BR112016006672B1

BR112016006672B1 - Composições de cabelo compreendendo polímeros de silicone de baixa viscosidade

Info

Publication number: BR112016006672B1
Application number: BR112016006672-3A
Authority: BR
Inventors: Michael Albert Snyder; Martha Jane Weaver
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2013-09-27
Filing date: 2014-09-16
Publication date: 2021-03-30
Also published as: MX2016003279A; BR112016006672A2; JP2016531866A; EP3049157B1; US20150093421A1; WO2015047785A1; JP6644101B2; MX357742B; EP3049157B2; EP3049157A1; CA2924073C; JP2018109049A; CN105492080A; CA2924073A1; HK1220657A1

Abstract

composições de cabelo compreendendo polímeros de silicone de baixa viscosidade a presente invenção refere-se a modalidades de uma composição para condi-cionamento dos cabelos que incluem um polímero de silicone compreendendo um ou mais grupos quaternários, ao menos, um bloco de silicone compre-endendo mais de 200 unidades de siloxano, ao menos, uma unidade estrutural de poli(óxido de alquileno), e ao menos um grupo éster terminal. o polímero de silicone tem uma viscosidade de até 100.000 mpa.s. a composição para condicionamento dos cabelos também inclui um espessante polimérico.

Description

CAMPO TÉCNICO DA INVENÇÃO

[0001]É fornecida uma composição para condicionamento dos cabelos que compreende polímeros de silicone. Os polímeros de silicone têm viscosidades mais baixas, por exemplo, de até 100.000 mPa.s, que permitem que a composição forneça benefícios de condicionamento melhorados, como toque liso e atrito reduzido, ao cabelo danificado assim como ao cabelo não danificado.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002]Os polímeros de silicone são materiais estrategicamente importantes no condicionamento dos cabelos, especialmente, no fornecimento de benefícios de condicionamento para os cabelos. Os cabelos humanos ficam danificados devido a, por exemplo, lavagem com xampu, penteamento, ondulações permanentes e/ou tingimento. Esses cabelos danificados são frequentemente deixados hidrofílicos e/ou em uma condição áspera especialmente quando os cabelos secam, em comparação aos cabelos não danificados ou menos danificados. Polímeros de silicone consistindo em blocos de silicone e óxido de alquileno (por exemplo, grupos de óxido de etileno e de propileno (EO/PO)) ligados a grupos funcionais com amina e quaternários têm sido usados para neutralizar a natureza hidrofílica dos cabelos danificados. Os blocos de silicone são responsáveis por condicionar e lubrificar o desempenho enquanto os grupos funcionais amina e quaternários incluídos na cadeia de polímero auxiliam adicionalmente a deposição durante o enxágue. Em particular, o desempenho de condicionamento ideal foi observado em blocos de silicone de mais de 200 unidades de D. Entretanto, esses materiais geralmente têm viscosidades altas quando materiais puros. Para se obter os benefícios de condicionamento desejados, esses polímeros de silicone têm sido tradicionalmente usados em blendas com copolióis de silicone ou outros diluentes ou solventes.

[0003]Com base nos argumentos anteriormente mencionados, há uma necessidade de composições de condicionamento dos cabelos que proporcionem benefícios de condicionamento ainda mais aprimorados, como toque macio e redução de atrito nos cabelos molhados e nos cabelos secos. Além disso, há uma necessidade de composições para condicionamento dos cabelos que forneçam benefícios de condicionamento nos cabelos danificados.

[0004]Há também uma necessidade de uma composição que minimize a necessidade de materiais de blenda adicionais em combinação com polímeros de silicone, e que, não obstante, forneça a combinação mencionada de benefícios acima com custo e complexidade menores que os materiais de blenda tradicionais.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0005]Sem se ater à teoria, os polímeros de silicone de baixa viscosidade nas composições para condicionamento dos cabelos da presente invenção fornecem benefícios de condicionamento a cabelos danificados assim como a cabelos não danificados e eliminam a necessidade de uma blenda de silicone.

[0006]De acordo com uma modalidade, as composições para condicionamento dos cabelos podem compreender um polímero de silicone que compreende um ou mais grupos quaternários, ao menos um bloco de silicone compreendendo unidades maiores que 200 siloxanos, ao menos uma unidade estrutural de poli(óxido de alquileno), e ao menos um grupo éster terminal, sendo que o polímero de silicone tem uma viscosidade de até 100.000 mPa.s e sendo que a composição para condicionamento dos cabelos compreende um espessante polimérico.

[0007]Esses recursos adicionais fornecidos pelas modalidades da presente invenção serão mais completamente entendidos considerando-se descrição detalhada a seguir.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0008]Os componentes das composições para cuidados pessoais (por exemplo, composição para condicionamento dos cabelos) são descritos abaixo. Está incluída, também, uma descrição não exclusiva de diversos componentes opcionais e preferenciais, úteis a modalidades da presente invenção. Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que especificamente indicam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção será melhor compreendida a partir da descrição a seguir.

[0009]Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos os pesos mencionados, conforme sua correspondência a ingredientes aqui relacionados, têm por base o nível do ativo e, portanto, não incluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicado de outro modo. O termo "porcentagem em peso" pode ser denotado como "% em peso" no presente documento.

[0010]Todos os pesos moleculares, como usados no presente documento, são pesos moleculares ponderais médios expressados em gramas/mol, exceto onde especificado em contrário.

[0011]As composições e os métodos/processos da presente invenção podem compreender, consistir e consistir essencialmente em elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como em qualquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais, aqui descritos.

[0012]Na presente invenção, "misturas" destina- se a incluir uma combinação simples de materiais, e quaisquer compostos que possam resultar dessa combinação.

[0013]Como usado na presente invenção, o termo "áreas de marcação"significa uma marca de identificação, incluindo textos e/ou gráficos.

[0014]Como usado aqui, "imagem" significa uma fotografia, ilustração e/ou representação pictórica de um objeto.

[0015]As modalidades das composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção compreendem polímero de silicone tendo uma viscosidade de até 100.000 mPa.s.

[0016]Os cabelos danificados são menos hidrofóbicos, em comparação aos cabelos não danificados e/ou menos danificados. Acredita-se que, ao fornecer capacidade hidrofóbica otimizada aos cabelos, a composição para condicionamento dos cabelos pode proporcionar um toque macio aprimorado e um atrito reduzido aos mesmos. Acredita-se, também, que a capacidade hidrofóbica otimizada dos cabelos possa ser proporcionada por algumas outras características preferenciais da presente invenção, por exemplo, o uso de materiais adicionais como silicones e/ou tensoativos catiônicos. Além disso, sem se ater à teoria, acredita-se que a capacidade hidrofóbica otimizada proporcione aos cabelos uma melhor tolerância à umidade no ambiente circundante, proporcionando assim uma redução no encrespamento e/ou na ocorrência de fios arrepiados em dias chuvosos e/ou úmidos.

[0017]A composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção tem um pH que de, alternativamente, cerca de 2 a cerca de 9, ou, alternativamente de cerca de 3 a cerca de 7.

A. Grupos quaternários contendo polímero de silicone

[0018]As composições da presente invenção compreendem um polímero de silicone de baixa viscosidade tendo uma viscosidade de até 100.000 mPa.s. Sem se ater à teoria, o polímero de silicone de baixa viscosidade fornece benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso, atrito reduzido e prevenção de danos aos cabelos, enquanto elimina a necessidade de uma blenda de silicone.

[0019]Estruturalmente, o polímero de silicone é um composto de poliorganossiloxano compreendendo um ou mais grupos de amônio quaternário, ao menos, um bloco de silicone compreendendo mais de 200 unidades de siloxano, ao menos, uma unidade estrutural de poli(óxido de alquileno), e ao menos um grupo éster terminal. Em uma ou mais modalidades, o bloco de silicone pode compreender entre 300 e 500 unidades de siloxano.

