CN104080902B - 具有脂肪酶的用于表面处理的组合物和方法 - Google Patents

Abstract

本发明描述了用具有特定脂肪酶的组合物来处理纺织品和硬质表面的方法和组合物。所述组合物具有增加的对氧化降解的稳定性，具体地由于漂白催化剂。

Description

具有脂肪酶的用于表面处理的组合物和方法

对序列表的标引

本专利申请包含计算机可读格式的序列表，其以引用方式并入。

技术领域

本发明涉及组合物，其包含脂肪酶和漂白剂，以及制备和使用此类组合物的方法，所述组合物优选地为织物以及家庭护理产品。

背景技术

洗涤剂制造商一直尝试提供清洁组合物，尤其是织物和餐具清洁组合物，所述组合物提供最强力的清洁体系。就用脂肪酶清洁而言，它们可为特别容易氧化，特别是在储存期间或在洗涤或处理步骤中此类酶与漂白剂接触的情况下，或者同时在洗涤或处理步骤中掺入，或者来自预处理步骤(尤其例如来自预处理漂白步骤)遗留的一种或其它组分。这导致所述组合物作为一个整体损失活性或功效，并且具体地损失酶活性。某些漂白剂组分尤其成问题，如预成形的过酸和漂白催化剂或促进剂。WO2007/001262涉及清洁组合物，所述清洁组合物包含具有增强的酶相容性的有机催化剂，特别是针对淀粉酶增强了相容性。仍需要缓解该问题的组合物。

发明内容

根据本发明，提供了针对织物和/或家庭护理的清洁和/或处理纺织品、硬质表面和/或其它表面的方法，包括以下步骤：

a)使纺织品、硬质表面和/或织物和/或家庭护理的其它表面与水性溶液接触，所述水性溶液包含(i)脂肪酶；和(ii)漂白剂组分和(iii)任选的洗涤剂助剂；

b)冲洗并干燥纺织品或硬质表面；

其特征在于所述脂肪酶具有与SEQ ID NO:1的成熟多肽相比改善的对氧化降解的稳定性以及脂肪酶活性，优选地所述脂肪酶变体包括包含在以下位置中的一个或多个处的取代的脂肪酶变体，所述位置选自对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的T37、N39和G91的位置。

本发明也提供了制备包含脂肪酶变体的洗涤剂组合物的方法，所述脂肪酶变体表现出与SEQ ID NO:1的脂肪酶变体相比改善的对氧化降解的稳定性以及脂肪酶活性，所述方法包括将脂肪酶变体与洗涤剂助剂混合的步骤。优选地所述脂肪酶变体为包含在以下位置中的一个或多个处的取代的SEQ ID NO:1的变体，所述位置选自对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的T37、N39和G91的位置。

根据本发明的另外的方面，其提供了一种组合物，所述组合物包含脂肪酶变体和洗涤剂助剂，所述脂肪酶变体具有脂肪酶活性并表现出改善的对氧化降解的稳定性。本发明也提供了一种清洁和/或处理组合物，所述组合物包含脂肪酶变体和洗涤剂助剂，所述脂肪酶变体具有脂肪酶活性并包含在以下位置中的一个或多个处的取代，所述位置选自对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的T37、N39和G91的位置。可为优选的是所述组合物还包含漂白剂组分。

根据本发明的另外的方面，提供了制备洗涤剂组合物的方法，所述洗涤剂组合物包含脂肪酶并表现出改善的对氧化降解的稳定性，所述方法包括将脂肪酶变体与洗涤剂助剂混合的步骤，所述脂肪酶变体包含在以下位置中的一个或多个处的取代，所述位置选自对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的T37、N39和G91的位置，其中所述变体具有脂肪酶活性。

可通过在实例1后的测试对表现出改善的对氧化降解的稳定性的脂肪酶变体进行测定。表现出改善的对氧化降解的稳定性的脂肪酶变体具有至少1.01、或至少1.2或甚至至少1.5的RPwash。用于进行比较的常规脂肪酶是SEQ ID NO:1的脂肪酶。

具体实施方式

定义

除非另外指明，所有组分或组合物含量参考该组分或组合物的活性物质部分，并且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

所有的百分比和比率是(1)按重量计来计算的，除非另外指明，和(2)基于总体组合物计来计算的，除非另外指明。

如本文所用，当用于权利要求书中时，冠词诸如“一个”和“一种”被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或描述的物质。

如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在为非限制性的。

如本文所用，术语“固体”包括颗粒、粉末、条和片剂产品形式。

如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式。

如本文所用，术语“脂肪酶”或“脂解酶”或“类脂酯酶”是由酶命名法定义的分类EC3.1,1的酶。它可具有脂肪酶活性(三酰基甘油脂肪酶，EC 3.1.1.3)、角质酶活性(EC3.1.1.74)、甾醇酯酶活性(EC3.1.1.13)和/或蜡-酯水解酶活性(EC 3.1.1.50)。就本发明的目的而言，根据实例中所述的步骤测定脂肪酶活性。在一个方面，本发明的所述变体具有SEQ ID NO:1的成熟多肽的脂肪酶活性的至少20％、例如，至少25％、至少30％、至少35％、至少40％、至少45％、至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、或至少100％。

如本文所用，术语“等位变体”是指占据相同染色体座位的基因的任何两个或更多个的替代形式。等位变体天然来源于突变，并且可导致种群内的多态性。基因突变可为沉默突变(不改变编码的多肽)或者可编码具有改变的氨基酸序列的多肽。多肽的等位变体为由基因等位变体编码的多肽。

如本文所用，术语“cDNA”是指能够通过逆转录从自真核或原核细胞获得的成熟的、经拼接的mRNA分子制备的DNA分子。cDNA缺少可存在于相应的基因组DNA中的内含子序列。最初的初始RNA转录物是mRNA的前体，其在作为成熟的经拼接的mRNA出现之前，通过一系列步骤，包括拼接，被加工。

如本文所用，术语“编码序列”是指多核苷酸，其直接指定变体的氨基酸序列。编码序列的边界一般由开放阅读框确定，它起始于起始密码子诸如ATG、GTG或TTG，并终止于终止密码子诸如TAA、TAG、和TGA。所述编码序列可为基因组DNA、cDNA、合成DNA或它们的组合。

如本文所用，术语“对照序列”是指编码本发明的变体的多核苷酸的表达所需的核酸序列。每个对照序列对于编码所述变体的多核苷酸可为原生的(即，出自相同基因)或外源的(即，出自不同基因)，或彼此原生或外源的。此类对照序列包括但不限于前导序列、聚腺苷酸化序列、前肽序列、启动子、信号肽序列、和转录终止子。最低限度，对照序列包括启动子以及转录和翻译停止信号。出于引入有助于对照序列与编码变体的多核苷酸的编码区的连接的特异性限制性位点的目的，对照序列可具有接头。

如本文所用，术语“表达”包括变体的产生所涉及的任何步骤，包括但不限于转录、转录后修饰、翻译、翻译后修饰、和分泌。

如本文所用，术语“表达载体”是指线性或环状DNA分子，其包含编码变体的多核苷酸，并且所述多核苷酸可操作地连接至提供其表达的对照序列。

如本文所用，术语“片段”是指从成熟多肽的氨基和/或羧基末端缺失了一个或个(例如，若干个)氨基酸的多肽；其中所述片段具有脂肪酶活性。在一个方面，片段包含成熟多肽的氨基酸数量的至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％，以及至少95％。

如本文所用，术语“高严格条件”是指对于至少100个核苷酸长度的探针，按照标准Southern印迹法步骤，在42℃下、在5X SSPE、0.3％的SDS、200mg/ml经过剪切和变性的鲑鱼精DNA、以及50％的甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。在65℃下，用2X SSC、0.2％的SDS最后清洗载体材料三次，每次15分钟。

如本文所用，术语“宿主细胞”是指对用包含本发明的多核苷酸的核酸构建体或表达载体进行转化、转染、转导等敏感的任何细胞类型。术语“宿主细胞”包括了由于在复制过程中发生的突变而与亲本细胞不相同的亲本细胞的任何子代。

如本文所用，术语“改善的特性”是指与变体相关联的与亲本相比改善的特性。此类改善的特性包括在有机催化剂的存在下改善的性能。在一些优选的实施例中，本发明涉及组合物或方法，其中所述变体具有改善的对有机催化剂的稳定性，所述有机催化剂选自具有以下公式的有机催化剂：

a) 公式1；

b) 公式2；或

c)它们的混合物，

它们的混合物，其中每个R1独立地为包含3至24个碳的支化烷基或包含1至24个碳的直链烷基，具体地其中R为2-丁基辛基，并且优选地改善的稳定性是在公式2的存在下，其中R为2-丁基辛基。

如本文所用，术语“分离的”是指处于非天然存在的形式或环境的物质。分离的物质的非限制性例子包括(1)任何非天然存在的物质，(2)包括但不限于任何酶、变体、核酸、蛋白质、多肽或辅因子(是或至少部分地从其天然相关联的组分去除了一种或多种或全部天然存在的组分)的任何物质；(3)相对于天然存在的物质经过人手修改的任何物质；或(4)通过增加相对于其天然相关联的其它组分的物质的量而改性的任何物质(例如，编码该物质的基因的多拷贝；使用比与编码该物质的基因天然相关联的启动子更强的启动子)。分离的物质可存在于发酵液体培养基样品中。

如本文所用，术语“低严格条件”是指对于至少100个核苷酸长度的探针，按照标准Southern印迹法步骤，在42℃下、在5X SSPE、0.3％的SDS、200mg/ml经过剪切和变性的鲑鱼精DNA、以及25％的甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。在50℃下，用2X SSC、0.2％的SDS最后清洗载体材料三次，每次15分钟。

如本文所用，术语“成熟多肽”是指在翻译和任何翻译后修饰(诸如N-末端加工、C-末端截短、糖基化、磷酸化等)后最终形式的多肽。在一个方面，所述成熟多肽是SEQ ID NO:1的1至269位氨基酸。

如本文所用，术语“中等严格条件”是指对于至少100个核苷酸长度的探针，按照标准Southern印迹法步骤，在42℃下、在5X SSPE、0.3％的SDS、200mg/ml经过剪切和变性的鲑鱼精DNA、以及35％的甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。在55℃下，用2X SSC、0.2％的SDS最后清洗载体材料三次，每次15分钟。

如本文所用，术语“中高严格条件”是指对于至少100个核苷酸长度的探针，按照标准Southern印迹法步骤，在42℃下、在5X SSPE、0.3％的SDS、200mg/ml经过剪切和变性的鲑鱼精DNA、以及任一35％的甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。在60℃下，用2X SSC、0.2％的SDS最后清洗载体材料三次，每次15分钟。

如本文所用，术语“突变体”是指编码变体的多核苷酸。

如本文所用，术语“核酸构建体”是指单链或双链的核酸分子，它是从天然存在的基因分离的，或者是以否则将不会天然地存在的方式经过修改以包含核酸的片段的，或者它是合成的，其包含一个或多个对照序列。

如本文所用，术语“可操作地连接”是指一种构型，对照序列在其中被置于相对于多核苷酸的编码序列的适当位置上，使得所述对照序列指导编码序列的表达。

如本文所用，术语“亲本”或“亲本脂肪酶”是指对其进行改变以制备本发明的所述酶变体的脂肪酶。亲本可为天然存在的(野生型)多肽或其变体或片段。

序列同一性：用参数“序列同一性”描述两个氨基酸序列或两个核苷酸序列之间的相关性。针就本发明的目的而言，两个氨基酸序列之间的序列同一性使用Needleman-Wunsch算法(Needleman和Wunsch，1970，J.Mol.Biol.48：443-453)如EMBOSS程序包的Needle程序中实施的(EMBOSS：The European Molecular Biology Open Software Suite，Rice等人，2000，Trends Genet.16：276-277)来确定，优选5.0.0或更新的版本。所用的参数是，为10的空位罚分，为0.5的空位延伸罚分，和EBLOSUM62(EMBOSS版的BLOSUM62)取代矩阵。使用标记为“最长同一性”的Needle输出(使用-nobrief选项获得)作为百分比同一性，并且如下计算：

(相同残基×100)/(序列长度－序列中的总空位数)

就本发明的目的而言，两个脱氧核糖核苷酸序列之间的序列同一性使用如EMBOSS软件包在Needle程序中实现的(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件包(The EuropeanMolecular Biology Open Software Suite)，Rice等人，2000，同上)Needleman-Wunsch算法(Needleman和Wunsch，1970，同上)(优选5.0.0或更新的版本)来确定。所用的参数是10的空位罚分，0.5的空位延伸罚分，和EDNAFULL(EMBOSS版的NCBI NUC4.4)取代矩阵。使用标记为“最长同一性”的Needle输出(使用-nobrief选项获得)作为百分比同一性，并且如下计算：

(相同脱氧核糖核苷酸×100)/(序列长度－序列中的总空位数)

如本文所用，术语“亚序列”是指从成熟多肽编码序列的5'和/或3'端缺失了一个或多个(例如，若干个)核苷酸的多核苷酸；其中所述亚序列编码具有脂肪酶活性的片段。在一个方面，亚序列包含成熟多肽编码序列的核苷酸数量的至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％，以及至少95％。

如本文所用，术语“变体”是指具有脂肪酶活性的多肽，所述多肽包含在一个或多个(例如，若干个)位置处的取代。取代是指占据一个位置的氨基酸被不同的氨基酸替换。本发明的所述变体具有SEQ ID NO:1的成熟多肽的脂肪酶活性的至少20％、例如，至少25％、至少30％、至少35％、至少40％、至少45％、至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、或至少100％。

如本文所用，术语“非常高的严格条件”是指对于至少100个核苷酸长度的探针，按照标准Southern印迹法步骤，在42℃下、在5X SSPE、0.3％的SDS、200mg/ml经过剪切和变性的鲑鱼精DNA、以及50％的甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。在70℃下，用2X SSC、0.2％的SDS最后清洗载体材料三次，每次15分钟。

如本文所用，术语“非常低的严格条件”是指对于至少100个核苷酸长度的探针，按照标准Southern印迹法步骤，在42℃下、在5X SSPE、0.3％的SDS、200mg/ml经过剪切和变性的鲑鱼精DNA、以及25％的甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。在45℃下，用2X SSC、0.2％的SDS最后清洗载体材料三次，每次15分钟。

如本文所用，术语“野生型”脂肪酶是指由天然存在的微生物(诸如细菌、酵母或天然存在的丝状真菌)表达的脂肪酶。

变体设计的规则

出于本发明的目的，SEQ ID NO:1中公开的成熟多肽被用于确定另一个脂肪酶中对应的氨基酸残基。将另一个脂肪酶的氨基酸序列与SEQ ID NO:1中公开的成熟多肽比对，并且基于上述比对，对应于SEQ ID NO:1中公开的成熟多肽的任一个氨基酸残基的氨基酸位置数使用Needleman-Wunsch算法(Needleman和Wunsch，1970，J.Mol.Biol.48：443-453)如EMBOSS程序包的Needle程序中实施的(EMBOSS：The European Molecular Biology OpenSoftware Suite，Rice等人，2000，Trends Genet.16：276-277)来确定，优选5.0.0或更新的版本。所用的参数是，为10的空位罚分，为0.5的空位延伸罚分，和EBLOSUM62(EMBOSS版的BLOSUM62)取代矩阵。

另一个脂肪酶中对应的氨基酸残基的鉴定可通过多个多肽序列的比对来确定，使用若干个计算机程序包括但不限于MUSCLE(multiple sequence comparison by log‐expectation；版本3.5或更新的；Edgar，2004，Nucleic Acids Research 32：1792-1797)、MAFFT(版本6.857或更新的；Katoh和Kuma，2002，Nucleic Acids Research 30：3059-3066；Katoh等人，2005，Nucleic Acids Research 33：511-518；Katoh和Toh，2007，Bioinformatics23：372-374；Katoh等人，2009，Methods in Molecular Biology 537：39-64；Katoh和Toh，2010，Bioinformatics 26：1899-1900)、和EMBOSS EMMA使用ClustalW(1.83或更新的；Thompson等人，1994，Nucleic Acids Research 22：4673-4680)，使用它们相应的默认参数。

当其它的酶与SEQ ID NO:1的成熟多肽不一致，使得常规的基于序列的比对未能检测到它们的关联时(Lindahl和Elofsson，2000，J.Mol.Biol.295：613-615)，可使用其它两两序列比对算法。使用利用了多肽家族的概率表现(谱)来检索数据库的检索程序能够获得基于序列的检索中的更高灵敏度。例如，PSI-BLAST程序通过迭代的数据库搜索过程来生成谱，并且能够检测远缘同系物(Atschul等人，1997，Nucleic Acids Res.25：3389-3402)。如果多肽的家族或超家族在蛋白质结构数据库中具有一个或多个代表，能够实现甚至更高的敏感性。例如GenTHREADER(Jones，1999，J.Mol.Biol.287：797-815；McGuffin和Jones，2003，Bioinformatics19：874-881)的程序利用多种来源的信息(PSI-BLAST、二级结构预测、结构比对谱和溶解能)作为预测查询序列的结构性折叠的神经网络的输入。类似地，Gough等人，2000，J.Mol.Biol.313：903-919的方法可被用于将未知结构的序列与存在于SCOP数据库中的超家族模型比对。这些比对可以继而用于生成多肽的同源性模型，且可以使用多种为此目的开发的工具来评估这类模型的精确性。

对于已知结构的蛋白质，已经有数种用于检索和生成其结构性比对的工具和资源。例如，蛋白质的SCOP超家族已经过结构性比对，并且可以获取和下载那些比对。可以使用多种算法来比对两种或更多种的蛋白质结构，例如距离比对矩阵(Holm和Sander，1998，Proteins 33：88-96)或组合延伸(Shindyalov和Bourne，1998，Protein Engineering 11：739-747)，并且还可以利用这些算法的具体实施在结构数据库中查询所关注的结构，以发现可能的结构性同源物(例如，Holm和Park，2000，Bioinformatics16：566-567)。

在对本发明的所述变体的描述中，使用以下命名法以便于参考。使用了公认的IUPAC单字母或三字母氨基酸缩写。

取代就氨基酸取代而言，使用以下命名：初始氨基酸，位置，取代的氨基酸。因此，将在位置226处用丙氨酸取代苏氨酸表示为“Thr226Ala”或“T226A”。用加号(“+”)分隔多个突变，例如“Gly205Arg+Ser411Phe”或“G205R+S411F”代表在位置205和411处分别用精氨酸(R)取代甘氨酸(G)以及用苯丙氨酸(F)取代丝氨酸(S)。

多个取代包含多个取代的变体用加号(“+”)分开，例如“Arg170Tyr+Gly195Glu”或“R170Y+G195E”代表分别在位点170和195用酪氨酸取代精氨酸及用谷氨酸取代甘氨酸。

不同的取代在某一个位置处可以引入不同的改变的情况下，用逗号分开不同的改变，例如“Arg170Tyr，Glu”或“R170Y，E”代表在位置170处用酪氨酸或谷氨酸取代精氨酸。因此，“Tyr167Gly，Ala+Arg170Gly，Ala”命名了以下变体：“Tyr167Gly+Arg170Gly”、“Tyr167Gly+Arg170Ala”、“Tyr167Ala+Arg170Gly”、和“Tyr167Ala+Arg170Ala”。

脂肪酶变体

为了评估所述脂肪酶变体对氧化降解的稳定性，测定了相对性能值(RPwash)，即待测脂肪酶变体的洗涤性能(P)，除以SEQ ID NO:1的脂肪酶的洗涤性能。因此RPwash＝P(发明的脂肪酶变体)/P(SEQ ID NO:1脂肪酶)。具有改善的对氧化降解的稳定性的脂肪酶变体会具有至少1.01，优选地至少1.1，或甚至至少1.5的RPwash值。

适用于本发明的脂肪酶变体包含在以下位置中的一个或多个处的取代，所述位置选自对应于T37、N39和G91的位置。优选地所述脂肪酶变体为分离的脂肪酶变体。本发明中所用的合适的脂肪酶变体优选地包含在一个或多个(例如，若干个)位置处取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y、和G91D,H,I,P,Q或甚至G91A，其中所述变体具有脂肪酶活性。最优选地此类一个或多个取代与T231R和N233R的一个，优选地两者混合。

优选地所述变体与所述亲本脂肪酶的氨基酸序列具有至少60％、例如，至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％，但少于100％的序列同一性。

在另一个实施例中，所述变体与SEQ ID NO:1的成熟多肽具有至少60％，例如，至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％，诸如至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％，但少于100％的序列同一性。

在一个方面，本发明的变体中取代的数量是1-20个，例如，1-10个和1-5个，诸如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20个取代。

在另一方面，变体包含在一个或多个(例如，若干个)位置处取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y和G91D,H,I,P,Q。在另一方面，变体包含在两个位置处的改变，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y和G91D,H,I,P,Q中的任一个。在另一方面，变体包含在三个位点的改变，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y和G91D,H,I,P,Q中的任一个。

