NL8700115A - Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool in combinatie met een jodide alsmede verfpreparaat, dat geschikt is voor toepassing daarbij. - Google Patents
Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool in combinatie met een jodide alsmede verfpreparaat, dat geschikt is voor toepassing daarbij. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8700115A NL8700115A NL8700115A NL8700115A NL8700115A NL 8700115 A NL8700115 A NL 8700115A NL 8700115 A NL8700115 A NL 8700115A NL 8700115 A NL8700115 A NL 8700115A NL 8700115 A NL8700115 A NL 8700115A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- preparation
- dihydroxyindole
- dyeing
- compartment
- iodide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/30—Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/08—Material containing basic nitrogen containing amide groups using oxidation dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
N.0. 34.277
* 'ƒ* I
Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool tn I
combinatie met een jodide alsmede verfpreparaat, dat geschikt is voor I
toepassing daarbij.. I
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het kleuren van keratinevezels, in het bijzonder menselijke keratinevezels, met I
5,6-dihydroxyindool en op preparaten, die geschikt zijn voor toepassing bij deze werkwijze. I
5 Het is bekend dat de in de natuur plaats vindende biosynthese van I
eumelaninen uit tyrosine in verscheidene stappen plaats vindt. Een daarvan bestaat uit de vorming van 5,6-dihydroxyindool, dat wordt geoxideerd en een pigment oplevert, dat een van de hoofdbestanddelen van I
eumelamine is. I
10 In het verleden heeft men reeds talrijke werkwijzen voor het ver
ven van haar voorgesteld, waarbij 5,6-dihydroxyindool of bepaalde derivaten daarvan worden toegepast. I
Zo wordt volgens het Franse octrooischrift 1.166.172 op het haar I
een oplossing van 5,6-dihydroxyindool met een zure pH gedurende 5-60 15 min. aangebracht, en zonder te spoelen en na het verwijderen van vocht ontwikkelt men de kleur door middel van een oxidatiemiddel, dat met name waterstofperoxide kan zijn.
Volgens het Franse octrooischrift 1.133.594 brengt men op het haar een alkalische oplossing van 5,6-dihydroxylndool, die eventueel een ] 20 oxidatiemiddel of een oxidatiekatalysator bevat. Er worden verschillende oxidatiemiddelen zoals waterstofperoxide en oxidatiekatalysatoren zoals koper(Il)chloride genoemd.
Het is eveneens mogelijk in overeenstemming met deze werkwijze in twee stappen te werken door het aanbrengen van 5,6-dihydroxyindool in 25 basisch milieu te laten volgen door een spoeling en een ontwikkeling met een oxidatiekatalysator.
Volgens de Franse octrooiaanvrage 2.536.993 heeft men eveneens een werkwijze voorgesteld voor het in verscheidene afzonderlijke stappen verven, waarbij tussentijds wordt gespoeld, welke werkwijze bestaat uit 30 het bij de stap aanbrengen van een oplossing van een metaal zout bij een alkalische pH en het bij een andere stap aanbrengen van een oplossing van 5,6-dihydroxyindool.
Deze twee stappen worden, na spoelen of wassen met shampoo, al dan I
niet gevolgd door het aanbrengen van waterstofperoxide teneinde de uit-35 eindelijke kleur of kleurschakering door bleken te regelen.
8700115 A- '* 2
De werkwijzen volgens de stand van de techniek brengen verschillende nadelen met zich mee omdat ze hetzij weinig diepe kleuren of kleurschakeringen opleveren ondanks een lange blootstellingsduur hetzij diepe kleuren of kleurschakeringen opleveren maar een lange blootstel-5 lingsduur vereisen en een oppervlakkige kleuring met een zeer geringe duurzaamheid opleveren. De toepassing van bepaalde metaal zouten van de groepen III-VIII van het Periodieke Systeem» waarvan de onschadelijkheid niet altijd is aangetoond, kan onder de gebruiksomstandigheden leiden tot een modificatie van de cosmetische of mechanische eigen-10 schappen van het haar.
De preparaten op basis van 5,6-dihydroxyindool vertonen anderzijds problemen met betrekking tot de stabiliteit bij opslag, met name in alkalisch milieu.
Volgens de uitvinding werden nu middelen gevonden die het verkrij-15 gen van diepe kleuren of kleurschakeringen met 5,6-dihydroxyindool bij korte blootstellingstijden mogelijk maken zonder gebruik te maken van metalen of metaalzouten van de groepen III-VIII en waarbij een oplossing van 5,6-dihydroxyindool bij zure pH wordt toegepast.
De uitvinding heeft tevens betrekking op preparaten, die bij deze 20 werkwijze worden toegepast alsmede op "kits" (samenstellen) of verfver-pakkingen met diverse componenten, waarbij deze verschillende verbindingen worden toegepast.
De materie'volgens de uitvinding zal verder blijken uit de rest van de onderhavige beschrijving en de daarbij behorende voorbeelden.
25 De werkwijze voor het verven van keratinevezels, bij voorkeur men selijke keratinevezels, volgens de uitvinding wordt in hoofdzaak gekenmerkt doordat men op deze vezels ten minste een preparaat (A) aanbrengt, dat, in een voor het verven geschikt milieu, 5,6-dihydroxyindool in combinatie met jodide-ionen bevat en een pH van 2-7, bij voor-30 keur 3,5-7 bezit, waarbij het aanbrengen van dit preparaat (A) wordt voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van een preparaat (B), dat, in een voor het verven geschikt milieu, waterstofperoxide bevat bij een pH van 2-7, bij voorkeur 2-5, waarbij tussen het aanbrengen van de preparaten (A) en (B) eventueel kan worden gespoeld.
35 Het jodide-ion is bij vo.orkeur een alkalimetaal-, aardalkalime taal- of ammoniumjodide, in het bijzonder kaliumjodide.
De werkwijze volgens de uitvinding wordt bij voorkeur uitgevoerd door in een eerste stap het preparaat (A) aan te brengen, dat de jodide-ionen in de vorm van alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide 40 en 5,6-dihydroxyindool bevat, en vervolgens het preparaat B, dat water- §700115
* X
3 stofperoxide bevat.
De werkwijze wordt bij voorkeur uitgevoerd voor het verven van haar en in het bijzonder voor levend menselijk haar, in welk geval het gebruikte milieu cosmetisch aanvaardbaar moet zijn.
5 Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm spoelt men de vezels tussen de twee stappen, waardoor het o.a. mogelijk wordt de vorming van vlekken op de hoofdhuid te voorkomen, indien het preparaat voor het verven van mensel ijk haar wordt toegepast.
Wanneer men de werkwijze zonder spoelen van de vezels tussen de 10 twee stappen uitvoert, kan men de blootstellingsduur verminderen.