[0020]O polímero de silicone pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, alternativamente, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, alternativamente, de cerca de 0,15% a cerca de 5% e, alternativamente, de cerca de 0,2% a cerca de 4%, em peso, da composição.

[0021]Em uma modalidade preferencial, os compostos de poliorganossiloxano de acordo com a invenção têm fórmulas gerais (Ia) e (Ib):

em que: m é > 0, de preferência de 0,01 a 100, com mais preferência de 0,1 a 100, com mais preferência ainda de 1 a 100, especificamente de 1 a 50, mais especificamente de 1 a 20, mais especificamente ainda de 1 a 10, k é 0 ou um valor médio de >0 a 50, ou alternativamente de 1 a 20, ou alternativamente de 1 a 10. M representa um grupo terminal compreendendo grupos éster terminais selecionados dentre

em que Z é selecionado dentre resíduos orgânicos monovalentes tendo até 40 átomos de carbono, opcionalmente compreendendo um ou mais heteroátomos. A e A’ são, independentemente um do outro, selecionados a partir de uma única ligação ou um grupo orgânico divalente tendo até 10 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos e E é um grupo de poli(óxido de alquileno) com a seguinte fórmula geral:

em que q=0 a 200, r=0 a 200, s=0 a 200, e q+r+s = 1 a 600. R2é selecionado dentre hidrogênio ou R, R é selecionado dentre grupos orgânicos monovalentes tendo até 22 átomos de carbono e opcionalmente um ou mais heteroátomos, e sendo que as valências livres nos átomos de nitrogênio são ligadas a átomos de carbono, Y é um grupo com a fórmula:

em que R1 = alquila C1-C22, fluoroalquila ou arila C1-C22; n=200 a 1000, e eles podem ser idênticos ou diferentes se vários grupos S estão presentes no composto de poliorganossiloxano. K é um resíduo de hidrocarboneto de C2-C40 de cadeia linear bivalente ou trivalente, cíclico e/ou ramificado, que é opcionalmente interrompido por —O—, —NH—, N trivalente, —NR1—, —C(O)—, —C(S)—, e opcionalmente substituído por —OH, em que R1é definido como acima, T é selecionado dentre um grupo orgânico divalente tendo até 20 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos.

[0022]Os resíduos K podem ser idênticos ou diferentes se comparados um ao outro. Na porção —K—S—K—, o resíduo K é ligado ao átomo de silício do resíduo S através de uma ligação C-Si.

[0023]Devido à possível presença de grupos amina (—(NR2—A—E—A’—NR2)—) nos compostos de poliorganossiloxanos, eles podem ter grupos amônio protonados, resultantes da protonação de tais grupos amino com ácidos orgânicos ou inorgânicos. Tais compostos são às vezes chamados de sais de adição ácidos dos compostos de poliorganossiloxanos de acordo com a invenção.

[0024]Em uma modalidade, a razão molar entre grupos de amônio quaternário b) e os grupo éster terminais c) é menor que 100: 20, alternativamente menor que 100 : 30, e alternativamente menor que 100 : 50. A razão pode ser determinada por NMR C13.

[0025]Em uma modalidade adicional, a composição de poliorganossiloxano pode compreender: A) ao menos um composto de poliorganossiloxano compreendendo a) ao menos um grupo poliorganossiloxano, b) ao menos um grupo amônio quaternário, c) ao menos um grupo éster terminal e d) ao menos um grupo de poli(óxido de alquileno) (conforme definido anteriormente), B) ao menos um composto de poliorganossiloxano, compreendendo ao menos um grupo éster terminal, diferente do composto A).

[0026]Na definição do componente A), ele pode-se referir à descrição dos compostos de poliorganossiloxano da invenção. O composto de poliorganossiloxano B) difere do composto de poliorganossiloxano A) alternativamente no sentido de que ele não compreende grupos amônio quaternário. Os compostos de poliorganossiloxano preferenciais B) resultam da reação de ácidos orgânicos monofuncionais, particularmente de ácidos carboxílicos, e poliorganossiloxano contendo bisepóxidos.

[0027]Nas composições de poliorganossiloxano, de acordo com a invenção, a razão em peso entre o composto A) e o composto B) é alternativamente menor que 90 : 10. Ou, em outras palavras, o conteúdo do componente B) é ao menos 10 por cento em peso. Em uma outra modalidade preferencial das composições de poliorganossiloxano, de acordo com a invenção, no composto A), a razão molar entre os grupos de amônio quaternário b) e os grupo éster terminais c) é menor que 100 : 10, com mais preferência ainda menor que 100: 15 e da máxima preferência menor que 100 : 20.

[0028]O polímero de silicone tem uma viscosidade a 20°C e a uma taxa de cisalhamento de 0,1 s-1 (sistema placa a placa, diâmetro de placa 40 mm, largura do vão de 0,5 mm) menor que 100.000 mPa.s (100 Pa.s). Em modalidades adicionais, as viscosidades dos polímeros de silicone puros podem ficar na faixa de 500 a 100.000 mPa.s, ou alternativamente de 500 a 70.000 mPa.s, ou alternativamente de 500 a 50.000 mPa.s, ou alternativamente de 500 a 20.000 mPa.s. Em modalidades adicionais, as viscosidades dos polímeros de silicone puros podem ficar na faixa de 500 a 10.000 mPa.s, ou alternativamente de 500 a 5.000 mPa.s, determinadas a 20 °C e a uma taxa de cisalhamento de 0,1 s-1.

[0029]Além dos polímeros de silicone mencionados acima, as seguintes composições preferencias são fornecidas abaixo. Por exemplo, no grupo de poli(óxido de alquileno) E da fórmula geral:

em que os índices q, r e s podem ser definidos da seguinte forma: q=0 a 200, ou alternativamente de 0 a 100, ou alternativamente de 0 a 50, ou alternativamente de 0 a 20, r=0 a 200, ou alternativamente de 0 a 100, ou alternativamente de 0 a 50, ou alternativamente de 0 a 20, r=0 a 200, ou alternativamente de 0 a 100, ou alternativamente de 0 a 50, ou alternativamente de 0 a 20, e q+r+s=1 a 600, ou alternativamente de 1 a 100, ou alternativamente de 1 a 50, ou alternativamente de 1 a 40.

[0030]Para unidades estruturais de poliorganossiloxano com a fórmula geral S:

R1=alquila C1-C22, fluoroalquila ou arila C1-C22; n= de 200 a 1000, ou alternativamente de 300 a 500, K (no grupo —K— S—K—) é alternativamente um resíduo de hidrocarboneto de C2-C20 de cadeia linear bivalente ou trivalente, cíclico ou ramificado, que é opcionalmente interrompido por —O—, —NH— , N trivalente,—NR1—,—C(O)—,—C(S)—, e opcionalmente substituído por —OH.

[0031]Em modalidades específicas, R1é alquila C1-C18, fluoroalquila e arila C1-C18. Adicionalmente, R1é alquila C1-C18, fluoroalquila e arila C1-C6. Adicionalmente, R1é alternativamente alquila C1-C6, fluoroalquila C1-C6, alternativamente fluoroalquila e fenila C1-C4. Mais alternativamente, R1é metila, etila, trifluoropropila e fenila.

[0032]Como usado aqui, o termo "alquila C1-C22" significa que os grupos hidrocarbonetos alifáticos possuem de 1 a 22 átomos de carbono que podem ser de cadeia linear ou ramificados. Porções de metila, etila, propila, n-butila, pentila, hexila, heptila, nonila, decila, undecil, isopropila, neopentila e 1,2,3-trimetil-hexila servem de exemplo.

