BR112018015499B1 - Composição aquosa livre de sulfato para cuidados pessoais e uso de tais composições - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se à composição aquosa livre de sulfato para cuidados pessoais compreendendo de, aproximadamente 0,2 parte em peso a aproximadamente 15 partes em peso de uma goma guar catiônica derivada, a qual compreende grupos catiônicos substituintes e grupos não iônicos substituintes, pelo menos 0,05 parte em peso de um óleo, e, de aproximadamente 2 partes em peso a aproximadamente 20 partes em peso, de um sistema de tensoativo compreendendo pelo menos um lauroanfoacetato, e um sulfossuccinato. A invenção também se refere no sentido do uso de tal composição para lavagem de substratos de queratina, em particular, o cabelo ou o couro cabeludo.

Description

[001] Este pedido reivindica prioridade ao pedido provisório dos Estados Unidos No. 62/295.773 depositado em 16 de fevereiro de 2016 e ao pedido europeu No. EP16155947 depositado em 16 de fevereiro de 2016, cujo conteúdo de cada um desses pedidos sendo incorporado neste relatório, como referência para todos os propósitos.

[002] A presente invenção refere-se às composições para cuidados pessoais e a métodos para utilizações de tais composições.

[003] Atualmente, a maior parte das composições para cuidados pessoais comercialmente disponíveis baseia-se em tensoativos contendo sulfato, tais como laurilsulfato de sódio (LSS), laurilsulfato de amônio (LSA), lauril éter (laureth) sulfato de sódio (LESS) ou lauril éter (laureth) sulfato de amônio (LESA). LSS, LSA, LESS e LESA são a maior parte tensoativos contendo sulfatos mais difundidos utilizados nesse campo, uma vez que estes são econômicos e exibem ao mesmo tempo propriedades satisfatórias de limpeza e formação de espuma. Outra vantagem é que podem ser facilmente espessados pela adição de sal comum, tal como cloreto de sódio.

[004] Contudo, composições para cuidados pessoais, incluindo, tensoativos contendo sulfato, apresentam também desvantagens significativas. Na verdade, sabe-se que tensoativos contendo sulfato, tais como LSS, podem ser responsáveis por originar problemas de tolerância, especialmente, na pele e nos olhos. Outra desvantagem de tensoativos contendo sulfato é sua tendência a remover a pele, couro cabeludo ou cabelo de seus óleos naturais, gorduras ou proteínas contidas em sua superfície. Em longo prazo, o uso repetido de composições para cuidados pessoais, incluindo, tensoativos contendo sulfato, pode, portanto, causar irritação à pele ou no couro cabeludo e/ou causar dano nas fibras capilares.

[005] Nos últimos tempos, há desse modo, uma demanda crescente de composições para cuidados pessoais, incluindo, tensoativos seguros, favoravelmente ao ambiente e/ou mais suaves, e especialmente, em relação às composições para cuidados pessoais livres de tensoativos contendo sulfato.

[006] Um dos maiores desafios de formulação de composições para cuidados pessoais livres de sulfato fica na necessidade de manter propriedades satisfatórias de suavidade, limpeza, condicionamento e formação de espuma, sem afetar negativamente a viscosidade da composição total.

[007] Por exemplo, à medida que as composições para cuidados com os cabelos, tais como formulações de xampus são envolvidas, uma viscosidade elevada é necessária para a utilização sob condições de aplicação. Conforme mencionado anteriormente, quando tensoativos contendo sulfato, tais como LSS ou LESS, estão presentes em uma composição, a viscosidade pode ser relativamente aumentada facilmente pela adição de pequenas quantidades de cloreto de sódio. Entretanto, isto geralmente não é o caso de tensoativos aniônicos do tipo de aminoácido acetilado, tal como taurato de metilcocoíla. Mesmo sob concentrações muito elevadas de sal, soluções aquosas são ainda fluidas e não utilizáveis para as aplicações direcionadas. Por outro lado, os tensoativos não iônicos não podem ser espessados de forma alguma pela adição de eletrólitos. Em um chassi de tensoativo livre de sulfato, o uso de eletrólitos tal como cloreto de sódio não é, portanto, suficiente para proporcionar composições que apresentam uma viscosidade adequada para uso como composições de limpeza para cuidados pessoais. Além disso, composições envolvendo o uso de um espessante de gomas, tais como goma xantana, nem sempre são desejáveis, uma vez que estas apresentam um efeito estruturante no gel transmitindo propriedades elásticas que levam à formação de grumos espessos quando se retira a composição do frasco.

[008] É assim um objetivo da presente invenção abordar à crescente procura sempre no mercado, de composições para cuidados pessoais que sejam livres de tensoativos contendo sulfato sem afetar negativamente viscosidade, propriedades de formação de espuma e condicionamento na área-alvo.

[009] Um dos objetivos da presente invenção é, portanto, proporcionar composições para cuidados pessoais que exibam boas propriedades de formação de espuma e condicionamento na área-alvo e que mantenham uma viscosidade satisfatória, enquanto ao mesmo tempo, sendo livres de tensoativos contendo sulfato.

[0010] A grande maioria das composições para cuidados pessoais conhecidas que são livres de tensoativos contendo sulfato geralmente necessitam, a fim de obter o volume de espuma e qualidade desejada por consumidores, de conter grandes quantidades de outros tensoativos.

[0011] Entretanto, o uso de grandes quantidades de tensoativos é indesejável por razões óbvias. Por um lado, necessariamente aumenta o custo total das composições. Aumentar a quantidade de tensoativos também geralmente aumenta por outro lado o risco de levar a problemas de tolerância.

[0012] Esta é a razão pela qual há uma necessidade real de proporcionar composições para cuidados pessoais livres de sulfato que exibam boas propriedades de formação de espuma e condicionamento na área-alvo e que mantenham uma viscosidade satisfatória, sem apresentar uso de grandes quantidades de tensoativos.

[0013] O requerente descobriu agora que uma composição para cuidados pessoais contendo uma combinação particular de tensoativos, um dos quais é lauroanfoacetato e o outro é um sulfossuccinato, torna possível alcançar os objetivos delineados acima, e especialmente, deposição aperfeiçoada de óleo na área alvo, condicionando desse modo, quando a composição para cuidados pessoais contém adicionalmente uma goma guar catiônica derivada específica.

[0014] O objetivo da invenção é, desse modo, uma composição aquosa para cuidados pessoais livre de sulfato compreendendo: i) de aproximadamente 0,2 parte em peso a cerca de 15 partes em peso (pep) de uma goma guar catiônica derivada compreendendo grupos catiônicos substituintes e grupos não iônicos substituintes; ii) pelo menos 0,05 parte em peso de um óleo; e iii) de cerca de 2 partes em peso a cerca de 20 partes em peso de um sistema tensoativo compreendendo pelo menos: a) um lauroanfoacetato, e b) um sulfossuccinato.

[0015] Surpreendentemente, verificou-se que a mistura de tensoativos utilizada nas composições de acordo com a invenção torna possível alcançar um compromisso aceitável entre os seguintes atributos: viscosidade da composição, propriedades de formação de espuma e condicionamento na área alvo, a um equivalente ou mesmo quantidade total reduzida de tensoativo e em um custo razoável.

[0016] A presença de uma mistura de tensoativo sinérgico nas composições de acordo com a invenção foi demonstrada por medições de espuma e testes sensoriais utilizando um painel de especialistas.

[0017] Verificou-se também que a goma guar catiônica específica utilizada nas composições de acordo com a invenção torna possível aumentar a deposição de óleo na área-alvo, isto é, a quantidade de óleo depositada na área-alvo é significativamente superior comparada com composições contendo gomas guar catiônicas alternativas. Essa deposição de óleo elevada resulta em condicionamento aperfeiçoado.

[0018] Condicionamento aperfeiçoado pode permitir evitar o uso de grandes quantidades de composição. Pode também permitir reduzir a frequência do uso da composição. Pode também permitir evitar deposição de acúmulo, especialmente, em cabelos virgens, onde não é necessário muito tratamento.

[0019] A presente invenção é também direcionada no sentido do uso de uma composição da invenção para lavagem de substratos de queratina, em particular, o cabelo ou o couro cabeludo.

[0020] Pela expressão, "composição livre de tensoativos contendo sulfato" ou "composição livre de sulfato" entende-se que a composição da invenção é desprovida de, isto é, não contém (0%) de qualquer tensoativo aniônico que é derivado de um sulfato, tais como, especialmente, laurilsulfato de sódio (LSS), lauril éter sulfato de sódio (LESS), laurilsulfato de amônio (LSA) ou lauril éter sulfato de amônio (LESA).

[0021] Para os propósitos da presente invenção, o termo "tensoativo aniônico que é derivado de um sulfato" entende-se tensoativos compreendendo pelo menos um grupo aniônico ou grupo que pode ser ionizado em um grupo aniônico, escolhido a partir das funções de sulfato (-OSO3H ou -OSO3-).

[0022] Desse modo, os seguintes tensoativos aniônicos não estão preferencialmente presentes na composição de acordo com a invenção: sais de sulfatos de alquila, de sulfatos de alquilamida, de sulfatos de éter alquílico, de sulfatos de éter alquilamido, de sulfatos de éter alquilarílico, de sulfatos de monoglicerídeos.

[0023] Pela expressão "composição apresentando uma viscosidade satisfatória" entende-se aqui, uma composição que apresenta uma viscosidade aparente compreendida entre 1.500 e 50.000 cps, por exemplo, compreendida entre 2.000 e 30.000 cps, por exemplo, compreendida entre 3.000 e 25.000 cps. A viscosidade aparente de cada composição foi medida após 24 horas em uma sala com temperatura controlada (21 ± 3°C), usando um Viscosímetro de Brookfield Modelo DV-II+ a 10 RPM, com um fuso 4 ou 5 RV. O valor da viscosidade foi sempre tomado após um tempo de estabilização de 1 minuto.

[0024] De acordo com uma modalidade, a composição da invenção apresenta uma viscosidade aparente de pelo menos 1.500 cps, por exemplo, de pelo menos 2.000 cps.

[0025] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da invenção apresenta uma viscosidade aparente menor que 50.000 cps, por exemplo, menor que 40.000 cps.

[0026] Pela expressão, "propriedades espumantes" entendem-se especialmente aqui, espuma instantânea e volume de espuma, que estão entre os principais fatores que afetam a percepção do consumidor sobre a qualidade de espuma. Testes bem conhecidos, notavelmente como descritos na parte experimental, podem ser usados para medir esses fatores.

[0027] Pela expressão "condicionamento na área alvo" entende-se transmitir propriedades positivas à área alvo. A área alvo pode ser especialmente um substrato queratinoso. Conforme utilizados neste relatório, "substratos queratinosos" incluem, mas não se limitam aos mesmos, pele, cabelo, couro cabeludo, lábios, cílios e unhas. De preferência, a área-alvo é pele, cabelo e/ou couro cabeludo.

[0028] Por exemplo, no caso em que a área alvo é cabelo "condicionamento aperfeiçoado" pode cobrir facilidade aperfeiçoada de desembaraçar e/ou facilidade de pentear.

[0029] Facilidade de desembaraçar pode ser determinada pela medição do tempo necessário para desembaraçar o cabelo. Quanto menor é o tempo para desembaraçar, mais fácil é para desembaraçar o cabelo.

