KR100554479B1 - 염착 얼룩 방지 세탁용 착염 - Google Patents

염착 얼룩 방지 세탁용 착염 Download PDF

Info

Publication number
KR100554479B1
KR100554479B1 KR1020020054938A KR20020054938A KR100554479B1 KR 100554479 B1 KR100554479 B1 KR 100554479B1 KR 1020020054938 A KR1020020054938 A KR 1020020054938A KR 20020054938 A KR20020054938 A KR 20020054938A KR 100554479 B1 KR100554479 B1 KR 100554479B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
dimethyl ammonium
chloride
methyl
ammonium chloride
ethyl
Prior art date
Application number
KR1020020054938A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20040023249A (ko
Inventor
김동규
손영기
박장혁
최원철
주경식
이동탁
정윤택
Original Assignee
씨제이라이온 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 씨제이라이온 주식회사 filed Critical 씨제이라이온 주식회사
Priority to KR1020020054938A priority Critical patent/KR100554479B1/ko
Priority to AU2003261004A priority patent/AU2003261004A1/en
Priority to PCT/KR2003/001874 priority patent/WO2004024860A1/en
Priority to US10/659,668 priority patent/US20040048764A1/en
Publication of KR20040023249A publication Critical patent/KR20040023249A/ko
Priority to US10/897,736 priority patent/US20050003983A1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR100554479B1 publication Critical patent/KR100554479B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395—Bleaching agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0063—Photo- activating compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/40—Dyes ; Pigments
    • C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents

Abstract

본 발명은 손세탁 또는 세탁 전처리를 위한 담금시 등 정치상태에서는 광표백성분과 양이온성 계면활성제와의 반응으로 형성된 착염이 물에 용해되지 않고 따라서 광표백성분이 섬유의 올 속으로 염착되어 얼룩이 생기는 것을 억제하고, 반면 세탁기 등에 의한 교반 조건 하에서는 광표백성분과 양이온성 계면활성제와의 착염이 균일하고 신속하게 용해되어 광표백성분이 섬유에 부착됨으로써 표백 및 세척을 수행할 수 있는 염착얼룩 방지 세탁용 착염에 관한 것이다.

