CN103827280A

CN103827280A - 包含特定共混比率的基于类异戊二烯表面活性剂的洗涤剂组合物

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Publication number: CN103827280A
Application number: CN201280045428.7A
Authority: CN
Inventors: J·J·沙伊贝尔; R·E·施马梅特; J·V·灵格斯; S·A·于尔班; R·T·黎曼; K·N·普莱斯
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2011-09-20
Filing date: 2012-09-20
Publication date: 2014-05-28
Also published as: BR112014004835A2; RU2014108926A; ZA201401423B; JP2014534279A; US20130072415A1; CA2849269A1; WO2013043803A3; AR088756A1; EP2758503A2; WO2013043803A2; MX2014003279A

Abstract

本发明涉及以确定的比率包含选择的基于类异戊二烯的表面活性剂的共混物的洗涤剂组合物以及制备和使用它们的方法。此外，公开了包含阳离子表面活性剂体系的洗涤剂组合物，所述阳离子表面活性剂体系包含0.01至25%的一种或多种基于多烷基类异戊二烯的表面活性剂的共混物。

Description

包含特定共混比率的基于类异戊二烯表面活性剂的洗涤剂组合物

技术领域

本发明涉及包含选择的基于类异戊二烯的表面活性剂的共混物的洗涤剂组合物以及制备和使用它们的方法。

背景技术

大多数常规的洗涤剂组合物包含各种去污表面活性剂组分的混合物。通常遇到的表面活性剂组分包括各种阴离子表面活性剂，尤其是烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基烷氧基硫酸盐和各种非离子表面活性剂，诸如烷基乙氧基化物和烷基酚乙氧基化物。已发现用作洗涤剂组分的表面活性剂能够去除各种各样的污垢和污渍。洗涤剂制造商已作出一贯的努力来通过提供新的和改善的表面活性剂改善洗涤剂组合物的去污性能。如今，面向洗涤剂制造商的挑战包括更冷的洗涤温度、更不有效的助洗剂、无钙控制的液体或粉末产品、以及总体降低表面活性剂使用的期望。

基于类异戊二烯的多支化洗涤剂醇，包括4,8,12-三甲基十三烷-1-醇和3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇和多支化的洗涤剂表面活性剂，其可衍生自天然来源的金合欢烯，金合欢烯得自经基因修饰的生物体、异戊二烯的合成来源的三聚物、或它们的混合物是以已知的。制备此类洗涤剂醇和表面活性剂的方法也是已知的。此外，在洗涤剂组合物中使用各种表面活性剂，诸如单独的表面活性剂A或单独的表面活性剂B（表面活性剂A和表面活性剂B在下文定义）是已知的。然而，此类单一表面活性剂组合物趋于结晶（尤其是在降低的温度下），并且单一表面活性剂在污垢或织物界面处形成的单层不如期望的那样动力学移动或柔韧（再说一次，尤其是在降低的温度下）。

已令人惊讶地发现大于约50A:50B比率的表面活性剂A和表面活性剂B的混合物在冷水油脂清洁中尤其有效，并且具有改善的表面活性剂相稳定性。包含表面活性剂A和表面活性剂B的混合物的组合物还迅速且容易地稀释，并且容忍硬水条件，减少钙盐和阴离子表面活性剂的沉淀。不受理论的约束，据信当表面活性剂A中的支化图案变得与表面活性剂B的支化图案接近时，有利的不规则包装和改善的界面动力学跟着发生。

发明内容

本发明涉及包含表面活性剂体系的洗涤剂组合物，所述表面活性剂体系包含由式A和式B表示的类异戊二烯表面活性剂的混合物：

（其中Y和Z如下文所定义）并含约5%至约97%的一种或多种非类异戊二烯表面活性剂；和一种或多种辅助清洁添加剂；其中式A的表面活性剂与式B的表面活性剂的重量比为约50:50至约95:5。

具体实施方式

如本文所用，术语“表面活性剂A+B”、“A和B”、或“A+B”是指表面活性剂A和表面活性剂B的共混物（如下文所定义）。例如，术语“A+B AE1.8S”是指已被衍生化成具有平均1.8摩尔乙氧基化的烷基乙氧基硫酸盐共混物的表面活性剂A和表面活性剂B的混合物；同样，术语“80A:20B氧化胺”是指已被衍生化成氧化胺的表面活性剂A和表面活性剂B的80:20重量/重量混合物。

如本文所用，当用于权利要求书中或说明书中时，包括“所述”、“一个”和“一种”的冠词被理解为是指受权利要求书保护或描述的物质中的一个或多个。

如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在为非限制性的。

如本文所用，术语“织物”、“纺织品”和“布料”非特定地使用，并且可指由天然或人造纤维的网络组成的任何类型的柔性材料，包括天然、人造和合成纤维，诸如但不限于棉、亚麻布、羊毛、聚酯、尼龙、丝绸、丙烯酸等，包括各种织物或纤维的共混物。

如本文所用，术语“洗涤剂组合物”包括设计用于处理，包括清洁纺织品、织物和硬质表面的组合物和制剂。此类组合物包括但不限于衣物洗涤清洁组合物和衣物洗涤剂，织物软化组合物、织物增强组合物、织物清新组合物、衣物洗涤预洗涤组合物、衣物洗涤预处理组合物、衣物洗涤添加剂、织物处理组合物、干洗组合物、衣物洗涤浸泡或喷雾处理、衣物洗涤漂洗添加剂、洗涤添加剂、漂洗后织物处理、熨烫助剂、液体手洗盘碟洗涤组合物、自动盘碟洗涤洗涤剂和硬质表面清洁剂。洗涤剂组合物可为颗粒（如粉末）、液体（包括重型液体（“HDL”）洗涤剂）、凝胶、糊剂、棒、单相或多相单位剂量组合物、包含在单相或多相或多隔室水溶性小袋中的洗涤剂、包含在多孔基底或非织造片材上或中的洗涤剂、薄片制剂、喷雾产品或延时递送制剂。在衣物洗涤的背景下，此类组合物可被用作衣物洗涤预处理、衣物洗涤后处理或可在衣物洗涤操作的漂洗或洗涤循环期间添加。

洗涤剂组合物

本发明涉及包含表面活性剂体系的洗涤剂组合物，其中表面活性剂体系包含约0.01%至约25%的由式A和式B表示的类异戊二烯表面活性剂的混合物、一种或多种非类异戊二烯表面活性剂、和任选地附加的不是由式A和式B表示的表面活性剂的类异戊二烯表面活性剂；和一种或多种辅助清洁添加剂。

表面活性剂体系

本发明的洗涤剂组合物包含约0.001重量%至约100重量%的表面活性剂体系，在某些方面，约0.1重量%至约80重量%的表面活性剂体系或约1重量%至约25重量%的表面活性剂体系。本发明的表面活性剂体系包含由式A和式B表示的类异戊二烯表面活性剂的混合物、一种或多种非类异戊二烯表面活性剂、和任选地附加的不是由式和式B表示的表面活性剂的类异戊二烯表面活性剂；

表面活性剂体系包含约0.01重量%至约40重量%的由式A和式B表示的类异戊二烯表面活性剂的混合物的表面活性剂体系。在一些方面，按所述表面活性剂体系的重量计，表面活性剂体系包含约0.01重量%至约25重量%，或约1重量%至约30重量%，或约5重量%至约25重量%的由式A和式B表示的类异戊二烯表面活性剂的混合物。按“表面活性剂A”与“表面活性剂B”的重量计，比率范围为约50:50至约97:5。在一些方面，“表面活性剂A”与“表面活性剂B”的比率范围为约50:50至约95:5或约65:35至约80:20。

“表面活性剂A”或“A”由式A表示：

“表面活性剂B”或“B”由式B表示：

其中Y为CH₂或不存在，并且可选择Z使得所得的表面活性剂选自以下表面活性剂：烷基羧酸盐表面活性剂、烷基聚烷氧基表面活性剂、烷基阴离子聚烷氧基硫酸盐表面活性剂、烷基甘油酯磺酸盐表面活性剂、烷基二甲基氧化胺表面活性剂、基于烷基多羟基的表面活性剂、烷基磷酸酯表面活性剂、烷基甘油磺酸盐表面活性剂、烷基聚葡糖酸盐表面活性剂、烷基聚磷酸酯表面活性剂、烷基膦酸盐表面活性剂、烷基多苷表面活性剂、烷基一配醣表面活性剂、烷基二配醣表面活性剂、烷基磺基琥珀酸盐表面活性剂、烷基二硫酸盐表面活性剂、烷基二磺酸盐表面活性剂、烷基磺基琥珀酰胺酸盐表面活性剂、烷基葡糖酰胺表面活性剂、烷基牛磺酸盐表面活性剂、烷基肌氨酸盐表面活性剂、烷基甘氨酸盐表面活性剂、烷基羟乙基磺酸盐表面活性剂、烷基二链烷醇酰胺表面活性剂、烷基一链烷醇酰胺表面活性剂、烷基一链烷醇酰胺硫酸盐表面活性剂、烷基二羟基乙酰胺表面活性剂、烷基二羟基乙酰胺硫酸盐表面活性剂、烷基甘油酯表面活性剂、烷基甘油酯硫酸盐表面活性剂、烷基甘油醚表面活性剂、烷基甘油醚硫酸盐表面活性剂、烷基甲基酯磺酸盐表面活性剂、烷基聚甘油醚表面活性剂、烷基聚甘油醚硫酸盐表面活性剂、烷基脱水山梨糖醇酯表面活性剂、烷基胺基链烷磺酸酯表面活性剂、烷基酰胺丙基甜菜碱表面活性剂、基于烷基烯丙基化季型的表面活性剂、基于烷基一羟烷基-二烷基化季型的表面活性剂、基于烷基二羟烷基一烷基季型的表面活性剂、烷基化季型表面活性剂、烷基三甲基铵季型表面活性剂、基于烷基多羟烷基丙氧基季型的表面活性剂、烷基甘油酯季型表面活性剂、烷基乙二醇胺季型表面活性剂、烷基一甲基二羟乙基季铵表面活性剂、烷基二甲基一羟乙基季铵表面活性剂、烷基三甲基铵表面活性剂、基于烷基咪唑啉的表面活性剂、烯烃-2-基琥珀酸盐表面活性剂、烷基α-磺化羧酸表面活性剂、烷基α-磺化羧酸烷基酯表面活性剂、α烯烃磺酸盐表面活性剂、烷基酚乙氧基化物表面活性剂、烷基苯磺酸盐表面活性剂、烷基磺基甜菜碱表面活性剂、烷基羟基磺基甜菜碱表面活性剂、烷基胺基羧酸盐甜菜碱表面活性剂、烷基蔗糖酯表面活性剂、烷基链烷醇酰胺表面活性剂、烷基二(聚氧乙烯)一烷基铵表面活性剂、烷基一(聚氧乙烯)二烷基铵表面活性剂、烷基苄基二甲基铵表面活性剂、烷基氨基丙酸盐表面活性剂、烷基酰胺丙基二甲胺表面活性剂、或它们的混合物；并且如果Z为带电部分，Z通过适宜的金属或有机抗衡离子电荷平衡。适宜的抗衡离子包括金属抗衡离子、胺或链烷醇胺，如C1-C6链烷醇铵。更具体地，适宜的抗衡离子包括Na+、Ca+、Li+、K+、Mg+，如一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、甲基二乙醇胺、二甲基乙醇胺、一异丙醇胺、三异丙醇胺、1-氨基-3-丙醇、或它们的混合物。

本发明的类异戊二烯表面活性剂可衍生自脂肪醇的共混物。更具体地，表面活性剂A可为“醇A”的表面活性剂衍生物，并且表面活性剂B可为“醇B”的表面活性剂衍生物。“醇A”是指以下结构的基于类异戊二烯的醇，其中Y为CH₂或不存在：

醇A的例子为4,8,12-三甲基十三烷-1-醇和3,7,11-三甲基十二烷-1-醇。“醇B”是指以下结构的基于类异戊二烯的醇，其中Y为CH₂或不存在：

醇B的例子为3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇。

本发明还包括每个分子具有两种或更多种类异戊二烯衍生的疏水物的表面活性剂。这些表面活性剂一般为阳离子，并且可由下式表示：

(T-U)_jV

其中V为多羟基部分；蔗糖部分；单糖、二糖、寡糖或多糖部分；聚甘油部分；聚乙二醇部分；二烷基铵部分；二甲基铵部分；或双子表面活性剂间隔子部分；

j范围为2至10，优选2、3或4；

U不存在或者选自-CO₂-、-CO₂CH₂CH₂-或双子表面活性剂极性或带电部分；其中如果U或V为带电部分，所述带电部分通过适宜的抗衡离子电荷平衡；

T为表面活性剂A和表面活性剂B的类异戊二烯衍生的疏水物中的一种或多种，其中表面活性剂A疏水物部分的总重量与表面活性剂B疏水物部分的总重量的比率范围为约50:50至约95:5或约65:35至约80:20。

