CN87100820A - 用与碘化物结合的5，6-二羟基吲哚对角蛋白纤维进行染色的方法及所采用的染色组合物 - Google Patents
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Abstract
角蛋白纤维染色方法。其中将包括含于适于染色的介质中的5，6-二羟基吲哚和碘离子的至少一种组合物(A)以及包括含于适于染色的介质中的过氧化氢且pH为2—7的组合物(B)涂在纤维上，组合物(B)先于或后于至少一种组合物(A)涂用。
Description
本发明是关于一种新的，利用5，6-二羟基吲哚对角蛋白纤维，尤其是对人类的角蛋白纤维进行染色的方法，以及在此处理过程中所采用的组合物
从酪氨酸中，真黑素的自然生物合成是分几个阶段进行的，这一点已是已知的。而其中的要点之一是5，6-二羟基吲哚的形成，此5，6-二羟基吲哚经氧化而产生色料，此色料是真黑素的主要组份之一。
以前曾提出过许多的染发的方法，它们均采用5，6-二羟基吲哚，或它的某些衍生物。
如在法国专利1166172所描述的方法中，一种具有酸性PH值的5，6-二羟基吲哚溶液被施于头发上经5-60分钟，头发不经漂洗，而在绞挤之后，使用一种氧化剂就可使颜色显现，这种氧化剂主要是过氧化氢。
在法国专利1133594所介绍的方法中，一种如果需要而含有氧化剂或氧化催化剂的5，6-二羟基吲哚的碱性溶液施于头发上。包括过氧化氢在内的不同的氧化剂，以及诸如氯化铜之类的氧化催化剂被提供出来。
根据该方法，染发可分两步进行，即先施用含于碱性介质中的5，6-二羟基吲哚，再漂洗并用氧化催化剂显色。
在法国专利申请2536993中公开了一种染色方法，该方法被几次漂洗分为几个阶段，其第一阶段的要点是应用具有碱性PH值的金属盐溶液，在另一阶段中推荐使用5，6-二羟基吲哚溶液
经漂洗或洗发后，上述两阶段相继进行，或另加过氧化氢，发亮处理调节最终的色调。
这些现有技术在下述各点上存在有不同的缺陷：它们或是尽管经长时间的作用但色调不深，或是色调虽深但作用时间太长以致表面染色较慢。使用元素周期表第Ⅲ～Ⅷ族中的某些金属的盐，由于其无害性尚未被证实，这些元素的使用可能导致头发的美发性质及力学性质发生变化。
还有，基于5，6-二羟基吲哚的组合物在贮存期间内，尤其是存在于碱性介质中，有稳定性的问题。
本申请公司已经发现了一种构成本发明目的的方法。该方法利用5，6-二羟基吲哚，而不使用第Ⅲ～Ⅷ族中的任何一种金属或金属盐，经短时间的作用便可获得强的色调。而且该方法采用具有酸性PH值的5，6-二羟基吲哚溶液。
本发明的另一个目的由用于本方法的组合物以及“套具”（Kits）或含几个不同组件的染色用具构成。这些组件装有不同的化合物。
本发明的其它目的在阅读下列说明和实例时便会清楚。
根据本发明的一种对角蛋白，特别是适用于人类的角蛋白纤维染色的方法，其特征基本上是在一种适于染色的介质中至少含有一种组合物（A），它含有与碘化物离子相结合的5，6-二羟基吲哚。在PH值为2～7，最为3.5～7的条件下将组合物（A）施用于这些纤维之上。在施用组合物之前或之后，可使用另一组合物（B），其存在于一种适于染色的介质中，并含有过氧化氢，PH值为2-7，最好为2-5，如果需要可在组合物（A）和（B）的使用之间加入一次漂洗。
碘化物离子最好是碱金属的或碱土金属的或铵的碘化物，特别是以碘化钾为最好。
根据本发明的方法，实施时最好采用下列程序，在第一阶段内使用含有碘化物离子和5.6-二羟基吲哚的组合物（A），碘化物的形态为碱金属的或碱土金属的或铵的碘化物。再后再使用含有过氧化氢的组合物（B）。
该方法最好应用于毛发，尤其是活人的头发的染色此时所采用的介质必须是为美发处理所允许的。
根据优选的实施例，在用组合物对纤维进行染色时，在两阶段之间要对纤维进行漂洗，这样可以避免在随后的过程中将头皮以及其它的东西染上颜色。
如果在两阶段之间不对纤维进行漂洗，作用时间可以缩短。
依照本发明，在处理过程中所采用的组合物中，5，6-二羟基吲哚的含量一般为组合物总重量的0.01～5%，最好为0.03～3%。用于本发明的方法的组合物中的碘化物以碘离子（I-）表示，其含量为组合物总重量的0.007～4%，最好为0.03～2.5%。
5.6-二羟基吲哚/碘离子（I-）的比率最好在0.05～10之间，在0.5～2间尤佳。
在所采用的过氧化氢组合物中的过氧化氢的浓度为1～40份（Volume），最好是2～20份（Volume）特别以3-15份（Volume）为佳。
在不同阶段中所使用的组合物，在实施本方法时所允许的作用时间为10秒～45分钟，以大约2～25分钟为宜，特别以大约2～-15分钟为佳。
本申请公司注意到所采用的方法可使染色速度快而且色调深，尤其可以对诸如头发这样的人体角蛋白纤维，使色泽可以很好地进入纤维中，而且没有使头发变质的风险。处理后的头发具有良好的抗冲洗及耐光照的性质。
本公司还注意到，与现有技术的方法及组合物处理后的头发相比，用本发明所述的方法及组合物经过数次染色的头发，在其再生后变得更柔软、光亮，并具有良好的力学性能。
相对较深的颜色可在相当短的时间内获得，这大约是5-15分钟。
实施本发明的方法所采用的组合物可以多种形式存在，如较稠的或较稀的或胶状的液体、乳膏、乳剂、泡沫剂或其它适于进行染色的形式。
