CN108714114B - 包含低粘度硅氧烷聚合物的毛发调理组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了毛发调理组合物，其实施例包含硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物包含一个或多个季化基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元、以及至少一个末端酯基，所述硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa.s的粘度，并且其中所述毛发调理组合物包含凝胶基质，所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体。

Description

包含低粘度硅氧烷聚合物的毛发调理组合物

本申请是是国际申请日为2013年3月27日、国际申请号为PCT/US2013/034018、进入中国国家阶段的申请号为201380017377.1、发明名称为“包含低粘度硅氧烷聚合物的毛发调理组合物”的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明的实施例涉及毛发调理组合物，其包含硅氧烷聚合物以及凝胶基质，所述硅氧烷聚合物包含季化基团、连接至亚烷基氧(例如，亚乙基氧和/或亚丙基氧)的硅氧烷嵌段。这些特定物质具有较低的粘度，例如至多100,000mPa.s，这允许本发明的组合物向受损毛发和未受损毛发二者提供改善的调理有益效果诸如顺滑感和减少的摩擦而不需要硅氧烷共混物。

背景技术

硅氧烷聚合物是在毛发护理，尤其是在向毛发提供调理有益效果上具有战略意义的材料。人的毛发由于例如用洗发剂洗发、梳理、烫发和/或染发而受损。与未受损或较少受损毛发相比，此类受损毛发常常保留亲水性和/或处于蓬乱状态，尤其是当毛发干燥时。由用胺官能团和季化官能团连接的硅氧烷嵌段和亚烷基氧(例如，亚乙基氧和亚丙基氧基团(EO/PO))组成的硅氧烷聚合物已被用于抵消受损毛发的亲水性质。硅氧烷嵌段负责调理和润滑性能，同时包含于聚合物链中的胺官能团和季化官能团还有助于冲洗期间的沉淀。具体地讲，对于大于200D单元的硅氧烷嵌段已观察到最佳的调理性能。然而，这些材料作为纯物质通常具有高粘度。为了实现期望的调理有益效果，传统上已将这些硅氧烷聚合物与硅氧烷共聚多元醇或其它稀释剂或溶剂共混。

基于前文所述，需要毛发调理组合物，其提供甚至更大改善的调理有益效果诸如干发和湿发上的顺滑感和减少的摩擦。此外，需要向受损毛发提供改善的调理有益效果的毛发调理组合物。

还需要这样的组合物，其使与硅氧烷聚合物混合的附加共混材料的需要最小化，同时递送上述有益效果的组合，并具有比传统共混材料更低的成本和复杂性。

发明内容

不受理论的约束，本发明的毛发调理组合物中的低粘度硅氧烷聚合物向受损毛发和未受损毛发二者提供改善的调理有益效果，同时除去了对硅氧烷共混物的需要。

根据一个实施例，毛发调理组合物可包含硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物包含一个或多个季化基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元、以及至少一个末端酯基，所述硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa.s的粘度，并且其中所述毛发调理组合物包含凝胶基质，所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体。

根据以下详细描述，将更全面地理解由本发明的实施例所提供的这些和附加的特征。

具体实施方式

下文描述了个人护理组合物(例如，毛发调理组合物)的组分。还包括可用于本发明实施例中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信，通过下面的描述可以更好地理解本发明。

除非另外指明，所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“重量％”。

除非另外指明，本文所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。

本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述发明的基本元素和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。

本文中，“混合物”是指包括物质的简单组合以及由它们的组合所产生的任何化合物。

如本文所用，“标记”是指识别标记，包括文本和/或图形。

如本文所用，“图像”是指物体的照片、图解和/或其它绘画作品。

本发明的毛发调理组合物的实施例包含粘度为至多100,000mPa.s的硅氧烷聚合物。这些组合物通过以下方法制备，所述方法包括将包含季化基团的硅氧烷聚合物与凝胶基质混合的步骤。

与未受损和/或受损较小的毛发相比，受损毛发具有较小的疏水性。据信，通过向毛发提供改善的疏水性，毛发调理组合物可向毛发提供改善的顺滑感和减少的摩擦。还据信，可由本发明的一些其它优选的特征向毛发提供改善的疏水性，例如使用附加物质诸如硅氧烷和/或阳离子表面活性剂。另外，不受理论限制，据信改善的疏水性向毛发提供改善的对周围环境中湿度的耐受性，从而在下雨天和/或潮湿天气时提供减少的毛发卷曲和/或飞散。

本发明的毛发调理组合物的pH优选为约2至约9，或更优选为约3至约7。

A.包含季化基团的硅氧烷聚合物

本发明的组合物包含粘度为至多100,000mPa.s的低粘度硅氧烷聚合物。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果诸如顺滑感、减小的摩擦以及防止毛发受损，同时除去对硅氧烷共混物的需要。