在一个方面，(T-U)₂V为二疏水物取代的阳离子表面活性剂，其中所述疏水物为类异戊二烯衍生的，其中U为间隔子部分或不存在，并且其中V为二烷基铵部分，如二甲基铵。(T-U)₂V的非限制性例子为：

其中阳离子部分通过适宜的阴离子电荷平衡。

在另一个方面，(T-U)_jV为二或多T取代的单糖、二糖（如蔗糖）或低聚糖部分。在另一个方面，(T-U)_jV为双子表面活性剂，其中U为带电或极性部分，j为2-4，优选2，并且V为双子表面活性剂间隔子部分。如本领域中所熟知，双子表面活性剂通常（尽管不总是）包含两种被“间隔子”部分分开的疏水物和两种或更多种极性端基；因此，根据本发明，T-取代的双子表面活性剂为以下结构：

T-（极性或带电端基）-间隔子-（极性或带电端基）-T。

所述双子“极性或带电端基”和“间隔子”部分的适宜结构可存在于表面活性剂文献中，例如“双子表面活性剂：一类独特的自组装分子”（S.P Moulik等人，Current Science，第82卷第9期，2002年5月10日）和“双子表面活性剂”（Surfactant Science Series第117卷，R.Zana，2003，Taylor&Francis Publishers，Inc）中，所述文献特此以引用方式并入。间隔子的附加适宜例子包括-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2-CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH(OH)CH2-、-(CH2)xO(CH2CH2O)yCH2z-，其中x=0-3，y=0-3，z=0-3，并且x+y+z>0、-(CH2)xN(CH3)(CH2)y-，其中x=1-3，并且y=1-3。

按所述表面活性剂体系的重量计，本发明的表面活性剂体系还可包含约0重量%至约25重量%的一种或多种附加的基于类异戊二烯的表面活性剂。在一些方面，按所述表面活性剂体系的重量计，表面活性剂体系可包含约2重量%至约20重量%，或约4重量%至约10重量%的一种或多种附加的基于类异戊二烯的表面活性剂。

此类附加的类异戊二烯表面活性剂包括由以下结构表示的表面活性剂：

E-Y-Z

其中E为一种或多种基于饱和的无环C10-C24类异戊二烯的疏水物，并且Y和Z如下文所定义；此类附加的类异戊二烯表面活性剂由下式i至xiii例示：

其中Y为CH₂或不存在，并且选择Z使得所得的表面活性剂为烷基羧酸盐表面活性剂、烷基聚烷氧基表面活性剂、烷基阴离子聚烷氧基硫酸盐表面活性剂、烷基甘油酯磺酸盐表面活性剂、烷基二甲基氧化胺表面活性剂、基于烷基多羟基的表面活性剂、烷基磷酸酯表面活性剂、烷基甘油磺酸盐表面活性剂、烷基聚葡糖酸盐表面活性剂、烷基聚磷酸酯表面活性剂、烷基膦酸盐表面活性剂、烷基多苷表面活性剂、烷基一配醣表面活性剂、烷基二配醣表面活性剂、烷基磺基琥珀酸盐表面活性剂、烷基二硫酸盐表面活性剂、烷基二磺酸盐表面活性剂、烷基磺基琥珀酰胺酸盐表面活性剂、烷基葡糖酰胺表面活性剂、烷基牛磺酸盐表面活性剂、烷基肌氨酸盐表面活性剂、烷基甘氨酸盐表面活性剂、烷基羟乙基磺酸盐表面活性剂、烷基二链烷醇酰胺表面活性剂、烷基一链烷醇酰胺表面活性剂、烷基一链烷醇酰胺硫酸盐表面活性剂、烷基二羟基乙酰胺表面活性剂、烷基二羟基乙酰胺硫酸盐表面活性剂、烷基甘油酯表面活性剂、烷基甘油酯硫酸盐表面活性剂、烷基甘油醚表面活性剂、烷基甘油醚硫酸盐表面活性剂、烷基甲基酯磺酸盐表面活性剂、烷基聚甘油醚表面活性剂、烷基聚甘油醚硫酸盐表面活性剂、烷基脱水山梨糖醇酯表面活性剂、烷基胺基链烷磺酸酯表面活性剂、烷基酰胺丙基甜菜碱表面活性剂、基于烷基烯丙基化季型的表面活性剂、基于烷基一羟烷基-二烷基化季型的表面活性剂、基于烷基二羟烷基一烷基季型的表面活性剂、烷基化季型表面活性剂、烷基三甲基铵季型表面活性剂、基于烷基多羟烷基丙氧基季型的表面活性剂、烷基甘油酯季型表面活性剂、烷基乙二醇胺季型表面活性剂、烷基一甲基二羟乙基季铵表面活性剂、烷基二甲基一羟乙基季铵表面活性剂、烷基三甲基铵表面活性剂、基于烷基咪唑啉的表面活性剂、烯烃-2-基琥珀酸盐表面活性剂、烷基α-磺化羧酸表面活性剂、烷基α-磺化羧酸烷基酯表面活性剂、α烯烃磺酸盐表面活性剂、烷基酚乙氧基化物表面活性剂、烷基苯磺酸盐表面活性剂、烷基磺基甜菜碱表面活性剂、烷基羟基磺基甜菜碱表面活性剂、烷基胺基羧酸盐甜菜碱表面活性剂、烷基蔗糖酯表面活性剂、烷基链烷醇酰胺表面活性剂、烷基二(聚氧乙烯)一烷基铵表面活性剂、烷基一(聚氧乙烯)二烷基铵表面活性剂、烷基苄基二甲基铵表面活性剂、烷基氨基丙酸盐表面活性剂、烷基酰胺丙基二甲胺表面活性剂、或它们的混合物；如果Z为带电部分，Z通过适宜的金属或有机抗衡离子电荷平衡。适宜的抗衡离子包括金属抗衡离子、胺或链烷醇胺，如C1-C6链烷醇铵。更具体地，适宜的抗衡离子包括Na+、Ca+、Li+、K+、Mg+，如一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、甲基二乙醇胺、二甲基乙醇胺、一异丙醇胺、三异丙醇胺、1-氨基-3-丙醇、或它们的混合物。

此类附加的基于类异戊二烯的表面活性剂也包括具有以下结构的二亲水取代的类异戊二烯衍生的表面活性剂：

其中Y为CH₂或不存在，并且Z如上文所述；如果Z为带电部分，Z通过适宜的抗衡离子电荷平衡，如上文所定义。在一些方面，Z为OSO₃ ^-、SO₃ ^-、O(CH₂CH₂O)_pH或O(CH₂CH₂O)_pSO₃ ^-，其中p范围为约1至约30。

此类附加的基于类异戊二烯的表面活性剂也包括每个分子具有两个或更多个衍生自类异戊二烯的疏水物的表面活性剂。这些表面活性剂一般为阳离子，并且可由下式表示：

(T-U)_jV

j范围为2至10，优选2、3或4；

T为上文所列的类异戊二烯衍生的疏水物中的一种或多种。

仍然附加的类异戊二烯和类异戊二烯衍生物可存在于名称为“Comprehensive Natural Products Chemistry:Isoprenoids IncludingCarotenoids and Steroids（第二卷）”一书中，Barton和Nakanishi，1999年，Elsevier Science Ltd，并且包括在结构E中，并特此以引用方式并入。

表面活性剂体系也可包含非类异戊二烯表面活性剂，诸如通常用于洗涤剂或清洁组合物中的那个。此类非类异戊二烯表面活性剂可包括阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、或它们的组合。在组合物的表面活性剂体系中，非类异戊二烯表面活性剂的浓度按所述表面活性剂体系的重量计范围可为约5%至约97%。在某些方面，组合物的表面活性剂体系可包含约10重量%至约75重量%或约20重量%至约50重量%的非类异戊二烯表面活性剂。

在一些方面，非类异戊二烯表面活性剂为阴离子表面活性剂，包括C₁₀-C₁₅烷基苯磺酸盐(LAS)、烷基乙氧基硫酸盐、有机水溶性盐、硫酸反应产物、脂肪酸被羟乙磺酸酯化的反应产物、琥珀酸盐、具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐和β-烷氧基烷烃磺酸盐。

可用于本文的阴离子表面活性剂的非限制性例子包括：C₁₀-C₂₀伯、支链和无规烷基硫酸盐(AS)；C₁₀-C₁₈仲（2,3）烷基硫酸盐；C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐(AE_xS)，其中x为1-30；包含1-5个乙氧基单元的C₁₀-C₁₈烷基烷氧基羧酸盐；中链支化的烷基硫酸盐，如US6,020,303和US6,060,443中所论述；中链支化的烷基烷氧基硫酸盐，如US6,008,181和US6,020,303中所论述；如WO99/05243、WO99/05242和WO99/05244中所论述的改性的烷基苯磺酸盐(MLAS)；甲基酯磺酸盐(MES)；和α-烯烃磺酸盐(AOS)。此类表面活性剂包括烷基苯磺酸和它们的盐，以及烷氧基化或非烷氧基化烷基硫酸盐物质。示例性阴离子表面活性剂为C₁₀-C₁₆烷基苯磺酸，优选C₁₁-C₁₄烷基苯磺酸的碱金属盐。在一个方面，烷基基团为直链的。此类直链烷基苯磺酸盐已知为“LAS”。此类表面活性剂和它们的制备描述于例如美国专利2,220,099和2,477,383中。尤其优选的是线性直链烷基苯磺酸的钠和钾盐，其中烷基基团中碳原子的平均数为约11至14。C₁₁-C₁₄LAS钠，如C₁₂LAS，为此类表面活性剂的具体例子。阴离子表面活性剂另一种例示类型包括直链或支链的乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂。此类物质，也称为烷基醚硫酸盐或烷基聚乙氧基化硫酸盐，为对应于下式的那些：R'-O-(C₂H₄O)_n-SO₃M，其中R'为C₈-C₂₀烷基基团，n为约1至20，并且M为成盐阳离子。在一个具体的实施例中，R'为C₁₀-C₁₈烷基，n为约1至15，并且M为钠、钾、铵、烷基铵或链烷醇铵。在更多具体的实施例中，R'为C₁₂-C₁₆，n为约1至6并且M为钠。将一般以混合物的形式使用烷基醚硫酸盐，该混合物包含不同的R'链长和不同的乙氧基化度。很多情况下，此类混合物将还不可避免地包含一些非乙氧基化烷基硫酸盐物质，即上文乙氧基化烷基硫酸盐式中n=0的表面活性剂。非乙氧基化烷基硫酸盐也可单独加入本发明的组合物中，并且用作或用于可能存在的任何阴离子表面活性剂组分中。非烷氧基化（如非乙氧基化）烷基醚硫酸盐表面活性剂的具体例子为通过高级C₈-C₂₀脂肪醇的硫酸盐化产生的那些。常规的伯烷基硫酸盐表面活性剂具有通式：R”OSO₃ ^-M⁺，其中R”通常为C₈-C₂₀烷基基团，其可为直链或支链，并且M为水增溶阳离子。在一个具体的实施例中，R”为C₁₀-C₁₅烷基基团，并且M为碱金属，更具体地，R”为C₁₂-C₁₄烷基，并且M为钠。可用于本文的阴离子表面活性剂的具体非限制性例子包括：a）C₁₁-C₁₈烷基苯磺酸盐(LAS)；b）C₁₀-C₂₀伯、支链和无规烷基硫酸盐(AS)；c）具有下式的C₁₀-C₁₈仲（2,3）-烷基硫酸盐：

其中M为提供电中性的氢或阳离子，并且所有的M单元，无论是与表面活性剂还是与辅助成分缔合，均可为氢原子或阳离子，这取决于由本领域技术人员分离的形式或其中使用化合物的体系的相对pH，其中优选阳离子的非限制性例子包括钠、钾、铵、以及它们的混合物，并且x为至少约7的整数，优选至少约9，并且y为至少8的整数，优选至少约9；d）C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐(AE_zS)，其中优选z为1-30；e）优选包含1至5个乙氧基单元的C₁₀-C₁₈烷基烷氧基羧酸盐；f）中链支化的烷基硫酸盐，如美国专利6,020,303和6,060,443中所论述；g）中链支化的烷基烷氧基硫酸盐，如美国专利6,008,181和6,020,303中所论述；h）改性的烷基苯磺酸盐(MLAS)，如WO99/05243、WO99/05242、WO99/05244、WO99/05082、WO99/05084、WO99/05241、WO99/07656、WO00/23549和WO00/23548中所论述；i）甲基酯磺酸盐(MES)；和j）α-烯烃磺酸盐(AOS)。