[0033]Adicionalmente, como usado aqui, o termo "fluoroalquila C1-C22" significa compostos hidrocarbonetos alifáticos com 1 a 22 átomos que podem ser de cadeia linear ou ramificados e são substituídos por ao menos um átomo de flúor. Monofluorometila, monofluoroetila, 1,1,1- trifluoroetila, perfluoroetila, 1,1,1-trifluoropropila, 1,2,2-trifluorobutila são exemplos adequados.

[0034]Além disso, o termo "arila" significa fenila não substituída ou substituída uma ou várias vezes por OH, F, Cl, CF3, alquila C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C7, alquenila ou fenila C2-C6. Arila pode também significar naftila.

[0035]Para as modalidades dos poliorganossiloxanos, as cargas positivas resultantes dos grupos amônio são neutralizadas com ânions inorgânicos, como cloretos, brometos, hidrogenossulfato, sulfato ou ânions orgânicos, como carboxilatos derivados de ácidos carboxílicos C1-C30, por exemplo, acetato, propionato, octanoato, especialmente de ácidos carboxílicos com C10-C18, por exemplo, decanoato, dodecanoato, tetradecanoato, hexadecanoato, octadecanoato e oleato, alquilpoliéter carboxilato, alquilsulfonato, arilsulfonato, alquilarilsulfonato, alquilsulfato, alquilpoliéter sulfato, fosfatos derivados de mono aquil/aril éster do ácido fosfórico e dialquil/aril éster do ácido fosfórico. As propriedades dos compostos de poliorganossiloxano podem ser, entre outras, modificadas com base na seleção de ácidos usados.

[0036]Os grupos amônio quaternário são em geral gerados pela reação de aminas diterciárias com agentes alquilantes, selecionados de, em particular, diepóxidos (às vezes chamados de bisepóxidos) na presença de ácidos monocarboxílicos e compostos alquílicos di-halogenados.

[0037]Em uma modalidade preferencial, os compostos de poliorganossiloxano têm as fórmulas gerais (Ia) e (Ib):

em que cada grupo é definido acima, entretanto, as unidades de repetição estão em uma disposição estatística (isto é, não em uma disposição em bloco).

[0038]Em uma outra modalidade preferencial, os compostos de poliorganossiloxano podem também ter as fórmulas gerais (IIa) e (IIb):

em que cada grupo é conforme definido acima. Também em tal fórmula, as unidades de repetição estão em geral em uma disposição estatística (isto é, não em uma disposição em bloco). em que R é conforme definido acima, M é

Z é uma cadeia linear, cíclica ou ramificada, saturada ou insaturada de C1-C20, ou alternativamente de C2 a C18, ou alternativamente um radical hidrocarboneto, que pode ser interrompido por um ou mais —O—, ou —C(O)— e substituído por —OH. Em uma modalidade específica, M é -OC(O)-Z resultante de ácidos carboxílicos normais, particularmente com mais de 10 átomos de carbono, como por exemplo ácido dodecanoico.

[0039]Em ainda uma outra modalidade, a razão molar entre o grupo de repetição contendo poliorganossiloxano —K— S—K— e o grupo de repetição polialquileno —A—E—A'— ou —A'—E— A— é entre 100:1 e 1:100, ou alternativamente entre 20:1 e 1:20, ou alternativamente entre 10:1 e 1:10.

[0040]No grupo —(N+R2—T—N+R2)—, R pode representar um radical hidrocarboneto de C1-C20 de cadeia linear monovalente, cíclica ou ramificada, que pode ser interrompida por um ou mais —O—, —C(O)— e pode ser substituída por—OH, T pode representar um radical hidrocarboneto de C1-C20 de cadeia linear divalente, cíclica ou ramificada, que pode ser interrompida por —O—, —C(O)— e poder ser substituída por hidroxila.

[0041]Os compostos de poliorganossiloxano descritos acima compreendendo funções de amônio quaternário e éster também podem conter: 1) moléculas individuais que contêm funções de amônio quaternário e nenhuma função éster; 2) moléculas que contêm funções de amônio quaternário e funções éster e 3) moléculas que contêm funções éster e nenhuma função de amônio quaternário. Embora não limitado à estrutura, os compostos de poliorganossiloxano descritos acima compreendendo funções de amônio quaternário e funções éster devem ser entendidos como misturas de moléculas que compreendem uma certa quantidade média e razão de ambas as porções.

[0042]Vários ácidos orgânicos monofuncionais podem ser utilizados para produzir os ésteres. Modalidades exemplificadoras incluem ácidos carboxílicos de C1-C30, por exemplo, ácidos de C2, C3, C8, ácidos carboxílicos de C10C18, por exemplo, ácidos de C12, C14, ácidos de C16, e ácidos C18 saturados, insaturados, e hidroxi funcionalizados, ácidos alquilpoliéter carboxílicos, ácidos alquilsulfônicos, ácidos arilsulfônicos, ácidos alquilarilsulfônicos, ácidos alquilsulfúricos, ácidos alquilpoliéter sulfúricos, monoalquil/aril ésteres do ácido fosfórico e dialquil/aril ésteres do ácido fosfórico.

[0043]Aprimoramentos adicionais de desempenho podem ser obtidos opcionalmente através da pré-dispersão do polímero de silicone em uma emulsão formada por partículas pequenas (menores que 1 mícron) antes de sua adição à base do condicionador.

[0044]O termo "emulsão"neste pedido de patente descreve qualquer emulsão ou dispersão estável do polímero de silicone, preparado separadamente e usado como um dos componentes de uma composição de condicionador.

[0045]Estável significa que a viscosidade, o tamanho de partícula e outras características importantes da emulsão não são alteradas significativamente ao longo de um tempo razoável sob exposição a condições ambientais típicas de temperatura, umidade, pressão, cisalhamento, luz e outras às quais a pré-emulsão é exposta durante a embalagem, armazenamento e transporte.

[0046]A produção da emulsão de partículas pequenas pode exigir a pré-emulsificação do polímero de silicone antes de sua adição à composição de condicionamento. Um exemplo não limitador de um método de fabricação é fornecido abaixo. Todos os componentes solúveis em óleo são misturados em um recipiente. Calor pode ser aplicado para permitir que a mistura se liquidifique. Todos os componentes solúveis em água são misturados em um recipiente separado e aquecidos a cerca de a mesma temperatura da fase oleosa. A fase oleosa e a fase aquosa são misturadas sob um misturador de alto cisalhamento (exemplo, misturador Turrax da IKA). O tamanho de partícula do polímero de silicone está na faixa de cerca de 0,01 μm a cerca de 5 μm, alternativamente de cerca de 0,05 μm a cerca de 1 μm, alternativamente de cerca de 0,1 μm a cerca de 0,5 μm. Um dispositivo de mistura de alta energia pode ser usado para se obter o tamanho de partícula desejado. O dispositivo de mistura de alta energia inclui, mas não se limita a, microfluidizador disponível junto à Microfluidics Corp., Sonolator disponível junto à Sonic Corp., moinho colóide disponível junto à Sonic Corp.

[0047]Os emulsificantes que podem ser selecionados para cada um dos silicones podem ser guiados pelo valor do Equilíbrio Hidrofílico-Lipofílico (valor de EHL) dos emulsificantes. Uma faixa adequada de valor de EHL pode ser entre 6 e 16, alternativamente, de 8 a 14. Os emulsificantes com um EHL maior que 10 são solúveis em água. Os emulsificantes com EHL baixo são solúveis em lipídios. Para se obter um valor de EHL adequado, pode-se usar uma mistura de dois ou mais emulsificantes. Os emulsificantes adequados incluem tensoativos não iônicos, catiônicos, aniônicos e anfotéricos.

[0048]A concentração do emulsificante na emulsão e nas emulsificações do polímero de silicone deve ser suficiente para se obter o tamanho de partícula e a estabilidade de emulsão desejados e em geral pode ficar na faixa de 0,1% em peso a cerca de 50% em peso, de cerca de 1% em peso a cerca de 30% em peso, de cerca de 2% em peso a cerca de 20% em peso, por exemplo.