Description

염착 얼룩 방지 세탁용 착염 {Complex salt for detergent to prevent spotting}
도 1은 실시예 1에 따라 제조된 착염 제조물의 흡광도를 나타내는 도면이고,
도 2는 실시예 2에 따라 제조된 착염 제조물의 흡광도를 나타내는 도면이고,
도 3은 실시예 3에 따라 제조된 착염 제조물의 흡광도를 나타내는 도면이고,
도 4는 비교를 위하여 아연 프탈로시아닌 테트라설포네이트(Zinc phthalocyanine tetrasulfonate) 나트륨염 수용액의 흡광도를 나타내는 도면이다.
본 발명은 음이온성 치환기를 가진 수용성 광표백 성분과 양이온성 계면활성제가 반응하여 생성된, 염착얼룩을 발생시키지 않는 세탁용 착염에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 손세탁 또는 세탁 전처리를 위한 담금시 등 정치상태에서는 광표백성분이 양이온성 계면활성제와 착염을 형성하여 용해되지 않으므로 섬유와 화학적으로 반응하지 않게 됨으로써 광표백성분이 섬유의 올 속으로 염착되어 얼룩이 생기는 것이 억제되고, 세탁기 등에 의한 교반 조건 하에서는 그 착염이 균일하고 신속하게 용해되어 광표백성분이 섬유에 부착됨으로써 표백 및 세척을 원활히 수행 할 수 있는 세탁용 착염에 관한 것이다.
일반적으로 세탁용 세제에의 사용에 적합한 광표백성분으로는 금속 포르피린(metallo porphrin)류, 금속 프탈로시아닌(metallo phthalocyanine)류, 금속 나프탈로시아닌(metallo naphthalocyanine)류 등을 이용한 물질들이 현재 활발히 연구되고 있다.
원래 모핵(parent ring)에 수소만 붙어 있는 금속 포르피린(metallo porphrin), 금속 프탈로시아닌(metallo phthalocyanine)과 금속 나프탈로시아닌(metallo naphthalocyanine)은 색을 나타내는 안료로 사용되며, 세탁용으로는 아무런 효과가 없다.
이러한 화합물을 표백 및 세탁용으로서 사용하기 위한 방법으로, 유럽특허 0553607호, 0553608호, 0596184, 0596186, 0596187호, 0692947호 등에 기재된 방법이 있다. 이러한 방법들은 친수성 치환기를 상기 화합물들의 모핵(parent ring)에 붙여 물에 녹을 수 있도록 한 것들이다. 일반적으로 이러한 친수성 치환기들은 모핵에 3개 또는 그 이상 치환시킨다.
미국 특허공보 제 3,927,967호에는 입상세제로서 사용하기 위한 아연 프탈로시아닌 설포네이트와 같은 광활성제의 용도가 기술되어 있다.
이러한 광표백 성분은 가시광 범위에서 전자기 방사선을 흡수할 수 있으며 직물에 표백작용을 부여하는 형태로 흡수된 에너지 양자를 방출할 수 있다. 에너지 양자는 산화적으로 활성인 단일상(siglet) 산소를 생성하는 것으로 간주된다. 아연 프탈로시아닌 설포네이트 및 알루미늄 프탈로시아닌 설포네이트와 같은 특정한 광 활성화제는 과립상 세제 조성물 분야에서 상업적으로 적용 가능함이 판명되었다.
그러나, 상기와 같이 수용성 치환기를 가진 금속 포르피린(metallo porphrin), 금속 프탈로시아닌(metallo phthalocyanine), 금속 나프탈로시아닌(metallo naphthalocyanine)류 등의 물질들은, 세제 조성물 중에 사용할 경우, 특정 세탁조건에서 광표백성분 염료 색깔인 녹색에서 청색을 띠는 염료 얼룩을 세탁물에 발생시킨다. 이러한 얼룩은 특히, 손세탁시, 또는 세탁기기에서 세제를 충분히 용해시키지 않은 채 세탁물을 장시간 담가둘 경우, 빈번히 발생된다.
즉, 광표백 성분인 수용성 치환기를 가진 금속 포르피린(metallo porphrin), 금속 프탈로시아닌(metallo phthalocyanine), 금속 나프탈로시아닌(metallo naphthalocyanine)류 등의 화합물은 녹색에서 청색까지의 색깔을 띠는 염료로서의 원래의 기능을 동시에 가지고 있으므로, 면, 레이온 또는 실크와 같은 천연섬유 계통에는 수소결합과 반데르발스힘(van der Waals force)에 의해 섬유를 쉽게 염착시키게 된다. 즉 많은 소비자들이 손 세탁을 하기 위해, 또는 세탁 전처리로서, 옷감을 세제액에 담그어 둘 때, 광표백성분이 함유된 세제를 충분히 용해시키지 않은 채로 옷감을 넣어 장시간 방치하는데, 이러한 조건에서는 광표백성분이 물층으로 녹아 나오면서 동시에 섬유 속으로도 염착되게 되어 광표백성분 특유의 녹색에서 청색까지의 색깔을 띠는 얼룩으로 육안에 나타나게 되므로 일반 소비자들의 불만을 얻기 쉽다.
한편, 유럽특허 0119746에는 수용성 광표백성분을 세제 조성물에 첨가하기 위한 방법으로서 광표백성분을 희석한 용액을 그대로 세제 조성물에 분무하는 방법이 있으나, 이러한 방법은 광표백성분의 섬유와의 친화성 때문에 매우 비효과적인 방법으로 간주되고 있으며, 보다 개선된 방법으로는 세제 전체 조성물에 상기 광표백 성분을 균일하게 배합하여 부분적인 과농도를 희석하는 것이나, 이 방법 또한 세제 분말의 색상 자체를 바꾸는 것에 따르는 소비자 마케팅 관점에서의 위험부담을 감수해야 하며, 이 방법 또한 전술한 방법보다는 염착에 의한 얼룩이 농도 희석에 의해 줄어들 수는 있으나 완전한 해결책이 되지는 못하고 있다.
이러한 염착의 문제로 인하여, 상기 광표백 성분들은 실제로 세탁용 세제, 특히 입상세제에 첨가함에 있어서, 광표백 효과를 거의 나타내지 못하는 아주 적은 함량으로만 첨가하여 왔다.
한국 특허공보 제96-14750호에는 광표백성분의 담체로서 비이온성 계면활성제에 용해되지 않는 캡슐화 물질로서 미세캡슐화하여 냉수에 신속히 용해되도록 한 것이 기재되어 있다. 하지만 이 방법과 같이 광표백성분을 신속히 용해시키는 것만으로는 직접염료로서의 광표백성분의 특징인 섬유와의 친화성을 감안할 때, 염착의 문제를 해결할 수 있는 완벽한 해결책이 되지 못함은 물론 배합 조건 및 세탁조건에 따라서는 오히려 얼룩을 증가시킬 가능성도 있다. 본 발명자들의 실험결과로는 실제로 이러한 방법으로 시판되는 미세캡슐 제품들은 염착 얼룩이 생기는 것으로 나타났다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 광표백성분이 정치 상태에서는 물 에 녹지 않도록 함으로써, 섬유와 화학적 반응을 방지할 수 있고, 일반세탁기의 와류나 교반 조건에서는 광표백 성분이 신속하고 균일하게 용해되어 섬유에 강하게 흡착되게 함으로써 세탁 후의 일광 건조 조건에서 우수한 광표백 작용을 할 수 있도록 하는 광표백용 착염 및 그의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여 본 발명은 수용성 음이온성 치환기를 가진 광표백 성분과 양이온성 계면활성제가 반응하여 생성되고, 광표백 성분으로 인한 염착얼룩을 유발하지 않는 세탁용 착염을 제공한다.
상기 양이온성 계면활성제는 상기 광표백 성분과 반응하여 비수용성 착염을 형성하는 것을 특징으로 하며, 이러한 양이온성 계면활성제는 하기 화학식 1, 2, 3 또는 4로 표시되는 4급 암모늄을 사용하는 것이 바람직하다.
Figure 112002029723807-pat00001
(식중, R1은 치환 또는 비치환된 탄소수 8~22개의 알킬기 또는 알케닐기이며, R2는 치환 또는 비치환된 탄소수 1~4개의 알킬기이고, X는 할로겐원자, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트, 또는 메틸설페이트를 나타낸다)
Figure 112002029723807-pat00002
(식중, R1 및 X는 상기 정의한 바와 같다)
Figure 112002029723807-pat00003
(식중, R3은 수소 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 22개의 알킬기 또는 알케닐기이며, R4는 치환 또는 비치환된 탄소수 8 내지 22개의 알킬기 또는 알케닐기이며, R5와 R6는 탄소수 1 내지 4개의 알킬기이며, X는 할로겐원자, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트, 또는 메틸설페이트를 나타낸다)
