CN1575320A

CN1575320A - 硅基季铵官能组合物及其应用

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Publication number: CN1575320A
Application number: CN02821147.2A
Authority: CN
Inventors: B·约翰逊; J·凯南; F·林
Original assignee: Dow Corning Corp
Current assignee: Dow Silicones Corp
Priority date: 2001-10-24
Filing date: 2002-09-30
Publication date: 2005-02-02
Anticipated expiration: 2022-09-30
Also published as: DE60228985D1; ATE408650T1; CN1271144C; WO2003035765A1; EP1440124B1; JP2005507022A; EP1440124A1; US6607717B1

Abstract

公开了一种新型季铵官能硅氧烷基乳液和其它配方以及制造这种乳液和配方的方法。这些物质在个人护理和其它场合中具有用途。

Description

硅基季铵官能组合物及其应用

本发明涉及硅基季铵官能组合物及其应用。更具体地，本发明涉及含有季铵官能硅氧烷的新型乳液和其它配方、制造这些乳液和其它配方的方法，和它们的用途。

季铵官能硅氧烷由于带有正电荷，所以例如在许多织物和个人护理应用中，它们可用于处理主要带负电的材料和表面。季铵官能度使得某些离子相互作用变得可能，而所述离子相互作用是许多有用性能的基础。这些包括增加的亲水特性、充当增稠剂的能力和辅助沉积其它材料如涂料和调理剂的改进能力。

一些季铵官能硅氧烷及其制造方法是本领域公知的。例如，Reid在美国专利No.3389160中公开了一组这样的材料和制造它们的两步法。在第一步中，使环氧官能硅氧烷与仲胺反应，形成叔胺官能硅氧烷。在第二步中，使该产物与烷基卤反应，得到季铵官能硅氧烷。

Margida在美国专利No.4895964中公开了一些侧挂的季铵官能硅氧烷和制造它们的一步法。这里，叔胺盐与侧挂的环氧官能硅氧烷反应。Schaefer等在美国专利4891166中公开了一组端基季铵官能硅氧烷以及制造它们的方法，该方法类似于Margida的方法，所不同的是使用端基环氧官能硅氧烷。

McCarthy等在美国专利5164522中公开了一组季铵官能硅氧烷和制造它们的方法；该方法包括用环氧乙烷处理二胺官能硅氧烷，接着与硫酸二甲酯反应。在O’Lenick的美国专利No.5098979中，公开了另一组季铵官能硅氧烷以及制造它们的两步法。该方法包括使具有端-OH基的硅氧烷聚醚与表氯醇(一种环氧化物)反应，并使所得产物与叔胺反应。

最近，在Helmrick和Kennan发明的与本案同一天申请的标题为“Silicon Based Quaternary Ammonium Functional Compositons andMethods For Making Them”的共同美国申请中公开了新型的季铵官能硅氧烷和制造它们的方法，在此通过参考将其引入。已发现，这些硅氧烷中的一些特别地在许多个人护理应用中作用良好且将在下面描述。本发明涉及这些硅氧烷的乳液和其它配方、制造这些物质的方法及其用途。

本发明的目的是提供新型的季铵官能硅基组合物。因此，本发明涉及季铵官能硅氧烷(“硅氧烷季铵(silicone quat)”)基组合物，它包括：(A)Kennan硅氧烷季铵(如本申请下面的定义)；(B)表面活性剂；和(C)水。

本发明进一步的目的是提供制造硅氧烷基季铵官能组合物和更尤其地乳液的方法。因此，本发明涉及制造季铵官能硅氧烷基组合物的方法，该方法包括混合：Kennan硅氧烷季铵基乳液，在烃、醇、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷或其混合物中稀释的Kennan硅氧烷季铵，Kennan硅氧烷季铵及其混合物中的至少一种与Kennan硅氧烷季铵、表面活性剂和水中的至少一种。

本发明还涉及制造季铵官能硅氧烷基乳液的方法，该方法包括：(1)混合Kennan硅氧烷季铵和至少一种表面活性剂，该表面活性剂非必需地用水稀释；和(2)混合水和至少一部分(1)中的混合物，若水尚未存在其中的话。

另外，本发明进一步涉及用制造它们所使用的方法来表达的硅氧烷季铵官能组合物：即通过包括混合至少一种Kennan硅氧烷季铵、表面活性剂和水的方法而生产的组合物；和通过包括用至少一种表面活性剂和水乳化Kennan硅氧烷季铵的方法而生产的组合物。

本发明的组合物基于在前面所述的本案的共同申请中首次披露的一组硅基季铵官能物质中的成员。以下将描述这组物质。

一种包括基团-R¹-Z-Q³的硅基季铵官能组合物，其中-R¹-是可非必需地引入醚或酯官能度的二价烃基或-R¹⁷N(Q¹)R¹⁸-，且可共价键合到未负载(游离的，没有共价键合到载体如玻璃珠上)的硅氧烷或硅烷中的Si上；-Z-是-C(O)O-或-N(Q²)-；Q³是-CH(R³)CH(OH)YN⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-、氢或可非必需地引入羟基、二醇、酰胺、醚或酯官能度的单价烃基；-R¹⁷-和-R¹⁸-独立地为可非必需地引入醚或酯官能度的二价烃基；-Q¹和-Q²独立地为-CH(R³)CH(OH)YN⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-、氢或可非必需地引入羟基、二醇、酰胺、醚或酯官能度的单价烃基；Y是二价烃基；R³是单价烃基或氢；R⁴，R⁵和R⁶独立地为单价烃基；和X^-是反离子，条件是-Q¹，-Q²和Q³中的至少一个是-CH(R³)CH(OH)YN⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-。

对于本发明而言特别让人感兴趣的这组硅基物质的成员是包括-R¹-共价键合到未负载的硅氧烷中的Si上的那些。在该处披露的内容和随后的权利要求书中，特别让人感兴趣的这组物质指定为“Kennan硅氧烷季铵”。