[0030] A facilidade de pentear pode ser determinada pela medição do trabalho necessário para pentear o cabelo. Quanto menor é o trabalho de pentear, mais fácil é para pentear o cabelo.

[0031] No caso em que a área-alvo é a pele, "condicionamento aperfeiçoado" pode cobrir benefícios aperfeiçoados de hidratação e/ou maciez.

[0032] Condicionamento pode também ser determinado pela medição da quantidade de óleo depositado na área-alvo. Quanto maior a quantidade de óleo depositada na área-alvo, maior o condicionamento resultante.

[0033] Vantajosamente, as composições da invenção são composições suaves.

[0034] Suavidade pode ser avaliada, por exemplo, com o teste de Zein, que é um método convencional para analisar o potencial de irritação dérmica de um produto.

[0035] Os termos, "consiste em" ou "consistindo em", em relação ao sistema de tensoativo da composição da invenção são aqui utilizados para significar que a composição da invenção compreende um sistema de tensoativo que é estritamente formado por uma mistura dos tensoativos que são expressamente recitados, e não contém outros tensoativos.

[0036] A composição da invenção é uma composição para cuidados pessoais, de preferência, uma composição de limpeza para cuidados pessoais, isto é, uma composição destinada à lavagem/limpeza e, em particular, para uma aplicação de cuidados corporais, tal como, mas não se limita a mesma, a um gel de banho, um limpador facial, sabonete líquido, sabonete líquido para as mãos, xampu ou um condicionador de limpeza.

[0037] Todas as quantidades são em partes em peso (pep) em relação ao peso total da composição.

[0038] Para evitar qualquer dúvida, as quantidades de tensoativos referem-se à quantidade real de composto tensoativo ativo presente na composição. Em outras palavras, não inclui o resíduo que pode estar presente como uma impureza em uma mistura de tensoativos comercialmente disponíveis.

[0039] Deve a descrição de quaisquer patentes, pedidos de patentes e publicações que são incorporados neste relatório como referência divergir com a descrição do presente pedido, à medida que este possa tornar um termo pouco claro, a presente descrição tomará precedência.

[0040] A composição da presente invenção compreende de, aproximadamente 0,2 parte em peso a aproximadamente 15 partes em peso de uma goma guar catiônica derivada compreendendo grupos catiônicos substituintes e grupos não iônicos substituintes.

[0041] Gomas guar derivadas são polímeros obtidos modificando quimicamente a goma de guar. A modificação química é muitas vezes referida como derivação. A modificação proporciona grupos laterais na estrutura do polímero de goma guar. Os grupos laterais são geralmente ligados à estrutura principal por meio de ligação com éter. O oxigênio da ligação com éter corresponde aos grupos hidroxila na estrutura principal de goma guar, reagida para modificação. Guar deriva-se de goma guar, a mucilagem encontrada na semente da planta leguminosa Cyamopsis tetragonolobus. As sementes de guar usadas para produzir a goma guar são compostas de um par de seções de endosperma resistente e não quebradiço adiante referido como "divisões de guar", entre as quais se encontra o embrião frágil (germe) em forma de sanduíche. Após o descascamento, as sementes são divididas, o germe (43-47% da semente) é removido por meio de triagem. As divisões contêm tipicamente, aproximadamente 78-82% de goma guar e quantidades menores de algum material proteico, sais inorgânicos, goma insolúvel em água e membranas celulares, bem como, algum revestimento residual de semente e embrião da semente.

[0042] A fração solúvel em água (85%) é denominada por "guaran" ou "goma guar", que consiste de cadeias lineares de unidades de (1,4)- β-D-manopiranosila com unidades de α-D-galactopiranosila ligadas por ligações (1,6). A razão de D-galactose para D-manose é de cerca de 1:2. A estrutura principal de guar é neste relatório entendida como compreendendo os grupos de manose e galactose.

[0043] Modificações por um grupo catiônico substituinte são conhecidas por aquele versado no estado da técnica.

[0044] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o grupo catiônico substituinte no guar catiônico derivado da invenção compreende um radical catiônico de nitrogênio, mais tipicamente, um radical de amônio quaternário.

[0045] Radicais de amônio quaternário típicos são radicais de trialquilamônio, tais como radicais de trimetilamônio, radicais de trietilamônio, radicais de tributilamônio, radicais de arildialquilamônio, tais como radicais de benzildimetilamônio e radicais de amônio em que o átomo de nitrogênio é um membro de uma estrutura em anel, tais como radicais de piridínio e radicais de imidazolina, cada um em combinação com um contraíon, tipicamente, um contraíon de cloreto, brometo ou iodeto.

[0046] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o grupo catiônico substituinte é ligado ao grupo reativo funcional do agente de cationização, por exemplo, por meio de um grupo de ligação com alquileno ou oxialquileno. Reagentes de cationização adequados incluem, por exemplo, compostos de nitrogênio catiônico com função de epóxi, tais como, por exemplo, cloreto de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio; compostos de nitrogênio catiônico com função de cloroidrina, tais como, por exemplo, cloreto de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamônio, cloreto de 3-cloro-2-hidroxipropil-laurildimetilamônio, cloreto de 3-cloro-2- hidroxipropil-estearildimetilamônio; e compostos de nitrogênio com função de vinila ou (met)acrilamida, tais como cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio.

[0047] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção o grupo catiônico substituinte pode ser, por exemplo, hidroxipropilamônio. Esses podem ser obtidos, por exemplo, por meio de reação de goma guar com compostos tais como cloreto de 2,3- epoxipropiltrimetilamônio ou cloreto de 3-cloro-2- hidroxipropiltrimetilamônio. As gomas guar transportando apenas tais grupos catiônicos substituintes são referidas, de acordo com a terminologia de INCI, como cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar. Jaguar C14S fornecido por Rhodia é um exemplo típico de cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar.

[0048] Modificações por um grupo não iônico substituinte são conhecidas por aquele versado no estado da técnica.

[0049] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o grupo não iônico substituinte na goma guar catiônica derivada da invenção compreende um radical hidroxialquila e/ou poli(alquilenóxi).

[0050] Radicais hidroxialquila e/ou poli(alquilenóxi) podem ser tipicamente adicionados às cadeias polissacarídeas de guar reagindo a goma guar com um agente de derivação óxido de alquileno, tais como óxido de etileno, óxido de propileno, ou óxido de butileno, sob condições de alcoxilação conhecidas.

[0051] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o grupo não iônico substituinte na goma guar catiônica derivada da invenção compreende um radical hidroxipropila.

[0052] Um radical hidroxipropila pode ser tipicamente adicionado às cadeias polissacarídeas de guar reagindo a goma guar com reagentes tal como óxido de propileno.

[0053] Goma guar catiônica derivada compreendendo grupos catiônicos substituintes e grupos não iônicos substituintes são conhecidos daquele versado no estado da técnica. Alguns são referidos, de acordo com a terminologia de INCI, como cloreto de hidroxipropiltrimônio de hidroxipropil guar.

[0054] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a goma guar catiônica derivada da invenção é um cloreto de hidroxipropiltrimônio de hidroxipropil guar.

[0055] Jaguar C162 fornecido por Rhodia é um exemplo típico de cloreto de hidroxipropiltrimônio de hidroxipropil guar.

[0056] Jaguar LS, o qual é também um cloreto de hidroxipropiltrimônio de hidroxipropil guar fornecido por Rhodia, é particularmente adequada como goma guar catiônica derivada da invenção.

[0057] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o grau de modificação pelo grupo não iônico substituinte (substituição molar ou SM) é preferencialmente entre 0,1 e 1,2, preferencialmente, de entre 0,3 e 0,7.

[0058] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o grau de modificação pelo grupo catiônico substituinte (grau de substituição ou GS) é preferencialmente entre 0,01 e 0,6, preferencialmente entre 0,05 e 0,20.

[0059] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a goma guar catiônica derivada da invenção apresenta uma massa molar ponderal média de, pelo menos 10.000 g/mol, e mais preferencialmente, maior que 100.000 g/mol, preferencialmente, maior que 500.000 g/mol, por exemplo, de 500.000 g/mol a 3.000.000 g/mol, por exemplo, de 500.000 a 1.500.000 g/mol ou mesmo mais, dependendo, de seu grau possível de polimerização.

[0060] A composição da presente invenção compreende pelo menos 0,05 parte em peso (pep) de um óleo.

[0061] O óleo pode ser, por exemplo, um óleo de silicone, um óleo de origem mineral, um óleo de origem vegetal, ou uma mistura ou associação do mesmo.

[0062] O óleo está tipicamente presente na composição na forma de partículas ou gotículas dispersas.

[0063] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da presente invenção compreende de 0,05 a 10 partes em peso (pep), por exemplo, de 0,1 a 5 partes em peso do óleo.

[0064] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição compreende um óleo de silicone. Óleos de silicone são conhecidos por aquele versado no estado da técnica. Esses são frequentemente referidos como poliorganossiloxanos. No presente pedido, os termos "silicone" ou "poliorganossiloxano" podem ser usados indiferentemente. O termo "silicone" ou "poliorganossiloxano" é entendido significar qualquer composto de organossiloxano compreendendo grupos alquila (por exemplo, metila) e/ou funcionalizado por grupos diferentes de grupos alquila. Os silicones podem ser polímeros ou oligômeros lineares, cíclicos ou ramificados de monômeros monoméricos de silício/oxigênio (organossiloxano), transportando, opcionalmente, alguns grupos funcionais adicionais. A estrutura principal polimérica é tipicamente composta de átomos de silício e oxigênio alternados. Os átomos de silício podem conter uma ampla variedade de substituintes que podem ser os mesmos ou diferentes. Grupos funcionais de bloqueio de extremidade podem transportar porções de nitrogênio ou hidroxila.

[0065] O poliorganossiloxano é vantajosamente (em xampus e condicionadores, em particular) um poliorganossiloxano não volátil e insolúvel em água. Este exibe vantajosamente uma viscosidade entre 1.000 e 2.000.000 mPa.s, de preferência, entre 5.000 e 500.000 mPa.s. O poliorganossiloxano pode em particular ser um polidimetilorganossiloxano ("PDMS", nome de INCI: dimeticona), ou um poliorganossiloxano exibindo grupos amina (por exemplo, amodimeticona de acordo com o nome de INCI), grupos amônio quaternário (por exemplo, silicone quatérnio-1 a quatérnio-10 de acordo com o nome de INCI), grupos hidroxila (terminais ou não terminais), grupos polioxialquileno, por exemplo, grupos óxido de polietileno e/ou óxido de polipropileno (como grupos terminais, como blocos dentro de uma cadeia de PDMS ou como enxertos), ou vários desses grupos.

[0066] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a quantidade de óleo de silicone presente na composição pode tipicamente ser de 0,1 a 5 partes em peso, por exemplo, de 0,5 a 2 partes em peso.

[0067] O óleo de silicone (poliorganossiloxano) está preferencialmente presente na composição em uma forma de emulsão (gotículas líquidas de silicone dispersas na fase aquosa). O óleo de silicone pode estar presente na composição na forma de: - uma microemulsão com um tamanho de partículas menor que 0,15 μm, - uma emulsão com um tamanho de partículas de 0,15 μm a menos 1 μm, ou de 1 μm a menos 1,5 μm ou de 1,5 μm a menos 2 μm, ou de 2 μm a menos 2,5 μm, ou de 2,5 μm a menos 4 μm, ou de 4 μm a menos 10 μm, ou de 10 μm a menos 30 μm, ou de 30 μm a 100 μm. Tamanhos neste relatório referem-se a tamanhos médios das gotículas.

