NL8801811A - Werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, met indoolkleurstoffen. - Google Patents
Werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, met indoolkleurstoffen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8801811A NL8801811A NL8801811A NL8801811A NL8801811A NL 8801811 A NL8801811 A NL 8801811A NL 8801811 A NL8801811 A NL 8801811A NL 8801811 A NL8801811 A NL 8801811A NL 8801811 A NL8801811 A NL 8801811A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- group
- composition
- process according
- hydrogen atom
- dyes
- Prior art date
Links
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 50
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 48
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 22
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 14
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 104
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- -1 iodide ions Chemical class 0.000 claims description 39
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 22
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 22
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 20
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 6
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxyindole Chemical compound C1=C(O)C(O)=CC2=C1NC=C2 SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 4
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims description 3
- MGBKJKDRMRAZKC-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzene-1,2-diol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1O MGBKJKDRMRAZKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RWEBZZKCIMKUTO-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-1h-indol-6-ol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC2=C1NC=C2 RWEBZZKCIMKUTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 claims description 3
- FSYSJTXGNHBKHU-UHFFFAOYSA-N (6-hydroxy-1h-indol-5-yl) acetate Chemical compound C1=C(O)C(OC(=O)C)=CC2=C1NC=C2 FSYSJTXGNHBKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical class C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HMTUVSJLXALWIU-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-1h-indole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2C(C)=C(C)NC2=C1 HMTUVSJLXALWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGJCWKNNWOVPTJ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-indole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2NC(C)=CC2=C1 QGJCWKNNWOVPTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazine Chemical class C1=CC=C2NCCOC2=C1 YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 8beta-(2,3-epoxy-2-methylbutyryloxy)-14-acetoxytithifolin Natural products COC(=O)C(C)O LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical class COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940057867 methyl lactate Drugs 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 claims description 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims 1
- LOEPZYUWYZWRJE-UHFFFAOYSA-N ethyl 5,6-dihydroxy-1h-indole-2-carboxylate Chemical compound OC1=C(O)C=C2NC(C(=O)OCC)=CC2=C1 LOEPZYUWYZWRJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 210000003135 vibrissae Anatomy 0.000 claims 1
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 25
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 18
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 15
- 229920013806 TRITON CG-110 Polymers 0.000 description 13
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 12
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 12
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 12
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 12
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 12
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 4
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical group OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Inorganic materials [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 3
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 2,3-diaminophenol Chemical group NC1=CC=CC(O)=C1N PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 2
- LPYUENQFPVNPHY-UHFFFAOYSA-N 3-methoxycatechol Chemical compound COC1=CC=CC(O)=C1O LPYUENQFPVNPHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylcatechol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(O)=C1 ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 2
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGNXYCFREOZBOL-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxol-5-amine Chemical compound NC1=CC=C2OCOC2=C1 XGNXYCFREOZBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=C(N)C=C1N OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJXVRKVGEWMCJE-UHFFFAOYSA-N 1-[2-amino-4-(methylamino)phenoxy]ethanol Chemical compound CNC1=CC=C(OC(C)O)C(N)=C1 KJXVRKVGEWMCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminoanisole Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1N BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113489 2,4-diaminophenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- PBDBPADWXQFEIN-UHFFFAOYSA-N 2,5-diamino-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(N)=C(O)C=C1N PBDBPADWXQFEIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTBHRJOTANEONS-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxypyridin-3-amine Chemical compound COC1=CC=C(N)C(OC)=N1 PTBHRJOTANEONS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJBZBAUGBZVTST-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-2,4-dimethoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C(OC)=C1N BJBZBAUGBZVTST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXTHJPPBSJSUGV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-2,6-dimethoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(N)C(OC)=C1NCCO SXTHJPPBSJSUGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWNSGSNRKLNTHJ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminoanilino)ethanol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.NC1=CC=C(NCCO)C=C1 YWNSGSNRKLNTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMCITHBRDBCOLO-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)benzene-1,4-diol Chemical compound CCN(CC)C1=CC(O)=CC=C1O IMCITHBRDBCOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZGCTQODKUNHDB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-amino-3-methoxy-4-(methylamino)phenoxy]ethanol Chemical compound CNC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1OC TZGCTQODKUNHDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOGUBZQKZGXMMK-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-hydroxyethylamino)-4-methoxyanilino]ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1NCCO UOGUBZQKZGXMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZCQMIRJCGWWCL-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-chlorophenol Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1O FZCQMIRJCGWWCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVUGDGRIYQQKIT-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-amine Chemical compound O1CCNC2=CC(N)=CC=C21 UVUGDGRIYQQKIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-ol Chemical compound O1CCNC2=CC(O)=CC=C21 HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSBKXUJEVYHSNO-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(C)=C1O XSBKXUJEVYHSNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEAHXMOKYXTEID-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1N HEAHXMOKYXTEID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUTZCXDHPIACCR-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1h-indole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2C(C)=CNC2=C1 ZUTZCXDHPIACCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRIMNXYWOCQLCF-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=CC(OC)=C(N)C=C1N RRIMNXYWOCQLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDGHWKVBYSUBOM-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4-diamino-5-methylanilino)phenol Chemical compound C1=C(N)C(C)=CC(NC=2C=CC(O)=CC=2)=C1N VDGHWKVBYSUBOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRFXVGJKUGFHDX-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyanilino)-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(NC=2C=CC(O)=CC=2)=C1 HRFXVGJKUGFHDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URNPJAGSKRJTAK-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-methylsulfanylphenol Chemical compound CSC1=CC(O)=CC=C1N URNPJAGSKRJTAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROCVGJLXIARCAC-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzene-1,3-diol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1O ROCVGJLXIARCAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTGOBNOJKXZJC-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid Chemical compound OC1=C(O)C=C2NC(C(=O)O)=CC2=C1 YFTGOBNOJKXZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQUKKBGMYZRPEL-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyethylamino)-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1O RQUKKBGMYZRPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKYQHRSVSLQLLQ-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-amine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC2=C1OCO2 BKYQHRSVSLQLLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFVGAKMITMMATA-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-ol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC2=C1OCO2 YFVGAKMITMMATA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATCBPVDYYNJHSG-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-n-methylpyridine-2,3-diamine Chemical compound CNC1=NC(OC)=CC=C1N ATCBPVDYYNJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZBDWBZQAABFX-UHFFFAOYSA-N 7-(2-amino-2-carboxyethyl)-2-[7-(2-amino-2-carboxyethyl)-5-oxo-1,4-benzothiazin-2-yl]-5-hydroxy-4H-1,4-benzothiazine-3-carboxylic acid Chemical compound NC(Cc1cc(O)c2NC(C(O)=O)=C(Sc2c1)c1cnc2c(cc(CC(N)C(O)=O)cc2=O)s1)C(O)=O SBZBDWBZQAABFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVHHMYZBFBSVDI-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalen-2-ol Chemical compound C1=C(O)C=C2C(N)=CC=CC2=C1 KVHHMYZBFBSVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical class [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- 244000265919 Chrysolepis chrysophylla Species 0.000 description 1
- 235000000623 Chrysolepis chrysophylla Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N amidol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(N)=C1 XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004054 benzoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical class C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 125000002425 furfuryl group Chemical group C(C1=CC=CO1)* 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- MMBMIVSDYYPRHH-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO.OO MMBMIVSDYYPRHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N hydroxyhydroquinone Natural products OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- XOOMNEFVDUTJPP-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,3-diol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC(O)=C21 XOOMNEFVDUTJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
N.0. 35304
Werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder mense-1 ijk haar, met indoolkleurstoffen._
De uitvinding heeft betrekking op een nieuwe werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder van menselijke keratinevezels zoals hoofdhaar, gezichtshaar (baard, snor, wimpers, wenkbrauwen) teneinde deze een natuurlijke kleur te geven, onder toepassing van ten-5 minste een indool kleurstof.