In de preparaten, die volgens de uitvinding worden gebruikt, is het 5,6-dihydroxyindool in het algemeen in een hoeveelheid van 0,01-5 gew.%, bij voorkeur 0,03-3 gew.% aanwezig, betrokken op het totale gewicht van het preparaat. De hoeveelheid jodide in de bij de werkwijze 15 volgens de uitvinding toegepaste preparaten bedraagt 0,007-4 gew.%, uitgedrukt als I"-ionen, bij voorkeur 0,03-2,5%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat.
De gewichtsverhouding 5,6-dihydroxyindool/I" ligt bij voorkeur tussen 0,05 en 10, in het bijzonder tussen 0,5 en 2.
20 Het gehalte aan waterstofperoxide in de gebruikte waterstofperoxi- depreparaten bedraagt 1-40, bij voorkeur 2-20, en in het bijzonder 3-15 vol.%.
Bij het uitvoeren van de werkwijze volgens de uitvinding wordt een blootstel!ingstijd in acht genomen voor de diverse toegepaste prepara-25 ten bij de verschillende stappen van de werkwijze, en deze blootstel-1ingstijd bedraagt in het algemeen 10 sec. tot 45 min., bij voorkeur 2-25 min, en in het bijzonder 2-15 min.
Aanvrager heeft geconstateerd, dat de toegepaste werkwijze het mogelijk maakt zowel snelle als diepe kleuringen te verkrijgen, waarbij 30 een goede penetratie in de vezels optreedt, in het bijzonder menselijke keratinevezels zoals haar, waarbij niet het risico bestaat van de beschadiging van haar, waarbij de kleuring een goede bestandheid tegen wassen en licht bezit.
Aanvrager heeft eveneens opgemerkt, dat haar, dat volgens de werk-35 wijze en met de samenstelling volgens de uitvinding verscheidene malen is geverfd na het verder uitgroeien van het haar, zachter is, meer glanst en goede mechanische eigenschappen bezit in vergelijking met haar, dat is geverfd met toepassing van werkwijzen en preparaten volgens de stand van de techniek.
40 Men verkrijgt relatief intense kleuringen in tamelijk korte tij- » 8700115 Λ 4 den, d.w.z. in een orde van grootte van 5 tot 15 min.
De preparaten, die worden gebruikt bij de werkwijze volgens de uitvinding, kunnen in diverse vormen verkeren, zoals vloeistoffen die in meerdere of mindere mate dik of gelei-achtig zijn, cremes, emulsies, 5 schuimvormige preparaten of andere vormen, die geschikt zijn voor het uitvoeren van het verven.
De verfpreparaten, die bestemd zijn om te worden toegepast bij de werkwijze volgens de uitvinding, die het 5,6-dihydroxyindool in combinatie met de jodide-ionen bevatten, omvatten in het algemeen een milieu 10 dat waterig kan zijn, d.w.z. bestaande uit water of een mengsel van water met een of meer oplosmiddelen, of een watervrij oplosmiddel mi lieu, waarbij het (de) oplosmiddel(en) bij voorkeur wordt (worden) gekozen uit organische oplosmiddelen zoals ethanol, propanol of isopropyl alcohol, tert.butyl alcohol, ethyleenglycol, monomethyl-, monoethyl- en 15 monobutylethers van ethyleenglycol, het acetaat van de monoethylether van ethyleenglycol, propyleenglycol, de monomethylethers van propyleen-glycol en van dipropyleenglycol en methyl 1 actaat.
De bij voorkeur gebruikte oplosmiddelen zijn ethyleenglycol en propyleenglycol.
20 Wanneer het milieu waterig is, heeft het preparaat een pH van 2-7, bij voorkeur 3,5-7. Het is eveneens mogelijk het 5,6-dihydroxyindool en/of het jodide te bewaren in een milieu bestaande uit watervrije oplosmiddelen, en een dergelijk preparaat of preparaten op het moment van toepassing te mengen met water of een waterige vloeistof.
25 Een oplosmiddel wordt watervrij genoemd, wanneer dit minder dan 1 gew.% water bevat.
Wanneer het milieu bestaat uit een mengsel van water en oplosmiddel (en), zijn de oplosmiddelen aanwezig in concentraties, die bij voorkeur liggen tussen 0,5 en 75 gew.%, in het bijzonder tussen 2 en 50 30 gew.%, en met de meeste voorkeur tussen 2 en 20 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat.
Wanneer het milieu, dat het 5,6-dihydroxyindool bevat, waterig is, ligt de pH daarvan tussen 2 en 7, bij voorkeur tussen 3,5 en 7.
De volgens de uitvinding toegepaste preparaten kunnen eveneens 35 vetamiden bevatten, zoals mono- en diethanolamiden van zuren, die zijn afgeleid van copra, laurinezuur, oliezuur, in concentraties van 0,05-10 gew.%.
De preparaten kunnen ook anionogene, kationogene, niet-ionogene, of amfotere oppervlak-actieve stoffen of mengsels daarvan bevatten.
40 Deze oppervlak-actieve stoffen worden bij voorkeur gebruikt in hoeveel- 8700115 * & 5 heden van 0,1-50 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat, in het bijzonder in een hoeveelheid van 1-20 gew.%.
De bovengedefinieerde preparaten kunnen ook worden verdikt met verdikkingsmiddelen, zoals natriumalginaat, Arabische gom, guargom, 5 biopolymeren zoals xanthaangom of scleroglucanen, cellulosederivaten zoals methyl cellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, het natriumzout van carboxymethylcellulose en acrylzuurpolymeren.
Men kan eveneens anorganische verdikkingsmiddelen zoals bentoniet gebruiken. Deze verdikkingsmiddelen worden afzonderlijk of als mengsel 10 gebruikt en zijn bij voorkeur aanwezig in hoeveelheden van Q,l-5 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat, in het bijzonder 0,5-3 gew.%.
De alkalisch makende middelen, die in de preparaten volgens de uitvinding kunnen worden gebruikt, kunnen in het bijzonder aminen zijn, 15 zoals al kano!aminen, alkylaminen, alkalimetaal- of ammonium-hydroxiden of -carbonaten. De middelen voor het zuur maken, die in de preparaten volgens de uitvinding kunnen worden toegepast, kunnen worden gekozen uit melkzuur, azijnzuur, wijnsteenzuur, fosforzuur, waterstofchloride en citroenzuur. Het is mogelijk elk ander alkalisch of zuur makend mid-20 del toe te passen.
Het is mogelijk aan elk van de preparaten eventueel een middel voor het zwellen van de keratinevezel toe te voegen, bijvoorbeeld ureum.
