BR112014017892B1 - Composição para o tratamento do cabelo - Google Patents

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Abstract

composição para o tratamento do cabelo a presente invenção se refere a uma composição para o tratamento do cabelo que compreende um espessante que compreende um copolímero derivado a partir da polimerização de, pelo menos, um monômero não iônico (a) e, pelo menos, um monômero catiônico (b).

Description

“COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO DO CABELO”
Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a uma composição para o tratamento do cabelo com reologia aprimorada.
Antecedentes Da Invenção [002] As composições de condicionamento normalmente compreendem os modificadores da reologia para manter as boas propriedades sensoriais durante a aplicação. Um exemplo é o Tinovis CD®, que está comercialmente disponível da BASF.
[003] As formulações de baixo teor de pH oferecem reivindicações intensificadas para a reparação interna das fibras capilares danificadas. Infelizmente, este aspecto do tratamento de reparação da fibra do cabelo não é possível a partir das composições que compreendem o modificador de reologia padrão Tinovis CD®, uma vez que o polímero é sensível ao aumento dos níveis do eletrólito. A sensibilidade se manifesta como uma queda na viscosidade, que possui um efeito negativo sobre a qualidade do produto.
Descrição Resumida da Invenção [004] Por conseguinte, permanece a necessidade dos tratamentos sem enxague (leave on) com reologia aprimorada. A presente invenção, por conseguinte, fornece uma composição para o tratamento do cabelo que compreende um espessante que compreende um copolímero derivado a partir da polimerização de, pelo menos, um monômero não iônico (a) e, pelo menos, um monômero catiônico (b), em que o monômero não iônico (a) é selecionado a partir do grupo que consiste em metacrilamida, N-isopropilacrilamida, Nmetilolacrilamida, N-vinilformamida, N-vinilpiridina, N-vinilpirrolidona, 2hidroxietilacrilato, acrilato de poli(etileno glicol) e/ou metacrilato de poli(etileno glicol).
[005] De preferência, o monômero não iônico (a) é o acrilato de
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2/26 poli(etileno glicol) e/ou o metacrilato de poli(etileno glicol).
[006] De maior preferência, o monômero não iônico (a) é o PEGmetacrilato com a seguinte estrutura que corresponde à Fórmula I.
Figure BR112014017892B1_D0001
Figure BR112014017892B1_D0002
Figure BR112014017892B1_D0003
(I) n é a partir de 1 a 250 e Z é o H ou um grupo alquila contendo de 1 a 5 átomos de carbono.
[007] O monômero catiônico (b) é selecionado a partir do grupo que consiste em acriloiloxietiltrialquilamônio e/ou metacriloiloxietiltrialquilamônio,
quaternizado ou salificado, cloreto de dialildimetilamônio, cloreto de
acrilamidopropiltrimetilamônio, e/ou o cloreto de
metacrilamidopropiltrimetilamônio.
[008] De preferência, o monômero catiônico (b) é o
acriloiloxietiltrialquilamônio e/ou o metacriloiloxietiltrialquilamônio, quaternizado ou salificado.
[009] De maior preferência, o monômero catiônico (b) é o sal metacriloiloxietiltrialquilamônio da seguinte Fórmula (II)
Figure BR112014017892B1_D0004
O Cl (II) [010] De preferência, o monômero não iônico representa a partir de 0,1 a 15% em mol do polímero, sem considerar o agente de reticulação ou o agente de transferência de cadeia.
[011] De preferência, o monômero catiônico representa a partir de 85 a 99,9% em mol do polímero, sem considerar o agente de reticulação ou o agente de transferência de cadeia.
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3/26 [012] De preferência, o polímero é reticulado com uma quantidade do agente de reticulação que compreende entre 50 e 5.000 ppm em peso em comparação com a quantidade total dos monômeros catiônicos e não iônicos.
[013] O agente de reticulação é selecionado a partir do grupo que consiste em metilenobisacrilamida (MBA), diacrilato de etileno glicol, dimetacrilato de polietileno glicol, diacrilamida, cianometilacrilato, viniloxietilacrilato ou metacrilato, trialilamina, formaldeído, glioxal, compostos do tipo glicidiléter, tais como o diglicidiléter de etileno glicol, ou epóxi.
[014] Um agente de transferência de cadeia pode ser utilizado na polimerização do copolímero da presente invenção. O agente de transferência de cadeia, de preferência, é selecionado a partir do grupo que compreende os agentes de transferência de cadeia do tipo fosfato, tal como o hipofosfito de sódio, os álcoois inferiores, tais como o metanol ou isopropanol, o agente de transferência de cadeia com base no tiol, tal como o 2-mercaptoetanol e as misturas dos agentes anteriores.
[015] Uma realização preferida da presente invenção é um copolímero derivado a partir da polimerização (a) de 0,1 a 15% em mol de PEG-metacrilato com a seguinte estrutura que corresponde à Fórmula I.
Figure BR112014017892B1_D0005
Figure BR112014017892B1_D0006
Figure BR112014017892B1_D0007
n
Figure BR112014017892B1_D0008
(I) n é a partir de 1 a 250 e Z é o H ou um grupo alquila contendo de a 5 átomos de carbono.
e (b) de 85 a 99,9% em mol do sal metacriloiloxietiltrialquilamônio da seguinte Fórmula (II)
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4/26
Figure BR112014017892B1_D0009
O
Cl (II) [016] Uma realização, de maior preferência, da presente invenção é um copolímero derivado a partir da polimerização (a) de 0,1 a 15% em mol de PEG-metacrilato com a seguinte estrutura que corresponde à Fórmula I.
Figure BR112014017892B1_D0010
Z (I) n é a partir de 1 a 250 e Z é o H ou um grupo alquila contendo de a 5 átomos de carbono.
(b) de 85 a 99,9% em mol do sal de metacriloiloxietiltrialquilamônio da seguinte Fórmula (II)
Figure BR112014017892B1_D0011
O
Cl (II) (c) de 50 a 5.000 ppm (com base na quantidade total dos monômeros não iônicos e catiônicos) do agente de reticulação.