Het verven van menselijk haar met indool kleurstoffen is bekend.
Het is ook bekend dat de kleur van het haar in de eerste plaats afkomstig is van de door de melanocyten afgescheiden donkere pigmenten en dat deze natuurlijke pigmenten eumelaninen omvatten waarvan de natuur-10 lijke synthese in verschillende stappen plaatsvindt door polymerisatie van het oxydatieprodukt van een aminozuur tyrosine, waarbij een van de oxydatieprodukten van tyrosine 5,6-dihydroxyindool is.
In de Franse octrooiaanvragen 2.593.061 en 2.606.631 wordt een werkwijze beschreven voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihy-15 droxyindool en/of derivaten daarvan waarbij men op de vezels tenminste een samenstelling (A) aanbrengt die 5,6-dihydroxyindool en/of derivaten daarvan gecombineerd met jodide-ionen in een voor het verven geschikt medium bevat, welke behandeling met samenstelling (A) wordt voorafgegaan of gevolgd door toepassing van een samenstelling (B) die water-20 stofperoxide in een voor het verven geschikt medium bevat.
Gevonden is dat de met deze werkwijze verkregen kleur kan worden versterkt door drogen of verdampen van het vloeibare medium na de toepassing van samenstelling (A).
Volgens een van de gangbare werkwijzen voor het kleuren of bleken 25 van haar behandelt men het haar gedeeltelijk zodat een zogenaamd "plukken "-effect wordt verkregen.
Hiertoe wordt het kleurmiddel of bleekmiddel op afzonderlijke lokken aangebracht waarbij de lokken door een op het hoofd aangebrachte kunststof muts of net zijn gehaald of op een andere wijze zijn afgezon- < .
30 derd, zoals met behulp van katoen, aluminiumpapier e.d. of door het zogenaamde "vegen" met een kam.
Gezien het belang van indool kleurstoffen is getracht deze wijze van verven ook toe te passen met jodide-ionen en waterstofperoxide om het "plukken"-effect te verkrijgen.
35 Het bleek echter dat bij het gedeeltelijk verven van het haar in meer stappen teneinde ciit "plukken"-effect te bereiken, een onvolkomen en weinig esthetische kleuring werd verkregen.
.8801811 * 2
Het bleek namelijk dat deze werkwijze vaak leidde tot vlekken in het haar in de buurt van de plukken waarop men de samenstelling aanbracht, als gevolg van de aanzienlijke verspreiding van de kleurstof over de naburige vezels tijdens de ontwikkeling met waterstofperoxide.
5 Dit nadeel komt vooral tot uiting wanneer men korte grijze haren en in het bijzonder haren op de slapen bij mannen wil verven. Omdat de haren daar te kort zijn, is het vrijwel onmogelijk bij het verven daarbij een muts te gebruiken. Bovendien wordt er tijd gewonnen wanneer er niet van een muts gebruik behoeft te worden gemaakt.
10 Gevonden is nu dat de praktische en esthetische problemen die met de hierboven beschreven werkwijze voor het verven in twee stappen gepaard gaan kunnen worden verholpen en dat tevens, zoals eerder aangegeven, sterkere kleuren kunnen worden verkregen.
Bij de werkwijze volgens de uitvinding worden indool kleurstoffen 15 met jodide-ionen toegepast, gevolgd door het aanbrengen van waterstofperoxide waarbij in een tussenstap het haar wordt gedroogd of het verf-medium wordt verdampt.
De uitvinding heeft derhalve betrekking op een nieuwe werkwijze voor het kleuren van keratinevezels, in het bijzonder menselijke kera-20 tinevezels.
De werkwijze voor het kleuren van keratinevezels en in het bijzonder menselijke keratinevezels wordt gekenmerkt doordat men in een eerste stap op de vezels een voor het verven geschikte vloeibare samenstelling (A) aanbrengt die een of meer indool kleurstoffen alsmede jodi-25 de-ionen bevat, in een tweede stap de vezels door drogen of verdampen van vloeibaar medium in droge toestand brengt en in een derde stap een samenstelling (B) aanbrengt die waterstofperoxide in een voor het verven geschikt medium bevat. De indool kleurstoffen in samenstelling (A) voldoen bij voorkeur aan formule Γ waarin: 30 Rl een waterstofatoom, een kleine alkyl groep of een tri alkylsi -lylgroep voorstelt, R2 en r3 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een al kyl -groep, een carboxyl groep, een alkoxycarbonylgroep of een tri alkylsilyl-oxycarbonylgroep voorstellen, 35 R4 en R$ onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een
Ci-C20-alkylgroep, een formyl groep, een C2-C20-acylgroep, een C3-C20-alkenyl groep,. een tri alkylsilylgroep, een groep -P0(0R6)2 of een groep -SO2OR6 voorstellen of r4 en R5 samen met de zuurstofatomen waaraan zij zijn gebonden deel uitmaken van 40 een ring die eventueel een carbonylgroep, een eventueel met een kleine «8801811 9 3 alkoxygroep of een mono- of dialkylaminogroep gesubstitueerde alkyl-ideengroep, een thiocarbonylgroep of een groep >P(0)0R6 bevat, waarbij R6 een waterstofatoom of een kleine alkyl groep voorstelt, 5 of zijn een zuuradditiezout daarvan danwel een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of aminezout daarvan.
Indoolkleurstoffen die bijzondere voorkeur hebben zijn die verbindingen met formule 1 waarin:
Rl een waterstofatoom voorstelt, R2 en r3 onafhankelijk van el-10 kaar een waterstofatoom, een Cx-Cg-alkylgroep, een carboxyl groep of een (Cx-Cg-alkoxy)carbonylgroep voorstellen, R4 en r5 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een Ci-Cö-alkylgroep, een onvertakte C2-C20-acylgroep of èen trimethylsilylgroep voorstellen of R4 en R5 tezamen met de zuurstofatomen waaraan zij zijn gebonden 15 een eventueel gesubstitueerde methyleendio^ygroep of een carbonyldioxy-groep vormen.
Van deze verbindingen kunnen in het bijzonder worden genoemd 5,6-di hydroxyindool, 5-methoxy-6-hydroxyi ndool, 3-methyl-5,6-dihydroxyi n-dool, 2-methyl-5,6-dihydroxyindooI, 5-acetoxy-6-hydroxyindool, ethyl-20 5,6-dihydroxy-2-indoolcarboxylaat, 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindool en de zouten ervan.
In een uitvoeringsvorm van de uitvinding die bijzondere voorkeur heeft gebruikt men 5,6-dihydroxyindool of 5-methoxy-6-hydroxyindool.
Het bij de werkwijze volgens de uitvinding toegepaste jodide is 25 bij voorkeur een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide, en in het bijzonder kaliumjodide.
Bij de werkwijze volgens de uitvinding kan men na het drogen de aan het oppervlak van de vezels opgedroogde stof wegborstelen zodat slechts de kleurstof die is doorgedrongen achterblijft.
30 Deze werkwijze wordt bij voorkeur toegepast voor het gedeeltelijk verven van door het verdwijnen van de natuurlijke pigmentering grijs of wit geworden haar teneinde een zogenaamd "plukken"-effect te verkrijgen.