实施本发明的方法所倾向于使用的含与碘离子相结合的5，6-二羟基吲哚的染色组合物一般包括着一种含水的介质，该介质由水或水/溶剂混合物构成;或者一种无水溶剂介质，所说的溶剂优先从有机溶剂中选择，如乙醇，正丙醇或异丙醇，叔丁基醇，1，2-亚乙基二醇以及它的一甲基醚、一乙基醚、一丁基醚、1，2-亚乙基二醇-乙基醚乙酸酯、丙二醇以及丙二醇的一乙基醚、双丙二醇的一乙基醚和甲基乳酸酯。
优先选用的溶剂是乙醇和丙二醇。
如果介质是含水的，组合物的PH值在2～7，最好在3.5～7之间。
还可能把5.6-二羟基吲哚和/或碘化物存于由无水溶剂构成的介质中，还可能在使用时将这种（些）介质与含水介质相混合。
溶剂含水低于10%就叫做无水溶剂。
若介质是由水/溶剂混合物构成，溶剂的浓度为组合物总重量的0.5～75%，最好是2～50%，特别是在2～20%为最佳。
若含有5，6-二羟基吲哚的介质是含水的，其PH值为2～7最好为3.5～7。
本发明所使用的组合物还可以含有脂肪酸酰胺类，如由椰酸、月桂酸和油酸衍生的酸的一和二羟乙基酰胺，其重量浓度在0.05～10%之间。
这些组合物还可以含有阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂或它们的混合物。这些表面活性剂的使用量最好为组合物总重量的0.1～50%，而在1～20%范围内则更好。
如上所定义的组合物可以用增稠剂稠化，这些增稠剂例如是：藻酸钠、阿拉伯树胶、瓜耳树胶，生物聚合物如黄原树胶（Xanthangum）或硬葡聚糖，纤维素衍生物如甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基甲基纤维素，羧甲基纤维素的钠盐及丙烯酸聚合物;无机增稠剂可使用如膨润土。这些增稠剂可单独使用，也可混在一起使用，其含量最好为组合物总重量的0.1～5%，更好为0.5～3%。
这些组合物可采用的碱化剂特别可以是胺类，如醇胺、烷基胺、碱金属或铵的氢氧化物或碳酸盐。可用于本发明的组合物的酸化剂可以从乳酸、乙酸、酒石酸、磷酸、氢氯酸和柠檬酸中选择。也可以使用其它的碱化剂或酸化剂。
如果需要，可向用于角蛋白纤维的每一组合物中添加溶胀剂，如脲。
如果组合物以泡沫的形式使用，它可以在有促进剂和至少一种泡沫产生剂存在的条件下以气溶胶封装置用压力包装。泡沫产生剂可以是阴离子型、阳离子型，非离子型或两性型泡沫聚合物，或如上所定义的表面活化剂。
用于本发明方法的组合物，可另再含有不同的辅助剂，如香料、（多价）螯合剂、薄膜形成剂、处理剂、分散剂、调节剂、保护剂和遮光剂。
本发明还涉及旨在用于角蛋白纤维，尤其是人身的角蛋白纤维的染色的含有5.6-二羟基吲哚和碘化物离子的组合物，该组合物存在于一个适于染色的介质中，所说的碘化物最好是碱金属或碱土金属或铵的碘化物。使人惊异的是，这样的组合物在贮存期间特别稳定。
为实施本发明所述的方法，组合物可被封装进带有几个舱室的装置中，该装置被称为“套具”（Kits）或染色配具，其中装有全部要用的组分。这些组分经预先混合或未经混合，依次施用于某一个或同一个角蛋白纤维的染色操作。这种装置本身是已知的，由装有一种存在于适于染色的介质中，含有5.6-二羟基吲哚及碘化物离子的组合物的第一室，及装有PH值为2～7，最好为2～5的过氧化氢溶液的第二室所组成。
如果含5.6-二羟基吲哚的介质由无水溶剂组成，则在使用前须用装在第三室中的适于染色的含水载体进行混合。含于无水介质中的5.6-二羟基吲哚和碘化物离子的组合物还可以被直接施用于湿的角蛋白纤维。。
当适于染色的介质是含水的，第一室中的组合物的PH值最好为2～7，更好是3.5～7。
根据另一实施例，“套具”（Kits）或染色配具由装有存在于适于染色的介质中的含碘化物离子的组合物的第一室，装有存在于适于染色的介质中的含5.6-二羟基吲哚的组合物的第二室，和装有1～40份（Volume），PH值为2-7，最好为2～5的过氧化氢组合物的第三室所组成。装于第二室中的组合物是用来在使用时与第一室中的组合物相混合。
如果第一室和第二室中的介质是含水的，则第一室中的含水介质的PH值最好为2～11，第二室中的含水介质的PH值最好为2～7，以3.5～7尤佳。
为在使用时进行混合，该装置可用本身是已知的手段组装，它们也可以在惰性气氛下进行封装。
本发明所述的方法及相应的组合物可被用来为天然的或已经染过色的，电烫过的或未电烫的，或未经卷发处理的，或严重脱色或稍有脱色的和可能经过电烫的头发进行染色。
也可用其对皮毛或羊毛染色。
下列实施例旨在说明本发明，而不对发明进行限制。
实施例1
依次使用两种组合物对天然白发染色，其间不漂洗。
用下列组合物将头发仔细浸透3分钟
5.6-二羟基吲哚 2克
碘化钾 3克
乙醇 10克
烷基醚硫酸钠（浓度：0.6毫克当量/克） 20克
水 适量 100克
PH值：5
将10份（Volume），PH值为4的过氧化氢溶液连续施于头发，不漂洗，摩擦头发2分钟。
头发彻底漂洗后呈暗灰色。
实施例2
依次使用两种组合物对电烫过的白发染色，其间不漂洗。
头发用下列组合物仔细浸透3分钟。
5.6-二羟基吲哚 1克
碘化钾 3克
乙醇 10克
烷基醚硫酸钠（浓度：0.6毫克当量/克） 20克
水 适量 100克