[017] De acordo com a presente invenção, os polímeros hidrossolúveis utilizados não necessitam do desenvolvimento de um método de polimerização particular. Eles podem ser obtidos através de todas as técnicas de polimerização bem conhecidos de um técnico do assunto (polimerização em solução, polimerização em suspensão, polimerização em gel, polimerização em
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5/26 precipitação, polimerização em emulsão (aquosa ou inversa), seguidos ou não por uma etapa de secagem por pulverização, polimerização em suspensão, polimerização micelar, seguido ou não por uma etapa de precipitação).
[018] De acordo com um aspecto vantajoso da presente invenção, o polímero é produzido através da polimerização de fase inversa, por exemplo, conforme, em geral, é descrito na patente US 4.059.552.
[019] Um processo de polimerização em emulsão inversa, em geral, compreende as seguintes etapas:
(A) da formação de uma emulsão de água-em-óleo de uma solução aquosa que contém os monômeros e/ou o agente de reticulação e/ou o agente de transferência e um agente emulsificante, em que dito agente emulsificante, de preferência, deve possuir um valor de HLB no intervalo de 3 a 8 e, de maior preferência, no intervalo de 4 a 6, em uma fase hidrofóbica, tal como um óleo selecionado a partir do grupo que compreende os óleos minerais, óleos sintéticos, óleos vegetais, óleos de silicone e as suas misturas;
e (B) da polimerização de ditos monômeros para a formação de uma emulsão do polímero, opcionalmente, utilizando um catalisador gerador de radicais livres para iniciar a reação, e controlando a temperatura da mistura de reação.
[020] A composição do polímero de emulsão inversa resultante, de acordo com a presente invenção, pode possuir uma concentração do polímero ativo de cerca de 25 a cerca de 75% em peso.
[021] A composição de emulsão inversa, de acordo com a presente invenção, ainda pode compreender um tensoativo de inversão em uma concentração de até cerca de 5% em peso. O tensoativo de inversão pode aprimorar a dissolução do polímero em água. Os tensoativos de inversão adequados são aqueles com um HLB de, pelo menos cerca, de 10, de preferência, de 10 a 20, com um HLB de cerca de 10 a cerca de 15 sendo de
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6/26 maior preferência. Especialmente adequados são os tensoativos de inversão não iônicos. Os agentes de inversão típicos incluem os etoxilatos de álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos-sorbitano-glicol de polietileno-glicerol, alquilpoliglucósidos e assim por diante. Determinados compostos de silicone, tais como os copolióis de dimeticona, também podem ser utilizados.
[022] De acordo com a presente invenção, também é possível concentrar (através do aquecimento a vácuo remover o excesso de água e do solvente orgânico através da destilação) ou para isolar o polímero através de todas as técnicas conhecidas. Em particular, existem muitos processos para a obtenção de um pó com base nas emulsões dos polímeros solúveis ou aqueles que dilatam na água. Estes processos envolvem o isolamento da substância ativa a partir de outros constituintes da emulsão. Tais processos incluem: a precipitação em um meio não solvente tais como a acetona, metanol, e outros solventes polares: a filtração simples, por conseguinte, permite o isolamento da partícula do polímero, a destilação azeotrópica na presença de um agente de aglomeração e do polímero de estabilização que torna possível obter os aglomerados que são facilmente isolados através da filtração antes da secagem da partícula ser realizada, a secagem por pulverização, ou secagem por atomização ou pulverização, que consiste em criar uma nuvem de gotículas finas de emulsão, em uma corrente de ar quente durante um período controlado.
[023] Embora a presente invenção tenha sido descrita em relação respeito às suas realizações específicas, será reconhecido por aqueles técnicos do assunto que muitas modificações, intensificações e/ou alterações podem ser alcançadas sem um afastamento do espírito e escopo da presente invenção.
[024] De preferência, a composição compreende a partir de 0,01 a 5% em peso da composição, de maior preferência, a partir de 0,1 a 1% e, de maior preferência ainda, a partir de 0,15 a 0,3% em peso da composição.
[025] As composições de acordo com a presente invenção, de
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7/26 preferência, são composições de condicionamento sem enxague. O termo “composição de condicionamento” significa as composições que possuem como objeto principal condicionar a fibra de queratina, tal como o cabelo, ao contrário das composições que possuem como objeto principal a limpeza do cabelo, fornecendo um benefício de condicionamento. Por conseguinte, de preferência, a composição compreende uma quantidade inferior a 5% em peso tensoativo aniônico, de maior preferência, inferior a 5% em peso do tensoativo de limpeza. De maior preferência, a composição compreende uma quantidade inferior a 3% em peso do tensoativo aniônico, de maior preferência ainda, inferior a 3% em peso do tensoativo de limpeza e, ainda de maior preferência, o tensoativo não aniônico.
[026] O termo “composição sem enxague” significa que a composição é aplicada ao cabelo e não é enxaguada. Normalmente, é aplicado ao cabelo antes do usuário ir para a cama à noite.
[027] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende a partir de 0,001 a 5% em peso do condicionamento ativo, de maior preferência, a partir de 0,1 a 4,0% em peso do condicionamento ativo.
[028] De preferência, a composição compreende um condicionamento ativo selecionado a partir do ácido neutralizado do tensoativo de amidoamina, álcoois graxos e silicones de condicionamento.
[029] De preferência, o ácido neutralizado do tensoativo de amidoamina é de Fórmula Geral:
R1 -C(O)-NH-R2-N(R3)(R4) em que R1 é uma cadeia de ácido graxo contendo de 12 a 22 átomos de carbono, R2 é um grupo alquileno contendo de 1 a 4 átomos de carbono e R3 e R4, independentemente, são um grupo alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono.
[030] De preferência, o ácido neutralizado do tensoativo de
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8/26 amidoamina é selecionado a partir da dimetilamina de estearamidopropila, dietilamina de estearamidopropila, dimetilamina de estearamidoetila, dietilaminade estearamidoetila, dimetilamina de palimtamidopropila, dimetilamina de beenamidopropila, dimetilamina de miristamidopropila, dimetilamina de oleoamidopropila, dimetilamina de ricinoleoamidopropila e suas misturas.