Deze werkwijze is vooral voordelig voor het verven van het haar 35 van de slapen bij mannen of voor baardhaar, snorharen, oogharen of wenkbrauwen.
In de bij de werkwijze volgens de uitvinding toegepaste samenstellingen zijn de indool kleurstoffen in het algemeen aanwezig in hoeveelheden tussen 0,01 en 5 en bij voorkeur tussen 0,03 en 3 gew.% ten op-40 zichte van het gewicht van samenstelling (A). De hoeveelheid jodide in .8801811 % 4 samenstelling (A) die bij de werkwijze volgens de uitvinding wordt toe-gepast ligt tussen 0,007 en 4 gew.% uitgedrukt in jodide-ionen en bij voorkeur tussen 0,08 en 2,5 gew.% van samenstelling (A).
De verhouding tussen indool kleurstof en jodide ligt bij voorkeur 5 tussen 0,05 en 10 en meer in het bijzonder tussen 0,5 en 2.
De pH van samenstelling (A) ligt bij voorkeur tussen 2 en 7.
Waterstofperoxide is in samenstelling (B) in het algemeen aanwezig in concentraties tussen 0,3 en 12%, bij voorkeur tussen 0,6 en 6% en in het bijzonder tussen 1 en 5%. Deze samenstelling heeft een pH tussen 2 10 en 11.
Bij de werkwijze volgens de uitvinding laat men samenstelling (A) die de indoolkleurstof(fen) gecombineerd met jodide-ionen bevat 10 tot 45 minuten en bij voorkeur ongeveer 2 tot 25 minuten en in het bijzonder 2 tot 15 minuten inwerken en de waterstofperoxide bevattende samen-15 .stelling (B) 10 seconden tot 45 minuten en bij voorkeur 1 tot 30 minuten inwerken.
De droogtijd of verdampingstijd ligt bij voorkeur tussen 2 en 50 minuten en het drogen geschiedt bij een temperatuur tussen 20 en 50°C.
Het is gebleken dat met de werkwijze volgens de uitvinding "pluk-20 ken"-effecten kunnen worden verkregen met krachtige kleuren die in betrekkelijk korte tijd in de orde van 2-15 minuten goed in de vezels, in het bijzonder menselijke keratinevezels zoals hoofdhaar en gezichtshaar doordringen.
Ook kunnen met de werkwijze volgens de uitvinding lichte tinten 25 worden verkregen, hetzij door toepassing van lage concentraties indool-kleurstof en jodide binnen de hierboven aangegeven verhouding indool -kleurstof/jodide en bij zeer korte inwerktijden voor de samenstelling met waterstofperoxide (B), hetzij door het bleken van de reeds verkregen donkere tinten door lang inwerken van de waterstofperoxide bevat-30 tende samenstelling (B).
De voor de toepassing van de werkwijze volgens de uitvinding te gebruiken samenstellingen kunnen verschillende vormen hebben, zoals meer of minder verdikte of gegeleerde vloeistoffen, crèmes, emulsies, schuimen of andere voor het verven bruikbare vormen.
35 De verfsamenstellingen die bestemd zijn voor gebruik in de werk wijze volgens de uitvinding en hetzij indool kleurstof(fen) en jodide-ionen, hetzij waterstofperoxide bevatten, omvatten in het algemeen water en eventueel een of meer andere oplosmiddelen zoals ethylalcohol, propyl- of isopropyl alcohol, tert-butyl alcohol, glycol, monomethyl-, 40 monoethyl - of monobutyl-ethers van ethyleenglycol, ethoxyethylacetaat, .8801811 5 propyleenglycol, monomethylethers van propyleenglycol en dipropyleen-glycol en methyl1actaat.
Oplosmiddelen die de voorkeur hebben zijn ethylalcohol en propy-1eenglycol.
5 De indoolkleurstoffen en/of het jodide kunnen ook worden bewaard in een watervrij medium dat vlak voor gebruik met een waterhoudend medium wordt vermengd.
De oplosmiddelen hiervoor worden gekozen uit de bovengenoemde oplosmiddelen.
10 Onder watervrij wordt een oplosmiddel verstaan dat minder dan 1% water bevat.
Wanneer het medium een mengsel van water en andere oplosmiddelen is zijn de andere oplosmiddelen aanwezig in concentraties tussen 0,5 en 75%, in het bijzonder tussen 2 en 50 gew.% en meer in het bijzonder 15 tussen 2 en 20% van de samenstelling.
Samenstelling (A) kan ook andere kleurstoffen, zoals oxydatie-kleurstoffen of directe kleurstoffen, bevatten waarmee in aanwezigheid van jodide en waterstofperoxide een bepaalde kleur kan worden verkregen.
20 Onder oxydatiekleurstoffen worden verbindingen verstaan die in het algemeen zelf geen kleurstoffen zijn maar verbindingen die aanvankelijk weinig of geen kleur hebben, in het bijzonder "oxydatiebasen of uitgangsstoffen" waarvan het kleurend vermogen ontstaat in oxyderend milieu, waarbij in basisch milieu door oxydatieve condensatie hetzij van 25 de uitgangsstof voor de oxydatiekleurstof met zichzelf, hetzij van de oxydatiebase of uitgangsstof voor de oxydatiekleurstof met een zogenaamde "nuancerende" of "koppelende" verbinding. Onder de oxydatiekleurstoffen vallen ook de zogenaamde "snelle" koppelingsmiddelen en oxydatiekleurstoffen. , 30 De oxydatiekleurstoffen worden bij voorkeur gekozen uit: - parafenyleendiaminen met formule 2, waarin R7 en RÖ onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een Ci-Cg-alkylgroep, een met een of meer hydroxygroepen of met een me-thoxygroep, methyl sulfonylaminogroep of aminocarbonylgroep gesubsti-35 tueerde C]-C6-alkylgroep, een furfurylgroep of een eventueel met een aminogroep gesubstitueerde fenylgroep voorstellen, r9 en RlO onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een Ci-Ce-alkoxygroep, een halogeenatoom zoals chloor, een C1-C6-alkylgroep of een met een of meer hydroxygroepen gesubstitueerde 40 Ci-Cg-alkylgroep voorstellen en .880 1 811 6 RU en r!2 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een Ci-Cg-alkoxygroep of een halogeenatoom zoals chloor voorstellen, met dien verstande dat r7, R8, r9, rIO, r11 en Rl2 niet alle tegelijk een waterstofatoom voorstellen; 5 - Ν,Ν'-difenylalkyleendiaminen waarvan de fenylgroepen in para-po- sitie zijn gesubstitueerd met een hydroxygroep of een eventueel met een Ci-C6-alkylgroep gesubstitueerde aminogroep en de door de alkyleen-keten verbonden aminogroepen met een Cj-Cg-alkylgroep, Οχ-Ορ-hydroxyalkylgroep of Cj-Cg-aminoalkylgroep kunnen zijn gesubsti-10 tueerd; - para-aminofenolen; - ortho-aminofenolen; - ortho-fenyleendiaminen en heterocyclische oxydatiebasen.