[0068] As gotículas da emulsão podem ser mais ou menos amplas de tamanho. Pode-se fazer referência, desse modo, às microemulsões, às miniemulsões ou às macroemulsões. No presente pedido de patente, o termo "emulsão" abrange, em particular, todos esses tipos de emulsão. Sem desejar estar comprometido com qualquer teoria, especifica-se que as microemulsões são geralmente sistemas termodinamicamente estáveis compreendendo geralmente grandes quantidades de agentes emulsificantes. As outras emulsões são geralmente sistemas no estado não termodinamicamente estável que retêm por certo tempo, no estado metaestável, a energia mecânica proporcionada durante a emulsificação. Esses sistemas geralmente compreendem quantidades menores de agentes emulsificantes.

[0069] As emulsões podem ser obtidas misturando o veículo, preferencialmente, veículo aquoso, o poliorganossiloxano e geralmente um agente emulsificante, e em seguida emulsificação. É possível falar de emulsificação in situ.

[0070] As composições na forma de emulsão podem também ser obtidas misturando o veículo, preferencialmente, o veículo aquoso, com uma emulsão pré-preparada de gotículas compreendendo o poliorganossiloxano em uma fase externa que é preferencialmente miscível com o veículo cosmeticamente aceitável, de preferência, da mesma natureza como esse veículo, de preferência, um veículo aquoso. Esta modalidade pode ser preferida, uma vez que é simples para implemento. Além disso, esta modalidade é particularmente adequada para a implementação de composições cosméticas em que o poliorganossiloxano está na forma de microemulsão. É possível falar de pré-emulsificação.

[0071] De acordo com uma modalidade específica, a emulsão é uma microemulsão, cujo tamanho das gotículas é inferior a 0,15 μm. Nessa modalidade, a composição compreende preferencialmente uma proporção de agente emulsificante superior a 10 partes em peso, de preferência, de pelo menos 15 partes em peso, em relação ao peso de poliorganossiloxano

[0072] De acordo com uma forma vantajosa, a microemulsão é transparente. A microemulsão pode, por exemplo, exibir uma transmitância de pelo menos 90%, preferencialmente, de pelo menos 95%, sob um comprimento de ondas de 600 nm, medido, por exemplo, usando um espectrômetro Lambda 40 UV-Vis sob uma concentração de 0,5% por peso em água. Neste contexto, a composição cosmética pode ser vantajosamente transparente. Pode, por exemplo, exibir uma transmitância de pelo menos 90%, preferivelmente, de pelo menos 95%, sob um comprimento de ondas de 600 nm, medido, por exemplo, usando um espectrômetro Lambda 40 UV-Vis de poliorganossiloxano. O tamanho das gotículas de microemulsão pode ser medido em uma emulsão preparada antes dessa introdução na composição cosmética por meio de difusão dinâmica da luz (QELS), por exemplo, como descrita abaixo. O equipamento utilizado é, por exemplo, composto de um laser Spectra-Physics 2020, de um correlacionador Brookhaven 2030 e da computação associada. À medida que a amostra é concentrada, esta é diluída em água desionizada e filtrada através de um filtro de 0,22 μm para, no final, atingir 2% em peso. O diâmetro obtido é um diâmetro aparente. As medições são realizadas em ângulos de 90° e 135°. Para as medições de tamanho, além da análise convencional por acumuladores, a função de auto-correlação é processada em três vias (a amostragem exponencial ou EXPSAM descrita por Pr. Pike, o método de "Non Negatively Constrained Least Squares" ou NNLS e o método CONTIN descrito por Pr. Provencher), os quais cada um fornece uma distribuição de tamanho ponderado pela intensidade dispersa e não pelo peso ou o número. O índice refrativo e a viscosidade da água são levados em consideração.

[0073] De acordo com outra modalidade específica, a emulsão é uma emulsão para a qual o tamanho médio das gotículas é maior ou igual a 0,15 μm, por exemplo, maior que 0,5 μm, ou maior que 1 μm, ou que 2 μm, ou superior a 10 μm, ou superior a 20 μm e, de preferência, inferior a 100 μm. O tamanho das gotículas pode ser medido, por meio de microscopia óptica e/ou tamanho de partículas a laser (analisador de dispersão a laser Horiba LA-910), em uma emulsão preparada antes de sua introdução na composição cosmética ou diretamente na composição cosmética diluída em água. Nessa modalidade, a composição compreende preferencialmente uma proporção de agente emulsificante inferior a 10% em peso, em relação ao peso de poliorganossiloxano.

[0074] Agentes emulsificantes de uso na preparação de emulsões de poliorganossiloxano são, em particular, tensoativos não iônicos, preferencialmente, tensoativos polialcoxilados, por exemplo, escolhidos de alcoóis graxos alcoxilados, triglicerídeos alcoxilados, alcoóis graxos alcoxilados, ésteres de sorbitano alcoxilados, aminas graxas alcoxiladas, di(1-feniletil)fenóis alcoxilados, tri(1-feniletil)fenóis alcoxilados e alquilfenóis alcoxilados, em que o número de unidades alcóxi, mais particularmente, unidades de oxietileno e/ou oxipropileno, é de tal modo que o valor de HLB seja superior ou igual a 10.

[0075] Menção pode ser feita, entre os derivados de silicone que são solúveis na água da composição, entre outros, de copolióis de dimeticona.

[0076] Quando se refere aos silicones que são proporcionados na forma de dispersões que são insolúveis na água da composição, utilização pode ser feita adequadamente de poliorganossiloxanos insolúveis em água e não voláteis, entre os quais podem ser mencionados óleos de polialquilsiloxano, poliarilsiloxano ou polialquilarilsiloxano, gomas ou resinas ou seus derivados funcionalizados insolúveis em água, ou suas misturas, que não são voláteis.

[0077] Esses organopolissiloxanos são considerados como insolúveis em água e não voláteis se sua solubilidade em água seja inferior a 50 g/litro e sua viscosidade intrínseca seja de pelo menos 3.000 mPa.s a 25°C.

[0078] Menção pode ser feita, como exemplos de poliorganossiloxanos ou silicones insolúveis em água e não voláteis, de gomas de silicone, tais como, por exemplo, uma goma de difenildimeticona e, preferencialmente, os polidimetilsiloxanos que exibem uma viscosidade pelo menos igual a 6 x 105 mPa.s a 25oC e ainda mais preferencialmente, aqueles com uma viscosidade superior a 2 x 106 mPa a 25oC.

[0079] De acordo com a invenção, o poliorganossiloxano ou silicone insolúvel em água e não volátil ocorre em uma forma dispersa na composição cosmética, incluindo, este.

[0080] O poliorganossiloxano ou silicone insolúvel em água e não volátil existe na forma de partículas ou gotículas, cujo tamanho pode ser escolhido de acordo com a natureza da composição cosmética ou o desempenho desejado para essa composição. Geralmente, esse tamanho pode variar de 0,01 a 70 mícrons.

[0081] A fim de facilitar o uso destes, esses poliorganossiloxanos podem ser dispersos ou dissolvidos antecipadamente em derivados de silicone voláteis ou não voláteis de baixa viscosidade e em seguida emulsificados na composição cosmética.

[0082] Menção pode ser feita, entre esses silicones de baixa viscosidade, de silicones cíclicos voláteis e polidimetilsiloxanos de baixo peso.

[0083] Pode também ser feito uso de derivados de silicone funcionalizados, tais como derivados aminados, diretamente, na forma de emulsões ou partindo de uma microemulsão pré-formada. Estes podem ser compostos conhecidos sob o termo de silicones aminados ou silicones hidroxilados.

[0084] Faz-se menção, em particular, como poliorganossiloxanos que podem ser utilizados, de: - poliorganossiloxanos compreendendo unidades -Si(CH3)2O e unidades -SiY(CH3)O, em que Y é um grupo -(CH2)3NH(CH2)2NH2 ou -(CH2)3NH2, - poliorganossiloxanos compreendendo unidades -Si(CH3)2O e unidades terminais de HO-Si(CH3)2O e/ou unidades não terminais de -Si(CH3)(OH)O, - poliorganossiloxanos compreendendo unidades -Si(CH3)2O e unidades -SiY(CH3)O, em que Y é -LX-Zx-Palc, em que LX é um grupo de ligação divalente, preferencialmente, um grupo alquileno, ZX é uma ligação covalente ou um grupo de junção divalente, compreendendo um heteroátomo, Palc é um grupo de fórmula [OE]s- [OP]1-X', em que OE é um grupo de fórmula -CH2CH2-O-, OP é um grupo de fórmula -CH2CHCH3-O- ou -CHCH3CH2-O-, X' é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto, s é um número médio maior que 1 e t é um número médio maior ou igual a 0, - poliorganossiloxanos, cuja cadeia compreende pelo menos um bloco compreendendo unidades de fórmula -Si(CH3)2O- e pelo menos um bloco -[OE]s-[OP]t-, - poliorganossiloxanos compreendendo unidades - Si(CH3)2O- e/ou -Si(CH3)RO- e/ou -SiR2O- e/ou R-Si(CH3)2O- e/ou H3C- SiR2O- e/ou R-SiR2O, em que R, que pode ser idêntico ou diferente, é um grupo alquila diferente de um grupo metila, um grupo arila, um grupo alquilarila ou um grupo aralquila.

[0085] Exemplos de óleos de silicone que podem ser usados incluem os seguintes (nomes de INCI):