Wanneer het preparaat in de vorm van schuim wordt gebruikt, kan 25 het zich onder druk in een aerosol inrichting bevinden tezamen met een drijfmiddel en ten minste een schuimvormend middel. De schuimvormende middelen kunnen schuimende, anionogene, kationogene, niet-ionogene of amfotere polymeren of de boven gedefinieerde oppervlak-actieve stoffen zijn.
30 De bij de werkwijze volgens de uitvinding gebruikte preparaten kunnen bovendien diverse toevoegsels bevatten, zoals parfums, sesques-treermiddelen, filmvormende middelen, verzorgings/behandelingsmiddelen, dispergeermiddelen, conditioneermiddelen, conserveermiddelen, ondoorzichtig makende middelen.
35 De uitvinding heeft eveneens betrekking op een preparaat, dat bestemd is om te worden toegepast bij het verven van keratinevezels, bij voorkeur menselijke keratinevezels, dat in een voor het verven geschikt milieu 5,6-dihydroxyindool en jodide-ionen, bij voorkeur in de vorm van alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide bevat. Een dergelijk 40 preparaat is verrassenderwijs bijzonder stabiel bij opslag.
8700115 f- 6
Met het oog op de toepassing van de werkwijze volgens de uitvinding kunnen de preparaten verpakt zijn in inrichtingen met verscheidene compartimenten, die ook wel "kit" of "samenstel voor het verven" worden genoemd, die alle componenten bevat die bestemd zijn om voor eenzelfde 5 verfbehandeling te worden aangebracht op de keratinevezels, waarbij deze componenten achtereenvolgens worden toegepast, waarbij al dan niet vooraf kan worden gemengd. Dergelijke inrichtingen zijn op zichzelf bekend en kunnen een eerste compartiment bevatten, waarin zich het preparaat zich bevindt, dat het 5,6-dihydroxyindool bij aanwezigheid van 10 jodide-ionen in een geschikt milieu voor het verven bevat, en in een tweede compartiment een oplossing van waterstofperoxide met een pH van 2-7, bij voorkeur 2-5.
Wanneer het milieu, dat het 5,6-dihydroxyindool bevat, bestaat uit een watervrij oplosmiddel, bereidt men voor de toepassing een mengsel 15 met een waterige drager, die geschikt is voor het verven en eventueel in een derde compartiment aanwezig is. Het preparaat, dat het 5,6-dihydroxyindool en de jodide-ionen in een watervrij milieu bevat, kan eveneens direct op de vochtige keratinevezels worden aangebracht.
Wanneer het voor het verven geschikte milieu waterig is, bezit het 20 preparaat van het eerste compartiment bij voorkeur een pH van 2-7, in het bijzonder van 3,5-7.
Volgens een andere uitvoeringsvorm bevat de "kit" of het samenstel voor het verven een eerste compartiment, waarin zich een preparaat bevindt, dat in een voor het verven geschikt milieu jodide-ionen bevat, 25 een tweede compartiment, waarin zich een preparaat bevindt, dat in een voor het verven geschikt milieu 5,6-dihydroxyindool bevat en een derde compartiment, waarin zich een preparaat van waterstofperoxide van 1-40 vol·% met een pH van 2-7, bij voorkeur 2-5 bevindt, waarbij het in het tweede compartiment aanwezige preparaat bestemd is om op het mo-30 ment van toepassing te worden gemengd met de inhoud van het eerste compartiment.
Wanneer zowel in het eerste als het tweede compartiment een waterig milieu aanwezig is, bezit dit bij voorkeur een pH van 2-11 voor het eerste en van 2-7, in het bijzonder 3,5-7 voor het tweede.
35 De inrichtingen kunnen zijn voorzien van op zichzelf bekende mid delen voor het mengen op het moment van toepassing en in de inrichtingen kan zich een inerte atmosfeer bevinden.
De werkwijzen volgens de uitvinding en de daarbij behorende preparaten kunnen worden toegepast voor het verven van natuurlijk of reeds 40 geverfd haar, dat al of niet gepermanent of ontkruld of ontkroest is of 8700115 7 * voor haar dat In sterke of geringe mate ontkleurd en eventueel gepermanent is.
Het is eveneens mogelijk ze toe te passen voor het verven van bont of wol.
5 In de volgende voorbeelden, die geen beperking inhouden, wordt de uitvinding nader toegeiicht.
Voorbeeld I
Men voorziet natuurlijk wit (grijs) haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten zonder tussentijdse spoeling toe te 10 passen.
Men impregneert de haardos gedurende 3 min. met zorg met het volgende preparaat: 5.6- dihydroxyindool 2 g 15 - kaliumjodide 3 g ethanol 10 g natriumalkylethersulfaat, 0,6 meq/g 20 g water qsp 100 g 20 De pH bedraagt 5.
Vervolgens en zonder te spoelen brengt men een oplossing van waterstofperoxide van 10 vol.% met een pH van 4 aan waarbij men de haren 'gedurende 2 min. masseert.
Men spoelt overvloedig. Men verkrijgt een donkergrijze kleuring.
25 Voorbeeld II
Men voorziet gepermanent wit haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten zonder tussentijdse spoeling aan te brengen.
Men impregneert het haar gedurende 3 min. met zorg met het volgende preparaat: 30 5.6- dihydroxyindool 1 g kaliurnjodide 3 g ethanol 10 g natriumalkylethersulfaat, 0,6 meq/g 20 g 35 - water qsp 100 g
De pH bedraagt 5,1.
Vervolgens en zonder te spoelen brengt men een oplossing van waterstofperoxide van 10 vol.% met een pH van 4 aan, waarbij men het haar 40 gedurende 10 min. masseert. Men laat het preparaat gedurende 10 min.
8700115 ψ * • 8 inwerken en men spoelt overvloedig. Men verkrijgt een goud-kastanje-bruine kleuring.
Voorbeeld III
Men voorziet gepermanent wit haar van een kleuring door achtereen-5 volgens twee preparaten zonder tussentijdse spoeling aan te brengen.
Men impregneert het haar gedurende 5 min. met het volgende preparaat: 5,6-dihydroxyindool 1 g 10 - ammoniumjodide 1 g ethanol 10 g water qsp 100 g
De pH is 4,5.
15 Men verwijdert het vocht uit de haren en zonder te spoelen brengt men een oplossing van waterstofperoxide van 10 vol.% aan (pH=4) aan, waarbij men de haren gedurende 5 min. spoelt. Men spoelt en men verkrijgt een zwarte kleuring.
Voorbeeld IV
20 Men voorziet natuurlijk wit haar op dezelfde wijze als in voorbeeld III van een kleuring, maar men vervangt het ammoniumjodide door 1 g natriumjodide. Onder dezelfde omstandigheden als bij voorbeeld III verkrijgt men een grijsachtige kleuring van het haar.