[0049]O uso opcional de uma dispersão pré- emulsificada de silicone pode apresentar múltiplas vantagens, incluindo: (i) O pequeno tamanho de partícula dos silicones na emulsão leva a uma deposição mais uniforme e reduz depósitos de manchas do tipo ilha e (ii) a deposição mais uniforme é mais favorável para fornecer lisura para as superfícies dos cabelos/pele, penteamento mais fácil e maior volume de cabelos.

B. Espessante polimérico

[0050]Em uma modalidade, a composição para condicionamento dos cabelos pode incluir modificadores de reologia para ajustar as características reológicas da composição para se obter melhor sensação durante o uso, e a estabilidade de suspensão da composição. Por exemplo, as propriedades reológicas podem ser ajustadas de modo que a composição permaneça uniforme durante seu armazenamento e transporte e não respingue indesejavelmente em outras áreas do corpo, roupa ou móveis da casa durante seu uso. Qualquer modificador de reologia adequado pode ser usado. Em uma modalidade, a composição para condicionamento de cabelos pode compreender de cerca de 0,01% a cerca de 3% de um modificador de reologia, alternativamente, de cerca de 0,1% a cerca de 1%, de um modificador de reologia.

[0051]Em uma modalidade, o modificador de reologia pode ser um espessante de poliacrilamida, um polissacarídeo cationicamente modificado ou espessantes associativos. Os espessantes associativos são uma classe importante de modificadores de reologia. Eles incluem uma variedade de classes de material como, por exemplo: derivados de celulose hidrofobicamente modificada; polímeros de uretano alcoxilatado hidrofobicamente modificados, como copolímero de PEG-150/álcool decílico /SMDI, copolímero de PEG- 150/álcool estearílico/SMDI, poliuretano-39; emulsões alcalinas expansíveis modificadas hidrofobicamente, como poliacrilatos hidrofobicamente modificados, poli(ácidos acrílicos) hidrofobicamente modificados e poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas; poliéteres hidrofobicamente modificados. A classe de materiais inclui vários membros. Tipicamente, esses materiais têm um hidrófobo que pode ser selecionado dentre cetila, estearila, olealila e combinações das mesmas, e uma porção hidrofílica de grupos repetidos de óxido de etileno com unidades de repetição de 10 a 300, alternativamente de 30 a 200, alternativamente de 40 a 150. Exemplos dessa classe incluem PEG-120-dioleato de metilglicose, PEG-(40 ou 60) tetraoleato de sorbitan, PEG - 150 tetraestearato de pentaeritritila, PEG-55 oleato de propilenoglicol, PEG-150 distearato.

[0052]Exemplos não limitadores de modificadores de reologia incluem copolímero de acrilamida/acrilato de amônio (e) poli-isobuteno (e) polissorbato 20; copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sódio/iso- hexadecano/ polissorbato 80; copolímero de acrilatos; copolímero de acrilatos/éster de álcool beenílico-25 metcrilato; polímero cruzado de acrilatos/C10-C30 alquilacrilato; copolímero de acilatos/estearil éter-20 itaconato; amônio poliacrilato/isohexadecano/PEG-40 óleo de rícino; C12-16 alquil PEG-2 hidroxipropilhidroxietil etilcelulose (HM-EHEC); carbômero; polivinilpirrolidona reticulada (PVP); dibenzilideno sorbitol; hidroxietil)etilcelulose (EHEC); hidroxipropilmetilcelulose (HPMC); hidroxipropilmetilcelulose (HPMC); hidroxipropilcelulose (HPC); metilcelulose (MC); metil-hidroxietilcelulose (MEHEC); copolímero de PEG-150/álcool decílico/SMDI; copolímero de PEG-150/álcool estearílico/SMDI; poliacrilamida/C13-14 isoparafina/lauril éster-7; poliacrilato 13/poli-isobuteno/polissorbato 20; polímero cruzado de poliacrilato-6; poliamida-3; poliquartênio-37 (e) polideceno hidrogenado (e) tridecil-6; poliuretano-39; polímero cruzado de acrilato/acriloildimetiltaurato de sódio/dimetilacrilamida; (e) iso-hexadecano (e) polissorbato 60; poliacrilato de sódio. Modificadores de reologia exemplificadores comercialmente disponíveis incluem ACULYN™ 28, Klucel M CS, Klucel H CS, Klucel G CS, SYLVACLEAR AF1900V, SYLVACLEAR PA1200V, Benecel E10M, Benecel K35M, Optasense RMC70, ACULYN™33, ACULYN™46, ACULYN™22, ACULYN™44, Carbopol Ultrez 20, Carbopol Ultrez 21, Carbopol Ultrez 10, Carbopol 1342, Sepigel™ 305, Simulgel™600, Sepimax Zen, e/ou combinações dos mesmos.

C. Veículo

[0053]As composições para condicionamento dos cabelos tipicamente compreendem um veículo que está presente em um teor de cerca de 20%, em peso, a cerca de 99%, em peso, ou de cerca de 60%, em peso, a cerca de 85%, em peso. O veículo pode compreender água, solventes orgânicos (miscíveis ou não miscíveis em água), solventes de silicone e/ou misturas dos mesmos. Os solventes devem ser dermatologicamente aceitáveis. O veículo não pode compreender mais de cerca de 2, cerca de 1, cerca de 0,5, cerca de 0,2, cerca de 0,1 e/ou cerca de 0,05%, em peso, de solvente não volátil. A concentração significativamente maior de veículo não volátil aumenta a sensação de cabelos pesados e oleosos. Em uma modalidade, o veículo pode compreender água com concentrações mínimas ou não significativas de solvente orgânico, exceto quando de outro modo incorporado incidentalmente na composição como ingredientes menores de outros componentes. Água, solventes orgânicos e de silicone que têm ponto de ebulição menor que ou igual a 250°C são solventes voláteis. Os solventes com ponto de ebulição acima de 250°C são considerados não voláteis.

[0054]O veículo útil em modalidades das composições para condicionamento dos cabelos inclui água e soluções aquosas de álcoois de alquila inferior e álcoois poli-hídricos. Os alcoóis de alquila inferior úteis à presente invenção são alcoóis monoídricos que têm de 1 a 6 carbonos, em um aspecto, etanol e isopropanol. Os álcoos poli-hídricos exemplificadores úteis na presente invenção incluem glicol, glicerina e outros dióis.

D. Componentes adicionais

[0055]A composição da presente invenção pode incluir outros componentes adicionais, os quais podem ser selecionados pelo versado na técnica de acordo com as características desejadas para o produto final e que são adequados para tornar as composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para conferir às mesmas benefícios de uso adicionais. Esses outros componentes adicionais em geral são usados individualmente, em teores de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, alternativamente, até cerca de 5%, em peso, da composição.