[0086] Aminobispropildimeticona; Aminopropildimeticona; Aminopropilfeniltrimeticona; Amodimeticona; Hidroxiestearato de Amodimeticona; Copolímero de Amodimeticona/Silsesquioxano; Ftalato de Beentrimôniodimeticona PEG-8; Bisamino PEG/PPG-41/3 Aminoetil PG-propildimeticona; Bis-aminopropildimeticona; Bis-Aminopropil/Etóxi Aminopropildimeticona; Bis-butildimeticona poliglicerila-3; Copolímero de Bis-butiloxiamodimeticona/PEG-60; Bis(C13-15 alcóxi) Hidroxibutamidoamodimeticona; Bis(C13-15 alcóxi) PG-Amodimeticona; Ésteres de cera de abelha de Bis-hidroxietoxipropildimeticona; Isostearato de Bis-hidroxietoxipropildimeticona; Copolímero de Bis- isobutil PEG-14/Amodimeticona; Copolímero de Bis-isobutil PEG- 15/Amodimeticona; Bis-PEG-1 dimeticona; Bis-PEG-4 dimeticona; BisPEG-8 dimeticona; Bis-PEG-12 dimeticona; Bis-PEG-20 dimeticona; cera de abelha de Bis-PEG-12 dimeticona; Candelilato de Bis-PEG-12 dimeticona; Copolímero de Dilinoleato de Bis-PEG-10 dimeticona/dímero; Éter metílico de Bis-PEG-15 dimeticona; Bisfenilexameticona; Bis-fenilpropildimeticona; Bis-(poligliceril-3- oxifenilpropil) dimeticona; Bis(PPG-7 undecenet-21)dimeticona; Ésteres de óleo de Semente de Borragem PEG-7 dimeticona; Polímero reticulado de C30-45 alquil cetearildimeticona; C26-28 alquildimeticona; Polímero reticulado de cetearildimeticona/vinildimeticona; Carboxidecilcetrimônio PEG-8 dimeticona; Ftalato de cetiltrietilmônio dimeticona PEG-8; Sucinato de cetiltrietilmônio dimeticona PEG-8; cicloexassiloxano; ciclometicona; ciclopentassiloxano; ciclofenilmeticona; ciclotetrassiloxano; ciclotrissiloxano; DEA PG-Propil PEG/PPG-18/21 dimeticona; dilinoleamidopropildimetilamina, dimeticona; Fosfato de PEG-7 dimeticona; Cloreto de dimeticona hidroxipropiltrimônio; Copolímero de dimeticona/mercaptopropilmeticona; Acetato de dimeticona PEG-15; Adipato de dimeticona PEG-8; Avocadoato de dimeticona PEG-7; Avocadoato de dimeticona PEG-8; cera de abelha de dimeticona PEG-8; Borageato de dimeticona PEG-8; Cocoato de dimeticona PEG-7; Isostearato de dimeticona PEG-7; Lactato de dimeticona PEG-7; Lanolato de dimeticona PEG-8; foamato de prado dimeticona PEG-8; Olivato de dimeticona PEG-7; Olivato de dimeticona PEG-8; Fosfato de dimeticona PEG-8; Copolímero de divinildimeticona/dimeticona; Ftalato de dimeticona PEG-7; Ftalato de dimeticona PEG-8; Succinato de dimeticona PEG-7; Succinato de dimeticona PEG-8; Sulfato de dimeticona PEG-7; Undecilenato de dimeticona PEG-7; Propil PG-Betaína dimeticona; Copolímero de dimeticona/silsesquioxano; Arginina Dimeticonol; Cisteína dimeticonol; Lactato de dimeticonol; Metionina dimeticonol; Pantenol dimeticonol; Copolímero de dimeticonol/silsesquioxano; Éter de Cloreto de di- metoxicinamidopropiletildimônio; Dimetoxisililetilenodiaminopropildimeticona; Dimetilaminopropilamido PCA dimeticona; Difenil-Amodimeticona; Difenilisopropildimeticona; Difenilsiloxifeniltrimeticona; Glicidoxidimeticona; Hexildimeticona; Colágeno Hidrolisado PG-propildimeticonol; Colágeno Hidrolisado PG- propilmetilsilanodiol; Colágeno Hidrolisado PG-Propilsilanotriol; Queratina Hidrolisada PG-propilmetilsilanodiol; Proteína Hidrolisada de Sésamo PG-propilmetilsilanodiol; Seda Hidrolisada PG- propilmetilsilanodiol; Polímero reticulado de Seda Hidrolisada PG- propilmetilsilanodiol; Proteína de Soja Hidrolisada/Acetato de dimeticona PEG-7; Proteína de Soja Hidrolisada PG- propilmetilsilanodiol; Proteína Vegetal Hidrolisada PG-propilsilanotriol; Copolímero de Proteína de Trigo Hidrolisada/Cistina Bis-PG- propilsilanotriol; Proteína de Trigo Hidrolisada PG-propilmetilsilanodiol; Proteína de Trigo Hidrolisada PG-propilsilanotriol; Hidroxipropildimeticona; Isopoligliceril-3-dimeticona; Isopoligliceril-3- dimeticonol; Lauril PEG-9 polidimetilsiloxietildimeticona; Laurilpoligliceril-3-polidimetilsiloxietildimeticona; Cloreto de Linoleamidopropil-PG-dimônio Fosfato de dimeticona; Copolímero de metoxiamodimeticona/silsesquioxano; metileugenil PEG-8 dimeticona; Acetilmetionato de metilsilanol; Elastinato de metilsilanol; Metiltrimeticona; Copolímero de Náilon-611/dimeticona; PCA dimeticona; PEG-8 Amodimeticona; PEG-3 dimeticona; PEG-8 dimeticona; PEG-9 dimeticona; PEG-10 dimeticona; PEG-12 dimeticona; PEG-14 dimeticona; PEG-17 dimeticona; Cloreto de disteamônio PEG-8 PG-dimeticona; PEG-8 Meticona; Acetato de PEG- 6 meticona; Éter metílico de PEG-6 dimeticona; Éter metílico de PEG-7 dimeticona; Éter metílico de PEG-8 dimeticona; Éter metílico de PEG-9 dimeticona; Éter metílico de PEG-10 dimeticona; Éter metílico de PEG- 11 dimeticona; Éter metílico de PEG-32 dimeticona; Copolímero de PEG-10 nonafluorexildimeticona; Éter metílico de PEG-12 Lauróxi PEG- 5 Amidopropildimeticona; PEG-8 PG-Coco-Glucosídeo dimeticona; PEG/PPG-28/21 Acetato de dimeticona; PEG/PPG-20/22 Éter butílico dimeticona; PEG/PPG-22/22 Éter butílico dimeticona; PEG/PPG-23/23 Éter butílico dimeticona; PEG/PPG-24/18 Éter butílico dimeticona; PEG/PPG-27/9 Éter butílico dimeticona; PEG/PPG-10/2 dimeticona; PEG/PPG-20/23 dimeticona; Éter metílico PEG/PPG-20/22 dimeticona; Éter metílico PEG/PPG-24/24 glicidoxidimeticona; Éter oleílico PEG/PPG-10/3 dimeticona; Copolímero de trifluorpropildimeticona PEG-4; Copolímero de trifluorpropildimeticona PEG-8; Copolímero de trifluorpropildimeticona PEG-10; PG-Amodimeticona; Fenilmeticonol; Silicato de fenilpropildimetilsiloxi; Fenilpropiletilmeticona; Fenilpropiltrimeticona; Feniltrimeticona; Polidimetilsilóxi PPG-13 Éter butílico silsesquioxano; Poligliceril-3 dissiloxano dimeticona; Poligliceril- 3-polidimetilsiloxietildimeticona; Polissilicone-1; Polissilicone-2; Polissilicone-3; Polissilicone-4; Polissilicone-5; Polissilicone-6; Polissilicone-7; Polissilicone-8; Polissilicone-10; Polissilicone-13; Polissilicone-14; Polissilicone-18; Fosfato de cetil polissilicone-18; Estearato de polissilicone-18; Éter butílico de PPG-12 dimeticona; PPG- 12 dimeticona; PPG-27 dimeticona; Propoxitetrametilpiperidinildimeticona; Quatérnio-80; Quatérnio-1 de silicone; Quatérnio-2 de silicone; Quatérnio-2 de silicone, Succinato de Pantenol; Quatérnio-3 de silicone; Quatérnio-4 de silicone; Quatérnio-5 de silicone; Quatérnio-6 de silicone; Quatérnio-7 de silicone; Quatérnio- 8 de silicone; Quatérnio-9 de silicone; Quatérnio-10 de silicone; Quatérnio-11 de silicone; Quatérnio-12 de silicone; Quatérnio-15 de silicone; Quatérnio-16 de silicone; Polímero Reticulado de Quatérnio-16 de silicone/glicidoxidimeticona; Quatérnio-17 de silicone; Quatérnio-18 de silicone; Quatérnio-20 de silicone; dimeticona de Sódio PEG-7 Metiltaurato de acetila; Ftalato de estearalcônio dimeticona PEG-8; Cloreto Fosfato de Esteardimônio hidroxipropil pantenil PEG-7 dimeticona; Cloreto Fosfato de Esteardimônio hidroxipropil PEG-7 dimeticona; Trideceth-9 PG-Amodimeticona; Trifluorpropilciclopentassiloxano; Trifluorpropilciclotetrassiloxano; Trifluorpropildimeticona; Trimetilsiloxamodimeticona; Trimetilsiloxifenildimeticona; Gliconamidopropilaminopropildimeticona; Ftalato de Cetrimônio dimeticona PEG-7; Estearilaminopropilmeticona; Fosfato de miristilamidopropil dimetilamina dimeticona PEG-7; Dimeticona de potássio PEG-7; Fosfato de pantenila; Copolímero de Tiossulfato de PG sódio-propildimeticona; Tiossulfato de sódio PG- propildimeticona; Tetrabutoxipropiltrissiloxano.

[0087] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da presente invenção compreende um óleo de silicone selecionado do grupo que consiste de uma dimeticona, uma amodimeticona, um dimeticonol, uma dimeticona de PEG, ou uma mistura ou associação dos mesmos.

[0088] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição compreende um óleo de origem mineral. Tais compostos são conhecidos daquele versado no estado da técnica.

[0089] Exemplos típicos de óleos de origem mineral que podem ser utilizados incluem os seguintes (nomes de INCI): petrolato, óleo mineral, polidodeceno hidrogenado, polideceno hidrogenado e polideceno.

[0090] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição compreende um óleo de origem vegetal. Tais compostos são conhecidos por aquele versado no estado da técnica.

[0091] Exemplos típicos de óleos de origem vegetal que podem ser utilizados incluem os seguintes (nomes de INCI):

[0092] Óleo da semente de Adansonia Digitata (baobá); Óleo da Folha de Alpinia Speciosa (colônia); Óleo de Argemone Mexicana (cardo-santo); Óleo da semente de Brassica Oleracea Italica (brócolis); Óleo de Nozes de Calodendrum Capense; Óleo da Semente de Calophyllum Inophyllum (tamanu); Óleo da Semente de Camellia Chekiangoleosa (camélia); Óleo da semente de Carica Papaya (papaia); Óleo da semente de Cedrus Deodara (cedro-de-himalaia); Óleo de Cocos Nucifera (Coco); Óleo da Semente de Crambe Abyssinica (couve-marinha); Óleo de Ovo; Óleo da Semente de Fragaria Ananassa (morango); Óleo da semente de Camellia oleifera hidrogenada; Óleo de Prímula Hidrogenado; Óleo de Avelã hidrogenado; Lanolina Hidrogenada; Óleo da semente de macadâmia hidrogenado; Óleo de farelo de arroz hidrogenado; Óleo da Semente de Sésamo Hidrogenado; Óleo de Jojoba Hidroxilado; Óleo de Lanolina Isobutilado; Óleo de Lanolina; Óleo da semente de Lesquerella Fendleri; Óleo de marmota; Óleo de vison; Óleo de Tenuiflorum Ocimum (manjericão); Óleo da semente de Orbignya Cohune (ataleia); Óleo de avestruz; Óleo da semente de Phormium Tenax (fórmio); Óleo de Lanolina PPG-40-PEG-60; Óleo de Lanolina PPG-12-PEG-65; Óleo da semente de Pongamia Glabra; Óleo da Semente de Pinus Parviflora (pinheiro); Óleo da semente de Sclerocarya Birrea (marula); Óleo da semente de Schleichera Trijuga; Óleo da semente de Simmondsia Chinensis (Jojoba); Óleo da semente de Sorbus Aucuparia (tramazeira); Óleo de Zea Mays (Milho); Ésteres de Óleo da semente de Bertholletia Excelsa (castanha-do-pará) PEG-8; Ésteres de Óleo de coco de metilpropanodiol; Ésteres de Óleo de Jojoba PEG-8; Ésteres beenílico de óleo de rícino hidrogenado; Ésteres cetílicos de óleo de rícino hidrogenado; Dilinoleato de dímero de óleo de rícino hidrogenado; Ésteres estearílicos de óleo de rícino hidrogenado; Ésteres caprilílicos de óleo de oliva hidrogenado; Ésteres cetílicos de óleo de oliva hidrogenado; Ésteres decílicos de óleo de oliva hidrogenado; Ésteres hexílicos de óleo de oliva hidrogenado; Ésteres laurílicos de óleo de oliva hidrogenado; Ésteres miristílicos de óleo de oliva hidrogenado; Ésteres estearílicos de óleo de oliva hidrogenados; Ésteres de óleo da semente de Orbignya Oleifera (babaçú) PEG-8; Ésteres de óleos da semente de Passiflora Edulis/Passiflora Incarnata (maracujá/flor-da- paixão) PEG-8;