在另一方面，所述变体包含在一个位置处的取代或由其组成，所述位置对应于SEQID NO:1的成熟多肽的位置T37，其被Ala、Arg、Asn、Asp、Cys、Gln、Glu、Gly、His、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、Tyr、或Val取代，优选地被Ala、Arg、Asn、Asp、Gln、Glu、Gly、His、Ile、Leu、Phe、Pro、Ser、Trp、Tyr、或Val取代。在另一方面，所述变体包含在SEQ IDNO:1的成熟多肽的取代T37A、T37D、T37E、T37F、T37G、T37H、T37I、T37L、T37N、T37P、T37Q、T37R、T37S、T37V、T37W、或T37Y或由其组成。

在另一方面，所述变体包含在一个位置处的取代或由其组成，所述位置对应于SEQID NO:1的成熟多肽的位置N39，其被Ala、Arg、Asn、Asp、Cys、Gln、Glu、Gly、His、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、Tyr、或Val取代，优选地被Ala、Arg、Asn、Asp、Cys、Gln、Glu、Gly、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Thr、Trp、Tyr、或Val取代。在另一方面，所述变体包含在SEQ ID NO:1的成熟多肽的取代N39A、N39C、N39D、N39E、N39F、N39G、N39I、N39K、N39L、N39M、N39P、N39Q、N39R、N39T、N39V、N39W、N39Y或由其组成。

在另一方面，所述变体包含在一个位置处的取代或由其组成，所述位置对应于SEQID NO:1的成熟多肽的位置G91，其被Ala、Arg、Asn、Asp、Cys、Gln、Glu、Gly、His、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、Tyr、或Val取代，优选地被Asp、Gln、His、Ile、或Pro取代。在另一方面，所述变体包含SEQ ID NO:1的成熟多肽的取代G91D、G91H、G91I、G91P、G91Q或由其组成。在一个优选的方面，所述变体包含一个位置处的取代或由其组成，所述位置对应于G91(其为G91A)。

在另一方面，所述变体包含在多个位置处的取代或由其组成，所述位置对应于位置T37和N39，诸如上述的那些。

在另一方面，所述变体包含在多个位置处的取代或由其组成，所述位置对应于位置T37和G91，诸如上述的那些。

在另一方面，所述变体包含在多个位置处的取代或由其组成，所述位置对应于位点N39和G91，诸如上述的那些。

在另一方面，所述变体包含在多个位置处的取代或由其组成，所述位置对应于位点T37、N39和G91，诸如上述的那些。

所述变体还可包含在一个或多个(例如，若干个)其它位置处的一个或多个另外的取代。

氨基酸改变可为次要性质的，即保守氨基酸取代或插入，其不显著影响蛋白质的折叠和/或活性；小缺失，通常为1-30个氨基酸；小的氨基或羧基末端延伸，诸如氨基末端甲硫氨酸残基；至多20-25个残基的小的接头肽；或通过改变净电荷或另一种功能以利于纯化的小的延伸，诸如聚组氨酸束、抗原表位或结合结构域。

保守取代的例子在碱性氨基酸(精氨酸、赖氨酸和组氨酸)、酸性氨基酸(谷氨酸和天冬氨酸)、极性氨基酸(谷氨酰胺和天冬酰胺)，疏水氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)、芳族氨基酸(苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸)，和小氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、苏氨酸、丝氨酸和甲硫氨酸)的组内。

作为另外一种选择，氨基酸变化具有此类性质：使所述多肽的物理化学性质改变。例如，氨基酸变化可改善所述多肽的热稳定性、改变底物特异性、改变最适pH等等。

例如，所述变体可包含在一个位置处的取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置D96、T143、A150、E210、G225、T231、N233和P250。在一些实施例中，所述取代选自D96G、T143A、A150G、E210Q、G225R、T231R、N233R和P250R。

在一个优选的实施例中，本发明中所用的脂肪酶变体涉及选自以下的变体：

G91Q+T143A+E210Q+T231R+N233R+P250R
	G91Q+A150G+E210Q+T231R+N233R+P250R
T37R+N39R+G91A+D96G+T231R+N233R
	G91Q+E210Q+T231R+N233R+P250R
G91I+E210Q+T231R+N233R+P250R

G91A+D96G+T231R+N233R
	G91A+D96G+G225R+T231R+N233R
G91N+E210Q+T231R+N233R+P250R
	G91L+E210Q+T231R+N233R
G91A+D96G+A150G+T231R+N233R

多肽中的必需氨基酸可根据本领域已知的方法进行鉴定，例如定点诱变或丙氨酸扫描诱变(Cunningham和Wells，1989，Science 244：1081-1085)。在后一种技术中，单个丙氨酸突变被引入分子中的每一残基，并且针对脂肪酶活性测试所得的突变型分子，以鉴定对该分子的活性至关重要的氨基酸残基。还可参见，Hilton等人，1996，J.Biol.Chem.271：4699-4708。所述酶的活性位点或其它生物学相互作用还可通过结构的物理分析进行测定，如通过诸如核磁共振、晶体学、电子衍射或光亲和标记，与推定接触位点氨基酸突变的技术一起所测定的。参见，例如，de Vos等人，1992，Science 255：306-312；Smith等人，1992，J.Mol.Biol.224：899-904；Wlodaver等人，1992，FEBS Lett.309：59-64。必需氨基酸的同一性也可从与相关多肽的比对来推断。

所述变体可由所述成熟多肽的氨基酸数量的至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％和至少95％组成。

在一个实施例中，所述变体具有改善的性能，具体地在漂白剂组分的存在下。优选的变体在有机催化剂的存在下具有改善的性能，所述有机催化剂选自具有以下公式的有机催化剂：

a) 公式1；

b) 公式2；或

c)它们的混合物，

它们的混合物，其中每个R1独立地为包含3至24个碳的支化烷基或包含1至24个碳的直链烷基；以及回收所述变体。

在一些实施例中，R1独立地为包含8至18个碳的支化烷基或包含8至18个碳的直链烷基。

在一些实施例中，R1独立地选自：2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-十六烷基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基和异十五烷基。优选地，R1选自2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异十三烷基和异十五烷基。优选的变体在公式b)的催化剂的存在下具有改善的性能，其中R为2-丁基辛基。

亲本脂肪酶

亲本脂肪酶可为与SEQ ID NO:1的成熟多肽具有至少60％序列同一性的多肽。

在一个方面，所述亲本与SEQ ID NO:1的成熟多肽具有至少60％、例如，至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％的序列同一性，其具有脂肪酶活性。在一个方面，所述亲本的氨基酸序列与SEQ ID NO:1的成熟多肽的差异不超过20个氨基酸，例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20个。

在另一方面，所述亲本包含SEQ ID NO:1的成熟多肽或由其组成。在另一方面，所述亲本包含SEQ ID NO:1的成熟多肽或由其组成。在另一方面，所述亲本包含SEQ ID NO:1的1至269位氨基酸或由其组成。

在另一方面，所述亲本是SEQ ID NO:1的成熟多肽的一个片段，其包含所述成熟多肽的氨基酸数量的至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％，以及至少95％。

在另一个实施例中，所述亲本是SEQ ID NO:1的成熟多肽的等位变体。

SEQ ID NO:1的多肽或其片段可被用于设计核酸探针以根据本领域熟知的方法鉴定和克隆DNA，所述DNA编码来自不同属或种的菌株的亲本。具体地，此类探针可用于按照标准的Southern印迹法步骤与所关注的细胞的基因组DNA或cDNA杂交，以鉴定并分离其中对应的基因。此类探针能够显著地比完整序列更短，但是其长度应为至少15个，例如，至少25个、至少35个、或至少70个核苷酸。优选地，核酸探针的长度为至少100个核苷酸，例如，至少200个核苷酸、至少300个核苷酸、至少400个核苷酸、至少500个核苷酸、至少600个核苷酸、至少700个核苷酸、至少800个核苷酸、或至少900个核苷酸。可使用DNA和RNA探针两者。探针通常进行标记以检测对应的基因(例如用³²P、³H、³⁵S、生物素、或亲和素标记)。本发明涵盖此类探针。

可筛选从此类其它菌株制备的基因组DNA或cDNA文库，以获取与上述探针杂交并编码亲本的DNA。可通过琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳或其它分离技术分离来自此类其它菌株的基因组或其它DNA。来自文库的DNA或分离的DNA可被转移并固定在硝化纤维素或其它适合的载体材料上。为了鉴定与SEQ ID NO:1或其亚序列杂交的克隆或DNA，所述载体材料被用于Southern印记法中。

所述多肽可为杂交体多肽，其中一种多肽的一个区域被融合到另一种多肽的一个区域的N末端或C末端。

所述亲本可为融合多肽或可分开的融合多肽，其中另一个多肽被融合至本发明的所述多肽的N末端或C末端。通过将编码另一个多肽的多核苷酸融合至本发明的多核苷酸来制备融合多肽。用于制备融合多肽的技术是本领域已知的，并且诸如连接编码多肽的编码序列以使它们在阅读框中，和使所述融合多肽的表达在相同启动子和终止子的控制下。也可以使用内含肽技术构建融合多肽，该技术中融合多肽是翻译后创建的(Cooper等人，1993，EMBO J.12：2575-2583；Dawson等人，1994，Science 266：776-779)。

融合多肽还可包含两种多肽之间的切割位点。在分泌融合蛋白时，所述位点被切割，释放了两种多肽。切割位点的例子包括但不限于如下中公开的位点：Martin等人，2003，J.Ind.Microbiol.Biotechnol.3：568-576；Svetina等人，2000，J.Biotechnol.76：245-251；Rasmussen-Wilson等人，1997，Appl.Environ.Microbiol.63：3488-3493；Ward等人，1995，Biotechnology 13：498-503；和Contreras等人，1991，Biotechnology 9：378-381；Eaton等人，1986，Biochemistry 25：505-512；Collins-Racie等人，1995，Biotechnology13：982-987；Carter等人，1989，Proteins:Structure，Function，和Genetics 6：240-248；和Stevens，2003，DrugDiscovery World 4：35-48。

亲本可得自任何属的微生物。出于本发明的目的，如本文所用，与给定来源相关的术语“得自”是指由多核苷酸编码的亲本由该来源或者由来自该来源的多核苷酸已被插入至其中的菌株产生。在一个方面，亲本被分泌到细胞外。

所述亲本可为细菌的脂肪酶。例如，所述亲本可为革兰氏阳性细菌多肽诸如芽孢杆菌属(Bacillus)、梭菌属(Clostridium)、肠球菌属(Enterococcus)、地芽孢杆菌属(Geobacillus)、乳杆菌属(Lactobacillus)、乳球菌属(Lactococcus)、海洋芽孢杆菌属(Oceanobacillus)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、链球菌属(Streptococcus)、链霉菌属(Streptomyces)、褐色嗜热裂孢菌(Thermobifida fusca)别名褐色高温单孢菌(Thermomonospora fusca)脂肪酶；或革兰氏阴性细菌多肽诸如弯曲杆菌属(Campylobacter)、大肠杆菌(E.coli)、黄杆菌属(Flavobacterium)、梭杆菌属(Fusobacterium)、螺杆菌属(Helicobacter)、泥杆菌属(Ilyobacter)、奈瑟氏菌属(Neisseria)、假单胞菌属(Pseudomonas)、沙门氏菌属(Salmonella)或脲原体属(Ureaplasma)脂肪酶。

在一个方面，所述亲本为嗜碱芽孢杆菌(Bacillus alkalophilus)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、短芽孢杆菌(Bacillus brevis)、环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)、克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)、凝结芽孢杆菌(Bacilluscoagulans)、坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)、灿烂芽孢杆菌(Bacillus lautus)、迟缓芽孢杆菌(Bacillus lentus)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)、嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、或苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)脂肪酶。

在另一个方面，所述亲本为似马链球菌(Streptococcus equisimilis)、酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)、乳房链球菌(Streptococcus uberis)、或马链球菌兽痕亚种(Streptococcus equi subsp.Zooepidemicus)脂肪酶。

在另一个方面，所述亲本为不产色链霉菌(Streptomyces achromogenes)、除虫链霉菌(Streptomyces avermitilis)、天蓝链霉菌(Streptomyces coelicolor)、灰色链霉菌(Streptomyces griseus)、或变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)脂肪酶。

所述亲本可为真菌脂肪酶。例如，所述亲本可为酵母脂肪酶，诸如假丝酵母属(Candida)、克鲁维酵母属(Kluyveromyces)、毕赤酵母属(Pichia)、糖酵母属(Saccharomyces)、裂殖酵母属(Schizosaccharomyces)、或耶氏酵母属(Yairowia)脂肪酶；或丝状真菌脂肪酶，诸如枝顶孢霉属(Acremonium)、伞菌属(Agaricus)、链格孢属(Alternaria)、曲霉属(Aspergillus)、出芽短梗霉(Aureobasidium)、葡萄座腔菌属(Botryospaeria)、拟蜡菌属(Ceriporiopsis)、毛喙壳属(Chaetomidium)、金孢子菌属(Chrysosporium)、麦角菌属(Claviceps)、旋孢腔菌属(Cochliobolus)、鬼伞属(Coprinopsis)、乳白蚁属(Coptotermes)、棒囊壳属(Corynascus)、栗疫菌(Cryphonectria)、隐球菌属(Cryptococcus)、色二孢属(Diplodia)、黑耳属(Exidia)、丝梗霉属(Filibasidium)、镰孢菌属(Fusarium)、赤霉属(Gibberella)、全鞭毛虫属(Holomastigotoides)、腐质霉属(Humicola)、耙菌属(Irpex)、香菇属(Lentinula)、小球腔菌属(Leptospaeria)、巨座壳属(Magnaporthe)、马兰诺菌属(Melanocarpus)、亚灰树花菌属(Meripilus)、毛霉属(Mucor)、毁丝霉属(Myceliophthora)、新美鞭菌属(Neocallimastix)、脉孢菌属(Neurospora)、拟青霉属(Paecilomyces)、青霉属(Penicillium)、平革菌属(Phanerochaete)、瘤胃壶菌属(Piromyces)、Poitrasia、假黑盘菌属(Pseudoplectania)、假披发虫属(Pseudotrichonympha)、根毛霉属(Rhizomucor)、裂褶菌属(Schizophyllum)、柱顶孢属(Scytalidium)、踝节菌属(Talaromyces)、热子囊菌属(Thermoascus)、梭孢壳属(Thielavia)、弯颈霉属(Tolypocladium)、木霉属(Trichoderma)、长毛盘菌属(Trichophaea)、轮枝孢属(Verticillium)、小包脚菇属(Volvariella)、或炭角菌属(Xylaria)脂肪酶。

在另一个方面，所述亲本为卡尔酵母(Saccharomyces carlsbergensis)、啤酒糖酵母(Saccharomyces cerevisiae)、糖化酵母(Saccharomyces diastaticus)、道格拉氏酵母(Saccharomyces douglasii)、克鲁弗酵母(Saccharomyces kluyveri)、诺地酵母(Saccharomyces norbensis)、或卵形酵母(Saccharomyces oviformis)脂肪酶。

在另一个方面，所述亲本为解纤维枝顶孢霉(Acremonium cellulolyticus)、棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)、泡盛曲霉(Aspergillus awamori)、臭曲霉(Aspergillusfoetidus)、烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、日本曲霉(Aspergillus japonicus)、构巢曲霉(Aspergillus nidulans)、黑曲霉(Aspergillus niger)、米曲霉(Aspergillusoryzae)、Chrysosporium inops、嗜角质金孢子菌(Chrysosporium keratinophilum)、Chrysosporium lucknowense、Chrysosporium merdarium、毡金孢子菌(Chrysosporiumpannicola)、Chrysosporium queenslandicum、热带金孢子菌(Chrysosporium tropicum)、Chrysosporium zonatum、杆孢状镰孢(Fusarium bactridioides)、禾谷镰孢(Fusariumcerealis)、库威镰孢(Fusarium crookwellense)、大刀镰孢(Fusarium cuImorum)、禾本科镰孢(Fusarium graminearum)、禾赤镰孢(Fusarium graminum)、异孢镰孢(Fusariumheterosporum)、合欢木镰孢(Fusarium negundi)、尖镰孢(Fusarium oxysporum)、多枝镰孢(Fusarium reticulatum)、粉红镰孢(Fusarium roseum)、接骨木镰孢(Fusariumsambucinum)、肤色镰孢(Fusarium sarcochroum)、拟分枝孢镰孢(Fusariumsporotrichioides)、硫色镰孢(Fusarium sulphureum)、圆镰孢(Fusarium torulosum)、拟丝孢镰孢(Fusarium trichothecioides)、镶片镰孢(Fusarium venenatum)、灰腐质霉(Humicola grisea)、特异腐质霉(Humicola insolens)、疏棉状腐质霉(Humicolalanuginosa)、白囊耙齿菌(hpex lacteus)、米黑毛霉(Mucor miehei)、嗜热毁丝霉(Myceliophthora thermophila)、粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)、绳状青霉(Penicillium funiculosum)、产紫青霉(Penicillium purpurogenum)、黄孢平革菌(lipasePhanerochaete chrysosporium)、无色梭孢壳(Thielavia achromatica)、Thielavia albomyces、Thielavia albopilosa、Thielavia australeinsis、Thielaviafimeti、小孢梭孢壳(Thielavia microspora)、卵孢梭孢壳(Thielavia ovispora)、Thielavia peruviana、毛梭孢壳(Thielavia setosa)、瘤孢梭孢壳(Thielaviaspededonium)、耐热梭孢壳(Thielavia subthermophila)、土生梭孢霉壳(Thielaviaterrestris)、哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、康宁木霉(Trichoderma koningii)、长枝木霉(Trichoderma longibrachiatum)、里氏木霉(Trichoderma reesei)、或绿色木霉(Trichoderma viride)脂肪酶。

在另一方面，所述亲本为疏棉状腐质霉(Humicola lanuginosa)脂肪酶，例如，SEQID NO:1或其成熟多肽的脂肪酶。

应当理解的是，对于前述的种，本发明涵盖了完全和不完全阶段，和其它分类学的等同物，例如无性型，而无论它们已知的种名如何。本领域的技术人员将容易地识别适合的等同物的身份。

公众能够从许多培养物保藏机构容易地取得这些种的菌株，所述保藏机构诸如美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection)(ATCC)、德意志微生物和细胞培养物保藏中心(Deutsche Sammlung vonMikroorganismen und Zellkulturen GmbH)(DSMZ)、真菌菌种保藏中心(Centraalbureau Voor Schimmelcultures)(CBS)、和农业研究机构专利培养物保藏中心北区研究中心(Agricultural Research Service PatentCulture Collection，Northern Regional Research Center)(NRRL)。

也可以使用上述的探针从其它来源，包括从自然界(例如，土壤、堆肥、水等)分离的微生物或直接从自然物质(例如，土壤、堆肥、水等)中获得的DNA样品鉴定和获得亲本。用于从天然生境分离微生物和直接分离DNA的技术为本领域内的人们所熟知。随后可通过相似地筛选另一个微生物或混合的DNA样品的基因组DNA或cDNA文库来得到编码亲本的多核苷酸。一旦用探针检测到编码亲本的多核苷酸，就能够使用本领域普通技术人员已知的技术分离或克隆该多核苷酸(参见，例如，Sambrook等人，1989，见上)。

变体的制备

本发明也涉及获取脂肪酶变体的方法，其包括将在一个或多个位置处的取代导入亲本脂肪酶，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位点T37、N39或G91，其中所述变体具有脂肪酶活性并且与所述亲本脂肪酶比较在有机催化剂的存在下具有改善的性能，所述有机催化剂选自具有下式的有机催化剂：

(a) 式1；(b) 式2；或(c)它们的混合物，其中每个R1独立地为包含3至24个碳的支化烷基或包含1至24个碳的直链烷基；以及回收所述变体。

在一些实施例中，本发明涉及一种方法，其中R1独立地为包含8至18个碳的支化烷基或包含8至18个碳的直链烷基。

在一些实施例中，本发明涉及一种方法，其中R1独立地选自：2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-十六烷基、己基癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基和异十五烷基。优选地，R1选自2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异十三烷基和异十五烷基。

通常有机催化剂的使用量提供了每升洗涤液体0.001-0.02g的活性物质或提供了每升洗涤液体0.01至4.5、0.5至4.0、1.0至3.5、1.5至3.0、或2.0至2.5ppm的活性物质。

在一些实施例中，本发明涉及一种方法，其中有机过氧酸源作为漂白剂存在。有机过氧酸源可为预成形的过酸或二酰基过氧化物，或它可包括过氧化氢源和漂白活性剂。

合适的漂白剂包括二酰基过氧化物、漂白活性剂、过氧化氢、过氧化氢源、预成形的过酸以及它们的混合物。

通常，当使用漂白剂时，本发明的组合物可包括按所述受试清洁组合物的重量计约0.1％至约50％或甚至约0.1％至约25％的漂白剂。所述漂白剂通常是有机过氧酸源或活性过氧源。