[0056]Uma ampla variedade de componentes adicionais pode ser formulada nas presentes composições. Estes incluem: outros agentes condicionadores, como colágeno hidrolisado sob o nome comercial Peptein 2000, disponível junto à Hormel; vitaminas solúveis em água e insolúveis em água, como vitamina A, D, B1, B2, B6, B12, C, biotina vitamina E sob o nome comercial Emix-d, disponível junto à Eisai; pantenol, disponível junto à Roche; ácido pantotênico, éter pantenil etílico, disponível junto à Roche, e seus derivados; queratina hidrolisada, proteínas, extratos vegetais e nutrientes; emolientes, como éter miristílico de PPG-3 sob o nome comercial de Varonic APM, disponível junto à Goldschmidt; éter trimetilpentanolhidroxietílico, éter estearílico de PPG-11 sob o nome comercial Varonic APS, disponível junto à Goldschmidt, heptanoato de estearila sob o nome comercial Tegosoft SH, disponível junto à Goldschmidt, Lactil (mistura de lactato de sódio, sódio PCA, glicina, frutose, ureia, niacinamida, glucosamina, inositol, benzoato de sódio e ácido láctico), disponível junto à Goldschmidt; lactato de sódio, PCA de sódio, glicina, frutose, ureia, niacinamida, glucosamina, inositol, benzoato de sódio e ácido láctico, palmitato de etil-hexila sob o nome comercial Saracos, disponível junto à Nishin Seiyu, e sob o nome comercial Tegosoft OP, disponível junto à Goldschmidt; polímeros fixadores para cabelos, como polímeros fixadores anfotéricos, polímeros fixadores catiônicos, polímeros fixadores aniônicos, polímeros fixadores não iônicos e copolímeros enxertados com silicone; conservantes como álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno e imidazolidinil ureia; agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio; sais em geral, como acetato de potássio e cloreto de sódio; agentes corantes, como qualquer dos corantes FD&C ou D&C; agentes oxidantes e pigmentos de interferência; agentes oxidantes (descolorantes) para os cabelos, como peróxido de hidrogênio e sais de perborato e persulfato, carbonato; agentes redutores para os cabelos, como tioglicolatos; perfumes; agentes sequestrantes, como tetra acetato dissódico de etilenodiamina; agentes absorventes e protetores contra raios ultravioleta e infravermelho, como salicilato de octila; agentes antimicrobianos; agentes de suspensão; modificadores de viscosidade; solventes ou diluentes não voláteis (solúveis e insolúveis em água); auxiliares perolizantes; reforçadores de espuma; tensoativos ou cotensoativos não iônicos adicionais; pediculocidas; quelantes; agentes ativos da pele; filtros solares, absorvedores de UV e aminoácidos solúveis e insolúveis em água, como asparagina, alanina, indol, ácido glutâmico, tirosina, triptamina, e seus sais; e agentes anticaspa, como zinco piritiona, sais de piridinetiona, azóis, climbazol octopirox, ácido salicílico, sulfeto de selênio, particulado de enxofre, e misturas dos mesmos.

1. Silicone

[0057]As composições da presente invenção podem compreender, ainda, um composto de silicone além do polímero de silicone contendo grupos quaternários. O composto de silicone pode estar incluído em uma quantidade na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 0,25% a cerca de 8%, ainda alternativamente de cerca de 0,5% a cerca de 3%, em peso, da composição.

[0058]Os compostos de silicone da presente invenção podem incluir agentes condicionadores à base de silicone volátil, solúvel ou insolúvel, ou à base de silicone não volátil, solúvel ou insolúvel. O termo "solúvel"significa que o composto de silicone é miscível com o veículo da composição, de modo a formar parte da mesma fase. O termo "insolúvel"significa que o silicone forma uma fase descontínua separada do veículo, como sob a forma de uma emulsão ou uma suspensão de gotículas de silicone. Os compostos de silicone da presente invenção podem ser produzidos mediante polimerização convencional ou polimerização de emulsão.

[0059]Os compostos de silicone para uso na presente invenção terão alternativamente uma viscosidade de cerca de 1.000 a cerca de 2.000.000 milímetros quadrados por segundo (de 1.000 a cerca de 2.000.000 centistokes) a 25°C, alternativamente de cerca de 10.000 a cerca de 1.800.000 milímetros quadrados por segundo (de 10.000 a cerca de 1.800.000 centistokes), e alternativamente de 25.000 a cerca 1.500.000 milímetros quadrados por segundo (de 25.000 a cerca de 1.500.000 centistokes). A viscosidade pode ser medida por meio de um viscosímetro de capilar de vidro, conforme apresentado no método de teste CTM0004 da Dow Corning Corporate", 20 de julho de 1970, que está aqui incorporado em sua totalidade, a título de referência. Os compostos de silicone de alto peso molecular podem ser produzidos por polimerização da emulsão.

[0060]Os compostos de silicone úteis à presente invenção incluem polialquilpoliarilsiloxanos, siloxanos modificados com poli(óxido de alquileno), resinas de silicone, siloxanos amino-substituídos e combinações dos mesmos. O composto de silicone é, alternativamente, selecionado do grupo consistindo em polialquilpoliarilsiloxanos, siloxanos modificados com poli(óxido de alquileno), resinas de silicone e misturas dos mesmos e, alternativamente, um ou mais polialquilpoliarilsiloxanos.

[0061]Os polialquilpoliarilsiloxanos aqui utilizáveis incluem aqueles com a seguinte estrutura (XIV):

em que R é alquila ou arila, e x é um número inteiro de cerca de 7 a cerca de 8.000. "A" representa grupos que bloqueiam as extremidades das cadeias de silicone. Os grupos alquila ou arila substituídos na cadeia de siloxano (R) ou nas extremidades das cadeias de siloxano (A) podem ter qualquer estrutura, contanto que o silicone resultante permaneça fluido à temperatura ambiente, seja dispersível, não seja irritante, tóxico ou de outro modo nocivo quando aplicado aos cabelos, seja compatível com os demais componentes da composição, seja quimicamente estável sob condições normais de uso e armazenamento, e seja capaz de depositar-se sobre os cabelos e condicionar a mesma. Os grupos A adequados incluem hidroxila, metila, metoxila, etoxila, propoxila e ariloxila. Os dois grupos R no átomo de silício podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. Alternativamente, os dois grupos R representam o mesmo grupo. Os grupos R adequados incluem metila, etila, propila, fenila, metilfenila e fenilmetila. Os compostos de silicone preferenciais são polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano e polimetilfenilsiloxano. O polidimetilsiloxano, que é também conhecido como dimeticona, é especialmente preferencial. Os polialquilsiloxanos que podem ser usados incluem, por exemplo, polidimetilsiloxanos. Esses compostos de silicone estão disponíveis, por exemplo, junto à Momentive Performance Materials em sua série Element 14®, e junto à Dow Corning em sua série Dow Corning 200. São úteis à presente invenção os polimetilfenilsiloxanos disponíveis, por exemplo, junto à Momentive Performance Materials como SF 1550 metilfenila fluida, ou junto à Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid.

[0062]São também preferenciais, para acentuar as características de brilho dos cabelos, os compostos de silicone altamente arilados, como polietilsilicone altamente fenilado tendo índice de refração de cerca de 1,46 ou mais alto, especialmente cerca de 1,52 ou mais alto. Quando esses compostos de silicone com alto índice de refração são usados, os mesmos precisam ser misturados com um agente difusor, como um tensoativo ou uma resina de silicone, conforme descrito mais adiante neste documento, para diminuir a tensão superficial e acentuar a capacidade de formação de filme do material.

[0063]Um outro polialquilpoliarilsiloxano que pode ser especialmente útil é uma goma de silicone. O termo "goma de silicone", como usado aqui, significa um material de poliorganossiloxano tendo uma viscosidade, a 25°C, maior que ou igual a 1.000.000 milímetros quadrados por segundo (1.000.000 cSt). É fato reconhecido que as gomas de silicone aqui descritas também podem ter alguma sobreposição com os compostos de silicone acima revelados. Essa sobreposição não se destina a ser uma limitação a qualquer desses materiais. As gomas de silicone são descritas por Petrarch e outros incluindo patente US n° 4.152.416, concedida a Spitzer et al., publicada em 1 de maio de 1979 e Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968. As gomas de silicone são também descritas nas fichas técnicas do produto da borracha de silicone SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76, da Momentive Performance Materials. Todas essas referências descritas estão aqui incorporadas em sua totalidade, a título de referência. As "gomas de silicone" têm, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 200.000 e, geralmente, entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetilsiloxano, copolímero de poli(dimetilsiloxano metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) e misturas dos mesmos.