[0093] Óleos insaponificáveis de Brassica Campestris (Colza) Óleos insaponificáveis de Brassica Oleracea Botrytis (couve-flor); Óleos Insaponificáveis de Butyrospermum Parkii (manteiga de carité); Óleos insaponificáveis de Canola; Óleos insaponificáveis da Semente de Citrus Aurantifolia (Lima); Óleos insaponificáveis da semente de Citrus Aurantium Dulcis (laranja doce); Óleos insaponificáveis da semente de Citrus Grandis (toranja); Óleos insaponificáveis de damasco hidrogenado; Óleos insaponificáveis da Semente de Toranja Hidrogenados; Óleos insaponificáveis da Semente de Lima Hidrogenados;

[0094] Óleos de oliva insaponificáveis hidrogenados; Óleo da Semente de Laranja Hidrogenado; Óleos Insaponificáveis de amêndoa doce hidrogenados; Óleos insaponificáveis do germe de trigo hidrogenados;

[0095] Óleos Insaponificáveis da semente de Helianthus Annuus (Girassol); Óleos Insaponificáveis da Semente de Lupinus Albus (tremoço-branco); Óleos Insaponificáveis de Medicago Sativa (Alfafa); Óleos Insaponificáveis de Olea Europaea (oliva); Frutas Insaponificáveis de Olea Europaea (Oliva); Óleos Insaponificáveis de Persea Gratissima (abacate); Óleos Insaponificáveis da semente de Prunus Armeniaca (Damasco); Óleos Insaponificáveis de Sesamum Indicum (Sésamo); Óleos Insaponificáveis de Germe de Triticum Vulgare (trigo); Óleos Insaponificáveis de Zea Mays (milho).

[0096] A composição da invenção também compreende de, aproximadamente 2 partes em peso a aproximadamente 20 partes em peso de um sistema de tensoativo compreendendo pelo menos um lauroanfoacetato e um sulfossuccinato.

[0097] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o sulfossuccinato pode ser um sulfossuccinato de monoalquila de fórmula RcO2CCH2CH(SO3Xc)CO2Xc, um sulfossuccinato de MEA amido de fórmula:

[0098] RcCONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3Xc)CO2Xc, um sulfossuccinato de MIPA amido de fórmula RcCONH(CH2)CH(CH3)(SO3Xc)CO2Xc ou um sulfossuccinato alcoxilado de fórmula Rc-O-(CH2CH2O)nC(O) CH2CH (SO3Xc)CO2Xc, em que n varia de 1 a 20, Rc é um grupo alquila, alquenila, arila ou alquilarila substituído ou não substituído apresentando de 6 a 30 átomos de carbono, e Xc é um contraíon.

[0099] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o sulfossuccinato pode ser um sulfossuccinato alcoxilado de fórmula Rc- O-(CH2CH2O)nC(O)CH2CH(SO3Xc)CO2Xc, em que n varia de 2 a 20, Rc é um grupo alquila não substituído apresentando de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, de 7 a 24 átomos de carbono, por exemplo, de 7 a 21 átomos de carbono e Xc é um contraíon.

[00100] O contraíon Xc do sulfossuccinato pode ser um íon de metal alcalino, íon de metal alcalinoterroso ou íon de amônio.

[00101] O contraíon Xc do sulfossuccinato é tipicamente um íon de metal alcalino, em particular, um íon sódio ou um íon amônio, em particular, NH4+. Este pode alternativamente ser outro íon de metal alcalino, tal como potássio ou lítio, um íon de metal alcalinoterroso, tal como cálcio e magnésio, ou um íon amônio opcionalmente substituído, tal como um alquilamônio apresentando até 6 átomos de carbono alifáticos, incluindo, isopropilamônio, monoetanolamônio, dietanolamônio e trietanolamônio.

[00102] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o sulfossuccinato é um sulfossuccinato alcoxilado selecionado de sulfossuccinatos de amônio e sódio de éter laurílico.

[00103] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o sulfossuccinato está presente em uma concentração que varia de 0,1 a 10 partes em peso em relação ao peso total da composição, por exemplo, de 1 a 8 partes em peso, por exemplo, de 2 a 6 partes em peso.

[00104] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o sistema de tensoativo pode compreender como componente opcional tensoativos livres de sulfato adicionais, os quais podem ser selecionados entre tensoativo aniônico diferente de sulfossuccinato, tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos diferentes de lauroanfoacetato ou tensoativos não iônicos.

[00105] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da presente invenção pode adicionalmente compreender pelo menos um taurato, por exemplo, um taurato de metil alquila de fórmula RaCON(CH3)CH2CH2SO3Xa, em que Ra é um grupo alquila ou grupo alquenila linear ou ramificado apresentando de 6 a 30, por exemplo, de 8 a 22 átomos de carbono e Xa é um contraíon.

[00106] O contraíon Xa pode ser um íon de metal alcalino, íon de metal alcalinoterroso ou íon de amônio.

[00107] O contraíon Xa é tipicamente um íon de metal alcalino, em particular, um íon de sódio. Este pode ser alternativamente outro íon de metal alcalino, tal como potássio ou lítio, um íon de metal alcalinoterroso, tal como cálcio e magnésio, ou um íon de amônio opcionalmente substituído, tal como um alquilamônio apresentando até 6 átomos de carbono alifático, incluindo, isopropilamônio, monoetanolamônio, dietanolamônio e trietanolamônio.

[00108] Exemplos típicos de tauratos são taurato de metil cocoíla e taurato de metil oleoíla.

[00109] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da invenção compreende, adicionalmente, o taurato de metilalquila em uma concentração que varia de 0,1 a 10 partes em peso em relação ao peso total da composição, por exemplo, de 0,5 a 5 partes em peso, por exemplo, de 1 a 3 partes em peso.

[00110] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da presente invenção pode compreender, adicionalmente, pelo menos um isetionato de fórmula RbCOOCH2CH2SO3Xb, em que Rb é um grupo alquila, alquenila, arila ou aralquila substituído ou não substituído apresentando de 6 a 30 átomos de carbono, e Xb é um contraíon.

[00111] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o isetionato pode ser de fórmula RbCOOCH2CH2SO3Xb, com Rb sendo um grupo alquila não substituído apresentando de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, de 7 a 24 átomos de carbono, por exemplo, de 7 a 21 átomos de carbono.

[00112] Em algumas modalidades, o tensoativo de componente do tipo isetionato pode compreender uma mistura de ácidos graxos para formar uma mistura de isetionatos de fórmula RbCOOCH2CH2SO3Xb, em que Rb pode ser diferente.

[00113] De acordo com uma modalidade, Rb é um resíduo de um ácido graxo.

[00114] Ácidos graxos obtidos de óleos naturais às vezes incluem misturas de ácidos graxos. Por exemplo, o ácido graxo obtido a partir de óleo de coco contém uma mistura de ácidos graxos, incluindo, ácido láurico C12, ácido mirístico C14, ácido palmítico C16 e ácido caprílico C8.

[00115] Rb pode incluir o resíduo de um ou mais ácidos graxos que ocorrem naturalmente e/ou de um ou mais ácidos graxos sintéticos.

[00116] Exemplos de ácidos carboxílicos, a partir dos quais Rb pode ser resíduo derivado de ácido de coco, ácido butírico, ácido hexanoico, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoléico, ácido araquídico, ácido gadoléico, ácido araquidônico, ácido eicosapentanóico, ácido beênico, ácido erúcico, ácido docosaexanoico, ácido lignocérico, ácidos graxos que ocorrem naturalmente, tais como aqueles obtidos de óleo de coco, óleo da semente de palma, butirina (gordura da manteiga), óleo de palma, óleo de oliva, óleo de milho, óleo de linhaça, óleo de amendoim, óleo de peixe e óleo de colza; ácidos graxos sintéticos produzidos como cadeias de um comprimento único ou uma distribuição selecionada de comprimentos de cadeias; e misturas destes.

[00117] Mais preferencialmente, Rb compreende o resíduo de ácido láurico, que é um ácido graxo saturado apresentando 12 átomos de carbono, ou o resíduo de ácidos graxos mistos derivados de óleo de coco.

[00118] O contraíon Xb do isetionato pode ser um íon de metal alcalino, íon de metal alcalinoterroso ou íon de amônio.

[00119] O contraíon Xb do isetionato é tipicamente um íon de metal alcalino, em particular, um íon de sódio. Alternativamente, pode ser outro íon de metal alcalino, tal como potássio ou lítio, um íon de metal alcalinoterroso, tal como cálcio e magnésio, ou um íon de amônio, opcionalmente substituído, tal como um alquilamônio apresentando até 6 átomos de carbono alifático, incluindo, isopropilamônio, monoetanolamônio, dietanolamônio e trietanolamônio.

[00120] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da invenção compreende, adicionalmente, o isetionato em uma concentração que varia de 0,1 a 10 partes em peso em relação ao peso total da composição, por exemplo, de 0,5 a 5 partes em peso, por exemplo, de 1 a 3 partes em peso.

[00121] Em uma modalidade específica, a composição da presente invenção pode compreender, adicionalmente, um ou mais tensoativos não iônicos selecionados de tensoativos de alcanolamida e tensoativos de glicosídeos.

[00122] Tensoativos de alcanolamida adequados são compostos conhecidos e incluem, por exemplo, MEA acetamida, DEA cocamida, MEA cocamida, MEA metil cocamida, MIPA cocamida, MEA hidroxiestearamida, MEA PEG-5 cocamida, MEA lactamida, MEA lauramida e DEA lauramida, preferencialmente, MIPA cocamida ou MEA metil cocamida.

[00123] Tensoativos de glicosídeos adequados são compostos conhecidos e incluem, por exemplo, (C4-C22)alquilexosídeos, tais como butilglicosídeo, nonilglicosídeo, decilglicosídeo, dodecilglicosídeo, hexadecilglicosídeo, octadecilglicosídeo, cocoglicosídeo, laurilglicosídeo, caproil etilglicosídeo, caprilil/caprilglicosídeo, caprililglicosídeo, (C4-C22)alquilpoliexosídeos, tais como butilpoliglicosídeos, nonilpoliglicosídeos, decilpoliglicosídeos, tetradecilpoliglicosídeos, hexadecilpoliglicosídeos, erucilpoliglicosídeos, (C4-C22)alquilpentosídeos, tais como nonilarabinosídeos, decilarabinosídeos, hexadecilarabinosídeos, octilxilosídeos, nonilxilosídeos, decilxilosídeos, hexadecilxilosídeos, erucilxilosídeos e (C4-C22)alquilpolipentosídeos, tais como butilpoliarabinosídeos, nonilpoliarabinosídeos, decilpoliarabinosídeos, hexadecilpoliarabinosídeos, octadecilpoliarabinosídeos, erucilpoliarabinosídeos, butilpolixilosídeos, nonilpolixilosídeos, decilpolixilosídeos, octadecilpolixilosídeos, e erucilpolixilosídeos, butilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, nonilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, decilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, hexadecilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, octadecilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, erucilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, e misturas de quaisquer desses compostos, em que a terminologia "poli(arabino-co-xilo)sídeos" denota uma cadeia copolimérica de resíduos monoméricos de arabinose e xilose. Preferencialmente, o tensoativo de glicosídeo é decilglicosídeo.