如果存在的话，过酸和/或漂白活化剂通常以基于所述组合物计约0.1％至约60％，约0.5％至约40％或甚至约0.6％至约10％的含量存在于所述组合物中。一种或多种疏水过酸或其前体可与一种或多种亲水过酸或其前体结合使用。

可选择过氧化氢源与过酸或漂白活化剂的量，使得可用氧(来自过氧化物源)与过酸的摩尔比为1:1至35:1，或甚至2:1至10:1。

在一些实施例中，本发明涉及一种方法，其中所述亲本脂肪酶包含与SEQ ID NO:1的成熟多肽具有至少60％的同一性的氨基酸序列；由SEQ ID NO:1的成熟多肽的氨基酸序列或其具有脂肪酶活性的片段组成。

在一些实施例中，本发明涉及一种方法，其中所述变体为：(a)多肽，所述多肽包含与SEQ ID NO:1的成熟多肽具有至少60％同一性的氨基酸序列；(b)由多核苷酸编码的多肽，所述多核苷酸在至少低严格条件下与以下杂交：(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列；或(ii)(i)的全长互补链；或(c)由多核苷酸编码的多肽，所述多核苷酸包含与SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列具有至少60％的同一性的核苷酸序列。

在一些实施例中，本发明涉及一种方法，其中所述取代选自T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y和G91D,H,I,P,Q。

在一些实施例中，本发明涉及一种方法，其中所述变体还包含在一个或多个位置处的取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置D96、T143、A150、E210、G225、T231、N233和P250。

在一些实施例中，本发明涉及一种方法，其中所述取代选自D96G、T143A、A150G、E210Q、G225R、T231R、N233R和P250R。

变体可以使用本领域中已知的任何诱变方法来制备，例如定点诱变、合成基因构建、半合成基因构建、随机诱变、改组等等。

定点诱变是其中在编码亲本的多核苷酸中的一个或多个(例如，若干个)限定位点导入一个或多个突变的技术。

定点诱变能在体外通过PCR完成，所述PCR涉及包含期望诱变的寡核苷酸引物的使用。定点诱变也能在体外通过盒诱变进行，所述盒诱变涉及限制性酶在包含编码亲本的多核苷酸的质粒中的一个位点上裂解以及随后连接在多核苷酸中包含突变的寡核苷酸。通常消化质粒和寡核苷酸的限制性酶是相同的，使得质粒的粘性末端和插入序列彼此连接。参见，例如，Scherer和Davis，1979，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 76：4949-4955；和Barton等人，1990，Nucleic Acids Res.18：7349-4966。

定点诱变也可通过本领域已知的方法在体内完成。参见，例如，美国专利申请公布2004/0171154；Storici等人，2001，Nature Biotechnol.19：773-776；Kren等人，1998，Nat.Med.4：285-290；和Calissano和Macino，1996，Fungal Genet.Newslett.43：15-16。

本发明可使用任何定点诱变步骤。有许多可被使用的商品化试剂盒用于制备变体。

合成基因构建需要体外合成设计的多核苷酸分子以编码感兴趣的多肽。基因合成能够利用许多技术进行，例如Tian等人(2004，Nature432：1050-1054)描述的基于多元微芯片的技术，以及在其中寡核苷酸基于可光编程的微流体芯片被合成和组装的类似的技术。

能使用已知的诱变、重组、和/或改组方法制备并测试单个或多个氨基酸取代、去除、和/或插入，随后进行有关的筛选程序，例如那些由以下文献公开的步骤：Reidhaar-Olson和Sauer，1988，Science 241：53-57；Bowie和Sauer，1989，Proc.Natl.Acad.Sci.USA86：2152-2156；WO 95/17413；或WO 95/22625。可被使用的其它方法包括易错PCR、噬菌体展示(例如，Lowman等人，1991，Biochemistry 30：10832-10837；美国专利5,223,409；WO 92/06204)和区域定点诱变(Derbyshire等人，1986，Gene46：145；Ner等人，1988，DNA 7：127)。

诱变/改组方法可以和高通量的、自动的筛选方法结合，以检测宿主细胞表达的克隆的、诱变处理的多肽的活性(Ness等人，1999，Nature Biotechnology 17：893-896)。编码活性多肽的诱变DNA分子可从宿主细胞中回收并使用本领域的标准方法快速测序。这些方法允许多肽中单个氨基酸残基重要性的快速确定。

半合成基因构建通过组合使用合成基因构建、和/或定点诱变、和/或随机诱变、和/或改组来完成。半合成构建的典型是利用合成的多核苷酸片段与PCR技术结合的方法。因此可从头合成限定的基因区域，然而其它区域可使用位点特异性诱变引物进行扩增，而其它区域可经过易错PCR或非易错PCR进行扩增。然后多核苷酸亚序列可以被改组。

多核苷酸

另外本文还公开了编码本发明的变体的分离的多核苷酸。

核酸构建体

另外本文所公开的是核酸构建体，其包含编码本发明的变体的多核苷酸，所述多核苷酸可操作地连接至一个或多个对照序列，所述对照序列指导所述编码序列在合适的宿主细胞中、在与所述对照序列相容的条件下表达。

可以多种方式操作所述多核苷酸以提供变体的表达。根据表达载体在其插入载体之前对所述多核苷酸的操作可为可取的和必需的。利用重组DNA方法修饰多核苷酸的技术为本领域所熟知。

对照序列可为启动子，被宿主细胞识别用于表达所述多核苷酸的多核苷酸。所述启动子包含转录对照序列，其介导所述变体的表达所述启动子可为在宿主细胞中显示转录活性的任何多核苷酸，其包括突变型、截短的和杂交体启动子，可得自对宿主细胞同源的或异源的、编码细胞外或细胞内多肽的基因。

用于在细菌宿主细胞中指导本发明的核酸构建体的转录的合适启动子的例子是得自解淀粉芽孢杆菌α-淀粉酶基因(amyQ)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)α-淀粉酶基因(amyL)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)青霉素酶基因(penP)、嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)麦芽糖淀粉酶基因(amyM)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)果聚糖蔗糖酶基因(sacB)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)xylA和xylB基因、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)cryIIIA基因(Agaisse和Lereclus，1994，Molecular Microbiology 13：97-107)、大肠杆菌(E.coli)lac操纵子、大肠杆菌(E.coli)trc启动子(Egon等人，1988，Gene 69：301-315)、天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)琼脂糖酶基因(dagA)、和原核β-内酰胺酶基因(Villa-Kamaroff等人，1978，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 75：3727-3731)，以及tac启动子(DeBoer等人，1983，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 80：21-25)的启动子。在Gilbert等人，1980，Scientific American 242：74-94的“Useful proteins from recombinant bacteria”中和Sambrook等人，1989，同上中描述了另外的启动子。WO 99/43835中公开了串联启动子的例子。

用于在丝状真菌宿主细胞中指导本发明的核酸构建体的转录的合适启动子的例子是得自构巢曲霉(Aspergillus nidulans)乙酰胺酶、黑曲霉(Aspergillus niger)中性α-淀粉酶、黑曲霉(Aspergillus niger)酸性稳定的α-淀粉酶、黑曲霉(Aspergillusniger)或泡盛曲霉(Aspergillus awamori)葡糖淀粉酶(glaA)、米曲霉(Aspergillusoryzae)TAKA淀粉酶、米曲霉(Aspergillus oryzae)碱性蛋白酶、米曲霉(Aspergillusoryzae)磷酸丙糖异构酶、尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporum)胰蛋白酶样蛋白酶(WO 96/00787)、毒性镰孢菌(Fusarium venenatum)淀粉葡糖苷酶(WO 00/56900)、毒性镰孢菌(Fusarium venenatum)Daria(WO00/56900)、毒性镰孢菌(Fusarium venenatum)Quinn(WO00/56900)、米黑根毛霉(Rhizomucor miehei)脂肪酶、米黑根毛霉天冬氨酸蛋白酶、里氏木霉(Trichoderma reesei)β-葡糖苷酶、里氏木霉纤维二糖水解酶I、里氏木霉纤维二糖水解酶II、里氏木霉内切葡聚糖酶I、里氏木霉内切葡聚糖酶II，里氏木霉内切葡聚糖酶III、里氏木霉内切葡聚糖酶IV、里氏木霉内切葡聚糖酶V、里氏木霉木聚糖酶I、里氏木霉木聚糖酶II、里氏木霉β-木糖苷酶的基因的启动子，以及NA2-tpi启动子(来自曲霉属(Aspergillus)中性α-淀粉酶基因的经修饰的启动子，其中未翻译前导序列被来自曲霉属磷酸丙糖异构酶基因的未翻译前导序列所取代；非限制性例子包括来自黑曲霉(Aspergillus niger)中性α-淀粉酶基因的经修饰的启动子，其中未翻译前导序列被来自构巢曲霉(Aspergillusnidulans)或米曲霉(Aspergillus oryzae)磷酸丙糖异构酶基因的未翻译前导序列所取代；以及它们的突变的、截短的和杂交体启动子。

在酵母宿主中，有用的启动子得自啤酒糖酵母烯醇酶(ENO-1)、啤酒糖酵母半乳糖激酶(GAL1)、啤酒糖酵母醇脱氢酶/甘油醛-3-磷酸脱氢酶(ADH1，ADH2/GAP)、啤酒糖酵母磷酸丙糖异构酶(TPI)、啤酒糖酵母金属硫蛋白(CUP1)，和啤酒糖酵母3-磷酸甘油酸激酶的基因。Romanos等人，1992，Yeast 8：423-488描述了对于酵母宿主细胞有用的其它启动子。

所述对照序列还可为转录终止子，其被宿主细胞识别以终止转录。所述终止子序列可操作地连接至编码所述变体的多核苷酸的3’-末端。可使用在宿主细胞中有功能的任何终止子。

对于细菌宿主细胞优选的终止子是得自克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)碱性蛋白酶(aprH)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)α-淀粉酶(amyL)、和大肠杆菌(Escherichia coli)核糖体RNA(rrnB)的基因。

对于丝状真菌宿主细胞优选的终止子是得自构巢曲霉(Aspergillus nidulans)邻氨基苯甲酸合酶、黑曲霉(Aspergillus niger)葡糖淀粉酶、黑曲霉(Aspergillusniger)α-葡糖苷酶、米曲霉(Aspergillus oryzae)TAKA淀粉酶、和尖孢镰孢菌(Fusariumoxysporum)胰蛋白酶样蛋白酶的基因。

对于酵母宿主细胞优选的终止子是得自啤酒糖酵母烯醇酶、啤酒糖酵母细胞色素C(CYC1)、和啤酒糖酵母甘油醛-3-磷酸脱氢酶的基因。Romanos等人，1992，同上描述了对于酵母宿主细胞有用的其它终止子。

所述对照序列还可为启动子的下游mRNA稳定子区和增加所述基因表达的基因编码序列的上游(序列)。

合适的mRNA稳定子区的例子是得自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)cryIIIA基因(WO 94/25612)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)SP82基因(Hue等人，1995，Journal of Bacteriology 177：3465-3471)。

所述对照序列还可为前导序列，对通过宿主细胞翻译重要的mRNA的非翻译区。所述前导序列可操作地连接至编码所述变体的多核苷酸的5’-末端。可使用在宿主细胞中有功能性的任何前导序列。

对于丝状真菌宿主细胞优选的前导序列是得自米曲霉(Aspergillus oryzae)TAKA淀粉酶和构巢曲霉(Aspergillus nidulans)磷酸丙糖异构酶的基因。

对于酵母宿主细胞合适的前导序列是得自啤酒糖酵母烯醇酶(ENO-1)、啤酒糖酵母3-磷酸甘油酸激酶、啤酒糖酵母α-因子、和啤酒糖酵母醇脱氢酶/甘油醛-3-磷酸脱氢酶(ADH2/GAP)的基因。

所述对照序列还可为聚腺苷酸化序列，序列可操作地连接至编码变体的序列的3’-末端，并且当被转录时被宿主细胞识别为将聚腺苷酸残基添加至被转录的mRNA的信号。可使用在宿主细胞中有功能性的任何聚腺苷酸化序列。

对于丝状真菌宿主细胞优选的聚腺苷酸化序列是得自构巢曲霉(Aspergillusnidulans)邻氨基苯甲酸合酶、黑曲霉(Aspergillus niger)葡糖淀粉酶、黑曲霉(Aspergillus niger)α-葡糖苷酶、米曲霉(Aspergillus oryzae)TAKA淀粉酶、和尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporum)胰蛋白酶样蛋白酶的基因。

Guo和Sherman，1995，Mol.细胞ular Biol.15：5983-5990描述了对于酵母宿主细胞有用的聚腺苷酸化序列。

所述对照序列还可为信号肽编码区，其编码连接至变体的N-末端的信号肽并指导所述变体进入细胞的分泌途径。所述多核苷酸的编码序列的5’-末端可固有地包含信号肽编码序列，其与编码所述变体的编码序列的片段天然地连接在翻译阅读框中。作为另外一种选择，所述编码序列的5’-末端可包含信号肽编码序列，其对所述编码序列是外源的。在所述编码序列天然不包含信号肽编码序列的情况下，需要外源信号肽编码序列。作为另外一种选择，外源信号肽编码序列可简单地替换天然信号肽编码序列以增强所述变体的分泌。然而，可使用指导被表达的变体进入宿主细胞的分泌途径的任何信号肽编码序列。

对于细菌宿主细胞，有效的信号肽编码序列是得自芽孢杆菌属NCIB11837麦芽淀粉酶、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)枯草杆菌蛋白酶、地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)β-内酰胺酶、嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)α-淀粉酶、嗜热脂肪芽胞杆菌中性蛋白酶(nprT，nprS，nprM)、和枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)prsA的基因的信号肽编码序列。Simonen和Palva，1993，MicrobiologicalReviews 57：109-137描述了另外的信号肽。

对于丝状真菌宿主细胞有效的信号肽编码序列是得自黑曲霉(Aspergillusniger)中性淀粉酶、黑曲霉(Aspergillus niger)葡糖淀粉酶、米曲霉(Aspergillusoryzae)TAKA淀粉酶、特异腐质霉(Humicola insolens)纤维素酶、特异腐质霉(Humicolainsolens)内切葡聚糖酶V、特异腐质霉(Humicola insolens)脂肪酶、和米黑根毛霉天冬氨酸的基因的信号肽编码序列。

对于酵母宿主细胞有用的信号肽是得自啤酒糖酵母α-因子和啤酒糖酵母反转酶的基因。Romanos等人，1992，同上描述了其它有用的信号肽编码序列。

所述对照序列还可为前肽编码序列，其编码定位在变体的N-末端的前肽。所得的多肽被称为酶原或多肽原(或有时候为酶原)。多肽原是大体失活的，并且能够通过来自多肽原的多肽的催化或自催化裂解转变为活性多肽。前肽编码序列可得自枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)碱性蛋白酶(aprE)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中性蛋白酶(nprT)、嗜热毁丝霉(Myceliophthora thermophila)漆酶(WO 95/33836)、米黑根毛霉天冬氨酸蛋白酶和啤酒糖酵母α-因子的基因。

在信号肽和前肽序列同时存在的情况下，所述前体序列定位在紧挨变体的N-末端，并且所述信号肽序列定位在紧挨前肽序列的N-末端。

添加调控序列还可为可取的，其调控相对于宿主细胞的生长的变体的表达。调控系统的例子是使得所述基因的表达打开或关闭响应于化学或物理刺激(包括调控化合物的存在)的那些。原核系统中的调控系统包括lac、tac和trp操纵子系统。在酵母中，也可使用ADH2系统或GAL1系统。在丝状真菌中，可使用黑曲霉(Aspergillus niger)葡糖淀粉酶启动子、米曲霉(Aspergillus oryzae)TAKAα-淀粉酶启动子和米曲霉(Aspergillus oryzae)葡糖淀粉酶启动子。调控序列的其它例子是允许基因扩增的那些。在真核系统中，这些调控序列包括在甲氨蝶呤的存在下扩增的二氢叶酸还原酶基因，以及与重金属扩增的金属硫蛋白基因。在这些情况下，编码变体的多核苷酸将可操作地连接至所述调控序列。

表达载体

本发明也涉及重组表达载体，其包含编码本发明的变体的多核苷酸、启动子、以及转录和翻译停止信号。可将各种核苷酸和对照序列结合在一起以制备重组表达载体，其可包括一个或多个方便的限制性位点以允许在此类位点插入或取代编码变体的多核苷酸。作为另外一种选择，可通过将所述多核苷酸或包含所述多核苷酸的核酸构建体插入合适的用于表达的载体来表达所述多核苷酸。在创建表达载体中，所述编码序列位于载体中使得所述编码序列与合适的用于表达的对照序列可操作地连接。

所述重组表达载体可为任何载体(例如，质粒或病毒)，其可方便的经过重组DNA步骤并可形成所述多核苷酸的表达。载体的选择通常取决于载体与被导入所述载体的宿主细胞的相容性。载体可为线性或封闭的环形质粒。

所述载体可为自主复制载体，即，作为染色体外实体存在的载体，其复制独立于染色体复制，例如，质粒、染色体外元件、微型染色体、或人工染色体。所述载体可包含任何形式以确保自我复制。作为另外一种选择，所述载体可为一种载体，当其被导入宿主细胞时被整合进基因组并连同被整合进的染色体一起复制。此外，可使用单个载体或质粒、或同时包含被导入宿主细胞的基因组的总DNA的两个或更多个载体或质粒、或转座子。

所述载体优选地包含一个或多个选择性标记，其允许简单选择转化的，转染的，转导等的细胞。选择性标记是一个基因，其产物提供了生物灭杀剂或病毒抗性、重金属抗性、原养型到营养缺陷型等等。

细菌选择性标记的例子是地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)或枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)dal基因，或赋予抗生素抗性的标记诸如氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、新霉素、奇放线菌素或四环素抗性。对于酵母宿主细胞合适的标记包括但不限于ADE2、HIS3、LEU2、LYS2、MET3、TRP1和URA3。用于丝状真菌宿主细胞的选择性标记包括但不限于amdS(乙酰胺酶)、argB(鸟氨酸氨甲酰转移酶)、bar(草胺膦乙酰转移酶)、hph(潮霉素磷酸转移酶)、niaD(硝酸还原酶)、pyrG(乳清酸核苷-5’-磷酸脱羧酶)、sC(硫酸腺苷酰基转移酶)、和trpC(邻氨基苯甲酸合酶)，以及其等同物。优选的用于曲霉属细胞中的是构巢曲霉(Aspergillus nidulans)或米曲霉(Aspergillus oryzae)amdS和pyrG基因以及吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)bar基因。

所述载体优选地包含元件，其允许载体整合至宿主细胞基因组或在细胞中独立于基因组自主复制载体。

对于整合进入宿主细胞基因组，所述载体可依赖于编码所述变体的多核苷酸的序列或载体的任何其它元件，通过同源或非同源重组整合进基因组。作为另外一种选择，所述载体可包含另外的多核苷酸，用于指导通过同源重组在染色体的精确位置整合进入宿主细胞的基因组。为了增加在精确位置整合的可能性，整合元件应包含足够数量的核酸，诸如100至10,000个碱基对、400至10,000个碱基对、以及800至10,000个碱基对，其与对应的靶序列具有高度的序列同一性以提高同源重组的概率。所述整合元件可为与宿主细胞基因组中靶序列同源的任何序列。此外，所述整合元件可为非编码或可编码多核苷酸。另一方面，所述载体可通过非同源重组整合进宿主细胞的基因组。

对于自主复制，所述载体还包含复制起点，使得所述载体在所考虑的宿主细胞中自主复制。所述复制起点可为在细胞中起作用的介导自主复制的任何质粒复制因子。术语“复制起点”或“质粒复制因子”是指使得质粒或载体在体内复制的多核苷酸。

细菌复制起点的例子是质粒pBR322、pUC19、pACYC177和pACYC184的复制起点，其允许在大肠杆菌(E.coli)中复制，以及pUB110、pE194、pTA1060、和pAMβ1的复制起点，其允许在芽孢杆菌属中复制。

可用于酵母宿主细胞的复制起点的例子是2微米复制起点、ARS1、ARS4、ARS1和CEN3的组合、以及ARS4和CEN6的组合。

可用于丝状真菌细胞的复制起点的例子是AMA1和ANS1(Gems等人，1991，Gene 98：61-67；Cullen等人，1987，Nucleic Acids Res.15：9163-9175；WO 00/24883)。可按照在WO00/24883中公开的方法完成AMA1基因的分离和包含所述基因的质粒或载体的构建。

可将多于一个拷贝的本发明的多核苷酸插入宿主细胞以增加变体的制备。可通过将至少一个附加的拷贝的所述序列整合进宿主细胞基因组、或在细胞包含扩增拷贝的选择性标记基因的情况下通过包含所述多核苷酸的可扩增的选择性标记来获得所述多核苷酸拷贝数的增加，从而能通过在合适的选择性试剂的存在下培养所述细胞而选择所述多核苷酸的附加的拷贝。