PH值为5.1
作用时间10分钟，彻底漂洗，头发呈良好的金褐色。
实施例3
依次使用两种组合物对经电烫的白发染色，其间不漂洗。
用下列组合物将头发浸透5分钟。
5.6-二羟基吲哚 1克
碘化铵 1克
乙醇 10克
水 适量 100克
PH值为4.5
绞挤头发，不漂洗，施用10份（Volume），PH值为4的过氧化氢溶液，摩擦头发5分钟。漂洗后，头发呈黑色。
实施例4
用与实施例3同样的方法对天然白发染色，但用1克碘化钠代替碘化铵。在与实施例3同样的条件下头发呈适度的灰色。
在此过程中的第一阶段所使用的组合物的PH值为5.8。
实施例5
依次使用两种组合物对90%的白发染色，其间不漂洗。
5.6-二羟基吲哚 2克
碘化钾 2克
乙醇 10克
月桂基醚硫酸钠/带有2摩尔环氧乙烷
的环氧乙烷缩合物 4.2克（加-减）
自生PH值：6
水 适当 100克
气溶胶封装的上列混合物 90克
促进剂：氟利昂114/12
（43/57） 10克
将头发仔细浸入由一种气溶胶封装混合物配制的泡沫状的组合物中4分钟。
将12.5份（Volume）的，PH值为2的过氧化氢组合物连续施于头发，不漂洗，摩擦头发3分钟。漂洗、干燥后，头发呈黑色。
实施例6
依次使用两种组合物对天然的90%的白发染色，其间不漂洗。
5.6-二羟基吲哚 1.7克
碘化钾 3.5克
乙醇 10克
月桂基醚硫酸钠/带有2摩尔环氧乙烷
的环氧乙烷缩合物 7克（加-减）
自生PH值：6
水 适量 100克
气溶胶封装的上列混合物 90克
促进剂：氟利昂114/12
（43/57） 10克
将头发仔细浸入由气溶胶封装的组合物配制成的泡沫中4分钟。
将15份（Volume）的，PH值为4的过氧化氢组合物连续施于头发，不漂洗，摩擦头发3分钟。经漂洗和干燥后，头发呈天然的灰栗褐色。
实施例7
依次使用两种组合物对90%的白发染色，其间要漂洗。组合物（A）的组成如下：
5.6-二羟基吲哚 3克
碘化钾 2克
乙醇 10克
RHONE POULENC所售的名为
“RHODOPOL 23 SC”的黄
原树胶（Xanthan gum） 1克
SEPPIC所售的名为“TRITON
CG 110”苷烷基醚（浓度为
60%加-减） 5克（加-减）
自生的PH值：6.5
水： 适量 100克
头发经组合物（A）作用15分钟，用水漂洗后，将12.5份（Volnme），PH值为5的组合物（B）施于头发，摩擦头发5分钟。
用水漂洗和干燥后，头发呈黑色。
实施例8
依次使用两种组合物对90%的白发染色;其间要漂洗。组合物（A）的组成如下：
5.6-二羟基吲哚 2.5克
碘化钾 2克
乙醇 10克
CELANESE所售的名为“JAGUAR
HP 60”的瓜耳树胶 1克
SEPPIC所售的，名为“TRITON
CG 110”苷烷基醚
（浓度为60%加-减） 5克（加-减）
水 适量 100克
头发用组合物作用15分钟，用水漂洗后施用过氧化氢组合物（B），摩擦头发5分钟。
含有12.5份（Volume）的氧化氢组合物（B）的组成如下：
过氧化氢 3.75克
月桂基硫酸铵 6.7克
阿拉伯树胶 1克
稳定剂 0.03克
香料 适量
2-氨基-2-甲丙基
-1-醇 适量 PH：4
水 适量 100克
经水漂洗和干燥后，头发呈黑色。
实施例9
依次使用两种组合物对90%的白发染色，其间要漂洗。组合物（A）的组成如下：
5.6-二羟基吲哚 2.5克
碘化钾 2克
丙二醇 7克
CELANESE所售的名为“JAGUAR
HP 60”的瓜耳树胶 1克
SEPPIC所售的名为“TRITON
CG 110”苷烷基醚
（浓度为60%加-减） 5克（加-减）
自生PH值：6.5
水 适量 100克
头发用组合物作用15分钟，经水漂洗后施用实施例8中所述的组合物（B），摩擦头发5分钟。
经水漂洗及干燥后，头发可呈黑色。
实施例10
依次使用两种组合物对90%的白发染色，其间要漂洗。
使用下列配方构成的组合物（A）：
5，6-二羟基吲哚 1.5克
碘化钠 1.5克
丙二醇 7克
RHONE POULENC所售的
名为“RHODOPOL 23.SC”
的黄原树胶（Xanthan gum） 1克
SEPPIC 所售的名为“TRITON
CG 110”苷烷基醚
（浓度60%加-减） 5克（加-减）
水 适量 100克
自生PH值：6
头发用组合物作用15分钟，经水漂洗后，将20份（Volume）PH值为4的过氧化氢溶液施于头发，摩擦头发5分钟。
经漂洗、干燥后头发可呈黑色。
实施例11
依次使用两种组合物对天然的90%的白发染色，其间要漂洗。
头发浸入下述组合物中5分钟。
5，6-二羟基吲哚 2克
碘化甲 2克
乙醇 10克
水 适量 100克
自生PH值：4.5
头发经水漂洗，再施用20份（Volume）的，PH值3的过氧化氢溶液，摩擦头发5分钟。用水漂洗后，头发呈黑色。
实施例12
依次使用两种组合物对天然的90%的白发染色，其间要漂洗。
用20份（Volume）的PH值为3的过氧化氢溶液浸渍头发5分钟，用水漂洗再施用下列组合物：
5.6-二羟基吲哚 2克
碘化钾 2克
乙醇 10克
水 足量 100克
自生PH值：4.5
头发经组合物作用5分钟，漂洗及干燥后可呈中灰色。
实施例13
按照实施例12的方法染色，而在两种组合物使用间不漂洗。