[00124] De acordo com uma modalidade particular da invenção, os tensoativos livres de sulfato opcionais adicionais são incorporados em quantidades que variam entre 0,5 e 5 partes em peso em relação ao peso total da composição.

[00125] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da invenção compreende, adicionalmente, pelo menos tensoativo aniônico adicional diferente de sulfossuccinato escolhido de taurato e isetionato e, pelo menos um tensoativo não iônico escolhido de tensoativos de alcanolamida e tensoativos de glicosídeo, e não compreende quaisquer tensoativos livres de sulfato adicionais.

[00126] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a quantidade total de tensoativos em uma composição da invenção varia de 5 a 15 partes em peso, em relação ao peso total da composição.

[00127] A razão ponderal de tensoativos aniônicos para tensoativos anfotéricos pode variar tipicamente de 1:10 a 10:1.

[00128] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da invenção pode compreender um chassi de tensoativo rico em aniônico, isto é, um chassi de tensoativo em que a razão de tensoativos aniônicos para tensoativos anfotéricos é maior que 1, por exemplo, maior que 2.

[00129] Em outra modalidade da invenção, a composição da invenção pode compreender um chassi de tensoativo rico em anfotérico, isto é, um chassi de tensoativo em que a razão de tensoativos anfotéricos para tensoativos aniônicos é maior que 1, por exemplo, maior que 2.

[00130] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 partes em peso de tais composições, de 0 a menos 2 partes em peso de um isetionato de fórmula (I’):

[00131] em que R1’ representa um grupo C4-30 hidrocarbila substituído ou não substituído; cada um de R2’, R3’, R4’ e R5’, independentemente, representa um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-4 alquila e, em que pelo menos um de R2’, R3’, R4’ e R5’ não seja hidrogênio, e M+ representa um cátion.

[00132] Isetionatos típicos de fórmula (I’) são isetionato de sódio laurilmetila e isetionato de sódio cocoilmetila.

[00133] Isetionatos de fórmula (I’) não são componentes desejáveis da composição da presente invenção.

[00134] Mais tipicamente, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 partes em peso de tal composição, de 0 a menos 1 parte em peso de isetionatos de fórmula (I’) e mesmo substancialmente, nenhum isetionato de fórmula (I’), isto é, de 0 a menos 0,1 parte em peso de isetionato de fórmula (I’) por 100 partes em peso da composição, mais tipicamente, nenhum isetionato de fórmula (I’), isto é, 0 parte em peso de isetionato de fórmula (I’) por 100 partes em peso da composição.

[00135] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da presente invenção, cada uma compreende, com base em 100 partes em peso de tal composição, de 0 a menos 2 partes em peso de uma amidobetaína, tal como, por exemplo, cocamidopropilbetaína.

[00136] Mais tipicamente, a composição da presente invenção, cada uma compreende, com base em 100 partes em peso de tal composição, de 0 a menos 1 parte em peso de amidobetaína (por exemplo, cocamidopropilbetaína), e mesmo substancialmente, nenhuma amidobetaína, isto é, de 0 a menos 0,1 parte em peso de amidobetaína, por 100 partes em peso da composição, mais tipicamente, nenhuma amidobetaína, isto é, 0 parte em peso de amidobetaína por 100 partes em peso da composição.

[00137] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da presente invenção pode compreender adicionalmente, um eletrólito.

[00138] Pelo termo, "eletrólito" entende-se aqui, sal iônico totalmente solúvel na composição sob as concentrações utilizadas.

[00139] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o eletrólito de qualquer composição, de acordo com a invenção pode ser selecionado do grupo de sais alcalinos e de amônio. Em particular, tal eletrólito pode ser um sal alcalino. Como exemplos não limitativos, pode-se citar um eletrólito tal como NaCl ou KCl.

[00140] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, o eletrólito está presente na composição em uma concentração de, aproximadamente, 0,2 a 3 partes em peso em relação ao peso da composição, por exemplo, em uma concentração menor que 2,5 partes em peso.

[00141] A composição da invenção pode compreender adicionalmente, ingredientes opcionais adicionais que podem trazer benefícios específicos para o uso pretendido. Tais ingredientes opcionais podem incluir colorantes, agentes perolados, emolientes, agentes hidratantes, opacificantes, conservantes e ajustadores de pH. O especialista é capaz de selecionar de acordo com o conhecimento geral na arte de formular composições de cuidados pessoais tais como xampus, géis de banho e sabonetes líquidos para as mãos, e a vasta literatura relacionada a eles, apropriada tais ingredientes opcionais para propósitos de aplicação.

[00142] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende adicionalmente um ou mais agentes de benefícios, tais como emolientes, hidratantes, condicionadores, condicionadores de pele, ou condicionadores de cabelo, tais como silicones, tais como silicones voláteis, gomas ou óleos, ou silicones não aminos e misturas destes, óleos minerais, óleos vegetais, incluindo, óleo de amendoim, óleo de rícino, manteiga de cacau, óleo de coco, óleo de milho, óleo da semente de algodão, óleo de oliva, óleo da semente de palma, óleo de colza, óleo da semente de açafroa, óleo da semente de sésamo e óleo de soja, ésteres, incluindo, miristato de butila, palmitato de cetila, deciloleato, laurato de glicerila, ricinoleato de glicerila, estearato de glicerila, isoestearato de glicerila, laurato de hexila, palmitato de isobutila, estearato de isocetila, isoestearato de isopropila, laurato de isopropila, linoleato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de isopropila, monolaurato de propilenoglicol, ricinoleato de propilenoglicol, estearato de propilenoglicol e isoestearato de propilenoglicol, gorduras animais, incluindo, alcoóis de lanolina acetilada, lanolina, banha de porco, óleo de vison e sebo, e ácidos graxos e alcoóis, incluindo, ácido beênico, ácido palmítico, ácido esteárico, álcool beenílico, álcool cetílico, álcool eicosanílico e álcool isocetílico; vitaminas ou seus derivados, tal como complexo de vitamina B, incluindo, tiamina, ácido nicotínico, biotina, ácido pantotênico, colina, riboflavina, vitamina B6, vitamina B12, piridoxina, inositol, carnitina, vitaminas A, C, D, E, K e seus derivados, tal como palmitato de vitamina A, e pró-vitaminas, por exemplo, pantenol (pró-vitamina B5), triacetato de pantenol e misturas dos mesmos; antioxidantes; sequestrantes de radicais livres; abrasivos naturais ou sintéticos; corantes; agentes de coloração de cabelo; agentes branqueadores; agentes branqueadores de cabelo; absorvedores de UV, tais como benzofenona, bornelona, PABA (ácido para-amino-benzoico), PABA butila, cloreto de cinamidopropiltrimetil-amônio, dissulfonato dissódico de diestirilbifenila, metoxicinamato de potássio; agentes anti-UV, tais como butilmetoxidibenzoilmetano, octilmetoxicinamato, oxibenzona, octocrileno, salicilato de octila, ácido fenilbenzimidazolsulfônico, aminobenzoato de etil-hidroxipropila, antranilato de mentila, ácido aminobenzoico, cinoxato, metoxicinamato de dietanolamina, aminobenzoato de glicerila, dióxido de titânio, óxido de zinco, oxibenzona, PABA octildimetila (padimato O), vaselina vermelha; agentes antimicrobianos; agentes antibacterianos, tais como bacitracina, eritromicina, triclosano, neomicina, tetraciclina, clortetraciclina, cloreto de benzetônio, fenol, paraclorometa xilenol (PCMX), triclocarbano (TCC), gluconato de clorexidina (CHG), piritiona de zinco, sulfeto de selênio; agentes antifúngicos; reguladores de melanina; aceleradores de bronzeamento; agentes despigmentantes, tais como retinoides, tais como retinol, ácido cójico e seus derivados, tais como, por exemplo, dipalmitato de cójico, hidroquinona e seus derivados, tais como arbutina, ácido transexâmico, vitaminas, tais como niacina, vitamina C e seus derivados, ácido azelaico, placertia, alcaçuz, extratos tais como, camomila e chá verde, em que retinol, ácido cójico e hidroquinona são preferidos; agentes clareadores de pele, tais como hidroquinona, catecol e seus derivados, ácido ascórbico e seus derivados; agentes de coloração de pele, tal como di-hidroxiacetona; liporreguladores; agentes de redução de peso; agentes antiacne; agentes antisseborreicos; agentes antienvelhecimento; agentes antirrugas; agentes queratolíticos; agentes anti-inflamatórios; agentes antiacne, tais como tretinoína, isotretinoína, motretinida, adapaleno, tazaroteno, ácido azelaico, retinol, ácido salicílico, peróxido de benzoíla, resorcinol, antibióticos tais como tetraciclina e isômeros dos mesmos, eritromicina, agentes anti-inflamatórios, tais como ibuprofeno, naproxeno, hetprofeno, extratos botânicos, tais como alnus, arnica, artemisia capillaris (artemisia), raiz de asiasarum, calêndula, camomila, Cnidium, confrei, erva-doce, galla rhois, espinheiro, houttuynia, hypericum (hipérico), jujubeira, kiwi, alcaçuz, magnólia, oliva, hortelã- pimenta, filodendro, sálvia, sasa albomarginata, imidazóis, tais como cetoconazol e elubiol, aqueles agentes antiacne descritos em Gollnick, H. e outros 196(1) Dermatology Sebaceous Glands, Acne and Related Disorders, 119-157 (1998), o qual é incorporado como referência neste relatório, à medida que não é inconsistente com o presente pedido; agentes refrescantes; agentes cicatrizantes; agentes de proteção vascular; agentes para a redução de caspa, dermatite seborreica, ou psoríase, tais como piritiona de zinco, óleo de xisto e seus derivados, tais como óleo de xisto sulfonado, sulfeto de selênio, enxofre, ácido salicílico, alcatrão de carvão, iodopovidona, imidazóis, tais como cetoconazol, diclorofenil imidazoldioxalano, clotrimazol, itraconazol, miconazol, climbazol, tioconazol, sulconazol, butoconazol, fluconazol, miconazolenitrito e quaisquer isômeros estéreos possíveis e seus derivados tais como antralina, piroctona olamina (Octopirox), sulfeto de selênio, ciclopiroxolamina, agentes antipsoríase tais como análogos de vitamina D, por exemplo, calcipotriol, calcitriol e tacaleitrol, análogos de vitamina A tais como ésteres de vitamina A, incluindo, palmitato de vitamina A, retinoides, retinóis e ácido retinoico, corticosteroides tais como hidrocortisona, clobetasona, butirato, propionato de clobetasol; antiperspirantes ou desodorizantes, tais como cloridratos de alumínio, cloridratos de alumínio zircônio; imunomoduladores; agentes nutritivos; agentes depilantes, tais como tioglicolato de cálcio, tioglicolato de magnésio, tioglicolato de potássio, tioglicolato de estrôncio; agentes para combater queda de cabelo; agentes redutores de ondulações permanentes; refletores, tais como, mica, alumina, silicato de cálcio, dioleato de glicol, diestearato de glicol, sílica, fluorossilicato de sódio magnésio; óleos essenciais e fragrâncias.