본 발명의 양이온성 계면활성제로서 바람직하게 사용될 수 있는 상기 화학식 1의 화합물은 4급 암모늄 화합물의 에스테르, 소위 에스테르쿼트(esterquat)인데, 이는 카르복실 그룹에 의해 차단된 하나 이상의 장쇄 소수성 알킬 또는 알케닐 그룹을 갖는다. 이러한 화합물은 공지된 화합물로서, 예를 들면 유럽공개특허공보 제0239910호 또는 국제특허공개공보 WO95/24460호에 기재되어 있는 것을 들 수 있고, 대표적으로 메틸트리에탄올암모늄 메틸설페이트 디올레일에스테르 등이 있다.
또한 본 발명의 양이온성 계면활성제로서 바람직하게 사용될 수 있는 상기 화학식 2의 화합물은, 1-메틸-1-[(스테로일아미도)에틸]-2-옥타데실-4,5-디하이드로이미다졸리늄 클로라이드, 1-메틸-1-[(올레일아미도)에틸]-2-올레일-4,5-디하이드로이미다졸리늄 메틸설페이트, 1-메틸-1-[(탤로우아미도)에틸]-2-탤로우-4,5-이미다졸리늄 클로라이드 , 1-메틸-1-[(팔미토일아미도)에틸]-2-옥타데실-4,5-디하이드로이미다졸리늄 클로라이드, 1-메틸-1-[(스테로일아미드)에틸]-2-옥타데실-4,5-디하이드로이미다졸리늄 클로라이드 또는 1-메틸-1-[(수소화탤로우아미도)에틸]-2-수소화탤로우-4,5-이미다졸리늄 클로라이드 등을 포함한다.
본 발명에 사용하기 적합한 상기 화학식 3의 화합물의 구체적인 예로서는 탤로우 트리메틸 암모늄 클로라이드; 디탤로우 디메틸 암모늄 클로라이드; 디탤로우 디메틸 암모늄 메틸 설페이트; 디헥사데실 디메틸 암모늄 클로라이드; 디(수소화 탤로우)디메틸 암모늄 클로라이드; 디옥타데실 디메틸 암모늄 클로라이드; 디스테아릴디메틸암모늄클로라이드; 디이코실 디메틸 암모늄 클로라이드; 디도코실 디메틸 암모늄 클로라이드; 디(수소화 탤로우)디메틸 암모늄 메틸 설페이트; 디헥사데실 디에틸 암모늄 클로라이드; 디헥사데실 디메틸 암모늄 아세테이트; 디탤오우 디프로필 암모늄 포스파이트; 디탤로우 디메틸 암모늄 니트레이트; 및 디(코코넛-알킬)디메틸 암모늄 클로라이드로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함한다.
본 발명에서의 또 다른 필수적인 성분은 음이온성 치환기를 가진 수용성 광표백성분이다. 본 발명에서 고려되는 세제 조성물로 사용 가능한 모핵에 음이온성 치환기를 가진 수용성 광표백성분의 예로서는 유럽특허 0553607호, 0553608호, 0596184호, 0596186호, 0596187호, 또는 0692947호에 기재되어 있는 것들로서 양이온성 계면활성제와 착염을 형성할 수 있는 음이온성 치환기를 가진 것들이다.
이들은 통상적으로 세제에 사용되는 것이라면 특별히 한정되는 것은 아니지만, 수용성 음이온성 치환기를 가진 금속 포르피린류, 금속 프탈로시아닌류와 금속 나프탈로시아닌류를 예로 들 수 있다. 바람직한 것은 음이온성 치환기를 가진 수용성 금속 프탈로시아닌류이며, 보다 바람직하게는 아연 프탈로시아닌설포네이트와 알루미늄 프탈로시아닌설포네이트를 단독 또는 혼합한 것이다.
착염의 제조방법
비수용성 광표백성분의 착염은 음이온성 치환기를 가진 광표백 성분, 및 상기 광표백 성분과 비수용성 착염을 형성할 수 있는 양이온성 계면활성제만을 사용하여 착염이 얻어지게 할 수도 있으나, 보다 바람직하게는 광표백성분 또는 양이온성 계면활성제 또는 생성된 착염중 하나 이상을 용해시킬 수 있는 용매하에서 반응시켜 얻어진다.
음이온성 치환기를 가진 광표백성분의 1몰에 대하여 상기 광표백 성분과 착염을 형성하는 양이온성 계면활성제의 평균 몰수로서 1몰 내지 100몰, 바람직하게는 모핵의 음이온성 치환기 전체 착염이 가능하도록 광표백성분 1몰당 양이온성 계면활성제의 평균몰수로서 4몰 내지 40몰이며, 상기 양이온 계면활성제 또는 광표백 성분 또는 착염중 하나를 용해시킬 수 있는 용매하에서 반응시켜서 얻어진다.
본 발명에 적합한 용매로서는 통상적으로 세제의 제조시에 사용되는 것이라 면 특별한 한정 없이 사용할 수 있으나 바람직한 용매로서는 상기 광표백 성분 또는 양이온성 계면활성제 또는 생성된 착염 중 하나 이상을 용해 또는 가용화시킬 수 있는 것이 좋다. 이와 같은 용매의 예로는 물; 에탄올, 프로판올, 이소프로판올 등의 저급알콜류; 글리세롤, 프로필렌글리콜 등의 다가알콜류; 데실 폴리글루코스, 도데실폴리글로코스 등의 알킬 폴리글리코사이드류; 탄소수 12개 이상의 고급지방족 알콜; 지방산; 폴리옥시에틸렌; 및 비이온성 계면활성제로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서 용매의 양은 착염의 반응시간 및 생성율과 입상세제에 적용하는 방법을 고려하여 결정할 수 있으며, 적합한 용매의 양은 광표백성분과 양이온성 계면활성제를 포함한 전체 중량중에서 5 내지 95중량%가 바람직하며, 보다 바람직하게는 10 내지 90중량%, 더욱 더 바람직하게는 20 내지 90중량%이다.
이렇게 생성된 착염은 반응전의 광표백성분이 가지고 있는 수용성을 완전히 또는 거의 잃게 되어 물보다는 클로로포름 또는 디클로로메탄같은 비극성 유기용매에 훨씬 더 잘 녹는 성질을 갖게 된다.
본 발명에서 용매로서 특히 바람직한 것은 비이온성 계면활성제인데, 고려되는 비이온 계면활성제로는 오염직물 세척용 세제로서 유용하다고 알려진 어떠한 것이라도 좋다. 적합한 비이온 계면활성제는 상업상 구입 가능하며 산화에틸렌 또는 상응되는 반응체 및 반응성-수소 소수성 화합물의 축합으로부터 유도된다. 소수성 유기화합물은 지방족, 방향족 또는 헤테로 고리화합물일 수 있으나, 지방족 및 방향족 화합물의 혼합물이 바람직하다.
바람직한 유형의 소수성 화합물은 고급 지방족 알콜 및 알킬페놀이지만, 카르복실산, 카르복스아미드, 메르캅탄, 설폰아미드 등과 같은 다른 화합물도 사용될 수 있다.
고급알킬페놀 또는 고급 지방 알콜과의 산화에킬렌 축합물은 바람직한 유형의 비이온 화합물이다.
보통 소수성 성분은 적어도 약 6개, 바람직하게는 적어도 약 8개의 탄소원자를 함유해야 하며, 그의 바람직한 탄소수 범위는 약 8 내지 22이며, 특히 지방족 알콜의 경우에는 10 내지 18개의 탄소원자, 고급알킬페놀의 경우에는 12 내지 20개의 탄소원자를 함유할 수 있다. 산화알킬렌의 양은 소수성 성분에 따라 상당히 변화할 수 있으나, 일반적인 지침 및 규칙으로서 소수성 성분 1몰당 적어도 약 3몰 내지 200몰, 바람직하게는 약 5 내지 50몰의 산화알킬렌은 원하는 용해성 및 세척성능 또는 다른 성분과의 양립성을 제공할 것이다.
바람직한 유형의 비이온 계면활성제는 하기 화학식 4 또는 5의 화합물로 나타낼 수 있다.
R7O(CH2CH2O)mH
(식중, R7은 탄소수 약 8 내지 22인 1차 또는 2차 알킬이고, m은 5 내지 50의 정수이다)
Figure 112002029723807-pat00004
(식중, R8은 탄소수 4 내지 12인 1차 또는 2차 알킬이고, n은 5 내지 50의 정수이다)
상기 화학식 4의 화합물에 있어서, R7은 탄소수 약 8 내지 22인 1차 또는 2차 알킬을 나타내며, 탄소수 10 내지 18의 1차 또는 2차 알킬이 바람직하며, 탄소수 12 내지 15의 1차 또는 2차 알킬과 그의 혼합물이 더욱 바람직하다.
상기 화학식 5의 화합물에 있어서, R8은 탄소수 4 내지 12인 1차 또는 2차 알킬을 나타내고, 탄소수 8 내지 12의 1차 또는 2차 알킬이 바람직하며, 탄소수 8 및 9의 옥틸, 이소옥틸 및 노닐이 더욱 바람직하다.
상기 화학식 4의 화합물을 제조할 수 있는 바람직한 알콜의 예로써 라우릴알콜, 미리스틸알콜, 세틸알콜, 스테아릴알콜과 올레일알콜 및 이들의 혼합물이 있다. 상기 화학식 5의 비이온 계면활성제의 전형적인 예는 5 내지 11몰의 산화에틸렌과 축합된 라우릴알콜이다. 상기 화학식 6의 비이온 계면활성제의 전형적인 예는 3 내지 8몰의 산화에틸렌과 축합된 이소옥틸페놀 또는 노닐페놀이다.
그 외에 사용될 수 있는 비이온 계면활성제의 예로는 유기산, 예컨대 고급 지방산, 로진산, 톨유산, 석유 산화생성물에서 유래된 산 등의 폴리옥시알킬렌 에스테르가 있다. 이들 에스테르는 산화에틸렌 또는 그의 상응물 약 3 내지 40몰과 산성분내의 약 10 내지 22개의 탄소원자를 함유하는 것이 일반적이다.