[031] De preferência, a composição, de acordo com a presente invenção, compreende uma quantidade inferior a 0,5% em peso do tensoativo catiônico. De maior preferência, a composição, de acordo com a presente invenção, compreende uma quantidade inferior a 0,2% em peso do tensoativo catiônico.
[032] De preferência, a composição, de acordo com a presente invenção, compreende uma quantidade inferior a 0,5% em peso e, de maior preferência uma quantidade inferior a 0,2% em peso de um tensoativo catiônico selecionado a partir do cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio e os seus hidróxidos correspondentes. Os tensoativos catiônicos adicionais mais apropriados incluem os materiais com as denominações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. As misturas de quaisquer dos materiais acima também podem ser adequadas.
[033] Os condicionadores da presente invenção incorporam, vantajosamente, um material de álcool graxo. Acredita-se que a utilização combinada dos materiais de alcoóis graxos e tensoativos catiônicos nas
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9/26 composições de condicionamento seja especialmente vantajosa, pois isto leva à formação de uma fase lamelar, em que o tensoativo catiônico é disperso.
[034] Os alcoóis graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência, de 16 a 20. Os exemplos de alcoóis graxos adequados incluem o álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas. A utilização desses materiais também é vantajosa na medida em que contribuem para as propriedades de condicionamento geral das composições da presente invenção.
[035] O nível de material de álcool graxo nos condicionadores da presente invenção convenientemente é a partir de 0,01 a 5%, de preferência, a partir de 0,1 a 3% em peso da composição.
[036] O silicone é um ingrediente particularmente preferido nas composições de tratamento do cabelo da presente invenção. Em particular, os condicionadores da presente invenção também irão, de preferência, compreender as partículas emulsificadas de silicone, para intensificar o desempenho do condicionamento. O silicone é insolúvel na matriz da composição aquosa e, por conseguinte, está presente em uma forma emulsificada, com a presença de silicone como partículas dispersas.
[037] Os silicones adequados incluem o polidiorganossiloxanos, em particular, os polidimetilssiloxanos que possuem a designação CTFA de dimeticona. Também são adequados para a utilização nas composições da presente os polidimetilssiloxanos com grupos terminais hidroxila, que possuem a designação CTFA de dimeticonol. Também são adequadas para a utilização nas composições da presente invenção as gomas de silicone com um leve grau de ligação cruzada, conforme estão descritos, por exemplo, na publicação WO 1996/31188. Estes materiais podem fornecer corpo, volume e maleabilidade ao cabelo, assim como um bom condicionamento a seco e molhado.
[038] A viscosidade do próprio silicone emulsificado (não a
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10/26 emulsão ou a composição final de condicionamento do cabelo) normalmente é de, pelo menos, 10.000 cst. Em geral, foi descoberto que o desempenho de condicionamento aumenta com o aumento da viscosidade. Consequentemente, a viscosidade do silicone em si, de preferência, é de, pelo menos, 60.000 cst, de maior preferência, pelo menos, 500.000 cst e, de maior preferência ainda, pelo menos, 1.000.000 cst. De preferência, a viscosidade não excede 109 cst para a facilidade da formulação.
[039] Os silicones emulsificados para a utilização nos condicionadores da presente invenção, normalmente, possuem um tamanho médio de partícula de silicone na composição inferior a 30, de preferência, inferior a 20, de maior preferência, inferior a 10 pm. Foi descoberto que a redução do tamanho das partículas, em geral, aprimora o desempenho do condicionamento. De maior preferência, o tamanho médio da partícula de silicone do silicone emulsificado na composição é inferior a 2 pm, de maior preferência, varia de 0,01 a 1 pm. As emulsões de silicone com um tamanho médio de partícula de silicone < 0,15 pm, em geral, são denominadas microemulsões.
[040] O tamanho das partículas pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz laser, utilizando um 2600d Particle Sizer da Malvern Instruments.
[041] As emulsões de silicone adequadas para utilização na presente invenção também estão comercialmente disponíveis na forma préemulsificada.
[042] Os exemplos de emulsões adequadas pré-formadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, e as microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas disponíveis pela Dow Corning. Estas são todas emulsões/ microemulsões de dimeticonol. As gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em uma forma pré-emulsificada, o que é vantajoso para facilitar a formulação. Um
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11/26 exemplo preferido é o material disponível pela Dow Corning, como o DC X21787, que é uma emulsão de goma de dimeticonol reticulada. Um outro exemplo preferido é o material disponível pela Dow Corning, como o DC X2-1391, que é uma microemulsão de goma de dimeticonol reticulada.
[043] Uma classe de maior preferência de silicones para a inclusão nos condicionadores da presente invenção são os silicones amino funcionais. O termo silicone amino funcional significa um silicone que contém, pelo menos, um grupo amino primário, secundário ou terciário ou um grupo amônio quaternário.
[044] Os exemplos de silicones amino funcionais adequados incluem:
(i) os polissiloxanos que possuem a designação CTFA amodimeticona, e a Fórmula Geral:
OH-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(OH)(CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-H em que x e y são números em função do peso molecular do polímero, em geral, tal que o peso molecular está entre cerca de 5.000 e 500.000.
(ii) os polissiloxanos que possuem a Fórmula Geral:
R’aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR’2-b)m-O-SíG3-a-R’a em que:
- G é selecionado a partir de H, fenila, OH ou alquila C1-C8, por exemplo, metila;
- a é 0 ou um número inteiro de 1 a 3, de preferência, 0;
- b é 0 ou 1, de preferência, 1;
- m e n são números tais que (m + n) podem variar de 1 a 2.000, de preferência, de 50 a 150;
m é um número de 1 a 2.000, de preferência, de 1 a 10;
n é um número de 0 a 1999, de preferência, de 49 a 149, e
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12/26
R' é um radical monovalente de Fórmula -CqH2qL em que q é um número de 2 a 8 e L é um grupo amino funcional selecionado a partir do seguinte:
-NR”-CH2-CH2-N(R”)2
-N(R”)2
--N+(R”)aa
-N+H(R”)2-A-
--N-(R”)-CH2-CH2-N+H2(R”)A- em que R” é selecionado a partir de H, fenila, benzila ou um radical de hidrocarboneto monovalente saturado, por exemplo, alquila C1-C20, e;
- A é um íon haleto, por exemplo, o cloreto ou brometo.