[0064]Os siloxanos modificados com poli(óxido de alquileno) úteis à presente invenção incluem, por exemplo, polidimetilsiloxano modificado com poli(óxido de propileno) e com poli(óxido de etileno). Esses materiais também são conhecidos como copolióis de dimeticona.

[0065]As resinas de silicone, que são sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados, são úteis na presente invenção. A reticulação é introduzida através da incorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais com silanos mono ou difuncionais, ou ambos, durante a fabricação da resina de silicone. Como é bem compreendido na técnica, o grau de reticulação necessário para produzir uma resina de silicone varia de acordo com as unidades específicas de silano incorporadas nessa resina. Genericamente, os materiais de silicone que têm um nível suficiente de unidades de monômeros de siloxano trifuncional e tetrafuncional e, portanto, um nível suficiente de reticulação, para secarem sob a forma de uma película rígida ou dura, são considerados resinas de silicone. A razão entre os átomos de oxigênio e os átomos de silício é indicativa do nível de reticulação do material de silicone. Os materiais de silicone que têm ao menos cerca de 1,1 átomos de oxigênio por átomo de silício serão geralmente resinas de silicone na presente invenção. Alternativamente, a razão entre átomos de oxigênio e de silício é de ao menos cerca de 1,2:1,0. Os silanos usados na fabricação de resinas de silicone incluem monometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil, metilfenil, monovinil e metilvinil cloro silanos, bem como tetraclorosilano, sendo os silanos substituídos com metila mais comumente utilizados. As resinas preferenciais estão disponíveis junto à Momentive Performance Materials como SS4230 e SS4267. As resinas de silicone comercialmente disponíveis são geralmente fornecidas sob uma forma dissolvida em um fluido de silicone volátil ou não volátil de baixa viscosidade. As resinas de silicone para uso na presente invenção precisam ser fornecidas e incorporadas às presentes composições sob essa forma dissolvida, como ficará evidente para os versados na técnica. Sem se ater à teoria, acredita-se que as resinas de silicone possam otimizar a deposição de outros compostos de silicone sobre os cabelos, podendo acentuar o brilho dos mesmos com volumes de alto índice de refração.

[0066]Outras resinas de silicone úteis são os pós de resina de silicone, como o material com a designação CTFA de polimetilsilsequioxano, que está disponível comercialmente sob o nome Tospearl™, junto à Momentive Performance Materials.

[0067]As resinas de silicone podem ser convenientemente identificadas de acordo com um sistema de nomenclatura estenográfico conhecido pelos versados na técnica como nomenclatura "MDTQ". Sob este sistema, o silicone é descrito de acordo com a presença das várias unidades de monômeros de siloxano que o compõem. Resumidamente, o símbolo M denota a unidade monofuncional (CH3)3SiO0,5, D denota a unidade difuncional (CH3)2SiO, T denota a unidade trifuncional (CH3)SiO1,5 e Q denota a unidade quadri ou tetrafuncional SiO2. Os símbolos de unidade plicados como, por exemplo, M', D', T' e Q', denotam substituintes outros que não a metila, e precisam ser especificamente definidos para cada ocorrência. Substituintes alternativos típicos incluem grupos como vinila, fenila, amina, hidroxila, etc. As razões molares das várias unidades, seja em termos de subscrições aos símbolos que indicam o número total de cada tipo de unidade no silicone, ou uma média desses valores, ou como razões especificamente indicadas completam, em combinação com o peso molecular, a descrição do material de silicone no sistema "MDTQ". Quantidades molares relativas mais altas de T, Q, T' e/ou Q' para D, D', M e/ou M' em uma resina de silicone são indicativas de níveis mais altos de reticulação. Entretanto, conforme discutido anteriormente, o nível total de reticulação também pode ser indicado pela razão entre oxigênio e silício.

[0068]São preferenciais, para uso na presente invenção, as resinas de silicone MQ, MT, MTQ, MQ e MDTQ. Portanto, a substituinte de silicone preferencial é metila. São especialmente preferenciais as resinas MQ, sendo que a razão M:Q situa-se na faixa de cerca de 0,5:1,0 a cerca de 1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina é de cerca de 1.000 a cerca de 10.000.

[0069]Os siloxanos amino-substituídos úteis à presente invenção incluem aqueles representados pela seguinte estrutura (XV)

em que R é CH3 ou OH, x e y são números inteiros que dependem do peso molecular, alternativamente o peso molecular médio situa-se aproximadamente entre 5.000 e 10.000; e tanto a como b denotam um número inteiro de 2 a 8. Esse polímero é também conhecido como "amodimeticona".

[0070]Os fluidos de siloxano amino-substituído adequados incluem aqueles representados pela fórmula (XVI)

em que G é escolhido do grupo formado por hidrogênio, fenila, alquila C1-C8, e alternativamente, metila; a é 0 ou um número inteiro tendo um valor de 1 a 3, alternativamente 1; b é 0, 1 ou 2, alternativamente 1; n é um número de 0 a 1.999; m é um número inteiro de 1 a 1.999; a soma de n e m é um número de 1 a 2.000; a e m não são ambos iguais a 0; R1 é um radical monovalente de fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro de 2 a 8, e L é selecionado a partir dos seguintes grupos:

em que R2 é escolhido do grupo formado por hidrogênio, fenila, benzila, um radical hidrocarboneto saturado, alternativamente, um radical alquila contendo de 1 a 20 átomos de carbono, e A- denota um íon haleto.

[0071]Os aminossilicones altamente preferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (XVI), em que m=0, a=1, q=3, G=metila, n é, alternativamente, de cerca de 1.500 a cerca de 1.700, alternativamente cerca de 1.600; e L é - N(CH3)2 ou -NH2, alternativamente -NH2. Outros aminossilicones altamente preferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (XVI), em que m=0, a=1, q=3, G=metil, n é alternativamente de cerca de 400 a cerca de 600, alternativamente cerca de 500; e L é -N(CH3)2 ou -NH2, alternativamente -NH2. Esses aminossilicones altamente preferenciais podem ser denominados aminossilicones terminais, já que uma ou ambas as extremidades da cadeia de silicone são terminadas por um grupo contendo nitrogênio.

[0072]Um siloxano amino-substituído especialmente preferencial, correspondente à fórmula (XVI), é o polímero conhecido como "trimetilsililamodimeticona", da fórmula (XVII):

[0073]Nessa fórmula, n e m são selecionados dependendo do peso molecular do composto desejado, e tanto a como b denotam um número inteiro de 2 a 8.

[0074]Em uma modalidade da presente invenção, o composto de silicone pode ser contido na composição sob a forma de uma emulsão de silicone. A emulsão de silicone da presente invenção pode ser uma emulsão estável pré-dispersa compreendendo ao menos um tensoativo, um composto de silicone e água. O tensoativo útil à presente invenção é qualquer um conhecido ao versado na técnica. As emulsões de silicone com uma alta viscosidade de fase interna são preferenciais.

[0075]Em modalidades alternativas da presente invenção, os compostos de amônio quaternário à base de silicone indicados acima podem ser combinados com os polímeros de silicone descritos na seção A (intitulada "olímero de silicone contendo grupos quaternários") do presente relatório descritivo.

2. Polissorbato

[0076]As composições para condicionamento dos cabelos da presente invenção podem conter um polissorbato, tendo em vista o ajuste da reologia. Os polissorbatos preferenciais, úteis à presente invenção, incluem, por exemplo, polissorbato-20, polissorbato-21, polissorbato-40, polissorbato-60 e misturas dos mesmos. É altamente preferencial o polissorbato-20.

[0077]O polissorbato pode estar contido na composição a um teor, em peso, de alternativamente cerca de 0,01% a cerca de 5% e, alternativamente, de cerca de 0,05% a cerca de 2%, em peso.