그 외의 다른 계면활성제로는 고급 지방산 아미드와의 산화알킬렌 축합물이다. 지방산기는 약 8 내지 22개의 탄소원자를 함유함이 일반적이며, 바람직한 실예로서 약 3 내지 40몰의 산화에틸렌과 축합될 수 있다. 또한 그에 해당하는 카르복스 아미드와 설폰 아미드가 실질적인 상응체로서 사용될 수 있다.
이렇게 제조된 착염 제조물은 입상세제에 첨가되어 손세탁을 위한 담금시와 같은 정치상태에서는 광표백성분이 섬유의 올 속으로 염착되어 얼룩이 생기는 것을 억제하면서도 일반적인 세탁기의 교반 조건하에서는 균일하고 신속하게 용해되어 섬유에 염착되어 표백 및 세척을 수행한다.
입상세제에 첨가되는 착염제조물의 함량은 총중량을 기준으로 하여 순수한 광표백성분을 0.001중량% 내지 0.5중량%를 함유한다. 보다 바람직하게는 0.001중량% 내지 0.1중량%를 함유한다.
착염의 입상세제에 대한 적용방법
상기와 같이 광표백 성분과 양이온성 계면활성제의 반응을 통해 얻어지는 착염 제조물을 입상세제 조성물에 첨가하는 방법은 상기의 착염의 제조방법에서 제조한 착염 제조물을 그대로 회전드럼믹서(rotating drum mixer)나 콘베이어 벨트 이송상에 입상세제 조성물상에 노즐 분무하여 첨가하여 사용할 수 있고, 또는 상기의 착염을 입자화하여 사용하는 것도 가능하다.
입자화하는 보다 구체적인 방법으로는 탄산염, 규산염, 결정성실리케이트, 실리카, 제올라이트 A, P, X형과 같은 흡유성 물질과 비이온계면활성제, 폴리옥시 에틸렌과 같은 바인더를 사용하여 상기에서 제조한 착염 제조물을 예컨대 리본믹서(바우다달제), 나우다믹서(혼카와미크론제), V형 믹서(바우다달제), 헨셀믹서, 판페레타이저, 하이스피드믹서나 뢰드게믹서 등의 배치식 믹서 등이나 KETTEMIX REACTOR(BALLESTRA사제), FLEXO MIXER(호소가와 미크론제), 후로젯트믹서(바우딕스제) 등의 연속식 믹서 등을 사용하여 과립화할 수 있다.
이렇게 제조된 착염의 과립물은 호퍼에 저장된 후에 연속식 세제생산공정의 경우 콘베어벨트상의 이송중인 입상세제에 위에 계량될 수 있다.
본 발명에 따른 착염을 포함하는 입상세제 조성물은 통상적인 세제 성분, 즉 유기 계면활성제, 세척 증강제, 및 통상적인 세제 보조성분을 더 포함할 수 있다. 상기 유기 계면활성제는 총 조성물에 대하여 1중량% 내지 60중량%의 농도로 존재할 수 있다.
본 발명의 라디칼 정의 중, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬기는 직쇄형 또는 분지형 라디칼을 포함하며, 상기 라디칼 중의 하나 이상의 수소 원자는 할로겐원자, 히드록실기, 카르복실기, 시아노기, 아미노기 등으로 치환될 수 있다. 이와 같은 라디칼의 바람직한 예로서는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸 등이 있다.
본 발명의 라디칼 정의 중, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 22의 알킬기는 직쇄형 또는 분지형 라디칼을 포함하며, 상기 라디칼 중의 하나 이상의 수소 원자는 할로겐원자, 히드록실기, 카르복실기, 시아노기, 아미노기 등으로 치환될 수 있다. 이와 같은 라디칼의 바람직한 예로서는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 펜틸, 이소아밀, 헥실, 옥틸, 이소옥틸, 노닐, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 스테아릴 등이 있다.
본 발명의 라디칼 정의 중, 치환 또는 비치환된 탄소수 8 내지 22의 알킬기는 직쇄형 또는 분지형 라디칼을 포함하며, 상기 라디칼 중의 하나 이상의 수소 원자는 할로겐원자, 히드록실기, 카르복실기, 시아노기, 아미노기 등으로 치환될 수 있다. 이와 같은 라디칼의 바람직한 예로서는 옥틸, 이소옥틸, 노닐, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 스테아릴 등이 있다.
본 발명의 라디칼 정의 중, 치환 또는 비치환된 탄소수 4 내지 12의 알킬기는 직쇄형 또는 분지형 라디칼을 포함하며, 상기 라디칼 중의 하나 이상의 수소 원자는 할로겐원자, 히드록실기, 카르복실기, 시아노기, 아미노기 등으로 치환될 수 있다. 이와 같은 라디칼의 바람직한 예로서는 n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 펜틸, 이소아밀, 헥실, 옥틸, 이소옥틸, 노닐, 라우릴 등이 있다.
본 발명의 라디칼 정의 중, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 22의 알케닐기는 적어도 하나의 탄소-탄소 이중결합을 포함하고, 임의로 하나 이상의 헤테로 원자에 의해 단절된 직쇄형 또는 분지형 라디칼을 포함하며, 상기 라디칼 중의 하나 이상의 수소 원자는 할로겐원자, 히드록실기, 카르복실기, 시아노기, 아미노기 등으로 치환될 수 있다. 이와 같은 라디칼의 바람직한 예로서는 알릴, 1-부테닐, 1-메틸-2-프로페닐, 4-펜테닐, 올레일 등을 들 수 있다.
본 발명의 라디칼 정의 중, 치환 또는 비치환된 탄소수 8 내지 22의 알케닐기는 적어도 하나의 탄소-탄소 이중결합을 포함하고, 임의로 하나 이상의 헤테로 원자에 의해 단절된 직쇄형 또는 분지형 라디칼을 포함하며, 상기 라디칼 중의 하나 이상의 수소 원자는 할로겐원자, 히드록실기, 카르복실기, 시아노기, 아미노기 등으로 치환될 수 있다. 이와 같은 라디칼의 바람직한 예로서는 올레일 등을 들 수 있다.
이하, 본 발명을 다음과 같은 실시예에 따라서 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명이 이 실시예에 한정되는 것은 아니다.
하기 실시예 1 내지 5의 세제 조성물은 하기 제조공정에 따라 제조하였다.
실시예 1 : 착염의 제조(I)
양이온계면활성제로서 화학식 1의 구조를 갖는 화합물인 메틸트리에탄올암모늄메틸설페이트 디올레일에스테르 1400그램을 폴리옥시에틸렌(EO=7mol)라우릴에테르 2300그램에 넣고 온도 60℃로 가열, 유지하여 완전히 용해한 후, 광표백성분으로서 16% 아연 프탈로시아닌 테트라설포네이트 나트륨염(Zinc phthalocyanine tetrasulfonate, sodium salt) 수용액 300g을 교반하면서 5분간 적하하였다. 이때 진한 녹청색을 띠는 균일한 용액상이 얻어졌다.
실시예 2 : 착염의 제조(II)
양이온계면활성제로서 화학식 2의 구조를 갖는 화합물인 1-메틸-1-[(올레일아미도)에틸]-2-올레일-4,5-디하이드로이미다졸리늄 메틸설페이트 1000그램을 폴리옥시에틸렌(EO=7mol)라우릴에테르 2300그램에 넣고 온도 60℃로 가열, 유지하여 완전히 용해한 후, 광표백성분으로서 16% 아연 프탈로시아닌 테트라설포네이트 나트륨염(Zinc phthalocyanine tetrasulfonate, sodium salt) 수용액 300g을 교반하면 서 5분간 적하하였다. 이때 진한 녹청색을 띠는 균일한 용액상이 얻어졌다.
실시예 3 : 착염의 제조(III)
양이온계면활성제로서 화학식 3의 구조를 갖는 화합물인 디메틸디스테아릴암모늄클로라이드 1400그램을 폴리옥시에틸렌(EO=7mol)라우릴에테르 2300그램에 넣고 온도 60℃로 가열, 유지하여 완전히 용해한 후, 광표백성분으로서 16% 아연 프탈로시아닌 테트라설포네이트 나트륨염(Zinc phthalocyanine tetrasulfonate, sodium salt) 수용액 300g을 교반하면서 5분간 적하하였다. 이때 진한 녹청색을 띠는 균일한 용액상이 얻어졌다.
실시예 4 : 착염의 확인
상기 실시예 1 내지 3에서 얻어진 착염제조물에 대하여 다음의 시험방법으로 흡광도를 측정하였다.
1. 실험기구 및 시약
1) 분별 깔때기 300ml
2) 클로로포름 (Merck, HPLC용)
3) 물 (18Mohm으로 탈이온화, 밀리포어)
4) 자기 교반기
5) 비커 (200ml)
2. 실험조건