用于连接上述元件以构建本发明的所述重组表达载体的步骤是本领域技术人员所熟知的(参见，例如，Sambrook等人，1989，同上)。

宿主细胞

本发明还涉及重组宿主细胞，其包含编码本发明的变体的多核苷酸，所述多核苷酸可操作地连接至一个或多个对照序列，所述对照序列指导本发明的变体的制备。如前面所述，将包含多核苷酸的构建体或载体导入宿主细胞使得构建体或载体保持为染色体整合体或作为自主复制的染色体外载体。术语“宿主细胞”涵盖了由于在复制过程中发生的突变而与亲本细胞不相同的亲本细胞的任何子代。宿主细胞的选择将在很大程度上取决于编码所述变体的基因和它的来源。

所述宿主细胞可为在变体的重组制备中有用的任何细胞，例如，原核细胞或真核细胞。

所述原核宿主细胞可为任何革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌。革兰氏阳性细菌包括但不限于芽孢杆菌属、梭菌属(Clostridium)、肠球菌属(Enterococcus)、地芽孢杆菌属(Geobacillus)、乳杆菌属(Lactobacillus)、乳球菌属(Lactococcus)、海洋芽胞杆菌属(Oceanobacillus)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、链球菌属(Streptococcus)、和链霉菌属(Streptomyces)。革兰氏阴性细菌包括但不限于弯曲杆菌(Campylobacter)、大肠杆菌(E.coli)、黄杆菌属(Flavobacterium)、梭杆菌属(Fusobacterium)、螺杆菌属(Helicobacter)、泥杆菌属(Ilyobacter)、奈瑟氏球菌属(Neisseria)、假单胞菌属(Pseudomonas)、沙门氏菌属(Salmonella)和脲原体属。

所述细菌宿主细胞可为任何芽孢杆菌属细胞，包括但不限于嗜碱芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短芽孢杆菌、环状芽胞杆菌(Bacillus circulans)、克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)、凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)、坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)、灿烂芽孢杆菌(Bacillus lautus)、迟缓芽孢杆菌(Bacillus lentus)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)、巨大芽胞杆菌(Bacillus megaterium)、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)细胞。

所述细菌宿主细胞还可为任何链球菌属(Streptococcus)细胞，包括但不限于似马链球菌(Streptococcus equisimilis)、酿脓链球菌、乳房链球菌(Streptococcusuberis)和马链球菌兽瘟亚种(Streptococcus equi subsp.Zooepidemicus)细胞。

所述细菌宿主细胞还可为任何链霉菌属(Streptomyces)细胞，包括但不限于不产色链霉菌、除虫链霉菌(Streptomyces avermitilis)、天蓝色链霉菌、灰色链霉菌(Streptomyces griseus)、和浅青紫链霉菌(Streptomyces lividans)细胞。

将DNA导入芽孢杆菌属细胞可通过原生质体转化(参见，例如，Chang和Cohen，1979，Mol.Gen.Genet.168：111-115)、感受态细胞转化(参见，例如Young和Spizizen，1961，J.Bacteriol.81：823-829、或Dubnau和Davidoff-Abelson，1971，J.Mol.Biol.56：209-221)、电穿孔(参见，例如Shigekawa和Dower，1988，Biotechniques 6：742-751)、或缀合(参见，例如Koehler和Thorne，1987，J.Bacteriol.169：5271-5278)来实现。将DNA导入大肠杆菌(E.coli)细胞可通过原生质体转化(参见，例如Hanahan，1983，J.Mol.Biol.166：557-580)或电穿孔(参见，例如Dower等人，1988，Nucleic Acids Res.16：6127-6145)来实现。将DNA导入链霉菌属(Streptomyces)细胞可通过原生质体转化、电穿孔(参见，例如Gong等人，2004，Folia Microbiol.(Praha)49：399-405)、缀合(参见，例如Mazodier等人，1989，J.Bacteriol.171：3583-3585)、或转导(参见，例如Burke等人，2001，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 98：6289-6294)来实现。将DNA导入假单胞菌属(Pseudomonas)细胞可通过电穿孔(参见，例如Choi等人，2006，J.Microbiol.Methods 64：391-397)、或缀合(参见，例如Pinedo和Smets，2005，Appl.Environ.Microbiol.71：51-57)来实现。将DNA导入链球菌属(Streptococcus)细胞可通过自然感受态(参见，例如Perry和Kuramitsu，1981，Infect.Immun.32：1295-1297)、原生质体转化(参见，例如Catt和Jollick，1991，Microbios68：189-207)、电穿孔(参见，例如Buckley等人，1999，Appl.Environ.Microbiol.65：3800-3804)或缀合(参见，例如Clewell，1981，Microbiol.Rev.45：409-436)来实现。然而，可使用本领域已知的将DNA导入宿主细胞的任何方法。

所述宿主细胞还可为真核细胞，诸如哺乳动物、昆虫、植物或真菌细胞。

所述宿主细胞还可为真菌细胞。如本文所用，“真菌”包括子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、壶菌门(Chytridiomycota)和缀合菌门(Zygomycota)以及卵菌门(Oomycota)和所有分生孢子真菌(如Hawksworth等人，在Ainsworth and Bisby’sDictionary of The Fungi，第8版，1995，CAB International，University Press，Cambridge，UK中定义的)。

所述真菌宿主细胞可为酵母细胞。如本文所用，“Yeast”包括产子囊孢子酵母(ascosporogenous yeast)(内孢霉目(Endomycetales))、产担子酵母(basidiosporogenous yeast)和属于不完全菌纲(Fungi Imperfecti)(芽生菌目(Blastomycetes))的酵母。由于未来酵母的分类可发生变化，就本发明的目的而言，应如Biology and Activities of Yeast(Skinner，Passmore和Davenport，editors，Soc.App.Bacteriol.Symposium Series No.9，1980)中所述定义酵母。

所述酵母宿主细胞可为假丝酵母属(Candida)、汉逊酵母属(Hansenula)、克鲁维酵母属(Kluyveromyces)、毕赤酵母属(Pichia)、酵母属(Saccharomyces)、裂殖酵母属(Schizosaccharomyces)、或耶氏酵母属(Yarrowia)细胞，诸如乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)、卡尔斯伯酵母(Saccharomyces carlsbergensis)、啤酒糖酵母、糖化酵母、道格拉氏酵母(Saccharomyces douglasii)、克鲁费酵母(Saccharomyceskluyveri)、诺地酵母(Saccharomyces norbensis)、卵形酵母(Saccharomycesoviformis)、或解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)细胞。

所述真菌宿主细胞可为丝状真菌细胞。“丝状真菌”包括所有丝状形式的真菌门亚门和卵菌门(如Hawksworth等人，1995，同上所定义的)。所述丝状真菌是特征大致在于由甲壳质、纤维素、葡聚糖、脱乙酰壳多糖、甘露聚糖和其它复合多糖构成的菌丝壁。营养生长是通过菌丝延长，并且碳分解代谢是专性需氧的。相比之下，酵母诸如啤酒糖酵母的营养生长是通过通过单细胞菌体的出芽，并且碳分解代谢可为发酵的。

所述丝状真菌宿主细胞可为支顶孢属(Acremonium)、曲霉属、出芽短梗霉(Aureobasidium)、烟管菌属(Bjerkandera)、拟蜡菌属(Ceriporiopsis)、金黄孢子菌属(Chrysosporium)、鬼伞属(Coprinus)、革盖菌(Coriolus)、隐球菌属(Cryptococcus)、丝梗霉属(Filibasidium)、镰孢菌属(Fusarium)、腐质霉属(Humicola)、稻温病菌(Magnaporthe)、毛霉属(Mucor)、毁丝霉属(Myceliophthora)、新考玛脂霉属(Neocallimastix)、脉孢菌属(Neurospora)、拟青霉属(Paecilomyces)、青霉属(Penicillium)、显革菌属(Phanerochaete)、射脉菌属(Phlebia)、梨囊鞭菌属(Piromyces)、侧耳菌属(Pleurotus)、裂褶菌属(Schizophyllum)、篮状菌属(Talaromyces)、嗜热子囊菌(Thermoascus)、草根霉属(Thielavia)、弯颈霉属(Tolypocladium)、栓菌属(Trametes)、或木霉属(Trichoderma)细胞。

例如，所述丝状真菌宿主细胞可为泡盛曲霉(Aspergillus awamori)、臭曲霉(Aspergillus foetidus)、烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、日本曲霉(Aspergillusjaponicus)、构巢曲霉(Aspergillus nidulans)、黑曲霉(Aspergillus niger)、米曲霉(Aspergillus oryzae)、烟管菌(Bjerkandera adusta)、干拟蜡菌(Ceriporiopsisaneirina)、拟蜡孔菌属(Ceriporiopsis caregiea)、浅黄拟蜡孔菌(Ceriporiopsisgilvescens)、拟蜡孔菌属(Ceriporiopsis pannocinta)、拟蜡孔菌属(Ceriporiopsisrivulosa)、拟蜡孔菌属(Ceriporiopsis subrufa)、虫拟蜡菌(Ceriporiopsissubvermispora)、金孢菌属(Chrysosporium inops)、嗜毛金孢菌(Chrysosporiumkeratinophilum)、金孢菌属(Chrysosporium lucknowense)、粪状金孢菌(Chrysosporiummerdarium)、金孢菌属(Chrysosporium pannicola)、昆士兰金孢菌(Chrysosporiumqueenslandicum)、热带金孢菌(Chrysosporium tropicum)、环纹金孢菌(Chrysosporiumzonatum)、灰盖鬼伞(Coprinus cinereus)、毛云芝菌(Coriolus hirsutus)、镰孢属(Fusarium bactridioides)、谷类镰孢菌(Fusarium cerealis)、镰孢属(Fusariumcrookwellense)、黄色镰孢菌(Fusarium culmorum)、禾谷镰孢菌(Fusariumgraminearum)、禾镰孢菌(Fusarium graminum)、异孢镰孢菌(Fusarium heterosporum)、镰孢属(Fusarium negundi)、尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporum)、网状镰孢菌(Fusariumreticulatum)、粉红镰孢菌(Fusarium roseum)、接骨木镰孢菌(Fusarium sambucinum)、肤色镰孢菌(Fusarium sarcochroum)、拟枝镰孢菌(Fusarium sporotrichioides)、淡黄(Fusarium sulphureum)、镰孢属(Fusarium torulosum)、拟丝镰孢菌(Fusariumtrichothecioides)、镰孢属(Fusarium venenatum)、孤独腐质霉(Humicola insolens)、柔毛腐质霉(Humicola lanuginosa)、米赫毛霉(Mucor miehei)、嗜热毁丝霉(Myceliophthora thermophila)、粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)、产紫青霉(Penicillium purpurogenum)、黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)、射纹革菌(Phlebia radiata)、杏鲍菇(Pleurotus eryngii)、太瑞斯梭孢壳霉(Thielaviaterrestris)、长绒毛栓菌(Trametes villosa)、变色栓菌(Trametes versicolor)、哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、康氏木霉(Trichoderma koningii)、长梗木霉(Trichodermalongibrachiatum)、里氏木霉、或绿色木霉(Trichoderma viride)细胞。

可以通过涉及原生质体形成、原生质体转化和细胞壁再生的方法，以本身已知的方式转化真菌细胞。用于转化曲霉属和木霉属(Trichoderma)宿主细胞的合适的步骤在EP238023，Yelton等人，1984，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 81：1470-1474，和Christensen等人，1988，Bio/Technology 6：1419-1422中有所描述。用于转化镰孢属(Fusarium)菌种的合适的方法在Malardier等人，1989，Gene 78：147-156，和WO 96/00787中有所描述。可使用Becker和Guarente，In Abelson，J.N.和Simon，M.I.，editors，Guide to Yeast Geneticsand Molecular Biology，Methods in Enzymology，第194卷，第182-187页，AcademicPress，Inc.，New York；Ito等人，1983，J.Bacteriol.153：163；和Hinnen等人，1978，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 75：1920所述的步骤转化酵母。

制备方法

本文还公开了制备变体的方法，所述方法包括：(a)在适于所述变体表达的条件下培养本发明的宿主细胞；以及(b)回收所述变体。

使用本领域已知的方法在适于制备所述变体的营养培养基中培养所述宿主细胞。例如，所述细胞可以在实验室或工业发酵罐中，在合适的培养基中和在允许所述变体被表达和/或分离的条件下，通过摇瓶培养、或小规模或大规模发酵(包括连续，分批，补料分批或固态发酵)进行培养。在包含碳源和氮源和无机盐的合适的营养培养基中，使用本领域已知的步骤进行培养。合适的培养基可购自商业供应商或可根据公布的组合物(例如，在美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection)的目录中)制备。如果所述变体被分泌在营养培养基中，可直接从培养基中回收所述变体。如果所述变体不是分泌的，可从细胞裂解物中回收它。

可使用本领域已知的对所述变体为特异性的方法检测所述变体。这些检测方法包括但不限于使用特异性抗体、形成酶产物或酶底物的消失。例如，可使用酶的测定以测定所述变体的活性。

可使用本领域中已知的方法回收所述变体。例如，可通过常规步骤，包括但不限于采集、离心、过滤、提取、喷雾干燥、蒸发或沉淀，从营养培养基回收所述变体。

可通过本领域中已知的多种方法，包括但不限于色谱法(例如，离子交换、亲和、疏水、色谱聚焦和体积排阻)、电泳方法(例如，制备性等电聚焦)、溶解度差异(例如，硫酸铵沉淀)，SDS-PAGE、或提取(参见，例如，Protein Purification，Janson和Ryden，editors，VCHPublishers，New York，1989)纯化所述变体以获得基本上纯的变体。

在一个可供选择的方面，不回收所述变体，而是使用表达所述变体的本发明的宿主细胞作为变体源。

组合物

本文还公开了如EP11170520中所述的颗粒状组合物，所述组合物包含脂肪酶变体，其包含在一个或多个位置处的取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y和G91D,H,I,P,Q，其中所述变体具有脂肪酶活性。

在一些实施例中，所述颗粒状组合物包含：(a)包含有机过氧酸源的颗粒；和(b)包含漂白催化剂的颗粒；和(c)包含(i)包含酶的芯被(ii)缓释涂层所包绕的颗粒，其中所述酶是脂肪酶变体，其包含在一个或多个位置处的取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y和G91D,H,I,P,Q，其中所述变体具有脂肪酶活性。

在一些实施例中所述颗粒状组合物包含：(a)包含有机过氧酸源的颗粒；和(b)包含漂白催化剂的颗粒；和(c)包含(i)包含酶的芯被(ii)缓释涂层所包绕的颗粒，所述酶是第一洗液脂解酶，其中所述脂肪酶变体包含在一个或多个位置处的取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y和G91D,H,I,P,Q，其中所述变体具有脂肪酶活性。

使用

本文还公开了使用脂肪酶变体制备如EP11170520中所述的脂肪酶颗粒，所述脂肪酶变体包含在一个或多个位置处的取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y和G91D,H,I,P,Q，其中所述变体具有脂肪酶活性。

在一些实施例中，制备脂肪酶颗粒的方法，所述方法包括：(a)通过测定带有漂白催化剂和有机过氧酸源的所述酶的组合的洗涤性能测试至少一种酶的漂白催化剂敏感性，与不含漂白催化剂的性能比较，以鉴定漂变催化剂敏感的酶；(b)提供包含敏感性酶的芯，用缓释涂层包绕所述芯，其中至少一种酶是脂肪酶变体，其包含在一个或多个位置处的取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T37A,D,E,F,G,H,I,L,N,P,Q,R,S,V,W,Y、N39A,C,D,E,F,G,I,K,L,M,P,Q,R,T,V,W,Y和G91D,H,I,P,Q。

优选地，所述脂肪酶以0.00001％至2％，更优选0.0001％至0.02％，最优选0.001％至0.01％重量％的量存在于所述组合物中。通常所述清洁和/或处理组合物以0.001至5％的量存在于所述水中，使得在水性处理步骤中优选的脂肪酶变体含量为0.000001至1000ppm。

漂白剂组分

适于掺入在本发明的方法和组合物中的漂白剂组分包含一种漂白剂组分或多于一种的漂白剂组分的混合物。合适的漂白剂组分包含漂白催化剂、光漂白剂、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预成形的过酸、以及它们的混合物。一般来讲，当使用漂白剂组分时，本发明的组合物可包含按主题清洁组合物的重量计约0.00001重量％至90重量％，优选0.0001重量％至约50重量％，或甚至约0.001重量％至约25重量％的漂白剂组分。适宜漂白剂组分的例子包括：

(1)预成形的过酸：合适的预成形的过酸包括但不限于选自以下的化合物：预成形的过酸或其盐，通常为过氧羧酸或其盐，或过氧磺酸或其盐。

预成形的过氧酸或其盐优选地是过氧羧酸或其盐，通常具有符合以下化学式的化学结构：

其中：R¹⁴选自烷基、芳烷基、环烷基、芳基、或杂环基；R¹⁴基团可为直链或支化的，取代或未取代的；并且Y为获得电中性的任何合适的抗衡离子，优选地Y选自氢、钠或钾。优选地，R¹⁴为直链或支化的、取代或未取代的C_6-9烷基。优选地，过氧酸或其盐选自过氧己酸、过氧庚酸、过氧辛酸、过氧壬酸、过氧癸酸、它们的任何盐，或它们的任何组合。尤其优选的过氧酸为苯二甲酰亚氨基过氧链烷酸，具体地ε-苯二甲酰亚氨基过氧己酸(PAP)。优选地，所述过氧酸或其盐具有30℃至60℃范围内的熔点。

预成形的过氧酸或其盐也可为过氧磺酸或其盐，通常具有符合以下化学式的化学结构：

其中：R¹⁵选自烷基、芳烷基、环烷基、芳基或杂环基；R¹⁵基团可为直链或支化的，取代或未取代的；并且Z为获得电中性的任何合适的抗衡离子，优选地，Z选自氢、钠或钾。优选地，R¹⁵为直链或支化的、取代或未取代的C_6-9烷基。优选地，此类漂白剂组分可以0.01至50％，最优选0.1％至20％的量存在于本发明的组合物中。

(2)过氧化氢源包括例如无机过氧化氢合物盐，包括以下碱金属盐诸如钠盐：过硼酸盐(通常为一水合物或四水合物)、过碳酸盐、过硫酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐以及它们的混合物。在本发明的一个方面，无机过氢化合物盐为选自以下的那些：过硼酸钠盐、过碳酸钠盐、以及它们的混合物。如果被采用，无机过氢化合物盐典型地以总组合物的0.05重量％至40重量％，或1重量％至30重量％的量存在，并典型地作为可被涂覆的结晶固体掺入到此类组合物中。合适的涂层包括：无机盐诸如碱金属硅酸盐、碳酸盐或硼酸盐或它们的混合物，或有机材料诸如水溶性或水分散性聚合物、蜡、油或脂肪皂。

优选地，此类漂白剂组分可以0.01％至50％，最优选0.1％至20％的量存在于本发明的组合物中。

(3)合适的漂白活化剂是具有R-(C＝O)-L的那些，其中R为烷基，任选支化的烷基，当漂白活化剂疏水时，其具有6至14个碳原子，或8至12个碳原子，并且当漂白活化剂亲水时，其具有小于6个碳原子，或甚至小于4个碳原子；并且L为离去基团。合适的离去基团的例子为苯甲酸及其衍生物，尤其是苯磺酸盐。合适的漂白活化剂包括十二烷酰基氧基苯磺酸盐、癸酰基氧基苯磺酸盐、癸酰基氧基苯甲酸或其盐、3,5,5-三甲基己酰基氧基苯磺酸盐、四乙酰基乙二胺(TAED)和壬酰基氧基苯磺酸盐(NOBS)。合适的漂白活化剂还公开于WO 98/17767中。尽管可采用任何合适的漂白活化剂，但在本发明的一个方面中，本主题的清洁组合物可包含NOBS、TAED或它们的混合物。当存在时，过酸和/或漂白活化剂通常以基于织物和家居护理产品计约0.1重量％至约60重量％，约0.5重量％至约40重量％，或甚至约0.6重量％至约10重量％的量存在于所述消费品中。一种或多种疏水过酸或其前体可与一种或多种亲水过酸或其前体结合使用。

优选地，此类漂白剂组分可以0.01％至50％，最优选0.1％至20％的量存在本发明的组合物中。

可选择过氧化氢源与过酸或漂白活化剂的量，使得可用氧(来自过氧化物源)与过酸的摩尔比为1:1至35:1，或甚至2:1至10:1。

(4)二酰基过氧化物，优选的二酰基过氧化物漂白物质包括选自具有以下通式的二酰基过氧化物的那些：

R¹-C(O)-OO-(O)C-R²

其中R¹代表C₆-C₁₈烷基，优选C₆-C₁₂烷基，所述烷基包含至少5个碳原子的直链，并且任选地包含一个或多个取代基(例如-N+(CH₃)₃,-COOH或-CN)和/或一个或多个插入部分(例如-CONH-或-CH＝CH-)，插入到烷基的相邻碳原子之间，并且R²代表与过氧化物部分相容的脂族基团，使得R¹和R²一起包含总共8至30个碳原子。在一个优选的方面，R¹和R²是直链未取代的C₆-C₁₂烷基链。最优选地，R¹和R²相同。尤其优选二酰基过氧化物，其中R¹和R²为C₆-C₁₂烷基。优选地，至少其中一个，最优选只有其中一个R基团(R₁或R₂)在α位置不包含支环或侧环，或优选在α和β位置都不包含支环或侧环，或最优选在α、β和γ位置都不包含支环或侧环。在一个更优选的实施例中，DAP可为不对称的，使得优选地R1酰基迅速水解以产生过酸，但是R2酰基的水解较慢。