Van de verbindingen met formule 2 die de voorkeur hebben, kunnen 15 worden genoemd 2-methyl-, 2-methoxy-, N-methyl-2-chloor-, N-furfuryl-, 3-methoxy-l-N-methyl-, 2-chloor-, N-methyl-, 2,3-dimethyl-, 5-chloor-l-N-methyl-, 5-methyl-l-N,N-dimethyl-, 5-methyl-l-N-ethyl-l-N-(aminocar-bonylmethyl)-, 5-methyl-l-N-ethyl-l-N-(methylsulfonylaminoethyl)-, N-(2-methoxyethyl)-, 2,6-dimethyl- en N,N-bis(2-hydroxyethyl)-para-fe-20 nyleendiamine, alsmede de zuuradditiezouten daarvan zoals monohydro-chloriden, dihydrochloriden en sulfaten. Van de Ν,Ν'-difenylalkyleendi-aminen kan worden genoemd N,N'-bis(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis(p-aminofe-nyl)ethyleendiamine.
Van de volgens de uitvinding bijzonder bruikbare p-aminofenolen 25 kunnen worden genoemd para-aminofenol zelf en 2-methyl-, 2,3-dimethyl-, 2,6-dimethyl-, 3-methoxy-, 2-chloor-, N-methyl- en 3-(methylthio)-p-aminofenol, waarvan de voorkeur gaat naar 2-methyl-p-aminofenol.
Van de ortho-gesubstitueerde basen kiest men in het bijzonder or-tho-aminofenol, 5-chloor-o-aminofenol of o-fenyleendiamine, 30 Van de heterocyclische basen gaat de voorkeur volgens de uitvinding naar 2,3-diamino-6-methoxypyridine, 2-(2-hydroxyethylamino)-5-ami-nopyridine en in het bijzonder naar 3,6-diaminopyridine, 2,6-dimethoxy- 3-aminopyridine, 2-methylamino-3-amino-6-methoxypyridine en de zouten daarvan.
35 Deze verschillende oxydatiebasen kunnen afzonderlijk of gemengd worden gebruikt.
De koppelingsmiddelen worden gekozen uit fenolen, meta-benzeendio-len, meta-aminofenolen, meta-fenyleendiaminen, mono- en polyhydroxynafta! enen en -aminonaftalenen, pyrazolonen en benzomorfolinen.
40 Van deze koppelingsmiddelen of nuanceermiddelen kunnen in het bij- . 880 1 8 Μ 7 zonder worden genoemd de verbindingen die voldoen aan formule 3, waarin:
Rl3 een hydroxygroep of een met een of meer Ci-C6-hydroxyal-kylgroepen gesubstitueerde aminogroep voorstelt, 5 Rl5 en r17 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een hydroxygroep, een eventueel met een Ci-C6-hydroxyalky1groep gesubstitueerde aminogroep of een C]-C6-alkylgroep voorstellen, r14, r16 en r18 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een Cj-Cö-alkoxygroep, een hydroxyalkoxygroep of een 10 Ci-C6-alky1groep voorstellen, terwijl R15 en Rl6 ook tezamen een methyleendioxygroep kunnen vormen.
Van de koppelingsmiddelen met bijzondere voorkeur kunnen worden genoemd 2-methoxy-5-aminofenol, 2-methoxy-5-(2-hydroxyethylamino)fenol, 15 l,3-diamino-2,6-dimethoxybenzeen, 2-methoxy-l-methylamino-4-(2-hydroxy-ethoxy)-3-aminobenzeen, l,3-diamino-6-methoxybenzeen, l,3-diamino-4,6-dimethoxybenzeen, 1,3-bis(2-hydroxyethylami no)-4,6-dimethoxybenzeen, 1-ami no-3-(2-hydroxyethylami no)-2,6-dimethoxy benzeen, 1-ami no-3-(2-hy-droxyethylamino)-2,4-dimethoxybenzeen, 2-methyl-5-(2-hydroxyethylami-20 no)fenol, 1,3-bi s(2-hydroxyethylami no)-4-methoxybenzeen, 3-amino-4-me-thoxyfenol, 3,4-methyleendioxy-l-aminobenzeen, 2,6-dimethyl-3-(2-hydro-xyethylamino)fenol, 2,6-dimethyl-3-aminofenol, 4-ethoxy-l-amino~3-[bis-(2-hydroxyethyl)amino]ben2een, 2,4-diaminofenoxyethanol, (2-amino-4-me-thylaminofenoxy)ethanol, l-methoxy-2-(2-hydroxyethylamino)-4-aminoben-25 zeen, 3,4-methyleendioxy-6-methoxyfenol, 3-amino-6-methylfenol, 3,4-me-thyleendioxy-6-methoxy-l-aminobenzeen, 3-aminofenol en 1,3-benzeen-di ol.
Andere koppelingsmiddelen met voorkeur zijn 6-aminobenzomorfoline, 1-amino-7-naftol, 6-hydroxy-benzomorfoline, 1-naftol, 1,3-naftaleendiol 30 en 1,2-benzeendiol.
De zogenaamde "snelle" oxydatiekleurstoffen zijn uitgangsstoffen voor kleurstoffen die door oxydatie aan de lucht tijdens het inwerken op het haar, in het algemeen binnen 1 uur en in afwezigheid van andere oxydatiemiddelen aanleiding kunnen geven tot gekleurde verbindingen.
35 Zij worden in het bijzonder gekozen uit trihydroxybenzeenderivaten, di-aminohydroxybenzenen, aminodihydroxybenzenen, triaminobenzenen, amino-hydroxybenzenen, en 1,2-dihydroxybenzenen die in de benzeenkern zijn gesubstitueerd.
Van de trihydroxybenzeenderivaten kunnen worden genoemd 1,2,4-ben-40 zeentri ol, 5-alkyl-l,2,4-benzeentriol waarvan de alkyl groep 1-6 kool-.8801811 8 stofatomen bevat en 1,2,3-benzeentriol alsmede de zouten daarvan.
Van de diaminohydroxybenzenen kunnen worden genoemd 2,4-diaminofe-nol, 2,5-diamino-4-methoxyfenol en zouten daarvan.
Van de aminodihydroxybenzenen kunnen worden genoemd 2-amino-l,4-5 benzeendiol, 2-diethylamino-1,4-benzeendiol, 4-amino-l,3-benzeendiol en de zouten daarvan.
Van de gesubstitueerde 1,2-dihydroxybenzenen gaat de bijzondere voorkeur naar 4-methyl-l,2-benzeendiol en 3-methoxy-l,2-benzeendiol.
De aminohydroxybenzenen worden in het bijzonder gekozen uit 2-ami-10 no-4-methoxyfenol, 2-aminofenol, 4,6-dimethoxy-3-aminofenol, 2,6-dime-thyl-4-(p-hydroxyfenylamino)fenol en de zouten daarvan.
Als triaminobenzenen kunnen worden genoemd l,5-diamino-2-methyl-4-(p-hydroxyfenylamino)benzeen en de zouten daarvan.
Andere bruikbare "snelle" oxydatiekleurstoffen zijn bijvoorbeeld 15 brasiüne, hematoxyline en al kanna-extract.
Deze oxydatiekleurstoffen kunnen afzonderlijk of gemengd worden gebruikt, gecombineerd met het jodide en de indool kleurstof(fen) met formule 1.
De directe kleurstoffen zijn in het bijzonder nitrobenzeenderiva-20 ten, antrachinonen en benzochinonen.
De volgens de uitvinding toe te passen samenstellingen kunnen vet-zuuramiden zoals mono- of diethanol ami den van van kopra afgeleide zuren, laurinezuur of oliezuur bevatten in concentraties tussen 0,05 en 10 gew.%.