在该处披露的内容和随后的权利要求书中，如下所述定义了指定为“I型Kennan硅氧烷季铵”(在前面所指的共同申请中的I型实施方案)的Kennan硅氧烷季铵子集。

具有下述通式的硅氧烷组合物(基于在给定样品内存在的硅氧烷分子和它们的数目)：

其中R²¹，R²²，R²³，R³⁰和R³¹独立地为羟基、苯氧基、烷氧基或单价烃基；R²⁴，R²⁵和R²⁷独立地为单价烃基；R²⁸是单价烃基，或含有氮和可至少部分表示一个或多个-R¹-Z-Q³形式的基团；R²⁶和R²⁹含有氮和当存在时，至少部分表示一个或多个-R¹-Z-Q³形式的基团，-R¹-是可非必需地引入醚或酯官能度的二价烃基或^{-R17N(Q1)R18-}；-R¹⁷-和-R¹⁸-独立地为可非必需地引入醚或酯官能度的二价烃基；-Q¹是CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-、氢或可非必需地引入羟基、二醇、酰胺、醚或酯官能度的单价烃基；R⁴，R⁵和R⁶独立地为单价烃基；X^-是反离子；-Z-是-N(Q²)-；-Q³和-Q²独立地为CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-、氢或可非必需地引入羟基、二醇、酰胺、醚或酯官能度的单价烃基；

a，b，d，e和g全部大于或等于0；

a＝0-2+g；

b＝0-2+g；

d＝0-500；

e＝0-100；

g＝0-100；

a+b大于或等于2；和

e+b＞0，

条件是在组合物内存在的至少一部分Q¹，Q²和Q³是CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-。

定义I型Kennan硅氧烷季铵的通式的描述不应当认为是完整的结构，也不应当认为是定义任何特异的立体专一性。该式应当认为是半经验式。例如，在d＝3的情况下，该式应当表示每个分子平均具有3个相应于下标d的单元，但这些子单元可位于链上的任何位置(在此情况下除了端点之外)，且不必需邻接。

如下所述定义了让人感兴趣的I型Kennan硅氧烷季铵一个子集，在此处指定为“II型Kennan硅氧烷季铵”(在前面提及的共同申请中的“II型实施方案”)。(注意，在上下文的单价烃基和类似基团中，措辞“最多20个碳”和“1-20个碳”具有相同的含义。)

I型Kennan硅氧烷季铵，其中R²¹，R²²，R²³，R³⁰和R³¹独立地为羟基，或烷氧基或具有1-20个碳的单价烃基；R²⁴，R²⁵和R²⁷独立地为具有1-20个碳的单价烃基；R²⁸是具有1-20个碳的单价烃基，或含有氮和可至少部分表示一个或多个-R¹-Z-Q³形式的基团，-R¹-是可非必需地引入醚或酯官能度的具有1-20个碳的二价烃基，或-R¹⁷N(Q¹)R¹⁸-；-R¹⁷-和-R¹⁸-独立地为可非必需地引入醚或酯官能度的具有1-20个碳的二价烃基；-Q¹是CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-、氢或可非必需地引入羟基、二醇、酰胺、醚或酯官能度的具有1-20个碳的单价烃基；R⁴，R⁵和R⁶独立地为具有1-20个碳的单价烃基；X^-是反离子；-Q³和-Q²独立地为CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-、氢或可非必需地引入羟基、二醇、酰胺、醚或酯官能度的具有1-20个碳的单价烃基；

d＝0-400；

e＝0-50；

g＝0-50；和

(e+b)/(a+b+d+e+g)＝0.005-0.05，

条件是组合物内存在的Q¹，Q²和Q³的10-75％(基于这些基团总数的百分数)是-CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-。

如下所述定义了让人感兴趣的I型Kennan硅氧烷季铵另一个子集(同样是II型Kennan硅氧烷季铵的子集)，在此处指定为“III型Kennan硅氧烷季铵”(在前面提及的共同申请中的“III型实施方案”)。I型Kennan硅氧烷季铵，其中R²¹，R²²，R²³，R³⁰和R³¹独立地为羟基、甲氧基或甲基；R²⁴，R²⁵和R²⁷是甲基；R²⁸是甲基，或含有氮和可至少部分表示一个或多个-R¹-Z-Q³形式的基团；-R¹-是亚丙基，或-R¹⁷N(Q¹)R¹⁸-；-R¹⁷-是亚丙基或亚异丁基，和-R¹⁸-是亚乙基；-Q¹是CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-、氢或甲基；R⁴和R⁵是甲基；R⁶是甲基、十二烷基或十八烷基；X^-是反离子；-Q³和-Q²独立地为CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-、氢或甲基；

d＝50-150；

e＝0-10；

g＝0-5；和

(e+b)/(a+b+d+e+g)＝0.01-0.03；

条件是存在于组合物内的Q¹，Q²和Q³的25-40％(基于这些基团总数的百分数)是CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁴)(R⁵)(R⁶)X^-。

可通过前述定义的共同申请披露的方法制造所述的Kennan硅氧烷季铵。在下述实施例中阐述这些方法。

本发明的组合物是季铵官能硅氧烷基组合物，它包括：(A)Kennan硅氧烷季铵；(B)表面活性剂；和(C)水。

可在许多应用，例如个人护理，其中包括在头发着色剂中的漂洗调理剂、保留调理剂、在着色和漂白之前和之后使用的调理剂、种族(ethnic)调理产品、调理香波、香波，在种族(ethnic)松弛剂中作为身体洗液和保湿剂以及在织物护理和处理中，使用这些组合物。由于季铵官能硅氧烷与烃、硅氧烷和醇的良好相容性，可将这些官能硅氧烷引入到非水的个人护理产品如头发定型助剂、固定剂和在这些产品部分中提供调理和身体好处的亮光产品内。

由于消费者希望在没有牺牲结果的情况下花费较少的时间在个人护理上，因此需要具有多种益处的化妆产品。例如在护发工业中，目前主要的市场需求是调理加上身体益处。在上下文中，调理可定义为相对于对照物头发处理产品改进相容性的作用，或在施加到头发上之后降低梳力的产品的作用。发体可定义为全部头发的厚度或表观体积，其中包括评价用的视觉和触觉。通常在两种益处之间取折衷。这一效果可能是由于调理剂降低发纤维的纤维内摩擦所致。本发明的季铵官能硅氧烷基配方在头发上提供优良的调理效果和提供外加的对身体的益处。

已发现在本发明组合物中，特别在调理剂中作用良好的一些具体的表面活性剂是蜡(天然、以及合成蜡，如石油基蜡)、甘油酯(如硬脂酸酯)、脂肪醇(特别地具有10-18个碳的那些)、其它非离子表面活性剂和这些的混合物(所述混合物当然可具有这些中的任几种或所有的)。在这些组合物中，特别在香波中作用良好的其它表面活性剂包括非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两亲表面活性剂和这些的混合物。此外，特别在保湿剂中作用良好的这些试剂包括蜡(天然、以及合成蜡，如石油基蜡)、硅氧烷聚氧化烯共聚物、其它非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和这些的混合物。