从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，其包含一个或多个季铵基、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基。在一个或多个实施例中，硅氧烷嵌段可包含介于300至500个之间的硅氧烷单元。

所述硅氧烷聚合物的含量按所述组合物的重量计为约0.05％至约15％，优选地约0.1％至约10％，更优选地约0.15％至约5％，以及甚至更优选地约0.2％至约4％。

在一个优选的实施例中，根据本发明的聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M (Ia)

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M (Ib)

其中：

m为>0，优选0.01至100，更优选0.1至100，甚至更优选1至100，具体地讲，1至50，更具体地讲1至20，甚至更具体地讲1至10，

k为0或>0至50，或优选地1至20，或甚至更优选地1至10的平均值。

M表示端基，其包含选自下列的末端酯基：

-OC(O)-Z

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

其中Z选自具有至多40个碳原子，任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。

A和A’各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且

E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，且q+r+s＝1至600。

R²选自氢或R，

R选自一价有机基团，其具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子，并且其中所述氮原子处的自由价结合到碳原子，

Y为具有下式的基团：

—K—S—K—和—A—E—A’—或—A’—E—A—，

其中

其中R1＝C₁-C₂₂-烷基，C₁-C₂₂-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，并且如果所述聚有机硅氧烷化合物中存在多个S基团，则这些可以相同或不同。

K为二价或三价直链、环状、和/或支链的C₂-C₄₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代，其中R¹如上定义，

T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。

残基K可以彼此相同或不同。在—K—S—K—部分中，残基K经由C-Si-键结合到残基S的硅原子。

由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基(—(NR²—A—E—A’—NR²)—)，所以其可具有由此类胺基被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基。此类化合物有时被称为根据本发明的聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。

在一个优选的实施例中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100:20，甚至更优选小于100:30并且最优选小于100:50。所述比率可通过¹³C-NMR测定。

在另一个实施例中，聚有机硅氧烷组合物可包含：

A)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基，c)至少一个末端酯基，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，

B)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含至少一个不同于化合物A)的末端酯基。

在组分A)定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。聚有机硅氧烷化合物B)与聚有机硅氧烷化合物A)的不同之处优选在于其不包含季铵基。优选的聚有机硅氧烷化合物B)得自一官能有机酸(具体地讲羧酸)与含双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。

在根据本发明的聚有机硅氧烷组合物中，化合物A)与化合物B)的重量比优选小于90:10。或换句话讲，化合物B)的含量为至少10重量％。在根据本发明的聚有机硅氧烷组合物的其它优选的实施例中，在化合物A)中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100:10，甚至更优选小于100:15并且最优选小于100:20。

硅氧烷聚合物在20℃和0.1s^-1的剪切速率下(板–板体系，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)具有小于100,000mPa.s(100Pa.s)的粘度。在另外的实施例中，纯硅氧烷聚合物的粘度可以在500至100,000mPa.s，或优选地500至70,000mPa.s，或更优选地500至50,000mPa.s，或甚至更优选地500至20,000mPa.s的范围内。在另外的实施例中，在20℃和0.1s^-1的剪切速率下测定，纯硅氧烷聚合物的粘度可以在500至10,000mPa.s，或优选地500至5000mPa.s的范围内。

除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团E中，

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中q、r和s下标如下定义：

q＝为0至200，或优选地0至100，或更优选地0至50，或甚至更优选地0至20，

r＝为0至200，或优选地0至100，或更优选地0至50，或甚至更优选地0至20，

s＝为0至200，或优选地0至100，或更优选地0至50，或甚至更优选地0至20，

并且q+r+s＝为1至600，或优选地1至100，或更优选地1至50，或甚至更优选地1至40。

对于具有以下通式S的聚有机硅氧烷结构单元：

R¹＝C₁-C₂₂-烷基，C₁-C₂₂-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或优选地300至500，K(在基团—K—S—K—中)优选地为二价或三价直链、环状或支链的C₂-C₂₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代。

在特定实施例中，R¹为C₁-C₁₈烷基、C₁-C₁₈氟代烷基和芳基。此外，R¹优选地为C₁-C₁₈烷基、C₁-C₆氟代烷基和芳基。此外，R¹更优选地为C₁-C₆烷基、C₁-C₆氟代烷基、甚至更优选地C₁-C₄氟代烷基以及苯基。最优选地，R¹为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。

如本文所用，术语“C₁-C₂₂烷基”是指脂族烃基具有1至22个碳原子，其可以为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1,2,3-三甲基己基部分用作例子。

另外，如本文所用，术语“C₁-C₂₂氟代烷基”是指具有1至22个碳原子的脂族烃化合物，其可以为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。一氟甲基、一氟乙基、1,1,1-三氟乙基、全氟乙基、1,1,1-三氟丙基、1,2,2-三氟丁基为合适的例子。