[00143] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende um agente de benefício selecionado de ingredientes insolúveis ou parcialmente insolúveis, tais como umidificadores ou condicionadores, agentes de coloração de cabelo, agentes anti-UV, agentes antirrugas, fragrâncias ou óleos essenciais, agentes de coloração da pele, agentes anticaspas, e proporciona deposição acentuada de tal agente de benefício no substrato, por exemplo, cabelo e/ou pele ou tecido ou bancada (counter top), ou folhas de plantas.

[00144] Em uma modalidade, a composição para cuidados pessoais da presente invenção compreende adicionalmente de, aproximadamente 0,1 a aproximadamente 50 partes em peso, mais tipicamente, de aproximadamente 0,3 a aproximadamente 25 partes em peso, e ainda mais tipicamente, de aproximadamente 0,5 a 10 partes em peso, de um ou mais agentes de benefício.

[00145] A composição de acordo com a presente invenção pode opcionalmente, compreender adicionalmente, outros ingredientes, tais como, por exemplo, conservantes, tais como álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno, imidazolidinilureia, benzoato de sódio, sorbato de potássio, ácido salicílico, metilclorisotiazolinona e metilisotiazolinona, espessantes, tais como ácido poliacrílico reticulado de alto peso molecular (carbômero), diéster de PEG de ácido esteárico e similares; e modificadores de viscosidade, tais como polímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno, eletrólitos, tais como cloreto de sódio, sulfato de sódio e álcool polivinílico, agentes ajustadores de pH, tais como ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio e carbonato de sódio, perfumes, corantes e agentes sequestrantes, tal como tetracetato de etilenodiamina dissódico. Em geral, composições para cuidados pessoais podem opcionalmente compreender, com base em 100 partes em peso da composição para cuidados pessoais e, independentemente, para cada um de tais ingredientes, até cerca de 10 partes em peso, preferencialmente, de 0,5 parte em peso a cerca de 5,0 partes em peso, de tais outros ingredientes, dependendo das propriedades desejadas da composição para cuidados pessoais.

[00146] Em geral, uma composição da presente invenção pode opcionalmente compreender, com base em 100 partes em peso da composição para cuidados pessoais e, independentemente, de cada um de tal ingrediente, até cerca de 15 partes em peso, preferencialmente, de 0,5 parte em peso a aproximadamente 10 partes em peso, de tais outros ingredientes, dependendo das propriedades desejadas da composição.

[00147] A composição da presente invenção é utilizada de uma maneira conhecida no estado da técnica, por exemplo, no caso de um limpador ou xampu, por meio de aplicação do limpador ou xampu à pele e/ou cabelo, e opcionalmente, lavagem do limpador ou xampu da pele e/ou cabelo com água.

[00148] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da invenção pode apresentar um pH compreendido entre 4 e 11.

[00149] De acordo com qualquer uma das modalidades da invenção, a composição da invenção pode ser preparada usando uma composição de tensoativo fluível concentrado.

[00150] A invenção também se refere no sentido de concentrados que são adequados para preparar uma composição da invenção.

[00151] Concentrados, incluindo, uma mistura de tensoativos e/ou agentes de condicionamento são vantajosos quando seu uso reduziria a necessidade de transportar uma pluralidade de componentes individuais.

[00152] Composições para cuidados pessoais são geralmente preparadas misturando tensoativos individuais e agentes de condicionamento. Esses componentes podem ser fornecidos como soluções concentradas que são diluídas e/ou combinadas em razões apropriadas pelo formulador. A invenção abrange qualquer concentrado de tensoativo que deve ser usado como ingrediente componente para preparar uma composição da invenção, e especialmente, para concentrados de tensoativo contendo níveis limitados de água (mais vantajosos a partir de uma perspectiva de custo e ambiental). EXEMPLOS

[00153] A invenção será agora descrita em detalhes adicionais por meio dos seguintes exemplos não limitativos, em que as abreviações apresentam o significado usual no estado da técnica. As temperaturas são indicadas em graus centígrados (oC) e os outros parâmetros nas respectivas unidades atuais). Quantidade de água indicada como "q.s." são pretendidas ser "a quantidade necessária para completar a 100%". Exemplo 1

[00154] As seguintes composições de xampu livres de sulfato foram preparadas.

[00155] Os materiais de partida usados são identificados pelos nomes de INCI e/ou pelas referências comerciais. Todos os ingredientes são expressos por porcentagem em peso da formulação total e como nível de ingredientes ativos.

Procedimento da formulação

[00156] Adicionar 27 partes de água desionizada em um béquer A tarado sob agitação contínua e aquecer a 65°C. Adicionar Mackamide® CPA e misturar a 100 rpm. Após 10 minutos, adicionar Pureact® I-78C seguido por Geropon®T-77 e deixar sob agitação durante 30 minutos. Interromper aquecimento e deixar a mistura sob agitação até que retorne a 30°C. Se necessário, compensar a perda de água que ocorreu durante a etapa de aquecimento.

[00157] Em outro béquer B, preparar uma dispersão a 10% em peso na água de Jaguar®LS (ou JaguarC14S).

[00158] No recipiente principal, carregar 27 partes de água desionizada para 100 partes de formulação e adicionar Carbopol® Ultrez 10 sem agitação. Deixar totalmente dispersar-se em água durante alguns minutos. Em seguida, adicionar algumas gotas de uma solução de hidróxido de sódio (15%) sob agitação suave até pH 5, e agitar até que a mistura se torne viscosa e transparente. Adicionar lentamente Mackanate EL sob agitação suave. Ajustar o pH entre 5,0 e 5,5 com uma solução de hidróxido de sódio (15%). Adicionar Mackam®CAB 818 (ou Miranol® Ultra L32). Adicionar béquer B ao recipiente principal e agitar durante 5 minutos. Adicionar a pré-mistura de béquer A ao recipiente principal sob agitação contínua a 100 rpm durante 10 minutos.

[00159] Adicionar Xiameter®MEM-1664 sob agitação contínua. Ajustar o pH final entre 5,0 e 6,0 com uma solução de ácido cítrico ou hidróxido de sódio), adicionar Kathon®CG seguido por adição de cloreto de sódio para atingir uma Viscosidade de Brookfield direcionada entre [7.000 - 10.000 mPa.s] a 10 RPM e adicionar água desionizada até 100 partes. Medição de Viscosidade

[00160] A viscosidade de cada composição foi medida após 24 horas em uma sala com temperatura controlada (21 ± 3°C), usando um Viscosímetro de Brookfield Modelo DV-II+ a 10 RPM, com um fuso 4 ou 5 RV. O valor da viscosidade foi sempre tomado após um tempo de estabilização de 1 minuto. Desempenhos

[00161] Viscosidade de cada formulação foi ajustada com sal adicionado (cloreto de sódio) para produzir formulações apresentando uma viscosidade similar dentro de uma faixa satisfatória (entre 7.000 e 10.000 cps).

[00162] Nessa faixa de viscosidade, os desempenhos de Formulação 1 (os quais incluem a combinação particular de lauroanfoacetato e sulfossuccinato juntamente com uma goma guar catiônica derivada específica de acordo com a invenção) foram comparados com os desempenhos de Formulação Comparativa 1a e 1b, em termos de condicionamento (deposição de silicone), volume de espuma e umidade % de espuma, de acordo com as seguintes metodologias. Medição de deposição de silicone em tranças de cabelo

[00163] Mediu-se a eficiência de deposição de xampus em cabelo caucasiano castanho médio virgem calibrado (peso da trança de cabelo: 4,0 gramas; largura: 2,5 cm e comprimento abaixo do clipe de cola epóxi: 17 cm) adquirido de IHIP (International Hair Importers & Products Inc.).

[00164] O método contém 4 etapas: o pré-tratamento das tranças de cabelo com uma solução de lauril éter sulfato de sódio (LESS) a 10%, o tratamento das tranças de cabelo com o xampu, a extração de dimeticona usando 2-metil THF (Tetra-hidrofurano) e a dosagem da dimeticona extraída usando GPC. Pré-tratamento da trança de cabelo

[00165] As tranças de cabelo foram pré-tratadas com uma solução de lauril éter sulfato de sódio (LESS) a 10%, em seguida lavadas com água antes de tratamento com o xampu contendo dimeticona. O procedimento foi como segue: cada trança foi colocada sob um fluxo de água controlada (150 mL/minuto a 38°C) durante 1 minuto, em seguida 3 mL de uma solução de lauril éter sulfato de sódio (LESS) a 10% em peso foram aplicados ao longo da trança de cabelo. Finalmente, a trança de cabelo foi lavada sob água corrente por 1 minuto. Tratamento do cabelo

[00166] Aproximadamente, 400 mg de xampu foram pesados com precisão. A trança de cabelo foi enrolada ao redor do dedo e o xampu foi retirado com este. Em seguida, o produto foi massageado no cabelo por 45 segundos, e tomou-se precaução para garantir que o produto fosse distribuído uniformemente através da montagem de tranças. A trança de cabelo foi em seguida lavada sob água corrente por 30 segundos. O excesso de água foi retirado da trança, puxando-a através do dedo médio e do dedo indicador e a trança de cabelo foi deixada secar e equilibrar-se da noite para o dia em uma sala climática (21°C, Umidade Relativa a 50%). Extração de silicone

[00167] Para cada trança de cabelo, os frascos de 100 ml de polietileno foram pesados. A trança de cabelo foi introduzida no frasco, enquanto mantendo a alça de montagem fora do frasco. O cabelo foi cortado logo abaixo da alça (tab) de montagem e a quantidade de cabelo introduzida em cada um dos frascos foi registrada. Em seguida, aproximadamente 35 ml de 2-metil THF foram introduzidos em cada um dos frascos de polietileno, antes de serem tampados. Todos os frascos foram colocados na mesa de agitação e deixados para mistura durante 3 horas a 200 rpm. Sob a coifa (hood), a solução de extração de THF foi transferida em um prato de evaporação de 150 ml e deixada a evaporar-se (taxa máxima de ventilação) por uma noite sob a coifa. Dosagem da dimeticona extraída

[00168] O prato de evaporação tampado foi pesado com um vidro de relógio. Sob a coifa, cerca de 3 ml de THF foram introduzidos no prato de evaporação. Usando uma espátula, a dimeticona depositada nas paredes do prato de evaporação foi redissolvida. Uma vez que o silicone foi ressolubilizado, o prato de evaporação tampado foi pesado com o vidro de relógio e a quantidade de THF introduzida foi registrada. Utilizando uma seringa, a solução de dimeticona foi transferida para um frasco de 2 ml e o frasco foi tampado. A concentração de dimeticona foi dosada no frasco usando GPC. A quantidade de dimeticona depositada no cabelo, Q, expressa em ppm (μg de dimeticona por grama de cabelo) foi calculada como segue:

em que Cdimeticona é a concentração de dimeticona no frasco de GPC expressa em ppm (μg de dimeticona por grama de THF), m-THF é a quantidade de THF, expressa em gramas, utilizada para ressolubilizar a dimeticona no prato de evaporação e mcabelo, a quantidade de cabelo expressa em gramas introduzida no frasco de polietileno. O rendimento de deposição foi calculado como segue:

em que o mxampu é a quantidade de xampu, expressa em microgramas, usada para tratar a trança de cabelo e Φ, a concentração de dimeticona no xampu. Um mínimo de 3 tranças de cabelo foi usado para cada formulação para calcular uma quantidade média de silicone depositada no cabelo e um rendimento médio de deposição.