Het bij de eerste stap van de werkwijze gebruikte preparaat bezit 25 een pH van 5,8.
Voorbeeld V
Men voorziet voor 90% wit haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten zonder tussentijdse spoeling aan te brengen.
8700115 9 5,6-di hydroxy indool 2 g kaliumjodide 2 g ethanol 10 g 5 - natriumlaurylethersulfaat, geëpoxideerd met
2 mol epoxyethaan 4,2 g MA
spontaan ingestelde pH: 6 water qsp 100 g 10 Aerosol preparaat bovenbeschreven mengsel 90 g drijfmiddelen Freons 114/12 (33/57) 10 g
Men impregneert de haardos gedurende 4 min. met‘zorg met het pre-15 paraat in de vorm van een schuim, die door verdelen is verkregen uit het aerosol preparaat.
Vervolgens en zonder te spoelen brengt men een preparaat met waterstofperoxide van 12,5 vol.% met een pH van 2 aan, waarbij men de haren gedurende 3 min. masseert. Na spoelen en drogen verkrijgt men een 20 zwarte kleuring.
Voorbeeld VI
Men voorziet natuurlijk, voor 90% wit haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten zonder tussentijdse spoeling aan te brengen.
25 5,6-dihydroxyindool 1,7 g kaliumjodide 3,5 g ethanol 10 g
natriumlaurylethersulfaat, geëpoxideerd met 30 2 mol epoxyethaan 7 g MA
spontaan ingestelde pH: 6 water qsp 100 g
Aerosol preparaat 35 - bovenbeschreven mengsel 90 g drijfmiddelen Freons 114/12 (33/57) 10 g
Men impregneert de haardos gedurende 4 min. met zorg met het preparaat in de vorm van een schuim, die door verdelen is verkregen uit 40 het aerosol preparaat.
8700115 * * 10
Vervolgens en zonder te spoelen brengt men een preparaat met waterstofperoxide van 15 vol.% met een pH van 4 aan, waarbij men de haren gedurende 3 min. masseert. Na spoelen en drogen verkrijgt men een natuurlijke, kastanje-asgrijze kleuring.
5 Voorbeeld VII
Men voorziet voor 90¾ wit haar van een kleuring door achtereenvolgens preparaten aan te brengen en tussen de twee behandelingen te spoe len, waarbij men het volgende preparaat A toepast: 10 - 5,6-dihydroxyindool 3 g kaliumjodide 2 g ethanol 10 g xanthaangom, onder de aanduiding "RH0D0P0L 23 SC" in de handel gebracht door 15 de firma RHONE POULENC 1 g
glycoside-alkyl ether, in een concentratie van 60% MA onder de aanduiding "TRITON CG 110" in de handel gebracht door de firma SEPPIC 5 g MA
20 - spontaan ingestelde pH: 6,5 water qsp 100 g
Men laat het preparaat gedurende 15 min. inwerken. Na spoelen met water brengt men een preparaat B van waterstofperoxide met 12,5 vol.% 25 en een pH van 5 aan, waarbij men het haar gedurende 5 min. masseert.
Na spoelen van de haren met water en drogen verkrijgt men een zwarte kleuring.
Voorbeeld VIII
Men voorziet voor 90% wit haar van een kleuring door achtereenvol-30 gens preparaten aan te brengen en tussen de twee behandelingen te spoelen, waarbij men het volgende preparaat A toepast: 870 0 1 1 5 11 5,6-dihydroxyindool 2,5 g kaliumjodide 2 g ethanol 10 g 5 - guargom, onder de aanduiding "JAGUAR HP 60" in de handel gebracht door de firma CELANESE 1 g glycoside-alkylether, in een concentratie van 60¾ MA onder de aanduiding 10 "TRITON CG 110" in de handel gebracht door de firma SEPPIC 5 g spontaan ingestelde pH: 6,5 water qsp 100 g 15 Men laat het preparaat gedurende 15 min. inwerken. Na spoelen met water brengt men een preparaat B met waterstofperoxide aan, waarbij men het haar gedurende 5 min. masseert.
Preparaat B
20 - waterstofperoxide met een gehalte van 12,5 vol.ï 3,75 g ammonium!aurylsulfaat 6,7 g
Arabische gom 1 g stabiliseermiddel 0,03 g 25 - parfum qs 2-amino-2-methyl-l-propanol qs pH 4 water qsp 100 g
Na spoelen van het haar met water en drogen verkrijgt men een 30 zwarte kleuring.
Voorbeeld IX
Men voorziet voor 90¾ wit haar van een kleuring door achtereenvolgens preparaten aan te brengen en tussen de twee behandelingen te spoelen, waarbij men het volgende preparaat A toepast: 8700115 'J * 12 5.6- dthydroxyindool 2,5 g kaliumjodide 2 g propyleenglycol 7 g 5 - guargom, onder de aanduiding "JAGUAR HP 60" in de handel gebracht door de firma CELANESE 1 g glycoside-alkylether, in een concentratie van 60% MA onder de aanduiding 10 "TRITON CG 110" in de handel gebracht door
de firma SEPPIC 5 g MA
spontaan ingestelde pH: 6,5 water qsp 100 g 15 Men laat het preparaat gedurende 15 min. inwerken. Na spoelen met water brengt men het preparaat B, beschreven in voorbeeld VIII, aan waarbij men het haar gedurende 5 min. masseert.
Na spoelen van het haar met water en drogen verkrijgt men een zwarte kleuring.
20 Voorbeeld X
Men voorziet voor 90% wit haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten aan te brengen en tussen de twee behandelingen te spoelen.
Men brengt het volgende preparaat A aan: 25 5.6- dihydroxyindool 1,5 g natriumjodide 1,5 g propyleenglycol 7 g xanthaangom, onder de aanduiding 30 "RH0D0P0L 23 SC" in de handel gebracht door de firma RHONE POULENC 1 g
glycoside-alkylether, in een concentratie van 60% MA onder de aanduiding "TRITON CG 110" in de handel gebracht door 35 de firma SEPPIC 5 g MA
water qsp 100 g spontaan ingestelde pH: 6
Men laat het preparaat gedurende 15 min. inwerken. Na spoelen met 40 water brengt men een oplossing van waterstofperoxide van 20 vol.% en 8700115 ί: 13 een pH van 4 aan, waarbij men het haar gedurende 5 min. masseert. Na spoelen en drogen verkrijgt men een zwarte kleuring.
Voorbeeld XI
Men voorziet natuurlijk, voor 90¾ wit haar van een kleuring door 5 achtereenvolgens twee preparaten aan te brengen en tussen de twee behandelingen te spoelen.