头发干燥后呈深灰色。
实施例14
重复实施例11的方法，但在两种组合物的施用间不漂洗。
头发干燥后呈黑色。
实施例15
依次用两种组合物对天然的90%的白发染色，其间要漂洗。
用含20份（Volume）的，PH值为4的过氧化氢的组合物（B）浸渍头发5分钟，用水漂洗后使用下述组合物：
5，6-二羟基吲哚 1.5克
碘化铵 1.5克
乙醇 10克
RHONE POULENC所售的以
“RHODOPOL 23 SC”为名的
黄原树胶（Xanthan gum） 2克
SEPPIC所售的名为“TRITON
CG 110”苷烷基醚
（浓度为60%加-减） 2.1克（加-减）
水 适量 100克
自生PH值：5.4
头发用组合物作用15分钟，经水漂洗、干燥后呈中灰色。
实施例16
重复实施例15的方法，在组合物（A）和（B）的使用之间不加漂洗。
头发可获得极好的暗亚麻色。
实施例17
依次用两种组合物对90%的白发染色，在两者的施用间不加漂洗。
下述组合物（A）被施用于头发，作用25分钟。
组合物（A）
5.6-二羟基吲哚 0.1克
碘化钾 0.13克
乙二醇-乙基醚 4克
水 适量 100克
柠檬酸 适量 PH：3.5
将含5份（Volume）的，PH值为5的过氧化氢的组合物（B）连续地施于头发，不经漂洗作用15分钟。
头发经漂洗和干燥后呈中灰色。
实施例18
依次用两种组合物对烫过的90的白发染色，在两种组合物施用之间进行漂洗。组合物（A）组成如下：
5，6-二羟基吲哚 0.5克
碘化钾 0.65克
异丙醇 5克
水 适量 100克
柠檬酸 适量 PH：4
头发经作用20分钟后，用水漂洗，施用含30份（Volume）的，PH值为6的过氧化氢的组合物（B），作用15分钟。
头发经水漂洗、干燥后呈自然的暗栗褐色。
实施例19
依次用两种组合物对天然的，90%的白发染色。在两个组合物施用间不漂洗。
用40份（Volume）的，PH值为3.2的过氧化氢组合物浸渍头发2分钟。
再施用下述组成的组合物于头发，作用2分钟：
5，6-二羟基吲哚 5克
碘化钠 4.7克
乳酸甲酯 8克
水 适量 100克
三（羟乙基）胺 适量 PH：7
头发经水漂洗、干燥后呈深灰色。
实施例20
依次用组合物（A）、（B）对严重退色的头发染色。在两者施用之间不漂洗。
组合物（A）：
5，6-二羟基吲哚 0.03克
碘化钾 0.065克
丙-1-醇 1克
水 适量 100克
柠檬酸 适量 PH：3.5
用组合物（A）浸渍头发40分钟，将含7.5份（Volume）的，PH值为5的过氧化氢的组合物（B）施于头发，作用12分钟。
头发经水漂洗及干燥后呈浅金灰色。
实施例21
依次用封装于带有三个舱室的染色“套具”中的两种组合物对严重退色的头发染色，在组合物（A）和（B）的施用间用水漂洗。
组合物（A）
5，6-二羟基吲哚 3.5克
碘化钾 3.6克
丙二醇 15克
水 适量 100克
PH＝2
组合物（B）
7.5份（Volume）的过氧化氢
其PH＝5 100克
在使用时，通过混合“套具”（Kits）中的两个舱室中所装的物质配制成组合物（A），两个舱室中分别装有：
舱室一：5，6-二羟基吲哚 3.5克
丙二醇 15克
舱室二：碘化钠 3.6克
水 77.9克
PH＝1
用组合物（A）作用于头发10分钟，再施用组合物（B）7分钟，其间不漂洗。
头发经水漂洗、干燥后呈黑色。
实施例22
貂毛的染色
组合物（A）
5，6-二羟基吲哚 1克
碘化钾 1克
乙醇 2克
浓度为30克/升含水的氯化钠溶液 40克
PH＝6.4
组合物（B）
含水的12.5份（Volume）的过氧化氢
水溶液 40克
在室温下将3.6克的貂皮浸入组合物中15分钟。
用水漂洗皮毛（温度20-25℃），再将皮毛浸入组合物（B）中5分钟。
经漂洗干燥后，原来的栗褐色的皮毛呈黑色。皮毛光亮，手感柔软。
实施例23
毛织物纤维的染色。
组合物（A）
5，6-二羟基吲哚 2.5克
碘化钾 2.5克
乙醇 10克
水 适量 100克
PH＝6.5
组合物（B）
含水的12.5份（Volume）的过氧化氢
溶液 100克
于室温下将毛织物纤维浸入组合物（A）中15分钟。用水漂洗（温度20-25℃），再将之浸入组合物（B）中5分钟。
经漂洗干燥后，原来白色的毛织物纤维呈黑色。
Claims (23)
1、用于角蛋白纤维的染色方法，特征是至少有一种存在于一种适于染色的介质中的组合物(A)被施于这些纤维，该组合物(A)为：含有与碘化物离子结合的5，6-二羟基吲哚，在使用组合物(A)之前或之后，施用组合物(B)，这种存在于一种适于染色的介质中的组合物(B)含有PH值为2～7，最好为2～5的过氧化氢。
2、根据权利要求1的方法，特征是碱金属或碱土金属或铵的碘化物被作为碘化物使用。
3、根据权利要求1或2的任一个的方法，特征是在第一阶段含有以碱金属或碱土金属或铵的碘化物形式存在的碘化物离子及5，6-二羟基吲哚的组合物（A）被施于这些纤维，在第二阶段，含有过氧化氢的组合物（B）被施于这些纤维。
4、根据权利要求1到3的任一项所述的方法，特征是处理过程以漂洗划分阶段。
5、根据权利要求1到3的任一项所述的方法，特征是实施该方法时不间有漂洗。