1) UV/Vis 분광광도계 : 휴렛펙커드 HP8452
2) UV 스캐닝 범위 : 190 - 800nm
3) UV 셀 : 1*2cm quartz cell
3. 실험결과
상기 실시예 1 내지 3에서 제조한 각각의 착염제조물 0.05그램을 100ml 탈이온수와 100ml 클로로포름 혼합액에 분산하여 분별 깔때기에서 혼합하여 분상추출을 하여 착염이 형성된 물질을 클로로포름 층으로 추출하여 UV 분광광도계에서 측정할 수 있도록 농도를 조절하여 분석한다.
각각의 형성된 착염에 대한 UV 스캐닝 분석결과는 도 1 내지 3에 나타내었다. 또한 비교를 위해 아연 프탈로시아닌 테트라설포네이트 나트륨염 수용액의 흡광도를 도 4에 나타내었다.
도 1 내지 4로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 착염 제조물의 스펙트럼은 원래의 수용성의 아연 프탈로시아닌 테트라설포네이트 나트륨염 수용액의 UV 스펙트럼과는 약간의 차이를 나타내며 UV의 최대 흡광 파장의 변화가 있음을 확인할 수 있었고, 착염의 용해성도 수용성이 아니고 클로로포름과 같은 비수용성 용매에 용해도가 크다는 것을 확인하였다.
실시예 5 : 착염이 포함된 입상세제의 제조
상기 실시예에서와 같이 제조된 착염을 세제에 적용하기 위하여, 먼저 하기 표1의 조성을 갖는 입상세제를 제조하였다.
성분 함량
선형 알킬벤젠 설포네이트 18
알파올레핀 알킬 설포네이트 14
폴리옥시 에틸렌 알킬에테르 (에틸렌옥사이드 7몰) 3
탄산나트륨 28
망초 5
제올라이트 A 25
수분 6
형광증백제 0.5
효소 0.5
형광증백제는 Ciba Specialty Chemicals 사에서 제조된 상품명 Tinopal CBS-X를 사용하였고, 효소는 NOVO Nordisk 사에서 제조된 상품명 Savinase 12T를 사용하였다.
상기와 같은 조성으로 제조된 입상세제에, 상기 실시예 1에서 얻어진 착염 제조물을, 하기 표 2에 기재된 중량비로 스프레이 노즐을 사용하여 분무하여, 착염이 포함된 입상세제를 제조하였다.
성분 A B C
표 1의 조성의 입상세제 99.5 98.5 97.5
실시예 1의 착염제조물 0.5 1.5 2.5
비교예 1 : 착염이 포함되지 않고 광표백성분만이 포함된 입상세제의 제조
본 발명의 착염의 효과와 단순한 광표백성분의 효과를 비교하기 위하여, 착염이 포함되지 않고 광표백성분만이 포함된 입상 세제를 다음과 같이 제조하였다.
상기 실시예 1 중의 광표백성분인 아연프탈로시아닌 테트라설포네이트 나트륨염 16% 수용액 300그램을 폴리옥시에틸렌(EO=7mol)라우릴에테르 3700그램에 혼합한 후, 이 혼합물을 상기 실시예 5의 표 2의 조성을 갖는 입상세제에 하기 표 3에 기재된 중량비로 스프레이 노즐을 사용하여 분무하여, 광표백성분만이 함유된 입상 세제를 제조하였다.
성분 D E F
표 1의 조성의 입상세제 99.5 98.5 97.5
첨가량(%) 0.5 1.5 2.5
또한 시중 시판 입상세제와의 비교를 위해 Ariel Essential(프록터앤갬블 사제), Ace(프록터앤갬블 사제)와 다음의 시험방법으로 비교평가하였다.
실험예
상기 실시예 5의 착염이 포함된 입상세제, 비교예 1의 광표백성분만이 포함된 입상세제, 및 광표백성분이 함유된 프록터앤갬블사의 시판 입상세제 Ariel Essential, Ace를 다음과 같은 조건으로 실험을 행하였다.
(1)염착성 테스트
소비자의 잘못된 세탁습관조건에서의 섬유염착클레임 가능성을 실험하기 위해 다음과 같이 실험하여 그 결과를 하기 표 4에 기재하였다.
백면포(6cm × 6 cm, 한국의류시험연구원 표준백면포) 3장을 겹쳐서 페트리디쉬에 넣은 후, 면포 위에 착염이 포함된 입상세제 실시예 3의 조성물, 착염제조전의 광표백성분 함유 입상세제 비교예 1의 조성물, 시판 입상세제 각각의 세제 10g을 골고루 뿌렸다.
수도물 100ml를 부은 후 30분, 1시간, 2시간, 4시간, 8시간, 12시간 동안 방치하였다. 각각의 시간이 경과하면 백면포를 흐르는 물에 헹구어 열풍건조기에서 50℃, 30분동안 건조하였다.
염착의 정도는 다음과 같이 판정하였다.
5점 : 윗면, 중간면, 밑면 모두 심하게 염착됨.
4점 : 윗면은 심하게 염착되고 중간면은 염착되며 밑면은 조금 염착됨.
3점 : 윗면은 염착되고 중간면은 조금 염착되고 밑면은 거의 염착되지 않음.
2점 : 윗면은 조금 염착되고, 중간면, 뒷면은 전혀 염착되지 않음.
1점 : 윗면, 중간면, 뒷면 모두 전혀 염착되지않음
염착성 테스트 결과
구분 조성물 30분 1시간 2시간 4시간 8시간
실시예 5의 입상세제 A 1 1 2 2 3
B 1 1 2 2 3
C 1 1 2 2 3
비교예 1의 입상세제 D 4 5 5 5 5
E 5 5 5 5 5
F 5 5 5 5 5
시판입상세제 Ariel 2 3 4 5 5
Ace 3 4 5 5 5
상기 결과에서 광표백성분의 수용성 금속염이 양이온 계면활성제로 치환된 착염의 경우 입상세제 조성물에서의 광표백성분의 함량에 무관하게 우수한 염착 얼룩 방지효과가 있음을 알 수 있다.
(2) 광표백성분 효과테스트
소수성인 착염을 적용한 입상세제와 친수성인 광표백성분을 적용한 입상세제에 대한, 일반 세탁조건에서의 섬유에 대한 광표백성분의 흡착정도 및 용해성 등을 평가하기 위해 광표백성분에 대한 효과를 다음과 같이 테스트하였다.
시험하고자 하는 표백력 시험용 시험포 (BC-1)를 7×7cm로 제단하고, 세척력 시험기(Terg-o-tometer)를 사용하여 세제 표준사용량(0.67g/L)으로 10분간 세척. 세척 조건은 온도 25oC, 교반기 회전수 120rpm으로 하여 10분간 세척하였다. 세척 후 물 1L로 3분간 2회 헹굼을 반복한 후, 각각의 오염포를 백열전구 17000 LUX 정도의 조명하에 정치시킨 후 2시간 건조시키며, 건조 동안 10분 간격으로 충분한 수분을 살포하고, 건조 후 각각의 시험포를 색차계(DataColor International사제, SF500 기종)를 사용하여 세척 전과 세척 후의 Y 값의 변화를 측정하였다.
광표백성분의 반복세탁에서의 효과를 측정하기 위해 5회 반복 세탁 후 평가하였다.
또한 비교를 위해 세제없이 물만으로 세척한 것과 광표백성분이 함유되지 않은 세제 단독으로 세탁 후 평가하였다.
광표백효과 테스트 결과(암소 건조 테스트 결과)
구분 조성물 1회 2회 3회 4회 5회
실시예 5의 입상세제 A 0.65 1.45 3.65 4.85 6.15
B 0.68 1.50 3.36 4.89 6.20
C 0.62 1.49 3.45 4.86 6.12
비교예 1의 입상세제 D 0.63 1.53 3.52 4.98 6.03
E 0.64 1.49 3.46 5.03 6.26
F 0.68 1.52 3.36 5.01 6.23
세제없이 물만으로 세척 0.42 .95 2.11 3.19 4.40
광표백성분이 첨가되지 않은 표 1의 조성의 입상세제 0.62 1.33 2.50 4.02 5.40
광표백효과테스트 결과(백열전구 건조 테스트결과)
구분 조성물 1회 2회 3회 4회 5회
실시예 5의 입상세제 A 0.81 2.65 5.36 7.98 10.52
B 0.83 2.82 5.36 8.02 10.23
C 0.79 2.95 5.55 7.92 10.02
비교예 1의 입상세제 D 0.85 2.65 5.32 8.05 10.52
E 0.92 2.78 5.36 8.12 10.25
F 0.86 2.98 5.46 7.95 9.96
세제없이 물만으로 세척 0.72 1.16 2.33 3.48 4.78
광표백성분이 첨가되지 않은 표 1의 입상세제 0.61 2.06 3.99 6.17 8.27
상기 결과와 같이 수용성 광표백성분을 양이온성 계면활성제와 반응시켜 얻어진 소수성 착염은, 정치상태에서는 섬유와 반응하지 않다가, 실제 세탁과정에서는 섬유에 흡착되어 세탁 후의 일광건조과정에서 광표백효과를 발휘함을 알 수 있다.
본 발명은 광표백 성분과 양이온성 계면활성제와의 반응으로 생성된 착염을 포함하며, 보다 구체적으로는 광표백성분이 섬유의 올 속으로 염착되는 것을 억제하면서도 일반적인 세탁 조건하에서는 균일하고 신속하게 용해되어 섬유에 대한 흡착력이 강화된 세제조성물을 제공하므로 다양한 세탁 분야에서 유용하게 이용할 수 있다.