阴离子表面活性剂可以酸形式存在，并且酸形式可被中和以形成表面活性剂盐。对于中和的典型试剂包括金属抗衡离子碱，诸如氢氧化物，如NaOH或KOH。对于中和阴离子表面活性剂的另外的试剂包括氨、胺或链烷醇胺。适宜的非限制性例子包括一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及本领域中已知的其它直链或支化的链烷醇胺，例如2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、一异丙醇胺、或1-氨基-3-丙醇。可全部或部分程度完成胺中和，例如可用钠或钾中和阴离子表面活性剂的一部分并且可用胺或链烷醇胺中和阴离子表面活性剂一部分。

非离子表面活性剂的非限制性例子包括：C₁₂-C₁₈烷基乙氧基化物，如得自Shell的

非离子表面活性剂；C₆-C₁₂烷基酚烷氧基化物，其中烷氧基化物单元为乙烯氧基和丙烯氧基单元的混合物；C₁₂-C₁₈醇和C₆C-₁₂烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段烷基多胺乙氧基化物的缩合物，如得自BASF的

C14-C22中链支化的醇，BA，如US6,150,322中所论述；C₁₄-C₂₂中链支化的烷基烷氧基化物BAE_x，其中x为1-30，如US6,153,577、US6,020,303和US6,093,856中所论述；烷基多醣，如1986年1月26日公布的Llenado的US4,565,647中所论述；具体地，为如US4,483,780和US4,483,779中所论述的烷基多苷；多羟基洗涤剂酸酰胺，如US5,332,528中所论述；和如US6,482,994和WO01/42408中所论述的醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂。

半极性非离子表面活性剂的非限制性例子包括：水溶性氧化胺，其包含一个约10至约18个碳原子的烷基部分和2个选自包含约1至约3个碳原子的烷基部分和羟烷基部分的部分；水溶性氧化膦，其包含一个约10至约18个碳原子的烷基部分和2个选自包含约1至约3个碳原子的烷基部分和羟烷基部分的部分；和水溶性亚砜，其包含一个约10至约18个碳原子的烷基部分和一个选自约1至约3个碳原子的烷基部分和羟烷基部分的部分。参见WO01/32816、US4,681,704和US4,133,779。

阳离子表面活性剂的非限制性例子包括：可具有至多26个碳原子的季铵表面活性剂，其包括：如US6,136,769中所论述的烷氧基化季铵(AQA)表面活性剂；如6,004,922中所论述的二甲基羟乙基季铵；二甲基羟乙基月桂基氯化铵；如WO98/35002、WO98/35003、WO98/35004、WO98/35005和WO98/35006中所论述的多胺阳离子表面活性剂；如美国专利4,228,042、4,239,660、4,260,529和US6,022,844中所论述的阳离子酯表面活性剂；以及如US6,221,825和WO00/47708中所论述的氨基表面活性剂，具体地为酰氨基丙基二甲胺(APA)。

两性离子或两性表面活性剂的非限制性例子包括：仲胺和叔胺的衍生物、杂环仲胺和叔胺的衍生物、或季铵、季鏻或叔锍化合物的衍生物。对于两性离子表面活性剂的例子，参见美国专利3,929,678第19栏第38行至第22栏第48行；甜菜碱，包括烷基二甲基甜菜碱和椰油二甲基酰胺丙基甜菜碱、C₈-C₁₈（例如C₁₂-C₁₈）氧化胺以及磺基和羟基甜菜碱，如N-烷基-N,N-二甲基氨基-1-丙烷磺酸盐，其中所述烷基基团可为C₈-C₁₈，并且在某些实施例中为C₁₀-C₁₄。两性表面活性剂的非限制性例子包括：仲胺或叔胺的脂族衍生物，或杂环仲胺和叔胺的脂族衍生物，其中脂族基团可为直链或支链。脂族取代基之一可包含至少约8个碳原子，例如约8至约18个碳原子，并且至少一个包含水增溶性阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根。对于两性表面活性剂的适宜例子参见美国专利3,929,678第19栏，第18-35行。

用于本发明组合物中的非类异戊二烯表面活性剂，如阴离子、两性离子、两性表面活性剂的非限制性例子还描述于美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378、2,486,921、2,486,922、2,396,278和3,332,880中。

非类异戊二烯表面活性剂也可选自衍生自农用化学品油的直链表面活性剂。农用化学品油为通常用于生产天然来源的表面活性剂（阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂），包括椰子油、棕榈仁油、大豆油、或基于其它植物的油。

非类异戊二烯衍生的表面活性剂也包括描述于美国专利申请2011/0171155A1和2011/0166370A1中的类型的轻度或高度支化的表面活性剂。

根据本发明的洗涤剂组合物还可包含附加的表面活性剂，本文也称作辅助表面活性剂。通常，为了对多种污垢和污渍以及在多种使用条件下获得广泛的清洁性能，全配方清洁组合物将包含表面活性剂类型的混合物。广泛的这些辅助表面活性剂可用于本发明的洗涤剂组合物中。阴离子、非离子、两性和两性离子类别和这些辅助表面活性剂物类的典型列表在上文中给出，或者也可存在于美国专利3,664,961中。换句话讲，非类异戊二烯表面活性剂也可包括选自非离子、阳离子、阴离子、两性离子或它们的混合物的一种或多种辅助表面活性剂。辅助表面活性剂的选择可取决于所期望的有益效果。表面活性剂体系可包含按重量计0%至约10%，或约0.1%至约5%，或约1%至约4%的一种或多种非类异戊二烯辅助表面活性剂的组合物。

辅助清洁添加剂

本发明的洗涤剂组合物也可包含辅助清洁添加剂。辅助清洁添加剂可选自助洗剂、结构剂或增稠剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、聚合物去垢剂、聚合物分散剂、聚合物油脂清洁剂、酶、酶稳定体系、漂白化合物、漂白剂、漂白活化剂、漂白催化剂、增白剂、染料、织物调色剂、染料转移抑制剂、螯合剂、抑泡剂、织物软化剂、香料、或它们的混合物。此类成分的该列表仅是例示性的，并且不以任何方式限制可与本文表面活性剂体系使用的成分的类型。附加组分的详细描述可见于美国专利6,020,303中。

助洗剂

本发明的洗涤剂组合物可任选地包含助洗剂。基于所述洗涤剂的总重量计，助洗洗涤剂通常包含至少约1重量%的助洗剂。相对于洗涤剂的总重量，液体制剂通常包含至多约10重量%，更典型至多8重量%的助洗剂。按所述洗涤剂组合物的重量计，颗粒状制剂通常包含至多约30%，更典型至多5%的助洗剂。

当使用时，洗涤剂助洗剂选自铝硅酸盐和硅酸盐以有助于控制矿物，尤其是洗涤水中的钙和/或镁硬度，或有助于从表面除去粒状污垢。适宜的助洗剂可选自磷酸盐和聚磷酸盐，尤其是钠盐；不是碳酸钠或倍半碳酸钠的碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和碳酸盐矿物；有机一羧酸盐、二羧酸盐、三羧酸盐和四羧酸盐，尤其是酸、钠、钾或链烷醇铵盐形式的水溶性非表面活性剂羧酸盐，以及低聚或水溶性低分子量聚合物羧酸盐，包括脂族和芳族类型；和植酸。这些可由硼酸盐补充，例如用于pH缓冲目的，或者由硫酸盐，尤其是硫酸钠和任何其它填充剂或载体补充，它们可能对工程化稳定表面活性剂和/或包含助洗剂的洗涤剂组合物是重要的。其它洗涤剂助洗剂可选自聚羧酸酯助洗剂，例如丙烯酸的共聚物、丙烯酸和马来酸的共聚物、以及丙烯酸和/或马来酸与具有各种类型附加官能团的其它适宜乙烯单体的共聚物。还适宜用作本文助洗剂的是合成的结晶离子交换物质或其水合物，其具有链结构和由以下酸酐形式的通式I表示的组合物：x(M₂O)·ySiO₂·zM'O，其中M为Na和/或K，M'为Ca和/或Mg；y/x为0.5至2.0，并且z/x为0.005至1.0，如美国专利5,427,711中所提出。

然而，也已发现，基于类异戊二烯的A和B表面活性剂尤其适合于在未助洗条件中表现优良。因此，较低含量的助洗剂，包括尤其是具有少于1重量%的洗涤剂，并且具体地基本上不含助洗剂的助洗剂尤其与本发明相关联。所谓“基本上不含”是指期望的洗涤剂组合物中没有特意地添加助洗剂。

结构剂/增稠剂

结构化液体可为内部结构化的，从而结构由主要成分（例如表面活性剂物质）形成，和/或通过使用次要成分（例如聚合物、粘土和/或硅酸盐物质）提供三维基质结构而外部结构化。所述组合物可包含结构剂，优选0.01重量%至5重量%，0.1重量%至2.0重量%的结构剂。所述结构剂通常选自甘油二酯和甘油三酯、乙二醇二硬脂酸酯、微晶纤维素、基于纤维素的物质、微纤维纤维素、生物聚合物、黄原胶、结冷胶、以及它们的混合物。适宜的结构剂包括氢化蓖麻油及其非乙氧基化衍生物。适宜的结构剂公开于美国专利6,855,680中。此类结构剂具有螺纹状结构化体系，所述螺纹状结构化体系具有一定范围的纵横比。其它适宜的结构剂以及制备它们的方法描述于WO2010/034736中。

粘土污垢移除剂/抗再沉积剂

本发明的组合物也可任选地包含水溶性乙氧基化胺，其具有粘土污垢移除和抗再沉淀性能。包含这些化合物的颗粒状洗涤剂组合物通常包含约0.01重量%至约10.0重量%的水溶性乙氧基化物胺；液体洗涤剂组合物通常包含约0.01重量%至约5重量%。

示例性粘土污垢去除和抗再沉积剂描述于美国专利4,597,898、548,744、4,891,160、欧洲专利申请111,965、111,984、112,592和WO95/32272中。

聚合去垢剂

在本发明洗涤剂组合物中可任选地采用已知的聚合去垢剂，后文称为“SRA”或“SRA's”。如果利用，按所述组合物的重量计，SRA将一般为0.01%至10.0%，通常0.1%至5%，优选0.2%至3.0%。

优选的SRA通常具有亲水性片段以使疏水性纤维如聚酯和尼龙的表面亲水，并且具有疏水性片段以沉积在疏水性纤维上，并且保持与其粘附，直至洗涤和漂洗循环完成，从而用作亲水性片段的锚定剂。这可使得用SRA处理后出现的污渍更易于在稍后的洗涤程序中被清洁。

SRA可包括例如多种带电的例如阴离子或者甚至阳离子（参见美国专利4,956,447），以及不带电的单体单元，并且结构可为直链的、支化的或甚至星形的。它们可包括在控制分子量或改变物理或表面活性的性能方面尤其有效的封端部分。结构和电荷分布可根据应用于不同的纤维或纺织品类型以及不同的洗涤剂或洗涤剂添加剂产品而定制。SRA的例子描述于美国专利4,968,451、4,711,730、4,721,580、4,702,857、4,877,896、3,959,230、3,893,929、4,000,093、5,415,807、4,201,824、4,240,918、4,525,524、4,201,824、4,579,681和4,787,989、欧洲专利申请0219048、279,134A、457,205A和DE2,335,044中。

聚合分散剂

本文组合物中可有利地利用聚合分散剂，其含量为约0.1重量%至约7重量%，尤其是在沸石和/或层状硅酸盐助洗剂的存在下。适宜的聚合分散剂包括聚合聚羧酸盐和聚乙二醇，尽管也可使用本领域中已知的其它聚合分散剂。例如，各种各样的改性或未改性的聚丙烯酸酯、聚丙烯酸酯/马来酸酯，或聚丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯是高度可用的。虽然不旨在受理论的限制，但是据信当与其它助剂（包括较低分子量的聚羧酸盐）组合使用时，聚合分散剂通过结晶生长抑制、粒状去垢胶溶和抗再沉积增强洗涤剂助洗剂的总体性能。聚合分散剂的例子存在于美国专利3,308,067、欧洲专利申请66915、EP193,360和EP193,360中。

烷氧基化聚胺聚合物

污垢悬浮液、油脂清洁和粒状清洁聚合物可包括烷氧基化聚胺。此类材料包括但不限于乙氧基化聚乙烯亚胺、乙氧基化己二胺、以及它们的硫酸化型式。也包括聚丙氧基化衍生物。各种各样的胺和聚亚烷基亚胺可被烷氧基化成各种程度，并且任选地还被改性以提供上述有益效果。一个可用的例子是600g/mol的乙氧基化成20EO基团/NH的聚乙烯亚胺核，并且购自BASF。

聚合的油脂清洁聚合物

烷氧基化聚羧酸酯如由聚丙烯酸酯制得的那些可用于本文中，以提供附加的油脂去除性能。此类物质描述于WO91/08281和PCT90/01815中。化学上，这些材料包含聚丙烯酸酯，其每隔7-8个丙烯酸酯单元具有一个乙氧基侧链。侧链为式-(CH₂CH₂O)_m(CH₂)_nCH₃，其中m为2-3，并且n为6-12。所述侧链酯连接到聚丙烯酸酯“主链”，以提供“梳型”聚合物结构。分子量可变化，但是通常在约2000至约50,000的范围内。按本文组合物的重量计，此类烷氧基化聚羧酸酯可构成约0.05%至约10%。