6、根据权利要求1至5的任一项所述的方法，特征是组合物（A）中的5，6-二羟基吲哚的含量为0.01～5%（重量），最好是0.03～3%（重量）。
7、根据权利要求1至6的任一项所述的方法，其特征是以碘离子（I-）表述的碘化物的含量为组合物（A）总重量的007～4%，最好为0.008～2.5%。
8、根据权利要求1至7的任一项所述的方法，其特征是所用的组合物（A）中的5，6-二羟基吲哚与碘化物的重量比为0.05～10，最好为0.5～2。
9、根据权利要求1至8的任一项所述的方法，特征是使用浓度为1～40份（Volume），最好为2～20份（Volume）的含水过氧化氢组合物。
10、根据权利要求1至9的任一项所述的方法，特征是不同的组合物在使用时，作用时间为10秒～45分钟，最好是2～20分钟。
11、根据权利要求1至10的任一项所述的方法，特征是所采用的组合物（A）包括由水或水/溶剂混合物组成的含水介质。
12、根据权利要求11的方法，其特征是组合物（A）的PH值为2-7，最好为3.5～7。
13、根据权利要求11或12的方法，特征是溶剂选自下列物质：乙醇、丙醇或异丙醇，叔丁醇，1，2-亚乙基二醇及它的-甲基醚和-乙基醚和-丁基醚，乙二醇-甲基醚乙酸酯、丙二醇和它的-甲基醚，和双丙二醇的-甲基醚和乳酸甲酯。
14、根据权利要求1到13的任一项所述的方法，特征是所用的组合物含有一种或多种用于角蛋白纤维的辅助剂，该辅助剂可以从脂肪族酰胺类中选择，用量为0.05～10%，可从阴离子型、阳离子型、非离子型或两性表面活化剂或它们的混合物中选择，用量为0.1～0.5%（重量），可从用量为0.1～5%（重量）的增稠剂、香料、螯合剂、膜形成剂、处理剂、分散剂、调节剂、保护剂、遮光剂和溶胀剂中选择。
15、根据权利要求1到14的任一项所述的方法，应用于人类头发的染色。
16、旨在用于角蛋白纤维染色的组合物，其特征是存在于适于染色的介质中的该组合物含有5，6-二羟基吲哚和至少一种碘化物离子。
17、根据权利要求16的组合物，其特征是碘化物为碱金属或碱土金属或铵的碘化物。
18、根据权利16或17的任一种的组合物，其特征是5，6-二羟基吲哚和碘化物离子存在于含水介质中;该含水介质的PH值为2～7，最好为3.5～7。
19、根据权利要求16到17中任一项所述的组合物，其特征是是5，6-二羟基吲哚和碘化物离子存在于无水溶剂介质中。
20、带有几个舱室的装置或染色“套具”（Kits），其特征是在第一舱室中装有存在于适于染色的介质中的含5，6-二羟基吲哚及碘化物离子的组合物，在第二舱室中装有PH值为2～7，最好为2～5的过氧化氢含水组合物。
21、根据权利20的装置，其特征是装于第一舱室的组合物的适于染色的介质是PH值为2～7，最好是3.5～7的含水溶液。
22、用于角蛋白纤维染色的，带有几个舱室的装置或“套具”（Kits），特征是它设有装着存在于适于染色的介质中的含碘化物离子的组合物的第一舱室，和装有存在于适于染色的介质中的含5，6-二羟基吲哚的组合物的第二舱室，以及装有PH值为2～7，最好为2～5的，浓度为1～40份（Volume）的过氧化氢含水组合物的第三舱室，第二舱室中的组合物是被用来在使用时与第一舱室中的组合物相混合的。
23、根据权利要求22所述的装置，其特征是第一舱室和第二舱室中的适于染色的介质是含水的，而且它们的PH值为：在第一舱室中的是2～11，在第二舱室中的是2～7，最好是3.5～7。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104902865A (zh) * | 2013-01-09 | 2015-09-09 | 莱雅公司 | 不含化学氧化剂,包含氧化染料、烷基硫酸盐、烷基聚糖苷、脂肪物质和非离子瓜尔胶的染色组合物 |
Families Citing this family (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5492541A (en) * | 1985-08-02 | 1996-02-20 | Clairol Incorporated | Dye compositions containing 5,6-dihydroxy indoles and a foam generator |
| DE3628397C2 (de) * | 1986-08-21 | 1994-06-09 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
| CH679150A5 (zh) * | 1986-11-07 | 1991-12-31 | Oreal | |
| LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
| LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
| DE3714775A1 (de) * | 1987-05-04 | 1988-11-24 | Wella Ag | Verwendung von 2,6-dinitro-anilinderivaten in haarfaerbemitteln und neue 2,6-dinitro-anilinderivate |
| LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
| US5180399A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation bases combined with an iodide and dyeing composition employed |
| LU86947A1 (fr) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole |
| US5180396A (en) * | 1987-12-18 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed |
| LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU87097A1 (fr) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
| LU87113A1 (fr) * | 1988-01-26 | 1989-08-30 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure |
| LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
| LU87196A1 (fr) * | 1988-04-12 | 1989-11-14 | Oreal | Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture |
| LU87256A1 (fr) * | 1988-06-21 | 1990-02-28 | Oreal | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre |
| LU87270A1 (fr) * | 1988-07-08 | 1990-02-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe a un nitrite et composition de mise en oeuvre |
| LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
| LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
| US5354870A (en) * | 1988-09-12 | 1994-10-11 | L'oreal | Indole derivatives for dyeing keratin materials |
| US4932977A (en) * | 1988-11-21 | 1990-06-12 | Clairol Incorporated | Indole-aldehyde hair dyes |
| LU87403A1 (fr) * | 1988-12-06 | 1990-07-10 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques avec un hydroxyindole,associe a un derive quinonique |
| FR2649009B1 (fr) * | 1989-07-03 | 1991-10-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre |
| US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
| US5019130A (en) * | 1989-11-03 | 1991-05-28 | Clairol Incorporated | Substituted N-aryl pyrroles in oxidative hair dye compositions |
| LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
| FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| US6238439B1 (en) | 1990-06-21 | 2001-05-29 | L'oreal | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation |
| FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
| DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
| US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
| TW260613B (zh) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