四酰基过氧化物漂白物质优选地选自以下通式的四酰基过氧化物：

R³-C(O)-OO-C(O)-(CH₂)n-C(O)-OO-C(O)-R³

其中R³代表C_1-C₉烷基，优选C₃-C₇，基团并且n代表2至12的整数，优选地包括4至10的整数。

优选地，二酰基和/或四酰基漂白物质以足以提供按所述洗涤液体的重量计至少0.5ppm，更优选地至少10ppm，甚至更优选地至少50ppm的量存在。在一个优选的实施例中，所述漂白物质以足以提供按所述洗涤液体的重量计约0.5至约300ppm，更优选地约30至约150ppm的量存在。

优选地漂白剂组分包含漂白催化剂(5和6)。

(5)优选的是有机(非金属)漂白催化剂包括能够接纳来自过酸和/或其盐的氧原子，并且将所述氧原子转移至可氧化底物的漂白催化剂。适用的漂白催化剂包括但不限于：亚胺盐阳离子和聚离子；亚胺盐两性离子；改性的胺；改性的氧化胺；N-磺酰基亚胺；N-膦酰亚胺；N-酰基亚胺；噻二唑二氧化物；全氟亚胺；环状糖酮以及它们的混合物。

合适的亚胺盐阳离子和聚离子包括但不限于N-甲基-3,4-二氢异喹啉四氟硼酸盐，如Tetrahedron(1992)，49(2)，423-38(参见例如化合物4，第433页)所述制备；N-甲基-3,4-二氢异喹啉对甲苯磺酸盐，如美国专利5,360,569(参见例如第11列，实例1)所述制备；和N-辛基-3,4-二氢异喹啉对甲苯磺酸盐，如美国专利5,360,568(参见例如第10列，实例3)所述制备。

适用的亚胺盐两性离子包括但不限于N-(3-磺基丙基)-3,4-二氢异喹啉内盐，如美国专利5,576,282(参见例如第31列，实例II)所述制备；N-[2-(磺氧基)十二烷基]-3,4-二氢异喹啉内盐，如美国专利5,817,614(参见例如第32列，实例V)所述制备；2-[3-[(2-乙基己基)氧基]-2-(磺氧基)丙基]-3,4-二氢异喹啉内盐，如WO05/047264(参见例如实例8第18页)所述制备，以及2-[3-[(2-丁基辛基)氧基]-2-(磺氧基)丙基]-3,4-二氢异喹啉内盐。

合适的改性胺氧转移催化剂包括但不限于1,2,3,4-四氢-2-甲基-1-羟基异喹啉，其可依照描述于Tetrahedron Letters(1987年)，28(48)，6061-6064中的方法制备。合适的改性氧化胺氧转移催化剂包括但不限于1-羟基-N-氧代-N-[2-(磺氧基)癸基]-1,2,3,4-四氢异喹啉钠。

合适的N-磺酰基亚胺氧转移催化剂包括但不限于3-甲基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物，依照描述于Journal of Organic Chemistry(1990)，55(4)，1254-61中的方法制备。

合适的N-膦酰基亚胺氧转移催化剂包括但不限于[R-(E)]-N-[(2-氯-5-硝基苯基)亚甲基]-对苯基-对-(2,4,6-三甲基苯基)次膦酸酰胺，其可依照描述于Journal ofthe Chemical Society，Chemical Communications(1994)，(22)，2569-70中的方法制备。

合适的N-酰基亚胺氧转移催化剂包括但不限于[N(E)]-N-(苯基亚甲基)乙酰胺，其可依照描述于Polish Journal of Chemistry(2003年)，77(5)，577-590中的方法制备。

合适的噻二唑二氧化物氧转移催化剂包括但不限于3-甲基-4-苯基-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物，其可依照描述于美国专利5,753,599(第9列，实例2)中的方法制备。

合适的全氟亚胺氧转移催化剂包括但不限于(Z)-2,2,3,3,4,4,4-七氟-N-(壬氟丁基)丁酰亚胺氟化物，其可根据Tetrahedron Letters(1994)，35(34)，6329-30中所述的方法制备。

合适的环状糖酮氧转移催化剂包括但不限于如按美国专利6,649,085(第12列，实例1)中的方法制备的1,2:4,5-二-O-异亚丙基-D-赤型-2,3-hexodiuro-2,6-吡喃糖。

优选地，所述漂白催化剂包含亚胺和/或羰基官能团，并且所述漂白活性剂通常能够在接受氧原子时形成过氧亚胺正离子(oxaziridinium)和/或双环氧乙烷官能团，尤其是在从过氧酸和/或其盐接受氧原子时。优选地，所述漂白催化剂包含过氧亚胺正离子官能团和/或所述漂白催化剂能够在接受氧原子时形成过氧亚胺正离子官能团，尤其是在从过氧酸和/或其盐接受氧原子时。优选地，所述漂白催化剂包含环状亚胺官能团，优选地其中环状部分具有五至八个原子(包括氮原子)，优选六个原子的环尺寸。优选地，漂白催化剂包含芳香亚胺官能团，优选二环芳香亚胺官能团，优选3,4-二氢异喹啉官能团。通常，所述亚胺官能团是季亚胺官能团，并且通常能够形成接受氧原子的季过氧亚胺正离子官能团，尤其是在从过氧酸和/或其盐接受氧原子时。在另一方面，所述洗涤剂组合物包含漂白剂组分，其具有logP_o/w不大于0、不大于-0.5、不大于-1.0、不大于-1.5、不大于-2.0、不大于-2.5、不大于-3.0、或甚至不大于-3.5。下面更详细地描述了测定logP_o/w的方法。

通常，所述漂白剂成分能够生成漂白物质，其具有0.01至约0.30、0.05至约0.25、或甚至约0.10至0.20的X_SO。下面更详细地描述了测定X_SO的方法。例如，具有异喹啉内盐结构的漂白成分能够生成具有过氧亚胺正离子结构的漂泊物质。在这个例子中，X_SO是过氧亚胺正离子漂白物质。

优选地，所述漂白催化剂具有与以下化学式相符的化学结构：

其中：n和m独立地为0至4，优选地n和m均为0；每个R¹独立地选自取代或未取代的基团，所述基团选自氢、烷基、环烷基、芳基、稠芳基、稠杂环、硝基、卤素、氰基、磺酰、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基；并且任何两个邻近的R¹取代基可组合以形成稠芳基、稠碳环或稠杂环；每个R²独立地选自取代或未取代的基团，所述基团独立地选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷芳基、芳基、芳烷基、亚烷基、杂环、烷氧基、芳甲酰基、羧甲基和酰胺基；任何R²可与任何其它R²结合在一起以形成普通环的一部分；任何成对的R²可组合以形成羰基；并且任何两个R²可组合以形成取代或未取代的稠合不饱和部分；R³为C₁-C₂₀取代或未取代的烷基；R⁴为氢或Q_t-A部分，其中：Q为支化或非支化的亚烷基，t＝0或1，并且A为阴离子基团，所述阴离子基团选自OSO₃ ^-、SO₃ ^-、CO₂ ^-、OCO₂ ^-、OPO₃ ^2-、OPO₃H^-和OPO₂ ^-；R⁵为氢或部分-CR¹¹R¹²-Y-G_b-Y_c-[(CR⁹R¹⁰)_y-O]_k-R⁸，其中：每个Y独立地选自O、S、N-H或N-R⁸；并且每个R⁸独立地选自烷基、芳基和杂芳基，所述部分为取代的或未取代的，并且无论被取代或未取代，所述部分具有的碳都少于21个；每个G独立地选自CO、SO₂、SO、PO和PO₂；R⁹和R¹⁰独立地选自H和C₁-C₄烷基；R¹¹和R¹²独立地选自H和烷基，或当其合在一起时，可参与形成羰基；b＝0或1；c可等于0或1，但如果b等于0，则c必须等于0；y为1至6的整数；k为0至20的整数；R⁶为H、或烷基、芳基或杂芳基部分；所述部分为取代或未取代的；并且当X存在时，其为合适的电荷平衡抗衡离子，优选地，当R⁴为氢时存在X，合适的X包括但不限于：氯离子、溴离子、硫酸根、甲酯硫酸根、磺酸根、对甲苯磺酸根、四氟化硼和磷酸根。

在本发明的一个实施例中，所述漂白催化剂具有符合以下通式的结构：

其中R¹³为包含3至24个碳原子(包括支链碳原子)的支化烷基或包含1至24个碳原子的直链烷基；优选地，R¹³是包含8至18个碳原子的支化烷基或包含8至18个碳原子的直链烷基；优选地，R¹³选自2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基和异十五烷基；优选地，R¹³选自2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异十三烷基和异十五烷基。

优选地，除了漂白催化剂，所述漂白剂组分包含过酸源，具体地有机漂白催化剂。过酸源可选自(a)预成形的过酸；(b)过碳酸盐、过硼酸盐或过硫酸盐(过氧化氢源)优选地与漂白活性剂结合；和(c)过水解酶和酯，用于在纺织品或硬质表面处理步骤中，在水的存在下原位形成过酸。

如果存在的话，过酸和/或漂白活化剂通常以基于所述组合物的重量计约0.1％至约10％，约0.5％至约60％或甚至约0.6％至约40％的量存在于所述组合物中。一种或多种疏水过酸或其前体可与一种或多种亲水过酸或其前体结合使用。

可选择过氧化氢源与过酸或漂白活化剂的量，使得可用氧(来自过氧化物源)与过酸的摩尔比为1:1至35:1，或甚至2:1至10:1。

(6)含金属的漂白催化剂–所述漂白剂组分可由催化金属配合物提供。一种类型的包含金属的漂白催化剂为包含限定漂白催化活性的过渡金属阳离子(诸如铜、铁、钛、钌、钨、钼或锰阳离子)、具有很低或没有漂白催化活性的辅助金属阳离子(诸如锌或铝阳离子)、和对于催化和辅助金属阳离子具有限定稳定性常数的螯合剂(尤其是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)以及它们的水溶性盐)的催化剂体系。此类催化剂公开于U.S.4,430,243中。在WO09/839406，US6218351和WO00/012667中描述了优选的催化剂。因此特别优选的是过渡金属催化剂或配体，其是跨桥接多配位N-供体配体。

如果需要，本文的组合物可借助于锰化合物来催化。此类化合物和用量是本领域中熟知的，并且包括例如公开于U.S.5,576,282中的基于锰的催化剂。

可用于本文的钴漂白催化剂是已知的，并且描述于例如U.S.5,597,936；U.S.5,595,967中。此类钴催化剂易于通过已知的程序制备，例如US 5,597,936和US 5,595,967中所提出。

本文的组合物也可适当地包括过渡金属络合物的配体如双哌啶酮(bispidones)(US 7,501,389)和/或大多环刚性配体-缩写为“MRLs”。作为一个实际问题，而不是通过限制的方式，本发明的组合物和方法可以被调整，以在含水洗涤液体中提供大约至少一亿分之一的活性MRL物质，并将通常在所述洗涤液体中提供约0.005ppm至约25ppm，约0.05ppm至约10ppm，或甚至约0.1ppm至约5ppm的MRL。

本发明过渡金属漂白催化剂中合适的过渡金属包括例如锰、铁和铬。合适的MRL包括5,12-二乙基-1,5,8,12-四氮杂双环[6.6.2]十六烷。

由已知方法易于制备合适的过渡金属MRL，诸如U.S.6,225,464和WO 00/32601中的例子所提出。

(7)光漂白剂–合适的光漂白剂包括例如磺化酞菁锌、磺化酞菁铝、呫吨类颜料以及它们的混合物。优选用于本发明组合物中的漂白剂组分包括过氧化氢源、漂白活性剂和/或任选通过过氧化氢源与漂白活性剂的反应原位生成的有机过氧酸与漂白催化剂的组合。优选的漂白剂组分包括如上所述的漂白催化剂，优选有机漂白催化剂。

尤其优选的漂白剂组分是漂白催化剂，具体地为有机漂白催化剂。

本发明的组合物具体地是固体或液体清洁和/或处理组合物。在本发明的一个优选的方面，所述组合物具有单隔室或多隔室单位剂型。

助剂材料

虽然对于本发明的目的而言不是必需的，但下文所举例说明的助剂材料的非限制性列表适用于本文的组合物和方法，并且可期望将其掺入本发明的某些实施例中，以例如有助于或提高处理待清洁底物的清洁性能，或在含香料、着色剂、染料等的情况下调节消费品的美观性。掺入任何织物和家居护理产品中的任何此类助剂的水平是在此前列举用于掺入的任何材料之外附加的。这些附加组分的确切性质，和它们的掺入水平将取决于所述消费品的物理形式和对于其将被使用的清洁操作的实质。适合的助剂材料包括但不限于表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预成形的过酸、聚合物分散剂、粘土污垢去除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、调色染料、香料、香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂、溶剂和/或颜料。除了以下公开外，此类其它助剂的合适例子和用量还存在于美国专利5,576,282、6,306,812B1和6,326,348B1中，所述文献以引用方式并入本文。

正如所述，所述助剂成分对于申请者的消费品不是必需的。因此，申请人的消费品的某些实施例不包含以下助剂材料中的一种或多种：表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、附加的酶、和酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预成形的过酸、聚合物分散剂、粘土污垢去除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、香料、香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂、溶剂和/或颜料。然而，当存在一种或多种助剂时，此类一种或多种助剂可如下详述存在：

合适的织物调色剂

所述组合物可包含织物调色剂。合适的织物调色剂包括染料、染料-粘土缀合物、和颜料。合适的染料包括小分子染料和聚合物染料。合适的小分子染料包括选自以下的小分子染料：属于直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红、或它们的混合的颜色索引(C.I.)类别的染料。

在另一方面，合适的小分子染料包括选自以下的小分子染料：颜色索引(Societyof Dyers and Colourists，Bradford，UK)号直接紫9、直接紫35、直接紫48、直接紫51、直接紫66、直接紫99、直接蓝1、直接蓝71、直接蓝80、直接蓝279、酸性红17、酸性红73、酸性红88、酸性红150、酸性紫15、酸性紫17、酸性紫24、酸性紫43、酸性红52、酸性紫49、酸性紫50、酸性蓝15、酸性蓝17、酸性蓝25、酸性蓝29、酸性蓝40、酸性蓝45、酸性蓝75、酸性蓝80、酸性蓝83、酸性蓝90和酸性蓝113、酸性黑1、碱性紫1、碱性紫3、碱性紫4、碱性紫10、碱性紫35、碱性蓝3、碱性蓝16、碱性蓝22、碱性蓝47、碱性蓝66、碱性蓝75、碱性蓝159以及它们的混合。在另一方面，合适的小分子染料包括选自以下的小分子染料：颜色索引(Society of Dyers和Colourists，Bradford，UK)号酸性紫17、酸性紫43、酸性红52、酸性红73、酸性红88、酸性红150、酸性蓝25、酸性蓝29、酸性蓝45、酸性蓝113、酸性黑1、直接蓝1、直接蓝71、直接紫51以及它们的混合。在另一方面，合适的小分子染料包括选自以下小分子染料：颜色索引(Society of Dyers和Colourists，Bradford，UK)号酸性紫17、直接蓝71、直接紫51、直接蓝1、酸性红88、酸性红150、酸性蓝29、酸性蓝113或它们的混合。

合适的聚合物染料包括选自以下的聚合物染料：包含共轭色原体(染料-聚合物共轭物)的聚合物、色原体共聚合到聚合物主链的聚合物、以及它们的混合物。

在另一个方面，合适的聚合物染料包括选自以下的聚合物染料：以名称(Milliken，Spartanburg，South Carolina，USA)销售的织物-实体着色剂、由至少一种活性染料形成的染料-聚合物缀合物、以及选自包括以下的聚合物的聚合物：羟基部分、伯胺部分、仲胺部分、硫醇部分、以及它们的混合物。在另一方面，合适的聚合物染料包括选自以下的聚合物染料：(Milliken，Spartanburg，South Carolina，USA)Violet CT、与活性蓝共轭的羟甲基纤维素(CMC)、活性紫或活性红染料诸如与C.I.活性蓝19共轭的CMC，由Megazyme，Wicklow，Ireland以产品名AZO-CM-CELLULOSE，产品代码S-ACMC出售、烷氧基化的三苯甲烷聚合物着色剂、烷氧基化的噻吩聚合物着色剂以及它们的混合物。

优选的调色染料包括存在于WO 08/87497A1中的美白剂。这些美白剂的特征可在于以下结构(I)：

其中R₁和R₂可独立地选自：

a)[(CH₂CR'HO)_x(CH₂CR"HO)_yH]

其中R’选自：H、CH₃、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、以及它们的混合；

其中R”选自：H、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、以及它们的混合；其中x+y≤5；其中y≥1；并且其中z＝0至5；

b)R₁＝烷基、芳基或芳烷基，并且R₂＝[(CH₂CR'HO)_x(CH₂CR"HO)_yH]

其中R’选自：H、CH₃、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、以及它们的混合；

其中R”选自：H、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、以及它们的混合；其中x+y≤10；其中y≥1；并且其中z＝0至5；

c)R₁＝[CH₂CH₂(OR₃)CH₂OR₄]和R₂＝[CH₂CH₂(OR₃)CH₂O R₄]

其中R₃选自：H、(CH₂CH₂O)_zH、以及它们的混合；并且其中z＝0至10；

其中R₄选自：(C₁-C₁₆)烷基、芳基以及它们的混合；并且

d)其中R1和R2可独立地选自氧化苯乙烯、缩水甘油基甲基醚、异丁基缩水甘油基醚、异丙基缩水甘油基醚、叔丁基缩水甘油基醚、2-乙基己基缩水甘油基醚和缩水甘油基十六烷基醚的氨基加成产物，接着加成1至10个烯化氧单元。

本发明的优选的美白剂的特征在于以下结构(II)：

其中R’选自：H、CH₃、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、以及它们的混合；其中R”选自：H、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、以及它们的混合；其中x+y≤5；其中y≥1；并且其中z＝0至5。

本发明的还优选的美白剂的特征在于以下结构(III)：

通常包含具有总共5个EO基团的混合物。合适的优选的分子是在结构I中的那些，其具有以下“部分A”上方的侧基：

·

R1

R2

R’

R”

x

y

R’

R”

x

y

a

H

H

3

1

H

H

0

1

b

H

H

2

1

H

H

1

1

c＝b

H

H

1

1

H

H

2

1

d＝a

H

H

0

1

H

H

3

1

还使用的美白剂包括在USPN 200834511A1(联合利华(Unilever))中描述的那些。优选的试剂为“紫13”。

合适的染料粘土缀合物选自：包含至少一种阳离子/碱性染料和绿土粘土、以及它们的混合物。在另一个方面，合适的染料粘土缀合物选自一种阳离子/碱性染料，所述阳离子/碱性染料选自C.I.碱性黄1至108、C.I.碱性橙1至69、C.I.碱性红1至118、C.I.碱性紫1至51、C.I.碱性蓝1至164、C.I.碱性绿1至14、C.I.碱性褐1至23、CI碱性黑1至11，以及选自蒙脱石粘土、锂蒙脱石粘土、皂石粘土、以及它们的混合物的粘土。在另一方面，合适的染料粘土缀合物包括选自以下的染料粘土缀合物：蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物，蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物，蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物，蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物，蒙脱石碱性红R1C.I.45160共轭物，蒙脱石C.I.碱性黑2共轭物，锂蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物，锂蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物，锂蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物，锂蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物，锂蒙脱石碱性红R1C.I.45160共轭物，锂蒙脱石C.I.碱性黑2共轭物，皂碱性蓝B7C.I.42595缀合物，皂碱性蓝B9C.I.52015缀合物，皂碱性紫V3C.I.42555缀合物，皂碱性绿G1C.I.42040缀合物，皂碱性红R1C.I.45160共轭物，皂C.I.碱性黑2共轭物，以及它们的混合物。

合适的颜料包括选自以下的颜料：黄烷士酮、靛蒽醌、包含1至4个氯原子的氯化靛蒽醌、皮蒽酮、二氯皮蒽酮、一溴二氯皮蒽酮、二溴二氯皮蒽酮、四溴皮蒽酮、二萘嵌苯-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺，其中所述酰亚胺基团可为未取代的或被C1-C3烷基或苯基或杂环基团取代的，并且其中苯基和杂环基团可附加地带有不赋予水中溶解度的取代基、蒽素嘧啶羧酸酰胺、蒽酮紫、异蒽酮紫、二嗪颜料、每个分子可包含至多2个氯原子的铜酞菁、多氯铜酞菁或每个分子包含至多14个溴原子的多溴氯铜酞菁、以及它们的混合物。