3. Poli(glicol propilênico)

[0078]Os polipropileno glicóis úteis à presente invenção são aqueles tendo um peso molecular médio ponderal de cerca de 200 g/mol a cerca de 100.000 g/mol e, alternativamente, de cerca de 1.000 g/mol a cerca de 60.000 g/mol. Sem se ater à teoria, acredita-se que o poli(glicol propilênico) da presente invenção deposita-se sobre os cabelos, ou é absorvido pelos mesmos, para atuar como um tampão de hidratante, e/ou proporcionar um ou mais outros benefícios desejáveis de condicionamento dos cabelos.

[0079]O poli(glicol propilênico) útil à presente invenção pode ser solúvel em água ou insolúvel em água, ou pode ter uma solubilidade limitada em água, dependendo do grau de polimerização e se outras porções estão ligadas ao mesmo. A solubilidade desejada do poli(glicol propilênico) em água dependerá, em grande parte, da forma (por exemplo, sem enxágue ou com enxágue) da composição para condicionamento dos cabelos. Por exemplo, em uma composição com enxágue para condicionamento dos cabelos, é preferencial que o poli(glicol propilênico) da presente invenção tenha uma solubilidade em água, a 25°C, inferior a cerca de 1 g/100 g de água, alternativamente uma solubilidade em água inferior a cerca de 0,5 g/100 g de água e, alternativamente, uma solubilidade em água inferior a cerca de 0,1 g/100 g de água.

[0080]O poli(glicol propilênico) pode ser incluído na composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção, em um teor de alternativamente cerca de 0,01% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 6% e alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 3%, em peso da composição.

4. Óleo com baixo ponto de fusão

[0081]Os óleos com baixo ponto de fusão úteis à presente invenção são aqueles apresentando um ponto de fusão menor que 25°C. O óleo com baixo ponto de fusão útil à presente invenção é selecionado do grupo que consiste em: hidrocarboneto tendo de cerca de 10 a cerca de 40 átomos de carbono; alcoóis graxos insaturados tendo de cerca de 10 a cerca de 30 átomos de carbono, como álcool oleílico; ácidos graxos insaturados tendo de cerca de 10 a cerca de 30 átomos de carbono; derivados de ácido graxo; derivados de álcool graxo; óleos de éster como óleos de éster de pentaeritritol, óleos de éster de trimetilol, óleos de éster de citrato, e óleos de éster de glicerila; óleos poli α-olefina; e misturas dos mesmos. Os óleos com baixo ponto de fusão preferenciais na presente invenção são selecionados do grupo que consiste em: óleos de éster como óleos de éster de pentaeritritol, óleos de éster de trimetilol, óleos de éster de citrato e óleos de éster de glicerila; óleos de poli α-olefina e misturas dos mesmos.

[0082]Os óleos de éster de pentaeritritol e óleos de éster de trimetilol particularmente úteis à presente invenção incluem tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de propano trimetilol, trioleato de propano trimetilol e misturas dos mesmos. Esses compostos estão disponíveis junto à Kokyo Alcohol, sob os nomes comerciais KAKPTI, KAKTTI, e junto à Shin-nihon Rika, sob os nomes comerciais PTO, ENUJERUBU TP3SO.

[0083]Os óleos de éster de citrato particularmente úteis à presente invenção incluem: citrato de tri-isocetila, sob o nome comercial CITMOL 316, disponível junto à Bernel; citrato de triisoestearila, sob o nome comercial PELEMOL TISC, disponível junto à Phoenix; e citrato de trioctildodecila sob o nome comercial CITMOL 320, disponível junto à Bernel.

[0084]Os óleos de éster de glicerila particularmente úteis à presente invenção incluem: tri- isoestearina, sob o nome comercial SUN ESPOL G-318, disponível junto à Taiyo Kagaku; trioleína, sob o nome comercial CITHROL GTO, disponível junto à Croda Surfactants Ltd.; e trilinoleína, sob o nome comercial EFADERMA-F, disponível junto à Vevy, ou sob o nome comercial EFA-GLYCERIDES, disponível junto à Brooks.

[0085]Os óleos de poli α-olefina particularmente úteis à presente invenção incluem polidecenos sob os nomes comerciais PURESYN 6, com um peso molecular numérico médio de cerca de 500; PURESYN 100, com um peso molecular numérico médio de cerca de 3.000; e PURESYN 300, com um peso molecular numérico médio de cerca de 6.000, disponíveis junto à Exxon Mobil Co.

5. Polímero catiônico

[0086]Os polímeros catiônicos úteis à presente invenção são aqueles tendo um peso molecular ponderal médio de ao menos cerca de 5.000, tipicamente de cerca de 10.000 a cerca de 10 milhões e, alternativamente, de cerca de 100.000 a cerca de 2 milhões.

[0087]Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que têm funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário, com monômeros espaçadores solúveis em água, como acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquilacrilamidas, alquil e dialquilmetacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinilcaprolactona e vinilpirrolidona. Outros monômeros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool vinílico (produzido por hidrólise de poli(acetato de vinila), anidrido maleico, propilenoglicol e etilenoglicol. Outros polímeros catiônicos adequados úteis à presente invenção incluem, por exemplo, celuloses catiônicas, amidos catiônico e gomas guar catiônicas.

6. Poli(glicol etilênico)

[0088]O poli(glicol etilênico também pode ser usado como um componente adicional. Os poli(glicóis etilênicos) úteis à presente invenção, que são especialmente preferenciais são PEG-2M em que n tem um valor médio de cerca de 2.000 (PEG-2M é também conhecido como Polyox WSR® N-10, disponível junto à Union Carbide, e como PEG-2.000); PEG-5M em que n tem um valor médio de cerca de 5.000 (PEG-5M é também conhecido como Polyox WSR® N-35, e como Polyox WSR® N-80, ambos disponíveis junto à Union Carbide, e como PEG- 5.000 e Poli(glicol etilênico) 300.000); PEG-7M em que n tem um valor médio de cerca de 7.000 (PEG-7M é também conhecido como Polyox WSR® N-750 disponível junto à Union Carbide); PEG-9M em que n tem um valor médio de cerca de 9.000 (PEG-9M é também conhecido como Polyox WSR® N-3333 disponível junto à Union Carbide); e PEG-14M em que n tem um valor médio de cerca de 14.000 (PEG-14M é também conhecido como Polyox WSR® N-3000 disponível junto à Union Carbide). Para uso na presente invenção, "n" refere-se ao número de unidades de óxido de etileno no polímero.

Método de uso

[0089]As composições para condicionamento dos cabelos da presente invenção podem ser usadas de maneiras convencionais para proporcionar condicionamento e outros benefícios. Esse método de uso depende do tipo de composição empregada, mas, em geral, envolve a aplicação de uma quantidade eficaz do produto aos cabelos ou ao couro cabeludo, sendo que o produto pode, então, ser enxaguado dos cabelos ou do couro cabeludo (como no caso de condicionadores para cabelos com enxágue), ou ser deixado sobre os cabelos ou o couro cabeludo (como no caso de géis, loções, cremes e aspersões). O termo "quantidade eficaz" significa uma quantidade suficiente para proporcionar um benefício de condicionamento a seco. Em geral, de cerca de 1 g a cerca de 50 g são aplicados aos cabelos ou ao couro cabeludo.

Formas do produto

[0090]As composições de condicionamento dos cabelos da presente invenção podem estar sob a forma de produtos com enxágue ou produtos sem enxágue, podem ser opacas, e podem ser formuladas em uma ampla variedade de formas incluindo, mas não se limitando a, cremes, géis, emulsões, mousses e aspersões.