此外，术语“芳基”是指未取代的或被以下基团取代一次或数次的苯基：OH、F、Cl、CF₃、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₇环烷基、C₂-C₆烯基或苯基。芳基还可表示萘基。

对于聚有机硅氧烷的实施例而言，得自一个或多个铵基的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自C₁-C₃₀羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自C₁₀-C₁₈羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的性质尤其可基于所用酸的选择来改性。

季铵基通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，所述烷基化试剂具体选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。

在一个优选的实施例中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M (Ia)

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M (Ib)

其中，每个基团均如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

在另外优选的实施例中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(IIa)或(IIb)：

M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M

(IIa)

M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M

(IIb)

其中，每个基团均如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

其中，如上定义，M为

-OC(O)-Z，

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

Z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的C₁-C₂₀，或优选地C₂至C₁₈，或甚至更优选地烃基，其可插入有一个或多个—O—或—C(O)—并被—OH取代。在具体实施例中，M为-OC(O)-Z，其得自普通羧酸，具体地讲具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。

在另一个实施例中，聚有机硅氧烷中包含的重复基团—K—S—K—与聚亚烷基重复基团—A—E—A’—或—A’—E—A—的摩尔比介于100:1和1:100之间，或优选地介于20:1和1:20之间，或更优选地介于10:1和1:10之间。

在基团—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—中，R可表示一价的直链、环状或支链的C₁-C₂₀烃基，其可插入有一个或多个—O—、—C(O)—并可被—OH取代，T可表示二价直链、环状或支链的C₁-C₂₀烃基，其可插入有—O—、—C(O)—并可被羟基取代。

在上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物中，还可包含：1)单独的分子，其包含季铵官能团并不包含酯官能团；2)分子，其包含季铵官能团和酯官能团；以及3)分子，其包含酯官能团并不包含季铵官能团。虽然不受结构的限制，但是上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物应被理解为包含某个平均含量和比率的两部分的分子的混合物。

可利用各种一官能有机酸以产生酯。示例性实施例包括C₁-C₃₀羧酸例如C₂、C₃、C₈酸，C₁₀-C₁₈羧酸例如C₁₂、C₁₄、C₁₆酸，饱和、不饱和的羟基官能化C₁₈酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。

B.凝胶基质

本发明的组合物包含凝胶基质，所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体。阳离子表面活性剂连同高熔点脂肪族化合物、以及含水载体提供凝胶基质，其适用于提供各种调理有益效果，尤其是湿发上的光滑感且平滑感。因此，包含季化基团(上述)的硅氧烷聚合物和凝胶基质两者均提供调理有益效果，使得当混合时，与单独的组分相比，可赋予提高的功能。

根据提供上述凝胶基质，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量为使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的摩尔比优选在约1:1至约1:10，更优选地约1:2至约1:6、或约1:1至约1:4的范围内，根据提供上述调理有益效果，尤其是湿发上的光滑感和平滑感。本发明的示例性组合物包含按所述组合物的重量计，约60％至约99％，优选地约70％至约95％，以及更优选地约80％至约95％的凝胶基质(包括层状凝胶基质)，可向所述凝胶基质中加入任选成分(例如，硅氧烷)。

1.阳离子表面活性剂

本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。所述阳离子表面活性剂为单长链烷基季铵盐，其具有下式(XIII)：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一个选自约16至约30个碳原子的脂族基团，或者具有至多约30个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；其余的R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴独立地选自约1至约8个碳原子的脂族基团，或者具有至多约8个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X^-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、谷氨酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16或更多个碳原子的那些，其可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一个选自约16至约30个碳原子，更优选约18至约26个碳原子，还更优选约22个碳原子的烷基；其余的R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₆H₅、以及它们的混合；并且(X)选自：Cl、Br、CH₃OSO₃、以及它们的混合。据信与长链多烷基季铵盐相比，此类长链单烷基季铵盐可提供改善的湿发光滑感和平滑感。也据信与胺或胺盐阳离子表面活性剂相比，长链单烷基季铵盐可提供改善的干发疏水性和平滑感。

此类长链单烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性例子包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名Genamine KDMP购自Clariant，以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda并以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei；硬脂基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2450购自Nikko Chemicals；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350购自NikkoChemicals；二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵，购自FeiXiang；氢化牛脂烷基三甲基氯化铵；硬脂基二甲基苄基氯化铵；以及硬脂酰酰胺丙基二甲基苄基氯化铵。