本发明的组合物包括进一步含下述成分的那些：(D)调理剂(特别地选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、蛋白质、天然油、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷及其混合物中的一种)、除蜡之外的烃、阴离子表面活性剂、两亲表面活性剂或其混合物；(E)共表面活性剂，特别地选自甜菜碱、单烷基链烷醇酰胺、二烷基链烷醇酰胺、氧化胺、胺氨基乙酸酯、胺丙酸酯、胺磺基甜菜碱及其混合物中的一种；(F)调理剂(特别地选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、蛋白质、蜡、天然油、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷及其混合物中的一种)、除蜡之外的烃或其混合物；(G)多元醇如甘油或山梨醇；(H)选自除蜡之外的烃、天然油、阳离子表面活性剂、两亲表面活性剂及其混合物中的物质；或其混合物(该混合物当然是彼此不同的(D)-(H)中的任几种或所有)。

已发现，这些更具体的组合物在个人护理应用中特别有用。进一步包括(D)的那些特别地用作调理剂，而进一步包括(E)和/或(F)的那些特别地用作香波。进一步包括(G)和/或(H)的那些特别地用作保湿剂。

本发明进一步更具体和特别让人感兴趣的组合物包括含0.01-25，特别地0.1-2重量％(A)；0.1-25，特别地1-10重量％(B)；和0.5-99.89，特别地50-98.9重量％(C)的那些；以及进一步包括最多10重量％(J)的那些，其中(J)是一种选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、蛋白质、天然油、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷及其混合物中的调理剂。已发现，这些组合物(有或无(J))在个人护理应用，尤其作为调理剂时作用良好。在(B)表面活性剂更特别地为蜡(天然、以及合成蜡，如石油基蜡)、甘油酯(如硬脂酸酯)、脂肪醇(特别地具有10-18个碳的那些)、其它非离子表面活性剂和这些的混合物的情况下，它们是特别良好的调理剂。

本发明其它更具体和同样特别让人感兴趣的组合物是包括下述的那些：

0.01-25，特别地0.1-2重量％(A)；

1-40，特别地5-20重量％(B)；

0.5-97.99，特别地30-92.9重量％(C)；和

1-25，特别地2-15重量％(E)，以及进一步包括最多10重量％(K)的那些，其中(K)是选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、蛋白质、天然油、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷及其混合物中的调理剂。已发现，这些组合物(有或无(K))在个人护理应用，尤其作为香波时作用良好。在(B)表面活性剂更具体地为非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两亲表面活性剂和这些的混合物的情况下，它们是特别良好的香波。

本发明又一更具体和同样特别让人感兴趣的组合物是包括下述的那些：

0.01-25，特别地0.1-2重量％(A)；

5-50，特别地10-30重量％(B)；

0.5-94.89，特别地30-80重量％(C)；和

0.1-25，特别地1-10重量％(G)。

已发现，这些组合物在个人护理应用，尤其作为保湿剂时作用良好。在(B)表面活性剂更具体地为蜡(天然、以及合成蜡，如石油基蜡)、硅氧烷聚氧化烯共聚物、其它非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂或这些的混合物的情况下，它们是特别良好的保湿剂。

应当理解，在此处披露的内容和随后的权利要求书中，以百分数表达的组合物是指重量百分数，除非另有具体说明或根据上下文是明显的。百分数应当理解为基于所讨论的全部组合物或整体。

此外，在此处披露的内容和随后的权利要求书中所述的范围应当理解为具体地披露了全部范围，而不仅仅是端点。例如，披露的范围0-10应当认为是具体地披露了2、2.5、3.17和包含的所有其它数字，而不仅仅是1和10。此外，披露C1-C5(1-5个碳)烃将不仅具体披露C1和C5烃，而且披露了C2、C3和C4烃。

应当理解，本发明各个单独的组合物中的组分或它们的前体认为是不同的。最终，对任何组分的说明在其面上覆盖或包括同一组合物内的另一组分的说明，和没有具体的条件或其它指示排除该组分，如果其它组分是具体的组分，则对组分的说明应当理解为包含条件“不是”所讨论的其它组分，或如果其它组分是上位的，则对组分的说明应当理解为包含条件不是选自所讨论的其它组分，视需要以最小可能限制的方式排除该问题。

例如，由于认为Kennan硅氧烷季铵是表面活性的，所以在同一配方内提及的任何表面活性剂作为这些季铵之一应当认为不是在该配方内的特殊季铵。前面定义的一些组分(字母表示的)实际上是相同的；这样做是为了方便当提出的权利要求和这些组分从未在单独的组合物或权利要求中配对的情况。

本发明的组合物(以及任何单独的Kennan硅氧烷季铵)通常可以以几种形式之一来输送，这取决于应用。这些形式包括“原样”、在合适的稀释剂中稀释或作为乳液。考虑到本发明组合物的范围，这些形式有时可能覆盖和/或本身就是本发明的组合物。例如，有时，“原样”实际上可能是乳液，和作为乳液输送的Kennan硅氧烷季铵本身实际上可能是本发明的组合物。

本发明组合物中使用的Kennan硅氧烷季铵以及本发明一些组合物本身典型地是非常粘的物质。稀释剂的添加通过降低粘度而促进加工。用于此目的的合适稀释剂包括非季铵官能硅氧烷流体(特别地，在25℃下50cS(mm²/s)的聚二甲基硅氧烷)、烃(特别地具有10-24个碳的那些，如异十二烷)和醇(特别地具有8-24个碳的那些，和更特别地具有10-20个碳的那些，如2-丁基辛醇)。已发现，醇是特别有用的，其中长链醇，如2-丁基辛醇由于低挥发性是特别令人感兴趣的。

如前所述，本发明的组合物可以是且可包括乳液形式的那些(最少含有以上定义的组分(A)、(B)和(C))。常使用水包油乳液，因为它们通常容易处理和容易分散在水基配方内。已发现，制造乳液用的(B)表面活性剂的合适选择是非离子表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物。特别地在所选择的材料的亲水亲油平衡值(HLB)为2-20，更特别地6-20，和最特别地10-15的情况下，通常优选选自烷基乙氧化物、醇乙氧化物、烷基酚乙氧化物及其混合物中的非离子表面活性剂。阳离子、两亲和/或阴离子表面活性剂通常是合适的，特别地若与非离子表面活性剂一起添加的话。

发现在本发明乳液的制备中特别有用的表面活性剂的一些具体实例包括Tergitol_TMN-6和Tergitol_15-S-15的混合物，Genapol_UD050和Genapol_UD110的混合物，Softanol_70和Softanol_120的混合物，Lutensol_ON70和Lutensol_TO5的混合物以及单独的Lutensol_ON70。Tergitol_TMN-6是HLB为11.7的C12(12个碳)仲醇乙氧化物，它获自Dow Chemical公司。Tergitol_15-S-15是HLB为15.6的C11-15仲醇乙氧化物，它也获自Dow Chemical公司。HLB为11.0的Genapol_UD050和HLB为15的Genapol_UD 110是C11羰基合成醇聚二元醇醚，它们获自Clariant公司。Softanol_70是HLB为12.1的C12-14仲醇EO7(7个乙氧基单元)乙氧化物，它获自BPChemicals。Softanol_120是HLB为14.5的C12-14仲醇EO12(12个乙氧基单元)乙氧化物，它也获自BP Chemicals。Lutensol_ON7是HLB为13.0的C13羰基合成醇EO7乙氧化物，它获自BASF。Lutensol_TO5是HLB为10.5的C10羰基合成醇EO5乙氧化物，它也获自BASF。