本发明的类异戊二烯衍生的表面活性剂以及它们与其它辅助表面活性剂和其它助剂成分的混合物，尤其适合与两亲性接枝共聚物一起使用，优选两亲性接枝共聚物包含（i）聚乙二醇主链；和（ii）至少一个侧基部分，所述侧基部分选自聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、以及它们的混合物。优选的两亲性接枝共聚物为由BASF供应的Sokalan HP22。

酶

包括蛋白酶、淀粉酶、其它碳水化物酶、脂肪酶、氧化酶和纤维素酶的酶可被用作助剂成分。酶包含于本发明清洁组合物中以用于多种目的，包括从基底去除基于蛋白质的污渍、基于碳水化合物的污渍或基于甘油三酯的污渍，用于防止织物洗涤时移动染料转移，以及用于织物修复。适宜的酶包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、过氧化物酶、以及它们任何适宜来源的混合物，例如植物、动物、细菌、真菌和酵母来源。优选的选择受以下因素的影响，例如pH-活性和/或稳定性最适条件、热稳定性、以及对活性洗涤剂、助洗剂等的稳定性。在该方面，细菌或真菌酶是优选的，例如细菌淀粉酶和蛋白酶，以及真菌纤维素酶。

酶通常以足以提供“清洁有效量”的含量掺入洗涤剂或洗涤剂添加剂组合物中。术语“清洁有效量”是指能够在基底例如织物、盘碟等上产生清洁、污渍移除、污垢移除、美白、除臭或改善清新效应的任何量。实际上，对于当前的商业制剂，典型量为按重量计每克家用清洁组合物至多约5mg，更典型0.01mg至3mg的活性酶。换句话讲，本文组合物将通常包含按重量计0.001%至5%，优选0.01%-1%的商业酶制剂。

各种酶材料以及用于将它们掺入合成洗涤剂组合物中的方法还公开于WO9307263A、WO9307260A、WO8908694A、美国专利3,553,139、4,101,457和美国专利4,507,219中。可用于液体洗涤剂制剂的酶材料以及将它们掺入此类制剂中的方法公开于美国专利4,261,868中。用于洗涤剂中的酶可通过多种技术稳定化。酶稳定化技术公开并且例示于美国专利3,600,319和3,519,570、EP199,405、EP200,586和WO9401532A中。

酶稳定体系

本文包含酶的组合物还可任选地包含按重量计约0.001%至约10%，优选约0.005%至约8%，最优选约0.01%至约6%的酶稳定体系。酶稳定体系可为与去污酶相容的任何稳定体系。此类体系可由其它制剂活性物质固有地提供，或者单独地加入，如由配制人员或由洗涤剂即用型酶的制造商加入。此类稳定体系可例如包含钙离子、硼酸、丙二醇、短链羧酸、硼酸、以及它们的混合物，并且依据洗涤剂组合物的类型和物理形式，设计成处理不同的稳定化问题。

漂白化合物、漂白剂、漂白活化剂和漂白催化剂

本文的清洁组合物还可包含漂白剂或包含漂白剂和一种或多种漂白活化剂的漂白组合物。以所述组合物的总重量计，漂白剂含量将通常为约1重量%至约30重量%，更典型约5重量%至约20重量%，尤其是对于织物洗涤。如果存在，漂白活化剂的量将通常构成包含漂白剂加漂白活化剂的漂白组合物的约0.1重量%至约60重量%，更典型约0.5重量%至约40重量%。

漂白剂的例子包括彩漂粉、过硼酸盐漂白剂、过羧酸漂白剂及其盐、过氧漂白剂、过硫酸盐漂白剂、过碳酸盐漂白剂、以及它们的混合物。漂白剂的例子公开于美国专利4,483,781、美国专利申请系列740,446、欧洲专利申请0,133,354、美国专利4,412,934和美国专利4,634,551中。

漂白活化剂（例如酰基内酰胺活化剂）的例子公开于美国专利4,915,854、4,412,934、4,634,5514,634,551和4,966,723中。

优选地，衣物洗涤剂组合物包含过渡金属催化剂。优选地，可包封过渡金属催化剂。过渡金属漂白催化剂通常包含过渡金属离子，所述过渡金属离子优选选自选自以下的过渡金属：Mn（II）、Mn（III）、Mn（IV）、Mn（V）、Fe（II）、Fe（III）、Fe（IV）、Co（I）、Co（II）、Co（III）、Ni（I）、Ni（II）、Ni（III）、Cu（I）、Cu（II）、Cu（III）、Cr（II）、Cr（III）、Cr（IV）、Cr（V）、Cr（VI）、V（III）、V（IV）、V（V）、Mo（IV）、Mo（V）、Mo（VI）、W（IV）、W（V）、W（VI）、Pd（II）、Ru（II）、Ru（III）和Ru（IV），更优选Mn（II）、Mn（III）、Mn（IV）、Fe（II）、Fe（III）、Cr（II）、Cr（III）、Cr（IV）、Cr（V）和Cr（VI）。所述过渡金属漂白催化剂通常包含配体，优选大多环配体，更优选交联的大多环配体。所述过渡金属离子优选与配体配合。优选地，所述配体包含至少四个配位原子，其中至少两个为桥头配位原子。适宜的过渡金属漂白催化剂描述于U.S.5,580,485、U.S.4,430,243；U.S.4,728,455；U.S.5,246,621；U.S.5,244,594；U.S.5,284,944；U.S.5,194,416；U.S.5,246,612；U.S.5,256,779；U.S.5,280,117；U.S.5,274,147；U.S.5,153,161；U.S.5,227,084；U.S.5,114,606；U.S.5,114,611、EP549,271A1；EP544,490A1；EP549,272A1；和EP544,440A2中。适宜的过渡金属漂白催化剂为基于锰的催化剂，例如U.S.5,576,282中所公开。适宜的钴漂白催化剂描述于例如U.S.5,597,936和U.S.5,595,967中。此类钴催化剂易于通过已知的程序制备，例如U.S.5,597,936和U.S.5,595,967中所提出。适宜的过渡金属漂白催化剂为配体的过渡金属配合物，如WO05/042532A1中所描述的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬-9-酮(bispidone)。

不是氧漂白剂的漂白剂也是本领域中已知的，并且可用于本文（例如光活化的漂白剂如磺化锌和/或铝酞菁（美国专利4,033,718，将其以引用方式并入本文），或预形成的有机过酸如过氧羧酸或其盐，或过氧磺酸或其盐）。适宜的有机过酸为邻苯二甲酰亚胺过氧己酸。如果使用，则家用清洁组合物将通常包含约0.025重量%至约1.25重量%的此类漂白剂，尤其是磺酸锌酞菁。

增白剂

可将本领域中已知的任何光学增白剂或其它增白或美白剂以按重量计通常约0.01%至约1.2%的含量掺入本文清洁组合物中。可用于本发明中的商业光学增白剂可分类成亚类，其包括，但不一定限于二苯乙烯、吡唑啉、香豆素、羧酸、次甲基花青素、5,5-二氧化二苯并噻吩、唑、5-和6-元环杂环、以及其它杂项试剂。此类增白剂的例子公开于“The Productionand Application of Fluorescent Brightening Agents”（M.Zahradnik，由JohnWiley&Sons公布，New York（1982））中。用于本组合物中的光学增白剂的具体非限制性例子为在美国专利4,790,856和美国专利3,646,015中鉴定的那些。

织物调色剂

所述组合物可包含织物调色剂（有时被称为上色剂、上蓝剂或美白剂）。通常，调色剂向织物提供蓝色或紫色色调。调色剂能够单独使用或组合使用，以产生特定的调色色调和/或对不同的织物类型调色。这可例如通过将红色和蓝绿色染料混合以产生蓝色或紫色色调来提供。调色剂可选自任何已知化学类别的染料，包括但不限于吖啶、蒽醌（包括多环醌）、吖嗪、偶氮（例如，单偶氮、双偶氮、三偶氮、四偶氮、多偶氮），包括预金属化偶氮、苯并二呋喃和苯并二呋喃酮、类胡萝卜素、香豆素、花菁素、二氮杂半花菁素、二苯基甲烷、甲瓒、半花菁素、靛蓝、甲烷、萘酰亚胺、萘醌、硝基和亚硝基、

嗪、酞菁、吡唑、二苯乙烯、苯乙烯基、三芳基甲烷、三苯基甲烷、氧杂蒽、以及它们的混合物。

适宜的织物调色剂包括染料、染料-粘土缀合物、以及有机和无机颜料。适宜的染料包括小分子染料和聚合染料。适合的小分子染料包括选自落入染料索引(Colour Index(C.I.))分类中的直接、碱性、反应性、或水解反应性、溶剂或分散染料（例如分类为蓝、紫、红、绿或黑的），并且单独或组合提供所期望的色调的染料。在另一个方面，适宜的小分子染料包括选自以下染料索引(Society of Dyers and Colourists,Bradford,UK)编号的小分子染料：直接紫染料如9、35、48、51、66和99，直接蓝染料如1、71、80和279，酸性红染料如17、73、52、88和150，酸性紫染料如15、17、24、43、49和50，酸性蓝染料如15、17、25、29、40、45、75、80、83、90和113，酸性黑染料如1，碱性紫染料如1、3、4、10和35，碱性蓝染料如3、16、22、47、66、75和159，分散或溶剂染料如EP1794275或EP1794276中所描述的那些，或如US7208459B2中所公开的染料，以及它们的混合物。在另一个方面，适宜的小分子染料包括选自以下染料索引编号的小分子染料：酸性紫17、直接蓝71、直接紫51、直接蓝1、酸性红88、酸性红150、酸性蓝29、酸性蓝113、或它们的混合物。

适宜的聚合染料包括选自包含共价结合的（有时称为共轭的）色原体的聚合物（染料-聚合物缀合物）（例如具有共聚至聚合物主链中的色原体的聚合物）以及它们的混合物的聚合染料。聚合染料包括描述于WO2011/98355、WO2011/47987、US2012/090102、WO2010/145887、WO2006/055787和WO2010/142503中的那些。

在另一个方面，适宜的聚合染料包括选自以下的聚合染料：以名称

(Milliken,Spartanburg,South Carolina,USA)销售的织物-实体着色剂、由至少一种反应性染料形成的染料-聚合物缀合物、以及包括选自以下的部分的聚合物的聚合物：羟基部分、伯胺部分、仲胺部分、硫醇部分、以及它们的混合物。在另一个方面，适宜的聚合染料包括选自以下的聚合染料：

Violet CT、与反应性蓝共价结合的羟甲基纤维素(CMC)、反应性紫或反应性红染料如与C.I.反应性蓝19共轭的CMC，由Megazyme，Wicklow，Ireland以产品名AZO-CM-CELLULOSE，产品代码S-ACMC出售、烷氧基化三苯甲烷聚合着色剂、烷氧基化噻吩聚合着色剂、以及它们的混合物。

优选的调色染料包括存在于WO08/87497A1、WO2011/011799和WO2012/054835中的美白剂。用于本发明中的优选调色剂可为这些参考文献中公开的优选染料，包括选自WO2011/011799的表5中的实例1-42的那些。其它优选的染料公开于US8138222中。其它优选的染料公开于WO2009/069077中。

适宜的染料粘土缀合物包括选自至少一种阳离子/碱性染料和绿土粘土、以及它们的混合物的染料粘土缀合物。在另一个方面，适宜的染料粘土缀合物选自一种阳离子/碱性染料，所述阳离子/碱性染料选自C.I.碱性黄1至108、C.I.碱性橙1至69、C.I.碱性红1至118、C.I.碱性紫1至51、C.I.碱性蓝1至164、C.I.碱性绿1至14、C.I.碱性褐1至23、CI碱性黑1至11，以及选自蒙脱石粘土、锂蒙脱石粘土、皂石粘土、以及它们的混合物的粘土。在另一个方面，适宜的染料粘土缀合物包括选自以下的染料粘土缀合物：蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物，蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物，蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物，蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物，蒙脱石碱性红R1C.I.45160缀合物，蒙脱石C.I.碱性黑2缀合物，锂蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物，锂蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物，锂蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物，锂蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物，锂蒙脱石碱性红R1C.I.45160缀合物，锂蒙脱石C.I.碱性黑2缀合物，皂石碱性蓝B7C.I.42595缀合物，皂石碱性蓝B9C.I.52015缀合物，皂石碱性紫V3C.I.42555缀合物，皂石碱性绿G1C.I.42040缀合物，皂石碱性红R1C.I.45160缀合物，皂石C.I.碱性黑2缀合物，以及它们的混合物。