Men impregneert het haar gedurende 5 min. met het volgende preparaat: 10 - 5,6-dihydroxyindool 2 g kaliumjodide 2 g ethanol 10 g water qsp 100 g spontaan ingestelde pH: 4,5 15
Men spoelt het haar met water en vervolgens brengt men een oplossing van 20 vol.3» waterstofperoxide met een pH van 3 aan, waarbij men het haar gedurende 5 min. masseert. Men spoelt met water en men verkrijgt een zwarte kleuring.
20 Voorbeeld XII
Men voorziet natuurlijk, voor 90¾ wit haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten aan te brengen en tussen de twee behandelingen te spoelen.
Men impregneert het haar gedurende 5 min. met een oplossing van 25 waterstofperoxide met 20 vol.% en een pH van 3. Men spoelt de haren met water en vervolgens brengt men het volgende preparaat aan: 5,6-dihydroxyindool 2 g kaliumjodide 2 g 30 - ethanol 10 g water qsp 100 g spontaan ingestelde pH: 4,5
Men laat het preparaat gedurende 5 min. inwerken. Na spoelen met 35 water en drogen zijn de haren grijsachtig gekleurd.
Voorbeeld XIII
Men herhaalt voorbeeld XII zonder een tussentijdse spoeling tussen de twee behandelingen uit te voeren.
De haren zijn donkergrijs geverfd.
8700115 14 ^ *
Voorbeeld XIV
Men herhaalt voorbeeld XI zonder een tussentijdse spoeling tussen de twee behandelingen uit te voeren.
De haren zijn zwart geverfd.
5 Voorbeeld XV
Men voorziet natuurlijk, voor 90% wit haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten aan te brengen en tussen de twee behandelingen te spoelen.
Men impregneert het haar gedurende 5 min. met een preparaat B van 10 waterstofperoxide van 20 vol.% met een pH van 4. Men spoelt de haren met water en vervolgens brengt men het volgende preparaat A aan: 5,6-dihydroxyindool 2,5 g ammoniumjodide 1,5 g 15 - ethanol 10 g xanthaangom, onder de aanduiding "RH0D0P0L 23 SC" in de handel gebracht door de firma RHONE POULENC 2 g glycoside-alkyl ether, in een concentratie 20 van 60% MA onder de aanduiding
"TRITON CG 110" in de handel gebracht door de firma SEPPIC 2,1 g MA
water qsp 100 g spontaan ingestelde pH: 5,4 25
Men laat het preparaat gedurende 15 min. inwerken. Na spoelen met water en drogen zijn de haren grijsachtig geverfd.
Voorbeeld XVI
Men herhaalt voorbeeld XV maar zonder tussen de twee behandelingen 30 met de preparaten B en A te spoelen.
Men verkrijgt een goudkleurig-donkerblonde kleuring.
Voorbeeld XVII
Men voorziet voor 90% wit haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten aan te brengen, waarbij men tussen de twee behan-35 delingen niet spoelt.
Men brengt op de haren het volgende preparaat A aan, dat men gedurende 25 min. laat inwerken: 870 0 1 1 5 ar» 15
Preparaat A: 5,6-dihydroxyindool 0,1 g kaliumjodide 0,13 g 5 - ethyleenglycolmonoethylether 4 g water qsp 100 g citroenzuur qs pH: 3,5
Zonder te spoelen brengt men vervolgens een preparaat B met 10 5 vol.% waterstofperoxide, pH: 5, aan en men laat dit preparaat gedurende 15 min. inwerken.
Na het spoelen van de haren met water en drogen verkrijgt men een grijsachtige kleuring.
Voorbeeld XVIII
15 Men voorziet gepermanent, voor 90% wit haar van een kleuring, waarbij men achtereenvolgens twee preparaten aanbrengt en waarbij men tussen de twee behandelingen spoelt, waarbij men het volgende preparaat A gebruikt: 20 - 5,6-dihydroxyindool 0,5 g kaliurnjodide 0,65 g - isopropylalcohol 5 g water qsp 100 g citroenzuur qspH: 4 25
Men laat het preparaat gedurende 20 min. inwerken. Na spoelen met water brengt men een preparaat B met 30 vol.% waterstofperoxide, pH: 6, aan, dat men gedurende 15 min. laat inwerken.
Na het spoelen van de haren met water en drogen verkrijgt men een 30 natuurlijke, zeer donker-kastanjebruine kleuring.
Voorbeeld XIX
Men voorziet natuurlijk, voor 90% wit haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten aan te brengen en niet tussen de twee behandelingen te spoelen.
35 Men impregneert de haren gedurende 2 min. met een preparaat van waterstofperoxide van 40 vol.%, pH: 3,2.
Vervolgens brengt men het volgende preparaat aan, dat men gedurende 2 min. laat inwerken: 8700115
·— -V
16 5.6- dihydroxyindool 5 g natriumjodide 4,7 g methyllactaat 8 g 5 - water qsp 100 g triethanolamine qs pH: 7
Na spoelen met water en drogen zijn de haren zeer donkergrijs ge-kleurd.
10 Voorbeeld XX
Men voorziet sterk ontkleurd haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten A en B aan te brengen, waarbij men tussen de twee behandelingen niet spoelt.
15 Preparaat A: 5.6- dihydroxyindool 0,03 g kaliumjodide 0,065 g 1-propanol 1 g water qsp 100 g 20 - citroenzuur qs pH: 3,5
Men impregneert de haren gedurende 40 min. met het preparaat A. Vervolgens brengt men een preparaat B met waterstofperoxide van 7,5 vol.%, pH: 5, aan, dat men gedurende 12 min. laat inwerken.
25 Na het spoelen van de haren met water en drogen verkrijgt men een licht-asblonde kleuring.
Voorbeeld XXI
Men voorziet sterk ontkleurd haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten aan te brengen, die verpakt zijn in een z.g.
30 verfkit met drie compartimenten, waarbij tussen het aanbrengen van de preparaten A en B wordt gespoeld met water.
8700115 η
Preparaat A: 5,6-dihydroxyindool 3,5 g natriumjodide 3,6 g 5 - propyleenglycol 15 g water qsp 100 g pH: 2
Preparaat B: waterstofperoxide 7,5 volpH 5 100 g 10
Het preparaat A wordt bereid op het moment van de toepassing door mengen van de inhoud van twee van de compartimenten van de kit, die resp. bevatten: 15 het ene : - 5,6-dihydroxyindool 3,5 g - propyleenglycol 15 g het andere: - natriumjodide 3,6 g - water 77,9 g - pH: 1 20
Men laat het preparaat A gedurende 10 min. inwerken. Vervolgens brengt men zonder te spoelen het preparaat B gedurende 7 min. aan. Na het spoelen met water en drogen verkrijgt men een zwarte kleuring. Voorbeeld XXII
25 Men verft nertsbont.
Preparaat A: 5,β-dihydroxylndool 1 g kaliumjodide 1 g 30 - ethanol 2 g oplossing van natriumchloride in water (30 g/1) 40 g pH: 6,4 Preparaat B: 35 - waterige oplossing van H2O2 van 12,5 vol.% 40 g pH: 2,4
Men dompelt een stuk nertsbont van 3,6 g gedurende 15 min. bij kamertemperatuur in het preparaat A.