其中，更优选的阳离子表面活性剂为具有更长烷基，即，C₂₂烷基的那些。此类阳离子表面活性剂包括例如，二十二烷基三甲基氯化铵和二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵。据信，与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比，具有较长烷基的阳离子表面活性剂提供改善的干发疏水性。据信，与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比，当与本发明的多元醇酯混合时，具有长烷基的阳离子表面活性剂可向毛发、尤其是受损毛发提供改善的疏水性。可替代地，据信与具有过长烷基的阳离子表面活性剂相比，具有足够长烷基的阳离子表面活性剂提供改善的湿发光滑感和平滑感。因此，据信在长烷基中选择C₂₂烷基提供了改善的干发疏水性与改善的湿发光滑和平滑感之间的平衡有益效果。

本发明的组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.1％至约10％，更优选地约1％至约8％，还更优选约1.5％至约5％的量的阳离子表面活性剂。

2.高熔点脂肪族化合物

本发明的毛发调理组合物包含高熔点脂肪族化合物。可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有约25℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域技术人员理解的是，在说明书的该部分中公开的化合物在一些情况下可能属于多于一种类别，例如一些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的类别并不旨在对具体化合物进行限制，这样做是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需的碳原子的某些化合物可能具有低于约25℃的熔点。此类低熔点化合物不旨在包括在该部分中。高熔点化合物的非限制性例子见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”第五版(1993)和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)中。

所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计可以为约0.1％至约20％，优选地约1％至约10％，还更优选地约2％至约8％。

可用于本文的脂肪醇为具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并且可为直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性例子包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，优选地约12至约22个碳原子，还更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可为直链酸或支链酸。还包括满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性例子包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸、以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸、以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性例子包括以下物质，诸如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，诸如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号是指所存在的乙二醇部分的数目；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，诸如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号是指所存在的乙二醇部分的数目；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，即，主要包含鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号是指所存在的乙二醇部分的数目；如刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物的C₁-C₃₀烷基醚；二十二醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、以及它们的混合物。

优选高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。高度优选选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选地至少约95％。当消费者洗去所述组合物时，这些高纯度的单一化合物提供良好的从毛发的可漂洗性。

可用于本文的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)、以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(DublinOhio USA)和以DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。

3.含水载体

本发明的毛发调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性，来选择所述载体的含量和种类。

可用于本发明中的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有约1至约6个碳原子的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。用于本文的多元醇包括丙二醇(propylene glycol)、已二醇、甘油和丙二醇(propane diol)。

优选地，所述含水载体基本上为水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包含矿物阳离子的来自天然来源的水。一般来讲，本发明的组合物包含约20％至约95％，优选约30％至约92％，还更优选约50％至约90％的水。

C.附加组分

本发明的组合物可包含其它附加组分，所述附加组分可根据最终产品所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使该组合物在美观或美学上更可接受，或者向它们提供附加的使用有益效果。此类其它附加组分一般以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选至多约5％的含量单独使用。

可将各种各样的其它附加组分配制到本发明组合物中。这些包括：其它的调理剂诸如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原蛋白，水溶性和水不溶性的维生素诸如维生素A、D、B₁、B₂、B₆、B₁₂、C、生物素、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、泛酸、购自Roche的泛基乙基醚以及它们的衍生物；水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；润肤剂诸如PPG-3十四烷基醚，其以商品名Varonic APM购自Goldschmidt，三甲基戊醇羟基乙基醚、PPG-11硬脂基醚，其以商品名VaronicAPS购自Goldschmidt，庚酸硬脂基酯，其以商品名Tegosoft SH购自Goldschmidt，Lactil(乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、葡糖胺、肌醇、苯甲酸钠和乳酸的混合物)，其购自Goldschmidt，乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、葡糖胺、肌醇、苯甲酸钠、乳酸、棕榈酸乙基己酯，其以商品名Saracos购自Nishin Seiyu和以商品名TegosoftOP购自Goldschmidt；毛发定型聚合物诸如两性的定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子定型聚合物、非离子定型聚合物以及硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来讲诸如乙酸钾和氯化钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料、氧化染料以及干涉颜料中的任一种；毛发氧化(漂白)剂，诸如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐、碳酸盐；毛发还原剂诸如巯基乙醇酸盐；香料；以及多价螯合剂，诸如乙二胺四乙酸二钠；紫外线和红外线屏蔽和吸收剂诸如水杨酸辛酯；抗微生物剂；悬浮剂；粘度调节剂；非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)，珠光剂，泡沫促进剂，附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂，杀虱剂，螯合剂，皮肤活性剂，遮光剂，UV吸收剂和水溶性和水不溶性氨基酸诸如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸、酪氨酸、色胺以及它们的盐；以及去头皮屑剂诸如吡啶硫酮锌、吡啶硫酮盐、唑、氯咪巴唑、羟甲辛吡酮、水杨酸、硫化硒、颗粒硫、它们的混合物。

1.硅氧烷

除了包含季化基团的所述硅氧烷聚合物之外，本发明的组合物还可包含硅氧烷化合物。所包含的硅氧烷化合物的含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约10％，更优选约0.25％至约8％，还更优选约0.5％至约3％。