本发明的乳液典型地为“水包油类型”乳液。也就是说，硅氧烷在水基连续相中。该乳液的粒度典型地为0.02-10微米，其中常常优选0.02-2微米和0.02-0.2微米的范围。

由于I、II和III型Kennan硅氧烷季铵实际上是更概括组的Kennan硅氧烷季铵的子集，所以本发明的组合物包括含I、II和/或III型Kennan硅氧烷季铵的那些(特别地)作为Kennan硅氧烷季铵的那些。(同样将当然相应地适用以下所述的方法和用方法定义的产品来定义的本发明组合物。)

本发明的一个方法是制造季铵官能硅氧烷基组合物的方法，该方法包括混合：Kennan硅氧烷季铵基乳液，在烃、醇、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷或其混合物中稀释的Kennan硅氧烷季铵，Kennan硅氧烷季铵及其混合物中的至少一种与Kennan硅氧烷季铵、表面活性剂和水中的至少一种。

本发明进一步的方法是制造季铵官能硅氧烷基乳液的方法，该方法包括：

(1)混合Kennan硅氧烷季铵和至少一种表面活性剂，该表面活性剂非必需地用水稀释(优选用水稀释的非离子表面活性剂)；和

(2)混合水和至少一部分(1)中的混合物，若水尚未存在于其中(即在(1)中的混合物内)的话。

该方法第二步的措辞不应当解释为排除进一步添加水，在第一步制造的混合物中存在水的情况下。

尽管不是关键的，但常常优选在20-70℃的温度下制备本发明的乳液。

有时方便地以如何制造它们的方式来表达本发明的组合物。这是“方法定义的产品”法。令人感兴趣的两种这样的组合物如下。

第一种是通过包括混合至少一种Kennan硅氧烷季铵、表面活性剂和水的方法生产的组合物。第二种是通过包括用至少一种表面活性剂和水乳化Kennan硅氧烷季铵的方法生产的组合物。

应当理解，在这些中的第一种组合物中，“混合”是指以任何顺序，和一次将所有的组分，或将多份各组分放在一起。应当理解，在这些中的第二种组合物中，“乳化”应当作相应解释。

为了方便，给出以下实施例和不应当认为是限制。

实施例1：阳离子化氨基乙基氨基异丁基官能硅氧烷的制备

如下所述，通过与缩水甘油基三甲基氯化铵反应，阳离子化聚合度(DP)为约100且含有0.473meq胺/g的氨基乙基氨基异丁基官能硅氧烷。将700.16g胺官能硅氧烷、33.19g缩水甘油基三甲基氯化铵(在水中约75％重量)和183.08g异丙醇放在配备搅拌器、静态氮气和冷凝器的2000ml三颈烧瓶中。加热回流烧瓶4小时。

采用下述步骤，在2-丁基辛醇中溶剂交换所得阳离子化胺流体。将149.7g上述阳离子化胺流体溶液和17.4g2-丁基辛醇放在配有搅拌器和短径蒸馏头的烧瓶内。减压除去异丙醇。在冷却之后，通过添加环己烷和作为共沸物除水，从而除去一些残留的水。减压除去环己烷，得到所需的阳离子化硅氧烷胺(季铵官能硅氧烷)在2-丁基辛醇内的溶液。

(应当注意，象本文实施例中的那些一样，在物质的生产中不绝对要求除去共沸水。)

实施例2乳液的制备

根据以下综合配方，制备硅氧烷季铵官能化合物的乳液：

表1 乳液

物质	重量％
物质	重量％	如实施例1制备的季铵官能硅氧烷溶液	20
Genapol_UD 050*	1.5-3.0	如实施例1制备的季铵官能硅氧烷溶液	20
Genapol_UD 050*	1.5-3.0	Genapol_UD 110*	3.5-7.0
水	70-75	Genapol_UD 110*	3.5-7.0

*Genapol_UD 050(HLB＝11.0)和Genapol_UD110(HLB＝15)是获自Clariant公司的C11羰基合成醇聚二元醇醚。

将季铵官能硅氧烷溶液加入到烧杯中，接着加入Genapol表面活性剂。然后在中等搅拌下混合烧杯的内容物。分两步添加水。第一次添加水(全部配方的8％)，接着混合30分钟。然后在混合下添加其余的水。

表2列出了本文实施例中使用的具体乳液的组成和性能。所示的所有胺反应物(在根据实施例1所示的概括方法制造硅氧烷季铵中使用的)是三甲基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷，它含有(氨基乙基氨基异丁基)甲基硅氧烷单元形式的胺。

表2 乳液

乳液	胺流体反应物粘度胺含量(cP-mPa.s) (meq/g)	季铵官能硅氧烷溶液反应的季铵型(N⁺ 季铵稀释剂季铵稀NH(%) Me₂R＝释剂(%)	乳液组成Genapol Genapol 乳液内的粒度UD050 UD110 硅氧烷季 (μm)(%) (%) 铵(%)
乳液	胺流体反应物粘度胺含量(cP-mPa.s) (meq/g)	季铵官能硅氧烷溶液反应的季铵型(N⁺ 季铵稀释剂季铵稀NH(%) Me₂R＝释剂(%)	乳液组成Genapol Genapol 乳液内的粒度UD050 UD110 硅氧烷季 (μm)(%) (%) 铵(%)	1234	2400 0.722150 0.529150 0.473150 0.474	33 CH₃ Isofol_121 2033 CH₃(CH₂)_II Isofol_12 12.533 CH₃ Isofol_12 12.533 CH₃ 200流体² 50	1.5 3.5 16 0.111.5 3.5 17.5 0.0243 7 17.5 0.0193 7 10 0.23

¹2-丁基辛醇，获自Houston，TX的Condea Vista。

²Dow Corning 200_流体，50cS(mm²/s)聚二甲基硅氧烷，获自Midland，MI的Dow Corning公司。

实施例3：调理剂

调理剂的制备

制备如下组成的洗去型调理剂

表3 调理剂

成分调理剂A⁷(wt％) 调理剂B(wt％) 调理剂C(wt％)

去离子水 q.s.-1 00⁸ q.s.-1 00 q.s.-100

羟乙基纤维素¹ 1.5 1.5 1.5

十六/十八(Cetearyl)醇 1.0 1.0 1.0

Peg-100硬脂酸酯和甘油 1.0 1.0 1.0

硬脂酸酯³

乳液3⁴ -- 11.4⁹ --

Arquad 16-29⁵ -- -- 6.9¹⁰

DMDM乙内酰脲配方⁶ 0.2 0.2 0.2

1Natrosol_250MR，获自Wilmington，DE的Hercules

2Lanette 0，获自Hoboken，NJ的Cognis公司

3Arlacel_165，获自Wilmington，DE的Uniqema

4乳液3来自实施例2，表2

5Arquad 16-29是29％的活性(十六烷基三甲基氯化铵)和获自Dobbs Ferry，NY的Akzo Nobel Chemicals

6Glydant_，55％的活性(DMDM乙内酰脲)，获自Fairlawn，NJ的Lonza，Inc.