适宜的颜料包括选自以下的颜料：黄烷士酮、靛蒽醌、包含1至4个氯原子的氯化靛蒽醌、皮蒽酮、二氯皮蒽酮、一溴二氯皮蒽酮、二溴二氯皮蒽酮、四溴皮蒽酮、二萘嵌苯-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺，其中所述酰亚胺基团可为未取代的或被C1-C3烷基或苯基或杂环基团取代的，并且其中苯基和杂环基团可附加地带有不赋予水中溶解度的取代基、蒽素嘧啶羧酸酰胺、蒽酮紫、异蒽酮紫、二嗪颜料、每个分子可包含至多2个氯原子的铜酞菁、多氯铜酞菁或每个分子包含至多14个溴原子的多溴氯铜酞菁、以及它们的混合物。

在另一个方面，适宜的颜料包括选自以下的颜料：群青蓝（C.I.颜料蓝29）、群青紫（C.I.颜料紫15）、以及它们的混合物。

可组合使用前述织物调色剂（可使用织物调色剂的任何混合物）。

螯合剂

本文的洗涤剂组合物也可任选地包含一种或多种铁和/或锰和/或其它金属离子螯合剂。此类螯合剂可选自氨基羧酸盐、氨基膦酸盐、多官能取代的芳族螯合剂、以及它们的混合物。如果利用，按本文洗涤剂组合物的重量计，这些螯合剂将一般构成约0.1%至约15%。更优选地，如果利用，按此类组合物的重量计，螯合剂将构成约0.1%至约3.0%。

螯合剂或螯合剂的组合可通过本领域中的技术人员来选择以提供重金属（如Fe）螯合而不会在钙离子过量结合的过程中负面地影响酶稳定性。用于本发明中的螯合剂的非限制性例子存在于USPN7445644、7585376和2009/0176684A1中。

可用的螯合剂包括重金属螯合剂，诸如二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)和/或儿茶酚，包括但不限于钛试剂。在其中使用双螯合剂体系的实施例中，螯合剂可为DTPA和钛试剂。

DTPA具有以下芯分子结构：

钛试剂，也已知为1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸，为儿茶酚家族的一个成员，并且具有下文所示的芯分子结构：

其它磺化的儿茶酚是有用的。除了二磺酸以外，术语“钛试剂”还可包括酸的一或二磺酸盐，例如磺酸二钠盐，其与二磺酸享有相同的芯分子结构。

适用于本文的其它螯合剂可选自氨基羧酸盐、氨基膦酸盐、多官能取代的芳族螯合剂、以及它们的混合物。尤其有用的螯合剂包括但不限于：HEDP（羟乙烷二亚甲基膦酸）、MGDA（甲基甘氨酸二乙酸）、以及它们的混合物。

不旨在受理论的束缚，据信这些材料的有益效果部分地归因于它们通过形成可溶性螯合物从洗涤溶液中移除重金属离子的特殊能力；其它有益效果包括无机膜或剥落预防。其它用于本文的适宜螯合剂为商业DEQUEST系列，以及得自Monsanto,DuPont,and Nalco,Inc的螯合剂。

可用作螯合剂的氨基羧酸盐包括但不限于乙二胺四乙酸盐、N-(羟乙基)乙二胺三乙酸盐、次氮基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐和乙醇亚氨二乙酸、碱金属、铵及其取代的铵盐、以及它们的混合物。当在洗涤剂组合物中允许至少低含量的总磷时，氨基膦酸盐在本发明的组合物中也适于用作螯合剂，并且包括乙二胺四(亚甲基膦酸盐)。优选地，这些氨基膦酸盐不包含具有多于约6个碳原子的烷基或烯基基团。多官能取代的芳族螯合剂也可用于本文组合物中。参见1974年5月21日公布的授予Connor等人的美国专利3,812,044。优选的酸形式的该类型化合物为二羟基二磺基苯，诸如1,2-二羟基-3,5-二磺基苯。

用于本文的能够生物降解的螯合剂为乙二胺二琥珀酸盐（“EDDS”），尤其是（但不限于）如描述于USPN4,704,233中的[S,S]异构体。三钠盐比其它形式优选，诸如镁盐也为可用的。按本文所公开的洗涤剂组合物的重量计，螯合剂体系可以约0.2%至约0.7%，或约0.3%至约0.6%存在于本发明的洗涤剂组合物中。

抑泡剂

可将用于减少或抑制泡沫形成的化合物掺入本发明的组合物中。泡沫抑制可能在如美国专利4,489,455和4,489,574中所描述的所谓“高浓度清洁过程”中和在前加载式洗衣机中尤其重要。

可使用广泛的材料作为抑泡剂，并且抑泡剂是本领域中技术人员熟知的。参见例如“Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology”第三版第7卷第430-447页(John Wiley&Sons,Inc.,1979)。抑泡剂的例子包括一羧基脂肪酸及其可溶性盐、高分子量烃如石蜡、脂肪酸酯（例如脂肪酸甘油三酯）、一价醇的脂肪酸酯、脂族C₁₈-C₄₀酮（例如硬脂酮）、N-烷基化氨基三嗪、优选具有低于约100℃熔点的蜡质烃、硅氧烷抑泡剂和仲醇。抑泡剂描述于美国专利2,954,347、4,265,779、4,265,779、3,455,839、3,933,672、4,652,392、4,978,471、4,983,316、5,288,431、4,639,489、4,749,740和4,798,679、4,075,118、欧洲专利申请89307851.9、EP150,872、以及DOS2,124,526中。

对于待用于自动洗衣机中的任何洗涤剂组合物，泡沫不应形成至它们溢流出洗衣机的程度。当利用时，抑泡剂优选以“抑泡量”存在。所谓“抑泡量”是指所述组合物的配制人员能够选择将足以控制泡沫的该泡沫控制剂的量以得到用于自动洗衣机中的低起泡衣物洗涤剂。

本文的组合物将一般包含0%至约10%的抑泡剂。当用作抑泡剂时，按所述洗涤剂组合物的重量计，一羧基脂肪酸及其盐将以通常至多约5%的量存在。优选地，利用约0.5%至约3%的一羧基脂肪酸盐抑泡剂。按所述洗涤剂组合物的重量计，硅氧烷抑泡剂通常以至多约2.0%的量利用，尽管可使用更高的量。按所述组合物的重量计，一硬脂基磷酸盐抑泡剂一般以范围为约0.1%至约2%的量利用。烃抑泡剂通常以范围为约0.01%至约5.0%的量利用，尽管可使用更高的含量。按成品组合物的重量计，醇抑泡剂通常以0.2%-3%使用。

织物软化剂

可在本发明组合物中通常以约0.5重量%至约10重量%的含量任选使用多种洗涤过程中的织物软化剂，尤其是美国专利4,062,647的无形绿土粘土，以及本领域中已知的其它软化剂粘土，以在提供织物清洁的同时，提供织物软化剂有益效果。粘土软化剂可与胺和阳离子软化剂组合使用，如例如美国专利4,375,416和美国专利4,291,071中所公开。阳离子软化剂也可在没有粘土软化剂时使用。

阳离子聚合物

本发明的组合物可包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度通常在约0.05%至约3%，在另一个实施例中约0.075%至约2.0%，并且在另一个实施例中约0.1%至约1.0%的范围内。适宜的阳离子聚合物将具有至少约0.5meq/gm的阳离子电荷密度，在另一个实施例中至少约0.9meq/gm，在另一个实施例中至少约1.2meq/gm，在另一个实施例中至少约1.5meq/gm，但在一个实施例中还小于约7meq/gm，并且在另一个实施例中小于约5meq/gm，在旨在使用组合物的pH值下，该pH将一般在约pH3至约pH9范围内，在一个实施例中介于约pH4和约pH8之间。本文中聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物分子量的比率。此类适宜阳离子聚合物的平均分子量将一般介于约10,000和1千万之间，在一个实施例中介于约50,000和约5百万之间，并且在另一个实施例中介于约100,000和约3百万之间。

适用于本发明组合物中的阳离子聚合物包含含氮阳离子部分，诸如季铵或质子化氨基阳离子部分。可使用任何阴离子抗衡离子来与阳离子聚合物缔合，只要所述聚合物保持可溶于水中、组合物中、或组合物的凝聚层相中，并且只要所述抗衡离子在物理和化学上与所述组合物的基本组分相容，或换句话讲不会不当地损害产品性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性例子包括卤离子（例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子）、硫酸根和甲酯硫酸根。

用于所述组合物中的其它适宜的阳离子聚合物包括多糖聚合物、阳离子瓜尔胶衍生物、包含四价氮的纤维素醚、合成聚合物、醚化纤维素的共聚物、瓜尔和淀粉。当使用时，本文的阳离子聚合物溶于组合物中或者溶于组合物中的复合凝聚层相中，该凝聚层相由本文前述的阳离子聚合物与阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也可与组合物中的其它带电物质一起形成。

适宜的阳离子聚合物描述于美国专利3,962,418、3,958,581和美国公布2007/0207109A1中，这些文献全部特此以引用方式并入。

非离子聚合物

本发明的组合物可包含非离子聚合物作为调理剂。具有大于约1000分子量的聚亚烷基二醇可用于本文。可用的是具有以下通式的那些：

其中R⁹⁵选自H、甲基、以及它们的混合物。组合物中可包含调理剂，并且具体地为硅氧烷。可用于本发明组合物中的调理剂通常包括水不溶性、水可分散性、非挥发性、形成乳化液体颗粒的液体。用于组合物中的适宜调理剂为一般特征为硅氧烷（例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射性硅氧烷和硅氧烷树脂）、有机调理油（例如烃油、聚烯烃和脂肪酸酯）或它们的组合的那些调理剂，或换句话讲在本文含水表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。此类调理剂应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且换句话讲不应不当地损害产品稳定性、美观性或性能。

调理剂在组合物中的浓度应足以提供所需的调理有益效果。此类浓度可随调理剂、所期望的调理性能、调理剂颗粒的平均尺寸、其它组分的类型和浓度以及其它类似因素而不同。

硅氧烷调理剂的浓度通常在约0.01%至约10%的范围内。适宜硅氧烷调理剂和硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性例子描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646、5,106,609、4,152,416、2,826,551、3,964,500、4,364,837、6,607,717、6,482,969、5,807,956、5,981,681、6,207,782、7,465,439、7,041,767、7,217,777、美国专利申请2007/0286837A1、2005/0048549A1、2007/0041929A1、英国专利849,433、德国专利DE10036533中，将所述文献全部以引用方式并入本文；“Chemistry and Technology of Silicones”(New York:Academic Press,1968)；General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30、SE33、SE54和SE76；“Silicon Compounds”(Petrarch Systems,Inc.,1984)；以及“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”第2版第15卷第204-308页（John Wiley&Sons，Inc.，1989年）中。

有机调理油

本发明的组合物还可包含约0.05%至约3%的至少一种有机调理油作为调理剂，所述调理油可单独使用或与其它调理剂如硅氧烷（本文所述）组合使用。适宜的调理油包括烃油、聚烯烃和脂肪酸酯。还适用于本文组合物中的是由Procter&Gamble Company在美国专利No.5,674,478和5,750,122中描述的调理剂。还适用于本文的是美国专利4,529,586、4,507,280、4,663,158、4,197,865、4,217,914、4,381,919和4,422,853中描述的那些调理剂，这些文献全部特此以引用方式并入。

湿润剂

本发明的组合物可包含湿润剂。本文的湿润剂选自多羟基醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。当用于本文时，湿润剂优选以约0.1%至约20%，更优选约0.5%至约5%的含量使用。

悬浮剂

本发明的组合物还可包含悬浮剂，其浓度有效用于使水不溶性物质以分散的形式悬浮在组合物中或用于有效调节组合物的粘度。此类浓度在约0.1%至约10%，优选约0.3%至约5.0%的范围内。

本文可用的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物（例如乙烯基聚合物、酰基衍生物、长链氧化胺、以及它们的混合物、脂肪酸的链烷醇胺、长链链烷醇胺的长链酯、甘油酯、具有至少约16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺、具有两个各自具有至少约12碳原子的脂肪烷基部分的仲胺）。悬浮剂的例子描述于美国专利4,741,855中。

促泡剂

如果期望高起泡的促泡剂，诸如C₁₀-C₁₆链烷醇酰胺，通常可以1%-10%的含量掺入组合物中。C₁₀-C₁₄一乙醇和二乙醇酰胺举例说明了典型类别的此类促泡剂。与高起泡辅助表面活性剂，如上文提到的氧化胺、甜菜碱和磺基甜菜碱一起使用此类促泡剂也是有利的。如果需要，可以通常0.1%-2%的含量加入水溶性镁和/或钙盐，诸如MgCl₂、MgSO₄、CaCl₂、CaSO₄等，以提供附加的泡沫并增强油脂移除性能。