40 Men spoelt het bont met water (temperatuur 20-25°C) en vervolgens 8700115 18 dompelt men het gedurende 5 mln. in het preparaat B.
Na spoelen en drogen is het aanvankelijk kastanjebruin gekleurde nertsbont zwart geverfd. Het bont is glanzend en zacht bij aanraking. Voorbeeld XXIII 5 Men verft wol vezels.
Preparaat A: 5,6-dihydroxyindool 2,5 g kaliumjodide 2,5 g 10 - ethanol 10 g water qsp 100 g pH: 6,5 Preparaat B: waterige oplossing van H2O2 met 12,5 vol.% 100 g 15
Men dompelt de wol vezels gedurende 15 min. bij kamertemperatuur in het preparaat A. Men spoelt de vezels met water (temperatuur 20-25°C) en vervolgens dompelt men ze gedurende 5 min. in het preparaat B.
Na spoelen en drogen zijn de aanvankelijk witte wol vezels zwart 20 van kleur.
870 0 1 1 5
Claims (23)
1. Werkwijze voor het verven van keratinevezels, met het kenmerk, 5 dat men op deze vezels ten minste een preparaat (A) aanbrengt, dat in een voor het verven geschikt milieu 5,6-dihydroxyindool in combinatie met jodide-ionen bevat, waarbij het aanbrengen van dit preparaat (A) wordt voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van een preparaat (B), dat in een voor het verven geschikt milieu waterstofperoxide met 10 een pH van 2-7, bij voorkeur 2-5, bevat.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat men als jodiden alkalimetaal-, aardalkalimetaal- en/of ammoniumjodiden gebruikt.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat men op 15 de vezels in een eerste stap een preparaat (A), dat jodide-ionen in de vorm van een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide en 5,6-dihydroxyindool bevat en vervolgens in een tweede stap het preparaat (B), dat waterstofperoxide bevat, aanbrengt.
4. Werkwijze volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat 20 tussen de twee stappen van de werkwijze wordt gespoeld.
5. Werkwijze volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat de werkwijze wordt uitgevoerd zonder tussentijds spoelen.
6. Werkwijze volgens een der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat het 5,6-dihydroxyindool in het preparaat A aanwezig is in een hoeveel- 25 heid van 0,01-5 gew.%, bij voorkeur 0,03-3 gew.%.
7. Werkwijze volgens een der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat de hoeveelheid jodide ligt tussen 0,007 en 4 gew.%, uitgedrukt als I"-ionen, betrokken op het totale gewicht van het preparaat A, bij voorkeur 0,08-2,5%.
8. Werkwijze volgens een der conclusies 1-7, met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding tussen het 5,6-dihydroxyindool en het jodide in het gebruikte preparaat A ligt tussen 0,05 en 10, en bij voorkeur tussen 0,5 en 2.
9. Werkwijze volgens een der conclusies 1-8, met het kenmerk, dat 35 men waterige preparaten van waterstofperoxide met 1-40 vol.%, bij voorkeur 2-20 vol.% gebruikt.
10. Werkwijze volgens èen der conclusies 1-10, met het kenmerk, dat men de verschillende preparaten gedurende een blootstel!ingstijd van 10 sec. tot 45 min., bij voorkeur van 2-20 min. toepast.
11. Werkwijze volgens een der conclusies 1-10, met het kenmerk, dat 8700115 —»· 2° het gebruikte preparaat (A) een waterig milieu omvat, dat bestaat uit water of een mengsel van water en een of meer oplosmiddelen.
12. Werkwijze volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat de pH van het preparaat A 2-7, bij voorkeur 3,5-7 bedraagt.
13. Werkwijze volgens conclusie 11 of 12, met het kenmerk, dat de oplosmiddelen worden gekozen uit ethanol, propanol, isopropyl alcohol, tert.butyl alcohol, ethyleenglycol, ethyleenglycolmonomethyl-, -mono-ethyl- en -monobutylether, ethyleenglycolmonoethyletheracetaat, propy-leenglycol, propyleenglycol- en dipropyleenglycolmonomethylether en 10 methyllactaat.
14. Werkwijze volgens een der conclusies 1-13, met het kenmerk, dat de gebruikte preparaten een of meer toevoegsels bevatten, gekozen uit de vetamiden in een hoeveelheid van 0,05-10%, anionogene, kationo-gene, niet-ionogene of amfotere oppervlak-actieve middelen of mengsels 15 daarvan, die aanwezig zijn in een hoeveelheid van 0,1-50 gew.%, verdikkingsmiddelen in hoeveelheden van 0,1-5 gew.%, parfums, sesquestreer-middelen, filmvormende middelen, behandelingsmiddelen, dispergeermidde-len, conditioneermiddelen, conserveermiddelen, ondoorzichtig makende middelen, middelen voor het zwellen van keratinevezels.
15. Toepassing van de werkwijze volgens een der conclusies 1-14 voor het verven van menselijk haar.
16. Preparaat bestemd voor toepassing bij het verven van keratinevezels, met het kenmerk, dat dat in een voor het verven geschikt milieu 5.6- dihydroxyindool en ten minste een jodide-ion bevat.
17. Preparaat volgens conclusie 16, met het kenmerk, dat het jodi de een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide is.
18. Preparaat volgens conclusie 16 of 17, met het kenmerk, dat het 5.6- dihydroxyindool en het jodide-ion aanwezig zijn in een waterig, dat een pH van 2-7, bij voorkeur van 3,5-7 bezit.
19. Preparaat volgens conclusie 16 of 17, met het kenmerk, dat het het 5,6-dihydroxyindool en het jodide-ion in een watervrij oplosmiddel -milieu aanwezig zijn.
20. Inrichting met meer dan een compartiment ofwel een zogenaamde verfkit, gekenmerkt, doordat deze in een eerste compartiment een prepa- 35 raat bevat, dat 5,6-dihydroxyindool bij aanwezigheid van jodide-ionen in een voor het verven geschikt milieu, en in een tweede compartiment, een waterig waterstofperoxidepreparaat met een pH van 2-7, bij voorkeur 2-5, bevat.