25 Zij kunnen ook anionische, kationische, niet-ionogene en/of amfo- tere oppervlakte-actieve stoffen bevatten.
Deze oppervlakte-actieve stoffen worden bij voorkeur toegepast in hoeveelheden tussen 0,1 en 50 gew.% van de samenstelling en bij voorkeur tussen 1 en 20 gew.%. * 30 De hierboven omschreven en in de werkwijze volgens de uitvinding toe te passen samenstellingen kunnen met geschikte verdikkingsmiddelen zoals natriumalginaat, arabische gom, guargom, biopolymeren zoals xan-thaan of scleroglucanen, cellulosederivaten zoals methyl cellulose, hydroxy ethyl cel 1ulose, hydroxypropylmethylcel 1ulose, carboxymethylcel 1u-35 lose-natriumzout of al of niet verknoopte acryl zuurpolymeren zijn verdikt. Ook kunnen anorganische verdikkingsmiddelen zoals bentoniet worden gebruikt. Deze verdikkingsmiddelen worden afzonderlijk of gemengd toegepast en zijn bij voorkeur aanwezig in hoeveelheden tussen 0,1 en 5 gew.% en met voordeel tussen 0,5 en 3 gew.% van de samenstelling.
40 De samenstellingen kunnen ook alkalisch makende middelen bevatten, .8801811 9 * in het bijzonder antinen zoals alkanolaminen, alkylaminen, of alkalime-taal- of ammoniumhydroxiden of -carbonaten. Zuurmakende middelen die in de samenstellingen kunnen worden gebruikt zijn bijvoorbeeld melkzuur, azijnzuur, wijnsteenzuur, fosforzuur, zoutzuur en citroenzuur, maar ook 5 andere voor het verven geschikte base of zuur makende middelen kunnen worden gebruikt.
Zonodig kan aan de samenstellingen een zwelmiddel voor de kerati-nevezels zoals ureum worden toegevoegd.
Wanneer de samenstelling met de indoolkleurstof(fen) wordt toege-10 past in de vorm van een schuim, kan deze worden verpakt in een spuitbus die tevens een drijfmiddel en een schuimmiddel bevat. De schuimmiddelen kunnen schuimende anionische, kationische, niet-ionogene, amfotere schuimmiddelen of oppervlakte-actieve stoffen zijn.
De in de werkwijze volgens de uitvinding toe te passen samenstel -15 lingen kunnen bovendien verschillende hulpstoffen zoals reukstoffen, sequestreermiddelen, filmvormende middelen, vezel behandelende middelen, dispergeermiddelen, conditioneermiddelen, conserveermiddelen of troebe-lingsmiddelen bevatten.
Met het oog op de uitvoering van de werkwijze volgens dê uitvin-20 ding kunnen de samenstellingen in inrichtingen met verschillende compartimenten zoals zogenaamde "kits" of verfgarnituren worden verpakt waarin alle bestanddelen die bestemd zijn om met of zonder voormengen achtereenvolgens bij eenzelfde verfbehandeling van keratinevezels te worden opgebracht aanwezig zijn.
25 Dergelijke inrichtingen zijn op zichzelf bekend en kunnen een eer ste compartiment met indool kleurstof en jodide-ionen in een voor het verven geschikt medium, een tweede compartiment met een waterstofper-oxide-oplossing en eventueel een derde compartiment met een basisch makend middel in een voor het verven, geschikt milieu omvatten. Er kan nog 30 een vierde compartiment aanwezig zijn waarin een of meer oxydatiekleur-stoffen of directe kleurstoffen in een voor het verven geschikt medium aanwezig zijn, waarbij dan de inhoud van het tweede en het derde compartiment vlak voor gebruik wordt gemengd en de inhoud van het vierde compartiment dient te worden gemengd met de inhoud van het eerste com-35 partiment.
Indien het medium dat de indool kleurstof(fen) bevat wordt gevormd door een watervrij oplosmiddel, mengt men het voor gebruik met een voor het verven geschikt waterhoudend medium dat eventueel in een vijfde compartiment aanwezig is.
40 De in een watervrij medium opgeloste indool kleurstoffen kunnen ook „8801811 10 rechtstreeks op vochtige keratinevezels worden aangebracht.
Volgens een andere uitvoeringsvorm omvat de "kit" of verfgarnituur een compartiment met daarin een samenstelling die in een voor het verven geschikt medium jodide-ionen bevatten, een tweede compartiment met 5 een samenstelling die de indoolkleurstof(fen) in een voor het verven geschikt vloeibaar medium bevat, een derde compartiment met daarin een waterstofperoxide-oplossing en eventueel een vierde compartiment met een basisch makend middel. De in het tweede compartiment aanwezige samenstelling dient vlak voor gebruik te worden gemengd met de inhoud van 10 het eerste compartiment en die van het vierde dient tijdens de behandeling met die van het derde compartiment te worden gemengd.
Deze inrichtingen kunnen zijn voorzien van op zichzelf bekende mengmiddelen en onder een inerte atmosfeer zijn verpakt.
De werkwijzen volgens de uitvinding en de daarbij behorende samen-15 stellingen kunnen worden gebruikt voor het verven van natuurlijk of reeds geverfd, al of niet gepermanent of ontkruld of al of niet sterk gebleekt en eventueel gepermanent haar. Zoals hierboven aangegeven worden zij bij voorkeur gebruikt voor het gedeeltelijk verven teneinde een "pluk"-effect te verkrijgen, in het bijzonder op kort haar dat de na-20 tuurlijke pigmentering gedeeltelijk heeft verloren, maar ook op haren zoals baard, snor, oogharen en wenkbrauwen, waarbij toepassing van een muts niet mogelijk is.
De werkwijze volgens de uitvinding kan worden voorafgegaan of gevolgd door andere op zichzelf bekende schoonheidsbehandelingen.
25 De werkwijze kan ook worden toegepast voor het verven van bont of wol.
Voorbeeld I
Op een gedeelte van een haardos die voor 80% uit grijs haar bestaat brengt men met een penseeltje van de wortel tot de punt de onder-30 staande samenstelling (A) aan, zodanig dat slechts de helft van het grijze haar met samenstelling (A) is bedekt.
Vervolgens droogt men het haar 10 minuten onder een droogkap.
Daarna brengt men de onderstaande samenstelling (B) aan en laat deze 10 minuten inwerken.
35 Vervolgens spoelt men het haar en droogt het al of niet onder een droogkap (20-50°C). Na het drogen is een gedeelte van het haar zwart terwijl de andere haren grijs zijn gebleven waardoor de haardos in zijn geheel ongeveer 40% grijs haar omvat.
.8801811 π
Samenstelling A: - 5,6-dihydroxyindool 2,5 g - kaliumjodide 2,0 g 5 - ethanol 10,0 g - guargom, handelsprodukt "JAGUAR HP 60" van de firma CELANESE 1,0 g - glycoside-alkyl ether, handelsprodukt met 60% werkzame stof (WS) "TRITON CG 110"
10 van de firma SEPPIC 5,0 g WS
- gemeten pH: 6,5 - water tot 100,0 g
Samenstelling B: 15 - waterstofperoxide 3,75 g - ammoniumlaurylsulfaat 6,7 g - CARB0PQL 940 (verknoopt polyacrylzuur) van de firma GOODRICH 1,0 g - stabilisator 0,03 g 20 - reukstof in voldoende hoeveelheid - 2-amino-2-methyl-1-propanol tot pH = 4 - water tot 100,0 g
Voorbeeld II
25 Men herhaalt voorbeeld I onder toepassing van de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): - 5,6-dihydroxyindool 2,0 g - kaliumjodide ' 1,0 g 30 - ethanol 10,0 g - guargom, "JAGUAR HP 60" 1,0 g
- glycoside-alkylether "TRITON CG 110" 5,0 g WS
- triethanolamine tot pH = 6 - water tot 100,0 g 35
Samenstelling B is gelijk aan die van voorbeeld I.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een bruine kleur.