珠光剂

可将如WO2011/163457中所述的珠光剂掺入本发明的组合物中。

香料

优选地，所述组合物包含优选0.001至3重量%，最优选0.1至1重量%范围内的香料。许多适宜的香料例子提供于由CFTA Publications公布的CTFA(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association)1992International BuyersGuide和由Schnell Publishing Co.公布的OPD1993Chemicals BuyersDirectory80^th Annual Edition中。本发明组合物中通常存在多种香料组分，例如四种、五种、六种、七种或更多种。在香料混合物中，优选15至25重量%为顶香。顶香由Poucher(Journal of the Society of Cosmetic Chemists6(2):80[1995])定义。优选的顶香包括玫瑰红氧化物、柑橘油、乙酸里哪酯、薰衣草、里哪醇、二氢月桂烯醇和顺式-3-己醇。

其它助剂成分

可用于清洁组合物中的各种各样的其它成分可包含在本文组合物中，包括其它活性成分、载体、水溶助长剂、加工助剂、染料或颜料、液体制剂和固体或其它液体填充剂的溶剂、食用樱桃红、胶态二氧化硅、蜡、益生素、脂肽、氨基纤维素聚合物、蓖麻油酸锌、香料微胶囊、鼠李糖脂、槐糖脂、糖肽、甲基酯磺酸盐、甲基酯乙氧基化物、磺化交酯、可分解表面活性剂、生物聚合物、硅氧烷、改性硅氧烷、氨基硅氧烷、沉积助剂、刺槐豆胶、阳离子羟乙基纤维素聚合物、阳离子瓜尔胶、水溶助长剂（尤其是异丙基苯磺酸盐、甲苯磺酸盐、二甲苯磺盐和萘盐）、抗氧化剂、BHT、PVA包封的颗粒染料或香料、珠光剂、泡腾剂、变色体系、硅氧烷聚氨酯、遮光剂、片剂崩解剂、生物质填充剂、快干硅氧烷、乙二醇二硬脂酸酯、羟乙基纤维素聚合物、疏水改性的纤维素聚合物或羟乙基纤维素聚合物、淀粉香料包封物、乳化油、双酚抗氧化剂、微纤维纤维素结构剂、香料前体、苯乙烯/丙烯酸酯聚合物、三嗪、皂、过氧化物歧化酶、二苯甲酮蛋白酶抑制剂、官能化的TiO2、二丁基磷酸盐、二氧化硅香料胶囊剂、以及其它助剂成分，二亚乙基三胺五乙酸、钛试剂（1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸）、羟乙烷二亚甲基膦酸、甲基甘氨酸二乙酸、胆碱氧化酶、果胶酸裂解酶、三芳基甲烷蓝和紫碱性染料、次甲基蓝和紫碱性染料、蒽醌蓝和紫碱性染料、偶氮染料碱性蓝16、碱性蓝65、碱性蓝66、碱性蓝67、碱性蓝71、碱性蓝159、碱性紫19、碱性紫35、碱性紫38、碱性紫48、

嗪染料、碱性蓝3、碱性蓝75、碱性蓝95、碱性蓝122、碱性蓝124、碱性蓝141、尼罗蓝A和呫吨染料碱性紫10、烷氧基化三苯甲烷聚合着色剂、烷氧基化噻吩聚合着色剂、噻唑

染料、云母、二氧化钛涂层云母、氯氧化铋、以及其它活性物质。

填充剂和载体

本文洗涤剂组合物的一种重要组分为所述组合物的填充剂和载体。如本文所用，在说明书或权利要求中，术语“填充剂”和“载体”具有相同的意义并且可互换使用；例如被称为填充剂的以下成分中任一种也可被认为是载体。

液体洗涤剂组合物，和包括液体组分的其它洗涤剂形式，（诸如含液体的单位剂量洗涤剂）可包含水和其它溶剂作为填充剂或载体。由甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇例示的低分子量伯醇或仲醇是适宜的。对于增溶表面活性剂优选一元醇，但也可使用多元醇，诸如包含2至约6个碳原子以及2至约6个羟基基团的那些（例如1,3-丙二醇、乙二醇、甘油和1,2-丙二醇）。也可使用包含胺的溶剂；适宜的胺描述于上文名称为“胺中和的表面活性剂”的章节中，并且除了被用来中和酸洗涤剂组分以外，它们可独立使用。所述组合物可包含按重量计5%至90%，通常10%至50%的此类载体。本发明的类异戊二烯衍生的表面活性剂尤其适用于致密或超致密液体或包含液体的洗涤剂组合物。对于致密或超致密重型液体或其它洗涤剂形式，水的使用可低于40%，或低于20%，或低于5重量%，或小于4%，或小于3%的游离水，或小于2%的游离水，或基本上不含游离水（即无水）。

对于粉末或棒状洗涤剂实施例，以及包含固体或粉末组分（诸如包含粉末的单位剂量洗涤剂）的其它洗涤剂形式，适宜的填充剂包括但不限于硫酸钠、氯化钠、粘土、或其它惰性固体成分。填充剂也可包括生物质或脱色的生物质。通常，颗粒状、棒状或其它固体洗涤剂的填充剂构成小于80重量%，优选小于50重量%。本发明的类异戊二烯衍生的表面活性剂还尤其适用于致密或超致密粉末、固体或包含粉末或固体的洗涤剂组合物。致密或超致密粉末或固体洗涤剂被包括在本发明中，并且可涉及小于40%，或小于20%，或小于10重量%的填充剂。

对于致密或超致密的液体洗涤剂或粉末洗涤剂，或其它洗涤剂形式，产品中液体或固体填充剂的含量降低，使得与非致密洗涤剂相比，相同量的活性化学物质被递送到洗涤液体，或更优选地，清洁体系（表面活性剂和上文所述的其它助剂）更有效，使得与非致密洗涤剂相比，更少的活性化学物质被递送到洗涤液体，诸如经由使用本发明中所述的新型表面活性剂体系。例如，通过使衣物洗涤剂以一定量接触水来形成洗涤液体，所述量使得洗涤液体中衣物洗涤剂组合物的浓度为高于0g/L至4g/L，优选1g/L，并且优选至3.5g/L，或至3.0g/L，或至2.5g/L，或至2.0g/L，或至1.5g/L，或甚至至1.0g/L，或甚至至0.5g/L。这些剂量不旨在为限制性的，并且其它剂量可包括在本发明中。

缓冲剂体系

将优选地配制本文的清洁组合物，使得在用于含水清洁操作中期间，洗涤水将具有介于约5.0和约12之间、优选介于约7.0和约10.5之间的pH。液体盘碟洗涤产品制剂优选具有介于约6.8和约9.0之间的pH。衣物洗涤产品通常为pH7-11。将pH调节为推荐使用含量的技术包括使用缓冲剂、碱、酸等，并且是本领域中技术人员熟知的。这些包括使用碳酸钠、柠檬酸或柠檬酸钠、乳酸、一乙醇胺或其它胺、硼酸或硼酸盐、以及本领域中熟知的其它pH调节化合物。

使用方法

本发明包括用于清洁目标表面的方法。如本文所用，“目标表面”可包括此类表面，诸如织物、盘碟、玻璃、以及其它烹饪表面或硬质表面。如本文所用，“硬质表面”包括存在于典型家庭中的硬质表面，例如硬木、瓷砖、陶瓷、塑料、皮革、金属、玻璃。此类方法包括以纯的形式或稀释在洗涤液体中来使本发明的组合物与目标表面的至少一部分接触，然后任选地漂洗目标表面的步骤。优选地，使所述目标表面在前述任选的漂洗步骤之前经受洗涤步骤。为了本发明的目的，洗涤包括但不限于擦洗、擦拭和机械搅拌。

如本领域中技术人员将认识到的，本发明的清洁组合物理想地适用于家庭护理（硬质表面清洁组合物）和/或衣物洗涤应用中。

所述组合物优选以约200ppm至约10,000ppm的浓度在溶液中采用。水温优选在约5℃至约100℃的范围内。

为了在衣物洗涤清洁组合物中使用，所述组合物优选以约200ppm至约10000ppm的浓度在溶液（或洗涤液体）中采用。水温优选在约5℃至约60℃范围内。水与织物的比率优选为约1:1至约20:1。

所述方法可包括使浸渍的非织造基底与本发明组合物的一个实施例接触的步骤。如本文所用，“非织造基底”可包含具有适宜的基重、厚度（厚）、吸收性和强度特性的任何常规型非织造片材或纤维网。适宜的可商购获得的非织造基底的例子包括由DuPont以商品名

和由James River Corp.以出售的那些。

正如本领域中技术人员所认识到，本发明的清洁组合物理想地适用于液体盘碟清洁组合物中。使用本发明液体盘碟组合物的方法包括使脏污的盘碟与有效量，通常约0.5mL至约20mL（每25个被处理的盘碟）的在水中稀释的本发明液体盘碟清洁组合物接触的步骤。

此外，类异戊二烯衍生的包含表面活性剂的体系混合物和包含它们的洗涤剂组合物的另一个优点是它们在冷水中可取的性能。本发明本文包括用于在低洗涤温度下洗涤织物的方法。该洗涤织物的方法包括使衣物洗涤剂组合物接触水以形成洗涤液体，以及在所述洗涤液体中洗涤织物的步骤，其中洗涤液体具有超过0℃至约20℃，优选至约15℃，或至约10℃的温度。织物可在衣物洗涤剂组合物与水接触之前、或之后、或同时，接触水。

本文的机洗方法通常包括用含水水溶液在其中具有溶解或分散的根据本发明的有效量机洗洗涤剂组合物的洗衣机中处理脏污的衣物。所谓有效量的洗涤剂组合物是指溶解或分散在体积为5至65升的洗涤溶液中的20g至300g产品，这是典型的产品剂量和常在常规的机洗方法中采用的洗涤溶液体积。

还包括手洗方法和手洗与半自动洗衣机的组合。

如所提及，本发明的类异戊二烯衍生的表面活性剂衍生物和非类异戊二烯衍生的表面活性剂衍生物的混合物被用于本文的清洁组合物中，优选与其它去污表面活性剂以对于获得在清洁性能上至少定向改善的有效含量组合。在织物洗涤组合物的背景下，此类“用量”可能不但根据污垢和污渍的类型和严重性，而且根据洗涤水温度、洗涤水的体积和洗衣机的类型（例如顶部加载式、前加载式、顶部加载式、垂直轴日式和高效自动洗衣机）而变化。

从前述可见，用于机洗衣物洗涤背景下的洗涤剂组合物的量可根据使用者的习惯和行为、洗衣机的类型等而变化。

使用本发明物质的另外方法涉及在衣物洗涤之前预处理污渍。

手洗盘碟洗涤方法也包括在本发明中。

机械盘碟洗涤方法

设想用于机洗或清洁脏污的餐具、尤其是脏污的银餐具的任何适宜的方法。优选的液体手洗盘碟洗涤方法涉及将洗涤剂组合物溶解到包含水的容器中，或者通过将液体手洗盘碟洗涤组合物直接施用到脏污的餐具上。

优选的机械盘碟洗涤方法包括用含水液体处理脏污的制品（选自陶器、玻璃器具、凹形器皿、银餐具和刀叉、以及它们的混合物），其中含水溶液具有溶解或分散在其中的根据本发明的有效量机械盘碟洗涤组合物。所谓有效量的机械盘碟洗涤组合物是指溶解或分散在体积为3至10升的洗涤溶液中的8g至60g产品，这是典型的产品剂量和常在常规的机械盘碟洗涤方法中采用的洗涤溶液体积。

组合物的包装

市售的组合物可以任何适宜的容器包装，包括由纸材、纸板、塑性材料、以及任何适宜的层压体构造成的那些。任选的包装方法描述于欧洲申请94921505.7中。

织物增强软化组合物

如本文所用，术语“织物增强组合物”包括设计用于增强纺织品、织物、衣服、以及其它包含织物表面的制品的组合物和制剂。此类组合物包括但不限于织物软化组合物、织物增强组合物或织物清新组合物，并且可为漂洗添加型，“2合1”衣物洗涤剂+织物增强子型，或烘干机添加型，并且可具有选自颗粒状、粉末、液体、凝胶、糊剂、棒、单相或多相单位剂量、织物处理组合物、衣物洗涤漂洗添加剂、洗涤添加剂、漂洗后织物处理、熨烫助剂、延时递送制剂等的形式。此类组合物可被用作衣物洗涤预处理、衣物洗涤后处理或者可在衣物洗涤操作的漂洗或洗涤循环期间加入。本发明的织物增强组合物制剂可为可倾倒的液体（在环境条件下）的形式。因此，此类组合物将通常包含含水载体，其以上文所述的含量存在（参见“填充剂”章节）。

在其它实施例中，本发明涉及织物软化组合物，所述织物软化组合物按重量计包含约0.001重量%至约100重量%，优选约0.1重量%至约80重量%，更优选约1重量%至约25重量%的表面活性剂体系。