7该调理剂不含季铵物质

8在该表内q.s.-100是指加水到100％

9相当于调理剂内2.0重量％的硅氧烷季铵

10相当于调理剂内2.0重量％的十六烷基三甲基氯化铵(有机季铵)

将去离子水加入到混合容器内并加热到75℃。在中等搅拌下，分散羟乙基纤维素，一直到充分溶解。降温到60℃，并添加十六/十八(cetearyl)醇和Peg-100硬脂酸酯和甘油硬脂酸酯。然后降温到40℃，和添加硅氧烷季铵化合物的乳液或Arquad 16-29，例外的是在调理剂A内，这两种物质均不添加。混合调理剂5-10分钟，然后添加DMDM乙内酰脲配方。补偿水的损失，并混合配方另外5分钟。调理剂配方的最终pH为约6-7。

头发样品的制备

使用来自International Hair Importer and Products，Inc.的轻度漂白的欧洲人发，用于测试此处制备的调理剂。将长度约8英寸的一大把头发分成许多单个的发束。各发束重约2.5g。修剪掉头发根端的0.5英寸(1.27cm)部分，并使用DUCO CEMENT_，将剩余头发胶粘到2英寸×2英寸(5.08cm×5.08cm)的塑料片上。使该粘合剂干燥，并梳理发束和修剪到使6英寸(15.24cm)的头发延伸到塑料片底部下方的长度。在塑料片的中间，距顶部约1/4英寸(0.635cm)处穿孔。在40℃自来水下漂洗各发束15秒。使用移液管，施加1.0ml9％(活性)月桂基硫酸钠溶液，并经发束起泡30秒。在流动水下漂洗发束30秒。使发束在食指和中指之间经过，以从发束中除去过量的水。将发束放置在用纸巾覆盖的托盘上并干燥过夜。用ACE_梳子的窄齿手梳各发束3次，并使用INSTRON“WET”和INSTRON“DRY”COMBING方法，确定基线梳理负载。

至于涉及漂洗调理剂的试验，在40℃下用自来水漂洗发束30秒。将试验调理剂以0.8g的用量施加到发束上，和敲打发束30秒。在40℃下，用自来水漂洗发束30秒。通过在食指和中指之间牵拉发束来除去过量水。在室温下，在纸巾上独立地使发束干燥过夜。在进行INSTRON研究之前梳理1次发束。

试验方法

INSTRON COMBING是通过湿梳理的容易程度和干梳理的容易程度来确定头发调理用的工业公认的试验。该试验使用INSTRON应变仪，该应变仪配备以测量梳理头发所要求的力。调理性能是基于使用INSTRON应变仪，特定的头发处理配方如香波或头发调理剂降低梳理头发所要求的力的能力。该力报道为平均梳理负载(ACL)。ACL值越低，被测试的配方赋予的梳理效果越好。典型地，使用仅用9％(活性)月桂基硫酸钠溶液洗涤过的“未处理”的发束最初确定ACL基线。处理效果可表达为处理发束的ACL或ACL的降低百分数，其使用如下公式计算：(未处理的头发ACL-处理过的头发的ACL)/未处理头发的ACL)*100。

根据INSTRON湿梳方法，首先通过将头发浸渍在蒸馏水中润湿头发，然后通过梳理发束3次使头发解纠缠。然后通过将发束浸渍在蒸馏水中3次使发束再纠缠。使发束在食指和中指之间2次经过，除去过量的水。然后将发束放置在吊钩上，并INSTRON梳理。重复“再纠缠”和“INSTRON梳理”步骤，直到对于每一发束收集到5个数据点。对于每次处理，测量三把发束的平均梳力。下表4示出了用本实施例的调理剂进行INSTRON湿梳试验的结果。在ACL％下降栏内的字母用于表示在95％置信度下，该产品优于其它牌号的产品。结果表明，具有硅氧烷季铵化合物的调理剂提供湿梳力的最大下降，与不含任何季铵的对照调理剂和仅含有机季铵物质的调理剂相比，由此表明头发的最佳改进调理。

根据INSTRON干梳方法，通过梳理发束3次使头发解纠缠。然后通过顺时针盘绕发束3次并逆时针盘绕3次使头发再纠缠。然后将发束放置在吊钩上，并INSTRON梳理。重复“再纠缠”和“Instron梳理”步骤，直到对于每一发束收集到5个数据点。对于每次处理，测量三把发束的平均梳力。下表5示出了用本实施例的调理剂进行INSTRON干梳试验的结果。结果表明，含有硅氧烷季铵化合物的调理剂提供干梳力的最大下降，与不含任何季铵的对照调理剂和仅含有机季铵物质的调理剂相比，由此表明头发的最佳改进调理。

藉助湿梳理的容易程度、干梳理的容易程度、处理头发的湿润感觉和干感觉的描述符用成对感官比较试验，来测试调理剂A和B。结果见表6。紧跟它之后的星号“*”的益处表明在95％的置信度下是统计明显的。感觉结果还表明，具有硅氧烷季铵化合物的调理剂提供湿润和干燥梳理的益处和湿润与干燥感觉，与不含季铵物质的对照调理剂相比。

还藉助处理头发的加重/蓬松(body/volume)的描述符用成对感官比较试验，测试调理剂A、B和C。结果见表7。紧跟它之后的星号“*”的益处表明，在95％的置信度下是统计明显的。结果表明，具有硅氧烷季铵化合物的调理剂提供改进的加重/蓬松的额外益处，与不含季铵物质的对照调理剂和仅含有机季铵物质的调理剂相比。

表4 INSTRON湿梳

被测试的调理剂 ACL下降(％)^a

A -10

B 96A，C

C 89A

^a字母符号表示被测试的调理剂在95％的置信度下优于特定的调理剂。

表5 INSTRON干梳

被测试的调理剂 ACL下降(％)^a

A -96

B 75A，C

C 63A

表6梳理/触感试验(A对B)