[045] Os silicones amino funcionais adequados correspondentes à Fórmula acima incluem os polissiloxanos denominados trimetilssililamodimeticona, conforme descritos abaixo, e que são suficientemente insolúveis em água, de modo a serem úteis nas composições da presente invenção:
Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-Si CH3)3 em que x + y é um número de cerca de 50 a cerca de 500, e em que R é um grupo alquileno contendo de 2 a 5 átomos de carbono. De preferência, o número x + y está no intervalo de cerca de 100 a cerca de 300.
(iii) polímeros quaternários de silicone possuem a Fórmula Geral:
{(R1)(R2)(R3)N+CH2CH(OH)CH2O(CH2)3[Si(R4)(R5)-O]n-Si(R6)(R7)(CH2)3-O-CH2CH(OH)CH2N+(R8)(R9)(R10)} (X-)2 em que R1 e R10 podem ser iguais ou diferentes e podem ser independentemente selecionados a partir de H, alqu(en)ila saturada ou insaturada de cadeia longa ou curta, alqu(en)ila de cadeia ramificada e sistemas de anéis cíclicos C5-C8;
R2 a R9 podem ser iguais ou diferentes e podem ser independentemente selecionados a partir de H, alqu(en)ila inferior de cadeia
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13/26 linear ou ramificada e sistemas de anel cíclico Cs-Cs; n é um número dentro do intervalo de cerca de 60 a cerca de 120, de preferência, de cerca de 80, e
- X, de preferência, é o acetato, porém, pode ser, por exemplo, o haleto, carboxilato orgânico, sulfonato orgânico ou similar. Os polímeros de silicone quaternário adequados desta classe estão descritos na patente EP-A 0.530.974.
[046] Os silicones amino funcionais adequados para a utilização em xampus e condicionadores da presente invenção apresentam, tipicamente, uma porcentagem em mol da funcionalidade amina no intervalo de cerca de 0,1 a cerca de 8,0% em mol, de preferência, de cerca de 0,1 a cerca de 5,0% em mol, de maior preferência, de cerca de 0,1 a cerca de 2,0% em mol. Em geral, a concentração da amina não deve exceder cerca de 8,0% em mol, uma vez que foi descoberto que uma concentração muito elevada de amina pode ser prejudicial para a deposição total de silicone e, por conseguinte, para o desempenho de condicionamento.
[047] A viscosidade do silicone amino funcional não é particularmente crítica e pode variar adequadamente de cerca de 100 a cerca de 500.000 cst.
[048] Os exemplos específicos de silicones amino funcionais adequados para a utilização na presente invenção são os óleos de aminossilicone DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466, e DC2-8950-114 (todos da antiga Dow Corning) e GE 1149-1175, (antiga General Silicones Electric).
[049] Também são adequadas as emulsões de óleos de silicone amino funcional com o tensoativo não iônico e/ou catiônico.
[050] Adequadamente, essas emulsões pré-formadas apresentarão um tamanho médio da partícula de silicone amino funcional na composição de xampu inferior a 30, de preferência, inferior a 20, de maior preferência, inferior a 10 pm. Novamente, foi descoberto que a redução do
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14/26 tamanho das partículas, em geral, aprimora o desempenho de condicionamento. De maior preferência, o tamanho médio da partícula de silicone amino funcional na composição é inferior a 2 pm, idealmente, varia de 0,01 a 1 pm. As emulsões de silicone que possuem um tamanho médio da partícula de silicone < 0,15 pm, geral, são denominadas microemulsões.
[051] As emulsões pré-formadas de silicone amino funcional também estão disponíveis a partir de fornecedores de óleos de silicone, como a Dow Corning e General Electric. Os exemplos específicos incluem o DC929 Cationic Emulsion, DC939 Cationic Emulsion, e as emulsões não iônicas DC27224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todos da antiga Dow Corning).
[052] Um exemplo de um polímero de silicone quaternário útil na presente invenção é o material K3474, antiga Goldschmidt.
[053] A quantidade total de silicone incorporada nas composições da presente invenção depende do nível de condicionamento desejado e do material utilizado. Uma quantidade preferida é de 0,01 a cerca de 5% em peso da composição total, embora esses limites não sejam absolutos. O limite inferior é determinado pelo nível mínimo necessário para alcançar o condicionamento e o limite superior pelo nível máximo para evitar que o cabelo e/ou a pele se torne excessivamente gorduroso.
[054] Foi descoberto que uma quantidade total de silicone a partir de 0,3 a 4%, de preferência, a partir de 0,5 a 3%, em peso da composição total é um nível adequado.
[055] Outros ingredientes podem incluir os modificadores da viscosidade, conservantes, agentes corantes, polióis, tais como a glicerina e o polipropilenoglicol, agentes quelantes, tal como o EDTA, antioxidantes, tais como o acetato de vitamina E, perfumes, antibióticos e protetores solares. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para alcançar seu propósito. Em geral, estes ingredientes opcionais são incluídos
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15/26 individualmente em um nível de até cerca de 5% em peso da composição total.
[056] De preferência, as composições da presente invenção também contêm os adjuvantes adequados para o cuidado dos cabelos. Em geral, tais ingredientes são incluídos individualmente em um nível de até 2%, de preferência, de até 1% em peso da composição total.