此硅氧烷化合物可包括可溶或不可溶的挥发性硅氧烷调理剂，或可溶或不可溶的非挥发性硅氧烷调理剂。所谓可溶是指硅氧烷化合物可与组合物的载体混溶以形成相同相的一部分。所谓不可溶是指硅氧烷形成与所述载体分离的不连续相，诸如硅氧烷乳液形式或硅氧烷小滴悬浮液形式。可通过常规聚合反应或乳液聚合反应来制备本文的硅氧烷化合物。

可用于本文的硅氧烷化合物将优选在25℃下具有约1,000至约2,000,000厘沲，更优选约10,000至约1,800,000厘沲，甚至更优选约25,000至约1,500,000厘沲的粘度。可使用如1970年7月20日Dow Corning Corporate Test Method CTM0004中所述的玻璃毛细管粘度计来测定粘度，所述文献以引用方式全文并入本文中。可通过乳液聚合作用来制备高分子量的硅氧烷化合物。

可用于本文的聚硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧改性的硅氧烷、硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷、以及它们的混合物。所述硅氧烷化合物优选选自：聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧改性的硅氧烷、硅氧烷树脂、以及它们的混合物，还更优选选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。

可用于本文的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(XIV)的那些物质：

其中R为烷基或芳基，并且x为约7至约8,000的整数。A表示将所述硅氧烷链封端的基团。在硅氧烷链(R)或硅氧烷链末端(A)上取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得的硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施用于毛发时既没有刺激性、毒性也没有其它危害，与所述组合物中的其它组分相容，在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发即可。合适的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R基团可表示相同的基团或不同的基团。优选地，两个R基团表示相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(其也称为二甲基硅氧烷)是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷化合物可例如以其Element

系列购自Momentive Performance Materials，以及以其Dow Corning 200系列购自Dow Corning。例如以SF 1550甲基苯基流体购自MomentivePerformance Materials，或以556化妆品级液体购自Dow Corning的聚甲基苯基硅氧烷可用于本文。

为增强毛发的光泽特性，还优选的是高度芳基化的硅氧烷化合物，诸如高度苯基化聚乙基硅氧烷，其折射率为约1.46或更高，尤其是约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷化合物时，它们应与铺展剂混合，所述铺展剂诸如表面活性剂或如下文所述的硅氧烷树脂，以降低表面张力并增强物质的成膜能力。

尤其可用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃下具有大于或等于1,000,000厘沲粘度的聚有机硅氧烷材料。已经认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上文公开的硅氧烷化合物具有一些重叠。该重叠不旨在对这些材料中任一种进行限制。硅橡胶纯胶料由Petrarch以及其它文献描述，包括1979年5月1日公布的授予Spitzer等人的美国专利4,152,416和Noll，Walter的“Chemistryand Technology of Silicones”(New York：Academic Press 1968)。描述硅橡胶纯胶料的还有“Momentive Performance Materials Silicone Rubber Product Data Sheets”SE30、SE 33、SE 54和SE 76。上述所有这些文献均全文以引用方式并入本文中。“硅橡胶纯胶料”将通常具有超过约200,000，一般介于约200,000与约1,000,000之间的重均分子量。具体的例子包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。

可用于本文的聚亚烷基氧改性的硅氧烷包括例如，聚亚丙基氧改性的和聚亚乙基氧改性的聚二甲基硅氧烷。这些物质还被称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。

硅氧烷树脂可用于本发明，其是高度交联的聚硅氧烷体系。所述交联通过在硅氧烷树脂制造期间使三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或上述两者混合来引入。如本领域所充分理解，为获得硅氧烷树脂，所需的交联度将根据掺入硅氧烷树脂中的具体硅烷单元而变化。一般来讲，具有足量三官能和四官能硅氧烷单体单元从而具有足够交联度，使得它们在干燥成刚性或硬性膜的硅氧烷物质被认为是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是特定的硅氧烷材料交联度的指征。本发明的硅氧烷树脂通常是每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的硅氧烷材料。优选地，氧原子：硅原子的比率为至少约1.2:1.0。用于硅氧烷树脂制造中的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-、和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂可以商品名SS4230和SS4267由Momentive Performance Materials提供。可商购获得的硅氧烷树脂通常以溶解于低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷流体中的形式来提供。适用于本发明的硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明的组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信所述硅氧烷树脂可增强其它硅氧烷化合物在毛发上的沉积，并且可增强毛发的光泽性，使其具有高折射率体积。

其它可用的硅氧烷树脂是硅氧烷树脂粉末，诸如CTFA名称为聚甲基倍半硅氧烷的物质，该物质是可从Momentive Performance Materials商购获得的Tospearl^TM。