特征结果^a

干梳的容易程度 18/18选择B^*

干感觉 15/18选择B^*

湿梳的容易程度 18/18选择B^*

湿感觉 15/18选择B^*

^a*表示在95％的置信度下，该观察是明显的。

表7加重/蓬松感觉试验

被比较的调理剂结果^a

A对B 26/27选择B^*

B对C 25/27选择B^*

^a*表示在95％的置信度下，该观察是明显的。

实施例4：调理剂

调理剂的制备

制备下述组成的洗去型调理剂：

表8调理剂

成分¹ 调理剂D(wt％) 调理剂E(wt％)

去离子水 q.s.-100³ q.s.-100

羟乙基纤维素 1.5 1.5

十六/十八醇 1.0 1.0

Peg-100硬脂酸酯和甘油硬脂酸酯 1.0 1.0

硅氧烷季铵配方² -- 2.0⁴

DMDM乙内酰脲配方 0.2 0.2

1采用表3中的注释1、2、3和6

2来自实施例1

3在该表内的q.s.-100是指加水到100％

4相当于调理剂内1.7重量％的硅氧烷季铵

测试

使用该实施例的调理剂，如实施例3进行INSTRON梳理试验。表9和10的结果表明，具有硅氧烷季铵化合物的调理剂提供干和湿梳力的大幅下降，与不含硅氧烷季铵物质的对照调理剂相比，由此证明了由于硅氧烷季铵物质导致的调理改进。

表9 INSTRON湿梳

被测试的调理剂 ACL下降(％)^a

D -22

E 87D

表10 INSTRON干梳

被测试的调理剂 ACL下降(％)^a

D -15

E 50D

实施例5：调理剂

调理剂的制备

制备下述组成的洗去型调理剂：

表11调理剂

成分¹ 调理剂调理剂调理剂调理剂

F(wt％) G(wt％) H(wt％) I(wt％)

去离子水 q.s.-100³ q.s.-100 q.s.-100 q.s.-100

羟乙基纤维素 1.5 1.5 1.5 1.5

十六/十八醇 1.0 1.0 1.0 1.0

Peg-100硬脂酸酯和 1.0 1.0 1.0 1.0

甘油硬脂酸酯

乳液3² 11.4⁴ -- -- --

乳液4² -- 20.0⁴ -- --

乳液2² -- -- 11.4⁴ --

乳液1² -- -- -- 12.5⁴

DMDM乙内酰脲配方 0.2 0.2 0.2 0.2

1采用表3中的注释1、2、3和6

2这些是来自表2中实施例2的乳液

3在该表内的q.s.-100是指加水到100％

4相当于各调理剂内2.0重量％的硅氧烷季铵

测试

使用该实施例的调理剂，如实施例3进行INSTRON梳理试验。表12和13的结果表明，具有硅氧烷季铵化合物的所有调理剂提供湿和干梳力的下降，并进而导致头发的改进调理。

表12 INSTRON湿梳

被测试的调理剂 ACL下降(％)^a

F 96H，I

G 95H，I

H 91

I 90

表13 INSTRON干梳

被测试的调理剂 ACL下降(％)^a

F 64H

G 61H

H 54

I 71F，G，H

实施例6：调理剂

调理剂的制备

制备下述组成的洗去型调理剂：

表14调理剂

成分¹ 调理剂调理剂调理剂调理剂调理剂

J(wt％) K(wt％) L(wt％) M(wt％) N(wt％)

去离子水 q.s.-100³ q.s.-100 q.s.-100 q.s.-100 q.s.-100

羟乙基纤维素 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5

十六/十八醇 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0

Peg-100硬脂酸酯和 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0

甘油硬脂酸酯

乳液3² 11.4 5.7 9.86 1.43 0.57

DMDM乙内酰脲配方 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2

1采用表3中的注释1、2、3和6

2这来自表2中的实施例2；相当于在调理剂J、K、L、M、N中硅氧烷季铵的重量百分数分别为2.0、1.0、0.5、0.25和0.10。

3在该表内的q.s.-100是指加水到100％

测试

使用该实施例的调理剂，如实施例3进行INSTRON梳理试验。表15和16的结果表明，在洗去型调理剂配方中在低至O.1％浓度下测试的硅氧烷季铵化合物仍提供湿和干梳力的下降，并进而改进头发的调理。

表15 INSTRON湿梳

被测试的调理剂 ACL下降(％)^a

J 96M，N

K 96L，M，N

L 94N

M 88N

N 45

表16 INSTRON干梳

被测试的调理剂 ACL下降(％)^a

J 68N

K 69N

L 67N

M 69N

N 33

实施例7香波

香波的制备

制备下述组成的调理香波：

表17香波

成分香波A(wt％) 香波B(wt％)

去离子水 q.s.-100⁷ q.s.-100

月桂基醚硫酸钠配方¹ 30 30

椰油酰胺(cocamide)DEA² 3.0 3.0

PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯³ 1.5 1.5

椰油酰胺基丙基甜菜碱配方⁴ 7.0 7.0

乳液4⁵ - 11.4⁸

DMDM乙内酰脲配方⁶ 0.2 0.2

1Standapol ES-3，30％的活性(月桂基醚硫酸钠)，获自Hoboken，NJ的Cognis Corp.

2Calamide C，获自Santa Fe Springs，CA的Pilot Chemical Corp.

3Crothix，获自Parsippany，NJ的Croda，Inc.

4Monateric CAB，30％的活性(椰油酰胺基丙基甜菜碱)，获自Paterson，NJ的Uniqema

5.这来自表2的实施例2

6Glydant_，55％的活性(DMDM乙内酰脲配方)，获自Fairlawn，NJ的Lonza，Inc.