[0091]A composição para condicionamento dos cabelos pode, opcionalmente, estar relacionada a emulsões aquosas compreendendo ao menos um composto de poliorganossiloxano e/ou ao menos uma composição de poliorganossiloxano, conforme definido acima. Tais emulsões aquosas compreendem alternativamente ao menos 30 por cento em peso, alternativamente, 50 por cento em peso, ainda alternativamente ao menos 80 por cento, em peso, de água com base no total peso das emulsões.

[0092]As composições para condicionamento dos cabelos podem ser adequadas para produtos com enxágue e produtos sem enxágue.

Exemplos não limitadores

[0093]As composições ilustradas nos exemplos e tabelas a seguir exemplificam modalidades específicas das composições da revelação fornecida, mas não têm por finalidade ser uma limitação às mesmas. Outras modificações podem ser feitas pelos versados na técnica, sem que se afaste do espírito e do escopo desta invenção.

[0094]As composições ilustradas nos exemplos a seguir são preparadas de acordo com métodos de formulação e misturação convencionais, estando descrito abaixo um exemplo disso. Todas as quantidades exemplificadas são relacionadas em termos de porcentagem em peso e excluem materiais secundários como diluentes, conservantes, soluções coloridas, ingredientes de imagem, botânicos e similares, exceto onde indicado em contrário.

[0095]Os polímeros quaternários de silicone exemplificadores A a E abaixo incluem a seguinte estrutura e os substituintes relacionados na Tabela 1:

Tabela 1

1 Tergitol 15-S-5, disponível junto à The Dow Chemical Company 2 Tergitol 15-S-12, disponível junto à The Dow Chemical Company

[0096]É verificado adicionalmente que termos como "alternativamente", "usualmente", "em geral", "comumente", e "tipicamente"não são usados na presente invenção para limitar o escopo da invenção reivindicada ou para implicar que certas características são críticas, essenciais ou mesmo importantes para a estrutura ou função da invenção reivindicada. Em vez disso, esses termos se destinam meramente a destacar características alternativas ou adicionais, que podem ou não ser utilizadas em uma modalidade específica da presente invenção.

[0097]Para fins de descrever e definir a presente invenção, deve-se observar, ainda, que o termo "substancialmente"é usado na presente invenção para representar o grau inerente de incerteza que pode ser atribuído a qualquer comparação quantitativa, valor, medição, ou outra representação. O termo "substancialmente"é também usado na presente invenção para representar o grau pelo qual uma representação quantitativa pode variar a partir de uma referência declarada sem resultar em uma alteração da função básica do assunto em questão.

[0098]Tendo sido descrita a invenção em detalhes e por referência modalidades específicas da mesma, ficará aparente que são possíveis modificações e variações sem se afastar do escopo da invenção definido nas reivindicações em anexo. Mais especificamente, embora alguns aspectos da presente invenção sejam identificados na presente invenção, conforme preferido ou particularmente vantajoso, é contemplado que a presente invenção não é necessariamente limitada a esses aspectos preferenciais da invenção.

[0099]Todos os documentos citados na Descrição Detalhada da Invenção são, em sua parte relevante, aqui incorporados por referência, e a citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior em relação à presente invenção. Até o ponto em que qualquer significado ou definição de um termo neste documento escrito entrar em conflito com qualquer significado ou definição do termo em um documento incorporado por referência, prevalece o significado ou a definição atribuída ao termo neste documento escrito.

Claims

1. Composição para condicionamento dos cabelos, caracterizada por compreender: a) um polímero de silicone que compreende: i. um ou mais grupos quaternários; ii. ao menos um bloco de silicone compreendendo mais de 200 unidades de siloxano; iii. ao menos uma unidade estrutural de poli(óxido de alquileno) e iv. ao menos um grupo éster terminal em que o referido polímero de silicone tem uma viscosidade de 500 a 50.000 mPa.s, medida por meio de um viscosímetro capilar de vidro conforme estabelecido no Método de Teste Corporativo Dow Corning CTM0004, e em que o referido polímero de silicone é definido pela seguinte estrutura química:

em que m é um valor médio de acima de 0 a 100 k é um valor médio de acima de 0 a 50 M representa um grupo terminal, compreendendo grupos éster terminais selecionados a partir de

em que Z é selecionado a partir de resíduos orgânicos monovalentes com até 40 átomos de carbono, em que A e A'são, cada um, independentemente selecionados a partir de uma ligação simples ou um grupo orgânico divalente tendo até 10 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos, e E é um grupo de óxido de polialquileno de fórmula geral:

R é selecionado a partir de grupos orgânicos monovalentes com até 22 átomos de carbono, e em que as valências livres nos átomos de nitrogênio estão ligadas a átomos de carbono, R2é selecionado a partir de hidrogênio ou R, Y é um grupo da fórmula:

em que R1 = C1-C22-alquil, C1-C22-fluoralquil ou aril, n = 200 a 1000, K é um resíduo de hidrocarboneto C2-C40 bivalente ou trivalente de cadeia linear cíclica e / ou ramificada, em que T é selecionado a partir de um grupo orgânico divalente com até 20 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos; e b) um espessante polimérico, em que o espessante polimérico é um modificador de reologia, em que o modificador de reologia é selecionado do grupo que consiste em copolímero de acrilamida/acrilato de amônio (e) poliisobuteno (e) polissorbato 20; acrilamida / copolímero de acriloildimetil taurato de sódio / isohexadecano / polissorbato 80; copolímero de acrilatos; copolímero de acrilatos / beheneth-25 metacrilato; acrilatos / polímero cruzado de acrilato de alquilo C10-C30; copolímero de acrilatos / esteareth-20 itaconato; poliacrilato de amônio / isohexadecano / óleo de rícino PEG-40; C12-16 alquil PEG- 2 hidroxipropil-hidroxietil etilcelulose (HM-EHEC); carbômero; polivinilpirrolidona reticulada (PVP); dibenzilideno sorbitol; hidroxietil etilcelulose (EHEC); hidroxipropilmetilcelulose (HPMC); hidroxipropilcelulose (HPC); metilcelulose (MC); metil-hidroxietilcelulose (MEHEC); PEG-150 / álcool decílico / copolímero SMDI; PEG- 150 / álcool estearílico / copolímero SMDI; poliacrilamida / isoparafina C13-14 / laureth-7; poliacrilato 13 / poliisobuteno / polissorbato 20; poliacrilato cruzado-6; poliamida-3; poliquaternium-37 (e) polideceno hidrogenado (e) trideceth-6; poliuretano-39; polímero cruzado de acrilato de sódio / acriloildimetiltaurato / dimetilacrilamida (e) isohexadecano (e) polissorbato 60; e poliacrilato de sódio.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o dito bloco de silicone compreender de 300 a 500 unidades de siloxano.

3. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o dito polímero de silicone estar presente em uma quantidade de 0,05% a 15%, em peso, da composição.

4. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o dito polímero de silicone estar presente em uma quantidade de 0,1% a 10%, em peso, da composição.

5. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o dito polímero de silicone estar presente em uma quantidade de 0,15% a 5%, em peso, da composição.

6. Composição para condicionamento de cabelo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por os resíduos K na porção -K-S-K- serem idênticos ou diferentes e estarem ligados ao átomo de silício do resíduo S por meio de uma ligação C-Si.

7. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por: m ser >0 a 10, k ser 0 a 10, M ser -OC(O)-Z, Z ser uma cadeia de hidrocarboneto com 0 a 40 carbonos, q = 0-50, r = 0-50, q + r ser ao menos 1, s = 0, R2 ser metila e n = 300-500.

8. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o polímero de silicone incluir uma viscosidade entre 500 e 5.000 mPa.s.

9. Método para fornecer benefícios de condicionamento aprimorados aos cabelos ou à pele, caracterizado por compreender a etapa de aplicar aos ditos cabelo ou pele a composição para condicionamento dos cabelos conforme definida em qualquer das reivindicações anteriores.