21. Inrichting volgens conclusie 20, met het kenmerk, dat het voor 40 het verven geschikte milieu van het preparaat,, dat in het eerste com- 870 0 1 1 5 ‘ 21 partiment aanwezig is, waterig is en een pH van 2-7, bij voorkeur 3,5-7 bezit.
22. Inrichting met meer dan een compartiment ofwel een zogenaamde verfkit voor keratinevezels, met het kenmerk, dat deze een eerste com- 5 partiment omvat, waarin een preparaat aanwezig is, dat in een voor het verven geschikt milieu jodide-ionen bevat, een tweede compartiment, waarin een preparaat aanwezig is, dat in een voor het verven geschikt milieu 5,6-dihydroxyindool bevat, en een derde compartiment, waarin een waterig preparaat van waterstofperoxide met een concentratie van 10 1-40 vol.% en een pH van 2-7, bij voorkeur 2-5 aanwezig is, waarbij het in het tweede compartiment aanwezige preparaat bestemd is om op het moment van toepassing te worden gemengd met de inhoud van het eerste compartiment.
23. Inrichting volgens conclusie 22, gekenmerkt doordat het voor 15 het verven geschikte milieu in het eerste en het tweede compartiment een waterig milieu is, en dat de respectieve pH van de desbetreffende preparaten voor het eerste compartiment 2-11 en voor het tweede compartiment 2-7, bij voorkeur 3,5-7 bedraagt. 8700115
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU86256A LU86256A1 (fr) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
LU86256 | 1986-01-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8700115A true NL8700115A (nl) | 1987-08-17 |
Family
ID=19730617
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8700115A NL8700115A (nl) | 1986-01-20 | 1987-01-19 | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool in combinatie met een jodide alsmede verfpreparaat, dat geschikt is voor toepassing daarbij. |
NL8700116A NL8700116A (nl) | 1986-01-20 | 1987-01-19 | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool en waterstofperoxide, voorafgegaan of gevolgd door een behandeling met een jodide. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8700116A NL8700116A (nl) | 1986-01-20 | 1987-01-19 | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool en waterstofperoxide, voorafgegaan of gevolgd door een behandeling met een jodide. |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4808190A (nl) |
JP (2) | JPH0663182B2 (nl) |
KR (2) | KR870007325A (nl) |
CN (2) | CN1014023B (nl) |
AU (2) | AU607880B2 (nl) |
BE (2) | BE1000074A4 (nl) |
BR (2) | BR8700189A (nl) |
CA (2) | CA1298443C (nl) |
CH (2) | CH672728A5 (nl) |
DE (2) | DE3701044C2 (nl) |
ES (2) | ES2003660A6 (nl) |
FR (2) | FR2593061B1 (nl) |
GB (2) | GB2185498B (nl) |
GR (1) | GR870065B (nl) |
IT (2) | IT1206851B (nl) |
LU (1) | LU86256A1 (nl) |
NL (2) | NL8700115A (nl) |
PT (2) | PT84122B (nl) |
ZA (2) | ZA87402B (nl) |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5492541A (en) * | 1985-08-02 | 1996-02-20 | Clairol Incorporated | Dye compositions containing 5,6-dihydroxy indoles and a foam generator |
DE3628397C2 (de) * | 1986-08-21 | 1994-06-09 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
CH676845A5 (nl) * | 1986-11-07 | 1991-03-15 | Oreal | |
LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
DE3714775A1 (de) * | 1987-05-04 | 1988-11-24 | Wella Ag | Verwendung von 2,6-dinitro-anilinderivaten in haarfaerbemitteln und neue 2,6-dinitro-anilinderivate |
US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
US5180399A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation bases combined with an iodide and dyeing composition employed |
LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
LU86947A1 (fr) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole |
LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
US5180396A (en) * | 1987-12-18 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed |
LU87097A1 (fr) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
LU87113A1 (fr) * | 1988-01-26 | 1989-08-30 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure |
LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
LU87196A1 (fr) * | 1988-04-12 | 1989-11-14 | Oreal | Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture |
LU87256A1 (fr) * | 1988-06-21 | 1990-02-28 | Oreal | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre |
LU87270A1 (fr) * | 1988-07-08 | 1990-02-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe a un nitrite et composition de mise en oeuvre |
LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
US5354870A (en) * | 1988-09-12 | 1994-10-11 | L'oreal | Indole derivatives for dyeing keratin materials |
LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
US4932977A (en) * | 1988-11-21 | 1990-06-12 | Clairol Incorporated | Indole-aldehyde hair dyes |
LU87403A1 (fr) * | 1988-12-06 | 1990-07-10 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques avec un hydroxyindole,associe a un derive quinonique |
FR2649009B1 (fr) * | 1989-07-03 | 1991-10-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre |
US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
US5019130A (en) * | 1989-11-03 | 1991-05-28 | Clairol Incorporated | Substituted N-aryl pyrroles in oxidative hair dye compositions |
LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
US6238439B1 (en) | 1990-06-21 | 2001-05-29 | L'oreal | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation |
FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
TW260613B (nl) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
CA2095784C (en) * | 1992-06-03 | 1998-06-23 | Leszek Wolfram | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
US5665336A (en) * | 1992-06-03 | 1997-09-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
US5716418A (en) * | 1992-08-22 | 1998-02-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors |
DE4227864A1 (de) * | 1992-08-22 | 1994-02-24 | Henkel Kgaa | Alkylglycoside in Färbemitteln |
DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
FR2722687A1 (fr) | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
ES2148550T5 (es) * | 1994-09-19 | 2004-07-01 | Colour Direct | Composicion de tinte para el cabello. |
US5702712A (en) * | 1995-12-06 | 1997-12-30 | Clairol, Incorporated | Melanoquaternary compounds and their use as hair dyes and for skin treatment |
US5686084A (en) * | 1995-12-06 | 1997-11-11 | Clairol Incorporated | Synthesis of quaternary melanin compounds and their use as hair dyes or for skin treatment |
US5704949A (en) * | 1996-02-16 | 1998-01-06 | Clairol Incorporated | Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole |
US5792220A (en) * | 1997-05-16 | 1998-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Dyeing hair with melanin procursors in the presence of iodate and peroxide |
HUP0102869A2 (hu) | 1998-06-23 | 2002-02-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Keratin szálak színezésére szolgáló festőanyag |
US6160127A (en) * | 1998-07-15 | 2000-12-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of substituted indoles |
US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
US7060111B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
US7074244B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
DE102005043187A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Henkel Kgaa | Polymere mit kleiner Molmasse |
EP2332516A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres |
EP2338470A1 (en) | 2009-12-22 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibers |
FR2958161B1 (fr) * | 2010-04-02 | 2012-04-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une emulsion directe contenant un agent alcalin |
US8052762B1 (en) | 2010-09-02 | 2011-11-08 | Kelly Van Gogh, LLC | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
US8318143B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-11-27 | Kelly Van Gogh Hair Colour Cosmetics, Inc. | Compositions for treating keratin-containing fibers and maintaining dyed fiber color integrity |
US8192506B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-06-05 | Kelly Van Gogh, Inc. | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
EP2468251A1 (en) * | 2010-12-27 | 2012-06-27 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and process for oxidative colouring keratin fibers |
KR101076914B1 (ko) * | 2011-04-22 | 2011-10-25 | 동성제약주식회사 | 거품형 모발 염색제 조성물 |
KR101877238B1 (ko) * | 2011-10-14 | 2018-07-11 | (주)아모레퍼시픽 | 모발 염색용 화장료 조성물 및 이를 이용한 염색방법 |
RU2015106932A (ru) | 2012-08-02 | 2016-09-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания, содержащая жировое вещество, неионную гуаровую камедь, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионное или анионное поверхностно-активное вещество и окислитель, способ окрашивания и подходящее устройство |
FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
US9827185B2 (en) | 2012-08-02 | 2017-11-28 | L'oreal | Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant |
FR3000675B1 (fr) * | 2013-01-09 | 2014-12-26 | Oreal | Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique |
CN110200823A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-09-06 | 四川大学 | 一种基于苯硼酸的染发剂及其制备和使用方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
FR1116172A (fr) * | 1953-12-14 | 1956-05-04 | Huels Chemische Werke Ag | Procédé de préparation d'hydrocarbures de valeur |
BE564450A (nl) * | 1957-02-02 | |||
NL254075A (nl) * | 1959-07-24 | |||
FR1365276A (fr) * | 1961-08-04 | 1964-07-03 | Gillette Co | Perfectionnements aux compositions de teinture pour cheveux |
DE1469739A1 (de) * | 1965-10-08 | 1969-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zum Faerben von Polyolefinen und Polysiloxanen |
FR2045991A7 (en) * | 1969-06-11 | 1971-03-05 | Gillette Co | Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide |
FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
GB2078804B (en) * | 1980-06-16 | 1984-03-07 | Gureisu Kagaku Kk | Permanent hair-waving solution |
CA1201067A (en) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Hair dyeing process and composition |
-
1986
- 1986-01-20 LU LU86256A patent/LU86256A1/fr unknown
-
1987
- 1987-01-15 DE DE3701044A patent/DE3701044C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-15 DE DE3701026A patent/DE3701026C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-16 PT PT84122A patent/PT84122B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-01-16 PT PT84121A patent/PT84121B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-01-16 BR BR8700189A patent/BR8700189A/pt unknown
- 1987-01-16 GR GR870065A patent/GR870065B/el unknown
- 1987-01-16 BE BE8700021A patent/BE1000074A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-16 BE BE8700020A patent/BE1000073A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-16 BR BR8700188A patent/BR8700188A/pt not_active Application Discontinuation
- 1987-01-17 KR KR870000352A patent/KR870007325A/ko not_active Application Discontinuation
- 1987-01-17 KR KR870000351A patent/KR870007324A/ko not_active Application Discontinuation
- 1987-01-19 CH CH173/87A patent/CH672728A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-19 ES ES8700111A patent/ES2003660A6/es not_active Expired
- 1987-01-19 IT IT8767029A patent/IT1206851B/it active
- 1987-01-19 CH CH174/87A patent/CH671512A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-19 ES ES8700112A patent/ES2004060A6/es not_active Expired
- 1987-01-19 FR FR8700527A patent/FR2593061B1/fr not_active Expired
- 1987-01-19 IT IT8767030A patent/IT1206852B/it active
- 1987-01-19 FR FR8700528A patent/FR2593062B1/fr not_active Expired
- 1987-01-19 NL NL8700115A patent/NL8700115A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-01-19 NL NL8700116A patent/NL8700116A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-01-20 US US07/004,497 patent/US4808190A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 AU AU67811/87A patent/AU607880B2/en not_active Ceased
- 1987-01-20 JP JP62009174A patent/JPH0663182B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-01-20 GB GB8701141A patent/GB2185498B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 ZA ZA87402A patent/ZA87402B/xx unknown
- 1987-01-20 ZA ZA87401A patent/ZA87401B/xx unknown
- 1987-01-20 JP JP62009175A patent/JPS62238878A/ja active Granted
- 1987-01-20 CA CA000527702A patent/CA1298443C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 CN CN87100820A patent/CN1014023B/zh not_active Expired
- 1987-01-20 CA CA000527703A patent/CA1298444C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 AU AU67812/87A patent/AU602827B2/en not_active Ceased
- 1987-01-20 GB GB8701140A patent/GB2186891B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 CN CN87100806A patent/CN1014022B/zh not_active Expired
- 1987-01-20 US US07/004,496 patent/US4804385A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8700115A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool in combinatie met een jodide alsmede verfpreparaat, dat geschikt is voor toepassing daarbij. | |
NL8800813A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6dihydroxyindool verenigd met een jodide en een waterstofperoxidepreparaat bij alkalische ph, alsmede inrichting voor toepassing daarvan. | |
US4885006A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with indole derivatives combined with an iodide | |
NL8801318A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met koppelingsmiddelen en/of "snelle" oxydatie-kleurstoffen, geassocieerd met een jodide en verfsamenstelling voor deze toepassing. | |
EP0348280B1 (fr) | Procédés de teinture de fibres kératiniques à base de 5,6-dihydroxy-indole ou d'un dérivé d'indole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre | |
NL8801811A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, met indoolkleurstoffen. | |
NL8803075A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met oxidatie-kleurstoffen in aanwezigheid van indoolderivaten alsmede daarbij toegepaste verfsamenstelling. | |
NL8803193A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinische vezels en verfsamenstelling, waarin indoolderivaten en directe stikstofkleurstoffen zijn opgenomen. | |
FR2659552A2 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, composition et dispositif de mise en óoeuvre. | |
NL8902280A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratine bevattende draden met een monohydroxyindool dat verbonden is met een jodide en toepassingspreparaten. | |
EP0415802B1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques à base de monohydroxyindole et d'hydroxyindole 5,6-disubstitué et composition | |
FR2594331A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxy-indole ou ses derives et un anion metallique | |
JP2860165B2 (ja) | 5,6−ジヒドロキシインドールまたはその誘導体を使用するケラチン繊維の染色方法,これらの化合物を使用する方法および組成物 | |
EP0350385A1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associé à un nitrite et composition de mise en oeuvre | |
CA2024509A1 (en) | Dyeing and perming process |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BV | The patent application has lapsed |