| CA2095784C (en) * | 1992-06-03 | 1998-06-23 | Leszek Wolfram | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
| US5665336A (en) * | 1992-06-03 | 1997-09-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
| DE4227864A1 (de) * | 1992-08-22 | 1994-02-24 | Henkel Kgaa | Alkylglycoside in Färbemitteln |
| US5716418A (en) * | 1992-08-22 | 1998-02-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors |
| DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
| FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| US5879414A (en) * | 1994-09-19 | 1999-03-09 | Solid Products Limited | Hydrous hair dyeing stick compositions |
| US5686084A (en) * | 1995-12-06 | 1997-11-11 | Clairol Incorporated | Synthesis of quaternary melanin compounds and their use as hair dyes or for skin treatment |
| US5702712A (en) * | 1995-12-06 | 1997-12-30 | Clairol, Incorporated | Melanoquaternary compounds and their use as hair dyes and for skin treatment |
| US5704949A (en) * | 1996-02-16 | 1998-01-06 | Clairol Incorporated | Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole |
| US5792220A (en) * | 1997-05-16 | 1998-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Dyeing hair with melanin procursors in the presence of iodate and peroxide |
| CN1216591C (zh) | 1998-06-23 | 2005-08-31 | 汉高两合股份公司 | 用于染色角蛋白纤维的着色剂 |
| US6160127A (en) * | 1998-07-15 | 2000-12-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of substituted indoles |
| US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
| US7060111B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
| US7074244B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
| DE102005043187A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Henkel Kgaa | Polymere mit kleiner Molmasse |
| EP2332516A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres |
| EP2338470A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibers |
| FR2958161B1 (fr) * | 2010-04-02 | 2012-04-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une emulsion directe contenant un agent alcalin |
| US8318143B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-11-27 | Kelly Van Gogh Hair Colour Cosmetics, Inc. | Compositions for treating keratin-containing fibers and maintaining dyed fiber color integrity |
