Henkel Kgaa | Oxidationsfaerbemittel fuer keratinfasern |
FR2662701B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1997-07-18 | Oreal | Composition tinctoriale a base de 5,6-dihydroxyindolines et procede de teinture des fibres keratiniques. |
FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
US5628799A (en) * | 1991-09-26 | 1997-05-13 | Clairol Incorporated | Hair dying methods and kits which contain a dopa species, reactive direct dye, and a ferricyanide oxidant |
US5279618A (en) * | 1991-09-26 | 1994-01-18 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
US5273550A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
US5413612A (en) * | 1992-04-29 | 1995-05-09 | Clairol Incorporated | Composition and method for dyeing hair with indolic compounds in the presence of a chlorite oxidant |
EP0637955A4 (en) * | 1992-04-29 | 1995-11-08 | Bristol Myers Squibb Co | HAIR COLORING COMPOSITION OF 5,6-DIHYDROXYINDOL AND AN OXIDIZING AGENT BASED ON CHLORITE AND RELEVANT DYEING PROCESS. |
US5665336A (en) * | 1992-06-03 | 1997-09-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
JP3578500B2 (ja) * | 1994-12-08 | 2004-10-20 | ティーアールダブリュ オートモーティブ ジャパン株式会社 | スピンドル及びその製造方法 |
HUP0102869A2 (hu) | 1998-06-23 | 2002-02-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Keratin szálak színezésére szolgáló festőanyag |
US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
DE102005048183A1 (de) * | 2005-10-06 | 2007-04-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zur oxidativen Färbung keratinhaltiger Fasern |
EP2332516A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres |
EP2338470A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibers |
JP2018052833A (ja) * | 2016-09-27 | 2018-04-05 | リアル化学株式会社 | 空気酸化型の2剤型染毛剤およびそれを用いた染毛方法 |
CN108439569A (zh) * | 2018-05-17 | 2018-08-24 | 山东大学 | 一种低温加热增强类芬顿处理强酸性分散染料废水的方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL224577A (nl) * | 1957-02-02 | |||
US3726635A (en) * | 1970-12-02 | 1973-04-10 | Oreal | Process for dyeing human hair with nitroparaphenylenediamine dyestuff and compositions therefor |
FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
DK155077C (da) * | 1980-08-08 | 1989-06-26 | Oreal | Haarfarvemidler paa basis af nitrerede direkte farvestoffer |
DE3031709A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-22 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
LU85557A1 (fr) * | 1984-09-27 | 1986-04-03 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant |
LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
LU86314A1 (fr) * | 1986-02-20 | 1987-09-10 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques humaines avec le 5,6-dihydroxyindole et un anion metallique |
LU86346A1 (fr) * | 1986-03-06 | 1987-11-11 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de derives d'indole et composes nouveaux |
US4776857A (en) * | 1986-11-21 | 1988-10-11 | Repligen Corporation | Use of hydroxylated indoles as dye precursors |
LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
-
1987
- 1987-12-30 LU LU87097A patent/LU87097A1/fr unknown
-
1988
- 1988-12-27 CH CH4802/88A patent/CH678271A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-12-28 NL NL8803193A patent/NL8803193A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-12-29 US US07/291,771 patent/US5011500A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-29 AT AT0319788A patent/AT399652B/de not_active IP Right Cessation
- 1988-12-29 CA CA000587265A patent/CA1308030C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-29 JP JP63332709A patent/JP2595078B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-29 BE BE8801446A patent/BE1001282A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-12-29 FR FR8817434A patent/FR2625435B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-29 IT IT8868170A patent/IT1224609B/it active
- 1988-12-30 DE DE3844424A patent/DE3844424A1/de not_active Withdrawn
- 1988-12-30 GB GB8830426A patent/GB2213169B/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB8830426D0 (en) | 1989-03-01 |
ATA319788A (de) | 1994-11-15 |
GB2213169B (en) | 1991-10-23 |
FR2625435A1 (fr) | 1989-07-07 |
JPH02138207A (ja) | 1990-05-28 |
AT399652B (de) | 1995-06-26 |
IT1224609B (it) | 1990-10-04 |
GB2213169A (en) | 1989-08-09 |
CH678271A5 (nl) | 1991-08-30 |
US5011500A (en) | 1991-04-30 |
CA1308030C (fr) | 1992-09-29 |
LU87097A1 (fr) | 1989-07-07 |
IT8868170A0 (it) | 1988-12-29 |
DE3844424A1 (de) | 1989-07-13 |
BE1001282A3 (fr) | 1989-09-12 |
FR2625435B1 (fr) | 1993-04-16 |
JP2595078B2 (ja) | 1997-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8803193A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinische vezels en verfsamenstelling, waarin indoolderivaten en directe stikstofkleurstoffen zijn opgenomen. | |
US4808190A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with 5,6-dihydroxy-indole and hydrogen peroxide, preceded or followed by a treatment with an iodide | |
NL8800813A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6dihydroxyindool verenigd met een jodide en een waterstofperoxidepreparaat bij alkalische ph, alsmede inrichting voor toepassing daarvan. | |
US5112360A (en) | Processes for dyeing keratinous fibres based on 5,6 dihydroxyindole or an indole derivative and at least one rare earth salt and compositions for implementation thereof | |
US4885006A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with indole derivatives combined with an iodide | |
BE1001113A3 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des bases d'oxydation associees a un iodure, composition tinctoriale et dispositif mis en oeuvre. | |
JP3348066B2 (ja) | 新規アゾ化合物、染色におけるその使用、該化合物を含む組成物及び染色方法 | |
JP2595076B2 (ja) | ケラチン繊維の染色方法および染色用組成物 | |
US5064442A (en) | Process for dyeing keratinous fibres and dyeing composition using an indole derivative, a quinone dye and an oxidizing system | |
JPH04227974A (ja) | 5,6−ジヒドロキシインドリンを基体とする染色組成物ならびにケラチン繊維の染色方法 | |
KR910007499A (ko) | 아미노인돌을 이용한 케라틴섬유 염색방법과 조성물 및 이용 기구 | |
JPH0789831A (ja) | ケラチン繊維用染色組成物 | |
JPH06199642A (ja) | 4−ヒドロキシ−又は4−アミノベンズイミダゾールおよび染毛組成物 | |
EP0415802B1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques à base de monohydroxyindole et d'hydroxyindole 5,6-disubstitué et composition | |
HU221414B1 (en) | Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
JP2568683B2 (ja) | 5,6ージヒドロキシインドールの染色力の保存方法 | |
JP2880113B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物およびこの組成物を用いた染色方法 | |
FR2640504A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes a des nitrites et composition de mise en oeuvre |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
BV | The patent application has lapsed |