[057] Entre os adjuvantes adequados para o cuidado dos cabelos estão os seguintes:
(i) os nutrientes naturais da raiz do cabelo, tais como os aminoácidos e açúcares. Os exemplos de aminoácidos adequados incluem a arginina, cisteína, glutamina, ácido glutâmico, isoleucina, leucina, metionina, serina e valina e/ou seus precursores e seus derivados. Os aminoácidos podem ser adicionados isoladamente, em misturas, ou na forma de peptídeos, por exemplo, di- e tripeptídeos. Os aminoácidos também podem ser adicionados na forma de um hidrolisado de proteínas, tal como um hidrolisado de queratina ou de colágeno. Os açúcares adequados são a glicose, dextrose e frutose. Estes podem ser adicionados isoladamente ou na forma de, por exemplo, extratos de frutas.
(ii) os agentes de benefício da fibra capilar. Os exemplos são:
- as ceramidas, para a hidratação da fibra e manutenção da integridade da cutícula. As ceramidas estão disponíveis através da extração a partir de fontes naturais ou como ceramidas sintéticas e pseudoceramidas. Uma ceramida preferida é a Ceramide II, antiga Quest. As misturas de ceramidas também podem ser adequadas, tal como as ceramidas LS, antigo Laboratoires Serobiologiq.
- os ácidos graxos livres, para a reparação da cutícula e prevenção de danos. Os exemplos são os ácidos graxos de cadeia ramificada, tal como o ácido 18-metileicosanóico e outros homólogos desta série, os ácidos graxos de cadeia linear, tais como os ácidos esteáricos, mirísticos e palmíticos e ácidos
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16/26 graxos insaturados como o ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico e ácido araquidônico. Um ácido graxo preferido é o ácido oleico. Os ácidos graxos podem ser adicionados separadamente, como misturas, ou na forma de misturas derivadas de extratos, por exemplo, a lanolina.
[058] As misturas de quaisquer dos ingredientes ativos acima também podem ser utilizadas.
[059] De preferência, a composição é uma composição de condicionamento sem enxague.
[060] De preferência, a composição da presente invenção possui um pH a partir de 2 e 6, de maior preferência, a partir de 3 a 5.
[061] Em um segundo aspecto, é fornecida a utilização de uma composição, de acordo com qualquer reivindicação precedente para o condicionamento do cabelo.
Exemplos
Exemplo 1
Ingrediente % em peso
Água Até 100
Ácido láctico 0,1
Dimetilamina de estearamidopropila 1,0
Ácido graxo 3,0
Conservante 0,2
Óleo mineral 3,0
Dimeticona 2,0
PQ-37 e acrilamida 0,25
Glicerina 2,0
Resina MQ 0,4
* Tinovis CD antiga BASF
Exemplo 2
Ingrediente % em peso
Água Até 100
Ácido láctico 0,1
Dimetilamina de estearamidopropila 1,0
Ácido graxo 3,0
Conservante 0,2
Óleo mineral 3,0
Dimeticona 2,0
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17/26
Ingrediente % em peso
Copolímero do sal de metacriloiloxietiltrialquilamônio e metacrilato de PEG 0,25
Glicerina 2,0
Resina MQ 0,4
* O copolímero reticulado está na forma de emulsão inversa, o sal de metacriloiloxietiltrialquilamônio e metacrilato de PEG representam, respectivamente, 98% em mol de 2% em mol do valor total destes dois monômeros.
Exemplo 3
Estudo das Formulações em Creme para Pentear em Condições de Baixo Teor de pH [062] As formulações, de acordo com os Exemplos 1 e 2, foram ajustadas em pH utilizando o ácido láctico para alcançar os valores de pH alvo definidos de 5,5, 5,0, 4,5, 4,0, 3,5 e 3,0 (todos de cerca de 0,15 unidades de pH). O pH natural foi utilizado como o controle [063] Todas as medições de reologia foram conduzidas utilizando um reômetro Bohlin C-VOR equipado com um copo serrilhado e geometria de pêndulo (C14 DIN 53019). O intervalo da taxa de cisalhamento empregado foi de 0,001s-1a 1.0005-1. As medições foram realizadas a 25° C.
[064] A diferença entre as pontas do copo e as serrilhas de pêndulo foi de 700pm e as medições foram realizadas em modo de 'taxa controlada' (a tensão é continuamente ajustada para alcançar uma taxa de cisalhamento real que está próxima da taxa de cisalhamento alvo).
[065] Nenhum pré-cisalhamento foi aplicado às amostras com a taxa de cisalhamento sendo ciclada (para cima - para baixo - para cima) em etapas logarítmicas com 8 pts por década (o propósito da ciclagem é para verificar se existiram mudanças induzidas pelo cisalhamento irreversível).
[066] Os dados foram retirados do 2° Ciclo 'para cima' para garantir uma linha de base consistente.
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18/26 [067] A taxa de cisalhamento vs a viscosidade normalizada e a tensão de cisalhamento vs as parcelas da viscosidade normalizada foram gerados para comparar o comportamento reológico das amostras.