硅氧烷树脂可以根据本领域技术人员熟知的速记命名体系即“MDTQ”命名法来方便地标识。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简而言之，符号M表示一官能单元(CH₃)₃SiO_0.5；D表示双官能单元(CH₃)₂SiO；T表示三官能单元(CH₃)SiO_1.5；并且Q表示季-或四-官能单元SiO₂。单元符号的右上标(例如M'、D'、T'和Q')表示不是甲基的取代基，并且必须针对每一种情况具体定义。典型的替代取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。各单元的摩尔比，或以符号下标表示硅氧烷中每一类型单元的总数或其平均数，或以具体表示的比例与分子量结合来表示，从而按照MDTQ体系实现对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，相对于D、D'、M和/或M'，较高摩尔量的T、Q、T'和/或Q'指示了较高的交联度。然而如上文所述，总交联度还可以氧与硅的比率来表示。

可用于本文的硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M:Q比率为约0.5:1.0至约1.5:1.0，该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。

可用于本文的氨基取代的硅氧烷包括由以下结构(XV)表示的那些：

其中R为CH₃或OH，x和y是取决于分子量的整数，平均分子量优选大约介于5,000和10,000之间；a和b均表示2至8的整数。该聚合物还被称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”。

合适的氨基取代的硅氧烷流体包括由下式(XVI)表示的那些：

(R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)m-O-SiG_3-a(R₁)_a (XVI)

其中G选自氢、苯基、OH、C₁-C₈烷基并优选甲基；a为0或具有1至3，优选1的值的整数；b为0、1或2，优选1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；R₁为具有式CqH_2qL的一价基团，其中q为2至8的整数，并且L选自以下基团：

-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂；

-N(R₂)₂；

-N(R₂)⁺ ₃A^-；以及

-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H⁺A^-

其中R₂选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选包含1至20个碳原子的烷基，并且A^-表示卤离子。

高度优选的氨基硅氧烷是对应于式(XVI)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且L为–N(CH₃)₂或–NH₂，更优选–NH₂。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(XVI)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为–N(CH₃)₂或–NH₂，更优选–NH₂。此类高度优选的氨基硅氧烷可称为封端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。

尤其优选的对应于式(XVI)的氨基取代的硅氧烷是被称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其具有式(XVII)：

在该式中，根据期望的化合物的分子量选择n和m；a和b均表示2至8的整数。

在本发明的一个实施例中，所述硅氧烷化合物包含在硅氧烷乳液形式的组合物中。本文的硅氧烷乳液是预分散稳定乳液，其包含至少一种表面活性剂、硅氧烷化合物和水。可用于本文的表面活性剂可以是技术人员已知的任何表面活性剂。具有高内相粘度的硅氧烷乳液是优选的。一个优选的例子是HMW2220，其具有大于120,000,000厘沲的内相粘度，购自Dow Corning。

其它改性硅氧烷或硅氧烷共聚物也用于本发明。这些的例子包括美国专利No.6,607,717和6,482,969中公开的基于硅氧烷的季铵化合物(Kennan季铵化合物)；德国专利DE10036533中公开的末端封端的季铵硅氧烷；美国专利No.5,807,956和5,981,681中公开的硅氧烷氨基聚亚烷基氧嵌段共聚物；美国专利No.6,207,782中公开的亲水性硅氧烷乳液；以及WO2004/062634中公开的由一种或多种交联耙状或梳状硅氧烷共聚物片断组成的聚合物。

在本发明可供选择的实施例中，可将上述基于硅氧烷的季铵化合物与描述于本说明书的部分A(标题为包含季化基团的硅氧烷聚合物)的硅氧烷聚合物混合。

2.聚山梨酸酯

考虑到调节流变特性，本发明的毛发调理组合物可包含聚山梨酸酯。可用于本文的优选的聚山梨酸酯包括例如聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-21、聚山梨酸酯-40、聚山梨酸酯-60、以及它们的混合物。高度优选的是聚山梨酸酯-20。

所述聚山梨酸酯在所述组合物的含量按重量计优选为约0.01％至约5％，更优选为约0.05％至约2％。

3.聚丙二醇

可用于本文的聚丙二醇是重均分子量为约200g/mol至约100,000g/mol，优选地约1,000g/mol至约60,000g/mol的那些。不受理论的约束，据信本文的聚丙二醇沉积到毛发上或被吸收到毛发中以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它期望的毛发调理有益效果。

根据聚合度以及其上是否连接有其它部分，可用于本文的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限的溶解度。聚丙二醇在水中期望的溶解度在很大程度上将取决于毛发护理组合物的类型(例如，免洗型或洗去型)。例如，在洗去型毛发护理组合物中，优选本文的聚丙二醇在25℃下在水中的溶解度小于约1g/100g水，更优选地在水中的溶解度小于约0.5g/100g水，并且甚至更优选地在水中的溶解度小于约0.1g/100g水。