Voorbeeld III
40 Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als .8801811 12 samenstelling (A): - 5-methoxy-6-hydroxyindool 2,0 g - kaliumjodide 2,0 g 5 - ethanol 10,0 g - guargom "JAGUAR HP 60" 1,0 g
- glycoside-alkylether "TRITON CG 110" 5,0 g WS
- gemeten pH = 6,2 - water tot 100,0 g 10
Samenstelling (B) is de volgende samenstelling: - waterstofperoxide 3,75 g - ammonium!aurylsulfaat 6,7 g 15 - CARBOPOL 1345 (verknoopt polyacrylzuur) van de firma GOODRICH 0,7 g - stabilisator 0,03 g - reukstof in voldoende hoeveelheid - 2-amino-2-methyl-l-propanol tot pH = 3,8 20 - water tot 100,0 g
Op hét gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een zwarte kleur.
Voorbeeld IV
25 Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): - 5,6-dihydroxyindool 3,0 g - natriumjodide ' 3,0 g 30 - 2-butoxyethanol 10,0 g
- xanthaangom, handelsprodukt RH0D0P0L SC
van de firma RHONE POULENC 2,0 g
- glycoside-alkylether "TRITON CG 110" 2,1 g WS
- water tot 100,0 g 35 - gemeten pH = 4,61
Samenstelling (B) is een 6% oplossing van waterstofperoxide in water met een pH die met monoethanol amine op 10 is gebracht.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een koperach-40 tige lichte kastanjekleur.
.8801811 13
Voorbeeld V
Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): 5 - NsN-bis(2-hydroxyethyl)-p-fenyleendiaminesui faat 1,0 g - 5,6-dihydroxyindooT 0,2 g - kaliumjodide 1,0 g - ethanol 10,0 g 10 - xanthaangom RH0D0P0L 23 SC 2,0 g
- glycoside-alkylether "TRITON CG 110" 2,1 g WS
- triethanolamine tot pH = 6 - water tot 100,0 g 15 Samenstelling (B) is een 6¾ oplossing van waterstofperoxide in water met een pH van 3.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een licht iri-serende middel grijze kleur.
Voorbeeld VI
20 Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstellingen als respectievelijk samenstelling (A) en samenstelling (B):
Samenstelling A: - 5,6-dihydroxyindool 0,6 g 25 - 1,3-benzeendiol 0,05 g - 3-aminofenol 0,4 g - kaliumjodide 1,0 g - ethanol 10,0 g - guargom, JAGUAR HP 60 ' 1,0 g
30 - glycoside-alkylether TRITON CG 110 5,0 g WS
- conserveermiddel in voldoende hoeveelheid - gemeten pH = 6,5 - water tot 100,0 g .8801811 14
Samenstelling (B) met 3,75% waterstofperoxide - waterstofperoxide 3,75 g - ammoniumlaurylsulfaat 6,70 g - arabische gom 1,0 g 5 - stabilisator 0,03 g - reukstof in voldoende hoeveelheid - 2-amino-2-methyl-l-propanol tot pH = 4 - water 100,0 g 10 Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een natuurlij ke donkere kastanjekleur.
Voorbeeld VII
Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): 15
Samenstelling A: - 5,6-dihydroxyindool 0,7 g - 5-methyl-l,2,4-benzeentriol 3,0 g - kaliumjodide 2,0 g 20 - ethanol 10,0 g - guargom JAGUAR HP 60 1,0 g
- glycoside-alkylether TRITON CG 110 5,0 g WS
- conserveermiddel in voldoende hoeveelheid - gemeten pH = 5,4 25 - water tot 100,0 g
Samenstelling (B) is dezelfde als in voorbeeld VI.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een mahonie-achtige donkerblonde kleur.
30 Voorbeeld VIII
Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): .8801811 15 t
Samenstelling A: - 5,6-dihydroxyindool 0,3 g - 3-amino-6-methylfenol 0,3 g 5 - 1,2,4-benzeentriol 0,3 g - kaliumjodide 0,8 g - ethanol 10,0 g - guargom, JAGUAR HP 60 1,0 g
- glycoside-alkylether TRITON CG 110 5,0 g WS
10 - conserveermiddel in voldoende hoeveelheid - gemeten pH = 6,7 - water tot 100,0 g
Samenstelling (B) is dezelfde als in voorbeeld VI.
15 Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een rosse kas-tanjekleur.
Voorbeeld IX
Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): 20 * 3-methyl-5,6-dihydroxyindool 1,0 g - natriumjodide 1,0 g - ethanol 10,0 g - water tot 100,0 g 25 - gemeten pH = 4,9
Samenstelling (B) is een 6% waterstofperoxide-oplossing in water met pH 3.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een blauwach-30 tig zwarte kleur.
Voorbeeld X
Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): .8801811 16 - 2-methyl-5,6-dihydroxyindool 1,0 g - 5,6-dihydroxyindool 0,3 g - kaliurnjodide 0,5 g 5 - ethanol 10,0 g - guargom, JAGUAR HP 60 1,0 g
- glycoside-alkylether TRITON CG 110 5,0 g WS
- triethanolamine tot pH = 6,5 - water tot 100,0 g 10
Samenstelling (B) is dezelfde als in voorbeeld VI.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een goudachtige kastanjekleur.
Voorbeeld XI
15 Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): - ethyl-5,6-dihydroxy-2-indoolcarboxylaat 1,3 g - 5,6-dihydroxyindool 0,3 g 20 - kaliumjodide 1,0 g - ethanol 10,0 g - guargom JAGUAR HP 60 1,0 g
- glycoside-alkylether TRITON CG 110 5,0 g WS
- triethanolamine tot pH = 6,5 25 - water tot 100,0 g
Samenstelling (B) is dezelfde als in voorbeeld VI.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een asachtige donkerblonde kleur.
30 Voorbeeld XII
Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): .8801811 17 - 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindool 0,8 g - 5,6-dihydroxyindool 0,3 g - kaliumjodide 0,9 g 5 - ethanol 10,0 g - guargom JAGUAR HP 60 1,0 g
- glycoside-alkylether TRITON CG 110 5,0 g WS
- triethanolamine tot pH = 6,5 - water tot 100,0 g 10
Samenstelling (B) is dezelfde als in voorbeeld VI.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een asblonde kleur.
Voorbeeld XIII
15 Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): - 5-acetoxy-6-hydroxyindool 0,8 g - 5,6-dihydroxyindooT 0,4 g 20 - kaliumjodide 0,5 g - ethanol 10,0 g - guargom JAGUAR HP 60 1,0 g
- glycoside-alkylether TRITON CG 110 5,0 g WS
- triethanolamine tot pH = 6,5 25 - water tot 100,0 g
Samenstelling (B) is dezelfde als in voorbeeld VI.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een donkere kastanjekleur.
30 Voorbeeld XIV
Men herhaalt voorbeeld I met de onderstaande samenstelling als samenstelling (A): .8801911 18 - 2-methyl-5,6-dihydroxyindool-hydrobromide 1,0 g - ammoniumjodide 1,0 g - ethanol 10,0 g 5 - guargom JAGUAR HP 60 1,0 g
- glycoside-alkylether TRITON CG 110 5,0 g WS
- triethanolamine tot pH = 6,6 - water tot 100,0 g 10 Samenstelling (B) is dezelfde als in voorbeeld VI.
Op het gedeelte van het geverfde haar verkrijgt men een gouden lichtkastanje kleur.