实例

以下实例举例说明了本发明。应当理解，可在本领域中技术人员的范围内在不脱离本发明的实质和范围的情况下采取本发明的其它变型。除非给出特定方法，在后文例示的所有制剂经由常规配制和混合方法来制备。

除非另外指明，本文所有份数、百分比和比率按重量计。某些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，给出的含量反映了活性物质的重量百分比。排除在外的稀释剂和其它物质被包括为“微量组分”。

在以下实例中，AS表示烷基硫酸盐阴离子表面活性剂、AE表示烷基乙氧基化物非离子表面活性剂、LAS表示直链烷基苯磺酸盐或支化烷基苯磺酸盐、AES表示烷基乙氧基硫酸盐阴离子表面活性剂、AENS表示每个分子具有平均N个乙氧基化单元的烷基乙氧基硫酸盐阴离子表面活性、APG表示烷基多苷表面活性剂，并且表面活性剂i.-xvi.为如上文说明书中所述的E-Y-Z型附加类异戊二烯表面活性剂。

实例1：

颗粒状衣物洗涤剂

1.分别为4,8,12-三甲基十三烷-1-醇、3,7,11-三甲基十二烷-1-醇和3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇的表面活性剂衍生物，并且“A+B”是指所述表面活性剂的混合物。

2.A+B以50A:50B烷基硫酸盐的比率包含混合物

3.A+B以65A:35B烷基硫酸盐的比率包含混合物

4.A+B以90:10烷基E1.8硫酸盐的比率包含混合物

5.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂v.-vii.的共混物，并且其中E-Y-Z为烷基AE1.8S表面活性剂

6.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂v.-vii.的共混物，并且其中E-Y-Z为烷基二甲基羟乙基季铵阳离子表面活性剂

7.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂i.-iv.的共混物，并且其中E-Y-Z为非离子AE7表面活性剂

实例2：

颗粒状衣物洗涤剂

1.分别为3,7,11-三甲基十二烷-1-醇和2-乙基-6,10-二甲基十一烷-1-醇的表面活性剂衍生物，并且“A+B”是指所述表面活性剂的混合物。

2.A+B以65A:35B烷基硫酸盐的比率包含混合物。

3.A+B以95A:5B烷基E1.8乙氧基硫酸盐的比率包含混合物

4.A+B以70A:30B烷基二甲基羟乙基氯化铵的比率包含混合物

5.A+B以90:10烷基E7非离子表面活性剂的比率包含混合物

6.A+B以60:40烷基多苷的比率包含混合物

7.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂v.-vii.的共混物，并且其中E-Y-Z为烷基硫酸盐表面活性剂

8.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂v.-vii.的共混物，并且其中E-Y-Z为烷基三甲基铵阳离子表面活性剂

9.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂viii.-xiii.的共混物，并且其中E-Y-Z为非离子AE12表面活性剂

实例3：

液体衣物洗涤剂

1.分别为4,8,12-三甲基十三烷-1-醇和3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇的表面活性剂衍生物，并且“A+B”是指所述表面活性剂的混合物。

2.A+B以65A:35B烷基硫酸盐的比率包含混合物。

3.A+B以95A:5B烷基E3乙氧基硫酸盐的比率包含混合物。

4.A+B以70A:30B烷基二甲基氧化胺的比率包含混合物

5.A+B以90A:10B烷基E7非离子表面活性剂的比率包含混合物

6.A+B以60B:40B烷基多苷的比率包含混合物

7.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂v.-vii.的共混物，并且其中E-Y-Z为烷基二甲基氧化胺表面活性剂

8.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂i.-iv.的共混物，并且其中E-Y-Z为烷基三甲基铵阳离子表面活性剂

实例4

液体衣物洗涤剂

2.A+B以80A:20B烷基硫酸盐的比率包含混合物

3.A+B以65A:35B烷基E3乙氧基硫酸盐的比率包含混合物

4.A+B以80A:20B烷基二甲基氧化胺的比率包含混合物

5.A+B以65A:35B烷基E7非离子表面活性剂的比率包含混合物

6.A+B以60A:40B甜菜碱类型表面活性剂的比率包含混合物

8.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂i.-iv.的共混物，并且其中E-Y-Z为烷基二甲基氧化胺表面活性剂

实例5

液体衣物洗涤剂

2.A+B以90A:10B烷基硫酸盐的比率包含混合物

3.A+B以65A:35B烷基E3乙氧基硫酸盐的比率包含混合物

4.A+B以80A:20B烷基二甲基氧化胺的比率包含混合物

5.A+B以65A:35B烷基E7非离子表面活性剂的比率包含混合物

6.A+B以95A:5B烷基硫酸盐类型表面活性剂的比率包含混合物

实例6：

液体衣物洗涤剂

2.A+B以90A:10B烷基硫酸盐的比率包含混合物

3.A+B以65A:35B烷基乙氧基1.8硫酸盐的比率包含混合物

4.A+B以80A:20B烷基乙氧基3硫酸盐的比率包含混合物

实例7：

液体手洗盘碟洗涤洗涤剂

2.A+B以90A:10B烷基硫酸盐的比率包含混合物。

3.A+B以65A:35B烷基二甲基氧化胺的比率包含混合物

4.本发明的一种或多种附加的类异戊二烯衍生的表面活性剂E-Y-Z，其中E-Y-Z为一种或多种表面活性剂v.-vii.的共混物，并且其中E-Y-Z为烷基二甲基氧化胺表面活性剂

实例8：

粉末、液体、片剂、单位剂量或凝胶自动洗碗机洗涤剂

2.A+B以90A:10B烷基二甲基氧化胺的比率包含混合物

3.A+B以65A:35B烷基E7非离子表面活性剂的比率包含混合物

4.A+B以80A:20B烷基硫酸盐表面活性剂的比率包含混合物

5.A+B以80:20烷基(EO)7(PO)3表面活性剂的比率包含混合物

实例9：

硬质表面清洁剂

2.A+B以90A:10B烷基二甲基氧化胺的比率包含混合物。

3.A+B以65A:35B烷基E7-9非离子表面活性剂的比率包含混合物

4.A+B以80A:20B烷基乙氧基E2硫酸盐表面活性剂的比率包含混合物

实例10

织物软化剂组合物

1.（T-U）₂V为如上文名称为“基于二类异戊二烯疏水物或多类异戊二烯疏水物的表面活性剂”章节中所述的类异戊二烯衍生的二季型织物软化剂活性物质。

2.（T-U）₂V衍生自4,8,12-三甲基十三烷-1-醇与3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇的65:35混合物

3.（T-U）₂V衍生自4,8,12-三甲基十三烷-1-醇与3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇的95:5混合物

实例11。

本发明的组合物的比较–衣物洗涤应用

为了展示表面活性剂A和B的共混物比单个表面活性剂A或单个表面活性剂B的优越性，进行DIFT（动态油水界面张力）和溶解度点分析测量。方法如下文所示。

材料：烷基硫酸盐形式的A、B和A+B被用于实验。

A烷基硫酸盐和B烷基硫酸盐异构体的混合物（60A:40B至95A:5B比率范围）在诸如消费者可接受的洗涤剂发泡性能，同时还保持足够低的界面张力性能以获得油脂污垢清洁的领域中具有有益效果。

实例11-1

在一些衣物洗涤应用中，可能有利的是对于消费者接受度优选要求，在洗涤循环中的早期阶段时具有高泡沫体积生成，并且对于消费者接受度优选要求，在靠近洗涤循环的结束，将泡沫体积驱散至较低的体积以有助于洗涤漂洗阶段。

表1中的表面活性剂体系经由泡沫体积方法分析。成分以如洗涤剂洗涤水溶液中将常见的ppm浓度列出。分析条件为在103ppm钙/镁水硬度水平（3:1钙：镁）的水中、25℃、pH7.5、0.002M硫酸钠和25ppm技术体垢（参见方法章节中的定义）。

1.烷基乙氧基化物硫酸盐、C12-16EO₂SO₃Na形式的钠盐

2.C11-14烷基苯磺酸，钠盐

3.N,N-二甲基十二烷基氧化胺

4.得自Stepan

5.支化的

67醇硫酸钠盐

6.如前文所述，80A:20B AS由80重量%的4,8,12-三甲基十三烷-1-醇硫酸钠盐和20重量%的3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇硫酸钠盐的混合物构成。

7.如前文所述，A AS为4,8,12-三甲基十三烷-1-醇硫酸钠盐。

8.如前文所述，B AS为3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇硫酸钠盐。

如表2中所见，包含80A:20B AS混合物的配方B，产生在早期时间段时的高泡沫体积和在后期时间段时的基本泡沫体积消散的组合，这在某些衣物洗涤应用中是期望的。此外，配方B与由配方A表现出的当前期望的泡沫特征紧密相似，其包含支化的

67AS，一种可商购获得的表面活性剂。包含A AS的配方C，在早期时间段时表现出高泡沫体积，但在后期时间段时几乎没有表现出泡沫体积消散。包含B AS的配方D在后期时间段时表现出可接受的泡沫体积消散，但在早期的时间段时表现出低的泡沫体积。

可以看出，A AS和B AS异构体的混合物是有利的，尤其是对比于配方C（包含A AS），在其中低泡沫稳定性降低对洗涤剂制剂中的附加抑泡剂需求的机洗衣物洗涤应用中。

实例11-2

表3中的表面活性剂体系经由DIFT方法分析。成分以如洗涤剂洗涤水溶液中将常见的ppm浓度列出。分析条件为在103ppm钙/镁水硬度水平（3:1钙：镁）的水中、21℃、pH 8-8.5。

配方E包含商业支化的

67 AS表面活性剂。

配方F包含取代支化的

67 AS表面活性剂的本发明的90A:10BAS。

配方G和H为包含无支化的烷基硫酸盐表面活性剂的常见洗涤剂表面活性剂混合物。

9. 如前文所述，90A:10B AS由90重量%的4,8,12-三甲基十三烷-1-醇硫酸钠和10重量%的3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇硫酸钠的混合物构成。

10.如本发明具体实施方式下所述的粘土污垢/抗再沉积剂。

11.如本发明具体实施方式下所述的烷氧基化多胺聚合物。

表4

以1uL/min卡诺拉油流量测量DIFT(mN/m)

如表4中可见，相比于包含商业支化的

67表面活性剂的配方E以及包含无支化的烷基硫酸盐表面活性剂的配方G和H，包含90A:10BAS表面活性剂的配方F具有改善的IFT。

实例11-3

表5中的表面活性剂体系经由DIFT方法分析。成分以如洗涤剂洗涤水溶液中将常见的ppm浓度列出。分析条件为在34ppm钙/镁水硬度水平（3:1钙：镁）的水中、22℃、pH8-8.5。

12.如前文所述，65A:35B AS由65%的4,8,12-三甲基十三烷-1-醇硫酸钠和35%的3-乙基-7,11-二甲基十二烷-1-醇硫酸钠的混合物构成。

如在表6中可见，A AS和B AS异构体的混合物还产生对于油脂污垢清洁所需的低IFT值。具体地，A AS和B AS异构体的混合物也产生比BAS更低的IFT值。

方法：动态界面张力分析。动态界面张力（DIFT）分析在

DVT30Drop Volume Tensiometer(Krüss USA,Charlotte,NC)上进行。将仪器构造成测量上升的油滴在含水洗涤剂（表面活性剂）相中的界面张力（IFT）。所用的油为卡诺拉油（由J.M.Smucker Company制造的Crisco纯卡诺拉油）。含水的洗涤剂和油相经由附接到张力计的再循环水温度控制器控制温度在22℃（+/-1℃）。通过从具有0.2540mm内径的上升毛细管将油滴以一定范围内的流量分散到含水的洗涤剂相中，并且测量每种流量下的界面张力，生成动态界面张力曲线。在500uL/min至1uL/min的油分散流量下生成数据，其中在对数标度上每十进位2种流量（在该情况下测量7种流量）。对每种流量的三个油滴测量界面张力，然后取平均。以mN/m为单位报告界面张力。还记录每种流量下油滴的表面时效，并且可生成界面张力（y轴）对油流量（x轴）或界面张力（y轴）对油滴表面时效（x轴）的曲线图。对于实验的最小IFT（mN/m）记录为在最慢流量（例如，1uL/分钟）下的IFT，其中较低的IFT值指示优异的性能。此外，在更高的油流量下，诸如10uL/min和99uL/min作为实例，对应于油滴的较短表面时效，并且是洗涤剂体系在降低的IFT值在较短时间段下对与平衡IFT相关联的较长时间段如何有效的指示，其中较低的IFT值再次指示优异的性能。具有103ppm的水硬度（3:1Ca:Mg）的100ppm表面活性剂浓度，22℃，pH8的分析实例：对于22℃的密度设定对于卡诺拉油设定为0.916g/mL，并且对于含水的表面活性剂相设定为0.998g/mL（因为是稀释的溶液，假定与水相同）。向100mL的容量瓶加入1.00mL的1%（重量/重量）表面活性剂溶液的去离子水溶液，然后用108ppm的3:1CaCl2:MgCl2溶液将容量瓶填充至标记，并充分混合。将溶液转移到烧杯并且通过添加几滴0.1N NaOH或0.1N H2SO4将pH调节至8。然后将溶液加载到张力计测量单元中并分析。从硬度添加到表面活性剂和开始分析的总时间小于5分钟。