Exemplo 4
Resultados - PQ-37 Natural e Acrilato
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 13,047 13.045,000 41.012,985
0,002 22,902 12.884,000 40.506,807
0,003 33,328 10.540,000 33.137,360
0,006 42,199 7.507,100 23.602,037
0,010 47,850 4.786,400 15.048,260
0,018 50,778 2.856,200 8.979,784
0,032 50,963 1.612,200 5.068,696
0,056 51,450 915,390 2.877,951
0,100 52,668 526,940 1.656,679
0,178 54,256 305,230 959,632
0,316 56,229 177,880 559,248
0,562 58,259 103,640 325,840
1,000 60,364 60,385 189,848
1,778 62,619 35,228 110,755
3,161 65,479 20,716 65,130
5,621 69,129 12,298 38,664
9,997 74,044 7,407 23,287
17,777 80,910 4,552 14,310
31,611 90,040 2,848 8,955
56,207 102,700 1,827 5,745
99,950 119,540 1,196 3,760
177,750 142,570 0,802 2,522
316,120 173,340 0,548 1,724
562,140 228,750 0,407 1,279
999,660 317,960 0,318 1,000
PQ-37 Natural e Acrilamida
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 10,678 10.671,000 41.644,552
0,002 20,973 11.792,000 46.019,357
0,003 22,385 7.081,400 27.635,810
0,006 21,753 3870,000 15103,028
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19/26
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,010 21,861 2.186,800 8.534,187
0,018 22,096 1.243,000 4.850,921
0,032 22,532 712,820 2.781,845
0,056 23,277 414,080 1.615,985
0,100 24,339 243,510 950,320
0,178 25,910 145,760 568,842
0,316 28,024 88,652 345,973
0,562 30,499 54,255 211,735
1,000 33,014 33,028 128,895
1,777 35,913 20,205 78,852
3,161 39,215 12,407 48,419
5,621 43,421 7,724 30,145
9,996 48,964 4,898 19,116
17,777 55,880 3,143 12,267
31,612 64,889 2,053 8,011
56,207 77,532 1,379 5,383
99,950 93,462 0,935 3,649
177,750 114,110 0,642 2,505
316,100 144,170 0,456 1,780
562,110 192,000 0,342 1,333
999,640 256,150 0,256 1,000
pH 5,5 de PQ-37 e Acrilato
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 9,571 9.562,200 41.836,717
0,002 18,855 10.602,000 46.386,069
0,003 23,053 7.291,700 31.902,783
0,006 23,555 4.190,700 18.335,229
0,010 24,125 2.413,600 10.560,028
0,018 24,829 1.396,800 6.111,306
0,032 25,788 815,770 3569,172
0,056 26,921 478,950 2095,511
0,100 28,306 283,200 1.239,062
0,178 29,948 168,480 737,137
0,316 31,767 100,490 439,666
0,562 33,748 60,035 262,666
1,000 35,862 35,875 156,961
1,777 38,447 21,631 94,640
3,161 41,499 13,129 57,442
5,621 45,375 8,072 35,317
9,996 50,371 5,039 22,046
17,777 56,807 3,196 13,981
31,612 65,164 2,061 9,019
56,211 76,732 1,365 5,973
99,950 91,197 0,912 3,992
177,750 111,600 0,628 2,747
316,120 143,760 0,455 1,990
562,120 177,410 0,316 1,381
999,640 228,480 0,229 1,000
Petição 870190014851, de 13/02/2019, pág. 26/36
20/26 pH 5,5 de PQ-37 e Acrilamida
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 3,932 3.933,900 23.505,617
0,002 7,129 4.010,200 23.961,520
0,003 7,612 2.408,400 14.390,535
0,006 7,813 1.389,900 8.304,852
0,010 8,085 808,820 4.832,815
0,018 8,440 474,790 2.836,938
0,032 8,869 280,570 1.676,446
0,056 9,412 167,450 1.000,538
0,100 10,087 100,920 603,011
0,178 10,933 61,506 367,507
0,316 11,939 37,766 225,657
0,562 13,143 23,380 139,699
1,000 14,566 14,571 87,064
1,778 16,260 9,148 54,658
3,161 18,205 5,759 34,413
5,621 20,660 3,676 21,962
9,996 23,772 2,378 14,209
17,776 27,886 1,569 9,373
31,612 33,409 1,057 6,315
56,207 41,352 0,736 4,396
99,950 51,958 0,520 3,106
177,750 65,827 0,370 2,213
316,120 92,591 0,293 1,750
562,120 118,800 0,211 1,263
999,640 167,300 0,167 1,000
pH 5,0 de PQ-37 e Acrilato
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 2,575 2.581,200 37.363,751
0,002 5,559 3.119,600 45.157,275
0,003 7,277 2.304,900 33.364,214
0,006 6,829 1.214,400 17.578,854
0,010 6,668 666,980 9.654,763
0,018 6,177 347,480 5.029,892
0,032 6,618 209,380 3.030,847
0,056 6,257 111,300 1.611,105
0,100 6,148 61,509 890,364
0,178 6,402 36,017 521,358
0,316 6,705 21,211 307,036
0,562 7,005 12,462 180,392
1,000 7,289 7,292 105,553
1,777 7,856 4,420 63,981
3,161 8,494 2,687 38,898
5,621 9,371 1,667 24,130
9,997 11,067 1,107 16,026
17,776 12,666 0,713 10,314
31,612 14,029 0,444 6,424
Petição 870190014851, de 13/02/2019, pág. 27/36
21/26
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
56,207 18,649 0,332 4,803
99,950 21,743 0,218 3,149
177,750 26,168 0,147 2,131
316,100 37,016 0,117 1,695
562,150 48,760 0,087 1,256
999,660 69,059 0,069 1,000
pH 5,0 de PQ-37 e Acrilamida
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 7,842 7.850,500 38.224,267
0,002 15,493 8.711,500 42.416,496
0,003 19,161 6.061,800 29.515,045
0,006 19,731 3.510,100 17.090,759
0,010 20,326 2.033,100 9.899,211
0,018 21,064 1.184,900 5.769,306
0,032 21,911 693,180 3.375,110
0,056 22,938 408,070 1.986,902
0,100 24,192 242,040 1.178,498
0,178 25,659 144,350 702,844
0,316 27,353 86,528 421,307
0,562 29,198 51,941 252,902
1,000 31,249 31,262 152,215
1,777 33,590 18,897 92,010
3,161 36,514 11,552 56,247
5,621 39,960 7,109 34,613
9,997 44,638 4,465 21,742
17,776 50,358 2,833 13,793
31,612 58,171 1,840 8,960
56,207 68,587 1,220 5,942
99,950 82,688 0,827 4,028
177,750 100,630 0,566 2,756
316,100 134,990 0,427 2,079
562,150 160,310 0,285 1,389