. 880 1 8.1 1
Claims (22)
1. Werkwijze voor het verven van, in het bijzonder menselijke, ke-ratinevezels, met het kenmerk, dat men op de vezels in een eerste trap een verfsamenstelling (A) aanbrengt die een of 5 meer indool kleurstoffen alsmede jodide-ionen in een voor het verven geschikt medium bevat, in een tweede trap de op de vezels aangebrachte verfsamenstelling door drogen of verdampen van het vloeibare medium in droge toestand brengt en 10 in een derde trap een samenstelling (6) aanbrengt die waterstofperoxide in een voor het verven geschikt medium bevat.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de indool-kleurstoffen voldoen aan formule 1 waarin: Rl een waterstofatoom, een kleine alkyl groep of een tri alkyl si -15 lylgroep met kleine alkyl groepen voorstelt, R2 en R3 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een alkyl-groep, een carboxyl groep, een alkoxycarbonylgroep of een trialkylsilyl-oxycarbonylgroep met kleine alkyl groepen voorstellen, R4 en R5 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een on-20 vertakte of vertakte Ci-C20-alkylgroep, een fonrylgroep, een onvertakte of vertakte C2-C20-acylgroep, een onvertakte of vertakte C3-C20-alkenylgroep, een trialkyl si lylgroep met kleine alkylgroe-pen, een groep -P0(0R6)2 of een groep -SO2OR6 voorstellen of R4 en R5 met de zuurstofatomen waaraan zij zijn gebonden deel uit-25 maken van een ring die eventueel een carbonyl groep, een eventueel met een kleine alkoxygroep of een mono- of dialkylaminogroep gesubstitueerde alkylideengroep, een thiocarbonylgroep of een groep ^P(0)OR6 bevat, waarbij R6 een waterstofatoom of een kleine alkyl groep voorstelt, ' 30 of een zuuradditiezout daarvan of een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of aminezout daarvan zijn.
3. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat in formule 1: Rl een waterstofatoom voorstelt,
35 R2 en r3 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een Cj-Cg-alkylgroep, een carboxyl groep of een (Ci-C6-alkoxy)carbo-nylgroep voorstellen en R4 en R5 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom, een Ci-C6-alkylgroep, een onvertakte C2-C20-acylgroep of een tri-40 methyl silylgroep voorstellen of R4 en R5 tezamen met de zuurstof- .8801811 atomen waaraan zij zijn gebonden een eventueel gesubstitueerde methy-leendioxygroep of een carbonyldioxygroep voorstellen.
4. Werkwijze volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de indool-kleurstoffen 5,6-dihydroxyindool, 5-methoxy-6-hydroxyindool, 3-methyl- 5 5,6-dihydroxyindool, 2-methyl-5,6-dihydroxyindool, 5-acetoxy-6-hydroxy-indool, ethyl-5,6-dihydroxy-2-indoolcarboxylaat en/of 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindool en/of de zouten daarvan zijn.
5. Werkwijze volgens een der conclusies 1-4, met het kenmerk, dat men het drogen of verdampen uitvoert bij een temperatuur tussen 20 en 10 50°C gedurende 2-50 minuten.
6. Werkwijze volgens een der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat de jodide-ionen aanwezig zijn als alkalimetaal-, aardalkalimetaal-en/of ammoni umj odide.
7. Werkwijze volgens een der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat 15 de indool kleurstoffen in samenstelling (A) aanwezig zijn in hoeveelheden tussen 0,01 en 5 en bij voorkeur tussen 0,03 en 3 gew./S van de samenstelling.
8. Werkwijze volgens een der conclusies 1-7, met het kenmerk, dat de jodide-ionen in samenstelling (A) aanwezig zijn in hoeveelheden tus- 20 sen 0,007 en 4 en bij voorkeur tussen 0,08 en 2,5 gew.% van de samenstelling.
9. Werkwijze volgens een der conclusies 1-8, met het kenmerk, dat de verhouding tussen indool kleurstoffen en jodide-ionen tussen 0,05 en 10 en bij voorkeur tussen 0,5 en 2 ligt.
10. Werkwijze volgens een der conclusies 1-9, met het kenmerk, dat het gehalte aan waterstofperoxide in samenstelling (B) tussen 0,3 en 12, bij voorkeur tussen 0,6 en 6 en in het bijzonder tussen 1 en 5% ligt.
11. Werkwijze volgens een der* conclusies 1-10, met het kenmerk, 30 dat samenstelling (A) tevens een oxydatiekleurstof of een directe kleurstof bevat waarmee in aanwezigheid van jodide-ionen en waterstofperoxide een kleur of een nuance kan worden verkregen.
12. Werkwijze volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat de oxydatiekleurstof een para-fenyleendiamine, N,N'-difenylalkyleendiamine, pa- 35 ra-aminofenol, ortho-aminofenol, ortho-fenyleendiamine en/of een heterocyclische oxydatiebase is.
13. Werkwijze volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat de oxydatiekleurstof een koppelingsmiddel is gekozen uit fenolen, meta-benzeen-diolen, meta-aminofenolen, meta-fenyleendiaminen, mono- en polyhydroxy- 40 naftalenen en -aminonaftalenen, pyrazolonen en benzomorfolinen. . 8 8 0 1 811 21 ?
14. Werkwijze volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat de oxyda-tiekleurstof een snelle oxydatfekleurstof is gekozen uit trihydro^ben-zeenderi vaten, di ami nohydroxybenzenen, aminodihydroxybenzenen, tri ami-nobenzenen, aminohydroxybenzenen en aan de benzeenkern gesubstitueerde 5 1,2-dihydroxybenzenen.
15. Werkwijze volgens een eter conclusies 1-14, met het kenmerk, dat samenstelling (B) een pH tussen 2 en 11 heeft.
16. Werkwijze volgens een der conclusies 1-15, met het kenmerk, dat men na het aanbrengen van samenstelling (A) deze 10 seconden tot 45 10 minuten, bij voorkeur 2-25 minuten en in het bijzonder 2-15 minuten laat inwerken en samenstelling (B) afhankelijk van de gewenste tint 10 seconden tot 45 minuten en bij voorkeur 1-30 minuten laat inwerken.
17. Werkwijze volgens een der conclusies 1-16, met het kenmerk, dat de samenstellingen de vorm hebben van meer of minder verdikte of 15 gegeleerde vloeistoffen, crèmes, emulsies of schuimen.
18. Werkwijze volgens een der conclusies 1-17, met het kenmerk, dat samenstelling (A) water of een mengsel van water en andere oplosmiddelen bevat en een pH tussen 2 en 7 heeft.
19. Werkwijze volgens een der conclusies 1-17, met het kenmerk, 20 dat samenstelling (A) een oplossing in watervrije oplosmiddelen is.
20. Werkwijze volgens conclusie 18 of 19, met het kenmerk, dat de oplosmiddelen zijn gekozen uit ethyl-, propyl-, isopropyl- en tert-butylalcohol, ethyleenglycol en de monomethyl-, monoethyl- en monobutyl-ethers van ethyleenglycol, ethoxyethylacetaat, propyleenglycol, de mo- 25 nomethylethers van propyleenglycol en dipropyleenglycol en methyllac-taat.