Claims (6)

  1. 금속 포르피린류, 금속 프탈로시아닌류, 및 금속 나프탈로시아닌류로 구성된 그룹으로부터 선택된 수용성 음이온성 치환기를 가진 광표백 성분과 하기 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물로 표시되는 4급 암모늄 화합물인 양이온성 계면활성제를 반응시켜 얻어진, 염착얼룩 방지 세탁용 착염:
    <화학식 1>
    Figure 112005074960252-pat00012
    (식중, R1은 치환 또는 비치환된 탄소수 8~22개의 알킬기 또는 알케닐기이며, R2는 치환 또는 비치환된 탄소수 1~4개의 알킬기이고, X는 할로겐원자, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트, 또는 메틸설페이트를 나타낸다)
    <화학식 2>
    Figure 112005074960252-pat00013
    (식중, R1 및 X는 상기 정의한 바와 같다)
    <화학식 3>
    Figure 112005074960252-pat00014
    (식중, R3은 수소 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 22개의 알킬기 또는 알케닐기이며, R4는 치환 또는 비치환된 탄소수 8 내지 22개의 알킬기 또는 알케닐기이며, R5와 R6는 탄소수 1 내지 4개의 알킬기이며, X는 할로겐원자, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트, 또는 메틸설페이트를 나타낸다).
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서, 상기 금속 프탈로시아닌류의 성분이 아연프탈로시아닌설포네이트 또는 알루미늄 프탈로시아닌설포네이트인 것을 특징으로 하는 염착얼룩 방지 세탁용 착염.
  4. 삭제
  5. 제1항에 있어서, 상기 양이온성 계면활성제가 화학식 2의 구조를 갖는 1-메틸-1-[(스테로일아미도)에틸]-2-옥타데실-4,5-디하이드로이미다졸리늄 클로라이드, 1-메틸-1-[(올레일아미도)에틸]-2-올레일-4,5-디하이드로이미다졸리늄 메틸설페이트, 1-메틸-1-[(탤로우아미도)에틸]-2-탤로우-4,5-이미다졸리늄 클로라이드 , 1-메틸-1-[(팔미토일아미도)에틸]-2-옥타데실-4,5-디하이드로이미다졸리늄 클로라이드, 1-메틸-1-[(스테로일아미드)에틸]-2-옥타데실-4,5-디하이드로이미다졸리늄 클로라이드 및 1-메틸-1-[(수소화탤로우아미도)에틸]-2-수소화탤로우-4,5-이미다졸리늄 클로라이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 염착얼룩 방지 세탁용 착염.
  6. 제1항에 있어서, 상기 양이온성 계면활성제가 화학식 3의 구조를 갖는 탤로우 트리메틸 암모늄 클로라이드, 디탤로우 디메틸 암모늄 클로라이드, 디탤로우 디메틸 암모늄 메틸 설페이트, 디헥사데실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디(수소화 탤로우)디메틸 암모늄 클로라이드, 디옥타데실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디스테아릴디메틸암모늄클로라이드, 디이코실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디도코실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디(수소화 탤로우)디메틸 암모늄 메틸 설페이트, 디헥사데실 디에틸 암모늄 클로라이드, 디헥사데실 디메틸 암모늄 아세테이트, 디탤로우 디프로필 암모늄 포스파이트, 디탤로우 디메틸 암모늄 니트레이트, 및 디(코코넛-알킬)디메틸 암모늄 클로라이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 염착얼룩 방지 세탁용 착염.
KR1020020054938A 2002-09-11 2002-09-11 염착 얼룩 방지 세탁용 착염 KR100554479B1 (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020020054938A KR100554479B1 (ko) 2002-09-11 2002-09-11 염착 얼룩 방지 세탁용 착염
AU2003261004A AU2003261004A1 (en) 2002-09-11 2003-09-09 Complex salt for anti-spotting detergents
PCT/KR2003/001874 WO2004024860A1 (en) 2002-09-11 2003-09-09 Complex salt for anti-spotting detergents
US10/659,668 US20040048764A1 (en) 2002-09-11 2003-09-10 Complex salt for anti-spotting detergents
US10/897,736 US20050003983A1 (en) 2002-09-11 2004-07-22 Complex salt for anti-spotting detergents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020020054938A KR100554479B1 (ko) 2002-09-11 2002-09-11 염착 얼룩 방지 세탁용 착염