在另一个方面，合适的颜料包括选自以下的颜料：群青蓝(C.I.颜料蓝29)、群青紫(C.I.颜料紫15)、以及它们的混合物。

前述织物调色剂可用于组合物中(可使用任何织物调色剂的混合物)。在US 7,208,459B2中更详细地描述了合适的调色剂。本发明组合物中合适的染料水平是0.00001至0.5重量％、或0.0001至0.25重量％。

对于所述处理和/或清洁步骤，优选的在水中的染料浓度是1ppb至5ppm、优选地10ppb或20ppb至5ppm。在优选的组合物中，所述表面活性剂的浓度将为0.2至3g/L。

包封物

所述组合物可包含包封物。在一个方面，包封物包含芯，具有内表面和外表面的外壳，所述外壳包封所述芯。

在所述包封物的一个方面，所述芯可包含选自由以下的材料：香料；增白剂；染料；驱昆虫剂；硅氧烷；蜡；风味剂；维生素；织物软化剂；皮肤护理剂，在一个方面，石蜡；酶；抗菌剂；漂白剂；感觉剂；以及它们的混合物；并且所述外壳可包含选自由以下聚乙烯组成的组的材料：聚酰胺；聚乙烯醇，任选包含其它共聚单体；聚苯乙烯；聚异戊二烯；聚碳酸酯；聚酯；聚丙烯酸酯；氨基塑料，在一个方面所述氨基塑料可包含聚脲、聚氨酯、和/或聚脲氨酯，在一个方面所述聚脲可包括聚甲醛脲和/或三聚氰胺甲醛；聚烯烃；多糖，在一个方面所述多糖可包括藻酸盐和/或脱乙酰壳多糖；明胶；紫胶；环氧树脂；乙烯基聚合物；水不溶性无机物；硅氧烷；以及它们的混合物。

在所述包封物的一个方面，所述芯可包含香料。

在所述包封物的一个方面，所述外壳可包含三聚氰胺甲醛和/或交联的三聚氰胺甲醛。

在一个方面，公开了可包含芯材料和外壳的适合的包封物，所述外壳至少部分地围绕所述芯材料。至少75％，85％或甚至90％的所述包封物可具有约0.2MPa至约10MPa，约0.4MPa至约5MPa，约0.6MPa至约3.5MPa，或甚至约0.7MPa至约3MPa的破裂强度；以及0％至约30％，0％至约20％，或甚至0％至约5％的有益剂渗漏度。

在一个方面，至少75％、85％或甚至90％的所述包封物可具有约1微米至约80微米、约5微米至60微米、约10微米至约50微米、或甚至约15微米至约40微米的粒度。

在一个方面，至少75％、85％或甚至90％的所述包封物可具有约30nm至约250nm，约80nm至约180nm，或甚至约100nm至约160nm的颗粒壁厚。

在一个方面中，所述包封物的芯材料可包含选自以下的材料：香料原料和/或任选的物质，所述任选的物质选自：植物油(包括纯植物油和/或混合的植物油)，包括蓖麻子油、椰油、棉籽油、葡萄油、油菜籽、大豆油、玉米油、棕榈油、亚麻籽油、红花油、橄榄油、花生油、椰子油、棕榈仁油、蓖麻油、柠檬油、以及它们的混合物；植物油酯、酯，包括己二酸二丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸苄酯丁酯、已二酸辛酯苄酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三辛酯以及它们的混合物；直链或支链烃，包括那些沸点大于约80℃的直链或支链烃；部分氢化的三联苯、邻苯二甲酸二烷基酯、烷基联苯(包括单异丙基联苯)、烷基化萘(包括二丙基萘)、石油溶剂油(包括煤油、矿物油)、以及它们的混合物；芳族溶剂，包括苯、甲苯、以及它们的混合物；硅油；以及它们的混合物。

在一个方面，所述包封物的外壳材料可包含适合的树脂，所述树脂包括醛和胺的反应产物，适合的醛包括甲醛。合适的胺包括三聚氰胺、脲、苯胍胺、甘脲、以及它们的混合物。合适的三聚氰胺包括羟甲基三聚氰胺、甲基化羟甲基三聚氰胺、亚氨基三聚氰胺、以及它们的混合物。合适的脲包括二羟甲基脲、甲基化二羟甲基脲、脲-间苯二酚、以及它们的混合物。

在一个方面，适合的甲醛清除剂可被用于所述包封物，例如，加入胶囊浆液中和/或在所述包封物被加入到消费品中之前、期间或之后加入此类消费品中。

适合的胶囊能够按照USPA 2008/0305982A1和/或USPA 2009/0247449A1的教导制得。作为另外一种选择，适合的胶囊可购自Appleton，Wisconsin USA的Appleton PapersInc.。

在一个优选的方面，所述组合物也可包含沉积助剂，优选地由包含阳离子或阴离子聚合物的基团组成。合适的聚合物包括阳离子淀粉、阳离子羟乙基纤维素、聚乙烯基甲醛、刺槐豆胶、甘露聚糖、木葡聚糖、罗望子胶、聚对苯二甲酸乙二醇酯、以及包含甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和任选的一种或单体的聚合物，所述单体选自包含以下各项的组：丙烯酸和丙烯酰胺。

香料-在一个方面，所述组合物包括香料，其包含一种或多种香料原料，所述香料原料选自1,1'-氧双-2-丙醇；1,4-环己烷二羧酸二乙酯；(乙氧基甲氧基)环十一烷；1,3-壬二醇单乙酸酯；(3-甲基丁氧基)乙酸,2-丙烯基酯；β-甲基环十二烷乙醇；2-甲基-3-[(1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基)氧]-1-丙醇；氧杂环十六烷-2-酮；α-甲基苯甲基乙酸酯；反-3-乙氧基-1,1,5-三甲基环己烷；4-(1,1-二甲基乙基)环己醇乙酯；十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1-b]-呋喃；β-甲基苯丙醛；β-甲基-3-(1-甲基乙基)苯丙醛；4-苯基-2-丁酮；2-甲基丁酸甲酯；苯甲醛；2-甲基丁酸1-甲基乙酯；二氢-5-戊基-2(3H)-呋喃酮；(2E)-1-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；十二醛；十一醛；2-乙基-α,α-二甲基苯丙醛；癸醛；α,α-二甲基苯乙醇乙酯；2-(苯基甲基)辛醛；2-[[3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-2-甲基亚丙基]氨基]苯甲酸甲酯；1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-3-基)-2-丁烯-1-酮；2-戊基环戊酮；3-氧代-2-戊基环戊基乙酸甲酯；4-羟基-3-甲氧基苯甲醛；3-乙氧基-4-羟基苯甲醛；2-庚基环戊酮；1-(4-甲基苯基)乙酮；(3E)-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；(3E)-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；苯乙醇；2H-1-苯并吡喃-2-酮；4-甲氧基苯甲醛；10-十一烯醛；丙酸苯基甲基酯；β-甲基苯戊醇；1,1-二乙氧基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯；α,α-二甲基苯乙醇；(2E)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；乙酸苯基甲基甲酯；环己基丙酸-2-丙烯酯；己酸-2-丙烯酯；1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯；1,5-二甲基-二环[3.2.1]壬烷-8-酮肟；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛；3-丁烯-2-醇；2-[[[2,4(或3,5)-二甲基-3-环己烯-1-基)亚甲基]氨基]苯甲酸甲酯；8-环十六烯-1-酮；甲基紫罗酮；2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇；2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酚；(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇；2-羟基苯甲酸,(3Z)-3-己烯酯；2-十三碳烯腈；4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-3-甲基-3-丁烯-2-酮；四氢-4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)-2H-吡喃；乙酸,(2-甲基丁氧基)-，2-丙烯基酯；苯甲酸,2-羟基-3-甲基丁基酯；2-丁烯-1-酮，1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-，(Z)-；环戊烷羧酸，2-己基-3-氧代-，甲基酯；苯丙醛，4-乙基.-α.,.α-二甲基-；3-环己烯-1-甲醛，3-(4-羟基-4-甲基戊基)-；乙酮，1-(2,3,4,7,8,8a-六氢-3,6,8,8-四甲基-1H-3a,7-亚甲基甘菊环-5-基)-，[3R-(3.α.,3a.β.,7.β.,8a.α.)]-；十一醛，2-甲基-

2H-吡喃-2-酮，6-丁基四氢-；苯丙醛，4-(1,1-二甲基乙基)-.α.-甲基-；2(3H)-呋喃酮，5-庚基二羟基-；2-[(7-羟基-3,7-二甲基辛亚基)氨基]苯甲酸甲酯；2-羟基苯甲酸苯基甲酯；萘，2-甲氧基-；2-环戊烯-1-酮，2-己基-；2(3H)-呋喃酮，5-己基二氢-；环氧乙烷羧酸,3-甲基-3-苯基,乙酯；1,3,3-三甲基-2-氧杂双环[2.2.2]辛烷；苯戊醇，.γ.-甲基-；3-辛醇,3,7-二甲基-；3,7-二甲基-2,6-辛二烯腈；3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇；萜品醇乙酯；2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2-醇，二氢衍生物；3a,4,5,6,7,7a-六氢-4,7-甲撑-1H-茚-6-醇丙酯；3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酯；(Z)-3-己烯-1-醇乙酯；2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯；-1-醇4-(八氢-4,7-甲撑-5H-茚-5-亚基)-丁醛；3-2,4-二甲基-环己烯-1-甲醛；1-(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-乙酮；2-羟基苯甲酸甲酯；2-羟基苯甲酸己酯；2--氧基-乙醇；2-羟基苯甲酸戊酯；2,3-庚二酮；2-己烯-1-醇；6-辛烯-2-醇,2,6-二甲基-；二氢大马酮(α，β，γ或δ或它们的混合物)，4,7-甲撑-1H-茚-6-醇，3a,4,5,6,7,7a-六氢乙酸；9-十一烯醛；8-十一烯醛；异环柠檬醛；1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-乙酮；3-环己烯-1-甲醛,3,5-二甲基；3-环己烯-1-甲醛,2,4-二甲基；1,6-辛二烯-3-醇,3,7-二甲基-；1,6-辛二烯-3-醇,3,7-二甲基乙酯；铃兰醛(p-t-兰醛)，和环戊酮，2-[2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基]-和1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)环己烯以及它们的混合物。

在一个方面所述组合物可包含包封的香料颗粒，其包含水溶性羟基化合物或三聚氰胺甲醛或改性的聚乙烯醇。在一个方面，所述包封物包含(a)至少部分水溶性固体基质，所述固体基质包含一种或多种水溶性羟基化合物，优选淀粉；和(b)由所述固体基质包封的香料油。

在另一个方面，所述香料可与聚胺(优选聚氮丙啶)预配合，以形成席夫碱。

聚合物

消费品可包含一种或多种聚合物。例子为羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚(乙二醇)、聚(乙烯醇)、聚(乙烯基吡啶-N-氧化物)、聚(乙烯基咪唑)、聚羧酸酯如聚丙烯酸酯、马来酸/丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物。

所述消费品可包含一种或多种两亲性清洁聚合物，如具有以下通式结构的化合物：双((C₂H₅O)(C₂H₄O)n)(CH₃)-N⁺-C_xH_2x-N⁺-(CH₃)-双((C₂H₅O)(C₂H₄O)n)，其中n＝20至30，并且x＝3至8，或其硫酸化或磺化的变体。

所述消费品可包含两亲性烷氧基化油脂清洁聚合物，所述聚合物具有平衡的亲水性和疏水性，使得它们从织物和表面移除油脂颗粒。本发明两亲烷氧基化的油脂清洁聚合物的具体实施例包括芯结构和连接到该芯结构的多个烷氧基化物基团。这些可包括烷氧基化的聚亚烷基亚胺，优选地具有内聚环氧乙烷嵌段和外聚环氧丙烷嵌段。

烷氧基化聚羧酸酯如由聚丙烯酸酯制得的那些可用于本文中，以提供附加的油脂去除性能。此类材料描述于WO 91/08281和PCT 90/01815中。化学上，这些材料包含聚丙烯酸酯，其每隔7-8个丙烯酸酯单元具有一个乙氧基侧链。侧链具有式-(CH₂CH₂O)_m(CH₂)_nCH₃，其中m为2-3，并且n为6-12。所述侧链酯连接到聚丙烯酸酯“主链”，以提供“梳型”聚合物结构。分子量可变化，但是通常在约2000至约50,000的范围内。此类烷氧基化聚羧酸酯可占本文组合物的约0.05重量％至约10重量％。

本发明的类异戊二烯衍生的表面活性剂以及它们与其它辅助表面活性剂和其它助剂成分的混合物，尤其适合与两亲性接枝共聚物一起使用，优选两亲性接枝共聚物包含(i)聚乙二醇主链；和(ii)至少一个侧基部分，所述侧基部分选自聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、以及它们的混合物。优选的两亲接枝共聚物是Sokalan HP22，购自BASF。合适的聚合物包括无规接枝共聚物，优选聚乙酸乙烯酯接枝的聚环氧乙烷共聚物，其具有聚环氧乙烷主链和多个聚乙酸乙烯酯侧链。所述聚环氧乙烷主链的分子量优选为约6000，并且聚环氧乙烷与聚乙酸乙烯酯的重量比为约40至60，并且每50个环氧乙烷单元具有不超过1个接枝点。

羧酸盐聚合物-本发明的消费品也可包括一种或多种羧酸盐聚合物，诸如马来酸酯/丙烯酸酯无规共聚物或聚丙烯酸酯均聚物。在一个方面，所述羧酸盐聚合物为聚丙烯酸酯均聚物，其具有分子量为4,000Da至9,000Da，或6,000Da至9,000Da。

去垢性聚合物-本发明的消费品也可包括一种或多种去垢性聚合物，其具有由以下结构(I)、(II)或(III)之一所定义的结构：

(I)-[(OCHR¹-CHR²)_a-O-OC-Ar-CO-]_d

(II)-[(OCHR³-CHR⁴)_b-O-OC-sAr-CO-]_e

(III)-[(OCHR⁵-CHR⁶)_c-OR⁷]_f

其中：

a、b和c为1至200；

d、e和f为1至50；

Ar为1,4-取代的亚苯基；

sAr为在位置5用SO₃Me取代的1,3-取代的亚苯基；

Me为Li、K、Mg/2、Ca/2、Al/3、铵、一烷基铵、二烷基铵、三烷基铵或四烷基铵，其中烷基为C₁-C₁₈烷基或C₂-C₁₀羟烷基、或它们的混合物；

R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶独立地选自H或C₁-C₁₈正烷基或异烷基；并且

R⁷为直链或支化的C₁-C₁₈烷基，或直链或支化的C₂-C₃₀烯基，或具有5至9个碳原子的环烷基基团，或C₈-C₃₀芳基基团，或C₆-C₃₀芳烷基基团。

合适的去垢性聚合物为聚酯去垢性聚合物诸如Repel-o-tex聚合物，包括由Rhodia提供的Repel-o-tex，SF-2和SRP6。其它合适的去垢性聚合物包括Texcare聚合物，包括由Clariant提供的Texcare SRA100，SRA300，SRN100，SRN170，SRN240，SRN300和SRN325。其它合适的去垢性聚合物为Marloquest聚合物，诸如由Sasol提供的Marloquest SL。

纤维素聚合物-本发明的消费品也可包含一种或多种纤维素聚合物，其包括选自烷基纤维素、烷基烷氧基烷基纤维素、羧甲基纤维素、烷基羧基烷基纤维素的那些。在一个方面，所述纤维素聚合物选自包含以下各项的组：羧甲基纤维素、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、甲基羧甲基纤维素以及它们的混合物。在一个方面，所述羧甲基纤维素具有0.5至0.9的羧甲基取代度和100,000Da至300,000Da的分子量。

酶

所述消费品可包含一个或多个酶，所述酶提供了清洁性能和/或织物护理有益效果。合适酶的例子包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、支化淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物。典型的组合是可包含例如与淀粉酶结合的蛋白酶和脂肪酶的酶组合。当存在于消费品中时，前述附加的酶可以按所述消费品重量计约0.00001％至约2％，约0.0001％至约1％，或甚至约0.001％至约0.5％的酶蛋白的含量存在。

在一个方面，优选的酶可包括蛋白酶。适合的蛋白酶包括金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶，包括中性或碱性微生物丝氨酸蛋白酶，如枯草杆菌蛋白酶(EC 3.4.21.62)。合适的蛋白酶包括动物、植物或微生物起源的那些。在一个方面，此类合适的蛋白酶可为微生物起源的。合适的蛋白酶包括化学或基因改性的前述合适蛋白酶的突变体。在一个方面，合适的蛋白酶可为丝氨酸蛋白酶，诸如碱性微生物蛋白酶或/和胰蛋白酶型蛋白酶。合适的中性或碱性蛋白酶的例子包括：

(a)枯草杆菌蛋白酶(EC 3.4.21.62)，包括来源于芽孢杆菌属的那些，如US 6,312,936B1、US 5,679,630、US 4,760,025、US7,262,042和WO09/021867中所述的迟缓芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌(B.alkalophilus)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)、短小芽孢杆菌和吉氏芽孢杆菌(Bacillus gibsonii)。

(b)胰蛋白酶型或胰凝乳蛋白酶型蛋白酶，如胰蛋白酶(例如源自猪或牛)，包括WO89/06270中所述的镰孢属蛋白酶，以及WO05/052161和WO 05/052146中所述的来源于纤维单胞菌属(Cellumonas)的胰凝乳蛋白酶。

(c)金属蛋白酶，包括WO 07/044993A2中所述的来源于解淀粉芽孢杆菌的那些。

优选的蛋白酶包括来源于吉氏芽孢杆菌或迟缓芽孢杆菌的那些。

合适的可商购获得的蛋白酶包括以商品名 和由Novozymes A/S(Denmark)出售的那些，以商品名 和Purafect由Genencor International出售的那些，以商品名和由Solvay Enzymes出售的那些，得自Henkel/Kemira的那些即BLAP(序列示于US 5,352,604图29中，具有以下突变S99D+S101R+S103A+V104I+G159S，下文称为BLAP)、BLAP R(具有S3T+V4I+V199M+V205I+L217D的BLAP)、BLAP X(具有S3T+V4I+V205I的BLAP)和BLAP F49(具有S3T+V4I+A194P+V199M+V205I+L217D的BLAP)－均得自Henkel/Kemira；和得自Kao的KAP(具有突变A230V+S256G+S259N的嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶)。

合适的α-淀粉酶包括源自细菌或真菌的淀粉酶。包括化学或基因修饰的突变体(变体)。优选的碱性α-淀粉酶来源于芽孢杆菌属菌株，如地衣芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、或其它芽孢杆菌属如芽孢杆菌属NCIB 12289、NCIB12512、NCIB 12513、DSM9375(USP 7,153,818)、DSM 12368、DSMZ no.12649、KSM AP1378(WO97/00324)、KSM K36或KSM K38(EP 1,022,334)。优选的淀粉酶包括：

(a)WO 94/02597、WO 94/18314、WO96/23874和WO 97/43424中所述的变体，尤其是相对于WO 96/23874中SEQ ID NO.2所列的酶，在以下一个或多个位置具有取代的变体：15、23、105、106、124、128、133、154、156、181、188、190、197、202、208、209、243、264、304、305、391、408和444。

(b)描述于USP 5,856,164以及WO99/23211、WO 96/23873、WO00/60060和WO 06/002643中的变体，尤其是相对于WO06/002643中如SEQ ID No.12所列的AA560酶，在以下位置具有一个或多个取代的变体：

26、30、33、82、37、106、118、128、133、149、150、160、178、182、186、193、203、214、231、256、257、258、269、270、272、283、295、296、298、299、303、304、305、311、314、315、318、319、339、345、361、378、383、419、421、437、441、444、445、446、447、450、461、471、482、484，优选还包含D183*和G184*缺失的变体。

(c)与WO06/002643中的SEQ ID No.4表现出至少90％同一性的变体，来自芽孢杆菌属SP722的野生型酶，尤其是在位置183和184具有缺失的变体，以及WO 00/60060中描述的变体，所述文献以引用方式并入本文。

(d)变体表现出与来自芽孢杆菌属707(Bacillus sp.707)的野生型酶(US 6,093,562中的SEQ ID NO:7)，尤其是包含一个或多个以下突变：M202、M208、S255、R172和/或M261的那些，至少95％的同一性。优选地，所述淀粉酶包含M202L、M202V、M202S、M202T、M202I、M202Q、M202W、S255N和/或R172Q中的一个或多个。尤其优选的是包含M202L或M202T突变的那些。

(e)WO 09/149130中所述的变体，优选与WO 09/149130中的SEQ ID No:1或SEQ IDNo:2表现出至少90％同一性的那些，来自嗜热脂肪土芽孢杆菌(GeobacillusStearophermophilus)或其截短类型的野生型酶。