[00169] Resultados de medição da deposição de silicone em tranças de cabelo foram os seguintes:

[00170] A composição combinando um lauroanfoacetato e uma goma guar catiônica derivada de acordo com a invenção proporciona um condicionamento significativamente superior no cabelo, como demonstrado pela medição da deposição de silicone em tranças de cabelo, comparado com composições comparativas contendo um tensoativo anfotérico diferente (Formulação Comparativa 1a) ou uma goma guar catiônica diferente (Formulação 1b). Exemplo 2

[00171] As composições de xampu livres de sulfato seguintes foram preparadas.

[00172] Os materiais de partida usados são identificados pelos nomes de INCI e/ou pelas referências comerciais. Todos os ingredientes são expressos por porcentagem em peso da formulação total e como nível de ingredientes ativos.

Procedimento de formulação

[00173] Adicionar 27 partes de água desionizada em um béquer A pesado sob agitação contínua e aquecer a 65°C. Adicionar Mackamide® CPA e misturar a 100 rpm. Após 10 minutos, adicionar Pureact® I-78C. Após 5 minutos adicionar Geropon® T-77 e deixar sob agitação durante 30 minutos. Interromper aquecimento e deixar a mistura sob agitação até que retorne a 30°C. Se necessário, compensar perda de água que ocorreu durante a etapa de aquecimento.

[00174] Em outro recipiente, carregar 30 partes de água desionizada. Adicionar JaguarLS no recipiente e ajustar o pH em 5,5 com uma solução de ácido cítrico a 50%, sob agitação, até que a solução se torne clara. Adicionar Miranol®Ultra L32 (ou Mackam®CAB 818) sob agitação, seguido por Mackanate® EL. Adicionar a pré-mistura de béquer A ao recipiente principal sob agitação contínua a 100 RPM durante 10 minutos. Adicionar cloreto de sódio até atingir uma viscosidade direcionada de [7.000 - 10.000 mPa.s] em 10 RPM e ajustar o pH em 5,5 ± 0,2 com uma solução de ácido cítrico a 50% sob agitação contínua. Adicionar Kathon®CG e adicionar água desionizada até 100 partes. Desempenhos

[00175] Viscosidade de cada formulação foi ajustada com sal adicionado (cloreto de sódio) para produzir formulações apresentando uma viscosidade similar dentro de uma faixa satisfatória (entre 7.000 e 10.000 cps).

[00176] Nessa faixa de viscosidade, os desempenhos de Formulação 2 (que inclui a combinação particular de lauroanfoacetato e sulfossuccinato juntamente com uma goma guar catiônica derivada específica de acordo com a invenção) foram comparados com os desempenhos da Formulação Comparativa 2, em termos de avaliação sensorial nas tranças de cabelo, volume de espuma e umidade % da espuma, de acordo com as seguintes metodologias. Avaliação sensorial em tranças de cabelo

[00177] Utilizaram-se tranças lisas calibradas de cabelo virgem (castanho médio) ou caucasiano branqueado, pesando cerca de 10 gramas, comprimento do cabelo: 21 cm abaixo do clipe e 3 cm de largura. As tranças foram adquiridas de Kerling International Haarfabik GmbH, Donaustr. 7, D-71522 Backnang-Waldrems na Alemanha (para cabelo caucasiano branqueado e de International Hair Importer Product, 87-29 Myrtle Ave., Glendale, NI 11385 de cabelo castanho médio virgem). Análise sensorial foi realizada por um painel de especialista treinado, seguindo o protocolo padronizado descrito abaixo.

[00178] Antes de serem realmente lavadas com xampu, as tranças de cabelo primeiro foram limpas com uma solução de lauril éter sulfato de sódio (LESS) ativo a 10%. Cada trança de cabelo foi em seguida molhada sob água de torneira fluente (fluxo controlado de 1.100 mL +/40 mL por 10 segundos) sob temperatura controlada (36,5°C ± 1°C) durante 1 minuto. Uma formulação de xampu de 1 ml foi aplicada em todo o comprimento da trança de cabelo e espuma foi produzida massageando a trança de cabelo a partir do topo até a parte inferior durante 1 minuto e 30 segundos com uma das mãos. A velocidade em que a espuma se forma após 15 segundos (denominada "espuma instantânea") foi classificada (uma pontuação de 1 corresponde a uma espuma de formação muito lenta; uma pontuação de 2, uma espuma de formação lenta; uma pontuação de 3, uma espuma de formação média rápida, uma pontuação de 4, uma espuma de formação rápida, uma pontuação de 5 uma espuma de formação muito rápida).

[00179] A espuma gerada nas mãos e nas tranças de cabelo foi então recolhida em um béquer cônico de 250 mL. A quantidade de espuma foi avaliada e os atributos de qualidade da espuma foram observados (brancura, densidade, riqueza). Em seguida, a trança de cabelo foi lavada durante 1 minuto e 15 segundos, sob água de torneira fluente em fluxo controlado, com suave compressão da trança de cabelo a partir das raízes até as pontas com os dedos. Após a lavagem, o excesso de água foi removido apertando a trança de cabelo com os dois dedos, e o tempo necessário para desembaraçar a trança de cabelo com um pente de dentes largos foi monitorado.

[00180] Análise sensorial em tranças de cabelo branqueadas foi realizada por um painel de especialistas. Os resultados foram os seguintes:

[00181] Formulação 2 (a qual inclui a combinação particular de lauroanfoacetato e sulfossuccinato juntamente com uma goma guar catiônica derivada específica de acordo com a invenção) exibe melhores desempenhos totais (em termos de velocidade de formação de espuma, volume de espuma e tempo necessário para se obter desembaraçamento da trança de cabelo) comparados com a Formulação Comparativa 2. Metodologia do Volume da Espuma e umidade % da espuma

[00182] Volumes de espuma (inicial, após 30 segundos, 1 minuto, 3 minutos e 5 minutos de envelhecimento) foram medidos usando uma metodologia de alto rendimento adaptada a partir de testes de Ross- Miles. Preparam-se soluções diluídas 10 vezes misturando 15 gramas de cada formulação com 135 gramas de água desionizada. Essas fórmulas diluídas são então divididas como seguem: 20 mL são colocados em seringas plásticas ajustadas em uma barra metálica fixa. Acima da última, uma barra móvel empurra e esvazia as seringas sob velocidade controlada. Os líquidos em seguida caem em cilindros de vidro de 100 mL contendo 10 mL das mesmas fórmulas diluídas. Os jatos que caem de alta velocidade formarão espuma que será fotografada como uma função de tempo. Quando a última gota da solução diluída de 20 ml na seringa tiver caído no cilindro de vidro, o cronômetro e a câmera são iniciados e o volume inicial de espuma é estabelecido. Esse parâmetro, bem como, o volume de líquido total no cilindro de vidro, é então registrado após 30 segundos, 1 minuto, 3 minutos e 5 minutos. A % de umidade em um tempo (t) na espuma é definida como segue: % de umidade (t): (30 - volume de líquido no cilindro de vidro (t) X 100)/volume de espuma.

[00183] É geralmente reconhecido que uma alta % de umidade na espuma é desejável, à medida que esta se correlaciona bem com um tipo mais branco, enriquecido e mais espuma, em oposição à espuma seca e sem brilho de espumas apresentando uma baixa % de umidade.

[00184] Para cada formulação testada, 4 réplicas foram preparadas e o volume médio de espuma, volume de líquido drenado, e % de umidade média foram calculadas.

[00185] Os resultados foram os seguintes: Volume de espuma

[00186] Para cada formulação avaliada, 4 réplicas de medições de volume de espuma foram feitas e o volume médio de espuma foi calculado a partir desses 4 valores.

[00187] Volume e estabilidade de espuma é significativamente superior em relação às composições da invenção contendo lauroanfoacetato de sódio, do que em relação a uma composição comparativa contendo cocamidopropilbetaína. Porcentagem (%) de umidade da espuma

[00188] O volume de líquido drenado (correspondendo ao volume de líquido no cilindro de vidro) foi medido por um painel de especialista após 30 segundos, 1 minuto, 3 minutos, 5 minutos e % de umidade de espuma gerada após 30 segundos, 1 minuto, 3 minutos, 5 minutos foi calculada conforme explicada acima:

[00189] A porcentagem (%) de umidade na espuma gerada pelas composições da invenção contendo lauroanfoacetato de sódio é significativamente superior comparada com uma composição comparativa contendo cocamidopropilbetaína.

[00190] Todos esses exemplos demonstram que as composições de acordo com a invenção torna possível obter um compromisso aceitável entre viscosidade da composição, propriedades de formação de espuma e condicionamento.

Claims (10)

1. Composição aquosa livre de sulfato para cuidados pessoais, caracterizada pelo fato de que compreende: i) de 0,2 parte em peso a 15 partes em peso de uma goma guar catiônica derivada compreendendo grupos catiônicos substituintes e grupos não iônicos substituintes; ii) pelo menos 0,05 parte em peso de um óleo; e iii) de 2 partes em peso a 20 partes em peso de um sistema de tensoativo compreendendo pelo menos: a) um lauroanfoacetato, e b) um sulfossuccinato.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o grupo catiônico substituinte na goma guar catiônica derivada compreende um radical de amônio quaternário.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracte-rizada pelo fato de que o grupo não iônico substituinte na goma guar catiô- nica derivada compreende um radical hidroxialquila e/ou poli(alquilenóxi).

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a goma guar catiônica derivada é um cloreto de hidroxipropil guar de hidroxipropiltrimônio.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o sulfossuccinato (b) é um sulfossuccinato de monoalquila de fórmula RcO2CCH2CH(SO3Xc) CO2Xc, um sulfossuccinato de MEA amido de fórmula RcCONHCH2 CH2O2CCH2CH(SO3Xc)CO2Xc, um sulfossuccinato de MIPA amido de fórmula RcCONH(CH2)CH(CH3)(SO3Xc)CO2Xc, ou um sulfossuccinato alcoxilado de fórmula Rc-O-(CH2CH2O)nC(O)CH2CH(SO3Xc)CO2Xc, em que n varia de 1 a 20, Rc é um grupo alquila, alquenila, arila ou aquilarila substituído ou não substituído apresentando de 6 a 30 átomos de carbono, e Xc é um contraíon.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o sulfossuccinato (b) é um sulfossuccinato alcoxilado de fórmula Rc-O-(CH2CH2O)nC(O) CH2CH(SO3Xc)CO2Xc, em que n varia de 2 a 20, Rc é um grupo alquila não substituído apresentando de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, de 7 a 24 átomos de carbono, por exemplo, de 7 a 21 átomos de carbono, e Xc é um contraíon.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o sistema de tensoativo compreende adicionalmente um tensoativo não iônico.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a quantidade total de tensoativos varia de 5 a 15 partes em peso, em relação ao peso total da composição.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que é uma composição de limpeza para cuidados pessoais.

10. Uso de uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que é para lavagem de materiais de queratina, em particular, o cabelo ou o couro cabeludo.