999,660 205,310 0,205 1,000
pH 4,5 de PQ-37 e Acrilato
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 7,579 7.571,600 34.505,765
0,002 15,080 8.485,200 38.669,279
0,003 18,681 5.910,700 26.936,608
0,006 19,413 3.453,500 15.738,504
0,010 20,080 2.008,700 9.154,172
0,018 20,854 1.173,200 5.346,580
0,032 21,766 688,550 3.137,903
0,056 22,852 406,570 1.852,846
0,100 24,160 241,720 1.101,581
0,178 25,694 144,550 658,752
Petição 870190014851, de 13/02/2019, pág. 28/36
22/26
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,316 27,433 86,785 395,502
0,562 29,295 52,113 237,493
1,000 31,362 31,373 142,975
1,777 33,533 18,866 85,977
3,161 35,924 11,365 51,793
5,621 39,422 7,013 31,961
9,996 44,229 4,425 20,165
17,777 50,317 2,831 12,899
31,610 59,352 1,878 8,557
56,207 69,492 1,236 5,635
99,950 84,282 0,843 3,843
177,750 103,870 0,584 2,663
316,120 131,070 0,415 1,889
562,150 167,020 0,297 1,354
999,640 219,350 0,219 1,000
pH 4,5 de PQ-37 e Acrilamida
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 3,758 3.757,700 22.084,631
0,002 6,785 3.819,300 22.446,665
0,003 7,223 2.286,700 13.439,318
0,006 7,401 1.316,900 7.739,641
0,010 7,758 775,910 4.560,153
0,018 8,094 455,300 2.675,874
0,032 8,449 267,250 1.570,673
0,056 9,032 160,670 944,284
0,100 9,690 96,947 569,774
0,178 10,554 59,374 348,951
0,316 11,574 36,616 215,198
0,562 12,831 22,824 134,140
1,000 14,229 14,235 83,661
1,777 15,963 8,981 52,783
3,161 17,853 5,648 33,196
5,621 20,230 3,599 21,151
9,996 23,414 2,342 13,766
17,777 27,520 1,548 9,098
31,612 33,192 1,050 6,171
56,207 41,052 0,730 4,292
99,950 51,860 0,519 3,049
177,750 66,470 0,374 2,198
316,120 83,256 0,263 1,548
562,110 125,050 0,222 1,307
999,640 170,090 0,170 1,000
pH 4,0 de PQ-37 e Acrilato
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 7,753 7.752,000 35.186,782
Petição 870190014851, de 13/02/2019, pág. 29/36
23/26
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,002 15,227 8.565,500 38.879,306
0,003 18,501 5.852,300 26.563,933
0,006 19,118 3.400,100 15.433,253
0,010 19,779 1.978,500 8.980,527
0,018 20,599 1.158,700 5.259,407
0,032 21,511 680,500 3.088,829
0,056 22,609 402,230 1.825,746
0,100 24,003 240,130 1.089,964
0,178 25,607 144,060 653,897
0,316 27,505 87,013 394,957
0,562 29,701 52,838 239,835
1,000 32,004 32,017 145,327
1,778 34,620 19,476 88,403
3,161 37,700 11,927 54,137
5,621 41,485 7,380 33,499
9,997 46,487 4,650 21,108
17,777 52,807 2,971 13,484
31,612 61,133 1,934 8,778
56,207 72,415 1,288 5,848
99,950 87,157 0,872 3,958
177,750 106,830 0,601 2,728
316,100 142,040 0,449 2,040
562,150 169,090 0,301 1,365
999,640 220,230 0,220 1,000
pH 4,0 de PQ-37 e Acrilamida
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 2,975 2.972,900 17.833,833
0,002 5,376 3.026,600 18.155,969
0,003 5,612 1.775,900 10.653,269
0,006 5,756 1.024,400 6.145,171
0,010 5,970 597,190 3.582,424
0,018 6,217 349,740 2.098,020
0,032 6,542 206,940 1.241,392
0,056 6,974 124,070 744,271
0,100 7,513 75,157 450,852
0,178 8,231 46,302 277,756
0,316 9,146 28,933 173,563
0,562 10,317 18,355 110,108
1,000 11,760 11,765 70,576
1,778 13,523 7,608 45,638
3,161 15,399 4,872 29,226
5,621 17,730 3,154 18,921
9,996 20,667 2,068 12,403
17,776 24,487 1,378 8,263
31,612 29,985 0,949 5,690
56,207 38,970 0,693 4,159
99,950 49,764 0,498 2,987
177,750 63,835 0,359 2,154
Petição 870190014851, de 13/02/2019, pág. 30/36
24/26
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
316,120 91,541 0,290 1,737
562,150 130,330 0,232 1,391
pH 3,5 de PQ-37 e Acrilato
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 7,731 7.723,200 34.381,872
0,002 15,227 8.564,500 38.127,142
0,003 18,386 5.816,400 25.893,247
0,006 19,067 3.392,100 15.100,832
0,010 19,754 1.976,200 8.797,578
0,018 20,563 1.156,700 5.149,357
0,032 21,451 678,610 3.021,012
0,056 22,563 401,420 1.787,028
0,100 23,931 239,420 1.065,842
0,178 25,506 143,490 638,784
0,316 27,350 86,523 385,180
0,562 29,360 52,228 232,507
1,000 31,528 31,540 140,409
1,777 34,026 19,144 85,225
3,161 36,949 11,689 52,037
5,621 40,711 7,243 32,242
9,996 45,649 4,567 20,330
17,777 51,678 2,907 12,942
31,612 59,979 1,897 8,447
56,207 71,348 1,269 5,651
99,950 86,330 0,864 3,845
177,750 106,240 0,598 2,661
316,100 136,750 0,433 1,926
562,150 173,290 0,308 1,372
999,640 224,550 0,225 1,000
pH 3,5 PQ-37 e Acrilamida
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 3,171 3.167,800 20.175,785
0,002 5,632 3.163,400 20.147,761
0,003 5,880 1.858,300 11.835,552
0,006 6,029 1.072,100 6.828,228
0,010 6,262 626,550 3.990,510
0,018 6,541 368,010 2.343,863
0,032 6,937 219,430 1.397,554
0,056 7,357 130,900 833,705
0,100 8,023 80,266 511,216
0,178 8,790 49,448 314,935
0,316 9,768 30,899 196,796
0,562 10,880 19,354 123,266
1,000 12,196 12,201 77,708
1,777 13,635 7,671 48,859
Petição 870190014851, de 13/02/2019, pág. 31/36
25/26
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
3,161 15,448 4,887 31,126
5,621 17,765 3,160 20,128
9,996 20,576 2,059 13,111
17,777 24,468 1,376 8,766
31,612 29,124 0,921 5,868
56,207 36,397 0,648 4,124