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20040023249A KR20040023249A (ko) 2004-03-18
KR100554479B1 true KR100554479B1 (ko) 2006-03-03

Family

ID=31987386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020020054938A KR100554479B1 (ko) 2002-09-11 2002-09-11 염착 얼룩 방지 세탁용 착염

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20040048764A1 (ko)
KR (1) KR100554479B1 (ko)
AU (1) AU2003261004A1 (ko)
WO (1) WO2004024860A1 (ko)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070196502A1 (en) * 2004-02-13 2007-08-23 The Procter & Gamble Company Flowable particulates
US7289822B2 (en) 2004-06-21 2007-10-30 Qualcomm Incorporated Method for using a signaling channel to set up a call request for a push-to-talk communication on a wireless communication network
US20060234900A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-19 Ecolab Inc. Composition and process for preparing a phosphonate and phosphate-free automatic dishwashing powder
HUE063025T2 (hu) 2006-01-23 2023-12-28 Procter & Gamble Enzimeket és szövetszínezõ anyagokat tartalmazó készítmények
AR059157A1 (es) * 2006-01-23 2008-03-12 Procter & Gamble Composiciones detergentes
US20070191247A1 (en) * 2006-01-23 2007-08-16 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
US20070191249A1 (en) * 2006-01-23 2007-08-16 The Procter & Gamble Company Enzyme and photobleach containing compositions
WO2007124370A1 (en) * 2006-04-20 2007-11-01 The Procter & Gamble Company A solid particulate laundry detergent composition comprising aesthetic particle
US7629158B2 (en) * 2006-06-16 2009-12-08 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions
CN101855331B (zh) * 2007-09-08 2013-01-23 荷兰联合利华有限公司 与织物调理剂相关的改进
GB0717485D0 (en) * 2007-09-08 2007-10-17 Unilever Plc Improvements relating to fabric conditioners
US8021436B2 (en) 2007-09-27 2011-09-20 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions comprising a xyloglucan conjugate
EP2071017A1 (en) 2007-12-04 2009-06-17 The Procter and Gamble Company Detergent composition
EP2242830B2 (en) * 2008-01-04 2020-03-11 The Procter & Gamble Company Enzyme and fabric hueing agent containing compositions
EP2085070A1 (en) * 2008-01-11 2009-08-05 Procter &amp; Gamble International Operations SA. Cleaning and/or treatment compositions
EP2163605A1 (en) * 2008-08-27 2010-03-17 The Procter and Gamble Company A detergent composition comprising cello-oligosaccharide oxidase
ES2684470T3 (es) * 2009-07-10 2018-10-03 The Procter & Gamble Company Composiciones que contienen partículas de liberación de agente beneficioso
JP5882904B2 (ja) 2009-12-09 2016-03-09 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 布地ケア製品及びホームケア製品
MX336737B (es) 2010-05-06 2016-01-29 Danisco Us Inc Composiciones y metodos que comprenden variantes de proteasa serina.
WO2011026154A2 (en) 2010-10-29 2011-03-03 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions
WO2012057781A1 (en) 2010-10-29 2012-05-03 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions comprising a fungal serine protease
US8815789B2 (en) 2011-04-12 2014-08-26 The Procter & Gamble Company Metal bleach catalysts
US20140371435A9 (en) 2011-06-03 2014-12-18 Eduardo Torres Laundry Care Compositions Containing Thiophene Azo Dyes
EP2537918A1 (en) 2011-06-20 2012-12-26 The Procter & Gamble Company Consumer products with lipase comprising coated particles
MX353896B (es) 2012-02-03 2018-02-01 Procter & Gamble Composiciones y metodos para el tratamiento de superficies con lipasas.
CA2867361C (en) 2012-03-19 2017-07-25 Milliken & Company Carboxylate dyes
CN104204198B (zh) 2012-04-02 2018-09-25 诺维信公司 脂肪酶变体以及编码其的多核苷酸
JP2015525248A (ja) 2012-05-16 2015-09-03 ノボザイムス アクティーゼルスカブ リパーゼを含む組成物およびその使用方法
MX2015000312A (es) 2012-07-12 2015-04-10 Novozymes As Polipeptidos que tienen actividad lipasa y polinucleotidos que los codifican.
EP2712915A1 (en) 2012-10-01 2014-04-02 The Procter and Gamble Company Methods of treating a surface and compositions for use therein
MX2015011690A (es) 2013-03-05 2015-12-07 Procter & Gamble Composiciones de azucares mezclados.
EP2976416B1 (en) 2013-03-21 2018-05-16 Novozymes A/S Polypeptides with lipase activity and polynucleotides encoding same
BR112015028666B8 (pt) 2013-05-14 2022-08-09 Novozymes As Composição detergente, método para produzir a mesma, método para a limpeza de um objeto e usos da composição
AR096478A1 (es) 2013-05-28 2016-01-13 Procter & Gamble Composiciones para el tratamiento de superficie que comprenden tintes fotocromáticos
WO2015004102A1 (en) 2013-07-09 2015-01-15 Novozymes A/S Polypeptides with lipase activity and polynucleotides encoding same
US9834682B2 (en) 2013-09-18 2017-12-05 Milliken & Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
JP6185182B2 (ja) 2013-09-18 2017-08-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー チオフェンアゾカルボキシレート染料を含有する洗濯ケア組成物
CA2921433A1 (en) 2013-09-18 2015-03-26 The Procter & Gamble Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
CN105555936A (zh) 2013-09-18 2016-05-04 宝洁公司 包含羧化物染料的衣物洗涤护理组合物
EP3097173B1 (en) 2014-01-22 2020-12-23 The Procter and Gamble Company Fabric treatment composition
EP3097174A1 (en) 2014-01-22 2016-11-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
EP3097175B1 (en) 2014-01-22 2018-10-17 The Procter and Gamble Company Fabric treatment composition
WO2015109972A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 Novozymes A/S Polypeptides with lipase activity and polynucleotides encoding same
WO2015112338A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
CN103865678A (zh) * 2014-02-15 2014-06-18 上海方木精细化工有限公司 无磷洗衣粉
EP3521434A1 (en) 2014-03-12 2019-08-07 Novozymes A/S Polypeptides with lipase activity and polynucleotides encoding same
CN106715465B (zh) 2014-04-15 2021-10-08 诺维信公司 具有脂肪酶活性的多肽和编码它们的多核苷酸
EP3140384B1 (en) 2014-05-06 2024-02-14 Milliken & Company Laundry care compositions
US10023852B2 (en) 2014-05-27 2018-07-17 Novozymes A/S Lipase variants and polynucleotides encoding same
BR112017010239A2 (pt) 2014-11-17 2018-01-02 Procter & Gamble composições para liberação de agente de benefício
EP4067485A3 (en) 2014-12-05 2023-01-04 Novozymes A/S Lipase variants and polynucleotides encoding same
US20160319224A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
US20160319227A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
PL3088502T3 (pl) 2015-04-29 2018-10-31 The Procter & Gamble Company Sposób obróbki tkaniny
EP3088505B1 (en) 2015-04-29 2020-06-03 The Procter and Gamble Company Method of treating a fabric
WO2016176241A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Detergent composition
JP6866302B2 (ja) 2015-05-04 2021-04-28 ミリケン・アンド・カンパニーＭｉｌｌｉｋｅｎ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ ランドリーケア組成物中の青味剤としてのロイコトリフェニルメタン色素
EP3317407B1 (en) 2015-07-01 2021-05-19 Novozymes A/S Methods of reducing odor
WO2017005816A1 (en) 2015-07-06 2017-01-12 Novozymes A/S Lipase variants and polynucleotides encoding same
EP4357453A2 (en) 2016-07-18 2024-04-24 Novozymes A/S Lipase variants, polynucleotides encoding same and the use thereof
US20180119056A1 (en) 2016-11-03 2018-05-03 Milliken & Company Leuco Triphenylmethane Colorants As Bluing Agents in Laundry Care Compositions
CN110651038A (zh) 2017-05-05 2020-01-03 诺维信公司 包含脂肪酶和亚硫酸盐的组合物
CA3073362A1 (en) 2017-09-27 2019-04-04 Novozymes A/S Lipase variants and microcapsule compositions comprising such lipase variants
US11725197B2 (en) 2017-12-04 2023-08-15 Novozymes A/S Lipase variants and polynucleotides encoding same
EP3749759A1 (en) 2018-02-08 2020-12-16 Novozymes A/S Lipase variants and compositions thereof
WO2019154951A1 (en) 2018-02-08 2019-08-15 Novozymes A/S Lipases, lipase variants and compositions thereof
JP7155421B2 (ja) 2018-11-07 2022-10-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 低ｐｈ洗剤組成物
US20200157476A1 (en) 2018-11-16 2020-05-21 The Procter & Gamble Company Composition and method for removing stains from fabrics
CN114207123A (zh) 2019-07-02 2022-03-18 诺维信公司 脂肪酶变体及其组合物
WO2022090361A2 (en) 2020-10-29 2022-05-05 Novozymes A/S Lipase variants and compositions comprising such lipase variants
WO2023247664A2 (en) 2022-06-24 2023-12-28 Novozymes A/S Lipase variants and compositions comprising such lipase variants