适合的可商购获得的α-淀粉酶包括 和(NovozymesA/S，Bagsvaerd，Denmark)、AT 9000Biozym Biotech Trading GmbHWehlistrasse 27b A-1200Wien Austria、OPTISIZE HT 和PURASTAR(Genencor InternationalInc.，Palo Alto，California)和(Kao，14-10Nihonbashi Kayabacho，1-chome，Chuo-ku Tokyo 103-8210，Japan)。在一个方面，适合的淀粉酶包括 和STAINZYME以及它们的混合物。

在一个方面，此类酶可选自：脂肪酶，包括“第一循环脂肪酶”诸如在美国专利公开6,939,702B1和美国专利申请2009/0217464中所述的那些。在一个方面，所述脂肪酶为第一洗涤脂肪酶，优选包含T231R和N233R突变的一个或多个的疏棉状嗜热丝孢菌的野生型脂肪酶变体。野生型序列是Swissprot登录号为Swiss-Prot O59952(来源于疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus)(柔毛腐质霉(Humicola lanuginosa))的269种氨基酸(氨基酸23-291)。优选的脂肪酶包括以商品名和出售的那些。

在一个方面，其它优选的酶包括源自微生物的内切葡聚糖酶，其表现出内切-β-1,4-葡聚糖酶活性(E.C.3.2.1.4)，包括内源于芽孢杆菌属成员的细菌多肽，其具有与7,141,403B2中氨基酸序列SEQ ID NO:2至少90％、94％、97％和甚至99％同一性的序列)，以及它们的混合物。合适的内切葡聚糖酶以商品名和(Novozymes A/S(Bagsvaerd，Denmark))出售。

其它优选的酶包括以商品名出售的果胶裂解酶和以商品名出售的甘露聚糖酶(均得自Novozymes A/S(Bagsvaerd，Denmark))，和以商品名出售的甘露聚糖酶(Genencor International Inc.(Palo Alto，California))。

表面活性剂-根据本发明所述的组合物可包括表面活性剂或表面活性剂体系，其中所述表面活性剂可选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、半极性非离子表面活性剂以及它们的混合物。当其存在时，表面活性剂通常存在水平为按受试消费品重量计约0.1％至约60％，约1％至约50％或甚至约5％至约40％。

合适的阴离子去污表面活性剂包括硫酸盐和磺酸盐去污表面活性剂。

合适的磺酸盐去污表面活性剂包括烷基苯磺酸盐，在一个方面，C_10-13烷基苯磺酸盐。合适的烷基苯磺酸盐(LAS)可通过磺酸化可商购获得的直链烷基苯(LAB)而获得；合适的LAB包括低级2-苯基LAB，例如以商品名由Sasol提供的那些，或以商品名由Petresa提供的那些，其它合适的LAB包括高级2-苯基LAB，例如以商品名由Sasol提供的那些。合适的阴离子去污表面活性剂是烷基苯磺酸盐，其通过DETAL催化方法获得，然而其它合成途径例如HF也是合适的。在一个方面，使用LAS的镁盐。

合适的硫酸盐去污表面活性剂包括烷基硫酸盐，在一个方面，C_8-18烷基硫酸盐，或主要为C₁₂烷基硫酸盐。

其它合适的磺酸盐去污表面活性剂为烷基烷氧基磺酸盐，在一个方面，烷基乙氧基磺酸盐，在一个方面，C_8-18烷基烷氧基磺酸盐，在另一方面，C_8-18烷基乙氧基磺酸盐，通常所述烷基烷氧基磺酸盐具有0.5至20，或0.5至10的平均烷氧基化度，通常所述烷基烷氧基磺酸盐为C_8-18烷基乙氧基磺酸盐，其具有0.5至10，0.5至7，0.5至5或甚至0.5至3的平均乙氧基化度。

所述烷基硫酸盐、烷基烷氧基化硫酸盐和烷基苯磺酸盐可为直链或支化的，取代的或未取代的。

所述去污表面活性剂可为中链支化的去污表面活性剂，在一个方面，中链支化的阴离子去污表面活性剂，在一个方面，中链支化的烷基硫酸盐和/或中链支化的烷基苯磺酸盐，例如中链支化的烷基硫酸盐。在一个方面，中链支化为C_1-4烷基，通常为甲基和/或乙基。

合适的非离子去污表面活性剂选自：C₈-C₁₈烷基乙氧基化物，如得自Shell的非离子表面活性剂；C₆-C₁₂烷基苯酚烷氧基化物其中所述烷氧基化物单元可为乙烯氧基单元，丙烯氧基单元或它们的混合物；C₁₂-C₁₈醇和C₆-C₁₂烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的缩合物，如购自BASF的C₁₄-C₂₂中链支化的醇；C₁₄-C₂₂中链支化烷基烷氧基化物，通常其具有1至30的平均烷氧基化度；烷基多糖，在一个方面，烷基多糖苷；多羟基脂肪酸酰胺；醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂；以及它们的混合物。

合适的非离子去污表面活性剂包括烷基多糖苷和/或烷基烷氧基化醇。

在一个方面，非离子去污表面活性剂包括烷基烷氧基化醇，在一个方面C_8-18烷基烷氧基化醇，例如C_8-18烷基乙氧基化醇，所述烷基烷氧基化醇可具有1至50，1至30，1至20，或1至10的平均烷氧基化度。在一个方面，所述烷基烷氧基化醇可为C_8-18烷基乙氧基化醇可具有1至10，1至7，更多的1至5或3至7的平均乙氧基化度。所述烷基烷氧基化醇可为直链或支化的，并且是取代的或未取代的。

合适的非离子表面活性剂包括得自BASF以商品名销售的那些。

合适的阳离子去污表面活性剂包括烷基吡啶化合物、烷基季铵化合物、烷基季铵化合物、烷基三元锍化合物、以及它们的混合物。

合适的阳离子去污表面活性剂为具有以下通式的季铵化合物：

(R)(R₁)(R₂)(R₃)N⁺X^-

其中，R为直链或支化的、取代或未取代的C_6-18烷基或烯基部分，R₁和R₂独立地选自甲基或乙基部分，R₃是羟基、羟甲基或羟乙基部分，X是提供电中性的阴离子，合适的阴离子包括：卤化物，例如氯化物；硫酸根；和磺酸根。合适的阳离子去污表面活性剂为单C_6-18烷基单羟乙基二甲基氯化铵。高度合适的阳离子去污表面活性剂是单-C_8-10烷基单-羟乙基二-甲基季铵氯化物，单-C_10-12烷基单-羟乙基二-甲基季铵氯化物和单-C₁₀烷基单-羟乙基二-甲基季铵氯化物。

合适的两性/两性离子表面活性剂包括胺氧化物和甜菜碱。胺中和的阴离子表面活性剂-本发明的阴离子表面活性剂和辅助性阴离子辅助表面活性剂可以酸形式存在，并且所述酸形式可被中和以形成适用于本发明洗涤剂组合物中的表面活性剂盐。用于中和的典型试剂包括碱性金属抗衡离子如氢氧化物，例如氢氧化钠或氢氧化钾。用于中和酸形式的本发明阴离子表面活性剂和助剂阴离子表面活性剂或辅助表面活性剂的其它优选试剂包括氨、胺或链烷醇胺。优选链烷醇胺。合适的非限制性例子包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及本领域已知的其它直链或支链链烷醇胺；例如，高度优选的链烷醇胺包括2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、一异丙醇胺、或1-氨基-3-丙醇。可部分完成或全部完成胺中和，例如可用钠或钾中和部分阴离子表面活性剂并且可用胺或链烷醇胺中和部分阴离子表面活性剂。

可优选的是包含一个或多个阴离子和此外一个或多个非离子表面活性剂的混合物的表面活性剂系统，其任选地带有另外的表面活性剂诸如阳离子表面活性剂阴离子与非离子表面活性剂的优选重量比为至少2:1、或甚至至少1:1至1:10。

助洗剂-本发明的组合物可包含一种或多种洗涤剂助剂或助洗剂体系。当使用助洗剂时，所述受试消费品将通常包含助洗剂按所述受试消费品重量计至少约1％，约2％至约60％或甚至约5％至约10％。所述组合物可甚至基本上不含助洗剂；基本上不含是指“无有意添加的”沸石和/或磷酸盐。典型的沸石助洗剂包括沸石A、沸石P和沸石MAP。典型的磷酸盐助洗剂是三聚磷酸钠。

螯合剂和晶体生长抑制剂-本文的组合物可包含螯合剂和/或晶体生长抑制剂。合适的分子包括铜、铁和/或锰螯合剂、以及它们的混合物。适合的分子包括DTPA(二亚乙基三胺五醋酸)、HEDP(羟基乙烷二磷酸)、DTPMP(二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸))、1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸二钠盐水合物、乙二胺、二亚乙基三胺、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、三亚乙基四胺六乙酸(TTHA)、N-羟乙基亚胺二乙酸(HEIDA)、二羟乙基甘氨酸(DHEG)、乙二胺四丙酸(EDTP)、羧甲基菊粉和2-膦酰基丁烷、1,2,4-三羧酸(AM)以及它们的混合物。通常所述消费品可包含按所述主题消费品的重量计约0.005％至约15％或甚至约3.0％至约10％的螯合剂或晶体生长抑制剂。

染料转移抑制剂：本发明的组合物还可包含一种或多种染料转移抑制剂。合适的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基唑烷酮和聚乙烯基咪唑、或它们的混合物。当存在于受试消费品中时，所述染料转移抑制剂可以按所述消费品的重量计约0.0001％至约10％，约0.01％至约5％或甚至约0.1％至约3％的含量存在。

增白剂-本发明的组合物也可包含附加的组分，其可将清洁的用品着色，诸如荧光增白剂。

所述组合物可包含α-结晶形的C.I.荧光增白剂260，其具有以下结构：

在一个方面，所述增白剂是冷水可溶的增白剂，诸如α-结晶形的C.I.荧光增白剂260。

在一个方面，所述增白剂主要为α-结晶形，其是指通常至少50重量％、至少75重量％、至少90重量％、至少99重量％、或甚至基本上全部的C.I.荧光增白剂260是α-结晶形。

所述增白剂通常为微粉化的颗粒形式，其具有3微米至30微米，3微米至20微米，或3微米至10微米的重均原生粒度。

所述组合物可包含β-结晶型的C.I.荧光增白剂260，而其重量比为：(i)α-结晶型的C.I.荧光增白剂260，比上(ii)β-结晶型的C.I.荧光增白剂260可为至少0.1，或至少0.6。

BE680847涉及制备α-结晶形式的C.I荧光增白剂260的方法。

可用于本发明中的商业光学增白剂可分类成亚类，其包括但不一定限于二苯乙烯、吡唑啉、香豆素、羧酸、次甲基花青素、5,5-二氧化二苯并噻吩、唑、5-和6-元环杂环、以及其它杂项试剂。此类增白剂的例子公开于“The Production and Application ofFluorescent Brightening Agents”(M.Zahradnik，由John Wiley&Sons公布，New York(1982))中。用于本发明组合物中的光学增白剂的具体非限制性例子为在美国专利4,790,856和美国专利3,646,015中鉴定的那些。

另外的合适的增白剂具有以下结构：

合适的荧光增白剂含量包括约0.01重量％、约0.05重量％、约0.1重量％、或甚至约0.2重量％的较低含量至0.5重量％或甚至0.75重量％的较高含量。

在一个方面，所述增白剂可被加载至粘土上以形成颗粒硅酸盐。-本发明的组合物也可包含硅酸盐，诸如硅酸钠或硅酸钾。所述组合物可包含0重量％至小于10重量％的硅酸盐，至9重量％，或至8重量％，或至7重量％，或至6重量％，或至5重量％，或至4重量％，或至3重量％，或甚至至2重量％，以及优选高于0重量％，或0.5重量％，或甚至1重量％的硅酸盐。合适的硅酸盐为硅酸钠。

分散剂：本发明的组合物还可包含分散剂。合适的水溶性有机物包括均聚或共聚酸或其盐，其中多元羧酸包含至少两个相隔不超过两个碳原子的羧基。

酶稳定剂—用于组合物中的酶可通过多种技术来稳定。本文使用的酶可由最终的织物和家居护理产品中存在的钙和/或镁离子水溶性源来稳定，所述水溶性源将此类离子提供给酶。在含水组合物包含蛋白酶的情况下，可加入可逆蛋白酶抑制剂诸如硼化合物(包括硼酸酯、4-甲酰基苯基硼酸、苯基硼酸及其衍生物)或化合物如甲酸钙、甲酸钠和1,2-丙二醇，以进一步改善稳定性。

溶剂-合适的溶剂包括水和其它溶剂诸如亲脂性流体。合适的亲脂性流体的例子包括硅氧烷、其它有机硅、烃、乙二醇醚、甘油衍生物诸如甘油醚、全氟化胺、全氟化和氢氟醚溶剂、低挥发性非氟化有机溶剂、二醇溶剂、其它环境友好的溶剂以及它们的混合物。

结构剂/增稠剂

结构化液体可为内部结构化的，从而结构由主要成分(例如表面活性剂材料)形成，和/或通过使用次要成分(例如聚合物、粘土和/或硅酸盐材料)提供三维基质结构而外部结构化。所述组合物可包含结构剂，优选0.01重量％至5重量％，0.1重量％至2.0重量％的结构剂。所述结构剂通常选自甘油二酯或甘油三酯、乙二醇二硬脂酸酯、微晶纤维素、基于纤维素的材料、微纤维的纤维素、疏水改性的碱溶胀性乳液(诸如Polygel W30(3VSigma))、生物聚合物、黄原胶、结冷胶以及它们的混合物。合适的结构剂包括氢化蓖麻油及其非乙氧基化衍生物。合适的结构剂公开于美国专利6,855,680中。此类结构剂具有螺纹状结构化体系，所述螺纹状结构化体系具有一定范围的纵横比。其它合适的结构剂以及制备它们的方法描述于WO2010/034736中。

调理剂

本发明的组合物可包括高熔点脂肪族化合物。可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。此类低熔点化合物不旨在包括在该部分中。高熔点化合物的非限制性例子可见于1993年“International Cosmetic Ingredient Dictionary”第五版；和1992年“CTFACosmetic Ingredient Handbook”第二版中。

根据提供改善的调理有益效果，如在施用至润湿毛发期间的光滑感，在干燥毛发上的柔软性和润湿感；所述高熔点脂肪族化合物以按所述组合物的重量计约0.1％至约40％，优选约1％至约30％，更优选约1.5％至约16％，约1.5％至约8％的含量包含在所述组合物中。

本发明的组合物可包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度通常在约0.05％至约3％，在另一个实施例中约0.075％至约2.0％，并且在另一个实施例中约0.1％至约1.0％的范围内。合适的阳离子聚合物将具有至少约0.5meq/gm的阳离子电荷密度，在另一个实施例中至少约0.9meq/gm，在另一个实施例中至少约1.2meq/gm，在另一个实施例中至少约1.5meq/gm，但在一个实施例中还小于约7meq/gm，并且在另一个实施例中小于约5meq/gm，在旨在使用组合物的pH值下，该pH将一般在约pH 3至约pH 9范围内，在一个实施例中介于约pH 4和约pH 8之间。本文中，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物分子量的比率。此类适宜阳离子聚合物的平均分子量将一般介于约10,000和1千万之间，在一个实施例中介于约50,000和约5百万之间，并且在另一个实施例中介于约100,000和约3百万之间。

适用于本发明组合物的阳离子聚合物包含含氮阳离子部分，诸如季铵或质子化氨基阳离子部分。可使用任何阴离子抗衡离子来与阳离子聚合物缔合，只要所述聚合物保持可溶于水中、组合物中、或组合物的凝聚层相中，并且只要所述抗衡离子在物理和化学上与所述组合物的基本组分相容，或者不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性例子包括卤离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。

上述聚合物的非限制性例子描述于Estrin、Crosley和Haynes编辑的CTFACosmetic Ingredient Dictionary，第3版，(The Cosmetic，Toiletry，和FragranceAssociation，Inc.，Washington，D.C.(1982年))。

用于所述组合物中的其它合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物、阳离子瓜尔胶衍生物、含季氮纤维素醚、合成聚合物、醚化纤维素的共聚物、瓜尔胶和淀粉。当使用时，本文的阳离子聚合物溶于组合物中或者溶于组合物中的复合凝聚层相中，该凝聚层相由本文前述的阳离子聚合物与阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也可与组合物中的其它带电物质一起形成。

合适的阳离子聚合物描述于美国专利3,962,418、3,958,581；和美国专利公布2007/0207109A1中。

本发明的组合物可包括非离子聚合物作为调理剂。具有超过约1000的分子量的聚亚烷基二醇用于本文中。有用的是具有以下通式的那些：

其中R⁹⁵选自H、甲基、以及它们的混合物。组合物中可包含调理剂，并且具体地为硅氧烷。可用于本发明组合物中的调理剂通常包括水不溶性、水分散性、非挥发性、形成乳化液体颗粒的液体。用于组合物中的适宜调理剂为一般特征为硅氧烷(例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射性硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪酸酯)或它们的组合的那些调理剂，或换句话讲在本文含水表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。此类调理剂应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且换句话讲不应不当地损害产品稳定性、美观性或性能。

调理剂在组合物中的浓度应足以提供所需的调理有益效果。此类浓度可随调理剂、所期望的调理性能、调理剂颗粒的平均尺寸、其它组分的类型和浓度以及其它类似因素而不同。

硅氧烷调理剂的浓度通常在约0.01％至约10％的范围内。合适的硅氧烷调理剂和硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性例子描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646、5,106,609；4,152,416；2,826,551；3,964,500；4,364,837；6,607,717；6,482,969；5,807,956；5,981,681；6,207,782；7,465,439；7,041,767；7,217,777；美国专利申请2007/0286837A1、2005/0048549A1；2007/0041929A1；英国专利849,433、德国专利DE 10036533，将所述文献以引用方式并入本文；“Chemistry和Technology of Silicones”(New York:Academic Press，1968)；General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30、SE 33、SE 54和SE 76；“Silicon Compounds”(Petrarch Systems，Inc.，1984)；以及“Encyclopedia of Polymer Science和Engineering”第二版，第15卷，第204-308页(JohnWiley&Sons，Inc.，1989年)中。

本发明的组合物还可包含约0.05％至约3％的至少一种有机调理油作为调理剂，所述调理油可单独使用或与其它调理剂如硅氧烷(本文所述)组合使用。合适的调理油包括烃油、聚烯烃和脂肪酸酯。还适用于本文组合物中的是由Procter&Gamble Company在美国专利5,674,478和5,750,122中描述的调理剂。还适用于本文的是美国专利4,529,586、4,507,280、4,663,158、4,197,865、4,217，914、4,381,919、和4,422，853中描述的那些调理剂。

卫生和恶臭-本发明的组合物还可包含蓖麻油酸锌、百里酚、季铵盐(诸如)、聚乙烯亚胺(诸如得自BASF的)及其锌配合物、银和银化合物(尤其是旨在缓慢释放Ag+或纳米银分散体的那些)中的一种或多种。

益生菌–所述组合物可包含益生菌诸如在WO2009/043709中描述的那些。

增泡剂-如果期望高度起泡的，可在所述组合物中掺入增泡剂诸如C₁₀-C₁₆烷醇酰胺或C₁₀-C₁₄烷基硫酸盐，通常为1％-10％的含量。C₁₀-C₁₄单乙醇和二乙醇酰胺举例说明了典型类别的此类促泡剂。与高起泡辅助表面活性剂，如上文提到的氧化胺、甜菜碱和磺基甜菜碱一起使用此类促泡剂也是有利的。如果需要，可以通常0.1％-2％的含量加入水溶性镁和/或钙盐，诸如MgCl₂、MgSO₄、CaCl₂、CaSO₄等，以提供附加的泡沫并增强油脂移除性能。

抑泡剂可将用于减少或抑制泡沫形成的化合物掺入本发明的组合物。泡沫抑制可能在所谓的“高浓度清洁过程”中和在前加载式洗衣机中尤其重要，所述清洁过程如美国专利4,489,455和4,489,574所述。

可使用广泛的材料作为抑泡剂，并且抑泡剂是本领域技术人员熟知的。参见例如“Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology”第三版，第7卷，第430-447页(John Wiley&Sons，Inc.，1979)。抑泡剂的例子包括单羧脂肪酸及其可溶性盐、高分子量烃如石蜡、脂肪酸酯(例如脂肪酸甘油三酯)、一元醇的脂肪酸酯、脂族C₁₈-C₄₀酮(例如硬脂酮)、N-烷基化氨基三嗪、优选地具有低于约100℃的熔点的含蜡烃、硅氧烷抑泡剂和二级醇。抑泡剂描述于美国专利2,954,347；4,265,779；4,265,779；3,455,839；3,933,672；4,652,392；4,978,471；4,983,316；5,288,431；4,639,489；4,749,740；和4,798,679、4,075,118；欧洲专利申请89307851.9；EP 150,872；、以及DOS 2,124,526中。