99,950 46,255 0,463 2,947
177,750 58,382 0,328 2,092
316,120 87,204 0,276 1,757
562,150 106,770 0,190 1,210
999,640 156,950 0,157 1,000
pH 3,0 de PQ-37 e Acrilato
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 6,410 6.409,700 33.602,621
0,002 12,218 6.872,000 36.026,212
0,003 14,156 4.478,700 23.479,423
0,006 14,690 2.613,100 13.699,083
0,010 15,247 1.525,300 7.996,330
0,018 15,901 894,500 4.689,384
0,032 16,531 522,930 2.741,442
0,056 17,382 309,220 1.621,075
0,100 18,397 184,050 964,875
0,178 19,726 110,970 581,756
0,316 21,296 67,372 353,195
0,562 23,026 40,960 214,731
1,000 24,889 24,899 130,532
1,777 26,818 15,088 79,098
3,161 29,318 9,276 48,628
5,621 32,534 5,788 30,342
9,997 36,565 3,658 19,175
17,776 42,227 2,376 12,453
31,610 49,042 1,552 8,134
56,207 59,089 1,051 5,511
99,950 71,575 0,716 3,754
177,750 88,755 0,499 2,618
316,100 123,040 0,389 2,041
562,150 146,070 0,260 1,362
999,660 190,680 0,191 1,000
pH 3,0 de PQ-37 e Acrilamida
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.000s-1
(1/s) (Pa) (Pas)
0,001 2,056 2.058,600 16.859,951
0,002 3,656 2.056,700 16.844,390
0,003 3,910 1.237,100 10.131,859
0,006 4,033 717,620 5.877,314
Petição 870190014851, de 13/02/2019, pág. 32/36
26/26
Taxa de cisalhamento Tensão de cisalhamento Viscosidade Visc / Visc em 1.00051
(1/s) (Pa) (Pas)
0,010 4,232 423,360 3.467,322
0,018 4,417 248,460 2.034,889
0,032 4,630 146,490 1.199,754
0,056 4,938 87,847 719,468
0,100 5,317 53,199 435,700
0,178 5,819 32,733 268,084
0,316 6,434 20,354 166,699
0,562 7,214 12,833 105,102
1,000 8,150 8,153 66,776
1,777 9,261 5,211 42,675
3,161 10,632 3,364 27,549
5,621 12,255 2,180 17,856
9,997 14,437 1,444 11,828
17,777 17,369 0,977 8,002
31,612 21,193 0,670 5,491
56,207 27,490 0,489 4,006
99,950 34,313 0,343 2,812
177,750 43,495 0,245 2,004
316,100 55,938 0,177 1,449
562,110 84,262 0,150 1,228
999,640 122,060 0,122 1,000
[068] Existe uma clara mudança para cima na tensão do rendimento para o polímero de PQ-37/acrilato sobre Tinovis CD à medida que pH é reduzido.
[069] O gráfico a seguir apresenta uma visão simplificada dos resultados do cisalhamento / tensão vs da viscosidade normalizada para ilustrar os valores de pH ajustados que são de interesse.
Conclusões [070] Existe um claro benefício exibido a partir do copolímero de PQ-37/acrilato sobre o copolímero de PQ-37/acrilamida (Tinovis CD) em todos os aspectos da reologia estudada
- a tensão do rendimento é aumentada, mesmo quando o eletrólito é introduzido através de uma redução do pH do sistema.
- os perfis de cisalhamento básico são mantidos com algum ligeiro aumento direcional para o polímero de PQ-37/acrilato.
Petição 870190014851, de 13/02/2019, pág. 33/36

Claims (7)

  1. Reivindicações
    1. COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO DO CABELO, caracterizada por compreender um espessante que compreende um copolímero derivado da polimerização de pelo menos um monômero não iônico (a) e de pelo menos um monômero catiônico (b), em que o monômero não iônico (a) é um
    PEG-metacrilato com a seguinte estrutura que corresponde à Fórmula I:
    Z (I) n é de 1 a 250 e Z é H ou um grupo alquila contendo de 1 a 5 átomos de carbono, em que o monômero catiônico (b) é o sal de metacriloiloxietiltrialquilamônio da seguinte Fórmula (II):
    em que o monômero catiônico representa de 85 a 99,9% em mol do polímero, sem considerar o agente de reticulação ou o agente de transferência de cadeia, em que a composição tem um pH de 2 a 6.
  2. 2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo monômero não iônico (a) representar de 0,1 a 15% em mol do polímero, sem considerar o agente de reticulação ou o agente de transferência de cadeia.
  3. 3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo copolímero ser reticulado com uma quantidade do agente de reticulação que compreende entre 50 e 5 000 ppm em peso, em comparação com a quantidade total dos monômeros catiônicos e não iônicos.
    Petição 870190014851, de 13/02/2019, pág. 34/36
    2/2
  4. 4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo agente de reticulação ser selecionado a partir do grupo que compreende metilenobisacrilamida (MBA), diacrilato de etileno glicol, dimetacrilato de polietileno glicol, diacrilamida, cianometilacrilato, viniloxietilacrilato ou metacrilato, trialilamina, formaldeído, glioxal, compostos do tipo glicidiléter, tais como o diglicidiléter de etileno glicol, ou epóxi.
  5. 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo polímero ser produzido através da polimerização em fase inversa e estar na forma de uma emulsão inversa.
  6. 6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pela emulsão inversa ser concentrada através do aquecimento a vácuo para remover o excesso de água e solvente orgânico através da destilação.
  7. 7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender de 0,01 a 5% em peso da composição do dito espessante.
BR112014017892-5A 2012-01-31 2013-01-29 Composição para o tratamento do cabelo BR112014017892B1 (pt)

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