包含在本发明的毛发调理组合物中的聚丙二醇的含量，按所述组合物的重量计，可以为优选地约0.01％至约10％，更优选地约0.05％至约6％，还更优选地约0.1％至约3％。

4.低熔点油

可用于本文的低熔点油为熔点小于约25℃的那些。可用于本文的低熔点油选自：具有约10至约40个碳原子的烃；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇，诸如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油诸如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。本文中优选的低熔点油选自：酯油诸如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物，

特别可用于本文的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯、以及它们的混合物。此类化合物可以商品名KAKPTI、KAKTTI购自Kokyo Alcohol和以商品名PTO、ENUJERUBUTP3SO购自Shin-nihon Rika。

特别可用于本文的柠檬酸酯油包括：柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名CITMOL 316购自Bernel，柠檬酸三异硬脂基酯，以商品名PELEMOL TISC购自Phoenix，以及柠檬酸三辛基十二烷基酯，以商品名CITMOL 320购自Bernel。

特别可用于本文的甘油酯油包括甘油三异硬脂酸酯，以商品名SUNESPOL G-318购自Taiyo Kagaku，甘油三油酸酯，以商品名CITHROL GTO购自Croda Surfactants Ltd.，甘油三亚油酸酯，以商品名EFADERMA-F购自Vevy或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks。

特别可用于本文的聚α-烯烃油包括以下聚癸烯：商品名为PURESYN6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000，均购自Exxon Mobil Co。

5.阳离子聚合物

可用于本文的阳离子聚合物是重均分子量为至少约5,000，典型地约10,000至约1千万，优选地约100,000至约2百万的那些。

合适的阳离子聚合物包括例如，具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。其它适合的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(通过聚乙酸乙烯酯的水解制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本文的其它合适的阳离子聚合物包括例如阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。

6.聚乙二醇

聚乙二醇也可用作附加组分。可用于本文的聚乙二醇尤其优选为PEG-2M，其中n的平均值为约2,000(PEG-2M也被称为Polyox

N-10，购自Union Carbide，也被称为PEG-2,000)；PEG-5M其中n的平均值为约5,000(PEG-5M也被称为Polyox

N-35和Polyox

N-80，两者均购自Union Carbide，并被称为PEG-5,000和PolyethyleneGlycol 300,000)；PEG-7M，其中n的平均值为约7,000(PEG-7M也被称为Polyox

N-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中n的平均值为约9,000(PEG-9M也被称为Polyox

N-3333，购自Union Carbide)；以及PEG-14M，其中n的平均值为约14,000(PEG-14M也被称为Polyox

N-3000，购自Union Carbide)。本文所用，“n”是指聚合物中的亚乙基氧单元数。

使用方法

本发明的毛发调理组合物可以常规的方式使用以提供调理和其它有益效果。此类使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常包括向毛发或头皮施用有效量的产品，然后可从毛发或头皮上冲洗掉(在毛发冲洗的情况下)，或使其保留在毛发或头皮上(在凝胶剂、乳剂、膏剂和喷剂的情况下)。“有效量”是指足以提供干的调理有益效果的量。一般来讲，向毛发或头皮施用约1g至约50g。

在将毛发干燥前，可将所述组合物施用于润湿或潮湿的毛发。通常，在用洗发剂洗发后使用该组合物。通常通过摩擦或按摩毛发或头皮将组合物分布到整个毛发或头皮上。在将此类组合物施用于毛发后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。在可供选择的方案中，将组合物施用于干毛发，然后根据使用者的喜好将毛发梳理或定型。

产品形式

本发明的毛发调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式，可以是不透明的，并且可配制为各种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。

本发明还涉及含水乳液，其包含如上定义的至少一种聚有机硅氧烷化合物和/或至少一种聚有机硅氧烷组合物。基于所述乳液的总重量计，此类含水乳液优选地包含至少30重量％，优选地至少50重量％，更优选地至少80重量％的水。

本发明的组合物适用于洗去型产品和免洗型产品，并且特别可用于制备洗去型调理剂形式的产品。

非限制性实例

以下列实例和表中所示的组合物举例说明了本发明组合物的具体实施例，但并非旨在对其进行限制。可由技术人员进行其它修改而不脱离本发明的实质和范围。

在下列实例中所示的组合物通过常规的制剂和混合方法来制备，下面描述了其中的一个实施例。除非另外指明，所有举例说明的量均以重量百分比列出，并且不包括微量组分材料，诸如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物性药材等。

下面的示例性硅氧烷聚合物A-C均包含以下结构和表1中列出的取代基：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M