对于待用于自动洗衣机中的任何洗涤剂组合物，泡沫不应形成至它们溢流出洗衣机的程度。当利用时，抑泡剂优选以“抑泡量”存在。所谓“抑泡量”是指所述组合物的配制人员可选择将足以控制泡沫的该泡沫控制剂的量以得到用于自动洗衣机中的低起泡衣物洗涤剂。

本文的组合物将一般包含0％至约10％的抑泡剂。当用作抑泡剂时，按所述洗涤剂组合物的重量计，一羧基脂肪酸及其盐将以通常至多约5％的量存在。优选地，利用约0.5％至约3％的一羧基脂肪酸盐抑泡剂。按所述洗涤剂组合物的重量计，硅氧烷抑泡剂通常以至多约2.0％的量利用，尽管可使用更高的量。按所述组合物的重量计，一硬脂基磷酸盐抑泡剂一般以范围为约0.1％至约2％的量利用。烃抑泡剂通常以范围为约0.01％至约5.0％的量利用，尽管可使用更高的含量。按成品组合物的重量计，醇抑泡剂通常以0.2％-3％使用。

水溶性膜–本发明的组合物也可被封装在水溶性膜中。优选的膜材料优选为聚合物材料。如本领域所已知的，膜材料可通过例如将聚合物材料浇铸、吹塑、挤出或吹胀挤出而获得。

适用作小袋材料的优选聚合物、共聚物或其衍生物选自聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚环氧烷、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和聚羧酸盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸共聚物、多糖(包括淀粉和明胶)、天然树胶(诸如黄原胶和角叉菜胶)。更优选的聚合物选自聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、聚甲基丙烯酸酯，并且最优选地选自聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和羟丙基甲基纤维素(HPMC)、以及它们的组合。优选地，小袋材料中的聚合物例如PVA聚合物的含量为至少60％。所述聚合物可具有任何的重均分子量，优选约1000至1,000,000，更优选约10,000至300,000，还更优选约20,000至150,000。聚合物的混合物也可用作小袋材料。

自然地，可在制备本发明的隔室中采用不同的膜材料和/或不同厚度的膜。选择不同膜的有益效果是所得的隔室可表现出不同的溶解度或释放特性。

最优选的膜材料是由MonoSol贸易参考M8630、M8900、H8779获知的PVA膜(如申请人共同未决的专利申请参考44528和11599中所述)和描述于US 6166117和US 6787512中的那些，以及具有对应溶解度和可塑性特征的PVA膜。

本文的膜材料还可包含一种或多种添加剂成分。例如，加入增塑剂如甘油、乙二醇、二甘醇、丙二醇、山梨醇以及它们的混合物可能是有利的。其它的助剂包括将被递送至洗涤水的功能性洗涤剂助剂，例如有机高分子分散剂等等。

制备组合物的方法

本发明的组合物可被配制成任何合适的形式，并且通过配制人员所选择的任何方法来制备，其非限制性例子描述于申请人例子和U.S.4,990,280；U.S.20030087791A1；U.S.20030087790A1；U.S.20050003983A1；U.S.20040048764A1；U.S.4,762,636；U.S.6,291,412；U.S.20050227891A1；EP 1070115A2；U.S.5,879,584；U.S.5,691,297；U.S.5,574,005；U.S.5,569,645；U.S.5,565,422；U.S.5,516,448；U.S.5,489,392；U.S.5,486,303中，这些专利均以引用方式并入本文。本发明的或按照本发明制备的组合物包括清洁和/或处理组合物，包括但不限于处理织物、硬质表面以及在织物和家庭护理范围内任何其它表面的产品，其包括：空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、汽车护理品、餐具洗涤剂、织物调理剂(包括软化和/或焕新)、衣物洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理品、硬质表面清洁剂和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、颗粒或粉末形式的多功能或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的多功能洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机洗餐具洗涤剂，包括家庭和单位使用的各种片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型：汽车或地毯香波、浴室清洁剂(包括抽水马桶清洁剂)；以及清洁辅剂诸如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型、具有基底的产品如烘干机添加纸。优选的是用于清洁和/或处理纺织品和/或硬质表面(最优选纺织品)的方法和组合物。所述组合物是优选地用于洗涤步骤的预处理步骤或主要洗涤步骤的组合物，最优选地用于纺织品洗涤步骤。

如本文所用，术语“织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物”为清洁和处理组合物的子集，其包括(除非另外指明)颗粒或粉末形式的多功能或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的多功能洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机洗餐具洗涤剂，包括各种供家庭和机构使用的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型；液体清洁和消毒剂、汽车或地毯香波、浴室清洁剂(包括抽水马桶清洁剂)；织物调理产品包括柔顺和/或焕新，其可为液体、固体和/或烘干机纸的形式；以及清洁辅剂诸如漂白添加剂和“去污棒”或预处理型、具有基底的产品如烘干机添加纸。可应用的所有此类产品可为标准品、浓缩的或甚至高度浓缩的形式，甚至到此类产品可在某个方面为非水性的程度。

使用方法

本发明包括用于清洁和/或处理纺织品或硬质表面或在织物或家庭护理中其它表面的方法。在本发明的一个优选的方面，所述方法包括对洗涤方法的预处理步骤或主要洗涤步骤中接触待处理的表面的步骤，最优选地用于纺织品洗涤步骤。在本发明的一个实施例中，在用于清洁和/或处理表面的方法中依次加入所述脂肪酶变体和漂白剂组分。例如，在一个优选的方法中可以有漂白剂预处理步骤，其中所述漂白剂组分可在预处理步骤中与所述表面接触，然后在第二步经预处理的表面在漂白剂组分的存在下与所述脂肪酶变体进行接触。作为另外一种选择，所述脂肪酶变体可在后添加漂白剂组分之前与所述表面接触。

如本文所用，洗涤包括但不限于刷洗和机械搅拌。此类表面或织物的干燥可通过家庭或工业环境中采用的普通方法中的任一种而实现。本发明的清洁组合物特别适合于衣服洗涤应用。因此，本发明包括一种用于洗涤织物的方法。所述方法包括以下步骤：使待洗涤的织物与所述清洁衣物洗涤溶液接触，所述清洁衣物洗涤溶液包含申请人的清洁组合物、清洁助剂或它们的混合物的至少一个实施例。织物可包括大多数能够在正常的消费者或机构使用条件下洗涤的任何织物。所述溶液优选具有约8至约10.5的pH。所述组合物可以约500ppm至约15,000ppm浓度的溶液使用。水温的范围通常为约5℃至约90℃。水与织物的比率通常为约1:1至约30:1。

本发明通过不应理解为限制本发明范围的以下实例进一步描述。

实例

实例1：对于衣物洗涤的自动机械应力试验

为了评估所述脂肪酶变体对氧化降解的稳定性，测定了相对性能值(RPwash)：本发明脂肪酶变体的洗涤性能(P)相对于SEQ ID NO:1的脂肪酶的或RP＝P(本发明的脂肪酶变体)/P(SEQ ID NO:1的脂肪酶)。通过进行衣物洗涤，使用自动机械应力试验(AMSA)的洗涤实验测定洗涤性能。利用AMSA，能够检测大量小体积脂肪酶-洗涤剂溶液的洗涤性能。AMSA板具有许多用于测试溶液的狭槽，并且还具有一个染色纺织品的封盖，所述纺织品对着所有的狭槽开口。在洗涤期间，剧烈振荡板、测试溶液、纺织品和封盖以使测试溶液与纺织品接触并以规律的定期振荡方式施加机械应力。进一步描述参见WO02/42740，尤其是第23-24页的段落“Special method embodiments(具体方法实施例)”。

在下面指定的实验条件下进行衣物洗涤实验：

洗涤剂剂量	4.48g/L
		测试溶液体积	160微升
pH	大约10
		洗涤时间	20分钟
温度	30℃
		水的硬度	18°dH

模式洗涤剂和测试材料如下：

*漂白催化剂具有对应于以下化学式的化学结构：

其中R¹³是2-丁基辛基，

通过在测试系统中加入CaCl₂、MgCl₂、和NaHCO₃(Ca²⁺:Mg²⁺＝4:1:7.5)将水的硬度调节至18°dH。在洗涤后所述纺织品在自来水中冲洗，并且在加热箱中在85℃下干燥5分钟。

根据经洗涤的纺织品颜色的亮度测量了洗涤性能。也可将亮度表示成当用白光照亮时样本反射的光的强度。当样本有污渍时，反射光的强度低于清洁样本的反射光强度。因此可使用反射光的强度测量洗涤性能。

使用专业的平面扫描仪(Kodak iQsmart，Kodak，Midtager 29，DK-2605Denmark)(其被用于捕获经洗涤的纺织品的图像)进行了颜色测量。

为了从扫描图像中提取光强度值，将来自图像的24-位像素值转化成红色、绿色和蓝色(RGB)值。通过将RGB值加到一起作为向量计算强度值(Int)，然后获得所得向量的长度：

根据下式计算脂肪酶变体的洗涤性能(P)：P＝ΔInt＝Int(v)–Int(r)，其中Int(v)是用脂肪酶变体洗涤的纺织品表面的光强值，并且Int(r)是不用脂肪酶变体洗涤的纺织品表面的光强值。

相对性能得分的计算(RPwash)：根据定义，相对性能得分作为全规模洗涤结果给出。

相对性能得分(RPwash)给出了本发明脂肪酶变体相对于常规脂肪酶的性能(P)：RP＝P(本发明的脂肪酶变体)/P(常规的脂肪酶)。如果脂肪酶制剂表现优于常规脂肪酶，则认为它表现出改善的洗涤性能。

实例2：在漂白催化剂的存在下具有改善的性能的G91变体

突变	RP wash
		-	1,00
G91V	2,20
		G91I	2,10
G91L	1,91
		G91Q	1,89
G91S	1,71
		G91A	1.69
G91T	1,65
		G91N	1,62
G91W	1.55
		G91R	1,16
G91K	1,10

实例3：在漂白催化剂的存在下具有改善的性能的T37变体

突变	RP wash
		-	1,00
T37R	2,14

实例4：在漂白催化剂的存在下具有改善的性能的N39变体

突变	RP wash
		-	1,00
N39R	1,84
		N39K	1,58

实例5：具有两个或多个突变并且在漂白催化剂的存在下具有改善的性能的变体

突变	RP wash
		T231R N233R	1,00
T37R N39R G91A D96G T231R N233R	1.18
		G91Q A150G E210Q T231R N233R P250R	1.49
G91Q T143A E210Q T231R N233R P250R	1.57
		G91A D96G G225R T231R N233R	1.21

组合物实例1至6

颗粒状衣物洗涤组合物设计用于手洗或顶部加载的洗衣机。

1无规接枝共聚物为聚乙酸乙烯酯接枝的环氧乙烷共聚物，其具有聚环氧乙烷主链和多个聚乙酸乙烯酯侧链。所述聚环氧乙烷主链的分子量为约6000，并且聚环氧乙烷与聚乙酸乙烯酯的重量比为约40至60，并且每50个环氧乙烷单元具有不超过1个接枝点。

组合物实例7至12

颗粒状衣物洗涤组合物设计用于前加载式自动洗衣机。

在20-90℃下，以7000至10000ppm的水溶液浓度，以及5:1的水：布料的比率，使用上述组合物中的任一种来洗涤织物。典型的pH为约10。然后干燥织物。在一个方面，使用烘干机主动干燥织物。在一个方面，使用熨斗主动干燥织物。在另一方面，仅使织物在绳子上干燥，其中它们接触空气和任选的阳光。

组合物实例13-18重垢型液体衣物洗涤剂组合物

组合物实例19-31–单位剂量组合物

这些是单位剂量衣物洗涤剂的配方。此类单位剂量配方可包括一个或多个隔室。

1聚乙烯亚胺(MW＝600)，每个-NH具有20个乙氧基化物基团。

用于组合物实例1至23的原料和说明

直链烷基苯磺酸盐，它的平均脂肪碳链长度为C11-C12，由Stepan，Northfield，Illinois，USA提供

C_12-14二甲基羟乙基氯化铵，由Clariant GmbH，Sulzbach，Germany提供

AE3S为C_12-15烷基乙氧(3)硫酸酯，由Stepan，Northfield，Illinois，USA提供

AE7为C_12-15醇乙氧基化物，其平均乙氧基化度为7，由Huntsman，Salt Lake City，Utah，USA提供

AE9为C_12-13醇乙氧基化物，其平均乙氧基化度为9，由Huntsman，Salt Lake City，Utah，USA供应。

HSAS为中间支化的伯烷基硫酸盐，其具有约16-17的碳链长度

三聚磷酸钠由Rhodia(Paris，France)提供

沸石A由Industrial Zeolite(UK)Ltd(Grays，Essex，UK)提供

1.6R硅酸盐由Koma(Nestemica，Czech Republic)提供

碳酸钠由Solvay(Houston，Texas，USA)提供

分子量为4500的聚丙烯酸酯由BASF(Ludwigshafen，Germany)提供羧甲基纤维素为由CP Kelco，Arnhem，Netherlands提供的V合适的螯合剂为例如由DowChemical(Midland，Michigan，USA)提供的二亚乙基四胺五乙酸(DTPA)，或由Solutia，StLouis，Missouri，USA提供的羟基乙叉二膦酸(HEDP)。

Celluclean^TM、和均为Novozymes，Bagsvaerd，Denmark的产品。

蛋白酶可由Genencor International(Palo Alto，California，USA)提供(例如Purafect)或由Novozymes，Bagsvaerd，Denmark提供(例如)。

荧光增白剂1为AMS，荧光增白剂2为CBS-X，磺化酞菁锌和直接紫9为Violet BN-Z，它们均由Ciba Specialty Chemicals(Basel，Switzerland)提供

过碳酸钠，由Solvay(Houston，Texas，USA)提供

过硼酸钠，由Degussa(Hanau，Germany)提供

NOBS为壬酰氧基苯磺酸钠，由Future Fuels(Batesville，Arkansas，USA)提供

TAED为四乙酰基乙二胺，以商品名由Clariant GmbH(Sulzbach，Germany)提供

有机漂白催化剂具有以下结构，其中R¹³＝2-丁基辛基，

并且按照美国专利申请2006/0089284A1进行制备。

S-ACMC为羟甲基纤维素与C.I.反应性蓝19的共轭结合物，以产品名AZO-CM-CELLULOSE，产品代码S-ACMC由Megazyme，Wicklow，Ireland出售。

去垢剂为SRA300，由Clariant，Frankfurt，Germany提供

丙烯酸/马来酸共聚物的分子量为70,000，丙烯酸根与马来酸根的比率为70:30，由BASF(Ludwigshafen，Germany)提供

乙二胺-N,N'-二琥珀酸的钠盐，(S,S)异构体(EDDS)由Octel(Ellesmere Port，UK)提供

羟乙烷二膦酸盐(HEDP)由Dow Corning(Midland，Michigan，USA)提供

抑泡剂团聚物由Dow Corning(Midland，Michigan，USA)提供

HSAS是中间支化的烷基硫酸盐，公开于US 6,020,303和US 6,060,443中

C_12-14二甲基氧化胺由Procter&Gamble Chemicals(Cincinnati，Ohio，USA)提供

Violet CT和乙氧基化噻吩染料由Milliken，Spartanburg，SouthCarolina，USA提供

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

Claims (9)

1.一种清洁纺织品或硬质表面或在织物和家庭护理中的其它表面的方法，包括以下步骤：

a)使所述表面与水性溶液接触，所述水性溶液包含(i)脂肪酶；和(ii)漂白剂组分以及(iii)任选的洗涤剂助剂；

b)冲洗并干燥所述纺织品或硬质表面；

其特征在于所述脂肪酶包含：亲本脂肪酶的脂肪酶变体，所述脂肪酶变体具有与SEQID NO:1的成熟多肽相比改善的对氧化降解的稳定性，所述亲本脂肪酶为SEQ ID NO:1的成熟多肽，并且所述脂肪酶变体的氨基酸序列与SEQ ID NO:1的成熟多肽具有至少90％的同一性；或其具有脂肪酶活性的片段，所述脂肪酶变体包含在以下位置中的取代：

a.G91A+D96G+T231R+N233R；

b.T37R+N39R+G91A+D96G+T231R+N233R；

c.G91A+D96G+G225R+T231R+N233R；或

d.G91A+D96G+A150G+T231R+N233R，

所述位置选自对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的这些位置，其中所述变体具有脂肪酶活性。

2.一种制备包含脂肪酶的洗涤剂组合物的方法，所述脂肪酶表现出改善的对氧化降解的稳定性，所述方法包括将脂肪酶变体与洗涤剂助剂混合的步骤，所述脂肪酶变体具有与SEQ ID NO:1的成熟多肽相比改善的对氧化降解的稳定性，并且其中所述变体是亲本脂肪酶的脂肪酶变体，所述亲本脂肪酶为SEQ ID NO:1的成熟多肽，并且所述脂肪酶变体的氨基酸序列与SEQ ID NO:1的成熟多肽具有至少90％的同一性；或其片段，并且具有脂肪酶活性，所述脂肪酶变体包含在以下位置中的取代：

a.G91A+D96G+T231R+N233R；

b.T37R+N39R+G91A+D96G+T231R+N233R；

c.G91A+D96G+G225R+T231R+N233R；或

d.G91A+D96G+A150G+T231R+N233R，

所述位置选自对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的这些位置。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中根据本文实例1中定义的测试，所述脂肪酶在式2的化合物的存在下表现出改善的对氧化降解的稳定性：

其中R¹为2-丁基辛基。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述脂肪酶与漂白剂组分混合。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述漂白剂组分包含漂白催化剂，所述漂白催化剂能够接受来自过氧酸的氧原子并将所述氧原子传递给可氧化底物和(ii)二酰基和/或四酰基过氧化物种类，优选包含亚胺和/或羰基官能团的漂白催化剂，最优选唑烷(oxazidinium)和/或双环氧乙烷官能团，和/或能够在接受氧原子时形成过氧亚胺正离子和/或双环氧乙烷官能团。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述漂白催化剂具有对应于以下化学式的化学结构：

其中：n和m独立地为0至4；每个R¹独立地选自取代或未取代的基团，所述基团选自氢、烷基、环烷基、芳基、稠合芳基、杂环、稠合杂环、硝基、卤素、氰基、磺酸基、烷氧基、酮基、羧基，和烷氧羰基基团，以及任何两个相邻R¹取代基可组合以形成稠合芳基、稠合碳环或稠合杂环；每个R²独立地选自取代或未取代的基团，所述基团独立地选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷芳基、芳基、芳烷基、亚烷基、杂环、烷氧基、芳甲酰基、羧甲基和酰胺基；任何R²可与任何其它R²结合在一起以形成普通环的一部分；任何成对的R²可组合以形成羰基；并且其中任何两个R²可组合以形成取代或未取代的稠合不饱和部分；R³为C₁-C₂₀取代或未取代的烷基；R⁴为氢或部分Q_t-A，其中：Q为支化或非支化的亚烷基，t＝0或1，并且A为阴离子基团，所述阴离子基团选自OSO₃ ^-、SO₃ ^-、CO₂ ^-、OCO₂ ^-、OPO₃ ^2-、OPO₃H^-和OPO₂ ^-；R⁵为氢或部分-CR¹¹R¹²-Y-G_b-Y_c-[(CR⁹R¹⁰)_y-O]_k-R⁸，其中：每个Y独立地选自O、S、N-H或N-R⁸；并且每个R⁸独立地选自烷基、芳基和杂芳基，所述部分为取代的或未取代的，并且无论被取代或未取代，所述部分具有的碳都少于21个；每个G独立地选自CO、SO₂、SO、PO和PO₂；R⁹和R¹⁰独立地选自氢和C₁-C₄烷基；R¹¹和R¹²独立地选自氢和烷基，或当其合在一起时，可参与形成羰基；b＝0或1；c可等于0或1，但如果b等于0，则c必须等于0；y为1至6的整数；k为0至20的整数；R⁶为H、或烷基、芳基或杂芳基部分；所述部分为取代或未取代的；并且当X存在时，其为合适的电荷平衡抗衡离子，优选地所述漂白催化剂具有对应于以下化学式的化学结构：

其中R¹³为包含3至24个碳的支化烷基、或包含1至24个碳的直链烷基，最优选地其中R¹³选自2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-十六烷基、异十三烷基和异十五烷基。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述变体为：

a.多肽，所述多肽包含与SEQ ID NO:1的成熟多肽具有至少95％的同一性的氨基酸序列；

b.由多核苷酸编码的多肽，所述多核苷酸在至少低严格条件下与以下杂交：(i)SEQ IDNO:1的成熟多肽编码序列；或(ii)(i)的全长互补链，或

c.由多核苷酸编码的多肽，所述多核苷酸包含与所述SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列具有至少60％的同一性的核苷酸序列。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述变体还包含在一个或多个位置处的取代，所述位置对应于SEQ ID NO:1的成熟多肽的位置T143、A150、E210、G225和P250。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述变体包含选自T143A、A150G、E210Q、G225R和P250R以及它们的混合的取代。