方法：泡沫体积。泡沫体积和泡沫里程通过由Teclis It-Concept，Longessaigne，France制造的FOAMSCAN仪器测量。实验在25.0℃（+/-0.5℃）下运行。制备待被测试的洗涤剂溶液（浓度200ppm，100mL），具有pH7.5和4gpg水硬度，并且具有25ppm技术体垢（由以下物质组成：椰子油15%、油酸15%、石蜡油15%、橄榄油15%、棉籽油15%、角鲨烯5%、胆固醇5%、肉豆蔻酸5%、棕榈酸5%、硬脂酸5%）。将其混合并在60℃下老化一小时，并且置于FOAMSCAN样品室中（1000mL圆柱形透明塑性单元）。以1800rpm，3秒的时间间隔将溶液振荡五分钟，并且经由两个CCD摄像机连续监测十分钟以测量泡沫高度的时间进程。在搅拌的结束记录的泡沫体积定义为生成的泡沫体积。泡沫里程通过5分钟至10分钟的泡沫高度的时间进程测量。硬度通过计算指示，其中钙值和镁值两者以mg/L(ppm)(Cax2.5)+(Mgx4.12)=硬度mg/L报告。每加仑的格令重（gpg）定义为每美国加仑（3.79升）1格令重（64.8mg）的碳酸钙，或17.118ppm。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，每个此类量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的尺寸旨在表示“约40mm”。

本文引用的每一文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或申请，均特此以引用的方式并入本文，除非明确地排除在外或以换句话讲限制。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合提出、建议或公开任何此类发明。此外，当本文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时，应以本文献中赋予该术语的含义或定义为准。

尽管已用具体实施例举例说明和描述了本发明，但对于本领域中技术人员将显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出多种其它改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims

1.一种洗涤剂组合物，包含：

A.表面活性剂体系，所述表面活性剂体系包含由式A和式B表示的类异戊二烯表面活性剂的混合物：

其中Y为CH₂或不存在，并且选择Z使得所得的表面活性剂为烷基羧酸盐表面活性剂、烷基聚烷氧基表面活性剂、烷基阴离子聚烷氧基硫酸盐表面活性剂、烷基甘油酯磺酸盐表面活性剂、烷基二甲基氧化胺表面活性剂、基于烷基多羟基的表面活性剂、烷基磷酸酯表面活性剂、烷基甘油磺酸盐表面活性剂、烷基聚葡糖酸盐表面活性剂、烷基聚磷酸酯表面活性剂、烷基膦酸盐表面活性剂、烷基多苷表面活性剂、烷基一配醣表面活性剂、烷基二配醣表面活性剂、烷基磺基琥珀酸盐表面活性剂、烷基二硫酸盐表面活性剂、烷基二磺酸盐表面活性剂、烷基磺基琥珀酰胺酸盐表面活性剂、烷基葡糖酰胺表面活性剂、烷基牛磺酸盐表面活性剂、烷基肌氨酸盐表面活性剂、烷基甘氨酸盐表面活性剂、烷基羟乙基磺酸盐表面活性剂、烷基二链烷醇酰胺表面活性剂、烷基一链烷醇酰胺表面活性剂、烷基一链烷醇酰胺硫酸盐表面活性剂、烷基二羟基乙酰胺表面活性剂、烷基二羟基乙酰胺硫酸盐表面活性剂、烷基甘油酯表面活性剂、烷基甘油酯硫酸盐表面活性剂、烷基甘油醚表面活性剂、烷基甘油醚硫酸盐表面活性剂、烷基甲基酯磺酸盐表面活性剂、烷基聚甘油醚表面活性剂、烷基聚甘油醚硫酸盐表面活性剂、烷基脱水山梨糖醇酯表面活性剂、烷基胺基链烷磺酸酯表面活性剂、烷基酰胺丙基甜菜碱表面活性剂、基于烷基烯丙基化季型的表面活性剂、基于烷基一羟烷基-二烷基化季型的表面活性剂、基于烷基二羟烷基一烷基季型的表面活性剂、烷基化季型表面活性剂、烷基三甲基铵季型表面活性剂、基于烷基多羟烷基丙氧基季型的表面活性剂、烷基甘油酯季型表面活性剂、烷基乙二醇胺季型表面活性剂、烷基一甲基二羟乙基季铵表面活性剂、烷基二甲基一羟乙基季铵表面活性剂、烷基三甲基铵表面活性剂、基于烷基咪唑啉的表面活性剂、烯烃-2-基琥珀酸盐表面活性剂、烷基α-磺化羧酸表面活性剂、烷基α-磺化羧酸烷基酯表面活性剂、α烯烃磺酸盐表面活性剂、烷基酚乙氧基化物表面活性剂、烷基苯磺酸盐表面活性剂、烷基磺基甜菜碱表面活性剂、烷基羟基磺基甜菜碱表面活性剂、烷基胺基羧酸盐甜菜碱表面活性剂、烷基蔗糖酯表面活性剂、烷基链烷醇酰胺表面活性剂、烷基二(聚氧乙烯)一烷基铵表面活性剂、烷基一(聚氧乙烯)二烷基铵表面活性剂、烷基苄基二甲基铵表面活性剂、烷基氨基丙酸盐表面活性剂、烷基酰胺丙基二甲胺表面活性剂、或它们的混合物；以及5%至97%的一种或多种非类异戊二烯表面活性剂；和

B.一种或多种辅助清洁添加剂，

其中式A的表面活性剂与式B的表面活性剂的重量比为50:50至95:5，优选65:35至80:20。

2.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中所述表面活性剂体系包含0.01重量%至25重量%的类异戊二烯表面活性剂的所述混合物。

3.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中选择Z使得所得的表面活性剂为烷基硫酸盐阴离子表面活性剂、烷基乙氧基化物硫酸盐阴离子表面活性剂、烷基乙氧基化物非离子表面活性剂、烷基苯磺酸盐表面活性剂、烷基氧化胺表面活性剂、烷基三甲基铵或烷基二甲基羟乙基铵或烷基甲基-二羟乙基阳离子表面活性剂、脂肪酸皂表面活性剂、烷基多苷非离子表面活性剂、甲基酯磺酸盐阴离子表面活性剂、烷基磺基甜菜碱两性离子表面活性剂、或它们的混合物。

4.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中所述表面活性剂体系还包含2重量%至20重量%的一种或多种由式i至xiii表示的类异戊二烯表面活性剂：

其中Y为CH₂或不存在，并且选择Z使得所得的表面活性剂为烷基羧酸盐表面活性剂、烷基聚烷氧基表面活性剂、烷基阴离子聚烷氧基硫酸盐表面活性剂、烷基甘油酯磺酸盐表面活性剂、烷基二甲基氧化胺表面活性剂、基于烷基多羟基的表面活性剂、烷基磷酸酯表面活性剂、烷基甘油磺酸盐表面活性剂、烷基聚葡糖酸盐表面活性剂、烷基聚磷酸酯表面活性剂、烷基膦酸盐表面活性剂、烷基多苷表面活性剂、烷基一配醣表面活性剂、烷基二配醣表面活性剂、烷基磺基琥珀酸盐表面活性剂、烷基二硫酸盐表面活性剂、烷基二磺酸盐表面活性剂、烷基磺基琥珀酰胺酸盐表面活性剂、烷基葡糖酰胺表面活性剂、烷基牛磺酸盐表面活性剂、烷基肌氨酸盐表面活性剂、烷基甘氨酸盐表面活性剂、烷基羟乙基磺酸盐表面活性剂、烷基二链烷醇酰胺表面活性剂、烷基一链烷醇酰胺表面活性剂、烷基一链烷醇酰胺硫酸盐表面活性剂、烷基二羟基乙酰胺表面活性剂、烷基二羟基乙酰胺硫酸盐表面活性剂、烷基甘油酯表面活性剂、烷基甘油酯硫酸盐表面活性剂、烷基甘油醚表面活性剂、烷基甘油醚硫酸盐表面活性剂、烷基甲基酯磺酸盐表面活性剂、烷基聚甘油醚表面活性剂、烷基聚甘油醚硫酸盐表面活性剂、烷基脱水山梨糖醇酯表面活性剂、烷基胺基链烷磺酸酯表面活性剂、烷基酰胺丙基甜菜碱表面活性剂、基于烷基烯丙基化季型的表面活性剂、基于烷基一羟烷基-二烷基化季型的表面活性剂、基于烷基二羟烷基一烷基季型的表面活性剂、烷基化季型表面活性剂、烷基三甲基铵季型表面活性剂、基于烷基多羟烷基丙氧基季型的表面活性剂、烷基甘油酯季型表面活性剂、烷基乙二醇胺季型表面活性剂、烷基一甲基二羟乙基季铵表面活性剂、烷基二甲基一羟乙基季铵表面活性剂、烷基三甲基铵表面活性剂、基于烷基咪唑啉的表面活性剂、烯烃-2-基琥珀酸盐表面活性剂、烷基α-磺化羧酸表面活性剂、烷基α-磺化羧酸烷基酯表面活性剂、α烯烃磺酸盐表面活性剂、烷基酚乙氧基化物表面活性剂、烷基苯磺酸盐表面活性剂、烷基磺基甜菜碱表面活性剂、烷基羟基磺基甜菜碱表面活性剂、烷基胺基羧酸盐甜菜碱表面活性剂、烷基蔗糖酯表面活性剂、烷基链烷醇酰胺表面活性剂、烷基二(聚氧乙烯)一烷基铵表面活性剂、烷基一(聚氧乙烯)二烷基铵表面活性剂、烷基苄基二甲基铵表面活性剂、烷基氨基丙酸盐表面活性剂、烷基酰胺丙基二甲胺表面活性剂、或它们的混合物。

5.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中所述一种或多种辅助清洁添加剂选自助洗剂、有机聚合化合物、酶、酶稳定剂、增白剂、调色剂、漂白体系、螯合剂、抑泡剂、湿润剂、香料、填充剂或载体、碱度体系、pH控制体系、缓冲剂、或它们的混合物，优选酶。

6.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中所述洗涤剂组合物为颗粒状洗涤剂、棒形式洗涤剂、液体衣物洗涤剂、凝胶洗涤剂、单相或多相单位剂量洗涤剂、包含在单相或多相或多隔室水溶性小袋中的洗涤剂、液体手洗盘碟洗涤组合物、衣物洗涤预处理产品、包含在多孔基底或非织造片材上或中的洗涤剂、自动盘碟洗涤洗涤剂、硬质表面清洁剂或织物软化剂组合物的形式。

7.根据权利要求1的洗涤剂组合物，其中所述洗涤剂组合物包含0.1重量%至80重量%，优选5%至50%的所述表面活性剂体系。

8.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中所述非类异戊二烯表面活性剂选自C₁₀-C₁₆烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基乙氧基硫酸盐、烷基乙氧基化物、或它们的混合物。

9.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，还包含电解质。

10.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中所述洗涤剂组合物以小于50%的量包含固体或液体填充剂或载体。

11.一种用权利要求1的洗涤剂组合物处理表面的方法，包括用水接触所述组合物以形成洗涤液体然后用所述洗涤液体接触所述表面的步骤。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述洗涤液体具有0℃至20℃的温度。

13.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中所述表面活性剂体系还包含表面活性剂，所述表面活性剂选自近末端支化的表面活性剂、均匀分散的支化表面活性剂、二疏水物、或它们的混合物。

14.一种洗涤剂组合物，包含：

A.阳离子表面活性剂体系，所述阳离子表面活性剂体系包含

i.0.01至25%的具有以下结构的一种或多种基于多烷基类异戊二烯的表面活性剂的共混物

(T-U)_jV

其中：

V为多羟基部分、蔗糖部分、单糖、二糖、寡糖或多糖部分、聚甘油部分、二烷基铵部分、二甲基铵部分、或双子表面活性剂间隔子部分；

U不存在或者选自-CO₂-、-CO₂CH₂CH₂-或双子表面活性剂极性或带电部分，其中

其中如果U或V为带电部分，所述带电部分通过适宜的抗衡离子电荷平衡；

T为A和B的一种或多种类异戊二烯衍生的疏水物部分，j范围为2至10，并且其中总A部分与总B部分的比率范围为50:50至95:5，和

B.一种或多种辅助添加剂。

15.根据权利要求14所述的组合物，其中一种或多种基于多烷基类异戊二烯的表面活性剂的所述共混物包含以下结构中的至少一种：