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4368053A (en) * 1980-02-29 1983-01-11 Ciba-Geigy Corporation Fabric conditioning compositions containing phthalocyanine substituted with quaternary ammonium group-containing sulphonamide photoactivator
EP0119746A1 (en) * 1983-02-18 1984-09-26 Unilever Plc Process for manufacturing detergent powder
EP0239910A2 (en) * 1986-04-02 1987-10-07 The Procter & Gamble Company Biodegradable fabric softeners
KR19990023559A (ko) * 1997-08-15 1999-03-25 에프. 아. 프라저, 에른스트 알테르 (에. 알테르), 한스 페터 비틀린 (하. 페. 비틀린), 피. 랍 보프, 브이. 스펜글러, 페. 아에글러 직물 유연제 조성물

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1408144A (en) * 1972-06-02 1975-10-01 Procter & Gamble Ltd Bleaching process
FR2387658A1 (fr) * 1977-03-25 1978-11-17 Ciba Geigy Ag Procede pour combattre les microorganismes
GR66580B (ko) * 1978-01-11 1981-03-27 Procter & Gamble
US4236933A (en) * 1979-09-10 1980-12-02 American Cyanamid Company Process for phthalocyanine green pigment
GB8310698D0 (en) * 1983-04-20 1983-05-25 Procter & Gamble Detergent compositions
CH657864A5 (de) * 1984-02-17 1986-09-30 Ciba Geigy Ag Wasserloesliche phthalocyaninverbindungen und deren verwendung als photoaktivatoren.
US5180484A (en) * 1990-08-27 1993-01-19 Uop Caustic free liquid/liquid process for sweeting a sour hydrocarbon fraction
DE69212780T2 (de) * 1991-11-14 1997-01-30 Matsushita Electric Ind Co Ltd Selbstmetabolisierendes funktionelles Material
EP0596187A1 (en) * 1992-11-06 1994-05-11 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
US5753138A (en) * 1993-06-24 1998-05-19 The Procter & Gamble Company Bleaching detergent compositions comprising bleach activators effective at low perhydroxyl concentrations
US5731279A (en) * 1995-05-31 1998-03-24 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a crystalline builder material having improved performance
KR100265395B1 (ko) * 1995-07-25 2000-08-16 데이비드 엠 모이어 저색조 광표백제
GB9517565D0 (en) * 1995-08-26 1995-10-25 Ciba Geigy Ag Pigment compositions
US6429185B1 (en) * 1999-07-16 2002-08-06 Ollero Novo Maria Del Mar Process for producing a powder from a packaged tablet

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4368053A (en) * 1980-02-29 1983-01-11 Ciba-Geigy Corporation Fabric conditioning compositions containing phthalocyanine substituted with quaternary ammonium group-containing sulphonamide photoactivator
US4540518A (en) * 1980-02-29 1985-09-10 Ciba-Geigy Corporation Zinc and aluminum phthalocyanines
JPH04227694A (ja) * 1980-02-29 1992-08-17 Ciba Geigy Ag 繊維処理剤組成物
EP0119746A1 (en) * 1983-02-18 1984-09-26 Unilever Plc Process for manufacturing detergent powder
EP0239910A2 (en) * 1986-04-02 1987-10-07 The Procter & Gamble Company Biodegradable fabric softeners
KR19990023559A (ko) * 1997-08-15 1999-03-25 에프. 아. 프라저, 에른스트 알테르 (에. 알테르), 한스 페터 비틀린 (하. 페. 비틀린), 피. 랍 보프, 브이. 스펜글러, 페. 아에글러 직물 유연제 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003261004A1 (en) 2004-04-30
WO2004024860A1 (en) 2004-03-25
KR20040023249A (ko) 2004-03-18
US20040048764A1 (en) 2004-03-11
US20050003983A1 (en) 2005-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100554479B1 (ko) 염착 얼룩 방지 세탁용 착염
EP2115074B1 (en) Method for imparting hue to a textile substrate or to a surface
EP1794274B1 (en) Laundry treatment compositions
EP1945747B1 (en) Shading composition
JP5122583B2 (ja) セルロース基材用増白剤を含む洗濯ケア組成物
ES2322864T3 (es) Composiciones de tratamiento de ropa sucia.
EP2118256B1 (en) Shading composition
US4094806A (en) Photoactivated bleach-compositions
CA2055949C (en) Liquid fabric conditioner containing fabric softener and peach colorant
BRPI0912868B1 (pt) composição de tratamento para lavagem e método caseiro para tratamento de têxteis
BRPI0515037B1 (pt) Composição de tratamento para a lavagem de roupas, e, método de tratamento de um têxtil
CA1151807A (en) Compositions for treating textiles
JP2010520351A (ja) 反応性染料を有する洗濯洗剤組成物
ES2446524T3 (es) Composición para el tratamiento de tejidos con un tinte persistente en los tejidos
ES2367851T3 (es) Composiciones de tratamiento de lavandería.
US6583105B1 (en) Fabric softener composition
WO2004018604A1 (en) Methods for conferring fabric care benefits during laundering
CN110198991A (zh) 作为洗衣护理组合物中的上蓝剂的隐色聚合物
KR100502955B1 (ko) 염착얼룩방지 세탁용 과립조성물
JP3905488B2 (ja) 繊維製品処理剤
BR112018073598B1 (pt) Composição líquida para lavagem de roupas e uso de uma composição líquida detergente para lavagem de roupas
JP2609996B2 (ja) １−ハロピペリジン誘導体
JPS63270800A (ja) 漂白剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121217

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140108

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150113

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160104

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170117

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180102

Year of fee payment: 13

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190114

Year of fee payment: 14

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200205

Year of fee payment: 15