| US8192506B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-06-05 | Kelly Van Gogh, Inc. | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
| US8052762B1 (en) | 2010-09-02 | 2011-11-08 | Kelly Van Gogh, LLC | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
| EP2468251A1 (en) * | 2010-12-27 | 2012-06-27 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and process for oxidative colouring keratin fibers |
| KR101076914B1 (ko) * | 2011-04-22 | 2011-10-25 | 동성제약주식회사 | 거품형 모발 염색제 조성물 |
| KR101877238B1 (ko) * | 2011-10-14 | 2018-07-11 | (주)아모레퍼시픽 | 모발 염색용 화장료 조성물 및 이를 이용한 염색방법 |
| FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
| FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
| US10226411B2 (en) | 2012-08-02 | 2019-03-12 | L'oreal | Dyeing composition comprising a fatty substance, a non-ionic guar gum, an amphoteric surfactant and a non-ionic or anionic surfactant, and an oxidizing agent, dyeing process and suitable device |
| CN104507445A (zh) | 2012-08-02 | 2015-04-08 | 莱雅公司 | 包含至少一种脂肪物质、至少一种氧化剂和至少一种非离子、阴离子和两性表面活性剂的染色组合物 |
| CN110200823A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-09-06 | 四川大学 | 一种基于苯硼酸的染发剂及其制备和使用方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
| FR1116172A (fr) * | 1953-12-14 | 1956-05-04 | Huels Chemische Werke Ag | Procédé de préparation d'hydrocarbures de valeur |
| BE564450A (zh) * | 1957-02-02 | |||
| NL94284C (zh) * | 1959-07-24 | |||
| FR1365276A (fr) * | 1961-08-04 | 1964-07-03 | Gillette Co | Perfectionnements aux compositions de teinture pour cheveux |
| DE1469739A1 (de) * | 1965-10-08 | 1969-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zum Faerben von Polyolefinen und Polysiloxanen |
| DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
| FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
| GB2078804B (en) * | 1980-06-16 | 1984-03-07 | Gureisu Kagaku Kk | Permanent hair-waving solution |
| CA1201067A (en) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Hair dyeing process and composition |
-
1986
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1987
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Cited By (2)
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