21. Werkwijze volgens een der conclusies 1-20, met het kenmerk, dat tenminste een van de samenstellingen een of meer hulpstoffen bevat gekozen uit vetzuuramiden in hoeveelheden tussen 0,05 en 10%, anioni- 30 sche, kationische, niet-ionogene en/of amfotere oppervlakte-actieve stoffen in hoeveelheden tussen 0,1 en 50 gew.%, verdikkingsmiddelen in hoeveelheden tussen 0,1 en 5 gew.%, reukstoffen, sequestreermiddelen, filmvormende middelen, behandelingsmiddelen, dispergeermiddelen, condi-tioneermiddelen, conserveermiddelen, troebelingsmiddelen en zwelmidde- 35 len voor keratinevezels.
22. Werkwijze volgens een der conclusies 1-21, met het kenmerk, dat men samenstelling (A) aanbrengt op plukken haar die de natuurlijke pigmentering geheel of gedeeltelijk hebben verloren of op baardharen, snorharen, wimpers of wenkbrauwen. Λ _ +++++++ .8801811
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86947A LU86947A1 (fr) | 1987-07-17 | 1987-07-17 | Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole |
| LU86947 | 1987-07-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8801811A true NL8801811A (nl) | 1989-02-16 |
Family
ID=19730950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8801811A NL8801811A (nl) | 1987-07-17 | 1988-07-15 | Werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, met indoolkleurstoffen. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0193516A (nl) |
| BE (1) | BE1002155A5 (nl) |
| CH (1) | CH676926A5 (nl) |
| DE (1) | DE3824122A1 (nl) |
| ES (1) | ES2007267A6 (nl) |
| FR (1) | FR2618070B1 (nl) |
| GB (1) | GB2207443B (nl) |
| IT (1) | IT1223701B (nl) |
| LU (1) | LU86947A1 (nl) |
| NL (1) | NL8801811A (nl) |
| PT (1) | PT87991B (nl) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU87113A1 (fr) * | 1988-01-26 | 1989-08-30 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure |
| LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
| US5346509A (en) * | 1988-05-12 | 1994-09-13 | Clairol Incorporated | Process for dyeing hair by the sequential treatment of hair with metal ion-containing composition and with a dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid and certain derivatives thereof |
| LU87256A1 (fr) * | 1988-06-21 | 1990-02-28 | Oreal | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre |
| US5279620A (en) * | 1988-09-12 | 1994-01-18 | L'oreal | Tinctorial compositions for keratin fibres containing precursors of oxidation colorants and indole couplers, and dyeing processes using these compositions |
| LU87337A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs indoliques et procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions |
| FR2649887B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1994-07-08 | Oreal | Procede de coloration mettant en oeuvre des colorants indoliques et des precurseurs de colorants d'oxydation et agents de teinture mis en oeuvre |
| US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
| FR2649886B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1991-10-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine comportant un groupement amino secondaire et procede de mise en oeuvre |
| FR2654336B1 (fr) * | 1989-11-10 | 1994-06-03 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques, contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs derives de 6- ou 7-hydroxyindole, et procede de teinture mettant en óoeuvre ces compositions. |
| FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| US6238439B1 (en) | 1990-06-21 | 2001-05-29 | L'oreal | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation |
| FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| EP0971682B2 (fr) † | 1997-10-22 | 2009-09-23 | L'oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| JP4516708B2 (ja) * | 2001-07-12 | 2010-08-04 | ポーラ化成工業株式会社 | 多色毛髪修飾用の化粧料 |
| DE102014225553A1 (de) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern |
| DE102014225554A1 (de) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern |
| FR3082740B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral. |
| FR3082736B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine. |
| FR3082742B1 (fr) * | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside. |
| FR3082738B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-07-10 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique. |
| FR3082710B1 (fr) | 2018-06-20 | 2021-11-26 | Oreal | Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane. |
| FR3082735B1 (fr) | 2018-06-20 | 2022-03-11 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif. |
| FR3082739B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane. |
| CN217338168U (zh) * | 2022-01-28 | 2022-09-02 | 宁波飞马行远国际贸易有限公司 | 拼接式树裙 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL224577A (nl) * | 1957-02-02 | |||
| DE1469739A1 (de) * | 1965-10-08 | 1969-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zum Faerben von Polyolefinen und Polysiloxanen |
| DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
| LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
| LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
-
1987
- 1987-07-17 LU LU86947A patent/LU86947A1/fr unknown
-
1988
- 1988-07-12 FR FR8809489A patent/FR2618070B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-07-14 CH CH2703/88A patent/CH676926A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-07-14 PT PT87991A patent/PT87991B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-07-15 BE BE8800829A patent/BE1002155A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-07-15 DE DE3824122A patent/DE3824122A1/de not_active Withdrawn
- 1988-07-15 NL NL8801811A patent/NL8801811A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-07-16 ES ES8802252A patent/ES2007267A6/es not_active Expired
- 1988-07-18 JP JP63178913A patent/JPH0193516A/ja active Pending
- 1988-07-18 IT IT67673/88A patent/IT1223701B/it active
- 1988-07-18 GB GB8817070A patent/GB2207443B/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8867673A0 (it) | 1988-07-18 |
| PT87991A (pt) | 1989-06-30 |
| GB2207443A (en) | 1989-02-01 |
| GB8817070D0 (en) | 1988-08-24 |
| CH676926A5 (nl) | 1991-03-28 |
| IT1223701B (it) | 1990-09-29 |
| LU86947A1 (fr) | 1989-03-08 |
| FR2618070B1 (fr) | 1993-11-05 |
| ES2007267A6 (es) | 1989-06-01 |
| FR2618070A1 (fr) | 1989-01-20 |
| GB2207443B (en) | 1991-07-10 |
| JPH0193516A (ja) | 1989-04-12 |
| PT87991B (pt) | 1995-03-01 |
| DE3824122A1 (de) | 1989-01-26 |
| BE1002155A5 (fr) | 1990-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8801811A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, met indoolkleurstoffen. | |
| CA1304202C (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin | |
| JP2537919B2 (ja) | ヨウ化物と組み合わせたインド―ル誘導体によりケラチン質繊維を染色する方法 | |
| NL8700115A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool in combinatie met een jodide alsmede verfpreparaat, dat geschikt is voor toepassing daarbij. | |
| EP0348280B1 (fr) | Procédés de teinture de fibres kératiniques à base de 5,6-dihydroxy-indole ou d'un dérivé d'indole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre | |
| EP1133977B1 (en) | Hair dye composition | |
| JP2963737B2 (ja) | 染毛剤 | |
| HU224430B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| CA1341188C (fr) | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procedes de mise en oeuvre | |
| NL8801318A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met koppelingsmiddelen en/of "snelle" oxydatie-kleurstoffen, geassocieerd met een jodide en verfsamenstelling voor deze toepassing. | |
| JP2595076B2 (ja) | ケラチン繊維の染色方法および染色用組成物 | |
| JP5650667B2 (ja) | 毛髪染色用組成物 | |
| SK278595B6 (en) | Use of indoline derivatives as colouring agent precursors and a colour containing this precursor | |
| JP4139553B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| FR2729565A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| US5827330A (en) | Synthesis of quarternary melanin compounds and their use as hair dyes or for skin treatment | |
| FR2659552A2 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, composition et dispositif de mise en óoeuvre. | |
| JP2001521559A (ja) | ケラチン含有繊維を染色するための１−置換イサチンの使用 | |
| FR2739025A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CA2170314C (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins deux bases d'oxydation et un coupleur indolique, et procede de teinture | |
| JP4150487B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| DE60132727T2 (de) | Verwendung einer Verbindung zum Haare färben | |
| FR2751219A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CN105748310A (zh) | 一种增效剂及其制备和应用 | |
| EP1362577A1 (en) | Hair dye composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BV | The patent application has lapsed |