7在该表内的q.s.-100是指加水到100％

8相当于香波内2.0重量％的硅氧烷季铵

将去离子水加入到混合容器内并加热到65℃。在中等搅拌下，完全分散PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯。关掉热源，并添加月桂基醚硫酸钠配方、椰油酰胺DEA和椰油酰胺基丙基甜菜碱配方。当温度低于40℃时，添加硅氧烷乳液(在此情况下为香波B)。混合香波5-10分钟，然后添加DMDM乙内酰脲配方。补偿损失的水，并混合配方额外5分钟。香波配方的最终pH为约6-7。

测试

使用该实施例的香波，如实施例3进行INSTRON湿梳试验。下表18示出了结果。结果表明，含有硅氧烷季铵化合物的香波提供湿梳力的下降，这与不含硅氧烷季铵的对照香波不同，并进而表明改进的调理。

还对用香波A和B处理的发束进行湿梳理的容易程度的描述符用成对感官比较试验。结果见表19。感官结果同样表明，含有硅氧烷季铵化合物的香波提供湿梳力的益处，与不含硅氧烷季铵的对照香波相比。

表18 INSTRON湿梳

被测试的调理香波 ACL下降(％)^a

A 12

B 15A

^a字母符号表示被测试的香波在95％的置信度下优于特定的香波。

表19湿梳的感官试验(A对B)

特征结果^a

湿梳的容易程度 13/18选择B*

^a*表示在95％的置信度下，该观察是明显的。

实施例18：香波

香波的制备

制备下述组成的调理香波：

表20香波

成分¹ 香波C(wt％) 香波D(wt％)

去离子水 q.s.-100³ q.s.-100

月桂基醚硫酸钠配方 30 30

椰油酰胺DEA 3.0 3.0

PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯 1.5 1.5

椰油酰胺基丙基甜菜碱配方 7.0 7.0

硅氧烷季铵配方² - 2.04

DMDM乙内酰脲配方 0.2 0.2

1采用表17中的注释1、2、3、4和6

2来自实施例1

3在该表内的q.s.-100是指加水到100％

4相当于香波内1.7重量％的硅氧烷季铵

测试

使用该实施例的香波，如实施例3进行INSTRON试验。下表21和22示出了结果。表21和22的结果表明，含有硅氧烷季铵化合物的香波提供湿和干梳力的下降，这与不含硅氧烷季铵物质的对照香波不同，并进而表明改进的调理。

表21 INSTRON湿梳

被测试的调理香波 ACL下降(％)^a

C -29

D 16C

^a字母符号表示被测试的香波在85％的置信度下优于特定的香波。

表22 INSTRON干梳

被测试的调理香波 ACL下降(％)^a

C -14

D 31C

实施例9：保湿剂

保湿剂的制备

制备下述组成的皮肤护理保湿剂：

表23保湿剂

成分保湿剂A(wt％) 保湿剂B(wt％)

A相

环五硅氧烷¹ 10 10

环甲基硅酮和二甲基 10 10

硅酮共聚多元醇²

B相

去离子水 q.s.-100⁵ q.s.-100

甘油³ 5.0 5.0

乳液3⁴ -- 11.46

1 Dow Corning_245流体，获自Midland，MI的Dow Corning

2 Dow Corning_5225C配方助剂，获自Midland，MI的Dow Corning

3获自Fair Lawn，NJ的Fisher

4来自表2的实施例2

5在该表内的q.s.-100是指加水到100％

6相当于香波内2.0重量％的硅氧烷季铵

混合在A相内的成分，并利用双叶片、湍流型混合作用，混合直到均匀。混合在B相内的成分，并混合直到均匀。增加A相的混合速度到900ft/min的周缘速度，并非常缓慢地将B相加入其中(在10分钟内)。继续混合另外10分钟。

测试

根据ASTM标准E 1958-98(Standard Guide for Sensory ClaimSubstantiation)和E253(Terminology Relating to SensoryEvaluation of Materials and Products)以及ISO标准6658(SensoryAnalysis-Methodology-General Guidance)，使用保湿剂A和B，进行皮肤感觉特征的感官测试。结果见表24。较高的得分表明较大程度的皮肤平滑度。结果表明，含有硅氧烷季铵化合物的配方(保湿剂B)提供改进平滑度的益处，与不含硅氧烷季铵物质的对照配方(保湿剂A)相比。

表24皮肤平滑度的感官试验

保湿剂得分

A 5.1

B 6.2*

*保湿剂A和B在平滑度上的差别在95％的置信度下是明显的。

实施例10：织物软化剂

织物软化剂的制备

制备下述组成的漂洗-循环织物软化剂：

表25

成分软化剂A(wt％) 软化剂B(wt％)

二氢化牛油乙基羟乙基铵硫酸二甲酯(DTHM)¹ 100 85.4

乳液2² -- 14.6

1 Tetranyl L1/90，16％的活性(DTHM)，获自西班牙Barcelona的KAO Chemicals Europe。

2来自表2的实施例2

由KAO公司提供标准的织物软化剂配方(软化剂A)。使用中等搅拌，向该配方中添加硅氧烷乳液，获得均匀的混合物(软化剂B)。

测试

使用近似模拟消费者习惯同时试图降低试验条件可变性的方法，评价物质的性能。评价4种特征：皱褶的降低、熨烫的容易程度、皱褶的除去和柔软度。使用16人一组的小组进行所有测试。使用用参考软化剂配方A或添加有硅氧烷季铵乳液的参考软化剂(软化剂配方B)处理的同样的脱浆织物，进行测试。至于熨烫的容易程度、皱褶的降低和皱褶的除去试验，使用100％棉的枕套。至于柔软度试验，使用100％棉的毛巾织物。

对于所有试验，处理过程由每个压载物(ballast)结合16个枕套和1块毛巾织物组成。使用设定洗涤水温设定为40℃(105°F)的标准洗涤，在Miele_Novotronic 1918前装式洗衣机内洗涤各压载物。使用66gTide_HE粉状洗涤剂洗涤各压载物。所使用的洗涤循环水是处理的软化水。织物软化剂配方洗液放置在分散软化剂所指定的洗衣机容格内。在洗衣机周期的最后漂洗过程中，分配35g软化剂配方。在分配织物软化剂的过程中，添加等份量预混合的硬水(它将增加漂洗硬度到90ppm)，接着添加100ml去离子水以冲洗前述分配装置。使洗涤周期自动到最后的旋转周期。一旦洗涤和漂洗周期完成，取出压载物，抖动一次，以除去明显的皱褶，和用织物长度处于垂直位置上的2个角，使用夹具，将一端固定在衣架上，单独悬挂各枕套与毛巾至干燥。然后在控制湿度的环境(22℃，小于65％相对湿度)下干燥压载物并在24小时之后测试。

根据AATCC试验方法124-1996“Appearance of Fabrics afterRepeated Home Laundering”，进行皱褶降低试验。开发该方法，以评价扁平织物样品在反复洗涤之后的光滑度。使用在油漆成灰色的垂直板上展示的两块如上所述的枕套呈现给各位小组成员。询问各小组成员，选择较少皱褶的枕套。统计处理结果的配对比较评价，以确定它们的置信度。使用二项分配统计来确定用参考物处理的织物与用参考物和硅氧烷季铵样品处理的织物之间在各种置信度下的最小置信度之差。皱褶降低试验的结果可参见表26。

使用皱褶降低试验中的枕套，进行熨烫容易程度的试验。以一致的方式，向小组成员呈现在熨烫板上的枕套。指导小组成员熨烫枕套的一侧，并观察熨斗在织物表面上滑动的容易程度如何以及皱褶除去的容易程度。使熨斗恢复在每个熨完的枕套之间的温度。询问各小组成员关于熨烫容易程度的问题和结果见表26。