表1

下表2中列出的示例性产品组成包括上表1中的硅氧烷季化聚合物A-C。

表2

还注意在本文中未使用类似“优选地”、“常常”、“一般”、“通常”和“典型地”的术语来限制受权利要求书保护的发明的范围或暗示某些特性对于受权利要求书保护的发明的结构或功能是关键、必需或甚至重要的。更确切地说，这些术语仅旨在突出可以或不可以利用在本发明的特定实施例中的可供选择或另外的特征。

为了描述和限制本发明，另外注意到本文使用术语“基本上”来表示可表征任何定量的比较、值、测量、或其它表示的固有的不确定度。本文还使用术语“基本上”来表示定量表示可不同于所述参考值而不造成在讨论中受试主体的基本功能有变化的程度。

虽然已经详细地并且参考其具体的实施例描述了本发明，但是将显而易见的是在不脱离所附权利要求限定的本发明范围的情况下各种修改形式和变型是可能的。更具体地讲，虽然本发明的某些方面在本文被认为是优选的或尤其有利的，但预期本发明不必限于本发明的这些优选的方面。

具体实施方式中的所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文；任何文献的引用不可解释为对其作为本发明的现有技术的认可。当本书面文献中术语的任何含义或定义与引入本文以供参考的文献中的术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本书面文献中的术语的含义或定义为准。

Claims (18)

1.一种毛发调理组合物，包含：

a)硅氧烷聚合物，其包含：

i.一个或多个季化基团；

ii.至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段；

iii.至少一个聚亚烷基氧结构单元；和

iv.至少一个末端酯基；

其中所述硅氧烷聚合物具有至多20,000mPa.s的粘度,

所述硅氧烷聚合物由以下化学结构(Ia)或(Ib)限定：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M(Ia)

其中：

m为0.1至100的平均值

k为0至50的平均值

M表示端基，其包含选自下列的末端酯基：

-OC(O)-Z

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

其中Z选自具有至多40个碳原子的一价有机残基，

其中A和A’各自独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且

E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中

q＝0至200，

r＝0至200，

s＝0至200，

并且q+r+s＝1至600，

R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中氮原子处的自由价结合到碳原子，R²选自氢或R，

Y为具有下式的基团：

—K—S—K—和—A—E—A’—或—A’—E—A—，

其中

S＝

其中R¹＝C₁-C₂₂-烷基，C₁-C₂₂-氟代烷基或芳基，

n＝200至1000，

K为二价或三价直链、环状和/或支链的C₂-C₄₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—、并任选地被—OH取代，

其中T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团；

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M (Ib)

其中：

m为0.1至100的平均值

k为0至50的平均值，

M表示端基，其包含选自下列的末端酯基：

-OC(O)-Z

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

其中Z选自具有至多40个碳原子的一价有机残基，其中A和A’各自独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且

E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中

q＝0至200，

r＝0至200，

s＝0至200，

并且q+r+s＝1至600，

R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中所述氮原子处的自由价结合到碳原子，R²选自氢或R，

Y为具有下式的基团：

—K—S—K—和—A—E—A’—或—A’—E—A—，

其中

S＝

其中R¹＝C₁-C₂₂-烷基，C₁-C₂₂-氟代烷基或芳基，

n＝200至1000，

K为二价或三价直链、环状和/或支链的C₂-C₄₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—、并任选地被—OH取代，

其中T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，以及

b)凝胶基质，其包含：

i.阳离子表面活性剂；

ii.熔点为25℃或更高的高熔点脂肪族化合物；和

iii.含水载体；

其中所述组合物不含有硅氧烷共聚多元醇。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中m是1至100的平均值。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中m是1至50的平均值。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中m是1至20的平均值。

5.根据权利要求1所述的组合物，其中m是1至10的平均值。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中k是0至20的平均值。

7.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中k是0至10的平均值。

8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述硅氧烷嵌段包含300至500个硅氧烷单元。

9.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述硅氧烷聚合物的含量按所述组合物的重量计为0.05％至15％。

10.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述硅氧烷聚合物的含量按所述组合物的重量计为0.1％至10％。

11.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述硅氧烷聚合物的含量按所述组合物的重量计为0.15％至5％。

12.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，由此所述—K—S—K—部分中的K残基相同或不同，并且经由C-Si-键结合到残基S的硅原子。

13.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中：

m为0.1至10，

k为0至10，

M为-OC(O)-Z，

Z为具有0至40个碳原子的烃链，

q＝0-50，r＝0-50，q+r为至少1，s＝0，

R为甲基

n＝300-500。

14.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述硅氧烷聚合物包括500至5000mPa.s的粘度。

15.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为0.1％至10％。

16.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为1％至8％。

17.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为1.5％至5％。

18.一种非治疗目的的向毛发和/或皮肤提供改善的调理有益效果的方法，所述方法包括向所述毛发和/或皮肤施用根据前述权利要求中任一项所述的毛发调理组合物的步骤。