以类似于前面皱褶降低评价的方式，通过呈现熨烫过的枕套，来进行进一步的皱褶降低试验。再次询问各小组成员与前面评价中相类似的问题。在表26中列出了评价结果。

使用来自压载物的单块毛巾织物，由各小组成员进行柔软度评价。向小组成员呈现毛巾，每条毛巾用不同的处理剂处理过。然后各小组成员触摸枕套并确定哪个较柔软。在表26中列出了评价结果。

表26

特征结果(A对B) 置信度

皱褶降低 10/16选择B 90％

熨烫的容易程度 12/16选择B 99％

皱褶的除去 11/16选择B 95％

柔软度 10/16选择B 90％

前面所述的具体实施方案应当认为是例举性的而不是限制随后的权利要求书，除非另有说明。

Claims

1.季铵官能硅氧烷基组合物，包括：(A)Kennan硅氧烷季铵；(B)表面活性剂；和(C)水。

2.权利要求1的组合物，其中(B)选自蜡、甘油酯、脂肪醇、其它非离子表面活性剂及其混合物。

3.权利要求2的组合物，进一步包括(D)：选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、蛋白质、天然油、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷及其混合物、除蜡之外的烃、阴离子表面活性剂、两亲表面活性剂或其混合物的调理剂。

4.权利要求1的组合物，其中(B)选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两亲表面活性剂及其混合物。

5.权利要求4的组合物，进一步包括(E)：选自甜菜碱、单烷基链烷醇酰胺、二烷基链烷醇酰胺、氧化胺、胺氨基乙酸酯、胺丙酸酯、胺磺基甜菜碱及其混合物中的共表面活性剂，条件是(B)和(E)所选择的具体物质不同。

6.权利要求5的组合物，进一步包括(F)：选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、蛋白质、蜡、天然油、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷及其混合物、除蜡之外的烃或其混合物的调理剂。

7.权利要求1的组合物，进一步包括(G)多元醇，和其中组分(B)选自蜡、硅氧烷聚氧化烯共聚物、其它非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂及其混合物，条件是(B)和(G)所选择的具体物质不同。

8.权利要求7的组合物，进一步包括(H)：选自除蜡之外的烃、天然油、阳离子表面活性剂、两亲表面活性剂及其混合物中的物质。

9.权利要求2的组合物，其中0.01-25重量％是(A)；0.1-25重量％是(B)；和0.5-99.89重量％是(C)。

10.权利要求9的组合物，进一步包括最多10重量％的(J)：选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、蛋白质、天然油、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷及其混合物中的调理剂。

11.权利要求2的组合物，其中0.1-2重量％是(A)；1-10重量％是(B)；和50-98.9重量％是(C)。

12.权利要求5的组合物，其中0.01-25重量％是(A)；1-40重量％是(B)；0.5-97.99重量％是(C)；和1-25重量％是(E)。

13.权利要求12的组合物，进一步包括最多10重量％的(K)：选自阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、蛋白质、天然油、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷及其混合物中的调理剂。

14.权利要求5的组合物，其中0.1-2重量％是(A)；5-20重量％是(B)；30-92.9重量％是(C)；和2-15重量％是(E)。

15.权利要求7的组合物，其中0.01-25重量％是(A)；5-50重量％是(B)；0.5-94.89重量％是(C)；和0.1-25重量％是(G)。

16.权利要求7的组合物，其中0.1-2重量％是(A)；10-30重量％是(B)；30-80重量％是(C)；和1-10重量％是(G)。

17.权利要求1的组合物，它呈乳液形式。

18.权利要求17的组合物，其中(B)是非离子表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物。

19.权利要求17的组合物，其中(B)选自烷基乙氧化物、醇乙氧化物、烷基酚乙氧化物及其混合物，条件是(B)所选择的物质的HLB为2-20。

20.权利要求1的组合物，其中(A)是I型Kennan硅氧烷季铵。

21.权利要求2的组合物，其中(A)是I型Kennan硅氧烷季铵。

22.权利要求4的组合物，其中(A)是I型Kennan硅氧烷季铵。

23.权利要求7的组合物，其中(A)是I型Kennan硅氧烷季铵。

24.权利要求9的组合物，其中(A)是I型Kennan硅氧烷季铵。

25.权利要求12的组合物，其中(A)是I型Kennan硅氧烷季铵。

26.权利要求15的组合物，其中(A)是I型Kennan硅氧烷季铵。

27.权利要求17的组合物，其中(A)是I型Kennan硅氧烷季铵。

28.权利要求1的组合物，其中(A)是II型Kennan硅氧烷季铵。

29.权利要求17的组合物，其中(A)是II型Kennan硅氧烷季铵。

30.权利要求1的组合物，其中(A)是III型Kennan硅氧烷季铵。

31.权利要求17的组合物，其中(A)是III型Kennan硅氧烷季铵。

32.制造季铵官能硅氧烷基组合物的方法，该方法包括混合：Kennan硅氧烷季铵基乳液，在烃、醇、除季铵官能硅氧烷之外的硅氧烷或其混合物中稀释的Kennan硅氧烷季铵，Kennan硅氧烷季铵及其混合物中的至少一种与Kennan硅氧烷季铵、表面活性剂和水中的至少一种。

33.制造季铵官能硅氧烷基乳液的方法，该方法包括：(1)混合Kennan硅氧烷季铵和至少一种表面活性剂，其中该表面活性剂非必需地用水稀释；和(2)混合水和至少一部分(1)中的混合物，若水尚未存在其中的话。

34.权利要求32的方法，其中Kennan硅氧烷季铵是I型Kennan硅氧烷季铵。

35.权利要求33的方法，其中Kennan硅氧烷季铵是I型Kennan硅氧烷季铵。

36.通过包括混合至少一种Kennan硅氧烷季铵、表面活性剂和水的方法生产的组合物。

37.通过包括用至少一种表面活性剂和水乳化Kennan硅氧烷季铵的方法生产的组合物。

38.权利要求36的组合物，其中Kennan硅氧烷季铵是I型Kennan硅氧烷季铵。

39.权利要求37的组合物，其中Kennan硅氧烷季铵是I型Kennan硅氧烷季铵。

40.权利要求36的组合物，其中Kennan硅氧烷季铵是II型Kennan硅氧烷季铵。

41.权利要求37的组合物，其中Kennan硅氧烷季铵是II型Kennan硅氧烷季铵。

42.权利要求36的组合物，其中Kennan硅氧烷季铵是III型Kennan硅氧烷季铵。

43.权利要求37的组合物，其中Kennan硅氧烷季铵是III型Kennan硅氧烷季铵。